BR112012033106A2 - Fábrica de ureia - Google Patents

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fábrica de ureia . a invenção refere-se a uma fábrica de ureia com uma alimentação de co~ 2~ e uma de nh~ 3~, que compreende uma linha de purga, distinguido pelo fato de que a linha de purga é conectada com uma linha de entrada de gás combustível de uma fábrica de utilidadess ou uma fábrica de nh~ 3~.

Description

[001] Em processos industriais de ureia, a ureia (NH2CONH2) é produzida reagindo amoníaco (NH3) e dióxido de carbono (CO2) em temperatura e pressão elevada de acordo com as reações:
NH3 + CO2 -^NH2COONH4
NH2COONH4 -+ NH2CONH2 + H2O [002] Uma visão geral de processos industriais que usam esta química está enunciada, por exemplo, em Ullmann Encyclopedia, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim, Alemanha, capítulo Urea. Todos os processos usam NH3 e CO2 como matérias-primas. Estas matériasprimas, usualmente ambas, que se originam de uma fábrica de amoníaco contêm impurezas. As impurezas não reagem na química supramencionada, e portanto, precisam ser purgadas da fábrica de ureia para impedir sua acumulação.
[003] A invenção refere-se a uma fábrica de ureia que compreende equipamentos de síntese, tubulação de síntese, uma alimentação de CO2 e NH3, e uma corrente de purga. Nesta corrente de purga, parte ou a totalidade de gases inertes que estão presentes na alimentação de CO2 e NH3, bem como parte ou a totalidade de quaisquer outros gases inertes alimentados para a fábrica de ureia são liberados pela fábrica de ureia. Os gases inertes, neste contexto são definidos como quaisquer componentes gasosos que não contribuem para a produção química de ureia.
[004] Ambas matérias-primas usualmente se originam de uma fábrica de amoníaco. Embora uma fábrica de amoníaco seja uma produtora de calor líquido e uma fábrica de ureia seja uma consumidora de calor líquido (vapor de água), e seja prática normal integrar os sistemas vapor de água de ambas as fábricas, 0 calor líquido é necessário, 0 que é obtido genericamente a partir de queima de combustível.
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2/4 [005] Para reduzir a produção de gases do efeito estufa causados pela queima de combustível, é um propósito da invenção reduzir o consumo de combustível para a produção de ureia.
[006] Este propósito é alcançado pelas características de reivindicação 1.
[007] Conectando a linha de purga com uma alimentação de gás combustível uma fábrica de utilidades ou uma fábrica de amoníaco, o consumo de combustível pode ser reduzido em 2%, o que para um complexo médio de ureia/amoníaco corresponde a uma economia de cerca de 7x106 kg de gás natural/ano.
[008] A alimentação de NH3 compreende tipicamente também quantidades pequenas de CH4.
[009] O metano (CPU) contribui para a concentração de fundo de ozônio na troposfera (O3), um poluente do ar associado à mortalidade prematura. Metano e ozônio são também gases do efeito estufa importantes.
[010] Uma outra vantagem da invenção é que as emissões de metano da fábrica de ureia são reduzidas, 0 que diminui 0 ozônio superficial e desacelera 0 aquecimento climático global.
[011] A alimentação de CO2 é fornecida genericamente com uma corrente de oxigênio adicional, que se origina genericamente do ar. O oxigênio serve como um agente para impedir a corrosão excessiva dos equipamentos de síntese e a tubulação de síntese. Como 0 oxigênio não contribui para a produção de ureia, ele é ventilado com 0 gás de purga. A corrosão excessiva é impedida quando a concentração de oxigênio no gás de purga é na faixa de 5-20% em mol [012] Como a alimentação de NH3 e a alimentação de CO2 compreendem pequenas quantidades de H2, a corrente de purga muito possivelmente é inflamável, mesmo antes da adição de um agente oxidante (por exemplo, ar). Por causa do caráter inflamável da corren
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3/4 te de gás purga, não é seguro transportar este gás (por exemplo, por intermédio de tubulações) ao longo de alguma distância. Em contraste, é comum até agora a prática de ventilar este gás de purga por intermédio de conexões as mais curtas possíveis para a atmosfera.
[013] Pelo uso de um aço ferrítico/austenítico duplex com um alto teor de Cr e N e um baixo teor de Ni, como descrito no documento nWO 9500674, como um material de construção para os equipamentos de síntese e tubulação de síntese, o oxigênio não precisa ser mais suprido para a síntese a fim de impedir a corrosão, ou apenas em concentrações muito baixas na alimentação de dióxido de carbono, por exemplo, < 0,05% em volume de oxigênio. O dito aço ferrítico/austenítico duplex é, de preferência, uma liga de aço inoxidável duplex, contendo em % em peso: 0-0,05 de C; 0-0,8 de Si; 0,3-4 de Mn; 28-35 de Cr; 3-10 de Ni; 1,0-4,0 de Mo; 0,2-0,6 de N; 0-1,0 de Cu; 0- 2,0 de W ; 0-0,010 de S; 0- 0,2 de Ce, sendo o restante Fe e impurezas que ocorrem normalmente e aditivos, sendo o teor de ferrita 30-70% em volume.
[014] O uso do dito aço ferrítico/austenítico duplex permite uma redução da corrente de oxigênio adicional na alimentação de CO2, de tal modo que a concentração de oxigênio no gás de purga possa ser reduzida para 0-1% em mol, sem 0 risco de ocorrer corrosão excessiva. De preferência, 0 oxigênio está essencialmente ausente no gás de purga. É surpreendente que a corrente de gás de purga, essencialmente sem oxigênio, posa ser agora transportada (por exemplo, por tubulações) sem os riscos associados de segurança, para ser usada como um gás combustível.
[015] A linha de purga da fábrica de ureia da invenção é conectada com uma linha de entrada de gás combustível de uma fábrica de utilidades ou uma fábrica de NH3. De preferência, a corrente de purga é direcionada para a seção do reformador em uma fábrica de amonía
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4/4 co, ou para o suprimento de gás combustível de uma caldeira de vapor de água.
[016] A invenção será aqui elucidada abaixo, fazendo referência à Figura 1, sem restringir a invenção a esta modalidade.
[017] A Figurai ilustra uma fábrica 1 que compreende uma alimentação de CO2 10 e uma alimentação de NH3 11. A ureia sólida deixa a fábrica por intermédio da linha 12. Água é purgada por intermédio da linha 13. A linha de purga 14 é conectada com uma linha de entrada de gás combustível de uma fábrica de utilidades ou uma fábrica de NH3 2.

Claims (7)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Fábrica de ureia que compreende uma alimentação de CO2 e uma de NH3, e que compreende ainda uma linha de purga, caracterizada pelo fato de a linha de purga ser conectada com uma linha de entrada de gás combustível de uma fábrica de utilidades ou uma fábrica de NH3.
  2. 2. Fábrica de ureia, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a concentração de oxigênio no gás de purga é na faixa de 0 a 10% em mol.
  3. 3. Fábrica de ureia, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende equipamentos de síntese e tubulação de síntese, onde é usado um material para os equipamentos de síntese e tubulação de síntese que compreende um aço ferrítico/austenítico duplex que contém, em % em peso, 0 a 0,05 de C; 0 a 0,8 de Si; 0,3 a 4 de Mn; 28 a 35 de Cr; 3 a 10 de Ni; 1,0 a 4,0 de Mo; 0,2 a 0,6 de N; 0 a 1,0 de Cu; 0 a 2,0 de W; 0 a 0,010 de S; 0 a 0,2 de Ce, sendo 0 restante Fe e impurezas que ocorrem normalmente e aditivos, sendo 0 teor de ferrita 30 a 70% em volume
  4. 4. Fábrica de ureia, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a concentração de oxigênio no gás de purga é na faixa de 0 a 1% em mol.
  5. 5. Fábrica de ureia, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que 0 oxigênio está ausente no gás de purga.
  6. 6. Fábrica de ureia, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a corrente de purga é direcionada para a seção do reformador em uma fábrica de amoníaco.
  7. 7. Fábrica de ureia, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a corrente de purga é
    Petição 870190102955, de 14/10/2019, pág. 9/14
    2/2 direcionada para o suprimento de gás combustível de uma caldeira de vapor de água.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2402308A1 (en) * 2010-06-24 2012-01-04 DSM IP Assets B.V. Urea plant
WO2014192823A1 (ja) * 2013-05-28 2014-12-04 東洋エンジニアリング株式会社 尿素合成方法
CN103438951A (zh) * 2013-09-06 2013-12-11 高正 合金钢耐磨防堵式风量及风速传感器
MY166212A (en) * 2013-12-27 2018-06-22 Stamicarbon Corrosion resistant duplex steel alloy, objects made thereof, and method of making the alloy
RU2696384C2 (ru) * 2015-04-03 2019-08-01 САИПЕМ С.п.А. Реактор и способ синтеза мочевины
WO2017013181A1 (en) * 2015-07-20 2017-01-26 Sandvik Intellectual Property Ab New use of a duplex stainless steel
PL3502293T3 (pl) * 2017-12-22 2020-11-02 Saipem S.P.A. Zastosowania dupleksowych stali nierdzewnych

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3258486A (en) * 1961-01-23 1966-06-28 Chemical Construction Corp Process for urea synthesis
NL165712C (nl) * 1970-05-30 1981-05-15 Stamicarbon Werkwijze en inrichting voor het bij synthesedruk terug- winnen van ammoniak en kooldioxyde uit het spuigas van een ureumsynthese.
GB1553209A (en) 1975-09-29 1979-09-26 Ici Ltd Zeolites
JPS54151917A (en) * 1978-05-20 1979-11-29 Mitsui Toatsu Chem Inc Elimination of explosiveness of tail gas of urea preparation process
JPS61109760A (ja) 1984-11-02 1986-05-28 Toyo Eng Corp 尿素製造法
IT1232670B (it) * 1989-09-15 1992-03-02 Snam Progetti Procedimento per la purificazione delle acque reflue prodotte dagli impianti di produzione dell'urea.
JP2965101B2 (ja) * 1992-07-31 1999-10-18 株式会社ニデック 眼科装置
SE501321C2 (sv) * 1993-06-21 1995-01-16 Sandvik Ab Ferrit-austenitiskt rostfritt stål samt användning av stålet
US5523483A (en) * 1995-06-16 1996-06-04 The M. W. Kellogg Company Integrated urea/ammonia process
JP2000159519A (ja) * 1998-11-25 2000-06-13 Chiyoda Corp アンモニア・尿素製造プラントおよび製造方法
NL1014512C2 (nl) * 2000-02-28 2001-08-29 Dsm Nv Methode voor het lassen van duplex staal.
EP1188710A3 (en) * 2000-09-15 2003-10-29 Haldor Topsoe A/S Process for the integrated preparation of ammonia and urea
CN1243727C (zh) * 2003-12-25 2006-03-01 黑龙江黑化集团有限公司 改进工业生产尿素装置的方法
CN1923344B (zh) * 2004-12-07 2010-06-16 陈妙生 废气净化器
US7642377B1 (en) * 2008-07-21 2010-01-05 Kellogg Brown & Root Llc Systems and methods for integrated ammonia-urea process
EP2402308A1 (en) * 2010-06-24 2012-01-04 DSM IP Assets B.V. Urea plant

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