BR0113461A - Compostos ou sais farmaceuticamente aceitáveis, composições farmacêuticas, método de tratamento de doença ou condição mediada por erab, hadh2 ou (beta)-amilóide em mamìferos, métodos de inibição ou modulação da atividade enzimática de erab ou hadh2 e método de tratamento de mal de alzheimer ou demência em mamìferos - Google Patents

Compostos ou sais farmaceuticamente aceitáveis, composições farmacêuticas, método de tratamento de doença ou condição mediada por erab, hadh2 ou (beta)-amilóide em mamìferos, métodos de inibição ou modulação da atividade enzimática de erab ou hadh2 e método de tratamento de mal de alzheimer ou demência em mamìferos

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Abstract

"COMPOSTOS OU SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEIS, COMPOSIçõES FARMACêUTICAS, MéTODO DE TRATAMENTO DE DOENçA OU CONDIçãO MEDIADA POR ERAB, HADH2 OU <225>-AMILóIDE EM MAMìFEROS, MéTODOS DE INIBIçãO OU MODULAçãO DA ATIVIDADE ENZIMáTICA DE ERAB OU HADH2 E MéTODO DE TRATAMENTO DE MAL DE ALZHEIMER OU DEMêNCIA EM MAMìFEROS". São descritos compostos de pirazol representados pela fórmula (I). Os compostos de pirazol e composições farmacêuticas que os contêm podem ser utilizados na inibição da atividade de ERAB ou HADH2 e no tratamento de condições e doenças mediadas por ERAB, HADH2 ou <225>-amilóide.
BR0113461-2A 2000-08-18 2001-08-17 Compostos ou sais farmaceuticamente aceitáveis, composições farmacêuticas, método de tratamento de doença ou condição mediada por erab, hadh2 ou (beta)-amilóide em mamìferos, métodos de inibição ou modulação da atividade enzimática de erab ou hadh2 e método de tratamento de mal de alzheimer ou demência em mamìferos BR0113461A (pt)

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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10221052A1 (de) * 2002-05-10 2003-12-04 Transmit Technologietransfer Wirkstoffe zu Therapie, Diagnostik und Prophylaxe von Erkrankungen, bei denen abnorme Proteinstrukturen auftreten
CA2565308A1 (en) * 2003-05-06 2004-11-25 New Century Pharmaceuticals Albumin binding sites for evaluating drug interactions and methods of evaluating or designing drugs based on their albumin binding properties
WO2005041895A2 (en) * 2003-11-03 2005-05-12 New Century Pharmaceuticals, Inc. Albumin binding sites for evaluating drug interactions and methods of evaluating or designing drugs based on their albumin binding properties
US20080274975A1 (en) * 2004-04-12 2008-11-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New Yourk Methods and Compositions for Inhibiting Abad/Abeta Protein Interaction
CA2583439C (en) * 2004-09-24 2016-05-10 University Of Maryland, Baltimore Method of treating organophosphorous poisoning
US9132135B2 (en) * 2004-09-24 2015-09-15 University Of Maryland, Baltimore Method of treating organophosphorous poisoning
WO2010118367A2 (en) * 2009-04-10 2010-10-14 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Antiviral pyrimidines
MA41291A (fr) 2014-12-30 2017-11-07 Forma Therapeutics Inc Dérivés de la pyrrolotriazinone et de l'imidazotriazinone en tant qu'inhibiteurs de la protéase spécifique de l'ubiquitine n° 7 (usp7) pour le traitement d'un cancer
TWI698436B (zh) 2014-12-30 2020-07-11 美商佛瑪治療公司 作為泛素特異性蛋白酶７抑制劑之吡咯并及吡唑并嘧啶
WO2016126926A1 (en) 2015-02-05 2016-08-11 Forma Therapeutics, Inc. Quinazolinones and azaquinazolinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
EP3253759A1 (en) 2015-02-05 2017-12-13 Forma Therapeutics, Inc. Isothiazolopyrimidinones, pyrazolopyrimidinones, and pyrrolopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
US9932351B2 (en) 2015-02-05 2018-04-03 Forma Therapeutics, Inc. Thienopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
WO2023146880A1 (en) * 2022-01-25 2023-08-03 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Functionalized allopurinol derivatives for treatment of alzheimer's disease

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3165520A (en) 1965-01-12 Certificate of correction
US4666908A (en) 1985-04-05 1987-05-19 Warner-Lambert Company 5-Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ones and methods of use
DE68908786T2 (de) 1988-06-16 1994-03-17 Smith Kline French Lab Condensierte Pyrimidinderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen.
US5109119A (en) * 1989-06-06 1992-04-28 Schering Corporation Crystalline r-h-gm-csf and method
GB9013750D0 (en) 1990-06-20 1990-08-08 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9114760D0 (en) 1991-07-09 1991-08-28 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US5294612A (en) 1992-03-30 1994-03-15 Sterling Winthrop Inc. 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and method of use thereof
US5322933A (en) * 1992-05-07 1994-06-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Crystal structure of TGF-β-2
PH31122A (en) 1993-03-31 1998-02-23 Eisai Co Ltd Nitrogen-containing fused-heterocycle compounds.
US5294611A (en) 1993-04-23 1994-03-15 American Cyanamid Company Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones
GB9301192D0 (en) 1993-06-09 1993-06-09 Trott Francis W Flower shaped mechanised table
US5556778A (en) * 1994-04-28 1996-09-17 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Crystalline Inha Enzyme-NADH Complex
CN1056611C (zh) 1994-06-16 2000-09-20 美国辉瑞有限公司 吡唑并吡啶和吡咯并吡啶,其用途和用于制备它们的中间体
US5756466A (en) 1994-06-17 1998-05-26 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of interleukin-1β converting enzyme
GB9423910D0 (en) 1994-11-26 1995-01-11 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US5656629A (en) 1995-03-10 1997-08-12 Sanofi Winthrop, Inc. 6-substituted pyrazolo (3,4-d)pyrimidin-4-ones and compositions and methods of use thereof
US6555651B2 (en) 1997-10-09 2003-04-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Ligand binding site of rage and uses thereof
US6153652A (en) 1996-11-22 2000-11-28 Elan Pharmaceuticals, Inc. N-(aryl/heteroaryl/alkylacetyl) amino acid amides, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
US6268479B1 (en) * 1997-03-12 2001-07-31 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Intracellular amyloid-beta peptide binding (ERAB) polypeptide
BR9808845A (pt) 1997-03-14 2000-08-01 Otsuka Pharma Co Ltd Derivado de pirimidina, agentes para a cura de uma doença alérgica, da asma e de uma dermatite atópica, agentes para inibição da produção de no de tnf-alfa, de citoquinas e da 5-lipoxigenase, processos para curar uma doença alérgica, a asma e uma dermatite atópica e para inibir a produção de no, de tnf-alfa e de citoquinas e a 5-lipoxigenase e usos de um composto
PL336586A1 (en) 1997-04-25 2000-07-03 Pfizer Pyrazoylpyrimidinones inhibiting the cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase of type 5 (cgmp pde5) for treating sexual disorders
US6020162A (en) * 1997-06-13 2000-02-01 The Rockefeller University Crystal of a protein-ligand complex containing an N-terminal truncated eIF4E, and methods of use thereof
US5872011A (en) * 1997-06-13 1999-02-16 The Rockefeller University Crystal of a protein-ligand complex containing an N-terminal truncated eIF4E, and methods of use thereof
ATE355841T1 (de) 1997-12-13 2007-03-15 Bristol Myers Squibb Co Verwendung von pyrazolo ( 3,4-b) pyridin als cyclin-abhängige kinase hemmer
US6194410B1 (en) 1998-03-11 2001-02-27 Hoffman-La Roche Inc. Pyrazolopyrimidine and pyrazolines and process for preparation thereof
GB9822238D0 (en) 1998-10-12 1998-12-09 Pfizer Ltd Process for preparation of pyrazolo[4,3-D]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof
AUPP672198A0 (en) 1998-10-23 1998-11-19 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof
MXPA01011112A (es) 1999-06-10 2002-06-04 Warner Lambert Co Metodo para la inhibicion de la agregacion de las proteinas amiloides y formacion de imagenes de los depositos amiloides utilizando derivados de la isoindolina.
MXPA01009863A (es) 1999-06-10 2002-05-06 Warner Lambert Co Derivados de rodanina y su uso en la inhibicion y formacion de imagenes amiloides.
BR0011441A (pt) 1999-06-10 2002-07-16 Warner Lambert Co Derivados de rodanina para uso em um método de inibição da agregação da proteìna amilóide e formação de imagens de depósitos amilóides
CA2382095A1 (en) 1999-08-13 2001-02-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods of inhibiting binding of .beta.-sheet fibril to rage and consequences thereof

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