BR112018072303B1 - Composiqao cosmetica e metodo para entregar impacto duradouro de perfumaria - Google Patents

Composiqao cosmetica e metodo para entregar impacto duradouro de perfumaria Download PDF

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Abstract

a presente invenção refere-se a composições cosméticas formuladas a baixo ph, como aquelas que compreendem ativos antiperspirantes para fornecer um impacto de perfume duradouro à superfície da pele. isto é alcançado incluindo a molécula de perfumaria e um polímero formador de filme em uma emulsão de base compreendendo sílica hidrofobicamente modificada, silicone aminofuncional e água.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção está no campo das composições cosméticas, em particular composições compreendendo ativos antitranspirantes. A presente invenção refere-se mais particularmente a fornecer um impacto melhorado e duradouro da perfumaria na superfície da pele, para além dos benefícios anti-perspiração.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] A presente invenção refere-se a composições cosméticas, que são formuladas a baixo pH na faixa de 2 a 6. Uma classe de tais composições são aquelas que contêm ativos antitranspirantes. Estes ativos são adicionados às composições para reduzir a perspiração mediante a aplicação à superfície do corpo, particularmente nas regiões das axilas do corpo humano. Os ativos antitranspirantes são tipicamente sais de metais adstringentes, como sais de alumínio ou zircônio. Esses sais são incorporados em composições em pH baixo na faixa de 2 a 6. Verificou-se que além de procurar bons benefícios antitranspirantes, especialmente na região sob os braços, os consumidores também buscam ter um impacto de perfume aprimorado e duradouro dessas superfícies. Geralmente, esses benefícios são fornecidos através do que é conhecido como composições desodorantes. No entanto, existe uma necessidade de fornecer composições que, para além da atividade antitranspirante, também fornecem um impacto de odor positivo melhorado, após a composição ser aplicada à pele.
[003] Os presentes inventores desenvolveram agora uma composição na qual tais ativos antitranspirantes de baixo pH podem ser incorporados juntamente com moléculas de perfumaria e estes podem ser entregues em uma composição compreendendo uma emulsão que compreende sílica hidrofobicamente modificada, silicone amino funcionalizado e água pela incorporação de um polímero formador de filme de classes selecionadas.
[004] As presentes depositantes revelaram emulsões suaves compreendendo sílica hidrofobicamente modificada, silicone amino funcionalizado e água que foi publicada no WO 2013/064367. Em outros depósitos co-pendentes, eles revelaram vários outros usos desta emulsão. Mas até agora não foi divulgado que esta emulsão possa ser utilizada para incorporar ativos de baixo pH como ativos antitranspirantes juntamente com compostos de perfumaria que a este pH baixo exibem um impacto de odor positivo melhorado e duradouro através da incorporação de polímeros formadores de filme.
[005] É assim um objetivo da presente invenção fornecer uma composição cosmética de pH baixo, em que o impacto da perfumaria é fornecido durante um longo período de tempo.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[006] De acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição cosmética compreendendo uma emulsão compreendendo (i) sílica hidrofobicamente modificada; (ii) silicone amino funcionalizado; e (iii) agua; a composição cosmética compreendendo ainda (iv) uma molécula de perfumaria; (v) um polímero formador de filme selecionado a partir de um polímero de acrilato, um polímero de metacrilato, um polímero de uretano, uma resina de poliuretano alifático, resina de silicone, poliquatérnio ou copolímeros dos mesmos; em que o pH da composição a 25 °C é de 2 a 6.
[007] É particularmente preferido que o pH da composição seja de 2 a 4.
[008] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecido um método para entregar o impacto duradouro de perfumaria a partir de uma composição cosmética compreendendo a etapa de aplicar topicamente à pele a composição do primeiro aspecto.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[009] Estes e outros aspectos, características e vantagens tornar-se-ão evidentes para os técnicos no assunto, a partir da leitura da descrição detalhada que se segue e das reivindicações anexas. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizado em qualquer outro aspecto da invenção. A palavra “compreendendo” pretende significar “incluindo”, mas não necessariamente “consistindo em” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. Note-se que os exemplos dados na descrição abaixo pretendem esclarecer a invenção e não pretendem limitar a invenção a esses exemplos em si. Da mesma forma, todas as porcentagens são porcentagens em peso/peso, salvo indicação ao contrário. Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou onde de outra forma explicitamente indicado, todos os números nesta descrição e reivindicações indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”. Intervalos numéricos expressos no formato “de x para y” são entendidos como incluindo x e y. Quando, para uma característica específica, múltiplos intervalos preferidos são descritos no formato “de x para y”, entende-se que todos os intervalos que combinam os diferentes pontos finais são também contemplados.
[0010] Por “Uma Composição Cosmética” como aqui utilizada, pretende-se incluir uma composição para aplicação tópica na pele de mamíferos, especialmente humanos. Tal composição é preferivelmente do tipo sem enxágue (leave-on). Por composição sem enxágue entende-se uma composição que é aplicada à superfície da pele desejada e deixada ligada por um período de tempo (digamos de um minuto a 24 horas) depois do qual pode ser limpa ou enxaguada com água, normalmente durante o curso regular de lavagem pessoal. A composição pode também ser formulada em um produto que é aplicado a um corpo humano para melhorar a aparência, limpeza, controle de odores ou estética geral. A composição da presente invenção pode estar na forma de um líquido, loção, creme, espuma, esfoliante, gel ou bastão e pode ser entregue através de um dispositivo roll-on ou utilizando um propelente contendo lata de aerossol. É especialmente útil para entregar composições de baixo pH à axila de um indivíduo para benefícios de antiperspiração e desodorância. “Pele”, como usada aqui, destina-se a incluir a pele em qualquer parte do corpo (por exemplo, pescoço, tórax, costas, braços, axilas, mãos, pernas, nádegas e couro cabeludo), especialmente nas axilas.
[0011] A composição cosmética da invenção é entregue através de uma emulsão compreendendo sílica hidrofobicamente modificada, silicone amino funcionalizado; e água. A composição cosmética compreende ainda uma molécula de perfumaria, um polímero formador de filme selecionado a partir de um polímero de acrilato, um polímero de metacrilato, um polímero de uretano, resina de poliuretano alifático, resina de silicone, poliquatérnio ou copolímeros dos mesmos. O pH da composição a 25 °C é de 2 a 6. O pH é preferivelmente de 2 a 4.
Sílica Modificada Hidrofobicamente
[0012] A única limitação em relação ao tipo de sílica hidrofobicamente modificada que pode ser utilizada nesta invenção é que a mesma é adequada para utilização em uma composição antitranspirante pelos consumidores a um pH de 2 a 6.
[0013] Em uma forma de realização preferida, a silica hidrofobicamente modificada compreende pelo menos um dos seguintes grupos:
Figure img0001
em que R é um grupo alquila C4 a Cie. ou
Figure img0002
[0014] A sílica hidrofobicamente modificada compreende mais preferivelmente
Figure img0003
em que R é um grupo alquila C4 a Cie, mais preferivelmente um grupo alquila CsH-i?.
[0015] Tais sílicas são descritas no documento US 7,282,236 e disponibilizadas comercialmente por fornecedores como Evonik Degussa GmbH sob os nomes de Aerosil R805, R972, R202, R812, R104, R816 e R711. De preferência, as partículas de sílica compreendem o grupo representado pela fórmula III. Mais preferivelmente, as partículas de sílica compreendem octilsilano (vendido sob o nome Aerosil R805, Aerosil R974, Aerosil R202, Aerosil R805, Aerosil R812 da Evonik; HDK H113L, HDK H15, HDK H20, HDK H30 da Wacker.
[0016] A sílica hidrofobicamente modificada de acordo com a presente invenção pode ser de diferentes tamanhos e formas. O tamanho de partícula, como aqui utilizado, refere-se ao diâmetro das partículas, a menos que seja indicado o contrário. O diâmetro significa a maior distância mensurável em uma partícula no caso de uma esfera bem definida não ser gerada. O tamanho da partícula pode ser medido, por exemplo, por espalhamento dinâmico de luz (DLS) ou microscópio eletrônico de transmissão (TEM). O tamanho de partícula primária média em volume da sílica hidrofobicamente modificada muitas vezes é de 1 nm a 100 nm, mais preferivelmente de 5 nm a 70 nm, de um modo muito preferido de 5 nm a 20 nm, incluindo todas as faixas nela contidas.
[0017] Tipicamente, a composição antitranspirante da presente invenção compreende de 0,05 a 20% em peso da sílica hidrofobicamente modificada, mais preferivelmente de 0,05 a 15%, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 10%, mais preferivelmente de 0,2 a 5% com base no peso total da composição antitranspirante e incluindo todas as faixas nela contidas.
Silicone Amino-Funcionalizado
[0018] A composição cosmética desta invenção compreende um silicone amino funcionalizado. Por “silicone amino funcionalizado” entende-se um silicone contendo pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário, ou um grupo amónio quaternário.
[0019] Os grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária podem formar parte da cadeia principal do polímero ou, mais preferivelmente, são transportados por um grupo lateral ou pendente suportado pelo esqueleto polimérico. Tais polímeros são descritos, por exemplo, no documento US 4,185,087.
[0020] Em uma forma de realização preferida, o silicone amino funcionalizado tem a fórmula geral:
Figure img0004
onde: cada R é independentemente H, OH, OCH3 ou alquila CM; cada R1representa, independentemente, OR, ou um grupo alquila Ci-4; cada R2representa, independentemente, OR, ou um grupo alquila Ci-4; e cada x é independentemente um número inteiro de 1 a 4 e cada y é maior que zero e independentemente um número inteiro para produzir um polímero tendo um peso molecular de 500 a 1 milhão e preferivelmente de 750 a 25.000 e mais preferivelmente de 1.000 a 15.000.
[0021] Outro silicone amino funcionalizado adequado para uso inclui polímeros catiônicos de silicone representados pela fórmula:
Figure img0005
onde: Z é hidrogênio, fenila, OH ou um grupo alquila C1-C10; cada um é independentemente um número inteiro de 0 a 3; b é um número inteiro de 0 a 1; e men são números inteiros em que a soma de n + m varia de 1 a 3500 e, de preferência, de 10 a 160; cada R2 é, independentemente, um radical monovalente de fórmula -CqH2qL onde cada q é, independentemente, um número de 2 a 10 e L é uma amina ou uma amina quaternizada representada por um dos seguintes grupos:
Figure img0006
onde: cada R3 é independentemente hidrogênio, fenila, benzila ou um grupo alquila Ci a Ci2; e cada A- é independentemente ânion fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.
[0022] Ainda outro silicone amino funcionalizado adequado para uso inclui aqueles que têm a fórmula:
Figure img0007
onde: cada R4 é, independentemente, um grupo alquila Ci a C2o ou alquenila C2a C20; R5 é um grupo divalente Ci -C18; A' é como definido anteriormente; r é um número inteiro de 2 a 20; e s é um número inteiro de 15 a 75.
[0023] De preferência, o silicone amino funcionalizado tem a designação INCI amodimeticona.
[0024] Mais preferivelmente, a amodimeticona é representada pela fórmula (V) e tornada comercialmente disponível, por exemplo, como DC 8500 pela Dow Corning. Está também dentro do escopo desta invenção que o silicone amino funcionalizado compreenda trimetilsililamodimeticona representado pela fórmula (VI).
[0025] Tipicamente, a composição cosmética da presente invenção compreende silicone amino funcionalizado em uma quantidade de 0,01 a 25%, mais preferivelmente de 0,03 a 15%, mais preferivelmente ainda de 0,05 a 10%, mais preferivelmente de 0,1 a 5% em peso total da composição e incluindo todas as faixas incluídas nele.
[0026] De preferência, a proporção em peso de sílica hidrofobicamente modificada para silicone amino funcionalizado é de 10:1 a 1:3, mais preferivelmente de 5:1 a 1:3 e mais preferivelmente de 2:1 a 1:2.
[0027] Tipicamente, a composição cosmética da invenção compreende uma emulsão. Geralmente o teor de água é de 10 a 80%, mais preferivelmente de 15 a 70%, mais preferivelmente de 20 a 60% com base no peso total da composição cosmética e incluindo todas as faixas nela contidas.
Molécula de Perfumaria
[0028] A composição cosmética da invenção compreende uma molécula de perfumaria que pode ser incluída na composição como uma fragrância.
[0029] O termo “fragrância” é definido como uma mistura de componentes odoríferos, opcionalmente misturados com um solvente diluente ou veículo adequado, que é utilizado para conferir um odor desejado. Uma molécula de perfumaria ou um grupo de moléculas de perfumaria formuladas como um perfume é geralmente incorporado na maioria das composições de cuidados pessoais. Qualquer molécula de perfumaria que seja cosmeticamente aceitável pode ser incluída na composição da invenção.
[0030] Os componentes de fragrâncias e misturas dos mesmos podem ser obtidos a partir de produtos naturais tais como óleos essenciais, absolutos, resinoides, resinas e concretos, bem como produtos sintéticos tais como hidrocarbonetos, álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, ésteres, acetais, cetais, nitrilas e semelhantes, incluindo compostos saturados e insaturados, compostos alifáticos, carbocíclicos e heterocíclicos.
[0031] Características adequadas de fragrâncias podem incluir um ou mais de lavanda, violeta, rosa, jasmim, pinho, amadeirado, floral, frutado, limão, lima, maçã, pêssego, framboesa, morango, banana, ameixa, damasco, baunilha, pera, eucalipto, aromático, aldeídico, tutti frutti, oriental, doce, âmbar, paola, muguet, citronela (lima) e similares.
[0032] Os componentes típicos da fragrância que podem ser um ou mais de: 2-metoxi naftaleno; propionato de alil ciclohexano; alfa-citronelal; alfa-ionona; alfa-santalol; alfa-terpineol; ambretolida; benzoato de amila; cinamato de amila; aldeído amil cinâmico; aurantiol; benzaldeído; benzofenona; acetato de benzila; salicilato de benzila; beta-cariofileno; beta-metil naftilcetona; cadineno; cavacrol; cedrol; acetato de cedril; formiato de cedril; cinamato de cinamila; cis-jasmona; cumarina; aldeído de ciclâmen; salicilato de ciclohexila; d-limoneno; delta-nonalactona; delta-undecalactona; dihidro isojasmonato; dihidro micenol; acetal dimetílico; difenil metano; óxido de difenila; dodecalactona; etil metil fenil glicidato; undecilenato de etila; brassilato de etileno; eugenol; exaltolida; galaxolida; ionona gamma-n-metila; gamma- undecalactona; geranial; acetato de geranila; antranilato de geranila; acetato de fenil geranila; hexadecanolida; salicilato de hexenila; aldeído hexil cinâmico; salicilato de hexila; hidroxicitronelal; indole; iso E super; salicilato de iso-amila; acetato de iso-bornila; iso-butil quinolina; iso-eugenol; laevo-carvona; lilial (p-t- bucinal); linalool; acetato de linalila; benzoato de linalila; cinamato de metila; dihidrojasmonato de metila; metil-N-metil antranilato; indanona almiscarada; cetona almiscarada; tibetina almiscarada; miristicina; nerol; oxahexadecanol id a- 10; oxahexadecanolida-11; para-cimeno; acetato de para-terc-butil ciclohexila; álcool patchouli; fantolida; álcool de fenil etila; benzoato de fenil etila; fenil heptanol; fenilhexanol; fexiletilfenilacetato; tibetolida; vanilina; vertenex; acetato de vetiverila; iara-iara; e ilangene.
[0033] Solventes, diluentes ou veículos adequados para perfumes como mencionados acima são, por exemplo, etanol, isopropanol, éter monoetílico de dietileno glicol, dipropil glicol, citrato de trietila e semelhantes.
[0034] Componentes de fragrância altamente preferidos utilizados em composições cosméticas são terpenos cíclicos e acíclicos e terpenóides. Estes materiais são baseados em unidades repetitivas de isopreno. Exemplos incluem alfa e beta pineno, mirceno, álcool geranílico e acetato, canfeno, dl- limoneno, alfa e beta-felandreno, tricicleno, terpinoleno, alocimame, geraniol, nerol, linanool, dihidrolinanool, citral, ionona, metil ionona, ci trone lol, citronelal, alfa terpineol, beta terpineol, alfa fenchol, borneol, isoborneol, cânfora, terpinen-1-ol, terpin-4-ol, diidroterpineol, metil chavicol, anetol, 1,4- e 1,8-cineol, geranil nitrila, acetato de isobornila, acetato de linalila, cariofileno, alfa cedrene, guaiol, álcool de patchouli, alfa e beta santalol e misturas dos mesmos.
[0035] De acordo com a presente invenção, a molécula de perfumaria é preferivelmente selecionada a partir de um composto tendo um aldeído, um álcool, ou um grupo funcional éster ou combinações dos mesmos. As quantidades da fragrância podem variar de 0,0001 a 5%, geralmente de 0,001 a 1,5%, mais usualmente de 0,5 a 0,8% em peso da composição de cuidados pessoais.
[0036] A composição cosmética da invenção compreende um polímero formador de filme selecionado a partir de um polímero de acrilato, um polímero de metacrilato, um polímero de uretano, resina de poliuretano alifático, resina de silicone, poliquatérnio ou copolímeros dos mesmos.
[0037] “Polímero formador de filme”, tal como aqui utilizado, refere-se a um polímero que é capaz de formar uma cobertura coesiva e contínua sobre o cabelo e/ou a pele quando aplicado à superfície. O ângulo de contato, como usado aqui, significa o ângulo no qual uma interface água/ vapor se encontra com uma superfície sólida a uma temperatura de 25 °C. Um tal ângulo pode ser medido com um goniómetro ou outros sistemas de análise de forma de gotículas de água com gotículas de água de 5 μm e a 25°C. O requisito para o polímero formador de filme, de acordo com a presente invenção, é que o polímero formador de filme seja adequado para ser utilizado na composição cosmética. O polímero formador de filme, para uso na presente invenção, preferivelmente tem um ângulo de contato de pelo menos 85°. O polímero formador de filme é geralmente insolúvel em água e é distinto dos polímeros solúveis em água como os polímeros de ácido poliacrílico reticulados vendidos como Carbopol, que são comumente utilizados em produtos cosméticos como espessantes. O técnico no assunto sabe o que significa a insolubilidade em água de um polímero. De preferência, a solubilidade do polímero em água a 25 °C é inferior a 1% em peso, mais preferivelmente inferior a 0,5% em peso, ainda mais preferivelmente menos do que 0,1% em peso e mais preferivelmente menos do que 0,01% em peso. Polímeros formadores de filme especialmente preferidos são copolímero de acrilato, resina de silicone e um copolímero uretano-acrílico. Os polímeros formadores de filme comercial mente disponíveis que podem ser utilizados na presente invenção são KOBO-50N, KOBO-HPRC, KOBO-5400 disponível da Kobo; Dow-UPU-1 da Dow, lnduchem-U6, lnduchem-U15, lnduchem-U1946 da Induchem; PIB 1000 da Evonik e MQ-1640 da Dow Corning. O polímero formador de filme é preferivelmente incluído em 0,5 a 10%, mais preferivelmente 0,5 a 8%, ainda mais preferivelmente 1 a 6%, mais preferivelmente 2 a 6% em peso da composição.
[0038] Não querendo ser limitado pela teoria, os inventores acreditam que a emulsão de óleo em água formada pela combinação da sílica hidrofóbica e do silicone amino funcionalizado com água em combinação com a condição ácida na fase contínua da água evitará que o polímero formador de filme forme um filme diretamente na superfície da pele. Pelo contrário, acredita- se que a formação de filme pode ser melhor dispersa no óleo de silicone, o que pode ser estável na condição muito ácida. Assim, o polímero formador de filme na fase de óleo de silicone pode formar um filme melhor na superfície da pele, assegurando que as moléculas de fragrância são mantidas por mais tempo, mesmo em condições muito ácidas e garantindo maior resistência ao enxaguamento com água.
Ativo Antitranspirante de Cuidado da Pele
[0039] A composição cosmética da invenção trabalha na faixa de pH de 2 a 6. Tipicamente, os benefícios da presente invenção podem ser utilizados quando a composição compreende um ativo antitranspirante de cuidados da pele que são geralmente substâncias acídicas. Tipicamente, os ativos antitranspirantes que podem ser aqui utilizados são sais ativos adstringentes incluindo sais de alumínio, zircônio e alumínio/ zircônio. Tais sais incluem tanto sais inorgânicos como sais com ânions e complexos orgânicos. De preferência, os ativos antitranspirantes são halogenetos de alumínio, zircônio e alumínio/ zircônio e sais halohidratados, tais como cloridratos e cloridratos de alumínio ativados.
[0040] Os halohidratos de alumínio são geralmente definidos pela fórmula geral Al2(OH)xQy«wH2O, na qual Q representa cloro, bromo ou iodo, x é variável de2a5ex + y = 6 enquanto wH2 representa uma quantidade variável de hidratação.
[0041] Agentes ativos de zircônio podem geralmente ser representados pela fórmula geral empírica: ZrO(OH)2n-nzBz«wH2O, em que Z é uma variável na faixa de 0,9 a 2,0, para que o valor 2n-nz é zero ou positivo, n é a valência de B e B é selecionado a partir do grupo que consiste em cloreto, outro halogeneto, sulfamato, sulfato e misturas dos mesmos. Hidratação possível a uma extensão variável é representada por WH2O. Em uma forma de realização B representa cloreto e a variável z situa-se na faixa 1,5 a 1,87. Na prática, esses sais de zircônio geralmente não são empregados por eles mesmos, mas como um componente de um antitranspirante combinado à base de alumínio e zircônio.
[0042] Os sais de alumínio e zircônio acima referidos podem ter água coordenada e/ou ligada em várias quantidades e/ou podem estar presentes como espécies poliméricas, misturas ou complexos. Em particular, os sais hidróxi de zircônio representam frequentemente uma faixa de sais com várias quantidades do grupo hidróxi. O cloridrato de zircônio de alumínio pode ser particularmente preferido.
[0043] Podem ser empregues complexos antitranspirantes baseados nos sais de alumínio e/ou zircônio adstringentes acima mencionados. O complexo emprega frequentemente um composto com um grupo carboxilato e, vantajosamente, este é um aminoácido. Exemplos de amino ácidos adequados incluem dl-triptofano, dl-β-fenilalanina, dl-valina, dl- metionina e β-alanina, e de um modo preferido glicina, que tem a fórmula CH2(NH2)COOH.
[0044] É altamente desejável empregar complexos de uma combinação de halohidratos de alumínio e cloridratos de zircônio juntamente com aminoácidos tais como glicina, exemplos dos quais são divulgados na Pat. US No. 3,792,068 (Luedders et al).
[0045] Alguns desses complexos de Al/Zr são comumente chamados de AZG na literatura. Ativos AZG geralmente contêm alumínio, zircônio e cloreto com uma razão Al/Zr na faixa de 2 a 10, especialmente 2 a 6, uma relação AI/CI de 2,1 a 0,9 e uma quantidade variável de glicina. Ativos desse tipo estão disponíveis em fornecedores que incluem o Summit Reheis. Em uma forma de realização preferida, o ativo tem sua atividade aumentada ou ativada por halohidrato de alumínio/ zircônio ativado, em particular, tetraclorohidrex glicina de alumínio-zircônio ativada (AAZG).
[0046] Outros ativos que podem ser utilizados incluem sais de titânio adstringentes, por exemplo, aqueles descritos em GB 2299506 A.
[0047] O ativo antitranspirante de cuidado com a pele é preferivelmente selecionado a partir de cloridrato de alumínio, complexo alumínio-zircônio tetraclorohidrex glicina, complexo de alumínio-zircônio octaclorohidrex glicina, pentacloridrato de alumínio-zircônio, sesquicloridrato de alumínio ou misturas dos mesmos. Os ativos antitranspirantes mais preferidos são o complexo alumínio-zircônio tetraclorohidrex glicina, o complexo alumínio- zircônio octaclorohidrex glicina, o pentacloridrato de alumínio-zircônio, o sesquicloridrato de alumínio ou as misturas dos mesmos. O mais preferido é o sesquicloridrato de alumínio.
[0048] De um modo preferido, o ativo antitranspirante compreende sal de cálcio solúvel em água, tal como cloreto de cálcio. É particularmente preferido que o ativo antitranspirante compreenda sal de cálcio solúvel em água. Ainda preferivelmente, o ativo antitranspirante compreende um aminoácido, tal como glicina. É especialmente preferido que o ativo antitranspirante seja aquecido com o sal de cálcio solúvel em água e de preferência com o aminoácido antes ou durante a formulação da composição antitranspirante. Dessa forma, o ativo antitranspirante pode se tornar ‘ativado’, ou seja, ter maior eficácia antitranspirante.
[0049] Quando se utilizam ativos antitranspirantes contendo cálcio/ ativados, é preferível que a razão molar de cálcio para alumínio seja pelo menos 1:20, mais preferivelmente pelo menos 1:15 e mais preferivelmente pelo menos 1:10. Em combinação com cada uma destas preferências, quando um aminoácido tal como glicina também é incluído, é preferido que a razão molar de aminoácido para alumínio seja pelo menos 1:20 e mais preferivelmente pelo menos 1:10.
[0050] Quando são utilizados ativos antitranspirantes contendo cálcio/ ativados, particularmente em qualquer das razões molares preferidas de cálcio para alumínio referidas no parágrafo acima e especialmente em qualquer uma das razões molares preferidas de cálcio para alumínio e as razões molares preferidas de aminoácidos para alumínio referida no parágrafo anterior, é preferido que o ativo antitranspirante compreenda um sal de sesquicloridrato de alumínio de fórmula Al2OH4,4Cli,6 a AbOFU.gCli.i e mais preferivelmente de fórmula Al2θH4,7Ch,3 a AbOFU.θCli.i. Tais ativos são particularmente adequados para uso nas composições da presente invenção.
[0051] Tipicamente, a composição compreende um ativo antitranspirante em uma quantidade de 0,1 a 40%, mais preferivelmente de 1 a 30%, mais preferivelmente de 5 a 20% em peso total da composição antitranspirante e incluindo todas as faixas nela contidas.
[0052] Tipicamente, o ativo antitranspirante é dissolvido na água presente na composição, resultando em uma solução aquosa do ativo antitranspirante.
[0053] É também possível fornecer uma maior luminosidade da pele durante um período de tempo prolongado, incorporando uma partícula óptica, de preferência uma partícula de branqueamento, na composição cosmética da invenção. A partícula óptica é de preferência uma de uma esfera polimérica ou uma partícula inorgânica com um índice de refracção superior a 1,8. Quando uma esfera de polímero é incluída, é de preferência uma esfera oca. As esferas ocas adequadas são aquelas feitas de copolímero de estireno/ acrilato, poliuretano ou polietileno, mais preferivelmente um copolímero de estireno/ acrilato. As esferas de polímero que podem ser incluídas na composição da invenção têm, de um modo preferido, um tamanho de partícula na faixa de 80 a 700 nm. Esferas de polímero de esfera oca comercialmente disponíveis que podem ser utilizadas na composição da invenção são Sunspheres™ (da Dow Chemicals). Alternativamente e de preferência as partículas ópticas são partículas inorgânicas com um índice de refracção superior a 1,8, de preferência superior a 2,0, mais preferivelmente superior a 2,5. As partículas inorgânicas preferidas de acordo com a invenção são dióxido de titânio, óxido de zinco, nitreto de boro, óxido de ferro, mica, mica revestida com dióxido de titânio ou misturas dos mesmos, sendo mais preferido dióxido de titânio, óxido de zinco, nitreto de boro ou misturas dos mesmos. A partícula inorgânica mais preferida é o dióxido de titânio. As partículas óticas para inclusão na composição da invenção preferivelmente possuem um tamanho médio de partícula de 15 nm a 30 micron, de um modo preferido, 15 nm a 1 micron, de um modo mais preferido, 80 a 400 nm. O dióxido de titânio comercialmente disponível está disponível como Korons1171 da Korons e KowetTiO 203975 da Sensient, MT700Z da Tayca; e o JTTO MS-7 da KOBO. A partícula ótica é preferivelmente incluída em 0,1 a 20%, mais preferivelmente 0,2 a 10%, ainda mais preferivelmente 0,5 a 8% em peso da composição.
[0054] De preferência, a composição é substancialmente livre de tensoativos. Substancialmente livre, tal como aqui utilizado, significa menos de 1,5%, e preferivelmente menos de 1,0%, e mais preferivelmente menos de 0,75% e mais preferivelmente ainda menos de 0,5%, e ainda mais preferivelmente menos de 0,1% e mais preferivelmente de 0,0 para 0,01% em peso, com base no peso total da composição cosmética, incluindo todas as faixas nela contidas.
[0055] A composição da presente invenção pode compreender uma ampla faixa de outros componentes opcionais. O CTFA Personal Care Ingredient Handbook, Segunda Edição, 1992, que é aqui incorporado por referência em sua totalidade, descreve uma grande variedade de ingredientes farmacêuticos e de cuidado pessoal não limitativos comumente usados na indústria de cuidados da pele, que são adequados para utilização nas composições da presente invenção. Os exemplos incluem: antioxidantes, ligantes, aditivos biológicos, agentes tamponantes, corantes, partículas ópticas, espessantes, polímeros, adstringentes, condicionadores, agentes esfoliantes, ajustadores de pH, conservantes, extratos naturais, óleos essenciais, sensatos cutâneos, agentes calmantes da pele e agentes de cicatrização da pele.
[0056] As composições cosméticas da presente invenção, quando compreendem agentes ativos antitranspirantes, são particularmente adequadas para distribuir a partir de distribuidores cosméticos roll-on, que envolvem um recipiente com uma bola roll-on em uma extremidade dispensadora.
[0057] A composição cosmética da invenção tem de preferência uma viscosidade a 25 °C de 1000 a 200000 cps, de preferência 3000 a 60000 cps. A viscosidade acima é medida usando o seguinte procedimento.
[0058] O Viscosímetro Digital DV-II + PRO (da Brookfield Ltd) foi utilizado para medir as viscosidades das amostras a uma taxa de cisalhamento consistente de 10 rpm. Os valores foram medidos após um minuto a uma temperatura de 25 °C.
[0059] A invenção fornece ainda um método de entrega de impacto de perfumaria duradouro a partir de uma composição cosmética compreendendo a etapa de aplicar topicamente à pele a composição da invenção. A superfície da pele pode depois ser enxaguada com água 10 minutos a 24 horas após a etapa de aplicação da composição.
[0060] A invenção será agora demonstrada com a ajuda dos seguintes exemplos não limitativos.
EXEMPLOS
[0061] A seguinte composição base antitranspirante, de acordo com a invenção (BASE 1), foi preparada
Figure img0008
Exemplo AE 1-3:
[0062] Várias composições foram preparadas usando a BASE 1 como mostrada na tabela 1 abaixo. As composições foram testadas para impacto de perfumaria 0,7 e 24 horas após a aplicação da composição em um substrato de pele in vitroutilizando o seguinte protocolo.
[0063] 15 miligramas de amostra foi aplicada sobre 9 cm2 de área de bio-pele (do Grupo de teste IMS) uniformemente, esfregando-o durante 20 segundos. As amostras foram deixadas à temperatura ambiente (25 °C) por 24 horas. As amostras foram medidas quanto ao impacto do perfume em vários pontos de tempo e a % de perfume em relação ao tempo 0 é mostrada na Tabela 1 para 0,7 e 24 horas. A % de perfume restante na amostra foi extraída usando 10 ml de acetona em ultrassonicação durante 5 minutos. A molécula de perfumaria foi quantificada por GC-MS. TABELA 1
Figure img0009
Figure img0010
[0064] O MQ1640 é um polímero formador de filme da classe de resina de silicone proveniente da Dow Corning.
[0065] Os dados na Tabela 1 indicam que o impacto do perfume para composições da invenção tendo o polímero formador de filme (Exemplos 1 a 3) fornece um impacto de perfume aumentado a 7 e 24 horas comparado com composições sem polímero formador de filme (Exemplos A a C).
Exemplos 4, D a F
[0066] A seguinte composição de base convencional (BASE 2) foi preparada:
Figure img0011
[0067] Várias composições foram preparadas usando BASE 1 ou BASE 2 como mostrado na tabela 2 abaixo usando amostras de bio-pele de forma similar aos Exemplos 1 a 3. TABELA 2
Figure img0012
[0068] As composições foram testadas quanto ao impacto da perfumaria após o final de um determinado número de horas por um painel de 10 pessoas para dar uma opinião quanto à amostra onde o impacto do perfume foi melhor.
[0069] As composições D e 4 foram comparadas para impacto de perfumaria por um painel de 10 pessoas no final de 48 horas de armazenamento que classificaram as amostras para dar uma opinião sobre qual amostra tinha um maior impacto de perfume. Os dados estão resumidos na Tabela 3 abaixo: TABELA 3
Figure img0013
[0070] Os dados da Tabela 3 acima indicam que sete de dez pessoas preferiram a composição de acordo com a invenção para o impacto do perfume, enquanto três eram incertas.
[0071] As composições E e F foram testadas para impacto de perfumaria por um painel de 10 pessoas no final de 72 horas de armazenamento, que classificaram as amostras para dar uma opinião sobre qual amostra tinha um maior impacto de perfume. Os dados estão resumidos na Tabela 4 abaixo: TABELA 4
Figure img0014
[0072] Os dados na Tabela 4 acima indicam que a inclusão de polímero formador de filme em uma base convencional (BASE 2) não fornece um impacto de perfume melhorado.

Claims (14)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA para entregar composições de baixo pH à axila de um indivíduo para benefícios antitranspirantes e desodorante, caracterizada por compreender uma emulsão compreendendo: (i) sílica hidrofobicamente modificada; (ii) silicone amino funcionalizado; e (iii) água; a composição cosmética compreendendo ainda (iv) uma molécula de perfumaria; (v) um polímero formador de filme selecionado a partir de um polímero de acrilato, um polímero de metacrilato, um polímero de uretano, uma resina de poliuretano alifático, resina de silicone, poliquatérnio ou copolímeros dos mesmos, em que o polímero formador de filme é distinto de polímeros solúveis em água tais como polímeros de ácido poliacrílico reticulados; em que o pH da composição a 25 °C é de 2 a 6, e em que dita composição compreende ainda um ativo antitranspirante para cuidado da pele selecionado a partir de cloridrato de alumínio, complexo alumínio- zircônio tetraclorohidrex glicina, complexo de alumínio-zircônio octaclorohidrex glicina, pentacloridrato de alumínio-zircônio, sesquicloridrato de alumínio ou misturas dos mesmos.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo pH ser de 2 a 4.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pela sílica hidrofobicamente modificada compreender
Figure img0015
em que R é um grupo alquila C4 a C18, mais preferivelmente um grupo alquila CeHi7.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela sílica hidrofobicamente modificada ter um tamanho de partícula primária de 1 nm a 100 nm, preferivelmente de 5 nm a 70 nm.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela sílica hidrofobicamente modificada estar presente em 0,05 a 20% em peso da composição total.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo silicone amino funcionalizado ser amodimeticona.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender silicone amino funcionalizado de 0,01 a 25% em peso da composição total.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela razão em peso de sílica hidrofobicamente modificada para silicone amino funcionalizado ser de 10:1 a 1:3.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela molécula de perfumaria ser selecionada a partir de um composto possuindo um grupo funcional aldeído, álcool ou éster ou combinações dos mesmos.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo polímero formador de filme ser um copolímero de acrilato, resina de silicone ou um copolímero uretano-acrílico.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo polímero formador de filme estar presente em 0,5 a 10% em peso da composição.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender 0,1 a 40% de ativo antitranspirante em peso da composição.
13. MÉTODO PARA ENTREGAR IMPACTO DURADOURO DE PERFUMARIA a partir de uma composição cosmética, caracterizado por compreender a etapa de aplicar topicamente à pele a composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12.
14. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pela pele ser lavada com água 10 minutos a 24 horas após a etapa de aplicação da composição.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6997222B2 (ja) 2017-06-23 2022-01-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法
EP3817717A1 (en) 2018-07-03 2021-05-12 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
WO2020094490A1 (en) * 2018-11-08 2020-05-14 Unilever Plc Antiperspirant compositions and methods
WO2020094489A1 (en) * 2018-11-08 2020-05-14 Unilever Plc Antiperspirant compositions comprising fragrance
EP4157206A1 (en) 2020-06-01 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3792068A (en) 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
GB2299506B (en) 1995-04-03 1999-04-14 Unilever Plc Antiperspirant actives and compositions
GB2357497A (en) 1999-12-22 2001-06-27 Degussa Hydrophobic silica
JP5800823B2 (ja) * 2009-11-06 2015-10-28 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 毛髪の外観の縮れを予防または低減する方法および組成物
EA030316B1 (ru) * 2011-11-04 2018-07-31 Юнилевер Н.В. Косметическая композиция для нанесения на кожу головы
WO2013064596A1 (en) * 2011-11-04 2013-05-10 Unilever Plc Hair styling composition
WO2013064367A1 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Unilever N.V. Cosmetic composition
US10688036B2 (en) * 2014-04-14 2020-06-23 Conopco, Inc. Personal care composition

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