BR102015024122B1

BR102015024122B1 - Formulação compreendendo esterquats e/ou sais de imidazolina líquidos e espessantes poliméricos

Info

Publication number: BR102015024122B1
Application number: BR102015024122-4A
Authority: BR
Inventors: Peter Schwab; Ursula Westerholt; Uta Kortemeier; Jochen Kleinen; Christian Hartung; Hans-Jürgen Köhlen
Original assignee: Evonik Operations Gmbh
Priority date: 2014-09-22
Filing date: 2015-09-18
Publication date: 2021-07-20
Also published as: US9763870B2; JP2016065053A; US20160081907A1; KR102509649B1; KR20160034828A; ES2864951T3; EP2997958A2; EP2997958A3; CN105496805B; EP2997958B1; JP6660697B2; CN105496805A; ES2864951T8; BR102015024122A2

Abstract

formulação compreendendo esterquats e/ou sais de imidazolina líquidos e espessantes poliméricos. a invenção refere-se às formulações contendo esterquats e/ou sais de imidazolina líquidos e espessantes poliméricos e à utilização dos mesmos.

Description

Campo da Invenção

[001] A invenção refere-se às formulações compreendendo esterquats líquidos e espessantes poliméricos e à utilização dos mesmos.

Estado da arte

[002] As formulações condicionantes de cabelo à base de esterquats e/ou sais de imidazolina líquidos são caracterizados pelas excelentes propriedades condicionantes, facilidade de uso e versatilidade. No entanto, a estabilidade em longo prazo das formulações simples em comparação com esterquats sólidos e/ou sais de imidazolina está faltando. A estabilização da emulsão é problemática. O documento US6376455 descreve no Exemplo 7 uma formulação que compreende hidroxietilcelulose e um produto de esterificação quaternizado de metiletilisopropanolamina. Reproduções revelam que o esterquat utilizado tem um ponto de fusão de, pelo menos, 85 °C a 1 bar.

[003] 0 objeto da invenção foi o de proporcionar formulações estáveis ao armazenamento compreendendo esterquats e/ou sais de imidazolina.

Descrição da invenção

[004] Foi descoberto agora, surpreendentemente, que as formulações compreendendo esterquats e/ou sais de imidazolina líquidos podem ser produzidas para serem estáveis em longo prazo através da adição de carbômeros ou outros polímeros. Isto é particularmente surpreendente no caso dos carbômeros, uma vez que estes, normalmente, acarretam na separação de fases devido à interação com tensoativos catiônicos e, portanto, eles não podem ser utilizados, atualmente, em formulações condicionantes de cabelo.

[005] Por conseguinte, a presente invenção refere- se às formulações compreendendo, pelo menos, um esterquat liquido e/ou, pelo menos, um sal de imidazolina liquido (componente A) e, pelo menos, um espessante polimérico (componente B).

[006] A invenção refere-se ainda à utilização das formulações, de acordo com a invenção, em aplicações cosméticas e também têxteis.

[007] Uma vantagem da presente invenção é que os esterquats e/ou sais de imidazolina utilizados são liquidos à temperatura ambiente e, por conseguinte, podem ser facilmente incorporados em uma formulação para o consumidor final, sem a utilização de solventes, devido ao tal solvente não ter, necessariamente, que estar presente na referida formulação. Outra vantagem da presente invenção é que o brilho das fibras tratadas com queratina aumenta. Outra vantagem da presente invenção é que os compostos utilizados desenvolvem um ótimo efeito mesmo em quantidades pequenas de uso. Outra vantagem é que os compostos utilizados têm pouco impacto sob o ponto de vista ecológico. Outra vantagem é que as formulações, de acordo com a invenção, exibem um efeito condicionante melhor nas fibras de queratina com tempos mais longos de enxague dos que os compostos de éster quaternários conhecidos até agora. Outra vantagem da presente invenção reside no fato de os esterquats terem aumentado a estabilidade à hidrólise na formulação. Outra vantagem da presente invenção é que eles não cristalizam. Outra vantagem da presente invenção é que eles são eficazes em concentrações de utilização relativamente baixas. Outra vantagem da presente invenção é que as formulações, de acordo com a invenção, protegem as tinturas de cabelo de serem retiradas durante a lavagem. Outra vantagem da presente invenção é que as formulações, de acordo com a invenção, protegem as fibras de queratina contra os danos induzidos termicamente. Outra vantagem da presente invenção é que as formulações, de acordo com a invenção, reduzem as forças ao pentear cabelos molhados e secos. Outra vantagem da presente invenção é que as formulações, de acordo com a invenção, podem ser produzidas sem metanol. Outra vantagem da presente invenção é que as formulações, de acordo com a invenção, são particularmente econômicas.

[008] Entende-se pelo termo "esterquat", no contexto da presente invenção, um composto quimico que compreende tanto um átomo de nitrogênio quaternário quanto uma ligação éster na parte catiônica de um par de ions. Deve ser entendido, preferencialmente, como uma classe de compostos de amónio quaternário ativos de superfície que possuem a fórmula geral R11R12R13R14N+X-, caracterizados pelo fato de, pelo menos, um dos residues Rn a R14 ser caracterizado pelo fato de o referido residuo ter mais do que 4 átomos de carbono e estar ligado ao grupo carregado através de ligações éster C(0)0- ou -0C(0)-, e deve ser entendido que X é qualquer contra-ion aniônico. Rn é um residuo de hidrocarboneto bivalente, saturado ou insaturado, de cadeia linear, ramificada ou ciclica, opcionalmente substituído e opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio, átomos de nitrogênio, ou grupos carboxila. R12 é um residuo de hidrocarboneto bivalente, saturado ou insaturado, de cadeia linear, ramificada ou ciclica, opcionalmente substituído e opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio, átomos de nitrogênio, ou grupos carboxila. R13 é um residuo de hidrocarboneto bivalente, saturado ou insaturado, de cadeia linear, ramificada ou ciclica, opcionalmente substituído e opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio, átomos de nitrogênio, ou grupos carboxila. R14 é um residuo de hidrocarboneto bivalente, saturado ou insaturado, de cadeia linear, ramificada ou ciclica, opcionalmente substituído e opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio, átomos de nitrogênio, ou grupos carboxila.

[009] Entende-se pelo termo "esterquat liquido", no contexto da presente invenção, esterquats tendo, a 1 bar, um ponto de fusão a 60°C ou menos, preferencialmente, a 40°C e menos, preferivelmente, a 25°C ou menos e, prioritariamente, a 10°C ou menos. Se os esterquats presentes na formulação são misturas de esterquats, o ponto de fusão refere-se ao ponto de fusão da mistura de todos os esterquats presentes na formulação. O mesmo se aplica aos sais de imidazolina, aos álcoois graxos e emulsionantes.

[0010] Entende-se pelo termo "polimero espessante", no contexto da presente invenção, polímeros que podem aumentar significativamente a viscosidade das fases aquosas. Salvo indicação em contrário, todas as percentagens (%) estão indicadas como percentagens por peso.

[0011] Os ésteres de amina de álcool de ácido graxo quaternizados utilizados no contexto da invenção podem ser preparados por métodos de quimica orgânica preparativa. Normalmente, a preparação de esterquats baseia-se em um processo de múltiplos estágios, em que, primeiramente, a alcanolamina esterificada é preparada através da reação de uma alcanolamina com ácidos carboxilicos ou derivados correspondentes, e a referida alcanolamina é, então, subsequentemente, quaternizada com um reagente adequado. Para processos de preparação adequados, pode-se fazer referência ao documento EP0483195. De acordo com este documento, a trialcanolamina é parcialmente esterificada na presença de ácido hipofosforoso com ácidos graxos, o ar passa através e, em seguida, a quaternização é realizada com sulfato de dimetila ou óxido de etileno. Os compostos nele listados servem como plastificantes para tecidos. DE4308794 descreve a preparação de esterquats através da realização da quaternização dos ésteres de trietanolamina na presença de dispersantes adequados. Os resumos desses tópicos podem ser encontrados, por exemplo, em R R. Puchta et al.em Tens. Surf. Det., 30, 186 (1993), M. Brock em Tens. Surf. Det., 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. em J. Am. Chem. Soc., 71, 97 (1994) ou em I. Shapiro em Cosm. Toil., 109, 77 (1994).

[0012] Os esterquats liquidos contidos na formulação, de acordo com a invenção, são, preferencialmente, selecionados a partir do grupo de sais de éster de alcanolamina de ácido graxo quaternizado, preferivelmente, dos grupos de sais de éster de etanolamina de ácido graxo quaternizado e sais de éster de isopropanolamina de ácido graxo quaternizado e as misturas dos mesmos, e, prioritariamente, a partir do grupo de sais de éster de isopropanolamina de ácido graxo quaternizado à base de dimetilmonoisopropanolamina, metildiisopropanolamina ou triisopropanolamina.

[0013] Os esterquats liquidos contidos na formulação, de acordo com a invenção, compreendem, preferivelmente, pelo menos, um composto de fórmula geral I

onde R1 é um residuo de acila de um ácido graxo monoinsaturado tendo, pelo menos, um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o residuo acila do ácido isoesteárico ou ácido ricinoleico, onde R2 é um residuo de alquila com 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, metila, etila, propila ou isopropila, prioritariamente, metila, onde a=la3eb=la3, com a condição de que a + b = 4.

[0014] Se b for > 1, os residues R1 podem ser iguais ou diferentes. R1 como residuo de acila de, pelo menos, um ácido graxo monoinsaturado, tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono, pode conter uma ou mais, por exemplo, duas ou três, ligações duplas.

[0015] As formulações preferidas, de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de R1 como residuo de acila de, pelo menos, um ácido graxo monoinsaturado, tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono, ser selecionado a partir dos residues de acila dos ácidos do grupo que compreende o ácido oleico, ácido elaidico, ácido vacênico, ácido gadoleico, ácido icosenóico, ácido cetoleico, ácido erúcico, ácido nervônico, ácido linoleico, ácido alfa-linolênico, ácido gama-linolênico, ácido calendúlico, ácido punicico, ácido alfa-elaeosteárico, ácido beta-elaeosteárico, ácido araquidônico, ácido timnodônico, ácido clupanodônico e ácido cervônico, sendo o ácido oleico particularmente preferido. De acordo com a invenção, também é possivel utilizar misturas destes ácidos carboxilicos.

[0016] As formulações preferidas compreendem, pelo menos, um composto da fórmula geral I, onde a = 1,7 a 2,3 e b = 1,7 a 2,3, preferivelmente, a = b = 2.

[0017] Uma formulação particularmente preferida, de acordo com a invenção, é caracterizada pelo fato de RI ser o residuo de acila do ácido oleico ea=l,7a2,3eb= 1,7 a 2,3, preferivelmente, a = b = 2.

[0018] Na formulação, de acordo com a invenção, além de um composto de fórmula geral I, outros compostos podem estar presentes, além do residuo R1, os quais correspondem ao composto de fórmula geral I, ou seja, o residuo análogo Rla é o residuo de acila de um outro ácido carboxilico, especialmente, de um outro ácido graxo.

[0019] Assim, além do composto de fórmula geral I, pelo menos, um composto de fórmula geral Ia também pode estar presente,

onde Rla é um resíduo de acila de um outro ácido carboxílico, tal como definido para R1 e onde R2b é um resíduo de alquila com 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, metila, etila, propila ou isopropila, especialmente, de preferência, metila, onde c=la3ed=la3 com a condição de que c + d = 4.

[0020] Sais de imidazolina líquidos contidos na formulação, de acordo com a invenção, são, preferencialmente, os sais de 1-alquilamidoimidazolina e 1- da alcoxialquilimidazolina de fórmulas gerais (II) e (III),

onde R3 é um resíduo de alquila opcionalmente insaturado, opcionalmente ramificado, tendo 1 a 30 átomos de carbono, opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio, R4 são, cada um, independentemente, hidrogênio ou alquila, de preferência, butila, propila, etila, metila ou hidrogênio, R5é um residuo de hidrocarboneto bivalente, saturado ou insaturado, de cadeia linear, ramificada ou ciclica, opcionalmente substituído e opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio, átomos de nitrogênio ou grupos carboxila, de preferência, o etileno, R6 é hidrogênio ou, um residuo de alquila opcionalmente insaturado, opcionalmente ramificado, compreendendo, opcionalmente, átomos de oxigênio ou átomos de nitrogênio, tendo 1 a 30 átomos de carbono, de preferência, 1 a 12 átomos de carbono, e prioritariamente, tendo 1 a 4 átomos de carbono, especialmente, de preferência, etila ou metila, e A é um contra-ion para as cargas positivas sobre os grupos de nitrogênio quaternário.

[0021] As formulações compreendem, por conseguinte, preferencialmente, como componente A, uma mistura de, pelo menos, um composto de fórmula geral I e, pelo menos, um composto da fórmula geral Ia, que surge, por exemplo, quando se utiliza cortes técnicos dos ácido graxo que possuem residues de acila maiores ou menores do que os acima definidos para R1 e/ou um composto de fórmula geral II e III.

[0022] Os compostos de fórmula geral I constituem, preferencialmente pelo menos, 30%, por peso, preferivelmente, pelo menos, 50%, por peso, e, prioritariamente, pelo menos, 75%, por peso com base em todos os compostos de fórmula geral I ou IA.

[0023] Uma preferência particular é dada às misturas que são obtidas quando a mistura utilizada possui óleos vegetais mistos com uma distribuição da cadeia de carbono aos quais se aplica o seguinte:

[0024] Os compostos da fórmula geral I, na qual R1 = o residuo de acila do ácido oleico, constituem, preferencialmente, pelo menos, 40%, por peso, prioritariamente, pelo menos, 55%, por peso, com base em todos os compostos de fórmula geral I ou IA.

[0025] Os compostos de fórmula geral I, na qual R1 = o residuo de acila de um ácido C16 constituem, preferencialmente, no máximo, 20%, por peso, prioritariamente, no máximo, 11% por peso, com base em todos os compostos de fórmula geral I ou IA.

[0026] As formulações preferidas desta concretização compreendem os compostos de fórmula geral I ou Ia, onde a=b=c=d=2.

[0027] As formulações preferidas, de acordo com a invenção, especialmente aquelas para tratar fibras de queratina, particularmente, de cabelo humano, compreendem 0,1 a 7%, por peso, preferencialmente, 0,2 a 5%, por peso e, prioritariamente, 0,3 a 3%, por peso do componente A, onde as percentagens por peso referem-se à formulação total. Particularmente, bons resultados podem ser conseguidos com as concentrações predefinidas de 0,2 a 2%, por peso. A aplicação das formulações, de acordo com a invenção, para a as fibras de queratina, particularmente, de cabelo humano, no entanto, não está limitada à utilização de ingredientes ativos em baixa concentração. É possivel, do mesmo modo, a utilização de formulações concentradas, de acordo com a invenção, em que as concentrações pré-definidos são de 2 a 20%, por peso ou de 3 a 14%, por peso, especialmente, de 5 a 12%, por peso.

[0028] O grupo de substância dos espessantes poliméricos compreende os espessantes naturais, tais como o amido, a gelatina, os alginatos, os produtos naturais modificados, tais como, o éter de celulose ou hidroxietilcelulose, e os polimeros totalmente sintéticos, por exemplo, poliacrilatos ou poliacrilamidas e também chamado HEUR = uretanos etoxilados não iônicos hidrofobicamente modificados, também conhecidos como espessantes associativos à base de poliuretano. Estes polimeros compreendem, pelo menos, duas cadeias de polimero lipofilico à base de hidrocarbonetos, que possuem 6 a 30 átomos de carbono e estão ligadas por uma unidade hidrofilica. Exemplos de tais espessantes de poliuretano são o PEG-150/álcool de estearilico/copolimero SDMI, PEG- 150/álcool decilico/copolimero SMDI, PEG bis- estearilico/PPG-8/SMDI 6/PEG-400 e copolimero de poliéter- ureia-poliuretanos. As substâncias deste tipo estão disponíveis comercialmente sob os seguintes nomes de produtos SERAD FX1010, SERAD FX1100 e SERAD FX1035 (comercialmente disponível por Hüls America), RHEOLATE 255, RHEOLATE 278 e RHEOLATE 244 (comercialmente disponível por Elementis), DW 1206F, DW 1206J, DW 1206B, DW 1206G, und ACRYSOL RM 2020. Outros espessantes poliméricos conhecidos são à base de (filo)silicatos ou aluminas modificadas, tais como bentonitas ou hectoritas ou derivados dos mesmos.

[0029] Os espessantes poliméricos que podem ser utilizados na formulação, de acordo com a invenção (componente B) são, por conseguinte, por exemplo, celulose, xantana, carragenina, galactomananas, guar, tara, cássia, sesbania, goma de alfarroba, goma gelana, goma welana, farinha de semente de alfarroba, farinha de semente de guar, amido, pectina, lanolina, ágar-ágar, tragacanto, polissacarídeos (por exemplo, isolado a partir de algas, bactérias ou fungos e os listados em "Ullmanns der technischen Chemie Encyklopãdie", Vol. 19, Verlag Chemie Weinheim, 1980, pp. 233-263), alginatos, Carragenina, gelana, pululana, escleroglucana, esquizofilana, curdlana, dextrana, diutana, Welana, quitina e derivados dos mesmos, especialmente, derivados na forma de alquilações (por exemplo, éteres metílicos, éteres etílicos, éteres alquílicos C12-18), hidroxialquilações (hidroxietila, hidroxipropila ou éteres mistos) e carboximetilação. Os derivados preferidos são os derivados de amido, por exemplo, hidroxipropil fosfato de amido, disponíveis comercialmente sob o nome de Structure XL (Akzo Nobel) . Além disso, os polímeros totalmente sintéticos podem ser utilizados nas formulações, de acordo com a invenção, tais como os espessantes à base de poliacrilatos, espessantes de poliacrilamida, por exemplo, os copolimeros reticulados (polacrilamidas/isoparafina C13-14/laureth 7) (copolimero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sódio/iso- hexadecano/polissorbato 80), ou poliéster linear, sulfonado amorfo, por exemplo, poliéster-4.

[0030] Além disso, os polimeros catiônicos/cationizados também podem ser utilizados, por exemplo, guar quats, por exemplo, cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, lanolina quats, derivados quaternários de hidroxietilcelulose, por exemplo, cloreto de HEC cocodimônio, proteinas hidrolisadas, por exemplo, proteina de trigo hidrolisada hidroxipropiltrimônio ou cloreto de cássia hidroxipropiltrimônio, ou polimeros de poliquatérnio, por exemplo, poliquatérnio-2, poliquatérnio- 4, poliquatérnio-6, poliquatérnio-7, poliquatérnio-10, poliquatérnio-20, poliquatérnio-22, poliquatérnio-24, poliquatérnio-37, poliquatérnio-39, poliquatérnio-47, poliquatérnio-53, poliquatérnio-59, poliquatérnio-67, poliquatérnio-70, poliquatérnio-72 ou poliquatérnio-74.

[0031] Geralmente, também é possivel utilizar misturas de vários polimeros espessantes.

[0032] As formulações particularmente preferidas, de acordo com a invenção, compreendem como polimero, pelo menos, um agente espessante selecionado a partir do grupo de espessantes à base de poliacrilato, por exemplo, os chamados carbômeros. Os carbômeros são polimeros de ácido acrilico ou copolimeros de C10-30-alquilacrilatos e um ou mais monômeros de ácido acrilico, ácido metacrilico ou ésteres dos mesmos, que tenham sido reticulados, por exemplo, com um éter alilico de sacarose ou um éter alilico de pentaeritritol.

[0033] Em particular, os espessantes à base de poliacrilato são selecionados a partir de polimeros à base de, pelo menos, um dos seguintes monômeros: ácido acrilico e sais do mesmo, ácido metacrilico e sais do mesmo, ésteres de alquila de ácido acrilico e de ácido metacrilico (por exemplo, C2-C30), acrilato de hidroxietila, acrilamida, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfônico e sais do mesmo (AMPS) . Em particular, os espessantes à base de poliacrilatos aqui são produtos com denominações INCI selecionados a partir dos carbômeros, carbômeros sódicos, crospolimero de acrilatos/acrilato de alquila C10-C30, acrilatos de sódio/metacrilato de beheneth-25, copolimero de acrilatos/acrilato de pareth-25 C12-24, copolimero de acrilatos/metacrilato de esteareth-20, copolimero de acrilatos/metacrilato de beheneth-25, copolimeros de acrilatos/itaconato de esteareth-20, copolimero de acrilatos/aminoacrilatos /itaconato de alquila C10-30 PEG- 20, copolimero de acrilatos, crospolimero-4 de acrilatos, copolimero de acrilatos de amónio, crospolimero-1 de poliacrilato, acrilamida/acriloildimetiltaurato de sódio/copolimero de acrilato de sódio/acriloildimetiltaurato de sódio, ácido acrilico/pirrolidona de vinila, crospolimero de acrilato/neodecanoato de vinila, poliacrilamida/isoparafina C13-14/laureth-7, polimero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sódio/iso- hexadecano/polissorbato 80 ou crospolimero de acrilato de sódio/acriloildimetiltaurato/dimetilacrilamida. Exemplos de espessantes de poliacrilato são os poliacrilatos do grupo dos chamados Carbopol, por exemplo, Carbopol dos tipos 980, 981, 1382, 2020, 2984, 3128, 5984 e pemulen TRI, TR2, individualmente ou em combinação, em cada caso.

[0034] A formulação, de acordo com a invenção, compreende, preferencialmente, o espessante polimérico em uma quantidade de 0,005%, por peso a 2%, por peso, de preferência, 0,01%, por peso a 0,5%, por peso, e prioritariamente, de 0,05%, por peso a 0,1%, por peso, com base na formulação total.

[0035] As formulações preferidas, de acordo com a invenção são, de preferência, emulsões óleo-em-água, prioritariamente, emulsões em que a fase oleosa é sólida a 25 °C, de tal modo que uma suspensão óleo-em-água esteja presente a 25°C.

[0036] Provou-se ser vantajoso quando as formulações, de acordo com a invenção, compreendem, adicionalmente, pelo menos, um álcool graxo (componente C). Entende-se, preferencialmente, por álcool graxo, neste contexto, uma cadeia não ramificada ou monoálcool ramificado com um grupo alquila de 8 a 30 átomos de carbono, que também pode ser insaturado. Os álcoois graxos preferidos são o octanol, decanol, álcool laurilico, álcool isolaurilico, álcool anteisolaurilico, álcool miristilico, álcool iso miristilico, álcool cetilico, álcool palmoleilico, álcool estearilico, álcool isoestearilico, álcool anteisoestearilico, eicosanol, álcool petroselinico, álcool de Guerbet, álcool araquilico, álcool gadoleilico, álcool behenilico, álcool erucilico, hectacosanol, octacosanol, e álcool melissilico, e misturas dos mesmos especialmente, misturas técnicas, de preferência, álcoois graxos técnicos de coco ou sebo tendo 12 a 18, de preferência, tendo 16 a 18 átomos de carbono, bem como os álcoois graxos monoinsaturados, tais como álcool oleilico, álcool elaidilico, a delta-9-cis-hexadecenol, delta-9- octadecenol, trans-delta-9-octadecenol, cis-delta-11- octadecenol, trans-10, cis-12-hexadecadien-l-ol, octacosa- 10,19-dien-l-ol e álcoois graxos poli-insaturados, tais como, por exemplo, álcool linoleilico (9Z, 12Z- octadecadien-l-ol), álcool elaidolinoleilico (9E, 12E- octadecadien-l-ol), álcool linolenilico (9Z, 12Z, 15Zoctadecatrien-l-ol), álcool elaidolinolenilico (9E, 12E, 15-E-octadecatrien-l-ol), com misturas de álcoois graxos de coco ou sebo tendo 16 a 18 átomos de carbono sendo particularmente preferidas.

[0037] 0 componente C compreende, preferencialmente, pelo menos, um álcool graxo que tem um ponto de fusão superior a 25°C, e prioritariamente, superior a 50°C, à pressão de 1 bar.

[0038] O álcool graxo está presente, preferencialmente, em uma quantidade de 0,5 a 20%, por peso, preferivelmente, de 1 a 10%, por peso, e, prioritariamente, de 2 a 7%, por peso, onde as percentagens por peso referem- se à formulação total.

[0039] As formulações preferidas, de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de o componente A estar presente em uma quantidade de 0,1 a 7%, por peso, preferencialmente, de 0,2 a 5%, por peso, e, prioritariamente, de 0,3 a 3%, por peso; o componente B estar presente em uma quantidade de 0,005%, por peso a 2% por peso, preferencialmente, de 0,01%, por peso a 0,5%, por peso, e, prioritariamente, de 0,05%, por peso a 0,1%, por peso, com base na formulação total, e componente C estar presente em uma quantidade de 0,5 a 20%, por peso, preferencialmente, de 1 a 10%, por peso, e, prioritariamente, de 2 a 7%, por peso, com base na formulação total.

[0040] Em uma concretização alternativa particularmente preferida, o componente B é selecionado a partir dos espessantes associativos de poliuretano e a formulação não compreende o componente C, e é, por conseguinte, livre de álcool graxo. Neste contexto, os espessantes associativos de poliuretano preferidos são aqueles que compreendem, pelo menos, duas cadeias de polimeros lipofilicos à base de hidrocarboneto, que possuem 6 a 30 átomos de carbono e estão ligados por uma unidade hidrofilica. Exemplos de tais espessantes de poliuretano são copolimero de PEG-150/álcool estearilico/SDMI, copolimero de PEG-150/álcool decilico/SMDI, copolimero de PEG bis-estearil/PPG-8/6/SMDI/PEG-400 e de poliéter-ureia- poliuretanos.

[0041] As substâncias deste tipo estão comercialmente disponíveis sob os seguintes nomes de produtos SERAD FX1010, SERAD FX1100 e SERAD FX1035, RHEOLATE 255, RHEOLATE 278 e RHEOLATE 244, DW 1206F, DW 1206J, DW 1206B, DW 1206G, e ACRYSOL RM 2020.

[0042] As formulações, de acordo com a invenção, incluem, de preferência esta concretização alternativa: componente A em uma quantidade de 0,1 a 7%, por peso, preferencialmente, de 0,2 a 5%, por peso e, prioritariamente, de 0,3 a 3%, por peso; componente B em uma quantidade de 0,005%, por peso a 30%, por peso, preferencialmente, de 0,5%, por peso a 15%, por peso e, prioritariamente, de 1%, por peso a 5%, por peso, com base na formulação total.

[0043] Provou-se ser vantajoso quando as formulações, de acordo com a invenção, compreendem, adicionalmente, pelo menos, um emulsionante (componente D), preferencialmente, em uma quantidade de 0,1 a 10%, por peso, preferivelmente, de 0,25 a 5%, por peso, prioritariamente, de 0,5 a 2,5%, por peso, onde as percentagens por peso referem-se à formulação total.

[0044] Os emulsionantes preferidos neste contexto são selecionados a partir do grupo de álcool graxo alcoxilado, em especial, os álcoois graxos etoxilatos. Os álcoois graxos etoxilatos presentes, particularmente preferidos, são selecionados a partir do grupo que compreende éteres de polioxietileno de álcool laurilico, número CAS 9002-92-0, éter laurilico de macrogol, por exemplo, polioxietileno (4) lauril éter (Laureth-4, INCI), polioxietileno (9) lauril éter Laureth-9 (INCI), polioxietileno (23) lauril éter Laureth-23 (INCI), éteres de polioxietileno de álcool cetilico, número CAS 9004-95-9, por exemplo, polioxietileno (2) éter cetilico Ceteth-2 (INCI), polioxietileno (10) éter cetilico Ceteth-10 (INCI), polioxietileno (20) éter cetilico Ceteth-20 (INCI), éteres de polioxietileno de álcool cetilestearilico, número CAS 68439-49-6, por exemplo, polioxietileno (6) éter cetilestearilico Ceteareth-6 (INCI), polioxietileno (20) éter cetilestearilico Ceteareth- 20 (INCI), polioxietileno (25) éter cetilestearilico Ceteareth- 25 (INCI), éteres de polioxietileno de álcool estearilico, número CAS 9005-00-9, por exemplo, polioxietileno (2) éter estearilico Steareth-2 (INCI), polioxietileno (10) éter estearilico Steareth-10 (INCI), polioxietileno (20) éter estearilico Steareth-20 (INCI), éteres de polioxietileno de álcool oleico, número CAS 9004-98-2, por exemplo, polioxietileno (2) éter oleílico Oleth-2 (INCI) polioxietileno (10) éter oleilico Oleth-10 (INCI) polioxietileno (20) éter oleilico Oleth-20 (INCI) ou polioxietileno (10) éter tridecilico (número CAS 24938-91-8) e Trideceth-10 (INCI).

[0045] Alternativamente, os emulsionantes preferidos são selecionados a partir do grupo de ésteres de poliol, especialmente, os ésteres de glicerol e ésteres de poliglicerol, em particular, os ésteres de poliglicerol. Os ésteres de (poli) glicerol preferencialmente presentes são caracterizados pelo fato de serem ésteres parciais. Os ésteres de poliglicerol parciais preferencialmente presentes são selecionados a partir do grupo composto por ésteres de poliglicerol parciais, conforme descrito no documento EP-B-0835862, que são obtidos pela esterificação de uma mistura de poliglicerol com um grau de esterificação do poliglicerol entre 30 e 75% e ácidos graxos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, tendo 12 a 22 átomos de carbono e dimeros de ácidos graxos com uma funcionalidade média de 2 a 2,4, ésteres de ácido citrico, tais como, por exemplo, emulsionante O/A de citrato de estearato de glicerila, (ácido 2-hidroxi-l,2,3- propanotricarboxilico-monooctadecanoato de 1,2,3- propanotriol, Citrato de Estearato de Glicerila INCI, CAS 39175-72-9), o éster de ácido citrico de estearato de glicerila, comercialmente disponível, inter alia, sob o nome AXOL C 62, citrato de estearato de glicerila, tal como descrito, nos documentos WO2006034992 e W02008092676 e citrato de oleato de glicerila, tal como descrito no documento W02004112731, do mesmo modo, ésteres de poliglicerol simples, tais como, por exemplo, diestearato de poliglicerol-3, estearato de poliglicerila-10, diestearato de poliglicerila-6, ésteres de poliglicerol e metil glicose e ácido esteárico misturados, tais como, por exemplo, distearato metil glicose de poliglicerila-3 e (poli) ésteres parciais de glicerol com um ou mais ácidos carboxilicos tendo 10 a 24 átomos de carbono e residues de um ácido carboxilico polifuncional.

[0046] Em principio, os ésteres de sorbitana ou sacarose também podem ser utilizados como ésteres de poliol. Uma combinação comum é, por exemplo, estearato de sorbitana e Cocoato de sacarose.

[0047] Os emulsionantes preferencialmente presentes como alternativa são selecionados a partir do grupo de siloxanos modificados, por exemplo, aqueles que também carregam poliéteres além dos grupos alifáticos à base de alfa-olefinas. Os emulsionantes à base de siloxano para emulsões óleo-em-água devem ter um caráter hidrofilico, razão pela qual eles são geralmente siloxanos de poliéter puros. Exemplos particularmente adequados são os siloxanos de poliéter relativamente hidrofóbicos, tal como descrito no documento EP1125574, siloxanos de poliéter de alto peso molecular, tal como descrito no documento EP2168564 e copolimeros em bloco de siloxanos organomodifiçados, tal como descrito no documento WO2009138306. Os siloxanos modificados preferencialmente presentes são caracterizados pelo fato de terem um valor de HLB > 8. Os siloxanos modificados particularmente preferidos são selecionados a partir do grupo que compreende Dimeticona Bis-PEG/PPG-16/16, Dimeticona PEG/PPG-16/16, Dimeticona Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5 e Metóxi PEG/PPG-25/4 Dimeticona.

[0048] Em ligação com a presente invenção, os emulsionantes acima mencionados produzem formulações particularmente estáveis ao armazenamento.

[0049] É particularmente vantajoso e preferível que os emulsionantes estejam presentes como componente D possuindo um ponto de fusão a 60°C ou menos, preferencialmente, a 40°C e menos, preferivelmente, a 25°C ou menos e, prioritariamente, a 10°C ou menos. Os álcoois graxos não são emulsionantes no contexto da presente invenção.

[0050] As formulações preferidas, de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de o componente A estar presente em uma quantidade de 0,1 a 7%, por peso, preferencialmente, de 0,2 a 5%, por peso, e, prioritariamente, de 0,3 a 3% por peso; o componente B estar presente em uma quantidade de 0,005%, por peso a 2% por peso, preferencialmente, de 0,01%, por peso a 0,5%, por peso, e, prioritariamente, de 0,05%, por peso a 0,1%, por peso, com base na formulação total, e componente C estar presente em uma quantidade de 0,5 a 20%, por peso, preferencialmente, de 1 a 10%, por peso, e, prioritariamente, de 2 a 7%, por peso, e o componente D estar presente em uma quantidade de 0,1 a 10%, por peso, preferencialmente, de 0,25 a 5%, por peso, e, prioritariamente, de 0,5 a 2,5%, por peso, com base na formulação total em cada caso.

[0051] Uma concretização alternativa preferida pode ser preparada a frio, isto é, constitui-se apenas de componentes que podem ser processados sem fusão. Estas formulações, de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de todos os esterquats, sais de imidazolina, álcoois graxos e emulsionantes resultantes terem um ponto de fusão a 60°C ou menos, preferencialmente, a 40°C e menos, e, preferivelmente, a 25°C ou menos, e, prioritariamente, a 10°C ou menos, a 1 bar, onde, no caso em que mais de um esterquat, sal de imidazolina, álcool graxo ou emulsionante estiverem presentes, o ponto de fusão refere-se à mistura de todos os esterquats, sais de imidazolina, álcoois graxos ou emulsionantes em cada caso.

[0052] As formulações, de acordo com a invenção, podem compreender, por exemplo, pelo menos, outro componente adicional selecionado a partir do grupo de emolientes, coemulsionantes, espessantes/reguladores de viscosidade/estabilizantes, antioxidantes, hidrótropos (ou polióis), sólidos e excipientes, aditivos perolados, ingredientes ativos desodorantes e antitranspirantes, repelentes de insetos, agentes de autobronzeamento, conservantes, condicionadores, perfumes, corantes, ingredientes cosméticos ativos, aditivos de cuidado, agentes sobre-engordurantes, solventes.

[0053] Substâncias que podem ser utilizadas como exemplos representativos dos grupos individuais são conhecidos pelos técnicos no assunto e podem ser encontrados, por exemplo, no Pedido Alemão DE 102008001788.4. Este pedido de patente é incorporado aqui, por referência e forma, portanto, parte da divulgação.

[0054] No que diz respeito aos componentes opcionais e às quantidades destes componentes utilizados, conhecidos pelos técnicos no assunto, por exemplo, K. Schrader, "Grundlagen und der Rezepturen Kosmetika [Fundamentals and Formulations of Cosmetics]", 2a edição, páginas 329 a 341, Hüthig Buch Verlag Heidelberg.

[0055] As quantidades de aditivos específicos são direcionadas para a utilização a que se destinam. Formulações-guia tipicas para as respectivas aplicações são conhecidas no estado da arte e estão contidas, por exemplo, em bulas de fabricantes de determinados materiais de base e ingredientes ativos. Estas formulações existentes podem geralmente ser adotadas sem alteração. Se necessário, as modificações desejadas podem, no entanto, ser realizadas sem complicações, por meio de experimentos simples para efeitos de adaptação e otimização.

[0056] É preferível, de acordo com a invenção, que a formulação tenha um pH entre 3,0 e 5,5, de preferência, entre 3,5 e 5,0.

[0057] A carga do esterquats presentes na formulação, de acordo com a invenção, deve ser compensada pelos ânions correspondentes; isto ocorre por meio dos contra-ânions presentes na formulação, de acordo com a invenção. Contra-ânions adequados são, por exemplo, os halogenetos, pseudo-halogenetos, ânions de ácidos minerais, sulfatos, sulfitos, hidrogenossulfitos, sulfonato, alquil e arilsulfonatos, fosfato, hidrogenofosfatos, fosfitos, hidrogenofosfitos, fosfonitos, carboxilatos, boratos, carbonatos, sulfetos, hidrogenossulfetos, lactato, glicolato, formato, acetato e propionato.

[0058] Estes ânions são preferencialmente selecionados dentre os que são adequados para aplicação cosmética e, por exemplo, não são, portanto, tóxicos. Prioritariamente, pelo menos, um contra-ion para o esterquat está presente, que é selecionado a partir do grupo que consiste em cloreto, brometo, iodeto, sulfato de alquila, por exemplo, sulfato de metila, sulfato de etila, alquilsulfonato, por exemplo, metilssulfonato, triflato, tosilato, fosfato, sulfato, hidrogenossulfato, lactato, glicolato, acetato e citrato, preferencialmente, sulfato e cloreto de metila.

[0059] As formulações, de acordo com a invenção, podem ser utilizadas de acordo com a invenção para tratar as fibras de queratinas, especialmente, para o tratamento de cabelos. 0 uso, de acordo com a invenção, leva a uma melhora no condicionamento, brilho, flexibilidade, elasticidade e/ou facilidade de pentear, e também reduz a probabilidade de quebra das fibras tratadas e, além disso, reduz as forças antiestáticas entre as fibras. O uso, de acordo com a invenção, proporciona proteção às fibras contra o calor.

[0060] A presente invenção é descrita de forma exemplificativa nos exemplos citados abaixo, sem a invenção, o escopo do pedido que é resultante da totalidade do relatório descritivo e das reivindicações, estar limitada às concretizações mencionadas nos exemplos. Exemplos Exemplo de Síntese 1: Preparação de "1-propanamínio, 2-hidroxi-N-(2-hidroxipropil)-N,N-dimetil, diéster com ácido graxo de óleo vegetal misto, sulfato de metila" (de acordo com a invenção)

[0061] 1.120 g (4 mols) de ácido graxo de óleo vegetal misto são misturados com 302 g (2,05 mols) de metildiisopropanolamina e aquecidos a 180°C com agitação. A água de reação é continuamente removida por destilação. Depois de a maior parte da água de reação ter sido destilada a pressão atmosférica, é aplicado vácuo e o indice de acidez da mistura reacional é diminuído para <7 mg de KOH/g. O éster de amina resultante é arrefecido a 60°C e misturado, em porções, com 240 g (1,90 mols) de sulfato de dimetila, de modo que a temperatura de reação não exceda 100°C.

[0062] Após arrefecimento até a temperatura ambiente, o número de amina total (TAN) e o teor de ativo do produto acabado são analisados. TAN = 5,0 mg de KOH/g; teor ativo 1,27 meq/g (teor de ativo catiônico de acordo com Epton). Exemplo de Síntese 3: Preparação de "1-propanamínio, 2-hidroxi-N- (2-hidroxipropil)-N,N-dimetila, diéster com ácido graxo de óleo de pinho (tall oil), sulfato de metila"(de acordo com a invenção)

[0063] 814 g (2,84 mols) de ácido graxo de óleo de pinho (tall oil)são misturados com 214 g (1,46 mols) de metildiisopropanolamina e esterifiçado, conforme descrito no Exemplo 1. O éster de amina teve um índice de acidez de 3,2 mg KOH/g. Esta mistura foi alquilada com 168 g (1,33 mols) de sulfato de dimetila, conforme descrito no Exemplo 1. 0 TAN do produto acabado foi determinado com 7,3 mg de KOH/g, o teor de ativo foi de 1,24 meq/g. Exemplo de Síntese 4: Preparação de "1-propanamínio, 2-hidroxi-N- (2-hidroxipropil) -N,N-dimetila, diéster com ácido erúcico, sulfato de metila" (de acordo com a invenção)

[0064] 392 g (1,15 mols) de ácido erúcico são misturados com 99,3 g (0,68 mol) de metildiisopropanolamina e esterificado conforme descrito no Exemplo 1. O éster de amina teve um indice de acidez de 2,2 mg KOH/g. Esta mistura foi alquilada com 72,2 g (0,57 mol) de sulfato de dimetila, conforme descrito no Exemplo 1. O TAN do produto acabado foi determinado com 4,6 mg de KOH/g, o teor de ativo foi de 1,45 meq/g. Exemplo de Síntese 5: Preparação de "1-propanamínio, 2-hidroxi-N-(2-hidroxipropil)-N,N-dimetila, diéster com ácido isoesteárico, sulfato de metila"(de acordo com a invenção)

[0065] 1.017 g (3,5 mols) de ácido isoesteárico (de qualidade técnica) são misturados com 262 g (1,79 mols) de metildiisopropanolamina e esterifiçados conform descrito no Exemplo 1. O éster de amina teve um indice de acidez de 3,4 mg KOH/g. Esta mistura foi alquilada com 209 g (1,66 mols) de sulfato de dimetila, conforme descrito no Exemplo 1. O TAN do produto acabado foi determinado com 5,1 mg de KOH/g, o teor de ativo foi de 1,26 meq/g. Exemplo de Síntese 6: Procedimento de preparação geral de um sal de imidazolina sem isolamento do produto intermediário (Fórmula II)

[0066] 1,75 mols de aminoetiletanolamina (AEEA) e 0,01 mol de Na-metilato a 30% são colocados em um balão de vidro de 4 entradas sob N2. 1 mol do respectivo éster carboxilico é adicionado a 70°C, com exotermia fraca durante 1,5 h, onde a temperatura não deve exceder 90°C. A amidação ocorre por 6 a 10 h. Para verificar isso, um espectro de IR é gravado em 1740 nm. Uma alcalinidade suficiente (> 2 mg de KOH/g) deve ser assegurada. Após a amidação, a alcalinidade é neutralizada por meio de ácido fosfórico 85% e a mistura foi posteriormente aquecida, sob destilação, com metanol/etanol (coluna) a 175°C para a ciclização. O vácuo é aplicado e ajustado para 60 mbar durante 3 h, onde a água da reação é destilada para fora. Verificou-se por meio de um espectro de IR em 1600 e 1650 nm. Após a ciclização, o excesso de AEEA é removido por destilação em pressão reduzida a <20 mbar e 175°C. A verificação analitica é realizada através de TAN (número de amina total) e TAN (número de amina terciária). A mistura é então arrefecida até 50°C e 0,99 mol de um agente alquilante é adicionado lentamente por gotejamento. O curso da reação é verificado por meio do número de amina. Depois de 1 a 24 h, a reação é concluída. O residuo remanescente pode ser utilizado diretamente, de acordo com a invenção, trabalhos adicionais, dependendo do campo de aplicação, ou ser purificado por métodos de purificação conhecidos pelos técnicos no assunto.

Exemplo de Síntese 7: sulfato de l-etil-2-oleil-3- oleilamido etil imidazolina

[0067] 1.138 g (4,08 mols) de ácido oleico técnico são colocados num balão equipado com agitador e coluna de destilação e misturados com 210,4 g (2,04 mols) de dietilenotriamina (DETA). A mistura de reação é aquecida a 160°C e a água de reação é continuamente removida por destilação. Se o número de ácido (AN) ficar abaixo de 8 mg de KOH/g, a temperatura da reação é aumentada para 180 a 200°C e a ciclização para a imidazolina é realizada sob pressão reduzida. Se um grau de ciclização de > 90% for atingido (determinado por: número de amina terciária*100/número total de amina), a mistura reacional é arrefecida a 65°C e tratada, em porções, com 293 g (1,90 mols) de sulfato de dietila, de tal modo que a temperatura de reacção é mantida num intervalo de 65 a 90 °C. A imidazolina quaternária teve um número de amina total (TAN) de 4,0 mg de KOH/g e uma teor de ativo catiônico (de acordo com Epton) de 1,33 meq/g. Aplicação Técnica - Exemplo 1: Estabilidade do Exemplo de Formulação (EF) : Tab. la: Resumo dos Testes de Estabilidade para os Exemplos de Formulação

Tabela lb: Estabilidade dos Exemplos de Formulação

- - = <2000 mPas - - => 2000 mPas < 7000 mPas - 0 => 7000 < 10000 mPas - + => 10000 mPas

[0068] As amostras de formulações foram armazenadas a temperatura ambiente ou a 45 °C. As viscosidades foram determinadas utilizando-se um viscosimetro de Brookfield tipo LV-DV-I+ ou LV-DV-II + ) . A medição é realizada a 25°C (± 0,5°C). Para a medição, frascos para pó de 100 mL são preenchidos; equilibrados e medidos como livres de bolhas de ar. Antes da medição, o viscosimetro é calibrado sem fuso pressionando a chave "auto range". 0 curso da calibração é mostrado no visor. Depois de concluir a calibração, um eixo correspondente à viscosidade esperada é viscosimetro. O número do fuso é introduzido no dispositivo. Para determinar a viscosidade, o viscosimetro é posicionado em relação à amostra de modo que o eixo mergulhe no produto até a marca. A medição é acionada por meio da chave de ignição. A medição deve ser realizada na faixa de medição favorável de 50% (± 20%) do torque mensurável máximo. Isto pode ser ajustado, alterando-se a velocidade de rotação/número do fuso. O resultado da medição é dado no visor do viscosimetro em mPas. Aplicação Técnica - Exemplo 2: Tecnologia de aplicação de composições de tratamento de cabelo para avaliar o efeito do espessante nas propriedades sensoriais das formulações

[0069] Para a avaliação relacionada às aplicações, foram utilizadas mechas de cabelo que tenham sido pré- danificadas de forma padrão por meio de um tratamento de descoloração. Para esse propósito, produtos padrão de cabeleireiro são utilizados. O dano às mechas de cabelo é descrito em detalhe no documento DE10327871. Para a avaliação relacionada às aplicações, a formulação exemplo 1, sem espessante polimérico, foi comparada com as formulações exemplo 2 a 5, que compreendem, adicionalmente, um espessante polimérico.

[0070] A composição das formulações de teste é escolhida deliberadamente para ser simples, a fim de evitar que os resultados do teste sejam influenciados por constituintes de formulação (normalmente presentes). Além dos ingredientes especificados e/ou em vez dos ingredientes especificados, as formulações, de acordo com a invenção, também podem compreender outros ingredientes. Em particular, a combinação com outros ingredientes pode levar a uma melhora sinérgica no caso dos efeitos descritos. 0 cabelo é pré-tratado com uma formulação de shampoo (Tab. 1) que não contém condicionador. Tab. 2: Formulação de Shampoo para o Pré-tratamento das Mechas de Cabelo.

Tratamento padronizado de mechas de cabelo pré- danifiçadas com amostras condicionantes:

[0071] As mechas de cabelo pré-danifiçadas, conforme descrito acima, são lavadas com a formulação de shampoo da Tab. 2. Aqui, as mechas de cabelo são molhadas com água corrente quente. O excesso de água é retirado suavemente com a mão, e, então, o shampoo é aplicado e massageado suavemente no cabelo durante 1 min (0,5 mL/2 g de mechas de cabelo). A mecha de cabelo é enxaguada por 30s sob água morna corrente. Este procedimento é repetido mais uma vez, exceto pelo fato de que o enxágue final é de 1 min. Em seguida, logo após a lavagem, as mechas de cabelo são condicionadas com os exemplos de formulação 1 a 5.

[0072] Aqui, o condicionante é aplicado e massageado suavemente no cabelo (0,5 ml/2 g de mechas de cabelo). Após um tempo de permanência de 1 minuto, o cabelo é enxaguado por a) 1 min ou por b) 3 min. Antes da avaliação sensorial, o cabelo é seco durante, pelo menos, 12 h em ar com 50% de umidade e a 25°C. Critérios de Avaliação:

[0073] As avaliações sensoriais são realizadas utilizando-se notas atribuidas, em uma escala de 1 a 5, onde 1 é a pior avaliação e 5 é a melhor avaliação. Cada critério de teste individual contém a sua própria avaliação.

[0074] Os critérios de teste são a penteabilidade úmida, sensação úmida, penteabilidade seca, sensação seca. a) Tempo de enxágue de 1 min Tab. 3a: Resultados do condicionamento do cabelo com tempo de enxágue de 1 min

b) Tempo de enxágue de 3 min Tab. 3b: Resultados do condicionamento do cabelo com tempo de enxágue de 3 min

[0075] Os resultados nas Tabelas 3a e 3b mostram que a melhor estabilidade das formulações não influencia negativamente no excelente condicionamento do cabelo. Exemplo de Formulação 1 (não está de acordo com a invenção)

Exemplo de Formulação 2

Exemplo de Formulação 3

Claims

1. Composição cosmética caracterizadapor compreender: A) um esterquat líquido em uma quantidade de 0,1 a 7%, em peso, onde as percentagens em peso referem-se à composição total, B) um polímero espessante selecionado do grupo de espessantes à base de poliacrilato em uma quantidade de 0,005% a 2%, em peso, com base na composição total, em que o esterquat líquido compreende um composto da fórmula geral I

onde R1 é um resíduo de acila de um ácido graxo monoinsaturado tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o resíduo acila do ácido isoesteárico ou ácido ricinoleico, onde R2 é um resíduo de alquila com 1 a 6 átomos de carbono, onde a = 1 a 3 e b = 1 a 3, com a condição de que a + b = 4 em que a referida composição é uma emulsão óleo-em- água.

2. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapor a referida composição compreender, adicionalmente, um composto de fórmula geral Ia

onde R1aé um resíduo de acila de um outro ácido carboxílico, tal como definido para R1, em que R1é um resíduo de acila de um ácido graxo monoinsaturado tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o resíduo acila do ácido isoesteárico ou ácido ricinoleico e onde R2bé um resíduo de alquila com 1 a 6 átomos de carbono, onde c = 1 a 3 e d = 1 a 3 com a condição de que c + d = 4.

3. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a referida composição compreender um sal de imidazolina liquido, e o sal de imidazolina líquido ser selecionado de sais de 1-alquilamidoimidazolina e 1- alcoxialquilimidazolina de fórmulas gerais (II) e (III)

onde, R3 é um resíduo de alquila opcionalmente insaturado, opcionalmente ramificado, tendo 1 a 30 átomos de carbono, opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio, R4 são, cada um, independentemente, hidrogênio ou alquila, R5 é um resíduo de hidrocarboneto bivalente, saturado ou insaturado, de cadeia linear, ramificada ou cíclica, opcionalmente substituído e opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio, átomos de nitrogênio ou grupos carboxila, R6 é hidrogênio ou, um resíduo de alquila opcionalmente insaturado, opcionalmente ramificado, compreendendo, opcionalmente, átomos de oxigênio ou átomos de nitrogênio, tendo 1 a 30 átomos de carbono, A é um contra-íon para as cargas positivas sobre os grupos de nitrogênio quaternário.

4. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do espessante polimérico ser selecionado a partir do grupo que consiste em espessantes naturais, produtos naturais modificados e polímeros totalmente sintéticos, espessantes à base de silicatos ou aluminas modificadas e polímeros catiônicos/cationizados.

5. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da referida composição compreender, adicionalmente, C) um álcool graxo.

6. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato do álcool graxo ser selecionado a partir do grupo que consiste em octanol, decanol, álcool laurílico, álcool isolaurílico, álcool anteisolaurílico, álcool miristílico, álcool isomiristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool anteisoestearílico, eicosanol, álcool petroselínico, álcool de Guerbet, álcool araquílico, álcool gadoleílico, álcool behenílico, álcool erucílico, hectacosanol, octacosanol, e álcool melissílico e suas misturas.

7. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato do componente C estar presente em uma quantidade de 0,5 a 20%, em peso, com base na composição total.

8. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato da referida composição compreender, adicionalmente, D) um emulsionante.

9. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de o componente A estar presente em uma quantidade de 0,1 a 7% em peso, componente B estar presente em uma quantidade de 0,005% a 2% em peso, componente C estar presente em uma quantidade de 0,5 a 20% em peso, e componente D estar presente em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, cada caso com base na composição total.