BR112015011777B1 - Mistura sinérgica, kit para preparar uma composição pesticida útil, composição pesticida e método para proteger material de propagação vegetal - Google Patents

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Abstract

misturas sinérgicas, kit, composição pesticida, método para a proteção de material de propagação vegetal e material de propagação vegetal a presente invenção refere-se a misturas de pesticidas compreendendo um composto biológico e, pelo menos, um composto fungicida, inseticida ou regulador do crescimento de plantas e as respectivas utilizações agrícolas, conforme definido no presente.

Description

“MISTURA SINÉRGICA, KIT PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO PESTICIDA ÚTIL, COMPOSIÇÃO PESTICIDA E MÉTODO PARA PROTEGER MATERIAL DE PROPAGAÇÃO VEGETAL”
Descrição [0001] A presente invenção refere-se a misturas sinérgicas compreendendo como componentes ativos;
1) um composto fungicida IA selecionado a partir do grupo consistindo de
A) Inibidores da respiração
- Inibidores de complexo III no sítio Qo: azoxistrobina, coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina/flufenoxistrobina, fluoxastrobina, cresoximmetílico, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina, piribencarb;
- Inibidores de complexo III no sítio Qi: ciazofamida, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-acetoxi-4metoxi-piridina-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila],2metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[3-(acetoximetoxi)-4-metoxipiridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila],2metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi-4-metoxipiridina-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila],2metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[3-(1,3-benzodioxol-5-ilmetoxi)4-metoxi-piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila],2metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi-4-metoxi-2piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8-(fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ila;
- Inibidores de complexo II: flutolanil, bixafen, boscalide, carboxina, fluopiram, fluxapiroxad, isopirazam, oxicarboxina, penflufen, pentiopirade, sedaxane, N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-
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1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro1H-pirazol-4-carboxamida, N-[9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (benzovindiflupir), 3-(difluorometil)-1 -metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3(difluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida,
1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida;
- outros inibidores da respiração: ametoctradina, siltiofame;
B) Inibidores da biossíntese de esterol (fungicidas SBI).
- Inibidores da C14 desmetilase (fungicidas DMI): bitertanol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fluquinconazol, flutriafol, hexaconazol, ipconazol, metconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimenol, triticonazol, 1-[rel-(2S;3R)-3-(2clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1,2,4]triazol, 2-[rel(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-2H-[1,2,4]triazol-3-tiol, imazalil, pefurazoato, procloraz, triflumizol;
C) Inibidores da síntese de ácido nucleico: benalaxil, benalaxil-
M, kiralaxil, metalaxil, oxadixil, himexazol, ácido oxolínico,5-fluoro-2-(ptolilmetoxi)pirimidin-4-amina, 5-fluoro-2-(4-fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina;
D) Inibidores da divisão celular e do citoesqueleto: benomil, carbendazime, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato-metílico, etaboxam, pencicuron, metrafenona;
E) Inibidores da síntese de aminoácidos e proteína: ciprodinil, pirimetanil;
F) Inibidores da transdução de sinal: iprodiona, fludioxonil;
G) Inibidores da síntese de lipídios e membranas: quintozeno,
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3/153 tolclofos-metílico, etridiazol, dimetomorf, flumorf, pirimorf, ácido N-(1-(1- (4ciano-fenil)etanossulfonil)-but-2-il) (4-fluorofenil)éster carbâmico, propamocarb, cloridrato de propamocarb;
H) Inibidores com ação multi-sítio: mancozebe, manebe, metirame, tirame, captan, guazatina, acetato de guazatin, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, tris (albesilato) de iminoctadina, ditianona, 2,6dimetil-1 H,5H-[1,4]diti-ino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona;
I) Inibidores da síntese da parede celular: validamicina, piroquilona;
J) Indutores de defesa vegetal: acibenzolar-S-metílico, isotianil, tiadinil, 4-ciclopropil-N-(2,4-dimetoxifenil)tiadiazol-5-carboxamida;
K) Modo de ação desconhecido:
- oxina-cobre, picarbutrazox, tecloftalam, triazoxide, 2-butoxi6-iodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclopropilmetoxi-imino-(6-difluoro-metoxi-2,3difluoro-fenil)-metil)-2-fenil acetamida, éster de ácido 2-metoxi-acético 6-tercbutil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-il, 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol), N-(6-metoxi-piridin-3-il) ácido ciclopropanocarboxílico amida, 5cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1H-benzoimidazol, 2-(4-cloro-fenil)N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida, 4,4-difluoro3,3-dimetil-1-(3-quinolil)isoquinolina;
L) Agentes de controle biológico antifúngicos:
Ampelomyces quisqualis (por exemplo, AQ 10® da Intrachem Bio GmbH & Co. KG, Alemanha), Aspergillus flavus (por exemplo, AFLAGUARD® da Syngenta, CH), Aureobasidium pullulans (por exemplo, BOTECTOR® da bio-ferm GmbH, Alemanha), Bacillus pumilus (por exemplo, NRRL B-30087 em SONATA® e BALLAD® Plus da AgraQuest Inc., EUA), Bacillus subtilis (por exemplo, isolado NRRL B-21661 no RHAPSODY®, SERENADE® MAX e
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SERENADE® ASO da AgraQuest Inc., EUA), Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 (por exemplo, TAEGRO® da Novozyme Biologicals, Inc., EUA), Candida oleophila I-82 (por exemplo, ASPIRE® da Ecogen Inc., EUA), Candida saitoana (por exemplo, BIOCURE® (em mistura com lisozima) e BIOCOAT® da Micro Flo Company, EUA (BASF SE) e Arysta), quitosana (por exemplo, ARMOUR-ZEN da BotriZen Ltd., NZ), Clonostachys rosea f. catenulata, também denominada de Gliocladium catenulatum (por exemplo, isolado J1446: PRESTOP® da Verdera, Finland), Coniothyrium minitans (por exemplo, CONTANS® da Prophyta, Alemanha), Cryphonectria parasitica (por exemplo, Endothia parasitica da CNICM, França), Cryptococcus albidus (por exemplo, YIELD PLUS® da Anchor Bio-Technologies, Africa do Sul), Fusarium oxysporum (por exemplo, BIOFOX® da S.I.A.P.A., Itália, FUSACLEAN® da Natural Plant Protection, França), Metschnikowia fructicola (por exemplo,
SHEMER® da Agrogreen, Israel), Microdochium dimerum (por exemplo,
ANTIBOT® da Agrauxine, França), Phlebiopsis gigantea (por exemplo,
ROTSOP® da Verdera, Finlândia), Pseudozyma flocculosa (por exemplo,
SPORODEX® da Plant Products Co. Ltd., Canada), Pythium oligandrum DV74 (por exemplo, POLYVERSUM® da Remeslo SSRO, Biopreparaty, Rep. Checa), Reynoutria sachlinensis (por exemplo, REGALIA® da Marrone BioInnovations, EUA), Talaromyces flavus V117b (por exemplo, PROTUS® da Prophyta, Alemanha), Trichoderma asperellum SKT-1 (por exemplo, ECO-HOPE® da Kumiai Chemical Industry Co., Ltd., Japão), T. atroviride LC52 (por exemplo, SENTINEL® da Agrimm Technologies Ltd, NZ), T. harzianum T-22 (por exemplo, PLANTSHIELD® der Firma BioWorks Inc., EUA), T. harzianum TH 35 (por exemplo, ROOT PRO® da Mycontrol Ltd., Israel), T. harzianum T-39 (por exemplo, TRICHODEX® e TRICHODERMA 2000® da Mycontrol Ltd., Israel e Makhteshim Ltd., Israel), T. harzianum e T. viride (por exemplo, TRICHOPEL da Agrimm Technologies Ltd, NZ), T. harzianum ICC012 e T. viride ICC080 (por
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5/153 exemplo, REMEDIER® WP da Isagro Ricerca, Itália), T. polysporum e T. harzianum (por exemplo, BINAB® da BINAB Bio-Innovation AB, Suécia), T. stromaticum (por exemplo, TRICOVAB® da C.E.P.L.A.C., Brasil), T. virens GL21 (por exemplo, SOILGARD® da Certis LLC, EUA), T. viride (por exemplo, TRIECO® da Ecosense Labs. (India) Pvt. Ltd., Índia, BIO-CURE® F da T. Stanes & Co. Ltd., Índia), T. viride TV1 (por exemplo, T. viride TV1 da Agribiotec srl, Itália), Ulocladium oudemansii HRU3 (por exemplo, BOTRYZEN® da Botry-Zen Ltd, NZ);
ou
2) um composto inseticida IB selecionado a partir do grupo consistindo de
M -1.A Inibidores da acetilcolina esterase: aldicarb, benfuracarbe, carbofurano, carbosulfano, metiocarbe, tiodicarb, diazinon, disulfoton, foxim;
M-2 Antagonistas dos canais de cloreto regulados por GABA
M-2.B fenilpirazóis (fiproles): etiprol, fipronil, flufiprol, pirafluprol, ou piriprol;
M-2. Outros: 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]-5-(trifluorometil)4H-isoxazol-3-il]-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etil]naftaleno-1carboxamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metil-N[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)-etil]benzamida;
M-3 Moduladores do canal de sódio da classe dos piretróides: acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-cilclopentenila, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, betaciflutrina, cialotrina, lambda-cialotrina, gama-cialotrina, cipermetrina, alfacipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, momfluorotrina, teflutrina;
M-4 Agonistas dos receptores de acetilcolina nicotínicos da classe dos neonicotinóides: acetamiprido, clotianidina, cicloxaprid, dinotefurano,
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6/153 flupiradifurona, imidacloprid, nitenpiram, sulfoxaflor, tiacloprid, tiametoxam, 1[(6-cloro-3-piridil)metil]-7-metil-8-nitro-5-propoxi-3,5,6,7-tetrahidro-2Himidazo[1,2-a]piridina, 1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-nitro-1 -[(E)pentilidenoamino]guanidina (conhecido a partir do WO 2013/003977);
M-5 Ativadores alostéricos de receptor de acetilcolina nicotínico da classe das espinosinas: espinosade, espinetoram;
M-6 Ativadores do canal de cloreto da classe de mectinas: abamectina, benzoato de emamectina;
M-9 Bloqueadores seletivos de alimentação homoptera: Fluoridrato de 2-(5-fluoro-3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-il-2-piridil)tiazol;
M-12 Desacopladores da fosforilação oxidativa: clorfenapir;
M-14 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 0 (classe das benzoiluréias): diflubenzuron, flufenoxuron, novaluron;
M-20 Inibidores do transporte de elétrons no complexo I mitocondrial: tebufenpirade;
M-21 Bloqueadores de canal de sódio dependente de voltagem: indoxacarbe, metaflumizona ou 1-[(E)-[2-(4-cianofenil)-1-[3(trifluorometil)fenil]etilideno]amino]-3-[4-(difluorometoxi)fenil]uréia; (conhecido a partir da CN101715774);
M-24 Moduladores do receptor de rianodina da classe das diamidas: flubendiamida, clorantraniliprol (rinaxipir), ciantraniliprol (ciazipir), (R)3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1 -metil-2metilsulfoniletil)ftalamida ou (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida, 3-bromo-N-{2bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1 -(3-cloropiridin-2-il)-1Hpirazol-5-carboxamida, carboxilato de metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1,2-dimetilhidrazina, N2[2-(3-cloro-2-piridil)-5-[(5-metiltetrazol-2-il)metil]pirazol-3-il]-5-ciano-N1,3Petição 870190066409, de 15/07/2019, pág. 15/191
7/153 dimetil-ftalamida, N2-(1 -ciano-1 -metil-etil)-N1-(2,4-dimetilfenil)-3-iodo-ftalamida (conhecido a partir da CN102613183), 3-cloro-N2-(1-ciano-1-metil-etil)-N1-(2,4dimetilfenil)ftalamida (conhecido a partir da CN102613183), 2-(3-cloro-2-piridil)N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-5-[[5-(trifluorometil)tetrazol-2il]metil]pirazol-3-carboxamida (conhecido a partir da WO 2007/144100), N-[2(terc-butilcarbamoil)-4-cloro-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5(fluorometoxi)pirazol-3-carboxamida (conhecido a partir da WO2012/034403), 5-bromo-N-[2,4-dicloro-6-(metilcarbamoil)fenil]-2-(3,5-dicloro-2-piridil)pirazol-3carboxamida (conhecido a partir da US2011/046186), 5-cloro-2-(3-cloro-2piridil)-N-[2,4-dicloro-6-[(1-ciano-1-metil-etil)carbamoil]fenil]pirazol-3carboxamida (conhecido a partir da WO 2008/134969), N-[2-(5-amino-1,3,4tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metil-fenil]-5-bromo-2-(3-cloro-2-piridil)pirazol-3carboxamida (conhecido a partir da WO 2011/085575);
M-25 Outros: afidopiropen, 2-(5-etilsulfinil-2-fluoro-4-metil-fenil)-5metil-1,2,4-triazol-3-amina, 1 -(5-etilsulfinil-2,4-dimetil-fenil)-3-metil-1,2,4-triazol, triflumezopirim, 8-cloro-N-[2-cloro-5-metoxifenil)sulfonil]-6-trifluorometil)imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamida (conhecido a partir da WO 2013/055584), 5-[3-[2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroalliloxi)fenoxi]propoxi]-1H-pirazol (conhecido a partir da WO 2010/060379), N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,3,3,3pentafluoro-propanamida, N-[1-[(6-bromo-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2trifluoro-acetamida, N-[1-[(2-cloropirimidin-5-il)metil]-2-piridilideno]-2,2,2trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2trifluoro-acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-2piridilideno]acetamida, 2-cloro-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2difluoro-acetamida, N-[1 -[1 -(6-cloro-3-piridil)etil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida, N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2-difluoro-acetamida (todos conhecidos a partir da WO 2012/029672); 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)Petição 870190066409, de 15/07/2019, pág. 16/191
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12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11 -en-10-ona (conhecido a partir da WO 2006/089633), 3-(4’-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona (conhecido a partir da WO 2008/067911), 2-(5fluoro-3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-il-2-piridil)tiazol hidrofluoreto, 2-(3-piridil)-5-(6pirimidin-2-il-2-piridil)tiazol, 5-[6-(1,3-dioxan-2-il)-2-piridil]-2-(3-piridil)tiazol (todos conhecidos a partir da WO 2010/006713), 4-[5-[3-cloro-5(trifluorometil)fenil]-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-N-[2-oxo-2-(2,2,2trifluoroetilamino)etil]naftaleno-1-carboxamida (conhecido a partir da WO 2009/002809), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metilN-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etil]benzamida (conhecido a partir da WO 05/085216), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metil-N(1-oxotietan-3-il)benzamida (conhecido a partir da WO 2013/050317);
M-26: Bacillus firmus (por exemplo, Bacillus firmus CNCM I-1582; vide a WO 09/126473 e WO 09/124707, comercialmente disponível como “Votivo”);
ou
3) um composto IC possuindo atividade reguladora do crescimento vegetal selecionado a partir do grupo que consiste de:
- Antiauxinas: ácido clofíbrico, ácido 2,3,5-tri-iodobenzóico;
- Auxinas: 4-CPA, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DEP, diclorprop, fenoprop, IAA (ácido indol-3-acético), IBA, naftalenoacetamida, ácido α-naftalenoacético, 1-naftol, ácido naftoxiacético, naftenato de potássio, naftenato de sódio, 2,4,5T;
- Citocininas: 2iP, 6-benzilaminopurina (6-BA) (= N-6- benziladenina), N-óxido de 2,6-lutidina, 2,6-dimetilpiridina, cinetina, zeatina;
- Desfolhantes: cianamida cálcica, dimetipina, endotal, merphos, metoxuron, pentaclorofenol, tidiazuron, tribufos, fosforotritioato tributílico;
- Moduladores de etileno: aviglicina, 1-metilciclopropeno (1-MCP),
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9/153 prohexadiona, prohexadiona cálcica, trinexapac, trinexapac-etílico;
- Liberadores de Etileno: ACC, etacelasil, etefon, glioxima;
- Giberelinas: giberelina, ácido giberélico;
- Inibidores de crescimento: ácido abscísico, ancimidol, butralina, carbaril, clorfônio, clorprofame, dikegulac, flumetralina, fluoridamid, fosamina, glifosina, isopirimol, ácido jasmônico, hidrazida maleica, mepiquat, cloreto de mepiquat, pentaborato de mepiquat, piproctanila, prohidrojasmon, profame, ácido 2,3,5-tri-iodobenzóico;
- Morfactinas: clorflureno, clorflurenol, diclorflurenol, flurenol;
- Retardadores do crescimento: cloreto de clormequato, clormequato, daminozida, flurprimidol, mefluidida, paclobutrazol, tetciclacis, uniconazol, metconazol;
- Estimuladores do crescimento: brassinolide, forclorfenurão, himexazol;
- Reguladores do crescimento não classificados/classificação desconhecida: amidoclor, benzofluor, buminafos, carvona, cloreto de colina, ciobutide, clofencet, cloxifonac, cianamida, ciclanilida, cicloheximida, ciprossulfamida, epocoleona, eticlozato, etileno, fenridazon, fluprimidol, flutiaceto, heptopargil, holosulf, inabenfide, karetazan, arseniato de chumbo, metasulfocarb, pidanon, sintofen, triapentenol;
ou
4) Bacillus subtilis MBI600 como composto ID possuindo o número de acesso NRRL B-50595;
e;
5) Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B-50153 ou NRRL B-50185 como composto II.
[0002] As misturas referidas acima, e todos os outros exemplos de realização de misturas descritas abaixo no presente são, para os propósitos
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10/153 deste pedido de patente, também referidas como “misturas da invenção”.
[0003] Misturas sinérgicas que compreendem certos compostos fungicidas e, nomeadamente, a cepa de Bacillus pumilis NRRL B-30087 (QST2808) (ingrediente ativo dos produtos comerciais SONATA® e BALLAD® Pluis da AgraQuest, Inc. EUA), foram divulgadas no documento WO 2009/037242 e WO 2010/139.656. No entanto, não são mencionadas nestas publicações misturas compreendendo especificamente o B. pumilis cepa INR7 conforme definido na presente invenção.
[0004] O Bacillus subtilis MBI600 (definido no presente como composto ID) com o número de acesso NRRL B-50595 está depositado no Departamento de Agricultura dos Estados Unidos desde 10 de novembro de 2011 sob a designação Bacillus subtilis cepa 1430. Também foi depositado na ‘The National Collections of Industrial and Marine Bacteria Ltd.’ (NCIB), Torry Research Station, Caixa Postal 31, 135 Abbey Road, Aberdeen, AB9 8DG, Escócia sob o número de acesso 1.237 em 22 de dezembro de 1986. O Bacillus subtilis MBI600 é conhecido como promotor do crescimento do arroz a partir do tratamento das sementes de arroz - Int. J. Microbiol. Res. ISSN 09755276, 3(2) (2011), 120-130 e está adicionalmente descrito, por exemplo, no documento US 2012/0149571 A1. Esta cepa MBI600 está comercialmente disponível como produto de formulação líquida Integral® (Becker-Underwood Inc., EUA).
[0005] Diversas cepas associadas às plantas do gênero Bacillus descritas como pertencentes as espécies de Bacillus amyloliquefaciens ou Bacillus subtilis são utilizadas comercialmente para promover o crescimento e melhorar a saúde de cultivares (Phytopathology 96, 145-154, 2006). Recentemente, a cepa MBI 600 foi reclassificada como Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum com base em avaliações polifásicas que combinam métodos microbiológicos clássicos que dependem de uma mistura
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11/153 de ferramentas tradicionais (tais como os métodos baseados em cultura) e ferramentas moleculares (como a genotipagem e análise de ácidos graxos). Assim, o Bacillus subtilis MBI600 (ou MBI 600 ou MBI-600) é idêntico ao Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600, anteriormente Bacillus subtilis MBI600. Para os propósitos da presente invenção, Bacillus subitilis MBI 600 deve significar Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600, anteriormente Bacillus subtilis MBI600.
[0006] A bactéria Bacillus amyloliquefaciens e/ou Bacillus subitlis são bactérias de ocorrência natural formadoras de esporos encontrados, por exemplo, no solo ou sobre superfícies vegetais em todo o mundo. O Bacillus subtilis cepa MBI600 foi isolado a partir de uma superfície foliar da planta de feijão faba cultivada na Nottingham University School of Agriculture, Sutton Bonington, Reino Unido.
[0007] Os Bacillus subtilis MBI 600 foram cultivados usando meios e técnicas de fermentação conhecidos no estado da técnica, por exemplo, em caldo tríptico de soja (TSB) a 27 °C durante 24-72 horas. As células bacterianas (células vegetativas e esporos) podem ser lavadas e concentradas (por exemplo, por centrifugação à temperatura ambiente durante 15 min a 7000 x g). Para produzir uma formulação seca, as células bacterianas, preferencialmente os esporos, foram suspensas em um veículo seco adequado (por exemplo, argila). Para produzir uma formulação líquida, as células, preferencialmente esporos, foram resuspensas em um veículo líquido adequado (por exemplo, à base de água) para a densidade de esporos desejada. O número da densidade de esporos em esporos por mL foi determinado pela identificação do número de unidades formadoras de colônias resistentes ao calor (70 °C durante 10 min) em ágar Soja Tripticase após incubação durante 18-24 horas a 37 °C.
[0008] O Bacillus subtilis MBI 600 é ativo a uma temperatura entre
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12/153 °C e 52 °C (Holtmann, G. & Bremer, E. (2004), J. Bacteriol. 186, 1683-1693).
[0009] O Bacillus pumilus INR-7 (definido no presente como composto II) também referido como BUF-22 ou BU F-33 ou códigos semelhantes foi descrito, por exemplo, na publicação US 2012/0149571 A1.
[0010] O Bacillus pumilus INR-7 foi depositado como BUF-22 com o número de acesso NRRL B-50153 no Departamento de Agricultura dos Estados Unidos em 23 de julho de 2008, e como BUF-33 possuindo o número de acesso NRRL B-50185 também no Departamento de Agricultura dos Estados Unidos em 15 de outubro, 2008.
[0011] O Bacillus pumilus INR7 pode ser cultivado e preparado tal como descrito para o Bacillus subtilis MBI 600.
[0012] Assim, a presente invenção refere-se a misturas sinérgicas que compreendem Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B-50153 ou NRRL B-50185 como composto II e um composto IA.
[0013] A presente invenção refere-se adicionalmente às misturas sinérgicas que compreendem Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B-50153 ou NRRL B-50185 como composto II e um composto
IB.
[0014] A presente invenção refere-se adicionalmente às misturas sinérgicas que compreendem Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B-50153 ou NRRL B-50185 como composto II e um composto
IC.
[0015] Os compostos IA, IB restantes, bem como a sua ação pesticida e métodos para a produção dos mesmos são geralmente conhecidos. Por exemplo, eles podem ser encontrados no Manual e-Pesticide V5.2 (ISBN 978 1 901396 85 0) (2008-2011), entre outras publicações ou nas referências fornecidas acima.
[0016] Um problema típico que surge no campo do controle de
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13/153 pragas reside na necessidade de reduzir as taxas de dosagem do ingrediente ativo, a fim de reduzir ou evitar efeitos ambientais ou toxicológicos desfavoráveis, permitindo ao mesmo tempo um controle efetivo das pragas.
[0017] Com relação a presente invenção, o termo pragas abrange pragas animais e fungos nocivos.
[0018] Outro problema encontrado diz respeito à necessidade de ter disponíveis agentes de controle de pragas que são eficazes contra um largo espectro de pragas, por exemplo, tanto pragas animais como fungos nocivos.
[0019] Existe também a necessidade de agentes de controle de pragas que combinam atividade de nocaute (knock-down) com controle prolongado, ou seja, ação rápida com ação de longa duração.
[0020] Outra dificuldade em relação ao uso de pesticidas é que a aplicação repetida e exclusiva de um composto pesticida individual leva, em muitos casos, a uma rápida seleção de pragas, o que significa que pragas animais e fungos nocivos se desenvolveram naturalmente ou se adaptaram adquirindo resistência contra o composto ativo em questão. Portanto, existe uma necessidade de agentes de controle de pragas que auxiliem a prevenção de pragas ou evitem que elas adquiram resistência.
[0021] Outro problema subjacente a presente invenção é o desejo por composições que melhoram as plantas, um processo que é comumente referido e referido a seguir como “fitossanidade”.
[0022] É, por esse motivo, um objeto da presente invenção proporcionar misturas de pesticidas que resolvam os problemas de redução da taxa de dose e/ou que aumentem o espectro de atividade e/ou combinem a atividade de nocaute com o controle prolongado e/ou gerenciem a resistência e/ou promoção (aumento) da saúde das plantas.
[0023] Descobrimos que esse objeto é, parcial ou totalmente, alcançado pelas misturas compreendendo os compostos ativos definidos no
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14/153 início.
[0024] Em particular, verificou-se que a ação das misturas da invenção vai muito além da ação fungicida e/ou inseticida e/ou de melhora da saúde da planta dos compostos ativos I e II presentes na mistura sozinhos (sinergia).
[0025] Conforme utilizado na presente invenção, o termo “inseticida” (ou “ataque de inseto”) também indica não só a ação contra (ou por ataque) de insetos, mas também contra aracnídeos e nematodos.
[0026] Na presente invenção, descobrimos de maneira simultânea, que a aplicação junta ou separada do composto I e composto II ou a aplicação de maneira sucessiva do composto I e do composto II, permite um controle das pragas melhorado, em comparação com as taxas de controle que são possíveis com os compostos individuais (misturas sinérgicas).
[0027] Assim, a presente invenção relaciona-se com as misturas da invenção possuindo uma ação sinergicamente aumentada de combate a fungos nocivos.
[0028] Além disso, a invenção refere-se a um método para o controle de pragas, utilizando as misturas da invenção possuindo uma ação sinergicamente aumentada para o controle de pragas e ao uso do composto I e composto II para a preparação de tais misturas, e também a composições que compreendem estas misturas, em que tais métodos estão relacionados ao tratamento de sementes.
[0029] Na presente invenção, descobrimos de maneira simultânea, que a aplicação de modo junto ou separado do composto I e do composto II, ou a aplicação sucessiva do composto I e do composto II exibe efeitos sobre a saúde da planta em comparação com os efeitos sobre a saúde de plantas que são possíveis com os compostos individuais (misturas sinérgicas).
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15/153 [0030] Assim, a presente invenção refere-se a misturas da invenção possuindo ação sinergicamente aumentada para aumentar a saúde das plantas.
[0031] Além disso, a invenção refere-se a um método para melhorar a saúde das plantas, utilizando as misturas da invenção possuindo uma ação sinergicamente aumentada para melhorar a saúde das plantas e ao uso do composto I e composto II para a preparação de tais misturas, e também a composições que compreendem estas misturas, em que tais métodos estão relacionados ao tratamento de sementes.
[0032] Em particular, a presente invenção refere-se a um método para a proteção de material de propagação vegetal a partir pragas e/ou para melhorar a saúde das plantas, em que o material de propagação vegetal é tratado com uma quantidade eficaz de uma mistura da invenção.
[0033] Em particular, a presente invenção refere-se a um método para a proteção de material de propagação vegetal a partir pragas, em que o material de propagação vegetal é tratado com uma quantidade eficaz de uma mistura da invenção.
[0034] Em um exemplo de realização preferido, a presente invenção refere-se a um método para a proteção de material de propagação vegetal a partir pragas animais (insetos, acarídeos ou nematodes), em que o material de propagação vegetal é tratado com uma quantidade eficaz de uma mistura da invenção.
[0035] Em um exemplo de realização igualmente preferido, a presente invenção refere-se a um método para a proteção de material de propagação vegetal a partir de fungos nocivos, em que o material de propagação vegetal é tratado com uma quantidade eficaz de uma mistura da invenção.
[0036] Em um exemplo de realização igualmente preferido, a
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16/153 presente invenção refere-se a um método para melhorar a saúde de plantas cultivadas a partir do referido material de propagação vegetal, em que o material de propagação vegetal é tratado com uma quantidade eficaz de uma mistura da invenção.
[0037] Em todos os métodos descritos acima, os compostos das misturas da invenção podem ser aplicados de maneira simultânea, seja em conjunto ou separadamente, ou de maneira sucessiva.
[0038] O termo “material de propagação vegetal” deve ser entendido como todas as partes generativas da planta, como sementes e material vegetativo, tais como cortes e tubérculos (batata, por exemplo), que podem ser utilizados para a multiplicação da planta. Isto inclui sementes, raizes, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas, brotos, rebentos e outras partes de plantas, incluindo mudas ou plântulas e plantas jovens, que estão sendo transplantadas após a germinação, ou após a emergência a partir do solo. Estas plantas jovens podem também ser protegidas antes do transplante pelo tratamento total ou parcial por imersão ou derramamento. Em um exemplo de realização particularmente preferido, o termo material de propagação indica sementes.
[0039] Em geral, “quantidade pesticidamente eficaz” significa a quantidade necessária das misturas da invenção ou de composições compreendendo as misturas para atingir um efeito observável sobre o crescimento, incluindo os efeitos de necrose, retardo morte, prevenção e remoção, destruição, ou diminuição de outra forma da ocorrência e atividade do organismo alvo. A quantidade pesticidamente eficaz pode variar para as diversas misturas/composições usadas na invenção. Uma quantidade pesticidamente eficaz das misturas / composições também irá variar de acordo com as condições vigentes, tais como efeito pesticida desejado e duração, clima, espécies alvo, local e modo de aplicação desejados e similares.
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17/153 [0040] O termo “quantidade fitossanitariamente eficaz” designa uma quantidade das misturas da invenção que é suficiente para atingir os efeitos sobre a fitossanidade, tal como definido a seguir. Mais informações exemplares sobre quantidades, formas de aplicação e proporções adequadas para serem usadas são fornecidas abaixo. De qualquer modo, o técnico no assunto está bem ciente do fato de que uma quantidade pode variar em uma ampla faixa e é dependente de diversos fatores, por exemplo, a planta cultivada ou material e as condições climáticas.
[0041] Plantas mais saudáveis são desejáveis uma vez que elas resultaram, entre outros, em melhores rendimentos e/ou uma melhor qualidade das plantas ou cultivares, especificamente melhor qualidade das partes vegetais colhíveis. Plantas mais saudáveis também resistem melhor ao estresse biótico e/ou abiótico. Uma alta resistência contra estresse biótico, por sua vez permite que o técnico hábil no assunto reduza a quantidade de pesticida aplicado e, consequentemente, retarde o desenvolvimento de resistência contra os respectivos pesticidas.
[0042] Consequentemente, um objeto da presente invenção é o de proporcionar uma composição pesticida que resolva os problemas delineados acima, e que deve, em particular, melhorar a saúde das plantas, em especial o rendimento das plantas.
[0043] O termo “saúde de uma planta” ou “fitossanidade” é definido como uma condição da planta e/ou seus produtos que é determinada por vários aspectos, isoladamente ou em combinação uns com os outros, tais como o aumento do rendimento, vigor da planta, qualidade das partes de plantas colhíveis e tolerância ao estresse abiótico e/ou biótico.
[0044] Deve-se enfatizar que os efeitos mencionados acima das misturas da invenção, ou seja, saúde da planta melhorada, também estão presentes quando a planta não está sob estresse biótico e, em particular,
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18/153 quando a planta não está sob pressão de pragas.
[0045] Por exemplo, para aplicações de tratamento de sementes, é evidente que uma planta sofrendo de ataque por fungos ou insetos exibe germinação e emergência reduzidas levando a um pobre estabelecimento e vigor da planta ou cultivar, e, consequentemente, um rendimento reduzido, em comparação com um material de propagação vegetal que foi submetido ao tratamento preventivo ou curativo contra a praga em questão e que pode crescer sem os danos causados pelo fator ‘estresse biótico’. No entanto, os métodos de acordo com a invenção conduzem a uma fitossanidade melhorada, mesmo na ausência de qualquer estresse biótico. Isto significa que os efeitos positivos das misturas da presente invenção não podem ser explicados apenas pelas atividades pesticidas dos compostos (I) e (II), mas baseiam-se em perfis de atividade adicionais. Consequentemente, a aplicação das misturas da invenção também pode ser conduzida na ausência de pressão de pragas.
[0046] Cada indicador fitossanitário listado abaixo, que é selecionado a partir dos grupos consistindo de rendimento, vigor da planta, qualidade e a tolerância da planta ao estresse abiótico e/ou biótico, deve ser entendido como um exemplo de realização preferido da presente invenção, seja sozinho ou preferencialmente combinados uns com os outros.
[0047] De acordo com a presente invenção, “aumento do rendimento” de uma planta significa que o rendimento de um produto da respectiva planta é aumentado por uma quantidade mensurável sobre o rendimento do mesmo produto da planta produzido nas mesmas condições, mas sem a aplicação da mistura da invenção.
[0048] Para as formas de aplicação no tratamento de sementes, o maior rendimento pode ser caracterizado, entre outros, pelas seguintes propriedades melhoradas da planta:
aumento de peso da planta; e/ou aumento da altura da planta;
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19/153 e/ou aumento da biomassa, tal como maior peso fresco total (FW); e/ou aumento do número de flores por planta; e/ou rendimento superior de grãos e/ou frutas; e/ou mais rebentos ou brotos laterais (ramos); e/ou folhas maiores; e/ou aumento do crescimento da parte aérea; e/ou aumento do teor de proteína; e/ou aumento do teor de óleo; e/ou aumento do teor de amido; e/ou aumento do teor de pigmentos; e/ou aumento do teor de clorofila (o teor de clorofila tem uma correlação positiva com a taxa de fotossíntese da planta e, consequentemente, quanto maior o teor de clorofila, maior o rendimento de uma planta), qualidade de uma planta aumentada.
[0049] “Grão” e “fruta” devem ser entendidos como qualquer produto vegetal que é posteriormente utilizado após a colheita, por exemplo, frutas no sentido próprio, legumes, nozes, grãos, sementes, madeira (por exemplo, no caso de plantas para silvicultura), flores (por exemplo, no caso de plantas de jardinagem, plantas ornamentais, etc.), que é qualquer coisa de valor econômico que seja produzido pela planta.
[0050] De acordo com a presente invenção, o rendimento é aumentado em pelo menos 4%. Em geral, o aumento do rendimento pode ainda ser maior, por exemplo, em 5 a 10%, mais preferivelmente 10 a 20%, ou mesmo 20 a 30%.
[0051] De acordo com a presente invenção, o rendimento - se for mensurado na ausência de pressão de pragas - é aumentado em pelo menos 2%. De modo geral, o aumento do rendimento pode ser maior, por exemplo, até 4% - 5%, ou ainda mais.
[0052] Outro indicador para a condição da planta é o vigor da planta. O vigor da planta torna-se manifesto em vários aspectos, tais como a aparência visual geral.
[0053] Para aplicações no tratamento de sementes, o vigor da planta melhorado pode ser caracterizado, entre outros, pelas seguintes
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20/153 propriedades melhoradas da planta: vitalidade da planta melhorada; e/ou crescimento da planta melhorado; e/ou desenvolvimento da planta melhorado; e/ou aspecto visual melhorado; e/ou suporte da planta (menos planta verso/acamamento); e/ou emergência melhorada; e/ou crescimento da raiz melhorado e/ou sistema radicular mais desenvolvido; e/ou nodulação melhorada, em particular, a nodulação do rizóbio; e/ou altura da planta aumentada; e/ou número de perfilhos aumentado; e/ou número de brotos laterais aumentado; e/ou número de flores por planta aumentado; e/ou crescimento da parte aérea aumentado; e/ou menos tillersand não produtivos/ou menos entrada necessária (como fertilizantes ou água); e/ou menor necessidade de sementes, e/ou tillersand mais fortes e/ou mais produtivos/ou melhora na qualidade das sementes (por serem semeadas após as estações para a produção da semente); e/ou estabelecimento no campo.
[0054] Outro indicador para a condição da planta é a “qualidade” de uma planta e/ou de seus produtos. De acordo com a presente invenção, qualidade melhorada significa que certas características da planta, como o teor ou composição de determinados ingredientes, estão aumentadas ou melhoradas por uma quantidade mensurável ou perceptível sobre o mesmo fator da planta produzida nas mesmas condições, mas sem a aplicação das misturas da presente invenção. A qualidade melhorada pode ser caracterizada, entre outros, pelas seguintes propriedades melhoradas da planta ou seus produtos: teor de nutrientes aumentado; e/ou teor de proteína aumentado e teor de óleo aumentado; e/ou teor de amido aumentado; e/ou teor de ácidos graxos aumentado; e/ou teor de metabólito aumentado; e/ou teor de carotenoides aumentado; e/ou teor de açúcar aumentado; e/ou quantidade de aminoácidos essenciais aumentada; e/ou composição de nutrientes melhorada; e/ou composição de proteína melhorada; e/ou composição de ácidos graxos melhorada; e/ou composição de metabólitos melhorada; e/ou composição de
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21/153 carotenoides melhorada; e/ou composição de açúcar melhorada; e/ou composição de aminoácidos melhorada; e/ou cor das frutas ideal ou melhorada; e/ou cor da folha melhorada; e/ou maior capacidade de armazenamento; e/ou melhor processabilidade dos produtos colhidos.
[0055] Outro indicador para a condição da planta é a tolerância ou resistência da planta aos fatores de estresse biótico e/ou abiótico. O estresse biótico e abiótico, especialmente durante períodos mais longos, pode ter efeitos nocivos sobre as plantas.
[0056] O estresse biótico é causado por organismos vivos, enquanto o estresse abiótico é causado, por exemplo, por condições ambientais extremas. De acordo com a presente invenção, “tolerância ou resistência melhorada aos fatores de estresse biótico e/ou estresse abiótico” significa (1) que certos fatores negativos causados pelo estresse biótico e/ou abiótico são diminuídos em uma quantidade mensurável ou visível, em comparação com plantas expostas às mesmas condições, mas sem serem tratadas com uma mistura da invenção e (2) que os efeitos negativos não são diminuídos por uma ação direta da mistura da invenção sobre os fatores de estresse, por exemplo, não pela sua ação fungicida ou inseticida que destrói diretamente os micro-organismos ou pragas, mas sim por uma estimulação das reações de defesa das próprias plantas contra o referido fator de estresse.
[0057] Fatores negativos causados pelo estresse biótico, como agentes patogênicos e parasitas, são amplamente conhecidos e são causados por organismos vivos, como plantas (por exemplo, ervas daninhas) competidoras, micro-organismos (como fungos fitopatogênicos e/ou bactérias) e/ou vírus.
[0058] Fatores negativos causados pelo estresse abiótico também são bem conhecidos e frequentemente podem ser observados como redução do vigor da planta (vide acima), por exemplo:
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22/153 menos rendimento e/ou menos vigor, para ambos os efeitos exemplos podem ser folhas queimadas, menos flores, amadurecimento prematuro, maturidade tardia das culturas, valor nutricional reduzido, entre outros.
[0059] O estresse abiótico pode ser causado, por exemplo: temperaturas extremas, como calor ou frio (estresse por calor/estresse por frio); e/ou fortes variações de temperatura; e/ou temperaturas incomuns para a época específica; e/ou seca (estresse hídrico); e/ou umidade extrema; e/ou alta salinidade (estresse salino); e/ou radiação (por exemplo, pelo aumento da radiação UV devido à diminuição da camada de ozônio); e/ou aumento dos níveis de ozônio (estresse de ozônio); e/ou poluição orgânica (por exemplo, quantidades fitotóxicas de pesticidas); e/ou poluição inorgânica (por exemplo, por metais pesados).
[0060] Como resultado de fatores de estresse bióticos e/ou abióticos, a quantidade e a qualidade das plantas estressadas diminuem. Em termos de qualidade (como definido acima), o desenvolvimento reprodutivo é em geral gravemente afetado com consequências sobre as culturas que são importantes para os frutos ou sementes. Síntese, acúmulo e o armazenamento de proteínas são principalmente afetados pela temperatura; o crescimento é retardado por quase todos os tipos de estresse; a síntese de polissacarídeos, tanto estrutural como o armazenamento é reduzida ou modificada: estes efeitos resultam em uma diminuição da biomassa (rendimento) e em alterações no valor nutricional do produto.
[0061] Conforme salientado anteriormente, os indicadores identificados acima para o estado de saúde de uma planta podem ser interdependentes e podem resultar de um ao outro. Por exemplo, um aumento da resistência ao estresse biótico e/ou abiótico pode levar a um vigor da planta melhorado, por exemplo, levar a cultivares melhores e maiores e, portanto,
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23/153 levar a um aumento do rendimento. Inversamente, um sistema radicular mais desenvolvido pode resultar em um aumento na resistência ao estresse biótico e/ou abiótico. No entanto, estas interdependências e interações não são totalmente conhecidas nem totalmente compreendidas e, portanto, os diferentes indicadores são descritos separadamente.
[0062] Em um exemplo de realização as misturas da invenção efetuam um aumento do rendimento de uma planta ou de seu produto.
[0063] Em outro exemplo de realização as misturas da invenção efetuam um aumento do vigor de uma planta ou de seu produto.
[0064] Em outro exemplo de realização as misturas da invenção efetuam um aumento da qualidade de uma planta ou de seu produto.
[0065] Ainda em outro exemplo de realização as misturas da invenção efetuam um aumento da tolerância e/ou resistência de uma planta ou de seu produto contra o estresse biótico.
[0066] Ainda em outro exemplo de realização as misturas da invenção efetuam um aumento da tolerância e/ou resistência de uma planta ou de seu produto contra o estresse abiótico.
[0067] Em um exemplo de realização preferido da invenção, as misturas da invenção efetuam um aumento no rendimento.
[0068] Em um exemplo de realização preferido da invenção, as misturas desempenham um aumento no rendimento.
[0069] Em outro exemplo de realização da invenção, as misturas da invenção desempenham uma melhora no vigor da planta.
[0070] Em outro exemplo de realização preferido da invenção, os efeitos sobre a fitossanidade das misturas da invenção exercem efeito no aumento da resistência da planta contra estresse biótico.
[0071] Em outro exemplo de realização preferido da invenção, os efeitos sobre a fitossanidade das misturas da invenção exercem efeito no
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24/153 aumento da resistência da planta contra estresse abiótico.
[0072] Em um exemplo de realização mais preferido da invenção, as misturas da invenção executam um aumento no rendimento.
[0073] Em um exemplo de realização mais preferido da invenção, as misturas da invenção executam um aumento no vigor.
[0074] A proporção de massa de qualquer um dos dois ingredientes em cada combinação é selecionada para se obter o desejado, por exemplo, ação sinérgica. Em geral, a proporção em massa irá variar dependendo do composto I específico. De um modo geral, o proporção em peso entre quaisquer dos dois ingredientes em qualquer combinação da presente invenção (composto I: composto II/composto II:III) [nas proporções de misturas ternárias entre qualquer um dos compostos I, II e III ou compostos I, II e IV, ou compostos I, III e IV ou nas proporções de quaisquer misturas quaternárias entre os compostos I, II, III e IV], independentemente uns dos outros , é desde 1000:1 até 1:1000, preferencialmente desde 500:1 até 1:500, mais preferivelmente as proporções de 100:1 a 1:100 (por exemplo, proporções de 99:1, 98:2, 97:3, 96:4, 95:5, 94:6, 93:7, 92:8, 91:9, 90:10, 89:11, 88:12, 87:13, 86:14, 85:15, 84:16, 83:17, 82:18, 81:19, 80:20, 79:21, 78:22, 77:23,
76:24, 75:25, 74:26, 73:27, 72:28, 71:29, 70:30, 69:31, 68:32, 67:33, 66:34,
65:45, 64:46, 63:47, 62:48, 61:49, 60:40, 59:41, 58:42, 57:43, 56:44, 55:45,
54:46, 53:47, 52:48, 51:49, 50:50, 49:51, 48:52, 47:53, 46:54, 45:55, 44:56,
43:57, 42:58, 41:59, 40:60, 39:61, 38:62, 37:63, 36:64, 35:65, 34:66, 33:67,
32:68, 31:69, 30:70, 29:71, 28:72, 27:73, 26:74, 25:75, 24:76, 23:77, 22:78,
21:79, 20:80, 19:81, 18:82, 17:83, 16:84, 15:85, 14:86, 13:87, 12:88, 11:89,
10:90, 9:91, 8:92, 7:93, 6:94, 5:95, 4:96, 3:97, 2:98 a 1:99). Na presente invenção, as proporções de massa preferidas são aquelas entre qualquer um dos dois componentes da presente invenção de 75:1 a 1:75, mais preferivelmente 50:1 a 1:50, especialmente de 25:1 a 1:25, vantajosamente
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10:1 a 1:10 , tal como 5:1 a 1:5.
[0075] Estas proporções são adequadas para as misturas da invenção para o tratamento de sementes.
[0076] Para o composto II (e, se presente, o composto ID), todas estas proporções referem-se a uma preparação com pelo menos 106 UFC/g (“unidades formadoras de colônias por grama)”.
[0077] Na presente invenção, o composto II pode ser fornecido tanto no estado fisiológico ativo como no estado dormente. O composto II dormente pode ser fornecido, por exemplo, congelado, seco, ou liofilizado ou parcialmente dessecado (procedimentos para produzir esses organismos parcialmente dessecados são fornecidos na WO2008/002371) ou na forma de esporos.
[0078] Organismos em um estado ativo podem ser entregues em um meio de crescimento sem quaisquer aditivos ou materiais adicionais ou em combinação com misturas de nutrientes adequadas.
[0079] Entretanto, o composto II (ID) é, preferencialmente, entregue e formulado em uma fase dormente.
[0080] Os microrganismos utilizados de acordo com a invenção (por exemplo, composto ID, composto II ou composto IA a partir de agente de biocontrole antifúngico da classe L), podem ser cultivados continuamente ou descontinuamente no processo descontínuo (batch) ou descontínuo alimentado (fed-batch) ou no processo descontínuo alimentado repetido. Uma revisão dos métodos de cultura conhecidos será encontrada no livro texto de Chmiel (Bioprozesstechnik 1. Einführung in die Bioverfahrenstechnik (Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 1991)) ou no livro tesxto de Storhas (Bioreaktoren und periphere Einrichtungen (Vieweg Verlag, Braunschweig/Wiesbaden, 1994)). O meio de cultura para ser utilizado deve satisfazer os requisitos das cepas específicas de maneira apropriada. Descrições de meios de cultura para vários
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26/153 micro-organismos são fornecidas no manual “Manual of Methods for General Bacteriology” da Sociedade Americana de Bacteriologia (Washington DC, EUA, 1981). Estes meios de cultura que podem ser utilizados de acordo com a invenção compreendem geralmente uma ou mais fontes de carbono, fontes de nitrogênio, sais inorgânicos, vitaminas e/ou elementos vestigiais. As fontes preferidas de carbono são os açúcares, como mono-, di- ou polissacarídeos. Fontes de carbono muito boas são, por exemplo, glicose, frutose, manose, galactose, ribose, sorbose, ribulose, lactose, maltose, sacarose, rafinose, amido ou celulose. Os açúcares também podem ser adicionados aos meios através de compostos complexos, como melaço, ou outros subprodutos do refinamento de açúcar. Também pode ser vantajoso adicionar misturas de diversas fontes de carbono. Outras possíveis fontes de carbono são óleos e gorduras como óleo de soja, óleo de girassol, óleo de amendoim e óleo de coco, ácidos graxos, como ácido palmítico, ácido esteárico ou ácido linoleico, alcoóis, tais como o glicerol, metanol ou etanol e os ácidos orgânicos como ácido acético ou ácido lático. As fontes de nitrogênio são geralmente compostos de nitrogênio orgânico ou inorgânico ou materiais contendo estes compostos. Exemplos de fontes de nitrogênio incluem sais de amônia ou gás de amônia, tais como sulfato de amônia, cloreto de amônia, fosfato de amônia, carbonato de amônia ou nitrato de amônia, nitratos, ureia, aminoácidos ou fontes complexas de nitrogênio, tais como água de maceração de milho, farinha de soja, proteína de soja, extrato de levedura, extrato de carne e outros. As fontes de nitrogênio podem ser usadas separadamente ou como uma mistura. Os compostos de sal inorgânico que podem estar presentes nos meios compreendem sais cloreto, fosfato ou sulfato de cálcio, de magnésio, de sódio, de cobalto, de molibdênio, de potássio, de manganês, de zinco, de cobre e de ferro. Compostos contendo enxofre inorgânicos, por exemplo, sulfatos, sulfitos, ditionitos, tiossulfatos, tetrationatos, sulfuretos, mas também compostos de
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27/153 enxofre orgânicos, como mercaptanos e tióis, podem ser usados como fontes de enxofre. Ácido fosfórico, di-hidrogenofosfato de potássio ou hidrogenofosfato de dipotássio ou sais correspondentes contendo sódio podem ser usados como fontes de fósforo. Os agentes quelantes podem ser adicionados ao meio, a fim de manter os íons de metal em solução. Especialmente adequados compreendem agentes quelantes, como dihidroxifenóis, tais como catecóis ou protocatecoato, ou ácidos orgânicos, tal como o ácido cítrico. Os meios de cultura utilizados também podem conter outros fatores de crescimento, tais como vitaminas ou promotores do crescimento que incluem, por exemplo, biotina, riboflavina, tiamina, ácido fólico, ácido nicotínico, pantotenato e piridoxina. Os fatores de crescimento e sais muitas vezes vêm de componentes complexos do meio, tais como extrato de levedura, melaços, água de maceração de milho e similares. Além disso, podem ser adicionados precursores adequados ao meio de cultura. A composição exata dos compostos no meio é fortemente dependente do experimento em particular e deve ser decidida individualmente para cada caso específico. Informações sobre a otimização do meio podem ser encontradas no livro “Applied Microbiol. Physiology, A Practical Approach” (Publ. P.M. Rhodes, P.F. Stanbury, IRL Press (1997) p. 53-73, ISBN 0 19 963577 3). Os meios de cultivo também podem ser obtidos a partir de fornecedores comerciais, como Standard 1 (Merck) ou BHI (infusão de cérebro e coração, DIFCO), etc. Todos os componentes do meio são esterilizados, por aquecimento (20 min a 2,0 bar e 121 °C) ou por filtração estéril. Os componentes podem ser esterilizados em conjunto ou separadamente, se necessário. Todos os componentes do meio podem estar presentes no início do crescimento, ou, opcionalmente, podem ser adicionados continuamente ou por alimentação em lotes. A temperatura da cultura do respectivo micro-organismo é normalmente entre 15 °C e 45 °C, de preferência 25 °C a 40 °C e pode ser mantida constante ou pode variar durante
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28/153 o experimento. O valor do pH do meio deve estar na faixa de 5 a 8,5, de preferência, cerca de 7,0. O valor de pH para o crescimento pode ser controlado durante o seu crescimento pela adição de compostos básicos, tais como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, amoníaco ou água amoniacal ou compostos ácidos, tais como ácido fosfórico ou ácido sulfúrico. Agentes antiespuma, por exemplo, ésteres poliglicol de ácido graxo, podem ser usados para controlar a formação de espuma. Para manter a estabilidade de plasmídeos, substâncias adequadas com ação seletiva, por exemplo, antibióticos, podem ser adicionadas ao meio. Oxigênio, ou misturas de gases contendo oxigênio, por exemplo, do ar ambiente, são alimentados para a cultura de modo a manter condições aeróbicas. A temperatura da cultura é normalmente de 20 °C a 45 °C. A cultura é continuada até que um máximo do produto desejado foi formado. Isto é normalmente conseguido dentro de 10 horas a 160 horas. Para se obter extratos livres de células, as células podem ser opcionalmente rompidas por ultrassom de alta-frequência, por alta pressão, por exemplo, em uma célula de pressão Francesa, por osmólise, pela ação de detergentes, enzimas líticas ou solventes orgânicos, por meio de homogeneizadores ou por um combinação dos diversos métodos listados. A metodologia da presente invenção pode incluir ainda uma etapa de recuperação de composições individuais, tais como extratos isentos de células, sobrenadantes, metabolitos, ou similares. O termo “recuperação” inclui a extração, colheita, isolamento ou purificação de um extrato, sobrenadante ou metabolito, por exemplo, a partir de caldo de cultura total. Recuperação pode ser realizada de acordo com qualquer metodologia de isolamento ou purificação convencional conhecida no estado da técnica, incluindo, mas não se limitando a, tratamento com uma resina convencional (por exemplo, resina de troca aniônica ou catiônica, resina de adsorção não iônica, etc), tratamento com um adsorvente convencional (por exemplo, carvão vegetal ativado, ácido
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29/153 silícico, gel de sílica, celulose, alumina, etc.), alteração do pH, extração com solvente (por exemplo, com um solvente convencional, tal como um álcool, acetato de etila, hexano e semelhantes), destilação, diálise, filtração, concentração, cristalização, recristalização, ajuste do pH, liofilização e similares. Por exemplo, o agente pode ser recuperado a partir de meios de cultura primeiro pela remoção de micro-organismos. O caldo remanescente é então passado através ou sobre uma resina de troca catiônica para remover os cátions indesejados e depois através ou sobre uma resina de troca aniônica para remover ânions inorgânicos indesejados e ácidos orgânicos.
[0081] As misturas da invenção preferidas são aquelas que compreendem o composto II e composto fungicida IA exibidos na Tabela 1A:
[0082] Na Tabela 1A, as seguintes abreviaturas são utilizadas: Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B50153 ou NRRL B-50185 = A
IA = Composto IA II = Composto II
No IA II
M-1. azoxistrobina A
M-2. dimoxistrobina A
M-3. fluoxastrobina A
M-4. cresoxim-metílico A
M-5. picoxistrobina A
M-6. piraclostrobina A
M-7. trifloxistrobina A
M-8. ciazofamida A
M-9. amisulbrom A
M-10. 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-benzil-3-[(3acetoxi-4-metoxi- A
No IA II
piridina-2carbonil)amino]-6metil-4,9-dioxo-1,5dioxonan-7-ila]
M-11. 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-benzil-3-[[3(acetoximetoxi)-4metoxi-piridina-2carbonil]amino]-6metil-4,9-dioxo-1,5dioxonan-7-ila] A
M-12. 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)- A
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No IA II
8-benzil-3-[(3isobutoxicarboniloxi4-metoxi-piridina-2carbonil)amino]-6metil-4,9-dioxo-1,5dioxonan-7-ila]
M-13. 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-benzil-3-[[3-(1,3benzodioxol-5ilmetoxi)-4-metoxipiridina-2carbonil]amino]-6metil-4,9-dioxo-1,5dioxonan-7-ila] A
M-14. 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3[[(3-hidroxi-4metoxi-2piridinil)carbonil]ami no]-6-metil-4,9dioxo-8-(fenilmetil)1,5-dioxonan-7-ila A
M-15. bixafen A
M-16. boscalide A
M-17. carboxin A
M-18. fluopiram A
M-19. fluxapiroxad A
M-20. isopirazam A
M-21. penflufen A
M-22. pentiopirade A
No IA II
M-23. sedaxano A
M-24. N-(4'trifluorometiltiobifenil -2-il)-3-difluorometil1-metil-1H-pirazol-4carboxamida A
M-25. N-(2-(1,3,3-trimetilbutil)-fenil)-1,3dimetil-5-fluoro-1Hpirazol-4carboxamida A
M-26. N-[9- (diclorometileno)- 1.2.3.4- tetrahidro- 1.4- metanonaftalen5-il]-3- (difluorometil)-1metil-1H-pirazol-4carboxamida (benzovindiflupir) A
M-27. 3-(difluorometil)-1metil-N-(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
M-28. 3-(trifluorometil)-1metílica-N-(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
M-29. 1,3-dimetil-N-(1,1,3- A
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No IA II
trimetilindan-4- il)pirazol-4carboxamida
M-30. 3-(trifluorometil)-1,5dimetil-N-(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
M-31. 3-(difluorometil)-1,5dimetil-N-(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
M-32. 1,3,5-trimetil-N(1,1,3-trimetilindan4-il)pirazol-4carboxamida A
M-33. ametoctradin A
M-34. siltiofam A
M-35. bitertanol A
M-36. difenoconazol A
M-37. diniconazol A
M-38. diniconazol-m A
M-39. epoxiconazol A
M-40. fluquinconazol A
M-41. flutriafol A
M-42. hexaconazol A
M-43. ipconazol A
M-44. metconazol A
M-45. protioconazol A
M-46. tebuconazol A
No IA II
M-47. tetraconazol A
M-48. triadimenol A
M-49. triticonazol A
M-50. 1-[rel-(2S;3R)-3-(2clorofenil)-2-(2,4difluorofenil)oxiranilmetil]-5tiocianato-1H[1,2,4]triazol A
M-51. 2-[rel-(2S;3R)-3-(2- clorofenil)-2-(2,4difluorofenil)oxiranilmetil]-2H- [1,2,4]triazol-3-tiol A
M-52. procloraz A
M-53. triflumizol A
M-54. benalaxil A
M-55. benalaxil-M A
M-56. kiralaxil A
M-57. metalaxil A
M-58. himexazol A
M-59. 5-fluoro-2-(ptolilmetoxi)pirimidin4-amina A
M-60. 5-fluoro-2-(4fluorofenilmetoxi)piri midin-4-amina A
M-61. benomil A
M-62. carbendazim A
M-63. tiabendazol A
M-64. tiofanato-metílico A
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No IA II
M-65. etaboxam A
M-66. metrafenono A
M-67. ciprodinil A
M-68. pirimetanil A
M-69. iprodiona A
M-70. fludioxonil A
M-71. dimetomorf A
M-72. flumorf A
M-73. éster de N-(1-(1-(4cianofenil)etanesulfonil)but-2-il)ácido -(4- fluorofenil) carbâmico A
M-74. mancozeb A
M-75. maneb A
M-76. metiram A
M-77. tiram A
M-78. captan A
M-79. 2,6-dimetil-1H,5H- [1,4]diti-ino[2,3c:5,6-c']dipirrol1,3,5,7(2H,6H)tetraona A
M-80. validamicina A
M-81. isotianil A
M-82. tiadinil A
M-83. 4-ciclopropil-N-(2,4dimetoxifenil)tiadiaz ol-5-carboxamida A
M-84. triazoxide A
No IA II
M-85. 2-butoxi-6-iodo-3- propilcromen-4-ona A
M-86. N- (ciclopropilmetoxiimino-(6-difluorometoxi-2,3-difluorofenil)-metílica)-2fenil acetamida A
M-87. éster de ácido 2metoxi-acético 6- terc-butil-8-fluoro2,3-dimetil-quinolin4-ila A
M-88. 3-[5-(4metílicafenil)-2,3dimetil-isoxazolidin3-il]-piridina A
M-89. 3-[5-(4-cloro-fenil)- 2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina (pirisoxazol) A
M-90. amida do ácido N(6-metoxi-piridin-3il) ciclopropanecarboxí lico A
M-91. 5-cloro-1-(4,6dimetoxi-pirimidin-2il)-2-metílica-1Hbenzoimidazol A
M-92. 2-(4-cloro-fenil)-N- A
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33/153
No IA II
[4-(3,4-dimetoxifenil)-isoxazol-5-il]2-prop-2-iniloxiacetamida
M-93. 4,4-difluoro-3,3- dimetil-1-(3quinolil)isoquinolina A
M-94. flutolanil A
M-95. Ampelomyces quisqualis A
M-96. Aspergillus flavus A
M-97. Aureobasidium pullulans A
M-98. Bacillus pumilus A
M-99. Bacillus pumilus NRRL B-30087 A
M-100. Bacillus subtilis A
M-101. Bacillus subtilis NRRL B-21661 A
M-102. Bacillus subtilis var. amylolique-faciens FZB24 A
M-103. Candida oleophila I- 82 A
M-104. Candida saitoana A
M-105. Quitosana A
M-106. Clonostachys rosea f. catenulate A
M-107. Clonostachys rosea f. catenulate isolado J1446 A
No IA II
M-108. Coniothyrium minitans A
M-109. Cryphonectria parasitica A
M-110. Endothia parasitica A
M-111. Cryptococcus albidus A
M-112. Fusarium oxysporum A
M-113. FUSACLEAN® A
M-114. Metschnikowia fructicola A
M-115. Microdochium dimerum A
M-116. Phlebiopsis gigantea A
M-117. Pseudozyma flocculosa A
M-118. Pythium oligandrum DV74 A
M-119. Reynoutria sachlinensis A
M-120. Talaromyces flavus V117b A
M-121. Trichoderma asperellum SKT-1 A
M-122. T. atroviride LC52 A
M-123. T. harzianum T-22 A
M-124. T. harzianum Th 35 A
M-125. T. harzianum T-39 A
M-126. T. harzianum e T. A
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34/153
No IA II
viride
M-127. T. harzianum ICC012 e T. viride ICC080 A
M-128. T. polysporum e T. harzianum A
M-129. T. stromaticum A
[0083] As misturas da
No IA II
M-130. T. vi rens GL-21 A
M-131. T. vi ride A
M-132. T. viride TV1 A
M-133. Ulocladium oudemansii HRU3 A
invenção preferidos especialmente úteis para o tratamento de sementes são as que compreendem o composto II e composto fungicida IA selecionado a partir de Piraclostrobina, Azoxistrobina,
Trifloxistrobina, Picoxistrobina, Boscalide, Fluoxapiroxad, Fluopiram, Penflufen,
Benzovindiflupir, Sedaxano, Pentiopirade, Difenoconazol, Fluquinconazol,
Triticonazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Hexaconazol, Tiofanato-metílico,
Pirimetanil, Cirodinil, Metalaxil, Dimetomorf e Mandiprpamid; mais preferencialmente selecionado a partir de Piraclostrobina, Azoxistrobina,
Trifloxistrobina, Picoxistrobina, Boscalide, Fluoxapiroxad, Fluopiram, Penflufen,
Benzovindiflupir, Sedaxano, Pentiopirade, Difenoconazol, Fluquinconazol,
Triticonazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Hexaconazol e Tiofanato-metílico.
[0084] As misturas da invenção igualmente preferidas são aquelas que compreendem o composto II e composto inseticida IB exibidos na Tabela
1B:
[0085] Na Tabela 1B, as seguintes abreviaturas são utilizadas:
Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B50153 ou NRRL B-50185 = A
IB = Composto IB II = Composto II
No IB II
M'-1. benfuracarbe A
M'-2. carbofuran A
No IB II
M'-3. carbosulfan A
M'-4. metiocarbe A
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35/153
No IB II
M'-5. tiodicarbe A
M'-6. etiprol A
M'-7. fipronil A
M'-8. 4-[5-[3-cloro-5(trifluorometil)fenil] -5-(trifluorometil)4H-isoxazol-3-il]N-[2-oxo-2-(2,2,2trifluoroetilamino)et il]naftaleno-1carboxamida A
M'-9. 4-[5-(3,5- diclorofenil)-5(trifluorometil)-4Hisoxazol-3-il]-2metil-N-[2-oxo-2(2,2,2trifluoroetilamino)et il]benzamida A
M'-10. bifentrina A
M'-11. ciflutrina A
M'-12. beta-ciflutrina A
M'-13. lambda-cialotrina A
cipermetrina A
M'-15. alfa-cipermetrina A
M'-16. zeta-cipermetrina A
M'-17. teflutrina A
M'-18. acetamiprido A
M'-19. clotianidina A
M'-20. Cicloxapride A
M'-21. dinotefuran A
No IB II
M'-22. flupiradifurona A
M'-23. imidacloprido A
M'-24. nitenpiram A
M'-25. sulfoxaflor A
M'-26. tiacloprido A
M'-27. tiametoxam A
M'-28. 1 -[(6-cloro-3piridil)metil]-7metil-8-nitro-5propoxi-3,5,6,7tetrahidro-2Himidazo[1,2a]piridina A
M'-29. espinosade A
M'-30. espinetoram A
M'-31. abamectina A
M'-32. benzoato de emamectina A
M'-33. hidrofluoreto de 2(5-fluoro-3-piridil)5-(6-pirimidin-2-il2-piridil)tiazol A
M'-34. clorfenapir A
M'-35. diflubenzuron A
M'-36. flufenoxuron A
M'-37. novaluron A
M'-38. tebufenpirade A
M'-39. indoxacarbe A
M'-40. metaflumizona A
M'-41. flubendiamida A
M'-42. chlorantraniliprole A
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36/153
No IB II
M'-43. ciantraniliprol A
M'-44. (R)-3-cloro-N1-{2metil-4-[1,2,2,2tetrafluor-1(trifluorometil)etil]fe nil}-N2-(1-metil-2metilsulfoniletil)ftal amida A
M'-45. (S)-3-cloro-N1-{2metil-4-[1,2,2,2tetrafluoro-1(trifluorometil)etil]fe nil}-N2-(1-metil-2metilsulfoniletil)ftal amida A
M'-46. 3-bromo-N-{2bromo-4-cloro-6[(1ciclopropiletil)carb amoil]fenil}-1-(3cloropiridin-2-il)1H-pirazol-5carboxamida A
M'-47. metil-2-[3,5dibromo-2-({[3bromo-1-(3cloropiridin-2-il)1H-pirazol-5- A
No IB II
il]carbonil}amino)b enzoil]-1,2dimetilhidrazinacar boxilato
M'-48. N2-[2-(3-cloro-2piridil)-5-[(5metiltetrazol-2il)metil]pirazol-3-il]5-ciano-N1,3dimetil-ftalamida A
M'-49. 2-(5-etilsulfinil-2fluoro-4-metilfenil)-5-metil-1,2,4triazol-3-amina A
M'-50. 1-(5-etilsulfinil-2,4dimetil-fenil)-3metil-1,2,4-triazol A
M'-51. afidopiropen A
M'-52. Bacillus firmus A
M'-53. Bacillus firmus CNCM I-1582 A
[0086] As misturas da invenção mais preferidas especialmente úteis para o tratamento de sementes são as que compreendem o composto II e
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37/153 composto inseticida IB selecionado partir de momfluorotrina; 1-[(6-cloro-3piridil)metil]-2-nitro-1 -[(E)-pentilidenoamino]guanidina; 1 -[(E)-[2-(4-cianofenil)-1 [3-(trifluorometil)fenil]etilideno]amino]-3-[4-(difluorometoxi)fenil]urea; N2-(1ciano-1 -metil-etil)-N1-(2,4-dimetilfenil)-3-iodo-ftalamida, 3-cloro-N2-(1 -ciano-1 metil-etil)-N1-(2,4-dimetilfenil)ftalamida, 2-(3-cloro-2-piridil)-N-[4-ciano-2-metil-6(metilcarbamoil)fenil]-5-[[5-(trifluorometil)tetrazol-2-il]metil]pirazol-3carboxamida, N--[2--(terc-butilcarbamoil)-4-cloro-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2piridil)-5-(fluorometoxi)pirazol-3-carboxamida, 5-bromo-N-[2,4-dicloro-6(metilcarbamoil)fenil]-2-(3,5-dicloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida, 5-cloro-2-(3cloro-2-piridil)-N-[2,4-dicloro-6-[(1--ciano-1-metil-etil)carbamoil]fenil]pirazol-3carboxamida, N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metil-fenil]-5-bromo2-(3-cloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida; triflumezopirim, 8-cloro-N-[2-cloro-5metoxifenil)sulfonil]-6-trifluorometil)-imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamida, 5-[3[2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]-1H-pirazol, N-[1-[(6-cloro-3piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-3piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,3,3,3-pentafluoro-propanamida, N-[1-[(6-bromo-3-
piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(2-cloropirimidin-5-
il)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-
piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6-
fluoro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]acetamida, 2-cloro-N-[1-[(6-cloro-3-
piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2-difluoro-acetamida, N--[1--[1--(6-cloro-3-
piridil)etil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]2-piridilideno]-2,2-difluoro-acetamida; 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11 -en-10-ona, 3-(4'-fluoro-2,4dimetilbifenil-3--il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona, hidrofluoreto de 2-(5-fluoro-3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-il-2--piridil)tiazol, 2-(3-piridil)-5-(6 pirimidin-2-il-2-piridil)tiazol, 5-[6-(1,3-dioxan-2-il)-2-piridil]-2-(3-piridil)tiazol, 4-[5 [3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-N-[2-oxo-2
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38/153 (2,2,2-trifluoroetilamino)etil]naftaleno-1-carboxamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[2-oxo-2--(2,2,2trifluoroetilamino)etil]benzamida e 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4Hisoxazol-3-il]-2-metil-N-(1-oxotietan-3-il)benzamida.
[0087] As misturas da invenção igualmente preferidas são aquelas que compreendem o composto II e composto IC possuindo atividade reguladora do crescimento vegetal mostradas na Tabela 1C:
[0088] Na Tabela 1C, as seguintes abreviaturas são utilizadas:
Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B50153 ou NRRL B-50185 = A
IC = Composto IC II = Composto II
No IC II
M''-1. ácido abscístico A
M''-2. amidoclor A
M''-3. ancimidol A
M''-4. 6- benzilaminopurina A
M''-5. brassinolide A
M''-6. butralin A
M''-7. clormequate (cloreto de clormequate) A
M''-8. cloreto de colina A
M''-9. ciclanilide A
M-10. daminozida A
M''-11. dike-gulac A
M''-12. dimetipin A
M''-13. 2,6-dimetilpuridina A
M''-14. etefon A
M''-15. flumetralina A
No IC II
M''-16. flurprimidol A
M''-17. flutiacet A
M''-18. forclorfenuron A
M''-19. ácido giberélico A
M-20. inabenfide A
M''-21. ácido indole-3- acético A
M''-22. hidrazida maleica A
M''-23. Mefluidide A
M''-24. mepiquate (cloreto de mepiquate) A
M''-25. ácido naftalenoacético A
M''-26. N-6-benziladenina A
M''-27. Paclobutrazol A
M''-28. prohexadiona (prohexadionacálcica) A
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39/153
No IC II
M''-29. prohidrojasmônio A
M''-30. tidiazuron A
M''-31. triapentenol A
M''-32. tributil fosforotritioato A
No IC II
M''-33. ácido 2,3,5-tri- iodobenzóico A
M''-34. trinexapac-etílico A
M''-35. uniconazol A
[0089] As misturas da invenção mais preferidas especialmente úteis para o tratamento de sementes são as que compreendem o composto II e composto IC possuindo atividade reguladora do crescimento de plantas selecionado a partir de 6-benzilaminopurina, clormequate, cloreto de clormequate, cloreto de colina, ciclanilide, dikegulac, diflufenzopir, dimetipin, etefon, flumetralina, flutiacet, forclorfenuron, ácido giberélico, inabenfide, hidrazida maleica, mepiquate, cloreto de mepiquate, 1-MCP, paclobutrazol, prohexadiona, prohexadiona cálcica, prohidrojasmônio, tidiazuron, triapentenol, tributil fosforotritioato, trinexapac-etílico e uniconazol.
[0090] As misturas da invenção ainda mais preferidas especialmente úteis para o tratamento de sementes são as que compreendem o composto II e composto IC possuindo atividade reguladora do crescimento de plantas selecionado a partir de clormequate, (cloreto de clormequate), cloreto de colina, ciclanilide, dimetipin, etefon, forclorfenuron, ácido giberélico, hidrazida maleica, mepiquate, (cloreto de mepiquate), 1 -metilciclopropeno (1MCP), prohexadiona, (prohexadiona cálcica), ptidiazuron e trinexapac-etílico.
[0091] As misturas da invenção mais preferidas são aquelas que compreendem o composto II e o composto fungicida IA exibido na Tabela 2A:
[0092] Na Tabela 2A, as seguintes abreviaturas são utilizadas:
Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B50153 ou NRRL B-50185 = A
IA = Composto IA II = Composto II
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40/153
No IA II
C-1. azoxistrobina A
C-2. dimoxistrobina A
C-3. cresoxim-metílico A
C-4. picoxistrobina A
C-5. piraclostrobina A
C-6. trifloxistrobina A
C-7. amisulbrom A
C-8. 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-benzil-3-[(3acetoxi-4-metoxipiridina-2carbonil)amino]-6metil-4,9-dioxo1,5-dioxonan-7-ila] A
C-9. 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-benzil-3-[[3(acetoximetoxi)-4metoxi-piridina-2carbonil]amino]-6metil-4,9-dioxo1,5-dioxonan-7-ila] A
C-10. 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-benzil-3-[(3isobutoxicarbonilox 1- 4-metoxi-piridina- 2- carbonil)amino]6-metil-4,9-dioxo1,5-dioxonan-7-ila] A
No IA II
C-11. 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-benzil-3-[[3-(1,3benzodioxol-5ilmetoxi)-4-metoxipiridina-2carbonil]amino]-6metil-4,9-dioxo1,5-dioxonan-7-ila] A
C-12. 2- metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)- 3- [[(3-hidroxi-4metoxi-2piridinil)carbonil]a mino]-6-metil-4,9dioxo-8(fenilmetil)-1,5dioxonan-7-ila A
C-13. boscalide A
C-14. carboxina A
C-15. Fluopiram A
C-16. fluxapiroxade A
C-17. penflufeno A
C-18. pentiopirade A
C-19. sedaxano A
C-20. benzovindiflupir A
C-21. 3-(difluorometil)-1metil-N-(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
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41/153
No IA II
C-22. 3-(trifluorometil)-1metil-N-(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
C-23. 1,3-dimetil-N(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
C-24. 3-(trifluorometil)- 1,5-dimetil-N(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
C-25. 3-(difluorometil)- 1,5-dimetil-N(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
C-26. 1,3,5-trimetil-N(1,1,3trimetilindan-4il)pirazol-4carboxamida A
C-27. ametoctradina A
C-28. siltiofam A
C-29. difenoconazol A
C-30. epoxiconazol A
No IA II
C-31. fluquinconazol A
C-32. flutriafol A
C-33. ipconazol A
C-34. metconazol A
C-35. protioconazol A
C-36. tebuconazol A
C-37. tetraconazol A
C-38. triadimenol A
C-39. triticonazol A
C-40. 1-[rel-(2S;3R)-3-(2clorofenil)-2-(2,4difluorofenil)oxiranilmetil]-5tiocianato-1H- [1,2,4]triazol A
C-41. 2-[rel-(2S;3R)-3-(2clorofenil)-2-(2,4difluorofenil)oxiranilmetil]-2H[1,2,4]triazol-3-tiol A
C-42. procloraz A
C-43. metalaxil A
C-44. carbendazim A
C-45. tiofanato-metil A
C-46. metrafenona A
C-47. pirimetanil A
C-48. fludioxonil A
C-49. dimetomorf A
C-50. éster -(4- fluorofenílico) de ácido N-(1-(1-(4- A
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42/153
No IA II
cianofenil)etanosulfonil)but-2-il) carbâmico
C-51. Mancozeb A
C-52. metiram A
C-53. 2,6-dimetil-1H,5H- [1,4]diti-ino[2,3c:5,6-c']dipirrol1,3,5,7(2H,6H)tetraona A
C-54. tiadinil A
C-55. 4-ciclopropil-N(2,4dimetoxifenil)tiadia zol-5-carboxamida A
C-56. 2-butoxi-6-iodo-3propilcromon-4ona A
C-57. N- (ciclopropilmetoxiimino-(6-difluorometoxi-2,3difluoro-fenil)metil)-2-fenil acetamida A
C-58. éster do ácido 2metoxi-acético 6- terc-butil-8-fluoro2,3-dimetilquinolin-4-ila A
C-59. 3-[5-(4-metilfenil)- A
No IA II
2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina
C-60. 3-[5-(4-cloro-fenil)2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina (pirisoxazol) A
C-61. amida de ácido N(6-metoxi-piridin-3il) ciclopropano carboxílico A
C-62. 5-cloro-1-(4,6dimetoxi-pirimidin2-il)-2-metil-1Hbenzoimidazol A
C-63. 4,4-difluoro-3,3dimetil-1-(3quinolil)isoquinolin a A
C-64. Ampelomyces quisqualis A
C-65. Aspergillus flavus A
C-66. Aureobasidium pullulans A
C-67. Bacillus pumilus A
C-68. Bacillus pumilus NRRL B-30087 A
C-69. Bacillus subtilis A
C-70. Bacillus subtilis NRRL B-21661 A
Petição 870190066409, de 15/07/2019, pág. 51/191
43/153
No IA II
C-71. Bacillus subtilis var. amylolique-faciens FZB24 A
C-72. Candida oleophila I-82 A
C-73. Candida saitoana A
C-74. Quitosana A
C-75. Clonostachys rosea f. catenulate A
C-76. Clonostachys rosea f. catenulate J1446 A
C-77. Coniothyrium minitans A
C-78. Cryphonectria parasitica A
C-79. Endothia parasitica A
C-80. Cryptococcus albidus A
C-81. Fusarium oxysporum A
C-82. FUSACLEAN® A
C-83. Metschnikowia fructicola A
C-84. Microdochium dimerum A
C-85. Phlebiopsis gigantea A
No IA II
C-86. Pseudozyma flocculosa A
C-87. Pythium oligandrum DV74 A
C-88. Reynoutria sachlinensis A
C-89. Talaromyces flavus V117b A
C-90. Trichoderma asperellum SKT-1 A
C-91. T. atroviride LC52 A
C-92. T. harzianum T-22 A
C-93. T. harzianum TH 35 A
C-94. T. harzianum T-39 A
C-95. T. harzianum e T. viride A
C-96. T. harzianum ICC012 e T. viride ICC080 A
C-97. T. polysporum e T. harzianum A
C-98. T. stromaticum A
C-99. T. virens GL-21 A
C-100. T. viride A
C-101. T. viride TV1 A
C-102. Ulocladium oudemansii HRU3 A
C-103. flutolanil A
[0093] As misturas da invenção igualmente preferidas são aquelas
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44/153 que compreendem o composto II e composto inseticida IB exibidos na Tabela
2B:
[0094] Na Tabela 2B, as seguintes abreviaturas são utilizadas:
Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B50153 ou NRRL B-50185 = A
IB = Composto IB II = Composto II
No IB II
C'-1. carbofurano A
C'-2. carbosulfano A
C'-3. tiodicarbe A
C'-4. etiprol A
C'-5. fipronil A
C'-6. 4-[5-[3-cloro-5(trifluorometil)fenil] -5-(trifluorometil)4H-isoxazol-3-il]N-[2-oxo-2-(2,2,2trifluoroetilamino)et il]naftaleno-1carboxamida A
C'-7. 4-[5-(3,5- diclorofenil)-5(trifluorometil)-4Hisoxazol-3-il]-2metil-N-[2-oxo-2(2,2,2trifluoroetilamino)et il]benzamida A
C'-8. bifentrina A
C'-9. lambda-cialotrina A
C'-10. cipermetrina A
No IB II
C'-11. alfa-cipermetrina A
C'-12. zeta-cipermetrina A
C'-13. acetamiprido A
C'-14. clotianidina A
C'-15. cicloxapride A
C'-16. dinotefurano A
C'-17. flupiradifurona A
C'-18. imidacloprido A
C'-19. nitenpiram A
C'-20. sulfoxaflor A
C'-21. tiacloprido A
C'-22. tiametoxam A
C'-23. 1 -[(6-cloro-3piridil)metil]-7metil-8-nitro-5propoxi-3,5,6,7tetrahidro-2Himidazo[1,2a]piridina A
C'-24. espinosade A
C'-25. abamectina A
C'-26. benzoato de emamectina A
C'-27. hidrofluoreto de 2- A
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45/153
No IB II
(5-fluoro-3-piridil)- 5-(6-pirimidin-2-il- 2-piridil)tiazol
C'-28. clorfenapir A
C'-29. flufenoxuron A
C'-30. metaflumizona A
C'-31. flubendiamida A
C'-32. clorantraniliprol (rinaxipir) A
C'-33. ciantraniliprol (ciazipir) A
C'-34. (R)-3-cloro-N1-{2metil-4-[1,2,2,2tetrafluoro-1(trifluorometil)etil]fe nil}-N2-(1-metil-2metilsulfoniletil)ftal amida A
C'-35. (S)-3-cloro-N1-{2metil-4-[1,2,2,2 - tetrafluor-1(trifluorometil)etil]fe nil}-N2-(1-metil-2metilsulfoniletil)ftal amida A
C'-36. 3-bromo-N-{2bromo-4-cloro-6[(1ciclopropiletil)carb amoil]fenil}-1-(3- A
No IB II
chlorpiridin-2-il)1H-pirazol-5carboxamida
C'-37. metil-2-[3,5dibromo-2-({[3bromo-1-(3chlorpiridin-2-il)1H-pirazol-5il]carbonil}amino)b enzoil]-1,2dimetilhidrazinacar boxilato A
C'-38. N2-[2-(3-cloro-2piridil)-5-[(5metiltetrazol-2il)metil]pirazol-3-il]5-ciano-N1,3dimetil-ftalamida A
C'-39. 2-(5-etilsulfinil-2fluoro-4-metilfenil)-5-metil-1,2,4triazol-3-amina A
C'-40. 1-(5-etilsulfinil-2,4dimetil-fenil)-3metil-1,2,4-triazol A
C'-41. afidopiropen A
C'-42. Bacillus firmus A
C'-43. Bacillus firmus de cepa CNCM I- 1582 A
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46/153 [0100] Misturas da invenção igualmente e mais preferidas são aquelas que compreendem o composto II e composto ID.
[0095] A presente invenção também se refere a misturas ternárias que compreendem o composto IA, o composto II e composto ID, em que a combinação dos compostos IA e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0096] A presente invenção também se refere a misturas ternárias que compreendem o composto IA, o composto II e composto ID, em que a combinação dos compostos IA e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0097] A presente invenção também se refere a misturas ternárias que compreendem o composto IB, o composto II e composto ID, em que a combinação dos compostos IB e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0098] A presente invenção também se refere a misturas ternárias que compreendem o composto IB, o composto II e composto ID, em que a combinação dos compostos IB e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0100] A presente invenção também se refere a misturas ternárias que compreendem o composto IC, o composto II e composto ID, em que a combinação dos compostos IC e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0101] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium japonicum (B. japonicum). Estas misturas são particularmente adequadas em soja. Preferencialmente a B. japonicum não é uma das cepas TA-11 ou 532c. As cepas de B. japonicum foram cultivadas usando meios e técnicas de
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47/153 fermentação conhecidos no estado da técnica, por exemplo, em caldo extrato de levedura-manitol (YEM) a 27 °C durante cerca de 5 dias.
[0102] As referências para várias cepas de B. japonicum são fornecidas, por exemplo, na US 7.262.151 (B. japonicum cepas USDA 110 (= IITA 2121, SEMIA 5032, RCR 3427, ARS I-110, Nitragin 61A89; isolado da Glycine max, na Flórida, em 1959, sorogrupo 110 ; Appl Environ Microbiol 60, 940-94, 1994), USDA31 (= Nitragin 61A164; isolado de Glycine max em
Wisoconsin em 1941, EUA, Sorogrupo 31), USDA76 (passagem vegetal da cepa USDA 74 que foi isolada a partir de Glycine max na Califórnia, EUA, em 1956, sorogrupo 76), USDA121 (isolado de Glycine max em Ohio, EUA, em 1965), USDA3 (isolado de Glycine max na Virgínia, EUA, em 1914, sorogrupo 6) e USDA 136 (= CB 1809, SEMIA 586, Nitragin 61A136, RCR 3407; isolado de Glycine max em Beltsville, Maryland em 1961; Appl Environ Microbiol 60, 940-94, 1994). USDA refere-se a United States Department of Agriculture
Culture Collection, Beltsville, Md., EUA (vide, por exemplo ‘Beltsville Rhizobium Culture Collection Catalog’ março 1987 ARS-30). A cepa de B. japonicum G49 adicionalmente adequada (INRA, Angers, França) é descrita em FernandezFlouret, D. & Cleyet-Marel, JC (1987) CR Acad Agric P. 73, 163-171), especialmente para soja cultivada na Europa, particularmente na França. A cepa de B. japonicum TA-11 (TA11 NOD +) (NRRL B-18466) adicionalmente adequada é descrita na US 5.021.076; Appl Environ Microbiol (1990) 56, 23992403 e comercialmente disponível como líquido inoculante para soja (Vault® NP, Becker Underwood, EUA).
[0103] Cepas adicionais de B. japonicum como exemplos para o composto II estão descritas na US2012/0252672A. Além disso, a cepa 532c adicionalmente adequada, comercialmente disponível, especialmente no Canadá, (The Nitragin Company, Milwaukee, Wisconsin, EUA, isolada do campo de Wisconsin; Nitragin strain collection N°. 61A152; Can J Plant Sci 70
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48/153 (1990), 661-666).
[0104] Outras cepas de B. japonicum adequadas e comercialmente disponíveis (vide, por exemplo, Appl Environ Microbiol 2007, 73 (8), 2635) são SEMIA 566 (isolada a partir de inoculante da América do Norte em 1966 e utilizada em inoculantes comerciais brasileiros 1966-1978), SEMIA 586 (= CB 1809; originalmente isolado em Maryland, EUA, mas recebido da Australia em 1966 e usado em inoculantes no Brasil em 1977), CPAC 15 (= SEMIA 5079, um variante natural da SEMIA 566 usada em inoculantes comerciais desde 1992) e CPAC 7 ( = SEMIA 5080; uma variante natural da SEMIA 586 usada em inoculantes comerciais desde 1992). Estas cepas são especialmente adequadas para o cultivo de soja na Austrália e América do Sul, especialmente no Brasil. Algumas cepas referidas anteriormente foram reclassificadas como uma nova espécie Bradyrhizobium elkanii, por exemplo, cepa USDA 76 (Can. J. Microbiol., 1992, 38, 501-505).
[0105] Outra cepa de B. japonicum adequada e comercialmente disponível é a E-109 (variante da cepa USDA 138, por exemplo, vide Eur.J. Soil Biol. 45 (2009) 28 -35; Biol Fertil Soils (2011) 47: 81- 89, depositada na Coleção ‘Agriculture Collection Laboratory of the Instituto de Microbiologia y Zoologia Agrícola (IMYZA), Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), Castelar, Argentina. Estas cepa é especialmente adequadas para o cultivo de soja na América do Sul, especialmente na Argentina.
[0106] Misturas consistindo da cepa B. 532c de B. japonicum e MBI 600 de B. subtilis foram discutidas anteriormente em mundo World J Microbiol Biotechnol (2012) 28, 2541-2550. Assim, a presente invenção também se relaciona com misturas contendo como ingredientes ativos o composto II e o composto III, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium japonicum (B. japonicum), contanto que o composto III não seja o B. japonicum TA-11 ou 532c.
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49/153 [0107] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III e composto IV, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium japonicum (B. japonicum) e o composto IV, em que o composto IV é selecionado a partir de jasmonatos ou sais derivados do mesmo.
[0108] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium elkanii e Bradyrhizobium liaoningense (B. elkanii e B. liaoningense), mais preferivelmente B. elkanii. Estas misturas são particularmente adequadas em soja. B. elkanii e liaoningense foram cultivadas usando meios e técnicas de fermentação conhecidos no estado da técnica, por exemplo, em caldo extrato de leveduramanitol (YEM) a 27 °C durante cerca de 5 dias.
[0109] As cepas de B. elkanii adequadas e comercialmente disponíveis são SEMIA 587 e SEMIA 5019 (= 29W) (vide, por exemplo, Appl Environ Microbiol 2007, 73 (8), 2635) e USDA 3254 e USDA 76 e USDA 94. Além disso, as cepas de B. elkanii comercialmente disponíveis são U-1301 e L1302 (por exemplo, o produto Nitroagin® Optimize da Novozymes Bio S.A., Brasil ou NITRASEC para soja da LAGE & Cia, Brasil). Estas cepas são especialmente adequadas para o cultivo de soja na Austrália e América do Sul, especialmente no Brasil.
[0110] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III e composto IV, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium elkanii e em que o composto IV é selecionado a partir de jasmonatos ou sais derivados dos mesmos.
[0111] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III, em que o
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50/153 composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium sp. (Arachis) (B. sp. Arachis), que deve descrever a inoculação cruzada no grupo miscelânea feijãocaupi que inclui, entre outros, Bradyrhizobium indígeno de feijão-caupi (Vigna unguiculata), siratro (Macroptilium atropurpureum), feijão-de-lima (Phaseolus lunatus) e amendoim (Arachis hypogaea). Esta mistura compreendendo o composto II e B. sp. Arachis é especialmente adequada para uso no amendoim, feijão-caupi, feijão Mung, feijão Moth, feijão Dune, feijão-arroz, feijão-chicote e vigna rastejante, em particular amendoim.
[0112] Cepas de B. sp.(Arachis) adequada e comercialmente disponível é a CB1015 (= IITA 1006, o USDA 3446 presumivelmente coletada originalmente na Índia, a partir do Australian Inoculants Research Group; vide, por exemplo http://www.qaseeds.com.au/inoculant_applic.php; Beltsville Rhizobium Culture Collection Catalog de março 1987 USDA-ARS ARS-30). Estas cepas são especialmente adequadas para o cultivo de amendoim na Austrália, América do Norte e América do Sul, particularmente no Brasil. A cepa ainda mais adequada é a PNL01 de Bradyrhizobium sp. (Becker Underwood; ISO Rep Marita McCreary, QC Manager Padma Somasageran; IDENTIFICATION OF RHIZOBIA SPECIES THAT CAN ESTABLISH NITROGEN-FIXING NODULES IN CROTALARIA LONGIROSTRATA. 29 de Abril de 2010, University of Massachusetts Amherst:
http://www.wpi.edu/Pubs/E-project/Available/E-project-042810163614/unrestricted/Bisson.Mason._Identification_of_Rhizobia_Species_That_c an_Establish_Nitrogen-Fixing_Nodules_in_Crotalia_Longirostrata.pdf).
[0113] Cepas de Bradyrhizobium sp. (Arachis) adequadas e comercialmente disponíveis para feijão-caupi e amendoim, mas também para a soja são Bradyrhizobium SEMIA 6144, SEMIA 6462 (= BR 3267) e SEMIA 6464 (= BR 3262) (depositadas na FEPAGRO-MIRCEN, R. Gonçalves Dias, 570 Porto Alegre - RS , 90130-060, Brasil; vide, por exemplo FEMS Microbiolgy
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51/153
Letters (2010) 303 (2), 123-131; Revista Brasileira de Ciência do Solo (2011) 35(3); 739-742, ISSN 0100-0683).
[0114] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III e composto IV, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium sp (Arachis) e em que o composto IV é selecionado a partir de jasmonatos ou sais derivados dos mesmos.
[0115] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium sp (tremoço) (também chamado de B. lupini, B. lupines ou Rhizobium lupini). Esta mistura é especialmente adequada para o uso em grãos secos e tremoços.
[0116] A cepa de B. Lupini adequada e comercialmente disponível é a LL13 (isolada de nódulos Lupinus iuteus de solos franceses; depositado no INRA, Dijon e Angers, França;
http://agriculture.gouv.fr/IMG/pdf/ch20060216.pdf). Esta cepa é especialmente adequada para os tremoços cultivados na Austrália, América do Norte ou Europa, em particular na Europa.
[0117] As cepas adequadas e comercialmente disponíveis de B. Lupini; WU425 (isolada em Esperance, Western Australia a partir de um legume não australiano Ornthopus compressus), WSM4024 (isolada de tremoços na Austrália pela CRS durante uma pesquisa em 2005) e WSM471 (isolada de Ornithopus pinnatus em Oyster Harbour, Austrália Ocidental) são descritas, por exemplo, em Palta J.A. e Berger J.B. (eds), 2008, Proceedings 12th International Lupin Conference, 14-18 setembro de 2008, Fremantle,
Austrália Ocidental.
[0118] International Lupin Association, Canterbury, Nova Zelândia, 47-50, ISBN 0-86476-153-8:
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52/153 http://www.lupins.org/pdf/conference/2008/Agronomy%20and%20Production/Jo hn%20Howieson%20and%20G%20OHara.pdf; Appl Environ Microbiol (2005) 71, 7041-7052 e Australian J. Exp. Agricult. (1996) 36(1), 63-70.
[0119] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III e composto IV, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium sp (Tremoço) (B. lupini) e em que o composto IV é selecionado a partir de jasmonatos ou sais derivados dos mesmos.
[0120] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III, em que o composto III é selecionado a partir de Mesorhizobium spp., mais preferivelmente, Mesorhizobium ciceri. Estas misturas são particularmente adequadas em feijão-caupi.
[0121] As cepas de M. spp. adequadas e comercialmente disponíveis são, por exemplo M. ciceri CC1192 (=UPM 848, CECT 5549; da Horticultural Research Station, Gosford, Austrália; coletada em Israel da Cicer arietinum nodules; Can J Microbial (2002) 48, 279-284) e Mesorhizobium sp. cepas WSM1271 (coletada em Sardinia, Itália, da plant host Biserrula pelecinus), WSM 1497 (coletada em Mykonos, Grécia, da plant host Biserrula pelecinus), M. loti cepas CC829 (inoculante comercial para Lotus pedunculatus e L. ulginosus na Australia, isolada da L. ulginosus nodules nos EUA) e SU343 (inoculante comercial para Lotus corniculatus na Austrália; isolada de nódulos hospedeiros nos EUA) todos as quais estão depositadas na Coleção de Culturas - Western Australian Soil Microbiology (WSM), Austrália e/ou coleção CSIRO (CC), Canberra, Australian Capirtal Territory (vide, por exemplo, Soil Biol Biochem (2004) 36(8), 1309-1317; Plant & Soil (2011) 348(1-2), 231 -243).
[0122] A cepa de M. loti adequada e comercialmente disponível é, por exemplo, a M. loti CC829 para Lotus pedunculatus.
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53/153 [0123] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III e composto IV, em que o composto III é selecionado a partir de Mesorhizobium ciceri e em que o composto IV é selecionado a partir de jasmonatos ou sais derivados dos mesmos.
[0124] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III, em que o composto III é selecionado a partir de Mesorhizobium huakuii, também referido como Rhizobium huakuii (vide, por exemplo, Appl. Environ. Microbiol. 2011, 77(15), 5513-5516). Estas misturas são particularmente adequadas em Astralagus, por exemplo, Astalagus sinicus (milkwetch chinês), Thermopsis, por exemplo, Thermopsis luinoides (Goldenbanner) e similares.
[0125] A cepa de M. huakuii adequada e comercialmente disponível é a HN3015 que foi isolada de Astralagus sinicus em um campo de cultivo de arroz no Sul da China (vide, por exemplo, World J. Microbiol. Biotechn. (2007) 23(6), 845-851, ISSN 0959-3993).
[0126] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto II e compreendendo o composto III e composto IV, em que o composto III é selecionado a partir de Mesorhizobium huakuii e em que o composto IV é selecionado a partir de jasmonatos ou sais derivados dos mesmos.
[0127] Sais de ácido jasmônico ou derivados incluem, sem limitação, os sais de jasmonato de potássio, jasmonato de sódio, jasmonato de lítio, jasmonato de amônio, jasmonato dimetilamônio, jasmonato de isopropilamônio, jasmonato de diolamônio, jasmonato de dietrietanolamônio, éster metílico do ácido jasmônico, amida de ácido jasmônico, metilamida do ácido jasmônico, conjugados L-aminoácido - ácido jasmônico (ligado a uma amida) (por exemplo, conjugados com L- isoleucina, L-valina, L-leucina, ou L
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54/153 fenilalanina), ácido 12-oxo-fitodienóico, coronatina, coronafacoil-L-serina, coronafacoil-L-treonina, éster metílicos of 1-oxo-indanoil-isoleucina, éster metílicos of 1-oxo-indanoil-leucina, coronalon (éster metílico do ácido 2-[(6etil-1-oxo-indano-4-carbonil)-amino]-3-metil-pentanóico ), ácido linoleico ou seus derivados, ou combinações de qualquer um dos mencionados acima.
[0128] Preferido entre o grupo de sais de ácido jasmônico ou seus derivados são o ácido jasmônico, jasmonato de metila, jasmonato de sódio, jasmonato de potássio, jasmonato de lítio e jasmonato de amônio. Mais preferido é o éster metílico do ácido jasmônico.
[0129] Assim, a presente invenção também se refere a misturas sinergéticas que compreendem o composto II e composto III e composto IV conforme definido na Tabela 3 a seguir:
[0130] Na Tabela 3, as seguintes abreviaturas são utilizadas:
Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B50153 ou NRRL B-50185 = A
II = Composto II III
B. japonicum = B.
B. japonicum (cepa USDA 110) =
110
B. japonicum USDA31 = 31
B. japonicum USDA76 = 76
B. japonicum USDA121 = 121
Composto III IV = Composto IV
B. japonicum USDA3 = 3
B. japonicum E-109 = E-109
B. japonicum G49 = G49
B. japonicum 532c = 532c
B. japonicum TA-11 = 11
Mistura de B. japonicum 532c e TA-11 = 532c/11
Mistura de B. japonicum SEMIA 5079 e SEMIA 5080 = 79/80
Mistura de B. elkanii SEMIA 587 e SEMIA 5019 = 87/19
Ácido jasmônico - N° 1 Jasmonato metílico - N° 2 o sal jasmonato, jasmonato de sódio, jasmonato de potássio, jasmonato de lítio ou jasmonato de amônio - N°. 3
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55/153
No. II III IV
3M-1. A B. -
3M-2. A 110 -
3M-3. A 31 -
3M-4. A 76 -
3M-5. A 121 -
3M-6. A 3 -
3M-7. A B. No.1
3M-8. A 110 No.1
3M-9. A 31 No.1
3M-10. A 76 No.1
3M-11. A 121 No.1
3M-12. A 3 No.1
3M-13. A B. No.2
3M-14. A 110 No.2
3M-15. A 31 No.2
3M-16. A 76 No.2
3M-17. A 121 No.2
3M-18. A 3 No.2
3M-19. A B. No.3
3M-20. A 110 No.3
3M-21. A 31 No.3
3M-22. A 76 No.3
3M-23. A 121 No.3
3M-24. A 3 No.3
3M-25. A E-109 -
3M-26. A G49 -
No. II III IV
3M-27. A 532c -
3M-28. A 11 -
3M-29. A 532c/11 -
3M-30. A 79/80 -
3M-31. A 87/19 -
3M-32. A E-109 No.1
3M-33. A G49 No.1
3M-34. A 532c No.1
3M-35. A 11 No.1
3M-36. A 532c/11 No.1
3M-37. A 79/80 No.1
3M-38. A 87/19 No.1
3M-39. A E-109 No.2
3M-40. A G49 No.2
3M-41. A 532c No.2
3M-42. A 11 No.2
3M-43. A 532c/11 No.2
3M-44. A 79/80 No.2
3M-45. A 87/19 No.2
3M-46. A E-109 No.3
3M-47. A G49 No.3
3M-48. A 532c No.3
3M-49. A 11 No.3
3M-50. A 532c/11 No.3
3M-51. A 79/80 No.3
3M-52. A 87/19 No.3
[0131] A presente invenção também se refere a misturas compreendendo o composto I, composto II e composto III como terceiro componente, em que o composto III é selecionado a partir de Bradyrhizobium japonicum (B. japonicum).
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56/153 [0132] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0133] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0134] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum USDA31 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0135] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0136] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0137] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0138] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0139] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
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57/153 misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0140] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0141] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0142] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0143] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079 e o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0144] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587 e o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0145] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0146] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110 e a
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58/153 combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da
Tabela 1B.
[0147] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum USDA31 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0148] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0149] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0150] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0151] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0152] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0153] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e a
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59/153 combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da
Tabela 1B.
[0154] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0155] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0156] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079 e o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0157] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587 e o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0158] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0159] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0160] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum USDA31 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da
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Tabela 1C.
[0161] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0162] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0163] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0164] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0165] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0166] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0167] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da
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Tabela 1C.
[0168] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0169] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079 e o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0170] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587 e o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0171] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0172] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0173] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum USDA31 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0174] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
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62/153 [0175] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0176] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0177] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0178] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0179] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0180] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0181] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
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63/153 [0182] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079 e o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0183] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587 e o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0184] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0185] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0186] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum USDA31 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0187] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0188] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0189] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
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64/153 misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0190] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0191] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0192] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0193] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0194] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0195] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079 e o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0196] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
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65/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587 e o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0197] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0198] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0199] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0200] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0201] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0202] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079 e o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0203] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
Petição 870190066409, de 15/07/2019, pág. 74/191
66/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587 e o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0204] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0205] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0206] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0207] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0208] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0209] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079 e o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0210] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
Petição 870190066409, de 15/07/2019, pág. 75/191
67/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587 e o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0211] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0212] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0213] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0214] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto III é B. japonicum TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0215] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c e o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0216] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079 e o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0217] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
Petição 870190066409, de 15/07/2019, pág. 76/191
68/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587 e o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0218] A presente invenção também se refere a misturas ternárias compreendendo o composto IV, como terceiro componente, em que o composto IV é selecionado a partir de jasmonatos ou sais ou derivados dos mesmos.
[0219] Preferido entre o grupo de sais de ácido jasmônico ou seus derivados são o ácido jasmônico, jasmonato de metila, jasmonato de sódio, jasmonato de potássio, jasmonato de lítio e jasmonato de amônio. Mais preferido é o éster metílico do ácido jasmônico.
[0220] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico ou um sal ou derivado do mesmo e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0221] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0222] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0223] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0224] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico ou um sal ou derivado do mesmo e a combinação dos compostos I e II, em cada caso,
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69/153 corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0225] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0226] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0227] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0228] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico ou um sal ou derivado do mesmo e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0229] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0230] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0231] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0232] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico ou um sal ou derivado do mesmo e a combinação dos compostos I e II, em cada caso,
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70/153 corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0233] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0234] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0235] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0236] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico ou um sal ou derivado do mesmo e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0237] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0238] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0239] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas ternárias, em que o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0240] A presente invenção refere-se ainda a misturas quaternárias que compreendem o composto I, composto II, composto III e composto IV.
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71/153 [0241] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0242] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A. Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0243] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0244] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0245] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0246] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0247] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
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72/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0248] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0249] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0250] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0251] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0252] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0253] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o
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73/153 composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0254] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B. Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0255] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0256] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0257] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0258] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0259] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada
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74/153 caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0260] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0261] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0262] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0263] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0264] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0265] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
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75/153 [0266] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C. Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0267] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0268] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0269] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0270] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0271] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0272] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
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76/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0273] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0274] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0275] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0276] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0277] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0278] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110,
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77/153 o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A. Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0279] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0280] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0281] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0282] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0283] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0284] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada
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78/153 caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0285] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0286] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0287] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0288] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0289] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0290] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B. Em particular, a presente
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79/153 invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0291] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0292] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0293] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0294] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0295] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0296] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0297] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
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80/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é ácido jasmônico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0298] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0299] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0300] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é ácido jasmônico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0301] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0302] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0303] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o
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81/153 composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0304] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0305] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0306] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0307] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0308] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0309] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0310] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o
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82/153 composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0311] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0312] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0313] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0314] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0315] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0316] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em
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83/153 cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0317] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0318] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0319] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0320] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0321] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0322] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0323] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em
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84/153 cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0324] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0325] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0326] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0327] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0328] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0329] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
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85/153 [0330] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0331] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0332] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0333] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0334] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0335] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0336] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
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86/153 [0337] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0338] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0339] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0340] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0341] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0342] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0343] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às
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87/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0344] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0345] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0346] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0347] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0348] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0349] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0350] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as
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88/153 misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0351] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0352] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0353] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0354] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0355] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA31, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0356] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA76, o
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89/153 composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0357] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA121, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0358] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa USDA3, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0359] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é o jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0360] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa G49, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0361] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa 532c, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0362] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quaternárias, em que o composto III é B japonicum cepa TA-11, o composto IV é jasmonato metílico e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0363] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o
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90/153 composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0364] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0365] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0366] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0367] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0368] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA31, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
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91/153 [0369] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0370] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0371] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0372] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0373] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0374] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a
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92/153 combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0375] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa TA-11, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0376] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0377] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0378] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1A.
[0379] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0380] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as
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93/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0381] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA31, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0382] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0383] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0384] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0385] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da
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Tabela 1B.
[0386] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0387] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0388] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa TA-11, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0389] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0390] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0391] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o
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95/153 composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1B.
[0392] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0393] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0394] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA31, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0395] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0396] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
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96/153 [0397] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0398] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0399] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0400] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0401] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa TA-11, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0402] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico,
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97/153 e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0403] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0404] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 1C.
[0405] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0406] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0407] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA31, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0408] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as
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98/153 misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0409] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0410] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0411] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0412] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0413] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da
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99/153
Tabela 2A.
[0414] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa TA-11, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0415] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0416] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0417] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2A.
[0418] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é Bradyrhizobium japonicum, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0419] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA 110,
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100/153 o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0420] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA31, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0421] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA76, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0422] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA121, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0423] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa USDA3, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0424] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa E-109, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
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101/153 [0425] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa G49, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0426] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0427] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quaternárias, em que o composto III é B. japonicum cepa TA-11, o composto IV é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0428] Em particular, a presente invenção refere-se ainda as misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa 532c, o composto IV é B. japonicum cepa TA-11 e o composto V é jasmonato metílico, e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0429] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. japonicum cepa SEMIA 5079, o composto IV é B. japonicum cepa SEMIA 5080 e o composto V é um sal jasmonato (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0430] Em particular, a presente invenção refere-se ainda às misturas quinarias, em que o composto III é B. elkanii cepa SEMIA 587, o composto IV é B. elkanii cepa SEMIA 5019 e o composto V é um sal jasmonato
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102/153 (por exemplo, de potássio, lítio ou amônio) e a combinação dos compostos I e II, em cada caso, corresponde a uma linha da Tabela 2B.
[0431] As misturas da invenção podem conter adicionalmente um ou mais inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento de plantas e/ou herbicidas.
[0432] Come afirmado anteriormente, os compostos das misturas da invenção podem ser aplicados de maneira simultânea, seja em conjunto ou separadamente, ou de maneira sucessiva.
[0433] As misturas de acordo com a presente invenção podem ser convertidas juntamente com formulação auxiliares em formulações individuais (composições) ou podem ser convertidas juntamente com formulação auxiliares em formulações costumeiras (coformulação).
[0434] Se aplicadas separadamente ou sucessivamente, o composto I e composto II são, naturalmente, formulados de maneira separada.
[0435] Assim, em um exemplo de realização, os compostos das misturas da invenção podem estar presentes em um kit de partes que compreende como parte um composto I formulado, tal como definido acima; e como segundo componente um composto II formulado, tal como definido acima.
[0436] De acordo com um exemplo de realização, os componentes individuais da composição de acordo com a invenção, tal como partes de um kit, ou partes de uma mistura binária ou ternária, podem ser misturados pelo próprio utilizador em um tanque de pulverização ou qualquer tipo de recipiente utilizado para aplicações (por exemplo, tambores para tratamento de sementes, máquinas para a granulação de sementes, pulverizador de dorso) e outros auxiliares podem ser adicionadas, se apropriado. Quando micro-organismos vivos, como composto II, formam parte de tal kit, deve-se tomar o cuidado para que a escolha e as quantidades de
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103/153 outras partes do kit (por exemplo, agentes pesticidas químicos) e outros agentes auxiliares não influenciem na viabilidade do pesticida microbiano na composição misturada pelo utilizador. Especialmente para bactericidas e solventes, a compatibilidade com o respectivo pesticida microbiano deve ser levada em consideração.
[0437] Consequentemente, um exemplo de realização da invenção é um kit para a preparação de uma composição pesticida útil, cujo kit compreende; a) uma composição que compreende o componente 1, tal como definido no presente, e pelo menos um auxiliar; e ou b) uma composição que compreende o componente 2, tal como definido no presente, e pelo menos um auxiliar; ou c) uma composição compreendendo o componente 3, tal como definido no presente, e pelo menos um auxiliar; ou d) uma composição compreendendo o componente 4, tal como definido no presente, e pelo menos um auxiliar; e e) uma composição compreendendo o componente 5, tal como definido no presente, e pelo menos um auxiliar.
[0438] A presente invenção, portanto, também se refere a um kit de partes que compreende uma parte formulada como o composto I, tal como definido acima; e como segundo componente um composto II formulado tal como definido acima. Isso se aplica também para combinações de II e composto III.
[0439] O kit de parte pode opcionalmente compreender também o composto IA ou IB e composto IC conforme descrito acima (ou o composto III ou IV), que pode também ser fornecido embalado separadamente, ou, alternativamente, estar presente em combinação com o composto II.
[0440] As misturas da invenção podem ser convertidas individualmente ou em conjunto em tipos habituais de composições agroquímicas, por exemplo, soluções, suspensões, poeiras, pó, pastas, grânulos, cápsulas, prensagens, e misturas dos mesmos.
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104/153 [0441] Exemplos gerais de tipos de composição para o composto I e/ou o composto II são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), concentrados emulsionáveis, cápsulas (por exemplo, CS, ZC), pastas, pó, pastilhas ou pó molháveis (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensados (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), bem como formulações em gel para o tratamento materiais de propagação vegetal, tal como sementes (por exemplo, GF). Estes e outros tipos de composições são definidos no “Catalogue of pesticide formulation types and international coding system” Technical Monograph No. 2, 6th Ed. maio de 2008, CropLife International..
[0442] As composições são preparadas de uma maneira conhecida, tal como descrito por Mollet e Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005.
[0443] Os exemplos preferidos de tipos de formulação de tratamento de sementes ou aplicação no solo para composições de pré-mistura são:
WS: pó molhável para pasta de tratamento de semente
LS: solução para tratamento de semente
ES: emulsões para tratamento de semente
FS: concentrado de suspensão para tratamento de semente
WG: grânulos dispersíveis em água, e
CS: suspensão aquosa em cápsula.
[0444] Exemplos de auxiliares adequados são solventes, veículos líquidos, veículos sólidos ou carga (fillers), agentes tensoativos, dispersantes, emulsionantes, umectante, adjuvantes, solubilizantes, intensificadores de penetração, coloides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, atratores, estimulantes alimentares, compatibilizantes, bactericidas,
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105/153 agentes anticongelantes, agentes antiespumantes, corantes, estabilizantes ou nutrientes, protetores de UV, agentes de viscosidade e ligantes.
[0445] Especialmente para bactericidas, a escolha e a quantidade dos auxiliares não deve influenciar a viabilidade do composto II (e IC) (também se presente em formulações compreendendo o composto I).
[0446] Os solventes adequados e veículos líquidos são a água e solventes orgânicos, tais como frações de óleo mineral de médio a alto ponto de ebulição, por exemplo, querosene, óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal; alifáticos, cíclicos e hidrocarbonetos aromáticos, por exemplo, tolueno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados; alcoóis, por exemplo, etanol, propanol, butanol, álcool benzílico, ciclo-hexanol; glicóis; DMSO; cetonas, por exemplo, ciclo-hexanona; ésteres, por exemplo, ésteres de lactatos, carbonatos, ácidos graxos, gama-butirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, por exemplo, N-metilpirrolidona, dimetilamidas de ácidos graxos; e misturas dos mesmos. Entretanto, se tais solventes são utilizados, a compatibilidade com o composto II (e IC) deve ser levada em consideração.
[0447] Os veículos sólidos adequados ou agentes de enchimento (carga) são minerais terrosos, por exemplo, silicatos, géis de sílica, talco, caulino, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, diatomáceas terrosas, bentonita, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, por exemplo, celulose, amido; fertilizantes, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias; produtos de origem vegetal, por exemplo, farinha de cereais, casca de árvore, farinha de madeira, farinha de casca de noz, e misturas dos mesmos.
[0448] Tensoativos adequados são compostos tensoativos como surfactantes aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, polímeros de bloco, polieletrólitos, e misturas dos mesmos. Tais agentes tensoativos podem
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106/153 ser utilizados como emulsificante, dispersante, solubilizante, umectante, promotor de penetração, coloide protetor ou adjuvante. Exemplos de surfactantes são listados em McCutcheon, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. ou North American Ed.).
[0449] Agentes tensoativos aniônicos adequados são sais alcalinos, alcalino-terrosos ou amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e misturas dos mesmos. Exemplos de sulfonatos são alquilarilsulfonatos, difenilsulfonatos, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenois etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecil-benzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, de alcoóis, de alcoóis etoxilados, ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são carboxilatos de alquila, álcool carboxilado ou alquilfenol etoxilato.
[0450] Tensoativos não iônicos adequados são alcoxilatos, amidas N-substituídas de ácidos graxos, óxidos de aminas, ésteres, tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos e misturas dos mesmos. Exemplos de alcoxilatos são compostos como alcoóis, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que foram alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. O óxido de etileno e/ou óxido de propileno pode ser empregado para a alcoxilação, de preferência o óxido de etileno. Exemplo de amidas N-substituídas de ácidos graxos são glucamidas de ácidos graxos ou alcanolamidas de ácidos graxos. Exemplos de ésteres são os ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Exemplos de tensoativos à base de açúcar são sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de
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107/153 sacarose e glicose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são homo- ou copolímeros de vinilpirrolidona, alcoóis vinílicos, ou vinilacetato.
[0451] Os agentes tensoativos catiônicos adequados são tensoativos quaternários, por exemplo, compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos, ou sais de aminas primárias de cadeia-longa. Surfactantes anfotéricos adequados são alquilbetaínas e imidazolinas. Polímeros em bloco adequados são polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A, compreendendo blocos de óxido de polietileno e óxido de polipropileno, ou do tipo A-B-C compreendendo alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Polieletrólitos adequados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de ácido poliacrílico ou polímeros em pente de poliácidos. Exemplos de polibases ou polivinilaminas são polietilenoaminas.
[0452] Os adjuvantes adequados são compostos que possuem uma atividade pesticida própria negligenciável ou mesmo ausente, e que melhoram o desempenho biológico das misturas da invenção sobre o alvo. Exemplos são agentes tensoativos, óleos minerais ou vegetais, e outros auxiliares. Exemplos adicionais são listados por Knowles, Adjuvantes e aditivos, Agrow Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa Reino Unido, 2006, capítulo 5.
[0453] Os espessantes adequados são polissacarídeos (por exemplo, goma xantana, carboximetilcelulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos, e silicatos.
[0454] Bactericidas adequados são bronopol e derivados de isotiazolinona, como alquilisotiazolinona e benzisotiazolinona.
[0455] Agentes anti-congelantes apropriados são etileno-glicol, propileno-glicol, glicerina e ureia.
[0456] Agentes anti-espumantes adequados são os silicones,
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108/153 alcoóis de cadeia longa, e sais de ácidos graxos.
[0457] Corantes adequados (por exemplo, em vermelho, azul ou verde) são pigmentos de baixa solubilidade em água e corantes solúveis em água. Exemplos são corantes inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro) e corantes orgânicos (por exemplo corantes alizarina, azo- e ftalocianina).
[0458] Promotores de adesividade ou agentes de ligação adequados são polivinilpirrolidonas, polivinilacetatos, alcoóis polivinílicos, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas, e éteres de celulose.
[0459] Quando os micro-organismos vivos, tais como o composto II ou ID, fazem parte das composições, tais composições podem ser preparadas na forma de composições que compreendem, além dos ingredientes ativos, pelo menos um auxiliar (ingrediente inerte) por meios usuais (vide, por exemplo, HD Burges: Formulation of Micobial Biopestcides, Springer, 1998). Tipos habituais adequados de tais composições são as suspensões, poeiras, pó, pastas, grânulos, cápsulas, prensados, e misturas dos mesmos. Exemplos para tipos de composição são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), cápsulas (por exemplo (CS, ZC), pastas, pó, pastilhas ou pó molháveis (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensados (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), bem como formulações em gel para o tratamento materiais de propagação vegetal, tal como sementes (por exemplo, GF). Na presente invenção, deve ser levado em conta que cada tipo de formulação ou escolha de auxiliar não deve influenciar na viabilidade do microorganismo durante o armazenamento da composição e, finalmente, quando aplicado ao material de propagação vegetal. As formulações adequadas são, por exemplo, mencionadas no WO 2008/002371, US 6955.912, US 5.422.107.
[0460] Exemplos de auxiliares adequados são os mencionados
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109/153 anteriormente na presente invenção, de modo que deve ser tomado cuidado para que a escolha e as quantidades desses auxiliares não influenciem na viabilidade dos pesticidas microbianos na composição. Especialmente para bactericidas e solventes, a compatibilidade com o respectivo micro-organismo do respectivo pesticida microbiano deve ser levada em consideração. Além disso, as composições com pesticidas microbianos podem conter ainda estabilizantes ou protetores de UV e nutrientes.
[0461] Estabilizantes ou nutrientes adequados (H.D. Burges Formulaztion de Micobial Biopestcides) são, por exemplo, alfa-tocoferol, trealose, glutamato, sorbato de potássio, vários açúcares como a glicose, sacarose, lactose, maltodextrina.
[0462] Protetores UV adequados são, por exemplo, compostos inorgânicos como o dióxido de titânio, óxido de zinco e pigmentos de óxido de ferro ou compostos orgânicos como benzofenonas, benzotriazóis, feniltriazinas.
[0463] Além dos agentes auxiliares mencionados para as composições compreendendo compostos de fórmula I da presente invenção, as composições podem conter opcionalmente 0,1-80% de estabilizantes ou nutrientes e 0,1-10% de protetores de UV.
[0464] Exemplos gerais de proporções adequadas para os diversos tipos de formulação referidos acima são fornecidos em Agrow Reports DS243, T&F Informa, Londres, 2005.
[0465] Exemplos para os tipos de composição e sua preparação são fornecidos a seguir. Deve-se observar que cada composto presente na mistura da presente invenção pode ser formulado separadamente e, em seguida, para a preparação da mistura, eles podem ser combinados, por exemplo, em qualquer dispositivo de pulverização, ou sobre a semente por aplicação consecutiva ou simultânea, conforme delineado abaixo em detalhes.
[0466] As formulações CS são particularmente úteis para o
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110/153 composto I, menos para o composto II. Em particular, para o composto II, grânulos, pó ou suspensões, (concentrados em suspensão) são os tipos de formulação preferidos.
[0467] Na presente invenção, deve ser levado em consideração que cada tipo de formulação ou escolha de auxiliar não deve influenciar a viabilidade do micro-organismo, se finalmente aplicado sobre a semente. Conforme referido acima, uma formulação adequada de composto II é referenciada na WO 2008/002371.
i) Suspensões (FS) [0468] Em um recipiente agitado 1-60% em peso do composto I ou II ou uma mistura da invenção são triturados com a adição de 2-10% em peso de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio e álcool etoxilado), 0,1-2% em peso de espessante (por exemplo, goma de xantano) e até 100% em peso de água ou óleo adequado para se obter uma suspensão fina de substância ativa. A diluição com água forma uma suspensão estável da substância ativa. Para a composição do tipo FS até 40% em peso de ligante (aglutinante) (por exemplo, álcool polivinílico) é adicionado.
ii) Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água (SG) [0469] 1-80% em peso do composto I ou II, ou uma mistura da invenção são misturados a 100% em peso de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio e alcoóis etoxilados) e preparado na forma de grânulos dispersíveis em água ou solúveis em água por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, pulverização, leito fluidizado). A diluição com água forma uma dispersão ou suspensão estável da substância ativa.
iii) Pó dispersível em água e Pó solúvel em água (WS) [0470] 1-80% em peso de um dos compostos I ou II ou uma
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111/153 mistura da invenção são misturados com a adição de 1-5% em peso de dispersantes (por exemplo lignossulfonato de sódio), 1-3% em peso de agentes molhantes (por exemplo, álcool etoxilado) e até 100% em peso de veículo sólido, por exemplo, gel de sílica. A diluição com água forma uma dispersão ou suspensão estável da substância ativa.
iv) Gel (GW, GF) [0471] Em um misturador, 5-25% em peso do composto I ou II ou uma mistura da invenção é triturada com a adição de 3-10% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1-5% em peso de espessante (por exemplo, boximetilcellulose) e até 100% em peso de água para formar uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água forma uma suspensão estável da substância ativa.
v) Microcápsulas (CS) [0472] A fase oleosa compreendendo 5-50% em peso de um composto I, 0-40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarbonetos aromáticos), 2-15% em peso de monômeros acrílicos (por exemplo, metacrilato de metila, ácido metacrílico e um di- ou triacrilato) são dispersos em uma solução aquosa de um coloide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A polimerização radicalar iniciada por um iniciador radical resulta na formação de microcápsulas de poli(met)acrilato. Alternativamente, uma fase de óleo compreendendo 5-50% em peso de um composto I de acordo com a invenção, 0-40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarbonetos aromáticos), e um monômero isocionato (por exemplo difenilmeteno-4,4'-di-isocianato) são dispersos em uma solução aquosa de um coloide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A adição de uma poliamina (por exemplo, hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliureia. Os monômeros totalizam 1-10% em peso. A % em peso refere-se à composição CS total.
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112/153 vi) Pó polvilhável (DS) [0473] 1-10% em peso do composto I ou II, ou uma mistura da invenção são misturados intimamente com um máximo de 100% em peso de veículo sólido, por exemplo, caulim finamente dividido.
vii) Grânulos (FG) [0474] 0,5-30% em peso do composto I ou II, ou uma mistura da invenção é misturado e associado com até 100% em peso de veículo sólido (por exemplo, silicato). A granulação é conseguida por extrusão, secagem em spray ou leito fluidizado.
[0475] As composições tipos i) a vii) podem, opcionalmente, compreender outros auxiliares, como 0,1-1% em peso de bactericidas, 5-15% em peso de agentes anti-congelamento, 0,1-1% em peso, agentes antiespuma, 0,1-80% de estabilizantes ou nutrientes, 0,1-10% protetores de UV e 0,1-1% em peso de corantes.
[0476] As combinações de tratamento de sementes e composições compreendendo as misturas da invenção também pode incluir ou podem ser aplicadas em conjunto e/ou sequencialmente com outros compostos ativos. Estes outros compostos ativos úteis podem ser fertilizantes ou micronutrientes doadores (tais como Mo, Zn e/ou Co).
[0477] As composições agroquímicas resultantes compreendem, em geral, entre 0,01 e 95%, de preferência entre 0,1 e 90%, e em particular entre 0,5 e 75% em peso de substância ativa. As substâncias ativas são empregadas em uma pureza de 90% a 100%, de preferência de 95% a 100% (de acordo com espectro de RMN).
[0478] Normalmente, uma formulação de mistura de tanque para a aplicação do tratamento de sementes compreende 0,25-80 por cento, especialmente 1 a 75 por cento, dos ingredientes desejados, e de 99,75 a 20 por cento, especialmente 99 a 25 por cento de um auxiliar sólido ou líquido
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113/153 (incluindo, por exemplo, um solvente tal como a água), em que os auxiliares podem ser um tensoativo em uma quantidade de 0 a 40 por cento, especialmente 0,5 a 30 por cento, com base na formulação da mistura de tanque.
[0479] Tipicamente, uma formulação de mistura de tanque para a aplicação do tratamento de sementes compreende 0,5 a 99,9 por cento, especialmente 1 a 95 por cento, dos ingredientes desejados, e de 99,5 a 0,1 por cento, especialmente 99 a 5 por cento de um adjuvante sólido ou líquido (incluindo, por exemplo, um solvente tal como a água), em que os auxiliares podem ser um tensoativo em uma quantidade de 0 a 50 por cento, especialmente 0,5 a 40 por cento, com base na formulação da mistura de tanque. Considerando que os produtos comerciais serão preferencialmente formulados como concentrados (por exemplo, composição de pré-mistura (formulação)), o utilizador final normalmente irá empregar formulações diluídas (por exemplo, composição de mistura de tanque).
[0480] Métodos de tratamento de semente para a aplicação ou tratamento de misturas da invenção e composições das mesmas para material de propagação vegetal, especialmente sementes, são conhecidos no estado da técnica, e incluem tratamento, revestimento, revestimento em filme, peletização e aplicação de imersão do material de propagação. Tais métodos são também aplicáveis para as combinações de acordo com a invenção. Em um exemplo de realização preferido, a mistura da invenção é aplicada ou tratada sobre o material de propagação vegetal por um método de modo que a germinação não seja negativamente afetada.
[0481] Consequentemente, exemplos de métodos adequados para a aplicação (ou tratamento) de um material de propagação vegetal, tal como uma semente, é o tratamento da semente, recobrimento da semente ou revestimento da semente e similares.
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114/153 [0482] É preferível que o material de propagação vegetal seja uma semente, parte da semente (ou seja, talo) ou bulbo de semente.
[0483] Embora de acredite que o presente método possa ser aplicado a uma semente em qualquer estado fisiológico, é preferido que a semente esteja em um estado suficientemente durável e que não incorra danos a ela durante o processo de tratamento. Normalmente, a semente seria uma semente que foi colhida do campo; removida da planta; separada de qualquer espiga, caule, casca exterior e polpa envolvente ou outro material vegetal não semente. A semente seria também de modo preferido biologicamente estável de modo em que o tratamento não causaria danos biológicos à semente. Acredita-se que o tratamento pode ser aplicado à semente em qualquer momento entre a colheita da semente e a semeadura da semente ou durante o processo de semeadura (aplicações direcionadas às sementes). A semente pode também ser preparada, antes ou após do tratamento.
[0484] A distribuição dos ingredientes nas misturas da invenção e a adesão destas nas sementes é desejada durante o tratamento do material de propagação. O tratamento pode variar a partir de uma película fina (dressing) da formulação que contém a combinação, por exemplo, uma mistura de ingrediente(s) ativo(s), sobre um material de propagação vegetal, tal como uma semente, em que o tamanho original e/ou forma são reconhecível para um estado intermediário (tal como um revestimento) e depois para uma película mais espessa (por exemplo, peletização com muitas camadas de diferentes materiais (tais como veículos, por exemplo, argilas; diferentes formulações, tais como de outros ingredientes ativos; polímeros; e corantes) de modo que a forma original e/ou o tamanho das sementes não é mais reconhecível.
[0485] Um aspecto da presente invenção inclui a aplicação das misturas da invenção sobre o material de propagação vegetal de uma forma direcionada, incluindo o posicionamento dos ingredientes na combinação em
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115/153 todo o material de propagação vegetal ou apenas em suas partes, incluindo em apenas um único lado ou porção de um único lado. Um perito na técnica iria entender estes métodos de aplicação a partir da descrição fornecida na EP954213B 1 e documento WO06/112700.
[0486] As misturas da invenção podem também ser utilizadas na forma de uma “pílula” ou “pellet’ ou substrato adequado e colocação, ou semeadura, da pílula tratada, ou substrato, ao lado de um material de propagação vegetal. Tais técnicas são conhecidas no estado da técnica, particularmente na EP1124414, WO07/67042, e WO07/67044. A aplicação das combinações descritas no presente em um material de propagação vegetal também inclui a proteção do material de propagação vegetal tratado com a combinação da presente invenção através da colocação de uma ou mais partículas contendo pesticidas ao lado de uma semente tratada com pesticida, em que a quantidade de pesticida é tal que a semente tratada com pesticida e as partículas contendo pesticida em conjunto contêm uma dose eficaz do pesticida e a dose de pesticida contida nas sementes tratadas com pesticida é inferior ou igual à máxima dose não fitotóxica do pesticida. Tais técnicas são conhecidas no estado da técnica, em particular no documento WO2005/120226.
[0487] Uma aplicação das combinações sobre a semente inclui também revestimentos de liberação controlada sobre as sementes, em que os ingredientes das combinações são incorporados em materiais que liberam os ingredientes ao longo do tempo. Exemplos de tecnologias de tratamento de sementes de liberação controlada são geralmente conhecidos no estado da técnica e incluem filmes de polímeros, ceras ou outros revestimentos de sementes, em que os ingredientes podem ser incorporados no material de liberação controlada ou aplicados entre camadas de materiais, ou ambos.
[0488] A semente pode ser tratada através da aplicação do
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116/153 composto presente nas misturas da invenção, em qualquer sequência desejada ou simultaneamente.
[0489] O tratamento da semente ocorre a uma semente não semeada, e o termo “semente não semeada” supostamente inclui semente em qualquer período entre a colheita da semente e a semeadura da semente no solo para o propósito de germinação e crescimento da planta.
[0490] O tratamento de uma semente não semeada não pretende incluir aquelas práticas nas quais o ingrediente ativo é aplicado ao solo, mas poderia incluir qualquer aplicação prática que teria como alvo a semente durante o processo de plantio.
[0491] Preferencialmente, o tratamento ocorre antes de semear a semente de modo que a semente semeada tenha sido pré-tratada com a combinação. Em particular, o revestimento de sementes ou peletização de sementes são preferidos no tratamento das combinações de acordo com a invenção. Como resultado do tratamento, os ingredientes em cada combinação são aderidos à semente e, consequentemente, disponíveis para o controle de pragas.
[0492] As sementes tratadas podem ser armazenadas, manuseadas, semeadas e cultivadas do mesmo modo que qualquer outra semente tratada com ingrediente ativo.
[0493] Em um exemplo de realização adicional, os compostos individuais das misturas da invenção formulados como composição ou componentes parcialmente pré-misturados, por exemplo, componentes apresentados nas misturas da invenção, podem ser misturados pelo utilizador em um tanque de pulverização, e outros auxiliares e aditivos podem ser adicionados, se apropriado (mistura de tanque).
[0494] Em outro exemplo de realização, tanto os componentes individuais da mistura da invenção quanto os componentes parcialmente pré
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117/153 misturados, por exemplo, componentes compreendendo o composto I e II (ou misturas ternárias dos compostos da invenção), podem ser aplicados em conjunto (por exemplo, após a mistura de tanque) ou consecutivamente.
[0495] Ao aplicar-se o composto IA, IB, IC, ID e um pesticida II de maneira sequencial o tempo entre ambas as aplicações pode variar, por exemplo, entre 2 horas até 7 dias. Além disso, uma faixa mais ampla é possível, variando de 0,25 horas até 30 dias, de preferência entre 0,5 horas e 14 dias, particularmente entre 1 hora e 7 dias ou 1,5 horas a 5 dias, e ainda mais preferivelmente entre 2 horas e 1 dia. Preferivelmente, o composto II é aplicado como último tratamento.
[0496] As taxas de aplicação (utilização) de uma combinação pode variar, por exemplo, de acordo com o tipo de uso, tipo de cultura, composto (I) na combinação com I, tipo de material de propagação vegetal (se apropriado), mas é tal de modo que os ingredientes ativos na combinação é uma quantidade eficaz para proporcionar a ação sinergicamente aumentada desejada (tal como controle da doença ou de pragas e efeitos sobre a fitossanidade) e pode ser determinada por experimentação de rotina e por ensaios conhecidos pelos técnicos hábeis no assunto.
[0497] Quando empregado na proteção de plantas pelo tratamento de sementes, a quantidade das misturas da invenção está na faixa de 0.01-10kg, de preferência de 0,1-1000 g, mais preferivelmente de 1-100 g por 100 kg de material de propagação vegetal (preferencialmente sementes).
[0498] No caso de esporos formando o composto II ou ID, as proporções de aplicação com relação ao material de propagação vegetal (por exemplo, tratamento de sementes), varia preferencialmente entre cerca de 1 x 106 a 1 x 1012 (ou mais) UFC/semente. Preferencialmente, a concentração de esporo é de aproximadamente 1 x 106 a cerca de 1 x 1011 ufc/semente [0499] No caso de esporos formando o composto II ou ID, as
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118/153 proporções de aplicação com relação ao material de propagação vegetal (por exemplo, tratamento de sementes), também varia preferencialmente entre cerca de 1 x 1010 a 1 x 1016 (ou mais) UFC por 100 kg de sementes. Preferencialmente, a concentração de esporo é de aproximadamente 1 x 1012 a cerca de 1 x 1015 ufc por 100 kg de sementes.
[0500] No caso de qualquer micro-organismo, as proporções de aplicação com relação ao material de propagação vegetal pode também, de preferência, variar entre cerca de 1 x 107 a 1 x 1014 (ou mais) UFC por 100 kg de sementes, preferencialmente de 1 x 109 a aproximadamente 1 x 1011 UFC por 100 kg de sementes.
[0501] Os métodos de acordo com a invenção para o controle de pragas ou melhora da saúde de plantas dos tipos referidos acima são realizados de uma maneira conhecida per se para os peritos no estado da técnica, dependendo dos objetivos pretendidos e das circunstâncias prevalecentes.
[0502] De modo vantajoso, as misturas da invenção são adequadas para controlar as seguintes doenças fúngicas em plantas:
Albugo spp. (ferrugem branca) em plantas ornamentais, vegetais (por exemplo, A. candida) e girassóis (por exemplo, A. tragopogonis); Alternaria spp. (mancha foliar por Alternaria)) em vegetais, colza (A. brassicola ou brassicae), beterrabas-sacarinas (A. tenuis), frutas, arroz, sojas, batatas (por exemplo, A. solani ou A. alternata), tomates (por exemplo, A. solani ou A. alternata) e trigo; Aphanomyces spp. em beterrabas-sacarinas e vegetais; Ascochyta spp. em cereais e vegetais, por exemplo, A. tritici (antracnose) em trigo e A. hordei em cevada; Bipolaris e Drechslera spp. (teleomorfo: Cochliobolus spp.), por exemplo, queima-das-folhas (Southern leaf blight) (D. maydis) ou queima-das-folhas (Northern leaf blight) (B. zeicola) em milho, por exemplo, mancha-marrom (B. sorokiniana) em cereais e, por exemplo, B.
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119/153 oryzae em arroz e relvas; Blumeria (anteriormente Erysiphe) graminis (oídio) em cereais (por exemplo, em trigo ou cevada); Botrytis cinerea (teleomorfo: Botryotinia fuckeliana: podridão cinzenta) em frutas e frutas silvestres (por exemplo, morangos), vegetais (por exemplo, alface, cenoura, aipo e repolhos), colza, flores, trepadeiras, plantas florestais e trigo; Bremia lactucae (mildío) em alface; Ceratocystis (sin. Ophiostoma) spp. (podridão ou murcha) em árvores de folhas largas e pinheiros, por exemplo, C. ulmi (Doença do olmo holândes) em olmos; Cercospora spp. (Manchas foliares em Cercospora) em milho (por exemplo, mancha foliar cinza: C. zeae-maydis), arroz, beterrabas-sacarinas (por exemplo, C. beticola), cana-de-açúcar, vegetais, café, sojas (por exemplo, C. sojina ou C. kikuchii) e arroz; Cladosporium spp. em tomates (por exemplo, C. fulvum: podridão das folhas) e cereais, por exemplo, C. herbarum (espiga negra) em trigo; Claviceps purpurea (cravagem) em cereais; Cochliobolus (anamorfo: Helminthosporium de Bipolaris) spp. (manchas foliares) em milho (C. carbonum), cereais (por exemplo, C. sativus, anamorfo: B. sorokiniana) e arroz (por exemplo, C. miyabeanus, anamorfo: H. oryzae); Colletotrichum (teleomorfo: Glomerella) spp. (antracnose) em algodão (por exemplo, C. gossypii), milho (por exemplo, C. graminicola: Antracnose do colmo), frutos macios, batatas (por exemplo, C. coccodes: pontos negros), feijões (por exemplo, C. lindemuthianum) e sojas (por exemplo, C. truncatum ou C. gloeosporioides); Corticium spp., por exemplo, C. sasakii (queima da bainha) em arroz; Corynespora cassiicola (manchas foliares) em sojas e plantas ornamentais; Cycloconium spp., por exemplo, C. oleaginum em oliveiras; Cylindrocarpon spp. (por exemplo, cancro das frutíferas ou declínio das vinhas jovens, teleomorfo: Nectria ou Neonectria spp.) em árvores frutíferas, trepadeiras (por exemplo, C. liriodendri, teleomorfo: Neonectria liriodendri: doença pé preto) e plantas ornamentais; Dematophora (teleomorfo: Rosellinia) necatrix (raiz e podridão do caule) em soja; Diaporthe spp., por exemplo, D.
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120/153 phaseolorum (tombamento de plântulas) em sojas; Drechslera (sin. Helminthosporium, teleomorfo: Pyrenophora) spp. em milho, cereais, tal como cevada (por exemplo, D. teres, mancha reticular) e trigo (por exemplo, D. triticirepentis: mancha bronzeada), arroz e relvado; Esca (seca do ponteiro, apoplexi) em trepadeiras, causada por Formitiporia (sin. Phellinus) punctata, F. mediterranea, Phaeomoniella chlamydospora (anteriormente
Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum e/ou Botryosphaeria obtusa; Elsinoe spp. em pomóideas (E. pyri), frutos macios (E. veneta: antracnose) e trepadeiras (E. ampelina: antracnose); Entyloma oryzae (alforra da folha) em arroz; Epicoccum spp. (podridão negra) em trigo; Erysiphe spp. (oídio) em beterrabas-sacarinas (E. betae), vegetais (por exemplo, E. pisi), tal como cucurbitáceas (por exemplo, E. cichoracearum), repolhos, colza (por exemplo, E. cruciferarum); Eutypa lata (Eutypa canker ou seca do ponteiro, anamorfo: Cytosporina lata, sin. Libertella blepharis) em árvores frutíferas, trepadeiras e madeiras ornamentais; Exserohilum (sin. Helminthosporium) spp. em milho (por exemplo, E. turcicum); Fusarium (teleomorfo: Gibberella) spp. (murcha, podridão da raiz ou do caule) em diversas plantas, tal como F. graminearum ou F. culmorum (podridão da raiz, sarna ou fusariose) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada), F. oxysporum em tomates, F. solani em sojas e F. verticillioides em milho; Gaeumannomyces graminis (take-all) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada) e milho; Gibberella spp. em cereais (por exemplo, G. zeae) e arroz (por exemplo, G. fujikuroi: Bakanae disease); Glomerella cingulata em trepadeiras, pomóideas e outras plantas e G. gossypii em algodão; Grainstaining complex em arroz; Guignardia bidwellii (podrição negra) em trepadeiras; Gymnosporangium spp. em plantas rosáceas e juníperos, por exemplo, G. sabinae (ferrugem) em pêras; Helminthosporium spp. (sin. Drechslera, teleomorfo: Cochliobolus) em milho, cereais e arroz; Hemileia spp., por exemplo, H. vastatrix (ferrugem da folha de café) em café;
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Isariopsis clavispora (sin. Cladosporium vitis) em trepadeiras; Macrophomina phaseolina (sin. phaseoli) (raiz e podridão do caule) em sojas e algodão; Microdochium (sin. Fusarium) nivale (bolor rosa) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada); Microsphaera diffusa (oídio) em sojas; Monilinia spp., por exemplo, M. laxa, M. fructicola e M. fructigena (praga da flor e galhos, podridão marrom) em frutas de caroço e outras plantas rosáceas; Mycosphaerella spp. em cereais, bananas, frutos macios e nozes moídas, tal como por exemplo, M. graminicola (anamorfo: Septoria tritici, Mancha da Septoria) em trigo ou M. fijiensis (doença Sigatoka-negra) em bananas; Peronospora spp. (mildío) em repolho (por exemplo, P. brassicae), colza (por exemplo, P. parasitica), cebolas (por exemplo, P. destructor), tabaco (P. tabacina) e sojas (por exemplo, P. manshurica); Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja; Phialophora spp. por exemplo, em trepadeiras (por exemplo, P. tracheiphila e P. tetraspora) e sojas (por exemplo, P. gregata: podridão do caule); Phoma lingam (raiz e podridão do caule) em colza e repolho e P. betae (podridão da raiz, mancha foliar e tombamento) em beterrabas-sacarinas; Phomopsis spp. em girassóis, trepadeiras (por exemplo, P. viticola: can e mancha foliar) e sojas (por exemplo, podridão do caule: P. phaseoli, teleomorfo: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (mancha marrom) em milho; Phytophthora spp. (murcha, raiz, folha, fruto e caule radicular) em diversas plantas, tal como páprica e cucurbitáceas (por exemplo, P. capsici), sojas (por exemplo, P. megasperma, sin. P. sojae), batatas e tomates (por exemplo, P. infestans: requeima (late blight)) e árvores de folhas largas (por exemplo, P. ramorum: morte súbita do carvalho); Plasmodiophora brassicae (galha) em repolho, colza, rábano e outras plantas; Plasmopara spp., por exemplo, P. viticola (mildío da videira) em trepadeiras e P. halstedii em girassóis; Podosphaera spp. (oídio) em plantas rosáceas, lúpulo, pomóidas e frutos macios, por exemplo, P. leucotricha em maçãs; Polymyxa spp., por
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122/153 exemplo, em cereais, tal como cevada e trigo (P. graminis) e beterrabassacarinas (P. betae) e assim transmitido doenças virais; Pseudocercosporella herpotrichoides (acama, teleomorfo: Tapesia yallundae) em cereais, por exemplo, trigo ou cevada; Pseudoperonospora (mildío) em diversas plantas, por exemplo, P. cubensis em cucurbitáceas ou P. humili em lúpulo; Pseudopezicula tracheiphila (podridão vermelha ou ,rotbrenner’, anamorfo: Phialophora) em trepadeiras; Puccinia spp. (ferrugens) em diversas plantas, por exemplo, P. triticina (ferrugem marrom ou foliar), P. striiformis (estria ou ferrugem amarela), P. hordei (ferrugem anã), P. graminis (ferrugem do caule ou ferrugem negra) ou P. recondita (ferrugem marrom ou foliar) em cereais, tal como por exemplo, trigo, cevada ou centeio, P. kuehnii (ferrugem laranja) em cana-de-açúcar e P. asparagi em asparagus; Pyrenophora (anamorfo: Drechslera) tritici-repentis (mancha bronzeada) em trigo ou P. teres (mancha reticular) em cevada; Pyricularia spp., por exemplo, P. oryzae (teleomorfo: Magnaporthe grisea, arroz blast) em arroz e P. grisea em relvado e cereais; Pythium spp. (tombamento) em relvado, arroz, milho, trigo, algodão, colza, girassóis, sojas, beterrabas-sacarinas, vegetais e diversas outras plantas (por exemplo, P. ultimum ou P. aphanidermatum); Ramularia spp., por exemplo, R. collo-cygni (Ramularia manchas foliares, manchas foliares fisiológicas) em cevada e R. beticola em beterrabas-sacarinas; Rhizoctonia spp. em algodão, arroz, batatas, relvado, milho, colza, batatas, beterrabas-sacarinas, vegetais e diversas outras plantas, por exemplo, R. solani (raiz e podridão do caule) em sojas, R. solani (queima da bainha) em arroz ou R. cerealis (mal da primavera por Rhizoctonia) em trigo ou cevada; Rhizopus stolonifer (podridão negra, podridão macia) em morangos, cenoura, repolho, trepadeiras e tomates; Rhynchosporium secalis (queimadura) em cevada, centeio e triticale; Sarocladium oryzae e S. attenuatum (podridão da bainha) em arroz; Sclerotinia spp. (podridão do caule ou podridão branca) em vegetais e cultivares de
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123/153 campo, tal como colza, girassóis (por exemplo, S. sclerotiorum) e sojas (por exemplo, S. rolfsii ou S. sclerotiorum); Septoria spp. em diversas plantas, por exemplo, S. glycines (mancha marrom) em sojas, S. tritici (mancha da Septoria) em trigo e S. (sin. Stagonospora) nodorum (Stagonospora blotch) em cereais; Uncinula (sin. Erysiphe) necator (oídio, anamorfo: Oidium tuckeri) em trepadeiras; Setospaeria spp. (queima-das-folhas) em milho (por exemplo, S. turcicum, sin. Helminthosporium turcicum) e relvado; Sphacelotheca spp. (alforra) em milho, (por exemplo, S. reiliana: alforra), sorgo e cana-de-açúcar; Sphaerotheca fuliginea (oídio) em cucurbitáceas; Spongospora subterranea (sarna poeirenta) em batatas e assim transmitido doenças virais; Stagonospora spp. em cereais, por exemplo, S. nodorum (mancha por Stagonospora, teleomorfo: Leptosphaeria [sin. Phaeosphaeria] nodorum) em trigo; Synchytrium endobioticum em batatas (sarna verrugosa da batata); Taphrina spp., por exemplo, T. deformans (doença da folha enrolada) em pêssegos e T. pruni (lepra da ameixeira) em ameixas; Thielaviopsis spp. (podridão negra da raiz) em tabaco, pomóideas, vegetais, sojas e algodão, por exemplo, T. basicola (sin. Chalara elegans); Tilletia spp. (cárie do trigo ou alforra fétida) em cereais, tal como por exemplo, T. tritici (sin. T. caries, alforra do trigo) e T. controversa (nanismo) em trigo; Typhula incarnata (podridão cinzenta) em cevada ou trigo; Urocystis spp., por exemplo, U. occulta (alforra do caule) em centeio; Uromyces spp. (ferrugem) em vegetais, tal como feijões (por exemplo, U. appendiculatus, sin. U. phaseoli) e beterrabas-sacarinas (por exemplo, U. betae); Ustilago spp. (alforra ‘loose smut‘) em cereais (por exemplo, U. nuda e U. avaenae), milho (por exemplo, U. maydis: alforra do milho) e cana-deaçúcar; Venturia spp. (sarna macieira) em maçãs (por exemplo, V. inaequalis) e pêras; e Verticillium spp. (murcha) em diversas plantas, tal como frutas e plantas ornamentais, trepadeiras, frutos macios, vegetais e cultivares de campo, por exemplo, V. dahliae em morangos, colza, batatas e tomates.
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124/153 [0503] As misturas de acordo com a presente invenção e composições das mesmas, respectivamente, também são adequadas para o combate de fungos nocivos na proteção de produtos armazenados ou colhidos e na proteção de materiais. O termo “proteção de materiais” deve ser entendido para designar a proteção de materiais técnicos e não vivos, tais como adesivos, colas, madeira, papel e cartão, têxteis, couro, dispersões de tinta, plásticos, lubrificantes, fibra ou tecidos, contra a infestação e destruição por micro-organismos prejudiciais, tais como fungos e bactérias. Quanto à proteção da madeira e outros materiais, a atenção especial é dada ao seguintes fungos prejudiciais: Ascomicetos tais como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomicetos tais como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. e Tyromyces spp., Deuteromicetos tais como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichorma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. e Zigomicetos tais como Mucor spp., e adicionalmente na proteção de produtos armazenados e colhidos as seguintes leveduras dignas de nota: Candida spp. e Saccharomyces cerevisae.
[0504] As misturas da invenção também exibem ação excepcional contra pragas animais das seguintes ordens:
Insetos da ordem dos lepidópteros (Lepidoptera), por exemplo, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera,
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Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni e Zeiraphera canadensis, besouros (Coleoptera), por exemplo, Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Aphthona euphoridae, Athous haemorrhoidalis, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Cetonia aurata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Ctenicera ssp., Diabrotica longicornis, Diabrotica semipunctata, Diabrotica 12-punctata Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllobius pyri, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha
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126/153 horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus e Sitophilus granaria, moscas, mosquitos (Diptera), por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Contarinia sorghicola Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia antique, Delia coarctata, Delia platura, Delia radicum, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Geomyza Tripunctata, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola destructor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psila rosae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola, e Tabanus similis, Tipula oleracea, e Tipula paludosa tripes (Thysanoptera), por exemplo, Dichromothrips corbetti, Dichromothrips ssp, Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi e Thrips tabaci,
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127/153 térmitas (Isoptera), por exemplo, Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes virginicus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis, e Coptotermes formosanus, baratas (Blattaria - Blattodea), por exemplo, Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae, e Blatta orientalis, percevejos (Hemiptera), por exemplo, Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis , Thyanta perditor, Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Bemisia argentifolii, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, Viteus vitifolii, Cimex
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128/153 lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., e Arilus critatus.
formigas, abelhas, vespas, vespões (Hymenoptera), por exemplo, Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xyloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Pheidole megacephala, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp. Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, Paravespula pennsylvanica, Paravespula germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus floridanus, e Linepithema humile, grilos, gafanhotos, gafanhotos (Orthoptera), por exemplo, Acheta domestica, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera, e Locustana pardalina,
Aracnídea, tais como aracnídeos (Acarina), por exemplo, das famílias Argasidae, Ixodidae e Sarcoptidae, tal como Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Ambryomma maculatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Ornithodorus moubata, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata, Ornithonyssus bacoti, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus
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129/153 evertsi, Sarcoptes scabiei, e Eriophyidae spp. tal como Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora e Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. tal como Phytonemus pallidus e Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. tal como Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. tal como Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius e Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, e Oligonychus pratensis; Araneida, por exemplo, Latrodectus mactans, e Loxosceles reclusa, pulgas (Siphonaptera), por exemplo, Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans, e Nosopsyllus fasciatus, traças, tisanuros (Thysanura), por exemplo Lepisma saccharina e Thermobia domestica, centopéias (Chilopoda), por exemplo Scutigera coleoptrata, milípedes (Diplopoda), por exemplo Narceus spp., dermápteros (Dermaptera), por exemplo, forficula auricularia, piolho (Phthiraptera), por exemplo, Pediculus humanus capitis,
Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus e Solenopotes capillatus, fitonematóides, como nematóides das galhas Meloidogyne arenaria,, Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne exigua, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica e outras espécies de Meloidogyne; nematóides de cisto, Globodera rostochiensis, Globodera pallida, Globodera tabacum e outras espécies de Globodera, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, e outras espécies de nematóides de galhas; Heterodera semente, Anguina funesta, Anguina tritici e outras espécies de Anguina; nematóides do caule e foliares, Aphelenchoides
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130/153 besseyi, Aphelenchoides fragariae, Aphelenchoides ritzemabosi e outras espécies de Aphelenchoides; nematóides sting, Belonolaimus longicaudatus e outras espécies de nematóides; Belonolaimus pinheiros, Bursaphelenchus xylophilus e outras espécies de Bursaphelenchus; nematóides do anel, espécies de Criconema, espécies de Criconemella, espécies de Criconemoides, e espécies de Mesocriconema; nematóides do caule e bulbo, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Ditylenchus myceliophagus e outras espécies de Ditylenchus; nematóides furador, espécies de Dolichodorus; nematóides em espiral, Helicotylenchus dihystera, Helicotylenchus multicinctus e outras espécies de Helicotylenchus, Rotylenchus robustus e outras espécies de Rotylenchus; nematóides de bainha, espécies de Hemicycliophora e espécies de Hemicriconemoides; Espécies de Hirshmanniella; nematóide lança, Hoplolaimus columbus, Hoplolaimus galeatus e outras espécies de Hoplolaimus; nematóides das galhas falsa, Nacobbus aberrans e outras espécies de Nacobbus; nematóides agulha, Longidorus alonga e outras espécies de Longidorus; nematóides pinos, espécies de Paratylenchus; nematóides das lesões Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus coffeae, Pratylenchus, curvitatus, Pratylenchus goodeyi, Pratylencus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus scribneri, Pratylenchus vulnus, Pratylenchus zeae e outras espécies de Pratylenchus; Radinaphelenchus cocophilus e outras espécies de Radinaphelenchus; nematóide cavernícola (burrowing), Radopholus similis e outras espécies de Radopholus; nematoide reniforme, Rotylenchulus reniformis e outras espécies de Rotylenchulus; Espécies de Scutellonema; nematóides da raiz atarracada, Trichodorus primitivus e outras espécies de Trichodorus; Paratrichodorus minor e outras espécies de Paratrichodorus; nematóides dublê (stunt), Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius e outras espécies de Tylenchorhynchus e espécies de Merlinius; nematóides cítricos, Tylenchulus semipenetrans e outras
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131/153 espécies de Tylenchulus; nematóides punhal, Xiphinema americanum, Xiphinema index, Xiphinema diversicaudatum e outras espécies de Xiphinema; e outras espécies de nematóides parasitas de plantas [0505] O termo “planta” denota várias plantas cultivadas, como os cereais, por exemplo, trigo, centeio, cevada, triticale, aveia ou arroz; beterraba, por exemplo, beterraba sacarina ou beterraba forrageira; frutas, tais como pomos, frutas de caroço ou frutos vermelhos, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras ou cassis; plantas leguminosas, tais como lentilhas, ervilhas, alfafa ou soja; plantas oleaginosas, como colza, canola, mostarda, azeitonas, girassóis, coco, cacau, mamona, palma, amendoim ou soja; cucurbitáceas, como abóboras, pepinos ou melões; plantas fibrosas, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; citrinos, como laranjas, limões, toranjas ou tangerinas; legumes, tais como espinafres, alface, espargos, couves, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou pimentas; plantas lauracéas, tais como abacate, canela ou cânfora; matérias-primas brutas e energia, como o milho, soja, colza, canola, cana-de-açúcar ou palma; milho; tabaco; nozes; café; chá; bananas; vinhas (uvas de mesa e uvas para suco e uva de vinha); lúpulo; turfa; erva doce (também chamada de Stevia); plantas de borracha natural ou plantas ornamentais e florestais, tais como flores, arbustos, árvores de folhas largas ou pinheiros, por exemplo, coníferas; e sobre o material de propagação vegetal, tais como sementes, e o material da colheita destas plantas.
[0506] As plantas preferidas são o algodão, alfafa, cana de açúcar, beterraba, girassol, mostarda, sorgo, batata, plantas ornamentais, cereais (pequenos grãos), legumes / leguminosas, arroz, milho, soja e OSR/canola.
[0507] As plantas mais preferidas são cereais (pequenos grãos), verduras, legumes/leguminosas, arroz, milho, soja, OSR/canola.
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132/153 [0508] As plantas mais preferidas são milho, soja e OSR/canola.
[0509] O termo “plantas” também deve para ser entendido como incluindo as plantas que foram modificadas pelo melhoramento genético, mutagênese ou por engenharia genética, incluindo, mas não se limitando aos produtos da biotecnologia agrícola no mercado ou em desenvolvimento (cf. http://cera-gmc.org/http://cera-gmc.org/, Consulte base de dados de culturas GM nele). As plantas geneticamente modificadas são plantas nas quais o material genético foi modificado pelo uso de técnicas de DNA recombinante que, em circunstâncias naturais, não poderiam ser facilmente obtidas por cruzamentos, mutações ou recombinação natural. Normalmente, um ou mais genes são integrados ao material genético de uma planta geneticamente modificada, a fim de melhorar certas propriedades da planta. Estas modificações genéticas incluem, mas não estão limitadas a modificação póstradução direcionada de proteína(s), oligo- ou polipeptídeos, por exemplo por glicosilação ou adições de polímeros, tais como proções preniladas, acetiladas ou farnesiladas ou porções PEG.
[0510] As plantas que foram modificadas por melhoramento, mutagênese ou por engenharia genética, por exemplo, forma tornadas tolerantes a aplicações de classes específicas de herbicidas, tais como herbicidas de auxina, como dicamba ou 2,4-D; herbicidas branqueadores como inibidores da dioxigenase (HPPD hidroxilfenilpiruvato) ou inibidores da fitoeni dessaturase (PDS); inibidores da acetolactato sintase (ALS) tais como sulfonilureias ou imidazolinonas; inibidores da enolpiruvilchiquimato -3-fosfato (EPSPS), tais como glifosato; inibidores da glutamina sintetase (GS) tais como glufosinato; inibidores da protoporfirinogênio oxidase-IX; inibidores da biossíntese de lipídios, tais como inibidores da acetil-CoA carboxilase (ACCase); ou herbicidas oxinila (ou seja, bromoxinila ou ioxinila) como resultado de métodos convencionais de reprodução ou engenharia genética.
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Além disso, as plantas foram tronadas resistentes a múltiplas classes de herbicidas através de múltiplas modificações genéticas, como a resistência a glifosato e glufosinato ou a glifosato e um herbicida de outra classe, tais como inibidores de ALS, inibidores de HPPD, herbicidas auxina, ou inibidores da ACCase. Estas tecnologias de resistência aos herbicidas são, por exemplo, descritas em Pest Managem. Sci. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Sci. 57, 2009, 108; Austral. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; e as referências aí citadas. Diversas plantas cultivadas foram tornadas tolerantes aos herbicidas por meio de métodos convencionais de reprodução (mutagênese), por exemplo, Clearfield® summer rape (Canola, BASF SE, Alemanha) tolerante a imidazolinonas, por exemplo, imazamox, ou girassóis ExpressSun® (DuPont, EUA), tolerantes a sulfonilureias, por exemplo, Tribenuron. Métodos de engenharia genética têm sido utilizados para tornar as plantas cultivadas, como a soja, algodão, milho, beterraba e colza, tolerantes a herbicidas, como o glifosato e glufosinato, alguns dos quais estão comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais RoundupReady® (tolerante ao glifosato, Monsanto, EUA) e LibertyLink® (tolerante ao glufosinato, Bayer CropScience, Alemanha)).
[0511] Além disso, plantas são também abrangidas pela utilização de técnicas de DNA recombinante capazes de sintetizar uma ou mais proteína inseticida, especialmente aquelas conhecidas do gênero bacteriano Bacillus, particularmente do Bacillus thuringiensis, tal como as δ-endotoxinas, por exemplo, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) ou Cry9c; proteínas inseticidas vegetativas (VIP), por exemplo, VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A; proteínas inseticidas de bactérias colonizadoras nematoides, por exemplo, Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp.; toxinas produzidas por animais, tais como as toxinas do escorpião, toxinas aracnídeo, toxinas da
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134/153 vespa, ou outros neurotoxinas específicas de insetos; toxinas produzidas por fungos, tal como toxinas de estreptomices, lectinas de plantas, tais como as lectinas de ervilha ou de cevada; aglutininas; inibidores de proteinase, tais como os inibidores de tripsina, inibidores de serina protease, patatina, cistatina ou inibidores da papaína; proteínas inativadoras de ribossomos (RIP), como a ricina, RIP-milho, abrina, luffina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteróides, tal como 3-hidroxiesteróide oxidase, ecdiesteróide-IDP-glicosiltransferase, oxidases de colesterol, inibidores da ecdisona ou HMG-CoAredutase; bloqueadores de canais de íons, como bloqueadores dos canais de sódio ou cálcio; esterase hormônio juvenil; receptores de hormônio diurético (receptores helicocinina); estilbeno sintase, bibenzil sintase, quitinases ou glucanases. No contexto da presente invenção essas proteínas inseticidas ou toxinas também devem ser expressamente compreendidas como pré-toxinas, proteínas híbridas, truncada ou proteínas de outra forma modificada. As proteínas híbridas são caracterizadas por uma nova combinação de domínios de proteína, (vide, por exemplo, o documento WO 02/015701). Outros exemplos de tais toxinas ou plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar tais toxinas são divulgados, por exemplo, nos documentos EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO
03/18810 e WO 03/52073. Os métodos para a produção de tais plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos pelos técnicos hábeis no assunto e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. Estas proteínas inseticidas contidas nas plantas geneticamente modificadas fornecem proteção para as plantas que produzem estas proteínas contra pragas prejudiciais pertencentes a todos os grupos taxonômicos de insetos artrópodes, especialmente os besouros (Coleoptera), insetos de duas asas (Diptera), mariposas (Lepidoptera) e parasitas nematoides (Nematoda). Plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar uma ou mais proteínas
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135/153 inseticidas são, por exemplo, descritas nas publicações mencionadas acima, algumas das quais estão comercialmente disponíveis, tais como YieldGard® (cultivares de milho que produzem a toxina Cry1Ab), YieldGard® Plus (cultivares de milho que produzem as toxinas Cry1Ab e Cry3Bb1), Starlink® (cultivares de milho que produzem a toxina Cry9c), Herculex RW® (cultivares de milho que produzem Cry34Ab1, Cry35Ab1 e a enzima fosfinotricina-Nacetiltransferase [PAT]); NuCOTN ® 33B (cultivares de algodão que produzem a toxina Cry1Ac), Bollgard® I (cultivares de algodão que produzem a toxina Cry1Ac)Bollgard® II (cultivares de algodão que produzem as toxinas Cry1Ac e Cry2Ab2); VipCot® (cultivares de algodão que produzem uma toxina VIP); NewLeaf® (cultivares de batata que produzem a toxina Cry3A); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Proteta®, Bt11 (por exemplo, Agrisure® CB) e Bt176 da empresa Syngenta Seeds SAS, França, (cultivares de milho que produzem a toxina Cry1Ab e a Enzima PAT), MIR604 da Syngenta Seeds SAS, França (cultivares de milho que produzem uma versão modificada da toxina Cry3A, WO 03/018810), MON 863 da Monsanto Europe SA, Bélgica (cultivares de milho que produzem a toxina Cry3Bb1), IPC 531 da Monsanto Europe SA, Bélgica (cultivares de algodão que produzem uma versão modificada da toxina Cry1Ac) e 1.507 da Pioneer Overseas Corporation, Bélgica (cultivares de milho que produzem a toxina Cry1F e a enzima PAT).
[0512] Além disso, também são abrangidas plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteína para aumentar a resistência ou tolerância das ditas plantas à patógenos bacterianos, virais ou fúngicos. Exemplos de tais proteínas, denominadas “proteínas relacionadas à patogênese” (proteínas PR, vide, por exemplo, EP- A 0392225), genes de resistência a doenças vegetais (por exemplo, cultivares de batata, que expressam genes de resistência agindo contra o Phytophthora infestans derivados da batata selvagem mexicana
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Solanum bulbocastanum) ou T4-Lisozima (por exemplo, cultivares de batata capazes de sintetizar estas proteínas com maior resistência contra as bactérias Erwinia amylvora). Os métodos para a produção de tais plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos pelos técnicos hábeis no assunto e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.
[0513] Além disso, também são abrangidas plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a produtividade (por exemplo, maior produção de biomassa, rendimento de grãos, teor de amido, teor de óleo ou teor de proteína), tolerância à salinidade seca, ou outros fatores limitantes do crescimento - ambientais ou tolerância a pragas e patógenos fúngicos, virais ou bacterianos dessas plantas.
[0514] Além disso, também abrangidas as plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, contêm uma quantidade modificado de substâncias ou novas substâncias, especificamente para melhorar a nutrição humana ou animal, por exemplo, culturas de oleaginosas que produzem ácidos graxos ômega-3 de cadeia longa ou ácidos graxos ômega-9 insaturados (por exemplo, Nexera®, da Dow Agro Sciences, Canadá).
[0515] Além disso, também são abrangidas plantas que, pelo uso de técnicas de DNA recombinante, contêm uma quantidade modificada no teor de substâncias ou novas substâncias, especificamente para melhorar a produção de matéria-prima, por exemplo, batatas que produzem quantidades aumentadas de amilopectina (por exemplo, a batata Amflora®, BASF SE, Alemanha).
[0516] Nas misturas e composições, as proporções de compostos são vantajosamente escolhidas de modo a produzir um efeito sinérgico.
[0517] O termo “efeito sinérgico” refere-se em particular ao definido pela fórmula de Colby Colby, S. R., “Calculating synergistic and
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137/153 antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds, 15, pp. 20-22,
1967)..
[0518] O termo “efeito sinérgico” é também entendido por se referir ao definido pela aplicação do método de Tammes, (Tammes, P. M. L., “Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides”, Netherl. J. Plant Pathol. 70, 1964).
[0519] De acordo com a invenção, o material sólido (matéria seca) dos micro-organismos, tal como o composto II, o composto III ou agentes de biocontrole antifúngicos (com a exceção de óleos) são considerados como componentes ativos (por exemplo, para serem obtidos após da secagem ou evaporação do meio de extração ou meio de suspensão, no caso de formulações líquidas dos pesticidas microbianos).
[0520] As proporções em peso total das composições compreendendo pelo menos um pesticida microbiano, sob a forma de células microbianas viáveis, incluindo formas inativas, podem ser determinadas utilizando a quantidade de UFC do respectivo micro-organismo para calcular no peso total do respectivo componente ativo, com a seguinte equação que 1 x 109 UFC é igual a um grama de peso total do respectivo componente ativo. A unidade formadora de colônias é a medida de células microbianas viáveis, em particular fungos e células bacterianas. Além disso, “UFC” na presente invenção pode também ser compreendida como o número de nematoides individuais (juvenis) em caso de biopesticidas nematoides (entomopatogênicos), tais como Steinernema feltiae.
[0521] Em misturas e composições binárias de acordo com a invenção, a proporção em peso de componente 1) e componente 2) geralmente depende das propriedades dos componentes ativos utilizados, e geralmente está no intervalo de 1:100 até 100:1, normalmente na faixa de 1:50 a 50:1, de preferência na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferivelmente na faixa de 1:10 a
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10:1, ainda mais preferivelmente na faixa de 1:4 a 4:1 e particularmente na faixa de 1:2 até 2:1.
[0522] De acordo com exemplos de realização adicionais das misturas e composições binárias, a proporção em peso do componente 1) e componente 2) está normalmente na faixa de 1000:1 a 1:1, frequentemente na faixa de 100:1 a 1:1, regularmente na faixa de 50:1 a 1:1, preferivelmente na faixa de 20:1 a 1:1, mais preferivelmente na faixa de 10:1 a 1:1, ainda mais preferivelmente na faixa de 4:1 a 1:1 e em particular na faixa de 2:1 a 1:1.
[0523] De acordo com exemplos de realização adicionais das misturas e composições binárias, a proporção em peso do componente 1) e componente 2) está normalmente na faixa de 1:1000 a 1000:1, frequentemente na faixa de 1:1 a 1:1000, regularmente na faixa de 1:1 a 1:50, preferivelmente na faixa de 1:1 a 1:20, mais preferivelmente na faixa de 1:1 a 1:10, ainda mais preferivelmente na faixa de 1:1 a 1:4 e em particular na faixa de 1:1 a 1:2.
[0524] Nas misturas ternárias, ou seja, as composições de acordo com a invenção que compreendem o componente 1) componente 2) e um composto III (componente 3), a proporção em peso do componente 1) e componente 2) depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas, e normalmente está na faixa de 1:100 a 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, de preferência na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferivelmente na faixa de 1:10 até 10:1 e em particular na faixa de 1:4 a 4:1, e a proporção em peso do componente 1) e componente 3) está normalmente na faixa de 1:100 até 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, de preferência na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferivelmente na faixa de 1:10 a 10:1 e em particular no intervalo de 1:4 a 4:1.
[0525] Quaisquer componentes ativos adicionais são, se desejado, adicionados em uma proporção de 20:1 a 1:20 ao componente 1).
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139/153 [0526] Estas proporções também são adequadas para as misturas da invenção para o tratamento de sementes.
[0527] A ação fungicida das misturas de acordo com a invenção pode ser demonstrada pelos ensaios descritos abaixo.
Testes em placas de microtitulação [0528] Os pesticidas químicos (por exemplo, compostos IA, IB ou IC) foram formulados separadamente como uma solução-estoque com uma concentração de 10000 ppm em sulfóxido de dimetila.
[0529] As soluções estoque dos pesticidas químicos foram misturadas de acordo com a proporção, diluídas para as concentrações indicadas e pipetadas em uma placa de microtitulação com filtro (MTP). Foi adicionada uma suspensão de esporos do agente patogênico (por exemplo, Botrytis cinerea, Septoria tritici, etc), por exemplo, em solução aquosa biomalt, bem como diferentes concentrações de esporos ou células do pesticida microbiano (por exemplo, composto II). As placas foram incubadas em temperatura ótima, dependendo do agente patogênico e adicionalmente processadas de 1-7 dias após a incubação. O sobrenadante foi removido utilizando um CaptiVac Vacuum Collar e uma bomba de vácuo com filtro. O sedimento de células remanescente foi resolvido em água e o DNA foi extraído. O crescimento do patógeno foi quantificado por PCR quantitativa em tempo real utilizando primers espécies-específicos ou cepa-específicos. Para avaliar os efeitos sinérgicos o crescimento dos fungos patogênicos foi calculado em comparação com os controles contendo pesticidas químicos ou o pesticida microbiano sozinhos.
[0530] Os parâmetros mensurados foram comparados com o crescimento da variante de controle livre de composto ativa (100%) e o valor do branco livre de composto ativo e isento de fungo para determinar o crescimento relativo em % dos agentes patogênicos nos respectivos compostos ativos.
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140/153 [0531] As eficácias esperadas das combinações de compostos ativos foram determinadas através da fórmula de Colby (Colby, S.R., Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds, 15, pp. 20-22, 1967) e comparadas com as eficácias observadas.
Fórmula de Colby: E = x + y - x -y/100 [0532] E eficácia esperada, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza a mistura dos compostos ativos A (por exemplo, composto IA, IB , IC ou I D C ) e B (por exemplo, composto II), nas concentrações a e b
X eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo A na concentração a;
y eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo A na concentração b.
Exemplo de uso FM-1 Atividade contra Septoria tritici, agente causal da mancha foliar em trigo [0533] Utilizou-se uma suspensão de esporos de Septoria tritici em uma solução aquosa biomalt. As placas foram colocadas em câmara saturada com vapor de água a uma temperatura de 18 °C.
B) Testes em Estufa [0534] Os pesticidas químicos (por exemplo, compostos IA, IB ou IC) foram formulados separadamente ou em conjunto, como uma solução estoque com 25 mg de substância ativa, que foi feita até 10 ml usando uma mistura de acetona e/ou sulfóxido de dimetila (DMSO) e emulsionante Wettol EM 31 (agente molhante com ação emulsionante e dispersante à base em alquilfenóis etoxilados) em uma proporção de volume de solvente/emulsionante de 99 para 1. Este é solução foi então completada para 100 mL utilizando água. Esta solução estoque foi diluída com a mistura
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141/153 solvente/emulsionante/água descrita para a concentração da substância ativa fornecida abaixo. O pesticida microbiano (por exemplo, composto II), foi cultivado conforme descrito no presente e foi diluído com água para a concentração fornecida abaixo.
Exemplo de Uso FG-1 Atividade contra a pinta-preta (earlyblight) em tomate causadas por Phytophthora infestans com aplicação protetora [0535] Mudas jovens de tomate foram cultivadas em vasos. As plantas foram pulverizadas com uma suspensão aquosa contendo a concentração de pesticida químico indicada abaixo. Simultaneamente ou até 6 horas mais tarde, as plantas foram pulverizadas com uma suspensão aquosa contendo a concentração do pesticida microbiano indicada abaixa. No dia seguinte, as plantas tratadas foram inoculadas com uma suspensão aquosa de esporos do Phytophthora infestans. Após a inoculação as plantas de teste foram imediatamente transferidas para câmara úmida. Depois de 6 dias em 18 a 20 °C e uma umidade relativa próxima de 100%, a extensão do ataque fúngico nas folhas foi avaliada visualmente como % de área foliar doente.
Exemplo de Uso FG-2 Ação curativa contra Puccinia recôndita em trigo (ferrugem castanha do TRIGO) [0536] Folhas de mudas de trigo plantadas da cultivar “Kanzler” foram pulverizadas com uma suspensão de esporos da ferrugem castanha do trigo (Puccinia recôndita). As plantas foram então colocadas em uma câmara com elevada umidade atmosférica (90 a 95%), a 20-22 °C, durante 24 horas. Durante este tempo, os esporos germinaram e os tubos germinativos penetraram no tecido foliar. No dia seguinte, as plantas infectadas foram pulverizadas com uma suspensão aquosa contendo a concentração de pesticida químico indicada abaixo. Simultaneamente ou até 6 horas mais tarde,
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142/153 as plantas foram pulverizadas com uma suspensão aquosa contendo a concentração do pesticida microbiano indicada abaixa. Após a secagem da suspensão pulverizada, as plantas teste foram devolvidas para a estufa e cultivadas em temperaturas entre 20 e 22 °C e a 65 a 70% de umidade atmosférica relativa durante mais 7 dias. A extensão do desenvolvimento da ferrugem sobre as folhas foi então determinada visualmente.
Exemplo de Uso FG-3 Ação protetora contra Puccinia recôndita em trigo (ferrugem castanha DO TRIGO) [0537] Folhas de mudas de trigo plantadas da cultivar “Kanzler” foram pulverizadas com uma suspensão aquosas contendo a concentração de pesticida químico indicada abaixo. Simultaneamente ou até 6 horas mais tarde, as plantas foram pulverizadas com uma suspensão aquosa contendo a concentração do pesticida microbiano indicada abaixa. No dia seguinte, as plantas tratadas foram pulverizadas com uma suspensão de esporos da ferrugem castanha do trigo (Puccicia recôndita). As plantas foram então colocadas em uma câmara com elevada umidade atmosférica (90 a 95%), a 20-22 °C, durante 24 horas. Durante este tempo, os esporos germinaram e os tubos germinativos penetraram no tecido foliar. No dia seguinte, as plantas teste foram devolvidas para a estufa e cultivadas em temperaturas entre 20 e 22 °C e a 65 a 70% de umidade atmosférica relativa durante mais 7 dias. A extensão do desenvolvimento da ferrugem sobre as folhas foi então determinada visualmente.
Exemplo de Uso FG-4 Ação protetora contra Blumeria graminis tritici no trigo (míldio do TRIGO) [0538] Folhas de mudas de trigo plantadas da cultivar “Kanzler” foram pulverizadas com uma suspensão aquosas contendo a concentração
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143/153 de pesticida químico indicada abaixo. Simultaneamente ou até 6 horas mais tarde, as plantas foram pulverizadas com uma suspensão aquosa contendo a concentração do pesticida microbiano indicada abaixa. No dia seguinte, as plantas tratadas foram pulverizadas com uma suspensão de esporos do míldio do trigo (Blumeria graminis tritici). As plantas foram então devolvidas para a estufa e cultivadas em temperaturas entre 20 e 24 °C e a 60 a 90% de umidade atmosférica relativa durante mais 7 dias. A extensão do desenvolvimento do míldio sobre as folhas foi então determinada visualmente.
Exemplo de Uso FG-5 Ação protetora contra Sphaerotheca fuliginea em pepino (oídio do pepino) [0539] Folhas de mudas de pepino plantadas (na fase de camada germinal) foram pulverizadas com uma suspensão aquosas contendo a concentração de pesticida químico indicada abaixo. Simultaneamente ou até 6 horas mais tarde, as plantas foram pulverizadas com uma suspensão aquosa contendo a concentração do pesticida microbiano indicada abaixa. No dia seguinte, as plantas tratadas foram pulverizadas com uma suspensão de esporos do oídio do pepino (Sphaerotheca fuliginea). As plantas foram então devolvidas para a estufa e cultivadas em temperaturas entre 20 e 24 °C e a 60 a 80% de umidade atmosférica relativa durante mais 7 dias. A extensão do desenvolvimento do míldio sobre as folhas / sementes foi então determinada visualmente.
Exemplo de Uso FG-6 Ação contra Sclerotinia sclerotiorum em soja utilizando ensaios em vasos [0540] A piraclostrobina foi aplicada como a formulação de tratamento de semente comercial STAMINA (200 g/L a.i., BASF SE, Ludwigshafen, Alemanha).
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144/153 [0541] A aplicação da piraclostrobina foi realizada como o tratamento das sementes e as sementes foram tratadas no BASF Seed Solutions Technology Center (SSTC), Limburgerhof, usando um dispositivo de tratamento laboratorial em lote. A respectiva quantidade de sementes foi colocada na bacia do dispositivo de tratamento e a suspensão foi dosada sobre o disco giratório.
[0542] As B. pumilus INR7 foram cultivadas em frascos de agitação e usadas como caldo de fermentação com de pelo menos 1 x 1012 UFC por ml. Este caldo foi adicionado como uma solução de administração adjacente para as sementes com 10 ml para cada núcleo da semente que perfaz 50 ml por vaso.
[0543] Para a infecção, foram usados grãos de centeio inoculados com Sclerotinia sclerotiorum. O ensaio foi semeado em vasos de 8 centímetros e como um substrato foi usado uma mistura de substrato de turfa e areia na proporção de 1:4. Os vasos foram preenchidos com o substrato e os grãos de centeio inoculados com Sclerotinia sclerotiorum foram colocados diretamente adjacentes às sementes. Em cada vaso foram semeadas cinco sementes de soja (cv. Goriziana) a uma profundidade de semeadura de 2 cm, então cobertas com substrato. Para cada tratamento foram feitas 5 repetições. Após a semeadura, os vasos foram irrigados com água fertilizada (0,3% Kamasol Blau 8+8+6) e colocados de acordo com o plano de randomização em uma cabine estufa (16 h de luz, umidade relativa de < 95%) durante 14 dias a 20 °C. Quando necessário, eles foram irrigados com água fertilizada.
[0544] Para a avaliação, as plantas foram avaliadas de acordo com uma avaliação de classe 2 (saudável, doente). Estas figuras foram convertidas em eficácias em % do controle não tratado e a eficácia (E) foi calculada da seguinte forma usando a fórmula de Abbot.
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145/153 [0545] Os resultados são mostrados na Tabela a seguir.
Produto/Mistura Proporção de produto Eficácia observada Eficácia calculada (Colby)
controle não tratado - 0 (nível de infecção: 96%)
Piraclostrobina 2,5 g ia/100 kg de sementes 16,7
B. pumilus INR7 10 ml de caldo por semente 16,7
Piraclostrobina + B. pumilus INR7 2,5 g ia/100 kg + 10 ml de caldo por semente 45,8 30,6
Exemplo de Uso FG-7
Ação contra Gaeumannomyces graminis em trigo utilizando ensaios em vaso [0546] A montagem experimental foi idêntica ao exemplo de uso FG-6, solvo o que está descrito abaixo.
[0547] Para a infecção, foram usados grãos de centeio inoculados com Gaeumannomyces graminis. O ensaio foi semeado em vasos de 8 centímetros e uma mistura de substrato de turfa e areia (na proporção de 1:4) foi usada como substrato. Os vasos foram preenchidos com o substrato e os grãos de centeio inoculados com Gaeumannomyces graminis foram colocados diretamente adjacentes às sementes de trigo. Em cada vaso foram semeadas 5 sementes de trigo (cv. JB Asano) a uma profundidade de semeadura de 1,5 cm, então cobertas com substrato. Para cada tratamento foram feitas 5 repetições. Após a semeadura, os vasos foram irrigados com água fertilizada (0,3% Kamasol Blau 8+8+6) e colocados de acordo com o plano de randomização em uma cabine estufa (16 h de luz, umidade relativa de < 95%) durante 14 dias a 20 °C. Quando necessário, eles foram irrigados com água fertilizada.
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146/153 [0548] Os resultados são mostrados na Tabela a seguir.
Produto/Mistura Proporção de produto Eficácia observada Eficácia calculada (Colby)
controle não tratado 0 (infecção: 96%)
Piraclostrobina 2,5 g ia/100 kg de sementes 5,0
B. pumilus INR7 10 ml de caldo por semente 42,5
Piraclostrobina + B. pumilus INR7 2,5 g ia/100 kg + 10 ml de caldo por semente 78,8 45,4
[0549]A ação inseticida das misturas de acordo com a invenção pode ser demonstrada pelos ensaios descritos a seguir, utilizando o respectivo pesticida microbiano (por exemplo, composto II) como produto formulado ou suspensões de conídios/esporos em água estéril com 0,05% v/v de adjuvante (por exemplo, Tween® 80).
I. COMPATIBILIDADE DE PESTICIDAS QUÍMICOS (POR EXEMPLO, COMPOSTO IA, IB OU IC) COM PESTICIDAS MICROBIANOS (POR EXEMPLO, COMPOSTO II) Materiais
- Meio autoclavado adaptado ao pesticida microbiano para cultivar: ágar dextrose batata (PDA), ágar dextrose malte (MEA), ágar batata cenoura (PCA) ou ágar dextrose Sabouraud (SDA).
- placas estéreis (por exemplo, placas de Petri), recipientes (por exemplo, garrafas) e água estéril.
[0550] Para a diluição de formulações oleosas é recomendado utilizar querosene ou adicionar Tween® 80 a 0,05% v/v na água estéril.
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A) mistura líquida em uma garrafa [0551]As formulações de pesticidas químicos são preparadas a partir de soluções estoque (vide acima) em água estéril ou água com 0,05% v/v de Tween® 80 utilizando um intervalo logarítmico de concentrações expressos em ppm. A solução de esporos/conídios do pesticida microbiano na concentração indicada abaixo é pipetada para cada recipiente contendo o pesticida químico. Os recipientes são agitados para assegurar a suspensão completa do pesticida microbiano, e são mantidos à temperatura ambiente (24-26 °C) durante o experimento.
[0552]A mistura é então diluída para uma concentração de 1 x 106 esporos/conídios por ml. Um volume fixo (isto é, 1 mL) de cada tratamento é pipetado em diferentes intervalos de tempo e são distribuídos assepticamente sobre uma placa contendo o meio autoclavado para cultura.
B) Ensaio de placa sólida [0553]O pesticida químico em várias concentrações de teste é adicionado a uma série de recipientes contendo meio autoclavado quente antes que ele se torne sólido, e, em seguida, vertido em patês separados usando 4 repetições por tratamento. Após a solidificação do meio, a solução de esporos/conídios (ou seja, 1 x 106 esporos/conídios por ml) é pipetada em cada placa.
[0554]Em ambos os métodos, são utilizados quatro repetições e as placas são cultivadas a 28 °C com 80% umidade rel. durante 24 a 48 h. A compatibilidade é determinada após 1, 24 h e opcionalmente 48 h, da seguinte forma: 1) pela contagem de esporos /conídios germinados versus não germinados (contados > 100) na mistura usando um microscópio e hemacitômetro para estabelecer a taxa de germinação em %, ou número de esporos/conídios germinados; ou 2) pela determinação do diâmetro das
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148/153 colônias em mm, velocidade de crescimento em mm/dia, forma da colônia e/ou cor da colônia sobre as placas. Todos os parâmetros são comparados com uma suspensão de esporos/conídios na ausência do pesticida químico (controle negativo).
II. Determinação de taxas subletais do pesticida químico (por exemplo, o composto IA, IB ou IC) e pesticida microbiano (por exemplo, composto II) [0555]Estes estudos podem ser realizados na câmara de crescimento, estufa e/ou no campo. Plantas de ensaio são mergulhadas ou pulverizadas com suspensões de esporos/conídios do pesticida microbiano em várias concentrações ou com formulações do pesticida químico em várias concentrações e subsequentemente são deixadas a secar. Em seguida, as plantas são artificialmente ou naturalmente infestadas com as respectivas espécies de insetos alvo. As avaliações são realizadas a diferentes intervalos após o tratamento. Os parâmetros avaliados são: eficácia (contagem de insetos mortos vs. vivo), lesão alimentar, e/ou vigor da planta. Todos os parâmetros são determinados em comparação com as plantas não tratadas e infestadas por insetos (livres de pesticida microbiano e pesticida químico, respectivamente).
III. Ensaios de sinergismo [0556]Um estudo de sinergismo conterá pelo menos os seguintes tratamentos:
a) pesticida químico a uma taxa subletal a
b) pesticida microbiano sozinho a uma taxa subletal b
c) mistura do pesticida químico a uma taxa a e o pesticida microbiano a uma taxa b
d) controle sem tratamento.
[0557] As suspensões de pesticidas microbianos e formulações de pesticidas químicos podem ser preparadas conforme descrito acima. As
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149/153 eficácias esperadas das misturas são determinadas utilizando a fórmula de Colby conforme descrito acima, e comparadas com as eficácias observadas. A eficácia é determinada como a mortalidade dos insetos (número de insetos mortos vs. número de insetos testados no experimento) e/ou % lesão alimentar.
Exemplo de Uso I-1 Ação curativa contra percevejos (Nezara viridula) no campo [0558] As plantas de soja são cultivadas no campo permitindo a infestação natural com percevejos. As plantas foram pulverizadas com os respectivos tratamentos. A eficácia foi determinada em 3, 7 e 14 dias após o tratamento.
Exemplo de Uso I-2 Ação curativa contra a mosca-branca (Bemisia tabaci) no campo [0559] Plantas de tomate são cultivadas no campo permitindo a infestação natural com mosca-branca. As plantas foram pulverizadas com os respectivos tratamentos. A eficácia sobre adultos foi determinada nos dias 3, 7, 14 e 21 após o tratamento, e sobre as larvas no dia 21 após o tratamento.
Exemplo de Uso I-3
Ação protetora contra tripe (Frankiniella occidentalis) em câmara de crescimento [0560] Plantas de feijão-de-lima foram cultivadas em pequenos vasos. As plantas foram mergulhadas nos respectivos tratamentos. As plantas foram colocadas em copos de plástico e deixadas secar. Uma vez secas, as plantas foram infestadas com 15 tripes adultos e os copos foram fechados. A eficácia foi avaliada nos dias 3, 7 e 10 após o tratamento.
Exemplo de Uso I-4 Ação protetora contra a lagarta das vagens (Spodoptera Eridania) [0561] Folhas de feijão-de-lima foram cortadas e mergulhadas nos respectivos tratamentos e colocadas em placas de Petri sobre papel de filtro
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150/153 úmido para manter a umidade. Uma vez que a superfície das folhas estavam secas, 5 primeiro/segundo ínstares larvais foram infestados por placa de Petri. A eficácia foi avaliada nos dias 3, 7 e 10 após o tratamento.
Exemplo de Uso I-5
Ação protetora contra o besouro-da-batata (Leptinotarsa decemlineata) NO CAMPO [0562] Plantas de tomate são cultivadas no campo permitindo a infestação natural com o besouro-da-batata. As plantas foram pulverizadas com os respectivos tratamentos. A eficácia foi determinada em 3, 7 e 14 dias após o tratamento.
[0563] A ação de melhora na fitossanidade das misturas de acordo com a invenção pode ser demonstrada pelos ensaios descritos abaixo.
Exemplo de Uso H-1 Ação contra o estresse hídrico [0564] A tolerância ao estresse hídrico pode ser testada, por exemplo, em plantas de lentilha-d'água cultivadas em microplacas de 24 poços de acordo com o método divulgado em J. Plant Growth Regul. 30, 504-511 (2011).
[0565] Os parâmetros mensurados foram comparados com o crescimento da variante de controle sem o composto ativo sob estresse hídrico (por exemplo, tratamento com PEG) (0%) e o valor do branco sem composto ativo e sem estresse hídrico (por exemplo, PEG-fee) (100%) para determinar o crescimento relativo em % nos respectivos compostos ativos. As eficácias esperadas das combinações de compostos ativos foram determinadas utilizando a fórmula de Colby, tal como descrito acima.
Exemplo de Uso H-2 Melhora da altura da planta em trigo [0566] A piraclostrobina foi aplicada como a formulação de
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151/153 tratamento de semente comercial STAMINA (200 g/L a.i., BASF SE, Ludwigshafen, Alemanha).
[0567] Nos ensaios em estufas em Limburgerhof, o Bacillus pumilis INR7 foi testado em trigo e milho como produtos solos e em combinação com piraclostrobina para mostrar os efeitos sobre a altura da planta. A aplicação da piraclostrobina foi realizada como o tratamento das sementes e as sementes foram tratadas no BASF Seed Solutions Technology Center (SSTC), Limburgerhof, usando um dispositivo de tratamento laboratorial em lote. A respectiva quantidade de sementes foi colocada na bacia do dispositivo de tratamento e a suspensão foi dosada sobre o disco giratório.
[0568] As bactérias foram cultivadas em frascos de agitação e usadas como caldo de fermentação com de pelo menos 1 x 1012 UFC por ml. Este caldo foi adicionado como uma solução de administração adjacente para as sementes com 10 ml para cada núcleo da semente que perfaz 50 ml por vaso.
[0569] O ensaio foi semeado em vasos de 8 centímetros e uma mistura de substrato de turfa e areia (na proporção de 1:4) foi usada como substrato. Os vasos foram preenchidos com substrato e foram semeadas 5 sementes de trigo (cv. JB Asano) em cada vaso a uma profundidade de semeadura de 1,5 cm, e então as sementes foram cobertas com substrato. Para cada tratamento foram feitas 5 repetições. Após a semeadura, os vasos foram irrigados com água fertilizada (0,3% Kamasol Blau 8+8+6) e colocados de acordo com o plano de randomização em uma cabine estufa (16 h de luz, umidade relativa de < 95%) durante 14 dias a 20 °C. Quando necessário, eles foram irrigados com água fertilizada.
[0570] Para a avaliação, as alturas das plantas de todas as plantas foram mensuradas em cm. Aquelas figuras foram convertidas na altura da planta relativa em % em comparação com o controle não tratado, que é
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152/153
100%.
[0571] A altura da planta relativa esperada das combinações de compostos ativos foram determinadas através da fórmula de Colby (Colby, S.R., Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds, 15, pp. 20-22, 1967) e comparadas com as eficácias observadas.
Fórmula de Colby: Eeolby = Pa + Pb - Pa * Pb /100
EColby altura da planta relativa esperada, expressa com % do controle não tratado, quando se utiliza a mistura de compostos ativos A e B nas concentrações a e b;
Pa altura da planta relativa, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo A na concentração a;
Pb altura da planta relativa, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo A na concentração b;
[0572] Os resultados são mostrados na Tabela a seguir.
Produto/Mistura Proporção de produto Eficácia observada Altura da Planta Relativa Calculada (Colby)
controle não tratado - 100 (Altura da planta: 13,9 cm)
Piraclostrobina 2,5 g ia/100 kg de sementes 99,4
B. pumilus INR7 10 ml de caldo por semente 92,5
Piraclostrobina + B. pumilus INR7 2,5 g ia/100 kg + 10 ml de caldo por semente 129,2 100
[0573] O tratamento combinado com piraclostrobina e B. pumilus
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153/153
INR7 mostrou uma melhora na altura da planta, enquanto que os tratamentos solo na tiveram efeito ou tiveram um efeito negativo em comparação com o controle não tratado.

Claims (14)

1) como composto I, um composto fungicida IA selecionado a partir do grupo consistindo em:
piraclostrobina, metalaxil, dimetomorf, tirame, ou um composto inseticida IB selecionado a partir do grupo consistindo em:
tiodicarbe, bifentrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, betacipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, tiametoxam, e;
1. MISTURA SINÉRGICA, caracterizada por compreender como componentes ativos:
1/2
Reivindicações
2/2
2. MISTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender o composto IA e o composto II.
2) como composto II, Bacillus pumilus INR7 possuindo o número de acesso NRRL B-50153 ou NRRL B-50185.
3. MISTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender o composto IB e o composto II.
4. MISTURA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por compreender, como composto IA, piraclostrobina, metalaxil ou dimetomorf.
5. MISTURA, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo composto IA ser piraclostrobina.
6. MISTURA, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por compreender, como composto IB, tiodicarbe, bifentrina, cipermetrina, alfacipermetrina ou tiametoxam.
7. MISTURA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por compreender, como composto IB, tiodicarbe, bifentrina, alfa-cipermetrina ou tiametoxam.
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8. MISTURA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por compreender, como composto IB, alfa-cipermetrina.
9. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela proporção em peso de composto I para composto II ser de 1:500 a 500:1.
10. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela proporção em peso de composto I para composto II ser de 1:100 a 100:1.
11. KIT PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO PESTICIDA ÚTIL, caracterizado por compreender:
a) uma composição compreendendo o componente 1) conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10 e pelo menos um auxiliar; e
b) uma composição compreendendo o componente 2) conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10 e pelo menos um auxiliar.
12. COMPOSIÇÃO PESTICIDA, caracterizada por compreender um veículo líquido ou sólido e uma mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.
13. MÉTODO PARA PROTEGER MATERIAL DE PROPAGAÇÃO VEGETAL de pragas e/ou para melhorar a saúde de plantas cultivadas a partir do referido material de propagação vegetal, caracterizado pelo material de propagação vegetal ser tratado com uma quantidade eficaz de uma mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, ou com uma composição conforme definida na reivindicação 12.
14. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelos os compostos conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 10 serem aplicados simultaneamente, seja em conjunto ou separadamente, ou sucessivamente.
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