BR112013015683B1

BR112013015683B1 - Composição cosmética e processo cosmético de maquiagem e/ou cuidado de matérias queratínicas

Info

Publication number: BR112013015683B1
Application number: BR112013015683-0A
Authority: BR
Inventors: Cassin Guillaume; Poret Fristot Sylvie
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2010-12-21
Filing date: 2011-12-19
Publication date: 2018-03-06
Also published as: CN103347483B; EP2654680A2; WO2012084781A3; ES2719403T3; WO2012084781A2; MX2013007008A; MX347980B; RU2013129522A; FR2968984A1; RU2591813C2; CN103347483A; US20130287828A1; ZA201304342B; US9320689B2; FR2968984B1; EP2654680B1; BR112013015683A2

Abstract

composição cosmética e processo cosmético de maquiagem e/ou cuidado de materiais queratinosos a presente invenção refere-se a uma composição compreendendo uma mistura de: - partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica com uma área de superfície específica por unidade de massa (s~ m~) variando de 500 a 1.500 m^ 2^/g e um tamanho expresso como o diâmetro do volume médio (d [0,5]) variando de 1 a 1.500 <109>m, e - pelo menos um primeiro e pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhidos de ésteres ramificados, ésteres de pentaeritritol, poliolefinas, hidrogenadas e triglicerídeos de ácidos graxos e mistura dos mesmos, o primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos estando presente em um teor maior ou igual a 40% em peso da mistura dos primeiro e segundo óleos.

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO COSMÉTICO DE MAQUIAGEM E/OU CUIDADO DE MATÉRIAS QUERATÍNICAS (51) Int.CI.: A61K 8/25; A61K 8/31; A61K 8/34; A61K 8/37; A61Q 19/00; A61K 8/04 (30) Prioridade Unionista: 21/12/2010 FR 1060894, 26/01/2011 US 61/436,272 (73) Titular(es): LOREAL (72) Inventor(es): GUILLAUME CASSIN; SYLVIE PORET FRISTOT

1/34 “COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO COSMÉTICO DE MAQUIAGEM

E/OU CUIDADO DE MATÉRIAS QUERATÍNICAS” [001] A invenção refere-se a uma composição cosmética para matérias queratínicas, especialmente a pele, os lábios, o cabelo e as unhas. A invenção também se refere a um processo cosmético para tratamento de matérias queratínicas usando a dita composição.

[002] No campo de composições cosméticas de cuidados com a pele, é prática conhecida usar cargas minerais ou orgânicos com um efeito de “foco suave” que absorvem sebo e perspiração, para criar um efeito fosco na pele e/ou suavização ótica de microrrelevos e esconder as imperfeições da pele.

[003] Entretanto, o uso destas cargas é geralmente acompanhado por uma sensação seca, grosseira e uma falta de conforto, que os usuários acham inaceitável.

[004] Elastômeros de silicone também são amplamente usados como agentes redutores de brilho uma vez que permitem uma sensação suave na pele, mas devem ser usados em quantidade relativamente grande a fim de ter um efeito redutor de brilho, que constitui um impedimento na escolha da textura e no custo da formulação.

[005] Dessa forma ainda há uma necessidade das composições cosméticas redutoras de brilho e/ou composições cosméticas para mascarar as imperfeições da pele, que tenham boas propriedades cosméticas, uma em particular que seja suave na aplicação e menos restritivas em termos de custo.

[006] O Requerente descobriu que esta necessidade pode ser satisfeita combinando em uma composição, partículas hidrofóbicas de aerogéis de sílica e uma mistura de óleos baseados em hidrocarbonetos específicos.

[007] Mais especificamente, a presente invenção refere-se a uma composição cosmética compreendendo uma mistura de:

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- partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica com uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) variando de 500 a 1.500 m²/g e um tamanho expresso como o diâmetro do volume médio (D [0,5]) variando de 1 a 1.500 pm,

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos e

- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de ésteres de pentaeritritol, poliolefinas hidrogenadas e triglicerídeos de ácido graxo e misturas dos mesmos.

[008] O primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos que está presente em um teor maior ou igual a 40% em peso da mistura dos primeiro e segundo óleos.

[009] O primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos e o segundo óleo baseado em hidrocarbonetos são diferentes entre si.

[010] A mistura de partículas de aerogel de sílica e óleos baseados em hidrocarbonetos permite obter composições que são cômodas e suaves na aplicação, que têm propriedades redutoras de brilho e foco suave. Pode ser usado parcialmente ou totalmente para substituir os elastômeros de silicone usados para obter estas propriedades.

[011] A mistura de partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica e óleos baseados em hidrocarbonetos estão vantajosamente na forma de um gel que não escoa sob seu próprio peso.

[012] Um objeto da presente invenção também é uma mistura de:

- partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica com uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) variando de 500 a 1.500 m²/g e um tamanho expresso como o diâmetro do volume médio (D [0,5]) variando de 1 a 1.500 pm, e

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos e

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- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de ésteres de pentaeritritol, poliolefinas hidrogenadas e triglicerídeos de ácido graxo e misturas dos mesmos, o primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos estando presente em um teor maior ou igual a 40% em peso da mistura dos primeiro e segundo óleos.

[013] Um objeto da presente invenção também é um processo cosmético para maquiagem e/ou cuidado de matérias queratínicas, compreendendo uma etapa de aplicação de uma composição como definido acima aos ditos materiais.

Aerogéis de sílica hidrofóbicos:

[014] Aerogéis de sílica são materiais porosos obtidos por substituição (por secagem) do componente líquido de um gel de sílica com ar.

[015] São geralmente sintetizados através de um processo solgel em meio líquido e em seguida secos, normalmente por extração de um fluido supercrítico, sendo CO2 supercrítico o mais comumente usado. Este tipo de secagem permite evitar o encolhimento dos poros e do material. O processo sol-gel e vários processos de secagem são descritos detalhadamente em Brinker CJ., e Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

[016] As partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) variando de 500 a 1.500 m²/g, preferencialmente de 600 a 1.200 m²/g e melhor ainda de 600 a 800 m²/g e um tamanho expresso como o diâmetro do volume médio (D [0,5]), variando de 1 a 1.500 pm, melhor ainda de 1 a 1.000 pm, preferencialmente de 1 a 100 pm, em particular de 1 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, melhor ainda de 5 a 20 pm e até melhor ainda de 5 a 15 pm.

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4/34 [017] De acordo com uma realização, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica usadas na presente invenção têm um tamanho expresso como o diâmetro do volume médio (D [0,5]) variando de 1 a 30 pm, preferencialmente de 5 a 25 pm, melhor ainda de 5 a 20 pm e até melhor ainda de 5 a 15 pm.

[018] A área de superfície específica por unidade de massa pode ser determinada através do método de absorção de nitrogênio BET (BrunauerEmmett-Teller) descrito no Journal of the America Chemical Society, volume 60, página 309, fevereiro de 1938 e correspondendo com o padrão internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A área de superfície específica BET corresponde à área de superfície específica total das partículas sob consideração.

[019] O tamanho das partículas de aerogel de sílica pode ser medido pela dispersão de luz estática usando um granulômetro comercial como a máquina MasterSizer 2000 de Malvern. Os dados são processados com base na teoria de espalhamento de Mie. Esta teoria, que é exata para partículas isotrópicas, permite determinar, em caso de partículas não esféricas, diâmetro de partícula “eficaz”. Esta teoria é especialmente descrita na publicação de Van de Hulst, H.C., “Dispersão da luz pelas Partículas Pequenas,” os Capítulos 9 e 10, Wiley, New York, 1957.

[020] De acordo com uma realização vantajosa, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) variando de 600 a 800 m²/g e um tamanho expresso como o diâmetro do volume médio (D [0,5]) variando de 5 a 20 pm e melhor ainda de 5 a 15 pm.

[021] As partículas de aerogel de sílica usadas na presente invenção podem ter vantajosamente uma densidade condensada (ρ) variando de 0,04 g/cm³ a 0,10 g/cm³ e preferencialmente de 0,05 g/cm³ a 0,08 g/cm³.

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5/34 [022] No contexto da presente invenção, esta densidade, conhecida como densidade condensada, pode ser avaliada de acordo com o seguinte protocolo:

g de pó são vertidos em um cilindro de medida; o cilindro de medida então é colocado em uma máquina Stav 2003 de Stampf Volumeter; o cilindro de medida então é submetido a uma série de 2.500 movimentos de empacotamento (esta operação é repetida até que a diferença no volume entre dois testes consecutivos seja menos de 2%); o volume final Vf de pó empacotado então é medido diretamente no cilindro de medida. A densidade condensada é determinada pela proporção m/Vf, neste exemplo 40/Vf (Vf sendo expresso em cm³ e m em g).

[023] De acordo com uma realização, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade do volume Sv variando de 5 a 60 m²/cm³, preferencialmente de 10 a 50 m²/cm³ e melhor ainda de 15 a 40 m²/cm³ [024] A área de superfície específica por unidade do volume é dada pela relação: Sv = Sm. x p, onde ρ é a densidade condensada expressa em g/cm³ e Sm é a área de superfície específica por unidade de massa expressa em m²/g, como definido acima.

[025] Preferencialmente, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, de acordo com a invenção, têm uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto de ebulição úmido, variando de 5 a 18 ml/g, preferencialmente de 6 a 15 ml/g e melhor ainda de 8 a 12 ml/g.

[026] A capacidade de absorção de óleo medida no ponto de ebulição úmido, Wp observado, corresponde à quantidade da água que tem que ser adicionada a 100 g da partícula a fim de obter uma pasta homogênea. É medida de acordo com o método de ponto de ebulição úmido ou método para determinar a absorção de óleo de um pó descrito no padrão NF T 30-022.

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Corresponde à quantidade do óleo adsorvido na superfície disponível do pó e/ou absorvido pelo pó pela medida do ponto de ebulição úmido, descrito abaixo:

Uma quantidade m = 2 g de pó é colocada em uma placa de vidro, e o óleo (isononil isononanoato) então é adicionado gota a gota. Após adição de 4 a 5 gotas de óleo ao pó, a mistura é realizada usando uma espátula, e a adição de óleo é continuada até que um conglomerado de óleo e pó se tenha formado. Neste ponto, o óleo é adicionado uma gota de cada vez e a mistura então é triturada com a espátula. A adição de óleo é parada quando uma pasta firma, lisa, é obtida. Esta pasta deve ser capaz de ser espalhada na placa de vidro sem quebrar ou formar pedaços. O volume Vs (expresso em ml) do óleo usado então é anotado.

[027] A absorção de óleo corresponde à proporção Vs/m.

[028] Os aerogéis usados de acordo com a presente invenção são aerogéis de sílica hidrofóbicos, preferencialmente da sílica sililada (nome INCI: sililato de sílica).

[029] O termo “sílica hidrofóbica” significa qualquer sílica cuja superfície é tratada com agentes sililantes, por exemplo, silanos halogenados como alquilclorosilanos, siloxanos, em particular dimetilsiloxanos como hexametildisiloxano ou silazanos, de forma a funcionalizar os grupos OH com grupos silil Si-Rn, por exemplo, grupos trimetilsilila.

[030] Quanto à preparação de partículas hidrofóbicas de aerogéis de sílica que foram modificadas na superfície por sililação, referência pode ser feita ao documento US 7 470 725.

[031] Uso será feito em particular de partículas hidrofóbicas de aerogéis de sílica modificadas na superfície com grupos trimetilsilila.

[032] Como aerogéis de sílica hidrofóbicos que podem ser usados na invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem o aerogel

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7/34 vendido sob o nome VM-2260 (nome INCI: sililato de sílica), pela companhia Dow Corning, partículas as quais têm um tamanho médio de aproximadamente 1.000 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa variando de 600 a 800 m²/g.

[033] Menção também pode ser feita aos aerogéis vendidos pela companhia Cabot sob as referências AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

[034] Uso será feito mais particularmente do aerogel vendido sob o nome VM-2270 (nome INCI: a Sílica sililato), pela companhia Dow Corning, as partículas do qual têm um tamanho médio variando de 5-15 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa variando de 600 a 800 m²/g.

[035] As partículas de aerogel de sílica podem representar de 0,5% a 30% em peso, preferencialmente de 1% a 20% em peso, melhor ainda de 2% a 15% em peso, mais preferencialmente de 5% a 10% em peso e até melhor ainda de 7% a 9% em peso da mistura (óleos baseados em hidrocarbonetos e aerogéis de sílica) de acordo com a invenção.

[036] As partículas de aerogel de sílica podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em um teor variando de 0,05% a 15% em peso, preferencialmente de 0,1% a 10% em peso, melhor ainda de 0,5% a 5% em peso e mais preferencialmente de 0,5% a 2% em peso em relação ao peso total da composição.

Primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos:

[037] A composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos e pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhidos de ésteres de pentaeritritol, poliolefinas hidrogenadas e triglicerídeos de ácido graxo e

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8/34 misturas dos mesmos, o primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos estando presente em um teor maior ou igual a 40%, preferencialmente maior ou igual a 50% em peso e melhor ainda maior ou igual a 55% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[038] O termo “óleo” significa uma substância gordurosa que é líquida à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica.

[039] O primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos pode estar presente em um teor variando de 40% a 80%, preferencialmente de 50% a 70% em peso e melhor ainda de 55% a 65% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[040] O segundo óleo baseado em hidrocarbonetos pode estar presente em um teor de menos de 60% em peso, melhor ainda menor ou igual a 50% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos, por exemplo, variando de 20% a 59% em peso, preferencialmente de 30% a 50% em peso e melhor ainda de 35% a 45% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[041] A mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos pode representar de 80% a 99% em peso, preferencialmente de 85% a 98% em peso e melhor ainda de 90% a 95% em peso em relação ao peso total da mistura (óleos baseados em hidrocarbonetos e aerogéis de sílica).

Primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos [042] O primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos pode ser escolhido de qualquer óleo baseado em hidrocarbonetos. Pode ser escolhido, por exemplo, de alcanos ramificados, alcanos lineares, ésteres, que são preferencialmente ramificados, ésteres de pentaeritritol, poliolefinas hidrogenadas e triglicerídeos de ácido graxo e misturas dos mesmos.

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9/34 [043] O primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos pode ser escolhido vantajosamente de alcanos ramificados, alcanos lineares e ésteres, que são preferencialmente ramificados.

[044] Os alcanos ramificados usados na presente invenção preferencialmente compreendem de 8 a 16 átomos de carbono e podem ser escolhidos de isododecano, isodecano e iso-hexadecano e misturas dos mesmos; iso-hexadecano é preferencialmente usado.

[045] Os alcanos lineares são preferencialmente voláteis.

[046] Um “alcano linear volátil” que é adequado para a invenção significa um alcano linear cosmético, que é capaz de evaporar em contato com a pele durante menos de uma hora, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 101325 Pa), que é líquido à temperatura ambiente, especialmente tendo uma taxa de evaporação variando de 0,01 a 15 mg/cm²/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[047] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma taxa de evaporação variando de 0,01 a 3,5 mg/cm²/minuto, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[048] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma taxa de evaporação variando de 0,01 a 1,5 mg/cm²/minuto, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[049] Mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma taxa de evaporação variando de 0,01 a 0,8 mg/cm²/minuto, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[050] Ainda mais preferencialmente, os “alcanos lineares

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10/34 voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma taxa de evaporação variando de 0,01 a 0,3 mg/cm²/minuto, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[051] Ainda mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma taxa de evaporação variando de 0,01 a 0,12 mg/cm²/minuto, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[052] A taxa de evaporação de um alcano volátil conforme a invenção (e mais geralmente de um solvente volátil) pode ser especialmente avaliada por meio do protocolo descrito em WO 06/013 413, e mais particularmente por meio do protocolo descrito abaixo.

[053] 15 g do solvente volátil baseado em hidrocarbonetos são colocados em um prato de cristalização (diâmetro: 7 cm) colocado em uma balança que está em uma câmara de aproximadamente 0,3 m³ com a temperatura regulada (25°C) e higrometria (umidade relativa de 50%).

[054] Permite-se que o líquido evapore livremente, sem agitação, ao fornecer ventilação por meio de um ventilador (Papst-Motoren, referência 8550 N, girando em 2.700 rpm) colocado verticalmente acima do prato de cristalização e contendo o solvente volátil baseado em hidrocarbonetos, as lâminas sendo dirigidas ao prato de cristalização, 20 cm de distância do fundo do prato de cristalização.

[055] A massa do solvente volátil baseado em hidrocarbonetos restante no prato de cristalização é medida em intervalos de tempo regulares.

[056] O perfil de evaporação do solvente então é obtido traçando a curva da quantidade do produto evaporado (em mg/cm²) como uma função do tempo (em minutos).

[057] A taxa de evaporação então é calculada, que corresponde à tangente da origem da curva obtida. As taxas de evaporação são expressas

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11/34 em mg de solvente volátil evaporado por área de unidade (cm²) e por unidade do tempo (minutos).

[058] De acordo com uma realização preferencial, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma pressão de vapor não zero (também conhecida como pressão de vapor de saturação), à temperatura ambiente, em particular uma pressão de vapor variando de 0,3 Pa a 6.000 Pa.

[059] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma pressão de vapor variando de 0,3 até 2000 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

[060] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma pressão de vapor variando de 0,3 a 1000 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

[061] Mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma pressão de vapor variando de 0,4 a 600 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

[062] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma pressão de vapor variando de 1 a 200 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

[063] Mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma pressão de vapor variando de 3 a 60 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

[064] De acordo com uma realização, um alcano linear volátil, que é adequado para o uso na invenção, pode ter um ponto de ignição que está na faixa de 30 a 120°C e mais particularmente de 40 a 100°C. O ponto de ignição em particular é medido de acordo com a ISO 3679 padrão.

[065] De acordo com uma realização, um alcano que é adequado para o uso na invenção pode ser um alcano linear volátil compreendendo de 7

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12/34 a 14 átomos de carbono.

[066] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para o uso na invenção compreendem de 8 a 14 átomos de carbono.

[067] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para o uso na invenção compreendem de 9 a 14 átomos de carbono.

[068] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para o uso na invenção compreendem de 10 a 14 átomos de carbono.

[069] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para o uso na invenção compreendem de 11 a 14 átomos de carbono.

[070] De acordo com uma realização vantajosa, os “alcanos lineares voláteis”, que são adequados para o uso na invenção, têm uma taxa de evaporação, como definido acima, variando de 0,01 a 3,5 mg/cm²/minuto, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg), e compreendem de 8 a 14 átomos de carbono.

[071] Um alcano linear volátil que é adequado para o uso na invenção pode ser vantajosamente de origem vegetal.

[072] Preferencialmente, o alcano linear volátil ou mistura dos alcanos lineares voláteis presentes na composição de acordo com a invenção compreendem pelo menos um isótopo de carbono ¹⁴C (carbono 14). Em particular, o isótopo ¹⁴C pode estar presente em uma proporção ¹⁴C/¹²C maior ou igual a 1χ10’¹⁶, preferencialmente maior ou igual a 1χ10’¹⁵, mais preferencialmente maior ou igual a 7,5χ10’¹⁴ e melhor ainda maior ou igual a 1,5χ10’¹³. Preferencialmente, a proporção ¹⁴C/¹²C varia de 6χ10’¹³ a 1,2χ10’¹².

[073] A quantidade de ¹⁴C isótopos no alcano linear volátil ou

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13/34 mistura de alcanos lineares voláteis pode ser determinada através de métodos conhecidos pelos versados na técnica como o método de compactação de Libby, espectrometria de cintilação líquida ou espectrometria de massa de acelerador.

[074] Tal alcano pode ser obtido, diretamente ou em várias etapas, de uma matéria-prima vegetal, como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc.

[075] Como exemplos de alcanos que são adequados para o uso na invenção, menção pode ser feita aos alcanos descritos nas patentes WO 2007/068 371 ou WO 2008/155 059 da companhia Cognis (misturas de alcanos diferentes que se diferenciam por pelo menos um carbono). Estes alcanos são obtidos de alcoóis graxos, que são obtidos de óleo de coco ou azeite de dendê.

[076] Como exemplos de alcanos lineares que são adequados para o uso na invenção, menção pode ser feita ao n-heptano (C7), n-octano (C8), n-nonano (C9), n-decano (C10), n-undecano (C11), n-dodecano (C12), ntridecano (C13) e n-tetradecano (C14) e misturas dos mesmos. De acordo com uma realização particular, o alcano linear volátil é escolhido de n-nonano, nundecano, n-dodecano, n-tridecano e n-tetradecano e misturas dos mesmos.

[077] De acordo com um modo preferencial, menção pode ser feita a misturas de n-undecano (C11) e de n-tridecano (C13) obtida nos Exemplos 1 e 2 do pedido de patente WO 2008/155 059 da companhia Cognis.

[078] Menção também pode ser feita ao n-dodecano (C12) e ntetradecano (C14) como os vendidos por Sasol sob as referências, respectivamente, Parafol 12-97 e Parafol 14-97, e também misturas dos mesmos.

[079] O alcano linear volátil também pode ser usado sozinho.

[080] Alternativamente ou preferencialmente, uma mistura de dois alcanos lineares líquidos voláteis diferentes, que se diferenciam entre si

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14/34 por um número de carbonos n de pelo menos 1, em particular diferem entre si por um número de carbonos de 1 ou 2, pode ser usada.

[081] De acordo com uma primeira realização, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes compreendendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciam-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1 pode ser usada. Exemplos que podem ser especialmente mencionados incluem as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C11, C11/C12 ou C12/C13.

[082] De acordo com outra realização, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, compreendendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 2 pode ser usada. Exemplos que podem ser especialmente mencionados incluem as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C12 ou C12/C14, para um número do carbonos par n e a mistura C11/C13 de um número do carbonos ímpar n.

[083] De acordo com um modo preferencial, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, compreendendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número de carbonos de pelo menos 2, e em particular uma mistura de alcanos lineares voláteis C11/C13 ou uma mistura de alcanos lineares voláteis C12/C14, é usada.

[084] Outras misturas que combinam mais de dois alcanos lineares voláteis de acordo com a invenção, por exemplo, uma mistura de pelo menos três alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, compreendendo de 7 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1, também é parte da invenção, mas misturas de dois alcanos lineares voláteis de acordo com a invenção são preferenciais (misturas binárias), os ditos dois alcanos lineares voláteis que

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15/34 preferencialmente representam mais de 95% e melhor ainda mais de 99% em peso do teor total de alcanos lineares voláteis na mistura.

[085] De acordo com um modo particular da invenção, em uma mistura de alcanos lineares, que são preferencialmente voláteis, o alcano linear tendo o número do carbonos menor é predominante na mistura.

[086] De acordo com outro modo da invenção, uma mistura de alcanos lineares, que são preferencialmente voláteis, na qual o alcano linear tendo o maior número do carbonos é predominante na mistura, é usada.

[087] Como exemplos de misturas que são adequadas para o uso na invenção, menção pode ser feita especialmente às seguintes misturas:

- de 50% a 90% por peso, preferencialmente de 55% a 80% em peso e mais preferencialmente de 60% a 75% em peso de alcano linear volátil líquido Cn com n variando de 7 a 14,

- de 10% a 50% por peso, preferencialmente de 20% a 45% em peso e preferencialmente de 24% a 40% em peso de alcano linear volátil líquido Cn+x com x maior ou igual a 1, preferencialmente x = 1 ou x = 2, com n+x entre 8 e 14, em relação ao peso total de alcanos na dita mistura.

[088] Em particular, a dita mistura de alcanos de acordo com a invenção contém:

- menos de 2% em peso e preferencialmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos ramificados,

- e/ou menos de 2% em peso e preferencialmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos,

- e/ou menos de 2% por peso, preferencialmente menos de 1% em peso e preferencialmente menos de 0,1% em peso de hidrocarbonetos insaturados na mistura.

[089] Mais particularmente, um alcano linear volátil, que é

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16/34 adequado para o uso na invenção, pode ser usado na forma de uma mistura de n-undecano/n-tridecano.

[090] Em particular, uso será feito de uma mistura de alcanos lineares voláteis compreendendo:

- de 55% a 80% em peso e preferencialmente de 60% a 75% em peso de alcano linear volátil líquido C11 (n-undecano),

- de 20% a 45% em peso e preferencialmente de 24% a 40% em peso de alcano linear volátil C13 (n-tridecano), em relação ao peso total de alcanos na dita mistura.

[091] De acordo com uma realização particular, a mistura de alcanos é uma mistura de n-undecano/n-tridecano. Em particular, tal mistura pode ser obtida de acordo com o Exemplo 1 ou Exemplo 2 de WO 2008/155 059.

[092] De acordo com outra realização particular, n-dodecano, tal como o produto vendido sob a referência Parafol 12-97 por Sasol, é usado.

[093] De acordo com outra realização particular, n-tetradecano, tal como o produto vendido sob a referência Parafol 14-97 por Sasol, é usado.

[094] De acordo com ainda outra realização, uma mistura de ndodecano e n-tetradecano é usada.

[095] Os ésteres são ésteres preferencialmente ramificados escolhidos de ésteres de um álcool ramificado e de um ácido carboxílico.

[096] Em particular, menção pode ser feita a:

- diésteres opcionalmente hidroxilados de um ácido dicarboxílico C2-C8 e de um álcool C2-C8 ramificado; tal como di-isopropil adipato, bis(2-etilhexil)adipato, dibutil adipato ou di-isoestearil adipato,

- ésteres de um ácido monocarboxílico contendo de 4 a 6 átomos de carbono e de um álcool ramificado contendo de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo, isoestearil neopentanoato, tridecil neopentanoato, isocetil

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17/34 neopentanoato ou isoaraquidil neopentanoato e misturas dos mesmos.

[097] De acordo com uma realização vantajosa, o primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos é escolhido de iso-hexadecano, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, contendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1, em particular uma mistura de nundecano/n-tridecano, di-isopropil adipato ou isoestearil neopentanoato e misturas dos mesmos.

Segundo óleo baseado em hidrocarbonetos [098] O segundo óleo baseado em hidrocarbonetos é escolhido de ésteres ramificados, ésteres de pentaeritritol, poliolefinas hidrogenadas e triglicerídeos de ácido graxo e misturas dos mesmos, De acordo com uma realização particular da invenção, o segundo óleo baseado em hidrocarbonetos é escolhido de ésteres de pentaeritritol, poliolefinas hidrogenadas e triglicerídeos de ácido graxo e misturas dos mesmos.

[099] Os ésteres ramificados que podem ser usados em particular incluem isoestearil neopentanoato e pentaeritritil tetraoctanoato, por exemplo, Dub VCI 18 da companhia Stéarineries Dubois.

[0100] Os ésteres de pentaeritritol usados na composição de acordo com a invenção são preferencialmente escolhidos de tetraésteres derivados da reação de pentaeritritol com ácidos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados contendo de 3 a 24 átomos de carbono, preferencialmente de 4 a 18 átomos de carbono e até mais preferencialmente de 5 a 10 átomos de carbono, por exemplo, ácido 2-etil-hexanoico (ácido octanoico).

[0101] Um éster de pentaeritritol que pode ser usado em particular é pentaeritritil tetraoctanoato, por exemplo, Dub PTO da companhia Stéarineries Dubois.

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18/34 [0102] As poliolefinas hidrogenadas são em particular poliolefinas e mais particularmente do tipo polibuteno escolhidas de poli-isobutenos hidrogenados preferencialmente compreendendo de 4 a 20 e preferencialmente de 4 a 10 unidades de isobuteno.

[0103] Um exemplo que pode ser mencionado é o óleo Parleam® vendido pela companhia NOF Corporation.

[0104] Os triglicerídeos de ácidos graxos podem ser escolhidos dos triglicerídeos líquidos de ácidos graxos contendo de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de tutano, óleo de semente de uva, óleo de semente de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de coentro, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo, os vendidos pela companhia Stearineries Dubois ou os vendidos sob os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela companhia Dynamit Nobel, óleo de jojoba, óleo de manteiga de karité e frações líquidas de manteiga de karité. A fração líquida de manteiga de karité é usada especialmente, por exemplo, Lipex 202 vendido pela companhia Aarhuskarlshamn.

[0105] De acordo com uma realização vantajosa, o segundo óleo baseado em hidrocarbonetos é escolhido de pentaeritritil tetraoctanoato, poliisobutenos hidrogenados preferencialmente compreendendo de 4 a 20 e preferencialmente de 4 a 10 unidades de isobuteno e frações líquidas de manteiga de karité, e misturas dos mesmos.

[0106] De acordo com uma particular realização, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de ésteres de pentaeritritol, poliolefinas hidrogenadas e triglicerídeos de ácido graxo e misturas dos mesmos e pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de ésteres

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19/34 ramificados, ésteres de pentaeritritol, poliolefinas hidrogenadas e triglicerídeos de ácido graxo e misturas dos mesmos.

[0107] De acordo com uma realização vantajosa, a composição de acordo com a invenção compreende:

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de iso-hexadecano, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, contendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1, em particular uma mistura de n-undecano/n-tridecano, diisopropil adipato ou isoestearil neopentanoato e misturas dos mesmos, em um teor maior ou igual a 40% em peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos, e

- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de pentaeritritil tetraoctanoato, poli-isobutenos hidrogenados que preferencialmente compreendem de 4 a 20 e preferencialmente de 4 a 10 unidades de isobuteno e frações líquidas de manteiga de karité e misturas dos mesmos.

[0108] De acordo com uma realização, a composição compreende:

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de iso-hexadecano, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, contendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1, em particular uma mistura de n-undecano/n-tridecano, diisopropil adipato ou isoestearil neopentanoato e misturas dos mesmos, em um teor variando de 40% a 80%, preferencialmente de 50% a 70% em peso e melhor ainda de 55% a 65% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos, e

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- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de ésteres de pentaeritritol, preferencialmente pentaeritritil tetraoctanoato, em um teor variando de 20% a 59%, preferencialmente de 30% a 50% em peso e melhor ainda de 35% a 45% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[0109] Em particular, a composição compreende:

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos preferencialmente escolhido de iso-hexadecano, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, contendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1, em particular uma mistura de n-undecano/ntridecano, di-isopropil adipato ou isoestearil neopentanoato e misturas dos mesmos, em um teor variando de 55% a 65% em peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos, e

- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de pentaeritritil tetraoctanoato, em um teor variando de 35% a 45% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[0110] De acordo com outra realização, a composição compreende:

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de iso-hexadecano, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, contendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1, em particular uma mistura de n-undecano/n-tridecano, diisopropil adipato ou isoestearil neopentanoato e misturas dos mesmos, em um teor variando de 40% a 80%, preferencialmente de 50% a

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70% em peso e melhor ainda de 55% a 65% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos, e

- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de poliolefinas hidrogenadas, mais particularmente escolhidas de poli-isobutenos hidrogenados, preferencialmente compreendendo de 4 a 20 e preferencialmente de 4 a 10 unidades de isobuteno, em um teor variando de 20% a 59%, preferencialmente de 30% a 50% em peso e melhor ainda de 35% a 45% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[0111] Em particular, a composição compreende:

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de iso-hexadecano, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, contendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1, em particular uma mistura de n-undecano/n-tridecano, diisopropil adipato ou isoestearil neopentanoato e misturas dos mesmos, em um teor variando de 55% a 65% em peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos, e

- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de poli-isobutenos hidrogenados, preferencialmente compreendendo de 4 a 20 e preferencialmente de 4 a 10 unidades de isobuteno, em um teor variando de 35% a 45% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[0112] De acordo com outra realização, a composição compreende:

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de iso-hexadecano, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes, que são preferencialmente voláteis, contendo de 10 a 14

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22/34 átomos de carbono e diferenciando-se entre si por um número do carbonos de pelo menos 1, em particular uma mistura de n-undecano/n-tridecano, diisopropil adipato ou isoestearil neopentanoato e misturas dos mesmos, em um teor variando de 40% a 80%, preferencialmente de 50% a 70% em peso e melhor ainda de 55% a 65% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos, e

- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido de triglicerídeos líquidos de ácidos graxos compreendendo de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico ou, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de tutano, óleo de semente de uva, óleo de semente de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de coentro, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, óleo de jojoba, óleo de manteiga de karité e frações líquidas de manteiga de karité, em um teor variando de 20% a 59%, preferencialmente de 30% a 50% em peso e melhor ainda de 35% a 45% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[0113] Em particular, a composição compreende:

- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido das frações líquidas de manteiga de karité, em um teor variando de

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35% a 45% em peso em relação ao peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.

[0114] A composição, de acordo com a invenção, pode compreender a mistura (primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos e partículas de aerogel de sílica) em um teor variando de 0,1% a 90% em peso, preferencialmente de 1% a 80% em peso, melhor ainda de 2% a 30% em peso e até melhor ainda de 2% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0115] A composição, de acordo com a invenção, pode ser aquosa ou anidra.

[0116] A composição, de acordo com a invenção, pode estar em qualquer forma galênica convencionalmente usada para aplicação tópica e especialmente na forma de dispersões do tipo loção aquosa ou gel, emulsões de consistência líquida ou semilíquida tipo leite, obtidas dispersando uma fase gordurosa em uma fase aquosa (O/W) ou de modo inverso (W/O), ou suspensões ou emulsões de consistência suave, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel, ou emulsões alternativamente múltiplas (W/O/W ou O/W/O) , microemulsões, dispersões vesiculares tipo iônicas e/ou não iônicas, ou dispersões em fase cerosa / dispersões em fase aquosa. Também pode estar na forma de bastões curados a quente e pós soltos ou compactados.

[0117] Estas composições são preparadas de acordo com os métodos habituais.

[0118] De acordo com uma realização da invenção, a composição está na forma de uma emulsão O/W ou um gel aquoso.

[0119] As composições da invenção podem ser usadas em qualquer aplicação cosmética ou dermatológica, por exemplo, em cosméticos para cuidar da pele, do cabelo, do couro cabeludo, das pestanas, das sobrancelhas, das unhas ou das membranas mucosas (os lábios), por

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24/34 exemplo, como produtos para proteção, tratamento ou cuidado da face, das mãos ou do corpo, como produtos de limpeza de pele (para a face ou o corpo), como produtos de maquiagem (por exemplo, fundações) ou como produtos de tratamento para os cabelos.

[0120] A composição de acordo com a invenção pode compreender, além dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos da mistura (partículas de aerogel de sílica e óleos baseados em hidrocarbonetos), pelo menos um óleo “adicional”. O termo “óleo” significa uma substância gordurosa que é líquida à temperatura ambiente (25°C).

[0121] Como óleos que podem ser usados na composição da invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem:

- óleos baseados em hidrocarbonetos de origem animal, como peridroesqualeno (ou esqualano);

- ésteres e éteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos ou de alcoóisgraxos, por exemplo, os óleos de fórmulas R¹COOR¹ e R¹OR¹ nas quais R¹ representa um resíduo de ácido graxo contendo de 8 a 29 átomos de carbono e R² representa uma cadeia baseada em hidrocarboneto ramificada ou não ramificada contendo de 3 a 30 átomos de carbono, por exemplo, óleo de purcelina, isononil isononanoato, isopropil miristato, 2-etil-hexil palmitato (ou octil palmitato), 2-octildodecil estearato, 2-octildodecil erucato ou isoestearil isostearato; ésteres hidroxilados, por exemplo, isoestearil lactato, octil hidroxiestearato, octildodecil hidroxiestearato, di-isoestearil malato, tri-isocetil citrato, e alquil heptanoatos, octanoatos e decanoatos graxos; ésteres de poliol, por exemplo, propilenoglicol dioctanoato, neopentilglicol di-heptanoato e dietilenoglicol di-isononanoato; derivados de aminoácidos lipofílicos, como isopropil lauroil sarcosinato (nome INCI: Isopropil Lauroil Sarcosinato) vendido sob o nome Eldew SL 205 pela companhia Ajinomoto;

- alcoóisgraxos contendo de 8 a 26 átomos de carbono, por

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25/34 exemplo, álcool cetílico, álcool estearílico e uma mistura dos mesmos (álcool cetilestearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2undecilpentadecanol ou álcool oleílico;

- óleos fluorados parcialmente baseados em hidrocarbonetos e/ou baseados em silicone, por exemplo, os descritos no documento JP-A-2 295 912;

- óleos de silicone, por exemplo, polidimetilsiloxanos voláteis ou não voláteis, lineares ou cíclicos (PDMS); polidimetilsiloxanos compreendendo grupos alquila, alcóxi ou fenila, que estão pendentes ou na extremidade de uma cadeia de silicone, estes grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silício, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos e 2-feniletiltrimetil siloxisilicatos;

- misturas dos mesmos.

[0122] Outras substâncias gordurosas que podem estar presentes na fase oleosa são, por exemplo, ácidos graxos compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, ácido esteárico, ácido palmítico ou ácido láurico; gomas como gomas de silicone (dimeticonol); resinas de silicone como trifluorometil-C1-4-alquildimeticona e trifluoropropil dimeticona; pastas como petrolato; ceras como ceras microcristalinas, ceras de parafina, ceras de lignito, ceresina, ozokeritas, cera montana, cera, lanolina e derivados da mesma, cera de candelila, cera de ouricurry, cera de carnaúba, cera do Japão, manteiga de cacau, azeite de dendê na forma de pasta a 20°C, cera de fibra de cortiça, cera de cana-de-açúcar, óleos hidrogenados que são sólidos a 25°C, ésteres gordurosos e triglicerídeos que são sólidos a 25°C, ceras de polietileno, as ceras obtidas por síntese de Fischer-Tropsch e ceras de silicone; e misturas destas substâncias gordurosas.

[0123] De acordo com uma realização, a composição de acordo

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26/34 com a invenção compreende menos de 2% em peso e preferencialmente menos de 1% em peso de sólidos de elastômero de silicone, e melhor ainda é sem elastômeros de silicone.

Elastômeros de silicone ou organopolisiloxanos elastoméricos [0124] O termo “elastômero” significa um organopolisiloxano deformável, flexível com propriedades viscoelásticas e especialmente a consistência de uma esponja ou de uma esfera flexível. Seu módulo de elasticidade é tal que este material resiste à deformação e estirabilidade e contratilidade limitadas. Este material é capaz de recuperar sua forma original após estiramento. Este elastômero é formado de cadeias de polímero de alto peso molecular, a mobilidade da qual é limitada por uma rede uniforme de pontos de reticulação.

[0125] Organopolisiloxanos elastoméricos são geralmente parcialmente ou totalmente interligados e podem estar na forma de partículas.

[0126] Tais elastômeros são, por exemplo, os produtos vendidos sob o nome KSG pela companhia Shin-Etsu, sob o nome Trefil pela companhia Dow Corning ou sob o nome Gransil pela companhia Grant Industries.

[0127] A composição de acordo com a invenção pode compreender uma fase aquosa, a quantidade da qual pode variar, por exemplo, de 30% a 98% em peso, preferencialmente de 40% a 98% em peso, melhor ainda de 50% a 98% em peso e até melhor ainda de 55% a 98% em peso em relação ao peso total da composição.

[0128] Convencionalmente, a fase aquosa pode conter, além de água, um ou mais solventes solúveis em água escolhidos de polióis (ou alcoóis poli-hídricos) e alcoóis menores solúveis em água e misturas dos mesmos. O termo “álcool menor” significa um álcool compreendendo de 1 a 8 e preferencialmente de 1 a 6 átomos de carbono. Exemplos de alcoóis menores que podem ser mencionados incluem isopropanol e butanol e misturas dos

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27/34 mesmos.

[0129] Exemplos de polióis que podem ser mencionados incluem glicerol; glicol como propilenoglicol ou butilenoglicol; sorbitol; açúcares como glicose, frutose, maltose, lactose e sacarose; e misturas dos mesmos.

[0130] A quantidade de solventes solúveis em água (alcoóis menores e polióis) pode variar, por exemplo, de 0,5% a 30% em peso, preferencialmente de 0,5% a 20% em peso e melhor ainda de 1% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

Adjuvantes [0131] De uma maneira conhecida, a composição da invenção também pode conter adjuvantes que são comuns em cosméticos e/ou dermatologia, como agentes ativos, conservando agentes, antioxidantes, agentes complexantes, modificadores de pH (acídico ou básico), fragrâncias, cargas minerais ou orgânicos (além dos aerogéis de sílica), bactericidas, absorvedores de odor, corantes (pigmentos e corantes), polímeros formadores de filme, emulsificantes como ésteres de ácido graxo de polietilenoglicol, ésteres de ácido graxo de glicerol e ésteres de ácido graxo de sorbitano, que são opcionalmente polioxietilenados, alcoóis graxos polioxietilenados e ésteres ou éteres de ácidos graxos e de açúcares como sacarose ou glicose; agentes espessantes e/ou gelificantes, em particular poliacrilamidas, homopolímeros e copolímeros acrílicos, e homopolímeros e copolímeros de ácido acrilamidometilpropanossulfônico, e também vesículas lipídicas. As quantidades destes vários adjuvantes são as convencionalmente usadas no campo sob consideração, por exemplo, de 0,01% a 20% do peso total da composição. Dependendo da sua natureza, estes adjuvantes podem ser introduzidos na fase gordurosa, na fase aquosa e/ou nas vesículas lipídicas.

[0132] Entre as cargas minerais, além dos aerogéis de sílica hidrofóbicos, que podem ser usados nas composições de acordo com a

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28/34 invenção, menção pode ser feita ao talco, mica, sílica, trimetil siloxissilicato, caulim, bentona, carbonato de cálcio, hidrogeno carbonato de magnésio, hidroxiapatita, nitreto de boro, microesferas de sílica ocas (Contas de sílica de Maprecos), microcápsulas de vidro ou de cerâmica, cargas baseados em sílica, por exemplo, Aerosil 200 ou Aerosil 300; Sunsphere H-33 e Sunsphere H-51 vendidos por Asahi Glass; Chemicelen vendido por Asahi Chemical; compósitos de sílica e de dióxido de titânio, por exemplo, a série TSG vendida por Nippon Sheet Glass e misturas dos mesmos.

[0133] Entre as cargas orgânicos que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção, menção pode ser feita ao pó de poliamida (Nylon® Orgasol de Atochem), pó de poli-p-alanina e pó de polietileno, pó de politetrafluoroetileno (Teflon®), lauroil-lisina, amido, pós de polímero de tetrafluoroetileno, microesferas de polímero ocas, como Expancel (de Nobel Industrie), sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos contendo de 8 a 22 átomos de carbono e preferencialmente de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, estearato de zinco, estearato de magnésio, estearato de lítio, laurato de zinco ou miristato de magnésio, Polypore® L200 (Chemdal Corporation), microcontas de resina de silicone (por exemplo, Tospearl® da Toshiba), pós de poliuretano, em particular microceras formadas de uma mistura de cera de polietileno e cera de carnaúba, como os produtos vendidos sob os nomes MicroCare 300^® e 310^® pela companhia Micro Powders, microceras formadas de uma mistura de cera de carnaúba e cera sintética, como o produto vendido sob o nome MicroCare 325^® pela companhia Micro Powders, microceras de polietileno, como as vendidas sob os nomes Micropoli 200^®, 220^®, 220L^® e 250S^® pela companhia Micro Powders; e misturas dos mesmos.

[0134] Obviamente, um versado na técnica cuidará para selecionar este ou estes compostos adicionais opcionais e/ou a quantidade dos

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29/34 mesmos, tal que as propriedades de redutor de brilho / foco suave da composição de acordo com a invenção não sejam ou não sejam substancialmente adversamente afetadas pela adição contemplada.

[0135] No pedido de patente, a menos que especificamente mencionado de outra maneira, os conteúdos são expressos em uma base de peso em relação ao peso total da composição.

[0136] Os exemplos que seguem são destinados para a ilustração das composições e processos de acordo com esta invenção, mas não são de nenhum modo uma limitação do escopo da invenção. Todas as partes e porcentagens nos exemplos são dadas em uma base de peso e todas as medidas foram obtidas em aproximadamente 25°C, a menos que de outra maneira mencionado.

Exemplo 1 [0137] 25 composições foram preparadas, cada uma compreendendo 8% de partículas hidrofóbicas de aerogéis de sílica (VM-2270 de Dow Corning) e 92% de uma mistura dos seguintes óleos baseados em hidrocarbonetos.

Mistura:	2- Octildode- canol	Isohexadecano (de Ineos)	Tetraoctanoato de pentaeritritil (Dub PTO de Stéarineries Dubois)	Fração líquida de manteiga de karité (Lipex 202 de Aarhuskarlshamn)	Poli- isobuteno hidrogenado (Parleam de NOF)	Aparência macroscópica	Aparência após aplicação à pele
1	60	40				σ	ν
2	60		40			σ	ν
3	60			40		σ	ν
4	60				40	μ	ν
5		60	40			σ	ι
6		60		40		σ	ι
7		60			40	σ	ι
8	40	60				σ	ν
9			60	40		σ	ν

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Mistura:	2- Octildode- canol	Isohexadecano (de Ineos)	Tetraoctanoato de pentaeritritil (Dub PTO de Stéarineries Dubois)	Fração líquida de manteiga de karité (Lipex 202 de Aarhuskarlshamn)	Poli- isobuteno hidrogenado (Parleam de NOF)	Aparência macroscópica	Aparência após aplicação à pele
10			60		40	λ	x
11	40		60			σ	ν
12		40	60			σ	ν
13				60	40	σ	ν
14	40			60		σ	ν
15		40		60		σ	ν
16			40	60		σ	ν
17	40				60	μ	ν
18		40			60	σ	ν
19			40		60	σ	ν
20				40	60	σ	ν
21	100					μ	ν
22		100				σ	ν
23			100			σ	ν
24				100		σ	ν
25					100	σ	ν

σ: gel que não escoa; μ: gel que escoa; λ amostra não homogênea; ι: redução de brilho; ν: brilhante; x: não aplicável.

[0138] As composições são obtidas introduzindo as partículas de aerogel de sílica com a agitação suave com pá.

[0139] Estas composições foram avaliadas visualmente por três indivíduos que então aplicaram cada composição às costas da mão e deram uma nota sem brilho/brilhante em comparação com a pele nua.

[0140] Somente as composições compreendendo as misturas 5, 6 e 7 de acordo com a invenção estão na forma de um gel que não escoa e que, quando aplicadas à pele, é caracterizado por um depósito de foco suave sem brilho.

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Exemplo 2: Creme para pele gordurosa

Fase	Nome INCI
A	Água	qs 100
	Glicerol	5,00
	EDTA dissódico	0,05
	Propilenoglicol	6,60
B	Caprililglicol	0,15
	Iso-hexadecano	9,06
	Polissorbato 80 (Tween 80-LQ-(WL) de Croda)	1,00
	Dimeticona (e) cetet-10 (e) lauret-4 (Dow Corning 7-3099 Emulsão Dimeticona HIP) Pentaeritritil tetraoctanoato	1,50 3,68
c	Iso-hexadecano	1,00
	Carbômero (Carbopol 981 de Lubrizol)	0,15
D	Hidróxido de sódio	0,06
	Água	0,54
	Poliacriloildimetiltaurato de amônio (Hostacerin AMPS de Clariant)	1,80
e	Nylon-12 (Orgasol 2002 EXD NAT COS de Arkema)	0,50
	Etanol	5,00
G	Partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica (VM-2270 de Dow Corning)	0,8

[0141 ] Procedimento:

- aquecer a fase B a aproximadamente 70°C,

- aquecer a fase A a aproximadamente 70°C,

- preparar a emulsão incorporando a fase A na fase B,

- a 40-45°C, incorporar as fases restantes e continuar a misturar até que o resfriamento esteja completo.

Exemplo 3: Creme hidratante

Fase	Nome INCI
A1	Água	qs 100
	Butilenoglicol	5,00
	Glicerol	5,00
	EDTA Tetrassódico	0,20
	Fenoxietanol	0,70
B	Gliceril estearato (e) PEG-100 estearato (Arlacel 165-FL de Croda)	2,00
	Álcool cetílico	0,50
	Metil parabeno	0,25
	PEG-20 estearato (Myrj S20-PA-(WL) de Croda)	0,80

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Fase	Nome INCI
	Álcool estearílico	0,50
	Ácido esteárico	3,00
	Ácido capriloil salicílico (Mexoryl SAB de Chimex)	0,05
	Poliacriloildimetiltaurato de amônio (Hostacerin AMPS de Clariant)	1,60
	Iso-hexadecano	4,41
	Parleam	2,94
B2	Trietanolamina	0,30
B3	Partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica (VM-2270 de Dow Corning)	0,64

[0142] Procedimento:

- aquecer a fase B a aproximadamente 75°C,

- aquecer fase A a aproximadamente 75°C,

- preparar a emulsão incorporando a fase A na fase B,

[0143] Os cremes dos Exemplos 2 e 3 são confortáveis e suaves na aplicação e dão um bom efeito redutor de brilho sobre a pele.

Exemplo 4: Creme para pele gordurosa

Fase	Nome INCI	Fórmula por 100 g
A	ÁGUA	68,85
	GLICEROL	7,00
	Propilenoglicol	2,00
B	poliacriloildimetil taurato de amônio	1,00
c	Pentaeritritil tetrakis(etil-hexanoato)	3,60
	Isoestearil neopentanoato	5,60
	PEG-12 Dimeticona	0,70
D	Biossacarídeo Gum-1	2,00
e	Caprililglicol	0,40
	Mentol	0,05
	Álcool desnaturado	8,00
F	Sililato de Sílica	0,80

[0144] Procedimento:

- aquecer a fase B a aproximadamente 70°C,

- aquecer fase A a aproximadamente 70°C,

- preparar a emulsão incorporando a fase A na fase B,

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Exemplo comparativo 5

NOME INCI	Composição a	Composição b	Composição c	Composição d	Composição e
MENTOL	3,05	0,05	0,05	0,05	0,05
SILILATO DE SÍILICA (DOW CORNING VM-2270)	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
PENTAERITRITIL TETRAETILHEXANOATO				9,2	3,6
ISO-HEXADECANO		9,2	5,6		5,6
POLI-ISOBUTENO HIDROGENADO (Parleam de NOF CORPORATION)	9,2		3,6
POLIACRILOILDIMETIL TAURATO DE AMÔNIO (HOSTACERIN AMPS de Clariant)	1	1	1	1	1
BIOSSACARÍDEO GUM-1 (Fucogel 1.5P de SOLABIA)	2	2	2	2	2
PEG-12 DIMETICONA (Silsoft 880 de MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS)	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7
ÁLCOOL DESNAT.	8	8	8	8	8
ÁGUA	38,85	68,85	68,85	68,85	68,85
GLICERINA	7	7	7	7	7
PROPILENOGLICOL	2	2	2	2	2
CAPRILILGLICOL	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4

[0145] A amostra é aplicada em uma camada de espessura de 30 ou 60 pm em um cartão de contraste (24/5-250 cm ERICHSEN tipo PRUFKARTE). Os filmes então foram secos por 10 minutos a 37°C, as medidas então são realizadas em triplicata no contraste do cartão branco. O Glossmeter (micro-TRI-brillant de Gardner BYK) é um dispositivo que permite uma medida rápida do brilho da amostra. O dispositivo ilumina a amostra e mede a intensidade da reflexão especular. Esta medida então é normalizada a um padrão e convertida em um valor dado do brilho em unidades arbitrárias (UB). Quanto mais baixo o valor, menos a amostra é brilhante.

Resultados das medidas de brilho:

	Brilho (ub), camada de 60 pm
Composição a	10,5
Composição b	10
Composição c (invenção)	6,5

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	Brilho (ub), camada de 30 pm
Composição d	16
Composição b	18
Composição e (invenção)	12

[0146] Estes resultados mostram que o efeito desejado de corrigir imperfeições de pele (redução do brilho, foco suave) não é obtido quando o aerogel de sílica hidrofóbico está associado somente com um óleo.

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Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada por compreender uma mistura de:

- partículas de trimetilsilila sílica com uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) variando de 600 a 800 m²/g e um tamanho expresso como o diâmetro do volume médio (D [0,5]) variando de 5 a 20 pm,

- pelo menos um primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido do grupo que consiste em iso-hexadecano, isododecano, e uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares diferentes contendo de 10 a 14 átomos de carbono e diferenciando entre si por um número de carbono de pelo menos 1; e

- pelo menos um segundo óleo baseado em hidrocarbonetos escolhido do grupo que consiste em pentaeritritil tetraoctanoato, isoestearil neopentanoato, poliisobuteno hidrogenado, uma fração líquida de manteiga de karité e óleo de damasco, em que o primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos está presente em um teor maior ou igual a 40% em peso da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos, e em que as partículas de trimetilsilila sílica estão presentes em uma quantidade de 0,5% a 10% em peso do peso total das partículas de trimetilsilila sílica, do primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos e do segundo óleo baseado em hidrocarbonetos.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas partículas de trimetilsilila sílica apresentarem uma densidade condensada variando de 0,04 g/cm³ a 0,10 g/cm³ e preferencialmente de 0,05 g/cm³ a 0,08 g/cm³.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das

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2/3 reivindicações 1 a 2, caracterizada pelas partículas de trimetilsilila sílica apresentarem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto de ebulição úmido, variando de 5 a 18 ml/g, preferencialmente de 6 a 15 ml/g e melhor ainda de 8 a 12 ml/g de partículas.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos representarem de 80% a 99% em peso, preferencialmente de 85% a 98% em peso e melhor ainda de 90% a 95% em peso em relação ao peso total da mistura (óleos baseados em hidrocarbonetos e partículas de trimetilsilila sílica).
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos estar presente em um teor maior ou igual a 50% em peso e melhor ainda maior ou igual a 55% em peso da mistura do primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo primeiro óleo baseado em hidrocarbonetos estar presente em um teor variando de 40% a 80%, preferencialmente de 50% a 70% em peso e melhor ainda de 55% a 65% em peso do peso total da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo segundo óleo baseado em hidrocarbonetos estar presente em um teor variando de 20% a 59%, preferencialmente de 30% a 50% em peso e melhor ainda de 35% a 45% em peso do peso total da mistura dos primeiro e segundo óleos baseados em hidrocarbonetos.
8. PROCESSO COSMÉTICO DE MAQUIAGEM E/OU

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CUIDADO DE MATÉRIAS QUERATÍNICAS, caracterizado por compreender uma etapa de aplicação de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7 nas matérias acima citadas.

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