BR112017010666B1

BR112017010666B1 - uso cosmético, método cosmético para refrescar a pele, composição e método de tratamento de odores do corpo

Info

Publication number: BR112017010666B1
Application number: BR112017010666-3A
Authority: BR
Inventors: Fabienne Bouchard
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2014-12-15
Filing date: 2015-12-15
Publication date: 2020-12-08
Also published as: RU2017125145A; RU2017125145A3; US20170367965A1; EP3233046B1; FR3029777B1; EP3233046A1; US10548833B2; BR112017010666A2; ES2818137T3; WO2016096928A1; FR3029777A1

Abstract

A presente invenção refere-se ao uso cosmético como agente refrescante da pele da combinação de pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo e pelo menos um derivado de ciclo-hexanol. A presente invenção também se refere a um método cosmético para refrescar a pele, que consiste na aplicação à superfície da pele de uma composição que compreende, particularmente em meio cosmeticamente aceitável: a. uma fase aquosa; e b. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e c. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol. A presente invenção também se refere a uma composição que compreende, particularmente em meio fisiologicamente aceitável: a. pelo menos uma fase aquosa; e b. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e c. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol; e d. pelo menos um agente ativo antitranspirante. A presente invenção também se refere a um método de tratamento de transpiração humana e, opcionalmente, de odores do corpo, que consiste na aplicação à superfície da pele de uma composição conforme descrito anteriormente.

Description

[001] A presente invenção refere-se ao uso cosmético como agente refrescante da pele da combinação de pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo e pelo menos um derivado de ciclo-hexanol.

[002] A presente invenção também se refere a um método cosmético para refrescar a pele, que consiste na aplicação à superfície da pele de uma composição que compreende, particularmente em meio cosmeticamente aceitável: a. uma fase aquosa; e b. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e c. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol.

[003] A presente invenção também se refere a uma composição que compreende, especialmente em meio fisiologicamente aceitável: d. pelo menos uma fase aquosa; e e. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e f. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol; e g. pelo menos um agente ativo antiperspirante.

[004] A presente invenção também se refere a um método de tratamento de perspiração humana e, opcionalmente, de odores do corpo, que consiste na aplicação à superfície da pele de uma composição conforme descrito anteriormente.

[005] No campo cosmético, é bem conhecido o uso para aplicação tópica de produtos antiperspirantes para tratar a transpiração e, opcionalmente, odores do corpo relativos à transpiração do corpo. Esses produtos são geralmente disponíveis na forma de roll-ons, aerossóis ou pulverizadores.

[006] Para os consumidores, é interessante e agradável sentir efeito refrescante quando o produto é aplicado. Esse efeito fresco é geralmente produzido pela presença de água e gás propelente no produto antiperspirante. O efeito fresco sentido após a aplicação, entretanto, desaparece rapidamente.

[007] Permanece a necessidade de encontrar agentes refrescantes apropriados, particularmente para produtos desodorantes/antiperspirantes, cujo efeito possa ser de longa duração e reativado durante o dia, particularmente a cada vez em que o consumidor sua, sem a necessidade de aplicar o produto várias vezes. Isso é ainda mais útil durante períodos quentes ou em países quentes.

[008] Dentre os agentes refrescantes comumente utilizados em produtos desodorantes, pode-se fazer menção de derivados de ciclo-hexanol e, mais particularmente, de mentol. O efeito obtido após a aplicação, entretanto, é passageiro e requer aplicações repetidas para ter novo efeito de frescor durante o dia.

[009] O depositante descobriu, de forma surpreendente, que esse objetivo poderá ser atingido utilizando a combinação de pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo e pelo menos um derivado de ciclo-hexanol. De fato, essa combinação permite, de forma inesperada, a reativação da atividade refrescante do ciclo-hexanol em contato com a água, umidade e, particularmente suor, sendo capaz de prolongar o efeito de frescor sobre a pele durante o dia caso o consumidor sue, sem a necessidade de aplicação do produto várias vezes.

[0010] Essa descoberta forma a base da presente invenção.

[0011] A presente invenção refere-se ao uso cosmético como agente refrescante da pele da combinação de pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo e pelo menos um derivado de ciclo-hexanol.

[0012] A presente invenção também se refere a um método cosmético para refrescar a pele, que consiste na aplicação à superfície da pele de uma composição que compreende, particularmente em meio cosmeticamente aceitável: a. uma fase aquosa; e b. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e c. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol. d. 013] A presente invenção também se refere a uma composição que compreende, especialmente em meio fisiologicamente aceitável: a. pelo menos uma fase aquosa; e b. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e c. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol; e d. pelo menos um agente ativo antiperspirante.

[0013] A presente invenção também se refere a uma composição que compreende, especialmente em meio fisiologicamente aceitável: a. pelo menos uma fase aquosa; e b. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e c. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol; e d. pelo menos um agente ativo antiperspirante.

[0014] Segundo uma forma específica da presente invenção, a emulsão compreende um meio fisiologicamente aceitável.

[0015] A expressão “agente ativo refrescante” é compreendida como indicando qualquer composto que possa produzir sensação de frescor sobre a pele assim que se encontrar em contato com a pele, por meio de aplicação por via tópica.

[0016] O(s) agente(s) refrescante(s) encontra(m)-se presente(s) em concentrações que variam, por exemplo, de 0,1 a 1%, de maior preferência de 0,1 a 0,5% em peso com relação ao peso total da fórmula.

[0017] Para os propósitos da presente invenção, a expressão “meio fisiologicamente aceitável” indica meio que é apropriado para administração tópica de composição, ou seja, meio que não possui odor, não possui aparência desagradável e é perfeitamente compatível com a via tópica de administração. Esse meio é considerado “fisiologicamente aceitável”, particularmente quando não causar dormência, perda de flexibilidade ou vermelhidão inaceitável para o usuário.

[0018] A expressão “agente ativo antiperspirante” destina-se a indicar um agente ativo que, por si próprio, possui o efeito de reduzir o fluxo de suor, reduzir a sensação sobre a pele de umidade associada a suor humano e mascarar suor humano.

[0019] A expressão “derivado de ciclo-hexanol” destina-se a indicar qualquer composto que compreende, na sua estrutura, o grupo que possui a estrutura: em que:

- R indica um grupo OH, carboxílico, éster ou carboxamida; - R pode formar um anel de dioxano ou dioxolano conectado ao anel de ciclo-hexano conforme segue:

em que R’ representa um grupo alquileno C2-C6 que contém de um a três grupos OH; em que o anel ciclo-hexano pode conter, bem como o substituinte R sobre as outras posições de anel, outros substituintes tais como grupos alquila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e grupos alcóxi lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0020] O termo “pele” destina-se a indicar o corpo, particularmente axilas, rosto, pés e membranas mucosas, tais como lábios.

POLIURETANO DE POLIÉTER NÃO IÔNICO ASSOCIATIVO:

[0021] No sentido da presente invenção, “polímero associativo” é compreendido como indicando um polímero hidrofílico que, em meio aquoso, pode combinar-se de forma reversível entre si ou com outras moléculas. A sua estrutura química compreende, mais especificamente, pelo menos uma região hidrofílica e pelo menos uma região hidrofóbica.

[0022] A expressão “grupo hidrofóbico” destina-se a indicar um radical ou polímero que compreende cadeia com base em hidrocarboneto linear ou ramificada, saturada ou insaturada. Quando o grupo hidrofóbico indicar um radical com base em hidrocarboneto, ele compreende pelo menos dez átomos de carbono, preferencialmente de 10 a 30 átomos de carbono, particularmente de 12 a 30 átomos de carbono e, de maior preferência, de 18 a 30 átomos de carbono. Preferencialmente, o grupo com base em hidrocarboneto é derivado de um composto monofuncional.

[0023] Como forma de exemplo, o grupo hidrofóbico pode ser derivado de um álcool graxo, tal como álcool estearílico, álcool dodecílico, álcool decílico ou outros a partir de um álcool graxo polialquilenado, tal como Steareth-100. Ele pode também indicar um polímero de hidrocarboneto, tal como polibutadieno.

[0024] Os poliuretanos de poliéter não iônicos de acordo com a presente invenção geralmente compreendem, na sua cadeia, os dois blocos hidrofílicos, normalmente de natureza de polioxietileno, e blocos hidrofóbicos que podem ser sequências alifáticas e/ou sequências cicloalifáticas e/ou aromáticas.

[0025] Preferencialmente, esses poliuretanos de poliéter compreendem pelo menos duas cadeias de hidrocarbonetos lipofílicos que contêm de seis a trinta átomos de carbono, separados por um bloco hidrofílico, em que as cadeias de hidrocarboneto são possivelmente cadeias pendentes ou cadeias no final do bloco hidrofílico. É particularmente possível o fornecimento de uma ou mais cadeias pendentes. Além disso, o polímero pode compreender uma cadeia com base em hidrocarboneto em uma ou nas duas extremidades de um bloco hidrofílico.

[0026] Os poliuretanos de poliéter podem conter diversos blocos, particularmente na forma de triblocos. Os blocos hidrofóbicos podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo, copolímero tribloco que possui um bloco central hidrofílico) ou distribuídos nas duas extremidades e na cadeia (por exemplo, copolímero multibloco). Esses mesmos polímeros podem também ser polímeros de enxerto ou polímeros de estrela.

[0027] Os poliuretanos de poliéter não iônicos com cadeias graxas podem ser copolímeros triblocos, cujo bloco hidrofílico é uma cadeia polioxietilenada que inclui de 50 a 1000 grupos oxietileno.

[0028] Os poliuretanos de poliéter não iônicos compreendem uma ligação de uretano entre os blocos hidrofílicos, de onde surge o nome.

[0029] Por extensão, também são incluídos, entre os poliuretanos de poliéter não iônicos que compreendem uma cadeia hidrofóbica, aqueles em que os blocos hidrofílicos são ligados aos blocos hidrofóbicos por meio de outras ligações químicas.

[0030] Como exemplos de poliuretanos de poliéter não iônicos que compreendem uma cadeia hidrofóbica que pode ser utilizada na presente invenção, também é possível utilizar Rheolate 205® que contém um grupo com funcionalidade ureia, vendido pela companhia Rheox, ou Rheolate® 208, 204 ou 212, além de Acrysol RM 184®.

[0031] Pode-se também fazer menção do produto Elfacos T210® que contém uma cadeia C12-C14 e o produto Elfacos T212® que contém uma cadeia alquila C18, da Akzo.

[0032] Pode-se também utilizar o produto DW 1206B® da Rohm & Haas que contém uma cadeia alquila C20 e uma ligação de uretano, vendido sob teor de sólidos de 20% em água.

[0033] Também é possível utilizar as soluções ou dispersões desses polímeros, particularmente em água ou em meios de álcool aquoso. Como exemplos desses polímeros, pode-se fazer menção de Rhéolate® 255, Rhéolate® 278 e Rhéolate® 244, vendidos pela Rheox. Pode-se também fazer uso dos produtos DW 1206F e DW 1206J vendidos pela companhia Rohm & Haas.

[0034] Os poliuretanos de poliéter que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção podem também ser selecionados a partir dos descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci., 271, 380-389 (1993).

[0035] Segundo uma forma específica da presente invenção, será utilizado um poliuretano de poliéter que pode ser obtido por meio de policondensação de pelo menos três compostos que compreendem (i) pelo menos um polietileno glicol que compreende de 150 a 180 mol de óxido de etileno, (ii) álcool estearílico ou álcool decílico e (iii) pelo menos um di-isocianato.

[0036] Esses poliuretanos de poliéter são particularmente vendidos pela companhia Rohm & Haas com os nomes Aculyn 46® e Aculyn 44®.

[0037] Aculyn 46®, que possui o nome INCI: copolímero de PEG- 150, álcool estearílico e SMDI, é um policondensado de polietileno glicol que contém 150 ou 180 mol de óxido de etileno, álcool estearílico e (bis)4-ciclo- hexilisocianato de metileno (SMDI) a 15% em peso em matriz de maltodextrina (4%) e água (81%).

[0038] Aculyn 44® (copolímero de PEG-150, álcool decílico e SMDI) é um policondensado de polietileno glicol que compreende 150 ou 180 mol de óxido de etileno, álcool decílico e (bis)4-ciclo-hexil isocianato de metileno (SMDI) a 35% em peso em mistura de propileno glicol (39%) e água (26%).

[0039] Segundo uma forma particularmente preferida da presente invenção, far-se-á uso de um poliuretano de poliéter que pode ser obtido por meio de policondensação de pelo menos três compostos que compreendem (i) pelo menos um polietileno glicol que compreende de 150 a 180 mol de óxido de etileno, (ii) álcool estearílico polioxietilenado que compreende 100 mol de óxido de etileno e (iii) um di-isocianato.

[0040] Esses poliuretanos de poliéter são vendidos especificamente pela Elementis com o nome SER-AD FX 1100®, Rheolux 811®, que é um policondensado de polietileno glicol que contém 136 mol de óxido de etileno, álcool estearílico polioxietilenado com 100 mol de óxido de etileno e di-isocianato de hexametileno (HDI) com peso molecular ponderal médio de 30.000 (nome INCI: copolímero de PEG-136, Steareth-100I e SMDI).

[0041] A quantidade da substância ativa nas composições de acordo com a presente invenção, o(s) poliuretano(s) de poliéter associativo(s), pode variar, por exemplo, de 0,01 a 3% em peso, preferencialmente de 0,01 a 1,5% em peso com relação ao peso total da composição.

[0042] Derivados de ciclo-hexanol:

[0043] Dentre os derivados de ciclo-hexanol de acordo com a presente invenção, pode-se fazer menção específica de cetais que possuem a fórmula geral (II) ou (III): (II) (III)

em que R1 representa um grupo 1,2-alquileno ou 1,3-alquileno C2 C6 que contém de um a três grupos OH e forma, com os dois átomos de oxigênio, um anel dioxano ou dioxolano, conforme descrito na Patente Norte- Americana 5.266.592. Dentre esses compostos, pode-se fazer menção específica de D,L-mentona 1,2-glicerol cetal que possui a estrutura:

tal como o produto Frescolat MGA 600165®, vendido pela companhia Symrise.

[0044] Dentre os derivados de ciclo-hexanol de acordo com a presente invenção, pode-se fazer menção de p-mentano-3-carboxamidas N- substituídas, tais como as descritas na Patente Norte-Americana 4.136.163 e que possuem a fórmula a seguir: em que:

- R’, tomado individualmente, indica hidrogênio ou um substituinte com base em hidrocarboneto que contém até 25 átomos de carbono; - R”, tomado individualmente, indica um hidrogênio ou substituinte com base em hidrocarboneto que contém até 25 átomos de carbono, com a ressalva de que, quando R’ é hidrogênio, R” pode ser um substituinte arila que contém até 11 átomos de carbono selecionados a partir de fenila substituído, fenilalquila substituído ou não substituído, naftila substituído ou não substituído ou piridila; e - R’ e R” podem também formar, em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual são ligados, um anel ou heterociclo que pode conter até 25 átomos de carbono, tal como piperidina, morfolina etc.

[0045] Como exemplos de substituintes R’ e R”, pode-se fazer menção de metila, etila, propila, isobutila, n-decila, ciclopropila, ciclo-hexila, ciclo-heptilmetila, 2-hidroxietila, 3-hidróxi-n-propila, 6-hidróxi-n-hexila, 2- aminoetila, 2-acetoxietila, 2-etilcarboxietila, 4-hidroxibut-2-inila, carboximetila etc. Quando R” for um grupo arila, ele pode indicar benzila, naftila, 4- metoxifenila, 4-hidroxifenila, 4-metilfenila, 3-hidróxi-4-metilfenila, 4-fluorofenila, 4-nitrofenila, 2-hidroxinaftila, piridila etc.

[0046] Dentre esses compostos, pode-se fazer menção específica de: - metoxifenil metano carboxamida, que possui a estrutura:

tal como o produto vendido com o nome comercial Winsense WS- 12® pela companhia Renessenz LLC; - etil mentano carboxamida, que possui a estrutura:

tal como o produto vendido com o nome comercial OriStar WS3 (Orient Stars LLC) ou Winsense WS-3 (Independent Chemical Corp.).

[0047] Pode-se também fazer menção de compostos de 2-(2- alcóxi-6,6-metiletil)-5-metilciclo-hexanol que possuem a fórmula:

em que R indica alquila C1-C5 linear ou ramificado e seus isômeros geométricos, particularmente sua forma (1R, 2S, 5R, 8R).

[0048] Pode-se também fazer menção de derivados de ciclo- hexanol que possuem a fórmula:

em que R1 e R2, independentemente entre si, indicam um substituinte alquila C1-C5 linear ou ramificado, tal como metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, terc-butila, isopentila, n-pentila, sec-pentila, terc- pentila ou neopentila e, mais especificamente, metila, etila, isopropila, n-pentila e, de preferência ainda maior, metila.

[0049] Pode-se fazer menção específica do composto 5-metil-2-(1- metilvinil)ciclo-hexan-1-ol, tal como os mencionados na Patente Norte- Americana 5.756.857, que possui a estrutura:

tal como o produto vendido com o nome comercial Coolact P® pela companhia Takasago International Corporation.

[0050] Segundo uma realização particularmente preferida, os derivados de ciclo-hexanol são selecionados a partir daqueles que possuem a fórmula:

em que: R indica um átomo de hidrogênio; grupo alquila C1-C5 linear ou ramificado; grupo alcanodiol C1-C5 linear ou ramificado; ou grupo carbóxi- hidroxialquila C1-C5 linear ou ramificado; e - R1 indica um átomo de hidrogênio ou grupo alquila C1-C5 linear ou ramificado.

[0051] Dentre esses compostos, pode-se fazer particularmente menção daqueles para os quais R1 = H e R é hidrogênio, propanodiol, carbóxi- hidroxietila ou carbóxi-hidroxipropila e, mais especificamente: - mentoxipropanodiol (R1 = H e R = propanodiol), que possui a estrutura:

tal como o produto vendido com o nome comercial TK 10® pela companhia Takasago International Corporation; lactato de mentila (R1 = H e R = carbóxi-hidroxipropila) que possui a estrutura:

tal como o produto vendido com o nome Frescolat ML 620105® pela companhia Symrise; e - mentol (R1 = R = H) ou 5-metil-2-(1-metiletil)ciclo-hexanol ou DL-mentol em forma sintética ou de origem natural.

[0052] Utilizar-se-á especificamente mentol (R1 = R = H), também denominado 5-metil-2-(1-metiletil)ciclo-hexanol, DL-mentol ou L-mentol, em forma isolada, na forma de extrato de menta e, particularmente, na forma de óleo essencial; e suas misturas, mais particularmente em forma isolada.

[0053] Pode-se particularmente utilizar mentol em forma isolada, como os produtos disponíveis comercialmente e vendidos com os nomes Pelotas de Mentol Laevo 620009® pela companhia Symrise; Cristais de Mentol AEC BP® e Líquido de Mentol Sintético AEC® pela companhia A&E Connock (Perfumery & Cosmetics Ltd.); Mentol Custosense® pela companhia Custom Ingredients, Inc.; Jeen Menthol Crystal USP® pela companhia Jeen International Corporation; Cristais de Mentol pela companhia Jan Dekker International; OriStar MC® pela companhia Orient Stars LLC; Unichem Ment® Universal Preserv-A-Chem, Inc.

[0054] Mentol de acordo com a presente invenção pode ser utilizado na forma de diversas variedades de extrato de menta, tais como Mentha aquatica, Mentha arvensis, Mentha canadensis, Mentha pulegium, Mentha rotundifolia, Mentha spicata, Mentha viridis (hortelã), Mentha piperita (folha, ramos, caule, flor), tais como extratos que possuem o nome INCI a seguir: - Extrato de Mentha aquatica; - Extrato de Flor/Folha/Caule de Mentha aquatica; - Água de Flor/Folha/Caule de Mentha aquatica; - Extrato de folha de Mentha aquatica; - Água de Mentha aquatica; - Extrato de Folha/Ramo de Mentha arvensis; - Extrato de Mentha arvensis; - Extrato de Flor/Folha/Caule de Mentha arvensis; - Água de Flor/Folha/Caule de Mentha arvensis; - Extrato de folha de Mentha arvensis; - Pó de Mentha arvensis; - Extrato de Folha/Ramo de Mentha canadensis; - Extrato de Mentha pulegium; - Extrato de Folha de Mentha rotundifolia; - Extrato de Flor/Folha/Caule de Mentha spicata; - Extrato de Folha de Mentha spicata; - Extrato de Folha de Mentha suaveolens; - Extrato de Mentha viridis (hortelã); - Folha de Mentha viridis (hortelã); - Extrato de Folha de Mentha viridis (hortelã); - Suco de Folha de Mentha viridis (hortelã); - Pó de Folha de Mentha viridis (hortelã); - Água de Folha/Caule de Mentha viridis (hortelã); e - Metoxifenil Mentano Carboxamida.

[0055] Segundo uma forma específica da presente invenção, o mentol de acordo com a presente invenção pode também ser utilizado na forma de óleo essencial, tal como os que possuem o nome INCI a seguir: - Extrato de Folha de Mentha aquatica; - Óleo de Flor/Folha/Caule de Mentha aquatica; - Óleo de Folha de Mentha arvensis; - Óleo de Mentha piperita (hortelã); - Óleo de Mentha pulegium; e - Óleo de Folha de Mentha viridis (hortelã).

[0056] A quantidade do derivado de ciclo-hexanol variará em função do tipo de fornecimento e da aplicação cosmética ou dermatológica desejada.

[0057] O(s) derivado(s) de ciclo-hexanol de acordo com a presente invenção está(ão) presente(s) em composições, preferencialmente que variam de 0,1% a 1% em peso e, de maior preferência, de 0,1% a 0,5% em peso com relação ao peso total da fórmula. COMPOSIÇÕES

[0058] A presente invenção também se refere a um método cosmético para refrescar a pele, que consiste na aplicação à superfície da pele de uma composição que compreende, particularmente em meio cosmeticamente aceitável: a. uma fase aquosa; b. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e c. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol.

[0059] As composições podem ser apresentadas em qualquer forma de fornecimento aquosa destinada a aplicação à pele para administração tópica.

[0060] Elas podem ser apresentadas na forma de unguentos, cremes, leites, pomadas, almofadas impregnadas, soluções, géis, pulverizações, loções ou suspensões.

[0061] As composições cosméticas podem apresentar-se particularmente na forma de soluções aquosas ou de álcool aquoso, dispersões do tipo solução ou dispersões do tipo soro ou loção, emulsões com consistência líquida ou semilíquida do tipo de leite, obtidas por meio da dispersão de fase graxa em fase aquosa (O/A) ou vice-versa (A/O), suspensões ou emulsões com consistência mole, semissólida ou sólida do tipo de creme ou géis aquosos. Elas podem ser embaladas em forma pressurizada, tais como aerossóis na presença de pelo menos um propelente ou pulverizações que utilizam bomba, tais como garrafas com ação de bomba.

[0062] Essas composições são preparadas de acordo com os métodos habituais.

[0063] As composições de acordo com a presente invenção podem constituir particularmente cremes de proteção, tratamento ou cuidados com o rosto, mãos, pés ou para o corpo, loções corporais para proteção ou cuidado, loções após-sol, loções, géis ou espumas para cuidados com a pele, loções de protetor solar, composições desodorantes que contêm um agente bactericida, composições antiperspirantes, loções ou géis após barba ou composições contra picadas de insetos.

[0064] De forma conhecida, a composição cosmética pode também conter adjuvantes que são comuns no campo cosmético, tais como agentes gelificantes hidrofílicos ou lipofílicos, agentes ativos hidrofílicos ou lipofílicos, agentes conservantes, antioxidantes, solventes, fragrâncias, cargas, agentes de filtro, bactericidas e corantes. As quantidades desses diversos adjuvantes são as convencionalmente utilizadas no campo em consideração, tais como de 0,01 a 20% do peso total da composição.

[0065] Segundo uma forma específica da presente invenção, a composição compreende, particularmente em meio fisiologicamente aceitável: d. pelo menos uma fase aquosa; e e. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo; e f. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol; e g. pelo menos um agente ativo antiperspirante. AGENTES ATIVOS ANTIPERSPIRANTES:

[0066] Dentre os agentes ativos antiperspirantes, pode-se fazer menção de sais ou complexos de alumínio e/ou zircônio, preferencialmente selecionados a partir de halo-hidratos de alumínio, halo-hidratos de zircônio e alumínio, complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com ou sem aminoácido, tais como os descritos na patente US 3.792.068.

[0067] Dentre os sais de alumínio, pode-se fazer particularmente menção de cloridrato de alumínio em forma ativada ou desativada, alumínio cloro-hidrex, complexo de alumínio cloro-hidrex e polietileno glicol, complexo de alumínio cloro-hidrex e propileno glicol, dicloridrato de alumínio, complexo de alumínio dicloro-hidrex e polietileno glicol, complexo de alumínio dicloro-hidrex e propileno glicol, sesquicloridrato de alumínio, complexo de alumínio sesquicloro-hidrex e polietileno glicol, complexo de alumínio sesquicloro-hidrex e propileno glicol e sulfato de alumínio tamponado com lactato de alumínio e sódio.

[0068] Dentre os sais de zircônio e alumínio, pode-se fazer menção específica de octacloridrato de zircônio e alumínio, pentacloridrato de zircônio e alumínio, tetracloridrato de zircônio e alumínio e tricloridrato de zircônio e alumínio.

[0069] Os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com aminoácido são geralmente conhecidos como ZAG (quando o aminoácido for glicina). Dentre esses produtos, pode-se fazer menção dos complexos de alumínio zircônio octacloro-hidrex e glicina, os complexos de alumínio zircônio pentacloro-hidrex e glicina, os complexos de alumínio zircônio tetracloro-hidrex e glicina e os complexos de alumínio zircônio tricloro-hidrex e glicina.

[0070] Sesquicloridrato de alumínio é particularmente vendido com o nome comercial Reach 301® pela companhia Summitreheis.

[0071] Dentre os complexos de zircônio e alumínio, pode-se fazer menção dos complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um aminoácido tal como glicina, que possui o nome INCI: alumínio zircônio tetracloro-hidrex Gly, tal como o produto vendido com o nome Reach AZP-908-SUF® pela companhia Summitreheis.

[0072] Far-se-á uso mais específico do cloridrato de alumínio vendido com os nomes comerciais Locron S FLA®, Locron P e Locron L.ZA pela empresa Clariant; com os nomes comerciais Cloridrato de Alumínio Microdry®, Micro-Dry 323®, Cloridrol 50, Reach 103 e Reach 501 pela companhia Summitreheis; com o nome comercial Westchlor 200® pela companhia Westwood; com o nome comercial Aloxicoll PF 40® pela companhia Guilini Chemie; Cluron 50%® pela companhia Industria Química del Centro; ou Cloro-hidróxido Alumínio SO A 50%® pela companhia Finquímica.

[0073] Como outro agente ativo que pode reduzir a sensação de umidade sobre a pele com relação a suor humano, pode-se fazer menção de partículas de perlita expandidas tais como as obtidas por meio do processo de expansão descrito na patente US 5.002.698.

[0074] As perlitas que podem ser utilizadas de acordo com a presente invenção são geralmente aluminossilicatos de origem vulcânica e possuem a composição: - 70,0-75,0% em peso de sílica SiO2; - 12,0-15,0% em peso de óxido de alumínio Al2O3; - 3,0-5,0% de óxido de sódio Na2O; - 3,0-5,0% de óxido de potássio K2O; - 0,5-2% de óxido de ferro Fe2O3; - 0,2-0,7% de óxido de magnésio MgO; - 0,5-1,5% de óxido de cálcio CaO; e - 0,05-0,15% de óxido de titânio TiO2.

[0075] Preferencialmente, as partículas de perlita utilizadas serão moídas; neste caso, elas são conhecidas como Perlita Moída Expandida (EMP). Elas possuem preferencialmente tamanho de partícula definido por diâmetro médio D50 que varia de 0,5 a 50 μm e, preferencialmente, de 0,5 a 40 μm.

[0076] Preferencialmente, as partículas de perlita utilizadas possuem densidade aparente intocada a 25 °C que varia de 10 a 400 kg/m3 (DIN padrão 53468) e, preferencialmente, de 10 a 300 kg/m3.

[0077] Preferencialmente, as partículas de perlita expandidas de acordo com a presente invenção possuem capacidade de absorção de água, medida no ponto úmido, que varia de 200% a 1500% e, preferencialmente, de 250% a 800%.

[0078] O ponto úmido corresponde à quantidade de água que necessita ser adicionada a 1 g de partícula, a fim de obter uma pasta homogênea. Este método é diretamente derivado do método de absorção de óleo aplicado a solventes. As medições são tomadas da mesma forma por meio do ponto úmido e do ponto de fluxo, que possuem, respectivamente, as definições a seguir: - ponto úmido: massa expressa em gramas por 100 g de produto correspondentes à produção de pasta homogênea durante a adição de solvente a um pó; - ponto de fluxo: massa expressa em gramas por 100 g de produto acima da qual a quantidade de solvente é maior que a capacidade do pó de retê-lo. Isso é refletido pela produção de mistura mais ou menos homogêneas que flui sobre a placa de vidro.

[0079] O ponto de umectação e o ponto de fluxo são medidos de acordo com o protocolo a seguir:

[0080] Protocolo de medição da absorção de água: 1. Equipamento utilizado: - placa de vidro (25 x 25 mm); - espátula (haste de madeira e parte metálica, 15 x 2,7 mm); - escova com cerdas de seda; e - balança. 2. Procedimento:

[0081] A placa de vidro é colocada sobre a balança e 1 g de partículas de perlita é pesado. O beaker que contém o solvente e a pipeta de amostragem de líquidos é colocado sobre a balança. O solvente é gradualmente adicionado ao pó, sendo tudo misturado regularmente (a cada três a quatro gotas) com a espátula.

[0082] O peso de solvente necessário para obter o ponto úmido é anotado. Agrega-se solvente adicional e o peso que possibilita atingir o ponto de fluxo é anotado. Será determinada a média de três testes.

[0083] Serão particularmente utilizadas as partículas de perlita expandidas vendidas com os nomes comerciais Optimat 1430 OR ou Optimat 2550 pela companhia World Minerals.

[0084] Pode-se também fazer menção de talcos ou silicatos de magnésio, tais como o vendido com o nome Luzenac 15 M00® pela companhia Luzenac.

[0085] Dentre os agentes ativos antiperspirantes, far-se-á uso mais especificamente de cloridrato de alumínio, sesquicloridrato de alumínio, perlita e suas misturas.

[0086] Os agentes ativos antiperspirantes podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em proporção de 0,001% a 40% em peso com relação ao peso total da composição e, preferencialmente, em proporção de 0,1% a 25% em peso.

[0087] Segundo uma forma específica da presente invenção, as composições compreendem pelo menos um agente ativo desodorante adicional.

AGENTES ATIVOS DESODORANTES:

[0088] A expressão “agente ativo antiperspirante” destina-se a indicar qualquer sal ou complexo de alumínio que, por si próprio, possui o efeito de reduzir o fluxo de suor, reduzir a sensação sobre a pele de umidade associada a suor humano e mascarar suor humano.

[0089] Os agentes ativos desodorantes podem agentes bacteriostáticos ou bactericidas que agem sobre micro-organismos de odor das axilas, tais como 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenil éter (Triclosan®), 2,4-dicloro-2’- hidroxidifenil éter, 3’,4’,5’-triclorossalicilanilida, 1-(3’,4’-diclorofenil)-3-(4’- clorofenil)ureia (Triclocarban®) ou 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol®); sais de amônio quaternário tais como sais de cetiltrimetilamônio, sais de cetilpiridínio, DPTA (ácido 1,3-diaminopropanotetra-acético), 1,2- decanodiol (Symclariol da companhia Symrise); derivados de glicerol, tais como glicérides cápricos/caprílicos (Capmul MCM® da Abitec), caprato ou caprilato de glicerila (Dermosoft GMCY® e Dermosoft GMC®, respectivamente, da Straetmans), 2-caprato de poliglicerila (Dermosoft DGMC® da Straetmans) e derivados de biguanida, tais como sais de póli-hexametileno biguanida; clor- hexidina e seus sais; 4-fenil-4,4-dimetil-2-butanol (Symdeo MPP® da Symrise); sais de zinco, tais como salicilato de zinco, gluconato de zinco, pidolato de zinco, sulfato de zinco, cloreto de zinco, lactato de zinco ou fenolsulfonato de zinco; ácido salicílico e seus derivados, tais como ácido 5-n-octanoilsalicílico. c. Absorventes de odor:

[0090] Os agentes ativos desodorantes podem ser absorventes de odores, tais como ricinoleatos de zinco ou bicarbonato de sódio; zeólitos metálicos, de prata ou livres de prata, ou ciclodextrinas e seus derivados. Eles podem também ser agentes quelantes, tais como Dissolvine GL-47-S® da Akzo Nobel, EDTA e DPTA. Eles podem também ser poliol, tal como glicerol ou 1,3- propanodiol (Zemea Propanodiol vendido pela Dupont Tate & Lyle Bioproducts). d. Inibidores enzimáticos:

[0091] Os agentes ativos desodorantes podem também ser inibidores de enzimas, tais como citrato de trietila; ou alúmen.

[0092] Na eventualidade de incompatibilidade e/ou para estabilizá- los, por exemplo, alguns dos agentes ativos mencionados acima podem ser incorporados a esférulas, especialmente bolhas iônicas ou não iônicas e/ou nanopartículas (nanocápsulas e/ou nanoesferas).

[0093] Os agentes ativos desodorantes podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em proporção de 0,001% a 40% em peso com relação ao peso total da composição e, preferencialmente, em proporção de 0,1% a 25% em peso.

FORMAS DE FORNECIMENTO

[0094] As composições antiperspirantes de acordo com a presente invenção podem ser particularmente embaladas em forma pressurizada em um dispositivo de aerossol ou em garrafa com ação de bomba; embaladas em um dispositivo equipado com parede perfurada, particularmente grade; embaladas em um dispositivo equipado com um aplicador de bolas (“roll-on”); e embaladas na forma de varas (bastões). Neste particular, eles contêm os ingredientes geralmente utilizados em produtos deste tipo, que são bem conhecidos dos técnicos no assunto.

[0095] Segundo outra forma específica da presente invenção, as composições de acordo com a presente invenção podem ser sólidas, particularmente em forma de vara ou bastão.

[0096] A expressão “composição sólida” destina-se a indicar que a medição da força máxima medida por meio de texturometria durante a penetração de sonda na amostra de formulação deve ser pelo menos igual a 0,25 Newtons, particularmente pelo menos igual a 0,30 Newtons e, especialmente, pelo menos igual a 0,35 Newtons, determinada sob condições de medição precisas, conforme segue.

[0097] As formulações são despejadas quentes em jarras com 4 cm de diâmetro e 3 cm de profundidade. Realiza-se resfriamento à temperatura ambiente. A dureza das formulações produzidas é medida após intervalo de 24 horas. As jarras que contêm as amostras são caracterizadas por texturometria, utilizando um analisador de textura tal como a máquina vendida pela companhia Rheo TA-XT2, de acordo com o protocolo a seguir: uma sonda de bola de aço inoxidável com 5 mm de diâmetro é colocada em contato com a amostra sob velocidade de 1 mm/s. O sistema de medição detecta a interface com a amostra, com limite de detecção igual a 0,005 Newtons. A sonda afunda 0,3 mm na amostra, em velocidade de 0,1 mm/s. A máquina de medição registra a alteração da força medida em compressão ao longo do tempo, durante a fase de penetração. A dureza da amostra corresponde à média dos valores de força máxima detectados durante a penetração, ao longo de pelo menos três medições.

FASE AQUOSA

[0098] As composições de acordo com a presente invenção destinadas a uso cosmético podem compreender pelo menos uma fase aquosa. Elas são particularmente formuladas como loções aquosas ou como emulsões de água em óleo ou de óleo em água, ou como emulsões múltiplas (emulsões triplas óleo em água em óleo ou água em óleo em água (essas emulsões são conhecidas e descritas, por exemplo, por C. Fox em Cosmetics and Toiletries - novembro de 1986 - Vol. 101, págs. 101-112)).

[0099] A fase aquosa de uma composição de acordo com a presente invenção compreende água e, opcionalmente, um solvente hidrossolúvel.

[00100] A água pode ser particularmente água floral, água mineral e/ou água de fonte, tal como Eau de Vichy, Eau de Lucas ou Eau de la Roche Posay.

[00101] Na presente invenção, a expressão “solvente hidrossolúvel” indica um composto que é líquido à temperatura ambiente e miscível em água (miscibilidade com água de mais de 50% em peso a 25 °C sob pressão atmosférica).

[00102] Os solventes hidrossolúveis ou miscíveis em água compreendem monoálcoois de fita curta, tais como C1-C4, como etanol ou isopropanol; dióis ou polióis, tais como etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3- butileno glicol, hexileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, 2-etoxietanol, monometil éter de dietileno glicol, monometil éter de trietileno glicol e sorbitol. Far-se-á, mais especificamente, uso de propileno glicol, glicerol e propano-1,3- diol.

[00103] A composição de acordo com a presente invenção possui preferencialmente pH que varia de 3 a 9, de acordo com o suporte selecionado.

EMULSIFICANTES EMULSIFICANTES DE ÓLEO EM ÁGUA:

[00104] Pode-se fazer menção, como emulsificantes que podem ser empregados nas emulsões de óleo em água ou emulsões triplas de óleo em água em óleo, por exemplo, de emulsificantes não iônicos, tais como ésteres oxialquilenados (mais especificamente, polioxietilenados) de ácidos graxos e de glicerol; ésteres oxialquilenados de ácidos graxos e de sorbitan; ésteres oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados) de ácidos graxos; éteres oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados) de álcoois graxos; ésteres de açúcar, tais como estearato de sacarose; e suas misturas, tais como a mistura de estearato de glicerila e estearato de PEG-40.

[00105] Pode-se também fazer menção de misturas emulsificantes de álcool graxo e alquilpoliglicosídeo, conforme descrito nos pedidos WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610, tais como os produtos comerciais vendidos pela companhia SEPPIC com o nome Montanov®.

EMULSIFICANTES DE ÁGUA EM ÓLEO:

[00106] Dentre os emulsificantes que podem ser utilizados em emulsões de água em óleo, pode-se fazer menção, por exemplo, de copolióis de alquil dimeticone, tais como Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticone e, mais especificamente, a mistura de Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticone e Dimeticone (nome INCI), tal como o produto vendido com o nome comercial Abil EM90 pela companhia Goldschmidt ou, alternativamente, a mistura (estearato de poliglicerila-4 e Cetil PEG/PPG-10 (e) Dimeticone (e) Laurato de Hexila), tal como o produto vendido com o nome comercial Abil WE09 pela companhia Goldschmidt. Pode-se também fazer menção de lauril PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticone, tal como o produto comercial KF-6038® da Shin-Etsu.

[00107] Dentre os emulsificantes de água em óleo, pode-se também fazer menção de copolióis de dimeticone, tais como PEG-18/PPG-18 Dimeticone e, mais especificamente, a mistura de Ciclopentassiloxano e PEG- 18/PPG-18 Dimeticone (nome INCI), tal como o produto vendido pela companhia Dow Corning com o nome comercial Silicone DC 5225 C ou KF- 6040 da Shin-Etsu.

[00108] Dentre os emulsificantes de água em óleo, pode-se também fazer menção de emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e polióis, alquil poliglicosídeos (APGs), ésteres de açúcar e suas misturas.

[00109] Como emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e polióis, pode-se fazer uso especialmente de ésteres de ácidos graxos de polióis, em que o ácido graxo contém especialmente uma cadeia alquila C8C24 e os polióis são, por exemplo, glicerol e sorbitan.

[00110] Ésteres de ácidos graxos de polióis que podem ser especialmente mencionados incluem ésteres de ácido isoesteárico de polióis, ésteres de ácido esteárico de polióis e suas misturas, particularmente ésteres de ácido isoesteárico de glicerol e/ou sorbitan.

[00111] Ésteres de ácido esteárico de polióis que podem ser particularmente mencionados incluem os ésteres de polietileno glicol, tais como dipóli-hidroxiestearato de PEG-30, como o produto vendido com o nome Arlacel P135 pela companhia ICI.

[00112] Ésteres de glicerol e/ou sorbitan que podem ser mencionados incluem, por exemplo, isoestearato de poliglicerila, tal como o produto vendido com o nome Isolan GI 34 pela companhia Goldschmidt; isoestearato de sorbitan, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 987 pela companhia ICI; isoestearato de gliceril sorbitan, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 986 pela companhia ICI, a mistura de isoestearato de sorbitan e isoestearato de poliglicerila (3 mol) vendida com o nome Arlacel 1690 pela companhia Uniqema e suas misturas.

[00113] O emulsificante pode também ser selecionado a partir de alquilpoliglicosídeos que possuem HLB menor que 7, tais como os representados pela fórmula geral (1): R-O-(G)x (1)em que R representa um radical alquila ramificado e/ou insaturado que compreende de 14 a 24 átomos de carbono, G representa açúcar reduzido que compreende cinco ou seis átomos de carbono e x é um valor que varia de 1 a 10, preferencialmente de 1 a 4; e G indica especialmente glicose, frutose ou galactose.

[00114] O radical alquila insaturado pode compreender uma ou mais insaturações etilênicas e, particularmente, uma ou duas insaturações etilênicas.

[00115] Como alquil poliglicosídeos deste tipo, pode-se fazer menção dos alquil poliglicosídeos (G = glicose na fórmula (I)) e, particularmente, os compostos da fórmula (I) em que R representa mais especificamente um radical oleíla (radical C18 insaturado) ou radical isoestearila (radical C18 saturado), G indica glicose, x é um valor que varia de 1 a 2, particularmente isoestearil glicosídeo ou oleil glicosídeo e suas misturas. Esse alquil poliglicosídeo pode ser utilizado como mistura com coemulsificante, mais especialmente com um álcool graxo e, especialmente, álcool graxo que contém a mesma cadeia graxa do alquil poliglicosídeo, ou seja, que compreende de 14 a 24 átomos de carbono e contém uma cadeia ramificada e/ou insaturada, tal como álcool isoestearílico, quando o alquil poliglicosídeo é isoestearil glicosídeo, e álcool oleílico, quando o alquil poliglicosídeo é oleil glicosídeo, opcionalmente na forma de composição autoemulsificante, conforme descrito, por exemplo, no documento WO-A-92/06778. Pode-se fazer uso, por exemplo, da mistura de isoestearil glicosídeo e álcool isoestearílico, vendida com o nome Montanov WO 18 pela companhia SEPPIC.

[00116] Pode-se também fazer menção de poliolefinas terminadas com succínico, tais como póli-isobutilenos terminados com succínico e seus sais, especialmente os sais de dietanolamina, tais como os produtos comerciais vendidos com os nomes Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 e Lubrizol 5603 pela companhia Lubrizol ou o produto comercial Chemicinnate 2000.

[00117] A quantidade total de emulsificantes na composição estará preferencialmente, na composição de acordo com a presente invenção, em teores de material ativo que variam de 1% a 8% em peso e, mais especificamente, de 2% a 6% em peso com relação ao peso total da composição.

FASE DE ÓLEO

[00118] As composições de acordo com a presente invenção podem conter pelo menos uma fase líquida orgânica imiscível em água, conhecida como fase graxa. Essa fase compreende geralmente um ou mais compostos hidrofóbicos que tornam a mencionada fase imiscível em água. A mencionada fase é líquida (na ausência de agente estruturador) à temperatura ambiente (20-25 °C). Preferencialmente, a fase líquida orgânica imiscível em água de acordo com a presente invenção geralmente compreende pelo menos um óleo volátil e/ou um óleo não volátil e, opcionalmente, pelo menos um agente de estruturação.

[00119] O termo “óleo” destina-se a indicar uma substância graxa que é líquida à temperatura ambiente (25 °C) e sob pressão atmosférica (760 mmHg, ou seja, 105 Pa). O óleo pode ser volátil ou não volátil.

[00120] Para os propósitos da presente invenção, a expressão “óleo volátil” destina-se a indicar um óleo que é capaz de evaporar-se em contato com a pele ou as fibras queratínicas em menos de uma hora à temperatura ambiente e sob pressão atmosférica. Os óleos voláteis de acordo com a presente invenção são óleos cosméticos voláteis que são líquidos à temperatura ambiente e possuem pressão de vapor diferente de zero à temperatura ambiente e sob pressão atmosférica, que varia especificamente de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10-3 a 300 mmHg), particularmente que varia de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e, mais especificamente, que varia de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[00121] A expressão “óleo não volátil” destina-se a indicar um óleo que permanece sobre a pele ou a fibra queratínica à temperatura ambiente e sob pressão atmosférica por pelo menos várias horas e que possui particularmente pressão de vapor de menos de 10-3 mmHg (0,13 Pa).

[00122] O óleo pode ser selecionado a partir de qualquer óleo, preferencialmente óleos fisiologicamente aceitáveis e, particularmente, óleos cosmeticamente aceitáveis, especialmente óleos minerais, animais, vegetais ou sintéticos; particularmente, óleos com base em hidrocarbonetos voláteis ou não voláteis e/ou óleos de silicone e/ou óleos fluoretados e suas misturas.

[00123] Mais precisamente, a expressão “óleo com base em hidrocarboneto” indica óleo que compreende principalmente átomos de carbono e hidrogênio e, opcionalmente, uma ou mais funções selecionadas a partir de funções hidroxila, éster, éter e carboxílicas. Geralmente, o óleo possui viscosidade de 0,5 a 100.000 mPa.s, preferencialmente de 50 a 50.000 mPa.s e, de maior preferência, de 100 a 300.000 mPa.s.

[00124] Como exemplos de óleos voláteis que podem ser utilizados na presente invenção, pode-se fazer menção de: - Óleos com base em hidrocarbonetos voláteis selecionados a partir de óleos com base em hidrocarbonetos que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, especialmente isoalcanos C8-C16 com origem em petróleo (também conhecidos como isoparafinas), tais como isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), isodecano e iso-hexadecano, tais como os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopar ou Permetila, ésteres C8-C16 ramificados e neopentanoato de iso-hexila, bem como suas misturas. Pode-se também fazer uso de outros óleos com base em hidrocarbonetos voláteis, tais como destilados de petróleo, especialmente os vendidos com o nome Shell Solt pela companhia Shell; e alcanos lineares voláteis, tais como os descritos no pedido de patente DE 10 2008 012 457 pela companhia Cognis; - Silicones voláteis, tais como óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis, particularmente aqueles com viscosidade < 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s) e que contêm particularmente de dois a sete átomos de silício, em que esses silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcóxi que contêm de um a dez átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser utilizados na presente invenção, pode-se fazer menção específica a octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo- hexassiloxano, heptametil-hexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecametilpentassiloxano; - E suas misturas.

[00125] Como exemplos de óleos não voláteis que podem ser utilizados na presente invenção, pode-se fazer menção de: - óleos com base em hidrocarbonetos de origem animal, tais como per-hidroesqualeno; - óleos com base em hidrocarbonetos de origem vegetal, tais como triglicérides líquidos de ácidos graxos que contêm de 4 a 24 átomos de carbono, tais como triglicérides de ácido cáprico/caprílico, como os vendidos pela companhia Stéarinerie Dubois ou os vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela companhia Dynamit Nobel; - hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem sintética ou mineral, tais como parafinas líquidas e seus derivados, geleia de petróleo, polidecenos, polibutenos, póli-isobuteno hidrogenado, tal como Parleam, ou esqualano; - éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; - ésteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, isonoanoato de isononila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, benzoatos de álcool C12-C15, laurato de hexila, adipato de di-isopropila, palmitato de 2-etil-hexila, estearato de 2-octildodecila, erucato de 2- octildodecila e isoestearato de isoestearila; - álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, que contêm uma cadeia com base em carbono ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, tais como octildodecanol, álcool isoestearílico, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol ou álcool oleílico; - ácidos graxos superiores, tais como ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico; - carbonatos: - acetatos; - citratos; - óleos fluoretados que são opcionalmente óleos parcialmente com base em hidrocarboneto e/ou com base em silicone, tais como óleos de fluorossilicone, fluoropoliéteres e fluorossilicones, conforme descrito no documento EP-A-847.752; - óleos de silicone, tais como polidimetilsiloxanos (PDMSs) não voláteis; fenil silicones, tais como fenil trimeticones, fenil dimeticones, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticones, difenilmetildifeniltrissiloxanos, 2-feniletil trimetilsiloxissilicatos; e - suas misturas.

[00126] Segundo uma forma particularmente preferida da presente invenção, a composição encontra-se na forma de emulsão de óleo em água, que compreende: a. pelo menos uma fase aquosa contínua; e b. uma fase de óleo dispersa na fase aquosa; e c. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo conforme definido anteriormente; e d. pelo menos um derivado de ciclo-hexanol conforme definido anteriormente; e e. pelo menos uma mistura que compreende pelo menos um alquilpoliglicosídeo cuja cadeia alquila é linear ou ramificada e compreende de 12 a 22 átomos de carbono e pelo menos um álcool graxo linear ou ramificado que contém de 12 a 22 átomos de carbono; f. pelo menos um agente ativo antiperspirante conforme definido anteriormente.

[00127] A composição pode ser apresentada na forma de creme, distribuída em tubo ou grade; e, mais especificamente, na forma de roll-on.

MISTURA DE ALQUILPOLIGLICOSÍDEO E ÁLCOOL GRAXO:

[00128] As composições de acordo com a presente invenção compreendem pelo menos uma mistura de: a. pelo menos um alquilpoliglicosídeo cuja cadeia alquila é linear ou ramificada e compreende de 12 a 22 átomos de carbono; e b. pelo menos um álcool graxo linear ou ramificado que contém de 12 a 22 átomos de carbono.

[00129] Na composição, essa mistura comporta-se como agente emulsificante.

[00130] Para os propósitos da presente invenção, o termo “alquilpoliglicosídeo” indica alquilmonossacarídeo (grau de polimerização 1) ou alquilpoliglicosídeo (grau de polimerização de mais de 1).

[00131] Preferencialmente, a mistura de álcool graxo e alquilpoliglicosídeo emulsificante contém: a. 5% a 60% em peso de alquilpoliglicosídeo(s); e b. 95% a 40% em peso de álcool(is) graxo(s) com relação ao peso total da mencionada mistura emulsificante.

[00132] Os alquilpoliglicosídeos podem ser utilizados isoladamente ou na forma de misturas de vários alquilpoliglicosídeos. Eles geralmente correspondem à estrutura a seguir: R(O)(G)x em que o substituinte R é um substituinte alquila C12-C22 linear ou ramificado, G é um resíduo de sacarídeo e x varia de 1 a 5, preferencialmente de 1,05 a 2,5 e, de maior preferência, de 1,1 a 2.

[00133] O resíduo de sacarídeo pode ser selecionado a partir de glicose, dextrose, sacarose, frutose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, celobiose, manose, ribose, dextrano, talose, alose, xilose, levoglucano, celulose e amido. De maior preferência, o resíduo de sacarídeo indica glicose.

[00134] Dever-se-á também observar que cada unidade da parte de polissacarídeo do alquilpoliglicosídeo pode apresentar-se em forma de isômero α e β, em forma L ou D e a configuração do resíduo de sacarídeo pode ser do tipo furanosida ou piranosida.

[00135] É naturalmente possível utilizar misturas de alquilpolissacarídeos, que podem diferir entre si na natureza da unidade alquila incluída e/ou na natureza da cadeia de polissacarídeo portadora.

[00136] Com relação aos álcoois graxos que devem ser utilizados, isoladamente ou em misturas, em combinação com alquilpolissacarídeos nas misturas emulsificantes de acordo com a presente invenção, estes podem ser álcoois graxos lineares ou ramificados de origem sintética ou, alternativamente, natural, tais como álcoois derivados de material vegetal (coco, semente de palma, palma etc.) ou material animal (sebo etc.). É desnecessário afirmar que outros álcoois de cadeia longa podem também ser utilizados, tais como álcoois de éter ou álcoois Guerbet. Por fim, pode-se também utilizar certas frações de álcoois com comprimento variável de origem natural, tais como coco (C12 a C16) ou sebo (C16 a C18), ou compostos tais como dióis ou colesterol.

[00137] Segundo uma realização preferida da presente invenção, o(s) álcool(is) graxo(s) utilizado(s) é(são) selecionado(s) a partir daqueles que contenham de 12 a 22 átomos de carbono e, de preferência ainda maior, de 12 a 18 átomos de carbono.

[00138] Como exemplos específicos de álcoois graxos que podem ser utilizados no contexto da presente invenção, pode-se fazer menção especialmente de álcool laurílico, álcool cetílico, álcool miristílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool palmítico, álcool oleílico, álcool beenílico e álcool araquidílico, que podem ser considerados isoladamente ou na forma de misturas.

[00139] Além disso, é particularmente vantajoso, de acordo com a presente invenção, utilizar juntos um álcool graxo e alquilpolissacarídeo cuja parte alquila é idêntica à do álcool graxo selecionado.

[00140] As misturas emulsificantes de álcool graxo e alquilpoliglicosídeo conforme definido acima são conhecidas como tais. Elas são descritas nos pedidos WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610 e preparadas de acordo com os processos de preparação indicados nesses documentos.

[00141] Dentre as misturas de álcoois graxos e alquilpoliglicosídeo particularmente preferidas, pode-se fazer menção dos produtos vendidos pela companhia SEPPIC com o nome Montanov®, tais como as misturas a seguir: - álcool cetilestearílico e cocoil glicosídeo - Montanov 82®; - álcool araquidílico e álcool beenílico/araquidil glicosídeo - Montanov 802®; - álcool miristílico e miristil glicosídeo - Montanov 14®; - álcool cetilestearílico e cetilestearil glicosídeo - Montanov 68®; - álcoois C14-C22 e alquilglicosídeo C12-C20 - Montanov L®; - álcool cocoílico e cocoil glicosídeo - Montanov S®; e - álcool isoestearílico e isoestearil glicosídeo - Montanov WO 18®.

[00142] Serão preferidas misturas de álcool graxo e alquilpoliglicosídeo selecionadas a partir dos seguintes: - álcool cetilestearílico e cetilestearil glicosídeo; e - álcoois C14-C22/alquil glicosídeo C12-C20 e, ainda mais especificamente, a mistura de álcoois C14-C22/alquil glicosídeo C12-C20, como o produto comercial álcool Ci4-C22/alquilglicosídeo C12-C20 - Montanov L®.

[00143] A mistura de álcoois graxos e alquilpoliglicosídeos encontra- se preferencialmente presente em emulsões de acordo com a presente invenção em concentrações que variam de 0,5% a 15% em peso e, de maior preferência, de 1% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

[00144] Segundo uma forma específica da presente invenção, a emulsão compreende: a. pelo menos uma fase aquosa contínua; e b. pelo menos uma fase de óleo dispersa na mencionada fase aquosa; e c. pelo menos uma mistura de álcool C14-C22 e alquilglicosídeo C12-C20; e d. pelo menos um policondensado de polietileno glicol que contém 136 mol de óxido de etileno, álcool estearílico polioxietilenado com 100 mol de óxido de etileno e di-isocianato de hexametileno (HDI) com peso molecular médio ponderal (Mw) de 30.000 (nome INCI: copolímero de PEG- 136, Steareth-100I e SMDI); e e. mentol; e f. pelo menos um sal ou complexo de alumínio e/ou zircônio, particularmente cloridrato de alumínio.

[00145] Segundo outra forma particularmente preferida da presente invenção, a composição encontra-se na forma de emulsão de água em óleo embalada em aerossol, que compreende: a. uma fase de óleo contínua; e b. uma fase aquosa dispersa na fase de óleo; e c. pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo conforme definido anteriormente; e d. pelo menos um agente refrescante selecionado a partir de derivados de ciclo-hexanol conforme definido anteriormente; e f. pelo menos um agente ativo antiperspirante conforme definido anteriormente; e g. pelo menos um propelente.

[00146] Segundo uma forma específica da presente invenção, a composição compreende pelo menos um emulsificante de água em óleo selecionado a partir de copolióis de alquil dimeticone, tais como Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticone e, mais especificamente, mistura de dimeticone e Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticone (nome INCI), tal como o produto vendido com o nome comercial Abil EM90 pela companhia Goldschmidt ou, alternativamente, a mistura (estearato de poliglicerila-4 e cetil PEG/PPG-10 (e) dimeticone (e) laurato de hexila), tal como o produto vendido com o nome comercial Abil WE09 pela companhia Goldschmidt. Pode-se também fazer menção de lauril PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticone, tal como o produto comercial KF-6038 da Shin-Etsu.

[00147] Segundo uma forma específica da presente invenção, a fase de óleo compreende preferencialmente pelo menos um óleo de silicone não volátil e, de maior preferência, polidimetilsiloxano (PDMS) não volátil (nome INCI: dimeticone).

[00148] Neste caso, os óleos de silicone não voláteis estão preferencialmente presentes em concentrações que variam de 5 a 30% em peso total e, de maior preferência, de 10 a 25% em peso com relação ao peso total da fase de óleo.

[00149] Segundo uma forma específica da presente invenção, a composição compreende: a. uma fase de óleo contínua que compreende pelo menos um óleo de silicone não volátil e, de maior preferência, polidimetilsiloxano (PDMS) não volátil; e b. uma fase aquosa dispersa na fase de óleo; e c. pelo menos um policondensado de polietileno glicol que contém 136 mol de óxido de etileno, álcool estearílico polioxietilenado com 100 mol de óxido de etileno e di-isocianato de hexametileno (HDI) com peso molecular médio ponderal (Mw) de 30.000 (nome INCI: copolímero de PEG- 136, Steareth-100I e SMDI); e e. mentol; e f. pelo menos um sal ou complexo de alumínio e/ou zircônio, particularmente cloridrato de alumínio; e g. pelo menos um propelente.

PROPELENTE

[00150] Os propelentes são convenientemente selecionados a partir de dimetil éter (DME), hidrocarbonetos voláteis tais como n-butano, propano, isobutano e suas misturas, opcionalmente com pelo menos um hidrocarboneto clorado e/ou fluoretado. Dentre estes últimos, pode-se fazer menção dos compostos vendidos pela companhia DuPont de Nemours com os nomes Freon® e Dymel® e, particularmente, monofluorotriclorometano, difluorodiclorometano, tetrafluorodicloroetano e 1,1-difluoroetano, vendidos especificamente com o nome comercial Dymel 152 A pela companhia DuPont. Dióxido de carbono, óxido nitroso, nitrogênio ou ar comprimido podem também ser utilizados como propelente.

[00151] A composição que contém o(s) agente(s) ativo(s) desodorante(s) e o(s) propelente(s) pode encontrar-se no mesmo compartimento ou em diferentes compartimentos do recipiente.

[00152] Segundo a presente invenção, a concentração de propelente varia preferencialmente de 55% a 95% em peso com relação ao peso total da composição pressurizada. De maior preferência, a concentração de propelente varia de 70% a 85% em peso com relação ao peso total da composição pressurizada.

[00153] A expressão “composição pressurizada” é compreendida como indicando a composição de fluido e gás total contida no recipiente.

[00154] A presente invenção também se refere a um processo cosmético de tratamento da perspiração humana e, opcionalmente, dos odores do corpo associados à perspiração humana, que consiste na aplicação à superfície da pele de quantidade eficaz da composição cosmética conforme descrito anteriormente.

[00155] O tempo de aplicação da composição cosmética sobre a superfície da pele pode variar de 0,5 a 10 segundos e, preferencialmente, de 1 a 5 segundos.

[00156] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser aplicada várias vezes à superfície da pele.

[00157] Particularmente, o processo de tratamento cosmético de acordo com a presente invenção consiste na aplicação à superfície das axilas de quantidade eficaz da composição cosmética conforme descrito acima.

[00158] A presente invenção também se refere ao uso da mencionada composição para o tratamento cosmético de perspiração humana.

[00159] Outro objeto da presente invenção é um dispositivo de aerossol que consiste de um recipiente que compreende uma composição de aerossol conforme definido anteriormente e meio de liberação da mencionada composição.

[00160] Os meios de liberação, que formam uma parte do dispositivo de aerossol, consistem geralmente de uma válvula de liberação controlada por uma cabeça de liberação, que, por si própria, compreende um bocal por meio do qual a composição de aerossol é vaporizada. O recipiente que contém a composição pressurizada pode ser opaco ou transparente. Ele pode ser feito de vidro, polímero ou de metal, opcionalmente revestido com revestimento de verniz protetor.

[00161] Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção sem limitar o seu escopo. As quantidades são expressas na forma de percentual em peso com relação ao peso total da composição. EXEMPLO 1

[00162] Roll-on (emulsão de água em óleo):

PROCEDIMENTO

[00163] No tanque principal, a 80 °C com agitação em turbomisturador, adicionou-se água e o poliéter de poliuretano associativo copolímero de Steareth-100/PEG-136/HDI, adicionou-se a fase composta de álcoois C14-C22 (e) alquil glicosídeo C12-C20, dimeticone e mentol, agitada com turbina por vinte minutos. A mistura foi resfriada a 45 °C. O cloridrato de alumínio, perlita e fragrância foram adicionados e a mistura foi agitada com pás e resfriada em seguida a 25 °C.

EXEMPLO 2

[00164] Fórmula de aerossol (emulsão de água em silicone):

PROCEDIMENTO

[00165] À temperatura ambiente (20-25 °C), dimeticone (e) dimeticonol, fenoxietanol, dimeticone, copolímero de steareth-100/PEG- 136/HDI foram adicionados ao tanque de fabricação, com agitação por turbomisturador. Quando a mistura ficou homogênea, com agitação por turbomisturador e à temperatura ambiente, a fase aquosa (água + cloridrato de alumínio) foi adicionada à temperatura de 40 °C, com agitação contínua por dez minutos e, em seguida, a mistura foi resfriada a 25 °C. A perlita, fragrância e mentol foram adicionados com agitação e a mistura foi homogeneizada em seguida por cinco minutos.

[00166] O fluido foi incorporado a um dispositivo de aerossol clássico, tal como um dispositivo de aerossol da Précision APSL® com saída direta e diâmetro de 0,41 mm.

DEMONSTRAÇÃO DO EFEITO DA LIBERAÇÃO PROGRESSIVA DE MENTOL - ANÁLISE DE ACORDO COM O MÉTODO DE ESPAÇO SUPERIOR: 1. MÉTODO DE ANÁLISE QUALITATIVA (PRESENTE OU NÃO) PARA MENTOL LIBERADO PELA ADIÇÃO DE ÁGUA APÓS APLICAÇÃO À PELE E SECAGEM:

[00167] Foram conduzidas análises quantitativas sobre cada uma das composições dos Exemplos 1 a 4, após aplicação à axila.

[00168] Preparação da amostra e amostragem:

[00169] Cerca de 150 mg de cada fórmula foram depositados sobre a pele em camada fina e mantidos em seguida para secar por uma hora no ar.

[00170] A amostra do espaço superior (porção volátil) é retirada de um dispositivo desenvolvido composto de um tubo de coleta feito de Tenax TA®, conectado a um sino de vidro utilizado para confinar a amostra e do outro a uma bomba.

[00171] A análise foi conduzida por meio de termodessorção do tubo Tenax TA® e, em seguida, cromatografia de gases acoplada a um espectrômetro de massa.

2. MÉTODO ANALÍTICO DE MENTOL RESIDUAL NA FÓRMULA APÓS APLICAÇÃO SOBRE UM SUBSTRATO INERTE E SECAGEM:

[00172] Foram conduzidas análises quantitativas sobre cada uma das composições dos Exemplos 1 a 4, após aplicação sobre um substrato inerte.

PREPARAÇÃO DE AMOSTRA

[00173] Uma camada fina de 150 mg de fórmula foi aplicada a um filtro do tipo FHLP (diâmetro de 47 mm). Esses depósitos foram mantidos à temperatura ambiente (20-25 °C) por uma hora de secagem no ar. Cada par de filtro e fórmula foi extraído com 2 ml de metanol. A solução contendo mentol obtida foi analisada.

[00174] As análises foram conduzidas utilizando cromatografia de gases acoplada a um espectrômetro de massa. RESULTADOS

+++ alta presença de mentol ++ presença moderada de mentol + baixa presença de mentol - ausência de mentol

[00175] As análises qualitativas sobre o filme remanescente sobre o substrato demonstram que: - após uma hora de secagem, o filme formado pelas fórmulas 1 e 3 de acordo com a presente invenção que contém mentol, combinado com o poliuretano de poliéter associativo, apresenta alto teor de mentol, enquanto as fórmulas 2 e 4 que não contêm o poliuretano de poliéter associativo apresentam baixo teor de mentol; - após pulverização com água a T = 1,5 h e T = 2 horas, o filme formado pelas fórmulas 1 e 3 de acordo com a presente invenção que contém mentol, combinado com o poliuretano de poliéter associativo, ainda apresenta alto teor de mentol, ao contrário das fórmulas 2 e 4 que não contêm poliuretano de poliéter; - após pulverização com água a T = 2,5 h e T = 3 horas, o filme formado pelas fórmulas 1 e 3 de acordo com a presente invenção que contém mentol, combinado com o poliuretano de poliéter associativo, apresenta teor moderado de mentol, ao contrário das fórmulas 2 e 4 que não contêm poliuretano de poliéter.

Claims

1. USO COSMÉTICO, caracterizado por ser como agente refrescante da pele, da combinação de pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo e pelo menos um derivado de ciclo-hexanol, em que poliuretano de poliéter não iônico associativo está na forma de um tribloco, incluindo duas cadeias a base de hidrocarbonetos lipofílicos contendo a partir de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por um bloco hidrofílico, cujo bloco hidrofílico é uma cadeia polioxietilenada incluindo de 50 a 1000 grupos oxietilenados, e em que o derivado de ciclo-hexanol ser selecionado a partir daqueles que possuem a fórmula:

em que: R indica um átomo de hidrogênio; um grupo alquila C1-C5 linear ou ramificado; um grupo alcanodiol C1-C5 linear ou ramificado; um grupo carbóxi-hidroxialquila C1-C5 linear ou ramificado; e R1 indica um átomo de hidrogênio; um grupo alquila C1-C5 linear ou ramificado.

2. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo poliuretano de poliéter não iônico associativo poder ser obtido por meio de policondensação de pelo menos três compostos compreendendo (i) pelo menos um polietileno glicol compreendendo a partir de 150 a 180 mol de óxido de etileno, (ii) álcool estearílico polioxietilenado compreendendo 100 mol de óxido de etileno e (iii) um di-isocianato.

3. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo poliuretano de poliéter não iônico associativo ser um policondensado de polietileno glicol contendo 136 mol de óxido de etileno, de álcool estearílico polioxietilenado com 100 mol de óxido de etileno e de di-isocianato de hexametileno (HDI) com peso molecular médio ponderal (Mw) de 30.000 (nome INCI: copolímero de PEG-136/Steareth-100I/SMDI).

4. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo derivado de ciclo-hexanol ser mentol na forma isolada, na forma de extrato de menta e, particularmente, na forma de óleo essencial; e misturas dos mesmos, e mais particularmente na forma isolada.

5. MÉTODO COSMÉTICO PARA REFRESCAR A PELE, caracterizado por consistir em aplicar à superfície da pele uma composição compreendendo, particularmente em meio cosmeticamente aceitável: a) pelo menos uma fase aquosa; b) pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3; e c) pelo menos um derivado de ciclo-hexanol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 4.

6. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pela quantidade da substância ativa, poliuretano(s) de poliéter associativo(s) variar(em) a partir de 0,01 a 3% em peso, preferencialmente a partir de 0,01 a 1,5% em peso, com relação ao peso total da composição.

7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 6, caracterizado pelo(s) agente(s) refrescante(s) estar(em) presente(s) em concentrações que variam a partir de 0,1 a 1%, mais preferencialmente a partir de 0,1 a 0,5% em peso, com relação ao peso total da fórmula.

8. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender particularmente em meio fisiologicamente aceitável: a) pelo menos uma fase aquosa; b) pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3; c) pelo menos um derivado de ciclo-hexanol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 4; e d) pelo menos um agente ativo antiperspirante.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo agente antiperspirante ser selecionado a partir de sais ou complexos de alumínio e/ou zircônio, perlita, talcos e misturas dos mesmos, mais especificamente cloridrato de alumínio, sesquicloridrato de alumínio, perlita e misturas dos mesmos.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 9, caracterizada por ser apresentada na forma de emulsão de óleo em água compreendendo: a) uma fase aquosa contínua; e b) uma fase de óleo dispersa na fase aquosa; e c) pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3; e d) pelo menos um derivado de ciclo-hexanol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 4; e e) pelo menos uma mistura compreendendo pelo menos um alquilpoliglicosídeo, cuja cadeia alquila é linear ou ramificada, compreendendo a partir de 12 a 22 átomos de carbono, e pelo menos um álcool graxo linear ou ramificado, apresentando a partir de 12 a 22 átomos de carbono; e f) pelo menos um agente ativo antiperspirante, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 8 a 9.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada por compreender: a) pelo menos uma fase aquosa contínua; e b) pelo menos uma fase de óleo dispersa na mencionada fase aquosa; e c) pelo menos uma mistura de álcoois C14-C22 e alquilglicosídeo C12-C20; e d) pelo menos um policondensado de polietileno glicol contendo 136 mol de óxido de etileno, álcool estearílico polioxietilenado com 100 mol de óxido de etileno e di-isocianato de hexametileno (HDI) com peso molecular médio ponderal (Mw) de 30.000 (nome INCI: copolímero de PEG- 136/Steareth-100I/SMDI); e e) mentol; e f) pelo menos um sal ou complexo de alumínio e/ou zircônio, particularmente cloridrato de alumínio.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 9, caracterizada por estar na forma de uma emulsão de óleo em água embalada em um aerossol, compreendendo: a) uma fase de óleo contínua; e b) uma fase aquosa dispersa na fase de óleo; e c) pelo menos um poliuretano de poliéter não iônico associativo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3; e d) pelo menos um derivado de ciclo-hexanol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 4; e e) pelo menos um agente ativo antiperspirante, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 8 a 9; e f) pelo menos um propelente.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada por compreender: a) uma fase de óleo contínua compreendendo pelo menos um óleo de silicone não volátil e, mais preferencialmente, polidimetilsiloxano (PDMS) não volátil; e b) uma fase aquosa dispersa na fase de óleo; e c) pelo menos um policondensado de polietileno glicol contendo 136 mol de óxido de etileno, álcool estearílico polioxietilenado com 100 mol de óxido de etileno e di-isocianato de hexametileno (HDI) com peso molecular médio ponderal (Mw) de 30.000 (nome INCI: copolímero de PEG- 136/Steareth-100I/SMDI); e d) mentol; e e) pelo menos um sal ou complexo de alumínio e/ou zircônio, particularmente cloridrato de alumínio; e f) pelo menos um propelente.

14. MÉTODO DE TRATAMENTO DE ODORES DO CORPO e, opcionalmente, perspiração humana, caracterizado por consistir em aplicar, à superfície de um material queratínico, uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 8 a 13.