BR112019001352B1 - Método de controle de insetos e composição - Google Patents

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Abstract

A presente invenção refere-se a um método de controle de insetos no qual é aplicada uma composição que compreende um inseticida e um polímero ao solo, em que o polímero é formado com um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6 e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila. A presente invenção refere-se adicionalmente a uma composição que compreende um inseticida e um polímero, em que o polímero é formado com um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6 e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila.

Description

[001] A presente invenção refere-se a um método de controle de insetos no qual é aplicada uma composição que compreende um inseticida e um polímero ao solo, em que o polímero é formado com um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6 e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila. A presente invenção refere-se adicionalmente a uma composição que compreende um inseticida e um polímero, em que o polímero é formado com um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6 e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila. A presente invenção compreende combinações de características preferidas com outras características preferidas.
[002] Muitas formulações agroquímicas compreendem inseticidas que possuem nenhuma ou quase nenhuma mobilidade no solo após a aplicação. Em casos específicos, entretanto, aumento e controle da mobilidade no solo é conveniente, tal como no controle de pragas que habitam o solo, especialmente cupins.
[003] Quando a intenção for transferir inseticidas com baixa mobilidade no solo para camadas mais profundas do solo de forma controlada, as opções disponíveis são quase exclusivamente mecânicas: exemplos são a escavação de trincheiras e tratamento direto das paredes das trincheiras e pulverização da formulação de ingrediente ativo sob pressão em camadas mais profundas do solo. Esses métodos exigem alto grau de mão de obra e/ou equipamento.
[004] É objeto da presente invenção fornecer compostos que aumentem a mobilidade no solo de inseticidas, especialmente que possuam alta capacidade de absorção no solo, de forma que o ingrediente ativo atinja camadas mais profundas do solo com mão de obra reduzida, se houver.
[005] O objeto foi solucionado por um método de controle de insetos no qual é aplicada uma composição que compreende um inseticida e um polímero ao solo, em que o polímero é formado com um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6 e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila.
[006] A expressão “aplicado ao solo” inclui, por exemplo, a aplicação do topo até o solo, ou a aplicação no solo. A composição é aplicada ao solo, por exemplo, por meio de encharcamento do solo, colocação direta no solo (por exemplo, por meio de escavação, formação de trincheiras e/ou com hastes), irrigação por gotejamento sobre o solo, mergulho de raízes, tubérculos ou bulbos, aplicação em sulcos, aplicação em bandejas de viveiros ou injeção no solo. Preferencialmente, a composição é aplicada ao solo por meio de encharcamento do solo ou injeção no solo. Particularmente, a composição é aplicada ao solo por meio de injeção no solo.
[007] No método de controle de insetos, a composição que compreende um inseticida e um polímero normalmente é aplicada na forma de diluição aquosa. A concentração do inseticida na diluição aquosa é ajustada de acordo com as taxas ou concentrações de aplicação habituais, por exemplo, conforme fornecido no rótulo de produto da composição. A diluição aquosa pode compreender de 100 a 10.000 ppm, preferencialmente de 300 a 6000 ppm e, particularmente, de 500 a 4000 ppm do polímero. O polímero pode estar presente na composição ou pode ser adicionado à composição durante a preparação da diluição aquosa.
[008] O solo normalmente localiza-se ao lado de uma estrutura, tal como uma construção. Estruturas apropriadas são construções, deques, qualquer jardim que se encontre perto da construção e/ou do deque, em volta de postes utilitários e em volta de plantas. Estruturas preferidas são construções. Preferencialmente, o solo está presente sob uma construção ou dentro de um raio de 50 m (preferencialmente 25 m e, particularmente, 10 m) desta.
[009] Em uma forma, a composição é aplicada ao solo por meio de colocação direta da composição no solo. A colocação pode envolver a escavação de trincheiras (por exemplo, com cerca de 10 a 15 cm de largura por 15 cm de profundidade) nas quais é aplicada a composição (por exemplo, à taxa de 5 litros por metro de trincheira por 30 cm de profundidade). A colocação pode também envolver a liberação da composição para o solo utilizando uma ferramenta de injeção em forma de vara, que pode ser imersa no solo ou no topo de um rodapé (ou seja, uma parte da fundação da construção). A colocação pode envolver, em outra forma, a aplicação da composição em trincheiras, tais como trincheiras com profundidade de 1 a 30 cm, preferencialmente 2 a 15 cm e, particularmente, 2 a 10 cm.
[0010] Em forma preferida, a composição é aplicada ao solo por meio de injeção no solo. A injeção no solo pode compreender o tratamento de solo adjacente a uma estrutura. A injeção no solo pode compreender a injeção com um aparelho de injeção, por exemplo, que compreende as etapas a seguir: posicionamento de aparelho de injeção sobre um primeiro local de injeção geralmente adjacente a uma estrutura; operação do aparelho de injeção para injetar inseticida no solo no mencionado primeiro local de injeção, em que a mencionada etapa de operação é realizada sem prejuízo inicial ao solo no mencionado primeiro local de injeção; movimentação do aparelho de injeção sobre um segundo local de injeção ao menos parcialmente diferente do mencionado primeiro local de injeção e geralmente adjacente à estrutura; e operação do aparelho de injeção para injetar inseticida no solo no mencionado segundo local de injeção, em que a mencionada etapa de operação é realizada sem prejuízo inicial do solo no mencionado segundo local de injeção. Métodos e aparelhos de injeção no solo apropriados são conhecidos, por exemplo, por meio de WO 2011/106420.
[0011] O termo “inseticida” compreende, a menos que seja evidente por meio do contexto, não apenas inseticidas no sentido mais restrito, ou seja, ingredientes ativos apropriados para o controle de insetos, mas também ingredientes ativos adicionais apropriados para o controle de pragas invertebradas que habitam o solo, especialmente nematicidas e acaricidas. Cupinicida é normalmente um inseticida apropriado para o controle de cupins.
[0012] O inseticida (preferencialmente o cupinicida) normalmente é insolúvel em água. O inseticida pode possuir solubilidade em água (por exemplo, a 20 °C) de até 10 °C) de até 10 g/L, preferencialmente até 2 g/L e, particularmente, até 0,5 g/L.
[0013] Os inseticidas utilizados de acordo com a presente invenção possuem preferencialmente coeficiente de absorção no solo Ko/c > 250, de maior preferência > 400. Dá-se preferência ao uso de inseticidas que possuem solubilidade em água de < 1,0 g/L a 25°C e 1013 mbar e valor Ko/c > 250.
[0014] Ko/c descreve a distribuição de ingredientes ativos entre um componente orgânico do solo e uma solução aquosa. Altos valores Ko/c exibem forte ligação dos ingredientes ativos às substâncias orgânicas do solo; a mobilidade no solo é, portanto, mais baixa que no caso dos ingredientes ativos com valores Ko/c inferiores. O valor Ko/c é calculado pela fórmula: Ko/c = Kd x 100 / Corg [%] em que o valor Kd indica o coeficiente de partição de solo/água para equilíbrio de ingrediente ativo e Corg indica o teor de carbono do solo em %. O procedimento experimental em determinações do valor Ko/c é descrito em detalhes na orientação OECD n° 106. Neste procedimento, é preparada uma suspensão de solo e uma solução de 0,01 M de CaCl2. A esta suspensão, adiciona-se um ingrediente ativo (preferencialmente radiomarcado) (no caso mais simples) em uma concentração dissolvida em quantidade muito pequena de solvente orgânico e a mistura é agitada suavemente. Quando o equilíbrio das concentrações do ingrediente ativo nas duas fases houver se formado após algumas horas, é determinada a concentração no solo e na solução de CaCl2. O quociente das concentrações no solo e na solução de CaCl2 é utilizado para obter o valor Kd, do qual resulta o valor Ko/c para os resultados específicos do solo, considerando o teor de carbono orgânico do solo. Segundo a presente invenção, solo padrão é considerado solo “LUFA 2.3” (argila arenosa (segundo a classificação USDA) com pH de cerca de 7 (medido em CaCl2) e teor de carbono orgânico de cerca de 1,1%). São considerados ingredientes ativos com baixa mobilidade os que possuem valor Ko/c > 250.
[0015] Misturas de inseticidas também são apropriadas. Misturas de inseticidas com outros pesticidas, tais como fungicidas, também são apropriadas.
[0016] Inseticidas apropriados são fipronil, piretroide, 4-cloro-2-(2- cloro-2-metilpropil)-5-[(6-iodo-3-piridinil)metóxi]-3(2H)-piridazinona (CAS-RN: 120955-77-3), clorantraniliprol, clorfenapir, clorpirifós, ciantraniliprol, fenoxicarb, flufenoxuron, hidrametilnon, imidacloprid, indoxacarb, metaflumizona, piriproxifen, tebufenozida, fenvalerato, teflutrina e broflanilida.
[0017] Inseticidas preferidos são fipronil, aletrina, alfa-cipermetrina, beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, 4-cloro-2-(2-cloro-2-metilpropil)-5-[(6-iodo- 3-piridinil)metóxi]-3(2H)-piridazinona (CAS-RN: 120955-77-3), clorantraniliprol, clorfenapir, clorpirifós, ciantraniliprol, ciflutrina, cialotrina, cipermetrina, deltametrina, etofenprox, fenoxicarb, flufenoxuron, hidrametilnon, imidacloprid, indoxacarb, metaflumizona, permetrina, piriproxifen, tebufenozida, tralometrina e broflanilida.
[0018] Dá-se preferência específica a fipronil, alfa-cipermetrina, bifentrina, clorantraniliprol, clorfenapir, ciflutrina, cipermetrina, ciantraniliprol, deltametrina, etofenprox, hidrametilnon, indoxacarb, metaflumizona, permetrina e broflanilida.
[0019] Dá-se preferência muito específica a fipronil, alfa- cipermetrina, clorantraniliprol, clorfenapir, ciantraniliprol, deltametrina, hidrametilnon, indoxacarb, metaflumizona e broflanilida.
[0020] São especialmente preferidos fipronil, clorfenapir e broflanilida.
[0021] A razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se normalmente na faixa de 5:1 a 1:50, preferencialmente de 4:1 a 1:50 e, particularmente, de 3:1 a 1:40. Em outra realização, a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se normalmente na faixa de 5:1 a 1:30, preferencialmente de 4:1 a 1:20 e, particularmente, de 3:1 a 1:5.
[0022] Insetos que podem ser controlados são normalmente insetos que habitam o solo, tais como cupins, formigas, baratas, besouros, lacraias, traças, grilos, aranhas, centopeias, miriápodes, escorpiões, tatuzinhos, moscas, mosquitos, pernilongos, traças, vespas, vespões, abelhas e nematoides vegetais, em que cupins, formigas ou nematoides vegetais são preferidos. Os insetos de maior preferência são cupins e formigas, em que cupins são particularmente preferidos.
[0023] Em uma forma, os insetos são cupins (isópteros), preferencialmente cupins do solo, especialmente do gênero Reticulitermes, tais como as espécies R. flavipes, R. virginicus, R. hageni, R. hesperus, R. okanaganensis, R. malletei, R. fibialis, R. grassei, R. banyulensis, R. balkanensis e R. urbis; do gênero Coptotermes, tais como as espécies C. testaceus, C. gestroi e C. formosanus; do gênero Heterotermes, tais como as espécies H. aureus, H. tenuis, H. convexinotatus e H. cardini; e cupins de madeira seca, especialmente do gênero Incisitermes, especialmente as espécies I. snyderi e I. minor; e do gênero Cryptotermes, especialmente as espécies C. brevis e C. cavifrons.
[0024] Em outra forma, os insetos são formigas, por exemplo, do gênero Atta, tais como Atta cephalotes, Atta capigura, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens e Atta texana; do gênero Crematogaster; do gênero Lasius; do gênero Monorium, tais como Monorium pharaonis; do gênero Solenopsis, tais como Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri e Solenopsis xyloni; do gênero Pogonomyrmex, tais como Pogonomyrmex barbatus e Pogonomyrmex californicus; do gênero Pheidole, tais como Pheidole megacephala; do gênero Dasymutilla, tais como Dasymutilla occidentalis; do gênero Camponotus, tais como Camponotus floridanus; e do gênero Linepithema, tais como Linepithema humile.
[0025] Em uma realização, os insetos são nematoides vegetais, tais como Angunina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radapholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans e Xiphinema spp.
[0026] O polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6 e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila.
[0027] O iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila, tais como três, quatro, cinco ou seis. Preferencialmente, o iniciador é um poliol alifático com três ou quatro grupos hidroxila, em que três grupos hidroxila são particularmente preferidos.
[0028] O poliol alifático pode compreender 3 a 20, preferencialmente 3 a 10 e, particularmente, 3 a 6 átomos de carbono. Tipicamente, o poliol alifático é livre de heteroátomos além dos grupos hidroxila.
[0029] Exemplos apropriados de iniciadores são glicerol (também conhecido como propano-1,2,3-triol), 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1- trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol. O iniciador preferido é glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1- trimetiloletano e pentaeritritol. O iniciador particularmente preferido é glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano e 1,1,1-trimetiloletano.
[0030] O polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6. As unidades de óxido de alquileno compreendem preferencialmente óxido de etileno e/ou óxido de propileno. Particularmente, as unidades de óxido de alquileno compreendem óxido de etileno e óxido de propileno.
[0031] O polímero pode possuir peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol e, particularmente, de 1000 a 7000 g/mol.
[0032] O polímero pode possuir valor hidroxila (também conhecido como número OH) de 20 a 300 mg de KOH/g, preferencialmente de 25 a 150 mg de KOH/g, particularmente de 40 a 70 mg de KOH/g.
[0033] O polímero pode possuir viscosidade dinâmica de 100 a 1000 cP a 25 °C, preferencialmente 250 a 750 cP, particularmente 400 a 650 cP.
[0034] Em realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e o iniciador é um poliol alifático com três ou quatro grupos hidroxila. Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila, em que o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol.
[0035] Em uma realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno, o iniciador é um poliol alifático com três ou quatro grupos hidroxila e a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 5:1 a 1:50. Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila, em que o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol, e a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40.
[0036] Em uma realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno, o iniciador é um poliol alifático com três ou quatro grupos hidroxila, a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 5:1 a 1:50 e a composição é aplicada ao solo por meio de injeção no solo. Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila, em que o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol, a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40 e a composição é aplicada ao solo por meio de injeção no solo.
[0037] Em outra realização preferida, o polímero é formado com um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1- trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol. Em outra realização preferida, o polímero é formado com um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e óxido de propileno e o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol.
[0038] Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno, em que o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1- trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol e a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40. Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e óxido de propileno, em que o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1- trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol e a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40.
[0039] Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno, em que o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1- trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol, a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40 e a composição é aplicada ao solo por meio de injeção no solo. Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e óxido de propileno, o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1- trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol, a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40 e a composição é aplicada ao solo por meio de injeção no solo.
[0040] Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno, o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol e o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol. Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e óxido de propileno, o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1- trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol e o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol.
[0041] Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno, o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol, o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol, e a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40. Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e óxido de propileno, o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α- metil glicosídeo, sacarose e sorbitol, o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol, e a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40.
[0042] Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno, o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1-trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol, o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol, e a razão em peso entre o inseticida, o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40 e a composição é aplicada ao solo por meio de injeção no solo. Em outra realização preferida, o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de etileno e óxido de propileno, em que o iniciador é selecionado a partir de glicerol, 1,1,1- trimetilolpropano, 1,1,1-trimetiloletano, pentaeritritol, 1,2,6-hexanotriol, α-metil glicosídeo, sacarose e sorbitol, o polímero possui peso molecular de 400 a 15.000 g/mol, preferencialmente de 600 a 10.000 g/mol, a razão em peso entre o inseticida e o polímero encontra-se na faixa de 4:1 a 1:40 e a composição é aplicada ao solo por meio de injeção no solo.
[0043] A presente invenção refere-se ainda a uma composição que compreende um inseticida e um polímero, em que o polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6 e o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila.
[0044] A composição normalmente é uma composição agroquímica. Exemplos de composições agroquímicas são suspensões (por exemplo, SC, OD e FS), concentrados emulsionáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES e ME), cápsulas (por exemplo, CS e ZC), pastas, pastilhas, pós secos ou molháveis (por exemplo, WP, SP, WS, DP e DS), prensados (por exemplo, BR, TB e DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG e MG), bem como formulações em gel para o tratamento de materiais de propagação vegetal, tais como sementes (por exemplo, GF). Estes e outros tipos de composições são definidos em Catalogue of Pesticide Formulation Types and International Coding System, Monografia Técnica n° 2, sexta edição, maio de 2008, CropLife International. As composições podem ser preparadas de forma conhecida, tal como descrito por Mollet e Grubemann, Formulation Technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New Developments in Crop Protection Product Formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, Londres, 2005.
[0045] A composição é preferencialmente uma composição líquida. A composição é preferencialmente uma suspensão (por exemplo, SC, OD e FS), concentrado emulsionável (por exemplo, EC) ou emulsão (por exemplo, EW, EO, ES e ME), em que a suspensão é particularmente preferida.
[0046] A composição normalmente compreende um auxiliar. Exemplos de auxiliares apropriados são solventes, veículos líquidos, veículos sólidos ou cargas, tensoativos, dispersantes, emulsificantes, umectantes, adjuvantes, solubilizantes, amplificadores da penetração, coloides protetores, agentes da adesão, espessantes, umectantes, repelentes, atrativos, estimulantes da alimentação, compatibilizantes, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiformação de espuma, corantes, aderentes e aglutinantes.
[0047] Solventes e veículos líquidos apropriados são água e solventes orgânicos, tais como frações de óleo mineral com ponto de ebulição médio a alto, como querosene e óleo diesel; óleos de origem animal ou vegetal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, tais como tolueno, parafina, tetra-hidronaftaleno e naftalenos alquilados; álcoois, tais como etanol, propanol, butanol, álcool benzílico e ciclo-hexanol; glicóis; DMSO; cetonas, tais como ciclo- hexanona; ésteres, tais como lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos graxos e gamabutirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, tais como N- metilpirrolidona e dimetilamidas de ácidos graxos; e suas misturas.
[0048] Cargas ou veículos sólidos apropriados são terras minerais, tais como silicatos, sílica gel, talco, caulins, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, terra diatomácea, bentonita, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio e óxido de magnésio; polissacarídeos em pó, tais como celulose e amido; fertilizantes, tais como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio e ureias; produtos de origem vegetal, tais como massa de cereais, massa de casca de árvore, massa de madeira, massa de nozes e suas misturas.
[0049] Tensoativos apropriados são compostos ativos na superfície, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, polímeros de bloco, polieletrólitos e suas misturas. Esses tensoativos podem ser utilizados como emulsificante, dispersante, solubilizante, umectante, amplificador da penetração, coloide protetor ou adjuvante. Exemplos de tensoativos são relacionados em McCutcheon’s, Vol. 1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, Estados Unidos, 2008 (Ed. Internacional ou Ed. Norte-Americana).
[0050] Tensoativos aniônicos apropriados são sais de amônio, alcalino-terrosos ou alcalinos de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos e suas misturas. Exemplos de sulfonatos são sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de difenila, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de óleos e ácidos graxos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de alquilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfossuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de óleos e ácidos graxos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são carboxilatos de alquila, álcool carboxilado ou etoxilatos de alquilfenol.
[0051] Tensoativos não iônicos apropriados são alcoxilatos, amidas de ácidos graxos N-substituídos, óxidos de amina, ésteres, tensoativos com base em açúcar, tensoativos poliméricos e suas misturas. Exemplos de alcoxilatos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que tenham sido alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. Óxido de etileno e/ou óxido de propileno podem ser empregados para alcoxilação, preferencialmente óxido de etileno. Exemplos de amidas de ácidos graxos N-substituídos são glucamidas de ácidos graxos ou alcanolamidas de ácidos graxos. Exemplos de ésteres são ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Exemplos de tensoativos com base em açúcar são sorbitans, sorbitans etoxilados, ésteres de glicose e sacarose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são homo ou copolímeros de vinilpirrolidona, álcoois vinílicos ou acetato de vinila.
[0052] Tensoativos catiônicos apropriados são tensoativos quaternários, tais como compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos ou sais de aminas primárias de cadeia longa. Tensoativos anfotéricos apropriados são alquilbetaínas e imidazolinas. Polímeros de bloco apropriados são polímeros de bloco do tipo A-B ou A-B-A que compreendem blocos de óxido de polietileno e óxido de polipropileno ou do tipo A-B-C que compreendem alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Polieletrólitos apropriados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de polímeros de pente de poliácidos ou ácido poliacrílico. Exemplos de polibases são polivinilaminas ou polietilenoaminas.
[0053] Adjuvantes apropriados são compostos que possuem atividade pesticida desprezível ou mesmo nenhuma e aprimoram o desempenho biológico do composto I sobre o alvo. Exemplos são tensoativos, óleos minerais ou vegetais e outros auxiliares. Exemplos adicionais são relacionados por Knowles, Adjuvants and Additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa, Reino Unido, 2006, capítulo 5.
[0054] Espessantes apropriados são polissacarídeos (por exemplo, goma xantana e carboximetilcelulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos e silicatos. Bactericidas apropriados são derivados de bronopol e isotiazolinona, tais como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas. Agentes anticongelantes apropriados são etileno glicol, propileno glicol, ureia e glicerina. Agentes antiespumantes apropriados são silicones, álcoois de cadeia longa e sais de ácidos graxos. Corantes apropriados (por exemplo, em vermelho, azul ou verde) são pigmentos com baixa solubilidade em água e tinturas hidrossolúveis. Exemplos são corantes inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio e hexacianoferrato de ferro) e corantes orgânicos (por exemplo, corantes de alizarina, azo e ftalocianina). Adesivos ou aglutinantes apropriados são polivinilpirrolidonas, polivinilacetatos, álcoois polivinílicos, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas e éteres de celulose.
[0055] Exemplos de tipos de composições agrícolas e sua preparação são:
I. CONCENTRADOS HIDROSSOLÚVEIS (SL, LS)
[0056] 10-60% em peso de composto I de acordo com a presente invenção e 5-15% em peso de agente umectante (por exemplo, alcoxilatos de álcool) são dissolvidos em água e/ou em solvente hidrossolúvel (por exemplo, álcoois) até 100% em peso. A substância ativa é dissolvida mediante diluição com água.
II. CONCENTRADOS DISPERSÍVEIS (DC)
[0057] 5-25% em peso de um composto I de acordo com a presente invenção e 1-10% em peso de dispersante (por exemplo, polivinilpirrolidona) são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, ciclo-hexanona) até 100% em peso. Diluição com água fornece dispersão.
III. CONCENTRADOS EMULSIONÁVEIS (EC)
[0058] 15-70% em peso de composto I de acordo com a presente invenção e 5-10% em peso de emulsificantes (por exemplo, dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em até 100% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático). Diluição com água gera emulsão.
IV. EMULSÕES (EW, EO, ES)
[0059] 5-40% em peso de composto I de acordo com a presente invenção e 1-10% em peso de emulsificantes (por exemplo, dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em 20-40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático). Esta mistura é introduzida em até 100% em peso de água por meio de uma máquina emulsificante e composta em uma emulsão homogênea. Diluição com água gera emulsão.
v. SUSPENSÕES (SC, OD, FS)
[0060] Em um moinho de bolas agitadas, 20-60% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são fragmentados com adição de 2-10% em peso de dispersantes e agentes umectantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio e etoxilato de álcool), 0,1-2% em peso de espessante (por exemplo, goma xantana) e até 100% em peso de água para gerar suspensão de substância ativa fina. Diluição com água gera uma suspensão estável da substância ativa. Para composição do tipo FS, adiciona-se até 40% em peso de aglutinante (por exemplo, álcool polivinílico).
vi. GRÂNULOS DISPERSÍVEIS EM ÁGUA E GRÂNULOS HIDROSSOLÚVEIS (WG, SG)
[0061] 50-80% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são moídos finamente com adição de até 100% em peso de dispersantes e agentes umectantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio e etoxilato de álcool) e preparados na forma de grânulos dispersíveis em água ou hidrossolúveis por meio de aplicações técnicas (por exemplo, extrusão, torre de pulverização e leito fluidificado). Diluição com água gera uma solução ou dispersão estável da substância ativa.
vii. PÓS DISPERSÍVEIS EM ÁGUA E PÓS HIDROSSOLÚVEIS (WP, SP, WS):
[0062] 50-80% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são moídos em moinho rotor-estator com adição de 1-5% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1-3% em peso de agentes umectantes (por exemplo, etoxilato de álcool) e até 100% em peso de veículo sólido, tal como sílica gel. Diluição com água gera uma solução ou dispersão estável da substância ativa.
viii. GEL (GW, GF)
[0063] Em moinho de bolas agitadas, 5-25% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são fragmentados com adição de 3-10% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1,5% em peso de espessante (por exemplo, carboximetilcelulose) e até 100% em peso de água para gerar suspensão fina da substância ativa. Diluição com água gera uma suspensão estável da substância ativa.
IV. MICROEMULSÃO (ME)
[0064] 5-20% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são adicionados a 5-30% em peso de mistura de solventes orgânicos (por exemplo, dimetilamida de ácido graxo e ciclo-hexanona), 10-25% em peso de mistura de tensoativos (por exemplo, etoxilato de álcool e etoxilato de arilfenol) e água até 100%. Esta mistura é agitada por uma hora para produzir espontaneamente uma microemulsão termodinamicamente estável.
IV. MICROCÁPSULAS (CS)
[0065] Uma fase de óleo que compreende 5-50% em peso de composto I de acordo com a presente invenção, 0-40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático), 2-15% em peso de monômeros acrílicos (por exemplo, metacrilato de metila, ácido metacrílico e di ou triacrilato) são dispersos em solução aquosa de coloide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A polimerização de radicais iniciada por um iniciador de radicais resulta na formação de microcápsulas de poli(meta)acrilato. Alternativamente, uma fase de óleo que compreende 5-50% em peso de composto I de acordo com a presente invenção, 0-40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) e monômero de isocianato (por exemplo, difenilmeteno-4,4’-di-isocianato) são dispersos em solução aquosa de coloide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A adição de poliamina (por exemplo, hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliureia. Os monômeros representam 1-10% em peso. O percentual em peso refere-se à composição CS total.
IX. PÓS POLVILHÁVEIS (DP, DS)
[0066] 1-10% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são moídos finamente e completamente misturados com até 100% em peso de veículo sólido, tal como caulim finamente dividido.
X. GRÂNULOS (GR, FG)
[0067] 0,5-30% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são moídos finamente e associados a até 100% em peso de veículo sólido (por exemplo, silicato). Atinge-se granulação por meio de extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidificado.
xi. LÍQUIDOS COM ULTRABAIXO VOLUME (UL)
[0068] 1-50% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são dissolvidos em até 100% em peso de solvente orgânico, tal como hidrocarboneto aromático.
[0069] Os tipos de composições (i) a (xi) podem compreender opcionalmente auxiliares adicionais, tais como 0,1-1% em peso de bactericidas, 5-15% em peso de agentes anticongelantes, 0,1-1% em peso de agentes antiespumantes e 0,1-1% em peso de corantes.
[0070] As composições agroquímicas compreendem geralmente de 0,01 a 95%, preferencialmente de 0,1 a 90% e, de preferência superior, de 0,5 a 75% em peso de substância ativa. As substâncias ativas são empregadas em pureza de 90% a 100%, preferencialmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro de NMR).
[0071] Concentrados hidrossolúveis (LS), suspoemulsões (SE), concentrados fluidos (FS), pós para tratamento seco (DS), pós dispersíveis em água para tratamento de calda (WS), pós hidrossolúveis (SS), emulsões (ES), concentrados emulsionáveis (EC) e géis (GF) são normalmente empregados para fins de tratamento de materiais de propagação vegetal, particularmente sementes. As composições em questão fornecem, após diluição de duas a dez vezes, concentrações de substância ativa de 0,01 a 60% em peso, preferencialmente de 0,1 a 40% em peso, nas preparações prontas para uso. A aplicação pode ser conduzida antes ou durante a semeadura. Métodos de aplicação ou tratamento de composto I e suas composições, respectivamente, sobre material de propagação vegetal, especialmente sementes, incluem revestimento, cobertura, peletização, polvilhamento, embebimento e métodos de aplicação em sulcos do material de propagação. Preferencialmente, o composto I ou suas composições, respectivamente, são aplicados ao material de propagação vegetal por meio de um método que não induza a germinação, tal como por meio de revestimento de sementes, peletização, cobertura e polvilhamento.
[0072] Quando empregadas em proteção vegetal, as quantidades de substâncias ativas aplicadas são, dependendo do tipo de efeito desejado, 0,001 a 2 kg por ha, preferencialmente de 0,005 a 2 kg por ha, de maior preferência de 0,05 a 0,9 kg por ha e, particularmente, de 0,1 a 0,75 kg por ha.
[0073] No tratamento de materiais de propagação vegetal tais como sementes, por exemplo, por meio de polvilhamento, revestimento ou encharcamento de sementes, são geralmente necessárias quantidades de substância ativa de 0,1 a 1000 g, preferencialmente de 1 a 1000 g, de maior preferência de 1 a 100 g e, de preferência superior, de 5 a 100 g, por 100 kg de material de propagação vegetal (preferencialmente, sementes). Quando utilizada na proteção de materiais ou produtos armazenados, a quantidade de substância ativa aplicada depende do tipo de área de aplicação e do efeito desejado. Quantidades costumeiramente aplicadas na proteção de materiais são 0,001 a 2 kg, preferencialmente 0,005 g a 1 kg, de substância ativa por metro cúbico de material tratado.
[0074] Diversos tipos de óleos, umectantes, adjuvantes, fertilizantes ou micronutrientes e outros pesticidas (por exemplo, herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento e agentes de segurança) podem ser adicionados às substâncias ativas ou composições que as compreendem na forma de mistura prévia ou, se apropriado, não até imediatamente antes do uso (mistura de tanque). Estes agentes podem ser misturados com as composições de acordo com a presente invenção em razão em peso de 1:100 a 100:1, preferencialmente 1:10 a 10:1.
[0075] A presente invenção oferece diversas vantagens: o inseticida pode mover-se profundamente no solo. O polímero normalmente é facilmente formulado em composições agroquímicas padrão. A composição normalmente é fisicamente estável por longa vida útil do produto. A composição pode ter perfil tóxico aceitável (por exemplo, baixa irritação ocular aceitável).
EXEMPLOS
[0076] Polímero A: polímero formado a partir de glicerol e unidades de óxido de etileno e óxido de propileno; peso molecular de cerca de 3000 g/mol, número hidroxila de cerca de 56 mg de KOH/g, líquido transparente, viscosidade dinâmica a 25 °C de cerca de 582 cP e densidade a 25 °C de cerca de 1,02 g/cm3.
[0077] Polímero B: composição líquida, 70% em peso de Polímero A, 10% em peso de tensoativo não iônico (álcool etoxilado, HLB de cerca de 13 e número hidroxila de cerca de 125), 10% em peso de tensoativo aniônico (dodecilbenzeno sulfonato de cálcio) e 10% em peso de 1,2-propileno glicol.
[0078] Tensoativo A: triestirilfenol etoxilado não iônico líquido, HLB 10-11.
[0079] Tensoativo B: copolímero tribloco de EO-PO-EO não iônico, peso molecular médio de cerca de 2500 Da, ponto de despejamento de -4 °C, HLB 1-7, solubilidade em água de pelo menos 10% em peso a 25 °C.
[0080] Tensoativo C: alquil polietileno glicol éter com base em álcool Guerbet C10, HLB de cerca de 13 e solubilidade em água de pelo menos 10% em peso a 23 °C.
[0081] Tensoativo D: dodecilbenzeno sulfonato de cálcio.
[0082] Espessante de sílica: pó branco, sílica pirogênica hidrofílica, extensão específica (BET) de cerca de 200 m2/g; diâmetro médio de partícula primária de 12 nm, densidade afilada de cerca de 0,05 kg/m3.
[0083] Procedimento de teste de frente umectante:
[0084] Uma rede de nylon fina aderiu-se (Polyseamseal® Caulk, Henkel Corp.) a cada extremidade de tubos de plástico de 15 cm x 1,5 cm. Os tubos foram cheios com argila lodosa Greenville (areia:lodo:argila, 22:58:20). À medida que foi adicionado solo, os tubos foram batidos sobre a bancada de laboratório para embalar o solo solto (cerca de 50 g de solo por tubo). Foram preparadas soluções aquosas de tratamentos objeto. Soluções (4 ml) foram adicionadas a béqueres de vidro (capacidade de 50 ml) e os tubos cheios com solo foram colocados nos béqueres. Cada tratamento foi reproduzido quatro vezes. As soluções migraram para cima até o solo por meio de ação capilar e, após vinte horas, a frente umectante foi medida em três locais utilizando um calibrador digital. Meios foram separados em nível de 0,05% por meio de ANOVA seguido por HSD da Tukey.
EXEMPLO 1
[0085] Migração no solo de Clorfenapir:
[0086] Uma solução aquosa que compreende 600 ppm de clorfenapir foi produzida com Cupinicida Phantom® (SC aquosa com teor de clorfenapir de 21,45% em peso, BASF Corp.). Opcionalmente, foram adicionados 1200 ppm ou 3000 ppm de Polímero B. Os resultados do teste de frente umectante encontram-se resumidos na Tabela 1. TABELA 1
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EXEMPLO 2
[0087] Migração no solo de Broflanilida:
[0088] Uma solução aquosa que compreende 600 ppm de broflanilida foi preparada a partir de um concentrado em suspensão aquosa de broflanilida. Opcionalmente, foram adicionados 1500 ppm, 3000 ppm ou 4200 ppm de Polímero A. Os resultados do teste de frente umectante encontram-se resumidos na Tabela 2. TABELA 2
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EXEMPLO 3
[0089] Migração no solo de Broflanilida:
[0090] Uma solução aquosa que compreende 600 ppm de broflanilida foi preparada a partir de um concentrado em suspensão aquosa de 100 g/L de broflanilida. Opcionalmente, foram adicionados 3000 ppm de Polímero B. O teste de frente umectante foi realizado conforme descrito acima com outro método analítico.
[0091] Os tubos cheios com solo (quatro réplicas para a amostra com e sem polímero) foram separados em sete segmentos com 2 cm de comprimento cada um. O segmento “0-2 cm” foi o segmento sobre o fundo que apresentou contato direto com a solução aquosa de broflanilida. Os segmentos (cerca de 4,0 g cada) foram extraídos por duas vezes com acetonitrila. A quantidade de broflanilida foi determinada por meio de HPLC com detecção de UV. As quantidades encontram-se resumidas na Tabela 3. TABELA 3
[0092] Concentração de broflanilida (ppm) em segmentos (média de quatro réplicas):
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EXEMPLO 4
[0093] Migração no solo de Broflanilida:
[0094] Uma solução aquosa que compreende 600 ppm de broflanilida foi preparada a partir de um concentrado em suspensão aquosa que compreende 100 g/L de broflanilida. Opcionalmente, foram adicionados 300, 600 ou 1500 ppm de Polímero A. Os resultados do teste de frente umectante encontram-se resumidos na Tabela 4. TABELA 4
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EXEMPLO 5
[0095] Migração no solo de Fipronil:
[0096] Uma solução aquosa que compreende 600 ppm de fipronil foi preparada a partir de um concentrado de suspensão aquosa que compreende 9,1% em peso de fipronil (Termidor® SC, BASF). Opcionalmente, foram adicionados 1200 ppm ou 3000 ppm de Polímero B. Os resultados do teste de frente umectante encontram-se resumidos nas Tabelas 5a (tratamento no solo por 2 horas) e 5b (tratamento no solo por 20 horas). TABELA 5A (APÓS 2 HORAS)
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TABELA 5B (APÓS 20 HORAS)
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EXEMPLO 6
[0097] Suspensão de broflanilida em propileno glicol:
[0098] A suspensão de broflanilida que possui a composição a seguir foi preparada por meio de adição dos componentes de acordo com a Tabela 6 em 1,2-propileno glicol mediante agitação. A agitação prosseguiu até tornar-se homogênea. A mistura foi moída úmida em seguida, utilizando um moinho de esferas até o tamanho de partículas do inseticida de cerca de 2 μm. TABELA 6
Figure img0008
[0099] Três amostras preparadas foram armazenadas sob as condições a seguir: (a) uma amostra foi armazenada a -10 °C; (b) outra amostra foi armazenada a F/T (temperatura de ciclos diários de -10 °C a 30 °C) e (c) uma terceira amostra foi armazenada a 54 °C por duas semanas. O tamanho de partículas foi medido antes/depois da armazenagem por Malvern Mastersizer 2000.
[00100] A estabilidade de suspensão foi determinada por meio de observação visual da separação de fases de amostra após a armazenagem, bem como do aumento do tamanho de partículas antes/depois da armazenagem em diferentes temperaturas de armazenagem. Descobriu-se que não houve aumento do tamanho de partículas em todas as temperaturas de armazenagem e não ocorreu separação de fases; a suspensão com Polímero A foi, portanto, fisicamente estável.

Claims (15)

1. MÉTODO DE CONTROLE DE INSETOS, caracterizado por ser aplicada uma composição que compreende um inseticida e um polímero ao solo, em que polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6, e em que o iniciador é um poliol alifático com pelo menos três grupos hidroxila, em que as unidades de óxido de alquileno compreendem óxido de etileno e/ou óxido de propileno, em que dito polímero tem um valor hidroxila de 20 a 300 mg de KOH/g e em que o inseticida tem uma solubilidade em água a 20 °C de até 10 g/L.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelos insetos serem insetos que habitam o solo.
3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelos insetos serem cupins ou formigas.
4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pela razão em peso do inseticida para o polímero estar na faixa de 5:1 a 1:50.
5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo solo estar presente sob uma construção ou em raio de 50 m dela.
6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pela composição ser aplicada ao solo por meio de injeção no solo.
7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pela composição ser aplicada na forma de uma diluição aquosa que compreende de 100 a 10.000 ppm do polímero.
8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo iniciador ser um poliol alifático com três ou quatro grupos hidroxila.
9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo polímero possuir um peso molecular de 400 a 15.000 g/mol.
10. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender um inseticida selecionado de fipronil, aletrina, alfa-cipermetrina, beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, 4-cloro-2-(2-cloro-2-metilpropil)-5-[(6-iodo-3- piridinil)metóxi]-3(2H)-piridazinona, clorantraniliprol, clorfenapir, clorpirifós, ciantraniliprol, ciflutrina, cialotrina, cipermetrina, deltametrina, etofenprox, fenoxicarb, flufenoxuron, hidrametilnon, imidacloprid, indoxacarb, metaflumizona, permetrina, piriproxifen, tebufenozida, tralometrina e broflanilida e ainda compreender um polímero; em que polímero é formado a partir de um iniciador e uma série de unidades de óxido de alquileno C2 a C6, conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por dito inseticida ser selecionado de fipronil, clorfenapir e broflanilida.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 11, caracterizada pela razão em peso do inseticida para o polímero estar na faixa de 5:1 a 1:50.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 12, caracterizada pelo inseticida ser cupinicida.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 13, caracterizada pelo iniciador ser um poliol alifático com três ou quatro grupos hidroxila.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 14, caracterizada pelo polímero possuir um peso molecular de 400 a 15.000 g/mol.
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