BR112015006734B1 - Combustível sólido e seu método de produção - Google Patents
Combustível sólido e seu método de produção Download PDFInfo
- Publication number
- BR112015006734B1 BR112015006734B1 BR112015006734-4A BR112015006734A BR112015006734B1 BR 112015006734 B1 BR112015006734 B1 BR 112015006734B1 BR 112015006734 A BR112015006734 A BR 112015006734A BR 112015006734 B1 BR112015006734 B1 BR 112015006734B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- solid fuel
- wood biomass
- powder
- ground
- biomass
- Prior art date
Links
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 39
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 18
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 abstract description 14
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 abstract 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 13
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 4
- 235000014556 Juniperus scopulorum Nutrition 0.000 description 4
- 235000014560 Juniperus virginiana var silicicola Nutrition 0.000 description 4
- 235000008691 Sabina virginiana Nutrition 0.000 description 4
- 235000001520 savin Nutrition 0.000 description 4
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000005539 carbonized material Substances 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- -1 however Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/40—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
- C10L5/44—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on vegetable substances
- C10L5/442—Wood or forestry waste
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/02—Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
- C10L5/06—Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting
- C10L5/08—Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting without the aid of extraneous binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/02—Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
- C10L5/26—After-treatment of the shaped fuels, e.g. briquettes
- C10L5/28—Heating the shaped fuels, e.g. briquettes; Coking the binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/02—Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
- C10L5/34—Other details of the shaped fuels, e.g. briquettes
- C10L5/36—Shape
- C10L5/363—Pellets or granulates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
- C10L9/08—Treating solid fuels to improve their combustion by heat treatments, e.g. calcining
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
- C10L9/08—Treating solid fuels to improve their combustion by heat treatments, e.g. calcining
- C10L9/083—Torrefaction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0461—Fractions defined by their origin
- C10L2200/0469—Renewables or materials of biological origin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/06—Heat exchange, direct or indirect
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/08—Drying or removing water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/28—Cutting, disintegrating, shredding or grinding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/30—Pressing, compressing or compacting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
combustível sólido e método para fabricar o mesmo. a presente invenção refere-se a um método para produzir combustível sólido no qual biomassa de madeira é usada como uma matéria-prima, sendo que o rendimento calorífico do material é alto, e aplicações como um combustível para uma caldeira de carvão pulverizado podem ser realizadas através da mistura com carvão e pulverização da mistura resultante. o combustível sólido é fabricado ajustando-se o teor de umidade da biomassa de madeira pulverizada entre 8 e 50%, e aumentando a densidade aparente para não menos do que 0,55 g/cm3 (medido de acordo com o método de teste de densidade aparente descrito na seção 6 do documento nº jis k 2151); e, então, realizando a calcinação a uma concentração de oxigênio de não mais do que 10% e a uma temperatura de 170 a 350 °c. visto que a densidade aparente da matéria-prima é alta, não há incidente de problemas de alimentação tais como o bloqueio em uma válvula rotativa na entrada do forno de carbonização, nem de bloqueios em razão da matéria rejeitada sobredimensionada no ciclone a jusante do secador.
Description
[001] A presente invenção refere-se a um método para produzirum combustível sólido a ser obtido através de torrefação de biomassa de madeira.
[002] Como uma contramedida ao esgotamento de combustíveisfósseis e aquecimento global devido à emissão de CO2, a utilização de um combustível com o uso de biomassa como matéria-prima tem sido investigada recentemente. Em geral, biomassa significa um material biológico, que pode ser utilizado como uma fonte de energia ou um material fonte industrial, e exemplos típicos do mesmo são madeira, madeira residual de construção e resíduo agrícola.
[003] Vários métodos para utilizar biomassa de modo eficaz foram propostos até agora. Entre os mesmos, há um método para produzir um combustível sólido carbonizando-se biomassa como um método utilizável para converter biomassa em um material adicionado de alto valor a um baixo custo. Através desse método, a biomassa é carregada em um forno de carbonização, que é, então, aquecido em uma atmosfera deficiente de oxigênio por uma duração de tempo predeterminada, de modo que um tratamento de carbonização seja realizado para produzir um combustível sólido.
[004] Um combustível sólido produzido desse modo pode serusado como um combustível para uma instalação de combustão, tal como uma instalação de geração de eletricidade e uma instalação de incineração, mas nesse caso um combustível sólido pode ser, por vezes, moído em um combustível de pó fino e, então, usado, de modo a aprimorar a eficiência de combustão. Um combustível sólido é moído sozinho ou em uma mistura com carvão, entretanto, a biomassa de madeira entre várias biomassas é, na maioria das vezes, fibrosa e exibe baixa moabilidade, e tem desvantagens, tal como diminuição na eficiência de combustão ou diminuição na operabilidade de um moedor.
[005] A Literatura de Patente 1 descreve um método através doqual a biomassa de madeira, tal como madeira residual, madeira de desbaste de floresta, árvore de jardim, e madeira residual de construção, é submetida à termólise a uma temperatura de 240 °C a 300 °C por uma duração de tempo de 15 min a 90 min e, então à moagem. A mesma também descreve que quando a temperatura de aquecimento é uma temperatura abaixo de 240 °C, a capacidade de trituração e moabilidade não são aprimoradas, e quando a temperatura de aquecimento é uma temperatura acima 300 °C, a quantidade de pó fino com um tamanho de ordem de submícron aumenta durante trituração ou moagem e um problema de manuseio de pó se torna propenso ocorrer, ambos os quais não são, portanto, preferenciais.
[006] A Literatura de Patente 2 descreve um método através doqual biomassa contendo cereal, fruta ou semente é submetida a um tratamento de carbonização em que a biomassa é aquecida a uma concentração de oxigênio de 1 a 5%, uma temperatura de tratamento de 350 a 400 °C durante 30 a 90 min para produzir um combustível sólido que tem moabilidade equivalente ao carvão.
[007] Literatura de Patente 1: Patente Aberta à Inspeção Públicano JP 2006-026474
[008] Literatura de Patente 2: Patente Aberta à Inspeção Públicano JP 2009-191085
[009] Entretanto, um material carbonizado produzido através deum método descrito acima é fraco no rendimento de massa e rendimento de caloria, e insuficiente em moabilidade quando comparado ao carvão, de modo que o mesmo pode ser dificilmente submetido a um tratamento de moagem em uma mistura com carvão para uso como um combustível para uma caldeira de vapor de carvão pulverizado. SOLUÇÃO PARA O PROBLEMA
[0010] Os inventores estudaram, de modo diligente, a fim de solucionar os problemas acima e, por fim, constataram que um combustível sólido que tem moabilidade equivalente ao carvão pode ser produzido ajustando-se a umidade de um pó moído de biomassa de madeira para entre 10 e 50%; então, densificando o pó moído de biomassa de madeira a uma densidade aparente de 0,55 g/cm3 ou maior como um material fonte; e submetendo o pó moído de biomassa de madeira à torrefação sob condições de uma concentração de oxigênio de 10% ou menos e uma temperatura entre 170 e 350 °C.
[0011] A presente invenção inclui as modalidades a seguir, e nãose limita às mesmas.
[0012] <1> Um método para produzir um combustível sólido quecompreende: ajustar a umidade de um pó moído de biomassa de madeira entre 8 e 50%; densificar o pó moído de biomassa de madeira a uma densidade aparente de 0,55 g/cm3 ou maior; e, então, submeter o pó moído de biomassa de madeira à torrefação sob condições de uma concentração de oxigênio de 10% ou menos e uma temperatura entre 170 e 350°C.
[0013] <2> O método, de acordo com <1> acima, em que a biomassa de madeira inclui casca de árvore.
[0014] <3> O método, de acordo com <1> ou <2> acima, em queum índice de moabilidade Hardgrove do combustível sólido é de 30 a 70.
[0015] <4> O método, de acordo com qualquer um dentre <1> a<3> acima, em que a torrefação é conduzida a entre 200 e 330 °C.
[0016] <5> O método, de acordo com qualquer um dentre <1> a<4> acima, em que a umidade do pó moído de biomassa de madeira é ajustado para entre 8 e 30%.
[0017] <6> O método, de acordo com qualquer um dentre <1> a<5> acima, em que o combustível sólido é um combustível sólido a ser coqueimado com carvão.
[0018] <7> Um combustível sólido obtido ajustando-se a umidadede um pó moído de biomassa de madeira para entre 8 e 50%, densifi- cando o pó moído de biomassa de madeira a uma densidade aparente de 0,55 g/cm3 ou maior e, então, submetendo o pó moído de biomassa de madeira à torrefação sob condições de uma concentração de oxigênio de 10% ou menos, e uma temperatura entre 170 e 350 °C.
[0019] <8> Um combustível sólido obtido através de torrefação debiomassa de madeira, em que o combustível sólido tem um rendimento de massa de 60 a 90%, um rendimento de caloria de 70 a 95%, e um índice de moabilidade Hardgrove (HGI) de 30 a 70.
[0020] Visto que um combustível sólido a ser obtido através de ummétodo de produção, de acordo com a presente invenção, exibe um alto rendimento de massa e rendimento de caloria, e moabilidade equivalente ao carvão, o combustível sólido pode ser submetido a um tratamento de moagem misturado com carvão, e mesclado a uma razão alta com carvão para uso como um combustível para uma caldeira de vapor de carvão pulverizado.
[0021] De acordo com a presente invenção, a biomassa de madeira é usada como um material fonte. Exemplos de biomassa de madeira incluem lascas de madeira, casca de árvore, aparas de madeira e serragem. Atualmente uma grande porção da biomassa de madeira não é utilizada e apenas descartada. Especialmente, foi constatado que, quando a casca de árvore como um material fonte é torrado, um combustível sólido com qualidades melhores pode ser obtido quando comparado a lascas de xilema. Visto que o teor de hemicelulose na casca de árvore é menor do que em xilema, o rendimento de massa através de torrefação pode ser maior. Portanto, de acordo com uma modalidade preferencial da presente invenção, a biomassa de madeira contém casca de árvore. Adicionalmente, um material fonte de biomassa de madeira composto unicamente de casca de árvore pode ser usado de acordo com a presente invenção. Embora, em relação a um tipo de árvore, tanto madeira dura como madeira macia pode ser usada, a madeira macia é preferencial e a casca de árvore de cedro vermelho é preferencial.
[0022] De acordo com a presente invenção, a biomassa de madeira é usada em uma forma de um pó moído. Um pó moído de biomassa de madeira moído a um tamanho de 0,1 a 100 mm é preferencialmente usado, e aquele em um tamanho de 0,1 a 50 mm é, ainda preferencialmente, usado. Nesse aspecto, o tamanho de um pó moído de biomassa de madeira significa um valor obtido através de classificação por meio do tamanho de orifícios redondos de um classificador. Como um aparelho para moer biomassa de madeira, um picador de combustível de biomassa do tipo estilete é preferencial.
[0023] De acordo com a presente invenção, um pó moído de biomassa de madeira é densificado. A densificação, de acordo com uma modalidade preferencial da presente invenção, significa um tratamento através do qual um pó moído de biomassa de madeira é moldado em uma forma de briquete ou pélete. Realizando-se o tratamento de moldagem, a densidade aparente pode ser aumentada de maneira significativa. Embora a densidade aparente de um pó moído de biomassa de madeira antes da densificação seja de aprox. 0,01 g/cm3 a 0,3 g/cm3, a densidade aparente após o tratamento de densificação é de 0,55 g/cm3 a 1,0 g/cm3.
[0024] Exige-se que a densidade aparente de um pó moído de biomassa de madeira após o tratamento de densificação seja de 0,55 g/cm3 ou mais, e preferencialmente 0,6 g/cm3 ou mais. Em um caso no qual a densidade aparente é menor do que 0,55 g/cm3, quando um combustível sólido é queimado em uma caldeira de vapor de carvão pulverizado como um combustível, o volume em uma câmara de fre- sagem de uma fresa de carvão pulverizado se torna muito grande e o combustível sólido transborda a partir da mesma e, portanto, a razão de mescla com carvão não pode ser tão alta e como resultado, os efeitos vantajosos da presente invenção não podem ser alcançados a um ponto máximo.
[0025] É necessário ajustar a umidade de um pó moído de cascade árvore para 10 a 50% antes de densificação de acordo com a presente invenção, e preferencialmente para a umidade de 10 a 30%. Quando a umidade é menor que 10%, a obstrução ocorre no interior de um briquetter ou um peletizador, e um produto moldado não pode ser produzido de modo estável. Quando a umidade excede 50%, a moldagem se torna impossível e o produto é descarregado em uma forma de pó ou uma forma de pasta.
[0026] É preferencial que 0 a 50 partes em peso de um ligante sejam adicionados na ocasião de densificação de acordo com a presente invenção. Não há restrição particular em um ligante, e exemplos preferenciais do mesmo incluem uma macromolécula orgânica (tal como lignina), uma macromolécula inorgânica (tal como acrilamida), e um resíduo agrícola (tal como farelo (resíduo gerado durante produção de farinha)). A partir de um ponto de vista de um objetivo de utilização eficiente e eficaz de casca de árvore, uma quantidade de adição menor de um ligante, a saber 0 a 50 partes em peso é preferencial, e 0 a 20 partes em peso é mais preferencial. Entretanto, até mesmo se 50 partes em peso ou mais for adicionado, a densificação não é necessariamente impossível.
[0027] Não há restrição particular em um aparelho para realizarum tratamento de densificação de acordo com a presente invenção, e exemplos preferenciais do mesmo incluem um briquetter (produzido por Kitagawa Iron Works Co., Ltd.), um peletizador de matriz de anel (produzido por California Pellet Mill, ou produzido por Miike Inc.), e um peletizador com matriz plana (produzido por Dalton Co., Ltd.)
[0028] A torrefação, de acordo com a presente invenção, significaum tratamento térmico em uma atmosfera de baixo oxigênio a uma temperatura relativamente baixa. Embora uma temperatura comum para um tratamento de carbonização de madeira seja de 400 a 1.200 °C, a torrefação, de acordo com a presente invenção, é conduzida a uma temperatura mais baixa (de 170 a 350 °C). Realizando-se torrefa- ção, um combustível sólido que tem densidade de energia maior do que um material inicial pode ser obtido.
[0029] As condições de tratamento para torrefação, de acordo coma presente invenção, são uma concentração de oxigênio de 10% ou menos e uma temperatura de 170 a 350 °C. Quando a concentração de oxigênio excede 10%, o rendimento de massa e rendimento de caloria diminuem. Quando a temperatura é menor do que 170 °C, a mo- abilidade, que será descrita posteriormente, se torna insuficiente, e quando a temperatura excede 350 °C, o rendimento de massa e o rendimento de caloria diminuem. A temperatura é preferencialmente de 170 a 340 °C, e ainda preferencialmente de 200 a 330 °C. Visto que a termólise de hemicelulose se torna notória próximo a 270 °C, em contraste à mesma, termólise de celulose é notória próximo a 355 °C e de lignina notória próximo a 365 °C, presume-se que um combustível sólido que é superior tanto em rendimento de massa e moabilidade possa ser produzido selecionando-se uma temperatura de tratamento de torrefação entre 170 e 350 °C de modo a realizar termólise de he- micelulose preferencialmente.
[0030] Embora não haja restrição particular em um aparelho paraconduzir um tratamento de torrefação, de acordo com a presente invenção, um forno de calcinação giratório, e um forno de cuba são preferenciais. Adicionalmente, a fim de ajustar uma concentração de oxigênio a 10% ou menos, é preferencial substituir a atmosfera interna do aparelho com um gás inerte tal como nitrogênio, etc. O tempo de tratamento é preferencialmente de 15 a 180 min.
[0031] Em uma modalidade preferencial de um combustível sólidoobtido de acordo com a presente invenção, o rendimento de massa é de 60 a 90%, e o rendimento de caloria é de 70 a 95% em relação a um material fonte de biomassa de madeira. Adicionalmente, o índice de moabilidade Hardgrove (HGI) fornecido de acordo com o documento no JIS M 8801: 2004, que é um índice para moabilidade, é preferencialmente 30 ou mais e, ainda preferencialmente 40 ou mais. Um valor de HGI maior significa moabilidade mais fácil. Quando HGI está em uma faixa de 30 a 70, o combustível sólido pode ser misturado com carvão e tratado para moagem. Visto que o HGI de carvão é comu- mente de 40 a 70, o combustível sólido produzido, de acordo com a presente invenção, tem moabilidade equivalente ao carvão.
[0032] A presente invenção será descrita em detalhes doravantepor meio de Exemplos, desde que a presente invenção não seja limitada aos mesmos. Adicionalmente, partes, %, etc. são baseadas, no presente documento, em peso e uma faixa numérica descrita inclui os valores de ponto final.
[0033] A casca de árvore de cedro vermelho foi submetida a umtratamento de moagem através de um picotador de combustível de biomassa do tipo estilete (Wood Hacker MEGA360DL, produzido por Ryokusan Co., Ltd.). O pó moído de casca de árvore foi passado através de uma peneira de 70 mm, e submetido a um tratamento de secagem por um secador a 120 °C durante 10 min para ajustar a umidade para 12%.
[0034] Então, o pó moído de casca de árvore com umidade ajustada foi submetido a um tratamento de densificação através de um pe- letizador de fórmula de matriz de anel (MIIKE multi-purpose granulator Pellet Mill SPM-500, MIIKE Inc.) com o uso de uma matriz de anel que tem um diâmetro de orifício de fieira de 6 mm, e uma espessura de matriz de 36 mm para obter peletes com uma densidade aparente de 0,60 g/cm3.
[0035] A seguir, com o uso dos peletes como um material fonte,um combustível sólido foi produzido por um forno de carbonização do tipo forno de calcinação de larga escala. Especificamente, após purga com nitrogênio (concentração de oxigênio menor do que 1%), a torre- fação foi realizada a uma temperatura de 310 °C por um tempo de retenção de 30 min para obter um combustível sólido.
[0036] A densidade aparente foi medida através de um método deacordo com o documento no JIS K 2151-6 "Bulk density test method". EXEMPLO 2
[0037] Poeira de lixadeira mecânica de uma serraria (tamanho depó moído: aprox. 7 mm ou menos) foi usada como um material fonte e a umidade da mesma foi ajustada para 10%. Então, realizando um tratamento de densificação de maneira idêntica ao Exemplo 1, peletes com uma densidade aparente de 0,69 g/cm3 foram obtidos. A seguir, a torrefação foi conduzida de maneira idêntica ao Exemplo 1 com o uso dos peletes como um material fonte para obter um combustível sólido.
[0038] Poeira de máquina de picotagem de aparas de madeira serrada (tamanho de pó moído: aprox. 7 mm ou menos) foi usada como um material fonte e a umidade da mesma foi ajustada para 10%. Então, realizando um tratamento de densificação de maneira idêntica ao Exemplo 1, peletes com uma densidade aparente de 0,68 g/cm3 foram obtidos. A seguir, a torrefação foi conduzida de maneira idêntica ao Exemplo 1 com o uso dos peletes como um material fonte para obter um combustível sólido.
[0039] Poeira de aplainador de madeira serrada (tamanho de pómoído: aprox. 5 mm ou menos) foi usada como um material fonte e a umidade da mesma foi ajustada para 10%. Então, realizando um tratamento de densificação de maneira idêntica ao Exemplo 1, peletes com uma densidade aparente de 0,69 g/cm3 foram obtidos. A seguir, a torrefação foi conduzida de maneira idêntica ao Exemplo 1 com o uso dos peletes como um material fonte para obter um combustível sólido. EXEMPLO COMPARATIVO 1
[0040] A casca de árvore de cedro vermelho foi submetida a umtratamento de moagem por um britador de martelos (PROGRIND 1500T, produzido por Prrsident Husky Corporetion). O pó de casca de árvore moído (teor de umidade: aprox. 55%) foi passado por uma peneira de 100 mm e, sem ajuste de umidade, submetido a um tratamento de densificação de maneira idêntica ao Exemplo 1, entretanto, não moldado de maneira bem sucedida. Um pó com uma densidade aparente de 0,078 g/cm3 foi obtido.
[0041] Então, tentou-se carbonizar o pó de maneira idêntica aoExemplo 1, entretanto, a obstrução de uma válvula rotativa em uma entrada de um forno de carbonização, ou a obstrução de um ciclone após secagem ocorreu, e um combustível sólido não pode ser produ- zido. Sob esse aspecto, a obstrução de um ciclone que ocorre após a secagem significa obstrução que ocorre quando uma poeira gerada em um forno de carbonização é descarregada junto com um gás efluente a partir do forno de carbonização, e tratada por um ciclone.
[0042] A casca de árvore de cedro vermelho usada no Exemplo 1e Exemplo Comparativo 1 (antes de moagem) foi usada como uma amostra de combustível sólido no Exemplo Comparativo 2.
[0043] Os combustíveis sólidos obtidos nos Exemplos 1 a 4, eExemplo Comparativo 2 foram avaliados em relação aos itens a seguir. Os resultados são mostrados na Tabela 1.
[0044] • Rendimento de massa: Calculado a partir de pesos deamostra antes e depois da torrefação
[0045] • Rendimento de caloria: Calculado a partir de valores decalor de amostras antes e depois da torrefação medido por um calorí- metro de bomba automático do tipo Nenken CA-4PJ junto a Shimadzu.
[0046] • Moabilidade: Uma amostra foi moída por um moinho debolas a 200 rpm e durante 4 min, passada por uma peneira de 200 mesh, e o peso da amostra foi medido para avaliar a moabilidade. Um HGI de uma amostra de combustível sólido foi determinado, mudando o que deve ser mudado, de acordo com um Índice de moabilidade Hardgrove, que é um índice para moabilidade de carvão (HGI, JIS M 8801: 2004). HGI menor significa que é mais difícil moer a amostra. Matéria prima Condição de ajuste de Umidade Condição de operação de torrefação Operabilidade Qualidade de Combustí-vel Densida-de apa-renteg/cm3 Taxa de alimenta-çãokg/h Tempera-tura após secador°C Tempo de retenção no secadormin Temperatura na entrada de forno de car-bonização °C Temperatura na saída de forno de car-bonização °C Tempo de retenção em forno de car-bonização min Obstrução na válvula rotativa na entrada de forno de car-bonização Obstru-ção no ciclone após secador Rendi-mento de massa% Rendi-mento de calo-ria % HGIExemplo 1 0,60 1000 120 10 310 310 30 nenhum nenhum 77,5 89,4 55Exemplo 2 0,69 1000 120 10 310 310 30 nenhum nenhum 77,2 89,1 46Exemplo 3 0,68 1000 120 10 310 310 30 nenhum nenhum 79,1 90,4 43Exemplo 4 0,69 1000 120 10 310 310 30 nenhum nenhum 83,5 92,1 41Exemplo Com-parativo 1 0,078 200 120 10 310 310 30 ocorreu ocorreu - - -Exemplo Com-parativo 2 23
[0047] Conforme mostrado na Tabela 1, quando a biomassa demadeira, que foi ajustada em relação à umidade para 8 a 50% e densi- ficada a uma densidade aparente de 0,55 g/cm3 ou mais, foi usada como um material fonte para produzir um combustível sólido (Exemplos 1 a 4), a obstrução de uma válvula rotativa em uma entrada de um forno de carbonização, ou a obstrução de um ciclone após secagem não ocorreu. Adicionalmente, os combustíveis sólidos dos Exemplos 1 a 4 produzidos através de torrefação exibiram um alto rendimento de massa e rendimento de caloria e um índice de moabilidade Hardgrove (HGI) em uma faixa de 30 a 70 indicando boa moabilidade.
[0048] Por outro lado, no caso do Exemplo Comparativo 1 tendousado um material fonte com uma densidade aparente de menos do que 0,5 g/cm3, a obstrução de uma válvula rotativa em uma entrada de um forno de carbonização, ou a obstrução de um ciclone após secagem ocorreu, e um combustível sólido não pode ser produzido. Enquanto isso, HGI da casca de árvore não tratada no Exemplo Comparativo 2 foi menos do que 30 indicando baixa moabilidade.
Claims (6)
1. Método para produzir um combustível sólido, caracteri-zado pelo fato de que compreende:(a) ajustar a umidade de um pó moído de biomassa de ma-deira entre 8 e 50% em um secador;(b) densificar o pó moído de biomassa de madeira a uma densidade aparente de 0,55 g/cm3 a 1,0 g/cm3; e, então,(c) submeter o pó moído de biomassa de madeira à torrefa- ção sob condições de uma concentração de oxigênio de 10% ou menos e uma temperatura entre 170 e 350°C em um forno de calcinação giratório e/ou forno de cuba por 15 a 180 min,em que o tamanho do pó moído da biomassa de madeira está entre 0,1 e 100 mm e em que o combustível sólido tem um rendimento em massa de 60 a 90%, um rendimento calórico de 70 a 95% e em que o combustível sólido tem um índice de moagem Hardgrove do combustível sólido de 30 a 70 e o combustível sólido é um combustível sólido a ser co-fundido com carvão.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a torrefação é conduzida entre 200 e 330°C.
3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a umidade do pó moído de biomassa de madeira é ajustada entre 8 e 30%.
4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tamanho do pó moído da biomassa de madeira está entre 0,1 e 50 mm.
5. Combustível sólido, caracterizado pelo fato de que é ob-tido:ajustando-se a umidade de um pó moído de biomassa de madeira compreendendo casca entre 8 e 50% em um secador,densificando o pó moído de biomassa de madeira a uma densidade aparente de 0,55 g/cm3 a 1,0 g/cm3 e, então,submetendo o pó moído de biomassa de madeira à torrefa- ção sob condições de uma concentração de oxigênio de 10% ou menos e uma temperatura entre 170 e 350 °C em um forno de calcinação giratório e/ou forno de cuba por 15 a 180 min,em que o tamanho do pó moído da biomassa de madeira está entre 0,1 e 100 mm e em que o combustível sólido tem um rendimento em massa de 60 a 90%, um rendimento calórico de 70 a 95% e em que o combustível sólido tem um índice de moagem Hardgrove do combustível sólido de 30 a 70 e o combustível sólido é um combustível sólido a ser co-fundido com carvão.
6. Combustível sólido, de acordo com a reivindicação 5, ca-racterizado pelo fato de que o tamanho do pó moído da biomassa de madeira está entre 0,1 e 50 mm.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012218004 | 2012-09-28 | ||
JP2012-218004 | 2012-09-28 | ||
PCT/JP2013/076058 WO2014050964A1 (ja) | 2012-09-28 | 2013-09-26 | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112015006734A2 BR112015006734A2 (pt) | 2017-07-04 |
BR112015006734A8 BR112015006734A8 (pt) | 2019-09-03 |
BR112015006734B1 true BR112015006734B1 (pt) | 2021-12-28 |
Family
ID=50388359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112015006734-4A BR112015006734B1 (pt) | 2012-09-28 | 2013-09-26 | Combustível sólido e seu método de produção |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10941365B2 (pt) |
JP (2) | JP6339938B2 (pt) |
BR (1) | BR112015006734B1 (pt) |
CA (1) | CA2885804C (pt) |
WO (1) | WO2014050964A1 (pt) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2962744C (en) * | 2014-10-07 | 2023-02-21 | Ube Industries, Ltd. | Biomass solid fuel |
US10087383B2 (en) | 2016-03-29 | 2018-10-02 | Afton Chemical Corporation | Aviation fuel additive scavenger |
MY186936A (en) * | 2016-04-06 | 2021-08-26 | Ube Corp | Biomass solid fuel |
SE541263C2 (en) * | 2017-09-18 | 2019-05-28 | Valmet Oy | Method and system for production of fuel pellets or briquettes |
JP6990593B2 (ja) * | 2018-01-29 | 2022-01-12 | 三菱パワー株式会社 | 半炭化処理条件決定装置および半炭化処理条件決定方法 |
JP6525100B1 (ja) * | 2018-08-27 | 2019-06-05 | 宇部興産株式会社 | バイオマス固体燃料製造方法およびバイオマス固体燃料製造装置 |
JP7213514B2 (ja) * | 2019-05-07 | 2023-01-27 | 株式会社エム・アイ・エス | 木材の皮を原料とする半炭化燃料製造装置 |
JP2020186362A (ja) | 2019-05-13 | 2020-11-19 | バイ ホン メイBai, Hong Mei | 固体バイオマス燃料の製造方法 |
EP4010452B1 (en) | 2019-08-08 | 2023-06-14 | Bai, Hong Mei | Process for producing solid biomass fuel |
GB2591789A (en) | 2020-02-06 | 2021-08-11 | Mei Bai Hong | Process for producing solid biomass fuel |
GB2599728A (en) | 2020-10-12 | 2022-04-13 | Mei Bai Hong | Process for producing solid biomass fuel |
US20220228081A1 (en) * | 2021-01-21 | 2022-07-21 | Carbon Technology Holdings, LLC | Processes for producing biocarbon pellets with adjustable grindability index |
GB202117376D0 (en) | 2021-12-01 | 2022-01-12 | Bai hong mei | Process for producing solid biomass fuel |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4015951A (en) * | 1976-01-05 | 1977-04-05 | Gunnerman Rudolf W | Fuel pellets and method for making them from organic fibrous materials |
SE438867B (sv) * | 1980-05-13 | 1985-05-13 | Ernst Goran Hulten | Sett att framstella brensle spec till anvendning i virvelbrennare |
JPH1161142A (ja) * | 1997-08-13 | 1999-03-05 | Susumu Kiyokawa | 木炭の製造方法 |
JP3837490B2 (ja) * | 2002-01-15 | 2006-10-25 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | バイオマス半炭化圧密燃料前駆体およびバイオマス半炭化圧密燃料の製造方法 |
US20030221363A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-12-04 | Reed Thomas B. | Process and apparatus for making a densified torrefied fuel |
JP2006026474A (ja) | 2004-07-13 | 2006-02-02 | Nippon Steel Corp | 木質系バイオマスの粉砕及び破砕処理方法並びにガス化処理方法 |
US7942942B2 (en) * | 2006-05-21 | 2011-05-17 | Paoluccio John A | Method and apparatus for biomass torrefaction, manufacturing a storable fuel from biomass and producing offsets for the combustion products of fossil fuels and a combustible article of manufacture |
WO2007145507A2 (en) * | 2006-06-14 | 2007-12-21 | Torr-Coal Technology B.V. | Method for the preparation of solid fuels by means of torrefaction as well as the solid fuels thus obtained and the use of these fuels |
JP2008274110A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Mhi Environment Engineering Co Ltd | バイオコークス製造方法及びその装置 |
JP2009191085A (ja) * | 2008-02-12 | 2009-08-27 | Mhi Environment Engineering Co Ltd | 固体燃料製造方法及びシステム、並びに固体燃料 |
US7931784B2 (en) * | 2008-04-30 | 2011-04-26 | Xyleco, Inc. | Processing biomass and petroleum containing materials |
US8669404B2 (en) * | 2008-10-15 | 2014-03-11 | Renewable Fuel Technologies, Inc. | Method for conversion of biomass to biofuel |
-
2013
- 2013-09-26 BR BR112015006734-4A patent/BR112015006734B1/pt active IP Right Grant
- 2013-09-26 WO PCT/JP2013/076058 patent/WO2014050964A1/ja active Application Filing
- 2013-09-26 JP JP2014538587A patent/JP6339938B2/ja active Active
- 2013-09-26 US US14/431,404 patent/US10941365B2/en active Active
- 2013-09-26 CA CA2885804A patent/CA2885804C/en active Active
-
2018
- 2018-03-16 JP JP2018049001A patent/JP6684298B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6684298B2 (ja) | 2020-04-22 |
CA2885804A1 (en) | 2014-04-03 |
BR112015006734A8 (pt) | 2019-09-03 |
JP2018111831A (ja) | 2018-07-19 |
BR112015006734A2 (pt) | 2017-07-04 |
US10941365B2 (en) | 2021-03-09 |
JP6339938B2 (ja) | 2018-06-06 |
JPWO2014050964A1 (ja) | 2016-08-22 |
WO2014050964A1 (ja) | 2014-04-03 |
US20150259616A1 (en) | 2015-09-17 |
CA2885804C (en) | 2021-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112015006734B1 (pt) | Combustível sólido e seu método de produção | |
JP6606845B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
WO2012023479A1 (ja) | 固体燃料、およびその製造方法、製造装置 | |
JP2015229751A (ja) | 植物系バイオマス固形燃料及びその製造方法 | |
JP6328901B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
Kopczyński et al. | Thermogravimetric and kinetic analysis of raw and torrefied biomass combustion | |
Emami et al. | Effect of fuel additives on agricultural straw pellet quality | |
JP6185699B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
US20210332305A1 (en) | Process for producing solid biomass fuel | |
JP6639075B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
JP6430691B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
KR20140068691A (ko) | 반탄화된 바이오매스 미분연료의 제조 방법 및 이로부터 제조된 미분연료 | |
JP7261176B2 (ja) | 固体燃料の製造方法 | |
JP5965693B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
JP6357836B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
JP6169323B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
JP7474750B2 (ja) | 固体燃料の製造方法 | |
JP6691508B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
JP7473529B2 (ja) | 固体燃料の製造方法 | |
Lee et al. | Effects of the torrefaction process on the fuel characteristics Larix kaempferi C | |
JP6348250B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
JP6416455B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
WO2020184699A1 (ja) | 固体燃料の製造方法 | |
Brue et al. | Effects of Moisture Content and Binder Addition on Pelletization of Untreated and Torrefied Corn Stover |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 26/09/2013, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |