BR0316867B1 - Composição de revestimento - Google Patents

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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO DE REVESTIMENTO".
Referência Cruzada com Requerimento Relacionado Este requerimento reivindica o benefício do requerimento de pa- tente provisória dos Estados Unidos de número 60/435.840 arquivado em 20 de dezembro de 2002, cuja totalidade é incorporada a este relatório por meio de referência.
Antecedentes A presente invenção refere-se a novas e aperfeiçoadas composi- ções livres de formaldeído e isocianato em temperatura ambiente, baixa temperatura, curáveis por radiação IR e calor para aplicação como revesti- mentos para madeira, metal plásticos, cerâmica, concreto e outros substra- tos. Os revestimentos podem ser usados, por exemplo, para armários de cozinha, automóveis, utensílios, material de assoalho de madeira, e várias outras aplicações. É de conhecimento geral que a exposição a formaldeíro e isocia- nato tem importantes problemas de risco de saúde. Por exemplo, sob uma ordem da corte a OSHA estabeleceu limites de exposição permissível (PELs) de longa duração (8 horas) e de curta duração (15 minutos) para o formaldeído. As regras requerem que qualquer empresa que comercialize produtos que liberem formaldeído deve rotular os recipientes e proporcionar uma MSDS mostrando quanto formaldeído está presente. Como o formalde- ído foi declarado um carcinogênio, é regulado como tal. Por outro lado, os revestimentos contendo isocianato requerem equipamento respiratório espe- cial para aplicação a fim de evitar problemas do sistema respiratório.
Na indústria dos revestimentos, polímeros contendo formaldeído são comumente usados como resinas de "reticulação" que reagem com po- límeros funcionais oxidrila ou carboxila tais como resinas alquídicas ou poli- ésteres. A maioria dos acabamentos industriais correntes que requerem cura usam revestimentos que contêm algum formaldeído livre. Durante o proces- so de pulverização, os trabalhadores podem ser expostos a alguns níveis inseguros do formaldeído livre que vem da tinta. Os revestimentos são em seguida curados em temperaturas > 275 °F formando película totalmente reticulada. Depois do processo de cura, não há mais qualquer emissão signi- ficante de formaldeído livre.
No caso particular da indústria dos acabamentos de madeira, não é possível curar os acabamentos em temperatura elevada, e, portanto, se usa um alto nível de catalisador ácido para facilitar a reticulação em tempe- ratura ambiente. Este tipo de revestimento é comumente denominado um "verniz de conversão". Tipicamente, um verniz de conversão cria uma libera- ção em dois estágios de formaldeído livre; isto é, no primeiro estágio, o for- maldeído livre é liberado do próprio revestimento durante a pulverização e em um segundo estágio, o formaldeído é liberado durante o processo de cura. Este segundo estágio pode durar várias semanas. Muitos destes tipos de revestimentos são usados pelos fabricantes em acabamento de armários de cozinha, e para outros acabamentos de madeira internos.
Portanto, seria desejável eliminar a emissão de formaldeído livre sem comprometer a performance. Apesar dos interesses, a performance e o custo benefício destes tipos de revestimentos toma difícil a substituição dos mesmos. Como as regulamentações continuam a ser cada vez mais rigoro- sas, prevê-se que se tornará obrigatória a eliminação da emissão de formal- deído.
Adicionalmente, numerosas composições de revestimento com alto teor de sólidos e de alta performance se baseiam e sistemas poliméricos os quais consistem ou de polióis à base de poliésteres ou à base de poliacrí- licos e agentes de reticulação para os mesmos. Estes revestimentos são geralmente supridos como sistemas de "pacote único" ou de "pacote duplo".
Em um sistema de pacote único típico, um agente de reticulação é combina- do logo antes da aplicação com a cura sendo conduzida em temperaturas ambiente ou elevadas. De modo geral, os sistemas de pacote duplo têm as vantagens de resistência à corrosão e à umidade, curtos tempos secos e espessura de película rija. No entanto, os sistemas de pacote duplo utilizan- do reticuladores de isocianato ou reticuladores à base de ácidos fortes têm uma série de desvantagens; por exemplo, estes sistemas de pacote duplo requerem operações especiais de manuseio e armazenamento para evitar a exposição humana aos isocíanatos e ácidos tóxicos. Além disso, os compo- nentes dos sistemas de pacote duplo somente podem ser misturados logo antes do uso. Os sistemas de pacote único conhecidos na técnica utilizam resinas as quais são suscetíveis a hidrólise, o que compromete a qualidade do revestimento. Deste modo, seria desejável proporcionar um sistema de pacote único, de alto teor de sólidos e livre de isocianato que tenha as pro- priedades desejáveis dos sistemas de pacote duplo.
Por conseguinte, é um objetivo da presente invenção proporcio- nar composições curáveis em temperatura ambiente ou em baixa temperatu- ra as quais apresentam características de alta performance tais como resis- tência à corrosão e à umidade, propriedades de película rija, e não apresen- tam liberação de formaldeido na cura. É outro objetivo da presente invenção proporcionar composições de revestimento compreendendo estas composi- ções curáveis em temperatura ambiente ou em baixa temperatura. As com- posições desta invenção podem ser curadas de modo eficaz em temperatu- ras inferiores sem o uso de agentes tóxicos de reticulação, e não liberam formaldeido na cura. Além disso, é um objetivo da presente invenção pro- porcionar um sistema de pacote único, de alto teor de sólidos e livre de iso- cianato que tenha as propriedades desejáveis de um sistema de isocianato de pacote duplo.
Sumário da Invenção A composição de revestimento da presente invenção compreen- de um produto da reação dos seguintes componentes: (a) no mínimo um anidrido ou éter cíclico; e (b) um poliacrilato com funcionalidade alcoxissilano, alquid, poliés- ter, epóxi, ou um poliol multifuncional; e (c) no mínimo um éster metálico tendo a fórmula geral Rm-M{OR')n, na qual M é Si, Al, Zr, Ti, Mg, B, W ou Mo; R é um grupo hidrocarboneto de menos de 10 átomos de carbono ou um grupo compreendendo hidrogênio, carbono e oxigênio de menos de 20 átomos de carbono, R1 é um grupo al- quila ou arila com menos de 10 átomos de carbono, m tem valores de 0,1,2 e 3 e correspondentemente n é 4,3,2, ou 1; e (d) no mínimo um alcoxissilano organofuncional. A composição de revestimento pode compreender adicionalmen- te o produto da reação de um poliol multifuncional e (1) um silano com fun- cionalidade isocianato; (2) um ortossilicato multifuncional; e/ou (3) um alcó- xtdo metálico. A composição de revestimento pode compreender adicional- mente um polímero com funcionalidade hidróxi e/ou um silicato tal como te- traetil ortossilicato, e/ou um polímero alquídico.
Descrição da Invenção De acordo com a presente invenção, são proporcionadas novas e aperfeiçoadas composições curáveis, as composições referidas compreen- dendo pelo menos um anidrido ou éter cíclico, um poliacrilato com funciona- lidade alcoxissilano, alquid, poliéster, epóxi, ou um poliol multifuncional; e pelo menos um éster metálico tendo a fórmula geral Rm-M(OR')n, na qual M é Si, Al, Zr, Ti, Mg, B, W ou Mo; Rm é um grupo hidrocarboneto de menos de 10 átomos de carbono ou um grupo compreendendo hidrogênio, carbono e oxigênio de menos de 20 átomos de carbono, R' é um grupo alquila ou arila de menos de 10 átomos de carbono, m tem valores de 0,1, 2 e 3 e corres- pondentemente n é 4, 3, 2, ou 1; e pelo menos um alcoxissilano organofun- cional. O éter cíclico útil para esta invenção pode ser um epóxido cicloa- lifático ou um diepóxido cicloalífático, um glicidil epóxido multifuncional, glici- dil diepóxido multifuncional, óleos epoxidados ou polímeros contendo um anel de oxirano. Em uma modalidade preferencial, o éter cíclico é um diepó- xido cicloalífático, e pode ser descrito pela fórmula geral: Onde R = - CH2 - O - C(O) - C4H8 - C(O) - O -CH2-; - C(O) - 0- ch2- Outros éteres cíclicos ou epóxidos cicloaíifáticos úteis para esta invenção podem ser 3,4-epóxi cicloexilmetil-3,4-epoxicicloexÍI carboxilato e bis-(3,4-epoxicicloexilmetil) adipato (disponíveis comercialmente como ERL- 4221 e ERL-4299, respectivamente, da Dow Chemical Company), vários éteres glicidílicos tais como éter diglicidílico, éter butil glicidílico, resinas bis- A-epóxi, e semelhantes. O poliacriiato com funcionalidade alcoxissilano é representada pela fórmula: [R1] n-C-C [R2] -Si-[OR3]3 onde R1 é um polímero acrílico orgânico, R2 é um radical orgâni- co divalente, e R3 é um radical monovalente que pode incluir heteroátomos (por exemplo, oxigênio, nitrogênio, enxofre), inclusive porém não limitado a alquila (linear ou ramificado), cicloalquila, arila, alila, ou aralquila. A funciona- lidade alcóxido de silício pendente no polímero acrílico pode estar disponível para reticulação adicional. O poliacriiato com funcionalidade alcoxissilano pode ser prepara- do por meio de métodos conhecidos na técnica. Preferencialmente, os polia- crilatos funcionais alcoxissilano são preparados utilizando alcoxissilanos re- presentados pela fórmula geral: [R4]x - Si - [R5]4-x Na fórmula acima, R4 é uma porção orgânica etilenicamente in- saturada e R5 é um grupo alcóxi ou um grupo acetóxi; e x é um número in- teiro positivo de 1 a 3.
Alternativamente, podem ser utilizados polióis multifuncionais tais como um poliol silanado reativo, tais como o poliol TONE® ou quaisquer ou- tros polímeros funcionais oxidrila tais como poliésteres, alqutds, e epóxidos funcionais hidróxi.
Os ésteres metálicos que foram considerados úteis na prática da invenção podem ser representados pela fórmula Rm - (OR)x, na qual M é silício, alumínio, zircônio, titânio, magnésio, boro, tungstênio, ou molibdênio;
Rm é um grupo hidrocarboneto de menos de 10 átomos de carbono ou um grupo compreendendo hidrogênio, carbono e oxigênio de menos de 20 áto- mos de carbonoj, R' é um grupo alquil ou aril de menos de 10 átomos de carbono, m tem valores de 0,1, 2 e 3 3 correspondentemente n é 4, 3, 2 ou 1. Esteres metálicos típicos que podem ser usados na prática desta inven- ção incluem tetra-isopropil titanato (disponível comercialmente como Tyzor® TPT, DuPont), tetra-n-butil titanato (disponível comercialmente como Tyzor® TBT, DuPont), tetraetil titanato, tetra-2-etilexil titanato, tetra-n-butil zirconato, tetra-n-butil titanato, isopropóxido de alumínio, n-butóxido de alumínio, s- butóxido de alumínio, ortossilicato, tetraetilortossilicato e tetraisopropil zirco- nato. São conhecidos na técnica outros ésteres metálicos úteis do tipo des- crito. Os ésteres metálicos preferenciais são tetraisopropil titanato, tetraiso- butil titanato, tetraisopropil zirconato, e tetraisobutil zirconato.
Alcoxissilanos organofuncionais que foram considerados úteis na prática da presente invenção incluem beía-(3,4-epoxicicloexil)eti!trimetoxissi- lano (SILQUEST A 186), gama-glicidoxipropiltrimetoxissilano (SILQUEST A- 187 ou Z 6040); viniltrietoxissilano (SILQUEST A151); vinil-tris-(2- metoxietóxi) silano (SILQUEST A 172); gama-metacriloxipropiltrimetóxi sila- no (SILQUEST A174); metiltrietoxissilano (SILQUEST A-162); metiltrimeto- xissilano (SILQUEST A-1630); gama-isocianatopropiltrietoxissilano (SY- QUEST A1310); e viniltriacetóxi silano. (Todos os compostos SILQUEST acima estão disponíveis comercialmente na OSI Specialties, Inc., Danbury, CT). Podem ser usados outros alcoxissilanos organofuncionais úteis tais ocmo glicidil epóxi, epóxi cicloalifático, metil, propoil metacrilato, vinil, mer- capto, isocianato e sialnos funcionais amino, e outros conhecidos na técnica.
Foi visto que o acréscimo adicional de um poliol modificado com isociana- tossilano pode aumentar a resistência à abrasão e a dureza de lápis (pencil hardness) do revestimento. A composição de revestimento pode compreender adicionalmen- te o produto da reação de um polio! multifuncional e (1) um silano com fun- cionalidade isocianato; (2) um ortossilicato multifuncional; e/ou (3) um alcó- xido metálico.
Apesar de não pretender ser limitado por qualquer teoria, acredi- ta-se que o aprimoramento na formação de película e secagem ocorra quando o éster metálico reage com a umidade atmosférica e passa através de hidrólise para formar uma rede metálica. Por exemplo, isopropóxido de titânio reage com a umidade atmosférica e passa através de hidrólise e rea- ções de condensação para formar uma rede de titânia. O mecanismo pelo qual isto ocorre pode ser uma combinação do silano e tetraortoetil silicato, em que o silano e o orto silicato hidrolisam para formar uma rede reticulada dão sílica e tiutânia. Além disso, o uso de epóxi cicloalifático proporciona melhora da resistência química e da dureza atrabvés de uma reticulação entre o óxido de titânio e o anel epóxi bem como com funcionalidade alcóxi silano. De acordo com esta invenção, o uso de epoxissilano cicloalifático é benéfico para revestimentos de pisos de madeira usados por fabricantes de material de assoalho de madeira, e para revestimentos automotivos.
As composições de revestimento usadas na prática desta inven- ção são preparadas simplesmente misturando ou combinando o éter cíclico tal como (di)epóxido cicloalifático (ou glicidil (di)epóxido multifuncional); o poliacrilato com funcionalidade alcoxissilano, alquid, poliéster, epóxi, ou poli- ol multifuncional; o reticulador de éster metálico; e o alcoxissilano organo- funcional em temperatura ambiente (isto é, 25 °C). Outros aditivos tais como agentes de nivelamento, corantes, modificadores da viscosidade, e etc. tam- bém podem ser incluídos na composição simplesmente misturando. A ordem preferencial de adição dos ingredientes é adicionar o (di)epóxido cicloalifáti- co ao alcoxissilano organofuncional reativo, e em seguida o éster metálico é adicionado lentamente no fim sob agitação constante. A composição de revestimento desta invenção pode compreen- der 1 a 50 % em peso do poliacrilato com funcionalidade alcoxissilano (ou alquid, poliéster, epóxi, ou poliol multifuncional), 1 a 50 % em peso do éter cíclico (por exemplo, (di)epóxido cicloalifático ou glicidil (di)epóxido multifun- cional, 1 a 70 % em peso do alcoxissilano organofuncional, e 1 a 40 % em peso do éster metálico. A composição de revestimento desta invenção pode compreen- der adicionalmente 1 a 50 por cento em peso de um ou mais dos seguintes: (1) um polímero com funcionalidade hidróxi; (2) um silicato tal como tetraetil ortossilicato; (3) um polímero com funcionalidade hidreto de silicone tal como polihidridometilsiloxano; (4) um polímero alquídico; (5) alguns compostos tendo funcionalidade amina primária, secundária, ou terciária; (6) um com- posto tendo polímeros alfa, beta insaturados; e/ou (7) o produto da reação de um poliol multifuncional e (a) um silano com funcionalidade ísocianato, (b) ortossilicato multifuncional, ou (c) alcóxído metálico.
Em uma modalidade desta invenção, um silicato tal como tetraetil ortossilicato é adicionado à composição de revestimento para proporcionar propriedades aperfeiçoadas de dureza. O silicato pode ser adicionado à composição com constante mistura. Preferencialmente, o silicato está pre- sente entre 1,0 por cento em peso de 20 por cento em peso, com base no peso total da composição de revestimento.
Em outra modalidade desta invenção, a composição desta inven- ção pode ser usada com uma variedade de óleos, polióis de poliéteres, al- quids, aminas, poliésteres, epóxidos cicloalifáticos, glicidil epóxidos, silanos, acrílicos, alcóxidos de silício, silanos funcionais isocianato, éteres glicólicos, polipropileno, polietileno, polivinil cloreto, poliviníl acetatos, e quaisquer ou- tros polímeros funcionais hidróxi para produzir revestimentos tendo proprie- dades aperfeiçoadas de resistência química, resistência à corrosão, dureza e secagem.
No caso de pisos de madeira e revestimentos automotivos, tam- bém foi visto que a adição de um produto da reação de um silano com fun- cionalidade ísocianato e um poliol multifuncional também é desejável. Por exemplo, um silano com funcionalidade isocianato tal como Silquest A-1310 é reagido com um poliol multifuncional tal como poliol Tone ® 0301 para proporcionar um uretano com funcionalidade silano. O uretano com funcio- nalidade silano é em seguida adicionado à composição de revestimento para estimular reticulação adicional entre os grupos de silano. Caso presente, o uretano com funcionalidade silano é adicionado em uma quantidade de entre 1,0 por cento em peso e 20 por cento em peso, com base na percentagem em peso total da composição de revestimento final, Tipicamente, depois de misturar ou combinar, a composição de revestimento pode ser aplicada diretamente ao substrato. As composições da presente invenção podem ser aplicadas a qualquer substrato em qual- quer espessura desejada para conferir resistência à abrasão, resistência a solvente, e resistência à corrosão. As aplicações dos revestimentos desta invenção incluem manchas, revestimentos de acabamentos de pisos, sela- dores de lixação, verniz de conversão para armários de cozinha, revestimen- to automotivo, primers epóxi, e agentes de alisamento.
EXEMPLOS
Exemplo 1 Preparação de um Poliacrilato Um poliacrilato desta invenção pode ser preparado misturando os seguintes componentes a 160 °C: Exemplo 2 Preparação de um Poliacrilato Silanado A composição de revestimento seguinte foi preparada utilizando o poliacrilato do Exemplo 1: A composição de revestimento resultante é revestida sobre uma superfície de madeira por técnica de pulverização (carvalho de armá- rio de cozinha padrão) e curada em temperatura ambiente. Este revesti- mento de pacote único foi analisado sob as especificações da KCMA (Ν.Τ.: Kitchen Cabinet Manufacturers Association, isto é, Associação de Fabricantes de Armários de Cozinha dos Estados Unidos e Canadá) (KCMA-A 161.1-2000) com os seguintes resultados, comparados com um sistema de uréia alquídica catalisado por ácido de pacote duplo disponível comercialmente: Exemplo 3 Preparação de um Poliol Silanado Um poliol multifuncional, e em particular, um poliol silanado, é preparada misturando juntos os seguintes: A mistura acima é aquecida durante 1 hora em 110°C (230 °F) e é monitorada usando FTIR até todo o isocianato ser reagido.
Exemplo 4 Preparação de uma Composição de Revestimento Uma composição de revestimento utilizando o poliol silanado do Exemplo 3 é preparada como se segue: Os componentes acima são adicionados sob constante mistura. A composição de revestimento resultante é revestida sobre uma superfície de um metal de 2,0 mil de espessura da película, e curada em temperatura ambiente. A composição resultante tem uma dureza de lápis H, brilho de 129 a 60 graus, abrasão de mesa depois de 2200 ciclos, rodas CS17,1000 gra- ma de peso de 0,1813 perda-grama.
Exemplo 5 Preparação de uma Resina Acrílica Silanada Uma resina acrílica silanada pode ser preparada como se segue: Dentro de um frasco, são misturados 220,0 gramas de butial ace- tato e 0,5 gramas de iniciador Vaxo-52 (disponível na DuPont). A temperatu- ra é aumentada para 115 °C, e a mistura seguinte é adicionada durante um período de duas horas ao mesmo tempo que agitando e aumentando a tem- peratura para 128 °C.
Depois dos componentes acima serem adicionados, 0,5 grama de dodecil mercaptano é acrescentado. Depois de um total de 3,5 horas (três horas e meia) desde a mistura inicial, 2,0 gramas de Vaxo-52 são adiciona- dos e depois de um adicional de 1 hora a 128 °C, butil acetato é acrescenta- do. A mistura é aquecida até estar completa a conversão de monômeros.
Exemplo 6 Preparação de uma Composição de Revestimento A composição de revestimento seguinte foi preparada utilizando o acrílico silanado do Exemplo 5: Exemplo 7 Preparação de um Selador para Madeira Não Tratada A composição de revestimento resultante é revestida sobre uma superfície de madeira de carvalho por pulverização ou de aplicação por bro- cha e curada em temperatura ambiente. O revestimento pode ser lixado den- tro de 1 hora.
Os Exemplos 8 a 13 foram preparados como composições de re- vestimento em acabamentos de brilhos diferentes, tais como acetinado, brilho, alto brilho. Os componentes foram misturados juntos em temperatura ambiente. EXEMPLO 8 EXEMPLO 9 EXEMPL010 EXEMPLO 11 EXEMPLO 12 Formulação de Polímero para Alto Brilho EXEMPLO 13 Formulação de Polímero para Acabamento Acetinado EXEMPL014 Formulação de Reticulador EXEMPLO 15 Formulação de Revestimento EXEMPLO 16 Formulação de Revestimento As amostras dos exemplos acima foram testadas para proprieda- des físicas e químicas, com os seguintes resultados: Os exemplos acima são oferecidos para ilustrar a presente in- venção. Podem ser usados vários éteres cíclicos, alcoxissilanos, acrílicos silanados, e alcóxidos metálicos em uma ampla gama de proporções e con- centrações, e curados usando diferentes temperaturas e ciclos. Quaisquer pigmentos, enchimentos e outros aditivos compatíveis com a composição da presente invenção podem ser empregados em qualquer quantidade.

Claims (18)

1. Composição de revestimento, que compreende uma resina com alto teor de sólidos de pacote único, caracterizada por reagir os seguin- tes componentes: (a) pelo menos um anidrido ou éter cíclico; e (b) um poliacrilato com funcionalidade alcoxissilano, alquid, poli- éster, epóxi, ou um poliol multifuncional; e (c) pelo menos um éster metálico tendo a fórmula geral Rm- M(OR')n, na qual M é Si, Al, Zr, Ti, Mg, B, W ou Mo; Rm é um grupo hidro- carboneto de menos de 10 átomos de carbono ou um grupo compreendendo hidrogênio, carbono e oxigênio de menos de 20 átomos de carbono, R' é um grupo alquila ou arila com menos de 10 átomos de carbono, m tem valores de 0, 1,2 e 3 e por correspondentemente n é 4, 3, 2, ou 1; e (d) pelo menos um alcoxissilano organofuncional.que é compatí- vel com o éster metálico.
2. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui o produto da reação de um poliol multi- funcional e um silano com funcionalidade isocianato.
3. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui o produto da reação de um poliol multi- funcional e um ortossilicato multi funcional.
4. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui o produto da reação de um poliol multi- funcional e um éster metálico.
5. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o éter cíclico é selecionado do grupo consis- tindo em epóxido cicloalifático, diepóxido cicloalifático, glicidil epóxido multi- funcional ou glicidil diepóxido multifuncional, óleo epoxidado, e polímeros contendo um anel de oxirano.
6. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o éter cíclico é um glicidil diepóxido multifun- cional, alifático ou epóxido cicloalifático.
7. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o éter cíclico é um óleo epoxidado ou um po- límero contendo um anel de oxirano.
8. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui um polímero com funcionalidade hidróxi.
9. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui um polímero com funcionalidade hidreto de silicone.
10. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o hidreto de silicone é polihidretometilsilo- xana..
11. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui um composto tendo funcionalidade amina primária, secundária ou terciária.
12. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui um polímero alfa,beta insaturado.
13. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o polímero alfa, beta insaturado é selecio- nado do grupo consistindo em: silanos com funcionalidade acrilato, silanos com funcionalidade metacrilato, uretano acrílico, e uretano silanos acrilados.
14. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o poliacrilato com funcionalidade alcoxissi- lano é representado pela fórmula: [R1]n-C-C[R2]-Si-[OR3]3 em que R1 é um polímero acrílico orgânico, R2 é um radical or- gânico divalente, e R3 é um radical monovalente que pode incluir heteroá- tomos (por exemplo, oxigênio, nitrogênio, enxofre), inclusive, porém não limi- tado a, alquila (linear ou ramificado), cicloalquila, arila, alila, ou aralquila, e em que a funcionalidade alcóxido de silício é pendente no polímero acrílico disponível para reticulação adicional.
15. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o alcoxissilano organofuncional é selecio- nado do grupo consistindo em: beta-(3,4-epoxicicloexil) etiltrimetoxissilano; gama-glicidoxipropiltrimetóxi; viniltrietoxissilano; viniltris (2-metoxetóxi) sila- no; gama-metacrilóxi-propiltrimetóxi silano e viniltriacetóxi silano.
16. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o éster metálico é selecionado do grupo consistindo em tetra-isopropil titanato; tetra-n-butil titanato; tetra-n-butil zir- conato, tetraetil titanato, tetraetil zirconato, tetra 2-etilexil titanato, isopropó- xido de alumínio, n-butóxido de alumínio, s-butóxido de alumínio, ortossilica- to, tetraetilortossilicato, e tetaisopropil zirconato.
17. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui um alquídico, poliéster, ou poliamina, poliamida, poliepóxido, ou qualquer outro composto contendo grupo oxidrila único ou multifuncional.
18. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que inclui um silicato-, orto-silicato-, ou alcóxido de silicone contendo monômeros, oligômeros ou polímeros.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004052420A1 (de) * 2004-10-28 2006-05-04 Wacker Chemie Ag Chromatfreie Zubereitung für korrosionsschützende Überzüge auf Metallen
US7435777B2 (en) * 2005-12-30 2008-10-14 Columbia Insurance Company Low-VOC compositions containing a polymeric latex, coatings made therefrom, substrates containing same, and methods for making same
KR101249090B1 (ko) * 2006-11-14 2013-03-29 삼성전자주식회사 유기 절연막 형성용 조성물, 이를 이용하여 제조된 유기절연막
EP2176313B1 (en) 2007-08-09 2018-02-28 Akzo Nobel Coatings International B.V. High solids epoxy coating composition
KR101815330B1 (ko) * 2009-12-29 2018-01-04 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 폴리우레탄 나노복합체
JP5963607B2 (ja) * 2012-08-10 2016-08-03 石塚硝子株式会社 有機無機接着性組成物
US9683125B2 (en) * 2013-01-03 2017-06-20 Basf Coatings Gmbh One-component, curable coating compositions, processes for making and using them, and coatings and articles prepared with them
WO2019067508A1 (en) * 2017-09-26 2019-04-04 Avery Dennison Retail Information Services, Llc THERMAL TRANSFER LABEL
JP7366674B2 (ja) * 2019-09-25 2023-10-23 ベック株式会社 被覆材

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2222403B1 (pt) * 1973-03-21 1977-02-11 Rhone Poulenc Ind
US4042749A (en) * 1974-10-08 1977-08-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Article having abrasion resistant surface formed from the reaction product of a silane and a metal ester
US4084021A (en) * 1974-10-08 1978-04-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for rendering substrates resistant to abrasion
US4069368A (en) * 1976-10-01 1978-01-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Workable and curable epoxy-terminated silane films
US4151344A (en) * 1977-12-29 1979-04-24 Phillips Petroleum Company Release substrate
US4271215A (en) * 1979-10-31 1981-06-02 Dow Corning Corporation Method for releasing frozen water
US4318939A (en) * 1980-08-21 1982-03-09 Western Electric Co., Incorporated Stabilized catalyzed organopolysiloxanes
US4501872A (en) * 1983-01-31 1985-02-26 Ppg Industries, Inc. Moisture curable compositions containing reaction products of hydrophobic polyols and organosilicon-containing materials
JPS59170157A (ja) * 1983-03-18 1984-09-26 Toray Silicone Co Ltd プライマ−組成物
US4585705A (en) * 1983-11-09 1986-04-29 Dow Corning Corporation Hard organopolysiloxane release coating
JPS61136563A (ja) * 1984-12-07 1986-06-24 Toyo Ink Mfg Co Ltd 光硬化型接着性組成物とそれを用いて被着体を接着する方法
US4681811A (en) * 1985-08-19 1987-07-21 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents in the clear coat
DE3777618D1 (de) * 1986-12-23 1992-04-23 Kansai Paint Co Ltd Elektroabscheidungsverfahren und waesserige harz-lackzusammensetzung.
EP0279513A3 (en) * 1987-02-14 1990-10-10 Dow Corning Limited Siloxane-polyester compositions
JPH07116390B2 (ja) * 1987-02-28 1995-12-13 関西ペイント株式会社 電着塗装方法
US5981648A (en) * 1987-04-30 1999-11-09 Lucas; Howard Robert Polymeric curable compositions containing alkylacrylamidoglycolates
US4999442A (en) * 1987-06-08 1991-03-12 Nippon Soda Co., Ltd. Organo-titanium compounds and surface treating agents
JP2558125B2 (ja) * 1987-09-18 1996-11-27 鐘淵化学工業株式会社 常温硬化性樹脂組成物
US4871806A (en) * 1987-11-16 1989-10-03 The Sherwin-Williams Company Reactive coatings comprising an acid-functional compound, an anhydride-functional compound, an epoxy-functional compound and a hydroxy-functional compound
US5064688A (en) * 1990-09-24 1991-11-12 George Trifon Automotive top coat restoring composition and process
US5162426A (en) * 1990-12-17 1992-11-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coatings comprising dispersed polymers with silane crosslinking
US5252654A (en) * 1991-07-03 1993-10-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Organic-inorganic polymeric composites
US5292799A (en) * 1992-07-31 1994-03-08 Suzuki Sangyo Co., Ltd. Solvent-free, cold-setting organosiloxane composition and its use
US5369153A (en) * 1992-11-17 1994-11-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acid-epoxy-melamine coating composition modified with a silane polymer
EP1179571B1 (en) * 1999-03-23 2010-01-13 Kaneka Corporation Curable resin compositions
CA2333399A1 (en) * 1999-03-24 2000-09-28 Kaneka Corporation Two-pack type curable composition and curing agent for use therein
US6475329B1 (en) * 1999-10-04 2002-11-05 Tyco Electronics Corporation Primer for silicone compositions
JP3846545B2 (ja) 2000-06-08 2006-11-15 信越化学工業株式会社 コーティング剤組成物、コーティング方法及び被覆物品
KR20030016951A (ko) * 2001-08-23 2003-03-03 조욱제 액체 코팅제

Also Published As

Publication number Publication date
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