BR112014015561B1

BR112014015561B1 - Kit de maquiagem e método de tratamento cosmético não terapêutico

Info

Publication number: BR112014015561B1
Application number: BR112014015561-5A
Authority: BR
Inventors: Henri Samain; Amélie Heurtematte; Chrystèle GEVREY; Franck Giron
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2011-12-22
Filing date: 2012-12-19
Publication date: 2021-09-21
Also published as: WO2013092724A1; BR112014015561A2; CN104023588B; FR2984699B1; BR112014015561A8; FR2984699A1; CN104023588A

Abstract

kit de maquiagem, aplicador, uso cosmético não terapêutico e método de tratamento cosmético não terapêutico a presente invenção refere-se a um kit de maquiagem labial, um aplicador de produto cosmético para os lábios e o uso destes, e o método de maquiagem para o lábio utilizando o mesmo. mais especificamente, a presente invenção refere-se a um kit de maquiagem para decorar os lábios com uma variedade de diferentes cores e/ou aparências.

Description

[001] A presente invenção refere-se a um kit de maquiagem labial, um aplicador de produto cosmético para os lábios e o uso destes, e o método de maquiagem para o lábio utilizando o mesmo. Mais especificamente, a presente invenção refere-se a um kit de maquiagem para decorar dos lábios com uma variedade de cores e/ou aparências.

[002] Para aplicar um produto de maquiagem sobre os lábios de um usuário, é conhecida a utilização de um batom para transferir o produto pelo deslizamento.

[003] Além disso, para se obter um resultado final muito satisfatório, o usuário pode, quando não há tempo, utilizar um delineador ou lápis para produzir o contorno, e um batom convencional para cobrir a porção interior dos lábios. Ela também pode se sobrepor a uma pluralidade de camadas de diferentes produtos, por exemplo, a aplicação de um batom, seguido por um segundo, para obter efeitos de cores, padrões ou aparência aos lábios.

[004] No entanto, estes métodos de maquiagem diferentes não são inteiramente satisfatórios. Na verdade, o contorno é muitas vezes mais resistente do que a porção interior ao desgaste, o que produz por vezes uma mudança visualmente desagradável na maquiagem ao longo do tempo.

[005] Se os produtos são sobrepostos, a mistura de cores não resiste bem ao longo do tempo. Uma vez que a segunda camada está sobre a primeira, ela desaparece primeiro, dando origem a uma situação intermediária desagradável.

[006] Idealmente, os usuários devem ser capazes de adicionar toques de cor sem sobreposição. No entanto, isso não é viável na prática, uma vez que seria necessária uma grande precisão para aplicar um toque de cor e, traçando o contorno do toque, aplicar a segunda cor.

[007] É, portanto, necessário buscar uma solução técnica adequada para decorar os lábios usando várias composições possuindo diferentes cores e/ou aparências, evitando as desvantagens das técnicas citadas acima.

[008] O objetivo da invenção é satisfazer estas necessidades.

[009] O propósito da presente invenção é permitir a maquiagem labial utilizando composições possuindo diversas cores e/ou aparências diferentes.

[010] O propósito da presente invenção também é a de permitir a maquiagem labial com efeito de dois tons com uma mistura das duas cores.

[011] O propósito da presente invenção também é a de permitir a maquiagem labial com efeito de um tom com uma clara demarcação entre duas cores.

[012] O propósito da presente invenção também é a de permitir a maquiagem labial com composições de aparências diferentes, por exemplo, um fosco e o outro brilhoso.

[013] A presente invenção refere-se assim a um kit de maquiagem compreendendo: - um aplicador (10) de, pelo menos, um produto cosmético nos lábios de um usuário, do tipo que compreende uma superfície de aplicação (16), com uma forma análoga à dos lábios humanos, e a superfície do referido aplicador se destina a receber um produto cosmético, e - o referido produto cosmético, compreendendo: - pelo menos uma composição (1) na forma de uma emulsão água- em-óleo que compreende um meio fisiologicamente aceitável; e - pelo menos uma composição (2) separada da composição (1), e que compreende um meio fisiologicamente aceitável, sendo a referida composição (2): - tanto uma composição aquosa contendo pelo menos 20% em peso de água em relação ao peso total da referida composição aquosa, • quanto uma composição oleosa contendo menos que 5% em peso de água em relação ao peso total da referida composição oleosa.

[014] O termo “meio fisiologicamente aceitável” pretende-se denotar um meio que é particularmente adequado para a aplicação de uma composição de acordo com a invenção em materiais de queratina, ou seja, pele ou lábios.

[015] O meio fisiologicamente aceitável é geralmente adequado para a natureza do suporte ao qual a composição deve ser aplicada, e também para a maneira na qual a composição será embalada.

COMPOSIÇÃO ÁGUA-EM-ÓLEO (1)

[016] A composição (1) está na forma de uma emulsão água-em- óleo.

[017] O termo emulsão refere-se a uma mistura macroscopicamente homogênea, mas microscopicamente heterogênea de duas fases não miscíveis.

[018] Uma emulsão água-em-óleo (A/O) consiste de uma fase aquosa dispersa em uma fase oleosa.

[019] Em um exemplo de realização da invenção, a composição (1) tem um teor de água de 20% a 60%, de preferência de 20% a 40% em peso em relação ao peso total da composição (1).

[020] A água pode ser uma água floral tal como água de centáurea e/ou água mineral, tal como água Vittel, água Lucas ou água La Roche Posay e/ou água de nascente.

[021] De acordo com um exemplo de realização, a composição (1) compreende pelo menos um solvente.

[022] De acordo com um exemplo de realização, a composição (1) compreende pelo menos um solvente polar, ou solúvel em água.

[023] O termo “solvente solúvel em água” na presente invenção significa um composto que é líquido em temperatura ambiente e miscível em água (miscibilidade em água superior a 50% em peso a 25 °C e à pressão atmosférica).

[024] O(s) solvente(s) solúvel(eis) em água adequado(s) para a invenção pode(m) ser escolhido(s) a partir de monoalcoóis C1-8, e em particular C1-5, especialmente o etanol, isopropanol, terc-butanol, n-butanol, polióis, e misturas dos mesmos.

[025] De acordo com um exemplo de realização, a composição (1) compreende pelo menos um solvente que não é solúvel em água.

[026] Os solventes não solúveis em água incluem óleos. Os óleos podem ser escolhidos a partir de óleos de hidrocarbonetos, óleos de silicone, óleos fluorados e misturas dos mesmos. Os óleos citados acima podem ser óleos voláteis, óleos não voláteis, e misturas dos mesmos.

[027] O termo “óleo de hidrocarboneto” refere-se a um óleo formado essencialmente, ou que consiste de átomos de carbono e hidrogênio, e, opcionalmente, de átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contém silício ou flúor; ele pode conter grupos éster, éter, amina e amida.

[028] O termo “óleo de silicone” refere-se a um óleo contendo pelo menos um átomo de silício e contendo particularmente grupos Si-O.

[029] O termo óleo fluorado refere-se a um óleo contendo pelo menos um átomo de flúor.

[030] De preferência, a composição (1) compreende uma ou uma pluralidade de solvente(s) escolhido a partir de água, butilenoglicol, glicerina, etilhexilglicerina, pentilenoglicol, isododecano, isoeicosane, óleos de silicone voláteis e misturas dos mesmos.

[031] Preferencialmente, a composição aquosa tem, a 20 °C, uma viscosidade entre 0,3 Pa.s e 100 Pa.s, preferencialmente entre 0,5 Pa.s e 100 Pa.s e de forma ótima entre 1 Pa.s e 40 Pa.s.

[032] Preferencialmente, a composição oleosa possui, a 20 °C, uma viscosidade entre 0,5 Pa.s e 400 Pa.s, preferencialmente entre 1 Pa.s e 200 Pa.s e de forma ótima entre 2 Pa.s e 100 Pa.s.

[033] Preferencialmente, a emulsão tem, a 20 °C, uma viscosidade entre 0,3 Pa.s e 100 Pa.s, preferencialmente entre 0,5 Pa.s e 100 Pa.s e de forma ótima entre 0,5 Pa.s e 40 Pa.s.

[034] Preferencialmente, as composições de acordo com a invenção possuirão uma viscosidade a 20 °C superior a 0,3 Pa.s, em particular superior a 0,5 Pa.s de acordo com o protocolo descrito a seguir.

[035] A viscosidade é geralmente medida a 25 °C, usando um viscosímetro Rheomat RM 180 equipado com um corpo móvel apropriado para a viscosidade do produto (o corpo móvel é escolhido de modo que a medição é sempre compreendida entre 10 e 90 UD, ou Unidades de Desvio), a medição é realizada após 10 minutos de rotação do corpo móvel na composição (tempos após o qual a estabilização da viscosidade e velocidade de rotação do corpo móvel é observada), a uma taxa de cisalhamento de 200 s-1.

[036] Os valores UD são então convertidos em Poises (1 Poise = 0.1 Pa.s) utilizando uma tabela de equivalência.

[037] O corpo móvel 3 é geralmente utilizado para as composições que possuem uma viscosidade < 3Pa.s, o corpo móvel 4 é utilizado para as composições que possuem uma viscosidade variando entre 3 e 20Pa.s, e o corpo móvel 5 é utilizado para as composições que possuem uma viscosidade > 20Pa.s.

[038] Portanto, de acordo com um exemplo de realização, a invenção refere-se a um kit de maquiagem compreendendo um aplicador destinado a aplicar um produto cosmético nos lábios de um usuário, compreendendo o referido produto uma composição (1) e uma composição (2).

[039] De acordo com um exemplo de realização da invenção, as composições (1) e (2) têm uma cor e/ou aparência ou alteração diferente para produzir uma cor e/ou aparência diferente.

[040] O termo “aparência diferente” refere-se a um brilho ou textura diferente.

[041] O termo “deixa uma aparência diferente” indica que as cores podem ser inicialmente idênticas, mas mudam ao longo do tempo para dar origem à criação de uma diferença de cor ou aparência. Por exemplo, se a cor de uma das duas não se mantém ao longo do tempo tão bem quanto a outra, uma aparência de dois tons será criada.

[042] O objetivo da presente invenção é a de fornecer uma maquiagem para o lábio compreendendo uma variedade de diferentes cores ou aparências.

[043] O objetivo da presente invenção é também a de permitir que a maquiagem labial compreenda padrões ou desenhos.

[044] Em particular, é procurada a capacidade de criar efeitos que aumentam o efeito de relevo dos lábios. Para isso, procura-se a capacidade de colocar em algumas áreas dos lábios, especialmente na parte central, uma cor mais clara ou mais escura, que, pelo contraste com a cor atribuída ao resto da superfície dos lábios, produz a impressão de relevo. Neste caso, a diferença de cor ΔE entre as duas áreas não precisa de ser grande (ΔE é superior a 2, e preferencialmente superior a 4 e inferior a 10).

[045] Delta E, dE ou ΔE, é definido como uma medida da diferença entre as duas cores. A fórmula definida em 1976 é dada a seguir:

onde: L1, a1, b1 sã as crdenadas espaciais colorimétricas da primeira cr a ser cmparada e L2, a2, b2 são aquelas da segunda cor no sistema CIE Lab (L significa luminância, a - vermelho, b - amarelo).

[046] Esta medição pode ser feita por uma câmara.

[047] Em outro cenário, busca-se criar facilmente efeitos para embelezar a superfície dos lábios, com o objetivo de imprimir um padrão natural (que é encontrado em alguns lábios) ou artificial. No primeiro cenário, seriam procuradas linhas de impressão, por exemplo, para recriar uma impressão enrugada. No segundo cenário, seria procurado, por exemplo, imprimir um logotipo ou padrão geométrico.

[048] Em um cenário adicional, o objetivo seria criar um sombreamento de cor, entre as diferentes áreas. O termo refere-se a um sombreamento com mudança progressiva a partir da cor ‘a’ para uma cor ‘b’, de tal modo que uma demarcação clara não é observada.

[049] Deste modo, de acordo com um exemplo de realização da invenção, pelo menos uma das composições (1) ou (2) compreende pelo menos um corante, em particular escolhido dentre pigmentos, colorantes, partículas refletoras (também referidas como brilho ou glitter) e misturas dos mesmos.

[050] De acordo com um exemplo de realização específico da invenção, cada uma das composições (1) e (2) compreende pelo menos um corante, sendo o corante da composição (1) diferente do corante da composição (2).

[051] De acordo com um exemplo de realização específico da presente invenção, um aparência de dois tons é obtida nos lábios do usuário. Esta aparência de dois tons pode, por exemplo, ter um efeito de mistura, ou seja, a área de demarcação entre as duas cores não é clara.

[052] Esta aparência de dois tons também pode, por exemplo, representar padrões se a área de demarcação entre as duas cores é clara.

[053] Em um cenário específico, o contorno dos lábios pode ser colorido pela aplicação de qualquer uma das duas composições, (1) ou (2), enquanto que a parte interior dos lábios pode ser colorida com a outra composição.

[054] De acordo com um exemplo de realização específico da invenção, uma das composições (1) ou (2) compreende pelo menos um corante, e a outra composição não compreende qualquer corante.

CORANTES

[055] O corante (também referido como “agente de coloração”) pode ser escolhido a partir de corantes, pigmentos, nácares, brilho e misturas dos mesmos solúveis em água ou lipossolúveis.

[056] Os corantes podem estar presentes na composição (1) ou composição (2), a um teor variando de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso da composição.

[057] O termo “pigmentos” deve ser compreendido no sentido de partículas brancas ou coloridas, minerais ou orgânicas, que são insolúveis em uma solução aquosa e utilizadas para a coloração e/ou opacificação da película resultante.

[058] Os pigmentos podem estar presentes na composição (1) ou (2) em um teor na faixa de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição aquosa ou oleosa, preferencialmente de 1% a 12% em peso.

[059] Como pigmentos minerais que podem ser utilizados na invenção, pode ser feita menção ao titânio, zircônio ou óxidos de cério, e também óxidos de zinco, ferro ou crômio, azul férrico, violeta manganês, azul ultramarino hidrato e crômio.

[060] O pigmento também pode ser um pigmento que tem uma estrutura que pode ser, por exemplo, do tipo sericite/óxido de ferro castanho /dióxido de titânio/sílica. Esse pigmento é vendido, por exemplo, sob a referência COVERLEAF NS ou JS pela empresa CHEMICALS AND CATALYSTS tem uma relação de contraste de cerca de 30.

[061] O corante pode também compreender um pigmento que tem uma estrutura que pode ser, por exemplo, do tipo microesferas de sílica contendo óxido de ferro. Um exemplo de um pigmento que tem esta estrutura é vendido pela MIYOSHI sob o nome PC BALL PC-LL-100 P, e este pigmento consiste de microesferas de sílica que contêm óxido de ferro amarelo.

[062] Preferencialmente, os pigmentos minerais utilizados na presente invenção são escolhidos a partir do grupo consistindo de óxidos de ferro, dióxido de titânio, hidróxido de alumínio e prata.

[063] Dentre os pigmentos orgânicos adequados para uso na invenção, podem ser citados o negro carbono, pigmentos tipo D & C, vernizes à base de carmim de cochonilha, bário, estrôncio, cálcio, alumínio ou dicetopirrolopirrol (DPP) descrito nos documentos EP-A -542.669, EP-A-787730, EP-A-787731 e WO-A-96/08537.

[064] Preferencialmente, o pigmento orgânico usado na presente invenção é carmim.

[065] O termo “nácares” deve ser compreendido no sentido de partículas coloridas iridescentes ou não iridescentes, de qualquer forma, que são, em particular, produzidos por certos moluscos na sua concha ou então são sintetizados e que exibem um efeito de cor por interferência óptica.

[066] Os nácares podem ser selecionados a partir de pigmentos nacarados (perolizados) tais como a mica titânio revestida com óxido de ferro, mica titânio revestida com oxicloreto de bismuto, mica titânio revestida com óxido de crômio, mica titânio revestida com uma tinta orgânica, e pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Isto pode também envolver partículas de mica na superfície dos quais são sobrepostas pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálicos e/ou de corantes orgânicos.

[067] A título de exemplo de nácares, também pode ser feita menção à mica natural revestida com óxido de titânio, óxido de ferro, com pigmento natural ou com oxicloreto de bismuto.

[068] Dentre os nácares disponíveis no mercado, podemos mencionar os nácares TIMICA, FLAMENCO e DUOCHROME (baseado em mica) vendido pela Engelhard, o nácar TIMIRON vendido pela MERCK, os nácares à base de mica PRESTIGE vendidos pela ECKART e os nácares à base em mica sintética, SUNSHINE, vendidos pela SUN CHEMICAL.

[069] Os nácares podem mais particularmente possuir uma cor ou brilho amarelo, rosa, vermelho, bronze, laranja, marrom, ouro e/ou de cobre.

[070] A título de ilustração de nácares que podem ser utilizados no contexto da invenção, podemos mencionar, em particular, os nácares dourados vendido, em especial, pela ENGELHARD, sob o nome Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne); os nácares bronze, vendidos pela MERCK sob o nome Bronze fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela ENGELHARD sob o nome Super bronze (Cloisonne); os nácares laranja, em particular, vendidos pela ENGELHARD sob o nome Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cosmica) e pela MERCK sob o nome Passion orange (Colorona) e Matte orange (17449) (Microna); os nácares de tons marrons vendidos em particular pela ENGELHARD sob o nome Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); os nácares cobre-brilhosos vendidos em particular pela ENGELHARD sob o nome Copper 340A (Timica); os nácares vermelho-brilho vendidos em particular pela MERCK sob o nome Sienna fine (17386) (Colorona); os nácares amarelo-brilho vendidos em particular pela ENGELHARD sob o nome Yellow (4502) (Chromalite); os nácares ouro-brilho com tons avermelhados vendidos em particular pela ENGELHARD sob o nome Sunstone G012 (Gemtone); os nácares rosa vendidos em particular pela ENGELHARD sob o nome Tan opal G005 (Gemtone); os nácares ouro-brilho negro vendidos em particular pela ENGELHARD sob o nome Nu-antique bronze 240 AB (Timica), os nácares azuis vendidos em particular pela MERCK sob o nome Matte blue (17433) (Microna), os nácares prata-brilho claro vendidos em particular pela MERCK sob o nome Xirona Silver e nácares verde-ouro e alaranjado rosado vendidos em particular pela MERCK sob o nome Indian summer (Xirona) e misturas dos mesmos.

[071] Preferencialmente, os nácares de acordo com a presente invenção são escolhidos a partir de fluorflogopita sintética, borosilicato de cálcio e alumínio, borosilicato de cálcio e sódio e mica.

[072] O termo “colorantes” refere-se de modo geral aos compostos orgânicos solúveis em gorduras, tais como óleos ou em uma fase hidroalcoólica.

[073] As composições (1) e (2) de acordo com a invenção também podem compreender colorantes solúveis em água ou lipossolúveis. Os colorantes lipossolúveis são, por exemplo, Sudan Red, DC Vermelho 17, DC Verde 6, β-caroteno, Sudan Brown, DC Amarelo 11, DC Violeta 2, DC laranja 5 e Amarelo Quinolina. Os colorantes solúveis em água são, por exemplo, sumo de beterraba e azul de metileno.

[074] Preferencialmente, os colorantes ou pigmentos são escolhidos a partir do grupo que consiste de amarelo 5, vermelho 4, vermelho 7, Vermelho 21, Vermelho 27, Vermelho 28, Vermelho 33, Vermelho 40, (Amarelo 5 lake, Amarelo 6 lake e Azul 1 lake).

[075] As composições (1) e (2) de acordo com a invenção também podem conter pelo menos um material com um efeito óptico específico, também referido como brilho ou partículas refletoras.

[076] Este efeito é diferente de um efeito de tonalidade simples convencional, ou seja, um efeito unificado e estabilizado, do tipo produzido por corantes convencionais, tais como, por exemplo, pigmentos monocromáticos. Para o propósito da invenção, o termo “estabilizado” significa ausência de um efeito de variabilidade de cor dependendo do ângulo de observação, ou em resposta a uma mudança de temperatura.

[077] Por exemplo, este material pode ser selecionado a partir de partículas que têm um brilho metálico, agentes corantes goniocromáticos, pigmentos de difração, agentes termocromáticos, branqueadores ópticos, e também fibras, em particular do tipo interferente. Naturalmente, estes materiais diversos podem ser combinados de modo a proporcionar a manifestação simultânea de dois efeitos, ou mesmo um novo efeito de acordo com a invenção.

ÓLEOS VOLÁTEIS

[078] De acordo com um exemplo de realização a composição (1) compreende pelo menos, um óleo volátil, particularmente escolhido dentre óleos voláteis de silicone e hidrocarbonetos e misturas dos mesmos.

[079] O termo “óleo volátil” significa qualquer óleo capaz de evaporar em contato com a matéria queratina em menos de uma hora em temperatura ambiente e à pressão atmosférica (760 mm Hg). O(s) solvente(s) orgânico(s) volátil(eis) e óleos voláteis de acordo com a invenção são solvente(s) orgânico(s) volátil(eis) e óleos voláteis que são líquidos à temperatura ambiente, possuindo uma pressão de vapor diferente de zero, em temperatura ambiente e à pressão atmosférica, em particular variando de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10-3 a 300 mmHg), em particular variando de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg), e variando mais especificamente de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[080] Estes óleos podem óleos de hidrocarbonetos, óleos de silicone, óleos fluorados ou misturas dos mesmos.

[081] O termo “óleo de silicone” refere-se a um óleo compreendendo pelo menos um átomo de silício e contendo particularmente grupos Si-O.

[082] O óleo de silicone volátil adequado para uso na presente invenção pode ser escolhidos a partir óleos de silicone, particularmente possuindo uma viscosidade < 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s).

[083] O óleo de silicone volátil adequado para uso na invenção feito pela escolha dentre os óleos de silicone que têm um ponto de fulgor variando entre 40 °C a 102 °C, de preferência tendo um ponto de fulgor superior a 55 °C e inferior a ou igual a 95 °C, e preferencialmente variando de 65 °C a 95 °C.

[084] O óleo de silicone volátil pode ser escolhido a partir de óleos lineares ou cíclicos de silicone tais como polidimetilsiloxanos (PDMS) lineares ou cíclicos possuindo de 3 a 7 átomos de silício.

[085] A título de exemplo de tais óleos, pode ser feita menção a octiltrimeticona, hexiltrimeticona, decametilciclopentassiloxano (clopentasiloxano ou D5), octametilciclotetrassiloxano (ciclotetradimetilsiloxano ou D4), dodecametilciclohexasiloxano (D6), decametiltetrassiloxano (L4), Shin Etsu KF 96 A, polidimetisiloxanos, tais como aqueles vendidos sob a referência DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) pela Dow Corning, dodecametilpentasiloxano (L5) (nome INCI: dimeticona), tal como Shin Etsu KF- 96L-2CS e Dow Corning DM-Fluid-2CS.

[086] Preferencialmente, o óleo de silicone volátil é escolhido a partir de óleos de silicone volátil linear, óleos de silicone volátil cíclico e misturas dos mesmos.

[087] De acordo com um exemplo de realização específico, os óleos de silicone volátil cíclico são escolhidos a partir de decametilciclopentassiloxano (clopentasiloxano ou D5), dodecametilciclo- hexasiloxano (D6), e misturas dos mesmos.

[088] De acordo com outro exemplo de realização específico, os óleos de silicone volátil linear são escolhidos a partir de polidimetilsiloxanos (PDMS) possuindo um peso molecular variando de 1 a 5 cst, particularmente o decametilpentasiloxano (L5).

[089] De acordo com um exemplo de realização, os óleos de silicone voláteis, representam 15% a 20%, em peso, do peso total da composição (1).

[090] De acordo com um exemplo de realização, eles podem estar associados com óleos de silicone não voláteis, representando 2% a 7%, em peso, do peso total da composição (1).

[091] O termo “óleo de hidrocarboneto” refere-se a um óleo formado essencialmente, ou que consiste de átomos de carbono e hidrogênio, e, opcionalmente, de átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contém silício ou flúor. Ele pode conter grupos: álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida.

[092] Os óleos de hidrocarbonetos voláteis podem ser escolhidos a partir de óleos de hidrocarbonetos possuindo de 8 a 16 átomos de carbono (de preferência entre 8 e 14 átomos de carbono), e óleos de hidrocarbonetos voláteis específicos em que o ponto de fulgor é igual ou inferior a 80 °C (o ponto de fulgor é especificamente mensurado de acordo com a norma ISO 3679), e em especial: - alcanos ramificados C8-C16, tais como isoalcanos C8-C16 baseados em petróleo (também referidos como isoparafinas), tais como o isododecano (também referido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano e, por exemplo, óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopars' ou Permetyls, - alcanos lineares, por exemplo, como o n-dodecano (C12) e n- tetradecano (C14) vendido pela Sasol, respectivamente sob as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14-97, e as suas misturas, a mistura undecano- tridecano, misturas de n-undecano (C11) e n-tridecano (C13) obtidas nos exemplos 1 e 2 no pedido WO2008/155059, mantida pela Cognis, e misturas dos mesmos. - ésteres ramificados C8-C16 de iso-hexila, neopentanoato e suas misturas. Outros óleos de hidrocarbonetos voláteis, tais como destilados de petróleo, particularmente aqueles vendidos sob o nome Shell Solt pela SHELL, também podem ser usados.

[093] Como exemplo de óleos de hidrocarbonetos voláteis adequados para a utilização na composição de acordo com a invenção, podemos mencionar também cetonas líquidas à temperatura ambiente, tais como metiletilcetona, acetona; ésteres de cadeia curta (possuindo 3 a 8 átomos de carbono no total) tais como o acetato de etila, acetato de metila, acetato de propila, de n-butila; éteres líquidos à temperatura ambiente tais como éter dietílico, éter dimetílico ou diclorodietiléter.

[094] O óleo volátil pode também ser escolhido dentre os óleos fluorados, tais como, perfluoropoliéteres, perfluoroalcanos, monoésteres perfluoroalquilfosfato, diésteres e triésteres e óleos de ésteres fluorados.

ÉSTERES GRAXOS

[095] De acordo com um exemplo de realização, a composição (1) pode compreender um éster graxo particularmente escolhidos dentre laurato de hexila, neopentanoato de isoestearila, tristearina e estearato de glicol acetilado.

[096] O termo ‘gordura’ refere-se a uma substância composta por moléculas hidrofóbicas.

AGENTES GELIFICANTES

[097] De acordo com um exemplo de realização, a composição (1) compreende pelo menos um agente gelificante. Ele pode ser um agente gelificante de lipofílico ou um agente gelificante de fase aquosa mineral ou orgânico, polimérico ou não polimérico.

[098] Como exemplo de um agente gelificante lipofílico mineral, podemos citar, por exemplo, o silicato de magnésio modificado (Rheox Bentone gel VS38), hectorite modificada com cloreto de distearil dimetil amônio (nome CTFA: hectorite disteardimônio), comercializado sob o nome de “Bentone 38 CE” pela RHEOX.

[099] A título de exemplo de um agente gelificante lipofílico mineral, podemos mencionar também argilas opcionalmente modificadas tal como hectorites modificados por um cloreto de amônio de ácidos graxos C10 a C22, tais como hectorite modificada com dimetil diestearil amônio, como, por exemplo, aquele comercializado sob o nome de Bentone 38V® pela ELEMENTIS.

[0100] Menção também pode ser feita a sílica pirogênica, opcionalmente com um tratamento de superfície hidrofóbico em que o tamanho das partículas é inferior a 1 μm. Desse modo, é possível modificar quimicamente a superfície da sílica por meio de uma reação química que dá origem a uma redução dos grupos silanol presentes na superfície da sílica. Os grupos silanol podem particularmente ser substituídos por grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrofóbica é assim obtida. Os grupos hidrofóbicos podem ser: - grupos trimetilsiloxila, particularmente obtidos pelo tratamento de sílica pirogênica, na presença de hexametildissilazano. Sílicas tratadas deste modo são referidas como “sililato de silica” de acordo com o CTFA (6 a Edição, 1995). Por exemplo, elas são vendidas sob as referências Aerosil R812® pela DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® pela CABOT, - grupos dimetilsililoxil ou polidimetilsiloxano, particularmente obtidos pelo tratamento de sílica pirogênica na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorosilano. Sílicas tratadas deste modo são referidas como “dimetil sililato de silica” de acordo com o CTFA (6 a Edição, 1995). Eles são, por exemplo, vendidos sob as referências Aerosil R972®, e Aerosil R974® pela DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® e CAB-O-SIL TS-720® pela CABOT.

[0101] A sílica pirogênica hidrofóbica particular tem um tamanho de partícula que pode ser nanométrica a micrométricas, por exemplo, variando de cerca de 5 a 200 nm.

[0102] Um agente gelificante orgânico lipofílico pode ser escolhido a partir de agentes gelificantes lipofílicos orgânicos poliméricos, tais como, por exemplo: - organopolisiloxanos elastoméricos parcial ou totalmente reticulados, possuindo uma estrutura tridimensional, como como aqueles vendidos sob os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® pela SHIN-ETSU, Trefil E-505C® e Trefil E-506C® pela DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® e SR DC 556 gel® pela GRANT INDUSTRIES, SF 1204® e JK 113® pela GENERAL ELECTRIC; - etilcelulose, tal como aquela vendida sob o nome Ethocel® pela DOW CHEMICAL; - poliamidas de silicone tipo poliorganossiloxano, tais como aquelas descritas nos documentos US-A-5, 874,069, US-A-5, 919,441, US-A-6,051,216 e US-A-5,981,680, por exemplo, aquelas comercializadas com a referência Dow Corning 2-8179 Gellant pela DOW CORNING;

[0103] - Galactomananas compreendendo de um a seis, e, em particular, de dois a quatro, grupos hidroxila por açúcar, substituídos opcionalmente com uma cadeia alquila saturada, como a goma de guar alquilada com cadeias alquila C1 a C6, e em particular C1 a C3, e suas misturas; - copolímeros em bloco do tipo “bi-bloco”, “tribloco” ou “radial”, do tipo poliestireno/poli-isopreno ou poliestireno/polibutadieno, tais como os vendidos sob o nome Luvitol HSB® pela BASF, di tipo poliestireno/copoli(etileno- propileno), como o vendido sob o nome Kraton® da SHELL CHEMICAL CO ou do tipo poliestireno/copoli (etileno-butileno), copolímeros de misturas de tribloco e radiais (star) em isododecano, tais como os vendidos pela PENRECO sob o nome Versagel®, por exemplo, a mistura de copolímero tribloco butileno/etileno/estireno e copolímero star etileno/propileno/estireno em isododecano (Versagel M 5960).

[0104] Como exemplos de agentes gelificantes lipofílicos orgânicos adequados para o uso em uma composição (1) de acordo com a invenção, podemos mencionar também ésteres de ácidos graxos e de dextrina, tais como palmitatos de dextrina, em particular, aqueles vendidos sob os nomes Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela CHIBA FLOUR.

[0105] Preferencialmente, o agente gelificante é escolhido dentre agentes gelificantes lipofílicos minerais, tais como hectorite diestearadimônio e agentes gelificantes de fase aquosa como os copolímeros aniônicos, tais como copolímeros de acrilato.

[0106] Preferencialmente, o agente gelificante é selecionado a partir de agentes gelificantes de fase aquosa, tal como carbômeros ou gomas, tal como a goma xantana ou goma guar.

[0107] Os agentes gelificantes lipofílicos podem ser escolhidos a partir de agentes gelificantes lipofílicos orgânicos poliméricos, tais como a goma de silicone; ou minerais como a Bentona, e misturas dos mesmos.

COMPOSIÇÃO (2)

[0108] Conforme mencionado acima, a composição (2) é uma composição aquosa ou uma composição oleosa.

[0109] De acordo com um exemplo de realização a composição (2) mencionada acima compreende pelo menos um óleo não volátil, particularmente escolhido dentre óleos não voláteis de hidrocarbonetos e silicone e misturas dos mesmos.

[0110] O termo “óleo” refere-se a um composto não aquoso, que não é miscível em água, e líquido à temperatura ambiente (25 ° C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[0111] O termo “óleo não volátil” refere-se a um óleo remanescente sobre a matéria queratina em temperatura ambiente e à pressão atmosférica durante pelo menos várias horas e, particularmente, possuindo uma pressão de vapor inferior a 10-3 mm Hg (0,13 Pa). Um óleo não volátil também pode ser definido como aquele que possui uma taxa de evaporação que, nas condições definidas acima, a quantidade evaporada após 30 minutos é inferior a 0,07mg/cm2.

[0112] O óleo de silicone não volátil adequado para uso na invenção pode especialmente ser escolhido dentre os óleos de silicone que possuem uma viscosidade a 25 °C maior ou igual a 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s)) e de preferência menos do que 800.000 cSt, de preferência entre 50 e 600000 cSt, de preferência entre 100 e 500000 cSt. A viscosidade dos óleos de silicone pode ser mensurada de acordo com a norma ASTM D-445.

[0113] Desses óleos de silicone, pode ser feita uma distinção entre dois tipos de óleos dependendo se eles são fenilados ou não.

[0114] De acordo com um primeiro exemplo de realização, o óleo de silicone não volátil é um óleo não fenilado.

[0115] A título de exemplo destes óleos não voláteis não fenilados, pode ser feita menção de: - polidimetilsiloxanos não voláteis (PDMS),

[0116] - PDMS que compreende alquila ou alcoxila pendente e/ou grupos da cadeia final de silicone, possuindo cada um 2 a 24 átomos de carbono,

[0117] - PDMS compreendendo grupos alifáticos e/ou aromáticos, ou grupos funcionais, tais como hidroxila, tiol e/ou grupos amina, - polialquilmetilsiloxanos opcionalmente substituídos por um grupo fluorado tal como, polimetiltrifluoropropildimetilsiloxano - polialquilmetilsiloxanos substituídos por grupos funcionais, tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, - polissiloxanos modificados por ácidos graxos, alcoóis graxos ou polioxialquilenos, e suas misturas.

[0118] Como uma representação destes óleos de silicone linear não volátil, pode ser feita menção aos polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas; vinilmetilmeticonas; e silicones modificados por grupos alifáticos, opcionalmente fluorados ou por grupos funcionais, tais como hidroxila, tiol e/ou grupos amina.

[0119] O óleo de silicone linear não fenilado pode especialmente ser escolhido dentre os silicones que têm a fórmula (I):

em que: R1, R2, R5 e R6 são, em conjunto ou separadamente, um radical alquila com 1 a 6 átomos de carbono, R3 e R4 são, em conjunto ou separadamente, um radical alquila com 1 a 6 átomos de carbono, ou um radical vinila, um radical amina ou um radical hidroxila, X é um radical alquila com 1 a 6 átomos de carbono, um radical hidroxila ou um radical amina, em que n e p são números inteiros e são escolhidos de modo a obter um composto fluído, em particular em que a viscosidade a 25 °C encontra- se entre 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s)) e 800.000 cSt.

[0120] A título de exemplo de um óleo de silicone não volátil de acordo com a invenção, pode ser feita menção aos compostos para os quais:

[0121] -Os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metila, p e n são tais que a viscosidade é de 500.000 cSt, tal como aquele vendido sob o nome SE30 pela General Electric, o vendido sob o nome AK 500000 pela Waker, o vendido sob o nome MIRASIL DM 500000 pela Bluestar e o vendido sob o nome Dow Corning 200 Fluid 500000 cSt pela Dow Corning. - os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metila, p e n são tais que a viscosidade é de 60000 cSt, tal como aquele vendido sob o nome Dow Corning 200 Fluid 60000 CS pela Dow Corning e aquele vendido sob o nome Wacker Belsil 60000 DM pela Wacker. - os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metil, p e n são tais que a viscosidade é de 350 cSt, tal como aquele vendido sob o nome Dow Corning 200 Fluid 350 CS pela Dow Corning. - os substituintes R1 a R6 representam um grupo metila, o grupo X representa um grupo hidroxila, n e p são tais que a viscosidade é de 700 cSt, tal como o vendido sob o nome de Baysilone Fluid T0.7 pela Momentive.

[0122] De acordo com um exemplo de realização, a composição (2) de acordo com a invenção compreende pelo menos um óleo de silicone linear não fenilado.

[0123] De acordo com um exemplo de realização alternativo, a composição (2) de acordo com a invenção compreende pelo menos um óleo de silicone fenilado não volátil.

[0124] A título de exemplo destes óleos fenilados não voláteis, pode ser feita menção de:

[0125] - Óleos de silicone fenilados possuindo a seguinte fórmula:

em que os grupos R representam, independentemente, um grupo metila ou um grupo fenila, desde que pelo menos um grupo R represente um grupo fenila. Preferivelmente, nesta fórmula, o óleo de silicone fenilado compreende pelo menos três grupos fenila, por exemplo, pelo menos quatro, pelo menos cinco ou pelo menos seis.

[0126] - Óleos de silicone fenilados possuindo a seguinte fórmula:

em que os grupos R representam, independentemente, um grupo metila ou um grupo fenila, desde que pelo menos um grupo R represente um grupo fenila. Preferivelmente, nesta fórmula, o referido organopolisiloxano compreende pelo menos três grupos fenila, por exemplo, pelo menos quatro ou pelo menos cinco. Podem ser utilizadas misturas de organosiloxanos fenilados descritos acima. Por exemplo, pode ser feita menção às misturas de organopolissiloxano trifenilado, tetrafenilado ou pentafenilado.

[0127] - Óleos de silicone fenilados possuindo a seguinte fórmula:

em que Me representa um grupo metila, Ph representa fenila. Tal silicone fenilado é particularmente fabricado pela Dow Corning sob a referência PH-1555 HRI ou Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nome químico: 1,3,5-trimetil 1,1,3,5,5-pentafenil trisiloxano, Nome INCI: trimetil pentafenil trisiloxano). A referência a Dow Corning 554 Cosmetic Fluid também pode ser usada.

[0128] - Óleos de silicone fenilados possuindo a seguinte fórmula:

em que Me representa metila, y está entre 1 e 1000, e X representa -CH2-CH(CH3)(Ph).

[0129] - Óleos de silicone fenilados possuindo a seguinte formula (V):

em que Me é metila e Ph é fenila, OR' representa um grupo - OSiMe3 e y é 0 ou varia entre 1 e 1000, z varia entre 1 e 1000, de tal modo que o composto (V) é um óleo não volátil.

[0130] De acordo com um primeiro exemplo de realização, y varia entre 1 e 1000. Por exemplo, pode ser utilizada a trimetil siloxifenil dimeticona, particularmente vendida sob a referência Belsil PDM 1000 comercializado pela Wacker.

[0131] De acordo com um segundo exemplo de realização, y é igual a 0. Por exemplo, pode ser usado o fenil trimetilsiloxi trisiloxano, particularmente vendido como DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID.

[0132] - Óleos de silicone fenilados possuindo a seguinte formula

em que: - R1 a R10, independentemente um do outro, são radicais de hidrocarbonetos C1-C30, saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados; - m, n, p e q são, independentemente um do outro, números inteiros entre 0 e 900, desde que a soma 'm + n + q' seja diferente de 0.

[0133] Preferencialmente, a soma 'm + n + q' está entre 1 e 100. Preferencialmente, a soma 'm + n + p + q' está entre 1 e 900, ou, de preferência entre 1 e 800. Preferencialmente, q é igual a 0.

[0134] - Óleos de silicone fenilados possuindo a seguinte formula (VII), e misturas dos mesmos:

em que: - R1 a R6, independentemente um do outro, são radicais de hidrocarbonetos C1-C30, saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados; - m, n e p são, independentemente um do outro, números inteiros entre 0 e 100, desde que a soma ‘n + m' esteja entre 1 e 100.

[0135] Preferivelmente, R1 a R6, independentemente um do outro, representam um radical hidrocarboneto C1-C30, especialmente C1-C12, saturado ramificado ou linear, e particularmente um radical metila, etila, propila ou butila.

[0136] Em particular, R1 a R6 podem ser idênticos e, além disso, podem ser radical metila.

[0137] Preferencialmente, é possível ter m=1 ou 2 ou 3, e/ou n=0 e/ou p= 0 ou 1, na fórmula (VII).

[0138] - Óleos de silicone fenilado possuindo a seguinte fórmula (VIII), e misturas dos mesmos:

em que: - R é um radical alquila C1-C30, um radical arila ou um radical aralquila, - n é um número inteiro variando entre 0 a 100, e - m é um número inteiro variando entre 0 a 100, desde que a soma ‘n + m’ varie de 1 a 100.

[0139] Em particular, os radicais R na fórmula (VIII), e R1 a R10 definidos anteriormente, cada um deles pode representar uma cadeia linear ou ramificada; saturada ou insaturada; em particular C2-C20, em particular C3-C16 e mais particularmente C4-C10, ou um grupo C6-C14, especialmente um radical aralquila ou um radical arila C10-C13 mono- ou policíclico, em que os resíduos arila e alquila são conforme definido acima.

[0140] Preferencialmente, R de acordo com a fórmula (VIII), e R1 a R10 pode cada um representar um grupo metila, etila, propila, isopropila, decila, dodecila ou octadecila ou um radical fenila, tolila, benzila ou fenetila.

[0141] De acordo com um exemplo de realização, pode ser utilizado um óleo de silicone fenilado de acordo com a fórmula (VIII) com uma viscosidade a 25 °C entre 5 e 1500 mm2/s (ou seja, 5 a 1500 cSt), possuindo preferencialmente uma viscosidade entre 5 e 1000 mm2/s (ou seja, 5 a 1000 cSt).

[0142] Como óleo de silicone fenilado de acordo com a fórmula (VIII), pode ser utilizada a feniltrimeticona como a DC556 da Dow Corning (22,5 cSt), óleo Silbione 70663V30 da Rhône-Poulenc (28 cSt), ou difenildimeticona como óleos Belsil, particularmente Belsil PDM1000 (1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) e Belsil PDM 20 (20cSt) da Wacker. Os valores entre parêntesis representam as viscosidades a 25 °C.

[0143] - Óleos de silicone fenilados possuindo a seguinte fórmula, e misturas dos mesmos:

em que: R1, R2, R5 e R6 são, em conjunto ou separadamente, um radical alquila com 1 a 6 átomos de carbono, R3 e R4 são, em conjunto ou separadamente, um radical alquila com 1 a 6 átomos de carbono, ou um radical arila, X é um radical alquila com 1 a 6 átomos de carbono, um radical hidroxila ou um radical vinila, onde n e p são escolhidos de modo a formar um óleo com peso molecular inferior a 200.000 g/mol, de preferência inferior a 150.000 g/mol e mais preferencialmente inferior a 100.000 g/mol. - os silicones fenilados são mais escolhidos particularmente dentre trimeticonas fenila, fenil dimeticonas, fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, difeníl dimeticonas, difenil metildifenil trisiloxanos e 2-feniletil trimetilsiloxisilicatos, e misturas dos mesmos.

[0144] -Mais particularmente, os silicones fenilados são escolhidos a partir de trimeticonas fenila, fenil dimeticonas, fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, difeníl dimeticonas, difenil metildifenil trisiloxanos e 2-feniletil trimetilsiloxisilicatos, e misturas dos mesmos.

[0145] Preferencialmente, o peso molecular do óleo de silicone fenilado não volátil varia de 500 a 10.000 g/mol.

[0146] Preferencialmente, o óleo de silicone é escolhido a partir de: i) óleos de silicone fenilado, particularmente possuindo a seguinte fórmula (II) ou (VII):

- R1 a R6, independentemente um do outro, são radicais de hidrocarbonetos C1-C30, saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados; - m, n e p são, independentemente um do outro, números inteiros entre 0 e 100, desde que a soma ‘n + m' esteja entre 1 e 100;

em que os grupos R representam, independentemente, um grupo metila ou um grupo fenila, e pelo menos um grupo R sendo um grupo fenila. ii) polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos (PDMS), iii) polidimetilsiloxanos compreendendo alquila ou alcoxila pendente e/ou grupos da cadeia final de silicone, possuindo cada um 2 a 24 átomos de carbono,

[0147] Como óleo de silicone fenilado, uma óleo possuindo fórmula (V) ou fórmula (II) (de preferência, a fórmula (III)) é preferencialmente utilizado.

[0148] Como exemplos de óleos de silicone não voláteis, podemos mencionar óleos de silicone como: - silicones fenilados (também referidos como óleo de silicone fenilado) tal como BELSIL PDM 1000 da Wacker (PM = 9000 g/mol) (vide a fórmula (V) acima), fenil trimeticonas (tal como a fenil trimeticona vendida sob o nome comercial de DC556 pela Dow Corning), fenil dimeticonas, fenil trimetilsiloxi difenil siloxanos, difenil dimeticonas, difenil metildifenil trisiloxanos, 2-feniletil trimetilsiloxisilicatos, trimetilpentafenil trisiloxano (tal como aquele vendido sob o nome comercial Dow Corning F-1555 HRI cosmetic fluid pela Dow Corning) (vide a fórmula (III) acima), - polidimetilsiloxanos não voláteis (PDMS), em que os polidimetilsiloxanos compreendem alquila ou alcoxila pendente e/ou grupos da cadeia final de silicone, possuindo cada um 2 a 24 átomos de carbono, - e misturas dos mesmos.

[0149] Deve-se notar que os óleos de silicone mencionados acima, óleos de silicone fenilado foram considerados particularmente vantajosos. Eles conferem um bom nível de luminância após a aplicação na pele ou lábios, com a composição (2) da invenção, sem originar uma sensação pegajosa nos lábios.

[0150] De acordo com um exemplo de realização, o óleo não volátil contido na composição (2) de acordo com a invenção é um óleo de hidrocarboneto não polar.

[0151] Estes óleos podem ser de origem vegetal, mineral ou sintética.

[0152] O termo “óleo não polar” ou “óleo apolar” de acordo com a presente invenção refere-se a um óleo, em que a solubilidade a 25 °C, δa, é diferente de 0 (J/cm3)1/2.

[0153] A definição e cálculo dos parâmetros de solubilidade tridimensionais HANSEN estão descritos no artigo de C.M. HANSEN: “The three dimensional solubility parameters” J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

[0154] De acordo com o espaço de Hansen: - δD caracteriza as forças de dispersão LONDON provenientes da formação de dipolos induzidos durante os choques moleculares; δp caracteriza as forças de interação DEBYE entre dipolos permanentes e as forças de interação KEESOM entre dipolos induzidos e dipolos permanentes; δh caracteriza as forças de interação específicas (tal como hidrogênio, ácido/base, os ligações doador/aceptor, etc); e δa é determinada pela equação: δa = δp2 + δh2)/ .

[0155] Os parâmetros δp, δh, δD e δa são expressos em (J/cm3)/.

[0156] O termo “óleo de hidrocarboneto” refere-se a um óleo formado essencialmente, ou que consiste de átomos de carbono e hidrogênio, e, opcionalmente, de átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contém silício ou flúor. Ele pode conter grupos: álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida.

[0157] O termo “éster de óleo de hidrocarboneto” refere-se a um óleo de hidrocarboneto que compreende pelo menos um grupo éster.

[0158] Preferencialmente, o óleo de hidrocarboneto não polar não volátil é livre de átomos de oxigênio.

[0159] Preferencialmente, o óleo de hidrocarboneto não polar não volátil pode ser escolhido a partir de linear ou ramificado mineral ou sintético, tais como: - Óleo de parafina ou seus derivados, - Esqualeno, - Isoeicosano, - Óleo de vaselina, - Óleo de naftaleno, - Polibutilenos como INDOPOL H-100 (possuindo um peso molecular = 965 g/mol), INDOPOL H-300 (PM = 1340 g/mol), INDOPOL H-1500 (PM = 2160g/mol) vendido ou fabricado pela AMOCO, - Poli-isobutilenos hidrogenados, tais como Parleam® comercializado pela NIPPON OIL FATS, PANALANE H-300 E vendido ou fabricado pela AMOCO (PM = 1340 g/mol), VISEAL 20000 vendido ou fabricado pela SYNTEAL (PM = 6000 g/mol), REWOPAL PIB 1000 vendido ou fabricado pela WITCO (PM = 1000 g/mol), - copolímeros de deceno/buteno, copolímeros de polibuteno/poliisobuteno particularmente Indopol L-14, - Polidecenos e polidecenos hidrogenados, tais como: PURESYN 10 (PM = 723 g/mol), PURESYN 150 (PM = 9200 g/mol) vendido ou produzido pela MOBIL CHEMICALS, e misturas dos mesmos.

[0160] De acordo com um primeiro exemplo de realização, o referido óleo não volátil é um óleo de hidrocarboneto não volátil.

[0161] O termo “óleo polar” de acordo com a presente invenção refere-se a um óleo, em que a solubilidade a 25 °C, δa, é diferente de 0 (J/cm3)1/2.

[0162] Estes óleos podem ser de origem vegetal, mineral ou sintética.

[0163] O termo “óleo de hidrocarboneto polar” refere-se a um óleo formado essencialmente, ou que consiste de átomos de carbono e hidrogênio, e, opcionalmente, de átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contém silício ou flúor. Ele pode conter grupos: álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida.

[0164] Em particular, o óleo de hidrocarboneto não polar volátil pode ser escolhido a partir da lista de óleos abaixo, e de suas misturas:

[0165] - Óleos de hidrocarboneto à base de vegetais, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos com 4 a 10 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos de ácido heptanóico ou octanóico ou óleo de jojoba; - ésteres de hidrocarbonetos possuindo a fórmula RCOOR', em que RCOO representa um resíduo de ácido carboxílico compreendendo 2 a 30 átomos de carbono, e R' representa uma cadeia de hidrocarboneto contendo 1 a 30 átomos de carbono, tal como isononanoato de isononila, erucato de oleila ou octil-2-dodecil neopentanoato; miristato isopropílico; - poliésteres obtidos pela condensação de dímeros de ácidos graxos insaturados e/ou trímeros e diol, tal como aqueles descritos no pedido de patente FR 0 853 634, tal como o ácido dilinoleico e 1,4-butanodiol. Menção especial pode ser feita a este respeito ao polímero vendido pela Biosynthesis sob o nome Viscoplast 14436H (nome INCI: ácido dilinoleico/copolímero butanodiol) ou poliol e copolímeros de dímero diácido e ésteres dos mesmos, como o Hailuscent ISDA, - álcoois graxos possuindo 12 a 26 átomos de carbono, preferivelmente monoalcoóis, de preferência ramificados, tais como octil dodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexil decanol, 2-undecil-pentadecanol, ácido oleico; - ácidos graxos superiores C12-C22, tais como o ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico, e misturas dos mesmos; - óleos à base de vegetais, tal como óleo de sésamo (820,6 g/mol), - ácidos graxos, como aqueles com 12 a 26 átomos de carbono, tal como o ácido oleico; - carbonatos de dialquila, sendo as duas cadeias alquila iguais ou diferentes, tais como o carbonato de dicaprilila vendido sob o nome Cetiol CC® pela Cognis; e óleos não voláteis de alto peso molecular, por exemplo, entre 650 e 10000 g/mol, tal como, por exemplo:.

[0166] Dos óleos não voláteis de alto peso molecular, podemos citar: - vinilpirrolidona, tal como o copolímero vinilpirrolidona/copolímero 1-hexadeceno, ANTARON V-216 vendido ou fabricado pela ISP (PM = 7300 g/mol), - óleos de ésteres, tais como: - ésteres de ácidos graxos lineares com um número total de carbonos variando entre 35 a 70, tal como o tetrapelargonato de pentaeritritol (PM = 697,05 g/mol), ésteres hidroxilados como o poliglicerol-2 triisostearato (PM = 965,58 g/mol), - ésteres aromáticos, tal como tridecil-trimelitato (PM = 757,19 g/mol), - ésteres de ácidos graxos ou alcoóis graxos de cadeia ramificada C24-C28, tais como aqueles descritos no pedido de patente EP-A-0955039, e em particular o citrato de tri-isoaraquidila (PM = 1033,76 g/mol), pentaeritritol tetraisononanoato (PM = 697,05g/mol) tri-isoestearato de glicerila (PM = 891,51 g/mol), tri-decil-2 tetradecanoato glicerila (PM = 1143,98 g/mol), tetraisostearato de pentaeritritol (PM = 1202,02 g/mol), tetraisostearato de 2-poliglicerila (PM = 1232,04 g/mol) ou tetra decil-2 tetradecanoato de pentaeritritila (PM = 1538,66 g/mol), - dímero diol e ésteres mono- e dicarboxílicos e poliésteres, tais como dímeros de ésteres de ácidos graxos e dímero diol ésteres de de diácidos carboxílicos, podendo mencionar particularmente os ésteres de diácidos dilinoleico e dímeros diol dilinoleico vendidos pela NIPPON FINE CHEMICAL sob o nome comercial LUSPLAN DD-DA5® e DD-DA7® e misturas dos mesmos.

[0167] O dímero diol e ésteres de ácidos monocarboxílicos referidos acima podem ser obtidos a partir de ácido monocarboxílico que compreende 4 a 34 átomos de carbono, particularmente 10 a 32 átomos de carbono, sendo os referidos ácidos lineares, ramificados, saturados ou insaturados.

[0168] A título de exemplo, um ácido monocarboxílico adequado para a invenção pode ser particularmente feito de ácidos graxos.

[0169] O dímero diol e ésteres de ácido dicarboxílico podem ser obtidos a partir de um dímero de diácido carboxílico particularmente derivado da dimerização de ácido graxo insaturado, em particular C8 a C34, especialmente C12 a C22, especialmente C16 a C20, e mais particularmente C18.

[0170] De acordo com um exemplo de realização alternativo, ele consiste, mais especificamente, do dímero de diácido carboxílico a partir do qual o dímero diol para esterificação é também derivado.

[0171] O dímero diol e ésteres de ácido carboxílico podem ser obtidos a partir de um dímero diol produzido pela hidrogenação catalítica de um dímero de diácido carboxílico conforme descrito, por exemplo, diácido diácido dilinoleico hidrogenado.

[0172] Como exemplos de ésteres de dímero diol podemos mencionar o diácido dilinoleico e ésteres dióis de dímero de dilinolenico vendido pela NIPPON FINE CHEMICAL sob o nome comercial LUSPLAN DD-DA5® e DD-DA7®.

[0173] Preferencialmente, o óleo de hidrocarboneto polar não volátil é escolhido a partir de palmitato de isopropila ou octildodecanol.

[0174] De acordo com um exemplo de realização, o óleo não volátil é um óleo fluorado.

[0175] O termo “óleo fluorado” refere-se a um óleo compreendendo pelo menos um átomo de flúor.

[0176] Os óleos fluorados adequados para o uso na invenção podem ser escolhidos a partir de óleos de fluorosilicone, poliéteres fluorados, silicones fluorados, como aqueles descritos no documento EP-A-847752 e compostos perfluorados.

[0177] O termo compostos perfluorados de acordo com a invenção refere-se a compostos nos quais todos os átomos de hidrogênio foram substituídos por átomos de flúor.

[0178] De acordo com um exemplo de realização particularmente preferido, o óleo fluorado de acordo com a invenção é escolhido dentre óleos perfluorados.

[0179] A título de exemplo de óleos perfluorados adequados para uso na invenção, pode ser feita menção aos perfluorodecalinas, perfluoroperidrofenantrenos.

[0180] De acordo com um exemplo de realização particularmente preferido, o óleo fluorado é escolhido a partir de perfluoroperidrofenantrenos, e particularmente o produto Fiflow® vendido pela Créations Couleurs. Em particular, pode ser usado o óleo fluorado cujo nome INCI é perfluoroperidrofenantreno, vendido sob a referência FIFLOW 220 vendido pela F2 Chemicals.

[0181] Se a composição (2) é uma composição aquosa, ela pode também compreender, pelo menos, um solvente polar ou solúvel em água.

[0182] Os solventes solúveis em água de acordo com a invenção foram mencionados acima.

[0183] Preferencialmente, a referida composição aquosa compreende pelo menos um solvente solúvel em água, em particular escolhido dentre alcoóis ou polióis, e mais especificamente no grupo que consiste de glicerina, pentilenoglicol, etanol 96° desnaturado e misturas dos mesmos.

[0184] De acordo com a invenção, a referida composição aquosa pode compreender pelo menos uma gordura, de preferência um óleo polar de hidrocarboneto não volátil.

[0185] A composição aquosa compreende preferencialmente menos que 35% em peso de água em relação ao peso total da referida composição.

[0186] O termo ‘gordura’ refere-se a uma substância composta por moléculas hidrofóbicas.

[0187] Os óleos polares não voláteis adequados para uso nas composições aquosas de acordo com a presente invenção são mencionados acima.

[0188] A referida composição aquosa pode também incluir qualquer composto solúvel em água ou dispersível em água, compatível com uma fase aquosa, tal como agentes gelificantes, polímeros de formação de película, agentes espessantes, agentes tensoativos e misturas dos mesmos.

[0189] A referida composição aquosa pode, portanto, compreender, pelo menos, um agente gelificante.

[0190] Os agente gelificante de acordo com a invenção foram mencionados acima.

[0191] Preferencialmente, o agente gelificante é selecionado a partir de agentes gelificantes de fase aquosa, tais como carbômeros ou gomas, tais como goma xantana, e agentes gelificantes lipofílicos orgânicos poliméricos, tais como goma guar, etilcelulose e misturas dos mesmos.

[0192] Se a composição (2) é uma composição oleosa de acordo com um exemplo de realização preferido, a referida composição oleosa compreende menos do que 5% em peso, ou mesmo menos do que 2% em peso, de água em relação ao peso total da composição oleosa e pode ser particularmente anidro.

[0193] Preferencialmente, a referida composição oleosa é uma composição anidra. O termo “anidro” infere particularmente que a água é, preferencialmente, não adicionada deliberadamente às composições, mas pode estar presente em quantidades vestigiais em diversos compostos utilizados nas composições.

GORDURAS SÓLIDAS

[0194] Em um exemplo de realização preferido, a referida composição oleosa compreende pelo menos uma gordura sólida com um teor menor ou igual a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

[0195] De acordo com um exemplo de realização, a gordura é uma cera.

[0196] O termo “cera” de acordo com a presente invenção refere- se a um composto lipófilo, o qual é sólido à temperatura ambiente (25 °C), tendo uma mudança de estado sólido/líquido reversível e um ponto de fusão maior ou igual a 30 °C até 200 °C e especialmente acima de 120 °C. Em particular, as ceras adequadas para a invenção podem ter um ponto de fusão maior ou igual a 45 °C, e em particular maior ou igual a 55 °C.

[0197] De acordo com a invenção, o ponto de fusão é equivalente à temperatura do pico mais endotérmico observado na análise térmica (DSC) conforme descrito na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão da cera pode ser mensurado utilizando um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome “DSC Q2000” pela TA Instruments.

[0198] Preferencialmente, as ceras têm uma entalpia de fusão ΔHf0 maior ou igual a 70 J/g.

[0199] Preferencialmente, as ceras compreendem, pelo menos, uma parte adequada para a cristalização, visível por meio de observações de raios-X.

[0200] O protocolo de medição é o seguinte:

[0201] Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a uma primeira subida de temperatura de -20 °C a 120 °C, a uma taxa de aquecimento de 10 °C/minuto, e é então arrefecida de 120 °C a -20 °C a uma velocidade de arrefecimento de 10 °C/minuto e, finalmente, submetida a um segundo aumento de temperatura a partir de -20 °C a 120 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, os seguintes parâmetros são mensurados:

[0202] -O ponto de fusão (Tf) da cera, tal como mencionado acima equivalente à temperatura do pico mais endotérmico da curva de fusão observada, o que representa a variação da diferença de potência absorvida em função da temperatura,

[0203] -ΔHf: a entalpia de fusão da cera equivalente a toda curva de fusão total obtida. Este entalpia de fusão da cera é a quantidade de energia necessária para alterar o composto a partir do estado sólido para o estado líquido. Ela é expressa em J/g.

[0204] As ceras apropriadas para utilização nas composições oleosas de acordo com a invenção são escolhidas a partir de animais, vegetais, minerais ou ceras sintéticas, que são sólidos à temperatura ambiente, e misturas das mesmas.

[0205] A título de ilustração de ceras adequadas para a invenção, uma menção particular pode ser feita as ceras de hidrocarbonetos, tais como cera de abelha, cera de lanolina, e ceras de insetos da China, cera de farelo de arroz, cera de carnaúba, cera de candelila, cera Ouricury, cera Alfa, cera baga, cera de goma-laca, cera do Japão e cera sumac; ceras montan, ceras de laranjeiras e limoeiros, ceras microcristalinas, parafinas e ozoquerite; ceras de polietileno, ceras obtidas por meio da síntese de Fischer-Tropsch e copolímeros de cera e seus ésteres.

[0206] Menção também pode ser feita as ceras obtidas por meio da hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais com cadeias de gordura ramificadas ou lineares C8-C32. Destes, uma menção particular pode ser feita ao óleo de jojoba isomerizado tal como o óleo de jojoba trans isomerizado parcialmente hidrogenado fabricado ou vendido pela DESERT WHALE sob a designação comercial de Iso-jojoba-50®, óleo de girassol hidrogenado, óleo de rícino hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, óleo de lanolina hidrogenada, di- (trimetilolpropano-1,1,1 propano) tetraestearato vendido sob o nome Hest 2T- 4S® pela HETERENE.

[0207] Menção também pode ser feita as ceras de silicone (alquil dimeticona C30-45) e ceras fluoradas.

[0208] Também é possível o uso de ceras obtidas pela hidrogenação do óleo de rícino esterificado com álcool cetílico vendido sob os nomes Phytowax ricin 16L64® e 22L73® pela SOPHIM. Tais ceras são descritas no pedido de patente FR-A-2.792.190.

[0209] Um estearato (hidroxisteariloxi) alquila C20-C40 (o grupo alquilo compreende de 20 a 40 átomos de carbono), isoladamente ou em mistura, pode ser utilizado como a cera.

[0210] Essa cera é particularmente vendida sob os nomes “Kester Cera K 82 P®”, “Hydroxypolyester K 82 P®” e “Kester Wax K 80 P®” pela KOSTER KEUNEN.

[0211] Preferencialmente, a cera é escolhida a partir do grupo que consiste de cera monocristalina, lanolina acetilada, cera de abelha e misturas dos mesmos.

[0212] De acordo com um exemplo de realização da presente invenção, uma composição aquosa de acordo com a invenção compreende de 20% a 90% em peso de água em relação ao peso total da composição aquosa.

[0213] De acordo com um exemplo de realização, a água pode ser uma água floral tal como água de centáurea e/ou água mineral, tal como água Vittel, água Lucas ou água La Roche Posay e/ou água de nascente.

[0214] A referida composição oleosa compreende, de acordo com um exemplo de realização, um óleo volátil, de preferência escolhido a partir de óleos de silicone volátil.

[0215] Preferencialmente, a referida composição oleosa compreende menos do que 30% em peso de óleo volátil.

[0216] Os óleos de silicone volátil adequados para uso nas composições oleosas de acordo com a presente invenção são mencionados acima.

[0217] De acordo com a invenção, a referida composição oleosa pode também compreender uma fase oleosa que representa pelo menos 15% em peso em relação ao peso total da composição oleosa.

[0218] A referida composição oleosa pode também compreender, na fase oleosa, pelo menos um óleo de hidrocarboneto, que pode ser volátil ou não volátil.

[0219] A referida composição oleosa também pode compreender pelo menos um óleo vegetal na fase oleosa.

[0220] A referida composição oleosa também pode compreender pelo menos um éster de hidrocarboneto na fase oleosa.

[0221] A referida composição oleosa também pode compreender pelo menos álcool graxo na fase oleosa.

[0222] A referida composição oleosa também pode compreender pelo menos um triglicerídeo líquido C18-C36 na fase oleosa.

[0223] A referida composição oleosa também pode compreender pelo menos uma cera, mais especificamente uma cera de hidrocarboneto, na fase oleosa.

[0224] O termo “óleo de hidrocarboneto” refere-se a um óleo formado essencialmente, ou que consiste de átomos de carbono e hidrogênio, e, opcionalmente, de átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contém silício ou flúor. Ele pode conter grupos: álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida.

[0225] O óleo de hidrocarboneto pode ser volátil ou não volátil.

[0226] Os óleos de hidrocarboneto adequados para uso na presente invenção foram mencionados acima.

[0227] O óleo hidrocarboneto é preferencialmente escolhido a partir do grupo que consiste de isododecano, erucato de oleila, óleo de rosa canina, óleo de gergilim, óleo de lanolina, óleo de jojoba hidrogenado, trimelitato de tridecila, bis-digliceril poliaciladipato-2, malato de diisostearila, tetraisostearato de pentaeritritila, ácidos triglicerídeos C18 - C36 e misturas dos mesmos.

[0228] Os óleos vegetais são os óleos obtidos a partir de plantas ou sementes.

[0229] Menção especial pode ser feita ao óleo de Carité, óleo de amêndoa doce, óleo de argan, óleo de calêndula, óleo de jojoba, óleo de meadowfoam, azeite de oliva, óleo de prímula, óleo de palma, óleo de semente de uva, óleo de almíscar, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de rícino e misturas dos mesmos.

[0230] Os ésteres de hidrocarbonetos podem ser escolhidos particularmente dentre os ésteres de hidrocarbonetos possuindo a fórmula RCOOR', em que RCOO representa um resíduo de ácido carboxílico compreendendo 2 a 30 átomos de carbono, e R' representa uma cadeia de hidrocarboneto contendo 1 a 30 átomos de carbono. Destes ésteres, podem ser mencionados o isononanoato de isononila, erucato de oleila, neopentanoato de octil-2-dodecila e miristato de isopropila.

[0231] Preferencialmente, os ésteres de hidrocarbonetos são escolhidos dentre o palmitato de isopropila, erucato de oleila, laurato de hexila, malato diisostearila e misturas dos mesmos.ésteres de ácidos graxos ou alcoóis graxos de cadeia ramificada C24-C28, tais como aqueles descritos no pedido de patente EP-A-0955039, e em particular o citrato de tri-isoaraquidila (PM = 1033,76 g/mol), pentaeritritol tetraisononanoato (PM = 697,05g/mol) tri-isoestearato de glicerila (PM = 891,51 g/mol), tri-decil-2 tetradecanoato glicerila (PM = 1143,98 g/mol), tetraisostearato de pentaeritritol (PM = 1202,02 g/mol), tetraisostearato de 2-poliglicerila (PM = 1232,04 g/mol) ou tetra decil-2 tetradecanoato de pentaeritritila (PM = 1538,66 g/mol).

[0232] Preferencialmente, o éster de ácido graxo ou álcool graxo é o tetraisostearato de pentaeritritila.

[0233] Os triglicerídeos (também referidos como triacilgliceróis ou triacilglicerídeos ou TAG) são glicerídeos em que os três grupos hidroxila do glicerol são esterificados com ácidos graxos.

[0234] Preferencialmente, os triglicerídeos escolhidos são triglicerídeos líquidos C18-C36.

[0235] A composição oleosa pode, compreender ainda um agente gelificante ou agente espessante lipofílico. Os agentes gelificantes lipofílicos adequados para o uso de acordo com a invenção foram mencionados acima.

[0236] Preferencialmente, a composição oleosa compreende pelo menos um agente gelificante lipofílico escolhido dentre o grupo constituído por hectorite disteardimônio, dimetil sililato de sílica, dextrina, palmitato de vinila, laurato de estearato de alila e copolímero de acetato de vinila, e misturas dos mesmos.

[0237] As composições (1) e (2) de acordo com a invenção podem compreender de silicone e/ou derivados de silicone, preferencialmente óleos de silicone fenilados tais como fenil dimeticonas.

[0238] De acordo com um exemplo de realização, a composição (1) compreende 25% a 35% em peso de compostos de silicone em relação ao peso total da composição.

[0239] Dos derivados de silicone, podemos mencionar os óleos de silicone não volátil não fenilado mencionados acima.

[0240] Preferencialmente, como silicone e derivados de silicone, as composições (1) e (2) podem compreender trisiloxano trimetilpentafenil, trimetilsiloxifenil dimeticona, trimetilsiloxilsilicato, nylon-611 e copolímero de dimeticona, ciclopentasiloxano, ciclohexasiloxano, cetil-PEG/PPG dimeticona, PEG-10 dimeticona, dimeticona e misturas dos mesmos.

GORDURAS PASTOSAS

[0241] De acordo com a invenção, pelo menos uma das composições, (1) e (2), compreende pelo menos uma gordura pastosa.

[0242] Para os propósitos da presente invenção, o termo “gordura pastosa” refere-se a um composto lipofílico possuindo uma alteração de estado sólido/líquido reversível e compreendendo a uma temperatura de 23 °C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[0243] Em outras palavras, o ponto de fusão inicial do composto pastoso pode ser inferior a 23 °C. A fração líquida do composto pastoso mensurada a 23 °C pode representar 9% a 97% em peso do composto. Esta fração líquida a 23 °C representa, de preferência entre 15% e 85%, mais preferencialmente entre 40% e 85% em peso.

[0244] Preferencialmente, a gordura pastosa tem um ponto de fusão que termina a menos de 60 °C.

[0245] Preferencialmente, as gorduras pastosas têm uma dureza menor ou igual a 6 MPa.

[0246] Preferencialmente, as gorduras pastosas exibem no estado sólido uma organização cristalina anisotrópica, visível por meio de exames de raios-X.

[0247] De acordo com a invenção, o ponto de fusão é equivalente à temperatura do pico mais endotérmico observado na análise térmica (DSC) conforme descrito na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão de uma pasta ou cera pode ser mensurado utilizando um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome “DSC Q2000” pela TA Instruments.

[0248] Com relação à medição do ponto de fusão e a determinação do ponto de fusão final, os protocolos de preparação e de medição da amostra são os seguintes:

[0249] Uma amostra de 5 mg de gordura pastosa previamente aquecida a 80 °C e amostrada sob a agitação magnética com uma espátula que também foi aquecida é colocada em uma cápsula de alumínio selada ou cadinho. Dois testes são realizados para assegurar a reprodutibilidade dos resultados.

[0250] As medições são feitas no calorímetro supramencionado. O forno é submetido a eliminação de nitrogênio. O arrefecimento é realizado pelo permutador de calor 90 RCS. A amostra é então submetida ao protocolo seguinte após a estabilização em uma temperatura de 20 °C, e submetida a uma primeira subida de temperatura de 20 °C para 80 °C, em uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto, e depois é arrefecida a partir de 80 °C para -80 °C a uma velocidade de arrefecimento de 5 °C/minuto e, finalmente, submetida a um segundo aumento de temperatura de -80 °C para 80 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação na diferença de energia absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho contendo a pasta ou amostra de cera é medida como uma função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor da temperatura equivalente ao ponto de início do pico da curva que representa a variação da diferença de potência absorvida em função da temperatura.

[0251] O ponto de fusão final é equivalente à temperatura na qual 95% da amostra foi derretida.

[0252] A fração líquida, em peso, do composto pastoso a 23 °C é igual à razão entre a entalpia de fusão consumida a 23 °C e a entalpia de fusão do composto pastoso.

[0253] A entalpia de fusão do composto pastoso é a entalpia consumida pelo composto para alterar o estado sólido para o estado líquido. O composto pastoso é dito estar no estado sólido, quando toda a massa do mesmo está na forma de sólido cristalino. O composto pastoso é dito estar no estado liquido, quando toda a massa do mesmo está na forma líquida.

[0254] A entalpia de fusão do composto pastoso é igual ao integral da curva de fusão total obtida usando o calorímetro supracitado, com um aumento de temperatura de 5 a 10 °C por minuto, de acordo com a norma ISO 11357-3:1999. A entalpia de fusão do composto pastoso é a quantidade de energia necessária para alterar o composto a partir do estado sólido para o estado líquido. Ela é expressa em J/g.

[0255] A entalpia de fusão consumida a 23 °C é a quantidade de energia necessária para a amostra mudar do estado sólido para o estado apresentado a 23 °C consistindo de uma fração líquida e uma fração sólida.

[0256] A fração líquida do composto pastoso mensurada a 32 °C representa, preferencialmente, 30 a 100%, em peso, do composto, preferencialmente de 50 a 100%, mais preferencialmente de 60 a 100% em peso do composto. Se a fração líquida do composto pastoso mensurada a 32 °C é igual a 100%, a temperatura do fim do intervalo de fusão do composto pastoso é inferior ou igual a 32 °C.

[0257] A fração líquida do composto pastoso a 32 °C é igual à razão entre a entalpia de fusão consumida a 32 °C e a entalpia de fusão do composto pastoso. A entalpia de fusão consumida a 32 °C é calculada como a entalpia de fusão consumida a 23 °C.

[0258] No que diz respeito à medição de dureza, a preparação da amostra e protocolos de medição são os seguintes:

[0259] A gordura pastosa é colocada em um molde de 75 milímetros de diâmetro preenchida com aproximadamente 75% de altura da mesma. De modo a não estar sujeita à história térmica e controlar a cristalização, o molde é colocado em uma câmara programável Votsch VC0018 onde é primeiramente definida uma temperatura de 80 °C durante 60 minutos, e, em seguida, arrefecida de 80 °C para 0 °C a uma velocidade de arrefecimento de 5 °C/minuto, e, em seguida, deixada à temperatura estabilizada de 0 °C durante 60 minutos, e submetida a um aumento de temperatura de 0 °C a 20 °C, a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto, e, em seguida, deixada à temperatura estabilizada de 20 °C durante 180 minutos.

[0260] A medição da força de compressão é feita com o analisador de textura Swantech TA/TX2i. O corpo móvel utilizado é escolhido de acordo com a textura: - corpo móvel de 2 mm de diâmetro de aço cilíndrico para matérias- primas muito rígidas; - corpo móvel de 12 mm de diâmetro de aço cilíndrico para matérias-primas não rígidas;

[0261] A medição compreende três etapas: uma primeira etapa após a detecção automática da superfície da amostra, em que o corpo em movimento desloca-se com uma velocidade de medição de 0,1 mm/s, e entra na gordura pastosa a uma profundidade de penetração de 0,3 mm, o software registra o valor da força máxima atingida; uma segunda etapa de “relaxamento” em que o corpo móvel permanece nesta posição por um segundo e em que a força é registrada após 1 segundo de relaxamento; finalmente, uma terceira etapa de “retirada” em que o corpo móvel volta à posição inicial, a uma velocidade de 1 mm/s e a energia retirada da sonda (força negativa) é registrada.

[0262] O valor de dureza mensurado na primeira etapa é equivalente à força de compressão máxima medida em Newton dividida pela área da superfície do cilindro de análise de textura expressa em mm2 em contato com a gordura pastosa. O valor de dureza obtido é expresso em Megapascal ou MPa.

[0263] O composto pastoso é escolhido a partir de compostos sintéticos e compostos à base de plantas. Um composto pastoso pode ser obtido por meio da síntese a partir de materiais de partida à base de plantas.

[0264] O composto pastoso é vantajosamente escolhido a partir de: - lanolina e os seus derivados, - éteres de poliol escolhido dentre os éteres de pentaeritritol e polialquileno glicol, éteres de álcool graxo e de açúcar, e misturas dos mesmos; éter de pentaeritritol e polietileno glicol que compreende cinco unidades oxietilenado (5 OE) (nome CTFA: PEG-5 pentaeritritil éter), pentaeritritol e éter de polipropileno glicol compreendendo 5 unidades oxipropilenadas (5) OP (nome CTFA: PPG-5 pentaeritritil éter), e misturas dos mesmos e, mais especificamente, a mistura de PEG-5 pentaeritritil éter, PPG-5 pentaeritritil éter e óleo de soja, vendido sob o nome “Lanolide” pela Vevy, em que a proporção dos componentes é de 46:46:8 em peso: 46% de PEG-5 pentaeritritol éter, 46% de PPG-5 pentaeritritol éter e 8% de soja. - compostos de silicone poliméricos opcionais; - compostos fluorinados poliméricos opcionais; - polímeros de vinil, em particular: - copolímeros e homopolímeros de olefinas; - copolímeros e homopolímeros de dieno hidrogenado; - oligômeros lineares ou ramificados, alquil(met)acrilato de homoou copolímeros possuindo preferencialmente um grupo alquila C8-C30; - oligômeros homo- e copolímero de vinil éster possuindo grupos alquila C8-C30; - oligômeros homo- e copolímero de vinil éter possuindo grupos alquila C8-C30; - derivados de poliéteres lipossolúveis a partir da polieterificação entre um ou uma variedade de dióis C2-C100, preferencialmente C2-C50; -éster - e/ou misturas dos mesmos.

[0265] Os poliéteres liposolúveis, copolímeros etileno-óxido e/ou propileno-óxido com óxidos-alquileno de cadeia longa C6-C30 são particularmente preferidos, mais preferencialmente de tal forma que a proporção em peso de etileno-óxido e/ou propileno-óxido com alquileno-óxidos no copolímero é de 5:95 a 70:30. Nesta família, uma menção particular pode ser feita aos copolímeros como os alquileno-óxidos de cadeia longa dispostos em blocos com um peso molecular médio de 1000 a 10000, por exemplo, um copolímero em bloco polioxietileno/polidodecil glicol, tal como o dodecanodiol (22 mol) e polietilenoglicol (45 OE) éteres comercializado sob a marca Elfacos ST9 pela Akzo Nobel.

[0266] Dentre os ésteres, é dada preferência particular para: - ésteres de oligômero glicerol, como os ésteres diglicerol particularmente ácido adípico e condensados de glicerol, para os quais uma parte dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiu com uma mistura de ácidos graxos tal como o ácido esteárico, cáprico, ácido esteárico e ácido isoesteárico e ácido 12-hidroxiesteárico, em particular, tal como aqueles vendidos sob a marca Softisan 649 pela Sasol; - propionato de araquidila vendido sob a marca Waxenol 801 pela Alzo, - ésteres de fitoesterol, - os triglicerídeos de ácidos graxos e derivados dos mesmos, tais como, por exemplo, os triglicerídeos de ácidos graxos total ou parcialmente hidrogenados, particularmente C10-C18, tais como os vendidos sob a referência Softisan 100 pela Sasol, - ésteres de pentaeritrol, - poliésteres não reticulados derivados da policondensação entre ácido dicarboxílico ou ácido carboxílico linear ou ramificado C4-C50 e um diol ou poliol C2-C50, - ésteres alifáticos de ésteres derivados da esterificação de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático com um ácido carboxílico alifático. Preferencialmente, o ácido carboxílico alifático compreende 4 a 30 e, preferencialmente 8 a 30 átomos de carbono. Ele é preferencialmente escolhido dentre ácido hexanóico, ácido heptanóico, ácido octanóico, ácido 2-etil- hexanóico, ácido nonanóico, ácido decanóico, ácido undecanóico, ácido dodecanóico, ácido tridecanóico, ácido tetradecanóico, ácido pentadecanóico, ácido hexadecanóico, ácido hexildecanóico, ácido heptadecanóico, ácido octadecanóico, ácido isoesteárico, ácido nonadecanóico, ácido eicosanóico, ácido isoaraquidico, ácido octildodecanóico, ácido heneicosanóico, ácido docosanóico, e misturas dos mesmos. O ácido carboxílico alifático é preferencialmente ramificado. O éster de ácido carboxílico hidroxi alifático é vantajosamente derivado de um ácido carboxílico alifático hidroxilado compreendendo 2 a 40 átomos de carbono, de preferência 10 e 34 átomos de carbono e mais preferivelmente 12 a 28 átomos de carbono, e 1 a 20 grupos hidroxila, de preferência de 1 a 10 grupos hidroxila e com maior preferência 1 a 6 grupos hidroxila. O éster de ácido carboxílico hidroxi alifático é escolhido a partir de: a) ésteres de ácidos monocarboxílicos alifáticos mono- hidroxilados, lineares parcial ou totalmente saturados; b) ésteres de ácidos monocarboxílicos alifáticos mono- hidroxilados, lineares parcial ou totalmente insaturados; c) ésteres de poliácidos carboxílicos alifáticos não hidroxilados, parcial ou totalmente saturados; d) ésteres de poliácidos carboxílicos alifáticos poli-hidroxilados, parcial ou totalmente saturados; e) ésteres de polióis alifáticos C2 a C16, reagidos com um mono ou poliácido carboxílico alifático mono- ou poli-hidroxilado, e misturas dos mesmos. - dímero diol e ésteres de dímeros diácidos, opcionalmente esterificados sobre álcool ou com função de ácido(s) livre(s) por radicais de ácidos ou de alcoóis, particularmente ésteres dilinoleato dímero, tais ésteres podem ser particularmente escolhidos dentre ésteres possuindo a seguinte classificação INCI: bis-behenil/isostearil/fitosteril dimerdilinoleil dimerdilinoleato (Plandool G), fitosteril/isosteril/cetil/estearil/behenil dimerdilinoleato (Plandool H ou Plandool S), e misturas dos mesmos. - ésteres rosinato hidrogenados, tais como dímero dilinoleil rosinato hidrogenado (Lusplan DD-DHR ou DD-DHR da Nippon Fine Chemical) - e misturas dos mesmos.

[0267] As composições, (1) e (2), de acordo com a invenção podem compreender, pelo menos, uma gordura pastosa escolhida a partir de triglicerídeos de ácidos graxos e seus derivados, de preferência escolhidos a partir dos exemplos de triglicerídeos de ácidos graxos total ou parcialmente hidrogenados, especialmente C10 - C18, tais como aqueles comercializados sob a referência Softisan 100 pela Sasol.

[0268] Preferencialmente, a gordura pastosa é escolhida a partir de lanolina e seus derivados, ésteres de oligômeros de glicerol, tais como bis- digliceril poliaciladipato-2.

[0269] As composições, (1) e (2), podem compreender adicionalmente pelo menos um tensoativo.

[0270] As composições, (1) e (2), podem compreender adicionalmente pelo menos um conservante.

[0271] As composições, (1) e (2), podem compreender adicionalmente pelo menos uma carga.

[0272] As composições, (1) e (2), podem compreender adicionalmente pelo menos um polimero.

[0273] As composições, (1) e (2), podem compreender adicionalmente uma ou uma variedade de perfume(s) e/ou vitamina(s).

[0274] As composições, (1) e (2), podem compreender adicionalmente pelo menos um agente ativo.

[0275] Os tensoativos podem ser anfotérico, aniônico, catiônico ou não iônico, utilizados sozinhos ou em uma mistura.

[0276] A título de exemplo de tensoativos de hidrocarbonetos, podemos mencionar poliésteres de poliol, tais como polyPEG-30 dipolihidroxistearato vendido sob a referência ARLACEL P 135 pela Uniqema, poligliceril-2 dipolihidroxistearato vendido sob a referência DEHIMULS PGPH pela Cognis.

[0277] A título de exemplo de agentes tensoativos de silicone, podemos mencionar os copolióis de alquil-dimeticona, tais como Copoliol Laurilmeticona vendido sob o nome “Dow Corning 5200 Formulation Aid” pela Dow Corning e copoliol dimeticona cetílico vendido sob a denominação ABIL EM 90 pela Goldschmidt, ou a mistura de poligliceril-4 isoestearato/cetil dimeticona copoliol/hexillaurato vendido sob o nome ABIL WE 09 pela Goldschmidt.

[0278] Um ou uma pluralidade de coemulsificantes também pode ser adicionado. De um modo vantajoso, os coemulsificantes podem ser escolhidos no grupo que compreende ésteres de polióis alquilados. Como exemplos de ésteres de poliol alquilados podemos mencionar ésteres de glicerol e/ou sorbitano, por exemplo, di-isoestearato de poligliceril-3 vendido sob o nome LAMEFORM TGI pela Cognis, isoestearato de poliglicerol-4, tal como o produto vendido sob o nome Isolan GI 34 pela Goldschmidt, isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido sob o nome Arlacel 987 pela ICI, isoestearato de sorbitano e glicerol, tal como o produto vendido sob o nome Arlacel 986 pela ICI, e misturas dos mesmos.

[0279] Os agentes tensoativos de acordo com a invenção são especialmente escolhidos dentre o grupo consistindo de cera de lanolina PPG- 5, alcoóis C30-C50, estearato de sorbitano, cocoato de sacarose e/ou poligliceril- 4-isoestearato.

[0280] De acordo com um exemplo de realização, as composições, (1) e (2), podem compreender conservantes, particularmente escolhidos dentre diazodinil uréia, fenoxietanol, desidroacetato de sódio e parabenos.

[0281] De acordo com um exemplo de realização preferido, pelo menos uma das composições, (1) ou (2), compreende pelo menos uma carga como um agente para redução de brilho, de preferência de 0,1% a 30% em peso em relação ao peso total da composição (1).

[0282] De acordo com um exemplo de realização adicional, pelo menos uma das composições, (1) ou (2), compreende pelo menos uma carga como um agente para redução de brilho, de preferência de 0,1% a 30% em peso em relação ao peso total da composição (2).

[0283] Os termos “agente de enchimento” ou “carga” referem-se a partículas minerais ou sintéticas, de qualquer forma, insolúvel no meio da composição, independentemente da temperatura à qual a composição é fabricada. Estas cargas podem ser particularmente usadas para modificar a reologia ou textura da composição.

[0284] As cargas podem ser partículas minerais ou orgânicas de qualquer forma, em forma de folha, esférica ou alongada, independentemente da forma cristalográfica (por exemplo folha, cúbica, hexagonal, ortorrômbica, etc). Pode citar-se talco, mica, sílica, caulino, poliamida (Nylon® (Orgasol® da Atochem), pó de poli-β-alanina e polietileno, polímeros em pó de tetrafluoroetileno (Teflon®), lauroil-lisina, amido, nitreto de boro, microesferas ocas poliméricas, tais como as de cloreto de vinilideno/acrilonitrila como a Expancel® (Nobel Industrie), copolímeros de ácido acrílico (Polytrap® da Dow Corning) e microesferas de resina de silicone (Tospearls® da Toshiba, por exemplo), partículas de elastômero poliorganosiloxano, carbonato de cálcio precipitado, carbonato e hidrocarbonato de magnésio, hidroxiapatita, microesferas ocas de sílica (Sílica Beads® da Maprecos), microcápsulas de vidro ou cerâmica, sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos possuindo 8 a 22 átomos de carbono, de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, zinco, magnésio ou estearato de lítio, laurato de zinco, miristato de magnésio.

[0285] As composições, (1) ou (2), de acordo com a invenção podem também compreender pelo menos um polímero gelificante/estruturante escolhido dentre a goma xantana, goma de celulose, carbomeros, laurato de polivinila, estearato de alila e copolímero de acetato de vinila, palmitato de dextrina, polibuteno, etilcelulose e hidroxipropilguar, polímero metilmetacrilato.

[0286] As composições, (1) ou (2), de acordo com a invenção podem vir particularmente sob a forma líquida, de gel, creme ou pasta.

[0287] Preferencialmente, as composições de acordo com a invenção secam rapidamente.

[0288] Preferencialmente, as composições de acordo com a invenção são de secagem rápida, ou seja, incluem solventes voláteis de secagem rápida em uma camada fina, conforme aplicados sobre uma espessura de 10 μm, a sua viscosidade é multiplicada por 4 em 5 min. Para esta finalidade, elas podem conter solventes para o qual o ponto de ebulição < 160 °C e/ou compostos escolhidos a partir de alcanos lineares voláteis, tais como os compostos C11-C13 isododecano, monoalcoóis C2-C4, como o etanol, e misturas dos mesmos.

[0289] O produto cosmético de acordo com a invenção é, preferencialmente, destinado a ser aplicado nos lábios de um usuário por meio de um aplicador de produtos cosméticos.

[0290] O aplicador é descrito a seguir utilizando figuras.

[0291] Este aplicador compreende uma superfície de aplicação para receber o produto cosmético.

[0292] De acordo com um exemplo de realização, este aplicador compreende uma superfície de aplicação (16) que tem uma região central (22) e uma linha periférica (24) possuindo um contorno análogo ao contorno dos lábios humanos, a região central (22) e a linha periférica (24) são destinadas a receber o produto cosmético.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0293] A Figura 1 é uma vista frontal de um aplicador de produto cosmético de acordo com a invenção;

[0294] A Figura 2 é uma vista em secção transversal de acordo com o plano transversal II da Figura 1;

[0295] A Figura 3 é uma vista frontal de lábios (55) na qual um aplicador de produto cosmético de acordo com a invenção possuindo um padrão de cor diferente (60) da cor aplicada ao restante dos lábios foi aplicado de acordo com a invenção.

[0296] Um aplicador de produto cosmético particular (10), de acordo com a invenção é mostrado nas Figuras 1 e 2. Este aplicador (10) é usado para aplicar o produto cosmético sobre os lábios de um usuário de acordo com o contorno dos lábios.

[0297] De acordo com um exemplo de realização, o aplicador (10) compreende um corpo (14) que define uma superfície (16) para a aplicação do produto cosmético sobre os lábios. A superfície (16) encontra-se vantajosamente definida em uma cavidade (18) do corpo (16), com uma forma complementar à dos lábios de um usuário.

[0298] Conforme mostrado na Figura 1, a superfície de aplicação (16) inclui de preferência uma região central oca (22) e uma linha periférica (24), que tem uma forma correspondente ao contorno dos lábios humanos.

[0299] De acordo com um exemplo de realização, a linha periférica (24) está equipada com meios preferidos (26) para a aplicação do produto cosmético sobre os lábios do usuário.

[0300] Após o aplicador (10) ter sido preenchido com o produto cosmético, o usuário traz a superfície de aplicação (16) em contato com os lábios. Para isto, o usuário insere os lábios em espaços côncavos (28A), (28B), respectivamente.

[0301] De acordo com outro objetivo, a presente invenção refere-se a um aplicador (10) de pelo menos um produto cosmético nos lábios de um usuário, do tipo que compreende uma superfície de aplicação (16), com uma forma análoga à dos lábios humanos, e a superfície do referido aplicador se destina a receber um produto cosmético, e o referido produto cosmético compreende: - pelo menos uma composição (1) na forma de uma emulsão água- em-óleo que compreende um meio fisiologicamente aceitável; e - pelo menos uma composição (2) separada da composição (1), e que compreende um meio fisiologicamente aceitável, sendo a referida composição (2): - tanto uma composição aquosa contendo pelo menos 20% em peso de água em relação ao peso total da referida composição aquosa, • quanto uma composição oleosa contendo menos que 5% em peso de água em relação ao peso total da referida composição oleosa.

[0302] O produto cosmético supracitado é conforme definido acima.

[0303] De acordo com um exemplo de realização preferido, este aplicador compreende uma superfície de aplicação (16) que tem uma região central (22) e uma linha periférica (24) possuindo um contorno análogo ao contorno dos lábios do usuário, e uma linha periférica (24) para receber o produto cosmético.

[0304] De acordo com um exemplo de realização, uma das duas composições, (1) ou (2), está na região central da superfície de aplicação e a outra composição está na linha periférica da superfície de aplicação.

[0305] De acordo com outro exemplo de realização, a superfície de aplicação pode ter compartimentos separados por membranas ou possuindo diferentes tratamentos de superfície.

[0306] Se os compartimentos são separados por uma membrana, a referida membrana é moldada diretamente durante a moldagem do aplicador.

[0307] Se a superfície de aplicação tem compartimentos separados, estes compartimentos são caracterizados por diferentes tratamentos de superfície, obtidos por meio da deposição de revestimentos com diferentes tensões superficiais sobre a superfície do aplicador. Estes revestimentos podem, por exemplo, ser escolhidos a partir de: - uma superfície hidrofílica, tal como a superfície metálica. Por exemplo, um sal de metal reduzido para a forma metálica nativa do mesmo, ou uma superfície formada a partir de um polímero hidrofílico, tal como um copolímero acrílico; - uma superfície hidrofóbica tal como uma superfície revestida com um polímero hidrofóbico, tal como um silicone reativo, por exemplo.

[0308] De acordo com outro exemplo de realização, a superfície de aplicação do aplicador pode compreender uma pluralidade de orifícios ou poros que comunicam com uma ou com uma variedade de receptáculos de produtos cosméticos.

[0309] As composições são, então, depositadas pelo contato, pela produção de uma impressão nos lábios do usuário. Isto, em conjunto com as regras de formulação a serem seguidas, torna possível obter cores e aparências ao lábio que são resistentes à homogeneização (blotting) e ao tempo.

[0310] O termo “blotting” refere-se a uma ligeira compressão dos lábios superior e inferior em conjunto a fim de homogeneizar a quantidade de produto depositado.

[0311] O blotting pode ser produzido imediatamente após a aplicação do produto cosmético.

[0312] De acordo com um exemplo de realização, o produto cosmético é aplicado sobre a superfície de aplicação manualmente ou por meio de uma ferramenta aplicadora adequada.

[0313] A ferramenta aplicadora pode compreender um ou uma variedade de compartimentos, de preferência um ou dois compartimentos adequados para a distribuição das composições, aquosa e/ou oleosa, simultaneamente ou em dois estágios.

[0314] De acordo com um exemplo de realização específico, a ferramenta aplicadora pode compreender uma pluralidade de compartimentos e meios para escolher uma e/ou duas composições, aquosa e/ou oleosa, a serem depositadas sobre o aplicador.

[0315] De acordo com outro exemplo de realização, o aplicador compreende uma ou uma variedade de receptáculo(s), que compreende um ou uma pluralidade de composição(ões) aquosa(s) e/ou oleosa(s). Preferencialmente, o aplicador compreende dois receptáculos cada um compreendendo uma composição, uma solução aquosa, e a outra oleosa.

[0316] Preferencialmente, os receptáculos são flexíveis e as composições podem ser liberadas pela prensagem sobre o(s) receptáculo(s), por exemplo, a partir de poros presentes na superfície de aplicação e podem, assim, ser aplicados aos lábios.

[0317] De acordo com outro exemplo de realização, o aplicador compreende uma ou uma pluralidade de composições, de preferência duas composições. As composições não são, ou quase não são depositadas sobre a superfície de aplicação. Por meio de um estímulo adicional, tal como a aplicação de um líquido aquoso ou orgânico, ou pela aplicação de calor, as composições tornam-se capazes de serem aplicadas aos lábios, no caso pelo contato com os referidos lábios.

[0318] De acordo com um exemplo de realização específico, as composições, aquosa e/ou oleosa, podem estar na forma líquida.

[0319] Assim, é possível aplicar a(s) composição(ões) a serem aplicadas aos lábios com uma escova, suabe ou dedo sobre a superfície de aplicação e o aplicador é então colocado em contato com os lábios, e uma leve pressão é aplicada de modo que a composição(ões) é(são) aplicada(s) sobre os lábios e o aplicador é retirado.

[0320] No caso de um aplicador que tem uma superfície com poros, as composições podem estar contidas em um ou em uma variedade de receptáculos flexíveis situados na parte traseira do aplicador. As composições podem ser liberadas na superfície do aplicador pressionando o(s) recipiente(s).

[0321] De acordo com um exemplo de realização específico, as composições, aquosa e/ou oleosa, podem estar na forma de bastão.

[0322] Neste caso, as composições podem ser aplicadas pela fricção sobre a superfície de aplicação do aplicador.

[0323] No caso específico de um aplicador que tem uma superfície de aplicação com poros, o bastão pode estar localizado na parte de trás do aplicador. O aplicador pode ser aquecido para alterar as composições em bastão para a forma líquida e permitir a exsudação da superfície pela rotação do bastão.

[0324] De acordo com um exemplo de realização específico, as composições, aquosa e/ou oleosa, podem estar na forma pastosa.

[0325] No caso específico de um aplicador que tem uma superfície de aplicação com poros, as composições podem estar contidas em uma seringa e podem ser extrudadas mecanicamente pela pressão do êmbolo da seringa em direção à superfície do aplicador.

[0326] A presente invenção também está relacionada ao uso cosmético não terapêutico para a maquiagem labial do kit e aplicador, tal como descrito acima.

[0327] A presente invenção também refere-se a um método de maquiagem labial de tratamento cosmético não terapêutico compreendendo: - o fornecimento de um kit de acordo com a invenção, - a aplicação das composições, (1) e (2), sobre a superfície de aplicação do aplicador (em que a referida superfície possui opcionalmente compartimentos separados por membranas ou possui diferentes tratamentos de superfície) - a aplicação da superfície de aplicação sobre os lábios de um usuário, - a aplicação das duas composições sobre os lábios de um usuário.

[0328] A presente invenção também refere-se a um método de maquiagem labial de tratamento cosmético não terapêutico compreendendo: - o fornecimento de um kit de acordo com a invenção, e - a aplicação da superfície de aplicação do referido aplicador sobre os lábios de um usuário,

[0329] Inesperadamente, os inventores estabeleceram que, para ter sucesso na obtenção de dois tons ou efeitos de aparência diferentes, é necessário observar regras precisas de formulação.

[0330] De fato, para assegurar que a composição derivada da presente invenção seja resistente à transferência, ao blotting e ao tempo, é necessário combinar as composições de maquiagem precisamente de acordo com determinadas regras de formulação.

[0331] Estas regras de formulação são exibidas nos exemplos a seguir.

EXEMPLOS

[0332] As composições, (1) e (2), de acordo com a invenção foram preparadas utilizando um procedimento padrão para aqueles peritos no assunto.

[0333] Vários pares de composições foram em seguida aplicados sobre o aplicador tal como mencionado acima usando um suabe ou escova.

[0334] O aplicador foi então depositado sobre os lábios de um usuário sem demora.

[0335] Dois desempenhos foram registrados: • Transferência de duas cores:

[0336] O termo refere-se à transferência para a aplicação de duas composições sobre os lábios do usuário.

[0337] A transferência é ruim se ela faz com que as cores se misturem (a seguir referida como “transferência ruim”).

[0338] A transferência é boa quando as cores não se misturam (a seguir referida como “transferência boa”).• Blotting:

[0339] Após o blotting, se as cores se misturam o resultado não é satisfatório (a seguir referido como “baixa resistência ao blotting”).

[0340] Após o blotting, se as cores não se misturam o resultado é satisfatório (a seguir referido como “boa resistência ao blotting”).

EXEMPLO 1

[0341] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas.

[0342] A seguinte composição aquosa foi usada como composição (2): COMPOSIÇÃO AQUOSA 2 (GEL AQUOSO)

[0343] Viscosidade: 0,34 Pa.s, de acordo com o protocolo de medição descrito acima.

[0344] A seguinte emulsão A/O foi utilizada para a composição (1):

[0345] Viscosidade: 0,5 Pa.s, de acordo com o protocolo de medição descrito acima.

[0346] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência boa e uma muito boa resistência ao blotting.

EXEMPLO 2

[0347] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas.

[0348] A seguinte composição oleosa (bastão) foi usada como composição (2):

[0349] Viscosidade > 50 Pa.s sobre tal composição em bastão,previamente aquecido para tornar a textura mensurável.

[0350] Esta bastão é preparado utilizando um protocolo convencional.

[0351] Em primeiro lugar, os pigmentos são dispersos na parte das ceras e óleos.

[0352]A parte restante dos ingredientes lipossolúveis e as ceras são misturadas a uma temperatura de 100 °C e o produto moído e o restante da fase de óleo são então adicionados. O todo é misturado a uma temperatura de 100 °C até se obter uma mistura muito homogênea.

[0353] A composição pode ser moldada em moldes para produzir a forma de um bastão de 11,06 milímetros de diâmetro.

[0354] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão A/O do Exemplo 1.

[0355] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma boa transferência e uma boa resistência ao blotting.

EXEMPLO 3

[0356] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas.

[0357] A seguinte composição oleosa foi usada como composição (2):

[0358] Em primeiro lugar, os pigmentos são dispersos em Liquiwax e parte do óleo de silicone.

[0359] A parte restante dos ingredientes lipossolúveis e as ceras são misturadas a uma temperatura de 100 °C e o produto moído e o restante da fase de óleo de silicone são então adicionados. O todo é misturado a uma temperatura de 100 °C até se obter uma mistura muito homogênea.

[0360] A composição pode ser moldada em moldes para produzir a forma de um bastão de 11,06 milímetros de diâmetro.

[0361] Viscosidade > 50 Pa.s sobre tal composição em bastão, previamente aquecido para tornar a textura mensurável.

[0362] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão A/O do Exemplo 1.

[0363] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma boa transferência e uma boa resistência ao blotting.

EXEMPLO 4

[0364] As duas composições (1) e (2) a seguir são preparadas.

[0365] A seguinte composição líquida foi usada como composição (2):COMPOSIÇÃO OLEOSA 4 (COMPOSIÇÃO LÍQUIDA PARA OS LÁBIOS)

[0366] Viscosidade: aproximadamente 12 Pa.s, de acordo com o protocolo de medição descrito acima.

[0367] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão do Exemplo 1.

[0368] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma boa transferência e uma boa resistência ao blotting.

EXEMPLO 5

[0369] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas:

[0370] A seguinte composição aquosa foi usada como composição (2):

* Expresso em peso de produto comercial. 1) A dispersão aquosa de etilcelulose é misturada no óleo não volátil sob agitação e aquecida durante 1 a 2 horas a 55 °C. 2) O agente tensoativo é adicionado e o todo é misturado sob agitação a 55 °C até se obter uma mistura homogênea. 3) O álcool polivinílico é adicionado até uma mistura homogênea e a mistura é deixada arrefecer até a temperatura ambiente. 4) O óleo de silicone não volátil é, em seguida, adicionado sob agitação continua. 5) Os corantes/pigmentos anteriormente colocados em solução em água são então adicionados. 6) Por fim, o álcool e fenoxietanol são adicionados sob agitação.

[0371] Viscosidade: 1,4 Pa.s, de acordo com o protocolo de medição descrito acima.

[0372] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão do Exemplo 1.

[0373] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência boa e uma muito boa resistência ao blotting.

EXEMPLO 6

[0374] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas:

[0375] A seguinte composição oleosa (anidro) foi usada como composição (2):

[0376] Viscosidade: 1,6 Pa.s, de acordo com o protocolo de medição descrito acima.

[0377] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão do Exemplo 1.

[0378] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência boa e uma muito boa resistência ao blotting.

EXEMPLO 7

[0379] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas.

[0380] Para a composição (2), foi utilizada a composição aquosa do Exemplo 1.

[0381] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão A/O.

[0382] Viscosidade: 0,72 Pa.s, de acordo com o protocolo de medição descrito acima.

[0383] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma boa transferência e uma boa resistência ao blotting.

EXEMPLO 8

[0384] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas.

[0385] Para a composição (2), foi utilizada a composição oleosa do Exemplo 3.

[0386] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão do Exemplo 7.

[0387] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência muito boa e uma resistência ao blotting muito boa.

EXEMPLO 9

[0388] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas.

[0389] Para a composição (2), foi utilizada a composição oleosa do Exemplo 4.

[0390] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão do Exemplo 7.

[0391] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência muito boa e uma resistência ao blotting muito boa.

EXEMPLO 10

[0392] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas.

[0393] Para a composição (2), foi utilizada a composição aquosa do Exemplo 5.

[0394] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão do Exemplo 7.

[0395] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência boa e uma muito boa resistência ao blotting.

EXEMPLO 11

[0396] As duas composições (1) e (2) a seguir foram preparadas.

[0397] Para a composição (2), foi utilizada a composição oleosa do Exemplo 6.

[0398] Para a composição (1), foi utilizada a emulsão do Exemplo 7.

[0399] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicando o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência boa e uma muito boa resistência ao blotting.

[0400] Foi observado que a combinação de uma composição na forma de uma emulsão de óleo A/O (1) com uma composição aquosa ou oleosa (2) faz com que seja possível obter resultados satisfatórios no que respeita a resistência à transferência e ao blotting, de acordo com a presente invenção.

EXEMPLO 12

[0401] (Comparação: combinação de duas composições oleosas sólidas).

[0402] Para a composição (1), foi utilizada a composição oleosa (bastão) do Exemplo 2.

[0403] Para a composição (2), foi utilizada a composição oleosa (bastão) do Exemplo 3.

[0404] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicar o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência ruim e uma baixa resistência ao blotting.

EXEMPLO 13

[0405] (Comparação: combinação de duas composições oleosas sólida/líquida).

[0406] Para a composição (1), foi utilizada a composição oleosa (bastão) do Exemplo 3.

[0407] Para a composição (2), foi utilizada a composição oleosa (líquida) do Exemplo 4.

[0408] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicar o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência ruim e uma baixa resistência ao blotting.

EXEMPLO 14

[0409] (Comparação: combinação de duas composições oleosas líquidas).

[0410] Para a composição (1), foi utilizada a composição oleosa (bastão) do Exemplo 2.

[0411] Para a composição (2), foi utilizada a composição oleosa (líquida) do Exemplo 6.

[0412] Ao aplicar as duas composições mencionadas acima no aplicador, e aplicar o referido aplicador sobre os lábios, foi obtida uma transferência ruim e uma baixa resistência ao blotting.

[0413] Estes resultados confirmam que a simples combinação de composições oleosas não torna estas composições capazes de atingir os resultados pretendidos.

Claims

1. KIT DE MAQUIAGEM, que compreende: (i) um aplicador (10) de pelo menos um produto cosmético nos lábios de um usuário, o referido aplicador compreendendo uma superfície de aplicação (16), com uma forma análoga à dos lábios humanos, e a superfície do referido aplicador se destina a receber um produto cosmético, e (ii) o referido produto cosmético, compreendendo: • pelo menos uma composição 1 na forma de uma emulsão água- em-óleo que compreende um meio fisiologicamente aceitável; e • pelo menos uma composição 2 separada da composição 1, e que compreende um meio fisiologicamente aceitável, caracterizado pela referida composição 2 ser: • tanto uma composição aquosa contendo pelo menos 20% em peso de água em relação ao peso total da referida composição aquosa, • quanto uma composição oleosa contendo menos que 5% em peso de água em relação ao peso total da referida composição oleosa, e pela composição 1 possuir um teor de água de 20% a 60% em peso em relação ao peso total da composição.

2. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelas composições 1 e 2 terem uma viscosidade maior do que 0,3 Pa.s à 20 °C.

3. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por pelo menos uma das composições, 1 ou 2, compreender pelo menos um corante.

4. KIT, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por referido pelo menos um corante ser escolhido dentre pigmentos, colorantes, partículas refletoras e uma mistura dos mesmos.

5. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição 1 compreender, pelo menos, um óleo volátil, particularmente escolhido a partir de óleos de silicone e hidrocarboneto volátil ou uma mistura dos mesmos.

6. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição 2 compreender pelo menos um óleo não volátil, particularmente escolhido a partir de óleos de silicone e hidrocarbonetos não voláteis, ou uma mistura dos mesmos.

7. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição oleosa compreender pelo menos uma gordura sólida com um teor inferior ou igual a 30% em peso em relação ao peso total da composição oleosa.

8. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por cada uma das composições 1 e 2 compreender pelo menos um corante, sendo o corante da composição 1 diferente do corante da composição 2.

9. KIT, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelas composições 1 ou 2 compreender pelo menos um corante, e a outra composição não compreende qualquer corante.

10. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por pelo menos uma das composições, 1 ou 2, compreender pelo menos uma carga como agente para redução de brilho.

11. KIT, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pela referida pelo menos uma das composições 1 ou 2 compreender pelo menos uma carga como agente para redução de brilho de 0,1% a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

12. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela superfície de aplicação do aplicador (16) ter uma região central (22) e uma linha periférica (24) possuindo um contorno análogo ao contorno dos lábios humanos, sendo a região central (22) e a linha periférica (24) destinadas a receber o produto cosmético.

13. MÉTODO DE TRATAMENTO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO, para a maquiagem labial, caracterizado por compreender: - o fornecimento de um kit, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 12; - a aplicação das composições, 1 e 2, sobre a superfície de aplicação do aplicador, e - a aplicação da superfície de aplicação sobre os lábios de um usuário, - a aplicação das duas composições sobre os lábios de um usuário.

14. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por referida superfície de aplicação possuir compartimentos separados por membranas ou possuir diferentes tratamentos de superfície.