BR112019018020A2 - agente de controle de ácaros da ordem mesostigmata - Google Patents

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Nakamura Satoshi
Inoue Takehiko
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Abstract

agente de controle que apresenta um efeito de controle excelente contra ácaros da ordem mesostigmata e tem como seus componentes eficazes um composto específico derivado de quinolina tal como 8-fluoro-2,3-dimetil-6-(1,1-dimetiletil)-4-(metilcarbonil) oxiquinolina, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, ou um sal de adição de ácido destes compostos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para AGENTE DE CONTROLE DE ÁCAROS DA ORDEM MESOSTIGMATA.
Campo Técnico [001] A presente invenção refere-se a um método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata e a um agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata.
Técnica Anterior [002] Ácaros da ordem Mesostigmata incluem ácaro vermelho (Dermanyssus gallinae), ácaro de galinha do norte (Ornithonyssus sylviarum), ácaro de rato tropical (Ornithonyssus bacoti), ácaro Varroa (Varroa destructor), ácaro nasal canino (Pneumonyssoides caninum), entre outros. Estes ácaros da ordem Mesostigmata causam problemas importantes na higiene veterinária, porque eles parasitam ou sugam o sangue de insetos e homoiotermas tais como aves e mamíferos. Convencionalmente, já foram desenvolvidos muitos agentes de controle contra esses ácaros que parasitam ou sugam o sangue de insetos e homoiotermas. No entanto, a recente redução significativa na sensibilidade aos fármacos e outros fatores geraram a demanda por um novo agente que seja altamente eficaz e seguro.
[003] A Literatura de Patente 1 (Patente Japonesa N° 2633377), a Literatura de Patente 2 (Publicação de Pedido de Patente Japonesa Não Examinado N° Hei 3-128355), e a Literatura de Patente 3 (Publicação Internacional N° W02006/013896) divulgam derivados de quinolina como pesticidas, acaricidas, ou similares para uso agrícola e hortícola. No entanto, as Literaturas de Patente 1 a 3 são completamente silenciosas acerca do controle de ácaros da ordem Mesostigmata que parasitam homoiotermas entre outros.
[004] A Literatura de Patente 4 (Patente Japonesa N° 4242156) e a Literatura de Patente 5 (Publicação Internacional N°
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W02004/032629) descrevem agentes mistos contendo derivado de quinolina substituído com halogênio que apresenta um efeito de controle em ácaros vermelhos e de ácaros de galinha do norte. No entanto, a Literatura de Patente 4 não revela que derivados de 2,3dimetil-4-quinolinol representados pela fórmula geral (1) a seguir apresentam um efeito em ácaros da ordem Mesostigmata que incluem ácaros vermelhos e ácaros de galinha do norte.
[005] A Publicação Internacional N° WO01/92231 e a Publicação de Pedido de Patente Japonesa Não Examinado N° 2012-087090 divulgam a utilidade de derivados de 2,3-dimetil-4-quinolinol representados por:
[Fórmula Química 1]
Figure BR112019018020A2_D0001
Fórmula (1) [na fórmula, R1 representa um átomo de hidrogênio, -COR4, -COOR4 (onde R4 representa um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono ), -CH2OCH3, ou -COCH2OCH3; e R2 e R3 podem ser iguais ou diferentes, e representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono] contra ferrugem de plantas de arroz e míldio cinza de chá; no entanto, esses documentos são completamente silenciosos acerca do controle de ácaros da ordem Mesostigmata.
Petição 870190084614, de 29/08/2019, pág. 15/47
3/27
Lista de Citações
Literatura de Patente [006] [PTL 1] Patente Japonesa N° 2633377 [007] [PTL 2] Publicação de Pedido de Patente Japonesa Não Examinado N° Hei 3-128355 [008] [PTL 3] Publicação Internacional N° W02006/013896 [009] [PTL 4] Patente Japonesa N° 4242156 [0010] [PTL 5] Publicação Internacional N° W02004/032629 [0011] [PTL 6] Publicação Internacional N° WO01/92231 [0012] [PTL 7] Publicação de Pedido de Patente Japonesa Não Examinado N° 2012-087090
Sumário da Invenção
Problema Técnico [0013] Um objetivo da presente invenção é apresentar um agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata que controle um ácaro da ordem Mesostigmata.
Solução para o Problema [0014] Os presentes inventores realizaram um extenso estudo para atingir o objetivo descrito acima, e como consequência descobriram que compostos representados pela seguinte fórmula geral (1), azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, e fenpiroximato, ou sais de adição de ácido desses compostos são úteis como ingredientes ativos de agentes de controle de ácaros da ordem Mesostigmata. Esta descoberta levou à conclusão da presente invenção.
Petição 870190084614, de 29/08/2019, pág. 16/47
4/27 [Fórmula Química 2]
Figure BR112019018020A2_D0002
ch3
N CH3
Figure BR112019018020A2_D0003
Fórmula (1) [na fórmula, R1 representa um átomo de hidrogênio, -COR4,
-COOR4 (onde R4 representa um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono), -CH2OCH3, ou -COCH2OCH3; e R2 e R3 podem ser iguais ou diferentes, e representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono ].
[0015] A presente invenção apresenta:
[1] Um agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata que apresenta um efeito de controle em um ácaro da ordem Mesostigmata, 0 agente de controle compreendendo, como um ingrediente ativo, pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1) descrita acima, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoximmetílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos.
[2] O agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com 0 item [1], onde ácaro da ordem Mesostigmata é um ácaro da família Dermanyssidae ou um ácaro da família Macronyssidae.
Petição 870190084614, de 29/08/2019, pág. 17/47
5/27 [3] O agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com o item [1], compreendendo como ο ingrediente ativo pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1) na qual R1 é um grupo acetila ou um grupo metoxicarbonila, picoxistrobina, piraclostrobina, orisastrobina, famoxadona, amisulbrom, diflumetorim, fluazinam, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos.
[4] Um método de controle de um ácaro da ordem Mesostigmata, compreendendo o uso do agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com o item [1].
[5] Uso de um composto representado pela fórmula geral (1) descrita acima, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, ou um sal de adição de ácido destes compostos para a produção de um agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata.
[6] Um método de controle ácaro da ordem Mesostigmata, compreendendo aplicar uma quantidade eficaz de pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1) descrita acima, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos a pelo menos uma praga selecionada do grupo que consiste em um ácaro da
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6/27 ordem Mesostigmata, um homoioterma, um inseto, e um habitat de um ácaro da ordem Mesostigmata, de um homoioterma, ou de um inseto.
[7] O método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com o item [6], onde a quantidade eficaz do ingrediente ativo é borrifada diretamente em um ácaro da ordem Mesostigmata.
[8] O método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com o item [6], onde a quantidade eficaz do ingrediente ativo é borrifada em um homoioterma ou inseto infestado por um parasita como um ácaro da ordem Mesostigmata.
[9] O método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com o item [6], onde a quantidade eficaz do ingrediente ativo é borrifada em um habitat de um ácaro da ordem Mesostigmata.
[10] O método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com o item [6], onde a quantidade eficaz do ingrediente ativo é borrifada em um habitat de um homoioterma ou inseto infestado por um parasita como um ácaro da ordem Mesostigmata.
Efeitos Vantajosos da Invenção [0016] O agente de controle da presente invenção tem um efeito excelente em ácaros pertencentes à subordem Mesostigmata que são nocivos aos homoiotermas e aos insetos por parasitismo ou por sucção de sangue.
Descrição de Modalidades [0017] Um agente de controle da presente invenção compreende, como um ingrediente ativo, pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1) descrita acima, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina,
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7/27 cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos, preferivelmente pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos da fórmula geral (1) descrita acima na qual R1 é um grupo acetila ou um grupo metoxicarbonila, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos, ou mais preferivelmente pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos da fórmula geral (1) descrita acima na qual R1 é um grupo acetila ou um grupo metoxicarbonila, picoxistrobina, piraclostrobina, orisastrobina, famoxadona, amisulbrom, diflumetorim, fluazinam, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos.
[0018] No composto representado pela fórmula geral (1), R1 é um átomo de hidrogênio, -COR4, -COOR4, -CH2OCH3 ou -COCH2OCH3. R2 e R3 podem ser iguais ou diferentes, e cada um representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono. Mais preferivelmente, na fórmula geral (1) descrita acima, R1 é -COR4 ou -COOR4, e R4 é um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono (por exemplo, um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo butila, entre outros, e mais preferivelmente, um grupo metila). Cada R2 e R3 independentemente representam um
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8/27 átomo de halogênio, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono, e exemplos dos mesmos incluem um átomo de flúor, um átomo de bromo, um átomo de cloro, um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo butila, entre outros. Esses compostos representados pela fórmula geral (1) ou sais de adição de ácido dos mesmos podem ser produzidos pelo método de produção descrito na Patente Japonesa N° 4152742.
[0019] Na presente invenção, exemplos dos sais de adição de ácido incluem sais de ácido clorídrico, sais de ácido nítrico, sais de ácido fosfórico, sais de ácido acético, entre outros.
[0020] Na presente invenção, os compostos representados pela fórmula geral (1) podem adquirir a forma de hidratos ou solvatos, e tais hidratos e solvatos também estão abrangidos pelos compostos representados pela fórmula geral (1) na presente invenção.
[0021] Alguns exemplos específicos dos compostos representados pela fórmula geral (1) são os compostos descritos na Tabela 1 nos quais R1 é um grupo acetila ou um grupo metoxicarbonila.
[Tabela 1]
Nome do Composto Substituintes
R1 R2 R3
Composto A COCH3 F t-Bu
Composto B COCH3 ch3 t-Bu
Composto C COCH3 ch3 Br
Composto D COCH3 ch3 F
Composto E COCH3 ch3 C4H7
Composto F COOCH3 H F
[0015] A expressão compreendendo como um ingrediente ativo
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9/27 descrita acima inclui, naturalmente, um caso em que um veículo farmaceuticamente aceitável ou similar está contido de acordo com a forma de dosagem na qual ele é incluído, e também significa que um agente adicional que utilizável de forma combinada pode estar contido. [0016] O agente adicional descrito acima não é particularmente limitado, e um agente tal como um pesticida, um anti-helmíntico, um acaricida, um rodenticida, um microbicida, um agente antifúngico, um agente antiviral, ou uma ração animal sinergista, entre outros, pode ser usado em combinação.
[0017] Exemplos do pesticida, anti-helmíntico, acaricida, e rodenticida incluem compostos de organofósforo tais como acefato, azamethiphos, azinphos-etílico, azinphos-metílico, cadusafos, chloretoxifos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifosmetílico, coumaphos, cyanophos, demeton-S-metílico, diazinon, dichlorvos, dicrotophos, dimetoato, dimetilvinphos, disulfoton, etil-pnitropfenil feniltiofosfonotiato (EPN), ethion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenitrothion, fenthion, fostiazato, heptenophos, imicyafos, isofenphos, isopropil O-(metoxiaminotio-fosforil) salicilato, isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, naled, ometoato, oxidemeton-metílico, parathion, parathion-metílico, fentoato, forato, fosalona, phosmet, phosphamidon, phoxim, pirimiphos-metílico, profenofos, propetamphos, prothiofos, pyraclofos, pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimifos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon, e vamidothion; compostos à base de carbamato tais como alanycarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanato, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, triazamato, trimethacarb, XMC, xylylcarb, e fenothiocarb;
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10/27 derivados de nereistoxina tais como bensultap, cartap, thiocyclam, e thiosultap-sodium; compostos de organocloro tais como dicofol, tetradifon, chlordane, e endosulfan; compostos à base de fenilpirazol tais como fipronil e etiprol; compostos à base de avermectina tais como avermectina, ivermectina, milbemicina, selamectina, moxidectina, eprinaomectina, abamectina, emamectina benzoato, lepimectina, e milbemectina; compostos à base de neonicotinoide tais como imidacloprid, clotianidina, thiametoxam, acetamiprid, nitenpyram, thiacloprid, e dinotefuran; compostos à base de piretroide tais como acrinatrina, aletrina, bifentrina, bioaletrina, cicloprotrina, ciflutrina, cialotrina, cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, ethofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, cadetrina, permetrina, fenotrina, praletrina, piretrinas, resmetrina, silafluofen, teflutrina, tetrametrina (ftaltrina), tralometrina, e transflutrina; compostos à base de benzoilureia tais como bistrifluron, flucycloxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, triflumuron, diflubenzuron, teflubenzuron, flufenoxuron, e chlorfluazuron; compostos semelhantes ao hormônio juvenil tais como piriproxifeno, metopreno, hidropreno, quinopreno, e fenoxicarb; e compostos semelhantes ao hormônio de exúvia tais como cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, e tebufenozida. Além disso, outros compostos incluem compostos benzimidazólicos tais como espinetoram, espinosade, sulfoxaflor, flupiradifurona, triflumezopyrim, ciromazina, etoxazol, clofentezina, diflovidazina, hexythiazox, pimetrozina, pyrifluquinazon, diafenthiuron, azociclotina, hidróxido de triciclo-hexiltina (cihexatina), óxido de fenbutatina, propargita, tetradifon, chlorfenapyr, DNOC, sulfluramida, piflubumida, buprofezin, amitraz, hidrametilnona, acequinocyl, fluacrypyrim, bifenazato, fenazaquina, fenpiroximato, pyridaben, pyrimidifen, tebufenpyrad, tolfenpyrad, rotenona (derris),
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11/27 metaflumizona, indoxacarb espirodiclofeno, espiromesifeno, spirotetramat, cyenopyrafen, cyflumetofen, clorantraniliprol, ciantraniliprol, flubendiamida, flonicamid, azadiractina, benzomato (benzoximato), fenisobromolato (bromopropilato), chinomethionat, dicofol, peptídio GS-ômega/capa HXTY-Hvla, piridalil, demiditraz, clordimeforme, etiprol, fluhexafon, emodepsida, monepantel, fenbendazol, e febantel; compostos isoxazolínicos tais como pyrantel pamoato, meta-diamida, pyrifluquinazon, clorantraniliprol, ciantraniliprol, spirotetramat, lepimectina, metaflumizona, pirafluprol, piriprol, hidrametilnona, triazamato, flometoquina, afidopyropen, fluralaner, e afoxolaner; fármacos à base de sulfa tais como toltrazuril e sulfadimetoxinea; compostos à base de coumarina tais como coumatetralil; N,N-dietil-m-toluamida (DEET), compostos organometálicos, dinitro compostos, compostos organoenxofre, compostos à base de ureia, compostos à base de triazina, compostos à base de hidrazina, e compostos representados pela fórmula geral (2) a seguir descrita na Publicação Internacional N° WO12/029672 e sais de adição de ácido dos mesmos aceitáveis para fármacos veterinários. [Fórmula Química 3]
Figure BR112019018020A2_D0004
Fórmula (2) [0018] Neste caso, na fórmula geral (2) descrita acima, Ar' representa um grupo piridila opcionalmente substituído ou um grupo pirimidila opcionalmente substituído, Ri representa um átomo de hidrogênio entre outros, Y representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo hidróxi, um grupo alquila opcionalmente
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12/27 substituído com halogênio, um grupo alquilóxi opcionalmente substituído com halogênio, um grupo ciano, um grupo formila, ou um grupo nitro, e FUe representa um grupo alquila opcionalmente substituído com halogênio, contanto que quando Ar' representar um grupo 6-cloro-3-piridila, um caso em que Ri representa um átomo de hidrogênio, Y representa um grupo 5-metila, e R4e representa um grupo trifluorometila seja excluído.
[0019] Para controlar um ácaro da ordem Mesostigmata, é possível usar um composto, na forma em que ele se encontra, que é pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1), azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos, ou preferivelmente pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1), picoxistrobina, piraclostrobina, orisastrobina, famoxadona, amisulbrom, diflumetorim, fluazinam, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos. Além disso, também é possível usar tal composto na forma de uma formulação preparada usando um carreador farmaceuticamente aceitável tal como um carreador sólido, um carreador líquido, ou um carreador gasoso, se necessário, com a adição de um tensoativo, um agente auxiliar, entre outros.
[0020] A formulação pode ser preparada em qualquer forma de dosagem tal como uma solução oleosa, um concentrado emulsificável, um pó umectável, um escoável, grânulos, um polvilho, um aerossol, um agente termicamente liberador de vapor, um agente defumante,
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13/27 um fumigante, uma isca venenosa, uma isca, uma suspensão, microcápsulas, um agente ULV, um líquido usado sobre a pele ou em uma cavidade do corpo tal como uma formulação de aplicação local ou uma formulação de aplicação à pele, uma formulação na forma de xampu, uma formulação na forma de uma folha, uma formulação de resina, pelotas, comprimidos, bolo, cápsulas, um líquido injetável, um líquido oral, uma pomada, e uma preparação semissólida tal como um gel. Estas podem ser usadas em várias formas aplicáveis. Quanto à preparação das formulações, as formulações podem ser produzidas de formas usuais por métodos conhecidos.
[0021] Exemplos do carreador sólido usado para produzir a formulação incluem talco, bentonita, argila, caulim, terra diatomácea, vermiculite, carvão branco, carbonato de cálcio, carbonates, carbonates de hidrogênio, sais de ácido fosfórico, óxido de alumínio, silica, argila, componentes alimentares tais como açúcares, celulose, grãos triturados, amido, fertilizantes químicos, e celulose microcristalina, entre outros.
[0022] Exemplos do carreador líquido incluem álcoois tais como metanol, etanol, n-hexanol, e etileno glicol; cetonas tais como acetona e metil etil cetona; cetonas cíclicas tais como ciclo-hexanona; hidrocarbonetos alifáticos tais como n-hexano, querosene, ciclohexano, e óleo para lâmpada; hidrocarbonetos aromáticos tais como tolueno, xileno, etilbenzeno, e metilnaftaleno; éteres tais como dietil éter, dioxano, e tetra-hidrofurano; ésteres tais como etil acetato e butil acetato; nitrilas tais como acetonitrila e isobutironitrila; nitrilas tais como di-isopropil éter e dioxano; amidas de ácidos tais como dimetilformamida e dimetilacetamida; hidrocarbonetos halogenados tais como diclorometano, tricloroetano, e tetracloreto de carbono; óleos vegetais tais como óleo de soja e óleo de algodão; dimetil sulfóxido; água; entre outros.
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14/27 [0023] Exemplos do carreador gasoso incluem gases de petróleo liquefeitos tais como gás butano e LPG (gás de petróleo liquefeito); ar; nitrogênio; dióxido de carbono gasoso; isopentano; dimetil éter; e fluorocarbonos.
[0024] Entretanto, exemplos do tensoativo incluem tensoativos catiônicos tais como cloreto de didecildimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio, [cloreto de mono, bis(trimetilamoniometileno)]alquiltolueno, cloreto de benzalcônio, brometo de domiphen, e cloreto de benzetônio; tensoativos não iônicos tais como óleo de rícino polioxietilado, sorbitan com ácido mono-olefínico polioxietilado, gliceril monoestearato, polioxietil estearato, e alquilfenol poliglicol éter; tensoativos anfóteros tais como n-lauril-p-iminodipropionato dissócido, cloreto de benzalcônio, polialquilpoliaminoetilglicina, e lecitina; tensoativos contendo flúor, OPPANOL, dicloroisocianurato de sódio, polioxietileno alquilfenol éteres, polietileno glicol éteres, poliol ésteres, derivados de álcoois de açúcares, alquil aril éteres e produtos polioxietilados dos mesmos, sais de ésteres de ácidos alquil sulfúricos, e sais de ácidos alquil sulfônicos.
[0025] O agente auxiliar pode ser um aglutinante, um dispersante, um antioxidante, um conservante, um agente preventivo contra ingestão acidental, um espessante, um agente antiespumante, um agente de sopro, um antiespumante, um acelerador da degradação de agentes de sopro, um oxidante, um acelerador da degradação de oxidantes, um agente de controle da produção de calor, um sabor e/ou fragrância que atrai pragas, um estabilizante, entre outros. Exemplos destes agentes auxiliares incluem polímeros hidrossolúveis sintéticos tais como carboximetil celulose, metil celulose, poliacrilato, alginato, gelatina, goma arábica, polivinilpirrolidona, álcool polivinílico, e metil vinil éter; copolímeros de anidrido maleico, polietileno glicol, cera, silica coloidal, derivados de lignina, bentonita, sacarídeos, isopropil
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15/27 fosfato ácido, BHT (2,6-di-ter-butil-4-metilfenol), BHA (uma mistura de
2-ter-butil-4-metoxifenol e 3-ter-butil-4-metoxifenol), azodicarbonamida, p,p'-oxibis(benzenossulfonil hidrazida), N,N'- dinitrosopentametilenotetramina, azobisisobutironitrila, dibutilhidroxitolueno, ácido nordi-hidroguaiarético, ácido desidroacético, óxido de zinco, óxido de cálcio, cápsico em pó, óleos vegetais, óleos minerais, ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos, sabores de queijo, entre outros. Quaisquer dos carreadores, tensoativos e agentes auxiliares descritos acima podem ser usados em combinação.
[0026] Exemplos do método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata e o método de uso de um agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata da presente invenção incluem um método de aplicação a um ácaro da ordem Mesostigmata e/ou a um habitat de um ácaro da ordem Mesostigmata por espalhamento (borrifação ou similar), defumação, ou similar; um método de aplicação a um habitat de um inseto ou a um habitat de um homoioterma infestado (ou com potencial de ser infestado) por um ácaro da ordem Mesostigmata por espalhamento (borrifação ou similar), defumação, ou similar; um método de administração a um inseto ou homoioterma infestado (ou com potencial de ser infestado) por um ácaro da ordem Mesostigmata por administração oral; administração parenteral tal como injeção (intramuscular, subcutânea, intravenosa, intraperitoneal); administração transdérmica tal como imersão, borrifação, banho de banheira, lavagem, aplicação à pele e aplicação local, e polvilhamento; ou administração nasal; um método de administração com um produto moldado usando uma fita, uma placa, uma faixa, um colar, uma marcação de orelha, uma pulseira, uma etiqueta, ou similar; entre outros.
[0027] Para aplicação e administração, pelo menos um ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos representados
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16/27 pela fórmula geral (1), azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos, ou de preferência pelo menos um ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1), picoxistrobina, piraclostrobina, orisastrobina, famoxadona, amisulbrom, diflumetorim, fluazinam, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos pode ser preparado em qualquer forma de dosagem adequada para o método de aplicação e para a via de administração.
[0028] No método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata e no método de uso de um agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata da presente invenção, a quantidade de ingrediente ativo aplicada quando o ingrediente ativo é aplicado a um ácaro da ordem Mesostigmata, um homoioterma, um inseto, ou ao habitat de um ácaro da ordem Mesostigmata, de um homoioterma, ou de um inseto pode variar, conforme apropriado, de acordo com o ambiente de uso. No caso de aplicação a um avião, a quantidade de pelo menos um ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1), azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos, ou de preferência pelo menos um ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos
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17/27 representados pela fórmula geral (1), picoxistrobina, piraclostrobina, orisastrobina, famoxadona, amisulbrom, diflumetorim, fluazinam, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos geralmente varia na faixa de 0,01 a 5000 mg/m2. No caso de aplicação a um espaço, a quantidade de pelo menos um ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1), azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos, ou de preferência pelo menos um ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula (1), picoxistrobina, piraclostrobina, orisastrobina, famoxadona, amisulbrom, diflumetorim, fluazinam, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos geralmente varia na faixa de 0,1 to 1000 mg/m3. [0029] Quando o agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata da presente invenção é administrado a um homoioterma, a quantidade administrada do agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata é a seguinte. Especificamente, no caso de administração transdérmica, a quantidade de pelo menos um ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1), azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos, ou de preferência pelo menos um
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18/27 ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1), picoxistrobina, piraclostrobina, orisastrobina, famoxadona, amisulbrom, diflumetorim, fluazinam, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos geralmente varia na faixa de 0,01 a 2000 mg/kg de peso corporal do homoioterma. No caso de administração oral, a quantidade do ingrediente ativo geralmente varia na faixa de 0,01 a 500 mg/kg de peso corporal do animal.
[0030] Em geral, o agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata da presente invenção pode ser usado no estado em que se encontra ou depois de ser diluído com um solvente tal como água.
[0031] Exemplos de ácaros da ordem Mesostigmata contra os quais o agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata da presente invenção é eficaz aos quais o método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata da presente invenção se destina incluem ácaros da família Dermanyssidae tais como ácaros vermelhos (Dermanyssus gallinae); ácaros da família Macronyssidae tais como ácaro de galinha do norte (Ornithonyssus sylviarum) e ácaro de galinha tropical (Ornithonyssus bursa); ácaros da família Ascidae tais como Blattisocius keegani e Blattisocius dentriticicus; ácaros da família Halarachnidae tais como Dermanyssus hirundinis, ácaro de rato tropical (Ornithonyssus bacoti), Laelaps echidninus, ácaso nasal canino (Pneumonyssus caninum), Laelaps jettmari, e Pneumonyssus simicola; ácaros da família Laelaptidae tal como o ácaro Varroa mite (Varroa destructor); entre outros, dos quais os preferidos são ácaros da família Dermanyssidae tais como ácaro vermelho (Dermanyssus gallinae) e ácaros da família Macronyssidae tais como ácaro de galinha do norte (Ornithonyssus sylviarum) e ácaro de galinha tropical (Ornithonyssus bursa).
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19/27 [0032] Insetos e homoiotermas que são infestados ou têm o sangue sugado por ácaros da ordem Mesostigmata contra os quais o agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata da presente invenção é eficaz ou aos quais o método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata da presente invenção se destina incluem mamíferos tais como humanos, gado, cavalos, porcos, carneiros, cabras, camelos, asnos, cachorros, gatos, coelhos, macacos, porquinhos-da-índia, e hamsters; aves tais como galinhas, patos domésticos, patos, gansos, codornas, e perus; e insetos tais como abelhas, pássaros sendo preferidos dentre eles.
Exemplos [0033] Agora, os Exemplos da presente invenção serão descritos detalhadamente; entretanto, a presente invenção não se limita aos mesmos. Exemplos de formulação representativos da presente invenção estão descritos abaixo.
(Exemplo de Formulação 1) Pó umectável [0034] O Composto A da presente invenção (20%), argila (40%), terra diatomácea (32%), carvão branco (2%), lauril sulfato de sódio (1%), e lignossulfonato de cálcio (5%) foram misturados uniformemente e triturados para preparar um pó umectável.
(Exemplo de Formulação 2) Escoável [0035] O Composto A da presente invenção (20%), um condensador de ácido naftalenossulfônico e formalina (4%), propileno glicol (5%), goma xantana (0,05%), um antiespumante de silicone (0,05%), e água (70. 9%) foram adicionados, misturados uniformemente, e triturados para preparar um escoável.
(Exemplo de Formulação 3) Escoável [0036] O Composto A da presente invenção (20%), um sal de sulfato de polioxietileno triestirilfenil éter (2%), propileno glicol (5%), goma xantana (0,2%), um antiespumante de silicone (0,5%), fosfato
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20/27 tricálcico (0,5%), e água (71,8%) foram adicionados, misturados uniformemente, e triturados para preparar um escoável.
(Exemplo de Formulação 4) Polvilho [0037] O Composto A da presente invenção (2%), argila (60%), talco (37%), e estearato de cálcio (1%) foram misturados uniformemente para obter um polvilho.
(Exemplo de Formulação 6) Concentrado emulsificável [0038] O Composto A da presente invenção (20%), N,Ndimetilformamida (20%), xileno (50%), e polioxietileno alquil aril éter (10%) foram misturados uniformemente até dissolverem para obter um concentrado emulsificável.
(Exemplo de Formulação 7) Líquido [0039] O Composto A da presente invenção (5%), hexileno glicol (50%), e isopropanol (45%) foram misturados uniformemente para obter um líquido para administração transdérmica.
(Exemplo de Formulação 8) Líquido [0040] O Composto A da presente invenção (2%), dimetil sulfóxido (10%), 2-propanol (35%), e acetona (53%) foram misturados uniformemente para obter um líquido para borrifação.
(Exemplo de Formulação 9) Líquido [0041] O Composto A da presente invenção (2%) e parafina líquida (98%) foram misturados uniformemente para obter um líquido para administração transdérmica (derramamento sobre pele).
(Exemplo de Formulação 10) Formulação aerossol [0042] O Composto A da presente invenção (0,1 g) foi misturado com NEO-CHIOZOL F (Chuo Kasei Co., Ltd.; querosene (parafina normal) (120 ml) e gás etano (180 ml) para obter uma formulação aerossol.
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21/27 (Exemplo de Teste 1) Efeito de controle em ácaros vermelhos (Dermanvssus qallinae) [0043] A ponteira de uma pipeta Pasteur foi vedada com Parafilm, e uma solução em acetona (agente líquido) de cada uma das amostras mostradas na Tabela 2 abaixo diluída até uma concentração predeterminada foi despejada na pipeta pela parte superior da mesma. Um minuto depois, o Parafilm na ponteira foi retirado, e o agente líquido foi descarregado. Depois de a pipeta ser secada ao ar, algodão absorvente foi inserido em uma extremidade superior da pipeta, e 20 ácaros vermelhos adultos em jejum (Dermanyssus gallinae) foram soltos no interior da pipeta. Depois de a ponteira ter sido selada com Hemato-Seal, a pipeta foi guardada no escuro em uma incubadora a uma temperatura de 27 a 28°C e uma umidade de 50 a 60%. Depois de passadas 24, 48, e 72 horas desde o tratamento, os ácaros foram observados em um estereomicroscópio para determinar se os ácaros estavam mortos ou vivos e se os ácaros foram afetados. Em seguida, a proporção (%) de ácaros mortos e afetados foi calculada de acordo com a fórmula a seguir. Espinosade, trichlorfon, e permetrina foram usados como fármacos de controle.
[0044] A proporção (%) de ácaros mortos e afetados = {(o número de ácaros mortos + o número de ácaros afetados)/(o número de ácaros que sobreviveram + o número de ácaros afetados + o número de ácaros mortos)} χ 100 [0045] Os resultados estão mostrados abaixo.
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22/27 [Tabela 2]
Concentração de teste [ppm] Proporção de ácaros mortos e afetados [%]
24 horas depois 48 horas depois 72 horas depois
Composto A da presente invenção 1000 100 100 100
200 7 81 98
Composto B da presente invenção 100 100 100 -
Composto C da presente invenção 100 91 95 -
Composto D da presente invenção 100 100 100 -
Composto E da presente invenção 100 50 60 -
Composto F da presente invenção 50 55 - -
(Fármaco de controle) Espinosade 1000 32 82 95
200 33 69 72
(Fármaco de controle) Trichlorfon 5000 - 84 -
(Fármaco de controle) Permetrina 100 - 6 -
sem dados (Exemplo de Teste 2) Efeito de controle em ácaros vermelhos (Dermanvssus qallinae) [0046] Aproximadamente 50 ácaros vermelhos adultos em jejum (Dermanyssus gallinae) foram colocados em um béquer alto (8 cm de diâmetro x15 cm de altura), e uma tampa de rede de nylon foi colocada sobre o béquer. Um agente líquido (2,5 mL) obtido por diluição do escoável do Exemplo de Formulação 3 da presente invenção com água destilada até uma concentração predeterminada foi borrifado com uma pistola borrifadora localizada a uma altura de 15 cm. Depois da borrifação, o béquer foi incubado a uma temperatura de 27 a 28°C e uma umidade de 50 a 60%. Depois de passadas 24 horas desde o tratamento, os ácaros foram observados em um estereomicroscópio para determinar se os ácaros estavam mortos ou
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23/27 vivos. Em seguida, a proporção (%) de ácaros mortos foi calculada de acordo com a fórmula a seguir. Além disso, uma formulação de propoxur 50% e água destilada foram usadas como agente de controle e como controle negativo, respectivamente.
A proporção (%) de ácaros mortos = {o número de ácaros mortos/(o número de ácaros que sobreviveram + o número de ácaros mortos)} χ 100 [0047] Os resultados estão mostrados abaixo.
[Tabela 3]
Concentração de Composto [g/m2] Proporção de ácaros mortos [%]
Formulação de composto A da presente invenção 0,2 100
(agente de controle) Formulação de propoxur 1 96,1
(controle negativo) água destilada - 4
(Exemplo de Teste 3) Efeito de controle em ácaros de galinha do norte (Ornithonyssus sylviarum) [0048] A ponteira de uma pipeta Pasteur foi vedada com Parafilm, e uma solução em acetona (agente líquido) de cada uma das amostras mostradas na Tabela 4 abaixo diluída até uma concentração predeterminada foi despejada na pipeta pela parte superior da mesma. Um minuto depois, o Parafilm na ponteira foi retirado, e o agente líquido foi descarregado. Depois de a pipeta ser secada ao ar, algodão absorvente foi inserido em uma extremidade superior da pipeta, e 10 ácaros de galinha do norte adultos alimentados (Ornithonyssus sylviarum) foram soltos no interior da pipeta. Depois de a ponteira ter sido selada com Hemato-Seal, a pipeta foi guardada no escuro em
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24/27 uma incubadora a 25°C e a uma umidade de 80%. Depois de passadas 2 e 24 horas desde o tratamento, os ácaros foram observados em um estereomicroscópio para determinar se os ácaros estavam mortos ou vivos e se os ácaros foram afetados. Em seguida, a proporção (%) de ácaros mortos e afetados foi calculada.
A proporção (%) de ácaros mortos e afetados = {(o número de ácaros mortos + o número de ácaros afetados)/(o número de ácaros que sobreviveram + o número de ácaros afetados + o número de ácaros mortos)} x 100 [0049] Os resultados estão mostrados abaixo.
[Tabela 4]
Concentração de teste [ppm] Proporção de ácaros mortos e afetados [%]
duas horas depois 24 horas depois
Composto A da presente invenção 1000 100 100
200 53 100
50 13 92
Composto E da presente invenção 50 - 100
(Fármaco de controle) Espinosade 200 3 94
50 18 80
(Fármaco de controle) Flumetrina 50 100 100
20 - 83
5 - 67
sem dados (Exemplo de Teste 4) Efeito de controle em ácaros vermelhos (Dermanvssus qallinae) [0050] A ponteira de uma pipeta Pasteur foi vedada com Parafilm, e uma solução em acetona (agente líquido) de cada uma das amostras
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25/27 mostradas na Tabela 5 abaixo diluída até uma concentração predeterminada foi despejada na pipeta pela parte superior da mesma. Um minuto depois, o Parafilm na ponteira foi retirado, e o agente líquido foi descarregado. Depois de a pipeta ser secada ao ar, algodão absorvente foi inserido em uma extremidade superior da pipeta, e 20 ácaros vermelhos adultos em jejum (Dermanyssus gallinae) foram soltos no interior da pipeta. Depois de a ponteira ter sido selada com Hemato-Seal, a pipeta foi guardada no escuro em uma incubadora a uma temperatura de 25 a 28°C e uma umidade de 40 a 60%. Depois de passadas 24 horas desde o tratamento, os ácaros foram observados para determinar se os ácaros estavam mortos ou vivos e se os ácaros foram afetados. Em seguida, a proporção (%) de ácaros mortos e afetados foi calculada de acordo com a fórmula a seguir. Acequinocyl e fluacrypyrim foram usados como fármacos de controle.
A proporção (%) de ácaros mortos e afetados = {(o número de ácaros mortos + o número de ácaros afetados)/(o número de ácaros que sobreviveram + o número de ácaros afetados + o número de ácaros mortos)} x 100 [0051] Os resultados estão mostrados abaixo.
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26/27 [Tabela 5]
Concentração de teste [ppm] Proporção de ácaros mortos e afetados [%]
Azoxistrobina 5000 55,2
Picoxistrobina 5000 80,5
Piraclostrobina 5000 77,3
Cresoxim-metílico 5000 52,8
Trifloxistrobina 5000 75,7
Metominostrobina 5000 50,0
Orisastrobina 5000 82,6
Famoxadona 5000 81,7
Fluoxastrobina 5000 66,5
Pyribencarb 5000 31,1
Ciazofamida 5000 23,2
Amisulbrom 5000 92,9
Flutolanil 5000 39,5
Mepronil 5000 52,1
Isofetamida 5000 17,4
Fluopyram 5000 50,5
Carboxina 5000 42,6
Tifluzamida 5000 63,2
Fluxapyroxad 5000 61,3
Furametpyr 5000 56,1
Penflufen 5000 20,5
Penthiopyrad 5000 35,0
Boscalid 5000 44,5
Diflumetorim 5000 100
Fluazinam 5000 82,5
Ferinzone 5000 53,5
Fenpiroximato 5000 100
(Fármaco de controle) Acequinocyl 5000 93,3
(Fármaco de controle) Fluacrypyrim 5000 19,3
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27/27
Aplicabilidade Industrial [0052] Como descrito acima, de acordo com a presente invenção, é possível oferecer um agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata que controla ácaros da ordem Mesostigmata.

Claims (10)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata que apresenta um efeito de controle em um ácaro da ordem Mesostigmata, o agente de controle caracterizado por compreender, como um ingrediente ativo, pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela seguinte fórmula geral (1), azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos:
    [Fórmula Química 1]
    Figure BR112019018020A2_C0001
    Fórmula (1) [na fórmula, R1 é um átomo de hidrogênio, -COR4, -COOR4 (onde R4 representa um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono ), -CH2OCH3, ou -COCH2OCH3; e R2 e R3 podem ser iguais ou diferentes, e representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono ].
  2. 2. Agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que 0 ácaro da ordem Mesostigmata é um ácaro da família Dermanyssidae ou um ácaro da família Macronyssidae.
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    2/4
  3. 3. Agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender como o ingrediente ativo pelo menos um ingrediente selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela fórmula geral (1) na qual R1 é um grupo acetila ou um grupo metoxicarbonila, picoxistrobina, piraclostrobina, orisastrobina, famoxadona, amisulbrom, diflumetorim, fluazinam, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos.
  4. 4. Método de controle de um ácaro da ordem Mesostigmata, caracterizado por compreender o uso do agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata como definido na reivindicação 1.
  5. 5. Uso de um composto representado pela fórmula geral (1) a seguir, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoximmetílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, ou um sal de adição de ácido destes compostos caracterizado por ser para a produção de um agente de controle de ácaros da ordem Mesostigmata:
    [Fórmula Química 2]
    Figure BR112019018020A2_C0002
    Fórmula (1) [na fórmula, R1 é um átomo de hidrogênio, -COR4, -COOR4 (onde R4 representa um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de
    Petição 870190084614, de 29/08/2019, pág. 42/47
    3/4 carbono ), -CH2OCH3, ou -COCH2OCH3; e R2 e R3 podem ser iguais ou diferentes, e representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono ].
  6. 6. Método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata, caracterizado por compreender aplicar uma quantidade eficaz de pelo menos um ingrediente ativo selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela seguinte fórmula geral (1), azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, cresoxim-metílico, trifloxistrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, fluoxastrobina, pyribencarb, ciazofamida, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamida, fluopyram, carboxina, tifluzamida, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferinzone, fenpiroximato, e sais de adição de ácido destes compostos a pelo menos uma praga selecionada do grupo que consiste em um ácaro da ordem Mesostigmata, um homoioterma, um inseto, e um habitat de um ácaro da ordem Mesostigmata, de um homoioterma, ou de um inseto:
    [Fórmula Química 3]
    Figure BR112019018020A2_C0003
    Fórmula (1) [na fórmula, R1 representa um átomo de hidrogênio, -COR4, -COOR4 (onde R4 representa um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono ), -CH2OCH3, ou -COCH2OCH3; e R2 e R3 podem ser iguais ou diferentes, e representam um átomo de hidrogênio, um átomo de
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    4/4 halogênio, um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono ].
  7. 7. Método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a quantidade eficaz do ingrediente ativo é borrifada diretamente em um ácaro da ordem Mesostigmata.
  8. 8. Método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a quantidade eficaz do ingrediente ativo é borrifada em um homoioterma ou inseto infestado por um parasita como um ácaro da ordem Mesostigmata.
  9. 9. Método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a quantidade eficaz do ingrediente ativo é borrifada em um habitat de um ácaro da ordem Mesostigmata.
  10. 10. Método de controle de ácaros da ordem Mesostigmata de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a quantidade eficaz do ingrediente ativo é borrifada em um habitat de um homoioterma ou inseto infestado por um parasita como um ácaro da ordem Mesostigmata.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7389750B2 (ja) * 2018-09-14 2023-11-30 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 中気門亜目ダニ類の防除用組成物
CN111205223B (zh) * 2020-03-03 2021-06-22 山东省联合农药工业有限公司 喹啉类衍生物及其制备方法与用途

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61189204A (ja) * 1985-02-18 1986-08-22 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 殺ダニ剤
JPH0796481B2 (ja) * 1989-07-06 1995-10-18 明治製菓株式会社 殺虫、殺ダニ剤
EP0669321B1 (en) * 1989-07-07 2000-09-27 Meiji Seika Kabushiki Kaisha Use of 4-acyloxyquinoline derivatives as insecticides or acaricides
KR0167702B1 (ko) * 1995-08-31 1999-01-15 한승준 자동차의 뒷차축 스테빌라이져의 취부구조
TW521072B (en) * 1997-06-02 2003-02-21 Meiji Seika Kaisha 4-quinolinol derivatives and fungicides containing the same as an active ingredient used for agriculture and horticulture
EP1291344A4 (en) * 2000-05-30 2004-06-09 Meiji Seika Kaisha ACTIVE INGREDIENTS FOR CONTROLLING THE RICE TAN
BR0208759A (pt) * 2001-04-12 2004-09-14 Meiji Seika Kaisha Composto, agente de controle da ectoparasita para mamìferos e aves, uso do composto, e, método para controlar uma ectoparasita
EP1559321A1 (en) * 2002-10-11 2005-08-03 Meiji Seika Kaisha Ltd. Mixed compositions for controlling parasitic insects
JP4595428B2 (ja) 2004-07-29 2010-12-08 住友化学株式会社 中気門亜目ダニ類防除剤
BRPI0514051B1 (pt) 2004-08-04 2014-07-22 Nippon Kayaku Kk Composto derivado de quinolina que compreende o mesmo como ingrediente ativo, inseticida, método e uso destes no controle de pragas de insetos na agricultura e horticultura
JP2006124377A (ja) * 2004-09-28 2006-05-18 Nippon Nohyaku Co Ltd ミツバチ集団における寄生虫防除組成物及び防除方法
AP2008004649A0 (en) * 2006-03-15 2008-10-31 Basf Se Quinoline derivatives and their use as pesticides
KR101442445B1 (ko) 2010-08-31 2014-09-22 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤 유해 생물 방제제
JP5608508B2 (ja) 2010-10-19 2014-10-15 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 農園芸用殺菌剤
JP5924026B2 (ja) * 2011-03-09 2016-05-25 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
JP2015227325A (ja) 2013-10-24 2015-12-17 日産化学工業株式会社 ピラゾール若しくはチアゾール誘導体又はその塩及び有害生物防除剤
TW201612161A (en) * 2014-01-20 2016-04-01 Bayer Cropscience Ag Quinoline derivatives as insecticides and acaricides
JP6628048B2 (ja) * 2014-06-30 2020-01-08 日産化学株式会社 殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法
JP2017206440A (ja) 2014-09-10 2017-11-24 日本曹達株式会社 ピリジン化合物およびその用途
JP2017222576A (ja) 2014-10-31 2017-12-21 石原産業株式会社 有害生物防除剤

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