BR112019025729A2

BR112019025729A2 - Composições aquosas para o tratamento capilar

Info

Publication number: BR112019025729A2
Application number: BR112019025729-2A
Authority: BR
Inventors: Sun Kunshan; Kunshan Sun; Dussaud Anne; Anne Dussaud; Stachulla Karl-Heinz; Karl-Heinz Stachulla; Wenske Christian; Christian Wenske; Streicher Katharina; Katharina Streicher; Wagner Roland; Roland Wagner
Original assignee: Momentive Performance Materials Inc.
Priority date: 2017-06-05
Filing date: 2018-06-05
Publication date: 2020-06-23
Also published as: JP2020522519A; EP3634371A1; KR20200014851A; CN110996889A; US20180344619A1; WO2018226656A1; US11179312B2

Abstract

A invenção se refere a composições aquosas para tratamento capilar, que compreendem poliorganossiloxanos A) ou compostos orgânicos B) que têm certos grupos funcionais, em particular, frações de aldeído e ácido dicarboxílicos insaturado, em que as composições de tratamento capilar ou para tratamento dos cabelos compreendem as composições aquosas, um processo para o tratamento capilar que compreende as etapas de fornecimento das composições aquosas e aplicação das ditas composições aquosas ao cabelo, e o uso das composições aquosas para o tratamento capilar.

Description

“COMPOSIÇÕES AQUOSAS PARA O TRATAMENTO CAPILAR” CAMPO DA INVENÇÃO

[001] Esta invenção se refere a composições aquosas para tratamento capilar, que compreendem poliorganossiloxanos A) ou compostos orgânicos B) que têm certos grupos funcionais, em particular, frações de aldeído e ácido dicarboxílico insaturado, em que as composições de tratamento capilar ou para tratamento dos cabelos compreendem as composições aquosas, um processo para o tratamento capilar que compreende as etapas de fornecimento das composições aquosas e aplicação das ditas composições aquosas ao cabelo, e o uso das composições aquosas para o tratamento capilar.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] O cabelo pode, em geral, ser liso, ondulado, crespo, encaracolado ou trançado. O cabelo humano inclui três componentes morfológicos principais, a cutícula (uma carcaça fina e mais externa de várias camadas concêntricas), o córtex (o corpo principal do cabelo), e, em caso de cabelo de maior diâmetro, a medula (um núcleo fino e central). A cutícula e o córtex fornecem propriedades mecânicas da mecha de cabelo, ou seja, sua tendência de ter uma onda, uma ondulação ou um encrespamento. Uma mecha de cabelo liso pode parecer com uma haste com uma seção transversal circular, uma mecha de cabelo ondulado pode aparecer comprimida em uma seção transversal oval, uma mecha de cabelo crespo pode aparecer adicionalmente comprimida em uma seção transversal de elipse alongada, e uma seção transversal de mecha de cabelo encaracolado ainda pode ser mais plana.

[003] O componente primário de cabelo é a queratina de proteína alfa-hélice reticulada. As queratinas são proteínas de filamento intermediários encontradas especificamente em células epiteliais, por exemplo, pele e cabelo humanos, lã, penas e unhas. As proteínas de filamento intermediário de queratina I e II do tipo α-

helicoidal (KIFs) com pesos moleculares em torno de 45 a 60 kDa são integradas em uma matriz amorfa de proteínas associadas à queratina (KAPs) com pesos moleculares entre 20 a 30 kDa (M.A. Rogers, L. Langbein, S. Praetzel-Wunder, H.

Winter, J. Schweizer, J. Int Rev Cytol. 2006; 251:209 a 6); tanto as ligações dissulfídicas intramoleculares quanto intermoleculares fornecidas por cistina contribuem para a rede de proteínas citoesqueléticas, mantendo uma estrutura celular. Além das pontes salinas ou ligação iônica dissulfídica cujo par de vários aminoácidos encontrados nas proteínas capilares contribuem para o formato exterior da mecha de cabelo.

[004] É reconhecido na técnica que o cabelo pode ser tratado com silicones funcionalizados que proporciona um ou mais benefícios cosméticos, como condicionamento, brilho e proteção UV assim como retenção de cor. Tipicamente, esses silicones são depositados fisicamente na superfície da fibra (cutícula) e, portanto, responsável pela aparência externa do cabelo. Os mesmos podem ser removidos parcial ou completamente por processos de lavagem repetida. Embora os silicones depositados aprimorem consideravelmente as propriedades de superfície de cabelo, isto é, maciez e atrito, os mesmos não afetam substancialmente o formato, as propriedades mecânicas e as propriedades de liberação do cabelo. Os métodos alternativos de tratamento capilar estão disponíveis, mas esses envolvem frequentemente o uso de substâncias agressivas e regulamentadas. Houve uma necessidade de compostos eficientes para o tratamento capilar que podem ser sintetizados de uma forma direta e econômica, que devem ser fáceis de formular e fáceis de usar, produzindo formulações estáveis a longo prazo até mesmo na presença de outros ingredientes de desempenho e que são úteis para fortalecimento de cabelo, para retenção de cor de cabelo, para melhoramento de cor de cabelo, para proteção de cor de cabelo, para conformação de cabelo, isto é, a ondulação e o alisamento de cabelo, para condicionamento de cabelo, para amaciamento ou suavização de cabelo, para alisamento de cabelo, e para aprimoramento da manipulabilidade do cabelo, em particular, para aprimoramento da capacidade de pentear o cabelo. Em particular, os benefícios em relação à retenção de cores artificiais de cabelo sem o uso de auxiliares fortemente irritantes devem ser alcançados.

[005] Os presentes inventores constataram que as composições aquosas que compreendem poliorganossiloxanos A) ou compostos orgânicos B) que carregam grupos funcionais específicos são adequados para satisfazer a necessidade acima. Consequentemente, a presente invenção fornece composições aquosas que podem ser sintetizadas de uma forma direta e econômica são fáceis de formular e de usar, e são úteis para fortalecimento de cabelo, para retenção de cor de cabelo, para melhoramento de cor de cabelo, para proteção de cor de cabelo, para conformação de cabelo, isto é, a ondulação e o alisamento de cabelo, para condicionamento de cabelo, para amaciamento ou suavização de cabelo, para alisamento de cabelo, e para aprimoramento da manipulabilidade do cabelo, em particular, para aprimoramento da capacidade de pentear o cabelo. Em particular, as mesmas evitam o uso de auxiliares fortemente irritantes.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[006] De acordo com a presente invenção, as composições aquosas para tratamento capilar são fornecidas que compreendem pelo menos um poliorganossiloxano A) que tem um número médio de 2 a 1000 unidades silóxi selecionadas a partir dos grupos silóxi das fórmulas: 1/2

O R R R O Si O O Si O O Si O R Si O 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2

O O R R 1/2 1/2 (Q) (T) (D) (M) em que: cada R é selecionado independentemente a partir de R1 e RF, em que

R1 é selecionado a partir de grupos orgânicos ligados aos átomos de silício por um átomo de carbono, e dois grupos R1 podem formar um grupo de ponte entre dois átomos de silício, e RF é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 e é ligado aos átomos de silício por um átomo de carbono, que contém pelo menos um grupo funcional F selecionado a partir de: –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –NR1–C(O)-CH=CH-C(O)OH

O

N O e –O-C(O)-C(O)H, com a condição de que o poliorganossiloxano A) compreenda pelo menos um grupo RF e/ou pelo menos um composto orgânico B) que tem um número médio de 2 a 100 átomos de carbono selecionados a partir da fórmula: R2-(F)2 a 18 em que F é conforme definido acima, e R2 é selecionado a partir de radicais de hidrocarboneto divalentes a octadecavalentes que têm até 100 átomos de carbono, e pode conter opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino

N terciários ( ) e grupos de amônio quaternário +

N ( ), e em que R2 pode ser substituído opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila.

[007] A presente invenção fornece adicionalmente composições aquosas conforme definido no presente documento, que são selecionados a partir de uma composição de xampu capilar, composição de tratamento capilar, composição de condicionamento capilar, composição de fortalecimento capilar, composição de coloração ou tingimento capilar, composição de aprimoramento de capacidade de pentear o cabelo, composição anti-frizz, composições de enxágue e sem enxágue capilar, composições de tratamento capilar ou tratamento para cabelos que compreende as composições aquosas conforme definido no presente documento e um processo para o tratamento capilar que compreende as etapas de fornecimento de composições aquosas conforme definido no presente documento, e aplicação das ditas composições aquosas ao dito cabelo. Adicionalmente, a presente invenção se refere ao uso das composições aquosas conforme definido no presente documento para o tratamento capilar, e um método de tratamento capilar em que as composições aquosas conforme definido no presente documento entram em contato com o cabelo, particularmente útil para fortalecimento de cabelo, para retenção de cor de cabelo, para melhoramento de cor de cabelo, para proteção de cor de cabelo, para conformação de cabelo, isto é, a ondulação e o alisamento de cabelo, para condicionamento de cabelo, para amaciamento ou suavização de cabelo, para alisamento de cabelo, para aprimoramento de manipulabilidade do cabelo, em particular, para aprimoramento da capacidade de pentear o cabelo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[008] A composição aquosa para tratamento capilar de acordo com a invenção compreende pelo menos um poliorganossiloxano A) e/ou pelo menos um composto orgânico B), ou seja, a composição aquosa pode compreender o pelo menos um poliorganossiloxano A) ou o pelo menos um composto orgânico B), ou ambos.

[009] A composição aquosa para tratamento capilar de acordo com a invenção compreende água, de preferência, em uma quantidade de pelo menos 1% em peso, com mais preferência, pelo menos 5% em peso, com mais preferência, pelo menos 10% em peso, com mais preferência, pelo menos 15% em peso, com mais preferência, pelo menos 20% em peso, e, de preferência, até 95% em peso, com mais preferência, até 90% em peso, com mais preferência, até 85% em peso, com mais preferência, até 80% em peso, com mais preferência, até 75% em peso, com mais preferência, até 70% em peso com base no peso total das composições aquosas.

[010] Em uma composição aquosa preferencial, de acordo com a invenção, o poliorganossiloxano A) compreende pelo menos dois grupos RF por molécula.

[011] Adicionalmente, a composição aquosa de acordo com a invenção compreende, de preferência , pelo menos um tensoativo, em que a razão de peso do dito tensoativo para o poliorganossiloxano A) ou para o composto B) é, de preferência pelo menos 0,06, com mais preferência, 0,06 a 5, com mais preferência, 0,06 a 3, ainda com mais preferência, 0,1 a 3, especificamente 0,1 a 2, mais especificamente 0,1 a 1.

[012] A composição aquosa de acordo com a invenção compreende, de preferência, de 0,1 a 20% em peso, de preferência, 0,5 a 15% em peso, com mais preferência, 1 a 10% em peso do poliorganossiloxano A) ou do composto B) com base no peso da composição aquosa. As composições aquosas que compreendem misturas do poliorganossiloxano A) ou do composto B) podem compreender mais que essas quantidades, por exemplo, até 30% em peso, de preferência, 0,1 a 20% em peso, com mais preferência, 0,5 a 15% em peso, e ainda com mais preferência, 1 a 10% em peso.

[013] Na composição aquosa de acordo com a invenção no poliorganossiloxano A), RF é, de preferência, um grupo da fórmula:

r3-F, em que F é conforme definido acima, isto é, selecionado a partir dos grupos que consistem em: –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –NR1–C(O)-CH=CH-C(O)OH

O N O

[014] e –O-C(O)-C(O)H, e R3 é selecionado a partir de radicais de hidrocarboneto divalentes que têm até 30 átomos de carbono, que contêm opcionalmente um ou mais grupos

N selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário ( ), +

N e grupos amônio quaternário ( ) e em que os radicais de hidrocarboneto divalentes R3 são substituídos opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila.

[015] Em geral, os grupos funcionais F são ligados a um átomo de carbono nos grupos RF ou R3 respectivamente.

[016] Em uma composição aquosa preferencial, de acordo com a invenção, no poliorganossiloxano A), a porção molar das unidades siloxanila que contém o grupo RF para todas as unidades siloxanila do poliorganossiloxano A) é 3,33 a 100% em mol, com mais preferência, 5 a 100% em mol, ainda com mais preferência, 5 a 50% em mol, mais preferencialmente,10 a 50 % em mol.

[017] Em uma outra modalidade preferencial da composição aquosa, de acordo com a invenção, no poliorganossiloxano A), a porção molar de frações T e Q de ramificação é 0 a 50%, preferencialmente, 0 a 20%, com mais preferência, 0 a

10%, especificamente 0 a 5%, mais especificamente 0% com base no número de todas as unidades silóxi.

[018] O número médio de unidades silóxi nos poliorganossiloxanos A) é 2 a 1000, preferencialmente, 2 a 300, com mais preferência, 2 a 30, ainda com mais preferência, 2 a 20, ainda com mais preferência, 2 a 15, especificamente 2 a 12, mais especificamente 2 a 7. O número médio de unidades silóxi pode ser determinado, isto é, por GPC (Cromatografia de Permeação em Gel) com o uso de calibração de sistema versus padrões de poliestireno.

[019] Sem desejar estar ligado a qualquer teoria particular, acredita-se que a presença da dupla ligação, que é ativada por grupos removedores de elétron, no grupo F é importante para a invenção à medida que essa dupla ligação pode reagir com grupos contendo enxofre presentes nas fibras de queratina. Essa reação levaria ao alisamento dos cabelos e a parte de silicone traria suavidade.

[020] O uso de misturas de poliorganossiloxanos A) diferentes está contido no escopo da invenção de acordo com a invenção. As misturas de poliorganossiloxanos A) podem produzir distribuições modais de peso molecular bi-, tri- e superior que diferem no comprimento de cadeia de siloxano. As misturas de dois poliorganossiloxanos A) que têm uma distribuição bimodal são preferenciais.

Uma modalidade preferencial da invenção consiste em uma mistura que compreende siloxanos de cadeia curta que carregam um média de 2 a 15 unidades silóxi e siloxanos de cadeia mais longa que carregam uma média de 16 a 30 unidades silóxi. Tais misturas têm a vantagem que, dependendo do tamanho das moléculas, localizações diferentes dentro da estrutura capilar podem ser modificadas com polímeros de silicone.

[021] Nos poliorganossiloxanos A) que são usados na presente invenção, os radicais orgânicos R fixos às unidades silóxi são selecionados a partir de grupos orgânicos R1 e os grupos funcionalizados específicos RF com a condição de que deve ser pelo menos um grupo RF. Preferencialmente, os poliorganossiloxanos A) compreendem pelo menos dois grupos RF por molécula de poliorganossiloxano.

[022] Os radicais orgânicos R1 são, de preferência, selecionados a partir do grupo que consiste em radicais de hidrocarboneto de cadeia linear, cíclica ou ramificada, saturada, insaturada ou aromática que têm até 100 átomos de carbono que contêm opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de

N –O–, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário ( ), e grupos +

N amônio quaternário ( ) e que são substituídos opcionalmente por um ou mais grupos selecionados a partir do grupo que consiste em hidroxila, halogênio (como cloro, flúor), um radical de poliéter com até 60 átomos de carbono, ou dois radicais R1 de frações diferentes silóxi formam um radical de hidrocarboneto alcanodiila de cadeia linear, cíclica ou ramificada, saturada, insaturada ou aromática que tem 2 a 20 átomos de carbono entre dois átomos de silício, que são substituídos opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila ou átomos de halogênio, e são ligados ao silício por um átomo de carbono.

[023] Com mais preferência, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em n-, iso- ou terc.-C1-C22-alquila, C2-C22-alcoxialquila C5-C30-cicloalquila C6-C30-arila C6-C30-aril(C1-C6)alquila, C6-C30-alquilarila, C2-C22-alquenila, C2-C22- alqueniloxialqulla que podem ser, cada um, substituídos opcionalmente por hidroxila e/ou halogênio, e que podem conter opcionalmente um ou mais grupos de éter (–O– ).

[024] Ainda com mais preferência,, os radicais R1 incluem: n-, iso- ou terc.- C1-C22-alquila, C2-C22-alcoxialquila C5-C30-cicloalquila C6-C30-arila C6-C30-aril(C1- C6)alquila, C6-C30-alquilarila, C2-C22-alquenila, C2-C22-alqueniloxialqullaque podem ser substituídos por um ou mais, preferencialmente, até cinco grupos selecionados a partir de hidroxila e/ou halogênio, preferencialmente, flúor, e podem conter opcionalmente um ou mais grupos de éter, isto é, H3C-, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, (CH3)2CH-, C8H17- e C10H21-, H2C=CH-O-(CH2)1-6, radicais cicloalifáticos, isto é, ciclo- hexiletila limonila, nobornenila, fenila, tolila, xilila, benzila e 2-Feniletila, halogênio(C1- C10)alquila, isto é, CfFfn+1CH2CH2- em que f é 1 a 8, isto é, CF3CH2CH2-, C4F9CH2CH2-, C6F13CH2CH2-, C2F5–O(CF2–CF2–O)1-10CF2–, F[CF(CF3)–CF2–O]1-5–(CF2)0-2–, C3F7–OCF(CF3)– e C3F7–OCF(CF3)–CF2–OCF(CF3)–.

[025] Na modalidade mais preferencial, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em metila, vinila, fenila, 3,3,3-trifluoropropila, com mais preferência, metila.

[026] No poliorganossiloxano A) que se conecta ao átomo de silício e ao grupo funcional F como -R3-F, R3 é, de preferência, selecionado a partir de um radical de hidrocarboneto divalente que tem até 30 átomos de carbono, que contém opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, +

N N grupos amino terciário ( ), e grupos amônio quaternário ( ) e em que R3 é substituído opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila. R3 é, de preferência, ligado ao silício por um átomo de carbono.

[027] Em uma modalidade preferencial, o grupo R3 resulta da reação de silicones modificados com epóxi com ácidos que carregam o grupo F. Com mais preferência, reage-se os silicones funcionais Si-H com éter glicidil alílico em uma reação de hidrossililação, resultando na fração de siloxano epóxi de fórmula:

(as linhas pontilhadas são valências livres do átomo de silício) reage-se com um ácido para formar -R3–F sendo um grupo da fórmula: (as linhas pontilhadas são valências livres do átomo de silício) com R’ sendo selecionado a partir de: –CH=CH-C(O)OH e –C(O)H.

[028] Em uma outra modalidade preferencial, reage-se poliorganossiloxanos funcionais de hidroxialquila com anidrido de ácido maleico para obter um composto que tem o grupo funcional F sendo –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH

[029] Em uma modalidade preferencial, os poliorganossiloxanos A) de acordo com a invenção contêm pelo menos dois radicais da fórmula MF e/ou DF: M F: , D F: em que R1 e RF são conforme definido acima.

[030] Em uma modalidade preferencial, os poliorganossiloxanos de acordo com a invenção são selecionados a partir das fórmulas:

F 1 R 1 R R 1

R

F F R Si O Si O Si O Si R 1 1 1 1

R R n1 R n2 R em que R1 e RF são conforme definido acima, e n1 + n2 é 0 a 28, preferencialmente, 0 a 20, com mais preferência, 0 a 15, e n2 é, de preferência, 0,

F 1 R 1 R R 1

R 1 1 R Si O Si O Si O Si R 1 1 1 1

R R n1 R n2 R em que R1 e RF são conforme definido acima, n1 + n2 é 2 a 28, preferencialmente, 2 a 20, com mais preferência, 2 a 15, ainda com mais preferência, 5 a 15, com n2 > 2, preferencialmente, 2 a 28, com mais preferência, 2 a 10, ainda com mais preferência, 2 a 5, e

F

R 1 R Si O Si O 1 1

R n1 R n2 em que R1 e RF são conforme definido acima, n1 + n2 é 3 a 7 com n2 > 2, preferencialmente, n1 + n2 é 2 a 7, com mais preferência, 2 a 5, ainda com mais preferência, 3 a 5.

[031] Em uma modalidade preferencial particular, são poliorganossiloxanos funcionalizados com α,ω de acordo com a fórmula a seguir: 1 1 1

R R R

F F R Si O Si O Si R 1 1 1

R R R n1 em que n1 é 0 a 28, preferencialmente,1 a 20, com mais preferência, 1 a 15 e R1 e RF são conforme definido acima.

[032] Em uma modalidade preferencial, os poliorganossiloxanos A) de acordo com a invenção têm pesos moleculares médios numéricos Mw < 2000 g/mol, preferencialmente,< 1500 g/mol, com mais preferência,

[033] < 1000 g/mol, conforme determinado por GPC com o uso de poliestireno como padrão.

[034] Em uma modalidade preferencial da invenção, as misturas de mais de um tipo de poliorganossiloxanos A) de acordo com a invenção são usadas

[035] De acordo com a presente invenção é possível que o poliorganossiloxano A) além dos grupos funcionalizados RF podem carregar grupos orgânicos funcionais adicionais RFA que são selecionados a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 e RF e que contêm pelo menos um grupo funcional FA selecionado a partir do grupo que consiste em: um grupo azetidínio ou azetidina opcionalmente substituído, um grupo metilol, um grupo aromático mono-, di-, tri-hidróxi substituído, um tio éster e um grupo tio éter,

- grupo alcoxi silila,

- grupo amino,

- grupo amônio,

- grupo fosfônio,

- grupo epóxi,

- grupo carbonato,

- grupo uretano,

- grupo isocianato, incluindo grupo iscocianato bloqueado,

- grupo ureia,

- grupo amido,

- grupo aldeído,

- grupo acetal ou meio acetal,

- grupo enamina ou base de Schiff,

- grupo zwiteriônico,

- grupo ácido carboxílico ou carboxilato,

- grupo ácido sulfônico ou sulfonato,

- grupo sulfato ou éster meio ácido sulfúrico,

- grupo fosfato ou éster de ácido fosfórico,

- grupo fosfato ou éster de ácido fosfônico,

- grupo fosfito ou éster de ácido fosforoso,

- grupo éster de xantogenato ou xantogenato,

- grupo tiosulfato,

- grupo mercapto,

- grupo sacarídeo, e

- grupo poliéter com até 60 átomos de carbono.

[036] Tais grupos funcionais FA podem ser substituídos também por grupo funcional F no composto orgânico B) desde que permaneça pelo menos um grupo F nos compostos da fórmula R2-(F)2 a 18.

[037] Uma combinação preferencial particular dos grupos funcionais F e FA é uma combinação de –O-C(O)-C(O)H e um grupo aromático mono-, di-, trihidróxi substituído, como com RFA tendo a estrutura: 9

R R14 R10 R13 R11 R12 em que:

[038] R9 é selecionado a partir de R3 conforme definido acima, com a possibilidade adicional que R3 seja substituído por grupos contendo nitrogênio, como -NH2, -NHR1, -N(R1)2, em que R1 é conforme definido acima,

[039] R10, R11, R12, R13, R14 são os mesmos ou diferentes entre si e são selecionados a partir de hidroxila e R2, conforme definido acima, com a condição de que 2 a 3 grupos R10 a R14, com mais preferência, 2 ou 3 grupos sejam hidroxila (- OH).

[040] Um grupo particularmente preferencial RFA é

(as linhas pontilhadas são valências livres do átomo de silício).

[041] Em uma outra modalidade preferencial da presente invenção, os poliorganossiloxanos A) de acordo com a invenção são combinados com outros poliorganossiloxanos funcionais que têm, de preferência, grupos funcionais selecionados a partir de grupos amino, amônio quaternário e fosfônio quaternário grupos isolados ou opcionalmente em combinação com compostos de poliorganossiloxano aniônicos que têm grupo funcional selecionado a partir de ácido carboxílico/carboxilato, ácido sulfônico/sulfonato, éster meio ácido sulfúrico/sulfato, éster de ácido fosfórico/fosfato, éster de ácido fosfônico/fosfonato, éster de ácido fosforoso/fosfito e xantogenato/éster de xantogenato. Exemplos para os compostos mencionados acima são descritos no documento WO 2012/143371. É também preferencial combinar os poliorganossiloxanos de acordo com a invenção com poliorganossiloxanos funcionais com betaína. Exemplos para esses compostos são descritos no documento WO 2012/143371. É adicionalmente preferencial combinar os poliorganossiloxanos de acordo com A invenção com compostos di- e policatiônicos do tipo ABA ou copolimérico de bloqueio. Exemplos para esses compostos são descritos nos documentos WO 02/10257, WO 02/10259 e DE

10036553.

[042] Em uma modalidade preferencial da invenção, as composições aquosas de acordo com a invenção compreendem pelo menos um tensoativo que é, de preferência, selecionado a partir de tensoativos catiônicos, não iônicos, de betaína e aniônicos, que têm, de preferência um valor de HLB que varia de 1 a 20, preferencialmente, 7 a 20, com mais preferência, 8 a 20. Com mais preferência, o tensoativo é selecionado a partir de emulsificantes à base de hidrocarboneto ou à base de silicone ,em que cada um é diferente do poliorganossiloxano A) e do composto B). A quantidade do tensoativo nas composições aquosas de acordo com a invenção é , de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição aquosa.

[043] A razão de peso do tensoativo para o poliorganossiloxanos A) é, de preferência pelo menos 0,06, preferencialmente, 0,06 a 5, com mais preferência, 0,06 a 3, ainda com mais preferência, 0,1 a 3, especificamente 0,1 a 1.

[044] Dependendo da natureza química dos emulsificantes de fase contínua e descontínua que têm um valor de HLB <7 (tipo de emulsão de W/O ) ou >7 (tipo de emulsão O/W) são, de preferência, selecionados.

[045] Em uma modalidade preferencial da invenção, a composição de tratamento capilar fornecida é uma emulsão de W/O (de preferência, uma emulsão de água em óleo (emulsão de W/O )).

[046] Em uma outra modalidade preferencial da invenção, a composição de tratamento capilar fornecida é uma formulação O/W (de preferência, uma emulsão de óleo em água (emulsão O/W).

[047] Os exemplos preferenciais para emulsificantes à base de hidrocarboneto são emulsificantes catiônicos, não iônicos, de betaína e aniônicos.

[048] O tensoativo catiônico é, de preferência, selecionado a partir de compostos de amina primária,secundária ou terciária que têm até 50 átomos de carbono e sais dos mesmos, de compostos de amina de amido que têm até 50 átomos de carbono e sais dos mesmos, como compostos de beenamidopropil dimetilamina e amônio quaternário, que têm até 50 átomos de carbono, e, de preferência, com até 20 átomos de carbono nos grupos alquilas dos mesmos, como compostos de tetra-alquil amônio, por exemplo, sais de hexadecil-trimetilamônio , sais de dimetildioctadecilamônio, sais de diestearildimetilamônio, sais de cetrimônio, sais de cetilpiridínio, sais de alquilbenzildimetilamônio, como sais de benzalquônio, sais de benzetônio, éster quaternários que têm pelo menos um grupo amônio quaternário e pelo menos um grupo éster.

[049] Exemplos preferenciais adicionais para emulsificante catiônicos são grupos amônio quaternário ou grupos amino que contêm C8 a C50 lineares ou ramificados, preferencialmente, C8 a 40, com mais preferência, C8 a C30 alquila, emulsificantes à base de álcool graxo e ácido graxo, isto é, ésteres quaternários à base de ácido graxo que contêm uma ou duas frações de ácido graxo, aminas graxas e aminas graxas etoxiladas/propoxiladas.

[050] Preferencialmente, o tensoativo catiônico é um sal de amônio quaternizado com alquila mono-longo-alquil–tri-curto ou um sal de amônio quaternizado com alquila di-longo-alquil-di-curto em que um ou dois substituintes alquila são selecionados a partir de um grupo alifático de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila que tem até cerca de 30 átomos de carbono; os outros grupos alquilas são selecionados independentemente a partir de um grupo alifático de cerca de 1 a cerca 8 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila que tem até 8 átomos de carbono; e o contra-íon é um ânion que forma sal, como esses selecionados a partir de halogênio, (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato, glutamato e radicais alquil sulfonato.

Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, ligação de éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, essas de cerca de 8 carbonos, ou maiores, podem ser saturados ou insaturado.

[051] Preferencialmente, um grupo alquila é selecionado a partir de um grupo alquila de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono, com mais preferência, de cerca de 14 a cerca de 26 átomos de carbono, ainda com mais preferência, de cerca de 14 a 22 átomos de carbono; os outros grupos alquilas são selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em -CH3, -C2H5, -C2H4OH, - CH2C6H5 e misturas dos mesmos; e o contra-íon é selecionado a partir do grupo que consiste em Cl-, Br-, CH3OSO3-, e misturas dos mesmos. Acredita-se que tais sais de amônio quaternizado com alquila mono-longos possam fornecer, além da sua capacidade de emulsificação, sensação escorregadia e lisa aprimorada no cabelo molhado em comparação aos sais de amônio quaternizado de alquila multi-longos.

Acredita-se também que os sais de amônio quaternizado com alquila mono-longo possam fornecer sensação de capacidade hidrofóbica e maciez aprimorada no cabelo seco em comparação aos tensoativos catiônicos de sal de amina ou de amina.

[052] Exemplos não limitantes de tais tensoativos catiônicos de sal de amônio quaternizado com alquila mono-longo incluem: cloreto de beenil trimetil amônio disponível, por exemplo, com nome comercial de Genamine KDMP da Clariant, com nome comercial de INCROQUAT TMC-80 da Croda e ECONOL TM22 da Sanyo Kasei; cloreto de estearil trimetil amônio disponível, por exemplo, com nome comercial de CA-2450 da Nikko Chemicals; cloreto de cetil trimetil amônio disponível, por exemplo, com nome comercial de CA-2350 da Nikko Chemicals; sulfato de beenil trimetil amônio disponível a partir da FeiXiang; cloreto de alquil trimetil amônio de sebo hidrogenizado; cloreto de estearil benzil amônio ; e cloreto de estearoil amidopropil dimentil benzil amônio.

[053] Os tensoativos catiônicos preferenciais são monoésteres e diésteres quaternários à base ácido graxo saturado ou insaturado (quats = cátion de amônio quaternário que compreende composto) que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila. Os exemplos comercialmente disponíveis são Arquad PC SV-60 PG e Armocare VGH70 (Akzo Nobel).

[054] Os detalhes sobre os tensoativos catiônicos são revelados no documento US2013/259820.

[055] As composições aquosas da presente invenção compreendem, de preferência, o tensoativo catiônico na quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição aquosa.

[056] Os exemplos preferenciais para emulsificantes não iônicos são óxido de etileno (EO), óxido de propileno (PO) e óxido de butileno (BO) que contêm C8 a C50 lineares ou ramificados, preferencialmente, C8 a 40, com mais preferência, emulsificantes à base de ácido graxo e álcool graxo C8 a C24 assim como emulsificantes à base de sacarídeo, isto é, glicosídeos de alquila, ésteres de sorbinato de ácido graxo alcoxilado e glutamídeos de ácido graxo. Uma outra variedade de tensoativos não iônicos preferenciais é óxidos de amina semi-polares, óxidos de fosfina e sulfóxidos.

[057] Os tensoativos não iônicos preferenciais são etoxilatos à base de álcool saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila e 5 a 80 unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Genapol C, LA, V, O e T (Clariant).

[058] Os tensoativos não iônicos preferenciais são etoxilatos à base de álcool oxo ramificado que têm 11 a 17 átomos de carbono na cadeia alquila e 5 a 100 unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Genapol UD, OA, OX, X, LCN (Clariant).

[059] Os tensoativos não iônicos preferenciais são etoxilatos-propoxilatos à base de álcool saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila e 2 a 20 unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Genapol EP (Clariant).

[060] Os tensoativos não iônicos preferenciais são copolímeros de bloqueio de etoxilato-propoxilato que contêm 5 a 70% em peso de unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Genapol PF e PH (Clariant).

[061] Os tensoativos não iônicos preferenciais são etoxilatos à base de ácido graxo saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila e 5 a 100 unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Genapol O e S (Clariant).

[062] Os tensoativos não iônicos preferenciais são etoxilatos e óleo de rícino à base de ácido graxo saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono nas cadeias alquila e 5 a 80 unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Genapol HCO e EL (Clariant).

[063] Os tensoativos não iônicos preferenciais são oligoglicerinas derivatizadas de ácido graxo saturado ou insaturado. Os exemplos preferenciais são di-, tri, ou tetraglicerinas derivatizadas de ácido graxo, isto é, mono- ou diésteres de diglicerina que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila e opcionalmente 5 a 100 unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Hostacerine (Clariant).

[064] Os tensoativos não iônicos preferenciais são etoxilatos à base de éster de sorbitano de ácido graxo saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila e 5 a 50 unidades de EO fixas ao anel de sorbitano. Um exemplo comercialmente disponível é Emulsogen 4156 (Clariant).

[065] Os tensoativos não iônicos preferenciais são glicosídeos à base de álcool saturado ou insaturado que têm 8 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila e 1 a 10 unidades de glicosila. Os exemplos comercialmente disponíveis são Plantacare 818up e 1200up (BASF).

[066] Os tensoativos não iônicos preferenciais são glucamidas à base de ácido graxo saturado ou insaturado, preferencialmente, N-metilglucamidas de ácido graxo, que têm 8 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila. Um exemplo comercialmente disponível é o tipo MEGA-10 (Avanti).

[067] Os tensoativos não iônicos preferenciais são alcanolamidas à base de ácido graxo saturado ou insaturado, preferencialmente, etanolamidas à base de ácido graxo, que têm 8 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Aminon C (Kao).

[068] Os tensoativos não iônicos preferenciais são os óxidos de amina à base de ácido graxo ou amina graxa que têm 8 a 30 átomos de carbono na cadeia alquila. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Tomamine AO (Air products) e os tipos Genamineox (Clariant).

[069] As composições aquosas da presente invenção compreendem, de preferência, o tensoativo não iônico na quantidade de cerca de 0.05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição aquosa.

[070] Os exemplos preferenciais para emulsificantes de betaína são grupos carbobetaína, sulfobetaína, fosfatobetaína e fosfonatobetaína que contêm C8 a C50 lineares e ramificados, preferencialmente, C8 a 40, com mais preferência, C8 a C30 alquila, emulsificantes à base de ácido graxo e álcool graxo, isto é, cocoamidopropil carbobetaínas.

[071] Preferencialmente, os tensoativos de betaína adequados para uso em composições de acordo com a invenção incluem esses tensoativos que são conhecido pelo uso em xampu ou outros produtos para limpeza e cuidado pessoal.

Os mesmos incluem esses tensoativos descritos amplamente como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas nas quais o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os tensoativos anfotéricos exemplificativos para uso nas formulações da presente invenção incluem cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato e misturas dos mesmos. Os mesmos incluem esses tensoativos descritos amplamente como derivados de compostos alifáticos de amônio quaternário, fosfônio e sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[072] Os tensoativos de carbobetaína preferenciais são sarcosídeos à base de ácido graxo saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila. Um exemplo comercialmente disponível é Medialan LD (Clariant).

[073] Os tensoativos de carbobetaína preferenciais são amido propil betaínas à base de ácido graxo saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila. Um exemplo comercialmente disponível é Genagen CAB (Clariant).

[074] Os tensoativos de sulfobetaína preferenciais são tauretos à base de ácido graxo saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila. Um exemplo comercialmente disponível é Hostapon CT (Clariant).

[075] Os detalhes sobre os tensoativos de betaína são revelados no documento US2015/011449.

[076] As composições da presente invenção compreendem, de preferência, o tensoativo de betaína na quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de cerca de 0,1 a 3% em peso da composição.

[077] Os exemplos preferenciais para emulsificantes iônicos são grupos carboxilato, sulfato, sulfonato, fosfato e fosfonato que contém C8 a C50 lineares ou ramificadas, preferencialmente, C8 a 40, com mais preferência, C8 a C24 alquila, emulsificantes à base de ácido graxo e álcool graxo, isto é, carboxilatos de ácido graxo de C8 a C24, carboxilatos de poliéter de ácido graxo de C8 a C24, sulfatos de poliéter de ácido graxo de C8 a C24, produtos de adição de ácido maleico de C8 a C24, sulfatos de álcool graxo de C8 a C24, sulfonatos de C8 a C24, fosfatos de C8 a C40 que contêm uma ou duas frações de ácido graxo.

[078] Preferencialmente, os tensoativos aniônicos adequados para uso nas composições são os sulfatos de éter alquílico e a alquila. Outros tensoativos aniônicos adequados são os sais solúveis em água produtos de reação de ácido orgânico e sulfúrico. Ainda outros tensoativos aniônicos adequados são os produtos de reação de ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio. Os tensoativos aniônicos exemplificativos para uso na composição de xampu incluem lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauril éter sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauril éter sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauril éter sulfato de dietanolamina, sulfato de sódio de monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauril éter sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, sulfato de benzeno de tridecil de sódio, sulfato de benzeno de dodecil de sódio, cocoil isetionato de sódio e combinações dos mesmos. Em uma modalidade adicional da presente invenção, o tensoativo aniônico é lauril sulfato de sódio ou lauret sulfato de sódio (lauril éter sulfato de sódio).

[079] Os tensoativos aniônicos preferenciais são sulfatos de poliéter à base de ácido graxo saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila e 2 a 30 unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Emulsogen EPM (Clariant).

[080] Os tensoativos aniônicos preferenciais são carboxilatos de poliéter à base de álcool graxo saturado ou insaturado que têm 10 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila e 2 a 30 unidades de EO. Os exemplos comercialmente disponíveis são os tipos Empicol (Huntsman).

[081] Os detalhes sobre os tensoativos aniônicos são revelados no documento US2015/011449.

[082] Os sabões incluem, em particular, sais de ácidos graxos, como sais metálicos alcalinos ou alcalinos terrosos, como sais de sódio ou potássio ou cálcio de ácidos graxos de C6 a C22, como esses obtidos a partir da saponificação de triglicerídeos, por exemplo, sais metálicos alcalinos ou alcalinos terrosos de ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico.

[083] As composições da presente invenção compreendem, de preferência, o tensoativo aniônico na quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de cerca de 0,1 a 3% em peso da composição.

[084] Os detalhes adicionais sobre os tensoativos são revelados no documento US 2009-0165812.

[085] Os exemplos preferenciais para emulsificantes à base de silicone são emulsificantes catiônicos, não iônicos, de betaína e aniônicos.

[086] Os exemplos preferenciais para emulsificante catiônicos são grupos amônio quaternário que contêm emulsificantes do tipo ABA com frações de EO/PO fixas às extremidades quaternárias terminais (cátion de amônio quaternário que compreende) de cadeia de silicone (documento WO2009/042083) ou emulsificantes quaternizados que têm frações de poliéter fixas à cadeia de silicone em um disposição semelhante ao pente (US2008/213208).

[087] Em uma outra modalidade preferencial da invenção, as frações de poli- hidróxi hidrofílico assim como frações de éster de alquil graxo ou alquil graxo oleofílicas são fixas à cadeia de silicone (US2012/289649). Um exemplo comercialmente disponível para esse tipo de emulsificante de W/O é Silform® EOF (disponível a partir de Momentive Performance Materials).

[088] As composições da presente invenção compreendem, de preferência, o tensoativo catiônico à base de silicone na quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição.

[089] Os exemplos preferenciais para emulsificantes não iônicos à base de siloxano são óxido de etileno (EO), óxido de propileno (PO) e óxido de butileno (BO) que contém emulsificantes do tipo ABA com frações de EO/PO/BO fixas às extremidades terminais de uma cadeia de silicone ou emulsificantes que têm frações de poliéter fixas à cadeia de silicone em uma disposição semelhante ao pente. Um exemplo comercialmente disponível é SF 1540 (disponível a partir de Momentive Performance Materials). Em uma outra modalidade preferencial da invenção, as frações de poliéter hidrofílico assim como cadeias alquila oleofílicas são fixas à cadeia de silicone (US4698178). Em uma outra modalidade preferencial da invenção, as frações de poliglicerol hidrofílico assim como frações de éster de ácido graxo/éter de álcool graxo são fixas à cadeia de silicone (US2010/0266651, US2009/0062459).

Em uma outra modalidade preferencial da invenção, glicerocarbamatos de amodimeticona são usados (Dr. Frederic Pilz, COSSMA (2010) vol. 7 a 8 pág. 18 e WO 2013017260 A1). Em uma outra modalidade preferencial da invenção, cetil digliceril tris(trismetilsiloxi)siletil dimeticonas são usadas (http://ec.europa.eu/consumers/cosmetics/cosing/index.cfm?fuseaction=search.detail s_v2&id=92003).

[090] Os últimos quatro tipos de emulsificante são especial e preferencialmente para emulsões de W/O.

[091] As composições da presente invenção compreendem, de preferência, o tensoativo não iônico à base de silicone na quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição.

[092] As composições da presente invenção compreendem, de preferência, o tensoativo aniônico e de betaína à base de silicone na quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição.

[093] O uso de mais de um tensoativo a fim de otimizar a estabilidade de formulação está contido no escopo da invenção. A quantidade total de tensoativos nas composições da presente invenção varia, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição.

[094] Em uma modalidade adicional da invenção, as composições aquosas compreendem opcionalmente aditivos adicionais, como a) diluentes ou solventes orgânicos, b) proteínas, de preferência, queratina, c) emolientes ou substâncias graxas, d) conservantes, e) ingredientes de proteção de pele, f) agentes de condicionamento, g) agentes oxidantes, h) agentes redutores, i) taninos, j) sais metálicos, k) auxiliares adicionais selecionados a partir de agentes de ajuste de pH, espessantes (como espessantes de polissacarídeos, amido, amidos modificados, xantano, gelano, carragenano, pululano, celulose, derivados de celulose, ácidos poliacrílicos, copolímeros de poliacrilatos, poliacrilamidas, pectinas, argilas, sílica fumada), lipídeos, aminoácidos, açúcares, fragrâncias, agentes solares, vitaminas, agentes perolizantes, agentes gelificantes, elementos de traço, agentes sequestrantes, antioxidantes, umectantes, agentes de anti-queda de cabelo, agentes anticaspa, propelentes, ceramidas, polímeros, em particular, polímeros que formam película, cargas, nácares, corantes, em particular, pigmentos e corantes e misturas dos mesmos,

com a condição de que os agentes oxidantes e os agentes redutores não estejam presentes simultaneamente em uma determinada formulação.

[095] Preferencialmente, as composições de alisamento de cabelo compreendem os componentes a seguir: Ingrediente % em Peso poliorganossiloxano A) e/ou 0,05 a 30, de preferência, 1 a 10 composto B) tensoativo à base de 0 a 15, de preferência, 0,05 a 5 hidrocarboneto ou silício Água q.s. para adicionar a 100% diluentes/solventes 0 a 95, de preferência, 0,1 a 90 proteína, preferencialmente, 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 queratina emolientes ou substâncias 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 graxas, Conservantes 0 a 5, de preferência, 0 a 3, como 0,01 a 2,5 ingredientes de proteção de 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 pele agentes de condicionamento 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 agentes oxidantes 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 agentes redutores 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 taninos 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 sais metálicos, 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 agente de tingimento de 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5 cabelo outros agentes auxiliares 0 a 15, de preferência, 0 a 10, como 0,01 a 5

[096] em que as porcentagens em peso se referem ao peso completo das composições aquosas, e as faixas em peso individuais podem se referir a um único componente da dita classe de componentes, mas, de preferência, se referem ao peso total de cada componente da dita classe de componentes.

[097] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar (cujo termo é usado como um sinônimo para a composição aquosa para tratamento capilar de acordo com a presente invenção nesse texto) compreendem o poliorganossiloxano A) ou o composto B) em uma faixa de concentração de 0,05 a 30 %, preferencialmente, 0,5 30 %, com mais preferência, 1 a 30 %, ainda com mais preferência, 1 a 20 %, especificamente 1 a 10 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[098] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem os tensoativos em uma faixa de concentração de 0 a 15%, preferencialmente, 0,05 a 15 %, com mais preferência, 0,1 a 5 %, ainda com mais preferência, 0,1 a 3 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[099] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os diluentes/solventes em uma faixa de concentração de 0,1 a 95%, preferencialmente, 10 a 95%, com mais preferência, 20 a 95%, ainda com mais preferência, 20 a 50% e 50 a 95%, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa. Em uma modalidade preferencial, as formulações de tratamento capilar não compreendem etanol.

[0100] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente a proteína, preferencialmente, queratina em uma faixa de concentração de 0 a 15%, preferencialmente, 0 a 10%, com mais preferência, 0 a 5%, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0101] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os emolientes/substâncias gordurosas em uma faixa de concentração de 0 a 15 %, preferencialmente, 0 a 10 %, com mais preferência, 0 a 5 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0102] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os conservantes em uma faixa de concentração de 0 a 5%, preferencialmente, 0 a 3%, com mais preferência, 0 a 2%,

ainda com mais preferência, 0 a 1%, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0103] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os ingredientes de proteção de pele em uma faixa de concentração de 0 a 15%, preferencialmente, 0 a 10%, com mais preferência, 0 a 5%, ainda com mais preferência, 0 a 1%, especificamente 0 a 0,1%, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0104] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os agentes de condicionamento em uma faixa de concentração de 0 a 15 %, preferencialmente, 0 a 10 %, com mais preferência, 0 a 5 %, ainda com mais preferência, 0 a 1 %, especificamente 0 a 0,1 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0105] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os agentes oxidantes em uma faixa de concentração de 0 a 15 %, preferencialmente, 0 a 10 %, com mais preferência, 0 a 5 %, ainda com mais preferência, 0 a 2 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0106] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os agentes redutores em uma faixa de concentração de 0 a 15 %, preferencialmente, 0 a 10 %, com mais preferência, 0 a 5 %, ainda com mais preferência, 0 a 2 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0107] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente taninos em uma faixa de concentração de 0 a 15 %, preferencialmente, 0 a 10 %, com mais preferência, 0 a

5 %, ainda com mais preferência, 0 a 2 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0108] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os sais de zinco e ferro em uma faixa de concentração de 0 a 15 %, preferencialmente, 0 a 10 %, com mais preferência, 0 a 5 %, ainda com mais preferência, 0 a 2 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0109] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente agentes de tingimento de cabelo em uma faixa de concentração de 0 a 15 %, preferencialmente, 0 a 10 %, com mais preferência, 0 a 5 %, ainda com mais preferência, 0 a 2 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa..

[0110] Em uma modalidade preferencial da invenção, as formulações de tratamento capilar compreendem opcionalmente os outros agentes auxiliares, que são conhecidos comumente por composições de tratamento para os cabelos e são diferentes dos aditivos supracitados em uma faixa de concentração de 0 a 15 %, preferencialmente, 0 a 10 %, com mais preferência, 0 a 5 %, ainda com mais preferência, 0 a 2 %, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição aquosa.

[0111] As formulações aquosas de tratamento capilar descritas acima de acordo com a invenção podem fornecer benefícios particulares em relação a uma durabilidade aprimorada de cores artificiais no cabelo. Além disso, as formulações aquosas de tratamento capilar de acordo com a invenção fornecem um efeito de conformação e alisamento de cabelo assim como um efeito de condicionamento, em particular, antes, durante e depois de um tratamento de tingimento de cabelo, como tratamento de descoloração de cabelo.

Diluentes/solventes

[0112] O termo "diluentes/solventes" se refere a substâncias que podem ser usadas para diluir/solvatizar o pelo menos um poliorganossiloxano A) e/ou o pelo menos um composto orgânico B) de acordo com a invenção e os outros ingredientes opcionais conforme mencionado antes da adição à água. Os solventes orgânicos adequados são, isto é, 2-metil-1,3-propanodiol, mono e diálcoois ou os éteres e ésteres dos mesmos, em particular, éter mono-C1-C3-alquílico, etanol, n-propanol, álcool isopropílico, terc. butanol, 1-metoxipropanol, 1-etoxipropanol e etoxidiglicol, dióis e seus éteres e ésteres, 1,3- e 1,4-butanodiol, pentileno glicol, hexileno glicol, dietileno glicol e éter monometílico monoetílico dos mesmos, dipropileno glicol e o éter monometílico e monoetílico dos mesmo, glicerol, diglicerol, hexanotriol, sorbitol, etil carbitol, álcool benzílico, benziloxi etanol, carbonate de propileno, N-alquil pirrolidona. Em uma modalidade preferencial, as misturas de água/etanol, água/álcool isopropílico, água/dipropileno glicol e éter monometílico, propileno glicol e água são usadas. Em geral, a adição de certas quantidades de álcoois de cadeia curta aprimora a homogeneidade das formulações e a penetração das formulações no cabelo. Dependendo do tipo de estrutura de polímero e do propósito de aplicação, exige-se certas quantidades em ácidos, bases e/ou álcoois de cadeia curta a fim de obter formulações transparentes. Os ácidos adequados incluem ácidos inorgânicos ou orgânicos, como, por exemplo, ácidos carboxílicos, como ácido acético, ácido hidroclorídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico. As bases adequadas incluem amônia aquosa, hidróxidos alcalinos, carbonatos alcalinos, etc.

Proteína/Queratina

[0113] A proteína opcional, preferencialmente, frações de proteína de queratina usadas compreende queratina hidrolisada produzida por hidrólise alcalina e/ou enzimática com o uso de métodos conhecidos na técnica. O hidrolisado de queratina tem peso molecular de cerca de 1.000 a 3.000. A queratina pode ser derivada do ser humano ou de outras fontes mamíferas, como pêlo de cabra (US

2007-0048235), refeições com cascos e chifres (US 6,555,505). Alternativamente, a "fração de proteína de queratina" é uma forma purificada de queratina que contém predominantemente, embora não totalmente, um grupo de proteína distinto conforme descrito no documento US 7.148.327. Os detalhes sobre a queratina e frações de queratina são revelados no documento US 2009-0165812.

Emolientes e substâncias graxas

[0114] Um ingrediente opcional adicional das formulações de tratamento capilar é um ou mais emolientes. Um "emoliente" é um material que protege contra umidade ou irritação, suaviza, amacia, confere elasticidade, reveste, lubrifica, umedece, protege e/ou limpa a pele. Os emolientes usados compreendem um ou mais dentre: um composto de silicone, isto é, dimeticonas, ciclometiconas, preferencialmente, ciclosiloxanos D5 and D6, copolióis de dimeticona ou misturas de ciclometiconas e polímero cruzado de vinildimeticona/dimeticona), polióis, como sorbitol, glicerina, propileno glicol, etileno glicol, polietileno glicol, caprilil glicol, polipropileno glicol, 1,3-butanodiol, hexileno glicol, isopreno glicol, xilitol, palmitato de etil-hexila, um triglicerídeo, como triglicerídeo caprílico/cáprico e éster de ácido graxo, como isononoato de cetearila ou palmitato de cetila. Os detalhes sobre os emolientes são revelados no documento US 2009/0165812.

[0115] Como substâncias gordurosas que são líquidas à temperatura ambiente, chamadas frequentemente de óleos, que podem ser usadas na invenção, podem ser mencionadas como feitas de: óleos à base de hidrocarboneto de origem animal, como per-hidrosqualeno, óleos vegetais à base de hidrocarboneto, como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que contêm 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido hepatnoico ou octanoico, ou óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de semente de uva, óleo de gergelim, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de mamona, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, óleo de jojoba, manteiga de karité; hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, como parafinas líquidas e derivados das mesmas, gel de petróleo, polidecenos, poli-isobutileno hidrogenado, como Parleam®; ésteres e éteres sintéticos, em particular, de ácidos graxos, por exemplo, óleo de purcelina, miristato de isopropila, palmitato de 2-etil-hexila, estearato de 2- octildodecila, erucato de 2-octildodecila, isoestearato de isoestearila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de di-isoestearila, citrato de tri-isocetila, hepatanoato, octanoato e decanoato de álcool graxo; éster de poliol, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol, di-hepatanoato de neopentil glicol, di-isononoato de dietileno glicol, ésteres de pentaeritirol, álcoois graxos que têm 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo, octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecil pentadecanol, álcool oleílico, óleos de fluoro parcialmente à base de hidrocarbonetoe/ou à base de silicone, óleos de silicone, por exemplo, voláteis ou não voláteis, polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos (PDMS) que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente (25 °C), como ciclometiconas, dimeticonas, que compreendem opcionalmente um grupo fenila, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil trimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenilmetil-dimetiltrisiloxanos, difenil dimeticonas, fenil diemticonas, polimetilfenilsolxanos; misturas dos mesmos. Os detalhes sobre as substâncias gordurosas adequadas são revelados no documento WO 2012-038334.

Conservantes

[0116] Opcionalmente, um ou mais conservantes podem ser incluídos nas formulações de tratamento capilar. Exemplos de tais conservantes compreendem um ou mais compostos contendo glicerina (por exemplo, glicerina ou etil- hexilglicerina ou fenoxietanol), ácido lático, álcool benzílico, EDTA, sorbato de potássio e/ou extrato de semente de toranja. Em uma modalidade preferencial, as formulações de alisamento de cabelo são sem parabeno. Os detalhes sobre os conservantes são revelados no documento US 2009/0165812.

Agentes de proteção de pele

[0117] Opcionalmente, as formulações de tratamento capilar compreendem um ou mais agentes de proteção de pele. Os agentes de proteção de pele compreendem um ou mais agentes que impedem a transmissão indesejada de micróbios ou substâncias químicas orgânicas/inorgânicas. Os detalhes sobre os agentes de proteção de pele são revelados no documento US 2009/0165812.

Agentes de condicionamento

[0118] Opcionalmente, um ou mais agentes de condicionamento podem ser incluídos nas formulações de tratamento capilar. Em uma modalidade preferencial, os agentes de condicionamento à base de silicone são incorporados. Os materiais preferenciais são graus PDMS que variam de 10 a 1.000.000 mPas, silicones derivatizados de C2 a C18-alquila, dimeticonóis, silicones modificados com poliéter, grupos amino ou grupos amônio quaternizado que contêm silicones. Os mesmos podem ser selecionados também a partir de poliorganossiloxanos que têm grupos funcionais FA conforme definido acima. Esses silicones podem ser incorporados como materiais puros, soluções orgânicas, emulsões ou microemulsões.

[0119] Os exemplos preferenciais para grupos amônio quaternário (quaternários) que contêm agentes de condicionamento são silicones terminados no grupo α,ω-quat (US4891166), silicones em formato de T terminado no grupo quat (US2008027202), quats terminados no bloco de α,ω-silicone (WO02/10256) e grupos quat contendo silicones em uma disposição semelhante ao pente, opcionalmente contendo frações adicionais, isto é, poliéteres ou estruturas aromáticas (US2008213208, US5098979, US5153294, US5166297, US2006188456). Outros exemplos preferenciais são grupo quat/copolímeros à base de bloco de silicone (EP282720, US6240929, US6730766, DE102004002208). Em uma outra modalidade preferencial, o grupo quat/bloco de silicone/copolímeros à base de bloco hidrofílico são usados (WO 02/10257 and WO 02/10259, US7563856,

US7563857, US20110039948, US2007106045, US2005255073, WO2004069137).

Outros exemplos preferenciais são grupo quat/copolímeros à base de bloco de silicone e grupo quat/bloco de silicone/copolímeros à base de bloco hidrofílico que carregam frações de silicone monofuncional terminais (WO2013148629, WO2013148635, WO2013148935). Em uma outra modalidade preferencial da invenção, os silicones terminados no grupo quat que carregam grupos amino pendentes são usados (DE10253152). Outros exemplos preferenciais são betaínas de silicone (DE10036522, DE10036532). Os exemplos comercialmente disponíveis para grupos amônio quaternário que contêm siloxanos são Silsoft Silk e Silsoft Q (disponíveis a partir da Momentive Performance Materials).

[0120] Os agentes de condicionamento à base de silicone descritos acima conferem, em particular, uma sensação de maciez e sedosidade ao cabelo.

[0121] Alternativamente, os agentes de condicionamento à base de hidrocarboneto podem ser incluídos. Os detalhes sobre esses tipos catiônicos de material, contendo grupos amino e/ou amônio quaternário são revelados, por exemplo, nos documentos US 2009/0000638 e WO 2012/027369.

Agentes oxidantes

[0122] Opcionalmente, um ou mais agentes oxidantes podem ser incluídos nas formulações de tratamento capilar. Os agentes oxidantes preferenciais incluem oxidantes orgânicos, isto é, benzoquinona, outros derivados de quinona incluindo hidroquinona e aminoquinonas e peróxidos adequados. Os detalhes sobre os oxidantes orgânico são revelados nos documentos US 2012/0031420 e WO 2012/027369.

[0123] O peróxido hidrogenado é o agente oxidante inorgânico preferencial.

Os persulfatos, na forma de seus sais de sódio, potássio e amônio, podem ser usados também sozinho ou em combinação com peróxido de hidrogênio logo antes do uso. Outros agentes oxidantes possíveis incluem percarbonato de sódio,

perborato de sódio, perborato de magnésio, dióxido de magnésio e dióxido de bário.

Os detalhes sobre esses agentes oxidantes são revelados no documento US

6544499.

Agentes redutores

[0124] Opcionalmente, um ou mais agentes redutores podem ser incluídos nas formulações de tratamento capilar com a condição de que os agentes oxidantes e os agentes redutores não estejam presentes simultaneamente em uma determinada formulação. Os agentes redutores preferenciais são ácido tioglicólico e ácido tiolático assim como sais dos mesmos, em particular, os sais de amônio e etanolamina. Adicionalmente, os compostos tio úteis são, em particular, cisteína ou cloridrato da mesma, homocisteína, cisteamina, N-acetyl cisteína, tioglicerol, monotioglicolato de etanodiol, monotioglicolato de 1,2-propilenodiol (consultar também o documento WO 93/1791), monotioglicolato de 1,3-propanodiol ou a mistura isomérica resultante do mesmo, monotioglicolato de 1,3-butanodiol e 1,4- butanodiol as misturas isoméricas dos mesmo, polietileno glicol, como monotioglicolato de di-, tri- e tetraetilenoglycol, monotioglicolato de glicerol e ácidos tios adicionais e os ésteres dos mesmos assim como misturas dos mesmos. Os detalhes sobre esses agentes redutores orgânicos são revelados no documento US 2009/0000638.

[0125] O uso de compostos de enxofre redutores inorgânicos também é basicamente possível.

[0126] Os exemplos representativos para uso nas composições de redução incluem sais cosmeticamente aceitáveis (por exemplo, sais de metais alcalinos (por exemplo, sódio e potássio) e de amônio), ésteres (por exemplo, alquil aminas inferiores (por exemplo, trietalonamina (TEA), monoetanolamina (MEA) e aminometil propanol (AMP), de sulfeto, dissulfeto, bissulfeto, metabissulfeto, hidrossulfeto, hipossulfeto e pirossulfeto). Os exemplos específicos de agentes redutores adequados incluem, assim, metabissulfeto de sódio, metabissulfeto de potássio, sulfeto de sódio, sulfeto de potássio, tiossulfato de sódio, tiossulfato de potássio, bissulfeto de amônio, sulfeto de amônio, metabissulfeto de amônio, sulfeto de MEA, metabissulfeto de MEA, bissulfeto de potássio, bissulfeto de sódio, bissulfeto de amônio, hidrossulfeto de sódio, hidrossulfeto de potássio, hidrossulfeto de amônio, sulfeto de sódio anidro, disulfeto de amônio, dissulfeto de dipotássio, prissulfeto de dipotássio, sulfeto de AMP , metabissulfeto de AMP, sulfeto de TEA, metabissulfeto de TEA , sulfeto de ácido de , hipossulfeto de sódio, pirossulfeto de sódio e tiossulfato de sódio penta-hidratado. Os detalhes sobre os agentes redutores inorgânicos são revelados no documento WO 2012/027369.

[0127] Alternativamente, a queratina tratada por álcali e de alta temperatura, em que a queratina é aquecida a cerca de 100oC ou acima, ditionitos e certos híbridos podem ser usados. Os detalhes sobre esses agentes redutores são revelados no documento US 6544499.

Taninos

[0128] Opcionalmente, um ou mais taninos, especificamente galotaninos, elagitaninos, taninos complexos, taninos condensados, isto é, ácido tânico e suas outras formas, ácido quercitânico e ácido galotânico, podem ser usados. Os taninos representam uma classe de derivados de polifenol e são conhecidos por sua diversidade estrutural. Uma classificação é determinada com base em K.

Khanbabaee, T. van Ree, Nat. Prod. Rep., 2001, 18, 641 a 649 que é incluída com o mesmo a título de referência. O tanino mais preferencial é ácido galotânico (= ácido tânico). Os taninos preferenciais incluem:

[0129] Exemplos para galotaninos são

[0130] Exemplos para elagitaninos são

[0131] Um exemplo para um tanino complexo é Acutissimin A

[0132] Exemplos para taninos condensados são procianidina B2 (77), proantocianidina A1 (78), proantocianidina A2 (79) e proantocianidina C1 (80):

[0133] O tanino mais preferencial é ácido tânico: .

Sais metálicos

[0134] Incluem, em particular, esses sais de fórmula geral: MexAy

[0135] em que Me é, nessa fórmula cátion e o número de cátions Me é x e o número de ânions A é y e os números x e y são de modo que o sal seja neutro. x pode ser, por exemplo, 1 ou 2, y pode ser, por exemplo, 1 a 3, em particular. A é, de preferência, (i) o ânion de um carboidrato oxidado da fórmula -O-C(O)-R, ou um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico. Me é, de preferência um cátion de ferro ou zinco.

[0136] Os sais preferenciais particulares são lactobionato de Fe2+ , maltobionato de Fe2+ , isomaltobionato de Fe2+ , lactobionato d Fe3+ , maltobionato de Fe3+ , isomaltobionato de Fe3+ , gluconato de Fe2+ , gluconato de Fe3+, glucoheptanato de Fe2+ , glucoheptanato de Fe3+, glicerofosfato, de Fe2+ glicerofosfato de Fe3+ , lactobionato de Zn2+ , maltobionato de Zn2+ , isomaltobionato de Zn3+ , gluconato de Zn2+ e glicerofosfato de Zn2+.

Outros Auxiliares

[0137] As formulações de tratamento capilar podem compreender também um ou mais auxiliares adicionais, isto é, agentes de ajuste de pH, como ácidos, bases e soluções tampões para ajustar o valor de pH, espessantes (como espessantes de polissacarídeos, amido, amidos modificados, xantano, gelano, carragenano, pululano, celulose, derivado de celulose, ácidos poliacrílicos, copolímeros de acrilato, policarilamidas, pectinas, argilas, sílica fumada), lipídeos, aminoácidos, açúcares, fragrâncias, agentes solares, vitaminas, agentes perolizantes, agentes gelificantes, elementos de traço, agentes sequestrantes, antioxidantes, umectantes, agentes de anti-queda de cabelo, agentes anticaspa, propelentes, ceramidas, polímeros, em particular, polímeros que formam película; cargas, nácares, corantes e, em particular. pigmentos e corantes, incluindo agentes de tingimento de cabelo conforme descrito abaixo, todos os tipos de substâncias fitoquímicas ativas e também misturas dos mesmos.

Agentes de tingimento de cabelo

[0138] Os agentes de tingimento de cabelo incluem pigmentos oxidativos ou não oxidativos, temporários, semi-permanentes, demi-permanente e permanentes usadas comumente. Os pigmentos não oxidativo temporários incluem, por exemplo, Amarelo Ácido , Laranja Ácido 7, Amarelo Ácido 1, Vermelho Ácido 33, Vermelho Ácido 92, Violeta Ácido 43, Azul Ácido 9, Preto Ácido 1, que são usados comumente nas misturas. Os agentes de tingimento de cabelo não oxidativos semi-permanentes contêm pigmentos básicos e ácidos com baixa massa molar, e incluem, em particular, Amarelo HC n° 2, Vermelho HC n° 3, 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol, N,N'-bis-(2- hidroxietil)-2-nitrofenilenediamina, Azul HC n° 2, Vermelho Básico 51, Vermelho Básico 76, Marrom Básico 16, Marrom Básico 17, Azul Básico 99, Amarelo Básico 57.

Outros pigmentos semi-permanentes incluem derivados metálicos e vegetais (como Henna). Os pigmentos metálicos são derivados de sais de prata, chumbo e bismuto.

Os agentes de tingimento de cabelo oxidativos permanentes incluem sistemas complexos usados comumente para precursores na presença de um agente oxidante.

[0139] Dependendo do tipo de estrutura de polímero e do propósito de aplicação, exige-se certas quantidades em ácidos, bases e/ou álcoois de cadeia curta a fim de obter formulações transparentes. Os ácidos adequados incluem ácidos inorgânicos ou orgânicos, como, por exemplo, ácidos carboxílicos, como ácido acético, ácido hidroclorídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico. As bases adequadas incluem amônia aquosa, hidróxidos alcalinos, carbonatos alcalinos, etc.

[0140] Ao adicionar, por exemplo, tais ácidos ou bases, as faixas de pH adequadas suitable das composições aquosas podem ser ajustadas, como abaixo de 9, de preferência, abaixo de 8,5, de preferência, abaixo de 7,5, com mais preferência, abaixo de 7,0.

[0141] Os precursores preferenciais da fabricação do poliorganossiloxano A) funcionalizado de acordo com a invenção são silicones modificados com epóxi, de preferência, com base na adição bem estabelecida de éter glicidil alílico ou óxido de vinil ciclo-hexeno aos silicones funcionalizados com SiH, isto é, -silicones terminados no propilglicidila e silicones substituídos por propilglicidila semelhante ao pente, que têm, isto é, os grupos funcionais a seguir (a estrela indica onde está a ligação ao átomo de silício) *

O O O

[0142] silicones aminofuncionalizados, isto é, silicones funcionalizados com aminopropila ou aminoetilaminopropila que podem ser sintetizados, isto é, a partir dos aminosilanos correspondentes e precursores de silicone que contêm a quantidade desejada de grupos M, D, T e Q por um equilíbrio bem estabelecido, isto é, α,ω-silicones terminados no aminopropila ou α,ω-aminoetilaminopropila e silicones substituídos por aminopropila ou aminoetilaminopropila semelhantes ao pente,

[0143] silicones modificados com poliéter terminados em OH, isto é, silicones modificados com óxido de polietileno que podem ser sintetizados em um processo bem estabelecido de silicones de poliéteres alquílicos terminados em OH e funcionalizados com SiH, isto é, silicones de polietileno-oxi propila terminados em α,ω-OH e silicones substituídos por polietileno-oxi propila terminados em OH semelhantes ao pente.

[0144] Os grupos funcionais das fórmulas –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –NR1–C(O)-CH=CH-C(O)OH

[0145] podem ser introduzidos, por exemplo, por reação de funções amina primária ou secundária que contêm poliorganossiloxanos com anidrido de ácido maleico.

[0146] Os grupos funcionais das fórmulas –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH e –O-C(O)-C(O)H,

[0147] podem ser introduzidos, em particular, por reação de poliorganossiloxanso funcionais com epóxi com ácido maleico, ácido fumárico e ácido glioxílico.

[0148] Os grupos funcionais da fórmula –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH

[0149] podem ser introduzidos, por exemplo, por reação de poliorganossiloxanos funcionais com hidroxialquila com anidrido de ácido maleico.

[0150] Os grupos funcionais da fórmula

O N O

[0151] podem ser introduzidos, por exemplo, por reação de funções amina primária ou secundária que contêm poliorganossiloxanos com anidrido de ácido maleico e desidratação subsequente.

Compostos orgânicos B)

[0152] Em uma outra modalidade da presente invenção fornece composições aquosas para o tratamento capilar contendo pelo menos um composto orgânico B) que tem um número médio de 2 a 100 átomos de carbono selecionados a partir da fórmula: R2-(F)2 a 18

[0153] em que F é conforme definido acima, e

[0154] R2 é selecionado a partir de radicais de hidrocarboneto divalentes a octadecavalentes que têm até 100 átomos de carbono, e pode conter opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino +

N terciários () e grupos de amônio quaternário ( ), em que R2 pode ser substituído opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila.

[0155] Os resíduos R2 têm uma valência de 2 a 18, de preferência, 2 a 12, com mais preferência, 2 a 10, e, ainda com mais preferência, 2 a 8, como 2 a 6.

[0156] Opcionalmente, tais composições aquosas para o tratamento capilar contendo pelo menos um composto orgânico B) compreendem pelo menos um tensoativo, de preferência, que tem uma razão de peso de tensoativo para o composto orgânico B) de pelo menos 0,06.

[0157] Em uma modalidade preferencial do composto orgânico B) usado na presente invenção, a porção molar dos átomos de carbono em R2 que contém os grupos funcionais F para todos os átomos de carbono é 3,33 a 100% em mol, com mais preferência, 5 a 100% em mol, com mais preferência, 5 a 70 % em mol, com mais preferência, 10 a 60 % em mol, com mais preferência, 20 a 50 % em mol.

[0158] O número de átomos de carbono em R2 é, de preferência, 2 a 100, preferencialmente, 2 a 50, com mais preferência, 2 a 30, ainda com mais preferência, 2 a 20, ainda com mais preferência, 2 a 15, especificamente 2 a 12, mais especificamente 3 a 10.

[0159] O uso de misturas de compostos orgânicos diferentes B) de acordo com a invenção está contido no escopo da invenção.

[0160] O uso de misturas de poliorganossiloxanos A) e compostos orgânicos B) está contido também no escopo da invenção.

Os radicais orgânicos R2 são, de preferência, selecionados a partir de radicais de hidrocarboneto divalentes a decavalentes, com mais preferência,

divalentes a hexavalentes, ainda com mais preferência, divalentes que têm 2 a 30 átomos de carbono, com mais preferência, 2 a 20 átomos de carbono, ainda com mais preferência, 2 a 15 átomos de carbono e podem opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário +

N N ( ) e grupos amônio quaternário ( ), e em que R2 pode ser substituído opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila e átomos de halogênio.

Preferencialmente, os radicais orgânicos R2 contêm pelo menos um grupo éter (-O-) ou grupo poliéter.

[0161] Em uma modalidade preferencial, os compostos orgânicos B) contêm pelo menos um radical R2 selecionado a partir de:

[0162] hidrocarbonetos divalentes a hexavalentes C2 a C30, de preferência, derivados de álcoois di- a hexavalentes, isto é, etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,4-butileno glicol, 1,2-hexileno glicol, glicerol, pentaeritrol e sorbitol, poliéteres divalentes a hexavalentes C2 a C30, de preferência, derivados de poliéteres à base de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de butileno, isto é, óxidos de oligoetileno, como dietileno glicol, trietileno glicol, tetraetileno glicol, pentaetileno glicol, óxidos de oligopropileno, como dipropileno glicol e tripropileno glicol, copoliéteres à base de óxido de etileno e óxido de butileno misturados, copoliéteres à base de óxido de propileno e óxido de butileno misturados, copoliéteres à base de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de butileno misturados, oligogliceróis, de preferência, derivados de éter diglicidílico e éter glicerol diglicidílico, isto é, diglicerol e triglicerol, e os produtos de condensação oligomérica estatisticamente distribuídos de glicerol, isto é, diglicerol, triglicerol, tetraglicerol, pentaglicerol, hexaglicerol,

produtos de adição de óxido de poli-hidroxi álcool-alquileno, isto é, os produtos de adição de óxido de etileno ao glicerol e sorbitol, poliésteres divalentes a hexavalentes C2 a C30, de preferência, derivados da condensação de ácidos carboxílicos di- a hexavalentes, isto é, ácido maleico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido trimetílico com óxidos de alquileno, isto é, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, glicidol, éter diglicidílico, éter glicerol diglicidílico, isto é, os produtos de condensação de ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico e ácido tartárico para éter glicerol diglicidílico.

[0163] Em uma outra modalidade preferencial da invenção, os hidrocarbonetos de acordo com a invenção contêm pelo menos um radical R2 selecionado a partir de : um grupo de óxido oligoalquileno da fórmula geral: -[CH2CH2O]q1-[CH2CH(CH3)O]r1-[CH2CH(C2H5)O]s1-{[CH2CH2]q2- [CH2CH(CH3)]r2-[CH2CH(C2H5)]s2}- com q1=0 to 49, preferencialmente, 0 a 10, com mais preferência, 1 a 10, ainda com mais preferência, 1 a 5, r1=0 to 32, preferencialmente, 0 a 10, com mais preferência, 1 a 10, ainda com mais preferência, 1 a 5, s1=0 to 24, preferencialmente, 0 a 10, com mais preferência, 1 a 10, ainda com mais preferência, 1 a 5, q2=0 ou 1, r2=0 ou 1, s2=0 ou 1, Σ(q2+r2+s2)=1,

com a condição de que a soma dos átomos de carbono é 2 a 100, preferencialmente, 2 a 50, com mais preferência, 2 a 30, ainda com mais preferência, 2 a 20, especificamente 2 a 15, - um oligoglicerol da fórmula geral: -[CH2CH(R5)CH2O]t1-[CH2CH(R5)CH2)]t2- com t1=0 a 32, preferencialmente, 0 a 10, com mais preferência, 1 a 10, ainda com mais preferência, 1 a 5, especificamente 1 e 2, t2=1 R5= OH ou F e opcionalmente FA.

com a condição de que a soma dos átomos de carbono é 2 a 100, preferencialmente, 2 a 50, com mais preferência, 2 a 30, ainda com mais preferência, 2 a 20, especificamente 2 a 15, - poliésteres das fórmulas gerais: -[CH2CH2O]q1-R6-[CH2CH2O]q1-[CH2CH2]q2- com q1 conforme definido acima e q2=1 e -[CH2CH(R5)CH2O]t1-R6-[CH2CH(R5)CH2O]t1-[CH2CH(R5)CH2)]t2- com t1, t2 e R5 conforme definido acima e R6= -C(O)C(O)O-, -C(O)(CH2)1-8C(O)O-, isto é, derivado de ácido succínico, - C(O)(C6H4)C(O)O-, isto é, derivado de ácido ftálico e teraftálico, -C(O)CH=CHC(O)O-, -C(O)CH(OH)CH(OH)C(O)O-, com a condição de que a soma dos átomos de carbono é 2 a 100, preferencialmente, 2 a 50, com mais preferência, 2 a 30, ainda com mais preferência, 2 a 20, especificamente 2 a 15,

[0164] Os compostos orgânicos B) preferenciais particulares incluem:

OH OH OH

F O O F com F sendo conforme definido acima, de preferência, F sendo –O-C(O)- C(O)H, com F sendo conforme definido acima, de preferência, F sendo –O-C(O)- CH=CH-C(O)OH, com F sendo conforme definido acima, de preferência, F sendo –O-C(O)- CH=CH-C(O)OH, e F’ sendo hidroxila ou F, de preferência, F sendo –O-C(O)- CH=CH-C(O)OH.

[0165] Os compostos orgânicos B) preferenciais particulares incluem bis- maleimidas disponíveis comercialmente das fórmulas (como essas proporcionadas a partir de termos científicos): BMOE, bis(maleimida)etano: , BMB 1,4-bis(maleimida)butano:

, BMH, bis(maleimida)hexano: bis (maleimida) polietileno glicol:

O O

O O n

N N

O O em que n é, nessa fórmula ≥ 1, de preferência. 1 ou 2.

[0166] Em uma outra modalidade preferencial da invenção para o composto de hidrocarboneto B), o grupo funcional F é selecionado a partir de –[O-C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –[NH–C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-NH-C(O)-CH=CH-C(O)OH –[NR1–C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-NR1-C(O)-CH=CH-C(O)OH, e para o poliorganossiloxano A), o grupo funcional F é selecionado a partir de –[O-C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –[NH–C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-NH-C(O)-CH=CH-C(O)OH –[NR1–C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-NR1-C(O)-CH=CH-C(O)OH,

com R2 é, nesse caso, um resíduo divalente conforme definido acima, Sil = fração silóxi conforme definido acima na fração de poliorganossiloxano, que compreende os grupos silóxi (Q), (T), (D) e (M) conforme definido anteriormente, em que R é selecionado a partir de R1, k preferencialmente, 0 a 5, com mais preferência, > 0 a 5, com mais preferência, 0,001 a 5, ainda com mais preferência, 0,01 a 5, ainda com mais preferência, 0,1 a 5, ainda com mais preferência, 0,2 a 5, ainda com mais preferência, 0,5 a 5, especialmente 0,1 a 2, especialmente 0,2 a 2, especialmente 0,5 a 2, com mais preferência, 0.

k > 0 significa que estruturas parcialmente oligoméricas do tipo [A-B]n-A estão presentes nos poliorganossiloxanos A) e nos compostos de hidrocarboneto B) de acordo com a invenção.

0 < k < 1 significa que estruturas oligoméricas do tipo [A-B]n-A existem e que as mesmas são menos frequentes que a estrutura monomérica A-B-A.

1 < k significa que estruturas oligoméricas do tipo [A-B]n-A são mais frequentes que a estrutura monomérica A-B-A.

[0167] Os compostos oligoméricos do tipo [A-B]n-A com base na reação, isto é, éter glicerol diglicidílico e diácidos orgânicos, isto é, ácido maleico e ácido fumárico são compostos de interesse particular.

[0168] O pelo menos um tensoativo opcional usado em combinação com o composto orgânico B) é, de preferência, selecionado a partir de emulsificantes à base hidrocarboneto e à base de silicone que têm um valor de HLB que varia de 1 a 20, preferencialmente, 7 a 20, com mais preferência, 8 a 20.

[0169] A razão de peso do tensoativo para o composto orgânico B) da fórmula: R2-(F)2 a 18 é pelo menos 0,06, preferencialmente,0,06 a 5, com mais preferência, 0,06 a 3, ainda com mais preferência, 0,1 a 3, especificamente 0,1 a 1.

[0170] Dependendo da natureza química dos emulsificantes de fase contínua e descontínua que têm um valor de HLB <7 (tipo de emulsão de W/O ) ou >7 (tipo de emulsão O/W) são, de preferência, selecionados.

[0171] Em uma modalidade preferencial da invenção, a composição aquosa de tratamento capilar que compreende o composto orgânico B) é uma formulação de W/O. Em uma modalidade preferencial da invenção, a composição aquosa de tratamento capilar que compreende o composto orgânico B) é uma formulação de O/W.

[0172] Os exemplos preferenciais para emulsificantes à base de hidrocarboneto são emulsificantes catiônicos, não iônicos, de betaína e aniônicos.

Os detalhes sobre os emulsificantes à base de hidrocarboneto específicamente preferenciais foram descritos acima para o componente de poliorganossiloxano A).

As composições da presente invenção compreendem, de preferência, os tensoativos catiônicos, não iônicos, de betaína e aniônicos à base de hidrocarboneto em uma quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição.

[0173] Os exemplos preferenciais para emulsificantes à base de silicone são emulsificantes catiônicos, não iônicos, de betaína e aniônicos.

[0174] Os detalhes sobre emulsificantes à base de silicone especificamente preferenciais e suas quantidades preferenciais foram descritos acima para o poliorganossiloxano A).

[0175] Os detalhes dos aditivos possíveis para as composições aquosas que compreendem o composto orgânico B) são descritos acima.

[0176] Em uma modalidade preferencial da invenção, as composições aquosas de tratamento capilar compreendem o composto orgânico B) em uma faixa de concentração de 0,05 a 30%, preferencialmente, 0,5 a 30%, com mais preferência, 1 a 30%, ainda com mais preferência, 1 a 20%, especificamente 1 a 10%, em que cada porcentagem é por peso com base no peso total da composição.

[0177] As composições aquosas descritas acima de acordo com a invenção são particularmente úteis para fortalecimento de cabelo, para retenção de cor de cabelo, para melhoramento de cor de cabelo, para proteção de cor de cabelo, para conformação de cabelo, isto é, a ondulação e o alisamento de cabelo, para condicionamento de cabelo, para amaciamento ou suavização de cabelo, para alisamento de cabelo, para aprimoramento de manipulabilidade do cabelo, em particular, para aprimorar a capacidade de pentear o cabelo. As mesmas podem fornecer, em particular, benefícios em relação à durabilidade aprimorada de cores artificiais no cabelo, e têm adicionalmente um efeito de conformação e alisamento assim como um efeito de condicionamento.

[0178] As composições aquosas de acordo com a invenção podem ser formuladas em uma forma típica para composições de tratamento capilar. As composições de tratamento capilar ou de tratamento para cabelos tópicas, por exemplo, tônicos capilares, condicionadores, preparações capilares, preparações de pré-tratamento, cremes para pentear, géis para pentear, pomadas, enxaguantes para cabelo, pacotes de tratamento, tratamentos capilares intensivos, por exemplo, condicionadores profundos de sem enxágue e com enxágue, preparações de estruturação capilar, por exemplo, preparações de ondulação capilar para ondas permanentes (ondulação a quente, ondulação suave, ondulação a frio), preparações de alisamento capilar, preparações líquidas de fixação de penteado, espumas capilares, soros capilares, fixadores para cabelo, preparações de descoloração, por exemplo, soluções de peróxido de hidrogênio, xampus clareadores, cremes descolorantes, pós descolorantes, pastas ou óleos descolorantes, corantes temporários, semi-permanentes ou permanentes, preparações contendo pigmentos auto-oxidantes ou corantes naturais de cabelo, como henna ou camomila. Com base na aplicação, as preparações capilares podem ser, em particular, na forma de aspersão (aerossol), espuma (aerossol), gel, aspersão em gel, creme, loção, líquido, soro ou uma cera, mousse, xampu, como xampu perolado, xampu anti-frizz, etc.

Exemplos: (As porcentagens se referem a % em peso salvo se indicado de outro modo).

Exemplo 1 Um derivado de éster de ácido glioxílico de silicone (terminal)

[0179] Em um balão de três gargalos de 100 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 17,35 g (grupos epóxi a 17,7 mmol) de um diepóxido de silicone da estrutura O Si Si Si O

O O O 8,2 O

[0180] 3,28 g (35,6 mmol) de ácido glioxílico, 0,4 g de trimetilamina e 48g de acetato de metoxipropila são misturados à temperatura ambiente sob N2. A mistura é aquecida a 80 oC por 20 horas. Depois disso, a mistura é resfriada a temperatura ambiente e a conversão dos grupos epóxido determinados por meio de espectroscopia de 1H RMN. A conversão de grupos epóxi é 96%.

[0181] Um produto que consiste essencialmente na estrutura a seguir é obtido.

OH OH O Si Si Si O

O O 8,2

O O O O O O H

H Exemplo 2

Um derivado de éster ácido glioxílico à base de éter glicerol diglicidílico

[0182] Em um balão de três gargalos de 100 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 10 g (grupos epóxi a 97,9 mmol) de éter glicerol diglicidílico, 22 g de t-butanol e 0,38 g de trimetilamina são misturados e aquecidos a 80oC. Separadamente, 9g (97,9 mmol) de ácido glioxílico são misturados com 22 g de t-butanol e aquecidos a 35oC. Essa mistura de líquido quente é adicionada lentamente à solução de éter glicerol. A mistura é mantida a 80oC por 10 horas. Depois disso, a mistura é resfriada a temperatura ambiente e a conversão dos grupos epóxido determinados por meio de espectroscopia de 1H RMN. A conversão de grupos epóxi é 98%.

[0183] Um produto que consiste essencialmente na estrutura a seguir é obtido.

Exemplo 3 Um derivado de éster de ácido maleico de silicone em solventes diferentes Exemplo 3a

[0184] Em um balão de três gargalos de 250 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 15,3 g (grupos epóxi a 40 mmol) de um diepóxido de silicone da estrutura O Si Si Si O

O O

O O 5,3

[0185] 4,7 g (grupos COOH a 80 mmol) de ácido maleico, 0,6 g de trimetilamina e 46,6 g de acetato de metoxipropila são misturados à temperatura ambiente sob N2. A mistura é aquecida a 80 oC por 25 horas. Depois disso, a mistura homogênea é resfriada à temperatura ambiente e a conversão dos grupos epóxido determinados por meio de espectroscopia de 1H RMN. A conversão de grupos epóxi é 100%.

Exemplo3b

[0186] Em um balão de três gargalos de 100 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 7,65 g (grupos epóxi a 20 mmol) de um diepóxido de silicone da estrutura O Si Si Si O

O O

O O 5,3

[0187] 2,5 g (grupos COOH a 40 mmol) de ácido maleico, 0,3 g de trimetilamina e 23,3 g de dipropileno glicol são misturados à temperatura ambiente sob N2. A mistura é aquecida a 80 oC por 14 horas. Depois disso, a mistura homogênea é resfriada à temperatura ambiente e a conversão dos grupos epóxido determinados por meio de espectroscopia de 1H RMN. A conversão de grupos epóxi é 97,7%.

Exemplo 3c

[0188] Em um balão de três gargalos de 100 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 7,65 g (grupos epóxi a 20 mmol) de um diepóxido de silicone da estrutura O Si Si Si O

O O

O O 5,3

[0189] 2,35 g (grupos COOH a 40 mmol) de ácido maleico, 0,3 g de trimetilamina e 23,3 g de 1,3-butanodiol glicol são misturados à temperatura ambiente sob N2. A mistura é aquecida a 80 oC por 14 horas. Depois disso, a mistura bifásica é resfriada à temperatura ambiente e a conversão dos grupos epóxido determinados por meio de espectroscopia de 1H RMN. A conversão de grupos epóxi é 97,5%.

[0190] Um produto que consiste essencialmente na estrutura a seguir é obtido nos Exemplos 3a, 3b e 3c:

OH OH O Si Si Si O

O O 5,3

O O O O O O

HO HO Exemplo 4 Um derivado de éster de ácido maleico à base de dietileno

[0191] Em um balão de três gargalos de 250 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 10,6 g (grupos OH a 200 mmol) de dietileno glicol, 19,6 g de anidrido maleico (grupos anidrido a 200 mmol) e 0,3 g de trimetilamina são dissolvidos em 70 g de acetato de metoxipropila. A mistura é aquecida a 61 oC por 12 h. Depois disso, a mistura é resfriada à temperatura ambiente e a conversão do anidrido determinado por meio de espectroscopia de 1H RMN. A conversão de grupos anidrido é 100%.

[0192] Um produto que consiste essencialmente na estrutura a seguir é obtido.

Exemplo 5 Síntese de um derivado de ácido glioxílico (semelhante ao pente)

[0193] 104,2 g de éter propileno glicol monometílico, 8,28 g (grupos –COOH a 0,0901 mol) de ácido glioxílico mono-hidratado, 0,86 g de trietilamina e 38,7 g (grupos epóxi a 0,0901 mol) de um silicone funcionalizado com epóxi da estrutura

Si Si Si Si

O O O 15

O

O 5 foram misturados à temperatura ambiente e aquecidos a 100oC por 33 h. A conversão de grupos epóxi foi 96% (1H-RMN).

[0194] Foi obtida uma solução de polímero amarela transparente a levemente acastanhada (Exemplo 5). O polímero tem uma estrutura aproximadamente Si Si Si Si

O O O 15

O HO-

R 5 com R = –O-C(O)-C(O)H,

foi obtida.

Exemplo 6 Éter glicerol diglicidílico com três funções de éster maleico

[0195] Em um balão de três gargalos de 250 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 10 g (grupos epóxi a 97,9 mmol) de éter glicerol diglicidílico, 11,36 g de ácido maleico (97,9 mmol), 61g de acetato de metoxipropila e 0,52 g de trimetilamina são misturados e aquecidos a 80oC por 6 h. A conversão dos grupos epóxido conforme determinado por meio de espectroscopia de 1H RMN é 100%. 4,79 g (48,9 mmol) de anidrido de ácido maleico são adicionados e a reação continuou a 80o C por 10 h. A conversão dos grupos anidrido conforme determinado por meio de espectroscopia de 1H RMN é 100%.

[0196] Um produto que consiste essencialmente na estrutura a seguir (exemplo 6) é obtido R1 R1

O O O O R2 R2 R2 com R1 -C(O)CH=CHCOOH R2 -OH e –OC(O)CH=CHCOOH na razão de 2:1 Exemplo 7 Um poliéter siloxano com funções de éster maleico

[0197] Em um balão de três gargalos de 250 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 21,08 g (grupos OH a 48,9 mmol) de um poliéter siloxano da estrutura

R O O R O Si Si Si O com

R = –(CH2CH2O)4H 4,79 g de anidrido maleico (grupos anidrido a 48,9 mmol) e 0,51 g de trimetilamina são dissolvidos em 60,4 g de acetato de metoxipropila. A mistura é aquecida a 80 oC por 11 h. Depois disso, a mistura amarelada é resfriada à temperatura ambiente e a conversão do anidrido determinado por meio de espectroscopia de RMN. A conversão de grupos anidrido é 97%.

[0198] Um produto que consiste essencialmente na estrutura a seguir (exemplo 7) é obtido

R O O R O Si Si Si O com R = –(CH2CH2O)4C(O)CH=CHCOOH Exemplo 8 Síntese de derivado de ácido benzoico difuncional e ácido glioxílico

[0199] 58,63 g de éter propileno glicol monometílico, 4,60 g (grupos –COOH a 0,027 mol) de ácido 3,4,5-tri-hidroxi benzoico, 1,65 g (grupos –COOH a 0,018 mol) de ácido glioxílico mono-hidratado, 0,5 g de trietilamina e 19,35 g (grupos epóxi a 0,045 mol) de um silicone funcionalizado com epóxi da estrutura Si Si Si Si

O O O 15

O

O 5 foram misturados à temperatura ambiente e aquecidos a 100oC por 55 h. A conversão de grupos epóxi foi 96% (1H-RMN).

[0200] Uma solução de polímero acastanhada foi obtida (Exemplo 8). O polímero tem uma estrutura aproximadamente Si Si Si Si Si

O O O O 15

O O -OH -OH R1 R2 3 2 com R1=

O O OH OH

OH e R2= -OC(O)C(O)H foi obtida.

Exemplo 8A Um derivado de éster de ácido fumárico à base de silicone (terminal)

[0201] Em um balão de três gargalos de 100 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 15g (grupos epóxi a 37,8 mmol) de um diepóxido de silicone da estrutura O Si Si Si O

O O

O O 5,8 5,3

[0202] 4,39 g (37.8mmol) de ácido fumárico, 0,32 g de trietilamina e 58,18 g de 1,3-butanodiol são misturados à temperatura ambiente sob N2. A mistura é aquecida a 90 oC por 11 horas. Depois disso, a mistura é resfriada a temperatura ambiente e a conversão dos grupos epóxido determinados por meio de espectroscopia de 1H RMN. A conversão de grupos epóxi é 92,4%.

[0203] Um produto incolor que consiste essencialmente na estrutura a seguir é obtido

O O O Si Si Si O

R R

OH OH x com x= 5,8 e R= -OC(O)CH=CHC(O)OH Um derivado de éster de ácido fumárico à base de éter glicerol diglicidílico

[0204] Em um balão de três gargalos de 100 ml equipado com condensador de refluxo, termômetro e agitador magnético, 10 g ( grupos epóxi a 97,8 mmol) de éter glicerol diglicidílico, 11,37 g (97,8 mmol) de ácido fumárico, 0,32 g de trimetilamina e 64,10g de 1,3-butanodiol são misturados e aquecidos a 90oC por 12 h. Depois disso, a mistura é resfriada a temperatura ambiente e a conversão dos grupos epóxido determinados por meio de espectroscopia de 1H RMN. A conversão de grupos epóxi é 100%.

[0205] Um produto incolor que consiste essencialmente na estrutura a seguir é obtido

R O O R

OH OH OH com R= -OC(O)CH=CHC(O)OH Testes de Aplicação Método de Teste

[0206] O método de teste para avaliação da retenção de cor é descrito em detalhe no documento US 2011/0219552 A1. O método determina as alterações de cor de cabelo antes e depois das lavagens por Delta E. As alterações de cor foram medidas por medição de valores de Hunter L, a e b em um colorímetro HunterLab.

[0207] O significado de L, a, b foi elaborado em “Practical Modern Hair Science” Trefor Evans and R. Randall Wichett, Alluredbooksooks, Carol Stream, Illinois, 2012. O valor L mede a luminosidade de L = 0 (preto) a L = 100 (branco). A cor é medida a partir de um valor negativo (verde) a um valor positivo (vermelho) e b a partir de um valor negativo (azul) a um valor positivo (amarelo). Por exemplo, um louro médio tem um valore de L, a, b de L = 49, a = 12, b = 26 e um ruivo médio tem um valor de L, a, b de L = 26, a = 13, b = 12.

[0208] Delta E foi calculado com o uso da equação a seguir para avaliar a alteração de cor antes e ddepois das lavagens.

[0209] Em que L0, a0, b0 e Lt, at, bt são parâmetros de cor Hunter L, a, b medidos antes e depois da lavagem respectivamente.

[0210] O valor maior de Delta E reflete uma mudança maior de cor, portanto, o Delta E menor é desejado devido à perda menor de cor após a lavagem.

[0211] Similarmente, o melhoramento de cor foi calculado com o uso da equação a seguir para avaliar o aumento inicial de intensidade de cor com tratamento.

[0212] Em que L2, a2, b2 e Lt, at, bt são medidos Hunter L, a, b antes dos parâmetros de cor de lavagem com e sem tratamento respectivamente. No documento, os Delta E e Delta L maiores são desejados devido aos mesmos significarem mais melhoramento de cor inicial.

Exemplo 9 Exemplo 9.1 Aplicação no melhoramento de cor e na retenção de cor de cabelo descolorido com platina

[0213] A solução de tratamento TS1, TS2, TS3 e TS4 a seguir foram preparadas:

[0214] Solução TS1 (éster maleico à base de silicone do exemplo 3a) aproximadamente 50 ml foi composto de 3 g de poliorganossiloxano A) do exemplo 3a (o éster maleico de silicone), 7 g de acetato de metoxipropila (ou seja, 10 g da solução do poliorganossiloxano em acetato de metoxipropila ontida no exemplo 3a são usados), 27,5 ml de álcool isopropílico e 12,5 g de água.

[0215] Solução TS2 (éster maleico orgânico do exemplo 4) aproximadamente 50 ml foi composto de 3g do composto orgânico B) do exemplo 4 (o éster maleico orgânico), 7g de acetato de metoxipropila (ou seja, 10 g da solução do composto orgânico B) em acetato de metoxipropila obtida no exemplo 4 são usados) e 40 g de água.

[0216] Solução TS3 (éster glioxílico à base de silicone do exemplo 1) aproximadamente 50 ml foi composto de 3 g do poliorganossiloxano A) do exemplo 1 (o éster glioxílico de silicone), 7 g de acetato de metoxipropila (ou seja, 10 g da solução do poliorganossiloxano em acetato de metoxipropila obtida no exemplo 1 são usadas), 32,5 g de álcool isopropílico e 7,5 g de água.

[0217] Solução TS4 (éster glioxílico orgânico do exemplo 2) aproximadamente 50 ml foi composto de 3 g do composto orgânico B) do exemplo 2 (o éster glioxíxlico orgânico), 7g de acetato de metoxipropila (ou seja, 10 g da solução do composto orgânico B) em acetato de metoxipropila ontida no exemplo 2 são usadas), 8 g de álcool isopropílico e 32 g de água.

[0218] O pigmento de cabelo era um pigmento de cabelo comercial Feria 66, muito rica, da L´Oreal.

Pré-tratamento de acordo com invenção

[0219] Um pacote de cachos descoloridos com 4 g de platina (International Hair Importers) foi imerso em 50 g de solução TS1 ou TS2 ou TS3 ou TS4 por 30 minutos. Então, o cabelo foi seco a temperatura ambiente de um dia para o outro.

Então, o pacote de cabelo foi lavado por SLES a 10% em peso (Lauril Éter Sulfato de Sódio) por 3 vezes. O cabelo foi seco e, então, tingido com o pigmento Feria 66 por 25 minutos após o procedimento de tingimento padrão de Feria 66.

[0220] O cacho de controle foi o cacho tratado por 50 ml de água. E, então, lavado com SLES a 10% em peso e tingido com o mesmo pigmento Feria 66 que o cacho de cabelo tratado por tecnologia de reticulação. A cor inicial foi medida.

Protocolo de Lavagem

[0221] Os cachos tingidos foram imersos em 450 ml de solução de SLES a 2,5 % em peso a 41 °C. A solução com o cacho foi agitada com um agitador magnético por 5 minutos a 400 rpm. Após 5 minutos, o cabelo foi seco e a cor de cabelo foi medida.

Intensificação de Cor Delta L e Melhoramento de Cor Delta E Cor Inicial L, a, b Intensificação Perda de de Cor Delta Cor Delta

L E L a b Controle 24,33 15,42 8,27 TS1 (Silicone maleico expl. 18,85 9,12 3,09 5,48 9,826128 3) TS2 (orgânico maleico expl. 17,11 7,36 2,29 7,22 10,18585 4) TS3 (silicone glioxílico expl. 18,91 10,15 3,49 5,42 7,339026 1)

TS4 (orgânico glioxílico expl. 21,23 11,71 5,94 3,1 4,957358 2)

[0222] A tecnologia de acordo com a invenção mostra um efeito de intensificação de cor e de melhoramento de cor com a cor inicial mais escura em comparação ao controle. Perda de Cor Delta E Controle 10,62 TS1 (Silicone maleico expl.3) 7,23 TS2 (orgânico maleico expl. 4) 7,52 TS3 (silicone glioxílico expl. 1) 7,95 TS4 (orgânico glioxílico expl. 2) 7,45

[0223] A tecnologia de acordo com a invenção mostra um efeito de retenção de cor com perda de cor de Delta E inferior.

Exemplo 9,2: Tratamento de descoloração

[0224] Os cachos de cabelo castanho escuro não danificados foram obtidos a partir de Importadoras Internacionais de Cabelo. Um pó clareador de descoloração comercial (9 gramas) e um revelador de 40 comercial (peróxido de hidrogênio aquoso a 12% em peso) (11 gramas) foram misturados em conjunto. 1 grama de uma solução a 30 % em peso do derivado de éster maleico orgânico do exemplo 4 em acetato de metoxipropila foi adicionado à mistura descolorante e agitado manualmente até ficar uniforme. A composição de descoloração foi aplicada ao cacho de cabelo castanho escuro virgem, espalhada e deixada no cacho de cabelo por 50 min. Após o enxágue do pigmento do cacho com água de torneira, o cacho foi lavado com uma solução de Lauril Éter Sulfato de Sódio (2 EO) a 10% em peso e enxaguado. O cacho comparativo 1 foi o cacho não tratado. O cacho comparativo 2 foi um cacho tratado com a mistura descolorante sem o polímero da invenção.

Resultados:

[0225] O cacho exemplificativo 2 parecia muito mais macio que o cacho comparativo 2. 50 fibras dos cachos comparativos e do cacho exemplificativo foram submetidas a uma tensão contínua e analisadas por um testador de tração automatizado Diastron. O cacho exemplificativo 2 teve propriedades de tração mais fortes que o cacho comparativo 2. Módulo de Young (Pa) Resistência à quebra (gm/µm2) Cacho comparativo 1 1,90. 109 1,95, 10-2 Cacho comparativo 2 1,70. 109 1,84, 10-2 Cacho exemplificativo 12: 1,76. 109 1,88, 10-2 Exemplo 9,3: Tratamento de descoloração

[0226] Os cachos de cabelo castanho escuro não danificados foram obtidos a partir de Importadoras Internacionais de Cabelo. Um pó clareador de descoloração comercial (9 gramas) e um revelador de 40 comercial (11 gramas) foram misturados em conjunto. 1 grama de uma solução a 30 % em peso do derivado de éster maleico à base siloxano do exemplo 3 em acetato de metoxipropila foi adicionado à mistura descolorante e agitado manualmente até ficar uniforme. A composição de descoloração foi aplicada ao cacho de cabelo castanho escuro virgem, espalhada e deixada no cacho de cabelo por 50 min. Após o enxágue do pigmento do cacho com água de torneira, o cacho foi lavado com uma solução de Lauril Éter Sulfato de Sódio (2 EO) a 10% em peso e enxaguado. O cacho comparativo 1 foi o cacho não tratado. O cacho comparativo 2 foi um cacho tratado com a mistura descolorante sem o polímero da invenção.

Resultados:

[0227] O cacho exemplificativo 3 parecia muito mais macio que o cacho comparativo 2. 50 fibras dos cachos comparativos e do cacho exemplificativo foram submetidas a uma tensão contínua e analisadas por um testador de tração automatizado Diastron. O cacho exemplificativo 3 teve propriedades de tração mais fortes que o cacho comparativo 2. Módulo de Young (Pa) Resistência à quebra (gm/µm2) Cacho comparativo 1 1,90 x 109 1,95 x 10-2 Cacho comparativo 2 1,70 x 109 1,84 x 10-2 Cacho exemplificativo 3 1,74 x 109 1,87 x 10-2

Exemplo 9,4: Formulação de Condicionador sem Enxágue Branco Nome Químico % em peso A Água q.s. para 100 Ácido Lático 0,6 B Amidet APA-22 (Beenamidopropil Dimetilamina) da Kao 2,2 Corporation C Kalcol 6850 (Álcool cetoestearílico) da Kao Corporation 4,4 D Silicone maleico como no exemplo 3a 5

1. Parte A. O ácido lático e a água foram misturados e aquecidos a 80°C.

2. A parte B foi adicionada à parte e a mistura agitada por 1 a 3 horas a 80°C para fornecer uma formulação homogênea.

3. A parte C foi adicionada à mistura de A e B e agitada a 80°C por 0,5 a 1 hora até que a Parte C foi fundida completamente e uma mistura homogênea foi obtida.

4. A fonte de aquecimento foi removida enquanto a agitação continuou até que a temperatura ambiente foi alcançada.

5. A parte D foi adicionada à mistura que consiste em A+B+C e a agitação continuou até que uma mistura homogênea seja alcançada.

Exemplo 9.5 Formulação de Xampu Perolizante Componente % em peso A Lauril Éter Sulfato de Sódio 12 Cocamidopropil Betaína 3 B Distearato de Etileno Glicol 1 Água 10 C Cocamida Monoetanolamida 1 Água 10 D Poliquatérnio-6 0,06 ACULYN™ 38 da Dow Chemical Company (10% em 3 peso ativo) E Silicone maleico expl. Solução de MPA 3a 5 F Água q.s. para 100

[0228] Parte A: Os componentes da parte A foram misturados com um agitador mecânico suspenso a 600 rpm por 10 minutos.

[0229] Parte B: 1 g de distearato de etileno glicol e 10 g de água foram misturados com um agitador magnético a 200 rpm por 15 minutos.

[0230] Parte C: 1 g de cocamida monoetanolamida e 10 g de água foram misturados com um agitador magnético a 200 rpm por 15 minutos.

[0231] Os componentes de parte D foram adicionados à parte A e agitados com um agitador mecânico suspenso a 600 rpm por 10 minutos. Uma mistura A+D foi obtida.

[0232] A parte B foi adicionada à mistura A+D e agitada por 10 minutos a 600 rpm com um agitador mecânico. A mistura A+D+B foi obtida.

[0233] A parte C foi adicionada à mistura A+D+B e agitada por 10 minutos a 600 rpm com um agitador mecânico. A mistura A+D+B+C foi obtida.

[0234] A parte E foi adicionada à mistura A+D+B+C e agitada por 15 minutos a 600 rpm com um agitador mecânico. A mistura A+D+B+C+E foi obtida.

[0235] A parte F foi adicionado por último à mistura A+D+B+C+E e a mistura agitada por 15 minutos a 600 rpm com um agitador mecânico.

Exemplo 9,6: Versão sem Sulfato de Xampu Perolizante Componente % em peso A Lauril Sulfoacetato de Sódio + Lauril 10,6 Sulfossucinato Dissódico Cetil Betaína 3,3 B Cocamida Monoetanolamida 1,5 Água 10 C Hidroxipropil Metilcelulose 1,5 Água 10 D Distearato de Etileno Glicol 1,5 Água 10 E Poliquatérnio-10 0,15 F Silicone maleico em MPA a partir de 5 expl. 3a. G Água q.s. para 100

[0236] Parte A: Os componentes da parte A foram misturados com um agitador mecânico suspenso a 600 rpm por 10 minutos.

[0237] Parte B: 1,5 g de cocamida monoetanolamida foram misturados com 10 g de água (45 °C) com um agitador magnético a 200 rpm por 30 minutos.

[0238] Parte C: 1,5 g de pó de hidroxipropil metilcellulose foram adicionados lentamente a 10 g de água (45 °C) e agitados com um agitador magnético a 200 rpm por 30 minutos.

[0239] Parte D: 1,5 g de pó de distearato de etileno glicol foram adicionados lentamente a 10 g água (45 °C) e agitados com um agitador magnético a 200 rpm por 30 minutos.

[0240] A parte B foi adicionada lentamente à parte A com agitação mecânica a 600 rpm por 5 minutos. A mistura A+B foi obtida.

[0241] A parte C foi adicionada lentamente à parte A+B com agitação mecânica a 600 rpm por 5 minutos. A mistura A+B+C foi obtida.

[0242] A parte D foi adicionada lentamente à parte A+B+C com agitação mecânica a 600 rpm por 5 minutos. A mistura A+B+C+D foi obtida.

[0243] A parte E foi adicionada à parte A+B+C+D com agitação mecânica a 600 rpm por 10 minutos. A mistura A+B+C+D+E foi obtida.

[0244] A parte F foi adicionada à mistura A+B+C+D+E e agitada mecanicamente por 15 minutos a 600 rpm.

[0245] Finalmente, a Parte G foi adicionada e a mistura agitada a 600 rpm por 30 minutos.

Exemplo 9.7: Xampu Anti-Frizz Componente % em peso A Água 55 PEG-120 Dioleato de Metil Glicose 2 B Água 15,25 Lauril Éter Sulfato de Sódio 9 C EDTA Dissódico 0,1

Cocamidopropil Betaína 10 Poliquatérnio-7 0,5 Glicosídeo de Decila 1 Dexpantenol 1 Febnoxietanol 0,5 D Silicone maleico em MPA como expl. 3a. 5 Tropicalism 18 da Givaudan S.A. 0,65

[0246] Parte A: Os componentes da parte A foram misturados com um agitador magnético a 200 rpm por 15 minutos.

[0247] Parte B: Os componentes da parte B foram misturados com um agitador magnético a 200 rpm por 15 minutos.

[0248] A parte B foi adicionada à parte A e a mistura agitada com um agitador mecânico suspenso a 500 rpm por 15 minutos.

[0249] Os Componentes da parte C foram adicionados à mistura A+B e agitados com um agitador mecânico suspenso a 500 rpm por 1 hora.

[0250] Os componentes da parte D foram misturados com um agitador magnético a 200 rpm por 15 minutos e , depois disso, adicionados à mistura A+B+C.

[0251] Finalmente, a mistura completa A+B+C+D foi misturada com um agitador mecânico a 500 rpm por 30 minutos.

Exemplo 9.8: Formulação de Aspersão à Base de Água 1,5% em peso de Silicone Maleico expl. 3 3,5 % em peso de MPA, 1,25 % em peso de SLES, 0,09 % em peso de NaOH (adicionado como solução de NaOH a 10 % em peso ativo em água de pH 8) q.s de água para 100% em peso Exemplo 9.9: Formulação de Aspersão à Base de Isopropanol (IPA) 1,5% em peso de Silicone Maleico expl. 3 3,5% em peso de MPA, q.s. de IPA para 100%

Exemplo 10: Formulações em creme e gel de tratamento

Exemplo 10.1: Formulação 1 2 3 4 5 Ingrediente % em peso % em % em % em peso peso peso peso Carbopol 1382 1 1 Goma de xantana 0,1 0,1 0,5 Fosfato de hidroxipropil 4 amido Hidroxietil celulose 1 Silicone maleico em 10 10 5 MPA como no exemplo 3a, b ou c Orgânico maleico como 10 10 no exemplo 4 Dipropileno glicol 30 Butileno glicol 30 30 isopropanol 25 25 25 água q.s. para q.s. para q.s. para q.s. para q.s. para 100 100 100 100 100 NaOH a 10% q.s. pH 7 q.s. pH 7 q.s. pH q.s. pH q.s. pH 6,5 6,5 6,5

Exemplo 10.2: Ingrediente % em peso Óleo de soja de fosfolipídeos (e) glicina 2 propanodiol 3 Derivado de éster de ácido maleico como no exemplo 4 10 Copolímero de acrilatos de sódio e lecitina 1,7 Ácido esteárico 0,5 álcool beenílico 0,5 Isononoato de isononila 2 Glicerina e ácool e extrato de picea abies 1 fenoxietanol 0,5 Dicaprilato de butileno glicol/dicaprato 2 água q.s. para 100

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição aquosa para tratamento capilar CARACTERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos um poliorganossiloxano A) que tem um número médio de 2 a 1000 unidades silóxi selecionadas a partir dos grupos silóxi das fórmulas: 1/2

O R R R O Si O O Si O O Si O R Si O 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2

O O R R 1/2 1/2 (Q) (T) (D) (M) em que: cada R é selecionado independentemente a partir de R1 e RF, em que R1 é selecionado a partir de grupos orgânicos ligados aos átomos de silício por um átomo de carbono, e dois grupos R1 podem formar um grupo de ponte entre dois átomos de silício, e RF é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 e é ligado aos átomos de silício por um átomo de carbono, que contém pelo menos um grupo funcional F selecionado a partir de: –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –NR1–C(O)-CH=CH-C(O)OH, em que R1 é conforme definido acima,

O

N O e –O-C(O)-C(O)H, com a condição de que o poliorganossiloxano A) compreenda pelo menos um grupo RF , e/ou pelo menos um composto orgânico B) selecionado a partir da fórmula: R2-(F)2 a 18 em que F é conforme definido acima, e R2 é selecionado a partir dos radicais de hidrocarboneto que têm uma valência de 2 a 18, que têm até 100 átomos de carbono, e pode conter opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário +

N N ( ) e grupos amônio quaternário ( ), e em que R2 pode ser substituído opcionalmente por um ou mais grupos selecionados a partir de grupos hidroxila e átomos de halogênio.

2. Composição aquosa, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o poliorganossiloxano A) compreende pelo menos dois grupos RF.

3. Composição aquosa , de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos um tensoativo, em que a razão de peso do dito tensoativo para o poliorganossiloxano A) ou para o composto B) é pelo menos 0,06, com mais preferência, 0,06 a 5, com mais preferência, 0,06 a 3, ainda com mais preferência, 0,1 a 3, especificamente 0,1 a 1.

4. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende de 0,1 a 20% em peso, de preferência, 0,5 a 15% em peso, com mais preferência, 1 a 10% em peso do poliorganossiloxano A) ou do composto B) com base no peso da composição aquosa.

5. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADA pelo fato de que, no poliorganossiloxano A), RF é um grupo da fórmula r3-F,

em que F é conforme definido acima e R3 é selecionado a partir de um radical de hidrocarboneto divalente que tem até 30 átomos de carbono, que contém opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, +

N N grupos amino terciário ( ), e grupos amônio quaternário ( ) e em que R3 é substituído opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila.

6. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADA pelo fato de que, no poliorganossiloxano A), a porção molar das unidades siloxanila que contêm o grupo RF para todas unidades siloxanila do poliorganossiloxano A) é 3,33 a 100% em mol, com mais preferência, 5 a 100% em mol, ainda com mais preferência, 5 a 50% em mol, mais preferencialmente, 10 a 50% em mol.

7. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, CARACTERIZADA pelo fato de que, no poliorganossiloxano A), a porção molar de frações T e Q de ramificação é 0 a 50%, preferencialmente, 0 a 20%, com mais preferência, 0 a 10%, especificamente 0 a 5%, mais especificamente 0% com base em todas as unidades silóxi.

8. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, CARACTERIZADO pelo fato de que o número médio de unidades silóxi no poliorganossiloxano A) é 2 a 300, de preferência, 2 a 30, ainda com mais preferência, 2 a 20, ainda com mais preferência, 2 a 15, especificamente 2 a 12, mais especificamente 2 a 7.

9. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, CARACTERIZADA pelo fato de que os radicais orgânicos R1 são selecionados a partir do grupo que consiste em radicais de hidrocarboneto de cadeia linear, cíclica ou ramificada, saturada, insaturada ou aromática que tem até 100 átomos de carbono que contêm opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de

N –O–, -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário ( ), e grupos +

N amônio quaternário ( ) e que são substituídos opcionalmente por ou mais grupos selecionados a partir do grupo que consiste em hidroxila, halogênio (como cloro, flúor), um radical de poliéter com até 60 átomos de carbono, ou dois radicais R1 de frações silóxi diferentes formam um radical de hidrocarboneto alcanodiila de cadeia linear, cíclica ou ramificada, saturada, insaturada ou aromática que 2 a 20 átomos de carbono entre dois átomos de silício, que são substituídos opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila e/ou átomos de halogênio, e são ligados ao silício por um átomo de carbono, com mais preferência, R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em n-, iso- ou terc.-C1-C22-alquila, C2-C22-alcoxialquila C5-C30-cicloalquila C6-C30-arila, C6- C30-aril(C1-C6)alquila, C6-C30-alquilarila,, C2-C22-alquenila, C2-C22-alqueniloxialqulla, que podem ser, cada um, substituídos opcionalmente por hidroxila e/ou halogênio, e que podem conter opcionalmente um ou mais grupos de éter, ainda com mais preferência,, os radicais R1 incluem : n-, iso- ou terc.-C1-C22- alquila, C2-C22-alcoxialquila C5-C30-cicloalquila C6-C30-arila C6-C30-aril(C1-C6)alquila, C6-C30-alquilarila, C2-C22-alquenila, C2-C22-alqueniloxialqulla que podem ser substituídos por um ou mais, preferencialmente, até cinco grupos selecionados a partir de hidroxila e/ou halogênio, preferencialmente, flúor, e conter opcionalmente um ou mais grupos de éter, isto é, H3C-, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, (CH3)2CH-, C8H17- e C10H21-, H2C=CH-O-(CH2)1-6, radicais cicloalifáticos, isto é, ciclo-hexiletila, limonila, nornonenila, fenila, tolila, xilila, benzila e 2-Feniletila, halogênio(C1-C10)alquila, isto é, CfFfn+1CH2CH2- em que f é 1 a 8, isto é, CF3CH2CH2-, C4F9CH2CH2-, C6F13CH2CH2-, C2F5–O(CF2–CF2–O)1-10CF2–, F[CF(CF3)–CF2–O]1-5–(CF2)0-2–, C3F7–OCF(CF3)– e

C3F7–OCF(CF3)–CF2–OCF(CF3)–, em uma modalidade preferencial, R1 é selecionado a partir de metila, vinila, fenila, 3,3,3-trifluoropropila, com mais preferência metila, e em que R3 é selecionado a partir de radicais saturados divalentes de hidrocarboneto com até 20 átomos de carbono, contendo opcionalmente um ou dois grupos de –O–, que podem ser substituídos por hidroxila.

10. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, CARACTERIZADA pelo fato de que o poliorganossiloxano A) contém pelo menos dois radicais da fórmula MF e/ou DF: M F: , D F: em que R1 e RF são conforme definido acima.

11. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, CARACTERIZDA pelo fato de que o poliorganossiloxano A) é selecionado a partir das fórmulas:

F 1 R 1 R R 1

R

F F R Si O Si O Si O Si R 1 1 1 1

R R n1 R n2 R em que R1 e RF são conforme definido acima, e n1 + n2 é 0 a 28, preferencialmente 0 a 20, com mais preferência, 0 a 15, e n2 é, de preferência, 0,

F 1 R 1 R R 1

R 1 1 R Si O Si O Si O Si R 1 1 1 1

R R n1 R n2 R em que R1 e RF são conforme definido acima, n1 + n2 é 2 a 28, preferencialmente, 2 a 20, com mais preferência, 2 a 15, ainda com mais preferência, 5 a 15, com n2 > 1, de preferência, n2 > 2, com mais preferência, 2 a 28, ainda com mais preferência, 2 a 10, ainda com mais preferência, 2 a 5, e

F

R 1 R Si O Si O 1 1

R n1 R n2 em que R1 e RF são conforme definido acima, n1 + n2 é 3 a 7 com n2 > 1, de preferência, n2 > 2, preferencialmente, n1 + n2 é 2 a 7, com mais preferência, 2 a 5, ainda com mais preferência, 3 a 5.

12. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, CARACTERIZADA pelo fato de que o poliorganossiloxano A) tem um peso molecular médio numérico Mn de menos de 2000 g/mol, preferencialmente, < 1500 g/mol, com mais preferência, < 1000 g/mol, conforme determinado por GPC com o uso de poliestireno como padrão.

13. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 12, CARACTERIZADA pelo fato de que o tensoativo é selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos catiônicos, não iônicos, de betaína e aniônicos.

14. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 13, CARACTERIZADA pelo fato de que o tensoativo tem um valor de HLB que varia de 1 a 20, preferencialmente, 7 a 20, com mais preferência, 8 a 20.

15. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 14, CARACTERIZADA pelo fato de que o tensoativo é selecionado a partir de emulsificantes à base de hidrocarboneto ou à base de silício, em que cada um é diferente do poliorganossiloxano A) e do composto B).

16. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 15, CARACTERIZADA pelo fato de que o tensoativo está presente em uma quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, ainda com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, especificamente de 0,1 a 3% em peso da composição aquosa.

17. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos um aditivo adicional selecionado a partir do grupo que consiste em a) diluentes ou solventes orgânicos, b) proteínas, de preferência, queratina, c) emolientes ou substâncias graxas, d) conservantes, e) ingredientes de proteção de pele, f) agentes de condicionamento, g) agentes oxidantes, h) agentes redutores, i) taninos, j) sais metálicos, e k) auxiliares adicionais selecionados a parti do grupo que consiste em agentes de ajuste de pH, espessantes, lipídeos, aminoácidos, açúcares, fragrâncias, agentes solares, vitaminas, agentes perolizantes, agentes gelificantes, elementos de traço, agentes sequestrantes, antioxidantes, umectantes, agentes anti-queda de cabelo, agentes anticaspa, propelentes, ceramidas, polímeros, em, particular polímeros que formam película, cargas, nácares, corantes e misturas dos mesmos, com a condição de que os agentes oxidantes e os agentes redutores não estão presentes simultaneamente em uma determinada composição.

18. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, CARACTERIZADA pelo fato de que tem na composição: Ingrediente % em Peso poliorganossiloxano A) e/ou composto B) 0,05 a 30. tensoativo à base de hidrocarboneto ou silício 0 a 15. água q.s. para adicionar a 100% diluentes/solventes 0 a 95. proteína, preferencialmente, queratina 0 a 15. emolientes ou substâncias graxas, 0 a 15. conservantes 0 a 5. ingredientes de proteção de pele 0 a 15. agentes de condicionamento 0 a 15. agentes oxidantes 0 a 15. agentes redutores 0 a 15. taninos 0 a 15. sais metálicos 0 a 15. agente de tingimento de cabelo 0 a 15. agentes auxiliares adicionais 0 a 15.

em que as porcentagens em peso se referem ao peso completo da composição aquosa.

19. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, CARACTERIZADA pelo fato de que o grupo funcional F do composto de hidrocarboneto B) é selecionado a partir de acordo com –[O-C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –[NH–C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-NH-C(O)-CH=CH-C(O)OH –[NR1–C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-NR1-C(O)-CH=CH-C(O)OH, e o grupo funcional F do poliorganossiloxano A) é selecionado a partir de –[O-C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –[NH–C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-NH-C(O)-CH=CH-C(O)OH –[NR1–C(O)-CH=CH-C(O)O-R2]k-NR1-C(O)-CH=CH-C(O)OH, com R1 é um grupo orgânico conforme definido acima, R2 é, nesse caso, um resíduo divalente conforme definido acima,

Sil = fração de poliorganossiloxano que compreende os grupos silóxi (Q), (T), (D), e (M) conforme definido acima, em que R é selecionado a partir de R1, em que R1 é conforme definido acima, k preferencialmente de 0 a 5, com mais preferência > 0 a 5, com mais preferência 0,001 a 5, ainda com mais preferência 0,01 a 5, ainda com mais preferência de 0,1 a 5, ainda com mais preferência 0,2 a 5, ainda com mais preferência 0,5 a 5, especialmente de 0,1 a 2, especialmente 0,2 a 2, especialmente de 0,5 a 2, com mais preferência de 0.

20. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos um composto B), em que R2 tem 2 a 50 átomos de carbono, preferencialmente, 2 a 30, com mais preferência, 2 a 20, ainda com mais preferência, 2 a 15, especificamente 2 a 12 átomos de carbono.

21. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, CARACATERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos um composto B), em que R2 é selecionado a partir de radicais de hidrocarboneto divalentes a decavalentes, com mais preferência, divalentes a hexavalentes, ainda com mais preferência, divalentes que têm 2 a 30 átomos de carbono, com mais preferência, 2 a 20 átomos de carbono, ainda com mais preferência, 2 a 15 átomos de carbono e podem conter opcionalmente um ou mais grupos selecionados a partir de -O-,

N -NH-, -C(O)-, -C(S)-, grupos amino terciário ( ) e grupos amônio +

N quaternário ( ), e em que R2 pode ser substituído opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila.

22. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos um agente de tingimento de cabelo.

23. Composição aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, CARACTERIZADA pelo fato de que é selecionada a partir de uma composição de xampu capilar, composição de tratamento capilar, composição de condicionamento capilar, composição de fortalecimento capilar, composição de coloração ou tingimento capilar, composição de aprimoramento de capacidade de pentear o cabelo, composição anti-frizz, composições de enxágue e sem enxágue capilares.

24. Composição de tratamento capilar ou tratamento para cabelos CARACTERIZADA pelo fato de que compreende uma ou mais composições aquosas, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 23.

25. Processo para o tratamento capilar CARACTERIZADO pelo fato de que compreende as etapas de fornecimento de uma composição aquosa, conforme definido

26. Processo para o tratamento capilar CARACTERIZADO pelo fato de que compreende as etapas de fornecimento de composições aquosas, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 23, e aplicação da dita composição aquosa ao dito cabelo, e que compreende adicionalmente a etapa de tingimento do cabelo.

27. Processo para o tratamento capilar, de acordo com a reivindicação 25 ou 26, CARACTERIZADO pelo fato de que é para fortalecimento de cabelo, para retenção de cor de cabelo, para melhoramento de cor de cabelo, para proteção de cor de cabelo, para conformação de cabelo, para condicionamento de cabelo, para amaciamento ou suavização de cabelo, para alisamento de cabelo ou para aprimoramento de manipulabilidade do cabelo.

28. Uso da composição aquosa, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 23, CARACTERIZADO pelo fato de que é para tratamento capilar.

29. Uso da composição aquosa, de acordo com a reivindicação 28, CARACTERIZADO pelo fato de que é para fortalecimento de cabelo, para retenção de cor de cabelo, para melhoramento de cor de cabelo, para proteção de cor de cabelo, para conformação de cabelo, isto é, a ondulação e o alisamento de cabelo, para condicionamento de cabelo, para amaciamento ou suavização de cabelo, para alisamento de cabelo, para aprimoramento de manipulabilidade do cabelo, em particular, para aprimoramento da capacidade de pentear o cabelo.

30. Poliorganossiloxano A) CARACTERIZADO pelo fato de que tem um número médio de 2 a 1000 unidades silóxi selecionadas a partir dos grupos silóxi das fórmulas: 1/2

O R R R O Si O O Si O O Si O R Si O 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2

O O R R 1/2 1/2 (Q) (T) (D) (M) em que: cada R é selecionado independentemente a partir de R1 e RF, em que R1 é selecionado a partir de grupos orgânicos ligados aos átomos de silício por um átomo de carbono, e dois grupos R1 podem formar um grupo de ponte entre dois átomos de silício, e RF é selecionado a partir de grupos orgânicos diferentes de R1 e é ligado aos átomos de silício por um átomo de carbono, que contém pelo menos um grupo funcional F selecionado a partir de: –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –O-C(O)-CH=CH-C(O)OH –NR1–C(O)-CH=CH-C(O)OH, em que R1 é definido conforme acima,

O

N O e –O-C(O)-C(O)H,

com a condição de que o poliorganossiloxano A) compreenda pelo menos um grupo RF.