BR112017006015B1

BR112017006015B1 - Poliorganossiloxano, método para tratar substratos à base de aminoácido, composição para tratar substratos à base de aminoácido, e kit

Info

Publication number: BR112017006015B1
Application number: BR112017006015-9A
Authority: BR
Inventors: Roland Wagner; Anne Dussaud; Karl-Heinz Stachulla; Christian Wenske; Katharina Streicher; Martin Moeller; Andrea Koerner; Barbara Dittrich; Robin Heedfeld; Crisan Popescu; Helmut Keul; Xiaomin Zhu; Mériem Er-Rafik; Kunshan Sun
Original assignee: Momentive Performance Materials Gmbh
Priority date: 2014-09-23
Filing date: 2015-09-22
Publication date: 2021-09-14
Also published as: US10266656B2; JP2017536468A; CN107001637A; BR112017006015A2; EP3197937B1; CN107001637B; WO2016046178A1; US20170291994A1; EP3197937A1

Abstract

a presente invenção refere-se a poliorganossiloxanos organofuncionais, seu uso em composições cosméticas, método para tratar substratos à base de aminoácido com poliorganossiloxanos organofuncionais, composições que compreendem os poliorganossiloxanos organofuncionais úteis para alisamento e modelagem de cabelo, bem como coloração de cabelo e retenção de cor de cabelo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] Esta invenção refere-se a compostos de silicone e composições dos mesmos para tratar substratos à base de aminoácido. Os compostos de silicone de acordo com a invenção compreendem de 2 a 1000 unidades de siloxi e pelo menos um grupo funcional selecionado a partir de grupos hidroxiaromáticos, azetidina, tioéster, tioéter e metilol(- CH2OH). A invenção refere-se, ainda, a composições que compreendem esses silicones funcionalizados. Os compostos funcionalizados da presente invenção podem ser usados, em particular, em composições para cuidados com pelos.

[002] A presente invenção refere-se a compostos de silicone e composições dos mesmos que são usados, em particular, para tratar substratos à base de aminoácido. Os substratos à base de aminoácido podem incluir, por exemplo, materiais proteáceos, como queratina, como aqueles encontrados em pelo humano e animal, pele animal, unhas dos dedos do pé ou da mão, várias partes do corpo de animais, como chifres, cascos e penas, outros materiais que contêm proteína de ocorrência natural, como lã; e polímeros sintéticos. São de particular interesse as composições que distribuem e fixam os compostos de silicone ao cabelo humano para propósitos de modelagem permanente.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[003] Cabelos podem ser, em geral, lisos, ondulados, cacheados, crespos ou frisados. O cabelo humano inclui três principais componentes morfológicos, a cutícula (um invólucro fino ultraperiférico de diversas camadas concêntricas), o córtex (o corpo principal do cabelo), e, no caso de cabelos com maior diâmetro, a medula (um núcleo fino central). A cutícula e o córtex fornecem as propriedades mecânicas do fio de cabelo, ou seja, sua tendência a ter uma onda, cacho ou anel. Um fio de cabelo liso pode se assemelhar a uma haste com um corte transversal circular, um fio de cabelo ondulado pode parecer comprimido em um corte transversal oval, um fio cacheado pode parecer mais comprimido em um corte transversal elíptico alongado e um corte transversal de fio de cabelo frisado pode ser ainda mais plano. O componente primário do cabelo é a proteína com a-hélice reticulada queratina. Queratinas são proteínas de filamento intermediário encontradas especificamente em células epiteliais, por exemplo, cabelo e pele humanos, lã, penas e unhas. As proteínas de filamento intermediário de queratina (KIFs) tipo I e II de a-hélice com pesos moleculares de cerca de 45 a 60 kDa são incorporadas em uma matriz amorfa de proteínas associadas à queratina (KAPs) com pesos moleculares entre 20 a 30 kDa (M.A. Rogers, L.Langbein, S.Praetzel-Wunder, H. Winter, J.Schweizer, J. Int Rev Cytol. 2006; 251:209-6); ambas as ligações de dissulfito intra- e intermoleculares fornecidas por cistinas contribuem para que a rede de proteína do citoesqueleto mantenha a arcabouço celular. Além das reticulações de dissulfito, ligação iônica ou pontes de sal que pareiam vários aminoácidos encontrados nas proteínas capilares contribuem para a forma orientada para fora do fio de cabelo.

[004] É bem conhecido na técnica que fibras à base de aminoácido, particularmente, cabelo, podem ser tratadas com silicones funcionalizados que entregam um ou mais benefícios cosméticos, como condicionamento, retenção de cor, brilho e proteção UV. Tipicamente, esses silicones são fisicamente depositados na superfície da fibra (cutícula) e, portanto, responsável pela aparência orientada para fora do cabelo. Os mesmos podem ser removidos parcial ou completamente por processos de lavagem repetidos.Embora os silicones depositados melhorem consideravelmente as propriedades de superfície das fibras à base de aminoácido, isto é, sedosidade e atrito, os mesmos não impactam substancialmente as propriedades mecânicas e o formato das fibras.

[005] As pessoas com cabelos naturalmente ondulados, cacheados ou crespos podem desejar reduzir o aspecto frisado e obter mais controle e uma aparência mais sedosa de seus cabelos. Diversos tratamentos capilares, incluindo métodos de alisamento, estão disponíveis, porém, esses envolvem, com frequência, o uso de substâncias agressivas e reguladas.

[006] Preparações de alisamento frequentemente usadas são à base de hidróxido de sódio ou potássio mesclado com amido, os quais são altamente irritantes para o couro cabeludo. Formulações menos irritantes são à base de hidróxido de guanidina ou certos sulfitos. Formulações recentes são à base de sais de ácido tioglicólico. O princípio subjacente é que, sob condições alcalinas, ligações de dissulfito nas proteínas do cabelo são submetidas a uma clivagem redutora. As ligações de dissulfito são reduzidas a sulfidrilas e, após modelagem, a configuração de cabelo desejada é reestabelecida por oxidação.

[007] Os documentos EP 295780, GB 1182939 e US 2012-0031420 propõem incorporar mercaptossilicones nesse ciclo de redução/oxidação. O objetivo é um efeito de condicionamento permanente. As desvantagens são a estabilidade limitada da porção química de -SH associada a um problema de odor e à compatibilidade insatisfatória desses silicones com o sistema de carreador aquoso. O documento US 5679619 propõe silicones modificados por cistina em combinação a tioglicolatos como agente redutor.

[008] O documento US 6544499 propõe silicones que portam grupos -SH protegidos. Alguns desses sistemas protegidos são classificados como sendo diretamente reativos a ligações -S-S-, enquanto outros precisam de uma redução a porções químicas de -SH. Uma desvantagem é uma síntese difícil das estruturas protegidas.

[009] O documento US 5935560 descreve grupos tio e amino que contêm silicones que conferem propriedades de condicionamento duráveis.

[010] Os diferentes processos para alisamento de cabelos têm a tendência de enfraquecer a força do cabelo. Portanto, é desejável encontrar composições que permitem o alisamento e recuperem a força e a elasticidade do cabelo. Tradicionalmente, formulações à base de aldeído para uma modelagem de cabelo permanente foram desenvolvidas. Mais frequentemente, o formaldeído é usado para esse denominado método brasileiro de modelagem com queratina (documento US 2012-0031420). O princípio subjacente é a reação de reticulação entre grupos amino e amido à base de formaldeído e queratina (H. Puchtler, Histochemistry, 82(1985), pp. 201 a 204) ou entre formaldeído e grupos -SH (documento US 2009- 0211593) após o alisamento.

[011] Dialdeídos, isto é, glioxal, foram propostos para substituir o formaldeído (documento US 20090165812). Silicones que contêm aldeído funções também são propostos para aplicações de cuidados pessoais (documento US 2009-0137764), como aditivo cosmético (documento US 20080161500) e, mais especificamente, para o tratamento permanente de fibras de queratina (documento US 20070129520). Uma desvantagem é o difícil processo sintético.

[012] Os grupos metilol que contêm silicones foram propostos para o tratamento de fibras à base de celulose (documento US 3432536). Nesse caso, o polímero tem a estrutura silicone-espaçador-C(O)-NH-CH2OH.

[013] Os grupos metilol que contêm silicones da estrutura silicone-espaçador-N(CH2OH)-C(O)-R são propostos para o tratamento de fibras proteináceas, isto é, cabelo (documento US 8110648).

[014] O documento US 2770631 descreve silicones modificados por ácido gálico para formulações de tinta e protetor solar.

[015] Silicones modificados por resorcinol foram propostos como aditivos para policarbonatos nos documentos EP 2032624, EP 1951815 e como materiais termoplásticos no documento GB 722822. O documento WO 2007078735 revela o uso de tioésteres em compostos de borracha.

[016] O documento DE 111 1638 descreve a síntese de compostos de azetidínio de baixo peso molecular.Os derivados de azetidínio poliméricos também são conhecidos (H. Keul et al., Macromolecules, 46, 638 a 646). Compostos de azetidínio à base de hidrocarboneto são usados para o acabamento de lã no denominado processo Hercosett (documento EP 0236896).

[017] Nenhuma das revelações da técnica anterior acima descreve uma metodologia sintética simples que produza silicones estáveis e fáceis de formular que fornecem um benefício em um processo para alisamento de cabelo em relação a uma modelagem de cabelo permanente e à força do cabelo sem o uso de auxiliares muito irritantes.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[018] A presente invenção fornece poliorganossiloxanos que têm um número médio de 2 a 1000 unidades de siloxi selecionadas a partir dos grupos siloxi das fórmulas:

ou silanos da fórmula (I)SiR4 (I)ou silanos da fórmula (II)R3Si-R3-SiR3 (II)em queR é selecionado a partir de R1 e RF, em queR1 é selecionado a partir de grupos orgânicos,RF é selecionado a partir de RF1 e RF2, em queRF1 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F1 selecionado a partir de um grupo azetidínio ou azetidina opcionalmente substituído e um grupo metilol,RF2 é selecionado a partir de grupos orgânicos que contêm pelo menos um grupo funcional F2selecionado a partir de:- grupo silil alcoxi,- grupo amino,- grupo amônio,- grupo fosfônio,- grupo epoxi,- grupo carbonato,- grupo uretano,- grupo isocianato, incluindo grupo isocianatobloqueado, - grupo ureia,- grupo amido,- grupo aldeído,- grupo acetal ou meio acetal,- grupo enamina ou Base de Schiff,- grupo zwitteriônico,- grupo carboxilato ou ácido carboxílico,- grupo sulfonato ou ácido sulfônico,- grupo sulfato ou meio éster de ácido sulfúrico,- grupo fosfato ou éster de ácido fosfórico,- grupo fosforato ou éster de ácido fosfônico,- grupo fosfito ou éster de ácido fosforoso,- grupo xantogenato/éster de xantogenato,- grupo tiossulfato,- um grupo aromático mono-, di-, trihidroxi-substituído, - grupo mercapto,- grupo sacarídeo,- grupo poliéter com até átomos de carbono, - tioéster e - grupo tioéter, e R3 é selecionado a partir de radicalhidrocarbonetos divalentes que tem até 30 átomos de carbono e pode conter opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário

e grupos amônio quaternário

e em que R3 pode ser opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, desde que R3 seja ligado aos átomos de silício por um átomo de carbono,desde que R compreenda pelo menos um grupo RF. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[019] Em uma modalidade preferencial do poliorganossiloxano da invenção, a porção molar das unidades de siloxanila que contém pelo menos um radical RF1 ou RF4 para todas as unidades de siloxanila do poliorganossiloxano é de 3,33 a 100% em mol, mais preferencialmente, 5 a 100% em mol, ainda mais preferencialmente, 5 a 50% em mol, com máxima preferência, 10 a 50% em mol.

[020] Em outra modalidade preferencial do poliorganossiloxano da invenção, a porção molar dos radicais RF2 ou RF5 é de 0 a 100% em mol, de preferência, 0 a 50% em mol, mais preferencialmente, 0 a 30% em mol, especificamente, 0 a 10% em mol, mais especificamente, 0% em mol com base no número dos radicais RF1 ou RF4.

[021] Em outra modalidade preferencial do poliorganossiloxano da invenção, a porção de ramificação de porções químicas T e Q é de 0 a 50%, de preferência, 0 a 20%, mais preferencialmente, 0 a 10%, especificamente, 0 a 5%, mais especificamente, 0% com base no número de todas as unidades de siloxi.

[022] O número médio de unidades de siloxi nos polissiloxanos de acordo com a invenção é de 2 a 1000, de preferência, 2 a 300, mais preferencialmente, 2 a 30, ainda mais preferencialmente, 2 a 20, ainda mais preferencialmente, 2 a 15, especificamente, 2 a 12, mais especificamente, 2 a 7. O número médio de unidades de siloxi pode ser determinado, isto é, por GPC (Cromatografia de Permeação em Gel) com o uso de uma calibração de sistema versus padrões de poliestireno.

[023] É abrangido pelo escopo da invenção o uso de misturas de diferentes siloxanos de acordo com a invenção, misturas de siloxanos e silanos de acordo com a invenção e misturas de diferentes silanos de acordo com a invenção.

[024] Misturas de polissiloxanos produzem distribuições bimodais, trimodais e superiores.As misturas bimodais que têm uma distribuição bimodal são preferenciais.Uma modalidade preferencial da invenção é uma mistura que compreende siloxanos de cadeia curta que portam uma média de 2 a 15 unidades de siloxi e siloxanos de cadeia mais longa que portam uma média de 18 a 30 unidades de siloxi. Uma mistura dessa composição tem a vantagem de que, dependendo do tamanho das moléculas, diferentes locais da estrutura do cabelo podem ser modificados com polímero de silicone.

[025] Os radicais orgânicos R1 são, de preferência, selecionados a partir do grupo que consiste em radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado ou de cadeia linear que tem até 100 átomos de carbono que contêm opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O- e que são opcionalmente substituídos por um ou mais grupos selecionados a partir do grupo que consiste em hidroxila, halogênio (como cloro, flúor), um radical poliéter com até 60 átomos de carbono, ou dois radicais R1 de diferentes porções químicas de siloxi formam um radical hidrocarboneto de alcandiila aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado ou de cadeia linear que tem de 2 a 20 átomos de carbono entre dois átomos de silício que são opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila ou átomos de halogênio e são ligados a silício por um átomo de carbono. Mais preferencialmente, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em n-, iso-, ou terc-C1-C22-alquila, C2-C22-alcoxialquila, C5-C30-cicloalquila, C6-C30-arila, C6-C30-aril(C1-C6)alquila, C6-C30-alquilarila, C2- C22-alquenila, C2-C22-alqueniloxialquila, os quais podem ser opcionalmente substituídos, cada um, por hidroxila e halogênio e os quais podem conter opcionalmente um ou mais grupos éter.

[026] Nos poliorganossiloxanos de acordo com ainvenção, RF2 é, de preferência, selecionado a partir deradicais hidrocarboneto que têm até 100 átomos de carbono epodem conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-,-S-, -NR2-, em que R2 é hidrogênio, um radical hidrocarbonetoaromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, decadeia linear ou monovalente que tem até 60 átomos de carbonoe pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-,-NH-, -C(O)- e -C(S)-, e que pode ser opcionalmentesubstituído por um ou mais substituintes selecionados apartir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, um grupoheterocíclico opcionalmente substituído que contém, depreferência, um ou mais átomos de nitrogênio, radicais amino,alquilamino, dialquilamino, poliéter e radicaispolieteréster, em que, quando uma pluralidade de grupos -NR2-está presente, podem ser iguais ou diferentes, e em que RF2contém pelo menos um grupo funcional F2. RF2 é diferente de R1e é diferente de R1. De preferência, R2 é hidrogênio, umradical hidrocarboneto saturado com até 24 átomos de carbono,contendo opcionalmente um ou dois grupos selecionados apartir de -O-, -S-, -NH-, -C(O)- e -C(S)- e que pode sersubstituído por um ou dois grupos hidroxila.

[027] R3 é selecionado a partir doS radicaishidrocarbonetos divalentes que tem até 30 átomos de carbono epode conter opcionalmente um ou mais grupos selecionados apartir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário

e grupos amônio quaternário

e em que R3pode ser opcionalmente substituído por um ou mais gruposhidroxila, desde que R3 seja ligado aos átomos de silício porum átomo de carbono, de preferência, R3 é um radicalhidrocarboneto saturado divalente com até 20 átomos decarbono, que contém opcionalmente um ou dois grupos -O-, oqual pode ser substituído por hidroxila e que é ligado asilício por um átomo de carbono.

[028] De preferência, os radicais R1 incluem:n-, iso-, ou terc-C1-C22-alquila, C2-C22-alcoxialquila, C5-C30-cicloalquila, C6-C30-arila, C6-C30-aril(C1-C6)alquila, C6-C30-alquilarila, C2-C22-alquenila, C2-C22-alqueniloxialquila, osquais podem ser substituídos por um ou mais, de preferência,até cinco, grupos selecionados a partir de hidoxila ehalogênio, de preferência, flúor, e podem conter um ou maisgrupos éter, isto é, H3C-, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, (CH3)2CH-,C8H17- e C10H21-, H2C=CH-O-(CH2)1-6, radicais cicloalifáticos,isto é, ciclohexiletila, limonila, norbonenila, fenila,tolila, xilila, benzila e 2-Feniletila, halogênio(C1-C10)alquila, isto é, CfFfn+1CH2CH2-, em que f é 1 a 8, isto é,CF3CH2CH2-, C4F9CH2CH2-, C6F13CH2CH2-, C2F5-O(CF2-CF2-O)1-10CF2-,F[CF(CF3)-CF2-O]1-5-(CF2)0-2-, C3F7-OCF(CF3)- e C3F7-OCF(CF3)-CF2-OCF(CF3)-.

[029] Em uma modalidade preferencial, R1 é metila, vinila, fenila, 3,3,3-trifluoropropila, com máxima preferência, metila.

[030] RF4 é selecionado a partir de gruposorgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F4 selecionado a partir de- um grupo azetidínio ou azetidina opcionalmente substituído,- um grupo metilol,- um grupo aromático mono-, di-, trihidroxi- substituído,- um tioéster e- um grupo tioéter.De preferência, os grupos aromáticos mono-, di-, trihidroxi-substituídos têm a estrutura:

em queR9 = R3, como definido acima, com uma possibilidadeadicional de uma substituição por grupos que contêm nitrogênio, de preferência, -NH2, -NHR2, -N(R2)2l, em que R2 é como definido acima.R10, R11, R12, R13, 14 = R2, como definido acima, desde que 1 a 3 grupos R10 a R14, de preferência, 1 a 2 grupos, mais preferencialmente, 1 ou 2 ou 3 grupos, sejam hidroxil(-OH), de preferência, derivados de derivados de alila, isto é, 2-alil-fenol, 4-alil-fenol, 1-alil-3,4- dihidroxibenzeno, 1 -alil-2,6-dihidroxibenzeno e 1-alil-3- metoxi-4-hidroxibenzeno (eugenol), ácidos mono hidroxi benzoicos, isto é, ácido 2-hidroxi benzoico, ácido 3-hidroxi benzoico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácidos mono hidroxi cinâmicos, isto é, ácido 2-hidroxi cinâmico, ácido 3-hidroxi cinâmico, ácido 4-hidroxi cinâmico, ácidos dihidroxi benzoicos ou seus ésteres parciais, isto é, ácido 2,3- dihidroxi benzoico, ácido 2,4-dihidroxi benzoico, ácido 2,5- dihidroxi benzoico, ácido 2,6-dihidroxi benzoico, ácido 3,4- dihidroxi benzoico, ácido 3,5-dihidroxi benzoico, ácido dihidroxi cinâmicos ou seus ésteres parciais, isto é, ácido 3,4-dihidroxi cinâmico, ácidos trihidroxi benzoicos ou seus ésteres parciais, isto é, ácido 2,3,4-trihidroxi benzoico, ácido 2,3,5-trihidroxi benzoico, ácido 2,3,6-trihidroxi benzoico, ácido 2,4,5-trihidroxi benzoico, ácido 2,4,6- trihidroxi benzoico, ácido 3,4,5-trihidroxi benzoico, ácidos trihidroxi cinâmicos ou seus ésteres parciais, isto é, ácido 3,4,5-dihidroxi cinâmico.

[031] De preferência, o grupo azetidina ou azetidínio opcionalmente substituído na definição de RF1 e RF4 é selecionado a partir de:- grupo azetidina das estruturas

em queR2 é como definido acima, de preferência, R2 é hidrogênio, um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou monovalente que tem até 20 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e - C(S)-, e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, mais preferencialmente, R2 é hidrogênio, um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou monovalente que tem até 10 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e - C{S)-, e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, de preferência, selecionado a partir de hidrogênio, metila, etila, n-propila, i-propila, n- butila, ciclohexila, morfolinila, óxido de oligoetileno, óxido de oligopropileno, óxidos de oligoetileno-propileno, óxidos de oligoetileno-propileno-butileno,X- é, de preferência, cloreto, brometo, iodeto, de preferência, cloreto.

[032] As porções químicas que compreendem grupo metilol na definição de F1 e RF4 são, de preferência, selecionadas a partir das fórmulas:- R3-O-CH2OH,- R3-N(R2)(CH2OH),- R3-N+(R2)2(CH2OH),- R3-N(CH2OH)2- R3-N+(R2)(CH2OH)2- R3-C(O)-NH-CH2OH- R3-C(O)-N(CH2OH)2em que R3 e R2 são como definido acima. Preferencialmente, R3 é um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou divalente que tem até 15 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e -C(S)-, amônio quaternário e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, e é ligado ao átomo de silício por um átomo de carbono, mais preferencialmente, R3 é um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou divalente que tem até 15 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e -C(S)-, amônio quaternário e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila e é ligado ao átomo de silício por um átomo de carbono, ainda mais preferencialmente, R3 é um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou divalente que tem até 15 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -C(O)-, amônio quaternário e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila e é ligado ao átomo de silício por um átomo de carbono, de preferência derivado de hidroxil fenila, melaminila e ureia, desde que o radical R3 não compreenda porções químicas das estruturas -O-CH2OH, -NH- CH2OH e -N(CH2OH)2.

[033] De preferência, as porções químicas que compreendem grupo metilol na definição de RF1 e RF4 são das fórmulas:- R3-O-CH2OH,- R3-N(R2)(CH2OH),- R3-N+(R2)2(CH2OH),- R3-N(CH2OH)2- R3-N+(R2)(CH2OH)2- R3-C(O)-NH-CH2OH-R-C(O)-N(CH2OH)2R3 compreende, de preferência, uma porção química da fórmula:

(em que cada * denota uma ligação).De preferência, a porção química da fórmula:

é formada pela reação de abertura de anel de umgrupo epóxido ou carbonato, em que os grupos epóxido ou carbonato são, de preferência, selecionados a partir de:

sendo que tais grupos são ligados ao átomo de silício de um grupo siloxi do lado esquerdo.

[034] O grupo tioéster na definição RF4 é, de preferência, da estrutura-R3-S-C(O)-R2e o grupo tioéter na definição RF4 é, depreferência, da estrutura:-R3-S-CH2C(O)-R2em queR2 é como definido acima, de preferência, R2 é um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou monovalente que tem até 20 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e -C(S)- e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, mais preferencialmente, R2 é um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou monovalente que tem até 10 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e -C(S)- e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, ainda mais preferencialmente, R2 é metila, etila, butila,R3 é como definido acima, de preferência, R3 é um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou divalente que tem até 15 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, e é ligado ao átomo de silício por um átomo de carbono, mais preferencialmente, R3 é um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou divalente que tem até 15 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, e é ligado ao átomo de silício por um átomo de carbono, ainda mais preferencialmente, R3 é um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou divalente que tem até 15 átomos de carbono, e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -C(O)- e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, e é ligado ao átomo de silício por um átomo de carbono.

[035] De preferência, os grupos funcionais opcionais F2 e F5 melhoram adicionalmente a solubilidade dos polissiloxanos e silanos na água solvente preferencial. Adicionalmente, podem intensificar a interação com o substrato proteáceo.

[036] Os seguintes grupos funcionais F2 e F5 são especialmente preferenciais:- grupo amino,- grupo amônio,- grupo epoxi,- grupo carbonato,- grupo isocianato, especialmente grupo isocianato bloqueado,- grupo xantogenato/éster de xantogenato,- grupo silil alcoxi- grupo tiossulfato.Radicais opcionais preferenciais RF2 e RF5 sãoselecionados a partir do grupo que consiste em: radicais da - fosfônio quaternário que contém fórmulasilício -RP-PÍRfyem queR3 é como definido acima e o átomo de por um átomo de carbono, radicais P é ligado aR2 são comodefinido acima, podem ser idênticos ou diferentes e, de preferência, pelo menos um radical R2 não é hidrogênio,- grupo fosfina que contém radicais da fórmula, -R3-P(R2)2em que R3 é como definido acima e o átomo de P é ligado asilício por um átomo de carbono, radicais R2 são como definido acima, podem ser idênticos ou diferentes e, de preferência, pelo menos um radical R2 não é hidrogênio,- grupos epoxi que contém radicais selecionados a partir de:

(em que cada * denota uma ligação), grupos carbonato que contêm radicais selecionados apartir de:

(em que * denota uma ligação),- grupos uretano que contêm radicais selecionados a partir de:- R3-OC(O)NH-R2, em que R2 e R3 são como definido acima,- grupos ureia que contêm radicais selecionados a partir de:- R3-NHC(O)NHR2, em que R2 e R3 são como definido acima,- grupos amida que contêm radicais selecionados a partir de:- R3-NHC(O)-R2 ou -R3-C(O)NH-R2, em que R2 e R3 são como definido acima,- grupos enamina que contêm radicais selecionados a partir de:

em que R2 são idênticos ou diferentes e R2 e R3 são como definido acima, de preferência, sintetizados a partir de polissiloxanos aminofuncionais e cetonas, de preferência, cetonas alifáticas e aromáticas com até 14 átomos de carbono, mais preferencialmente, C3-C14 cetonas alifáticas, C8 a C12 cetonas aromáticas,- grupos enamina que contêm radicais selecionados a partir de:

em que R2 e R3 são como definido acima, de preferência, sintetizados a partir de polissiloxanos aminofuncionais e monoaldeídos, de preferência, aldeídos alifáticos e aromáticos com até 14 átomos de carbono, mais preferencialmente, C1-C14 aldeídos alifáticos, C7 a C11 aldeídos aromáticos,- grupos aldeído que contêm radicais selecionados a partir de:

em que R3 é idêntico ou diferente e R2 e R3 são como definido acima, de preferência, sintetizados a partir de polissiloxanos aminofuncionais que são reagidos com dialdeídos, isto é, glioxal, dialdeído malônico, dialdeído succínico, dialdeído ftálico, dialdeído isoftálico, dialdeído tereftálico,- grupos zwitteriônicos que contêm radicaisselecionados a partir de:- grupos carbobetaína que contêm radicais:

ou sua forma neutra:

e sais dos mesmos, em que R2 e R3 são idênticos ou diferentes e R2 e R3 são como definido acima,- grupos sulfobetaína que contêm radicais:

ou sua forma neutra:

e sais dos mesmos, em que R2 e R3 são idênticos oudiferentes e R2 e R3 são como definido acima,grupos carboxilato ou ácido carboxílico quecontêm radicais selecionados a partir de:-R^OOR?, -R3-COOem que R2 e R3 são como definido acima, - grupos sulfonato ou ácido sulfônico que contêmradicais selecionados a partir de:-R3-SO3R2, -R3-SO3 em que R2 e R3 são como definido acima,- grupos sulfato / meio éster de ácido sulfúrico que contêm radicais selecionados a partir de:-OSOiR2, -OSOjem que R2 é como definido acima,- grupos fosfato / éster de ácido fosfórico que contêm radicais selecionados a partir de:

em que R2 e R3 são como definido acima, - grupos éster de ácido fluoro fosfórico que contêmradicais selecionados a partir de:

em que R2 e R3 são como definido acima,- grupos fosfonato / éster de ácido fosfônico que contêm radicais selecionados a partir de:

ou suas formas protonadas,em que R2 e R3 são como definido acima e com R3ligado por um átomo de carbono a um átomo de P,- grupos fosfito / éster de ácido fosforoso quecontêm radicais selecionados a partir de:

em que R2 e R3 são como definido acima e ligados por um átomo de carbono ao átomo de oxigênio do grupo fosfito / éster de ácido fosforoso,- grupos xantogenato/éster de xantogenato que contêm radicais selecionados a partir de:

em que R2 e R3 são como definido acima,e os cátions que neutralizam os grupos funcionais aniônicos, selecionados a partir de:grupos amônio (N+(R2)4, em que R2 é como definido acima, grupos fosfônio (P+(R2)4, em que R2 é como definido acima, bem como cátions de metal mono a trivalentes, e os ânions que neutralizam os grupos funcionais catiônicos, selecionados a partir de:halogeneto,hidróxido,borato,sulfato, fosfato, nitrato e carboxilato.Detalhes da incorporação dos radicais RF2 e RF5 que contêm os grupos F2 e F5 são descritos no documento WO 2012/143371.

[037] Em uma modalidade preferencial, os polissiloxanos de acordo com a invenção contêm pelo menos um radical da fórmula MF:

em que R1 e RF são como definido acima.

[038] Em uma modalidade preferencial, oscom a invenção são selecionados apartir das fórmulas;

em queR é R1, e RF é como definido acima, desde que pelo menos um RF seja RF1, e a soma dos números médios n1 + n2 é de 0 a 28, de preferência, 0 a 20, mais preferencialmente, 0 a 15, ainda mais preferencialmente, 5 a 15,

em queR é R1, e RF é como definido acima, desde que pelo menos um RF seja RF1, e a soma dos números médios n1 + n2 é de 1 a 28, de preferência, 1 a 20, mais preferencialmente, 1 a 15, ainda mais preferencialmente, 5 a 15, com n2 > 1, de preferência, 1 a 28, mais preferencialmente, 1 a 10, ainda mais preferencialmente, 1 a 5, com n2 > 1,

R é R1, e RF é como definido acima, desde que pelomenos um RF seja RF1, e em que a soma dos números médios n1 +n2 é de 3 a 7 com n2 > 1, de preferência, n1 + n2 é de 1 a 7, 3 a 5.

[039] A invenção refere-se, ainda, a um método para tratar substratos à base de aminoácido, de preferência, para o tratamento de cabelo, que compreende a etapa de aplicar a tal substrato à base de aminoácido pelo menos um poliorganossiloxano que tem um número médio de 2 a 1000 unidades de siloxi selecionadas a partir dos grupos siloxi das fórmulas:

ou pelo menos um silano da fórmula (I’)SiR4 (I’)ou pelo menos um silano da fórmula (II’) R3Si-R3-SiR3 (II’) em queR é selecionado a partir de R1 e RF3, em queR1 é selecionado a partir de grupos orgânicos, RF3 é selecionado a partir de RF4 e RF5, em que RF4 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F4 selecionado a partir de- um grupo azetidínio ou azetidina opcionalmente substituído,um grupo metilol,- um grupo aromático mono-, di-, trihidroxi- substituído,- um tioéster e- um grupo tioéter,RF5 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F5 selecionado a partir de:- grupo silil alcoxi,- grupo amino,- grupo amônio,- grupo fosfônio,- grupo epoxi,- grupo carbonato,- grupo uretano,- grupo isocianato, incluindo grupo isocianato bloqueado,- grupo ureia,- grupo amido,- grupo aldeído,- grupo acetal ou meio acetal,- grupo enamina ou Base de Schiff,- grupo zwitteriônico,- grupo carboxilato ou ácido carboxílico,- grupo sulfonato ou ácido sulfônico, - grupo sulfato ou meio éster de ácido sulfúrico,- grupo fosfato ou éster de ácido fosfórico, - grupo fosfonato ou éster de ácido fosfônico, - grupo fosfito ou éster de ácido fosforoso, - grupo xantogenato/éster de xantogenato, - grupo tiossulfato,- grupo mercapto, - grupo sacarídeo, e- grupo poliéter com até 80 átomos de carbono, eR3 é selecionado a partir dos radicais hidrocarbonetos divalentes que tem até 30 átomos de carbono e pode conter opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-,grupos amino terciário

e grupos amônio — lit- quaternário

eem que R3 pode ser opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, desde que R3 seja ligado aos átomos de silício por um átomo de carbono,desde que R compreenda pelo menos um grupo RF4.Além disso, para tal método para tratar substratos à base de aminoácido, os poliorganossiloxanos têm, de preferência, um número médio de unidades de siloxi de 2 a 300. Em tal método para tratar substratos à base de aminoácido, R1 é como definido acima. No método para tratar os substratos à base de aminoácido de acordo com a invenção, R5 é, de preferência, selecionado a partir de radicais hidrocarboneto que têm até 100 átomos de carbono e podem conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -S-, - NR2-, em que R2 é hidrogênio, um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou monovalente que tem até 60 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e -C(S)-, e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, um grupo heterocíclico opcionalmente substituído que contêm, de preferência, um ou mais átomos de nitrogênio, radicais amino, alquilamino, dialquilamino, poliéter e radicais polieteréster, em que, quando uma pluralidade de grupos -NR2- está presente, os mesmos podem ser iguais ou diferentes, e em que RF5 contém pelo menos um grupo funcional F5. No método para tratar substratos à base de aminoácido de acordo com a invenção, RF4 é, de preferência, selecionado a partir de grupos azetidina e azetidínio hidroxi-substituídos. Além disso, no método para tratar substratos à base de aminoácido de acordo com a invenção, RF4 é, de preferência, selecionado a partir de grupos azetidina e azetidínio das seguintes fórmulas:

em que R2 é como definido acima, eX- é halogeneto, e tais grupos azetidina ou azetidínio são ligados por meio de um grupo R3 ao átomo de silício, em que R3 é como definido acima. No método para tratar substratos à base de aminoácido de acordo com a invenção, RF4 é, de preferência, selecionado a partir de porções químicas que compreendem grupo metilol das fórmulas:- R3-O-CH2OH,- R3-N(R2)(CH2OH),- R3-N+(R2)2(CH2OH),- R3-N(CH2OH)2- R3-N+(R2)(CH2OH)2- R3-C(O)-NH-CH2OH- R3-C(O)-N(CH2OH)2- em que R3 é definido acima e, de preferência, compreende uma porção química da fórmula:

(em que cada * denota uma ligação), que é, de preferência, formada pela reação de abertura de anel de um grupo epóxido ou carbonato, o qual é, de preferência, selecionado a partir de:

(em que cada * denota uma ligação),sendo que tais grupos são ligados ao átomo de silício de um grupo siloxi do lado esquerdo.

[040] No método para tratar substratos à base de aminoácido de acordo com a invenção, os poliorganossiloxanos contêm, de preferência, pelo menos um grupo siloxi da fórmula MF:

em que R1 é como definido acima, e RF é RF3, como definido acima. No método para tratar substratos à base de aminoácido, os poliorganossiloxanos são, de preferência, selecionados a partir das fórmulas:

em queR é R1, e RF é como definido acima, desde que pelo menos um RF seja RF1, e a soma dos números médios n1 + n2 é de 1 a 28, de preferência, 1 a 20, mais preferencialmente, 1 a 15, ainda mais preferencialmente, 5 a 15, com n2 > 1, de preferência, 1 a 28, mais preferencialmente, 1 a 10, aindamais preferencialmente, 1 a 5, com n2 > 1,

R é R1 e RF é como definido acima, desde que pelo menos um RF seja RF1, e em que a soma dos números médios n1 + n2 é de 3 a 7 com n2 > 1, de preferência, n1 + n2 é 1 a 7, mais preferencialmente, 1 a 5, ainda mais preferencialmente, 3 a 5.

[041] Em uma modalidade preferencial, os polissiloxanos de acordo com a invenção têm pesos moleculares médios Mw < 2000 g/mol, de preferência, < 1500 g/mol, mais preferencialmente, <1000 g/mol, como determinado por GPC com o uso de poliestireno como padrão.

[042] Em uma modalidade preferencial da invenção, mais de um tipo de polissiloxanos de acordo com a invenção é usado simultaneamente.

[043] É preferencial combinar os polissiloxanos de acordo com a invenção com polissiloxanos funcionais que têm grupo funcional selecionado a partir de grupos amino, amônio quaternário e fosfônio quaternário por si sós ou, opcionalmente, em combinação com compostos de polissiloxano aniônico que têm grupo funcional selecionado a partir de ácido carboxílico/carboxilato, ácido sulfônico/sulfonato, meio éster de ácido sulfúrico/sulfato, éster de ácido fosfórico/fosfato, éster de ácido fosfônico/fosfonato, éster de ácido fosforoso/fosfito, e xantogenato/éster de xantogenato. Exemplos para os compostos mencionados acima são descritos no documento WO 2012/143371. É preferencial combinar os polissiloxanos de acordo com a invenção com polissiloxanos betaína-funcionais.

[044] Exemplos para esses compostos são descritos no documento WO 2012/143371. É mais preferencial combinar os polissiloxanos de acordo com a invenção com compostos di- e policatiônicos do tipo ABA ou copolímero de bloco. Exemplos para esses compostos são descritos nos documentos WO 02/10257, WO 02/10259 e DE 10036553.

[045] Os precursores e intermediários preferenciais são polissiloxanos SiH-funcionais, epoxi- funcionais e carbonato-funcionais. A preparação de polissiloxanos Si-funcionais é descrita na técnica anterior (Silicone, Chemie und Technologie, Vulkan Verlag Essen 1989, S. 4). Em uma modalidade da invenção, esses polissiloxanos SiH-funcionais são reagidos com compostos hidroxiaromáticos olefínica ou acetilenicamente insaturados que produzem as moléculas-alvo por hidrossililação.

[046] A preparação de intermediários de silano e polissiloxano epoxi-funcionais é descrita na técnica anterior (Silicone, Chemie und Technologie, Vulkan Verlag Essen 1989, S. 90). Precursores epoxi insaturados preferenciais são éter alil glicidílico, éter propargil glicidílico e óxido de vinil ciclohexeno.De preferência, esses intermediários de epoxi são reagidos com precursores amino, ácido carboxílico ou tiol funcionais que produzem os diferentes compostos-alvo.

[047] Em uma modalidade preferencial da invenção, intermediários epoxi-funcionais são reagidos simultânea ou sequencialmente com precursores que introduzem os radicais RF2 e RF5. A preparação de intermediários de silano e polissiloxano carbonato-funcionais é descrita na técnica anterior. Podem ser sintetizados a partir de precursores de silanos ou polissiloxanos SiH-funcionalizados e carbonato insaturado, isto é, carbonato de alila (documentos US 5672338, US 5688547).De modo alternativo, podem ser preparados a partir de precursores epoxi- funcionalizados por inserção de CO2 (documento DE 19505892) ou por reação de aminossiloxanos ou aminossilanos com agentes de acoplamento de carbonato bifuncionais (documento WO 2005/058863).De preferência, esses intermediários de carbonato são reagidos com precursores amino-funcionais que produzem os diferentes compostos-alvo.

[048] Os precursores à base de hidrocarboneto preferenciais para a incorporação de radicais hidroxiaromáticos RF2 e RF4 são derivados olefínica ou acetilenicamente insaturados, isto é, 2-alil-fenol, 4-alil- fenol, 1-alil-3,4-dihidroxibenzeno, 1-alil-2,6- dihidroxibenzeno e 1-alil-3-metoxi,4-hidroxibenzeno. Esses precursores à base de hidrocarboneto podem ser usados em hidrossililações com precursores de silano ou polissiloxano SiH-funcionalizados. Outros precursores à base de hidrocarboneto preferenciais para a incorporação de radicais hidroxiaromáticos RF2 e RF4 contêm grupos ácido carboxílico ou amino. Os exemplos preferenciais de precursores ácido carboxílico-funcionalizados são ácidos monohidroxi benzoicos, isto é, ácido 2-hidroxi benzoico, ácido 3-hidroxi benzoico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácidos dihidroxi benzoicos, isto é, ácido 2,3-dihidroxi benzoico, ácido 2,4-dihidroxi benzoico, ácido 2,5-dihidroxi benzoico, ácido 2,6-dihidroxi benzoico, ácido 3,4-dihidroxi benzoico, ácido 3,5-dihidroxi benzoico, ácidos trihidroxi benzoicos, isto é, ácido 2,3,4-trihidroxi benzoico, ácido 2,3,5-trihidroxi benzoico, ácido 2,3,6- trihidroxi benzoico, ácido 2,4,5-trihidroxi benzoico, ácido 2,4,6-trihidroxi benzoico, ácido 3,4,5-trihidroxi benzoico.

[049] Outros exemplos preferenciais de precursores ácido carboxílico-funcionalizados são ácidos monohidroxi cinâmicos, isto é, ácido 2-hidroxi cinâmico, ácido 3-hidroxi cinâmico, ácido 4-hidroxi cinâmico, ácido dihidroxi cinâmicos ou seus ésteres parciais, isto é, ácido 3,4-dihidroxi cinâmico, ácidos trihidroxi cinâmicos ou seus ésteres parciais, isto é, ácido 3,4,5-dihidroxi cinâmico,

[050] Em uma modalidade preferencial da invenção, esses precursores de hidrocarboneto ácido carboxílico-funcionalizados são reagidos com intermediários de silano ou polissiloxano epoxi-funcionalizados.Opcionalmente, um catalisador, por exemplo, uma amina terciária, isto é, trietilamina, é usado (documento US 2012/0289649, exemplo 1).

[051] Os grupos amino preferenciais que contêm precursores são, por exemplo, 3-(2-aminopropil)fenol, 4-(2- aminopropil)fenol, 3,4-dihidroxifeniletilamina. De preferência, são reagidos com intermediários de silano ou polissiloxano epoxi ou carbonato-funcionalizados (documento DE 4318536, exemplo 9; documento US 2011/0033411, exemplo 4).

[052] Um exemplo de grupos ácido carboxílico e grupos amino que contêm precursores é tirosina (documento DE 10036532, exemplo 1).

[053] O precursor à base de hidrocarboneto preferencial para a incorporação de radicais azetidinila RF1 ou RF4 é epiclorohidrina. A epiclorohidrina é, de preferência, reagida com grupos amino primários ou secundários que contêm polissiloxanos ou silanos que produzem as estruturas cíclicas de amino terciário ou amônio quaternário correspondentes (documento DE 1111838, H. Keul et al., Macromolecules, 46, 638 a 646). Os grupos amino primários e secundários correspondentes que contêm polissiloxanos e silanos são descritos na técnica anterior. De preferência, podem ser sintetizados a partir de precursores de silano ou polissiloxano SiH-funcionalizados e aminas insaturadas, por exemplo, alilamina, N-metil- alilamina, hex-1-en-ilamina por hidrossililação (R. Wagner et al., Appl. Organomet. Chem., 1996, 10, 424).De modo alternativo, podem ser sintetizados a partir de precursores de silano e polissiloxano epoxi-funcionalizados por reação com amônia ou funções amino primário que contêm aminas (documento DE 4318536, exemplo 9). Exemplos de funções de amino primário que contêm aminas são metilamina, etilamina, n-propilamina, i-propilamina, derivados de monoamino à base de poliéter, por exemplo, M-Jeffamines à base de EO/PO (Huntsman Corp.), glucamina, aminoetilmorfolina, etileno diamina, 1,2-propileno diamina, 1,3-propilenodiamina, aminoetiletanolamina, aminoetilpiperazina. A utilização de, por exemplo, diaminas primárias-primárias e diaminas primárias-secundárias traz a possibilidade de incorporar mais de um radical azetidinila por ponto de ancoragem.

[054] Em outra modalidade preferencial dainvenção, polissiloxanos ou silanos modificados porazetidinila amino terciário-funcionais são sintetizados apartir de precursores de silano ou polissiloxano SiHfuncionalizado e intermediários de azetidinila aminoterciário-funcionais insaturados (documento WO 2013/034705,exemplo 2). Um exemplo é o produto de reação amino terciáriofuncional de alilamina e epiclorohidrina

[055]

[056] Após a hidrossililação, a estrutura aminoterciário-funcionalizada pode ser quaternizada.

[057] Os agentes alquilantes preferenciais são epóxidos na presença de ácidos, por exemplo, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butilenos, éter alil glicidílico, éter glicidílico de ácido metacrílico, fenil glicidila (documento DE 4318537, exemplo 8), alquilhaletos, por exemplo, cloretos de alquila, brometos, iodetos, por exemplo, cloreto de metila, brometo de etila, iodeto de etila, e ésteres de ácido haloalquílico, por exemplo, ésteres de ácido cloro acético, por exemplo, éster etílico de ácido cloro acético (documento WO 2013/034705).

[058] O precursor à base de hidrocarboneto preferencial para a incorporação de -CH2OH que contêm radicais RF1 ou RF 4 é formaldeído.

[059] Em uma modalidade preferencial da invenção, o formaldeído é reagido com porções químicas hidroxiaromáticas que contêm derivados de polissiloxanos ou silano. Esses derivados podem ser sintetizados, como descrito acima, a partir de precursores de polissiloxanos e silanos epoxi-funcionalizados e ácido carboxílico-funcionalizados, como ácidos monohidroxi benzoicos, isto é, ácido 2-hidroxi benzoico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácidos dihidroxi benzoicos, isto é, ácido 2,4-dihidroxi benzoico, ácido 2,6- dihidroxi benzoico, ácidos trihidroxi benzoicos, isto é, ácido 3,4,5-trihidroxi benzoico, por esterificação.

[060] Em outra modalidade preferencial da invenção, o formaldeído é reagido com os grupos amino primário ou secundário descritos acima que contêm derivados de polissiloxano ou silano.

[061] Em outra modalidade preferencial da invenção, o formaldeído é reagido com grupos amida que contêm intermediários de polissiloxano ou silano.

[062] Em uma modalidade, esses grupos amida que contêm intermediários podem ser sintetizados a partir de precursores difuncionais e de polissiloxanos e silanos epoxi- funcionais que portam porções químicas de ácido carboxílico, bem como porções químicas de amida por esterificação. Um exemplo é monoamida de ácido succínico, HOOC-CH2CH2-C(O)NH2.

[063] Em outra modalidade da invenção, grupos amida que contêm intermediários podem ser sintetizados a partir de precursores difuncionais aminofuncionais, de preferência, de polissiloxanos e silanos terciários aminofuncionais e que portam porções químicas de haloalquila, bem como porções químicas de amida por alquilação. Um exemplo é cloroacetamida, ClCH2C(O)NH2. Os intermediários de polissiloxano e silano terciário amino-funcionais preferenciais podem ser sintetizados, por exemplo, a partir dos intermediários epoxi e precursores de amino secundário- funcionalizados correspondentes, por exemplo, dibutilamina, N-metilpiperazina e (CH3)2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2N(CH3)2 (documento US 2009/0142293, exemplo 1). Derivados de metilol baseados nesse protocolo sintético contêm grupos amônio quaternário adicionais que melhoram a solubilidade em água de modo considerável.

[064] O precursor à base de hidrocarboneto preferencial para a incorporação de radicais tioéster RF4 ou RF2 da estrutura -R3-S-C(O)-R2 são ácido tioacético e ácido tiobenzoico, em que R2 e R3 são como definido acima.

[065] Em uma modalidade preferencial, intermediários de polissiloxano e silano epoxi-funcionais são reagidos com ácido tioacético, produzindo os ésteres de ácido tioacético correspondentes (A. Z. Halimehjani et al., Synthetic Communications, 2011, 41, 1638 a 1643).

[066] O precursor à base de hidrocarboneto preferencial para a incorporação de radicais tioéter F4 ou RF2 da estrutura -R3-S-CH2C(O)-R2 são ésteres de ácido tioglicólico, em que R2 e R3 são como definido acima.

[067] Em uma modalidade preferencial, intermediários de silano e polissiloxano epoxi-funcionais são reagidos com o grupo tiol de ésteres de ácido tioglicólico, de preferência, os ésteres metílico, etílico e butílico, produzindo os tioéteres correspondentes dos ésteres de ácido tioglicólico (A. Babulreddy et. al., Int. J. of Res. in Org.Chem 2011, 1(1), 1 a 5); www.arkat-usa.org/get-file/23033/).

[068] A invenção também fornece composições para tratar substratos à base de aminoácido, de preferência, a modelagem permanente de cabelo humano que compreendea) pelo menos um poliorganossiloxano que tem um número médio de 2 a 1000 de unidades de siloxi selecionadas a partir dos grupos siloxi das fórmulas;

ou pelo menos um silano da fórmula (F)SiR4 (I’)ou pelo menos um silano da fórmula (II’)R3Si-R3-SiR3 (II’)em que R é selecionado a partir de R1 e RF3, em queR1 é selecionado a partir de grupos orgânicos, RF3 é selecionado a partir de F4 e RF5, em que RF4 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F4 como definido acima, RF5 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F5 como definido acima, e R3 é como definido acima, desde que R compreenda pelo menos um grupo RF4, b) pelo menos um diluente/solvente, c) opcionalmente, uma ou mais proteínas, de preferência, queratina,d) opcionalmente, um ou mais emulsificantes de ingrediente ativo de superfície,e) opcionalmente, um ou mais emolientes/substâncias graxas,f) opcionalmente, um ou mais conservantes,g) opcionalmente, um ou mais ingredientesprotetores de pele,h) opcionalmente, um ou mais agentes decondicionamento,i) opcionalmente, um ou mais agentes oxidantes,j) opcionalmente, um ou mais agentes redutores,k) opcionalmente, um ou mais outros auxiliares,desde que agentes oxidantes e agentes redutores não estejam presentes simultaneamente em uma dada formulação.

[069] De preferência, as formulações, de preferência, as formulações para tratamento de cabelos, compreendem os seguintes componentes:

[070] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para tratar ou modelarrespectivamente os cabelos compreendem os ativos de silicone em uma faixa de concentração de 0,05 a 30%, de preferência, 0,5 a 30%, mais preferencialmente, 1 a 30%, ainda mais preferencialmente, 1 a 20%, especificamente, 1 a 10%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[071] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os diluentes/solventes em uma faixa de concentração de 5 a 99,95%, de preferência, 20 a 99,95%, mais preferencialmente, 20 a 99%, ainda mais preferencialmente, 30 a 99%, especificamente, 30 a 97%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[072] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem a proteína opcional, de preferência, queratina, em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[073] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os ingredientes ativos de superfície opcionais em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[074] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os emolientes/substância graxa opcionais em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[075] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os emulsificantes opcionais em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[076] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os conservantes opcionais em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, ainda mais preferencialmente, 0 a 1%, especificamente 0 a 0,1%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[077] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os ingredientes protetores de pele opcionais em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, ainda mais preferencialmente, 0 a 1%, especificamente 0 a 0,1%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[078] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os agentes de condicionamento opcionais em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, ainda mais preferencialmente, 0 a 1%, especificamente 0 a 0,1%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[079] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os agentes oxidantes opcionais em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, ainda mais preferencialmente, 0 a 2%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

[080] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo compreendem os agentes redutores opcionais em uma faixa de concentração de 0 a 15%, de preferência, 0 a 10%, mais preferencialmente, 0 a 5%, ainda mais preferencialmente, 0 a 2%, em que cada porcentagem é expressa em peso.

Diluentes/solventes

[081] O termo "diluentes/solventes" se refere a substâncias que podem ser usadas para diluir/solvatizar o ativo de silicone de acordo com a invenção e os outros ingredientes opcionais. A água é o diluente/solvente preferencial. Os solventes orgânicos adequados são, por exemplo, 2-metil-1,3-propanodiol, mono e diálcoois ou os éteres dos mesmos, em particular, éter mono-C1-C3-alquílico, etanol, n-propanol, álcool isopropílico, terc-butanol, 1- metoxipropanol, 1-etoxipropanol e etoxidiglicol, dióis e seus ésteres 1,3- e 1,4-butanodiol, pentileno glicol, hexileno glicol, dietilenoglicol e o éter monometílico e monoetílico do mesmo, dipropileno glicol e o éter monometílico e monoetílico do mesmo, glicerol, diglicerol, hexanotriol, sorbitol, etil carbitol, álcool benzílico, benziloxi etanol, carbonato de propileno, N-alquil pirrolidona. Em uma modalidade preferencial, misturas de água/etanol e água/álcool isopropílico são usadas. Em geral, a adição de certas quantidades de álcoois de cadeia curta melhora a homogeneidade das formulações e a penetração das formulações no cabelo. Dependendo do tipo de estrutura polimérica e do propósito da aplicação, certas quantidades de ácidos, bases e/ou álcoois de cadeia curta são exigidas a fim de obter formulações transparentes. Os ácidos adequados incluem ácidos inorgânicos ou orgânicos, como, por exemplo, ácidos de carboxila, como ácido acético, ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico.

[082] As bases adequadas incluem amônia aquosa, hidróxidos alcalinos, carbonatos, etc.

Proteína/Queratina

[083] As frações de proteína opcionais, de preferência, proteína queratina, usadas compreendem queratina hidrolisada produzida por hidrólise alcalina e/ou enzimática com o uso de métodos conhecidos na técnica. O hidrolisado de queratina tem cerca 1000 a 3000 de peso molecular. A queratina pode ser derivada de fontes humanas ou outros mamíferos, como pelo de cabra(documento US 2007-0048235), farelos de casco ou chifre (documento US 6.555.505). De modo alternativo, "fração de proteína queratina" é uma forma purificada de queratina que contém predominantemente, embora não totalmente, um grupo proteína distinto, como descrito no documento US 7.148.327. Detalhes sobre queratina e frações de queratina são revelados no documento US 2009-0165812.

Ingredientes/emulsificantes tensoativos

[084] Outro ingrediente opcional que pode ser incluído nessas formulações para modelagem de cabelo são materiais/emulsificantes tensoativos. Materiais/emulsificantes tensoativos são capazes de reduzir a tensão de superfície de água e fazer com que o produto deslize por ou sobre a pele e auxilie a compatibilize os ingredientes da formulação. Em uma modalidade, os tensoativos são anfotéricos.Os tensoativos aniônicos ou catiônicos também podem ser usados.Detalhes sobre emulsificantes de ingredientes ativos de superfície são revelados no documento US 2009-0165812.Os tensoativos também incluem detergentes e sabão.Detalhes sobre sabões são revelados no documento WO 2012/027369. Exemplos adicionais de emulsificantes incluem:

[085] Os emulsificantes são selecionados a partir de emulsificantes anfotéricos, aniônicos, catiônicos e não iônicos, os quais são usados por si sós ou como uma mistura. Os emulsificantes são adequadamente selecionados de acordo com a emulsão a ser obtida (O/A ou A/O). As emulsões também podem conter estabilizantes de outros tipos, por exemplo, cargas, polímeros gelificantes ou espessantes.

[086] Como tensoativos emulsificantes que podem ser usados para a preparação das emulsões O/A, exemplos incluem sorbitano, glicerol ou ésteres ou éteres alquílicos de açúcar; tensoativos de silicone, por exemplo, dimeticona copolióis, como a mistura de ciclometicona e de dimeticona copoliol, comercializado sob a marca DC 5225 C disponível junto à Dow Corning, e alquildimeticona copolióis, como laurilmeticona copoliol, comercializada sob a marca Dow Corning 5200 Formulation Aid disponível junto à Dow Corning; cetildimeticona copoliol, como o produto comercializado sob a marca Abil EM 90R disponível junto à Goldschmidt, e a mistura de cetildimeticona copoliol, de isoestearato de poliglicerila (4 mol) e de laurato de hexila, comercializado sob a marca Abil WE 09 disponível junto à Goldschmidt. Outros exemplos são os emulsificantes de silicone disponível junto à Momentive sob as marcas SF1528, SF1540, Silform EOF, Silform 60-A.

[087] Um ou mais coemulsificantes também podem ser adicionados aos mesmos, os quais podem ser selecionados de modo vantajoso a partir do grupo que compreende ésteres poliol alquílicos.

[088] Ésteres poliol alquílicos que são especialmente exemplificativos incluem ésteres de polietileno glicol, por exemplo, PEG-30 dipolihidroxiestearato, como o produto comercializado sob a marca Arlacel P135 disponível junto à ICI.

[089] Ésteres de glicerol e/ou sorbitano que são especialmente exemplificativos incluem, por exemplo, isoestearato de poliglicerila, como o produto comercializado sob a marca Isolan GI 34 disponível junto à Goldschmidt, isoestearato de sorbitano, como o produto comercializado sob a marca Arlacel 987 disponível junto à ICI, gliceril isoestearato de sorbitano, como o produto comercializado sob a marca Arlacel 986 disponível junto à ICI, e misturas dos mesmos.

[090] Para emulsões A/O, exemplos de emulsificantes incluem emulsificantes não iônicos, como ésteres de ácido graxo oxialquilenados (mais particularmente, polioxietilenados) de glicerol; ésteres de ácido graxo oxialquilenados de sorbitano; ésteres de ácido graxo oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados), por exemplo, a mistura de estearato de PEG-100/estearato de glicerila comercializada, por exemplo, por ICI sob a marca Arlacel 165; éteres alquílicos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcar, por exemplo, estearato de sacarose; éteres alquílicos graxos de açúcares, especialmente, polialquilglucosídeos (APG), como decilglucosídeo e laurilglucosídeo, comercializados, por exemplo, por Henkel sob as respectivas designações Plantaren 2000 e Plantaren 1200, glicosídeo de cetostearila, opcionalmente como uma mistura com álcool cetostearílico, comercializado, por exemplo, sob a marca Montanov 68 disponível junto à SEPPIC, sob a marca Tegocare CG90 disponível junto à Goldschmidt e sob a marca Emulgade KE3302 disponível junto à Henkel, e também glucosídeo de araquidila, por exemplo, na forma de uma mistura de álcool araquidílico, álcool behenílico e glucosídeo de araquidila, comercializado sob a marca Montanov 202 disponível junto à SEPPIC. Exemplos de silicones emulsificantes, adequados para emulsões A/O são os copolímeros de siloxano de poliéter sob as marcas, SF1 188A, SF1288, Silsoft 880, Silsoft 860, Silsoft 440, Silsoft 895, Silsoft 900.

[091] Demais estabilizantes de emulsão que serão usados mais particularmente são ácido isoftálico ou polímeros de ácido sulfoisoftálico e, em particular, copolímeros de ftalato/sulfoisoftalato/glicol, por exemplo, o copolímero dietileno glicol/ftalato/isoftalato/1,4- ciclohexanodimetanol (nome INCI: Poliéster-5) comercializado sob a marca Eastman AQ Polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S e AQ48 Ultra) disponível junto à Eastman Chemical.

[092] Outros emulsificantes adequados são os emulsificantes à base de amino, como estearoil glutamato de sódio, e fosfolipídios, como lecitina, lecitina hidroxilada.

Emolientes, substâncias graxas

[093] Um ingrediente opcional adicional das formulações para modelagem de cabelo é representado por um ou mais emolientes. Um "emoliente" é um material que protege contra umidade ou irritação, amacia, suaviza, maleabiliza, reveste, lubrifica, umidifica, protege e/ou limpa a pele. Os emolientes usados compreendem um ou mais dentre: um composto de silicone, isto é, dimeticonas, ciclometiconas, de preferência, ciclossiloxanos D5 e D6, dimeticona copolióis ou misturas de ciclometiconas e polímero cruzado de dimeticona/vinildimeticona), polióis, como sorbitol, glicerina, propileno glicol, etileno glicol, polietileno glicol, caprilil glicol, polipropileno glicol, 1,3-butano diol, hexileno glicol, isopreno glicol, xilitol; palmitato de etilhexila; um triglicerídeo como, triglicerídeo cáprico caprílico, e éster de ácido graxo, como isononanoato de cetearila ou palmitato de cetila. Detalhes sobre emolientes são revelados no documento US 2009/0165812.

[094] Como substâncias graxas que são líquidas à temperatura ambiente, comumente denominadas óleos, que podem ser usadas na invenção, pode-se fazer menção a: óleos à base de hidrocarboneto de origem animal, como perhidrosqualeno; óleos vegetais à base de hidrocarboneto, como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que contêm de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou, ainda, óleo de girassol, óleo de maís, óleo de soja, óleo de grainha, óleo de gergelim, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido cáprico caprílico, óleo de jojoba, manteiga de carité; hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, como parafinas líquidas e derivados das mesmas, geleia de petróleo, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado, como parleam®; ésterers e éteres sintéticos, em particular, de ácidos graxos, por exemplo, óleo de purceilina, miristato de isopropila, palmitato de 2-etilhexila, estearato de 2- octildodecila, erucato de 2-octildodecila, isoestearato de isoestearila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de diisostearila, citrato de triisocetila, heptanoatos, octanoatos e decanoatos de álcool graxo; poliol ésteres, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol, diheptanoato de neopentil glicol, diisononanoato de dietileno glicol, pentaeritritol ésteres; álcoois graxos que têm de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo,octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecil pentadecanol, álcool oleílico; óleos de flúor à base de silicone e/ou parcialmente à base hidrocarboneto; silicone óleos, por exemplo, polidimetilsiloxanos voláteis ou não voláteis, lineares ou cíclicos (PDMS) que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente (25°C), como ciclometiconas, dimeticonas, que compreendem opcionalmente um grupo fenila, por exemplo, fenil trimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenilmetildimetiltrisiloxanos, difenil dimeticonas, fenil dimeticonas, polimetilfenilsiloxanos; misturas dos mesmos. Detalhes sobre substâncias graxas adequadas são revelados no documento WO 2012-038334.

Conservantes

[095] Opcionalmente, um ou mais conservantes podem ser incluídos nas formulações para modelagem de cabelo. Exemplos de tais conservantes compreendem um ou mais compostos que contêm glicerina (por exemplo, glicerina ou etilhexilglicerina ou fenoxietanol), álcool benzílico, EDTA, sorbato de potássio e/ou extrato de semente de toranja. Em uma modalidade preferencial, as formulações para alisamento de cabelos são livres de parabeno.Detalhes sobre conservantes são revelados no documento US 2009/0165812.Demais conservantes tradicionais adequados para composições desta invenção são ésteres alquílicos de ácido para- hidroxibenzoico. Outros conservantes que têm sido usados mais recentemente incluem derivados de hidantoína, como 1,3- bis(hidroximetil)-5,5-dimetilhidantoína, sais de propionato, e uma variedade de compostos de amônio quaternário, como cloreto de benzalcônio, quatêrnio 15 (Dowicil 200), cloreto de benzetônio e cloreto de metilbenzetônio. Químicos cosméticos estão familiarizados com conservantes adequados e os escolhem rotineiramente para satisfazer o teste de desafio de conservante e para fornecer estabilidade de produto. Os conservantes adequados são álcool benzílico, mistura de etilhexilglicerina com álcool benzílico, 2-bromo-2 nitropropano 1,3 diol, EDTA dissódico, fenoxietanol, mistura de fenoxietanol e etilhexilglicerina, metil parabeno, propil parabeno, imidazolidinil ureia (comercialmente disponível como Germall 1157), dehidroacetato de sódio e álcool benzílico. Os conservantes devem ser selecionados considerando-se o uso da composição e possíveis incompatibilidades entre os conservantes e outros ingredientes na emulsão. Os conservantes são, de preferência, empregados em quantidades na faixa de cerca de 0% a cerca de 5%, mais preferencialmente, de cerca de 0,01% a cerca de 2,5% e, com máxima preferência, de cerca de 0,01% a cerca de 1%, em peso da composição.Ingredientes protetores de pele

[096] Opcionalmente, as formulações para modelagem de cabelo compreendem um ou mais agentes protetores de pele. Os agentes protetores de pele compreendem um ou mais agentes que impedem a transmissão indesejada de micróbios ou produtos químicos orgânicos/inorgânicos. Detalhes sobre agentes protetores de pele são revelados no documento US 2009/0165812.

Agentes de condicionamento

[097] Opcionalmente, um ou mais agentes de condicionamento podem ser incluídos nas formulações para modelagem de cabelo. Em uma modalidade preferencial, agentes de condicionamento à base de silicone são incorporados. Os materiais preferenciais são graus de PDMS na faixa de 10 a 1000000 mPa.s, silicones derivados de C2 a C18-alquila, dimeticonóis, silicones modificados por poliéter, grupos amino ou grupos amônio quaternizados que contêm silicones. Também podem ser selecionados a partir de poliorganossiloxanos que têm grupos funcionais F2 ou F5 como definido acima. Esses silicones podem ser incorporados como materiais puros, soluções orgânicas, emulsões ou microemulsões. Exemplos de grupos amino que contêm silicones são silicones substituídos por aminoetilaminopropila e silicones substituídos por aminopropila. Um exemplo comercialmente disponível é a emulsão à base de aminossilicono SME 253 (Momentive Performance Materials). Detalhes sobre grupos amônio quaternários que contêm silicones são, por exemplo, revelados nos documentos WO 02/10256, WO 02/10257 e WO 02710259.Um exemplo comercialmente disponível é a microemulsão Silsoft Q (Momentive Performance Materials).Conferem um aspecto sedoso e macio ao cabelo. De modo alternativo, agentes de condicionamento à base de hidrocarboneto podem ser incluídos. Detalhes sobre esse tipo catiônico de material que contém grupos amino e/ou amônio quaternário são revelados nos documentos US 2009/0000638 e WO 2012/027369.

[098] Como usado no presente documento, "agente de condicionamento" é compreendido de modo adequado como qualquer agente cuja função seja melhorar as propriedades cosméticas do cabelo, por exemplo, a maciez, desembaraçamento, toque, sedosidade e eletricidade estática.

[099] O pelo menos um agente de condicionamento que pode ser usado na presente revelação pode estar em forma líquida, semissólida ou sólida, por exemplo, óleos, ceras e gomas.

[0100] Outros exemplos não limitantes úteis do pelo menos um agente de condicionamento pode incluir óleos sintéticos, como poliolefinas, óleos vegetais, óleos de flúor, óleos de perflúor, ceras naturais e sintéticas, silicones, polímeros catiônicos de não polissacarídeo, compostos de tipo ceramida, tensoativos catiônicos, aminas graxas, ácidos graxos saturados e ésteres de ácidos graxos diferentes daqueles da revelação, e misturas dos mesmos.

[0101] Os óleos sintéticos que podem ser usados na presente revelação podem ser, em pelo menos uma modalidade, escolhidos a partir de poliolefinas, por exemplo, poli-α-olefinas e, ainda, por exemplo, tipo polibuteno hidrogenado ou não hidrogenado, por exemplo, tipo poliisobuteno hidrogenado ou não hidrogenado.

[0102] Em pelo menos uma modalidade, oligômeros de isobutileno de peso molecular menor que 1000 e misturas dos mesmos com poliisobutilenos de peso molecular maior que 1000, por exemplo, na faixa de 1000 a 15000, são usados.

[0103] Exemplos de poli-α-olefinas incluem, porém, sem limitação, aqueles vendidos, por exemplo, sob a designação Permethyl 99 A, 101 A, 102 A, 104 A (n=16) e 106 A (n=38) pela empresa Presperse Inc., ou, alternativamente, os produtos vendidos, por exemplo, sob a designação Arlamol HD (n=3) pela empresa ICI (sendo que n denota o grau de polimerização), do tipo polideceno hidrogenado ou não hidrogenado.

[0104] Tais produtos são vendidos, por exemplo, sob as designações Ethylflo pela empresa Ethyl Corp. e Arlamol PAO pela empresa ICI.

[0105] Os óleos animais ou vegetais que podem ser usados em pelo menos uma modalidade da presente revelação podem ser escolhidos a partir de, como exemplo não limitante, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de abacate, óleo de jojoba, óleo de tutano, óleo de colza, óleo de gergelim, óleo de avelã, óleos de peixe, tricaprocaprilato de glicerila, e óleos vegetais ou animais da fórmula R9COOR10, em que R9 é um resíduo de ácido graxo superior que compreende de 7 a 29 átomos de carbono e R10 é uma cadeia linear ou ramificada à base de hidrocarboneto que compreende de 3 a 30 átomos de carbono, por exemplo, alquila ou alquenila, e, ainda, por exemplo, óleo de purcelina.

[0106] Óleos essenciais naturais ou sintéticos, como óleo de eucalipto, óleo de lavandin, óleo de lavanda, óleo de vetiver, óleo de Litsea cubeba, óleo de limão, óleo de sândalo, óleo de alecrim, óleo de camomila, óleo de segurelha, óleo de noz-moscada, óleo de canela, óleo de hissopo, óleo de cominho, óleo de laranja, óleo de geraniol, óleo de cade e óleo de bergamota, também podem ser usados.

[0107] De acordo com pelo menos uma modalidade, as ceras são substâncias naturais (animais ou vegetais) ou sintéticas que são sólidas à temperatura ambiente (20°C a 25°C).São insolúveis em água, solúveis em óleos e são capazes de formar um filme repelente de água.

[0108] Para a definição de ceras, é possível fazer referência ao documento, P. D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, dezembro de 1983, páginas 30 a 33.

[0109] A cera ou ceras que podem ser usadas no contexto da presente revelação podem ser escolhidas, através de exemplo não limitante, a partir de cera de carnaúba, cera de candelilha, cera de alfalfa, cera de parafina, ozocerite, ceras vegetais, como cera de oliveira, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, como a cera essencial de flor groselha vendida pela empresa Bertin (França), ceras animais, como cera de abelhas, ou cera de abelhas modificada (cerabelina); outras ceras ou materiais de partida cerosos que podem ser usados são, por exemplo, ceras marinhas, como aquelas vendidas pela empresa Sophim sob a referência 82, e ceras de polietileno ou ceras de poliolefina em geral.

[0110] Em pelo menos uma modalidade, o agente de condicionamento pode ser escolhido a partir de polímeros catiônicos e silicones.

[0111] Entre os polímeros catiônicos de não sacarídeo que podem ser usados no contexto da presente revelação, podem ser escolhidos, como exemplo não limitante, a partir de todos aqueles já conhecidos na técnica para melhorar as propriedades cosméticas do cabelo tratado com composições detergentes, por exemplo, aqueles descritos no Pedido de Patente Europeia no 0 337 354 e nos Pedidos de Patente Francesa no 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.

[0112] Como usado no presente documento, "polímero catiônico" é compreendido como qualquer polímero que compreende grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos.

[0113] Entre os polímeros catiônicos que podem ser usados na presente revelação, pode-se fazer menção não limitante àqueles que contêm grupos amina primários, secundários, terciários e/ou quaternários capazes de fazer parte da cadeia de polímero principal ou de ser transportado por um substituinte secundário diretamente ligado ao último.

[0114] Em pelo menos uma modalidade, polímeros catiônicos que podem ser usados no presente documento têm uma massa molecular numérica média na faixa de 500 a 5x106, por exemplo, na faixa de 103 a 3x106.

[0115] Os polímeros catiônicos adequados podem incluir, como exemplo não limitante, polímeros do tipo poliamina, poliamino amida e amônio poliquaternário.

[0116] Esses polímeros do tipo poliamina, poliamino amida e amônio quaternário que podem ser usados no presente documento podem ser escolhidos, por exemplo, a partir daqueles descritos nas Patentes Francesas no 2 505 348 e 2 542 997. Entre esses polímeros, os seguintes podem ser citados:(1) homopolímeros ou copolímeros derivados deamidas ou ésteres acrílicos ou metacrílicos e que compreendem pelo menos uma unidade das seguintes fórmulas:

em que:R3 e R4, os quais podem ser idênticos oudiferentes, são escolhidos a partir de hidrogênio e gruposC1-C6 alquila, por exemplo, metila ou etila;R5, o qual pode ser idêntico ou diferente, éescolhido a partir de hidrogênio e um radical CH3;A, o qual pode ser idêntico ou diferente, éescolhido a partir de grupos C1-C6 alquila lineares eramificados, por exemplo, etila ou propila, ou um grupohidroxi(C1-C4)alquila;R6, R7 e R8, os quais podem ser idênticos oudiferentes, são escolhidos escolhido a partir de grupos C1-C18alquila e um radical benzila, por exemplo, grupos C1-C6alquila;X é escolhido a partir de um ânion derivado de umácido mineral ou orgânico, como um ânion de metossulfato e umhaleto, como cloreto ou brometo.

[0117] Os copolímeros da família (1) tambémpodem conter pelo menos uma unidade derivada de comonômerosque podem ser escolhidos a partir da família de acrilamidas,metacrilamidas, diacetona acrilamidas, acrilamidas emetacrilamidas substituídas no nitrogênio com (C1-C4)alquilas inferiores, ácidos acrílicos ou metacrílicos ouésteres dos mesmos, vinil lactamas, como vinilpirrolidona ouvinil caprolactama e vinil ésteres. Exemplos de copolímerosda família (1) que são adequados para uso de acordo com apresente revelação incluem, porém, sem limitação:• copolímeros de acrilamida e de metacrilato dedimetilaminoetila quaternizados com sulfato de dimetila oucom um haleto de dimetila, como aqueles vendidos, porexemplo, sob a designação Hercofloc pela empresa Hercules,• os copolímeros de acrilamida e de cloreto demetacriloiloxietiltrimetilamônio descrito, por exemplo, noPedido de Patente Europeia no 0 80 976 e vendido, porexemplo, sob a designação Bina Quat P 100 pela empresa CibaGeigy,• o copolímero de acrilamida e de metossulfato demetacriloiloxietiltrimetilamônio vendido, por exemplo, sob adesignação Reten pela empresa Hercules,• copolímeros de acrilato ou metacrilato devinilpirrolidona/dialquilaminoalquila quaternizados ou nãoquaternizados, como os produtos vendidos sob a designaçãoGafquat pela empresa ISP, por exemplo, Gafquat 734 ou Gafquat755, ou, de modo alternativo, os produtos Copolymer 845, 958e 937. Esses polímeros são descritos em detalhes nas PatentesFrancesas no 2 077 143 e 2 393 573,• terpolímeros de metacrilato dedimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, como oproduto vendido, por exemplo, sob a designação Gaffix VC 713pela empresa ISP,• copolímeros devinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina vendido, porexemplo, sob a designação Styleze CC 10 pela empresa ISP, ecopolímeros devinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamidaquaternizados, como o produto vendido, por exemplo, sob adesignação Gafquat HS 100 pela empresa ISP.(2) Polímeros que compreendem unidades depiperazinila e radicais alquileno ou hidroxialquilenodivalentes que compreendem cadeias lineares ou ramificadas,as quais podem ser interrompidas por pelo menos um átomoescolhido a partir de átomos de oxigênio, enxofre enitrogênio ou por anéis aromáticos ou heterocíclicos, bemcomo os produtos de oxidação e/ou quaternização dessespolímeros. Esses polímeros são descritos nas PatentesFrancesas no 2 162 025 e 2 280 361.(3) Poliamido amidas solúveis em água preparadas,por exemplo, por policondensação de um composto ácido com umapoliamina; essas poliamino amidas podem ser reticuladas comuma epihalohidrina, um diepóxido, um dianidrido, umdianidrido insaturado, um derivado bis-insaturado, uma bishalohidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, umhaleto de bis-alquila ou, de modo alternativo, com umoligômero que resulta da reação de um composto difuncionalque é reativo com uma bis-halohidrina, um bis-azetidínio, umbis-haloacildiamina, um haleto de bis-alquila, umaepihalohidrina, um diepóxido ou um derivado bis-insaturado;sendo que o agente de reticulação é usado em uma quantidadena faixa de 0,025 mol a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; essas poliamino amidas podem ser alquiladas ou, secompreendem pelo menos um grupo funcional amina terciária,podem ser quaternizados. Esses polímeros são descritos nasPatentes Francesas no 2 252 840 e 2 368 508.(4) Os derivados de poliamino amida resultantes dacondensação de polialquileno poliaminas com ácidospolicarboxílicos sucedida por alquilação com agentesdifuncionais, por exemplo, polímeros de ácidoadípico/dialquilaminohidroxialquildialquilenotriamina, em queo radical alquila compreende de 1 a 4 átomos de carbono, porexemplo, metila, etila ou propila. Esses polímeros sãodescritos na Patente Francesa no 1 583 363.Entre esses derivados, pode ser feita menção nãolimitante, por exemplo, aos polímeros de ácidoadípico/dimetilaminohidroxipropila/dietilenotriamina vendido,por exemplo, sob a designação Cartaretine F, F4 ou F8 pelaempresa Sandoz.(5) Os polímeros obtidos por reação de umapolialquileno poliamina que compreende dois grupos aminaprimária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácidodicarboxílico escolhido a partir de ácido diglicólico eácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que têm de 3 a 8átomos de carbono. A razão molar entre a polialquilenopoliamina e o ácido dicarboxílico está na faixa de 0,8:1 a1,4:1; a poliamino amida que resulta da reação comepiclorohidrina em uma razão molar de epiclorohidrinarelativa ao grupo amina secundária da poliamino amida está nafaixa de 0,5:1 a 1,8:1. Esses polímeros são descritos nasPatentes no U.S. 3.227.615 e 2.961.347.

[0118] Polímeros desse tipo são vendidos, porexemplo, sob a designação Hercosett 57 pela empresa HerculesInc. ou, de modo alternativo, sob a designação PD 170 ouDelsette 101 pela empresa Hercules no caso do copolímero deácido adípico/epoxipropila/dietilenotriamina.(6) Ciclopolímeros de alquildialilamina ou dedialquildialilamônio, como os homopolímeros ou copolímerosque compreendem, como constituinte principal da cadeia,unidades escolhidas a partir aqueles das fórmulas (VII) e(VIII):

em que:• k e t são 0 ou 1;• a soma de k+t é 1 ;• R12 é escolhido a partir de hidrogênio e umradical metila;• R10 e R11 são escolhidos a partir de,independentemente um do outro, grupos C1-C6 alquila, gruposhidroxi(C1-C5) alquila e um grupo (C1-C4) amidoalquilainferior, ou R10 e R11 podem formar, junto ao átomo denitrogênio ao qual são fixados, grupos heterocíclicos, comopiperidila ou morfolinila;• Y- é escolhido a partir de ânions, como brometo,cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bissulfato,bissulfito, sulfato e fosfato. Esses polímeros são descritosna Patente Francesa no 2 080 759 e em seu Certificado deAdição 2 190 406.

[0119] De acordo com pelo menos uma modalidadeda presente revelação, R10 e R11, independentemente um do outro, podem ser escolhidos a partir de grupos C1-C4 alquila.

[0120] [0120] Entre esses polímeros definidos acima,pode ser feita menção não limitante, por exemplo, aohomopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido, porexemplo, sob a designação Merquat 100 pela empresa Nalco (eseus homólogos de baixa massa molecular média ponderada) e oscopolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamidavendidos, por exemplo, sob a designação Merquat 550.(7) O polímero de diamônio quaternário quecompreende unidades repetidas escolhidas dentre aquelas dafórmula:

em que:R13, R14, R15 e R16, os quais podem ser idênticos oudiferentes, são escolhidos a partir de radicais alifáticos,alicíclicos, arilalifáticos que compreendem de 1 a 20 átomosde carbono e radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou,de modo alternativo, R13, R14, R15 e R16, juntos ouseparadamente, formam com os átomos de nitrogênio aos quaissão fixados heterociclos que compreendem opcionalmente umsegundo heteroátomo diferente de nitrogênio, ou, de modoalternativo, R13, R14, R15 e R16 são escolhidos a partir deradicais C1-C6 alquila lineares e ramificados substituídospor um grupo nitrila, éster, acila ou amida ou um grupo —CO—O—R17-D ou —CO—NH—R17-D, em que R17 é um alquileno e D é umgrupo amônio quaternário;A1 e B1 são escolhidos a partir de grupos C2-C20polimetileno que podem ser lineares ou ramificados, saturadosou insaturados e que podem compreender, ligado a ouintercalado na cadeia principal, pelo menos um anel aromáticoou pelo menos um átomo de oxigênio ou enxofre ou grupossulfóxido, sulfona, dissulfito, amino, alquilamino,hidroxila, amônio quaternário, ureido, amida ou éster, eX é um ânion derivado de um ácido mineral ouorgânico;A1, R13 e R15 podem formar, com os dois átomos denitrogênio aos quais são fixados, um anel de piperazina; alémdisso, se A1 for um radical alquileno ou hidroxialquilenolinear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 podecompreender um grupo (CH2)np—CO-D-OC—(CH2)p— , em que p é umnúmero inteiro na faixa de 2 a 20,em que D é escolhido a partir de:a) um resíduo de glicol da fórmula:— O-Z-O— , emque Z é escolhido a partir de radicais à base dehidrocarboneto lineares e ramificados ou um grupocorrespondente a uma das seguintes fórmulas:

em que x e y são decimais ou números inteiros nafaixa de 1 a 4 que representam um grau definido e único depolimerização ou qualquer número de 1 a 4 que representam umgrau médio de polimerização;b) um resíduo de diamina bis-secundária como umderivado de piperazina;c) um resíduo de diamina bis-primária da fórmula: —NH—Y—NH—, em que Y é escolhido a partir de radicais à base dehidrocarboneto lineares e ramificados, ou, de modoalternativo, o radical divalente —CH2—CH2—S—S—CH2—CH2—;d) um grupo ureileno da fórmula: —NH—CO—NH—.

[0121] Em pelo menos uma modalidade, X- é umânion como cloreto ou brometo.

[0122] Os polímeros que podem ser usados nocontexto da presente revelação podem ter uma massa molecular numérica média na faixa de 1000 e 100000.

[0123] Esses polímeros são adicionalmente descritos nas Patentes Francesas no 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 e 2 413 907 e na Patente no U.S.2.273.780, 2.375.853, 2.388.614,

[0124] 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002,2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904,4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e4.027.020.

[0125] Em pelo menos uma modalidade, polímeros que compreendem unidades repetidas correspondentes à fórmula (a) podem ser usados:

em que:R18, R19, R20 e R21, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos C1-C4alquila ou radicais hidroxi(C1-C4)alquila;• r e s são números inteiros na faixa de 2 a 20;• X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

[0126] Em outra modalidade, um composto da fórmula (a), em que R18, R19, R20 e R21 são radicais metila e r é 3, s é 6 e X é Cl, denominado como cloreto de hexadimetrina de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA), pode ser usado.(8) Polímeros de amônio poliquaternário que compreendem unidades da fórmula (X):

em que:R22, R23, R24 e R25, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de um átomo de hidrogênio, um radical metila, etila, propila, β- hidroxietila, β-hidroxipropila e um radical — CH2CH2(OCH2CH2)pOH,em que p é 0 ou um número inteiro na faixa de 1 a 6, desde que R22, R23, R24 e R25 não sejam simultaneamente hidrogênio,t e u, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros na faixa de 1 a 6, v é 0 ou um número inteiro na faixa de 1 a 34,X- é um ânion, por exemplo, haleto,A é escolhido a partir de um radical divalente e — CH2—CH2—O—CH2—CH2—.

[0127] Esses compostos são descritos no Pedido de Patente Europeia no 122 324.

[0128] Em pelo menos uma modalidade, pode ser feita menção não limitante, por exemplo, a Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 e Mirapol® 175 vendidos pela empresa Miranol.(9) Polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, como os produtos vendidos sob as designações Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela empresa BASF,(10) Polímeros de sal de metacriloiloxi(C1- C4)alquiltri(C1-C4)alquilamônio reticulados como os polímeros obtidos por homopolimerização de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com cloreto de metila, ou por copolimerização de acrilamida com metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com cloreto de metila, sendo que a homo- ou copolimerização é sucedida por reticulação com um composto que contêm insaturação olefínica, por exemplo, metilenobisacrilamida. Em pelo menos uma modalidade, o polímero pode ser um copolímero de cloreto de acrilamida/metacriloiloxietiltrimetilamônio (20/80 em peso) na forma de uma dispersão que contêm 50% em peso do dito copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é vendida, por exemplo, sob a designação Salcare® SC 92 pela empresa Ciba. Em outra modalidade, o polímero pode ser um homopolímero de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado que compreende cerca de 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido.Essas dispersões são vendidas, por exemplo, sob as designações Salcare® SC 95 e Salcare® SC 96 pela empresa Ciba.(11) Polissacarídeos catiônicos, por exemplo, celuloses e gomas galactomanana catiônicas.

[0129] Os polissacarídeos catiônicos podem ser, em pelo menos uma modalidade, escolhidos a partir de derivados de éter de celulose que compreendem grupos amônio quaternário, copolímeros de celulose catiônica ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário solúvel em água e gomas galactomanana catiônicas.

[0130] Os derivados de éter de celulose que compreendem grupos amônio quaternário são descritos na Patente Francesa no 1 492 597. Esses polímeros também são definidos, por exemplo, no dicionário da CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio.

[0131] Os copolímeros de celulose catiônicos ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário solúvel em água são descritos na Patente no U.S. 4.131.578, como hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxi-propilceluloses enxertadas, por exemplo, com um sal de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio.

[0132] As gomas galactomanana catiônicas são descritas na Patente no U.S. 3.589.578 e 4.031.307, por exemplo, gomas guar que compreendem grupos trialquilamônio catiônicos e gomas guar modificadas com um sal, por exemplo, cloreto de 2,3-epoxipropil-trimetilamônio.

[0133] Também são adequados como polímeros catiônicos as proteínas catiônicas ou hidrolisados de proteína catiônica, polialquilenoiminas, por exemplo, polietilenoiminas, polímeros que compreendem unidades de vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epiclorohidrina, poliureilenos quaternário e derivados de quitina.

[0134] Em pelo menos uma modalidade, ospolímeros catiônicos são escolhidos a partir deciclopolímeros catiônicos, por exemplo, os homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio vendidos, por exemplo, sob as designações Merquat 100, Merquat 550 e Merquat S pela empresa Nalco, e polímeros quaternários de vinilpirrolidona e vinilimidazol, polissacarídeos catiônicos e misturas dos mesmos.

[0135] Os silicones adequados que podem ser usados em pelo menos uma modalidade da presente revelação são poliorganossiloxanos que são insolúveis na composição e que podem estar na forma de óleos, ceras, resinas ou gomas.

[0136] Os organopolissiloxanos são definidos, por exemplo, em "Chemistry and Technology of Silicones" de Walter Noll (1968) Academic Press.Podem ser voláteis ou não voláteis.

Proteínas catiônicas como condicionadores

[0137] Em pelo menos uma modalidade, as proteínas catiônicas ou hidrolisados de proteína catiônica são, por exemplo, polipeptídeos quimicamente modificados que portam grupos amônio quaternário na extremidade da cadeia ou enxertados aos mesmos. Sua massa molecular pode estar na faixa, por exemplo, de 1500 a 10000 e, ainda, por exemplo, de 2000 a 5000. Exemplos de proteínas catiônicas ou hidrolisados de proteína catiônica adequados incluem, porém, sem limitação:• hidrolisados de colágeno que portam grupos trietilamônio, como os produtos vendidos, por exemplo, sob a designação Quat-Pro E pela empresa Maybrook e denominados no dicionário da CTFA como "Etossulfato de Colágeno Hidrolisado de Trietônio";• hidrolisados de colágeno que portam grupos cloreto de trimetilamônio e trimetilestearilamônio, vendido, por exemplo, sob a designação Quat-Pro S pela empresa Maybrook e denominado no dicionário da CTFA como "Colágeno Hidrolisado de Esteartrimônio";• hidrolisados de proteína animal que portam grupos trimetilbenzilamônio como os produtos vendidos, por exemplo, sob a designação Crotein BTA pela empresa Croda e denominado no dicionário da CTFA como "proteína animal hidrolisada de Benziltrimônio";• hidrolisados de proteína que portam, na cadeia de polipeptídeo, grupos amônio quaternário que compreendem pelo menos um radical C1-C18 alquila.Exemplos de hidrolisados de proteína, vendidos pela empresa Croda, incluem, porém, sem limitação:• Croquat L em que os grupos amônio quaternário compreendem um grupo C12 alquila;• Croquat M em que os grupos amônio quaternário compreendem grupos C10-C18alquila;• Croquat S em que os grupos amônio quaternário compreendem um grupo C18 alquila;• Crotein Q em que os grupos amônio quaternário compreendem pelo menos um grupo C1-C18 alquila.

[0138] Também são úteis no presente documento os hidrolisados ou as proteínas quaternizadas escolhidos a partir daqueles da fórmula (XIV):

em que:• X- é escolhido a partir de um ânion orgânico de um ácido orgânico ou um ânion de um ácido mineral; • A é um derivado de resíduo de proteína de hidrolisados de proteína colágeno;• R29 é um grupo lipofílico que compreende até 30 átomos de carbono; e• R30 é um grupo C1-C6 alquileno. Pode ser feita menção não limitante, por exemplo, aos produtos vendidos pela empresa Inolex sob a designação Lexein QX 3000, denominado no dicionário da CTFA como "Hidrolisado de Colágeno de Cocotrimônio".

[0139] Pode ser feita menção não limitante das proteínas vegetais quaternizadas, como trigo, milho ou proteínas de soja: como proteínas de trigo quaternizadas, ou, por exemplo, proteínas vegetais quaternizadas vendidas pela empresa Croda sob as designações Hydrotriticum WQ ou QM, denominado no dicionário da CTFA como "Proteína de Trigo Hidrolisada de Cocodimônio", Hydrotriticum QL, denominado no dicionário da CTFA como "Proteína de Trigo Hidrolisada de Lauridimônio" ou Hydrotriticum QS, denominado no dicionário da CTFA como "Proteína de Trigo Hidrolisada de Esteardimônio".

Ceramidas como condicionadores

[0140] De acordo com pelo menos uma modalidade da presente revelação, os compostos do tipo ceramida são, por exemplo, ceramidas naturais ou sintéticas, gricoceramidas, pseudoceramidas e neoceramidas.

[0141] Exemplos não limitantes de compostos do tipo ceramida são descritos, por exemplo, nos Pedidos de Patente Alemães no 4 424 530, 4 424 533, 4 402 929, 4 420 736,

[0142] Pedidos de Patente Internacionais no WO 95/23807, WO 94/07844, WO 94/24097, WO 95/16665, WO 94/10131, Pedidos de Patente Europeias no 0 646 572, 0 227 994 e Pedido de Patente Francesa no 2 673 179, cujos ensinamentos são incluídos no presente documento a título de referência.

[0143] Compostos do tipo ceramida usados em pelo menos uma modalidade da presente revelação podem incluir:• 2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol,• 2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol,• 2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol,• 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol,• 2-N-behenoilaminooctadecano-,3-diol,• 2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol,• 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol, por exemplo, N-estearoilfitoesfingosina,• 2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol,• bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida,• N-(2-hidroxietil)-N-{3-cetiloxi-2-hidroxipropil)cetilamida,• N-docosanoil-N-metil-D-glucamina, e misturas dos mesmos.

Tensoativos catiônicos como condicionadores

[0144] Os tensoativos catiônicos que também podem ser usados no presente documento incluem: opcionalmente, polioxialquilenado primário, sais de amina graxa secundária e terciária, sais de amônio quaternário, derivados de imidazolina, e óxidos de amina de natureza catiônica.

[0145] Exemplos não limitantes de sais de amônio quaternário podem incluir:• aqueles da fórmula geral (XV):

em que• R31 a R34, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de radicais C1-C30 lineares e ramificados alifáticos e radicais aromáticos, como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem compreender heteroátomos, como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, a partir de radicais alquila, alcoxi, polioxi(C2- C6)alquileno, alquilamida, (C12-C22)alquilamido(C2-C6)alquila, (C12-C22)alquilacetato e hidroxialquila que compreendem de 1 a 30 átomos de carbono;• X- é um ânion escolhido a partir de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de (C2-C6)alquila, sulfonatos de alquila e sulfonatos de alquilarila;• sais de amônio quaternário de imidazolínio, como, o sal da fórmula (XVI):

em que• R36 pode ser escolhido a partir de radicais C8-C30 alquenila e C8-C30 alquila, por exemplo, derivados de ácido graxo de sebo; • R37 pode ser escolhido a partir de um átomo de hidrogênio, radicais C1-C4 alquila, radicais C8-C30 alquenila e radicais C8-C30 alquila;• R38 é um radical C1-C4 alquila, por exemplo, um radical metila;• R39 é escolhido a partir de um átomo de hidrogênio e radicais C1-C4 alquila;• X- é um ânion escolhido a partir de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila, sulfonatos de alquila e sulfonatos de alquilarila;• R36 e R37 podem ser escolhidos a partir de uma mistura de radicais C12-C21 alquenila e C12-C21 alquila, por exemplo, derivados de ácido graxo de sebo,• Um exemplo não limitante é o produto vendido, por exemplo, sob a designação "Rewoquat W 75" pela empresaDegussa;• sais de amônio diquaternário da fórmula (XVII):

em que:• R40 é um radical alifático C16-C30;• R41, R42, R43, R44 e R45, os quais podem seridênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de hidrogênio ou radicais C1-C4 alquila; e• X- é um ânion escolhido a partir de haletos,acetatos, fosfatos, nitratos e sulfatos de metila. Um exemplo não limitante de sais de amônio diquaternário inclui dicloreto de sebo diamônio de propano; • De acordo com pelo menos uma modalidade da presente revelação, sais de amônio quaternário que compreendem pelo menos um grupo funcional éster que pode ser útil são, por exemplo, aqueles da fórmula (XVIII):

em que• R46 é escolhido a partir de radicais C1-C6 alquila, radicais C1-C6 hidroxialquila e dihidroxialquila;• R47 é escolhido a partir de:• um radical

• radicais C1-C22 à base de hidrocarboneto lineares ou ramificados, saturados ou insaturados• um átomo de hidrogênio,• R49 é escolhido a partir de:• um radical

• radicais C1-C6 à base de hidrocarboneto lineares ou ramificados, saturados ou insaturados• um átomo de hidrogênio,• R48, R50 e R52, os quais podem ser idênticos oudiferentes, são escolhidos a partir de radicais C7-C21 à base de hidrocarboneto lineares ou ramificados, saturados ou insaturados;• n, p e r, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros na faixa de 2 a 6;• y é um número inteiro na faixa de 1 a 10;• x e z, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros na faixa de 0 a 10;• X- é um ânion orgânico ou inorgânico simples ou complexo; e, desde que a soma x+y+z seja de 1 a 15, que, quando x é 0, então, R47 seja R51 e que, quando z é 0, então, R49 seja R53.

[0146] Os radicais R46 alquila podem ser lineares ou ramificados e, em pelo menos uma modalidade, lineares.R46 pode ser um radical metila, etila, hidroxietila ou dihidroxipropila e, em pelo menos uma modalidade, um radical metila ou etila.

[0147] Em pelo menos uma modalidade, a somax+y+z é, por exemplo, de 1 a 10.

[0148] Quando R47 é um radical à base dehidrocarboneto R51, pode ser longo e compreender de 12 a 22 átomos de carbono ou curto e compreender de 1 a 3 átomos de carbono.

[0149] Quando R49 é um radical à base de hidrocarboneto R53, compreende de 1 a 3 átomos de carbono.

[0150] R48, R50 e R52, os quais podem seridênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de radicais C11-C21 à base de hidrocarboneto lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.Em outra modalidade, R48, R50 e R52 podem ser escolhidos a partir de radicais C11-C21 alquila e alquenila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0151] Em pelo menos uma modalidade, x e z, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são 0 ou 1.Em outra modalidade, y é 1.

[0152] Em pelo menos uma modalidade, n, p e r, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são 2 ou 3. O ânion é, em pelo menos uma modalidade, escolhido a partir de um haleto, por exemplo, cloreto, brometo e iodeto, e um sulfato de alquila, por exemplo, sulfato de metila. Em outra modalidade, metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion que é compatível com o amônio que contêm um grupo funcional éster, podem ser usados.

[0153] O ânion X" é escolhido, em pelo menos uma modalidade, a partir de cloreto ou sulfato de metila. Em pelo menos uma modalidade, sais de amônio da fórmula (XVIII) podem ser usados, em que• R46 é um radical metila ou etila,• x e y são 1;• z é 0 ou 1;• n, p e r são 2;• R47 é escolhido a partir de:• um radical

• radicais metila, etila, à base de C1-C22 hidrocarboneto;• e um átomo de hidrogênio;• R49 é escolhido a partir de:• um radical

• e um átomo de hidrogênio;• R48, R50 e R52, os quais podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de radicais C13-C17 à base de hidrocarboneto lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Em pelo menos uma modalidade, R48, R50 e R52 são escolhidos a partir de radicais C13-C17alquila e alquenila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0154] De acordo com pelo menos uma modalidade, os radicais à base de hidrocarboneto são lineares.

[0155] De acordo com a presente revelação, os compostos da fórmula (XVI) podem ser escolhidos a partir de, por exemplo, sais de diaciloxietildimetilamônio, diaciloxietilhidroxietilmetilamônio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamônio, triaciloxietilmetilamônio emonoaciloxietilhidroxietildimetilamônio, por exemplo, cloreto ou sulfato de metila, e misturas dos mesmos. Os radicais acila podem compreender de 14 a 18 átomos de carbono e podem ser derivados de um óleo vegetal, como óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém diversos radicais acila, esses radicais podem ser idênticos ou diferentes. Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta de trietanolamina, triisopropanolamina, uma alquildietanolamina ou uma alquildiisopropanolamina, as quais podem ser oxialquilenadas, com ácidos graxos ou com misturas de ácido graxo de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação dos ésteres metílicos dos mesmos. Essa esterificação é sucedida por uma quaternização com o uso de um agente de alquilação, como um haleto de alquila, por exemplo, haleto de metila ou etila, um sulfato de dialquila, por exemplo, sulfato de dimetila ou dietila, metanossulfonato de metila, para-toluenossulfonato de metila, glicol clorohidrina e glicerol clorohidrina.

[0156] Tais compostos são vendidos, por exemplo, sob as designações Dehyquart pela empresa Cognis, Stepanquat pela empresa Stepan, Noxamium pela empresa CECA ou Rewoquat WE 18 pela empresa Degussa.

[0157] Os sais de amônio, os quais podem compreender pelo menos um grupo funcional éster e podem ser usados no contexto da presente revelação, são descritos adicionalmente na Patente no U.S. 4.874.554 e 4.137.180.

[0158] De acordo com a presente revelação, exemplos não limitantes de sais de amônio quaternário da fórmula (XV) que podem ser usados no presente documento são escolhidos a partir de cloretos de tetraalquilamônio, como cloretos de dialquildimetilamônio e cloretos de alquiltrimetilamônio, em que o radical alquila compreende de 12 a 22 átomos de carbono, por exemplo, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de distearildimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio e cloreto de benzildimetilstearilamônio, ou cloreto de estearamidopropildimetil(miristil acetato )amônio vendido, por exemplo, sob a designação Ceraphyl 70 pela empresa Van Dyk.Substâncias graxas como condicionadores

[0159] Os ácidos graxos saturados, em pelo menos uma modalidade, são escolhidos a partir de ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behênico e ácido isoesteárico.

[0160] Em uma modalidade adicional, os ésteres de ácido graxo são escolhidos a partir de ésteres de ácido carboxílico, por exemplo, ésteres monocarboxílicos, ésteres dicarboxílicos, ésteres tricarboxílicos e ésteres tetracarboxílicos.

[0161] Os ésteres de ácido monocarboxílico podem ser, em pelo menos uma modalidade, escolhidos a partir de C1C26 monoésteres de ácido alifáticos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados de C1-C26 álcoois alifáticos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, em que o número total de carbono desses ésteres é maior que ou igual a 10.

[0162] Os monoésteres adequados incluem, como exemplo não limitante, behenato de dihidroabietila, behenato de octildodecila, behenato de isocetila; lactato de cetila, lactato de C12-C15 alquila, lactato de isoestearila, lactato de laurila, lactato de linoleila, lactato de oleila, octanoato de (iso)estearila, octanoato de isocetila, octanoato de octila, octanoato de cetila, oleato de decila, isoestearato de isocetila, laurato de isocetila, estearato de isocetila, octanoato de isodecila, oleato de isodecila, isononanoato de isononila, palmitato de isostearila, ricinoleato de metilacetila, estearato de miristila, isononanoato de octila, isononato de 2-etilhexila, palmitato de octila, pelargonato de octila, estearato de octila, erucato de octildodecila, erucato de oleila, palmitatos de etila e isopropila, palmitatos de 2-etilhexila, palmitatos de 2-octildecila, miristatos de alquila, como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, neopentanoato de isostearila e neopentanoato de isodecila.

[0163] Outros ésteres úteis no presente documento incluem, como exemplo não limitante, C4-C22 ésteres de ácido di- ou tricarboxílico de C1-C22 álcoois e ésteres de ácido mono-, di- ou tricarboxílico de C2-C26 di-, tri-, tetraou pentahidroxi álcoois.

[0164] Em pelo menos uma modalidade, também pode ser feita menção não limitante a sebacato de dietila, sebacato de diisopropila, adipato, adipato de di-n-propila, adipato de dioctila, adipato de diisostearila, maleato de dioctila, undecilenato de glicerila, estearato de octildodecilestearoila, monoricinoleato de pentaeritritila, tetraisononanoato de pentaeritritila, tetrapelargonato de pentaeritritila, tetraisostearato de pentaeritritila, tetraoctanoato de pentaeritritila, dicaprato/dicaprilato de propileno glicol, erucato de tridecila, citrato de triisopropila, citrato de triisostearila, trilactato de glicerila, trioctanoato de glicerila, citrato de trioctildodecila e citrato de trioieila.

[0165] Entre os ésteres mencionados acima, em pelo menos uma modalidade, os seguintes exemplos não limitantes podem ser usados no presente documento: palmitatos, palmitato de 2-etilhexila, palmitatos de 2- octildecila, miristatos de alquila, como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila, octanoato de cetila, neopentanoato de isostearila e neopentanoato de isodecila.

Óleos fluorados como condicionadores

[0166] Os óleos fluorados são, por exemplo, os perfluoropoliéteres descritos no Pedido de Patente Europeia no 486 35 e os compostos de fluorohidrocarboneto descritos no Pedido de Patente Internacional no WO 93/11103, sendo que ambos são incorporados no presente documento a título de referência.

[0167] Como usado no presente documento, o termo "compostos de fluorohidrocarboneto" é compreendido como compostos cuja estrutura química compreende um esqueleto de carbono em que certos átomos de hidrogênio foram substituídos por átomos de flúor.

[0168] Os óleos fluorados também podem ser fluorocarbonos, como fluoroaminas, por exemplo, perfluorotributilamina, e fluorohidrocarbonetos, por exemplo, perfluorodecahidro-naftaleno, fluoroésteres e fluoroéteres.

[0169] Os perfluoropoliéteres são vendidos, por exemplo, sob as designações comerciais Fomblin, pela empresa Montefluos, e Krytox, pela empresa Du Pont.

[0170] Entre os compostos de fluorohidrocarboneto que podem ser mencionados estão os ésteres de ácidos graxos que contêm flúor, como o produto vendido, por exemplo, sob a designação Nofable FO pela empresa Nippon Oil.

[0171] A composição da presente revelação também pode compreender pelo menos uma mistura de agentes de condicionamento.

Agentes oxidantes

[0172] Opcionalmente, um ou mais agentes oxidantes podem ser incluídos nas formulações para modelagem de cabelo.Os agentes oxidantes preferenciais incluem oxidantes orgânicos, isto é, benzoquinona, outros derivados de quinona, incluindo hidroquinona e aminoquinonas e peróxidos orgânicos adequados.Detalhes sobre oxidantes orgânicos são revelados nos documentos US 2012/0031 20 e WO 2012/027369.

[0173] Peróxido de hidrogênio é o agente oxidante inorgânico preferencial. Persulfatos, na forma de seus sais de potássio de sódio e amônio, também podem ser usados por si sós ou em combinação ao peróxido de hidrogênio imediatamente antes do uso. Outros agentes oxidantes possíveis incluem percarbonato de sódio, perborato de sódio, perborato de magnésio, dióxido de magnésio e dióxido de bário.Detalhes sobre esses agentes oxidantes são revelados no documento US 6544499.

Agentes redutores

[0174] Opcionalmente, um ou mais agentes redutores podem ser incluídos nas formulações para modelagem de cabelo desde que agentes oxidantes e agentes redutores não estejam presentes simultaneamente em uma dada formulação. Os agentes redutores preferenciais são ácido tioglicólico e ácido tioláctico, bem como os sais dos mesmos, em particular, os sais de amônio e etanolamina. Demais compostos tio úteis são, em particular, cisteína ou o cloridrato da mesma, homocisteína, cisteamina, cisteína de N-acetila, tioglicerol, monotioglicolato de etanodiol, monotioglicolato de 1,2- propilenoglicol (consultar também o documento WO 93/1791), monotioglicolato de 1-3-propanodiol ou a mistura isomérica resultante dos mesmos, monotioglicolato de 1,3-butanodiol e 1,4-butanodiol e as misturas isoméricas dos mesmos, polietileno glicol, como monotioglicolatos de di-, tri- e tetraetilenoglicol, monotiolactato de glicerol e demais ácidos tio e os ésteres dos mesmos, bem como misturas dos mesmos. Detalhes sobre esses agentes redutores orgânicos são revelados no documento US 2009/0000638. O uso de compostos de enxofre redutores inorgânicos também é basicamente possível.

[0175] Os exemplos representativos para o uso nas composições redutoras incluem sais cosmeticamente aceitáveis (por exemplo, metal alcalino (por exemplo, sódio e potássio) e sais de amônio), ésteres (por exemplo, alquila inferior), aminas (por exemplo, trietanolamina (TEA), monoetanolamina (EA) e aminometil propanol (AMP), de sulfito, disunita, bissulfito, metabissulfito, hidrossulfito, hipossulfito e pirossulfito. Os exemplos específicos de agentes redutores adequados incluem, então, metabissulfito de sódio, metabissulfito de potássio, sulfito de sódio, sulfito de potássio, tiossulfato de sódio, tiossulfato de potássio, bissulfito de amônio, sulfito de amônio, metabissulfito de amônio, sulfito de MEA, metabissulfito de MEA, bissulfito de potássio, bissulfito de sódio, bissulfito de amônio, hidrossulfito de sódio, hidrossulfito de potássio, hidrossulfito de amônio, sulfito de sódio anidro, diamônio sulfito, dissulfato de dipotássio, pirossulfito de dipotássio, sulfito de AMP, metabissulfito de AMP, sulfito de TEA, metabissulfito de TEA, sulfito de ácido de sódio, hipossulfito de sódio, pirossulfito de sódio e pentahidrato de tiossulfato de sódio. Detalhes sobre esses agentes redutores inorgânicos são revelados no documento WO 2012/027369.

[0176] De modo alternativo, alta temperatura e álcali, em que a queratina é aquecida a cerca de 100°C ou mais, ditionitas e certos hidretos podem ser usados. Detalhes sobre esses agentes redutores são revelados no documento US 6544499.

Ativos Adicionais

[0177] Além disso, ativos adicionais podem estar presentes nas composições de acordo com a invenção. Esses agentes ativos adicionais podem ser selecionados especialmente a partir de hidratantes, agentes de descamamento, agentes para melhorar a função da barreira da pele, agentes de depigmentação, antioxidantes, agentes antirrugas, agentes antiglicação, agentes para estimular a síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou para impedir sua degradação, agentes para estimular proliferação de fibroblasto ou queratinócito e/ou diferenciação de queratinócito, agentes para promover a maturação do envelope queratinizado, inibidores de NO-sintase, antagonistas de receptor periférico de benzodiazepina (PBR), agentes para aumentar a atividade das glândulas sebáceas, agentes para estimular o metabolismo energético de células, agentes de tensionamento, agentes de liporrestruturação, agentes de emagrecimento, agentes para promover a circulação capilar cutânea, calmantes e/ou anti-irritantes, agentes seborreguladores ou antisseborreicos, adstringentes, agentes cicatrizantes, agentes anti-inflamatórios e agentes antiacne.

[0178] Uma pessoa versada na técnica irá selecionar o dito agente ativo (ou agentes ativos) como uma função do efeito desejado na pele, no cabelo, nos cílios, nas sobrancelhas e nas unhas.

[0179] Para os cuidados e para a maquiagem de pele envelhecida, será selecionado, de preferência, um agente ativo selecionado a partir de hidratantes, agentes de descamamento, agentes para melhorar a função da barreira, agentes de depigmentação, antioxidantes, agentes antirrugas, agentes antiglicação, agentes para estimular a síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou para impedir sua degradação, agentes para estimular proliferação de fibroblasto ou queratinócito e/ou diferenciação de queratinócito, agentes para promover a maturação do envelope queratinizado, inibidores de NO-sintase, antagonistas de receptor periférico de benzodiazepina (PBR), agentes para aumentar a atividade das glândulas sebáceas, agentes para estimular o metabolismo energético de células, e agentes para promover a microcirculação cutânea para a área ao redor dos olhos.

[0180] A composição também pode compreender pelo menos um ingrediente, como cargas com um efeito de suavização de linhas e poros (soft-focus) ou agentes para promover a coloração natural da pele, útil para complementar os efeitos biológicos desses agentes ativos ou para fornecer um efeito antienvelhecimento visual imediato.

[0181] Para os cuidados e/ou para a maquiagem de pele oleosa, uma pessoa versada na técnica irá selecionar, de preferência, pelo menos um agente ativo selecionado a partir de agentes de descamamento, agentes seborreguladores ou agentes antisseborreicos e adstringentes.

[0182] A composição também pode compreender pelo menos um ingrediente adicional para complementar o efeito biológico desses agentes ativos ou para fornecer um efeito visual imediato; são especialmente exemplificativos agentes matificantes, cargas com um efeito soft-focus, fluorescedores, agentes para promover a coloração naturalmente rosada da pele, e cargas abrasivas ou exfoliantes.

[0183] A composição da presente invenção pode ter uma baixa viscosidade e pode ser usado para formular uma ampla variedade de ingredientes, como substâncias graxas, umectantes, partículas sólidas, outros silicones, protetores solares orgânicos ou inorgânicos, sem a necessidade de dispersantes ou emulsificantes.

[0184] Em uma modalidade, é fornecida uma aplicação para cuidados pessoais que compreende uma composição descrita no presente documento.

[0185] Em uma modalidade adicional, é fornecida uma aplicação para cuidados com a pele ou cuidados com o cabelo que compreende uma composição descrita no presente documento.

[0186] Em uma modalidade adicional, é fornecida uma aplicação de revestimento, uma aplicação de extração de óleo, uma aplicação de agricultura, ou uma aplicação de lubrificação que compreende uma composição descrita no presente documento.

Auxiliares

[0187] As formulações também podem compreender um ou mais auxiliares adicionais, isto é, ácidos, bases e tampões para ajustar o valor de pH, espessantes, agentes estruturantes, fragrâncias e/ou agentes de protetor solar, vitaminas, agentes perolados, agentes gelificantes, elementos traço, agentes sequestrantes, antioxidantes, agentes antiperda de cabelo, agentes anticaspa, propelentes, ceramidas, polímeros, em particular, polímeros formadores de filme, e polímeros de fixação; cargas, nácares, colorantes e, em particular, pigmentos e corantes e também misturas dos mesmos.

[0188] Exemplos de Espessantes incluem:

[0189] Espessantes hidrofílicos que são exemplificativos incluem polímeros de carboxivinila, como os produtos de Carbopol (carbômeros) e os produtos de Pemulen (copolímero de acrilato/C10-C30-alquilacrilato); poliacrilamidas, por exemplo, os copolímeros reticulados comercializados sob a marcas Sepigel 305 (nome CTFA: poliacrilamida/C13-14 isoparafina Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome CTFA: acrilamida/copolímero de acriloildimetiltaurato de sódio/isohexadecano/polissorbato 80) da SEPPIC; polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfônico, os quais são opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo, o ácido poli(2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico) comercializado por Hoechst sob a marca Hostacerin AMPS (nome CTFA: poliacriloildimetiltaurato de amônio) ou Simulgel 800 comercializado por SEPPIC (nome CTFA: poliacriloildimetiltaurato de sódio/polissorbato80/oleato de sorbitano); copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfônico e de acrilato de hidroxietila, por exemplo, Simulgel NS e Sepinov EMT 10 comercializado por SEPPIC; derivados à base de celulose, como hidroxietilcelulose; polissacarídeos e, especialmente, gomas como goma xantana; derivados de amido, espessantes associativos e misturas dos mesmos.

[0190] Os espessantes lipofílicos que são exemplificativos incluem polímeros sintéticos, como poli(C10- C30 acrilatos de alquila) comercializado sob a marca Intelimer IPA 13-1 e Intelimer IPA 13-6 por Landec, ou argilas modificadas, como hectorita e seus derivados, por exemplo, os produtos comercializados sob a marca Bentone.

[0191] As composições de acordo com a invenção podem ser formuladas de acordo com técnicas que são bem conhecidas por uma pessoa versada na técnica. Podem estar, em particular, na forma de uma emulsão simples ou complexa (emulsão O/A, A/O, O/A/O ou A/O/A), como um creme, um leite ou um creme-gel; na forma de um gel aquoso; na forma de uma loção. Podem ser opcionalmente embaladas como um aerossol e podem estar na forma de um mousse ou uma aspersão. As composições de acordo com a invenção estão, de preferência, na forma de uma emulsão óleo-em-água ou água-em-óleo.

[0192] Exemplos de Polímeros Formadores de Filme:

[0193] De acordo com modalidades preferenciais da presente invenção, as composições podem compreender pelo menos um polímero formador de filme adicional.

[0194] Na presente invenção, o termo "polímero formador de filme" significa um polímero que é capaz, por si só ou na presença de um agente formador de filme auxiliar, de formar um depósito macroscopicamente contínuo em materiais de queratina. A composição pode compreender uma fase aquosa, e o polímero formador de filme pode estar presente nessa fase aquosa.Nesse caso, será, de preferência, um polímero em dispersão ou um polímero anfifílico ou associativo.

[0195] O termo polímero em dispersão significa polímeros insolúveis em água presentes na forma de partículas de tamanho variável. O polímero pode ou não ser reticulado. O tamanho das partículas de polímero está tipicamente entre 25 e 500 nanômetros e, de preferência, entre 50 e 200 nanômetros. Os seguintes polímeros em dispersão aquosa podem ser usados: Ultrasol 2075 da Ganz Chemical, Daitosol 5000 AD da Daito Kasei, Avalure UR 450 da Noveon, DynamX da National Starch, Syntran 5760 da Interpolymer, Acusol OP 301 da Roehm & Haas, e Neocryl A 1090 da Avecia.

[0196] As dispersões acrílicas vendidas sob as designações Neocryl XK-90®, Neocryl A- 1070®, Neocryl A- 1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® e Neocryl A-523® pela empresa Avecia-Neoresins, Dow Latex 432® pela empresa Dow Chemical, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 SJ® pela empresa Daito Kasey Kogyo; Syntran 5760® pela empresa Interpolymer, Soltex OPT pela empresa Roehm & Haas, dispersões aquosas de polímeros acrílicos ou de estireno/acrílicos vendidos sob a designação comercial Joncryl® pela empresa Johnson Polymer, ou as dispersões aquosas de poliuretano vendidas sob as designações Neorez R-981® e Neorez R-974® pela empresa Avecia-Neoresins, Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Sancure 861®, Sancure 878® e Sancure 2060® pela empresa Goodrich, Impranil 85® pela empresa Bayer e Aquamere H-1511® pela empresa Hydromer; os sulfopoliésteres vendidos sob a designação comercial Eastman AO® pela empresa Eastman Chemical Products, e dispersões de vinila, por exemplo, Mexomer PAM® da empresa Chimex, e misturas dos mesmos, são outros exemplos de dispersões aquosas de partículas de polímero formador de filme dispersíveis em água.

[0197] O termo "polímeros anfofílicos ou associativos" significa polímeros que compreendem uma ou mais partes hidrofílicas que os torna parcialmente solúvel em água e um ou mais partes hidrofóbicas por meio das quais os polímeros se associam ou interagem. Os seguintes polímeros associativos podem ser usados: Nuvis FX 1100 da Elementis, Aculyn 22, Aculyn 44 e Aculyn 46 da Roehm & Haas, Viscophobe DB 1000 da Amerchol. Os copolímeros de dibloco formadas a partir de um bloco hidrofílico (poliacrilato ou polietileno glicol) e a partir de um bloco hidrofóbico (poliestireno ou polissiloxano) também podem ser usados.

[0198] A composição pode compreender uma fase oleosa e o polímero formador de filme pode estar presente nessa fase oleosa. O polímero pode estar, então, em dispersão ou em solução.

[0199] Como exemplos de dispersões de polímero formador de filme não aquosas lipodispersíveis na forma de dispersões não aquosas de partículas de polímero em um ou mais dentre silicone e/ou óleos à base de hidrocarboneto, os quais podem ser estabilizados em superfície com pelo menos um estabilizador, especialmente, um polímero de bloco, enxertado ou aleatório, pode-se fazer menção a dispersões acrílicas em isododecano, por exemplo, Mexomer PAP® da empresa Chimex, e dispersões de partículas de um polímero etilênico enxertado, de preferência, um polímero acrílico, em uma fase graxa líquida, sendo que o polímero etilênico é, de modo vantajoso, disperso na ausência de um estabilizador adicional na superfície das partículas, como descrito especialmente no documento WO 04/055 081.

[0200] Entre polímeros formadores de filme que podem ser usados na composição da presente invenção, pode-se fazer menção a polímeros sintéticos, do tipo radical livre ou do tipo policondensado, e polímeros de origem natural, e misturas dos mesmos.

[0201] A expressão "polímero formador de filme do tipo radical livre" significa um polímero obtido por polimerização de monômeros insaturados e especialmente etilenicamente insaturados, sendo que cada monômero é capaz de homopolimerização (ao contrário de policondensados).

[0202] Os polímeros formadores de filme do tipo radical livre podem ser especialmente polímeros ou copolímeros de vinila, especialmente polímeros acrílicos.

[0203] Os polímeros formadores de filme de vinila podem resultar da polimerização de monômeros etilenicamente insaturados que contêm pelo menos um grupo ácido e/ou ésteres desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos.

[0204] Monômeros que portam um grupo ácido que podem ser usados são ácidos carboxílicos insaturados α,β- etilênicos, como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido maleico ou ácido itacônico. O ácido (met)acrílico e ácido crotônico são, de preferência, usados e, mais preferencialmente, ácido (met)acrílico.

[0205] Os ésteres de monômeros ácidos são escolhidos de modo vantajoso a partir de ésteres de ácido (met)acrílico (também conhecido como (met)acrilatos), especialmente (met)acrilatos de uma alquila, em particular, de uma C1-C30 e, de preferência, C1-C20 alquila, (met)acrilatos de uma arila, em particular, de uma C6-C10 arila, e (met)acrilatos de uma hidroxialquila, em particular, de uma C2-C6 hidroxialquila.

[0206] O polímero formador de filme pode ser escolhido a partir de polímeros e/ou copolímeros de bloco ou aleatórios que compreendem especialmente poliuretanos, poliacrílicos, silicones, fluoropolímeros, borrachas de butila, copolímeros de etileno, gomas naturais e álcoois polivinílicos, e misturas dos mesmos.

[0207] Os polímeros formadores de filme de vinila também podem resultar da homopolimerização ou copolimerização de monômeros escolhidos a partir de ésteres vinílicos e monômeros de estireno.

[0208] Exemplos de ésteres vinílicos que podem ser mencionados são acetato de vinila, neodecanoato de vinila, pivalato de vinila, benzoato de vinila e t- butilbenzoato de vinila.

[0209] Os monômeros de estireno que podem ser mencionados são estireno e α-metilestireno.

[0210] Entre policondensados formadores de filme que podem ser mencionados são poliuretanos, poliesteramidas, poliamidas, resinas de epoxiéster, poliureais e poliésteres.

[0211] Os poliuretanos podem ser escolhidos a partir de poliuretanos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, poliuretano-acrílicos, poliuretano- polivinilpirrolidonas, poliéster-poliuretanos, poliéter- poliuretanos, poliureais e poliureia-poliuretanos, e misturas dos mesmos.

[0212] Exemplos de polímeros lipossolúveis que podem ser mencionados são copolímeros de éster vinílico (sendo que o grupo vinila é diretamente ligado ao átomo de oxigênio do grupo éster e o éster vinílico que contêm um radical à base de hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado de 1 a 19 átomos de carbono, ligado à carbonila do grupo éster) e de pelo menos outro monômero que pode ser um éster vinílico (diferente do éster vinílico já presente), uma α-olefina (que contêm de 8 a 28 átomos de carbono), um éter alquil vinílico (em que o grupo alquila compreende de 2 a 18 átomos de carbono) ou um éster alílico ou metalílico (que contêm um radical à base de hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado de 1 a 19 átomos de carbono, ligados à carbonila do grupo éster).

[0213] Esses copolímeros podem ser reticulados com o auxílio de agentes de reticulação, os quais podem ser do tipo vinila ou do tipo alílico ou metalílico, como tetraaliloxietano, divinilbenzeno, diviniloctanedioato, divinildodecanedioato e diviniloctadecanodioato.

[0214] Exemplos de polímeros formadores de filme lipossolúveis que podem ser mencionados incluem copolímeros de um éster vinílico e de pelo menos outro monômero que pode ser um éster vinílico, especialmente, neodecanoato de vinila, benzoato de vinila e t-butilbenzoato de vinila, uma α- olefina, um éter alquil vinílico ou um éster alílico ou metalílico.

[0215] Exemplos de polímeros formadores de filme lipossolúveis que também podem ser mencionados são copolímeros lipossolúveis e, em particular, aqueles que resultam da copolimerização de ésteres vinílicos que contêm de 9 a 22 átomos de carbono ou de acrilatos ou metacrilatos de alquila, e radicais alquila que contêm de 10 a 20 átomos de carbono.

[0216] Tais copolímeros lipossolúveis podem ser escolhidos a partir de copolímeros de estearato de polivinila, estearato de polivinila reticulado com o auxílio de divinilbenzeno, de éter dialílico ou de ftalato de dialila, (met)acrilato de polistearila, laurato de polivinila e (met)acrilato de politaurila, sendo que é possível que esses poli(met)acrilatos sejam reticulados com o auxílio de dimetacrilato de etileno glicol ou dimetacrilato de tetraetileno glicol.

[0217] Os copolímeros lipossolúveis definidos acima são conhecidos e são descritos, em particular, no pedido de patente FR-A-2 232 303; podem ter um peso molecular médio ponderado na faixa de 2000 a 500000 e, de preferência, de 4000 a 200000.

[0218] Como polímeros lipossolúveis formadores de filme que podem ser usados na invenção, também pode ser feita menção de polialquilenos e, em particular, copolímeros de C2-C20 alquenos, como polibuteno, alquil celuloses com um radical C1-C8 alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, por exemplo, etilcelulose e propilcelulose.

[0219] Pelo menos um polímero formador de filme preferencial para uso nas composições da presente invenção é escolhido a partir de copolímeros de acetato de vinila e copolímeros de vinilpirrolidona como copolímero de estearato de alila/acetato de vinila, comercialmente disponível junto à Chimex sob a designação comercial Mexomere PQ®, VP/copolímero de hexadeceno, comercialmente disponível junto à International Specialty Products (ISP) sob os nomes comerciais Antaron® V 216 ou Ganex® V 216, e VP/copolímero de eicoseno, comercialmente disponível junto à ISP sob os nomes comerciais Antaron® V 220 ou Ganex® V 220.

[0220] O pelo menos um polímero formador de filme pode estar presente na composição da presente invenção em uma quantidade que está na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 30% em peso; como de cerca de 0,5% a cerca de 20% em peso; como de cerca de 1% a cerca de 0% em peso com base no peso total da composição, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas.

[0221] Exemplos de polímeros para penteados:

[0222] Os polímeros para penteados podem ser escolhidos a partir de polímeros não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos e misturas dos mesmos. O polímero para penteados pode ser adicionalmente halogenado, em particular, fluoratinado.

[0223] Os polímeros para penteados podem ser usados em forma solubilizada ou, de outro modo, na forma de dispersões de partículas de polímero sólido (látex ou pseudo- látex).

[0224] Os polímeros para penteados não iônicos úteis de acordo com a presente invenção são polímeros e copolímeros de poliuretanos e N-vinilpirrolidona. Os polímeros não iônicos que contêm N-vinilpirrolidona em diversos pesos moleculares ponderais médios estão comercialmente disponíveis junto à ISP Corporation— exemplos específicos de tais materiais são homopolímeros de N- vinilpirrolidona que têm um peso molecular ponderal de cerca de 630000 vendido sob a designação PVP K-90 e são homopolímeros de N-vinilpirrolidona que têm um peso molecular ponderal de cerca de 1000000 vendido sob a designação de PVP K-120.

[0225] Os polímeros de fixação particularmente preferenciais são polivinilpirrolidona, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila, copolímero de metacrilato de alila/acrilatos de AMP (comercialmente disponível junto à Noveon sob a designação comercial Fixate G-100), poliestireno sulfonato de sódio (comercialmente disponível junto à National Starch sob a designação comercial Flexan II), copolímero de metacrilato de vinilpirrolidona/acrilatos/metacrilato de laurila (comercialmente disponível junto à ISP sob a designação comercial Acrylidone LM), poliquatérnio-6, e poliuretaria-2 (comercialmente disponível junto à Noveon sob a designação comercial Avalure 405 ou 410).

[0226] A presente invenção se refere, ainda, especificamente a um método para tratar substratos à base de aminoácido, em que os substratos à base de aminoácido é cabelo.

[0227] (Cabelo no contexto da presente invenção pode incluir, além do cabelo natural, cabelo que já foi submetido a um tratamento anterior, como tratamento de clareamento, tratamento de coloração ou quaisquer outros tratamentos capilares comuns anteriores (tratamento de permanente, tratamento de alisamento etc.).

[0228] Tal método, de preferência, compreende as etapas dea) pré-tratar o cabelo com uma formulação de redução que compreende substâncias que quebram e transformam pontes de -S-S-dissulfeto em estruturas de -SH tiol, (em relação aos ingredientes ativos de tal formulação de redução, os mesmos podem ser referenciados como agentes redutores indicados acima)b) aplicar os polissiloxanos ou silanos de acordo com a invenção como definido acima ou as composições que compreendem os mesmos no cabelo,c) modelar o cabelo,d) pós-tratar o cabelo após a modelagem com uma formulação oxidante que compreende substâncias que aceleram a transformação de estruturas de -SH tiol em pontes de -S-S- dissulfeto (em relação aos ingredientes ativos dos agentes oxidantes, os mesmos podem ser referenciados como os agentes oxidantes indicados acima),e) opcionalmente, pós-tratar o cabelo após a modelagem com uma formulação complexante, opcionalmente incluindo um pós-tratamento com uma solução aquosa que tem um pH alcalino (>7, de preferência, cerca de 8),f) opcionalmente, aplicar os componentes de tingimento de cabelo.

[0229] Em um método alternativo para tratar cabelo, o método compreende as etapas dea) pranchar o cabelo,b) aplicar os polissiloxanos ou silanos de acordo com a invenção como definido acima ou composições que compreendem os mesmos no cabelo,c) opcionalmente, pós-tratar o cabelo após a modelagem com uma formulação complexante, opcionalmente incluindo um pós-tratamento com uma solução aquosa que tem um pH alcalino (>7, de preferência, cerca de 8),f) opcionalmente, aplicar os componentes de tingimento de cabelo.

[0230] Em um método alternativo adicional para tratar cabelo, o mesmo compreende as etapas dea) aplicar os polissiloxanos ou silanos de acordo com a invenção como definido acima ou composições que compreendem os mesmos no cabelo,b) pranchar o cabelo,c) opcionalmente, pós-tratar o cabelo após a modelagem com uma formulação complexante, opcionalmente incluindo um pós-tratamento com uma solução aquosa que tem um pH alcalino (>7, de preferência, cerca de 8),d) opcionalmente, aplicar os componentes de tingimento de cabelo.

[0231] Desse modo, está dentro do escopo da invenção pré-tratar o cabelo com os polissiloxanos ou silanos de acordo com a invenção como definido acima ou composições que compreendem os mesmos antes da modelagem do mesmo com uma formulação de redução. Essas formulações de redução compreendem substâncias que quebram e transformam pontes de - S-S-dissulfeto em estruturas de -SH tiol, conforme mencionado acima. Detalhes sobre a aplicação são revelados, por exemplo, no documento WO 2012/027369.

[0232] Também está dentro do escopo da invenção pós-tratar o cabelo após a modelagem com uma formulação oxidante. As formulações oxidantes compreendem substâncias que aceleram a transformação de estruturas de -SH tiol em pontes de -S-S- dissulfeto. Os agentes oxidantes preferenciais são revelados na seção sobre agentes oxidantes. Detalhes sobre a aplicação no cabelo são revelados no documento WO 2012/027389. Também está dentro do escopo da invenção pós-tratar o cabelo após a modelagem com uma formulação complexante. O termo "formulação complexante" se refere às formulações que compreendem substâncias que podem ser usadas para formar complexos estáveis entre o polissiloxano derivatizado e moléculas de silano e o agente complexante. Também é possível que porções químicas de queratina dentro da estrutura do cabelo sejam incluídas nesses complexos. Os compostos de polissiloxano e silano preferenciais de acordo com a invenção que têm capacidade para interagir com tal formulação complexante compreendem grupos hidroxiaromáticos como descrito acima para F2 e F4, de preferência, grupos aromáticos monohidroxi, hidroxi e trihidroxi, isto é, grupos hidroxiaromáticos à base de derivados de alila, isto é, 2-alil-fenol, 4-alil-fenol, 1- alil-3,4-dihidroxibenzeno, 1-alil-2,6-dihidroxibenzeno e 1- alil-3-metoxi-4-hidroxibenzeno, derivados de ácido benzoico, isto é, ácido 2-hidroxi benzoico, ácido 3-hidroxi benzoico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácidos hidroxi benzoicos, isto é, ácido 2,3-dihidroxi benzoico, ácido 2,4-hidroxi benzoico, ácido 2,5-dihidroxi benzoico, ácido 2, 6-hidroxi benzoico, ácido 3,4-dihidroxi benzoico, ácido 3, 5-hidroxi benzoico, ácidos trihidroxi benzoicos, isto é, ácido 2,3,4-trihidroxi benzoico, ácido 2,3,5-trihidroxi benzoico, ácido 2,3,6- trihidroxi benzoico, ácido 2,4,5-trihidroxi benzoico, ácido 2,4,6-trihidroxi benzoico, ácido 3,4,5-trihidroxi benzoico, ácidos monohidroxi cinâmicos, isto é, ácido 2-hidroxi cinâmico, ácido 3-hidroxi cinâmico, ácido 4-hidroxi cinâmico, ácido dihidroxi cinâmicos ou seus ésteres parciais, isto é, ácido 3,4-dihidroxi cinâmico, ácidos trihidroxi cinâmicos ou seus ésteres parciais, isto é, ácido 3,4,5-dihidroxi cinâmico.

[0233] As formulações de complexação preferenciais compreendem íons de metal, isto é, derivados de Na, K, Mg, Ca, Al, Zn, Co, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru, Os, Cu, Ag, Au, Ni, Pd, Pt, os lantanídeos, mais preferencialmente, Fe2*, Fe3*, Cu2*, Al3*. Os aspectos básicos do comportamento de complexação de moléculas hidroxiaromáticas de peso molecular baixo com íons de metal são revelados na técnica anterior (Z. Xu, Nature, Science Reports, 3:2913, DO I 10.1038; R.I.L Eggen etal., Environm. Biology, 2001, 3(2), 81 a 91, S. Hussain et al., IJETCAS, 13 a 148, 276-279; M.Saqib Qureshi et al., J. Chem. Soc. Pak. 1998 (20), 3, 175 a 178).

[0234] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações para modelagem de cabelo de acordo com a invenção são aplicadas antes do alisamento por pranchamento de cabelo cacheado ou a ondulação por pranchamento de cabelo liso e conferir um efeito de modelagem duradouro bem como uma sensação sedosa e suave notável ao cabelo. Tipicamente, permite-se que as formulações para modelagem de cabelo permaneçam no cabelo de 5 a 60 minutos, de preferência, de 10 a 50 minutos, mais preferencialmente, de 10 a 40 minutos.

[0235] Posteriormente, um pranchamento é aplicado ao cabelo que se liga de modo permanente a ou incorpora os silicones de acordo com a invenção no cabelo. A temperatura elevada pode resultar em reações químicas dos silicones de acordo com a invenção com porções químicas reativas da queratina ou na formação de complexos de agente complexante de silicone.

[0236] As temperaturas preferenciais estão na faixa de 175°C a cerca de 235°C, mais preferencialmente, de 180°C a cerca de 225°C, ainda mais preferencialmente, de 190°C a cerca de 215°C. Tipicamente, 2 a 10 ciclos de pranchamento são aplicados no caso de alisamento ou ondulação do cabelo.

[0237] Com base nos argumentos acima, a invenção também fornece um processo para tratar substratos à base de aminoácido, de preferência, a modelagem de permanente de cabelo humano que compreende as etapas dea) opcionalmente, pré-tratar o cabelo antes da modelagem com uma formulação de redução que compreende substâncias que quebram e transformam pontes de -S-S- dissulfeto em estruturas de -SH tiol,b) aplicar as formulações que contêm os polissiloxanos ou silanos de acordo com a invenção,c) alisar por pranchamento o cabelo cacheado ou ondular por pranchamento o cabelo lisod1) opcionalmente, pós-tratar o cabelo após a modelagem com uma formulação oxidante que compreende substâncias que aceleram a transformação de estruturas de -SH tiol em pontes de -S-S- dissulfeto oud2) opcionalmente, pós-tratar o cabelo após a modelagem com uma formulação complexante que compreende substâncias que podem ser usadas para formar complexos estáveis entre o polissiloxano derivatizado e moléculas de silano e o agente complexante.

[0238] A invenção também fornece o uso dos polissiloxanos ou silanos de acordo com a invenção em todos os tipos de tratamentos capilares, em particular, porém, sem limitação, tratamento de alisamento de cabelo, tratamento de condicionamento de cabelo, tratamento de brilho de cabelo, tratamento de proteção contra UV de cabelo, tratamento de lavagem de cabelo, cabelo tratamento de coloração, tratamento de modelagem de permanente de cabelos, tratamento para proteção de cor de cabelo tingido, por exemplo, após lavagem de cabelo, tratamento de retenção de cor de cabelo, tratamento de aperfeiçoamento de cor de cabelo e/ou tratamento de desbotamento de cor reduzido de cabelo artificialmente tingido, como métodos para proteger cor de cabelo tingido de desbotamento ou lavagem durante a exposição ao ar, luz (por exemplo, luz UV) e/ou lavagem com shampoo/de cabelo, métodos para aumentar a intensidade de cor em tratamento de coloração de cabelo, métodos para aprimorar a retenção de cor, em particular, após a lavagem, métodos para fornecer retenção de cor aperfeiçoada e/ou desbotamento de cor reduzido de cabelo artificialmente tingido com composições que têm pigmentos.

[0239] Em particular, foi encontrado que os polissiloxanos ou silanos de acordo com a invenção são úteis em todos os tipos de tratamento de coloração de cabelo, visto que os mesmos protegem a cor de cabelo tingido, por exemplo, após lavagem de cabelo, aprimoram a retenção de cor de cabelo e, em particular, levam a um aperfeiçoamento de cor de cabelo e desbotamento de cor reduzido de cabelo artificialmente tingido. Ao alcançar esses resultados, os polissiloxanos ou silanos de acordo com a invenção são, de preferência, aplicados antes do tratamento de coloração de cabelo, mas os mesmos também podem ser aplicados após o tratamento de coloração de cabelo. Em uma modalidade preferencial, a presente invenção fornece um método para tratamento de coloração de cabelo, que compreende as etapas dea) opcionalmente, pré-tratar o cabelo com uma solução alcalina aquosa, b) aplicar os polissiloxanos ou silanos como definido acima ou as composições que compreendem os mesmos ao cabelo e, em seguida,c) aplicar os componentes de tingimento de cabelo ao cabelo.

[0240] De preferência, as etapas a) e/ou b), de preferência, etapa b), são executadas antes da etapa c). De preferência, na etapa a) uma solução aquosa alcalina é usada que tem um pH de mais de 7, de preferência, mais de 8, ainda mais preferencialmente, mais de 9 como, por exemplo, de 9 a 11, por exemplo, uma solução de hidróxido de sódio.

[0241] Está dentro do escopo da invenção realizar as reações para a produção dos compostos de polissiloxano ou silano de acordo com a invenção sem solventes ou na presença de solventes. Os solventes adequados são, por exemplo, água, ésteres ou porções químicas de éster que compreende solventes, como acetato de etila, acetato de butila, acetato de metoxipropila, acetato de éter monobutílico de etilenoglicol, acetato de éter monoetílico de etilenoglicol, butirolactona, éster de ácido acético de diciclopentadieno, triglicerídeos como triglicerídeo cáprico caprílico e ésteres de ácido graxo como isononanoato de cetearila, palmitato de etilexila ou palmitato de cetila, éter ou porções químicas de éter que compreendem solventes, como éter dibutílico, éter metílico de diciclopentadieno, éter monobutílico de etilenoglicol, dipropileno glicol, dietileno glicol, éter monobutílico de dietileno glicol, éter monometílico de propileno glicol, éter monometílico de dipropileno glicol, éter monobutílico de dipropileno glicol, dimetiléter dipropileno glicol, éter dimetílico tripropileno glicol, álcoois, como etanol, 2-propanol, propileno glicol, 1,3-butano diol, hexileno glicol, caprilil glicol e glicerol, solventes aromáticos, como tolueno, xileno, heteroelementos que contêm solventes, como N-metilpirrolidona, N-octilpirrolidona. A escolha opcional de um solvente e sua quantidade exigida é, entre outros, dependente da solubilidade dos materiais brutos e molécula-alvo em um determinado solvente, bem como os propósitos de aplicação pretendidos. Desse modo, pode ser vantajoso já realizar a síntese em um solvente que é, por exemplo, um componente da formulação de tratamento de cabelo final.

[0242] Está dentro do escopo da invenção executar a reação em um único solvente ou em misturas de solvente.

[0243] As reações são, de preferência, executadas em uma faixa de temperatura entre temperatura ambiente e 180°C, de preferência, temperatura ambiente e 150°C, com máxima preferência, entre 50°C e 150°C.

[0244] Isto é, o progresso das reações pode ser monitorado por meio de métodos adequados (IV, RMN, Titulação).Exemplos

[0245] (As porcentagens, em geral, se referem a% em peso).Exemplo 1

[0246] Síntese de um derivado de hidroxi ácido benzoico

[0247] 120,52 g de éter monometílico de propileno glicol, 18,14 g (0,1 18 mol de -COOH) de ácido 3,4- dihidroxi benzoico, 0,5 g de trietilamina e 33,51 g (0,107 mol de grupos epoxi) de um silicone funcionalizado por epoxi da estrutura

foram misturados em temperatura ambiente e aquecidos a 120°C durante 22 horas. A conversão em grupos epoxi foi de 100% (1H RMN).

[0248] O solvente foi removido a 65°C/20 mmHg.Posteriormente, o material foi lavado duas vezes com 25 ml de n-hexano. O solvente foi removido a 65°C/20 mmHg. Um produto opaco amarronzado da estrutura

com R =

foi obtido.Exemplo 2

[0249] Síntese de um derivado de ácido trihidroxi benzoico

[0250] 120,78 g de éter monometílico de propileno glicol, 19,36 g (0,113 mol de -COOH) de ácido 2,3,4-trihidroxi benzoico, 0,32 g de trietilamina e 32,40 g (0,103 mol de grupos epoxi) de silicone funcionalizado por epoxi da estrutura

foram misturados em temperatura ambiente e aquecidos a 120°C durante 26 horas. A conversão em grupos epoxi foi de 98% (1H RMN).

[0251] O solvente foi removido a 65°C/20 mmHg.Posteriormente, o material foi lavado duas vezes com 25 ml de n-hexano. O solvente foi removido a 65°C/20 mmHg. Um produto opaco amarronzado da estrutura

com R =

foi obtido.Exemplo 3

[0252] Síntese de um derivado de azetidina

[0253] 133,91 g de 2-propanol, 6,36 g (0,107 molde -NH2) de isopropilamina e 33,69 g (0,108 mol de grupos epoxi) de um silicone funcionalizado por epoxi da estrutura

foram misturados em temperatura ambiente e aquecidos até o refluxo durante 8 horas. A conversão em grupos epoxi foi de 100% (1H RMN). O intermediário foi resfriado para 40°C. Uma mistura que consiste em 33,48 g de 2-propanol e 9,95 g (0,107 mol de epoxi e -Cl) de epicloridrina foi adicionada durante 10 minutos. A mistura foi aquecida até o refluxo durante 12,5 horas.

[0254] O solvente foi removido a 50°C/20 mmHg.Posteriormente, o material foi lavado duas vezes com 25 ml de n-hexano. O solvente foi removido a 50°C/20 mmHg. Um produto opaco amarelado da estrutura

com R =

foi obtido.Exemplo 4

[0255] Síntese de um derivado de azetidina

[0256] 133,2 g de 2-propanol, 6,36 g (0,107 molde -NH2) de n-propilamina e 33,69 g (0,108 mol de grupos epoxi) de um silicone funcionalizado por epoxi da estrutura

foram misturados em temperatura ambiente e aquecidos durante 8 horas. A conversão em grupos epoxi foi de 100% (1H RMN). O intermediário foi resfriado para 50°C. Uma mistura que consiste em 33,5 g de 2-propanol e 9,95 g (0,107 mol de epoxi e -Cl) de epicloridrina foi adicionada durante 10 minutos. A mistura foi aquecida até o refluxo durante 17 horas.

[0257] O solvente foi removido a 50°C/20 mmHg.Posteriormente, o material foi lavado duas vezes com 25 ml de hexano. O solvente foi removido a 50°C/20 mmHg. Um produto opaco laranja-amarelado da estrutura

com R =

foi obtido.Exemplo 5

[0258] Síntese de grupos quaternizados e grupos metilol que contêm derivativos

[0259] de 320 g de 2-propanol, 47,88 g (0,256 mol de -NH) de ((CH3)2NCH2CH2CH2)2NH e 80 g (0,255 mol de grupos epoxi) de um silicone funcionalizado por epoxi da estrutura

foram misturados em temperatura ambiente eaquecidos até o refluxo durante 8 horas. A conversão em grupos epoxi foi de 100% (1H RMN). O intermediário foiresfriado para 75°C. Uma mistura que consiste em 74 g de 2- propanol e 47,76 g (0,511 mol de -Cl) de 2-cloro acetamida foi adicionada durante 10 minutos. A mistura foi aquecida até o refluxo durante 8 horas.

[0260] Posteriormente, 289,64 g (0,260 mmol de -NH2) desse intermediário foram colocados em um frasco separado e misturados com 21,27 g (0,262 mol) de uma solução de formaldeído aquoso 37% ativa durante 30 minutos. A mistura foi aquecida a 90°C durante 9 horas.

[0261] O solvente foi removido a 50°C/20 mmHg.Posteriormente, o material foi lavado duas vezes com 35 ml de n-hexano. O solvente foi removido a 50°C/20 mmHg. Um produto laranja transparente da estrutura

com R =

foi obtido.Exemplo 6

[0262] Síntese de um derivado de metilol

[0263] 400 g de éter monoetílico de propilenoglicol, 29,9 g (0,256 mol de grupos -COOH) deHOOCCH2CH2C(O)NH2 (ácido succinâmico), 0,8 g de trietilamina e 80 g (0,255 mol de grupos epoxi) de um silicone funcionalizado por epoxi da estrutura

foram misturados em temperatura ambiente e aquecidos durante 13 horas. A conversão em grupos epoxi foi de 100% (1H RMN).

[0264] Posteriormente, 255,35 g (0,127 mmol de -NH2) desse intermediário foram colocados em um frasco separado e misturados com 11,5 g (0,140 mol) de uma solução de formaldeído aquoso 37% ativa durante 30 minutos. A mistura foi aquecida até o refluxo durante 12 horas.

[0265] O solvente foi removido a 70°C/20 mmHg.Posteriormente, o material foi lavado três vezes com 20 ml de n-hexano. O solvente foi removido a 70°C/20 mmHg. Um produto amarronzado transparente da estrutura

com R =

foi obtido.Exemplo 7

[0266] Síntese de um derivado de tioéster

[0267] 12,62 g de água deionizada, 25,39 g(0,334 mol de grupos -COSH) de ácido tioacético e 9,895 g (0,035 mol de grupos epoxi) de um silicone funcionalizado por epoxi da estrutura

foram misturados a 20°C e mantidos nessa temperatura durante 86 horas. A conversão em grupos epoxi foi de 100% (1H RMN).

[0268] O excesso em ácido tioacético e água foi removido a 20°C/2 mmHg.Posteriormente, o resíduo foi dissolvido em 50 ml de CHCl3, seco com MgS04 e subsequentemente filtrado. O solvente foi removido a 20°C/2 mmHg. Um produto de líquido levemente amarelado transparente da estrutura

com R =

foi obtido em 90% de rendimento.Exemplo 8

[0269] Síntese de derivado que contém grupos quaternizados terminais e grupos metilol

[0270] 80 g de 2-propanol, 7,72 g (0,041 mol de-NH) de ((CH3)2NCH2CH2CH2)NH e 20 g (0,041 mol de grupos epoxi) de um silicone funcionalizado por epoxi da estrutura

foram misturados em temperatura ambiente e aquecidos até o refluxo durante 8 horas. A conversão em grupos epoxi foi de 100% (1H RMN).

[0271] Uma mistura que consiste em 20 g de 2- propanol e 7,7 g (0,082 mol de -Cl) de 2-cloro acetamida foi adicionada. A mistura foi aquecida até o refluxo durante 8 horas.

[0272] Posteriormente, 6,7 g (0,082 mol) de uma solução de formaldeído aquoso 37% ativa foram adicionados. A mistura foi aquecida até o refluxo durante 8 horas.

[0273] Os voláteis foram removidos a 70°C/20mmHg.Um produto altamente viscoso amarelo transparente da estrutura

com R

foi obtido.

[0274] Os dados mostram que as formulações à base de água podem ser alcançadas. Dependendo do tipo de estrutura polimérica e do propósito da aplicação, certas quantidades de ácidos, bases e/ou álcoois de cadeia curta são exigidas a fim de obter formulações transparentes.

[0275] Dependendo do propósito de aplicação, ingredientes adicionais (os componentes descritos anteriormente b a j) também podem ser adicionados.

Método de teste para alisamento de cabelo

[0276] Método de teste para avaliação do alisamento de cabelo é descrito em detalhes em "Chemical e Physical Behavior of human hair" Clarence R. Robbins, Springer- Verlag, Nova Iorque, 1994 ou em W. Cannell e L. E. Carothers, J. Soc. Cosmet. Chem. (1978) Volume 29, páginas 685 a 701.

[0277] O método compreende as etapas de cortar, por exemplo, as mechas de cabelo em duas metades, testar a extremidade de controle e as extremidades tratadas correspondentes de cabelos em um testador de tensão. A Figura 1 ilustra o exemplo de uma curva estresse-alongamento de cabelo tratado (2) e não tratado (1).A Figura 1 está mostrando um exemplo das regiões diferentes em uma curva de mecha com estresse de cabelos. As curvas de mecha com estresse resultantes mostram uma região que tem um comportamento Hookeano como o comportamento entre A a B, desse modo, o processo de rendimento continua até 30% do alongamento (mecha). O Coeficiente Angular Pós-Rendimento (PYS) está relacionado a um aumento rápido do estresse na região entre C e D. No artigo de Cannell acima, por exemplo, esse PYS é descrito em detalhes. A curva 1 representa um cabelo não tratado, a curva 2 representa um cabelo que é ondulado sem qualquer pós-tratamento. O gráfico mostra que o coeficiente angular pós-rendimento diminui após o tratamento de ondulação, indicando danos ao cabelo. O valor do coeficiente angular pós-rendimento das extremidades tratadas do cabelo é subtraído do valor de PYS do grupo de controle. A diferença expressada como porcentagem do valor de controle é uma medida para a alteração de situação de ligação de dissulfeto após o tratamento. Quanto maior o coeficiente angular pós-rendimento após o tratamento, menos danificado será o cabelo. O coeficiente angular pós-rendimento está diretamente relacionado à ligação de dissulfeto na fibra de cabelo. A fórmula relacionada de coeficiente angular pós- rendimento (PYS) é:PYS= H*g*L/A [kg/(m«s2]H = gradiente de região de pós-rendimento (kg/m) g = 9,8 m/s2L = comprimento de fibra (m)A = área em corte transversal de fibra (m2) Exemplo 10: Aplicação em cabelo cacheado latino

[0278] A solução de tratamento a seguir (TS1) foi preparada:Polímero do exemplo 2 (5% em peso), 2-propanol (76% em peso), água deionizada (DI) (19%)

[0279] A solução tampão de pH 8 foi composta por 100 g de 0,1 mol/l de KH2P04, 93,4 g de 0,1 mol/l de NaOH e 6,6 g de água DI.

[0280] Pré-tratamento

[0281] Um agrupamento de 2 g de uma mecha de cabelo cacheado latino (Importadores Internacionais de Cabelo) foi tratado com um relaxante comercial à base de hidróxido de sódio durante 20 minutos para ficar relaxada, de acordo com o protocolo descrito pelo fabricante de produto. O cabelo foi enxaguado, lavado com o shampoo neutralizante vendido com o kit de relaxamento comercial e secado com secador a fim de fornecer cabelo relaxado liso.

[0282] Pós-tratamento de acordo com a invenção

[0283] A mecha de cabelo seco preparado foi imersa em 20 ml da solução de tratamento TS1 durante 30 minutos em temperatura ambiente (25°C). Após a remoção do líquido em excesso, a mecha de cabelo foi imersa em 20 ml de uma solução aquosa de 0,65% em peso de FeCb durante 30 minutos a 25°C. Posteriormente, o cabelo foi imerso em 20 ml de tampão aquoso de pH 8 definido acima durante 30 minutos. O cabelo foi seco com secador em indicador alto.

[0284] 50 fibras foram escolhidas aleatoriamente da mecha de cabelo de controle e 50 fibras da mecha de cabelo tratado conforme descrito anteriormente.

[0285] A mecha de cabelo de controle foi a mecha de cabelo tratada com o pré-tratamento com relaxante, mas não tratada com solução TS1.

[0286] Cada uma das 50 fibras foi submetida a um estiramento contínuo em um testador de tensão automatizado Diastron. O estresse ou forção de tensão das ditas fibras únicas foram registradas como função do estiramento (alongamento) da fibra.

[0287] Os valores médios do coeficiente angular pós-rendimento e força em 50% de umidade relativa (RH) a 25°C foram calculados.

[0288] Foi encontrado que o valor de coeficiente angular pós-rendimento foi aumentado em 14% para as 50 fibras após o pré-tratamento e pós-tratamento com a solução TS1 em comparação com o grupo de controle apenas submetido ao pré- tratamento. O aumento é significativo para um p-valor de <0,05 (nível de confiança de 95%) de acordo com um teste t de Student. As fibras de cabelo após o pós-tratamento da invenção eram mais lisas e menos frisadas e forneceram uma força 8% maior que o controle do cabelo inicial.Exemplo 11: Aplicação em único cabelo descolorido

[0289] Pré-tratamento

[0290] Um agrupamento de 2 g de única mecha de cabelo descolorido (descolorido por Importadores Internacionais de Cabelo) foi imerso na solução de tratamento TS1 como descrito no exemplo 10 durante 30 minutos em temperatura ambiente (25°C). Após a remoção do líquido em excesso, a mecha de cabelo foi imersa em uma solução aquosa de 0,65% em peso de FeCb durante 30 minutos. O cabelo foi imerso na solução de tampão aquosa de tampão de pH 8 durante 30 minutos. O cabelo foi, então, enxaguado e seco com secador (secador de cabelo ou 50°C em ar).

[0291] 50 fibras foram escolhidas aleatoriamente da mecha de cabelo de controle e 50 fibras da mecha de cabelo tratada conforme descrito anteriormente.

[0292] Foi encontrado que o valor de coeficiente angular pós-rendimento foi aumentado em 19% para as 50 fibras após o pré-tratamento e o pós-tratamento com a solução TS1 em comparação com o grupo de controle do cabelo descolorido original.

[0293] O aumento é significativo para um p-valor de <0,05 (nível de confiança de 95%) de acordo com um teste t de Student.Exemplo 12: Aplicação em cabelo latino pranchado

[0294] Pré-tratamento

[0295] Um agrupamento de 2 g de mecha de cabelo cacheado latino (Importadores Internacionais de Cabelo) foi pranchado com um ferro a vapor d'água manual durante 30 segundos, pranchado a úmido para 3 passagens com um ferro plano a

[0296] 230°C, pranchado a úmido novamentedurante 30 segundos e pranchado por outras 3 passagens a fim de fornecer cabelo relaxado liso.

[0297] Pós-tratamento de acordo com a invenção

[0298] A mecha de cabelo seca com ferro foi imersa em 20 ml da solução de tratamento TS1 como descrito no exemplo 10 em temperatura ambiente (25°C) durante 30 minutos. Após a remoção do líquido em excesso, a mecha de cabelo foi imersa em 20 ml de uma solução aquosa de FeCb de 0,65% em peso durante 30 minutos. O cabelo foi imerso em 20 ml da solução de tampão aquosa de pH 8 durante 30 minutos. O cabelo foi, então, enxaguado e seco como no exemplo 10.

[0299] A medição de PYSd versus o grupo de controle foi realizada como descrito no exemplo 10.

[0300] Foi encontrado que o valor de coeficiente angular pós-rendimento foi aumentado em 26% para as 50 fibras após o pré-tratamento e pós-tratamento com a solução TS1 em comparação com o grupo de controle apenas submetido ao pré- tratamento. O aumento é significativo para um p-valor de <0,05 (nível de confiança de 95%) de acordo com um teste t de Student. As fibras de cabelo eram mais lisas e menos frisadas após o pós-tratamento da invenção. Exemplo 13: Aplicação antes de pranchamento em cabelo latino

[0301] A solução de tratamento a seguir (TS2)foi preparada como a seguir:

[0302] Polímero do exemplo 8 (6% em peso), em 2- propanol (75% em peso) e água deionizada (Dl) (19%),%); a solução tampão aquosa de pH 8 foi preparada como definido acima no exemplo 10.

[0303] Tratamento de acordo com a invenção

[0304] Um agrupamento de 2 g de mecha de cabelo cacheado latino (Importadores Internacionais de Cabelo) foi imerso em 50 ml da solução de tratamento TS2 durante 1 hora em temperatura ambiente (25°C). O líquido em excesso foi removido espremendo-se a mecha de cabelo entre os dedos. A mecha de cabelo foi pranchada a úmido com um ferro de passar a 210°C durante 5 passagens. O cabelo foi imerso durante 2 minutos na solução tampão aquosa de pH 8 e pranchado a úmido novamente durante 5 passagens. Após 2 dias de armazenamento em temperatura ambiente, o cabelo foi lavado com uma solução de 10% de SLES (Lauriléter Sulfato de Sódio). Após a imersão durante 2 minutos na solução tampão aquosa de tampão de pH 8, o cabelo foi pranchado a úmido durante um terceiro ciclo a 210°C durante 5 passagens.

[0305] A mecha de cabelo de controle foi imersa em uma emulsão de aminossilicone diluída que contêm de 0,3% de aminossilicone da emulsão Silsoft AX-E de Momentivee na solução tampão aquosa de solução tampão de pH 8 e pranchada três ciclos com o mesmo procedimento que a mecha de cabelo tratada com a solução TS2.

[0306] O cabelo foi deixado 24 horas em repouso, lavada com uma solução de 10% de SLES (Lauriléter Sulfato de Sódio) e seca com secador antes da medição.

[0307] Foi encontrado que o valor de coeficiente angular pós-rendimento foi aumentado em 18% para as 50 fibras após o tratamento com a solução TS2 em comparação com o grupo de controle submetido ao tratamento com aminossiloxano e pranchadas. O aumento é significativo para um p-valor de <0,05 (nível de confiança de 95%) de acordo com um teste t de Student. As fibras de cabelo eram mais lisas e menos frisadas após o pós-tratamento da invenção.Método de Teste para retenção de cor

[0308] O método de teste para avaliação da retenção de cor é descrito em detalhes no documento US 2011/0219552 A1. O método determina a alteração na cor de cabelo (Delta E) antes e após a lavagem do cabelo. As alterações de cor foram determinadas medindo-se o Hunter L, valores a e b em um colorímetro HunterLab antes e após a lavagem da mecha de cabelo tratada com cor.

[0309] O significado de L, a, b foi elaborado em "Practical Modern Hair Science" Trefor Evans e R. Randall Wichett, Allured books, Carol Stream, Ilinóis, 2012. O valor L mede a claridade de L = 0 (preto) a L = 100 (branco). A cor é medida de um valor negativo (verde) para um valor positivo (vermelho) e b de valor negativo (azul) para valor positivo (amarelo). Por exemplo, um louro médio tem um valor de L, a, b de L = 49, a = 12, b = 26 e um castanho médio tem um valor de L, a, b de L = 26, a = 13, b = 12.

[0310] Delta E foi calculado com o uso da equação a seguir para avaliar alteração de cor antes e após as lavagens.

[0311] Delta Ew = ((Lt - Lo)2 + (ãt - ao)2 + (bt - b0)2)1/2

[0312] Em que L0, a0, b0, (parâmetros de cor iniciais) e Lt, at, bt (parâmetros de cor após a lavagem) são medidos por parâmetros de cor Hunter L, a, b. Quanto maior o valor de Delta E, maior será a alteração de cor, então, Delta E menor é desejado devido ao fato de que o mesmo indica menos perda de cor após a lavagem.

[0313] De modo similar, aperfeiçoamento de cor foi calculado com o uso da equação a seguir para avaliar aumento de profundidade de cor inicial com tratamento.

[0314] Delta Ee = ((L2 - L1)2 + (a2 - a1)2 + (b2 - b1)2)1/2

[0315] Em que L2, a2, b2, (parâmetros de cor para cabelo tingido tratado) e L1, a1, b1 (parâmetros de cor para cabelo tingido não tratado) são medidos sem lavagem. No presente documento, um Delta E maior é desejado devido ao fato de que o mesmo significa mais aperfeiçoamento de cor inicial.Exemplo 14: Retenção de cor de cabelo descolorido platinado

[0316] A solução de tratamento a seguir TS3 foi preparada:

[0317] A solução de tratamento TS3 foi composta por 0,6 g de polímero do exemplo 8 e 99,3 ml de 2-Propanol. A solução de pH 10 preparada misturando-se 0,04 g de uma solução de 10% em peso de NaOH e 1000 ml de água deionizada. A coloração capilar usada foi uma coloração capilar comercial Feria 66 castanho muito forte de L'Oreal.

[0318] Pré-tratamento de acordo com invenção

[0319] Um agrupamento de 4 g de mecha de cabelo descolorida platinada (Importadores de Cabelo Internacionais) foi imerso em 25 ml da solução alcalina de pH 10 durante 30 minutos. Então, 25 ml da solução de tratamento TS3 foram adicionados e o cabelo foi mantido imerso durante outros 30 minutos. Posteriormente, o cabelo foi seco em temperatura ambiente de um dia para o outro. O agrupamento de cabelo foi, então, lavado 3 vezes com uma solução de 10% de SLES (Lauriléter Sulfato de Sódio). O cabelo foi seco e tingido com coloração Feria 68 após o procedimento de tingimento padrão de Feria 66.

[0320] A mecha de cabelo de controle foi a mecha imersa em água de pH 10, mas não tratada pela solução de tratamento TS3 e lavada com 10% de SLES e tingida com tintura Feria 66. A cor inicial foi medida.

[0321] Protocolo de Lavagem

[0322] A mecha de cabelo tingida foi imersa em 450 ml de uma solução de 2,5% de SLES a 41°C. A solução com a mecha de cabelo foi agitada com um agitador magnético durante 5 minutos a 400 rpm. Após 5 minutos, o cabelo foi seco e a cor de cabelo foi medida.

[0323] A perda de cor, Delta Ew 9,64, para amecha de cabelo tratada com o polímero do Exemplo 8 foi significativamente menor que a perda de cor Delta Ew 12,25 para mecha de cabelo não tratada de controle. A mecha de cabelo tratada com o polímero do Exemplo 8 exibiu melhor retenção de cor que a mecha de cabelo não tratada.Exemplo de Aplicação 15: Delta Ee Aperfeiçoamento de Cor

[0324] A solução de tratamento a seguir TS3 foi preparada:

[0325] A solução de tratamento TS3 foi composta por 0,8 g de polímero do exemplo 8 e 99,3 ml de 2- Propanol. A solução de pH 10 preparada misturando-se 0,04 g de uma solução de 10% em peso de NaOH e 1000 ml de água deionizada. A coloração capilar usada foi uma coloração capilar comercial Feria 66 castanho muito forte de L'Oreal.

[0326] Pré-tratamento de acordo com invenção

[0327] Um agrupamento de 4 g de mecha de cabelo descolorida platinada (Importadores de Cabelo Internacionais) foi imerso em 25 ml da solução alcalina de pH 10 durante 30 minutos. Então, 25 ml da solução de tratamento TS3 foram adicionados e o cabelo foi mantido imerso durante outros 30 minutos. Foi permitido que o cabelo fosse seco de um dia para o outro em temperatura ambiente. O agrupamento de cabelo foi, então, lavado 3 vezes com uma solução de 10% de SLES (Lauriléter Sulfato de Sódio). O cabelo foi seco e tingido com coloração Feria 86 após o procedimento de tingimento padrão de Feria 66. Uma vez seca, a cor da mecha de cabelo foi medida. A mecha de cabelo de controle foi imersa em água de pH 10, mas não foi exposta à solução de tratamento TS3. A mecha de cabelo de controle foi lavada com 10% de lauriléter sulfato de sódio e tingida com tintura Feria 66. Uma vez seca, a cor da mecha de cabelo foi medida.

[0328] A diferença de cor inicial entre opolímero do cabelo tratado de Exemplo 8 e de controle é Delta Ee 9,25. O polímero do tratamento do Exemplo 8 aperfeiçoou a cor inicial.

Claims

1. POLIORGANOSSILOXANO, caracterizado por ter um número médio de 2 a 1000 unidades de siloxi selecionado a partir dos grupos siloxi das fórmulas:

em queR é selecionado a partir de R1 e RF, em queR1 é selecionado a partir de grupos orgânicos,RF é selecionado a partir de RF1 e RF2, em queRF1 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F1 selecionado a partir de um grupo azetidínio ou azetidina opcionalmente substituído,RF2 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F2 selecionado a partir de:- grupo silil alcoxi,- grupo amino,- grupo amônio,- grupo fosfina,- grupo fosfônio,- grupo epoxi,- grupo carbonato,- grupo uretano,- grupo isocianato, incluindo grupo isocianatobloqueado,- grupo ureia, - grupo amido,- grupo aldeído,- grupo acetal ou meio acetal,- grupo enamina ou Base de Schiff,- grupo zwitteriônico,- grupo carboxilato ou ácido carboxílico,- grupo sulfonato ou ácido sulfônico,- grupo sulfato ou meio éster de ácido sulfúrico,- grupo fosfato ou éster de ácido fosfórico,- grupo fosforato ou éster de ácido fosfônico,- grupo fosfito ou éster de ácido fosforoso,- grupo xantogenato/éster de xantogenato,- grupo tiossulfato,- um grupo aromático mono-, di-, trihidroxi- substituído,- grupo mercapto,- grupo sacarídeo,- grupo poliéter com até 60 átomos de carbono, - tioéster e- grupo tioéter, edesde que R compreenda pelo menos um grupo RF1.

2. POLIORGANOSSILOXANOS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizados pelo número médio de unidades de siloxi ser 2 a 300.

3. POLIORGANOSSILOXANOS, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizados por R ser selecionado a partir do grupo que consiste em n-, iso-, ou terc-C1-C22- alquila, n-, iso-, ou terc-C1-C22-alcoxi, C2-C22-alcoxialquila, C5-C30-cicloalquila, C6-C30-arila, C6-C30-aril(C1-C6)alquila, C6- C-alquilarila, C2-C22-alquenila, C2-C22-alqueniloxialquila, os quais podem ser, cada um, substituído por hidroxila e halogênio, e os quais podem conter um ou mais grupos éter.

4. POLIORGANOSSILOXANOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizados pelo RF2 ser selecionado a partir de radicais hidrocarboneto que têm até 100 átomos de carbono e podem conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -S-, -NR2-, em que R2 é hidrogênio, um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou monovalente que tem até 60 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e - C(S)-, e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, um grupo heterocíclico opcionalmente substituído, de preferência, que contêm um ou mais átomos de nitrogênio, amino, alquilamino, dialquilamino, radicais poliéter e radicais polieteréster, em que, quando uma pluralidade de grupos -NR2- está presente, podem ser iguais ou diferentes, e em que RF2 contém pelo menos um grupo funcional F2.

5. POLIORGANOSSILOXANOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizados pelo RF1 ser selecionado a partir de grupos azetidina e azetidínio hidroxi-substituídos, preferencialmentea partir de grupos azetidina e azetidínio das seguintes fórmulas:

e

em que R2 é como definido acima, eX- é halogeneto, e tais grupos azetidina ouazetidínio são ligados por um grupo R3 ao átomo de silício, em que R3 é selecionado a partir de radicais hidrocarbonetos divalentes que têm até 30 átomos de carbono e podem conteropcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-,-NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário

egrupos amônio quaternário

]e em que R3 pode seropcionakmente substituído por um ou mais grupos hidroxila,desde que R3 seja ligado aos átomos de silício por um átomode carbono.

6. POLIORGANOSSILOXANOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizados por serem selecionados a partir das fórmulas:

em queR é R1, e RF é como definido acima, desde que pelomenos um RF seja RF1, e a soma dos números médios n1 + n2 seja de 0 a 28,

em queR é R1, e RF é como definido acima, desde que pelomenos um RF seja RF1, e a soma dos números médios n1 + n2 seja de 1 a 28, com n2 < 1,

R é R1, e RF é como definido acima, desde que peloe em que a soma dos números médios n1 +n2 é de 3 a 7 com n2 < 1.

7. MÉTODO PARA TRATAR SUBSTRATOS À BASE DE AMINOÁCIDO, caracterizado por compreender a etapa de aplicar a tal substrato à base de aminoácido pelo menos um poliorganossiloxano que tem um número médio de 2 a 1000 unidades de siloxi selecionadas a partir dos grupos siloxi das fórmulas:

em queR é selecionado a partir de R1 e RF3, em queR1 é selecionado a partir de grupos orgânicos, RF3 é selecionado a partir de RF4 e RF5, em que RF4 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F4 selecionado a partir de- um grupo azetidínio ou azetidina opcionalmente substituído,- um grupo aromático di-, trihidroxi-substituído,RF5 é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 que contêm pelo menos um grupo funcional F5 selecionado a partir de:- grupo silil alcoxi,- grupo amino,- grupo amônio,- grupo fosfônio,- grupo epoxi,- grupo carbonato,- grupo uretano,- grupo isocianato, incluindo grupo isocianato bloqueado,- grupo ureia,- grupo amido, - grupo aldeído,- grupo acetal ou meio acetal,- grupo enamina ou Base de Schiff,- grupo zwitteriônico,- ácido carboxílico ou grupo carboxilato,- grupo sulfonato ou ácido sulfônico,- grupo sulfato ou meio éster de ácido sulfúrico,- grupo fosfato ou éster de ácido fosfórico,- grupo fosfonato ou éster de ácido fosfônico,- grupo fosfito ou éster de ácido fosforoso,- grupo xantogenato/éster de xantogenato,- grupo tiossulfato,- grupo mercapto,- grupo sacarídeo, e- grupo poliéter com até 60 átomos de carbono, desde que R compreenda pelo menos um grupo RF4.

8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelos poliorganossiloxanos ter um número médio de unidades de siloxi de 2 a 300,

9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caracterizado por, nos poliorganossiloxanos, R1 ser selecionado a partir do grupo que consiste em n-, iso-, ou terc-C1-C22- alquila, C2-C22-alcoxialquila, C5-C30-cicloalquila, C6-C30-arila, C6-C30-aril(C1-C6)alquila, C6-C30-alquilarila, C2- C22-alquenila, C2-C22-alqueniloxialquila, os quais podem ser, cada um, substituído por hidoxila e halogênio, e os quais podem conter um ou mais grupos éter.

10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado por, nos poliorganossiloxanos, RF5 ser selecionado a partir de radicais hidrocarboneto que têm até 100 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, - S-, -NR2-, em que R2 é hidrogênio, um radical hidrocarboneto aromático, saturado, insaturado, cíclico ou ramificado, de cadeia linear ou monovalente que tem até 60 átomos de carbono e pode conter um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)- e -C(S)-, e que pode ser opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo hidroxila, um grupo heterocíclico opcionalmente substituído, de preferência, que contêm um ou mais átomos de nitrogênio, amino, alquilamino, dialquilamino, radicais poliéter e radicais polieteréster, em que, quando uma pluralidade de grupos -NR2- está presente, podem ser iguais ou diferentes, e em que RF5 contém pelo menos um grupo funcional F5.

11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizado por, nos poliorganossiloxanos, RF4 ser selecionado a partir de grupos azetidina e azetidínio hidroxi-substituídos, preferencialmente a partir degrupos azetidina e azetidínio das seguintes fórmulas:

em que R2 é como definido acima, eX- é halogeneto, e tais grupos azetidina ou azetidínio são ligados por um grupo R3 ao átomo de silício, em que R3 é selecionado a partir de radicais hidrocarbonetos divalentes que têm até 30 átomos de carbono e podem conter opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -_-, -C(O)-, -C(S.-, grupos amino terciário

grupos amônio quaternário

e em que R3 pode ser opcionakmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, desde que R3 seja ligado aos átomos de silício por um átomo de carbono.

12. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 11, caracterizado pelos poliorganossiloxanos serem selecionados a partir das fórmulas:

em queR é R1, e RF é como definido acima, desde que pelo menos um RF seja RF1, e a soma dos números médios n1 + n2 seja 0 a 28,

em queR é R1, e RF é como definido acima, desde que pelomenos um RF seja RF1, e a soma dos números médios n1 + n2 seja1 a 28, com n2 ≤ 1,

R é R1, e RF é como definido acima, desde que pelomenos um RF seja RF1, e em que a soma dos números médios n1 +n2 é de 3 a 7 com n2 ≤ 1.

13. MÉTODO, de acordo com qualquer dasreivindicações 7 a 12, caracterizado pelos substratos à basede aminoácido ser cabelo.

14. COMPOSIÇÃO PARA TRATAR SUBSTRATOS À BASE DEAMINOÁCIDO, caracterizada por compreendera) pelo menos um poliorganossiloxano, como definidoem qualquer das reivindicações 7 a 12,b) pelo menos um diluente/solvente,c) opcionalmente, uma ou mais proteínas, depreferência, queratina,d) opcionalmente, um ou mais emulsificantes deingrediente ativo de superfície,e) opcionalmente, um ou mais emolientes/substânciasgraxas,f) opcionalmente, um ou mais conservantes,g) opcionalmente, um ou mais ingredientesprotetores de pele,h) opcionalmente, um ou mais agentes decondicionamento,i) opcionalmente, um ou mais agentes oxidantes,j) opcionalmente, um ou mais agentes redutores,k) opcionalmente, um ou mais outros auxiliares,desde que agentes oxidantes e agentes redutores nãoestejam presentes simultaneamente em uma dada formulação,preferencialmentecompreendendo os componentes nas seguintes porçõesde peso:

, opcionalmentecompreendendo um composto de poliorganossiloxanoadicional diferente do componente a).

15. KIT, caracterizado por incluir pelo menos dois recipientes, em que pelo menos um recipiente compreende uma composição, conforme definido na reivindicação 14, e em que pelo menos um outro recipiente compreende uma solução aquosa de um sal de metal.