BR112014005645B1 - Método para preparar composição para cuidados pessoais que compreende sistema tensoativo e composto graxo de alto ponto de fusão - Google Patents
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Abstract
1/1 resumo "método para preparar composição para cuidados pessoais que compreende sistema tensoativo e composto graxo de alto ponto de fusão" 5 a presente invenção refere-se a um método para preparar uma composição para cuidados pessoais que compreende uma etapa de misturar uma fase oleosa quente e uma fase aquosa fria em um campo de alto cisalhamento para formar uma emulsão, em que a etapa de mistura é conduzida 10 utilizando-se um homogeneizador que tem um membro giratório, em que a fase oleosa contém de 0 a cerca de 50% do veículo aquoso em peso da fase oleosa e em que a temperatura da emulsão quando formada é de cerca de 10°c a cerca de 40°c.
Description
MÉTODO PARA PREPARAR COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS PESSOAIS QUE COMPREENDE SISTEMA TENSOATIVO E COMPOSTO GRAXO DE ALTO PONTO DE FUSÃO [001]CAMPO DA INVENÇÃO [002]A presente invenção refere-se a um método para preparar uma composição para cuidados pessoais, que compreende uma etapa de mistura de uma fase oleosa quente e uma fase aquosa fria em um campo de alto cisalhamento para formar uma emulsão, em que a etapa de mistura é conduzida utilizando-se um homogeneizador que tem um membro giratório, em que a fase oleosa contém de 0 a cerca de 50% do veículo aquoso em peso da fase oleosa e em que a temperatura da emulsão quando formada é de cerca de 10°C a cerca de 40°C.
[003]ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [004]Uma variedade de métodos foi desenvolvida para preparar a composição para cuidados pessoais que compreende tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão e veículos aquosos.
[005]Um método de preparação comum para essa composição é a emulsificação. Essa emulsificação é conduzida por uma variedade de procedimentos, por uma variedade de temperaturas e por uma variedade de homogeneizadores.
[006]Por exemplo, o documento WO 2004/054693 revela no Exemplo 13, um condicionador para cabelos preparado pelas etapas de: preparar uma fase aquosa que compreende 46,785% de água, 0,3% de cloreto de potássio e 0,1% de EDTA dissódico em 24 a 46°C; preparar uma fase oleosa (emulsão) que contém 41,785% de água, 0,15% de cloreto de distearil dimônio, 0,84% de cloreto de cetrimônio e 3,0% de álcool cetílico em 65 a 88°C; entregar as fases através de canos que eventualmente se unem levando a um tubo de mistura que
2/36 é uma seção de antecâmara de um Sonolator®; e homogeneizar a blenda.
[007]O documento WO 2009/158440 se refere a uma composição para condicionamento dos cabelos gue contém metossulfato de beenil trimetil amônio e que tem um ponto de rendimento mais alto. Essa publicação revela, nas páginas 6 e 7, que a composição é, de preferência, substancialmente isenta de tensoativos catiônicos de dialquila de cadeia longa tendo em vista a obtenção de benefícios de condicionamento a úmido aprimorados.
[008]O documento WO 2010/077707 está relacionado a um método para preparar uma composição para cuidados pessoais através da alimentação direta de uma fase oleosa e/ou uma fase aquosa em um campo de alto cisalhamento. Essa publicação também revela, na página 10, a composição é, de preferência, substancialmente isenta de tensoativos catiônicos de dialquila de cadeia longa tendo vista a obtenção de benefícios de condicionamento a úmido aprimorados.
[009]Entretanto, existe uma necessidade por um método para preparar composições para condicionamento dos cabelos e outras composições para cuidados pessoais que compreendem tensoativos catiônicos de dialquila de cadeia longa, para transformar de forma eficaz os tensoativos e compostos graxos em emulsões embora não deteriore o benefício de condicionamento a úmido.
[010]Pode ainda existir uma necessidade por tal método, através dessa transformação eficaz, para fornecer composições para cuidados pessoais com, por exemplo: (i) entrega eficaz dos benefícios de condicionamento ao cabelo e/ou pele, por exemplo, entrega de benefícios de condicionamento aprimorados a partir da mesma quantidade de
3/36 ingredientes ativos tais como tensoativos e compostos graxos; (ii) uma aparência de produto aprimorada, isto é, mais rica, mais espessa, e/ou aparência de produto mais concentrado e que o consumidor pode sentir benefícios de condicionamento maiores a partir de sua aparência; (iii) aparência de produto homogênea que é adequada como produtos no mercado; e/ou (iv) reologia que é adequada como produtos no mercado e/ou estabilidade aprimorada dessa reologia.
[011 ] Adicionalmente, além das necessidades acima, pode existir uma necessidade por esse método que fornece mais flexibilidade de operação de fabricação e/ou exige menos investimento para pressão alta.
[012]Nenhuma das técnicas existentes oferece todas as vantagens e benefícios da presente invenção.
[013]SUMÁRIO DA INVENÇÃO [014]A presente invenção se refere a um método para preparar uma composição para cuidados pessoais, sendo que a composição compreende: um sistema tensoativo catiônico compreende um tensoativo catiônico de sal de amônio quaternizado de monoalquila e um tensoativo catiônico de dialquila; um composto graxo de alto ponto de fusão; e um veículo aquoso, em que o método compreende as etapas de:
(1) preparar uma fase oleosa que compreende o tensoativo e o composto graxo de alto ponto de fusão, em que a temperatura da fase oleosa é mais alta do que um ponto de fusão do composto graxo de alto ponto de fusão; e (2) preparar uma fase aquosa que compreende o veículo aquoso, em que a temperatura da fase
4/36 aquosa está abaixo do ponto de fusão dos compostos graxos de alto ponto de fusão; e (3) misturar a fase oleosa e a fase aquosa para formar uma emulsão;
em que a etapa de mistura (3) compreende as seguintes etapas detalhadas:
(3-1) alimentar tanto a fase oleosa quanto a fase aquosa em um campo de alto cisalhamento que tem uma densidade energética de cerca de Ι,ΟχΙΟ2 J/m3 ou mais;
(3-2) alimentar a outra fase diretamente ao campo; e (3-3) formar uma emulsão;
a etapa de mistura (3) é conduzida através do uso de um homogeneizador que tem um membro rotativo;
em que a fase oleosa contém de 0 a cerca de 50% do veiculo aquoso em peso da fase oleosa; e em que a temperatura da emulsão quando formada é de cerca de 10°C a cerca de 40°C.
[015]Os métodos da presente invenção transformam eficazmente os tensoativos e compostos graxos em emulsões.
[016]Estes e outros aspectos, características e vantagens da presente invenção serão melhor compreendidos a partir de uma leitura da descrição a seguir, bem como das reivindicações em anexo.
[017]DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [018]Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.
5/36 [019]Para uso na presente invenção, que compreende significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos consistindo em e consistindo essencialmente em.
[020]Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no teor ativo e, portanto, não incluem veículos ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.
[021]Para uso na presente invenção, o termo misturas destina-se a incluir uma combinação simples de materiais e quaisquer compostos que podem resultar dessa combinação.
[022]Método de fabricação [023]A presente invenção se refere a um método para preparar uma composição para cuidados pessoais, sendo que a composição compreende: um sistema tensoativo catiônico compreende um tensoativo catiônico de sal de amônio quaternizado de monoalquila e um tensoativo catiônico de dialquila; um composto graxo de alto ponto de fusão; e um veículo aquoso, em que o método compreende as etapas de:
(1) preparar uma fase oleosa que compreende o tensoativo e o composto graxo de alto ponto de fusão, em que a temperatura da fase oleosa é mais alta do que um ponto de fusão do composto graxo de alto ponto de fusão; e (2) preparar uma fase aquosa que compreende o veículo aquoso, em que a temperatura da fase
6/36 aquosa está abaixo do ponto de fusão dos compostos graxos de alto ponto de fusão; e (3) misturar a fase oleosa e a fase aquosa para formar uma emulsão;
em que a etapa de mistura (3) compreende as seguintes etapas detalhadas:
(3-1) alimentar tanto a fase oleosa quanto a fase aquosa em um campo de alto cisalhamento que tem uma densidade energética de cerca de Ι,ΟχΙΟ2 J/m3 ou mais;
(3-2) alimentar a outra fase diretamente ao campo; e (3-3) formar uma emulsão;
a etapa de mistura (3) é conduzida através do uso de um homogeneizador que tem um membro rotativo;
em que a fase oleosa contém de 0 a cerca de 50% do veiculo aquoso em peso da fase oleosa; e em que a temperatura da emulsão quando formada é de cerca de 10°C a cerca de 40°C.
[024]De preferência, o método compreende adicionalmente a etapa para adicionar os ingredientes adicionais como compostos de silicone, perfumes, conservantes, polímeros, se incluídos, à emulsão. De preferência, conforme descrito abaixo sob o título matriz de gel, a emulsão é uma matriz de gel.
[025]Detalhes da etapa de mistura (3) [026]Na presente invenção, alimentando-se diretamente a fase ao campo de alto cisalhamento, a fase oleosa e a fase aquosa se encontram primeiro no campo de alto cisalhamento. Acredita-se que, encontrando-se primeiro no campo de alto cisalhamento, o método da presente invenção
7/36 fornece transformação aprimorada de tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão em emulsões, isto é, as composições resultantes contêm uma quantidade reduzida de compostos tensoativos/graxos com pontos de fusão altos não emulsificados, em comparação com outros métodos através dos guais essas fases se encontram primeiro no campo sem ou de cisalhamento inferior. Também acredita-se que, através dessa transformação aprimorada em uma emulsão, o método da presente invenção fornece a composição resultante com benefícios de condicionamento aprimorados e também pode fornecê-las com estabilidade de produto/aparência de produto aprimoradas.
[027]Na presente invenção, alimentação direta significa alimentar as duas fases de modo que as duas fases possam atingir o campo de alto cisalhamento após primeiro se encontrar, dentro de 0,52 segundo ou menos, de preferência 0,5 segundo ou menos, com mais preferência 0,3 segundo ou menos, com mais preferência ainda 0,1 segundo ou menos, com mais preferência ainda 0 segundo, em vista da transformação aprimorada em emulsões. Na presente invenção, a alimentação direta é, de preferência, conduzida por uma injeção direta. [028]Na presente invenção, campo de alto cisalhamento significa que o campo tem uma densidade energética de cerca de Ι,ΟχΙΟ2 J/m3, de preferência cerca de Ι,ΟχΙΟ3 J/m3, com mais preferência de cerca de Ι,ΟχΙΟ4 J/m3 em vista da transformação aprimorada em emulsões e a cerca de 5,0xl08 J/m3, de preferência a cerca de 2,0xl07 J/m3, com mais preferência a cerca de Ι,ΟχΙΟ7 J/m3.
[029]Na presente invenção, é preferencial que a etapa de mistura (3) compreenda as seguintes etapas detalhadas:
8/36 (3-1) alimentar a fase aquosa em um campo de alto cisalhamento que tem uma densidade energética de Ι,ΟχΙΟ2 J/m3 ou mais;
(3-2) alimentar a fase oleosa diretamente ao campo; e (3-3) formar uma emulsão.
[030]Na presente invenção, especialmente quando se usa homogeneizadores que têm um membro giratório descrito abaixo em detalhes, é preferencial alimentar a fase oleosa no interior do campo de alto cisalhamento na qual fase aquosa já está presente, tendo em vista a fabricação estável das composições com benefícios de condicionamento aprimorados.
[031]De preferência, na presente invenção, a etapa de mistura (3) que inclui as etapas detalhadas (3-1) e (3-2) é conduzida utilizando-se um homogeneizador de alto cisalhamento.
[032]Sabe-se que homogeneizadores de alto cisalhamento incluem, por exemplo: homogeneizadores de alto cisalhamento que têm um membro giratório; e homogeneizadores de alta pressão. Na presente invenção, os homogeneizadores de alto cisalhamento que têm um membro giratório são usados, em vez dos homogeneizadores de alta pressão tais como Sonolator ® disponível junto à Sonic Corporation, homogeneizador do tipo Manton Gaulin disponível junto à APV Manton Corporation e Microfluidizer disponível junto à Microfluidics Corporation. Acredita-se que esse homogeneizador de alto cisalhamento que tem um membro giratório e: fornece mais flexibilidade da operação de fabricação através de duas alavancas de operação independentes (vazão e velocidade rotacional) enquanto os homogeneizadores de alta pressão têm somente uma alavanca
9/36 (pressão determinada dependendo da vazão); e/ou exige menos investimento em para alta pressão.
[033]Os homogeneizadores de alto cisalhamento que têm um membro giratório úteis no presente documento incluem, por exemplo, homogeneizadores de rotor-estator de injeção direta como: Becomix ® disponível junto à A. Berents Gmbh&Co. e Lexa-30 disponível junto à Indolaval/TetraPac, em vista da transformação aprimorada em emulsões. Esses homogeneizadores de rotor-estator de injeção direta são preferenciais visto que as duas fases podem atingir rapidamente o campo de alto cisalhamento após primeiro se encontrarem, em comparação com outros homogeneizadores que têm um membro giratório, quando usados como são. Esses outros homogeneizadores que têm um membro giratório incluem, por exemplo: T. K. pipeline homomixer disponível junto à Primix Corporation e DR-3 disponível junto à IKA Corporation. Outros homogeneizadores que têm um membro giratório podem ser usados com modificações de modo que as duas fases possam atingir rapidamente o campo de alto cisalhamento após primeiro se encontrarem. Esses outros homogeneizadores que têm um membro giratório, quando usados como são, podem fornecer uma quantidade aumentada de cristais de composto graxo de alto ponto de fusão que não são transformados em emulsões, na composição. Outros homogeneizadores, que têm uma densidade energética menor, como aquele nomeado T. K. pipeline homomixer também podem fornecer essa quantidade aumentada de cristais de composto graxo de alto ponto de fusão [034]Detalhes das condições de temperatura [035]Na presente invenção, a fase oleosa tem uma temperatura que é mais alta do que um ponto de fusão dos compostos graxos de alto ponto de fusão. De preferência, a fase oleosa
10/36 tem uma temperatura que é mais alta do que um ponto de fusão da fase oleosa. De preferência, a fase oleosa tem uma temperatura de cerca de 25 °C, com mais preferência de cerca de 40°C, com mais preferência ainda de cerca de 50°C, com mais preferência ainda de cerca de 55°C, com preferência adicional de cerca de 66°C e a cerca de 150°C, com mais preferência a cerca de 95°C, com mais preferência ainda a
| cerca de | 90°C, com mais | preferência ainda a cerca de | 85°C, | ||
| quando se | mistura a mesma | com a fase | aquosa. | ||
| [036]Na | presente invenção, a | fase aquosa | tem | uma | |
| temperatura que está | abaixo do | ponto de | fusão | dos |
compostos graxos de alto ponto de fusão. De preferência, a fase aquosa tem uma temperatura de cerca de 10°C, com mais preferência de cerca de 15°C, com mais preferência ainda de cerca de 20°C e a cerca de 65°C, com mais preferência a cerca de 55°C, com mais preferência ainda a cerca de 52°C, com mais preferência ainda a cerca de 48°C, quando se mistura a mesma com a fase oleosa. De preferência, a temperatura da fase aquosa, quando se mistura a mesma com a fase oleosa, é pelo menos cerca de 5°C menor, com mais preferência pelo menos cerca de 10 °C menor do que a temperatura da fase oleosa. De preferência, a temperatura da fase aquosa, quando se mistura a mesma com a fase oleosa, é de cerca de 2°C a cerca de 60°C menor, com mais preferência de cerca de 2°C a cerca de 40°C menor, com mais preferência ainda de cerca de 2°C a cerca de 30°C menor do que o ponto de fusão dos compostos graxos de alto ponto de fusão.
[037]Na presente invenção, a temperatura da emulsão quando formada é de cerca de 10°C a cerca de 40°C, com mais preferência ainda de cerca de 20°C a cerca de 37°C, em
11/36 vista da consistência de reologia aprimorada e/ou estabilidade de estrutura de emulsão. De preferência, especialmente quando se forma uma matriz de gel, a temperatura da emulsão guando formada é de cerca de 2°C a cerca de 60°C menor, com mais preferência de cerca de 2°C a cerca de 40°C menor, com mais preferência ainda de cerca de 2°C a cerca de 30°C menor do que o ponto de fusão dos compostos graxos de alto ponto de fusão.
[038]Detalhes da composição de fase oleosa [039]A fase oleosa compreende os tensoativos e os compostos graxos de alto ponto de fusão. A fase oleosa compreende de preferência cerca de 50% a cerca de 100%, com mais preferência de cerca de 60% a cerca de 100%, com mais preferência ainda de cerca de 70% a cerca de 100% dos tensoativos e dos compostos graxos de alto ponto de fusão, em peso da quantidade total dos tensoativos e dos compostos graxos de alto ponto de fusão usados na composição para cuidados pessoais, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção.
[040]Os tensoativos e os compostos graxos de alto ponto de fusão estão presentes na fase oleosa, com ou sem outros ingredientes, em um teor em peso da fase oleosa de, de preferência cerca de 35% a cerca de 100%, com mais preferência de cerca de 50% a cerca de 100%, com mais preferência ainda de cerca de 60% a cerca de 100%, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção.
[041]A fase oleosa pode conter um veículo aquoso tal como água e álcoois de alquila inferior e álcoois poli-hídricos. Se incluído, o teor de veículo aquoso na fase oleosa é até cerca de 50%, com mais preferência até cerca de 40%, com mais preferência ainda até cerca de 25%, com mais
12/36 preferência ainda até cerca de 15% em peso da fase oleosa, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção. Dentre o veículo aquoso, é adicionalmente preferencial controlar o teor de água na fase oleosa, de modo que o teor de água na fase oleosa seja, de preferência, até cerca de 40%, com mais preferência até cerca de 25%, com mais preferência ainda até cerca de 15%, com mais preferência ainda até cerca de 10% em peso da fase oleosa. A fase oleosa pode ser substancialmente isenta de água. Na presente invenção, fase oleosa sendo substancialmente isenta de água significa que: a fase oleosa é isenta de água; a fase oleosa não contém água além das impurezas dos ingredientes; ou, se a fase oleosa contiver água, o teor dessa água é muito baixo. Na presente invenção, um teor total dessa água na fase oleosa, se incluída, de preferência 1% ou menos, com mais preferência 0,5% ou menos, com mais preferência ainda 0,1% ou menos em peso da fase oleosa.
[042]A fase oleosa pode conter outros ingredientes além dos tensoativos e dos compostos graxos de alto ponto de fusão e veículo aquoso. Esses outros ingredientes são, por exemplo, componentes insolúveis em água e/ou componentes sensíveis ao calor, tais como silicones insolúveis em água, perfumes insolúveis em água, conservantes insolúveis em água tal como parabenos e conservantes não sensíveis ao calor tal como álcool benzílico. Na presente invenção, a expressão componentes insolúveis em água significa que os componentes têm uma solubilidade em água em 25°C menor gue 1 g/100 g de água (excluindo 1 g/100 de água), de preferência 0,7 g/100 g de água ou menos, com mais preferência 0,5 g/100 g água ou menos, com mais preferência ainda 0,3 g/100 g de água ou menos. Se incluído, é
13/36 preferencial que o teor desses outros ingredientes na fase oleosa seja de até cerca de 50%, com mais preferência até cerca de 40%, em peso da fase oleosa, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção.
[043]Detalhes da composição de fase aguosa [044JA fase aguosa compreende o veículo aguoso. A fase aquosa compreende de preferência cerca de 50% a cerca de
| 100% | , com mais preferência | de | cerca | de | 70% a cerca | de | 100%, | ||
| com | mais | preferência | ainda | de | cerca | de | 90% a cerca | de | 100%, |
| com | mais | preferência | ainda | de | cerca | de | 95% a cerca | de | 100% |
de veículo aquoso, em peso da quantidade total do veículo aquoso usado na composição para cuidados pessoais, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção.
[045]0 veículo aquoso está presente na fase aquosa, com ou sem outros ingredientes, em um teor em peso da fase aguosa de cerca de 50% a cerca de 100%, com mais preferência de cerca de 70% a cerca de 100%, com mais preferência ainda de cerca de 90% a cerca de 100%, com mais preferência ainda de cerca de 95% a cerca de 100%, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção.
[046JA fase aguosa pode conter os tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão. Se incluído, é preferencial que o teor da soma dos tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão na fase aguosa seja de até cerca de 20%, com mais preferência até cerca de 10%, com mais preferência ainda até cerca de 7% em peso da fase aquosa, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção, com mais preferência ainda, a fase aquosa é substancialmente isenta dos tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão. Na presente invenção, fase aquosa sendo substancialmente isenta dos tensoativos e compostos graxos de alto ponto de
14/36 fusão significa que: a fase aquosa é isenta dos tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão; ou, se a fase aquosa contém os tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão, o teor desses tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão é muito baixo. Na presente invenção, um teor total desses tensoativos e compostos graxos de alto ponto de fusão na fase aquosa, se incluído, de preferência 1% ou menos, com mais preferência 0,5% ou menos, com mais preferência ainda 0,1% ou menos em peso da fase aquosa.
[047]A fase aquosa pode conter outros ingredientes além dos tensoativos e dos compostos graxos de alto ponto de fusão e veículo aquoso. Esses outros ingredientes são, por exemplo, componentes solúveis em água e/ou componentes sensíveis ao calor, tal como ajustadores de pH solúveis em água, conservantes solúveis em água como fenoxietanol e Kathon® e polímeros solúveis em água. Na presente invenção, componentes solúveis em água significa que os componentes têm uma solubilidade em água a 25°C de pelo menos 1 g/100 g de água, de preferência pelo menos 1,2 g/100 g de água, com mais preferência pelo menos 1,5 g/100 g de água, com mais preferência ainda pelo menos 2,0 g/100 de água. Se incluído, é preferencial que o teor desses outros ingredientes na fase aquosa seja até cerca de 20%, com mais preferência até cerca de 10% em peso da fase aquosa, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção.
[048]Composição para cuidados pessoais [049]A composição para cuidados pessoais da presente invenção compreende um tensoativo, composto graxo de alto ponto de fusão e veículo aquoso. Os tensoativos, os compostos graxos de alto ponto de fusão e o veículo aquoso estão na forma de emulsão.
15/36 [050]Sistema tensoativo catiônico [051]As composições da presente invenção compreendem um sistema tensoativo catiônico. O sistema tensoativo catiônico pode ser incluído na composição em um teor de cerca de 0,5%, de preferência cerca de 1%, com mais preferência de cerca de 1,5%, com mais preferência ainda de cerca de 1,8%, com mais preferência ainda de cerca de 2,0% e a cerca de 8%, de preferência a cerca de 5%, com mais preferência a cerca de 4% em peso da composição, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção.
[052]De preferência, na presente invenção, o tensoativo é insolúvel em água.
Na presente invenção, a expressão tensoativos insolúveis em água significa que os tensoativos têm uma solubilidade em água a 25°C menor que g/100 água) de r
g/100 g g de de água (excluindo
| preferência | 0,7 | g/100 g | de | água | ou | menos, | com mais |
| preferência | 0,5 | g/100 g | de | água | ou | menos, | com mais |
| preferência | ainda | 0,3 g/100 | g | de água | ou | menos. |
presente catiônico útil no [053]O sistema tensoativo documento compreende um tensoativo catiônico de sal de amônio quaternizado de monoalquila e um tensoativo catiônico de dialquila. Acredita-se que essa combinação de um tensoativo catiônico de sal de amônio quaternizado de monoalquila e um tensoativo catiônico de dialquila fornece sensação de enxágue rápido e/ou sensação de facilidade de espalhamento através dos cabelos, em comparação com uso único de tensoativos catiônicos de monoalquila que têm uma cadeia de alquila longa que tem de 12 a 30 átomos de carbono. No sistema tensoativo catiônico é preferencial que a razão entre o peso do tensoativo catiônico de sal de amônio quaternizado de monoalquila e o peso do tensoativo
16/36 catiônico de dialquila seja de cerca de 1:1 a cerca de 10:1, com mais preferência de cerca de 1,5:1 a cerca de 7:1, com mais preferência ainda de cerca de 2:1 a cerca de 5:1, tendo em vista a estabilidade na reologia e benefícios de condicionamento.
[054]Tensoativo catiônico de sal de amônio quaternizado de monoalquila [055]Os tensoativos catiônicos de sal de amônio quaternizado de monoalquila úteis no presente documento são aqueles que têm uma cadeia de alquila longa de preferência de 12 a 30 átomos de carbono, com mais preferência de 16 a 24 átomos de carbono, com mais preferência ainda de 18 a 22 átomos de carbono, em vista dos benefícios de condicionamento. Esses tensoativos catiônicos de sal de amônio quaternizado de monoalquila úteis no presente documento são, por exemplo, aqueles que têm a fórmula (I):
| 71 | ||
| R | ||
| 72 | I® 73 | Θ |
| R— | N—R | X (I) |
| em que um dentre | R71, | R72 | , R73 e R74 é | selecionado a | partir do | ||
| grupo alifático | de | 12 | a 30 átomos | de | carbono, | com | mais |
| preferência de | 16 | a | 24 átomos | de | carbono, | com | mais |
| preferência ainda | de | 18 | a 22 átomos | de | carbono ou | um | grupo |
aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidroxi alquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de30 átomos de carbono; os remanescentes dentre R71, R72, R73 eR são independentemente selecionados a partir de um grupo alifático de 1 a cerca de 8 átomos de carbono,de preferência de 1 a 3 átomos de carbono ou um grupo
17/36 aromático, alcoxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidroxi alquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de 8 átomos de carbono; e X” é um ânion formador de sal selecionadas do grupo que consiste em haletos como cloreto e brometo, sulfato de alquila C1-C4 como metossulfato e etossulfato e misturas dos mesmos. Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles com cerca de 16 carbonos, ou mais, podem ser saturados ou insaturados. De preferência, um dentre R , R , R e R é selecionado a partir de um grupo alquila de 12 a 30 átomos de carbono, com mais preferência de 16 a 24 átomos de carbono, com mais preferência ainda de 18 a 22 átomos de carbono; e o restante dentre R71, R72, R73 e R74 é independentemente selecionado a partir de CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5 e misturas dos mesmos.
[056]Dentre estes, os tensoativos catiônicos mais preferenciais são aqueles que têm um grupo alquila mais longo, isto é, um grupo alquila C18-22. Esses tensoativos catiônicos incluem, por exemplo, cloreto de beenil trimetil amônio, sulfato de metila ou sulfato de etila e cloreto de estearil trimetil amônio, sulfato de metila ou sulfato de etila.
[057]Tensoativo catiônico de dialquila [058]Os tensoativos catiônicos de dialquila úteis no presente documento são aqueles que têm duas cadeias de alquila longas de 12 a 30 átomos de carbono, com mais preferência de 16 a 24 átomos de carbono, com mais preferência ainda de 18 a 22 átomos de carbono, incluindo, por exemplo, sais de amônio quaternizado com dialquila de cadeia longa. Esses sais de amônio quaternizado de
18/36 dialquila úteis no presente documento são aqueles que têm a fórmula (I):
R—
R
1Ί 77 7 3 7 4 em que dois dentre R , R , R e R são selecionados a partir do grupo alifático de 12 a 30 átomos de carbono, com mais preferência de 16 a 24 átomos de carbono, com mais preferência ainda de 18 a 22 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcoxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidroxi alquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de 30 átomos de carbono; os remanescentes dentre R71, R72, R73 e R74 são independentemente selecionados a partir de um grupo alifático de 1 a cerca de 8 átomos de carbono, de preferência de 1 a 3 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcoxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidroxi alquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de 8 átomos de carbono; e X” é um ânion formador de sal selecionadas do grupo que consiste em haletos como cloreto e brometo, sulfato de alquila C1-C4 como metossulfato e etossulfato e misturas dos mesmos. Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo., aqueles com cerca de 16 carbonos, ou mais, podem ser saturados ou insaturados. De preferência, dois dentre R71, R72, R73 e R74 são selecionados a partir de um grupo alquila de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 16 a 24 átomos de carbono, com mais preferência de 18 a 22 átomos de carbono; e o restante
19/36 dentre R71, R72, R73 e R74 é independentemente selecionado a partir de CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5 e misturas dos mesmos.
[059]Esses tensoativos catiônicos de dialquila preferenciais incluem, por exemplo, cloreto de dialquil (14-18) dimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo di-hidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, e cloreto de dicetil dimetil amônio.
[060]Composto graxo de alto ponto de fusão [061]O composto graxo de alto ponto de fusão pode ser incluído na composição em um teor de cerca de 0,5%, de preferência cerca de 1,0%, com mais preferência de cerca de 1,5%, com mais preferência ainda de cerca de 2%, com mais preferência ainda de cerca de 4%, e a cerca de 15%, de preferência a cerca de 10% em peso da composição, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção.
[062]O composto graxo de alto ponto de fusão aqui utilizável tem um ponto de fusão de 25 °C ou mais, de preferência 40°C ou mais, com mais preferência de 45°C ou mais, com mais preferência ainda 50°C ou mais, tendo em vista a estabilidade da emulsão especialmente da matriz de gel. De preferência, tal ponto de fusão é de até cerca de 90°C, com mais preferência até cerca de 80°C, com mais preferência ainda até cerca de 70°C, com mais preferência ainda até cerca de 65°C, tendo em vista a facilidade de produção e facilidade de emulsificação. Na presente invenção, o composto graxo de alto ponto de fusão pode ser usado como um composto único ou como uma blenda ou mistura de pelo menos dois compostos graxos de alto ponto de fusão. Quando usado como blenda ou mistura, o ponto de fusão acima significa o ponto de fusão da blenda ou mistura.
20/36 [063]O composto graxo de alto ponto de fusão aqui utilizável é selecionado do grupo gue consiste em álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo e misturas dos mesmos. É entendido pelo versado na técnica que os compostos apresentados nesta seção do relatório descritivo podem, em alguns casos, enquadrar-se em mais de uma classificação, por exemplo., alguns derivados de álcool graxo podem, também, ser classificados como derivados de ácido graxo. No entanto, uma determinada classificação não se destina a ser uma limitação quanto àquele composto específico, sendo adotada por uma questão de conveniência de classificação e nomenclatura. Além disso, o versado na técnica deve compreender que, dependendo do número e da posição das ligações duplas e do comprimento e da posição das ramificações, determinados compostos tendo determinados átomos de carbono necessários, podem ter um ponto de fusão inferior ao preferencial na presente invenção. Esses compostos de baixo ponto de fusão não se destinam a ser incluídos nesta seção. Alguns exemplos não limitadores de compostos com alto ponto de fusão são encontrados no International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta Edição, 1993 e no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição, 1992.
[064]Dentre diversos compostos graxos de alto ponto de fusão, os álcoois graxos são, de preferência, usados na composição da presente invenção. Os álcoois graxos úteis à presente invenção são aqueles que têm de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono, de preferência de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses álcoois graxos
21/36 são saturados e podem ser álcoois de cadeia linear ou ramificada.
| [065]Os | álcoois | graxos | preferenciais | incluem, | por | exemplo, | ||
| álcool | cetilico | (que | tem | um ponto | de | fusão | de | cerca de |
| 56°C), | álcool estearilico | (que tem | um | ponto | de | fusão de |
cerca de 58 a 59°C), álcool beenilico (que tem um ponto de fusão de cerca de 71°C), e misturas dos mesmos. Estes compostos são conhecidos por ter ponto de fusão acima. Entretanto, muitas vezes eles diminuem os pontos de fusão quando fornecidos, já que tais produtos fornecidos são, muitas vezes, misturas de álcoois graxos que têm distribuição de comprimento de cadeia de alquila na qual a cadeia de alquila principal é o grupo cetila, estearila ou beenila. Na presente invenção, os álcoois graxos mais preferenciais são álcool cetilico, álcool estearilico e misturas dos mesmos.
[066]Os compostos graxos de alto ponto de fusão úteis à presente invenção que estão disponíveis comercialmente incluem: álcool cetilico, álcool estearilico e álcool beenilico tendo nomes comerciais da série KONOL disponível junto à Shin Nihon Rika (Osaka, Japão) e a série NAA disponível junto à NOF (Tóquio, Japão); álcool beenilico puro que tem nome comercial 1-DOCOSANOL disponível junto à WAKO (Osaka, Japão).
[067]Matriz de gel [068]De preferência, na presente invenção, a emulsão está na forma de uma matriz de gel. A matriz de gel compreende o sistema tensoativo catiônico, o composto graxo de alto ponto de fusão e um veículo aquoso. A matriz de gel é adequada para proporcionar diversos benefícios, de condicionamento, como sensação de lisura durante a
22/36 aplicação aos cabelos molhados e sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos.
[069]De preferência, especialmente quando a matriz de gel é formada, a quantidade total do tensoativo catiônico e do composto graxo de alto ponto de fusão é de cerca de 1,0%, de preferência de cerca de 2,0%, com mais preferência de cerca de 3,0% em peso da composição, tendo em vista a obtenção dos benefícios da presente invenção e a cerca de 15%, de preferência a cerca de 14%, com mais preferência a cerca de 13%, com mais preferência ainda a cerca de 10%, em peso, da composição, tendo em vista a capacidade de espalhamento e aparência do produto. Ademais, quando a matriz de gel é formada, o tensoativo catiônico e o composto graxo de alto ponto de fusão são contidos em um teor tal que a razão entre o peso do tensoativo catiônico e o peso do composto graxo de alto ponto de fusão está na faixa de, de preferência, cerca de 1:1 a cerca de 1:10, com mais preferência de cerca de 1:1 a cerca de 1:4, com mais preferência ainda de cerca de 1:2 a cerca de 1:4, tendo em vista a obtenção dos benefícios de condicionamento a úmido aprimorados.
[070]De preferência, quando a matriz de gel é formada, a composição da presente invenção é substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos, tendo em vista a estabilidade da matriz de gel. Na presente invenção, a composição sendo substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos significa que: a composição é isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos; ou, se a composição contém tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos, o teor de tais tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos é muito baixo. Na presente invenção,
23/36 um teor total desses tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos, se incluídos, é de preferência 1% ou menos, com mais preferência 0,5% ou menos, com mais preferência ainda 0,1% ou menos em peso da composição. Com a máxima preferência, o teor total de tais tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos é de 0%, em peso da composição.
[071]Veículo aquoso [072]A composição da presente invenção compreende um veículo aquoso. 0 teor e a espécie do veículo são selecionados de acordo com a compatibilidade com os demais componentes e com outras características desejadas do produto.
[073]Os veículos úteis à presente invenção incluem água e soluções de água de álcoois de alquila inferior e álcoois poli-hídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois mono-hídricos que têm de 1 a 6 carbonos, com mais preferência etanol e isopropanol. Os álcoois poli-hídricos úteis à presente invenção incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.
[074]De preferência, o veículo aquoso é substancialmente água. É preferencial o uso de água desionizada. A água de fontes naturais, contendo cátions minerais, também pode ser utilizada, dependendo das características desej adas para o produto.
Geralmente, as composições da presente invenção contêm de cerca de 20% a cerca de preferência de cerca de 30% a cerca de 95% e, com mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 90% de agua.
[075]Composto de silicone [076]De preferência, as composições da presente invenção contêm um composto de silicone. Acredita-se que o composto de silicone possa proporcionar lisura e maciez aos cabelos secos. Os compostos de silicone da presente invenção podem
24/36 ser usados a teores, em peso da composição, de preferência, na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10% e, com mais preferência ainda, de cerca de 1% a cerca de 8%.
[077]De preferência, os compostos de silicone têm um tamanho médio de partícula de cerca de 1 mícron a cerca de 50 mícrons, na composição.
[078]Os compostos de silicone úteis no presente documento, como um único composto, como uma blenda ou mistura de pelo menos dois compostos de silicone, ou como uma blenda ou mistura de pelo menos um composto de silicone e pelo menos um solvente, têm uma viscosidade, de preferência, na faixa de cerca de 1.000 a cerca de 2.000.000 mPa.s a 25°C.
[079]A viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro de capilar de vidro, conforme demonstrado no método de teste Dow Corning Corporate CTM0004, de 20 de julho de 1970. Os fluidos de silicone adequados incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano, silicones amino-substituidos, silicones quaternizados e combinações dos mesmos. Outros compostos de silicone não volátil que têm propriedades de condicionamento também podem ser usados.
[080]Os polialquil siloxanos preferenciais incluem, por exemplo, polidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. O polidimetil siloxano, que é também conhecido como dimeticona, é especialmente preferencial. Esses compostos de silicone estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric Company em suas séries Viscasil® e TSF 451 e junto à Dow Corning em sua série Dow Corning SH200.
25/36 [081]Os polialquil siloxanos acima mencionados estão disponíveis, por exemplo, sob a forma de uma mistura com compostos de silicone tendo uma viscosidade mais baixa. Essas misturas têm uma viscosidade, de preferência, de cerca de 1.000 mPa.s a cerca de 100.000 mPa.s, com mais preferência de cerca de 5.000 mPa.s a cerca de 50.000 mPa.s. Essas misturas compreendem, de preferência: (i) um primeiro silicone com uma viscosidade de cerca de 100.000 mPa.s a cerca de 30.000.000 mPa.s a 25°C, de preferência, de cerca de 100.000 mPa.s a cerca de 20.000.000 mPa.s; e (ii) um segundo silicone com uma viscosidade de cerca de 5 mPa.s a cerca de 10.000 mPa.s a 25°C, de preferência, de cerca de 5 mPa.s a cerca de 5.000 mPa.s. Essas misturas úteis à presente invenção incluem, por exemplo, uma blenda de dimeticona com uma viscosidade de 18.000.000 mPa.s e dimeticona com uma viscosidade de 200 mPa.s, disponível junto à GE Toshiba e uma blenda de dimeticona com uma viscosidade de 18.000.000 mPa.s e ciclopentassiloxano, disponível junto à GE Toshiba.
[082]Os compostos de silicone úteis à presente invenção incluem, também, uma goma de silicone. O termo goma de silicone, para uso na presente invenção, significa um material de poliorganossiloxano tendo uma viscosidade, a 25°C, maior que ou igual a 1.000.000 cSt. É fato reconhecido que as gomas de silicone aqui descritas também podem ter alguma sobreposição com os compostos de silicone acima apresentados. Essa sobreposição não se destina a ser uma limitação a qualquer desses materiais. As gomas de silicone têm, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 200.000 e, geralmente, entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem
26/36 polidimetil siloxano, copolimero de poli(dimetil siloxano metil vinil siloxano), copolimero de poli(dimetil siloxano difenil siloxano metil vinil siloxano) e misturas desses itens. As gomas de silicone estão disponíveis, por exemplo, como uma mistura com compostos de silicone tendo uma viscosidade mais baixa. Essas misturas úteis à presente invenção incluem, por exemplo, uma blenda de goma/ciclometicona disponível junto à Shin-Etsu.
[083]Os compostos de silicone incluem, também, materiais aminossilicones preferenciais úteis à presente invenção amino-substituídos. Os incluem, por exemplo, agueles conforme a fórmula geral (I):
(Rl) aG3-a-SÍ- (-OS1G2) n— (“OSiGb (Rl) 2-b) m-O-SÍG3-a (Ri) a em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou Ci-Ce alquila, de preferência metila a é 0 ou um número inteiro que tem um valor de 1 a 3, de preferência 1; b é 0, 1 ou 2, de preferência 1; n é um número de 0 a 1.999; m é um número inteiro de 0 a 1.999; a soma de n e m é um número de 1 a 2.000; a e m não são ambos 0; Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, sendo gue q é um número inteiro que tem um valor de 2 a 8 e L é selecionado dentre os seguintes grupos: -N (R2) CH2-CH2-N (R2) 2; -N(R2)2; N(R2)3A_; -N (R2) CH2-CH2-NR2H2A_; sendo gue R2 é um hidrogênio, fenila, benzila, ou um radical hidrocarboneto
| saturado, de preferência um radical alquila | de cerca | de Ci | |||
| a cerca | de C2o; A é um íon | haleto. | |||
| [084]Os | aminossilicones | altamente preferenciais | são | ||
| aqueles | correspondentes à | fórmula | (I), em | que m=0, | a=l, |
q=3, G=metila, n é, de preferência de cerca de 1.500 a
27/36 cerca de 1.700, com mais preferência cerca de 1.600; e L é, de preferência, -N(CH3)2 ou -NH2, com mais preferência NH2. Outros aminossilicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (I) , em que m=0, a=l, q=3, G=metila, n é de preferência de cerca de 400 a cerca de 600, com mais preferência cerca de 500; e L é, de preferência, -N(CH3)2 ou -NH2, com mais preferência -NH2. Esses aminossilicones altamente preferenciais podem ser denominados aminossilicones terminais, já que uma ou ambas as extremidades da cadeia de silicone são terminadas por um grupo contendo nitrogênio.
[085]Os aminossilicones acima mencionados, quando incorporados à composição, podem ser misturados a solventes tendo uma viscosidade mais baixa. Esses solventes incluem, por exemplo, óleos polares ou não polares, voláteis ou não voláteis. Esses óleos incluem, por exemplo, óleos de silicone, hidrocarbonetos e ésteres. Dentre essa variedade de solventes, são preferenciais aqueles selecionados do grupo consistindo em hidrocarbonetos não polares voláteis, silicones cíclicos voláteis, silicones lineares não voláteis e combinações dos mesmos. Os silicones lineares não voláteis úteis no presente documento são aqueles que têm uma viscosidade de cerca de 1 a cerca de 20.000 cSt, de preferência cerca de 20 a cerca de 10.000 cSt a 25°C. Dentre os solventes preferenciais, são altamente preferenciais os hidrocarbonetos não polares voláteis, especialmente as isoparafinas não polares voláteis, tendo em vista a redução da viscosidade dos aminossilicones e a obtenção de benefícios otimizados de condicionamento dos cabelos, como redução de atrito nos cabelos secos. Essas misturas têm uma viscosidade, de preferência, de cerca de
28/36
1.000 mPa.s a cerca de 100.000 mPa.s, com mais preferência de cerca de 5.000 mPa.s a cerca de 50.000 mPa.s.
[086]Outros compostos de silicone substituído com alquilamino adequados incluem aqueles tendo substituições de alquilamino como grupos pendentes de uma cadeia principal de silicone. São altamente preferenciais aqueles conhecidos como amodimeticona. As amodimeticonas disponíveis comercialmente e úteis à presente invenção incluem, por exemplo, BY16-872, disponível junto à Dow Corning.
[087]Os compostos de silicone podem, ainda, ser incorporados à presente composição sob a forma de uma emulsão, sendo que a dita emulsão é produzida por mistura mecânica, ou no estágio de síntese, por meio de polimerização da emulsão, com ou sem o auxílio de um tensoativo selecionado de tensoativos aniônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos catiônicos e misturas desses itens.
[088] Componentes adicionais [089]A composição da presente invenção pode incluir outros componentes adicionais, os quais podem ser selecionados pelo versado na técnica de acordo com as características desejadas para o produto final e que são adequados para tornar as composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Esses outros componentes adicionais em geral são usados individualmente, em teores de cerca
0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de de
R9□ o , em peso da composição.
[090]Uma ampla variedade de outros componentes adicionais pode ser formulada nas presentes composições. Estes incluem: outros agentes condicionadores como colágeno hidrolisado com nome comercial de Peptein 2000 disponível
29/36 junto à Hormel, vitamina E com nome comercial de Emix-d disponível junto à Eisai, pantenol disponível junto à Roche, éter pantenil etílico disponível junto à Roche, queratina hidrolisada, proteínas, extratos vegetais e nutrientes; conservantes como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil ureia; agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio; agentes corantes, como qualquer um dos corantes FD&C ou D&C; perfumes, e agentes sequestrantes, como tetraacetato de etilenodiamina dissódico; agentes para bloqueio e absorção de ultravioleta e infravermelho como benzofenonas; agentes anticaspa como zinco piritiona; [091]Formas de produto [092]As composições da presente invenção podem estar sob a forma de produtos com enxágue ou produtos sem enxágue, e podem ser formuladas em uma ampla variedade de formas incluindo, mas não se limitando a, cremes, géis, emulsões, mousses e aspersões. A composição da presente invenção é especialmente adequada para condicionadores de cabelo, especialmente condicionadores de cabelo com enxágue.
[093]Método de uso [094]A composição da presente invenção é, de preferência, usada para um método para condicionamento dos cabelos, sendo que o método compreende as etapas a seguir:
(i) após lavar os cabelos com xampu, aplicar aos mesmos uma quantidade eficaz da composição de condicionamento, para condicionar os cabelos, e (ii) em seguida, enxaguar os cabelos.
[095]A quantidade eficaz da presente invenção é, por exemplo, de cerca de 0,1 ml a cerca de 2 ml por 10 g de
30/36 cabelo, de preferência de cerca de 0,2 ml a cerca de 1,5 ml por 10 g de cabelo.
[096]A composição da presente invenção fornece benefícios de condicionamento otimizados, especificamente benefícios de condicionamento a úmido aprimorados após o enxágue e condicionamento a seco aprimorado, enquanto mantém o benefício de condicionamento a úmido antes do enxágue. A composição da presente invenção também pode fornecer uma aparência de produto aprimorada ao consumidor. Portanto, uma dosagem reduzida da composição da presente invenção pode proporcionar o mesmo nível de benefícios de condicionamento como aqueles da dosagem total das composições de condicionador convencionais. Tal dosagem reduzida da presente invenção é, por exemplo, de cerca de 0,3 ml a cerca de 0,7 ml por 10 g de cabelo.
[097]Exemplos [098]Os exemplos a seguir descrevem e demonstram mais detalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presente invenção.
Os exemplos são fornecidos somente para fins ilustrativos e não devem ser considerados como limitações à presente invenção, uma vez que muitas variações da mesma são possíveis, sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção.
Onde aplicável, os ingredientes são identificados por seus nomes químicos ou
CTFA, ou, de outro modo, conforme definido abaixo.
[099]Composições (%, em peso)
| Componentes | Exemplo 1 | Exemplo 2 | Exemplo 3 | Ex. i | Ex. ii | Ex. iii | |
| Método de preparação | I | I | I | II | I | III | |
| 1 | Metossulfato de beenil trimetila | 1,5 | - | 2,2 | 2,3 | 1,5 | 1,5 |
31/36
| 2 | Cloreto de beenil trimetil amônio | - | 1,3 | - | - | - | - |
| 3 | Varisoft 432 PPG * *1 | 0,5 | 0,4 | 0,7 | 0,8 | 0,5 | 0,5 |
| 4 | Álcool cetilico | 0,9 | 0,8 | 1,2 | 1,2 | 0,9 | 0,9 |
| 5 | Álcool estearilico | 2,3 | 2,1 | 2,9 | 3,1 | 2,3 | 2,3 |
| 6 | Álcool benzilico | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| 7 | Água Desionizada | - | - | - | - | 7,0 | - |
| 8 | EDTA dissódico | 0,13 | 0,13 | 0,13 | 0,13 | 0,13 | 0,13 |
| 9 | Conservantes solúveis em água | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| 10 | Água Desionizada | q.s. para 100% da composição | |||||
| 11 | Amino silicone *2 | 2,0 | 2,0 | 1,5 | 1,5 | 2,0 | 2,5 |
| 12 | Perfume | 1,0 | 0,35 | 0,5 | 0,5 | 0,35 | 1,0 |
| 13 | Pantenol | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0, 05 |
| 14 | Éter pantenil etilico | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| sinerese | 0 | - | - | - | - | c | |
| Sensação de Espessura | 0 | - | - | - | - | c | |
| Consistência de reologia | 1,0 a 1,2% | - | 0,85% | 9% | - | - | |
| Condicionamento | A composição do Ex. 1 mostra benefícios de condicionamento a seco e/ou a úmido melhores em comparação com a composição do Ex. ii. |
[100]Definições de componentes *1 67 a 69% de cloreto de dicetil dimônio em q.s. para 100% de propileno glicol e 5% de água, disponível junto à Evonik Goldschmidt Corporation *2 amino silicone: disponível junto à GE tendo uma viscosidade de 10.000 mPa.s, e tendo a seguinte fórmula (I):
(Rl)aG3-a-SÍ- (-OSÍG2)n- (-OSÍGb (Ri) 2-b) m-O-SÍG3-a (R1) a (I) sendo gue G é metila, a é um número inteiro igual a 1; b é 0, 1 ou 2, de preferência 1; n é um número de 400 a cerca de 600; m é um número
32/36 inteiro igual a 0; Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro igual a 3 e L é -NH2 [101] Método de preparação [102] As composições para condicionamento dos cabelos acima
| do Ex. 1 até o Ex. | 3 | e | 'Ex. i até | Ex. iii | foram |
| preparadas através de | um | dos | seguintes | métodos I ou II | |
| conforme mostrado acima | |||||
| [103]Método I | |||||
| [104]Os componentes 1 a | 7 | são | misturados | e aquecidos | para |
| de cerca de 66°C a cerca | de | 85°C para | formar uma | fase | |
| oleosa. Separadamente, | os | componentes | 8 a 10 | são | |
| misturados e aquecidos | para de cerca de | 20°C a cerca de |
°C para formar uma fase aquosa. No homogeneizador de rotor-estator de injeção direta Becomix®, a fase oleosa é injetada e leva 0,2 segundo ou menos para a fase oleosa atingir um campo de alto cisalhamento que tem uma densidade energética de Ι,ΟχΙΟ5 J/m3 a Ι,ΟχΙΟ7 J/m3 em que a fase aquosa já está presente. A temperatura da matriz de gel quando formada é de cerca de 20°C a cerca de 37°C. Uma matriz de gel é formada. Se incluídos, os componentes 11 a 14 são adicionados à matriz de gel com agitação. Então, a composição é resfriada até a temperatura ambiente.
[105] Método II [106] Os componentes 1 a 7 são misturados e aquecidos para de cerca de 66°C a cerca de 85°C para formar uma fase oleosa. Separadamente, os componentes 8 a 10 são misturados e aquecidos para de cerca de 20°C a cerca de 48 °C para formar uma fase aquosa. No homogeneizador de rotor-estator de injeção direta Becomix®, a fase oleosa é injetada e leva 0,2 segundo ou menos para a fase oleosa
33/36 atingir um campo de alto cisalhamento que tem uma densidade energética de Ι,ΟχΙΟ5 J/m3 a Ι,ΟχΙΟ7 J/m3 em que a fase aquosa já está presente. A temperatura da matriz de gel quando formada é de cerca de 44°C. Uma matriz de gel é formada. Se incluídos, os componentes 11 a 14 são adicionados à matriz de gel com agitação. Então, a composição é resfriada até a temperatura ambiente.
[107] Método III [108] Os componentes 1 a 10 são misturados com agitação e aquecidos para cerca de 80°C. A mistura é resfriada para cerca de 55 °C e a matriz de gel é formada. Se incluídos, os componentes 11 a 14 são adicionados à matriz de gel com agitação. Então, a mistura é resfriada até a temperatura ambiente.
[109] Benefícios de condicionamento e propriedades [110] Para algumas das composições acima, as propriedades e benefícios de condicionamento são avaliados pelos seguintes métodos. Os resultados da avaliação também são mostrados acima.
[111JA modalidades reveladas e representadas por Ex. 1 até o Ex. 3 são as composições para condicionamento dos cabelos feitas pelo método da presente invenção que são particularmente úteis para uso com enxágue. Tais modalidades têm muitas vantagens. Por exemplo, elas transformam eficazmente em emulsões e fornecem o benefício de condicionamento a úmido.
[112]Essas vantagens podem ser compreendidas através da comparação entre os exemplos da presente invenção e os exemplos comparativos Ex. i até Ex. iii. Por exemplo, menos sinerese foi observada no Ex. 1 da presente invenção, em comparação com um exemplo comparativo Ex.
34/36 iii que foi preparado por um método diferente. Acreditase que o Ex. 1 da presente invenção tem uma estabilidade aprimorada na estrutura de emulsão, em comparação com o exemplo Ex. iii que foi preparado por um método diferente. Adicionalmente, uma sensação de espessura aprimorada foi observada no Ex. 1 da presente invenção, em comparação com um exemplo comparativo Ex. iii.
[113] Outro exemplo é que a comparação entre Ex. 1 e Ex. 3 da presente invenção e um exemplo comparativo Ex. i mostra que Ex. 1 e Ex. 3 feitos pelo método da presente invenção têm uma consistência de reologia aprimorada, em comparação com um exemplo comparativo Ex. i feito por uma temperatura de emulsificação mais alta.
[114] Ademais, o Ex. 1 da presente invenção que é substancialmente isento de água na fase oleosa mostra melhores benefícios de condicionamento a seco e/ou a úmido, em comparação com o exemplo comparativo Ex. ii que contém 7% de água na fase oleosa.
[115] Sinerese [116] A sinerese é avaliada por avaliação visual direta de quantidade de água sobre a superfície da composição, após o armazenamento a 5°C por 2 meses. A estabilidade aprimorada da estrutura de emulsão faz com que menos água seja retirada da composição.
O: Nenhuma água óbvia observada na superfície do condicionador
C: Controle (Alguma água aparece sobre a superfície)
Cl: Percebido como igual ao controle
35/36 x: Percebida para fornecer o beneficio de condicionamento a úmido interno, em comparação com o Controle.
[117] Sensação de espessura da composição [118] A sensação de espessura é avaliada por examinadores, tocando-se uma amostra de cabelo após aplicar 10 ml de composições.
O: Percebida para fornecer sensação de espessura aprimorada em comparação com o Controle.
C: Controle
Cl: Percebido como igual ao controle x: Percebido para fornecer sensação de espessura interna, em comparação com o Controle.
[119] Consistência de reologia [120] A consistência de reologia é avaliada por diferenças na reologia (% de diferença na reologia entre reologias mínima e máxima) através da fabricação repetida da mesma composição. Considera-se que as composições que têm uma % de diferença menor têm mais consistência em comparação com aquelas que têm uma % de diferença maior.
[121] As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como 40 mm destina-se a significar cerca de 40 mm.
[122] Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente
36/36 relacionada ou pedido de patente, está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e gualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.
[123]Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção.
Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.
Claims (8)
1. Método para preparar uma composição para cuidados pessoais, em que a composição compreende: um sistema tensoativo catiônico; um composto graxo de alto ponto de fusão tendo uma temperatura de fusão de pelo menos 25°C; e um veículo aquoso, em que o sistema tensoativo catiônico compreende um tensoativo catiônico de sal de amônio quaternizado de monoalquila tendo uma longa cadeia alquila de 12 a 30 átomos de carbono e um tensoativo catiônico de dialquila tendo uma longa cadeia alquila de 12 a 30 átomos de carbono; e o método sendo caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:
(1) preparar uma fase oleosa que compreende o tensoativo e o composto graxo de alto ponto de fusão, em que a temperatura da fase oleosa é mais alta do que um ponto de fusão do composto graxo de alto ponto de fusão; e (2) preparar uma fase aquosa que compreende o veículo aquoso, em que a temperatura da fase aquosa está abaixo do ponto de fusão dos compostos graxos de alto ponto de fusão; e (3) misturar a fase oleosa e a fase aquosa para formar uma emulsão;
em que a etapa de mistura (3) compreende as seguintes etapas detalhadas:
(3-1) alimentar a fase oleosa ou a fase aquosa em um campo de alto cisalhamento que tem uma densidade energética de cerca de Ι,ΟχΙΟ2 J/m3 ou mais;
(3-2) alimentar a outra fase diretamente ao
Petição 870180136939, de 02/10/2018, pág. 11/39
2/3 campo; e (3-3) formar uma emulsão;
em que a etapa de mistura (3) é conduzida utilizando-se um homogeneizador que tem um membro giratório;
em que a fase oleosa contém de 0 a 50% do veiculo aquoso em peso da fase oleosa; e em que a temperatura da emulsão quando formada é de 10°C a 40°C.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a etapa de mistura (3) compreende as seguintes etapas detalhadas:
(3-1) alimentar a fase aquosa em um campo de alto cisalhamento que tem uma densidade energética de cerca de Ι,ΟχΙΟ2 J/m3 ou mais;
(3-2) alimentar a fase oleosa diretamente ao campo; e (3-3) formar uma emulsão.
3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o campo de alto cisalhamento tem uma densidade energética de Ι,ΟχΙΟ3 J/m3.
4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as duas fases atingem o campo de alto cisalhamento dentro de 0,52 segundo ou menos, após o primeiro encontro.
5. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o homogeneizador que tem um membro giratório é um homogeneizador de rotor-estator.
Petição 870180136939, de 02/10/2018, pág. 12/39
3/3 caracterizado pelo fato de que o teor de água na fase oleosa é até 25% em peso da fase oleosa.
8. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a emulsão é uma matriz de
5 gel que compreende um tensoativo catiônico, composto graxo de alto ponto de fusão e veículo aquoso.
9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a razão em peso do tensoativo catiônico e do composto graxo de alto ponto de
10 fusão está dentro da faixa de 1:1 a 1:4.
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