BR112012009367B1

BR112012009367B1 - uso de 4-n-butiresorcina para o impedimento ou diminuição da difusão de um ou mais componentes de preparações cosméticas, especialmente emulsões, no material recipiente que circunda a preparação, especialmente tubos

Info

Publication number: BR112012009367B1
Application number: BR112012009367A
Authority: BR
Inventors: Scherner Cathrin; Kolbe Ludger; Mann Tobias; Gerwat Wolfram
Original assignee: Beiersdorf Ag
Priority date: 2009-10-09
Filing date: 2010-07-13
Publication date: 2017-04-04
Also published as: BR112012009367A2; WO2011042074A3; CN102612357A; DE102009048975A1; WO2011042074A2; EP2485706A2; EP2485706B1

Abstract

uso de 4-n-butiresorcina para o impedimento ou diminuição da difusão de um ou mais componentes de preparações cosméticas, especialmente emulsões, no material recipiente que circunda a preparação, especialmente tubos. a presente invenção refere-se ao uso de 4-n-butilresorcina para o impedimento ou redução da difusão de um ou vários componentes de preparações cosméticas, especialmente no material recipiente que circunda a preparação, especialmente tubos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE 4-N-BUTIRESORCINA PARA O IMPEDIMENTO OU DIMINUIÇÃO DA DIFUSÃO DE UM OU MAIS COMPONENTES DE PREPARAÇÕES COSMÉTICAS, ESPECIALMENTE EMULSÕES, NO MATERIAL RECIPIENTE QUE CIRCUNDA A PREPARAÇÃO, ESPECIALMENTE TUBOS". A presente invenção refere-se ao uso de 4-n-butilresorcina para o impedimento ou diminuição da difusão de um ou mais componentes de preparações cosméticas, especialmente emulsões no material recipiente, que circunda a preparação, principalmente tubos. A presente invenção refere-se ao uso de 4-n-butilresorcina para o impedimento ou redução da difusão de um ou mais componentes de preparações cosméticas, especialmente emulsões no material recipiente que circunda a preparação, principalmente tubos.

Formas de administração cosméticas convencionais são emulsões. Entende-se por emulsão geralmente um sistema heterogêneo composto de dois líquidos não miscíveis entre si ou apenas limitadamente miscíveis, que normalmente são chamados de fases. Um, neste caso, está presente na forma de gotículas (fase dispersa ou interna), enquanto o outro líquido forma uma fase contínua (coerente ou interna ). Formais mais raras de administração são emulsões múltiplas, também aquelas, que contém nas gotículas da fase dispersa (ou descontínua) por sua vez gotículas de uma outra fase dispersas, por exemplo emulsões água/óleo/água e emulsões óleo/água/ óleo.

Conhecimentos mais recentes levaram atualmente a uma compreensão melhor de emulsões cosméticas mais relevantes na prática. Partiu-se neste caso do fato de as misturas de emulsificantes utilizadas no excesso formarem fases líquida-cristalinas lamelares ou fases em gel cristalinas. Na teoria de rede de gel cristalina, a estabilidade de propriedades físico-químicas de tais emulsões são atribuídas à formação de redes de gel viscoe-lásticas.

Preparações cosméticas com 4-n-butilresorcina são conhecida, por exemplo a partir do documento EP 1 490 017. 4-n-butilresorcina é também denominada Rucinol ou Lucinol. Ela inibe a produção de melanina, em que a enzima necessária para a síntese de melanina (Melanogênese), inibe a tirosinase. É inibida primeiramente a produção de melanina, depois a produção da melanina preta, que é responsável pela coloração intensiva das manchas de pigmento, é bloqueada.

Se princípios cosméticos contiverem tubos, uma certa porcentagem dos princípios cosméticos se difundirá nos tubos. Neste caso, as propriedades de material dos tubos são parcialmente bastante alteradas.

Surpreendentemente, pôde-se verificar que princípios cosméticos, que contém 4-n-butilresorcina, se difundem em uma pequena proporção no material recipiente de forma que possam ser evitadas desvantagens desse tipo.

Objeto da invenção, portanto é o uso de 4-n-butilresorcina para impedir ou reduzir a difusão de um ou mais componentes de preparações cosméticas, especialmente emulsões no material recipiente que circunda a preparação, principalmente tubos. A 4-n-butilresorcina, CAS [18979-61-8], é caracterizada pela estrutura química Preparações cosméticas ou dermatológicas contém preferivelmente de acordo com a invenção 0,001 - 10% em peso, especialmente preferivelmente 0,01 -1% em peso de 4-n-butilresorcina, com relação à composição total das preparações.

Para a aplicação, as preparações dermatológicas cosméticas são de acordo com a invenção aplicadas na forma convencional para produtos cosméticos sobre a pele e/ou o cabelo em quantidade suficiente. São especialmente preferidas aquelas preparações dermatológicas e cosméticas que estão presentes na forma de um agente fotoprotetor. Vantajosamente, elas podem conter adicionalmente pelo menos um outro filtro UVA e/ou pelo menos um outro filtro UVB e/ou pelo menos um pigmento inorgânico, preferivelmente um micropigmento inorgânico.

As preparações cosméticas e dermatológicas podem conter de acordo com a invenção substâncias auxiliares cosméticas, tal como elas são empregadas normalmente em tais preparações, por exemplo agentes conservantes, bactericidas, perfumes, substâncias para impedir a formação de espuma, corantes, pigmentos, que apresentam uma ação colorante, espes-santes, substâncias umectantes e/ou preservadoras de umidade, gorduras, óleos, ceras ou outros componentes comuns de uma formulação cosmética ou dermatológica tais como alcoóis, polióis, polímeros, estabilizadores de espuma, eletrólitos, solventes orgânicos ou derivados de silicone. * Um teor adicional de antioxidantes comuns em geral é preferido.

De acordo com a invenção, como antioxidantes favoráveis podem ser empregados todos os antioxidantes utilizáveis ou adequados para aplicações cosméticas e/ou dermatológicas. A quantidade dos antioxidantes acima referidos (um ou vários compostos) na preparações é preferivelmente de 0,001 a 30% em peso, especialmente preferivelmente 0,05 - 20% em peso, especialmente 1 -10% em peso, com relação ao peso total da preparação.

Desde que a preparação cosmética ou dermatológica represente no sentido da invenção uma solução ou emulsão ou dispersão, poderão ser empregados como solventes: Água ou soluções aquosas, óleos, tais como triglicerídeos do ácido cáprico ou ácido caprílico, preferivelmente porém óleo de rícino; gorduras, cera e outros corpos sólidos naturais ou sintéticos, preferivelmente éster de ácidos graxos com álcoois de baixo número de átomos de carbono, por exemplo com isopropanol, propilenoglicol ou glicerina, ou éster de álcoois graxos com ácidos alcânicos de baixo número de átomos de carbono ou com ácidos graxos;

Alcoóis, dióis, ou polióis de baixo número de átomos de carbono, assim como seus éteres, preferivelmente etanol, isopropanol, propilenoglicol, glicerina, etilenoglicol, etilenoglicolmonoetil- ou - monobutileter, propilenogli-colmonometil, -monoetil- ou monobutileter, dietilenoglicolmonometil- ou -monoetileter e produtos análogos.

Principalmente são empregadas misturas dos solventes anteriormente citados. No caso de solventes alcoólicos a água pode ser um outro componente.

Desde que a preparação cosmética ou dermatológica represente no sentido da presente invenção uma solução ou emulsão ou dispersão, poderão ser empregados como solventes: Água ou soluções aquosas, óleos, tais como triglicerídeos do ácido cáprico ou ácido caprílico, preferivelmente porém óleo de rícino; gorduras, cera e outros corpos sólidos naturais ou sintéticos, preferivelmente éster de ácidos graxos com Alcoóis de baixo número de átomos de carbono, por exemplo com isopropanol, propilenoglicol ou glicerina, ou éster de Alcoóis graxos com ácidos alcânicos de baixo número de átomos de carbono ou com ácidos graxos;

Especialmente são empregadas misturas dos solventes anteriormente citados. No caso de solventes alcoólicos água pode ser outro componente.

Preparações cosméticas da presente invenção também podem estar presentes como géis, que além de um teor eficaz de substância ativa de acordo com a invenção e solventes empregados normalmente para tanto, também contém preferivelmente água, ainda solventes orgânicos, como por exemplo goma arábica, goma xantana, alginato de sódio, derivado de celulose, preferivelmente metilcelulose, hidroximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose ou espessantes inorgânicos, por exemplo, silicato de alumínio tais como por exemplo bentonita, ou uma mistura feita de polietilenoglicol e polietilenoglicolestearato ou -diestearato. O espessante está presente no gel por exemplo em uma quantidade entre 0,1 e 30% em peso, preferivelmente entre 0,5 e 15% em peso. É vantajoso de acordo com a invenção, além das combinações de acordo com a invenção, serem empregados outros filtros UVA lipossolú-veis e/ou filtros UVB na fase lipídica e/ou outros filtros UVA hidrossolúveis ou filtros UVB na fase aquosa.

Vantajosamente as formulações fotoprotetoras podem conter de acordo com a invenção outras substâncias, que absorvem radiação UV na faixa UVB, sendo que a quantidade total das substâncias filtrantes por exemplos situa-se em 0,1% a 30% em peso, preferivelmente 0,5 a 10% em peso, especialmente 1 a 6% em peso, com relação ao peso total das preparações, para disponibilizar preparações cosméticas, que protegem a pele em relação à faixa total da radiação ultravioleta. Elas podem também servir como agentes protetores contra raios solares.

Com no teste abaixo, a eficácia da presente invenção foi devidamente demonstrada.

Utilizou-se o método TGA, no qual a perda de peso da base cosmética (ou o ganho de peso do meio de embalagem) foi pesquisado. B214 contém 4-n-butilresorcina a 0,3% B215 representa o mesmo princípio, porém sem 4-n-butilresorcina.

Descrição do método: Determinação termogravimétrica com um TGA/ SDTA 851 e LF (0,1 pg) fabricado pela Mettler Toledo: Aparelho: Mettler TGA 851 e LF (0,1 pg) Medição: rampa de temperatura com curva cega e fase isotérmi-ca Sistema de medição: Al-Tiegel 40μΙ Temperatura de medição: 25°C— 350°C = 60min ISO

Taxa de aquecimento: 50°C/min Gás de arraste: nitrogênio 5.0 Observação: poliestearato de sucrose + poliisobuteno hidroge-nado - foi utilizada a mistura Emulgade Sucro® da Firma Cognis.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Uso de 4-n-butilresorcina, caracterizado pelo fato de que é para o impedimento ou diminuição da difusão de um ou mais componentes de emulsões cosméticas no material recipiente, em particular tubos, que circunda a preparação.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as preparações compreendem de 0,001 a 10% em peso, em particular, preferivelmente, de 0,01 a 1% em peso, de 4-n-butilresorcina, com base na composição total das preparações.