BR112015030553B1

BR112015030553B1 - Dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas

Info

Publication number: BR112015030553B1
Application number: BR112015030553-9A
Authority: BR
Inventors: Gianmario QUAGLIA
Original assignee: Nex Medical Antiseptics S.R.L.
Priority date: 2013-06-05
Filing date: 2013-09-10
Publication date: 2021-11-23
Also published as: ES2768276T3; PL3003456T3; EP3003456A1; ITMI20130214U1; WO2014195767A1; US20210308438A1; AU2013391699A1; US10092737B2; EP3003456B1; US20190038885A1; BR112015030553A2; DK3003456T3; US11071850B2; SI3003456T1; HUE047253T2; AU2013391699B2; US20160106964A1

Abstract

dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas é descrito um dispositivo (1) para a aplicação de substâncias medicinais líquidas (100), compreendendo um corpo principal (2) que se estende em torno de um eixo longitudinal (x), incluindo uma porção de alojamento (3) em uma primeira extremidade aberta (4), e uma porção de distribuição (5) em uma segunda extremidade aberta (6) que é oposta à primeira (4); um reservatório de cartucho (7) hermeticamente vedado, contendo uma substância medicinal líquida (100); um elemento de perfuração (8) disposto no interior do corpo principal (2), em uma posição situada entre a porção de alojamento (3) e a porção de distribuição (5), de modo a obter a perfuração de uma das extremidades do reservatório de cartucho (7). o elemento de perfuração (8) possui formato tubular e compreende, em uma porção central do mesmo, um conduto cilíndrico (12) tendo uma borda de corte (14) voltada para a porção de alojamento (3).

Description

CAMPO TÉCNICO

[001] A presente invenção refere-se a um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas.

[002] Em particular, o presente dispositivo tem aplicação particular na área de assistência médica, em instalações hospitalares ou de saúde ou em estações móveis de primeiros socorros, durante situações de emergência ou de assistência médica simples provida por profissionais especializados, para pessoas que precisam que substâncias medicinais líquidas sejam aplicadas sobre a pele e em práticas relacionadas com a preparação pré- operatória da pele.

[003] Em particular, de acordo com o campo técnico no qual o presente invento está incluído, o dispositivo aplicador principalmente distribui substâncias medicinais liquidas, tais como substâncias anti-sépticas e / ou desinfetantes, baseadas em compostos químicos e adequadas para o tratamento da pele de uma pessoa, sendo, por conseguinte, para uso externo.

[004] Tais dispositivos aplicadores são geralmente de tipo descartável, e assim a distribuição da substância líquida é possível apenas uma vez após o dispositivo ser ativado, até que o líquido flua para fora e / ou o bloco ou almofada de aplicação seque. Esta é uma condição necessária para garantir as características assépticas da almofada.

ESTADO DA TÉCNICA

[005] O dispositivo inclui genericamente um corpo cilíndrico principal, de preferência estendendo-se longitudinalmente ao longo de um eixo e alojando no seu interior um reservatório contendo o líquido medicinal, vedado por meio de uma tampa. O reservatório pode ser inserido no corpo cilíndrico, seja fazendo-o deslizar linearmente ou rosqueando-o em torno do eixo longitudinal.

[006] Geralmente, o corpo cilíndrico também define um cabo ou manípulo do próprio dispositivo, para sua utilização.

[007] Em uma extremidade do corpo cilíndrico, o dispositivo possui uma almofada ou bloco composto por um elemento absorvente, tais como por exemplo elementos esponjosos ou de tecido natural, para a aplicação da substância medicinal sobre a pele do paciente.

[008] Em uma posição intermediária entre o reservatório e o bloco aplicador existe um elemento de perfuração, que serve para rasgar a tampa de fechamento do reservatório conforme a necessidade e permitir a descarga do líquido, que, assim, impregna o bloco.

[009] O elemento de perfuração tem uma porção de corte capaz de romper a parede superior da tampa; a espessura da parede depende do material e das dimensões da tampa, mas geralmente a perfuração ocorre por meio de um gesto manual simples, que também pode ser realizado por uma pessoa normalmente não especializada na utilização do dispositivo.

[010] O elemento de perfuração geralmente é colocado paralelamente ao eixo do dispositivo, em uma posição coaxial ou não centralizada em relação à tampa do próprio reservatório. Geralmente, a posição coaxial é utilizada quando o acoplamento entre o reservatório e o elemento de perfuração, e, portanto, o acionamento do dispositivo, é conseguido deslizando-se axialmente o reservatório no corpo cilíndrico, enquanto que a posição lateral é utilizada quando o acoplamento entre o reservatório e elemento de perfuração é conseguido através da rotação do reservatório em torno do eixo longitudinal do corpo cilíndrico. No caso do acoplamento axial, o elemento de perfuração inclui uma ponta central, a partir da qual os perfis de corte se estendem radialmente e parcialmente em uma direção axial, que está conectada ao corpo cilíndrico por meio de abas de fixação que a sustentam e a mantém em posição.

[011] Alternativamente, se o acoplamento é do tipo rotativo, o elemento de perfuração pode simplesmente ser constituído por um punção afiado colocado na proximidade de uma parede interna do corpo cilíndrico, servindo para obter um rasgamento progressivo ao longo de uma linha circular na tampa do reservatório durante a rotação deste última, no momento que o dispositivo é ativado.

[012] Com referência ao elemento de perfuração localizado centralmente, ele ocupa toda a seção transversal interna da tampa rasgada, de modo que o líquido flui para fora em torno da ponta no espaço restante entre os perfis de corte, alternando com as abas de fixação e o corpo cilíndrico. Este espaço define canais de escoamento periféricos ao longo dos quais o fluido flui.

[013] Com base no que foi descrito acima, as porções semelhantes a lâminas e as extensões radiais de suporte ficam distribuídas angularmente em torno do eixo.

[014] De acordo com o estado da técnica anterior, o elemento de perfuração é feito de uma única peça integrada com o corpo cilíndrico, tendo portanto as mesmas características do material de que ambos são feitos.

[015] Com respeito ao método de utilização do dispositivo, deve ser especificado que, sob condições normais de armazenamento do dispositivo, o reservatório já fica parcialmente ou totalmente inserido no corpo cilíndrico, mantido em uma posição de travamento provisório típica para armazenamento do dispositivo, antes da sua ativação e uso real.

[016] Em particular, a posição de armazenamento provê uma certa distância entre o lado vedado do reservatório e o elemento de perfuração concebido para abri-lo.

[017] No estado da técnica anterior, a ativação ocorre como resultado da inserção completa do reservatório no corpo principal, o que provoca o rompimento da tampa do reservatório por meio do elemento de perfuração, liberando assim o líquido medicinal em direção ao bloco aplicador através dos canais de passagem acima mencionados.

[018] No estado da técnica anterior, a extremidade do corpo principal que acomoda o bloco possui uma maior seção transversal, precisamente para que o bloco tenha uma maior extensão de superfície e assegure uma distribuição adequada do líquido medicinal.

[019] O dispositivo aplicador conhecido acima descrito pode não ser eficaz em condições operacionais típicas de uso, porque apresenta diversas desvantagens e não-conformidades em comparação com a utilização correta na prática "limpa" das aplicações acima descritas.

[020] Pode-se observar, na verdade, um controle insuficiente da distribuição do líquido medicinal contido, tanto em termos de quantidade e tempo de distribuição como em termos de manuseio e aplicação da dita quantidade liberada sobre a área a ser tratada. Essas desvantagens impedem a realização correta dos procedimentos operacionais relacionados com as aplicações descritas na presente invenção.

[021] Em outras palavras, o dispositivo aplicador conhecido tem um fluxo de líquido, durante a ativação, que não é adequadamente calibrado com base no tamanho real do bloco e, assim, da superfície da pele a ser tratada dentro de um determinado período de tempo. Em particular, independentemente do tamanho do bloco, e portanto da superfície ou área da pele a ser tratada, podem ocorrer situações em que o bloco fica demasiadamente, ou muito pouco, impregnado. Tais situações podem causar riscos e problemas, tanto para os profissionais de saúde como para o paciente sendo tratado. A impregnação inadequada pode causar uma aplicação incorreta e / ou insuficiente da substância medicinal; a impregnação excessiva pode provocar a dispersão da substância medicinal fora da área da pele a ser tratada e um tempo de aplicação menor do que o mínimo necessário, com base nas características da substância medicinal a ser aplicada. A fim de favorecer o escoamento da substância a partir do reservatório, o dispositivo aplicador conhecido requer uma intervenção manual do profissional de saúde, com o próprio fluxo sendo impedido pelo elemento de perfuração e / ou por resíduos da tampa. Esta intervenção consiste geralmente em esfregar o dispositivo com movimentos verticais (efeito semelhante ao de uma bomba volumétrica que facilita a aspiração de um fluido) sobre a parte da pele a ser tratada, até ocorrer a distribuição completa. Esta prática apresenta aspectos negativos e riscos significativos quando se trata de aplicações médicas, uma vez que não permite que a substância medicinal seja aplicada sob assepsia completa pelo profissional de saúde. O dispositivo aplicador conhecido não é, portanto, adequado para uso em um ambiente profissional, em especial para a preparação pré- operatória da pele, ou em situações de primeiros socorros, uma vez que a disponibilidade e a velocidade de distribuição representam requisitos essenciais, juntamente com o uso sob assepsia completa do profissional de saúde.

[022] Além disso, o dispositivo aplicador conhecido pode provocar, imediatamente após sua ativação pelo profissional de saúde, dispersões externas involuntárias e contraproducentes do líquido medicinal.

[023] Esses fatores negativos são atribuíveis principalmente ao sistema de perfuração e distribuição provido durante a ativação do dispositivo.

[024] De fato, a parte da ponta concebida para abrir o reservatório rasga e abre a parede superior da tampa de uma maneira não muito eficaz, de forma a não permitir que um fluxo adequado seja distribuído; além disso, o fluxo é irregular e desigual.

[025] A configuração inadequada do elemento de perfuração obstrui o fluxo de saída do reservatório, com o referido elemento estando posicionado no centro da abertura feita por ele, bem como desvia parte do fluxo de líquido para uma zona periférica que não fica diretamente voltada para o bloco. As partes rompidas da tampa ficam na parte interna do recipiente e continuam depositadas sobre o elemento de perfuração, constituindo um outro elemento de obstrução à passagem suave do líquido.

[026] Além do mais, a folga necessariamente provida entre o diâmetro do reservatório e o diâmetro interno do corpo cilíndrico (para permitir que o reservatório seja convenientemente empurrado manualmente) pode causar vazamentos involuntários do líquido para dentro do espaçamento criado entre o reservatório e o corpo cilíndrico pelo seguinte motivo.

[027] De fato, quando o dispositivo é ativado, a extremidade superior do reservatório, ou seja, aquela com a tampa de fechamento rasgada, não fica completamente em contato com a base do bloco devido à presença das abas de fixação; isto cria um espaçamento através do qual o líquido que flui para fora pode vazar e então escorrer ao longo do referido espaçamento, se o dispositivo for reposicionado verticalmente, com o bloco voltado para cima.

[028] O efeito acima descrito é agravado se o dispositivo precisar ser utilizado na posição vertical, com o bloco posicionado no topo: neste caso, uma vez que em uma primeira etapa o dispositivo deve ser mantido com o bloco voltado para baixo para facilitar sua impregnação, quando o dispositivo estiver com o bloco voltado para cima o líquido medicinal restante no espaçamento pode vazar, molhando o cabo ou manípulo do dispositivo e partes de áreas que não estão sob tratamento de saúde pessoal. Por esta razão, mesmo quando não previsto no protocolo da prática de primeiros socorros, os profissionais de saúde devem usar luvas de proteção descartáveis estéreis, a fim de evitar qualquer transmissão contagiosa da, e para a, pele.

[029] Um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas de acordo com o preâmbulo da reivindicação 1 é conhecido pelo documento US 4507111, figuras 3 e 4.

OBJETIVOS DA INVENÇÃO

[030] Neste contexto, a tarefa técnica da presente invenção é a de prover um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas, que está livre dos inconvenientes acima mencionados.

[031] Em particular, é um objetivo da presente invenção prover um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas que torna possível obter, em condições totalmente assépticas e seguras, uma distribuição rápida e, simultaneamente, um fluxo de saída com uma dosagem que é calibrada em termos de vazão (ou seja ml/s), com base no tipo de líquido medicinal distribuído para o bloco e na sua utilização.

[032] Constitui ainda um outro objetivo da presente invenção prover um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas que torna possível conseguir uma aplicação sobre a pele com um nível de qualidade e segurança, para os profissionais de saúde e para o paciente, que é mais elevado do que aquele presentemente possível no estado da técnica anterior, sendo, acima de tudo, obtido em todas as condições operacionais de utilização do dispositivo.

[033] Estes e outros objetivos são substancialmente conseguidos por um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas de acordo com o que está descrito em uma ou mais das reivindicações anexas.

[034] As reivindicações dependentes correspondem a outras formas de incorporação de um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas de acordo com a presente invenção.

[035] As características e vantagens adicionais ficarão mais claramente evidentes a partir da descrição detalhada de uma forma de incorporação preferida mas não exclusiva de um dispositivo para aplicação de substâncias medicinais líquidas de acordo com a invenção.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[036] Esta descrição é provida com referência às figuras anexas, as quais também têm fins meramente ilustrativos, não sendo, portanto, limitativas, onde: - A figura 1A é uma vista em perspectiva de um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas de acordo com a presente invenção, em uma condição operacional na qual o dispositivo não está ativado; - A figura 1B é uma vista lateral em corte do dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais ilustrado na figura 1A; - A figura 2A é uma vista em perspectiva de um dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas de acordo com a presente invenção, em uma condição operacional na qual o dispositivo está ativado; - A figura 2B é uma vista lateral em corte do dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas ilustrada na figura 2A; - A figura 3 é uma vista de topo em corte do dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas de acordo com o presente invento; - A figura 4 ilustra uma vista explodida do dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas de acordo com a presente invenção; - As figuras 5A e 5B representam, cada uma, uma vista lateral em corte do dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas ao qual a presente invenção se refere, de acordo com uma segunda forma de incorporação, em uma condição não operacional e em uma condição operacional, respectivamente; - As figuras 6A e 6B representam, cada uma, uma vista lateral em corte do dispositivo para a aplicação de substâncias medicinais líquidas ao quais a presente invenção se refere, de acordo com uma terceira forma de incorporação, em uma condição não operacional e em uma condição operacional, respectivamente.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS FORMAS DE INCORPORAÇÃO PREFERIDAS DA INVENÇÃO

[037] Com referência às figuras anexas, o numeral 1 indica como um todo um dispositivo para a aplicação de uma substância medicinal líquida de acordo com a presente invenção.

[038] Na forma de incorporação preferida, ilustrada nas figuras anexas, o dispositivo 1 compreende um corpo principal 2, que se estende em torno e ao longo de um eixo longitudinal X, compreendendo uma porção de alojamento 3, em uma primeira extremidade aberta 4, e uma porção de distribuição 5, em uma segunda extremidade aberta 6 oposta à primeira.

[039] O dispositivo 1 compreende ainda um reservatório de cartucho 7 hermeticamente vedado, contendo uma substância medicinal líquida 100, que está em uma extremidade 7a que pode ser aberta e está adaptado para ser inserido dentro da porção de alojamento 3. A extremidade que pode ser aberta 7a do reservatório 7 é aquela que fica completamente inserida dentro da porção de alojamento 3.

[040] Vantajosamente, o acoplamento entre o reservatório 7 e a porção de alojamento 3 do corpo principal 2 ocorre por deslizamento ao longo do eixo X. No entanto, também é possível prever, de acordo com uma configuração alternativa não ilustrada, um tipo de acoplamento por rotação, isto é, que é obtido rosqueando-se o reservatório 7 em torno do eixo X no interior da porção de alojamento 3, a qual será, em tal caso, e em conformidade, roscada.

[041] Existe um elemento de perfuração 8 disposto no interior do corpo principal 2, em uma posição situada entre a porção de alojamento 3 e a porção de distribuição 5. O elemento de perfuração 8, descrito mais abaixo em detalhes, é o elemento usado para abrir o reservatório 7 na acima citada extremidade vedada 7a que pode ser aberta. Isto é conseguido pressionando-se o reservatório 7 no interior da porção de alojamento 3, até que a referida extremidade vedada 7a que pode ser aberta se rompa e se abra, como resultado da pressão exercida sobre esta última pelo elemento de perfuração 8.

[042] Vantajosamente, o elemento de perfuração 8 é oco internamente e tem um formato tubular, compreendendo um conduto cilíndrico 12 que se estende a partir de uma base anelar 13, dotada de flange, adjacente à porção de distribuição 5, em direção à porção de alojamento 3.

[043] Em outras palavras, o elemento de perfuração 8 tem, em uma das suas extremidades, uma base anelar 13 dotada de flange, para conexão com o corpo principal 2; o elemento de perfuração 8 se projeta a partir da base 13 em direção à porção de alojamento 3 do reservatório 7.

[044] De preferência, o conduto cilíndrico 12 também tem uma seção transversal circular ou oval, com um diâmetro externo d1 compreendido entre 3 e 15 mm, de preferência entre 5 e 10 mm, e ainda mais preferencialmente entre 7 e 9 mm. O conduto cilíndrico 12 pode ser coaxial com o eixo X ou ser descentralizado.

[045] Além disso, o conduto cilíndrico 12 tem uma parede de pequena espessura 12a, de preferência compreendida entre 1 e 2 mm.

[046] Na sua extremidade livre, oposta àquela conectada à base 13, o conduto cilíndrico 12 possui uma borda de corte 14, voltada para a porção de alojamento 3.

[047] O conduto 12 serve para colocar a porção de alojamento 3 em comunicação com a porção de distribuição 5, e portanto o reservatório 7 em comunicação com a porção de distribuição 5, depois que o dispositivo é ativado.

[048] A base 13 separa a porção de distribuição 5 da porção de alojamento 3. De preferência, a base 13 do elemento de perfuração 8 tem a mesma seção transversal que a porção de alojamento 3, tendo portanto o formato de um anel circular fechado disposto em torno do conduto cilíndrico 12. Além disso, a base anelar 13 é preferivelmente coaxial com o eixo longitudinal X e, de preferência, fica em um plano perpendicular ao eixo X.

[049] Vantajosamente, a base 13 é adequada para receber, em uma relação de suporte, a extremidade 7a do reservatório 7 que é rasgada e aberta pelo elemento de perfuração 8.

[050] Vantajosamente, a borda de corte 14 do conduto cilíndrico 12 se prolonga ao longo de uma linha fechada que delimita, pelo menos parcialmente, o conduto 12.

[051] Vantajosamente, a borda de corte 14 fica em um plano inclinado, conferindo ao conduto 12 o formato de um cilindro circular com um corte inclinado na extremidade correspondente à borda de corte 14, conforme ilustrado nas figuras 1A e 2A.

[052] De preferência, a inclinação do referido plano no qual a borda de corte 14 está situada está compreendida entre 30° e 60°, de preferência igual a um ângulo α de 45° em relação ao eixo longitudinal X.

[053] Além disso, estando em uma extremidade da parede 12a do conduto cilíndrico 12, a borda de corte 14 tem a mesma espessura que a parede 12a, ou, no máximo, tem um perfil semelhante ao de uma lâmina afunilada.

[054] O corpo principal 2 representa um elemento básico do dispositivo 1, precisamente por causa das suas características geométricas e dimensionais específicas, o que o torna o elemento no qual e sobre o qual o dispositivo 1 é montado e completado, durante uma etapa de fabricação.

[055] De preferência, o corpo principal 1 possui um formato com simetria axial, em que a porção de alojamento 3 tem uma seção transversal curvilínea, de preferência circular ou elíptica, oca no seu interior e comunicando-se com a parte externa 200. A porção de distribuição 5 também pode ter um formato com simetria axial tendo uma seção transversal curva, de preferência circular ou elíptica, ou ainda poligonal.

[056] Em uma configuração alternativa, o reservatório 7 e o corpo principal 2 também podem ter um formato cilíndrico com uma seção transversal poligonal.

[057] A porção de alojamento 3 é concebida para conter o reservatório de cartucho 7 em quase todo o comprimento da própria porção de alojamento 3.

[058] De preferência, a porção de alojamento 3 também se estende longitudinalmente, de modo a garantir, simultaneamente com o que foi descrito acima, que o dispositivo 1 possa ser segurado de maneira confortável e confiável, durante o uso.

[059] Em particular, a porção de alojamento 3 possui um diâmetro interno d3 que é semelhante e apenas ligeiramente maior do que o diâmetro externo do reservatório de cartucho 7, de modo a permitir, por conseguinte, que o reservatório 7 seja inserido sem nenhuma interferência ou atrito em particular.

[060] De preferência, a porção de alojamento 3 do corpo principal 2 possui meios de retenção 9 nas paredes internas, de modo a criar um travamento reversível com o reservatório de cartucho 7. Esta é uma solução eficaz para permitir que o reservatório 7 seja segurado de forma estável em uma posição de extração parcial da porção de alojamento 3 (como mostrado nas figuras 1A, 1B), adequada para ser mantida durante todo o tempo de armazenamento do dispositivo 1, antes da utilização efetiva, em uma instalação de armazenamento ou nos compartimentos existentes nos veículos de primeiros socorros. Os meios de retenção 9 mantêm o reservatório 7 em uma posição não operacional, e, portanto, o dispositivo 1 em uma configuração não ativada.

[061] De preferência, os referidos meios de retenção 9 são formados com uma ou preferencialmente duas projeções anelares posicionadas na parede interna da porção de alojamento 3, próximas da porção de distribuição 5.

[062] Deste modo, o anel duplo formado pelos meios de retenção 9 evita que o reservatório 7 seja deslizado para fora da porção de alojamento 3 involuntariamente, e evita que o dispositivo 1 seja ativado acidentalmente como resultado do reservatório 7 ser deslizado totalmente até a base 13.

[063] Em mais detalhes, a porção de alojamento 3 estende-se longitudinalmente por um comprimento compreendido entre 50 mm e 200 mm, preferencialmente compreendido entre 70 e 150 mm.

[064] Vantajosamente, na extremidade que está completamente inserida dentro da porção de alojamento 3, o reservatório 7 possui uma borda em formato de flange 7b tendo uma extensão radial igual ao tamanho de um diâmetro interno d3 da porção de alojamento 3.

[065] Empurrando-a, a borda conformada 7b pode ser reversivelmente acoplada com os referidos meios de retenção 9, que têm o formato, conforme mencionado, de uma ou mais projeções anulares na superfície interna da porção de alojamento.

[066] A posição de inserção parcial do reservatório 7 na porção de alojamento 3, e portanto a condição não operacional do aparelho 1, é definida pelo acoplamento da boda conformada 7b com os meios de retenção anelares 9. Em tal condição, na verdade, o elemento de perfuração 8 fica desacoplado do reservatório 7.

[067] Uma vez que o dispositivo é ativado, por outro lado, a borda em formato de flange 7b vai de encontro à base 13 do elemento de perfuração 8.

[068] De qualquer modo, outras formas dos referidos meios de retenção 9 acima descritos são possíveis, embora não estejam ilustradas, todas estando dentro do escopo do mesmo conceito funcional.

[069] Para ativar o dispositivo, e assim obter a perfuração do reservatório pelo elemento de perfuração 8, deve ser exercida pressão manual no reservatório 7; esta força provoca o desacoplamento da extremidade conformada 7b dos meios de retenção 9 na parede interna da porção de alojamento 3, permitindo, assim, que o reservatório deslize ainda mais em direção à base 13. Durante este deslizamento, a extremidade 7a que pode ser aberta, do reservatório 7, encontra o elemento de perfuração 8, o qual, depois de uma ação mais intensa e prolongada de pressionamento, rasga e abre a extremidade 7a, colocando o reservatório em comunicação com a porção de distribuição 5 por meio do conduto cilíndrico 12.

[070] A porção de distribuição 5 representa a parte de interface do dispositivo 1, através da qual o líquido medicinal 100 é aplicado por meio de um bloco 10, que é uma parte integrada à porção de distribuição 5.

[071] Vantajosamente, o bloco 10 é feito de um material poroso e / ou esponjoso. Em particular, o material poroso ou esponjoso tem pelo menos uma estrutura com bolsões ou cavidades internas 200 abertas para o exterior, que se comunicam entre si e são adequadas para serem impregnadas com um líquido, tal como o líquido medicinal 100, e, no caso em questão, podem liberá-lo sobre a pele de um paciente.

[072] De preferência, o material do bloco 10 é feito a partir de um tipo de plástico, feito com materiais naturais, ou é obtido por meio de processos químicos específicos, podendo ter uma consistência macia, ou então ser rígido e não deformável.

[073] Em uma primeira forma de incorporação ilustrada nas figuras 1A, 1B, 2A, 2B, 3, 4, 5A e 5B, o bloco 10 está alojado em um assento 17 da porção de distribuição 5, concebida para segurá-lo no lugar por meio de colagem ou soldagem elétrica, ou então por penetração de um determinado número de elementos de formato pontiagudo no material do bloco 10, de modo a prover um intertravamento.

[074] O assento de alojamento 17 para o bloco 10 pode ser definido por uma base 15 dotada de flange, de preferência projetando-se a partir da segunda extremidade aberta 6 do corpo principal 2, tendo um formato circular, retangular, quadrado ou poligonal; por conseguinte, a base 15 tem um tamanho ou diâmetro maior do que o diâmetro ou seção transversal do corpo principal 2, conforme ilustrado nas figuras 1A, 1B, 2A, 2B, 3, 4. Alternativamente, como ilustrado nas figuras 5A e 5B, o assento 17 pode ser definido por uma extensão 18 das paredes laterais do corpo principal 2 para além da base 13 (figuras 5A e 5B).

[075] No primeiro caso, o assento de alojamento 17 para o bloco 10 é definido pela base 15 dotada de flange, que pode possuir um rebordo perimetral 16, e pela base 13 (figuras 1A, 1B, 2A, 2B, 3, 4), e no segundo caso ele é definido novamente pela base 13 e pela extensão 18 das paredes laterais da porção de alojamento 3 (figuras 5A, 5B).

[076] De acordo com estas duas configurações, o bloco 10 tem, vantajosamente, formato cilíndrico, tendo a mesma área de seção transversal que a porção de distribuição 5, com a qual está estavelmente associada, e, em particular, com o assento 17; por conseguinte, o bloco 10 tem uma seção transversal circular, retangular, quadrada ou poligonal, com superfícies de base 10a e 10b que são preferencialmente planas e paralelas entre si, conforme mostrado nas figuras 1A, 1B, 2A, 2B, 3, 4, ou inclinadas, como pode ser visto nas figuras 5A e 5B.

[077] Embora não seja expressamente ilustrado, o dispositivo de acordo com a primeira configuração (mostrada nas figuras 1A, 1B, 2A, 2B, 3, 4) também pode estar associado com uma almofada ou bloco tendo as superfícies de base 10a e 10b inclinadas uma em relação à outra, e, ao contrário, o dispositivo de acordo com a segunda configuração (ilustrada nas figuras 5A e 5B) pode estar associado com uma almofada ou bloco tendo superfícies de base 10a e 10b paralelas entre si.

[078] Outra forma de incorporação não ilustrada provê que a base 15 dotada de flange, a qual está inclinada em relação ao eixo X, oriente o bloco com as superfícies de base 10a e 10b em uma posição inclinada em relação ao mesmo eixo X. A superfície de base 10a exposta ao ambiente externo 200 em uma posição inclinada em relação ao eixo de extensão X do dispositivo pode facilitar seu uso e favorecer o manuseio, uma vez que esta é a superfície que mais fica em contato com a pele.

[079] Com base no que foi previamente afirmado, por conseguinte, o dispositivo 1 provê vantajosamente a orientação do bloco 10 na porção de distribuição 5, de acordo com diferentes formas de incorporação não completamente ilustradas nas figuras anexas. Em particular, o bloco 10 pode assumir uma configuração plana das superfícies de base 10a, 10b, com um ângulo β em relação ao eixo longitudinal X compreendido entre 90° e 30°. Na forma de incorporação ilustrada nas figuras anexas 1A, 1B, 2A, 2B, 3, 4, o ângulo é de 90°, ou seja, as superfícies de base 10a e 10b são ambas ortogonais ao eixo X.

[080] Na forma de incorporação ilustrada nas figuras 5A e 5B, somente a superfície de base superior 10a está inclinada em relação ao eixo X, enquanto que a superfície de base 10b é ortogonal ao eixo X.

[081] Uma terceira forma de incorporação, não ilustrada, provê as duas superfícies de base 10a e 10b paralelas entre si, porém ambas inclinadas em relação ao eixo X, como resultado da inclinação da base 15 dotada de flange em relação ao eixo X. As figuras 6A e 6B representam mais uma forma de incorporação, em que a porção de distribuição 5 é definida pela mesma extensão 18 das paredes laterais da porção de alojamento 3, mas, ao contrário da configuração ilustrada nas figuras 5A e 5B, as duas extensões não circundam o bloco 10, estando, em vez disso, incorporadas no seu interior.

[082] Em mais detalhes, a extensão 18 das paredes laterais do corpo principal 2 é revestida com cola, apoiada sobre a superfície de base 10b de um bloco 10 tendo originalmente formato cilíndrico, com as paredes de base 10a e 10b paralelas entre si, e é empurrada, em seguida, para dentro do bloco 10. Este pressionamento faz a superfície de base 10b entrar em colapso, puxa as paredes laterais do bloco 10 em direção às paredes externas do corpo principal 2, e faz com que ele assuma o formato ilustrado nas figuras 6A e 6B. A superfície de base 10a livre torna-se ligeiramente curvada, assumindo um formato convexo.

[083] Esta configuração é vantajosa por diversas razões; de fato, dada a ausência da base 15 dotada de flange, uma quantidade menor de material de plástico é necessária, não havendo nenhuma porção de plástico que possa entrar em contato com a pele, uma vez que é o bloco que envolve o corpo principal e não o contrário; por outro lado, existe uma maior superfície exposta do bloco fica disponível para a aplicação do líquido, porque não só a superfície de base 10a, mas também as paredes laterais do bloco, podem ser facilmente utilizadas.

[084] Vantajosamente, a porção de distribuição 5 também possui uma câmara de ar 11 interposta entre o elemento de perfuração 8 e o bloco 10.

[085] A câmara de ar 11 tem um diâmetro menor do que o bloco 10, de preferência igual ao tamanho do diâmetro interno d3 da porção de alojamento 3 do corpo cilíndrico 2, e uma altura ou profundidade preferencialmente igual ao, ou menor do que o, diâmetro interno d4 do conduto cilíndrico 12 do elemento de perfuração 8. Vantajosamente, a altura da câmara de ar 11 é igual a pelo menos um terço do diâmetro interno d4, de preferência igual à metade do diâmetro d4.

[086] A câmara de ar permite que parte do líquido fique acumulada, a fim de melhor impregnar o bloco e permitir um bom escoamento e uma distribuição eficaz do líquido. Para tornar o escoamento da substância medicinal sobre o bloco mais rápida e imediata, com base nas características físico-químicas da substância medicinal aplicada, a câmara de ar pode ser expandido através de um volume de ar adicional obtido dentro do bloco 10, em especial por meio de uma cavidade, não ilustrada, formada na superfície de base 10b e adjacente à câmara de ar 11.

[087] Para compreender melhor as relações geométricas e dimensionais destes elementos, as características do conduto cilíndrico 12 serão descritas abaixo em detalhes.

[088] Com referência ao reservatório 7, ele tem formato cilíndrico, com uma seção transversal igual à da porção de alojamento 3, sendo de preferência circular em toda a sua extensão, a fim de ser inserido no interior da dita porção 3.

[089] A conformação preferida, ilustrada nas figuras anexas, apresenta o reservatório com um formato cilíndrico, tendo uma seção transversal circular e um diâmetro interno d2 compreendido entre 10 e 20 mm.

[090] De preferência, o reservatório 7 possui a referida extremidade 7a que pode ser aberta tão larga quanto o diâmetro interno d2 do reservatório 7, e vedada por uma película de proteção de modo a preservar o líquido 100, isolando-o do ambiente externo 200.

[091] De preferência, a referida película pode ser colada ou soldada por calor ao longo da borda em formato de flange 7b, sendo composta por um polímero plástico (como por exemplo PE, PP, HDPE, LDPP) ou por uma película de polímero plástico aderida a um filme metálico, preferivelmente alumínio.

[092] De preferência, de acordo com a forma de incorporação preferida, o reservatório de cartucho 7 tem uma capacidade interna em termos de volume compreendida entre 1 e 100 ml, preferencialmente entre 2 e 50 ml.

[093] Outros valores de capacidade do reservatório 7, e portanto de suas dimensões externas, bem como do diâmetro interno d2, podem, em qualquer caso, ser previstos como estando dentro do campo técnico de uso da presente invenção, dando origem a outras e diferentes formas de incorporação, não ilustradas nas figuras anexas, do dispositivo 1.

[094] De preferência, na extremidade que fica fora da porção de alojamento 3, e portanto oposta à extremidade 7a que se pode ser aberta, o reservatório 7 pode ter uma borda anelar de modo a criar uma base de suporte capaz de manter o dispositivo 1 na posição vertical, por exemplo, durante o armazenamento ou durante a condição de operação de uso do mesmo. Uma posição vertical significa que o eixo X está disposto verticalmente, o bloco 10 do dispositivo 1 está voltado para cima e a base de suporte do reservatório 7 está em contato com uma superfície plana.

[095] A inclinação do conduto cilíndrico 12 que deriva da borda de corte 14 define dois valores distintos de altura da parede 12a em relação à base 13, uma altura menor h1 e uma altura maior h2, quando medidas na direção do eixo longitudinal X.

[096] De preferência, o maior valor da segunda altura h2 da parede 12a é igual a pelo menos 70% do diâmetro interno d4 do conduto cilíndrico 12.

[097] Preferivelmente, o menor valor da primeira altura h1 da parede 12a é igual a pelo menos 50% do diâmetro interno d4 do conduto cilíndrico 12.

[098] Desta maneira, a borda da extremidade 7a que se pode ser aberta, a qual é rasgada e permanece dentro do reservatório 7 constrangido em direção à borda 7b em formato de flange, não corre o risco de obstruir o conduto cilíndrico 12 quando o dispositivo está em uso. Outras inclinações da borda de corte 14 podem dar origem a diferentes formatos e alturas de parede, tais variantes não estando ilustradas nas figuras anexas, mas fazendo parte do escopo do mesmo conceito funcional.

[099] Vantajosamente, como se percebe, o conduto cilíndrico 12 do elemento de perfuração 8 permite que a porção de alojamento 3 seja colocada em comunicação com a porção de distribuição 5.

[0100] De um modo vantajoso, em mais detalhes, o conduto cilíndrico 12 do elemento de perfuração 8 permite que o volume interno do reservatório 7 seja colocado em comunicação com o bloco 8 após a tampa de vedação, colocada sobre a extremidade 7a que pode ser aberta do reservatório 7, ter sido rompida.

[0101] Na verdade, o elemento de perfuração 8, neste caso a borda de corte 14, assim configurado, provê uma inclinação que permite que a película presente na extremidade 7a que pode ser aberta seja perfurada, rasgada e aberta progressiva e gradualmente, de um modo muito mais rápido e preciso.

[0102] Como pode ser visto nas figuras anexas, o diâmetro externo d1 do conduto cilíndrico 12 é menor do que o diâmetro interno d2 do reservatório 7; desta maneira, a penetração da borda de corte 14 através da extremidade 7a que se pode ser aberta, vedada pela película protetora descrita acima, pode ser perfeitamente assegurada.

[0103] De preferência o diâmetro externo d1 do elemento de perfuração 8 está compreendido entre 50% e 80%, e mais preferencialmente entre 60% e 70%, do diâmetro interno d2 do reservatório 7. Deste modo, a relação entre os diâmetros e o espaço de escoamento de líquido permite um fluxo de saída com uma dosagem calibrada.

[0104] Em uma forma de incorporação na qual o volume do reservatório é de 12 ml e o diâmetro do conduto cilíndrico 12 é igual a 8 mm, um fluxo de saída substancialmente completo é obtido em um período de tempo entre 2 e 5 segundos, de preferência em torno de 3 segundos.

[0105] Vantajosamente, durante este tempo de escoamento do líquido 100, o bloco 10 é imediatamente impregnado com a quantidade ótima preestabelecida, ao contrário do que ocorre no estado da técnica anterior.

[0106] Em mais detalhes, a operação do dispositivo 1, em uma condição de uso operacional - em particular na ativação do dispositivo 1 - requer que o profissional de saúde pressione com uma das mãos o reservatório de cartucho 7 (já pré-carregado no dispositivo e mantido em posição por meio do travamento reversível descrito acima), a partir da posição de repouso preestabelecida e fazendo todo o caminho para baixo, até a posição de ativação, enquanto segura o dispositivo 1 por meio do corpo principal 2 com a outra mão.

[0107] Em outras palavras, a ação manual do profissional de saúde move o reservatório 7 a partir da posição de travamento reversível para a posição de ativação, até que a borda conformada 7b encontre a base 13 do elemento de perfuração 8.

[0108] É evidente que a operação de ativação do dispositivo 1, com os métodos descritos acima, é simples, a distribuição é rápida, e a aplicação acontece sob assepsia completa, ao contrário do estado da técnica anterior; de fato, a borda de corte 14 rompe e abre a película da extremidade 7a que pode ser aberta do reservatório 7, de maneira limpa e precisa.

[0109] Vantajosamente, o conduto cilíndrico 12 do elemento de perfuração 8 tem um formato que não obstrui o escoamento do líquido, e ainda promove-o e o conduz diretamente em direção ao bloco 10, sem qualquer dispersão nas laterais.

[0110] De um modo vantajoso, em mais detalhes, o formato da borda de corte 14 move a borda da película cortada sem criar nenhum fragmento solto da mesma, o que poderia, por exemplo, obstruir o escoamento do líquido medicinal 100 através do conduto cilíndrico 12.

[0111] Na verdade, uma vez que o dispositivo 1 foi ativado pelo profissional de saúde, a única passagem do líquido 100 entre a porção de alojamento 3 e a porção de distribuição 5, ou, melhor ainda, entre o reservatório 7 e o bloco 10, ocorre exclusivamente por meio do conduto cilíndrico 12.

[0112] Vantajosamente, no dispositivo 1, quando ativado, a posição da borda conformada 7b junto com a base 13 do elemento de perfuração 8 garante uma vedação hermética para o líquido medicinal 100.

[0113] Neste estado do dispositivo 1, não ocorrem vazamentos ou dispersões involuntárias do líquido medicinal 100, como seria provável, em contraste, no estado da técnica anterior.

[0114] Vantajosamente, com a vedação hermética formada entre a borda conformada 7b e a base anelar 13, o dispositivo 1 pode ser facilmente usado pelo profissional de saúde em qualquer posição preferida: vertical, com o bloco 10 voltado para cima ou para baixo; em uma posição horizontal; ou ainda em qualquer posição intermediária entre estas.

[0115] O elemento de perfuração 8 pode ser configurado de modo a acomodar no seu interior uma substância corante que reage quimicamente com o líquido medicinal 100, apenas no momento da ativação do dispositivo 1; desta forma, o líquido medicinal 100 fica claramente evidente durante a sua aplicação, evitando que o profissional de saúde deixe porções da pele do paciente sem tratamento. A substância pode ficar encerrada no interior do conduto cilíndrico 12 por meio de uma membrana que fica solúvel em contato com o líquido medicinal, ou a substância pode estar impregnada em uma almofada ou bloco situado no interior da câmara de ar 11 ou do conduto cilíndrico 12, ou dispersa na cavidade do bloco.

[0116] Uma outra característica distintiva do dispositivo 1 é o fato de que o conduto cilíndrico 12 é o único elemento que regula o fluxo de saída do líquido medicinal 100 durante a ativação do dispositivo 1, e subsequentemente durante a aplicação do líquido 100 sobre a pele do paciente.

[0117] Vantajosamente, a variação, em cada ocasião, do diâmetro interno d4 do conduto cilíndrico 12 de acordo com as diferentes configurações do elemento de perfuração 8, permite um fluxo de saída com uma dosagem calibrada em termos de vazão (ou seja, ml/s), com base em cada tipo de líquido medicinal 100 distribuído para o bloco 10.

[0118] Vantajosamente, com esta vazão de saída do líquido 100, o bloco 10 fica impregnado uniformemente com a quantidade ótima preestabelecida, ao contrário do que ocorre no estado da técnica anterior.

[0119] Vantajosamente, a câmara de ar 11 presente entre o bloco 10 e o elemento de perfuração 8 favorece e melhora consideravelmente o sistema de canalização do líquido medicinal 100, contribuindo para a descarga rápida do líquido sem que haja a necessidade de quaisquer operações por parte do profissional de saúde durante o uso, como por exemplo bater levemente ou esfregar o material do bloco 10 para ativar e / ou acelerar sua impregnação.

[0120] De um modo vantajoso, outros líquidos medicinais podem ser utilizados com o presente dispositivo 1, calibrando-se adequadamente o diâmetro interno d1 do conduto cilíndrico 12.

[0121] É evidente que o diâmetro interno d1 do conduto cilíndrico 12 é um parâmetro de calibração importante, tanto em termos de tempo (segundos) como de vazão (ml/s), para uma distribuição ideal do líquido medicinal 100, obtida por meio do dispositivo 1 da presente invenção.

[0122] Vantajosamente, a calibração do diâmetro interno d4 faz com que seja possível obter um melhor fluxo de saída do líquido 100 e uma melhor aplicação do mesmo em termos de tempo e de vazão.

[0123] Este resultado é conseguido pelo dispositivo 1 independentemente das características do líquido medicinal 100 utilizado, seja ele à base de álcool ou contendo surfactantes; de preferência, para garantir uma melhor eficácia do dispositivo 1, o líquido medicinal 100 deve ter uma tensão de superfície inferior a 72,80 mN/m, de preferência de cerca de 23 mN/m.

[0124] Vantajosamente, o elemento de perfuração 8 pode ser feito em uma peça integrada com o corpo principal 2, ou então pode ser feito separadamente e inserido no corpo principal 2 durante a montagem por interferência preestabelecida, de modo a garantir uma vedação hermética do acoplamento entre o elemento 8 e as paredes internas do corpo 2.

[0125] Este aspecto torna possível, vantajosamente, que o elemento de perfuração 8 seja feito de um material diferente do que os outros elementos do dispositivo 1 (por exemplo, o corpo 2 e o reservatório 7); a título de exemplo, ele pode ser feito de um material plástico ou metálico, ou ter porções feitas de materiais diferentes.

[0126] É evidente que a combinação de diferentes tamanhos do diâmetro externo d1 do conduto cilíndrico 12 e da borda de corte 14 do elemento de perfuração 8, bem como do diâmetro interno d2 do reservatório 7, e obviamente do diâmetro interno d3 do corpo principal 2 que aloja ambos os elementos (reservatório 7 e elemento de perfuração 8), produz diferentes configurações dos elementos acima referidos, e também diferentes formas de incorporação de todo o dispositivo 1.

[0127] Apenas uma forma de incorporação possível preferida, mas não exclusiva, do dispositivo 1, foi deliberadamente ilustrada.

[0128] Vantajosamente, todos os elementos que compõem o dispositivo 1 podem ser feitos com materiais compatíveis com as técnicas de esterilização tradicionais utilizadas na área médica (a título de exemplo: esterilização por gás com óxido de etileno, ou por raios "beta" ou "gama").

[0129] De preferência, o dispositivo 1 pode ser completamente feito, ou um dos seus principais elementos pode ser feito, a partir de um material plástico, tal como PP, PE ou HDPE, ou outros materiais não plásticos.

[0130] A este respeito, vantajosamente, o dispositivo 1 é capaz de garantir níveis máximos de assepsia, por meio de uma película protetora aplicada preferivelmente no final do processo de produção do dispositivo 1; de preferência, o revestimento é uma película termo-retrátil que envolve completamente o dispositivo 1.

[0131] A peculiaridade das numerosas variações angulares na posição do bloco 10 em relação ao eixo X do corpo principal 2 permite um uso melhor e mais eficaz do dispositivo 1, maximizando a distribuição do líquido medicinal 100 sobre a pele do paciente, sem vazamentos ou gotejamento involuntário que, às vezes, podem ser perigosos.

[0132] A estrutura oca do elemento de perfuração 8 do dispositivo 1 descrito não é constituída por uma ponta perfurante central com canais de escoamento periféricos, como no estado da técnica anterior, mas, ao invés, é um elemento de controle e de dosagem que assegura que o próprio fluxo de saída seja calibrado com base em uma quantidade que é preestabelecido em cada ocasião.

[0133] Vantajosamente, em geral, o dispositivo 1 permite uma utilização mais rápida, eficiente e precisa, facilitando o trabalho dos profissionais designados para prestarem socorros de emergência, onde o tempo e a eficácia da ação são de importância fundamental.

Claims

1. Dispositivo (1) para a aplicação de substâncias medicinais líquidas (100), compreendendo: um corpo principal (2) que se estende em torno de um eixo longitudinal (X) e compreende uma porção de alojamento (3) e uma porção de distribuição (5); um reservatório de cartucho (7) contendo uma substância medicinal líquida (100), hermeticamente vedado e adequado para ser inserido dentro da referida porção de alojamento (3); um elemento de perfuração (8) disposto no interior do referido corpo principal (2), em uma posição situada entre a referida porção de alojamento (3) e a referida porção de distribuição (5), a fim de conseguir perfurar uma das extremidades do referido reservatório de cartucho (7); o referido elemento de perfuração (8) tendo formato tubular e compreendendo, no seu interior, um conduto cilíndrico (12) tendo uma borda de corte (14) voltada em direção à porção de alojamento (3), em que o referido conduto (12) serve para colocar a dita porção de alojamento (3) em comunicação com a referida porção de distribuição (5); em que o referido elemento de perfuração (8) tem, em uma extremidade oposta à borda de corte (14), uma base (13) dotada de flange, para conexão com o referido corpo principal (2) e uma primeira altura (h1), definida entre o ponto mais baixo da dita borda de corte (14) e da referida base (13), de preferência maior do que 50% do diâmetro interno (d4) do conduto cilíndrico (12), e uma segunda altura (h2), definida entre o ponto mais elevado da dita borda de corte (14) e da referida base (13), de preferência superior a 70% do diâmetro interno (d4) do conduto cilíndrico (12); em que a referida porção de distribuição (5) compreende um bloco (10) feito de um material com uma estrutura porosa, de modo a ser impregnado pelo líquido medicinal (100) distribuído a partir do referido reservatório (7) através do conduto cilíndrico (12), o qual, quando o dispositivo está em uso, coloca o dito reservatório (7) em comunicação com o citado bloco (10); caracterizado por a referida porção de distribuição (5) compreender uma câmara de ar (11) situada entre o referido bloco (10) e o dito elemento de perfuração (8), com a referida câmara de ar (11) tendo uma altura igual a pelo menos um terço do diâmetro interno (d4) e um diâmetro igual ao tamanho do diâmetro interno (d3) da porção de alojamento (3) do corpo principal (2).

2. Dispositivo (1), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a referida borda de corte (14) do citado elemento de perfuração (8) ser inclinada, em relação ao referido eixo longitudinal (X), em um ângulo (a) compreendido entre 30° e 60°, de preferência 45°, com a mencionada borda de corte (14) estendendo-se ao longo de uma linha fechada que delimita o referido conduto (12).

3. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o referido elemento de perfuração (8) ter formato cilíndrico e ser coaxial com o referido eixo longitudinal (X).

4. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o referido conduto cilíndrico (12) do elemento de perfuração (8) ter um diâmetro externo (d1) menor do que o diâmetro interno (d2) do reservatório de cartucho (7), com o referido diâmetro externo (d1) do conduto cilíndrico (12) estando compreendido entre 50% e 80%, de preferência entre 60% e 70%, do diâmetro interno (d2) do reservatório de cartucho (7).

5. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o referido reservatório de cartucho (7) ter uma extremidade (7a) destinada a ser perfurada pelo citado elemento de perfuração (8), hermeticamente vedada com uma película simples ou termo-retrátil feita de um material plástico e / ou metálico, de preferência uma película plástica aderida a um filme de alumínio.

6. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o referido reservatório de cartucho (7) ter uma capacidade de volume interno compreendida entre 1 e 100 ml, de preferência entre 2 e 50 ml.

7. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por, na superfície interna da referida porção de alojamento (3), o referido corpo principal (2) possuir meios de retenção (9) para manter o reservatório (7) estável em uma posição de inserção parcial na porção de alojamento (3), em que a referida posição de inserção parcial na porção de alojamento (3) define uma situação de desacoplamento entre o elemento de perfuração (8) e o reservatório (7).

8. Dispositivo (1), de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o referido reservatório de cartucho (7) ter uma borda (7b) em formato de flange, disposta em uma extremidade (7a) que pode ser aberta, que é acoplável com os referidos meios de retenção (9), com a dita borda (7b) em formato de flange tendo uma extensão radial igual à dimensão interna (d3) da porção de alojamento (3).

9. Dispositivo (1), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o referido bloco (10) ter superfícies de base (10a, 10b) dispostas de acordo com um ângulo (β) compreendido entre 90° e 30° em relação ao referido eixo longitudinal (X).

10. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o referido bloco (10) estar inserido em um assento de alojamento (17) presente em uma extremidade (6) do corpo principal (2), ou circundar a referida extremidade (6) do corpo principal (2).

11. Dispositivo (1), de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por uma substância corante para o referido líquido medicinal (100) estar contida no dito elemento de perfuração (8) ou na referida câmara de ar (11), de modo a ser liberada, após a penetração da citada borda de corte (14) em uma extremidade (7a) que pode ser aberta do reservatório de cartucho (7), no referido líquido medicinal, a fim de tornar sua liberação evidente durante o uso do dispositivo.