BR112017006123B1

BR112017006123B1 - Emulsoes o/a

Info

Publication number: BR112017006123B1
Application number: BR112017006123-6A
Authority: BR
Inventors: Christine Mendrok-Edinger; Christine Saecker; Karina Hecker
Original assignee: Dsm Ip Assets B.V.
Priority date: 2014-09-26
Filing date: 2015-09-22
Publication date: 2020-12-08
Also published as: EP3197427B1; EP3197427A1; JP2017530101A; KR102511033B1; US20170312192A1; BR112017006123A2; CN106714768B; ES2868926T3; CN106714768A; KR20170063612A; WO2016046210A1

Abstract

EMULSÕES O/A A presente invenção se refere a composições tópicas na forma de uma emulsão óleo em água (O/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerílico, sendo que a composição tópica é caracterizada por compreender ainda um cotensoativo de éster de fosfato. Além disso, a invenção se refere ao uso de um tensoativo de éster de fosfato para reduzir a viscosidade de uma composição tópica na forma de uma emulsão 0/A que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerílico.

Description

A presente invenção se refere a composições tópicas na forma de uma emulsão óleo em água (0/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerilico, sendo que a composição tópica é caracterizada por compreender ainda um cotensoativo de éster de fosfato. Além disso, a invenção se refere ao uso de um tensoativo de éster de fosfato para reduzir a viscosidade de uma composição tópica na forma de uma emulsão 0/A que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerilico.

Sabe-se, em geral, que emulsões 0/A com baixa viscosidade exibem, com frequência, um problema de estabilidade mediante armazenamento, em particular, a temperaturas elevadas. Então, há uma necessidade constante de agentes que sejam capazes de reduzir a viscosidade de emulsões 0/A sem afetar a estabilidade do armazenamento.

Supreendentemente, constatou-se que a adição de um tensoativo de éster de fosfato a uma composição tópica na forma de uma emulsão óleo em água (0/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerilico resulta em uma redução da viscosidade se afetar a estabilidade a longo prazo, como, em particular, a estabilidade térmica.

Desse modo, em uma modalidade, a presente invenção se refere a composições tópicas na forma de uma emulsão óleo em água (0/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerilico, sendo que a composição tópica é caracterizada por compreender ainda um cotensoativo de éster de fosfato.

Em uma modalidade adicional, a invenção se refere ao uso de um tensoativo de éster de fosfato para reduzir a viscosidade de uma composição tópica na forma de uma emulsão que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerílico.

Em outra modalidade, a invenção se refere a um método para reduzir a viscosidade de uma composição tópica na forma de uma emulsão óleo em água (0/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerilico, sendo que o dito método compreende a adição de um cotensoativo de éster de fosfato.

Em uma modalidade adicional, a invenção se refere a um método para preservar a estabilidade térmica de armazenamento a longo prazo de uma composição tópica na forma de uma emulsão óleo em água (0/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerilico, sendo que o dito método compreende a adição de um cotensoativo de éster de fosfato.

A quantidade do tensoativo de éster graxo poliglicerilico na composição tópica de acordo com a presente invenção é, de preferência, selecionada na faixa de 0,1 a 10 % em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 5 % em peso, com máxima preferência, na faixa de 0, 5 a 3 % em peso com base no peso total da composição tópica.

A quantidade do cotensoativo de éster de fosfato na composição tópica de acordo com a presente invenção é, de preferência, selecionada na faixa de 0,01 a 3 % em peso, de preferência, na faixa de 0, 05 a 2 % em peso, com máxima preferência, na faixa de 0, 1 a 1 % em peso com base no peso total da composição tópica.

De preferência, em todas as modalidades da invenção, a razão de peso entre o tensoativo de éster graxo poliglicerilico e o cotensoativo de éster de fosfato é adicionalmente selecionada na faixa de 8:1 a 1:1, de preferência, na faixa de 6:1 a 2:1, com máxima preferência, na faixa de 5:1 a 3:1, como na faixa de 4,5:1 a 3,5:1.

São particularmente adequados em todas as modalidades da invenção os tensoativos de ésteres de fosfato da (I)

em que Ri, R∑ e R3 são, independentemente uns dos outros, hidrogênio, Ci-22 alquila ou uma C1-22 alquila alcoxilada que tem de 2 a 25 mols de óxido de etileno, desde que pelo menos um dentre Ri, R2 e R3 seja uma alquila ou uma alquila alcoxilada que tem pelo menos 6 carbonos alquilicos no dito grupo alquila ou alquila alcoxilada.

De preferência, Ri, R2 e R3 são, independentemente uns dos outros, hidrogênio, C12-18 alquila ou uma C12-28 alquila alcoxilada que tem de 2 a 12 mols de óxido de etileno.

Monoésteres em que Ri e R2 são hidrogênio e R3 é selecionado a partir de C12-18 alquila e álcoois graxos alcoxilados que tem de 10 a 18 carbonos e 2 a 12 mols de óxido de etileno são preferenciais. Entre os tensoativos de éster de fosfato preferenciais estão Cs-10 Alquil Etil Fosfato, C9-15 Alquil Fosfato, Fosfato de Ceteareth-2, Fosfato de Ceteareth-5, Fosfato de Ceteth-8, Fosfato de Ceteth-10, Cetil Fosfato, Dicetil Fosfato, Fosfato de C6-10 Pareth-4, Fosfato de C12-15 Pareth-2, Fosfato de C12-15 Pareth-3, Fosfato de DEA-Ceteareth-2, DEA-Cetil Fosfato, Fosfato de DEA-Oleth- 3, Potássio Cetil Fosfato, Fosfato de Deceth-4, Fosfato de Deceth-6 e Fosfato de Trilaureth-4. Com máxima preferência, em todas as modalidades da presente invenção, potássio cetil fosfato, por exemplo, comercialmente disponivel como AMPHISOL® K junto à DSM Nutritional Products Ltd Kaiseraugst, é usado.

O termo "éster graxo poliglicerilico" como usado de acordo com a presente invenção se refere a compostos que são obteniveis por esterificação de ácidos graxos a um ou diversos grupos hidroxila de poliglicerol. Tais ésteres graxos poliglicerílicos são amplamente usados como tensoativos na indústria cosmética e bem conhecidos por uma pessoa versada na técnica.

O termo "graxo", como usado no presente documento preferência, se refere a uma cadeia de hidrocarbonetos que tem de 12 a 22 átomos de carbono (C12-22) • A cadeia pode ser linear ou ramificada e pode ser saturada ou insaturada (tipicamente uma ou duas ligações duplas na cadeia) . tensoativos de éster graxo de poliglicerol particulares preferenciais são aqueles da fórmula (II)

em que R4, R5 e Re são, independentemente uns dos outros, hidrogênio, um grupo estearoila e/ou um grupo isoestearoila desde que pelo menos um dentre R4, Rs e Re é um grupo estearoila e/ou um grupo isoestearoila e n é um número inteiro selecionado a partir do grupo de 1 a 12, de preferência, de 2 a 10, com máxima preferência, de 3 a 10.

É preferencial, ainda, quando o tensoativos de éster graxo poliglicerilico da fórmula (II) são mono- ou diésteres de ácido esteárico ou ácido isoesteárico. Os tensoativos de éster graxo de poliglicerol mais preferenciais de acordo com a presente invenção são poligliceril-3-estearato (também conhecido como trigliceril monoestearato; CAS: 27321-72-8 ou 37349-34-1 (genérico); HLB de aproximadamente 9) que está, por exemplo, disponível como Dermofeel PS de Dr. Straetmans, poligliceril-10-estearato (também conhecido como decagliceril monoestearato; CAS: 79777-30-3 ou 9009-32-9 (genérico); HLB de aproximadamente 12) que está, por exemplo, disponível como Polyaldo 10-1-S KFG de Lonza, poligliceril-2-diisoestearato (também conhecido como digliceril diisoestearato; CAS: 6793821-0 ou 63705-03-3 (genérico); HLB de aproximadamente 6) que está, por exemplo, disponível como Salacos 42V de Nisshin, poligliceril-6-diestearato (também conhecido como hexagliceril monoestearato; CAS: 34424-97-0 ou 9009-32-9 (genérico); HLB de aproximadamente 9) que está, por exemplo, disponível como Plurol Stearique WL 1009 de Gattefosse, poligliceril-10 diisoestearato (também conhecido como decagliceril diisoestearato; CAS: 102033-55-6 ou 63705-03-3 (genérico); HLB de aproximadamente 11) que está, por exemplo, disponível como Nikkol Decaglyn 2-IS de Nikko, bem como uma mescla de poligliceril-6-diestearato e poligliceril-3-cera de abelhas com ésteres de jojoba e álcool cetilico que está, por exemplo, comercialmente disponível como Emulium® Mellifera (INCI Poligliceril-6 Diestearato (e) Ésteres de Jojoba (e) Cera de Abelhas de Poligliceril-3 (e) Álcool Cetilico) de Gattefosse (HLB de aproximadamente 10,5).

O tensoativo de éster graxo poliglicerilico usado nas composições tópicas de acordo com a presente invenção também terão idealmente um HLB de pelo menos 5 ou mais. De preferência, o tensoativo de éster graxo poliglicerilico usado nas composições tópicas de acordo com a presente invenção exibe um HLB selecionado na faixa de 6 a 15, com máxima preferência, na faixa de 9a 14.

Em uma modalidade particular preferencial, as composições tópicas de acordo com a presente invenção contêm - próximo ao tensoativo (ou tensoativos) de éster graxo poliglicerilico e ao cotensoativo (ou cotensoativos) de ésteres de fosfato - tensoativos e/ ou cotensoativos adicionais. Com máxima preferência, tais tensoativos e/ ou cotensoativos adicionais são selecionados a partir do grupo que consiste em álcoois graxos, como álcool cetilico, álcool estearilico, álcool cetearilico, álcool beenilico e similares e gliceril estearato.

A redução de viscosidade alcançada pelo tensoativo de éster de fosfato é, de preferência, de pelo menos 30 %, de preferência, pelo menos 30 %, com máxima preferência, na faixa de cerca de 50 %, medida a 20 °C [em mPas a 22 °C; Viscosimetro Brookfield DV-II Pro] .

As composições tópicas particulares preferenciais de acordo com a presente invenção exibem uma viscosidade de 50000 mPas ou menos, como, de preferência, uma viscosidade selecionada na faixa de 100 a 30000 mPas e, com máxima preferência, selecionada na faixa de 100 a 25000 mPas após 10 dias de armazenamento à TA.

As composições tópicas de acordo com a presente invenção podem estar na forma de um soro, leite, aspersão de emulsão, loção ou creme, e são preparadas de acordo com os métodos usuais. As composições que são a matéria da presente invenção são destinadas à aplicação tópica e podem constituir, em particular, composições dermatológicas ou cosméticas que são, por exemplo, destinadas à proteção da pele humana contra os efeitos colaterais de radiação UV (antirrugas, antienvelhecimento, hidratante, proteção solar e similares) ou destinadas a hidratar e amaciar a pele.

De acordo com uma modalidade vantajosa da invenção, as composições constituem composições cosméticas que são destinadas à aplicação tópica na pele.

As composições tópicas da invenção contêm adicionalmente, de preferência, adjuvantes e aditivos cosméticos usuais, como conservantes/antioxidantes, substâncias graxas/óleos, solventes orgânicos, silicones, espessantes, amaciadores, emulsificantes, agentes antiespumantes, componentes estéticos, como fragrâncias, tensoativos, cargas, agentes sequestrantes, polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos, propelentes, agentes acidificantes ou alcanilizantes, corantes, pigmentos, abrasivos, absorventes, óleos essenciais, modificadores sensoriais, adstringentes, ou quaisquer outros ingredientes usualmente formulados em composições cosméticas. Tais adjuvantes e aditivos cosméticos comumente usados na indústria de cuidados com a pele, o^à quais são adequados para uso nas composições da presente invenção, são, por exemplo, descritos no International Cosmetic Ingredient Dictionary &Handbook by Personal Care Product Council (http://www.personalcarecouncil.org/), acessível online em INFO BASE (http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp), sem que sejam limitados a isso.

De acordo com a presente invenção, as composições tópicas de acordo com a invenção podem compreender, ainda, um ou mais agente ativo ou protetor da pele, como agentes de clareamento de pele, agentes para prevenção de bronzeamento e/ou tratamento de hiperpigmentação; agentes para bronzeamento de pele; agentes para prevenção ou redução de acne, agentes antienvelhecimento, agentes anti-inflamatórios; hidratantes; agentes anticelulite, agentes emagrecedores (por exemplo, ácido fitânico) , agentes amaciantes, agentes para melhorar a elasticidade da pele e barreira de pele, bem como substâncias com filtro UV. As quantidades necessárias de tais agentes ativos ou protetores da pele podem ser, com base no produto desejado, facilmente determinadas pela pessoa versada na técnica. Os agentes adicionais podem ser adicionados à fase oleosa, à fase aquosa ou separadamente como considerado adequado. 0 modo de adição pode ser facilmente adaptado por uma pessoa versada na técnica.

Os agentes para clareamento de pele, prevenção de bronzeamento e/ ou tratamento de hiperpigmentação particulares adequados são, em particular, ácido ascórbico e seus derivados, como ascorbil glicosídeo de sódio, ascorbil fosfato de sódio e ascorbil fosfato de magnésio, biotina, niacinamida e/ ou alfa-arbutina.

Os agentes para bronzeamento de pele particulares adequados são dihidroxiacetona e/ ou erutrulose.

Os agentes antienvelhecimento particulares adequados abrangem extratos naturais ou peptídeos, como, em particular, SYN®-COLL ou SYN®-AKE, os quais estão comercialmente disponíveis junto à DSM Nutritional Products Ltd. '

As substâncias com filtro UV particulares adequadas a serem incorporadas nas composições tópicas de acordo com a presente invenção abrangem, em particular, as substâncias com filtro UV comercialmente disponíveis e amplamente usadas octocrileno (PARSOL® 340), 4-metil benzilideno cânfora (PARSOL® 5000), etilhexil metoxicinamato (PARSOL® MCX) , etilhexil triazona (Uvinul® T-150), dietilhexil butamido triazona (Uvasorb® HEB), 2,2’-metileno-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-il)-4 - (1,1,3,3,-tetrametilbutil)-fenol (Tinosorb® M) , bis-etilhexí1-oxifenol metoxifenil triazina (Tinosorb® S), ácido 2,2-(1,4-fenileno)bis-{lH-benzimidazol- 4,6-dissulfônico (NeoHeliopan® AP), hexiléster de ácido 2—(4 — Dietilamino-2-hidroxi-benzoil)-benzoico (Uvinul® A plus), 1,1'-(1,4-piperazinadiil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]-metanona (CAS No 919803-06-8), polissilicone-15 (PARSOL® SLX), ácido 2-fenil benzimidazol sulfônico (PARSOL® HS) , salicilato de etilhexila (PARSOL® EHS), salicilato de homomentila (PARSOL® HMS), Benzofenona-3 (Uvinul® M 40), Benzofenona-4 (Uvinul® MS 40), Butil Metoxidibenzoil Metano (PARSOL® 1789), Ácido Tereftalideno dicânfora Sulfônico (Mexoryl® SX) , Drometrizol Trissiloxano (Mexoryl® XL), Trís-Bifenil Triazina (nano) (Tinosorb® A2B), óxido de zinco microfino (revestido ou não revestido) ou dióxido de titânio (revestido ou não revestido), como, em particular, PARSOL® TX, bem como misturas dos mesmos.

Em geral, a quantidade de cada substância com filtro UV nas composições tópicas de acordo com a invenção é selecionada na faixa de cerca de 0,1 a 15 % em peso, de preferência, na faixa de cerca de 0,5 a 10 % em peso, com máxima preferência, na faixa de cerca de 1 a 8 % em peso em relação ao peso total da composição tópica.

A quantidade total de substâncias com filtro UV nas composições tópicas de acordo com a invenção é, de preferência, selecionada a partir da faixa de 0,1 a 35 % em peso, de preferência, da faixa de 1 a 15 % em peso, com máxima preferência, da faixa de 5 a 35 % em peso com base no peso total da composição tópica.

Os agentes ativos ou protetores da pele úteis no presente documento podem fornecer, em alguns casos, mais de um beneficio ou podem funcionar por meio de mais de um modo de ação.

As quantidades necessárias dos adjuvantes e aditivos cosméticos e dermatológicos podem ser - com base no produto desejado - facilmente escolhidas por uma pessoa versada nesse campo e serão ilustradas nos exemplos, sem que sejam limitadas aos mesmos.

Evidentemente, uma pessoa versada nessa técnica irá providenciar a seleção do composto ou compostos adicionais opcionais mencionados acima e/ou de suas quantidades de tal modo que as propriedades vantajosas associadas intrinsicamente à combinação de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas de modo prejudicial pela adição ou adições propostas.

As composições tópicas de acordo com a invenção têm, em geral, um pH na faixa de 3 a 10, de preferência, um pH na faixa de 4 a 8 e, com máxima preferência, um pH na faixa de 4,5 a 7,5. O pH pode ser facilmente ajustado como desejado com ácidos adequados, como, por exemplo, ácido citrico, ou bases, como hidróxido de sódio (por exemplo, como solução aquosa), hidróxido de potássio, trietanolamina (TEA Care), trometamina (Trizma Base) e aminometil propanol (AMP-Ultra PC 2000) de acordo com os métodos padrão da técnica.

A quantidade da composição tópica a ser aplicada na pele não é critica e pode ser facilmente ajustada por uma pessoa versada na técnica. De preferência, a quantidade é selecionada na faixa de 0,1 a 3 mg/cm2de pele, como, de preferência, na faixa de 0,1 a 2 mg/cm2 de pele e, com máxima preferência, na faixa de 0,5 a 2 % em peso/cm2.

Os exemplos a seguir são fornecidos para ilustrar adicionalmente as composições e efeitos da presente invenção. Esses exemplos são ilustrativos apenas e não são destinados a limitar o escopo da invenção de nenhuma maneira.

Exemplo

As formulações cosméticas foram preparadas de acordo com procedimentos padrão.

Dissolver os ingredientes solúveis em água em água e aquecê-los até 80 °C. Combinar os ingredientes solúveis em óleo e aquecê-los até 80 °C. Combinar as duas fases sob agitação e homogeneizar com um Ultra Turrax por 1 minuto a 13000 rpm. Resfriar sob agitação. Adicionar agente conservante e neutralizante abaixo de 40 °C sob agitação.

A viscosidade inicial de uma amostra de 100 g de cada formulação foi medida a 20 °C com um Viscosimetro Brookfield DV-II Pro em um béquer de 100 ml por 24 horas após a preparação da formulação com o uso de fuso S5 a 2,5 rpm.

As formulações são armazenadas à TA (cerca de 22 °C) e 40 °C. As viscosidades foram medidas de modo consecutivo novamente como indicado na tabela 1.

Os resultados na tabela 1 ilustram que, na presença de cetil fosfato de potássio como cotensoativo, a viscosidade aumenta surpreendentemente durante o armazenamento a 40 °C (em comparação ao armazenamento a TA) , o que indica uma excelente estabilidade térmica. Em contraste, na ausência de cetil fosfato de potássio, a viscosidade diminui durante o armazenamento a 40 °C (em comparação ao armazenamento à TA), como esperado por uma pessoa versada na técnica, o que indica a instabilidade térmica. Tabela 1

Claims

1. Composição tópica na forma de uma emulsão óleo em água (O/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerílico e um cotensoativo de éster de fosfato, caracterizada pelo fato tensoativo de que o éster graxo poliglicerílico é um monoéster de ácido esteárico ou ácido isoestárico e a proporção em peso entre o tensoativo de éster graxo poliglicerílico e o cotensoativo de éster de fosfato é selecionado na faixa de 8:1 a 1:1.

2. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade do tensoativo de éster graxo poliglicerílico é selecionada na faixa de 0,1 a 10% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 5% em peso, com máxima preferência, na faixa de 0,5 a 3% em peso com base no peso total da composição tópica.

3. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a quantidade do cotensoativo de éster de fosfato é selecionada na faixa de 0,01 a 3% em peso, de preferência, na faixa de 0,05 a 2% em peso, com máxima preferência, na faixa de 0,1 a 1% em peso com base no peso total da composição tópica.

4. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a razão de peso entre o tensoativo de éster graxo poliglicerílico e o cotensoativo de éster de fosfato é selecionada na faixa de 6:1 a 2:1, com máxima preferência, na faixa de 5:1 a 3:1.

5. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de éster graxo poliglicerílico é obtenível por esterificação de um ácido graxo que tem 18 átomos de carbono para um grupo hidroxila de um poliglicerol.

6. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de éster de fosfato é um composto da fórmula (I)

em que R1, R2 e R3 são, independentemente uns dos outros, hidrogênio, C1-22 alquila ou uma C1-22 alquila alcoxilada que tem de 2 a 25 mols de óxido de etileno, desde que pelo menos um dentre R1, R2 e R3 seja uma alquila ou uma alquila alcoxilada que tem pelo menos 6 carbonos alquílicos no dito grupo alquila ou alquila alcoxilada.

7. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de éster de fosfato é cetil fosfato de potássio.

8. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o éster graxo de poliglicerol é um composto da fórmula (II)

em que R4, R5 e R6 são, independentemente uns dos outros, hidrogênio, um grupo estearoila e/ ou um grupo isoestearoila desde que somente um dentre R4, R5 e R6 é um grupo estearoila e/ou um grupo isoestearoila e n é um número inteiro de 2 a 10.

9. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o éster graxo de poliglicerol é selecionado a partir do grupo que consiste em poligliceril- 3-estearato e poligliceril-10-estearato.

10. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de éster graxo poliglicerílico tem um HLB de 5 ou mais.

11. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o HLB é selecionado na faixa de 6 a 15, de preferência, na faixa de 9 a 14.

12. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a composição tópica está na forma de um soro, uma aspersão de emulsão, um leite, uma loção ou um creme.

13. Uso de um tensoativo de éster de fosfato caracterizado por ser para reduzir a viscosidade de uma composição tópica na forma de uma emulsão O/A que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerílico por pelo menos 30% em que o tensoativo de éster graxo poliglicerílico é um monoéster de ácido esteárico ou ácido isoestárico e a proporção em peso entre o tensoativo de éster graxo poliglicerílico e o cotensoativo de éster de fosfato é selecionado na faixa de 8:1 a 1:1 e a viscosidade é reduzida em pelo menos 30%.

14. Método para reduzir a viscosidade de uma composição tópica na forma de uma emulsão óleo em água (O/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerílico por pelo menos 30%, o dito método caracterizado por compreender a adição de um cotensoativo de éster de fosfato, em que o tensoativo de éster graxo poliglicerílico é um monoéster de ácido esteárico ou ácido isoestárico e a proporção em peso entre o tensoativo de éster graxo poliglicerílico e o cotensoativo de éster de fosfato é selecionado na faixa de 8:1 a 1:1.

15. Método para preservar a estabilidade térmica de armazenamento a longo prazo de uma composição tópica na forma de uma emulsão óleo em água (O/A) que compreende uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um tensoativo de éster graxo poliglicerílico, o dito método caracterizado por compreender a adição de um cotensoativo de éster de fosfato, em que o tensoativo de éster graxo poliglicerílico é um monoéster de ácido esteárico ou ácido isoestárico e a proporção em peso entre o tensoativo de éster graxo poliglicerílico e o cotensoativo de éster de fosfato é selecionado na faixa de 8:1 a 1:1.