BR112019002267B1

BR112019002267B1 - Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança

Info

Publication number: BR112019002267B1
Application number: BR112019002267-8A
Authority: BR
Inventors: Gautam Vinod Daftary; Suresh Kumar Natarajan; Vasanthan Mani; Cyril Fernandez Lourdnathan Joseph; Sangeeta Hanurmesh Rivankar
Original assignee: Bharat Serums And Vaccines Ltd
Priority date: 2016-08-05
Filing date: 2016-10-03
Publication date: 2022-11-29
Also published as: AU2016417702B2; CA3031870A1; US20190175844A1; US20220143326A1; EA201990228A1; US20220143321A1; KR20190039737A; WO2018025274A1; CA3031870C; BR112019002267A2; EP3493864A1; EP3493864B1; ZA201901349B; KR102359519B1; AU2016417702A1; US20220203042A1; US11273266B2; CN109982733B; CN109982733A; EA038949B1

Abstract

Trata-se de um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança. O sistema inclui uma montagem de agulha pré-carregada com implante/medicamento para injeção e uma cânula/agulha de injeção, um alojamento para acomodar a montagem de agulha sob orientação usual dentro do dito alojamento, um meio de êmbolo que tem uma haste de êmbolo configurada para movimento para frente gradual incluindo um movimento para frente de êmbolo de injeção inicial com a montagem de agulha dentro do alojamento para primeiro engatar a montagem de agulha ao alojamento e um movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente independente da montagem de agulha para injetar o implante/medicamento e, após injeção, retornar a montagem de agulha presa dentro do dito alojamento bloqueando qualquer uso subsequente da mesma.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO:

[001] A presente invenção refere-se a um dispositivo biomédico para introdução segura de substâncias em corpo/tecido de ser humano/animal para propósitos médicos ou físicos. Mais particularmente, a presente invenção se refere a um sistema de injeção de medicamento pré-carregado com um alojamento de segurança para injetar com segurança as substâncias como medicamento/implante no corpo ou tecido do ser humano ou do animal para propósitos médicos ou físicos para evitar todos os riscos indesejados do contato da agulha com o usuário antes ou após a injeção ou durante o procedimento de injeção.

TÉCNICA ANTECEDENTE:

[002] Um sistema de injeção de medicamento/implante convencional inclui uma seringa de injeção preferencialmente carregada com uma dosagem selecionada do medicamento/implante para distribuição para o usuário final, em que a dita seringa de injeção inclui um elemento de perfuração pontiagudo ou agulha para perfurar o corpo/tecido e entregar o medicamento.

[003] O uso do elemento de perfuração pontiagudo ou da agulha para perfurar o corpo/tecido também ocasiona agulha ferimentos com agulha no indivíduo que usa o dispositivo de injeção para injetar o medicamento. Os ferimentos de agulha representam uma ameaça substancial visto que os mesmos podem frequentemente resultar na transmissão de doenças entre indivíduos.

[004] Os ferimentos de agulha são de preocupação particular para profissionais de saúde que frequentemente usam o dispositivo de injeção para injetar medicamento em diferentes pacientes e expostos a possível contaminação de pacientes infectados devido a ferimentos de agulha durante a injeção do medicamento/implante nos pacientes infectados.

[005] Agora, para evitar tais ferimentos de agulha, foram descritos vários tipos de proteções de segurança na técnica anterior que são fornecidos para acomodar a seringa de injeção. Essas proteções de segurança estão adaptadas para se moverem na direção axial em relação à seringa de injeção para expor a agulha da seringa para uso apenas durante a injeção do medicamento/implante.

[006] O documento EP 0966983 A1 revela um sistema de proteção e uma seringa que é acoplada ao sistema de proteção. O sistema de proteção tem um retentor de seringa externo e um protetor interno. A seringa é inserida no confinamento definido pelo retentor externo e protetor interno. Quando pressão suficiente é exercida no retentor pelo barril de seringa, a proteção é liberada e é impelida em uma direção distal por uma mola localizada entre o barril e a proteção, colocando a proteção em uma posição estendida e cobrindo a agulha. Os dispositivos do documento EP 0966983 são propensos ao disparo acidental do mecanismo de proteção, uma vez que força suficiente (por exemplo, ocasionada por queda acidental) exercida no barril de seringa irá, por sua vez, exercer força suficiente no retentor externo para disparar o mecanismo de proteção.

[007] O documento US 8029458 B2 revela um dispositivo para a injeção de um implante sólido ou semissólido que compreende um corpo oco principal que tem uma agulha oca fixada a isso, na qual o implante é introduzido; a corpo secundário que é disposto coaxialmente dentro do corpo principal e que circunda a agulha e uma haste de êmbolo que podem deslizar coaxialmente dentro da agulha oca. O dispositivo de injeção é disposto de modo que: (i) quando o mesmo for pressionado contra os tecidos, o corpo principal deslize ao longo do comprimento do corpo secundário de uma posição proximal para uma posição distal de modo que a agulha possa penetrar os tecidos, em que o movimento do corpo principal é acompanhado pelo movimento concomitante da haste de êmbolo; e (ii) a haste de êmbolo permanece fixada e mantêm o implante na profundidade exigida nos tecidos até que a agulha seja removida do mesmo quando o corpo principal retornar da posição distal para a posição proximal.

[008] O documento US 7118552 B2 revela um sistema de proteção de segurança automaticamente operável para seringas que inclui um retentor interno no qual a seringa pode ser inserida, uma proteção externa montada para fora do retentor interno que é orientada com uma mola e axialmente móvel em relação ao retentor interno entre posições retraída e estendida, em que, na posição retraída da proteção externa, a agulha de seringa é exposta para uso. O retentor interno compreende pelo menos uma primeira abertura e a proteção externa compreende pelo menos um primeiro membro de parada, em que o primeiro membro de parada é engatável à primeira abertura quando a proteção externa está na posição retraída, em que o retentor interno tem, distante da primeira abertura, pelo menos um primeiro entalhe, em que o primeiro membro de parada é engatável ao primeiro entalhe quando a proteção externa está na posição estendida. Um gatilho é posicionado no retentor interno e axialmente móvel em relação ao dito retentor interno de modo que o mesmo possa entrar em contato com o primeiro membro de parada quando está engatado à primeira abertura e desengatar o primeiro membro de parada da primeira abertura, permitindo que a mola mova a proteção externa para a posição estendida,

[009] Os sistemas de proteção de segurança ou os alojamentos de segurança para sistemas de injeção, como mencionado nos documentos US 8029458 B2 e US 7.118.552 B2, incluem um alojamento interno para confinar as seringas de injeção e um alojamento externo para acomodar o alojamento interno no qual o alojamento externo se move para expor as seringas de injeção e retorna para sua posição original após a injeção. Agora, essa cobertura à base estruturas de duas partes e exposição seletiva da seringa de injeção com a ajuda de um mecanismo de gatilho torna toda a disposição complexa e difícil de usar para o profissional de saúde, pois o alojamento externo precisa ser movido separadamente antes de injetar e, assim, continua expondo o usuário a riscos acidentais.

[010] Assim, tem havido a necessidade de desenvolver um novo sistema de blindagem de segurança ou o invólucro de segurança para o sistema de injeção que seja de construção simples e fácil de operar, permitindo a cobertura e a exposição seletiva da seringa de injeção sem exigir a remoção independente do alojamento e sem a ajuda de qualquer mecanismo de gatilho.

OBJETIVOS DA INVENÇÃO

[011] Dessa forma, é um objetivo básico da presente invenção desenvolver um sistema de proteção de segurança de fácil utilização simples ou o alojamento de segurança para o sistema de injeção de medicamento/implante que iria expor o sistema de injeção ou a agulha apenas durante a injeção e continuar automaticamente o sistema de injeção ou a agulha após a injeção de modo a evitar quaisquer riscos indesejados no contato da agulha com o usuário antes ou após a injeção ou durante o procedimento de injeção.

[012] Ainda um outro da presente invenção é desenvolver um alojamento de segurança para o sistema de injeção de medicamento/implante que seria adaptado para exposição inicial gradual da agulha de injeção do sistema de injeção durante a injeção envolvendo força de empurrão para frente aplicada ao sistema de injeção durante a injeção seguida de etapa controlada subsequente de injeção através da agulha assim exposta.

[013] Um outro objeto da presente invenção é desenvolver um alojamento de segurança para o sistema de injeção de medicamento/implante que seria adaptado para favorecer automaticamente o confinamento da agulha de injeção do sistema de injeção após a injeção para salvaguardar os usuários contra qualquer contato indesejado com a agulha usada.

[014] Um outro objeto da presente invenção é desenvolver um alojamento de segurança para sistema de injeção de medicamento/implante que seria adaptado para confinar permanentemente a unidade de injeção após uso para restringir qualquer uso adicional da unidade de injeção e/ou exposição acidental da agulha usada.

[015] Um outro objeto da presente invenção é desenvolver um alojamento de segurança para sistema de injeção de medicamento/implante, em que o alojamento será estático durante a exposição e confinamento da agulha de injeção para facilitar a injeção por usuário simplesmente retendo o alojamento.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[016] Dessa forma, de acordo com o aspecto básico da presente invenção, é fornecido um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que compreende: uma montagem de agulha que inclui implante/medicamento para injeção e uma cânula/agulha de injeção; um alojamento para a dita montagem de agulha; em que a dita montagem de agulha com a dita cânula/agulha de injeção no dito alojamento é mantida sob orientação usual no dito alojamento; um meio de êmbolo que tem uma haste de êmbolo concentricamente disposta em relação ao dito alojamento e à dita montagem de agulha para efetuar, sob seu movimento para frente, uma exposição inicial gradual controlada da dita cânula/agulha de injeção do dito alojamento em uma extremidade frontal distal e seguido pela injeção do implante/medicamento através da dita cânula/agulha exposta; em que o dito meio de êmbolo, o dito alojamento e a dita montagem de agulha estão conectados de maneira cooperativa de modo que um movimento para frente de êmbolo de injeção inicial coopere apenas com a dita montagem de agulha para expor a agulha/cânula da dita extremidade frontal distal do dito alojamento e, então, um primeiro meio de engate que engata a montagem de agulha na dita posição em relação ao alojamento para manter a agulha/cânula exposta para injeção e, quando a dita conexão de corpo de êmbolo à dita montagem de agulha é liberada de modo cooperativo de modo que o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente adicional do meio de êmbolo facilite a entrada da haste de êmbolo na montagem de agulha para a dita injeção do implante/medicamento através da cânula/agulha exposta; um primeiro meio de desengate cooperativo para desengatar a dita conexão de alojamento da dita montagem de agulha após injetar o medicamento/implante que permite a retração da agulha/cânula usada sob sua dita orientação usual para o alojamento e travada na mesma para evitar qualquer uso futuro/exposição acidental da agulha/cânula usada.

[017] De acordo com um outro aspecto, o presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança compreende um meio de vedação liberável que bloqueia todo movimento livre do êmbolo em relação ao dito alojamento até o uso real.

[018] De acordo com um outro aspecto na presente invenção, é fornecida uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que compreende um dito alojamento que tem uma pequena abertura em sua extremidade frontal distal; em que a dita montagem de agulha é completamente confinada no dito alojamento e resilientemente apoiada com a dita extremidade frontal distal do alojamento por meio do uso de uma orientação de mola que tem a cânula posicionada em sua extremidade frontal configurada para ejetar através da abertura para perfurar a pele, tecido ou corpo para entregar o implante/medicamento; em que o dito meio de êmbolo com a dita haste de êmbolo é configurado para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a agulha/cânula através da abertura e o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente para facilitar a entrada da haste de êmbolo na montagem de agulha para assim injetar o implante/medicamento através da agulha/cânula ejetada; em que o meio de êmbolo para o dito movimento para frente de êmbolo de injeção inicial envolve o acoplamento entre o meio de êmbolo e a montagem de agulha para assegurar a transferência da força de empurrão aplicada no meio de êmbolo à montagem de agulha e movimento para frente cooperativo do meio de êmbolo e da montagem de agulha dentro do alojamento na direção de sua frente por meio da compressão contra a disposição orientada usual da dita mola; em que o meio de êmbolo para o dito movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente envolve o desacoplamento do meio de êmbolo da extremidade posterior da montagem de agulha quando a extremidade frontal da montagem de agulha está engatada ao alojamento que envolve o dito primeiro meio de engate em sua extremidade frontal distal que permite movimento para frente independente do meio de êmbolo em relação à montagem de agulha dentro do alojamento mediante a continuação da força de empurrão aplicada no meio de êmbolo e, dessa forma, do movimento para frente da haste de êmbolo na montagem de agulha para empurrar o implante/medicamento através da cânula no tecido; em que o primeiro meio de desengate é configurado para desengatar o dito primeiro meio de engate entre a extremidade frontal da montagem de agulha e o alojamento mediante entrega completa do implante/medicamento e, assim, permitir a retração automática da montagem de agulha com a cânula no alojamento.

[019] De acordo com um outro aspecto no presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, o meio de êmbolo para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial inclui: o dito meio de vedação liberável para acoplar a montagem de agulha ao meio de êmbolo, assegurando o movimento cooperativo da montagem de agulha, do êmbolo e da haste de êmbolo; e em que o dito primeiro meio de engate para engatar a parte frontal da montagem de agulha ao alojamento em sua extremidade frontal distal quando a cânula é completamente ejetada através da abertura e, assim, impedir todo movimento para frente ou para trás da montagem de agulha em tal estado estendido da cânula para injeção.

[020] De acordo com um aspecto adicional na presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, o meio de êmbolo para o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente inclui um meio de liberação de vedação na extremidade posterior do alojamento para desengatar o acoplamento o acoplamento entre a montagem de agulha e o meio de êmbolo quando a montagem de agulha está engatada ao alojamento pelo primeiro meio de engate para permitir o movimento para frente independente do meio de êmbolo em relação à montagem de agulha dentro do alojamento.

[021] Em uma modalidade preferencial, o presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança compreende um segundo meio de engate na extremidade posterior do alojamento para prender permanentemente a montagem de agulha retraída no alojamento restringindo o uso adicional da montagem de agulha e/ou exposição acidental da cânula usada.

[022] Em uma modalidade preferencial, o presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança compreende uma tampa protetora removível na cânula.

[023] De acordo com um outro aspecto no presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, a superfície interna do alojamento e a superfície externa da montagem de agulha inclui meio de orientação cooperativo para impedir qualquer rotação indesejada da montagem de agulha em relação ao alojamento.

[024] De acordo com um outro aspecto no presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, a montagem de agulha inclui encaixe para frente que fica dentro do alojamento e configurado para se mover livremente na direção para frente dentro do alojamento para evitar qualquer movimento reverso acidental da montagem de agulha.

[025] De acordo com um outro aspecto na presente invenção, é fornecida uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que é um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão que compreende: o dito alojamento, de preferência um barril cilíndrico com uma tampa de alojamento em sua extremidade frontal que tem pequena abertura definida na tampa de alojamento; a dita montagem de agulha completamente acomodada dentro do alojamento e apoiada com uma mola expandida posicionada entre a tampa de alojamento e a extremidade frontal da montagem de agulha, em que a dita montagem de agulha inclui uma parte central de agulha que compreende a cânula em sua extremidade frontal, um retentor de etiqueta em sua extremidade posterior, e um recipiente de implante posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta e a parte central de agulha; em que o dito meio de êmbolo compreende o êmbolo e um inserto de haste de êmbolo moldado no corpo de êmbolo configurado para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a cânula através da abertura envolvendo o dito meio de vedação liberável para operar de modo operativo o êmbolo e a haste de êmbolo ao retentor de etiqueta da montagem de agulha e o dito primeiro meio de engate para engatar a parte central de agulha ao alojamento; e o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente para injetar o implante/medicamento através da agulha/cânula ejetada envolvendo o meio de liberação de vedação para desengatar o acoplamento entre o retentor de etiqueta e o êmbolo; o dito primeiro meio de desengate para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha e o alojamento; o dito segundo meio de engate para prender permanentemente a montagem de agulha no alojamento após o uso.

[026] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, a montagem de agulha compreende um guia de haste de êmbolo que percorre através do recipiente de implante de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta e a parte central de agulha permitindo que a haste de êmbolo se mova através do dito guia de haste de êmbolo e empurre o implante/medicamento ou substâncias injetáveis que são pré- carregadas no recipiente de implante na direção da parte central de agulha.

[027] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, a cânula inclui uma conexão de comunicação fluida com o guia de haste de êmbolo para receber o implante.

[028] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, a parte central de agulha é acoplada à superfície interna do alojamento envolvendo junta de lingueta e sulco para impedir qualquer movimento giratório da montagem de agulha em relação ao alojamento e permitir apenas movimento para frente e para trás orientado por mola da montagem de agulha dentro do alojamento.

[029] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, o meio de vedação liberável inclui uma presilha de segurança na extremidade posterior do alojamento que compreende uma primeira extremidade acoplada tanto ao alojamento quanto ao retentor de etiqueta e uma segunda extremidade externamente acoplada ao êmbolo por meio do uso de uma trava positiva.

[030] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, a trava positiva para externamente acoplar a segunda extremidade da presilha de segurança ao êmbolo inclui pelo menos uma abertura ou fenda no êmbolo externamente em sua extremidade frontal; e pelo menos uma protuberância cooperativa na segunda extremidade da presilha de segurança configurada para ser engatada de modo destacável à dita abertura ou fenda no êmbolo.

[031] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, a primeira extremidade da presilha de segurança é acoplada ao alojamento envolvendo a junta de lingueta e sulco que facilita o deslizamento da presilha de segurança através do alojamento; e em que a dita primeira extremidade da presilha de segurança é acoplada ao retentor de etiqueta envolvendo a junta de topo assegurando que a força de empurrão aplicada no êmbolo seja transferida para a montagem de agulha através da presilha de segurança e permitindo o movimento para frente cooperativo do êmbolo e da montagem de agulha dentro do alojamento mantendo o alojamento na posição estática; o dito movimento cooperativo do êmbolo e da montagem de agulha restringe o movimento de haste de êmbolo através do guia de haste de êmbolo e, dessa forma, evita o movimento do implante independentemente em relação à montagem de agulha durante o acionamento da montagem de agulha.

[032] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, o primeiro meio de engate compreende uma trava de pressão na parte central de agulha configurada para engatar-se à porção de travamento cooperativa na tampa/extremidade frontal de alojamento quando a cânula é completamente ejetada junto com a tampa protetora do alojamento com força de empurrão contínua aplicada no êmbolo, fazendo com que a montagem de agulha se mova na direção da extremidade frontal do alojamento.

[033] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, a montagem de agulha é engatada ao alojamento conforme a trava de pressão da parte central de agulha é travada com a porção de travamento cooperativa no topo de alojamento com um clique audível comprimindo a orientação de mola para impedir movimento para frente e reverso da montagem de agulha em relação ao alojamento e facilitar a perfuração da cânula após a remoção da tampa protetora no corpo/pele/tecido por meio da retenção do alojamento.

[034] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, o retentor de etiqueta inclui um encaixe cooperativo dentro do alojamento para permitir o movimento livre na direção para frente dentro do alojamento e restringir o movimento reverso acidental da montagem de agulha.

[035] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, o meio de liberação de vedação na extremidade posterior do alojamento inclui uma protuberância de encaixe no alojamento que amplia a segunda extremidade da presilha de segurança quando interage na dita protuberância de encaixe para destacar a trava positiva; e um vão de liberação na junta de sulco e lingueta na qual a primeira extremidade da presilha de segurança desliza; em que o dito meio de liberação de vedação facilita a remoção da presilha de segurança e permite que o êmbolo se mova independentemente da montagem de agulha de modo que a aplicação acional de força de empurrão no êmbolo acione na direção para frente no alojamento independente da montagem de agulha, fazendo com que a haste de êmbolo se mova na direção para frente através do guia de haste e empurre o implante através da cânula no tecido.

[036] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, o êmbolo inclui uma trava de pressão para prender o êmbolo dentro do alojamento após a remoção da presilha de segurança.

[037] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, o primeiro meio de desengate inclui extremidade frontal de êmbolo cooperativa com o movimento do êmbolo na extremidade frontal do alojamento para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha com o alojamento; em que a extremidade frontal de êmbolo desliza com o êmbolo sobre a trava de pressão da parte central de agulha e força a trava de pressão da parte central de agulha a comprimir e desengatar-se da trava da tampa de alojamento; em que a dita montagem de agulha desengatada se retro automaticamente dentro do alojamento junto com a cânula com a ajuda da expansão de mola comprimida.

[038] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, a porção de êmbolo dentro do dito alojamento também retrai de volta com a montagem de agulha sob seu engate com a montagem de agulha.

[039] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão mencionado acima, o segundo meio de engate inclui um meio de travamento no retentor de etiqueta para acoplar permanentemente a montagem de agulha no alojamento, tornando a montagem de agulha inútil.

[040] De acordo com um outro aspecto na presente invenção, é fornecida uma outra modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que é sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção que compreende em que o dito alojamento compreende um alojamento externo e um alojamento interno; em que a dita montagem de agulha tem a cânula em sua extremidade frontal com conexão de comunicação fluida com um retentor de agulha subsequente completamente acomodada nos alojamentos interno e externo e apoiado com uma mola expandida posicionada entre topo de alojamento externo e extremidade frontal da montagem de agulha; em que a dita haste de êmbolo é configurada para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a agulha/cânula através de uma abertura no alojamento externo envolvendo o meio de vedação liberável para acoplar de modo operacional a haste de êmbolo com extremidade posterior da montagem de agulha e o alojamento interno, e o primeiro meio de engate para engatar a montagem de agulha ao alojamento externo; e o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente para injetar o implante através da agulha/cânula ejetada envolvendo o meio de liberação de vedação para desengatar o acoplamento entre a montagem de agulha, o alojamento interno e a haste de êmbolo; em que o dito primeiro meio de desengate para permitir o desengate da disposição engatada entre a montagem de agulha e o alojamento externo; em que o dito segundo meio de engate no retentor de agulha para manter permanentemente a montagem de agulha no alojamento.

[041] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o alojamento externo é configurado para confinar totalmente a montagem de agulha e o alojamento interno que é acoplado à extremidade posterior do alojamento externo é configurado para telescopicamente mover no alojamento externo. em que o dito alojamento interno circunda o ponto de acoplamento entre a haste de êmbolo e a extremidade posterior da montagem de agulha.

[042] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, a haste de êmbolo inclui uma tampa de êmbolo em sua extremidade posterior.

[043] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o alojamento interno compreende encaixe reverso assentado dentro do sulco do alojamento externo para impedir qualquer rotação * do alojamento interno durante a ejeção da cânula do alojamento externo.

[044] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o meio de vedação liberável envolve uma tampa de segurança que fornece uma junta de topo entre a haste de êmbolo e o alojamento interno e a montagem de agulha que assegura que a haste de êmbolo de modo cooperativo se mova em relação ao alojamento interno e à montagem de agulha e qualquer força de empurrão aplicada na tampa de êmbolo seja transferida para o alojamento interno e a montagem de agulha através da tampa de segurança que aciona a montagem de agulha circundada com o alojamento interno na direção para frente através do alojamento externo com a haste de êmbolo, mantendo o alojamento externo na posição estática; em que o dito movimento cooperativo do êmbolo e da montagem de agulha restringe o movimento de haste de êmbolo através do retentor de agulha e, dessa forma, evita o movimento do implante independentemente em relação à montagem de agulha durante o acionamento da montagem de agulha.

[045] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o alojamento interno inclui um encaixe para frente configurado para liberar por pressão para acionar o alojamento interno no alojamento externo para ejetar a cânula do alojamento externo.

[046] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o primeiro meio de engate inclui o encaixe reverso no alojamento interno e trava de encaixe para frente no alojamento externo; em que o dito encaixe reverso no alojamento interno é travado por pressão com a trava de encaixe para frente no alojamento externo quando a cânula é completamente ejetada junto com a tampa protetora do topo de alojamento externo com aplicação contínua de força na tampa de êmbolo, acionando a montagem de agulha com o alojamento interno no alojamento externo na direção da extremidade frontal do alojamento.

[047] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, a trava de pressão reversa no alojamento interno é travada por pressão com a trava de encaixe para frente no alojamento externo com um som de clique audível comprimindo a mola para impedir o movimento reverso da montagem de agulha em relação ao alojamento.

[048] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o movimento para frente da montagem de agulha quando a cânula é completamente ejetada é impedido por uma junta de topo entre os alojamentos interno e externo para facilitar a perfuração da cânula após a remoção da tampa protetora no corpo/pele/tecido por meio da retenção do alojamento.

[049] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o meio de liberação de vedação na parte posterior do alojamento interno desengata a tampa de segurança para remover e permitir que a haste de êmbolo se mova independente da montagem de agulha de modo que a aplicação adicional de força de empurrão na tampa de êmbolo acione a dita haste de êmbolo na direção para frente através do retentor de agulha e empurre o implante através da cânula no tecido.

[050] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, no final da injeção, a tampa de êmbolo fica irrecuperavelmente no bolso de alojamento interno.

[051] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o primeiro meio de desengate para permitir o desengate da disposição engatada entre a montagem de agulha e o alojamento externo inclui encaixe circular entre a montagem de agulha e o alojamento externo; em que o dito encaixe circular permite a rotação integrada do alojamento interno, da haste de êmbolo e da tampa de êmbolo com rotação da área de pega no alojamento interno e impede a rotação da montagem de agulha; em que a dita rotação do alojamento interno, da haste de êmbolo e da tampa de êmbolo desengata o engate entre a trava de pressão reversa no alojamento interno e na trava de encaixe para frente no alojamento externo em que a dita montagem de agulha desengatada se retro automaticamente dentro do alojamento junto com a cânula com a ajuda da expansão de mola comprimida.

[052] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção mencionado acima, o segundo meio de engate inclui uma trava entre o retentor de agulha e a trava de encaixe para frente que prende permanentemente a montagem de agulha no alojamento externo, tornando a montagem de agulha inútil.

[053] De acordo com um outro aspecto na presente invenção, é fornecida uma outra modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que é sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão que compreende o dito alojamento, preferencialmente um barril cilíndrico com um topo de alojamento em sua extremidade frontal que tem uma pequena abertura definida no topo de alojamento; em que a dita montagem de agulha é completamente acomodada dentro do alojamento e apoiada com uma mola expandida que é posicionada entre o topo de alojamento e a extremidade frontal da montagem de agulha que tem uma parte central de agulha que compreende a cânula em sua extremidade frontal, um retentor de etiqueta em sua extremidade posterior e um recipiente de implante posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta e a parte central de agulha; em que o dito meio de êmbolo compreende um êmbolo preso de modo irremovível dentro do alojamento e o inserto de haste de êmbolo moldado no corpo de êmbolo configurado para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a cânula através da abertura envolvendo o meio de vedação liberável para acoplar de modo operacional o êmbolo e a haste de êmbolo ao retentor de etiqueta da montagem de agulha e o primeiro meio de engate para engatar a parte central de agulha ao alojamento; e o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente para injetar o implante/medicamento através da cânula ejetada envolvendo o meio de liberação de vedação para desengatar o acoplamento entre o retentor de etiqueta e o êmbolo; o dito primeiro meio de desengate para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha e o alojamento; o dito segundo meio de engate para prender permanentemente a montagem de agulha no alojamento.

[054] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, a montagem de agulha compreende um guia de haste de êmbolo que percorre através do recipiente de implante de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta e a parte central de agulha, permitindo que a haste de êmbolo se mova através da dita guia de haste de êmbolo e empurre implante/medicamento ou as substâncias injetáveis que são pré- carregadas no recipiente de implante na direção da parte central de agulha.

[055] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, a cânula inclui uma conexão de comunicação fluida com o guia de haste de êmbolo para receber o implante ou as substâncias injetáveis, em que a dita cânula é adaptada para ejeção através da pequena abertura definida no topo de alojamento e penetração no corpo ou tecido para entregar o implante ou as substâncias injetáveis.

[056] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, o retentor de etiqueta inclui uma superfície plana transversal em sua extremidade posterior configurada para engatar- se à superfície interna do alojamento para impedir qualquer movimento giratório da montagem de agulha em relação ao alojamento e permitir apenas o movimento para frente e para trás orientado por mola da montagem de agulha dentro do alojamento.

[057] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, o meio de vedação liberável inclui uma junta de topo na extremidade posterior do retentor de etiqueta para acoplar o corpo externo de êmbolo à montagem de agulha e assegurar que a força de empurrão aplicada no êmbolo seja transferida para a montagem de agulha através da junta de topo e permitir o movimento para frente cooperativo do êmbolo e da montagem de agulha dentro do alojamento, mantendo o alojamento na posição estática; o dito movimento cooperativo do êmbolo e da montagem de agulha restringe o movimento de haste de êmbolo através do guia de haste de êmbolo e, dessa forma, evita o movimento do implante independentemente em relação à montagem de agulha durante o acionamento da montagem de agulha.

[058] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, o primeiro meio de engate compreende uma trava de pressão na parte central de agulha configurada para engatar- se à porção de travamento cooperativa no topo de alojamento quando a cânula é completamente ejetada junto com a tampa protetora do alojamento com força de empurrão contínua aplicada no êmbolo, fazendo com que a montagem de agulha se mova na direção da extremidade frontal do alojamento.

[059] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, a parte central de agulha se engata com travamento cooperativo do topo de alojamento com um clique audível que comprime a mola, impedindo o movimento para frente e reverso da montagem de agulha em relação ao alojamento e facilitar a perfuração da cânula após a remoção da tampa protetora no corpo/pele/tecido por meio da retenção do alojamento.

[060] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, o retentor de etiqueta inclui uma trava de pressão que fica dentro do alojamento e se move livremente na direção para frente, dentro do alojamento para restringir o movimento reverso acidental da montagem de agulha.

[061] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, o meio de liberação de vedação compreende botão de pressão no alojamento em uma posição selecionada entre as extremidades frontal e posterior do alojamento, assegurando que a extremidade frontal do corpo externo de êmbolo, que é acoplado ao retentor de etiqueta na junta de topo, alcance a região do botão de pressão no alojamento quando a parte central de agulha ficar travada com a porção de travamento cooperativa no topo de alojamento.

[062] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, o botão de pressão desengata a junta de topo entre o retentor de etiqueta da montagem de agulha e a extremidade frontal de êmbolo mediante o recebimento de uma força gentil na mesma e permite que o êmbolo se mova independente da montagem de agulha para assegurar aplicação adicional de força de empurrão no acionamento de êmbolo na direção para frente no alojamento independente da montagem de agulha, fazendo com que a haste de êmbolo se mova na direção para frente através do guia de haste e empurre o implante através da cânula no tecido.

[063] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, o primeiro meio de desengate inclui a extremidade frontal de êmbolo cooperativa com o movimento do êmbolo na direção da extremidade frontal do alojamento para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha e o alojamento; em que o dito primeiro meio de desengate inclui deslizar a extremidade frontal de êmbolo sobre a trava de pressão da parte central de agulha, o que força a trava de pressão da parte central de agulha a comprimir e desengatar da trava do topo de alojamento no ponto de extremidade do movimento de êmbolo; em que a dita montagem de agulha desengatada se retro automaticamente dentro do alojamento junto com a cânula com a ajuda da expansão de mola comprimida.

[064] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, a porção de êmbolo dentro do alojamento também é retraída de volta com a montagem de agulha visto que a mesma tem um engate com a montagem de agulha.

[065] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de pressão mencionado acima, o segundo meio de engate inclui trava de pressão no retentor de etiqueta para prender permanentemente a montagem de agulha no alojamento, tornando a montagem de agulha útil.

[066] De acordo com um outro aspecto na presente invenção, é fornecida uma outra modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que é sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido que compreende o dito alojamento compreende um alojamento de topo e um alojamento de fundo axialmente acoplados entre si em que a dita montagem de agulha tem uma extremidade frontal acomodada no alojamento de topo e uma extremidade posterior acomodada no alojamento de fundo e apoiada com uma mola expandida que é posicionada entre o alojamento de topo e a extremidade frontal da montagem de agulha, em que a montagem de agulha compreende uma parte central de agulha que compreende a cânula em sua extremidade frontal, um retentor de etiqueta em sua extremidade posterior, um recipiente de implante posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta; em que o dito meio de êmbolo compreende um êmbolo preso de maneira irremovível dentro do alojamento e o inserto de haste de êmbolo moldado no corpo de êmbolo configurado para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a cânula através da abertura envolvendo o meio de vedação liberável para acoplar de modo operacional o êmbolo e a haste de êmbolo ao retentor de etiqueta da montagem de agulha e o primeiro meio de engate para engatar a parte central de agulha ao alojamento; e o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente para injetar o implante através da cânula ejetada envolvendo o meio de liberação de vedação para desengatar o acoplamento entre o retentor de etiqueta e o êmbolo; o dito primeiro meio de desengate para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha e o alojamento de topo; o dito segundo meio de engate para prender permanentemente a montagem de agulha no alojamento de fundo.

[067] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, a montagem de agulha compreende um guia de haste de êmbolo que percorre através do recipiente de implante de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta e a parte central de agulha permitindo que a haste de êmbolo se mova através do dito guia de haste de êmbolo e empurre o implante/medicamento ou substâncias injetáveis que são pré-carregadas no recipiente de implante na direção da parte central de agulha.

[068] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, a cânula inclui conexão de comunicação fluida com o guia de haste de êmbolo para receber o implante/medicamento ou as substâncias injetáveis, em que a dita cânula é adaptada para ejetar através da pequena abertura definida no topo de alojamento e penetrar no corpo ou tecido para entregar o implante ou as substâncias injetáveis.

[069] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o retentor de etiqueta inclui uma superfície plana transversal em sua extremidade posterior configurada para engatar- se à superfície interna dos alojamentos de topo e fundo para impedir seletivamente qualquer movimento giratório da montagem de agulha em relação ao alojamento de topo e ao alojamento de fundo.

[070] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o engate de superfície plana transversal da montagem de agulha com superfície interna do alojamento de topo e de superfície interna do alojamento de fundo impedem o movimento giratório do alojamento de fundo em relação ao alojamento de topo antes da ejeção da cânula do alojamento de topo.

[071] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o meio de vedação liberável inclui uma extremidade posterior de junta de topo do retentor de etiqueta para acoplar o corpo externo de êmbolo ao retentor de etiqueta da montagem de agulha e assegurar que a força de empurrão aplicada no êmbolo seja transferida para a montagem de agulha através da junta de topo e permitindo o movimento para frente cooperativo do êmbolo e da montagem de agulha dentro do alojamento; o dito movimento cooperativo do êmbolo e da montagem de agulha restringe o movimento de haste de êmbolo através do guia de haste de êmbolo e, dessa forma, evita o movimento do implante independentemente em relação à montagem de agulha durante o acionamento da montagem de agulha.

[072] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o retentor de etiqueta inclui um encaixe configurado para ficar tanto dentro do alojamento de topo como do alojamento de fundo e para se mover livremente na direção para frente, dentro do alojamento para restringir o movimento reverso acidental da montagem de agulha.

[073] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o primeiro meio de engate compreende uma trava de pressão na parte central de agulha configurada para engatar- se à porção de travamento cooperativa na frente do alojamento de topo quando a cânula é completamente ejetada junto com a tampa protetora do alojamento com força de empurrão contínua aplicada no êmbolo, fazendo com que a montagem de agulha se mova na direção da extremidade frontal do alojamento.

[074] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, a montagem de agulha engatada ao alojamento de topo conforme a trava de pressão da parte central de agulha fica travada com a porção de travamento cooperativa na frente do alojamento de topo com um clique audível que comprime a mola, impede o movimento para frente e reverso da montagem de agulha em relação ao alojamento e facilita perfuração da cânula após a remoção da tampa protetora no corpo/pele/tecido por meio da retenção do alojamento.

[075] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, os alojamentos de topo e de fundo são seletivamente dimensionados para assegurar que a superfície de união entre os alojamentos de topo e de fundo fique na junta de topo entre o êmbolo e a montagem de agulha quando a parte central de agulha ficar travada na porção de travamento cooperativa na frente do alojamento de topo.

[076] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o meio de liberação de engate compreende: um vão de liberação de superfície plana transversal na superfície interna de alojamento na junta dos alojamentos de topo e de fundo para permitir a rotação do alojamento de topo e da montagem de agulha em relação ao alojamento de fundo e o desengate da junta de topo entre o êmbolo e o retentor de etiqueta com um som de clique audível; em que o dito desengate da junta de topo permite que o êmbolo se mova independente da montagem de agulha para assegurar aplicação adicional de força de empurrão no acionamento de êmbolo na direção para frente no alojamento independente da montagem de agulha, fazendo com que a haste de êmbolo se mova na direção para frente através do guia de haste e empurre o implante através da cânula no tecido.

[077] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o alojamento de fundo inclui um recurso de trava para restringir a contrarrotação do alojamento de topo uma vez que o mesmo é girado em uma direção particular para desengatar a junta de topo.

[078] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o primeiro meio de desengate inclui o corpo externo de êmbolo cooperativo com o movimento do êmbolo na extremidade frontal do alojamento para permitir o desengate da disposição engatada entre a montagem de agulha e o alojamento de topo envolvendo o deslizamento do corpo externo de êmbolo sobre a trava de pressão da parte central de agulha e no ponto de extremidade do movimento de êmbolo, a extremidade frontal de êmbolo que coopera com o movimento do êmbolo força a trava de pressão da parte central de agulha a comprimir e desengatar da trava do topo de alojamento; em que a dita montagem de agulha desengatada se retro automaticamente dentro do alojamento junto com a cânula com a ajuda da expansão de mola comprimida.

[079] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, a porção de êmbolo dentro do alojamento também é retraída de volta com a montagem de agulha visto que a mesma tem um engate com a montagem de agulha.

[080] No sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido mencionado acima, o segundo meio de engate inclui trava de pressão no retentor de etiqueta para prender permanentemente a montagem de agulha no alojamento de fundo, tornando a montagem de agulha útil.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS ANEXOS:

[081] As Figuras 1a a 1i ilustram uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que é um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão.

[082] As Figuras 2a a 2i ilustram uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que é um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de torção.

[083] As Figuras 3a a 3h ilustram uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que é um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão.

[084] As Figuras 4a a 4h ilustram uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança que é um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO COM REFERÊNCIA AOS DESENHOS ANEXOS:

[085] Conforme descrito anteriormente no presente documento, a presente invenção revela um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança para introduzir com segurança implante/medicamento ou substâncias injetáveis no corpo/tecido de um ser/animal para propósitos médicos ou físicos.

[086] O presente sistema de injeção inclui uma seringa de injeção ou montagem de agulha com uma cânula/agulha de injeção e pré-carregada com uma dosagem selecionada das substâncias injetáveis ou medicamento/implante e um alojamento de segurança para acomodar totalmente a montagem de agulha no alojamento sob apoio de mola ou orientação resiliente.

[087] O alojamento inclui uma pequena abertura em sua extremidade frontal e a montagem de agulha é completamente confinada no dito alojamento com o apoio de mola de modo que a cânula que é posicionada na extremidade frontal da montagem de agulha possa ser configurada para ejetar através da dita abertura para perfurar a pele, corpo ou tecido para entregar o implante/medicamento.

[088] O sistema de injeção também inclui um meio de êmbolo que tem uma haste de êmbolo concentricamente disposta em relação ao alojamento em sua extremidade posterior e acoplada à montagem de agulha para permitir uma exposição inicial gradual controlada da cânula/agulha de injeção da extremidade frontal distal do alojamento e seguido pela injeção do implante/medicamento através da dita agulha/cânula exposta.

[089] O meio de êmbolo é configurado para movimento para frente de êmbolo de injeção inicial que coopera com a montagem de agulha para expor a agulha/cânula da extremidade frontal do alojamento e, então, engatar a montagem de agulha em relação ao alojamento para manter a agulha/cânula exposta para injeção. O acoplamento operacional entre o meio de êmbolo e a montagem de agulha é liberado no final do movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para habilitar o meio de êmbolo para um movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente independente da montagem de agulha para facilitar a entrada da haste de êmbolo na montagem de agulha para injetar, assim, o implante/medicamento através da cânula/agulha exposta.

[090] No presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, o meio de êmbolo para seu movimento para frente de êmbolo de injeção inicial envolve o acoplamento entre o meio de êmbolo e a montagem de agulha para assegurar a transferência de força de empurrão aplicada no meio de êmbolo para a montagem de agulha e movimento para frente cooperativo do meio de êmbolo e da montagem de agulha dentro do alojamento na direção de sua parte frontal por compressão contra a disposição orientada usual do apoio de mola. O movimento para frente de êmbolo de injeção inicial é permitido por um meio de vedação liberável que acopla a montagem de agulha ao meio de êmbolo, assegurando o movimento cooperativo da montagem de agulha, do êmbolo e da haste de êmbolo; e um primeiro meio de engate que engata a parte frontal da montagem de agulha ao alojamento em sua extremidade frontal distal quando a cânula é completamente ejetada através da abertura e impede, assim, qualquer movimento para frente ou para trás da montagem de agulha em tal estado estendido da cânula para injeção.

[091] O meio de êmbolo para seu movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente envolve o desacoplamento do meio de êmbolo da montagem de agulha quando a montagem de agulha é engatada ao alojamento que envolve o primeiro meio de engate em sua extremidade frontal distal que permite o movimento para frente independente do meio de êmbolo em relação à montagem de agulha dentro do alojamento mediante a continuação da força de empurrão aplicada no meio de êmbolo e, dessa forma, o movimento para frente da haste de êmbolo na montagem de agulha para empurrar o implante/medicamento através da cânula no tecido. O movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente é permitido por um meio de liberação de vedação na extremidade posterior do alojamento que desengata o acoplamento entre a montagem de agulha e o meio de êmbolo quando a montagem de agulha é engatada ao alojamento pelo primeiro meio de engate para permitir o movimento para frente independente do meio de êmbolo em relação à montagem de agulha dentro do alojamento.

[092] O presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança também inclui um primeiro meio de desengate configurado para desengatar o primeiro meio de desengate entre a montagem de agulha e o alojamento mediante entrega completa do implante/medicamento e permite, assim, a retração automática da montagem de agulha com a cânula no alojamento com a ajuda do apoio de mola. A montagem de agulha retraída é fixada dentro do alojamento com a ajuda do segundo meio de engate para evitar qualquer uso futuro/exposição acidental da agulha/cânula usada.

[093] Em uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, a cânula/agulha de injeção pode ser coberta com uma tampa protetora removível. A superfície interna do alojamento e a superfície externa da montagem de agulha incluem meio de orientação cooperativo para impedir qualquer rotação indesejada da montagem de agulha em relação ao alojamento. Além disso, a montagem de agulha pode incluir encaixe para frente que fica dentro do alojamento e configurado para se mover livremente na direção para frente dentro do alojamento para evitar qualquer movimento reverso acidental da montagem de agulha.

[094] Referência é primeiro realizada a partir das Figuras 1a e 1b anexas que mostram uma modalidade do presente sistema de injeção com alojamento de segurança do tipo pressão. Conforme mostrado nas figuras referidas, o dispositivo de injeção de medicamento pré-carregado à base de pressão 100 inclui uma montagem de agulha 102 completamente confinada em um alojamento 101, de preferência, um barril cilíndrico. A montagem de agulha 102 é presa dentro do alojamento 101 e apoiada com uma mola expandida 103 que é posicionada entre o topo frontal de alojamento ou tampa 104 e a extremidade frontal da montagem de agulha 102.

[095] A extremidade posterior da montagem de agulha 102 é acoplada a um êmbolo 105 e uma haste de êmbolo 114 que é moldada por inserção no corpo de êmbolo. O acoplamento entre a montagem de agulha 102 e o êmbolo 105 é adicionalmente apoiado de maneira operacional com uma presilha de segurança 106.

[096] A montagem de agulha 102 inclui um retentor de etiqueta 107 em sua extremidade posterior, um guia de haste de êmbolo 110 que percorre através de um recipiente de amplificador de implante 109 e posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 107 e uma parte central de agulha 111. A haste de êmbolo 114 pode se mover através do guia de haste de êmbolo 110 e empurrar o implante ou as substâncias injetáveis 108 que são pré-carregadas no recipiente de implante 109 na direção da parte central de agulha 111. A parte central de agulha 111 aloja uma cânula 112 que tem uma conexão de comunicação fluida com o guia de haste de êmbolo 110 para receber o implante ou as substâncias injetáveis 108. A cânula 112 é adaptada para ejeção através da pequena abertura 104a definida no topo de alojamento 104 para penetrar no corpo ou tecido e entregar o implante ou as substâncias injetáveis 108. É fornecida uma tampa protetora 113 na cânula 112.

[097] A parte central de agulha 111 é acoplada à superfície interna do alojamento 101 envolvendo a junta de lingueta e sulco que impede qualquer movimento giratório da montagem de agulha 102 em relação ao alojamento 101 e permite apenas movimento para frente e para trás orientado por mola da montagem de agulha 102 dentro do alojamento 101. A parte central de agulha 111 também inclui uma trava de pressão 115 configurada para engatar-se à porção de travamento cooperativa no topo frontal de alojamento ou tampa 104. A trava de pressão 115 da parte central de agulha 111 com uma porção de travamento cooperativa no topo de alojamento 104 constitui o primeiro meio de engate na presente modalidade.

[098] O retentor de etiqueta 107 inclui um encaixe 116 que fica dentro do barril 101 e se move livremente na direção para frente, dentro do alojamento 101 para restringir o movimento reverso acidental da montagem de agulha 102.

[099] A primeira extremidade (I) da presilha de segurança 106 é acoplada tanto ao alojamento 101 como à montagem de agulha 102, enquanto que a segunda extremidade (II) da presilha de segurança 106 é externamente acoplada ao êmbolo 105 por meio do uso de uma trava positiva. Toda a disposição que envolve o acoplamento da presilha de segurança 106 ao alojamento 101 e à montagem de agulha 102 constitui o meio de vedação liberável da presente modalidade.

[0100] Posteriormente, é feita referência à Figura 1c anexa que mostra uma vista em corte transversal do presente sistema de injeção com alojamento de segurança operável à base de pressão junto com um mecanismo de engate da presilha de segurança 106 com o alojamento 101, a montagem de agulha 102 e o êmbolo 105 identificado com 'A' e 'B'.

[0101] Conforme mostrado nas Figuras anexas 1a, 1b e 1c, a segunda extremidade (II) da presilha de segurança 106 que é acoplada ao êmbolo 105 por meio do uso da trava positiva inclui pelo menos uma abertura ou fenda 117 no êmbolo externamente em sua extremidade proximal e a protuberância cooperativa 118 na segunda extremidade da presilha de segurança 106 é configurada para ser engatada de modo destacável a dita abertura ou fenda 117 no êmbolo 105.

[0102] A primeira extremidade (I) da presilha de segurança 106 que é acoplada à extremidade distal do alojamento 101 inclui uma junta de lingueta 119 e sulco 120, enquanto que a dita primeira extremidade (I) da presilha de segurança 106 inclui uma junta de topo 121 para acoplamento com o retentor de etiqueta 107 da montagem de agulha 102. A junta de lingueta e sulco (119, 120) entre o alojamento 101 e a presilha de segurança 106 facilita o deslizamento da presilha de segurança 106 através do alojamento 101.

[0103] A trava de segurança 106 assegura que o êmbolo 105 não se solte. A junta de topo 121 da presilha de segurança com o retentor de etiqueta 107 da montagem de agulha 102 assegura que a força de empurrão aplicada no êmbolo 105 seja transferida para a montagem de agulha 102 através da presilha de segurança 106 que permite o movimento cooperativo do êmbolo 105 e da montagem de agulha 102.

[0104] No estágio inicial conforme mostrado na Figura 1c, a montagem de agulha 102 com a tampa protetora 113 que cobre a cânula 112 é mantida dentro do alojamento 101 sob tensão da mola 103. Quando é aplicada força no êmbolo 105, a força é transferida para a montagem de agulha 102 através da presilha de segurança 106 que aciona o êmbolo 105 e a montagem de agulha 102 na direção para frente dentro do alojamento 101. Durante esse acionamento da montagem de agulha 102, o implante 108 não se move de maneira independente em relação à montagem de agulha 102 conforme a haste de êmbolo 114 não pode se mover através do guia de haste de êmbolo 110 devido ao movimento cooperativo do êmbolo 105 e da montagem de agulha 102.

[0105] Com a aplicação contínua de força no êmbolo 105, a cânula 112 é completamente ejetada junto com a tampa protetora 113 do alojamento 101. Durante esse estágio, a segunda extremidade (II) da presilha de segurança 106 desliza para a protuberância de encaixe 122 no alojamento 101 que amplia a segunda extremidade (II) da presilha de segurança 106 no ponto XI para desengatar a trava positiva por meio da colocação da protuberância 118 fora da fenda 117 no êmbolo 105 conforme mostrado na Figura anexa 1d. A primeira extremidade (I) da presilha de segurança 106 que desliza na lingueta 120 do alojamento 101 e é liberada no ponto X3 onde a lingueta 120 termina para facilitar a remoção da presilha de segurança 106. A disposição acima constitui o meio de liberação de vedação da presente modalidade.

[0106] Uma trava de pressão 123 do êmbolo 105 também fica travada dentro do alojamento 101 no ponto X2 para assegurar que o êmbolo 105 está preso com firmeza. A situação é mostrada na Figura anexa 1e.

[0107] Nesse estágio, a mola 103 é completamente compactada e a montagem de agulha 102 fica travada no topo de alojamento no ponto X4 conforme a trava de pressão 115 da parte central de agulha 111 é engatada à porção de travamento cooperativa no topo de alojamento 104 com um som de clique audível conforme mostrado na Figura 1e. Isso assegura que o movimento para frente e reverso da montagem de agulha 102 seja impedido.

[0108] A presilha de segurança 106 é livre para ser puxada para fora da montagem. Após isso, a montagem de agulha 102 fica travada no alojamento 101 com a cânula 112 completamente ejetada junto com a tampa protetora 113 do alojamento 101, em que a tampa protetora 113 é removida conforme mostrado na Figura anexa 1f. A agulha cânula 112, após a remoção da tampa 113, pode ser perfurada no corpo/tecido apenas segurando o alojamento 101.

[0109] A remoção da presilha de segurança 106 faz com que o êmbolo 101 se mova independente da montagem de agulha 102 e aplica adicional de força no êmbolo 105 que é agora independente da montagem de agulha, move a haste 114 na direção para frente através do guia de haste 110 e empurra o implante 108 através da cânula 112, no tecido conforme mostrado na Figura anexa 1g.

[0110] No final do estágio de injeção, o corpo externo de êmbolo desliza sobre a trava de pressão da parte central de agulha 111 no ponto X4 e no último ponto do movimento de êmbolo na direção da extremidade distal, a extremidade frontal de êmbolo 124 força a trava de pressão 115 da parte central de agulha 111 a comprimir e desengatar-se da trava do topo de alojamento 104 no ponto X4 conforme mostrado na Figura 1h. No presente documento, a extremidade frontal de êmbolo 124 que coopera com o movimento do êmbolo força a trava de pressão 115 da parte central de agulha 111 a compactar e desengatar-se da trava do topo de alojamento 104 atua como o primeiro meio de desengate da presente modalidade.

[0111] Quando a trava de pressão 115 da montagem de agulha é desengatada do alojamento 101, a mola comprimida 103 se expande, o que aciona a montagem de agulha 102 na direção de trás resultando na retração da cânula 112 da pele automaticamente junto com o êmbolo e fica presa dentro do alojamento 101. Durante a retração de agulha da pele, o êmbolo também é retraído de volta visto que o mesmo tem um engate com a montagem de agulha no ponto X4.

[0112] No final do estágio de retração, o retentor de etiqueta na montagem de agulha é travado por pressão ao alojamento no ponto X2 conforme mostrado na Figura anexa 1i. Isso constitui como o segundo meio de engate da presente modalidade. Após o estágio de retração, a montagem de agulha 102 é permanentemente presa dentro do alojamento 101, tornando assim a montagem de agulha inútil e pode ser apenas descartada.

[0113] Nesse estágio, o êmbolo não empurrará a montagem de agulha para frente, visto o que a mesma está travada no ponto X2 dentro do alojamento. O êmbolo tem liberdade para se mover apenas para trás, o que não é nocivo para o usuário/paciente.

[0114] Posteriormente, é feita referência nas Figuras anexa 2a e 2b, que mostram uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção com alojamento de segurança operável à base de torção. Conforme mostrado nas Figuras referidas, o dispositivo de injeção de medicamento pré-carregado à base de torção 200 inclui uma montagem de agulha 202 e um meio de confinamento. O meio de confinamento é dividido em duas partes, a saber, alojamento externo 201a e alojamento interno 201b, em que o alojamento externo 201a é configurado para confinar completamente a montagem de agulha 202 e o alojamento interno 201b acoplado à extremidade distal do alojamento externo 201a é configurado para se mover telescopicamente no alojamento externo 201a.

[0115] A montagem de agulha 202 é apoiada com uma mola expandida 203 no alojamento externo 201a. A extremidade posterior da montagem de agulha 202 é acoplada a uma haste de êmbolo 204 com uma tampa de segurança de apoio 206. A extremidade posterior da haste de êmbolo 204 inclui uma tampa de êmbolo 207. O ponto de acoplamento entre a haste de êmbolo 204 e a extremidade posterior da montagem de agulha 202 é circundado pelo alojamento interno 201b.

[0116] Uma extremidade da tampa de segurança 206 é travada dentro do alojamento interno 201b, e a outra extremidade da tampa de segurança é acoplada à tampa de êmbolo 207 por meio do uso de uma junta de topo. A tampa de segurança 207 tem uma fenda ou abertura 205 que percorre através de seu comprimento para assegurar seu engate à haste de êmbolo 204.

[0117] O travamento da tampa de segurança 206 com o alojamento interno 201b por meio do uso da junta de topo conforme mostrado na Figura anexa 2c assegura que a haste de êmbolo 204 não se torne uma parte solta. A junta de topo entre a tampa de segurança 206 e a tampa de êmbolo 207 assegura que a haste de êmbolo 204 não se mova independentemente em relação ao alojamento interno 201b. Isso também assegura que a força aplicada na tampa de êmbolo 207 seja transferida para o alojamento interno 201b, para a montagem de agulha 202 através da tampa de segurança 206 durante o estágio de ejeção de agulha.

[0118] O alojamento interno 201b tem um encaixe para frente 209 sem sua superfície externa que é travada no ponto A para assegurar que a montagem de agulha 202 não se mova para frente. O alojamento interno 201b também inclui um encaixe reverso 210 que está assentado dentro do sulco do alojamento externo 201a e livre para se mover na direção para frente. O encaixe reverso 210 e o sulco do alojamento externo 201a asseguram que o alojamento interno 201b não gire durante o estágio de ejeção de agulha.

[0119] O alojamento externo 201a tem um encaixe para frente 211 que retém a montagem de agulha contra a mola no ponto B para assegurar que a montagem de agulha 202 não se torne uma parte solta.

[0120] A montagem de agulha 202 inclui um retentor de agulha 212 e uma cânula 213 que tem uma conexão de comunicação fluida com o retentor de agulha 212. A haste de êmbolo 204 pode se mover através do retentor de agulha e empurrar o implante ou as substâncias injetáveis 208 que são pré-carregados no retentor de agulha 212 na direção para frente para suprir o implante ou as substâncias injetáveis na cânula. A cânula é adaptada para ejeção através de uma pequena abertura no alojamento externo 201a e penetrar no corpo ou tecido e entregar o implante ou as substâncias injetáveis. É fornecida uma tampa protetora 214 na cânula 213.

[0121] No estágio inicial conforme mostrado na Figura 2c, a montagem de agulha 202 com a tampa protetora 214 que cobre a cânula 213 é mantida dentro do alojamento externo 201a sob tensão da mola 203. Para ejetar a agulha do alojamento externo 201a, a trava no ponto A é liberada por pressão do encaixe para frente 209 para baixo. Após a liberação da trava no ponto A, a força aplicada na tampa de êmbolo 207 é transferida para a montagem de agulha 202 através da tampa de segurança 206 que aciona a montagem de agulha 202 circundada com o alojamento interno 201b na direção para frente através do alojamento externo 201a com a haste de êmbolo 204. Durante esse acionamento da montagem de agulha 202, o implante 208 não se move independentemente em relação à montagem de agulha 202 visto que a haste de êmbolo 204 não pode se mover através do retentor de agulha 212 devido ao movimento cooperativo apoiado pela tampa de segurança 206 da haste de êmbolo 204 e da montagem de agulha 202. Nessa modalidade, a tampa de segurança atua como o meio de vedação liberável.

[0122] Com a aplicação contínua de força na tampa de êmbolo 207, a cânula 213 é completamente ejetada junto com a tampa protetora 214 do alojamento externo 201a. Nesse estágio, conforme mostrado nas Figuras 2d e 2e, o encaixe reverso 210 do alojamento interno 201b é movido para frente na junta de lingueta e sulco e fica travado com a trava de encaixe para frente 211 no alojamento externo 201a no ponto B com um som de clique audível. A mola 203 fica completamente compactada nesse estágio e a montagem de agulha 202 fica engatada ao alojamento externo 201a no ponto B para assegurar que o movimento reverso da montagem de agulha 202 seja impedido. O movimento para frente da montagem de agulha 202 é impedido por uma junta de topo entre os alojamentos e externo. A combinação do encaixe reverso 210 e da trava de encaixe para frente 211 atua como primeiro meio de engate. O encaixe para frente submetido a estresse 209 do alojamento interno no ponto C percorre na superfície interna do alojamento externo (Figura 2d).

[0123] A tampa de segurança 206 é puxada da montagem, o que torna a haste de êmbolo 204 móvel de maneira independente da montagem de agulha 202 e realizada como o meio de liberação de vedação. Além disso, a tampa protetora 214 é removida conforme mostrado na Figura anexa 2f para expor a cânula 213 e perfuração no corpo/tecido apenas retendo o alojamento.

[0124] Agora, mediante a aplicação adicional de força na tampa de êmbolo 207, a haste de êmbolo 204, que é agora independente da montagem de agulha 202 devido à remoção da tampa de segurança 206, se move na direção para frente que empurra o implante 208 através da cânula 213, no tecido conforme mostrado na Figura anexa 2g. No final do estágio de injeção, a tampa de êmbolo 207 fica no bolso de alojamento interno e não pode se retirado manualmente.

[0125] No final do estágio de injeção, para retrair a cânula da pele, o alojamento interno precisa ser girado pela retenção da área de pega 215 no sentido anti-horário. A presente modalidade inclui um encaixe circular entre a montagem de agulha e o alojamento externo que atua como o primeiro meio de desengate para permitir o desengate da disposição engatada entre a montagem de agulha e o alojamento externo.

[0126] Nesse estágio, conforme mostrado na Figura anexa 2h, o alojamento interno 201b e a haste de êmbolo 204 e tampa 207 irão girar e a montagem de agulha 202 não irá girar devido encaixe circular de impedimento de rotação entre a montagem de agulha 202 e o alojamento externo 201a. A rotação integrada do alojamento interno 201b, a haste de êmbolo e a tampa de êmbolo em relação ao alojamento externo 201a desengatam a trava do encaixe reverso 210 com o alojamento externo 201a no ponto B e alcança o ponto D no alojamento externo 201a. O encaixe para frente submetido a estresse 209 do alojamento interno no ponto C que percorre na superfície interna do alojamento externo permanece no ponto E.

[0127] Quando a trava do alojamento interno 201b é desengatada do alojamento externo 201a, a mola compactada 203 se expande, o que move a montagem de agulha em movimento para trás e retrai a cânula 213 da pele automaticamente junto com o êmbolo e fica presa dentro do alojamento externo. No final do estágio de retração, o segundo meio de engate que inclui uma trava entre o retentor de agulha e a trava de encaixe para frente impede permanentemente a montagem de agulha no alojamento externo no ponto C conforme mostrado na Figura 2i, tornando, assim, a seringa inútil e pode ser apenas descartada. O êmbolo não irá empurrar a montagem de agulha para frente, visto que o mesmo está travado no ponto E no alojamento externo.

[0128] Posteriormente, é feita referência nas Figuras anexa 3a e 3b, que mostram uma modalidade preferencial do presente sistema de injeção com alojamento de segurança operável à base de pressão. Conforme mostrado nas Figuras referidas, o sistema de injeção 300 inclui uma montagem de agulha 302 completamente confinada em um alojamento, de preferência, um alojamento 301, de preferência, um barril cilíndrico. A montagem de agulha 302 é presa dentro do alojamento 301 e apoiada com uma mola expandida 303 que é posicionada entre o topo de alojamento 304 e a extremidade frontal da montagem de agulha 302. A extremidade posterior da montagem de agulha 302 é acoplada a um êmbolo 305 com uma haste moldada por inserto 314. Um botão de pressão 306 é fornecido no alojamento 301 em uma posição selecionada entre as extremidades proximal e distal do alojamento 301.

[0129] A montagem de agulha 302 inclui um retentor de etiqueta 307 em sua extremidade posterior, um guia de haste de êmbolo 310 que percorre através de um amplificador de recipiente de implante 309 e posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 307 e uma parte central de agulha 311. A haste de êmbolo 314 pode se mover através do guia de haste de êmbolo 310 e empurrar implante/medicamento ou as substâncias injetáveis 308 que são pré-carregadas no guia de haste de êmbolo 310 na direção da parte central de agulha 311. A parte central de agulha 311 aloja uma cânula 312 que tem uma conexão de comunicação fluida com o guia de haste de êmbolo 310 para receber o implante ou as substâncias injetáveis 308. A cânula 312 é adaptada para penetrar no corpo ou tecido e entregar o implante ou as substâncias injetáveis 308. É fornecida uma tampa protetora 313 na cânula 312.

[0130] A parte central de agulha 311 inclui trava de pressão 315 configurada para engatar-se à com porção de travamento cooperativa no topo de alojamento 304 e atuar como o primeiro meio de engate. O retentor de etiqueta 307 inclui uma trava de pressão 316 que fica dentro do alojamento 301 e livre para se mover na direção para frente, dentro do alojamento 301.

[0131] A extremidade posterior do retentor de etiqueta 307 inclui uma superfície plana transversal 317 configurada para engatar-se à superfície interna do alojamento 301 para impedir qualquer movimento giratório da montagem de agulha 302 em relação ao alojamento 301 e permitir apenas movimento para frente e para trás orientado por mola da montagem de agulha 302 dentro do alojamento 301.

[0132] Posteriormente, faz-se referência à Figura anexa 3c que mostra vistas em corte transversal do presente sistema de injeção com alojamento de segurança operável à base de pressão junto com o mecanismo de engate entre o alojamento 301, a montagem de agulha 302 e o êmbolo 305.

[0133] Conforme mostrado nas Figuras anexas 3a, 3b, 3c, o êmbolo 305 é preso de maneira irremovível dentro do alojamento 301 e o corpo externo de êmbolo é acoplado ao retentor de etiqueta 318 da montagem de agulha 302 por meio do uso de uma junta de topo 318 que assegura que a força de empurrão aplicada no êmbolo 305 seja transferida para a montagem de agulha 302 através da junta de topo 318 e causando movimento cooperativo da montagem de agulha 302 e do êmbolo 305. A junta de topo atua como o meio de vedação liberável.

[0134] No estágio inicial, a montagem de agulha 302 com a tampa protetora 313 que cobre a cânula 312 mantida dentro do alojamento 301 sob tensão da mola 303. A trava de pressão 316 do retentor de etiqueta 307 é mantida pouco acima de sua porção de encaixar por pressão correspondente cooperativa 319 no alojamento 301.

[0135] Quando aplicada força no êmbolo 305, a força é transferida para a montagem de agulha 302 através da junta de topo 318 no retentor de etiqueta da montagem de agulha 302 que aciona a montagem de agulha 302 dentro do alojamento 301 na direção para frente. Durante esse acionamento da montagem de agulha 302, o implante 308 não se move independentemente em relação à montagem de agulha 302 visto que a haste de êmbolo 314 não pode se mover através do guia de haste de êmbolo 310 devido à junta de topo 318 suportar movimento cooperativo do êmbolo 305 e da montagem de agulha 302.

[0136] Com a aplicação contínua de força no êmbolo 305, a cânula 312 é completamente ejetada junto com a tampa protetora 313 do alojamento 301. Durante esse estágio, a mola 303 é completamente compactada e a montagem de agulha engatada ao alojamento no ponto A visto que a trava de pressão 315 da parte central de agulha 311 é engatada à porção de travamento cooperativa no topo de alojamento 304 com um som de clique audível conforme mostrado na Figura 3d. Isso assegura que o movimento para frente e reverso da montagem de agulha 302 seja impedido. A extremidade frontal 319 do corpo externo de êmbolo que é acoplada à montagem de agulha 302 na junta de topo 318 alcança a região do botão de pressão 306 no alojamento 301 no ponto 'E'. O botão de pressão atua como o meio de liberação de vedação.

[0137] Após isso, a montagem de agulha 302 engata ao topo de alojamento 304 com a cânula 312 completamente ejetada junto com a tampa protetora 313 do alojamento 301, a tampa protetora 313 é removida conforme mostrado na Figura anexa 3e. A agulha cânula 312, após a remoção da tampa, pode ser perfurada no corpo/tecido apenas segurando o alojamento. Agora, a aplicação de uma força suave no botão de pressão 306 no alojamento 301 desengata a junta de topo 318 com base na disposição engatada entre a montagem de agulha e o êmbolo 305.

[0138] Agora, aplicação adicional de força no êmbolo 305, o corpo de êmbolo, que é agora independente da montagem de agulha devido ao desengate da junta de topo 318 entre a montagem de agulha e a extremidade frontal de êmbolo, se move na direção para frente que empurra a haste 314 através do guia de haste 310 e entrega o implante/medicamento 308 através da cânula 312, no tecido conforme mostrado na Figura anexa 3f.

[0139] No final do estágio de injeção, o corpo externo de êmbolo desliza sobre o recurso de travamento por encaixe da parte central de agulha 311 no ponto A e no último ponto do movimento de êmbolo na direção da extremidade distal, a extremidade frontal de êmbolo força a trava de pressão 315 da parte central de agulha 311 para comprimir e desengatar da trava do topo de alojamento 304 no ponto A. No presente documento, a extremidade frontal de êmbolo atua como o primeiro meio de desengate.

[0140] Quando a trava de pressão 315 da montagem de agulha é desengatada do alojamento 301, a mola compactada 303 se expande, o que move a montagem de agulha 302 na direção para trás para retrair a cânula 312 da pele automaticamente junto com o êmbolo 305. Durante a retração de agulha da pele, o êmbolo 305 também é retraído de volta visto que a porção de êmbolo dentro do alojamento tem um engate com a montagem de agulha 302.

[0141] No final do estágio de retração, o retentor de etiqueta 307 na montagem de agulha é travado por pressão ao alojamento no ponto C conforme mostrado na Figura anexa 3h. Nesse estágio de retração, a montagem de agulha 302 fica permanentemente presa dentro do alojamento, tornando, assim, a seringa inútil e pode apenas ser descartada. O êmbolo 305 tem liberdade para se mover apenas para trás, o que, de qualquer forma, é inofensivo para o usuário/paciente. No presente documento, a trava de pressão 316 no retentor de etiqueta atua como o segundo meio de engate.

[0142] Posteriormente, é feita referência às Figuras anexas 4a e 4b que mostram uma modalidade preferencial do presente dispositivo de injeção de medicamento pré- carregado com alojamento de segurança híbrido. Conforme mostrado nas Figuras referidas, o dispositivo de injeção de medicamento pré-carregado híbrido 400 inclui uma montagem de agulha 402 completamente confinada em um alojamento que compreende um alojamento de topo 401a e um alojamento de fundo 401b. O alojamento de topo 401a e o alojamento de fundo 401b são axialmente acoplados entre si.

[0143] A montagem de agulha 402 é presa dentro do alojamento 401a e 401b e apoiada com uma mola expandida 403 que é posicionada entre o alojamento de topo 401a e a extremidade frontal da montagem de agulha 402. A extremidade posterior da montagem de agulha 402 é acoplada a um êmbolo 405 com uma haste moldada por inserto 414.

[0144] A montagem de agulha 402 inclui um retentor de etiqueta 407 em sua extremidade posterior, um guia de haste de êmbolo 410 que percorre através de um recipiente de recipiente de implante 409 e posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 407 e uma parte central de agulha 411. A haste de êmbolo 414 pode se mover através do guia de haste de êmbolo 410 e empurrar implante/medicamento ou as substâncias injetáveis 408 que são pré-carregadas no guia de haste de êmbolo 410 na direção da parte central de agulha 411. A parte central de agulha 411 aloja uma cânula 412 que tem uma conexão de comunicação fluida com o guia de haste de êmbolo 410 para receber o implante ou as substâncias injetáveis 408. A cânula 412 é adaptada para penetrar no corpo ou tecido e entregar o implante ou as substâncias injetáveis 408. É fornecida uma tampa protetora 413 na cânula 412.

[0145] A parte central de agulha 411 inclui uma trava de pressão 415 que atua como o primeiro meio de engate configurado para engatar-se à porção de travamento de topo cooperativa no alojamento de topo 401a. O retentor de etiqueta 407 inclui uma trava de pressão 416 que pode ficar dentro do alojamento 401a e 401b e livre para se mover na direção para frente, dentro do alojamento.

[0146] A extremidade posterior do retentor de etiqueta 407 inclui uma superfície plana transversal 406 configurada para seletivamente engatar-se à superfície interna do alojamento para seletivamente impedir qualquer movimento giratório da montagem de agulha 402 em relação ao alojamento e permitir apenas movimento para frente e para trás orientado por mola da montagem de agulha 402 dentro do alojamento.

[0147] Posteriormente, é feita referência às Figuras anexa 4c e 4d que mostram uma vista em corte transversal do presente dispositivo de injeção de medicamento pré-carregado com mecanismo de engate entre o alojamento, a montagem de agulha 402 e o êmbolo 405.

[0148] Conforme mostrado nas Figuras anexas 4a, 4b, 4c, 4d, o êmbolo 405 é preso de maneira irremovível dentro do alojamento de fundo 401b e o corpo externo de êmbolo é acoplado à montagem de agulha 402 por meio do uso de uma junta de topo 404 no retentor de etiqueta 407 que atua como o meio de vedação liberável assegura que a força de empurrão aplicada no êmbolo 405 seja transferida para a montagem de agulha 402 através da junta de topo 404 do retentor de etiqueta 407 e causando movimento cooperativo da montagem de agulha 402 e do êmbolo 405.

[0149] No estágio inicial, a porção frontal da montagem de agulha 402 é confinada pelo alojamento de topo 401a e a porção posterior da montagem de agulha 402 é confinada pelo alojamento de fundo 401b. No estágio inicial, a rotação da montagem de agulha 402 em relação ao alojamento de topo 401a e ao alojamento de fundo 401b é impedida pela superfície de travamento conforme mostrado nas Figuras. Mais especificamente, no estágio inicial, o movimento giratório do alojamento de fundo 401b em relação ao alojamento de topo 401a é impedido pelo engate de uma superfície plana transversal 406 da montagem de agulha 402 com a superfície interna do alojamento de topo 401a e um engate da superfície plana transversal 406 da montagem de agulha 402 com a superfície interna do alojamento de fundo 401b. O movimento giratório do êmbolo em relação ao alojamento de fundo 401b é impedido por um engate de superfície plana transversal do êmbolo com o alojamento de fundo.

[0150] Quando aplicada força no êmbolo 405, a força é transferida para a montagem de agulha 402 através da junta de topo 404 que aciona a montagem de agulha 402 dentro do alojamento na direção para frente. Durante esse acionamento da montagem de agulha 402, o implante 408 não se move independentemente em relação à montagem de agulha 402 visto que a haste de êmbolo 414 não pode se mover através do guia de haste de êmbolo 410 devido à junta de topo 404 suportar movimento cooperativo do êmbolo 405 e da montagem de agulha 402.

[0151] Com a aplicação contínua de força no êmbolo 405, a cânula 412 é completamente ejetada junto com a tampa protetora 413 do alojamento. Durante esse estágio, a mola 403 fica completamente compactada e a montagem de agulha engatada com a parte frontal do alojamento de topo 401a no ponto A visto que a trava de pressão 415 da parte central de agulha 411 é engatada com a porção de travamento cooperativa na parte frontal do alojamento de topo 401a com um som de clique audível conforme mostrado na Figura 4e. Isso impede o movimento para frente e reverso da montagem de agulha 402. A extremidade frontal do corpo externo de êmbolo que é acoplado à montagem de agulha 402 na junta de topo 404 alcança o ponto 'E' onde a superfície de união entre os alojamentos de topo e de fundo fica com um vão de liberação de superfície plana transversal na superfície interna de alojamento que atua como o meio de liberação de vedação (Figura 4e).

[0152] No vão de liberação de superfície plana transversal, o engate de superfície entre a montagem de agulha 404 e o alojamento de fundo 401b é liberado e permite a rotação do alojamento de topo 401a e da montagem de agulha 402 em relação ao alojamento de fundo 401b.

[0153] Agora a retenção da rotação do alojamento de topo 401a do alojamento de fundo 401b no sentido horário a 90° irá desengatar a junta de topo 404 entre o êmbolo 405 e a montagem de agulha 404 com um som de clique audível. Durante essa rotação, a montagem de agulha 402 que é acoplada ao alojamento de topo 401a não gira. Junto com o alojamento de fundo, o êmbolo 405 também gira 90° em relação à montagem de agulha 402, devido a um engate plano transversal do êmbolo com o alojamento de fundo 401a. É fornecido um recurso de trava no alojamento de fundo 401b, o que restringe a rotação no sentido anti-horário uma vez que isso é girado no sentido horário.

[0154] Após isso, a montagem de agulha 402 engata ao alojamento de topo 304 com a cânula 412 completamente ejetada junto com a tampa protetora 413 do alojamento, a tampa protetora 413 é removida conforme mostrado na Figura anexa 4f. A agulha cânula 412, após a remoção da tampa, pode ser perfurada no corpo/tecido apenas segurando o alojamento. Agora, aplicação adicional de força no êmbolo 405, o corpo de êmbolo, que é agora independente da montagem de agulha devido ao desengate da junta de topo 404 entre a montagem de agulha e a extremidade frontal de êmbolo, se move na direção para frente que empurra a haste 414 através do guia de haste 410 e entrega o implante 408 através da cânula 412, no tecido conforme mostrado na Figura anexa 4g.

[0155] No final do estágio de injeção, o corpo externo de êmbolo desliza sobre o recurso de travamento da parte central de agulha 411 no ponto A e no último ponto do movimento de êmbolo na direção da extremidade distal, a extremidade frontal de êmbolo força a trava de pressão 415 da parte central de agulha 411 a compactar e desengatar da trava com a parte frontal do topo de alojamento de topo no ponto A. No presente documento, o corpo externo de êmbolo atua como o primeiro meio de desengate.

[0156] Quando a trava de pressão 415 da montagem de agulha é desengatada do alojamento 401, a mola compactada 403 se expande, o que move a montagem de agulha 402 na direção para trás para retrair a cânula 412 da pele automaticamente junto com o êmbolo 405. Durante a retração de agulha da pele, o êmbolo 405 também é retraído de volta visto que a porção de êmbolo dentro do alojamento tem um engate com a montagem de agulha 402.

[0157] No final do estágio de retração, o retentor de etiqueta 407 na montagem de agulha é travado por pressão ao alojamento no ponto C conforme mostrado na Figura anexa 4h. No presente documento, a trava de pressão do retentor de etiqueta 407 atua como o segundo meio de engate. Nesse estágio de retração, a montagem de agulha 402 fica permanentemente presa dentro do alojamento, tornando, assim, a seringa inútil e pode apenas ser descartada. O êmbolo 405 tem liberdade para se mover apenas para trás, o que, de qualquer forma, é inofensivo para o usuário/paciente.

Claims

1. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança (100/200/300/400) caracterizado por compreender: uma montagem de agulha (102/202/302/402) que inclui implante/medicamento para injeção e uma cânula/agulha de injeção (112/213/312/412) em sua extremidade frontal distal; um alojamento (101/201a-201b/301/401a-401b) com uma abertura frontal para a dita montagem de agulha; em que a dita montagem de agulha com a dita cânula/agulha de injeção no dito alojamento é mantida sob orientação usual (103/203/303/403) no dito alojamento; um meio de êmbolo (105/204-207/305/405) que tem uma haste de êmbolo (114/204/314/414) concentricamente disposta em relação ao dito alojamento e à dita montagem de agulha, em que o dito meio de êmbolo efetua, sob seu movimento para frente, uma exposição inicial gradual controlada da dita cânula/agulha de injeção do dito alojamento em sua extremidade frontal distal, através da abertura frontal, e seguido pela injeção do implante/medicamento através da dita cânula/agulha exposta; em que o dito meio de êmbolo, o dito alojamento e a dita montagem de agulha têm um meio de vedação liberável (106/206/318/404) que permite ao meio de êmbolo, sob um movimento para frente de êmbolo de injeção inicial, acoplar apenas com a dita montagem de agulha, assegurando o co-movimento da montagem de agulha, do meio de êmbolo e da haste de êmbolo para efetuar a dita exposição inicial da agulha/cânula até um primeiro meio de engate (115/211-210/315/415) engatar a montagem de agulha ao alojamento em sua extremidade frontal distal, quando a cânula é completamente ejetada através da abertura frontal e, assim, impedir todo movimento para frente ou para trás da montagem de agulha no estado ejetado da agulha/cânula exposta para injeção e, depois disso, a abertura do meio de vedação liberável por meio de um meio de liberação de vedação (120-122/206/306/406) desengata o acoplamento entre a montagem de agulha e o meio de êmbolo e permite o movimento para frente independente do meio de êmbolo em relação à montagem de agulha dentro do alojamento para o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente do meio de êmbolo e facilita a entrada da haste de êmbolo na montagem de agulha para a dita injeção do implante/medicamento através da cânula/agulha exposta; um primeiro meio de desengate cooperativo (124/215/305- extremidade-frontal/405-corpo-externo) para desengatar o dito primeiro meio de engate da conexão do alojamento com a dita montagem de agulha após a injeção do medicamento/implante, permitindo a retração da agulha/cânula usada, sob sua dita orientação usual, para dentro do alojamento e o travamento no mesmo, em relação ao alojamento, por um segundo meio de engate (107/211-212/307/407), para evitar qualquer uso futuro/exposição acidental da agulha/cânula usada.

2. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por: a dita montagem de agulha ser completamente confinada no dito alojamento e resilientemente apoiada com a dita extremidade frontal distal do alojamento por meio do uso de uma orientação de mola que tem a cânula posicionada em sua extremidade frontal configurada para ejetar através da abertura para perfurar a pele, tecido ou corpo para entregar o implante/medicamento; o dito meio de êmbolo com a dita haste de êmbolo ser configurado para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a agulha/ cânula através da abertura e o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente para facilitar a entrada da haste de êmbolo na montagem de agulha para assim injetar o implante/medicamento através da agulha/cânula ejetada; em que o meio de êmbolo para o dito movimento para frente de êmbolo de injeção inicial envolve o acoplamento entre o meio de êmbolo e a montagem de agulha para assegurar a transferência da força de empurrão aplicada no meio de êmbolo à montagem de agulha e movimento para frente cooperativo do meio de êmbolo e da montagem de agulha dentro do alojamento na direção de sua frente por meio da compressão contra a disposição orientada usual da dita mola; em que o meio de êmbolo para o dito movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente envolve o desacoplamento do meio de êmbolo da extremidade posterior da montagem de agulha quando a extremidade frontal da montagem de agulha está engatada ao alojamento que envolve o dito primeiro meio de engate em sua extremidade frontal distal que permite movimento para frente independente do meio de êmbolo em relação à montagem de agulha dentro do alojamento mediante a continuação da força de empurrão aplicada no meio de êmbolo e, dessa forma, do movimento para frente da haste de êmbolo na montagem de agulha para empurrar o implante/medicamento através da cânula no tecido; o dito primeiro meio de desengate ser configurado para desengatar o dito primeiro meio de engate entre a extremidade frontal da montagem de agulha e o alojamento mediante entrega completa do implante/medicamento e, assim, permitir a retração automática da montagem de agulha com a cânula no alojamento.

3. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o segundo meio de engate (107/211-212/307/407) permanentemente prende a montagem de agulha retraída dentro do alojamento na extremidade posterior do mesmo, restringindo o uso adicional da montagem de agulha e/ou exposição acidental da cânula usada.

4. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender uma tampa protetora removível (113/214/313/413) na cânula.

5. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a superfície interna do alojamento e a superfície externa da montagem de agulha incluírem um meio de orientação cooperativo para impedir qualquer rotação indesejada da montagem de agulha em relação ao alojamento.

6. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a montagem de agulha incluir encaixe para frente que fica dentro do alojamento e configurado para livremente se mover na direção para frente dentro do alojamento para evitar qualquer movimento reverso acidental da montagem de agulha.

7. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por ser um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão 100 que compreende: o dito alojamento 101, de preferência um barril cilíndrico com uma tampa de alojamento 104 em sua extremidade frontal que tem pequena abertura 104a definida na tampa de alojamento 104; a dita montagem de agulha 102 completamente acomodada dentro do alojamento 101 e apoiada com uma mola expandida 103 posicionada entre a tampa de alojamento 104 e a extremidade frontal da montagem de agulha 102, em que a dita montagem de agulha 102 inclui: uma parte central de agulha 111 que compreende a cânula 112 em sua 102 extremidade frontal; um retentor de etiqueta 107 em sua 102 extremidade posterior; um recipiente de implante 109 posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 107 e a parte central de agulha 111; o dito meio de êmbolo que compreende o êmbolo 105 e o inserto de haste de êmbolo 114 moldado no corpo de êmbolo configurado para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a cânula 112 através da abertura 104a que tem o meio de vedação liberável 106 para acoplar de modo operacional o êmbolo 105 e a haste de êmbolo 114 ao retentor de etiqueta 107 da montagem de agulha 102; e o dito primeiro meio de engate 115 para engatar a parte central de agulha 111 ao alojamento 101; e o subsequente movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo para injetar o implante/medicamento através da agulha/cânula 112 ejetada que tem o meio de liberação de vedação 122 para desengatar o acoplamento entre o retentor de etiqueta 107 e o êmbolo 105; dito primeiro meio de desengate 124 para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha 111 e o alojamento 101; e o dito segundo meio de engate 107:X2 para prender permanentemente a montagem de agulha 102 no alojamento 101 após o uso.

8. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a montagem de agulha 102 compreender um guia de haste de êmbolo 110 que percorre através do recipiente de implante 109 na maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 107 e a parte central de agulha 111, permitindo que a haste de êmbolo 114 se mova através da dita guia de haste de êmbolo 110 e empurre o implante/medicamento ou substâncias injetáveis que são pré- carregadas no recipiente de implante 109 na direção da parte central de agulha 111.

9. Sistema de injeção de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por a cânula 112 incluir uma conexão de comunicação fluida com o guia de haste de êmbolo 110 para receber o implante.

10. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a parte central de agulha 111 ser acoplada à superfície interna do alojamento 101 envolvendo a junta de lingueta e sulco para impedir qualquer movimento giratório da montagem de agulha 102 em relação ao alojamento 101 e permitir apenas o movimento para frente e para trás orientado por mola da montagem de agulha 102 dentro do alojamento 101.

11. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o meio de vedação liberável incluir uma presilha de segurança 106 na extremidade posterior do alojamento 101 que compreende uma primeira extremidade (I) acoplada tanto ao alojamento 101 como ao retentor de etiqueta 107 e uma segunda extremidade (II) externamente acoplada ao êmbolo 105 por meio do uso de uma trava positiva 117-118.

12. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por a trava positiva para acoplar externamente a segunda extremidade (II) da presilha de segurança 106 com o êmbolo 105 incluir pelo menos uma abertura ou fenda 117 no êmbolo 105 externamente em sua extremidade frontal; e pelo menos uma protuberância cooperativa 118 na segunda extremidade (II) da presilha de segurança 106 configurada para ser engatada de modo destacável à dita abertura ou fenda no êmbolo 105.

13. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por a primeira extremidade (I) da presilha de segurança 106 ser acoplada ao alojamento 101 envolvendo a junta de lingueta e sulco 119-120 que facilita o deslizamento da presilha de segurança 106 através do alojamento 101; e em que a dita primeira extremidade (I) da presilha de segurança 106 é acoplada ao retentor de etiqueta 107 envolvendo a junta de topo 121 assegurando que a força de empurrão aplicada no êmbolo 105 seja transferida para a montagem de agulha 102 através da presilha de segurança 105 e permite o movimento para frente cooperativo do êmbolo 105 e da montagem de agulha 102 dentro do alojamento 101 mantendo o alojamento na posição estática; em que o dito movimento cooperativo do êmbolo e da montagem de agulha restringe o movimento de haste de êmbolo através do guia de haste de êmbolo e, assim, evitar o movimento do implante independentemente em relação à montagem de agulha durante o acionamento da montagem de agulha.

14. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o primeiro meio de engate compreender uma trava de pressão 115 na parte central de agulha 111 configurada para engatar com a porção de travamento cooperativa na tampa/extremidade frontal de alojamento 104 quando a cânula 112 é completamente ejetada junto com a tampa protetora 113 do alojamento 101 com força contínua de empurrão aplicada no êmbolo 105, fazendo com que a montagem de agulha 102 se mova na direção da extremidade frontal do alojamento 101.

15. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a montagem de agulha 102 estar engatada ao alojamento 101 conforme a trava de pressão 115 da parte central de agulha 111 fica travada com a porção de travamento cooperativa no topo de alojamento 104 com um clique audível que compacta a orientação de mola 103 para impedir o movimento para frente e reverso da montagem de agulha 102 em relação ao alojamento 101 e facilitar a perfuração da cânula 112 após a remoção da tampa protetora 113 no corpo/pele/tecido por meio da retenção do alojamento 101.

16. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o retentor de etiqueta 107 incluir um encaixe cooperativo 116 dentro do alojamento 101 para permitir o movimento livre na direção para frente dentro do alojamento 101 e restringir o movimento reverso acidental da montagem de agulha 102.

17. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o meio de liberação de vedação 120-122 na extremidade posterior do alojamento incluir uma protuberância de encaixe 122 no alojamento que amplia a segunda extremidade (II) da presilha de segurança quando interage na dita protuberância de encaixe para destacar a trava positiva; e um vão de liberação (X3) na junta de sulco e lingueta 120 na qual a primeira extremidade (I) da presilha de segurança desliza; em que o dito meio de liberação de vedação 120-122 facilita a remoção da presilha de segurança 106 e permite que o êmbolo 105 se mova independentemente da montagem de agulha 102 de modo que a aplicação acional de força de empurrão no êmbolo acione na direção para frente no alojamento 101 independente da montagem de agulha 102, fazendo com que a haste de êmbolo 114 se mova na direção para frente através do guia de haste 110 e empurre o implante através da cânula 112 no tecido.

18. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o êmbolo 105 incluir uma trava de pressão 123 para prender o êmbolo 105 dentro do alojamento 101 após a remoção da presilha de segurança 106.

19. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o primeiro meio de desengate incluir extremidade frontal de êmbolo 124 cooperativa com o movimento do êmbolo 105 na extremidade frontal do alojamento 101 para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha 111 com o alojamento 101; em que a extremidade frontal de êmbolo 124 desliza com o êmbolo sobre a trava de pressão 115 da parte central de agulha 111 e força a trava de pressão 115 da parte central de agulha 111 a comprimir e desengatar-se da trava da tampa de alojamento 104; em que a dita montagem de agulha desengatada 102 se retrair automaticamente dentro do alojamento 101 junto com a cânula 112 com a ajuda da expansão de mola comprimida 103.

20. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a porção de êmbolo 105 dentro do dito alojamento 101 também retrair de volta com a montagem de agulha 102 sob seu engate com a montagem de agulha 102.

21. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o segundo meio de engate 107-X2 incluir um meio de travamento no retentor de etiqueta 107 para acoplar permanentemente a montagem de agulha 102 no alojamento (101-X2), tornando a montagem de agulha 102 inútil.

22. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por ser um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança à base de torção 200 que compreende: em que o dito alojamento compreende um alojamento externo 201a e um alojamento interno 201b; em que a dita montagem de agulha 202 tem a cânula 213 em sua extremidade frontal com conexão de comunicação fluida com um retentor de agulha subsequente 212 completamente acomodada nos alojamentos interno 201b e externo 201a e apoiado com uma mola expandida 203 posicionada entre topo de alojamento externo 201a e extremidade frontal da montagem de agulha 202; em que a dita haste de êmbolo 204 é configurada para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a agulha/cânula 213 através de uma abertura no alojamento externo 201a que tem o meio de vedação liberável 206 para acoplar de modo operacional a haste de êmbolo 204 à extremidade posterior da montagem de agulha 202 e do alojamento interno 201b; e o primeiro meio de engate 210-211 para engatar a montagem de agulha 202 ao alojamento externo 201a; e o movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo subsequente para injetar o implante através da agulha/cânula ejetada 213 que tem o meio de liberação de vedação 206 para desengatar o acoplamento entre a montagem de agulha 202, o alojamento interno 201b e a haste de êmbolo 204; em que o dito primeiro meio de desengate 215 para permitir o desengate da disposição engatada entre a montagem de agulha 202 e o alojamento externo 201a; em que o dito segundo meio de engate 209 no retentor de agulha 212 para manter permanentemente a montagem de agulha 202 no alojamento externo 201a.

23. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o alojamento externo 201a ser configurado para totalmente confinar a montagem de agulha 202 e o alojamento interno 201b que é acoplado à extremidade posterior do alojamento externo 201a ser configurado para telescopicamente se mover no alojamento externo 201a. em que o dito alojamento interno 201b circunda o ponto de acoplamento entre a haste de êmbolo 204 e a extremidade posterior da montagem de agulha 202.

24. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por a haste de êmbolo 204 incluir uma tampa de êmbolo 207 em sua extremidade posterior.

25. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o alojamento interno 201b compreender encaixe reverso 210 assentado dentro do sulco do alojamento externo 201a para impedir qualquer rotação do alojamento interno 201b durante a ejeção da cânula 213 do alojamento externo 201a.

26. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o meio de vedação liberável envolver uma tampa de segurança 206 que fornece uma junta de topo entre a haste de êmbolo 204 e o alojamento interno 201b e a montagem de agulha 202 que assegura que a haste de êmbolo 204 se mova de modo cooperativo em relação ao alojamento interno 201b e à montagem de agulha 202 e qualquer força de empurrão aplicada na tampa de êmbolo 207 seja transferida para o alojamento interno 201b e a montagem de agulha 202 através da tampa de segurança 206 que aciona a montagem de agulha 202 circundada com o alojamento interno 201b na direção para frente através do alojamento externo 201a com a haste de êmbolo 204 mantendo o alojamento externo 201a na posição estática; em que o dito movimento cooperativo do êmbolo 204-207 e da montagem de agulha 202 restringe o movimento de haste de êmbolo 202 através do retentor de agulha 212 e, dessa forma, evita o movimento do implante independentemente em relação à montagem de agulha 202 durante o acionamento da montagem de agulha 202.

27. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o alojamento interno 201b incluir um encaixe para frente 209 configurado para liberar por pressão para acionar o alojamento interno 201b no alojamento externo 201a para ejetar a cânula 213 do alojamento externo 201a.

28. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o primeiro meio de engate incluir o encaixe reverso 210 no alojamento interno 201b e trava de encaixe para frente 211 no alojamento externo 201a; em que o dito encaixe reverso 210 no alojamento interno 201b é travado por pressão com a trava de encaixe para frente 211 no alojamento externo 201a quando a cânula 213 é completamente ejetada junto com a tampa protetora 214 do topo de alojamento externo 201a com aplicação contínua de força na tampa de êmbolo 207, acionando a montagem de agulha 202 com o alojamento interno 201b no alojamento externo 201a na direção da extremidade frontal do alojamento.

29. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança de acordo com a reivindicação 28, caracterizado por a trava de pressão reversa 210 no alojamento interno 201b travar por pressão com a trava de encaixe para frente 211 no alojamento externo 201a com um som de clique audível que compacta a mola 203 para impedir movimento reverso da montagem de agulha 202 em relação ao alojamento.

30. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o movimento para frente da montagem de agulha 202 quando a cânula 213 é completamente ejetada ser impedido por uma junta de topo entre os alojamentos interno 201b e externo 201a para facilitar a perfuração da cânula 213 após a remoção da tampa protetora 214 no corpo/pele/tecido por meio da retenção do alojamento.

31. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o meio de liberação de vedação 206 na parte posterior do alojamento interno 201b desengatar a tampa de segurança 206 por meio da remoção dela e permitir que a haste de êmbolo 204 se mova de maneira independente a montagem de agulha 202 de modo que a aplicação adicional de força de empurrão na tampa de êmbolo 207 acione a dita haste de êmbolo 204 na direção para frente através do retentor de agulha 212 e empurrar o implante através da cânula 213 no tecido.

32. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por, no final da injeção, a tampa de êmbolo 207 ficar de maneira irrecuperável dentro do bolso de alojamento interno 201b.

33. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o primeiro meio de desengate 215 para permitir o desengate da disposição engatada entre a montagem de agulha 202 e o alojamento externo 201a incluir um encaixe circular entre a montagem de agulha 202 e o alojamento externo 201a; em que o dito encaixe circular permite a rotação integrada do alojamento interno 201b, da haste de êmbolo 204 e da tampa de êmbolo 207 com rotação da área de pega 215 no alojamento interno 201b e impede a rotação da montagem de agulha 202; em que a dita rotação do alojamento interno 201b, da haste de êmbolo 204 e da tampa de êmbolo 207 desengata o engate entre a trava de pressão reversa 210 no alojamento interno 201b e na trava de encaixe para frente 211 no alojamento externo 201a; em que a dita montagem de agulha 202 desengatada se retrai automaticamente dentro do alojamento junto com a cânula 213 com a ajuda da expansão de mola comprimida 203.

34. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o segundo meio de engate incluir uma trava entre o retentor de agulha 212 e a trava de encaixe para frente 209 que segura permanentemente a montagem de agulha 202 no alojamento externo 201a, tornando a montagem de agulha 202 inútil.

35. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por ser um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo de pressão 300 que compreende: o dito alojamento 201, preferencialmente um barril cilíndrico com um topo de alojamento 304 em sua extremidade frontal que tem uma pequena abertura definida no topo de alojamento 302; a dita montagem de agulha 302 completamente acomodada dentro do alojamento 301 e apoiada com uma mola expandida 303 que é posicionada entre o topo de alojamento 304 e a extremidade frontal da montagem de agulha 302 que tem uma parte central de agulha 311 que compreende a cânula 312 em sua extremidade frontal; um retentor de etiqueta 307 em sua extremidade posterior; um recipiente de implante 309 posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 307 e a parte central de agulha 311; o dito meio de êmbolo que compreende um êmbolo 305 preso de maneira irremovível dentro do alojamento 301 e o inserto de haste de êmbolo 314 moldado no corpo de êmbolo configurado para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a cânula 312 através da abertura que tem o meio de vedação liberável 318 para acoplar de modo operacional o êmbolo 305 e a haste de êmbolo 314 com o retentor de etiqueta 307 da montagem de agulha 302; e o primeiro meio de engate 315 para engatar a parte central de agulha 311 ao alojamento 301; e o subsequente movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo para injetar o implante/medicamento através da cânula 312 ejetada que tem o meio de liberação de vedação 306 para desengatar o acoplamento entre o retentor de etiqueta 307 e o êmbolo 305; dito primeiro meio de desengate 305-extremidade-frontal para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha 311 e o alojamento 301; o dito segundo meio de engate 307 para prender permanentemente a montagem de agulha 302 no alojamento 301-C.

36. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por a montagem de agulha 302 compreender um guia de haste de êmbolo 310 que percorre através do recipiente de implante 309 na maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 307 e a parte central de agulha 311, permitindo que a haste de êmbolo 314 se mova através da dita guia de haste de êmbolo 310 e empurre o implante/medicamento ou substâncias injetáveis que são pré-carregadas no recipiente de implante 309 na direção da parte central de agulha 311.

37. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por a cânula 312 incluir uma conexão de comunicação fluida com a guia de haste de êmbolo 310 para receber o implante ou as substâncias injetáveis, em que a dita cânula 312 é adaptada para ejeção através da pequena abertura definida no topo de alojamento 304 e penetrar no corpo ou tecido para entregar o implante ou as substâncias injetáveis.

38. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por o retentor de etiqueta 307 incluir uma superfície plana transversal 317 em sua extremidade posterior configurada para engatar à superfície interna do alojamento 301 para impedir qualquer movimento giratório da montagem de agulha 302 em relação ao alojamento 301 e permitir apenas movimento para frente e para trás orientado por mola 303 da montagem de agulha 302 dentro do alojamento 301.

39. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por o meio de vedação liberável 318 incluir uma junta de topo 318 na extremidade posterior do retentor de etiqueta 307 para acoplar o êmbolo 305 com a montagem de agulha 302 e assegurar que a força de empurrão aplicada no êmbolo 305 seja transferida para a montagem de agulha 302 através da junta de topo 318 e permitir movimento para frente cooperativo do êmbolo 305 e da montagem de agulha 302 dentro do alojamento 301, mantendo o alojamento 301 na posição estática; o dito movimento cooperativo do êmbolo 305 e da montagem de agulha 302 restringe o movimento de haste de êmbolo 314 através do guia de haste de êmbolo 310 e, dessa forma, evita o movimento do implante independentemente em relação à montagem de agulha 302 durante o acionamento da montagem de agulha 302.

40. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por o primeiro meio de engate 315 compreender: uma trava de pressão 315 na parte central de agulha 311 configurada para engatar-se à porção de travamento cooperativa no topo de alojamento 304 quando a cânula 312 é completamente ejetada junto com a tampa protetora 313 do alojamento 301 com força de empurrão contínua aplicada no êmbolo 305, fazendo com que a montagem de agulha 302 se mova na direção da extremidade frontal do alojamento 301.

41. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por a parte central de agulha 311 ficar engatada com travamento cooperativo o topo de alojamento 304 com um clique audível que compacta a mola 303 para impedir o movimento para frente e reverso da montagem de agulha 302 em relação ao alojamento 301 e facilitar a perfuração da cânula 312 após a remoção da tampa protetora 313 no corpo/pele/tecido por meio da retenção do alojamento 301.

42. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por o retentor de etiqueta 307 incluir uma trava de pressão 316 que fica dentro do alojamento 301 e se move livremente na direção para frente, dentro do alojamento 301 para restringir o movimento reverso acidental da montagem de agulha 302.

43. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por o meio de liberação de vedação 306 compreender um botão de pressão 306 no alojamento 301 em uma posição selecionada entre as extremidades frontal e posterior do alojamento 301, assegurando que a extremidade frontal do êmbolo 305 que é acoplado ao retentor de etiqueta 307 na junta de topo 318 alcance a região do botão de pressão 306 no alojamento 301 quando a parte central de agulha 311 ficar travada com a porção de travamento cooperativo no topo de alojamento 304.

44. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 43, caracterizado por o botão de pressão 306 desengatar da junta de topo 318 entre o retentor de etiqueta 307 da montagem de agulha 302 e a extremidade frontal de êmbolo 305 mediante o recebimento de uma força suave no mesmo e permite que o êmbolo 305 se mova de maneira independente da montagem de agulha 302 para assegurar aplicação adicional de força de empurrão no acionamento de êmbolo 305 na direção para frente no alojamento 301 independente da montagem de agulha 302, fazendo com que a haste de êmbolo 314 se mova na direção para frente através da guia de haste 310 e empurre o implante através da cânula 312 no tecido.

45. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por o primeiro meio de desengate incluir extremidade frontal de êmbolo 305 cooperativa com o movimento do êmbolo 305 na direção da extremidade frontal do alojamento 301 para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha 311 e o alojamento 301; em que o dito primeiro meio de desengate inclui deslizar a extremidade frontal de êmbolo 305 sobre a trava de pressão 315 da parte central de agulha 311, o que força a trava de pressão 315 da parte central de agulha 311 a comprimir e desengatar da trava do topo de alojamento 304 no ponto de extremidade do movimento de êmbolo 305; em que a dita montagem de agulha 302 desengatada se retrai automaticamente dentro do alojamento 301 junto com a cânula 312 com a ajuda da expansão de mola comprimida 303.

46. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 45, caracterizado por a porção de êmbolo 305 dentro do alojamento 301 também retrair de volta com a montagem de agulha 302 visto que a mesma tem um engate com a montagem de agulha 302.

47. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado por o segundo meio de engate incluir uma trava de pressão 316 no retentor de etiqueta 307 para impedir permanentemente a montagem de agulha 302 no alojamento 301, tornando a montagem de agulha inútil 302.

48. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por ser um sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança do tipo híbrido 400 que compreende: o dito alojamento compreende um alojamento de topo 401a e um alojamento de fundo 401b axialmente acoplados entre si a dita montagem de agulha 402 que tem uma extremidade frontal acomodada no alojamento de topo 401a e uma extremidade posterior acomodada no alojamento de fundo 401b e apoiada com uma mola expandida 403 que é posicionada entre o alojamento de topo 401a e a extremidade frontal da montagem de agulha 402, em que a montagem de agulha 402 compreende: uma parte central de agulha 411 que compreende a cânula 412 em sua extremidade frontal; um retentor de etiqueta 407 em sua extremidade posterior; um recipiente de implante 409 posicionado de maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 407; o dito meio de êmbolo que compreende um êmbolo 405 preso de maneira irremovível dentro do alojamento e o inserto de haste de êmbolo 414 moldado no corpo de êmbolo configurado para o movimento para frente de êmbolo de injeção inicial para ejetar a cânula 412 através da abertura que tem o meio de vedação liberável 404 para acoplar de modo operacional o êmbolo 405 e a haste de êmbolo 404 ao retentor de etiqueta 407 da montagem de agulha 402; e o primeiro meio de engate 415 para engatar a parte central de agulha 411 ao alojamento 401a; e o subsequente movimento para frente de êmbolo de injeção contínuo para injetar o implante através da cânula ejetada 412 que tem o meio de liberação de vedação 406 para desengatar o acoplamento entre o retentor de etiqueta 407 e o êmbolo 405; o dito primeiro meio de desengate 405-corpo-externo para permitir o desengate da disposição engatada entre a parte central de agulha 411 e o alojamento de topo 401a; o dito segundo meio de engate 407 para prender permanentemente a montagem de agulha 402 no alojamento de fundo 401b.

49. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por a montagem de agulha 402 compreender um guia de haste de êmbolo 410 que percorre através do recipiente de implante 409 na maneira axialmente simétrica entre o retentor de etiqueta 407 e a parte central de agulha 411, permitindo que a haste de êmbolo 414 se mova através da dita guia de haste de êmbolo 410 e empurre o implante/medicamento ou substâncias injetáveis que são pré-carregadas no recipiente de implante 409 na direção da parte central de agulha 411.

50. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por a cânula 412 incluir uma conexão de comunicação fluida com a guia de haste de êmbolo 410 para receber o implante/medicamento ou as substâncias injetáveis, em que a dita cânula 412 é adaptada para ejeção através da pequena abertura definida no topo de alojamento 401a e penetrar no corpo ou tecido para entregar o implante ou as substâncias injetáveis.

51. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por o retentor de etiqueta 407 incluir uma superfície plana transversal 406 em sua extremidade posterior configurada para engatar-se à superfície interna dos alojamentos de topo 401a e fundo 401b para seletivamente impedir qualquer movimento giratório da montagem de agulha 402 em relação aos alojamentos de topo 401a e de fundo 401b.

52. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 51, caracterizado por o engate de superfície plana transversal 406 da montagem de agulha 402 com a superfície interna do alojamento de topo 401a e a superfície interna do alojamento de fundo 401b impedir o movimento giratório do alojamento de fundo 401b em relação ao alojamento de topo 401a antes da ejeção da cânula 412 do alojamento de topo 401a.

53. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por o meio de vedação liberável incluir uma junta de topo 404 na extremidade posterior do retentor de etiqueta 407 para acoplar o êmbolo 405 ao retentor de etiqueta 407 da montagem de agulha 402 e assegurar que força de empurrão aplicada no êmbolo 405 seja transferida para a montagem de agulha 402 através da junta de topo 404 e permitir movimento para frente cooperativo do êmbolo 405 e da montagem de agulha 402 dentro do alojamento; o dito movimento cooperativo do êmbolo 405 e da montagem de agulha 402 restringe o movimento de haste de êmbolo 414 através do guia de haste de êmbolo 410 e, dessa forma, evita o movimento do implante independentemente em relação à montagem de agulha 402 durante o acionamento da montagem de agulha 402.

54. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por o retentor de etiqueta 407 incluir um encaixe 416 configurado para ficar nos alojamentos de topo 401a e de fundo 401b e se mover livremente na direção para frente, dentro do alojamento para restringir o movimento reverso acidental da montagem de agulha 402.

55. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por o primeiro meio de engate compreender: uma trava de pressão 415 na parte central de agulha 411 configurada para engatar-se à porção de travamento cooperativa na frente do alojamento de topo 401a quando a cânula 412 é completamente ejetada junto com a tampa protetora 413 do alojamento com força de empurrão contínua aplicada no êmbolo 405, fazendo com que a montagem de agulha 402 se mova na direção da extremidade frontal do alojamento.

56. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por a montagem de agulha 402 engatada ao alojamento de topo 401a conforme a trava de pressão 415 da parte central de agulha 411 fica travada com a porção de travamento cooperativa na porção frontal do alojamento de topo 401a com um clique audível que compacta a mola 403, impedir o movimento para frente e reverso da montagem de agulha 402 em relação ao alojamento e facilitar a perfuração da cânula 412 após a remoção da tampa protetora 413 no corpo/pele/tecido por meio da retenção do alojamento.

57. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por os alojamentos de topo 401a e de fundo 401b serem seletivamente dimensionados para assegurar que a superfície de união 406 entre os alojamentos de topo e de fundo fiquem na junta de topo 404 entre o êmbolo 405 e a montagem de agulha 402 quando a parte central de agulha 411 ficar travada com a porção de travamento cooperativa na parte frontal do alojamento de topo 401a.

58. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por o meio de liberação de vedação compreender: um vão de liberação de superfície plana transversal na superfície interna de alojamento na junta dos alojamentos de topo 401a e de fundo 401b para permitir a rotação do alojamento de topo 401a e da montagem de agulha 402 em relação ao alojamento de fundo 401b e o desengate da junta de topo 404 entre o êmbolo 405 e o retentor de etiqueta 407 com um som de clique audível; em que o dito desengate da junta de topo 404 permite que o êmbolo 405 se mova independente da montagem de agulha 402 para assegurar aplicação adicional de força de empurrão no acionamento de êmbolo 405 na direção para frente no alojamento independente da montagem de agulha 402, fazendo com que a haste de êmbolo 414 se mova na direção para frente através do guia de haste 410 e empurre o implante através da cânula 412 no tecido.

59. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por o alojamento de fundo 401b incluir um recurso de trava para restringir a contrarrotação do alojamento de topo 401a uma vez que é girado em uma direção particular para desengatar a junta de topo 404.

60. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por o primeiro meio de desengate incluir o corpo externo de êmbolo 405 cooperativo com movimento do êmbolo 405 na extremidade frontal do alojamento 401 para permitir o desengate da disposição engatada entre a montagem de agulha 402 e o alojamento de topo 401a que envolve o deslizamento do corpo externo de êmbolo 405 sobre a trava de pressão 415 da parte central de agulha 411 e, no ponto de extremidade do movimento de êmbolo, a extremidade frontal de êmbolo que coopera com o movimento do êmbolo 405, força a trava de pressão 415 da parte central de agulha 411 a compactar e desengatar da trava do topo de alojamento 401a; em que a dita montagem de agulha 402 desengatada se retrai automaticamente dentro do alojamento 401 junto com a cânula 412 com a ajuda da expansão de mola comprimida 403.

61. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por a porção de êmbolo 405 dentro do alojamento 401 também retrair de volta com a montagem de agulha 402 visto que a mesma tem um engate com a montagem de agulha 402.

62. Sistema de injeção de implante/medicamento baseado em alojamento de segurança, de acordo com a reivindicação 48, caracterizado por o segundo meio de engate incluir uma trava de pressão 416 no retentor de etiqueta 407 para impedir permanentemente a montagem de agulha 402 no alojamento de fundo 401b, tornando a montagem de agulha 402 inútil.