BR112015023474A2 - método para recuperar uma composição enriquecida em ácido 3-hidroxipropiônico - Google Patents

método para recuperar uma composição enriquecida em ácido 3-hidroxipropiônico

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Abstract

reivindicações: 1.método para recuperar uma composição enriquecida em ácido 3-hidroxipropiônico a partir de um caldo de fermentação que compreende ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo, sendo que o método é caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: (a) fornecer o caldo de fermentação que tem um ph de cerca de 2 a cerca de 8, que compreende: ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo, e uma concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato; (b) acidificar o caldo de fermentação para diminuir o ph a de cerca de 1 a cerca de 3 para formar uma solução aquosa que compreende ácido 3-hidroxipropiônico; (c) reduzir a concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato da solução aquosa para produzir uma solução aquosa de teor de íon reduzido que compreende ácido 3-hidroxipropiônico; (d) destilar a solução aquosa de teor de íon reduzido em um ph de cerca de 1 a cerca de 3 aplicando-se vácuo e calor à solução aquosa de teor de íon reduzido para formar um produto de destilação aquoso que compreende ácido 3-hidroxipropiônico; e (e) recuperar o produto de destilação aquoso que compreende ácido 3-hidroxipropiônico em uma concentração de pelo menos trinta por cento em peso do produto de destilação aquoso e em que o produto de destilação aquoso compreende menos que cinco partes em peso de ácido acrílico por cem partes em peso de ácido 3-hidroxipropiônico presente. 2. método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o caldo de fermentação tem um ph de cerca de 2 a cerca de 5 na etapa (a). 3. método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o caldo de fermentação tem um ph de cerca de 2,5 a cerca de 4,5 na etapa (a). 4. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o ph do caldo de fermentação é diminuído para um ph de cerca de 1,5 a cerca de 2,5 na etapa (b). 5. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o ácido 3-hidroxipropiônico é recuperado na etapa (e) em uma concentração de pelo menos cerca de trinta e cinco por cento em peso do produto de destilação aquoso. 6. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o ácido 3-hidroxipropiônico é recuperado na etapa (e) em uma concentração de pelo menos cerca de quarenta por cento em peso do produto de destilação aquoso. 7. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o produto de destilação aquoso recuperado na etapa (e) contém menos que cerca de três partes em peso de ácido acrílico por cem partes em peso de ácido 3-hidroxipropiônico presente. 8. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o produto de destilação aquoso recuperado na etapa (e) contém menos que cerca de 1 parte em peso de ácido acrílico por cem partes em peso de ácido 3-hidroxipropiônico. 9. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o produto de destilação aquoso recuperado na etapa (e) contém menos que cerca de 0,5 partes em peso de ácido acrílico por cem partes em peso de ácido 3-hidroxipropiônico. 10. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) compreende aquecer a solução aquosa de teor de íon reduzido para uma temperatura de cerca de 100 °c a cerca de 200 °c. 11. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) compreende aquecer a solução aquosa de teor de íon reduzido para uma temperatura de cerca de 120 °c a cerca de 180 °c. 12. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) compreende aquecer a solução aquosa de teor de íon reduzido para uma temperatura de cerca de 130°c a cerca de 170°c. 13. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) compreende aquecer a solução aquosa de teor de íon reduzido para uma temperatura de cerca de 130°c a cerca de 150°c. 14. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) é realizada a uma pressão absoluta de cerca de 0,07 a cerca de 6,7 kpa (cerca de 0,5 a cerca de 50 mm hg). 15. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) é realizada a uma pressão absoluta de cerca de 0,7 a cerca de 5 kpa (cerca de 5 a cerca de 40 mm hg). 16. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) é realizada a uma pressão absoluta de cerca de 1 a cerca de 4,7 kpa (cerca de 10 a cerca de 35 mm hg). 17. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) é realizada aquecendo-se a solução aquosa de teor de íon reduzido a uma temperatura maior que 100 °c, por um tempo menor que cinco minutos. 18. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) é realizada aquecendo-se a solução aquosa de teor de íon reduzido a uma temperatura maior que 120 °c, por um tempo menor que três minutos. 19. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que a etapa de destilação (d) é realizada aquecendo-se a solução aquosa de teor de íon reduzido a uma temperatura maior que 130 °c, por um tempo menor que dois minutos. 20. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que a etapa (d) de destilação da solução aquosa de teor de íon reduzido é realizada por um equipamento selecionado a partir de equipamento de evaporação de filme agitado, equipamento de evaporador de filme ascendente, equipamento de evaporação de filme fino, equipamento de destilação molecular (centrífuga) e equipamento de destilação de filme descendente. 21. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato de que a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo no caldo de fermentação da etapa (a) é de cerca de 30 a cerca de 200 gramas de equivalentes de ácido 3-hidroxipropiônico por litro de caldo. 22. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato de que a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo no caldo de fermentação da etapa (a) é de cerca de 60 a cerca de 150 gramas de equivalentes de ácido 3-hidroxipropiônico por litro de caldo. 23. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato de que a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo no caldo de fermentação da etapa (a) é de cerca de 70 a cerca de 130 gramas de equivalentes de ácido 3-hidroxipropiônico por litro de caldo. 24. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizado pelo fato de que a concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato na solução aquosa de teor de íon reduzido da etapa (c) é menor que cerca de 10.000 ppm. 25. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizado pelo fato de que a concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato na solução aquosa de teor de íon reduzido da etapa (c) é menor que cerca de 5.000 ppm. 26. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizado pelo fato de que a concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato na solução aquosa de teor de íon reduzido da etapa (c) é menor que cerca de 3.000 ppm. 27. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 26, caracterizado pelo fato de que a etapa (c) de redução da concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato da solução aquosa é realizada utilizando-se um trocador de íons. 28. método, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o trocador de íons compreende uma resina de troca aniônica. 29. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 26, caracterizado pelo fato de que a etapa (c) compreende adicionalmente reduzir íons positivos utilizando-se uma resina de troca catiônica. 30. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 29, caracterizado pelo fato de que a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico na solução aquosa de teor de íon reduzido, antes da destilação da etapa (d), é de cerca de 20 por cento em peso a cerca de 80 por cento em peso. 31. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 29, caracterizado pelo fato de que a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico na solução aquosa de teor de íon reduzido, antes da destilação da etapa (d), é de cerca de 25 por cento em peso a cerca de 70 por cento em peso. 32. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 29, caracterizado pelo fato de que a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico na solução aquosa de teor de íon reduzido, antes da destilação da etapa (d), é de cerca de 30 por cento em peso a cerca de 60 por cento em peso. 33. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que a concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato é reduzida para menos que cerca de 5.000 ppm na etapa (c); a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico no produto de destilação aquoso da etapa (d) é de cerca de 30 por cento em peso a cerca de 60 por cento em peso; e o produto de destilação aquoso recuperado na etapa (e) contém menos que cerca de 1 parte em peso de ácido acrílico por cem partes em peso de ácido 3-hidroxipropiônico. 34. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 33, caracterizado pelo fato de que a concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato é reduzida para menos que cerca de 3.000 ppm na etapa (c); a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico no produto de destilação aquoso da etapa (d) é de cerca de 30 por cento em peso a cerca de 60 por cento em peso; e o produto de destilação aquoso recuperado na etapa (e) contém menos que cerca de 0,5 partes em peso de ácido acrílico por cem partes em peso de ácido 3-hidroxipropiônico. 35. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 34, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente (f) recuperar uma corrente de fundo de destilação da etapa de destilação (d), em que a corrente de fundo de destilação compreende de cerca de 5 por cento a cerca de 20 por cento de ácido 3-hidroxipropiônico da quantidade total do ácido 3-hidroxipropiônico presente na solução aquosa de teor de íon reduzido da etapa (c); (g) aplicar vácuo e calor à corrente de fundo de destilação; e (h) recuperar um segundo produto de destilação aquoso que compreende ácido 3-hidroxipropiônico, em que o segundo produto de destilação aquoso compreende menos que cerca de 3 partes em peso de ácido acrílico por cem partes em peso de ácido 3-hidroxipropiônico presente no segundo produto de destilação aquoso. 36. método, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado pelo fato de que água é adicionada à corrente de fundo de destilação antes da etapa (g). 37. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 36, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente, antes da etapa de acidificação (b): (i) aumentar a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo no caldo de fermentação da etapa (a) de cerca de 100 a cerca de 500 gramas de equivalentes de ácido 3-hidroxipropiônico por litro de caldo evaporando-se uma porção do líquido presente no caldo de fermentação a uma temperatura de caldo de cerca de 60 °c a cerca de 100 °c. 38. método, de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de que a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo no caldo de fermentação é aumentada de cerca de 250 a cerca de 400 gramas de equivalentes de ácido 3-hidroxipropiônico por litro de caldo. 39. método, de acordo com a reivindicação 37 ou 38, caracterizado pelo fato de que a evaporação do líquido ocorre a uma temperatura de caldo de cerca de 70 °c a cerca de 90 °c. 40. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 39, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente, antes da etapa de destilação (d): (j) aumentar a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico na solução aquosa de teor de íon reduzido da etapa (c) de cerca de 30 por cento em peso a cerca de 70 por cento em peso da solução evaporando-se uma porção do líquido presente na solução aquosa de teor de íon reduzido a uma temperatura de solução de cerca de 60 °c a cerca de 100 °c. 41. método, de acordo com a reivindicação 40, caracterizado pelo fato de que a evaporação do líquido ocorre a uma temperatura de solução de cerca de 70 °c a cerca de 90 °c. 42. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 41, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente a etapa (k) de redução da quantidade de células de microrganismo presente no caldo de fermentação antes da etapa (c). 43. método, de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo fato de que a etapa de redução (k) ocorre antes da etapa de acidificação (b). 44. método, de acordo com a reivindicação 43, caracterizado pelo fato de que a etapa de redução (k) é realizada usando-se um dispositivo separador selecionado a partir de uma centrífuga, um filtro de correia, um filtro de tambor e um filtro de membrana. 45. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 44, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente a etapa (l) de redução da quantidade de gesso natural presente na solução aquosa que compreende ácido 3-hidroxipropiônico antes da etapa (c). 46. método, de acordo com a reivindicação 45, caracterizado pelo fato de que a etapa (l) é realizada usando-se um dispositivo separador selecionado a partir de uma centrífuga, um filtro de correia, um filtro de tambor e um filtro de membrana. 47. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 46, caracterizado pelo fato de que: a concentração total de íon de sulfato e íon de fosfato é reduzida para menos que cerca de 3.000 ppm na etapa (c); a concentração de ácido 3-hidroxipropiônico na solução aquosa de teor de íon reduzido, antes da destilação da etapa (d), é de cerca de 30 por cento em peso a cerca de 60 por cento em peso; a etapa de destilação (d) compreende aquecer a solução aquosa de teor de íon reduzido para uma temperatura de cerca de 130°c a cerca de 150°c.; a etapa de destilação (d) é realizada a uma pressão absoluta de cerca de 1 a cerca de 4,7 kpa (cerca de 10 a cerca de 35 mm hg); e o produto de destilação aquoso recuperado na etapa (e) contém menos que cerca de 0,5 partes em peso de ácido acrílico por cem partes em peso de ácido 3-hidroxipropiônico. 48. método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 37 a 41, caracterizado pelo fato de que a evaporação do líquido ocorre a uma pressão de cerca de 33 a cerca de 40 kpa (cerca de 250 a cerca de 300 torr). resumo recuperação de ácido 3-hidroxipropiônico a presente invenção refere-se a um método para recuperar uma composição enriquecida em ácido 3-hidroxipropiônico a partir de um caldo de fermentação que compreende ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo que compreende as etapas de: (a) fornecer o caldo de fermentação que tem um ph de cerca de 2 a cerca de 8 e que compreende: ácido 3-hidroxipropiônico e/ou sais do mesmo, (b) acidificar o caldo de fermentação; (c) reduzir o total de íon de sulfato e íon de fosfato, (d) destilar a solução aquosa de teor de íon reduzido resultante e (e) recuperar o produto.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2818499A1 (en) 2010-11-22 2012-06-07 Novozymes, Inc. Compositions and methods for 3-hydroxypropionic acid production
WO2014144400A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Cargill, Incorporated Recovery of 3-hydroxypropionic acid
JP7479847B2 (ja) 2017-03-20 2024-05-09 ランザテク，インコーポレイテッド 生成物回収および細胞再利用のためのプロセスおよびシステム
US11059769B2 (en) 2017-10-26 2021-07-13 Noroo Ic Co., Ltd. Production and separation of 3-hydroxypropionic acid
US11566250B2 (en) 2017-10-26 2023-01-31 Noroo Ic Co., Ltd. Production and separation of 3-hydroxypropionic acid
CA3129223C (en) 2019-02-08 2023-07-11 Lanzatech, Inc. Process for recovering close boiling products
CN110028402B (zh) * 2019-05-30 2022-01-25 上海泰坦科技股份有限公司 一种提取3-羟基丙酸的方法
CN111185117B (zh) * 2020-01-03 2021-12-14 山东润德生物科技有限公司 基于陶瓷膜分离工艺中循环分离的物料分离系统

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3570866D1 (en) * 1984-02-03 1989-07-13 Ladenburg Biochemie Process for the isolation of citric acid
US5142023A (en) 1992-01-24 1992-08-25 Cargill, Incorporated Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity
BE1011197A3 (fr) 1997-06-06 1999-06-01 Brussels Biotech En Abrege Bb Procede de purification d'acide lactique.
NL1013682C2 (nl) 1999-11-26 2001-05-30 Purac Biochem Bv Werkwijze en inrichting voor het zuiveren van een waterige oplossing van melkzuur.
EP1343874B1 (en) 2000-11-20 2012-10-03 Cargill, Incorporated Cells comprising lactyl-coa dehydratase, 3-hydroxypropionyl-coa dehydratase or a multienzyme complex isolated from megasphaera elsdenii and chloroflexus aurantiacus for the production of 3-hydroxypropionic acid
CN1279013C (zh) * 2001-05-07 2006-10-11 嘉吉有限公司 羧酸及其衍生物的制备方法
ATE432338T1 (de) 2002-01-18 2009-06-15 Novozymes As Alanin-2,3-aminomutase
JP2005521718A (ja) * 2002-03-25 2005-07-21 カーギル，インコーポレイティド β−ヒドロキシカルボン酸の誘導体の製造方法
WO2004041421A2 (en) 2002-11-01 2004-05-21 Cargill, Incorporated Process for preparation of 1,3-propanediol
BRPI0407775A (pt) * 2003-02-24 2006-02-14 Cargill Inc processo para preparar ácidos 3-hidroxicarboxìlicos
BRPI0411842B1 (pt) 2003-06-26 2014-01-14 Processo para separação e recuperação de ácido 3-hidroxipropiônico e ácido acrílico
DK1644469T4 (da) 2003-07-10 2013-02-18 Oleon Nv Fremgangsmåde til fremstilling af oprensede fedtsyrer
US7326557B2 (en) 2003-11-14 2008-02-05 Rice University Increasing intracellular NADPH availability in E. coli
WO2005118719A2 (en) 2003-12-04 2005-12-15 Cargill, Incorporated Production of 3-hydroxypropionic acid using beta-alanine/pyruvate aminotransferase
US20050272135A1 (en) 2004-06-02 2005-12-08 The University Of Chicago Processs for production and purification of fermentation derived organic acids
US7987056B2 (en) 2004-09-20 2011-07-26 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Mixed-library parallel gene mapping quantitative micro-array technique for genome-wide identification of trait conferring genes
TWI353360B (en) 2005-04-07 2011-12-01 Nippon Catalytic Chem Ind Production process of polyacrylic acid (salt) wate
US7846688B2 (en) 2005-08-15 2010-12-07 The Regents Of The University Of Colorado Broad host range vectors for shotgun and expression library cloning in Gram negative bacteria
DE102005048818A1 (de) 2005-10-10 2007-04-12 Degussa Ag Mikrobiologische Herstellung von 3-Hydroxypropionsäure
US7842485B2 (en) 2006-03-15 2010-11-30 The Regents Of The University Of Colorado Enhanced alcohol tolerant microorganism and methods of use thereof
WO2008021765A2 (en) 2006-08-08 2008-02-21 Regents Of The University Of Colorado Compositions and methods for chemical reporter vectors
DE102006039203B4 (de) * 2006-08-22 2014-06-18 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von durch Kristallisation gereinigter Acrylsäure aus Hydroxypropionsäure sowie Vorrichtung dazu
EP2064321B1 (en) 2006-08-30 2016-03-09 Cargill, Incorporated Beta-alanine/alpha-ketoglutarate aminotransferase for 3-hydroxypropionic acid production
US20100099910A1 (en) 2006-10-04 2010-04-22 Cargill Incorporated Carboxylic acids prepared using a salt-splitting process
CN101903513B (zh) 2007-01-12 2013-08-21 科罗拉多大学董事会法人 增强微生物对产生的有机化学物质的耐受性的组合物和方法
US8048624B1 (en) 2007-12-04 2011-11-01 Opx Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for 3-hydroxypropionate bio-production from biomass
US20110190513A1 (en) 2008-07-08 2011-08-04 Lynch Michael D Methods, compositions and systems for biosynthetic bio-production of 1,4-butanediol
WO2010011874A2 (en) 2008-07-23 2010-01-28 Opx Biotechnologies, Inc Methods, systems and compositions for increased microorganism tolerance to and production of 3-hydroxypropionic acid (3-hp)
US20110281314A1 (en) 2008-08-04 2011-11-17 Lynch Michael D Methods, systems and compositions related to microbial bio-production of butanol and/or isobutanol
WO2010031083A2 (en) 2008-09-15 2010-03-18 Opx Biotechnologies, Inc. Methods, systems and compositions related to reduction of conversions of microbially produced 3-hydroxypropionic acid (3-hp) to aldehyde metabolites
JP2010126512A (ja) * 2008-12-01 2010-06-10 Toray Ind Inc ヒドロキシカルボン酸の製造方法
CN102325889A (zh) 2008-12-19 2012-01-18 诺维信股份有限公司 增加纤维素材料水解的方法
US8648161B2 (en) 2009-02-06 2014-02-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt) -based water-absorbent resin and a method for producing it
EP2449122A2 (en) * 2009-07-01 2012-05-09 Novozymes North America, Inc. Process for separating and recovering 3-hydroxypropionic acid
CN102695799A (zh) * 2009-09-27 2012-09-26 Opx生物工艺学公司 用于制备3-羟基丙酸和其它产物的方法
US8809027B1 (en) 2009-09-27 2014-08-19 Opx Biotechnologies, Inc. Genetically modified organisms for increased microbial production of 3-hydroxypropionic acid involving an oxaloacetate alpha-decarboxylase
WO2011063363A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Opx Biotechnologies, Inc. Production of an organic acid and/or related chemicals
IN2012DN06617A (pt) 2010-01-27 2015-10-23 Opx Biotechnologies Inc
AT508663B1 (de) * 2010-02-04 2011-03-15 Jungbunzlauer Austria Ag Verfahren zur herstellung von hydroxycarbonsäuren
JP5613900B2 (ja) 2010-10-27 2014-10-29 学校法人 岩手医科大学 光触媒水性組成物及び該組成物を用いた抗がん剤分解法
CA2818499A1 (en) 2010-11-22 2012-06-07 Novozymes, Inc. Compositions and methods for 3-hydroxypropionic acid production
US20140121118A1 (en) 2010-11-23 2014-05-01 Opx Biotechnologies, Inc. Methods, systems and compositions regarding multiplex construction protein amino-acid substitutions and identification of sequence-activity relationships, to provide gene replacement such as with tagged mutant genes, such as via efficient homologous recombination
JP5654615B2 (ja) * 2010-12-28 2015-01-14 株式会社日本触媒 アクリル酸および／またはそのエステルおよびその重合体の製法
JP5878313B2 (ja) * 2011-07-22 2016-03-08 株式会社日本触媒 ３−ヒドロキシプロピオン酸溶液の取扱い方法または保管の方法
US20130345470A1 (en) 2012-06-20 2013-12-26 Opx Biotechnologies, Inc. Purification of 3-Hydroxypropionic Acid from Crude Cell Broth and Production of Acrylamide
WO2013192451A1 (en) 2012-06-20 2013-12-27 Opx Biotechnologies, Inc. Dehydration of 3-hydroxypropionic acid to acrylic acid
US20150044746A1 (en) 2013-03-15 2015-02-12 Opx Biotechnologies, Inc. Method of enhanced bioproduction
US10047383B2 (en) 2013-03-15 2018-08-14 Cargill, Incorporated Bioproduction of chemicals
CA2905602A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Sarah M. Hoyt Flash evaporation for product purification and recovery
WO2014144400A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Cargill, Incorporated Recovery of 3-hydroxypropionic acid
MX2015012487A (es) 2013-03-15 2016-04-20 Cargill Inc Control de fases de producción por inducción del crecimiento.
EP3022310B1 (en) 2013-07-19 2019-10-16 Cargill, Incorporated Microorganisms and methods for the production of fatty acids and fatty acid derived products

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