BR0009493B1 - composição detergente sólida. - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO DETERGENTE SÓLIDA".

Campo Técnico

A presente invenção refere-se às composições detergentes quecompreendem níveis baixos de sais de sulfato inorgânico, no lugar de níveisaltos de sais de carbonato, e um sistema para contrabalançar os efeitos dosal de carbonato.

Fundamentos da Invenção

Muitas composições detergentes compreendem sais de enche-dores tais como sulfato de sódio. Certas formulações ainda compreendemníveis muito altos de tais sais de sulfato, em particular produtos de baixadensidade freqüentemente compreendem mais do que 30 % em peso desulfatos.

No entanto, é desejável reduzir o nível de sulfatos orgânicos nosprodutos, em particular de um ponto de vista ambiental. Para substituir ossais de sulfato inorgânico, outros materiais inorgânicos podem ser usados.Alguns destes materiais podem, por exemplo, ser builders detergentes queincluem zeólitos, fosfatos ou silicatos. No entanto, estes ingredientes podemaumentar o custo da formulação significativamente. Também, os níveis altosde fosfatos como enchedores não são aceitáveis em todos os países porrazões ambientais. Outro, os materiais inorgânicos mais econônicos incluem,por exemplo, sais de carbonato inorgânico, que podem ser facilmente formu-lados em detergentes. Eles têm um benefício adicional que eles fornecemuma alcalinidade alta que é vantajoso para a detergência.

No entanto, os inventores observaram que as formulações com-preendendo níveis altos de sais de carbonato inorgânico podem levar a du-reza ou rigidez dos tecidos lavados com estes produtos. Portanto, os inven-tores observaram que os produtos necessitam conter um sistema para neu-tralizar a dureza ou rigidez do tecido.

Numerosos compostos são conhecidos na técnica que podemfornecer uma sensação mais macia aos tecidos. No entanto, eles não sãosempre compatíveis com as quantidades altas de sais de carbonato.Os inventores agora observaram que em particular certas argi-Ias minerais podem ajudar a superar os problemas causados pelos níveisaltos de sais de carbonato. No entanto, eles observaram que uma argila so-zinha não seria suficiente para fornecer a maciez requerida quando estaquantidade alta de sais de carbonato estiver presente, mas que um agentede floculação é requerido também.

Argilas e floculantes são conhecidos na técnica para fornecermaciez aos tecidos. Eles são, por exemplo, descritos na EP 313146-A. Noentanto, não era previamente conhecido que as argilas e os agentes de flo-culação pudessem impedir as desvantagens de níveis altos de carbonato.

Sumário da Invenção

A invenção diz respeito a uma composição detergente que com-preende:

a) uma argila;

b) um agente de floculação;

c) pelo menos 18 %, preferível mente pelo menos 20 % em pesode um sal alcalino e/ou alcalino-terroso de carbonato.

A invenção também diz respeito ao uso de composições de umaargila e um agente de floculação que compreende 18 % em peso ou mais desal de carbonato de, alcalino e/ou alcalino-terroso.

As composições preferivelmente compreendem níveis baixos desulfato.

As composições são úteis para tanto lavagem automáticaquanto lavagem à mão, incluindo também pré-tratamento, impregnação econdicionamento.

Sais de Carbonato

Os sais de carbonato para o uso aqui incluem quaisquer sais decarbonato, mais são em particular sais de carbonato alcalino e/ou alcalino-terroso, em particular sais de carbonato, bicarbonato e de sesquicarbonato.Os sais preferidos incluem carbonato, sesquionato e carbonato de hidrogê-nio de potássio, lítio, sódio e outros entre estes sódio e carbonato de potás-sio são preferidos. Os bicarbonatos adequados a ser usados aqui incluemqualquer sal de metal alcalino de bicarbonato como lítio, sódio, potássio eoutros, entres estes sódio e bicarbonato de potássio são preferidos. No en-tanto, a escolha de carbonato ou bicarbonato ou misturas destes nosgrânulos efervescentes secos pode ser feita dependendo do pH desejadono meio aquoso em que os grânulos são dissolvidos. Por exemplo, onde umpH relativo alto for desejado no meio aquoso (por exemplo, pH acima de9,5) pode ser preferido usar carbonato sozinho ou usar uma combinação decarbonato e bicarbonato em que o nível de carbonato é mais alto do que onível de bicarbonato. O sal de carbonato alcalino e/ou alcalino-terroso inor-gânico das composições da invenção compreende preferível mente um salde potássio ou mais preferivelmente um de sódio de carbonato e/ou bicar-bonato. Preferivelmente, o sal de carbonato compreende carbonato de só-dio, opcionalmente também um bicarbonato de sódio.

Os sais de carbonato inorgânico aqui estão preferivelmente pre-sentes em um nível de pelo menos 20% em peso da composição. Preferi-velmente, eles estão presentes em um nível de pelo menos 23% ou ainda25% ou ainda 30% em peso, preferivelmente até cerca de 60% em pesoou mais preferivelmente até 55% ou ainda 50% em peso.

Eles podem ser adicionados completamente ou parcialmentecomo componente em pó ou granular separados, como co-grânulos comoutros ingredientes detergentes, por exemplo, outros sais ou tensoativos.Nas composições detergentes da invenção, eles podem também completa-mente ou parcialmente estar presentes em grânulos detergentes tais comoaglomerados ou grânulos secos por pulverização.

Em uma modalidade da invenção, uma fonte efervescente estápresente, preferivelmente compreendendo um ácido orgânico, tal como áci-dos carboxílicos ou aminoácidos e um carbonato. Então pode ser preferidoque parte ou todo do sal de carbonato aqui seja pré-misturada com o ácidoorgânico e dessa forma presente em um componente granular separado.

O carbonato pode ter qualquer tamanho de partícula. Em umamodalidade, em particular quando o sal de carbonato estiver presente emum grânulo e não como composto separadamente adicionado, o sal de car-bonato tem preferivelmente um tamanho de partícula mediano de volume de5 a 375 mícrons, onde preferivelmente pelo menos 60 %, preferivelmentepelo menos 70 % ou ainda pelo menos 80 % ou ainda pelo menos 90 % emvolume, tem um tamanho de partícula de 1 a 425 mícrons. Mais preferivel-mente, as partículas de sal de carbonato têm um tamanho de partícula me-diano de volume de 10 a 250, onde preferivelmente pelo menos 60 %, ouainda pelo menos 70 %, ou ainda pelo menos 80 % ou ainda pelo menos 90% em volume, tem um tamanho de partícula de 1 a 375 mícrons; ou aindapreferivelmente um tamanho de partícula mediano de volume de 10 a 200mícrons, onde preferivelmente de pelo menos 60 %, preferivelmente pelomenos 70 % ou ainda pelo menos 80 % ou ainda pelo menos 90 % em vo-lume, tem um tamanho de partícula de 1 a 250 mícrons.

Em particular quando o sal de carbonato for adicionado comocomponente separado, por assim dizer 'adicionado a seco' ou misturado aosoutros ingredientes detergentes, o carbonato pode ter qualquer tamanho departícula, incluindo os tamanhos de partícula acima especificados, maspreferivelmente pelo menos um tamanho de partícula médio em volume de200 mícrons ou ainda 250 mícrons ou ainda 300 mícrons.

Pode ser preferido que o sal de carbonato do tamanho de partí-cuia requerido seja obtido triturando um material de tamanho de partículamaior, opcionalmente seguido por selecionar o material com o tamanho departícula requerido por qualquer método adequado.

Embora os sais de percarbonato possam estar presentes nascomposições da invenção como um agente de alvejamento, eles não estãoincluídos nos sais de carbonato como aqui definidos.

Argila

As composições da invenção contêm uma argila, preferivel-mente presente em um nível de 0,05 % a 40 %, mais preferivelmente de 0,5% a 30 %, mais preferivelmente de 2 % a 20 % em peso da composição.Para clareza, é notado que o termo, como aqui usado, exclui compostosbuilders de zeólito de aluminossilicato de sódio, que no entanto, podem serincluídos nas composições da invenção como componentes opcionais.A razão em peso de argila para o polímero de floculação é pre-ferivelmente de 1000:1 a 1:1, mais preferivelmente de 500:1 a 1:1, maispreferivelmente 300:1 a 1:1, ou ainda mais preferivelmente de 80:1 a 10:1,ou em certas aplicações mesmo de 60:1 a 20:1.

Uma argila preferida pode ser uma argila de bentonita. Alta-mente preferidas são as argilas de esmectita, como por exemplo são divul-gadas nas Patentes US n- 3.862.058, 3.948.790, 3.954.632 e 4.062.647 enas Patentes européias η- EP-A-299.575 e EP-A-313.146 todas em nomeda Procter and Gamble Company.

O termo de argilas de esmectita aqui inclui tanto as argilas emque óxido de alumínio está presente em uma treliça de silicato e as argilasem que o óxido de magnésio está presente em uma treliça de silicato. Oscompostos de argila de esmectita típicos incluem os compostos tendo a fór-mula geral Al2(Si205)2(0H)2.nH20 e os compostos tendo a fórmula geralMg3(Si205)2(0H)2.nH20. As argilas esmectitas tendem adotar uma estru-tura de três camadas expansível.

Os exemplos específicos de argilas esmectitas adequados in-cluem aqueles selecionados das classes das montmorilonitas, hectoritas,volchonskoites, nontronitas, saponitas e sauconitas, particularmente aquelastendo um íon de metal alcalino ou alcalino-terroso dentro da estrutura detreliça de cristal. Montmorilonita de sódio ou de cálcio são particularmentepreferidas.

As argilas esmectitas adequadas, particularmente montmorilo-nitas, são vendidas por vários fornecedores incluindo English China Clays,Laviosa, Geórgia Kaolin e Colin Stewart Minerais.

As argilas para uso aqui preferivelmente têm uma dimensão departícula maior de 0,01 μιτι a 800 μηη, mais preferivelmente de 1 mm a 400mm, mais preferivelmente de 5 mm a 200 mm.

As partículas do composto mineral de argila podem ser incluídascomo componentes de partículas aglomeradas contendo outros compostosdetergentes. Onde presente como tais componentes, o termo "dimensão departícula maior" do composto mineral de argila refere-se à dimensão maiordo componente mineral de argila como tal, e não à partícula aglomeradacomo um todo.

A substituição de cátions pequenos, tais como prótons, íons desódio, íons de potássio, íons de magnésio e íons de cálcio, e de certas mo-léculas orgânicas incluindo aquelas tendo grupos funcionais positivamentecarregados podem tipicamente ocorrer dentro da estrutura de treliça decristal das argilas de esmectita. Uma argila pode ser escolhida por sua ca-pacidade de preferencialmente absorver um tipo de cátion, tal capacidadesendo avaliada pelas medições de capacidade de permuta iônica relativa.As argilas de esmectita adequadas aqui tipicamente tem uma capacidade depermuta de cátion de pelo menos 50 meq/100 g. A Patente U.S. n93.954.632 descreve um método para medição de capacidade de troca decátion.

A estrutura de treliça de cristal dos compostos minerais de argilapodem ter, em uma execução preferida, um agente de amaciamento de teci-do catiônico nele substituído. Tais argilas substituídas foram denominadasargilas 'hidrofobicamente ativadas', como por exemplo, vendidas sob a mar-ca registrada Claytone EM por English China Clays International. Os agen-tes de amaciamento de tecido catiônicos estão tipicamente presentes emuma razão em peso, de agente de amaciamento de tecido catiônico paraargila, de 1:200 a 1:10, preferivelmente de 1:100 a 1:20. Os agentes deamaciamento de tecido catiônicos adequados incluem as aminas terciáriasinsolúveis em água ou materiais de amida de cadeia dilonga como divulga-dos na GB-A-1 514 276 e EP-B-O 011 340.

As argilas organofílicas podem ser também usadas aqui. Estassão argilas hidrofobicamente modificadas que têm íons orgânicos substitu-indo íons de metal inorgânicos mediante processos de troca iônica conheci-dos na técnica. Estes tipos de argila são facilmente misturáveis com sol-vente orgânico e têm a capacidade de absorver solvente orgânico nas inter-camadas. Exemplos adequados ou argilas organofílicas úteis na invençãosão Bentone SD-1, SD-2 e SD-3 de Rheox de Hihstown, NJ.

Em uma modalidade altamente preferida da invenção, a argilaestá presente em uma mistura íntima ou em uma partícula com um umec-tante e um composto hidrofóbico, preferiveimente uma cera ou um óleo, talcomo óleo de parafina. Os umectantes preferidos são compostos orgânicos,incluindo propileno glicol, etileno glicol, dímeros ou trímeros de glicol, maispreferiveimente glicerol. A partícula é preferiveimente um aglomerado. Al-ternativamente, a partícula pode ser de modo que a cera ou o óleo e opcio-nalmente o umectante formem um encapsulado na argila ou alternativa-mente a argila seja encapsulada pela cera ou o óleo e o umectante. Podeser preferido que a partícula compreende um sal orgânico ou sílica ou silicato.

No entanto, em outra modalidade da invenção, a argila é prefe-riveimente misturada com um ou mais tensoativos e opcionalmente builderse opcionalmente água, em que cujo caso a mistura é de preferência subse-qüentemente seca. Preferiveimente, uma tal mistura é também processadaem um método de secagem por pulverização para obter uma partícula secapor pulverização compreendendo a argila.

Pode ser preferido que o agente floculante esteja também com-preendido na partícula ou no grânulo compreendendo a argila.

Pode ser altamente preferido que a argila, e opcionalmentetambém o polímero de floculação, esteja presente em uma mistura com umacera e um agente de estruturação. Exemplos de agentes de estruturaçãoadequados que podem ser usado em partículas compreendendo a argilaaqui incluem partículas sólidas hidrofóbicas relativamente pequenas taiscomo sílica hidrofóbica e hidrocarbonetos em peso molecular relativamentealto tais como borracha de hidrocarboneto.

As sílicas hidrofóbicas são partículas de sílica com um grupohidrofóbico quimicamente ligado à superfície das partículas. As partículasde sílica podem ser hidrofobicamente modificadas com grupo orgânico talcomo silicone tratando as partículas de sílica com um composto de orga-nossilício reativo. Exemplos são Cab-O-Sil TS720 e TS530 disponíveis deCabot Corporation e Aerosil 200 fornecida por Degussa Corp.

As sílicas defumadas hidrofóbicas submícron tais como aquelasfornecidas por Cabot Co. Sob as marcas registradas Cab-O-Sil TS720 eTS530 são especialmente preferidas.

Os hidrocarbonetos em peso molecular alto incluem homo oucopolímeros de etileno, propileno e butadieno tendo um peso molecular decerca de 50.000 a cerca de 5.000.000. Exemplos adequados incluem elas-tòmeros de polietilenopropileno Ortheleim fornecidos por DuPont Corpora-tion.

Exemplos de ceras adequadas que podem estar presentes naspartículas contendo a argila ou podem ser misturadas com a argila, que es-tão comercialmente disponíveis incluem (1) cera de parafina tais comoMerck 7150, Merck 7151 fornecido por E. Merck ou Darmsteadt Germany;Boler 1397, Boler 1538 fornecido por Boler de Wayne, Pa, e Ross 115/120ou 1365 fornecido por Frank D Ross Co de Jersey City N.J.; (2) Cera deabelha (3) Japan Wax também fornecida por Frank P Ross Co. Inc. de NovaJérsei; e (4) Ceras de petrolato tais como Petrolatum Penreco Snow ou Pe-trolatum Penreco Ultima fornecido por Penreco da Pensilvânia.

Uma mistura de cera de parafina e cera de petrolato é preferidacomo o material de revestimento especialmente para ativos líquidos, taiscomo tensoativos não-iônicos líquidos. Ceras de parafina são materiais al-tamente cristalizados.

Pode ser também preferido que a mistura íntima compreendaum agente quelante como descrito posteriormente.

Agente de Floculação

As composições da invenção podem conter um agente de flo-culação de argila, preferivelmente presente em um nível de 0,005 % a 10 %,mais preferivelmente de 0,05 % a 5 %, mais preferivelmente de 0,1 % a 2 %em peso da composição.

O agente de floculação de argila funciona tal como para condu-zir juntas as partículas de composto de argila na solução de lavagem e porconseguinte para auxiliar sua deposição na superfície dos tecidos na lava-gem. Este requerimento funcional é por/isso diferente daquele de compos-tos dispersantes de argila que são comumente adicionados às composiçõesdetergentes de lavagem para auxiliar na remoção das sujeiras de argila detecidos e facilita sua dispersão dentro da solução de lavagem.

Preferidas como agentes de floculação de argila aqui são mate-riais poliméricos orgânicos tendo um peso médio de 100.000 a 10.000.000,preferivelmente de 150.000 a 5.000.000, mais preferivelmente de 200.000 a2.000.000.

Os materiais poliméricos orgânicos adequados compreendemhomopolímeros ou copolímeros contendo unidades monoméricas seleciona-das de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno, acrilamida, áci-do acrílico, álcool de vinila, pirrolidona de vinila e imina de etileno. Homopo-límeros de, em particular, óxido de etileno, mas também acrilamida e ácidoacrílico são preferidos.

As Patentes européias η- EP-A-299.575 e EP-A-313.146 nonome de Procter and Gamble Company descrevem agentes de floculaçãode argila polimérica orgânica preferidos para o uso aqui.

Os agentes de floculação de argila inorgânica são também ade-quados aqui, os exemplos típicos destes incluem cal e alume.

O agente de floculação está preferivelmente presente em umgrânulo de base detergente tal como um aglomerado detergente, extrudadoou partículas secas por pulverização, compreendendo em geral um ou maistensoativos e builders.

Composições Detergentes

As composições de limpeza da invenção são preferivelmente naforma sólida de grânulos, extridados, flocos, barras ou tabletes.

As composições podem ser usadas na lavagem automática oulavagem à mão. Também, as composições podem ser tais que elas sãoadequadas para pré tratamento ou impregnação, ou para condicionamentodo tecido após a lavagem principal.

As composições de acordo com a invenção podem tambémconter componentes detergentes adicionais. A natureza precisa destescomponentes adicionais e os níveis de incorporação destes dependerá daforma física da composição ou do componente e da natureza precisa daoperação de lavagem para a qual eles são para ser usados.

As composições da invenção preferivelmente contém um oumais componentes detergentes adicionais selecionados de tensoativos, al-vejantes, catalisadores de alvejamento, sistemas de alcalinidade, buildersadicionais, incluindo builders contendo fosfato, compostos poliméricos or-gânicos, enzimas, supressores de espuma, sabões, sabão de cal, disper-santes, agentes de suspensão e de anti-redeposição, agentes de liberaçãode sujeira, perfumes, abrilhantadores, agentes de fotoalvejamento e inibido-res de corrosão adicionais.

Preferivelmente, a composição compreende níveis baixos desais de sulfato inorgânico, em particular, sulfato de sódio, preferivelmentemenos do que 15 % ou ainda menos do que 10 % em peso, ou mais preferi-velmente menos do que 8 % ou ainda menos do que 5 % em peso. Pode serainda preferido que substancialmente nenhum sal de sulfato inorgânico sejapropositalmente adicionado à composição detergente e que as composiçõescompreendam assim menos do que 1 % ou ainda menos do que 0,5 % ouainda substancialmente nenhum sal de sulfato inorgânico.

Altamente preferido é que as composições compreendam umtensoativo aniônico, preferivelmente pelo menos 5 % de um tensoativoaniônico ou ainda pelo menos 10 % ou ainda pelo menos 15 % de um ten-soativo aniônico. Preferivelmente, o tensoativo aniônico compreende pelomenos um sal de sulfonato de benzeno de alquila Cg-C24, preferivelmenteC-|1-C<|4 linear ou ramificada. Foi observado que os tensoativos aniônicostêm um desempenho melhor que outros tensoativos quando níveis altos decarbonato estiverem presentes. No entanto, os tensoativos aniônicos podemser incluídos para fornecer maciez adicional aos tecidos e, em particular emformulações de lavagem à mão onde eles podem fornecer maciez à pele.Altamente preferido pode ser que pelo menos 3 % em peso da composição,ou ainda pelo menos 5 % ou ainda 6 % em peso, de um tensoativo não-iônico alcoxilado estejam presentes, ou preferivelmente misturas destes. Asmisturas preferidas incluem misturas de tensoativos de álcool não-iônicoalcoxilado tendo graus diferentes de alcoxilação, preferivelmente pelo me-nos um tensoativo tendo um grau de alcoxilação de 3 a 5 e pelo menos umtendo um grau de alcoxilação de 5,5 a 11.

Pode ser preferido que as composições compreendam um oumais do grupo que compreende silicato amórfico, silicato em camadas cris-talino, sal de aluminossilicato ou fosfato, preferivelmente pelo menos 6 % ouainda pelo menos 10 % em peso. Pode ser preferido que pelo menos 6 %ou ainda pelo menos 8 % ou ainda pelo menos 10 % em peso de um sal defosfato estejam presentes.

As formulações sólidas ou granulares aqui podem compreenderágua. Em uma modalidade preferida, em partícula quando um grânulo secopor pulverização estiver presente nos detergentes, pelo menos 5 % em pesoou ainda pelo menos 7 % em peso de água estão presentes.

Os ingredientes adicionais altamente preferidos são polímerosde liberação de sujeira, em particular poliésteres ou polissacarídeos ou seusderivados, polímeros com base em celulose, incluindo celulose de metila decarbóxi, éteres de celulose ou celuloses modificadas por éster ou amina ouamida, perfumes encapsulados, fontes efervecentes, preferivelmente combase em compostos de carbonato e de ácido, em partícula ácido cítrico, áci-do málico ou ácido maléico, fosfonato- builders, inibidores de transferênciade tintura e auxiliadores de processo tais como hidrótopos. Estes ingredi-entes são descritos em mais detalhe aqui.

Altamente preferido pode ser incluído um composto de celulosede metila de carbóxi em um nível de pelo menos 0,5 % ou mesmo 0,75 % oumesmo 1 % em peso da composição, ou alternativamente, ou em adição umpolissacarídeo em um nível de pelo menos 0,5 % ou ainda 0,75 % ou ainda1 % em peso da composição.

Pode ser preferido que as composições compreendam um ama-ciante catiônico. Os compostos de amônio quaternário insolúveis em águaaltamente preferidos são aqueles tendo duas cadeias de alquila ou alque-nila C12-C14, opcionalmente substituídas por grupos funcionais tais como -OH, -O-, -CONH, -COO-, etc.

As espécies bem-conhecidas de compostos de amônio quater-nário substancialmente insolúveis em água têm a fórmula

R1R2R3R4N X

em que R-] e R2 representam grupos hidrocarbila de cerca de 12 a cerca de24 átomos de carbono; R3 e R4 representam grupos hidrocarbila contendode 1 a cerca de 4 átomos de carbono; e X é um ânion, preferivelmente sele-cionado de haleto, sulfato de metila e radicais de sulfato de etila. Os exem-plos representativos destes amaciantes quaternários incluem cloreto de di-metilamônio de dissebo; sulfato de metila de amônio de dimetila de dissebo;cloreto de amônio de dimetila de diexadecila; cloreto de amônio de dimetilade di(alquila de sebo hidrogenado); cloreto de amônio de dimetila de diocta-decila; cloreto de amônio de dimetila de dieicosila; cloreto de amônio de di-metila de didocosila; sulfato de metila de amônio de dimetila de di(sebo hi-drogenado); cloreto de amônio de dietila de diexadecila; cloreto de amôniode dimetila de di(alquila de coco), Cloreto de amônio de dimetila de dissebo,cloreto de amônio de dimetila de di(alquila de sebo hidrogenado), metos-sulfato de amônio de dimetila di(alquila de coco) são preferidos.

Também adequados aqui são componentes de amaciamento detecido de imidaxolínio da patente US n9 4127489, aqui incorporada por refe-rência. Como aqui usado o termo "agente de amaciamento de tecido" exclui,materiais ativos de detergentes catiônicos que têm uma solubilidade deacima de 10 g/l em água a 20° C em um pH de cerca de 6.

Especialmente preferido é metilamina de disseboíla. Este estácomercialmente disponível como Armeen M2HT de AKZO NV, como Gena-min SH301 de FARBWERKE HOESCHST e como Noram M2SH da CECACOMPANY.

Tensoativo

As composições de acordo com a invenção preferivelmentecontêm um ou mais tensoativos selecionados de tensoativos aniônicos, não-iônicos, catiônicos, anfolíticos, anfotéricos e zwitteriônicos e misturas destes.

Uma listagem típica de classes aniônicas, não-iônicas, anfolíti-cas e zwitteriônicas e espécies destes tensoativos, é dada em U.S. P.3.929.678 publicada por Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975.Outros exemplos são dados em "Surface Active Agents and Detergents"(Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch). Uma lista de tensoativos catiônicosadequados é dada na U.S. P. 4.259.217 publicada por Murphy em 31 demarço de 1981.

Quando presentes, tensoativos anfolíticos, anfotéricos e zwitte-riônicos são em geral usados em combinação com um ou mais tensoativosaniônicos e/ou não-iônicos.

Tensoativo Aniônico

As composições de acordo com a presente invenção preferivel-mente compreendem um tensoativo aniônico adicional. Essencialmentequaisquer tensoativos aniônicos úteis para propósitos detersivos podemestar compreendidos na composição detergente. Estes podem incluir sais(incluindo, por exemplo, sais de sódio, potássio, amônio e de amônio subs-tituído tais como sais de mono, di e trietanolamina) dos tensoativos de sul-fato, sulfonato, carboxilato e sarcosinato aniônico, os tensoativos de sulfatoe sulfonato aniônicos são preferidos.

Altamente preferidos são sistemas de tensoativos que compre-endem um tensoativo de sulfonato e um de sulfato, preferivelmente um sul-fonato de benzeno de alquila linear ou ramificada e etoxiIsulfatos de alquila,como aqui descritos, preferivelmente combinados com alguns tensoativoscatiônicos como aqui descritos.

Outros tensoativos aniônicos incluem os isetionatos tais comoos isetionatos de acila, tauratos de N-acila, amidas de ácido graxo de tau-reto de metila, succinatos e sulfossuccinatos de alquila, monoésteres desulfossuccinatos (especialmente monoésteres saturados e insaturados C12-C18). diésteres de sulfossuccinato (especialmente diésteres saturados einsaturados C6-C14), sarcosinatos de N-acila. Os ácidos de resina e os áci-dos de resina hidrogenada são também adequados, tais como rosina, rosinahidrogenada e os ácidos de resina e ácidos de resina hidrogenada presen-tes ou derivados de óleo de sebo.

Tensoativo de Sulfato AniônicoOs tensoativos de sulfato aniônicos adequados para o uso aquiincluem os sulfatos de alquila primária e secundária linear e ramificada, eto-xissulfatos de alquila, sulfatos de glicerol de oleíla graxa, sulfatos de éter deoxido de etileno de fenol de alquila, os sulfatos de glucamina de acila C5-C-|7-N-(alquila C1-C4) e -N-(hidroxialquila C1-C2) e sulfatos de alquilpolis-sacarídeos tais como os sulfatos de alquilpoliglicosídeo (os compostos nãosulfatados não-iônicos sendo aqui descritos).

Tensoativos de sulfato de alquila são preferivelmente selecio-nados dos sulfatos de alquila C10-CI8 primária linear e ramificada, maispreferivelmente os sulfatos de alquila de cadeia ramificada C11-C15 e ossulfatos de alquila de cadeia linear C12-C14.

Tensoativos de etoxissulfato de alquila são preferivelmente se-lecionados do grupo que consiste nos sulfatos de alquila C10CI8 cIue forametoxilados com de 0,5 a 20 moles de oxido de etileno por molécula. Maispreferivelmente, o tensoativo de etoxissulfato de alquila é um sulfato de al-quila C11-C18 ma's preferivelmente C11-C15 que foi etoxilado com de 0,5 a7, preferivelmente de 1 a 5, moles de oxido de etileno por molécula.

Um aspecto particularmente preferido da invenção emprega asmisturas dos tensoativos de sulfato e/ou sulfonato de alquila e etoxissulfatode alquila preferidos. Tais misturas foram divulgadas no Pedido de PatentePCT n9 WO 93/18124.

Tensoativo de Sulfonato Aniõnico

Os tensoativos de sulfonato aniônicos adequados para o usoaqui incluem os sais de sulfonatos de alquilbenzeno linear C5-C20. sulfo-nato de éster de alquila, sulfonatos de alcano primário e secundário Οβ-C22. sulfonatos de olefina C6-C24, ácidos policarboxílicos sulfonados, sul-fonatos de glicerol de alquila, sulfonatos de glicerol de acila graxa, sulfona-tos de glicerol de oleíla graxa e misturas destes.

Tensoativo de Carboxilato Aniõnico

Os tensoativos de carboxilato aniônicos adequados incluem oscarboxilatos de etóxi de alquila, os tensoativos de policarboxilato de polietó-xi e os sabões ('carboxilas de alquila'), especialmente certos sabões secun-dários como aqui descritos.

Os carboxilatos de etóxi de alquila adequados incluem aquelescom a fórmula RO(CH2CH20)xCH2C00"M+ em que R é um grupo alquila C6a C18. x varia de O a 10, e a distribuição de etoxilado é tal que, em umabase em peso, a quantidade de material onde χ for 0 é menos do que 20 %em M é um cátion. Os tensoativos de policarboxilatos de polietóxi de alquilaadequados incluem aqueles tendo a fórmula R0-(CHR-|-CHR2-0)-R3 emque R é um grupo alquila C6 a C-|8. x é de 1 a 25, Ri e R2 são seleciona-dos do grupo que consiste em hidrogênio, radical de ácido metílico, radicalde ácido sucínico, radical de ácido hidroxissucínico e misturas destes e R3é selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, hidrocarboneto substi-tuído ou não-substituído tendo entre 1 a 8 átomos de carbono e misturasdestes.

Os tensoativos de sabão adequados incluem os tensoativos desabão secundários que contêm uma unidade de carboxila conectada a umcarbono secundário. Os tensoativos de sabão secundários preferidos para ouso aqui são membros solúveis em água selecionados do grupo que con-siste nos sais solúveis em água de ácido 2-metil-1-undecanóico, ácido 2-etil-1-decanóico, ácido 2-propil-1-nonanóico, ácido 2-butil-1-octanóico eácido 2-pentil-1-heptanóico.

Certos sabões podem também estar incluídos como supressoresde espuma.

Tensoativo de Sarcosinato de Metal Alcalino

Outros tensoativos aniônicos adequados são sarcosinatos demetal alcalino da fórmula -R-CON (R ) CH2 COOM, em que R é um grupoalquila ou alquenila linear ou ramificada C5-C17 R é um grupo alquila C-|-C4 e M é um íon de metal alcalino. Exemplos preferidos são os sarcosinatosde metila de miristila e de oleíla na forma de seus sais de sódio.

Tensoativo Não-lõnico Alcoxilado

Essencialmente, quaisquer tensoativos não-iônicos alcoxiladossão adequados aqui. Os tensoativos não-iônicos etoxilados e propoxiladossão preferidos.Os tensoativos alcoxilados preferidos podem ser selecionadosdas classes dos condensados não-iônicos de fenóis de alquila, álcoois eto-xilados não-iônicos, álcoois graxos etoxilados/propoxilados não-iônicos,condensados de etoxilato/propoxilato não-iônicos com propileno glicol e osprodutos de condensação de etoxilado não-iônicos com adutos de diaminade óxido de propileno/etileno.

Tensoativo de Álcool Alcoxilado Não-lònico

Os produtos de condensação de álcoois alifáticos com 1 a 25moles de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno e/ou óxido depropileno, são adequados para o uso aqui. A cadeia de alquila do álcoolalifático pode ou ser reta ou ramificada, primária ou secundária e geral-mente contém de 6 a 22 átomos de carbono. Particularmente preferidos sãoos produtos de condensação de álcoois tendo um grupo alquila contendo de8 a 20 átomos de carbono com de 2 a 10 moles de óxido de etileno por molde álcool.

Tensoativo de Amida de Ácido Graxo de Poliidróxi Não-lònico

As amidas de ácido graxo de poliidróxi adequadas para o usoaqui sao aquelas tendo a formula estrutural R2CONR1Z em que: R1 é H,hidrocarbila C1-C4, 2-hidróxi etila, 2-hidróxi propila, etóxi, propóxi ou umamistura destes, preferivelmente alquila C1-C4, mais preferivelmente alquilaCi ou C2, mais preferivelmente alquila C-] (isto é, metila); e R2 é uma hi-drocarbila C5-C31, preferivelmente alquila ou alquenila C5-C19 de cadeiareta, mais preferivelmente alquila ou alquenila C9-C17 de cadeia reta, maispreferivelmente alquila ou alquenila C11-C17 de cadeia reta ou misturadestes; e Z é uma poliidroxiidrocarbila tendo uma cadeia de hidrocarbila li-near com pelo menos 3 hidroxilas diretamente conectadas à cadeia, ou umderivado alcoxilado (preferivelmente etoxilado ou propoxilado)) deste. Zpreferivelmente será derivado de um açúcar de redução em uma reação deaminação redutiva; mais preferivelmente Z é uma glicitila.

Tensoativo de Amida de Ácido Graxo Não-lõnico

Os tensoativos de amida de ácido graxo adequados incluemaqueles tendo a fórmula: R6C0N(R7)2 em que R6 é um grupo alquila con-tendo de 7 a 21, preferivelmente de 9 a 17 átomos de carbono e cada R^ éselecionado do grupo que consiste em hidrogênio, alquila C1-C4, hidroxial-quila C1-C4 e -(C2H40)XH onde χ é na faixa de 1 a 3.

Tensoativo de Alquilpolissacarídeo Não-lônico

Os alquilpolissacarídeos adequados para o uso aqui são divul-gados na Patente U.S. 4.565.647, Llenado, publicada em 21 de janeiro de1986, tendo um grupo hidrofóbico contendo de 6 a 30 átomos de carbono eum polissacarídeo, por exemplo, um poliglicosídeo, um grupo hidrófilo con-tendo de 1,3 a 10 unidades de sacarídeo.

Os alquilpoliglicosídeos preferidos têm a fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

em que R2 é selecionado do grupo que consiste em alquila, alquilfenila, hi-droxialquila, hidroxialquilfenila e misturas destes em que os grupos alquilacontêm de 10 a 18 átomos de carbono; η é 2 ou 3; t é de 0 a 10 e χ é de 1,3a 8. A glicosila é preferivelmente derivada de glicose.

Tensoativo Anfotérico

Os tensoativos anfotéricos adequados para o uso aqui incluemos tensoativos de óxido de amina e os ácidos anfocarboxílicos de alquila.

Os óxidos de amina adequados incluem aqueles compostostendo a fórmula R3 (OR4 )XN0 (R5 )2 em que R é selecionado de um grupoalquila, hidroxialquila, acilamidopropila e fenil de alquila ou misturas destes,contendo de 8 a 26 átomos de carbono; R4 é um grupo alquileno ou hidroxi-alquileno contendo de 2 a 3 átomos de carbono, ou misturas destes; χ é de0 a 5, preferivelmente de 0 a 3; e cada R5 é um grupo alquila ou hidroxial-quila contendo de 1 a 3, ou um grupo de óxido de polietileno contendo de 1a 3 grupos de óxido de etileno. Preferidos são óxido de dimetilamina de al-quila C10-C18 e óxido de dimetilamina de alquila de acilamido C"|0_C18

Um exemplo adequado de um ácido afodicarboxílico de alquila éMiranol (TM) C2M Cone. fabricado por Miranol, Inc. Dayton, NJ.

Tensoativo Zwitteriônico

Os tensoativos zwitteriônicos podem também ser incorporadosnas composições detergentes de acordo com a invenção. Estes tensoativospodem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias eterciárias, derivados de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas ouderivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou desulfônio terciário. Os tensoativos de betaína e sultaína são tensoativos zwi-tteriônicos exemplares para o uso aqui.

As betaínas adequada são aqueles compostos tendo a fórmulaR(R')2N+ R2 COO- em que R é um grupo hidrocarbila C6-C18. cada R1 étipicamente alquila C1-C3 e R é um grupo hidrocarbila C1-C5. As betaínaspreferidas são hexanoato de dimetila-amônio C12-I8 e as betaínas de di-metila (ou dietila) de acilamidopropano (ou etano) C10-I8· Os tensoativosde betaína de complexo são também adequados para o uso aqui.

Tensoativos Catiônicos

Os tensoativos catiônicos adequados para serem usados nodetergente aqui incluem os tensoativos de amônio quaternário. Preferivel-mente o tensoativo de amônio quaternário são tensoativos de amônio demono N-alquila ou alquenila C6-C-|6, preferivelmente C6-C10 em que asposições N são substituídas por grupos metila, hidroxietila ou hidroxipropila.Preferidos são também tensoativos de amina monoalquiladas e bis-alquiladas.

Outro grupo adequado de tensoativos catiônicos que podem serusados nas composições detergentes ou seus componentes aqui são ten-soativos de éster catiônico. O tensoativo de éster catiônico é um composto,preferivelmente dispersável em água, tendo as propriedades de tensoativocompreendendo pelo menos uma ligação de éster (isto é, -C00-) e pelomenos um grupo cationicamente carregado.

Os tensoativos de éster catiônicos adequados, incluindo tenso-ativos de éster de colina, foram, por exemplo, divulgados nas Patentes USn- 4228042, 4239660 e 4260529.

Em um outro aspecto preferido, a ligação de éster e o grupo ca-tionicamente carregado são separados um do outro na molécula de tensoa-tivo por um grupo espaçador que consiste em uma cadeia que compreendepelo menos três átomos (isto é, de extensão de cadeia de três átomos),preferivelmente de três a oito átomos, mais preferivelmente de três a cincoátomos, mais preferivelmente de três átomos. Os átomos que formam a ca-deia de grupo espaçador são selecionados do grupo que consiste em áto-mos de carbono, nitrogênio e de oxigênio e quaisquer misturas destes, coma condição que qualquer átomo de nitrogênio ou de oxigênio na dita cadeiaconecte apenas com átomos de carbono na cadeia. Assim os grupos espa-çadores tendo, por exemplo, ligações de -O-O- (isto é, peróxido), N-N- e de-N-O- são excluídos, embora os grupos espaçadores tendo, por exemplo,ligações -CH2-O-CH2 e -CH2-NH-CH2 estão incluídos. Em um aspectopreferido, a cadeia do grupo espaçador compreende apenas átomos de car-bono, mais preferivelmente a cadeia é uma cadeia de hidrocarbila.

Tensoativos dé Amina Monoalcoxilada Catiônicos

Altamente preferidos aqui são tensoativo de amina monoalcoxi-Iada catiônico preferivelmente da fórmula geral I:

<formula>formula see original document page 20</formula>

em que R1 é uma metade de alquila ou de alquenila contendo de cerca de 6a cerca de 18 átomos de carbono, preferivelmente de 6 a cerca de 16 áto-mos de carbono, mais preferivelmente de cerca de 6 a cerca de 14 átomosde carbono; R2 e R3 são cada um independentemente grupos alquila con-tendo de um a cerca de três átomos de carbono, preferivelmente metila,mais preferivelmente ambos R2 e R3 são grupos metila; R4 é selecionadode hidrogênio (preferido), metila e etila; X" é um ânion tal como cloreto,brometo, metilssulfato, sulfato ou outros, para fornecer neutralidade elétrica;

A é um grupo alcóxi, especialmente um grupo etóxi, propóxi ou butóxi; e ρ éde O a cerca de 30, preferivelmente de 2 a cerca de 15, mais preferivel-mente de 2 a cerca de 8.

Preferivelmente, o grupo ApR4 na fórmula I tem p=1 e é um gru-po hidroxialquila, não tendo mais do que 6 átomos de carbono onde o grupo-OH é separado do átomo de nitrogênio de amônio quaternário por mais doque 3 átomos de carbono. Os grupos ApR particularmente preferidos são -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(CH3)OH e -CH(CH3)CH20H, com-CH2CH2OH sendo particularmente preferido. Os grupos R preferidos saogrupos de alquila linear. Os grupos R lineares tendo de 8 a 14 átomos decarbono são preferidos.

Outros tensoativos de amina monoalcoxilada catiônicos alta-mente preferidos para o uso aqui são da fórmula

<formula>formula see original document page 21</formula>

em que R1 é hidrocarbila C10-C18 e sua misturas, especialmente alquilaC10-C14, preferivelmente alquila C10 e C12 e * ® qualquer ânion conveni-ente para fornecer equilíbrio de carga, preferivelmente cloreto ou brometo.

Como observado, os compostos do tipo anterior incluem aquelesem que as unidades de etóxi (CH2CH2O) (EO) são substituídas por unida-des de butóxi, isopropóxi (i-Pr) [CH(CH3)CH20] e [CH2CH(CH30)] ou uni-dades de n-propóxi (Pr) ou misturas de unidades EO e/ou Pr e/ou i-Pr.

Os níveis dos tensoativos de amina monoalcoxilada catiônicosusados nas composições detergentes da invenção é preferivelmente de 0,1% a 20 %, mais preferivelmente de 0,2 % a 7 %, mais preferivelmente de 0,3% a 3,0 % em peso da composição.

Tensoativo de Amina Bis-Alcoxilada Catiõnico

O tensoativo de amina bis-alcoxilada catiõnico preferivelmentetem a fórmula geral da fórmula II:

<formula>formula see original document page 21</formula>

em que R1 é uma metade de alquila ou de alquenila contendo de cerca de 8a cerca de 18 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a cerca de 16 áto-mos de carbono, mais preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 14 átomosde carbono; R2 é um grupo alquila contendo de um a três átomos de carbo-no, preferivelmente metila; R3 e R4 podem variar independentemente e se-rem selecionados de hidrogênio (preferido), metil e etila, X é um ânion talcomo cloreto, brometo, metilssulfato, sulfato ou outros, suficiente para for-necer neutralidade elétrica. AeA' podem variar independentemente e se-rem cada um selecionado de alcóxi C1-C4, especialmente etóxi (isto é, -CH2CH2O-), propóxi, butóxi e misturas destes; ρ é de 1 a cerca de 30, pre-ferivelmente de 1 a cerca de 4 e q é de 1a cerca de 30, preferivelmente de1 a cerca de 4 e mais preferivelmente ambos peq são 1.

Os tensoativos de amina bis-etoxilada catiônicos altamentepreferidos para o uso aqui são da fórmula

<formula>formula see original document page 22</formula>

em que R é hidrocarbila C10-C18 e suas misturas, preferivelmente alquilaClO. ^12. C-|4 e misturas destes. X é qualquer ânion conveniente para for-necer equilíbrio de carga, preferivelmente cloreto. Com referência à estrutu-ra de amina bis-alcoxilada catiônica geral acima observada, uma vez umcomposto preferido R1 e derivado de ácidos graxos de fração de alquilaC12-C14 (coco), R2 é metila e Ap R3 e A'qR4 são cada um monoetóxi.

Outros tensoativos de amina bis-alcoxilada catiônicos úteis aquiincluem compostos da fórmula:

<formula>formula see original document page 22</formula>

em que R é hidrocarbila C10-C18. preferivelmente alquila C10-C14, inde-pendentemente ρ e de 1 a cerca de 3 e q e de 1 a cerca de 3, R2 e alquilaC1-C3, preferivelmente metila e X é um ânion especialmente cloreto oubrometo.

Outros compostos do tipo anterior incluem aqueles em que asunidades de etóxi (EO) (CH2CH20) são substituídas por unidades de butóxi(Bu)1 isopropóxi (i-Pr) [CH(CH3)CH20] e [CH2CH(CH30)] ou unidades den-propóxi (Pr) ou misturas de unidades de EO e/ou Pr e/ou i-Pr.

Alvejantes de Peridrato

Um componente adicional preferido das composições é alve-jante de peridrato, tal como perboratos de metal, percarbonatos de metal,particularmente os sais de sódio. O perborato pode ser mono ou tetra hi-dratado. Percarbonato de sódio tem a fórmula correspondente a 2Na2CO-3.3H2O2 e está comercialmente disponível como um sólido cristalino.

O peroximonopersulfato de potássio, sódio per é outro sal deperidrato inorgânico ótimo de uso nas composições detergentes aqui.

Sistema de Alveiamento de Peroxiácido Orgânico

Uma característica preferida da composição é um sistema dealvejamento de peroxiácido orgânico. Em uma execução preferida, o siste-ma de alvejamento contém uma fonte de peróxido de hidrogênio e um com-posto precursor de alvejamento de peroxiácido orgânico. A produção do pe-roxiácido orgânico ocorre por uma reação in situ dos precursores com umafonte de peróxido de hidrogênio. As fontes preferidas de peróxido de hidro-gênio incluem alvejantes de peridrato inorgânico, tais como o alvejante deperborato da invenção reivindicada. Em uma execução preferida alternativa,um peroxiácido orgânico pré-formado é incorporado diretamente na compo-sição. As composições contendo as misturas de uma fonte de peróxido dehidrogênio e um precursor de peroxiácido orgânico em combinação com umperoxiácido orgânico pré-formado são também visadas.

Precursor de Alvejante de Peroxiácido

Os precursores de alvejante de peroxiácido são compostos quereagem com peróxido de hidrogênio em uma reação de peridrólise para pro-duzir um peroxiácido. Em geral, precursores de alvejamento de peroxiácidopodem ser representados como

<formula>formula see original document page 23</formula>

onde L é um grupo de partida e X é essencialmente qualquer funcionalida-de, de modo que na peridrólise a estrutura do peroxiácido produzido é

<formula>formula see original document page 24</formula>

Os compostos precursores de alvejante de peroxiácido sãopreferivelmente incorporados em um nível de 0,5 % a 20 % em peso, maispreferivelmente de 1 % a 15 % em peso, mais preferivelmente de 1,5 % a 10% em peso das composições detergentes.

Os compostos de precursores de alvejante de peroxiácido ade-quados tipicamente contêm um ou mais grupos de N- ou O-acila, cujos pre-cursores podem ser selecionados de uma variedade ampla de classes. Asclasses adequadas incluem anidridos, ésteres, imidas, Iactamas e derivadosadiados de imidazóis e oximas. Os exemplos de materiais úteis dentrodestas classes são divulgados na GB-A-1586789. Os ésteres adequadossão divulgados na GB-A-836988, 864798, 1147871, 2143231 e EP-A-0170386.

Grupos de Partida

O grupo de partida, daqui em diante grupo L, deve ser suficien-temente reativo para a reação de peridrólise ocorrer dentro do plano detempo ótimo (por exemplo, um ciclo de lavagem). No entanto, se L for muitoreativo, este ativador será difícil de estabilizar para uso em uma composiçãode alvejamento.

Os grupos L preferidos são selecionados do grupo que consisteem:

<formula>formula see original document page 24</formula><formula>formula see original document page 25</formula>

e misturas destes, em que R e um grupo alquila, arila ou alcarila contendode 1 a 14 átomos de carbono, R3 é uma cadeia de alquila contendo de 1 a 8átomos de carbono, R4 é H ou R3 e Y é H ou um grupo de solubilização.

Qualquer de R1 , R3 e R4 podem ser substituídos por essencialmente qual-quer grupo funcional que inclui, por exemplo, grupos alquila, hidróxi, alcóxi,halógeno, amina, nitrosila, amida e amônio ou amônio de alquila.

Os grupos solubilizantes preferidos são -S03~M+, -C02~M+, -S04_M+, -N+(R3)4X" e 0<~N(R3)3 e mais preferivelmente -S03~M+ e -- + 3

CO2 M em que R é uma cadeia de alquila contendo de 1 a 4 átomos decarbono, M é um cátion que fornece solubilidade ao ativador de alvejamentoe X é um ânion que fornece solubilidade ao ativador de alvejamento. Prefe-rivelmente, M é um cátion de metal alcalino, amônio ou amônio substituído,com sódio e potássio sendo mais preferido, X é um ânion de haleto, hidróxi-do, metiIsufato ou acetato.

Precursores de Alvejamento de Ácido Percarboxílico de Alquila

Os precursores de alvejamento de ácido percarboxílico de al-quila de ácido percaboxílicos em peridrólise. Os precursores preferidosdeste tipo fornecem ácido peracético na peridrólise.

Os compostos de precursores percaboxílicos de alquila preferi-dos do tipo de imida incluem as diaminas de alquileno tetra-acetiIadasΝ,Ν,Ν, N em que ο grupo alquiieno contém de 1 a 6 átomos de carbono,particularmente aqueles compostos em que o grupo de alquiieno contém 1,2 e 6 átomos de carbono. A diamina de etileno de tetraacetila (TAED) é par-ticularmente preferida. A TAED não está preferivelmente presente na partí-cuia aglomerada da presente invenção, mais preferivelmente presente nacomposição detergente, compreendendo a partícula.

Outros precursores de ácido percarboxílico de alquila preferidosincluem sulfonato de hexanoiloxibenzeno de 3,5,5-tri-metila (iso-NOBS),sulfonato de nonaoiloxibenzeno de sódio (NOBS), sulfonato de acetoxiben-zeno de sódio (ABS) e glicose de pentaacetila.

Precursores de Peroxiácido de Alquila Substituída PorAmida

Os compostos precursores de peroxiácido de alquila substituídapor amida são adequados aqui, incluindo aqueles das fórmulas gerais a se-guir:

<formula>formula see original document page 26</formula>

em que R e um grupo alquila com de 1 a 14 átomos de carbono, R e umgrupo alquiieno contendo de 1 a 14 átomos de carbono e R é H ou umgrupo alquila contendo de 1 a 10 átomos de carbono e L pode ser essenci-almente qualquer grupo de partida. Os compostos ativadores de alveja-mento substituídos por amida deste tipo são descritos na EP-A-0170386.

Precursor de Ácido Perbenzóico

Os compostos precursores de ácido perbenzóico fornecem áci-do perbenzóico na peridrólise. Os compostos precursores de ácido perben-zóico O-acilados adequados incluem os sulfonatos de oxibenzeno de ben-zoíla substituída e não-substituída e os produtos de benzoilação de sorbitol,glicose e todos sacarídeos com agentes de benzoilação e aqueles do tipode imida incluindo sucinimida de N-benzoíla, diamina de etileno de tetra-benzoíla e as uréias substituídas por N-benzoíla. Os precursores de ácidoperbenzóico do tipo de imidazol adequados incluem imidazol de N-benzoílae benzimidazol de N-benzoíla. Outros precursores de ácido perbenzóicocontendo grupo N-acila úteis incluem pirrolidona de N-benzoíla, taurina dedibenzoíla e ácido piroglutâmico de benzoíla.

Peroxiácido Orgânico Pré-Formado

O sistema de alvejamento de peroxiácido orgânico pode conter,além ou como uma alternativa, um composto de precursor de alvejamentode peroxiácido orgânico, um peroxiácido orgânico hidrofóbico pré-formado,tipicamente em um nível de 0,05 % a 20 % em peso, mais preferivelmentede 1 % a 10 % em peso da composição.

Uma classe preferida de compostos de peroxiácido orgânicohidrofóbico são os compostos substituídos de amida das fórmulas gerais aseguir:

<formula>formula see original document page 27</formula>

em que R1 e um grupo arila ou alcarila com de cerca de 1 a cerca de 14átomos de carbono, R2 é um grupo de alquileno, arileno e alcarileno con-tendo de cerca de 1 a 14 átomos de carbono, e R5 é H ou grupo alquila,arila ou alcarila contendo de 1 a 10 átomos de carbono; R1 preferivelmentecontém de cerca de 6 a 12 átomos de carbono, R2 preferivelmente contémde cerca de 4 a 8 átomos de carbono. R1 pode ser alquila de cadeia reta ouramificada, substituída por arila ou alquilarila contendo ramificação, substi-tuição ou ambas e pode ser originado de fontes sintéticas ou fontes naturaisincluindo, por exemplo, gordura de sebo. As variações estruturais análogassão permissiveis para R2 . R2 pode incluir alquila, arila em que o dito R2pode também conter halógeno, nitrogênio, enxofre, e outros grupos substi-tuintes ou composto orgânicos típicos. R5 é preferivelmente H ou metila. R1e R5 não deve conter mais do que 18 átomos de carbono no total. Os com-postos ativadores de alvejamento substituídos por amida deste tipo sãodescritos na EP-A-0170386. Os exemplos adequados desta classe deagentes incluem ácido (6-octilamino)-6-oxo-capróico, ácido (6-nonilamino)-6-oxo-capróico, ácido (6-decilamino)-6-oxo-capróico, hexaidrato de monope-roxiftalato de magnésio, o sal de magnésio de ácido perbenzóico de meta-cloro, ácido 4-nonilamino-4-oxoperoxobutírico e ácido diperoxidodecano-dióico. Tais agentes de alvejamento são divulgados na U.S. 4.483.781, U.S.4.634.551, EP 0.133.354, U.S. 4.412.934 e EP 0.170.386. Um composto dealvejamento de peroxiácido pré-formado hidrofóbico preferido para o propó-sito da invenção é ácido peroxicarboxílico monononilamido.

Outros peroxiácidos orgânicos adequados incluem ácidos dediperoxialcanodióicos tendo mais do que 7 átomos de carbono, tais comoácido diperoxidodecanodióico, ácido diperoxitetradecanodióico e ácido dipe-roxiexadecanodióico.

Outros peroxiácidos orgânicos adequados incluem peroxiácidosde diamino, que são divulgados na WO 95/03275, com a fórmula geral aseguir:

<formula>formula see original document page 28</formula>

em que

R é selecionado do grupo que consiste em alquileno C1-C12,cicloalquileno C5-C12. arileno C6-C12 e suas combinações de radicais;R1 e R2 são independentemente selecionados do grupo queconsiste em H, radicais alquila C1-C16 e radicais arila C6-C12 e um radicalque pode formar um anel C3-C12 junto com R3 e ambos nitrogênios; R3 éselecionado do grupo que consiste em radicais de alquileno C1-C12. ciclo-alquileno C5-C12 e de arileno C6-C12; nen' cada um é um número inteiroselecionado de modo que a sua soma seja 1; m e m' cada um é um númerointeiro selecionado de modo que a sua soma seja 1; e

M é selecionado do grupo que consiste em H, cátions de metalalcalino, metal alcalino-terroso, amônio, alcanolamônio e radicais e combi-nações destes.

Outros peroxiácidos orgânicos adequados estão incluídos nosperoxiácidos de amido que são divulgados na WO 95/16673, com a estrutu-ra geral a seguir:28X—Ar-CO—NY-R(Z) —CO—OOH

em que X representa hidrogênio ou um substituinte compatível, Ar é umgrupo arila, R representa (CH2)n em pue η = 2 ou 3, e Y e Z cada um repre-senta independentemente um substituinte selecionado de hidrogênio ou umgrupo alquila ou arila ou alcarila ou um grupo arila substituído por um subs-tituinte compatível desde que pelo menos um de Y e Z não é hidrogênio seη = 3. O substituinte X no núcleo benzeno é preferivelmente um hidrogênioou um meta ou para substituinte, selecionado do grupo que compreendehalógeno, tipicamente átomo de cloro ou algumas outras espécies de nãointerferência de não liberação tal como um grupo alquila, convenientementeaté C6, por exemplo, um grupo metila, etila ou propila. Alternativamente, χpode representar um segundo ácido amido-percaboxílico substituinte dafórmula:

—CO—NY-R(Z) —CO—OOH

em que R, Y, Z e η são como acima definidos.

MOOC-R1CO-NR2-R3-NR4-CO-R5COOOM

em que R é selecionado do grupo que consiste em alquileno C-|-C-|2, ci-cloalquileno C5-C12, arileno C6-C12 e suas combinações de radicais; R.

Altamente preferido aqui é peroxiácido de ftaloilamido (PAP).

Catalisadores de Alveiamento

A composição pode conter um metal de transição contendo ca-talisador de alvejamento.

Um tipo adequado de catalisador de alvejamento é um sistemade catalisador que compreende um cátion de metal de transição de ativida-de catai ítica de alvejamento, tal como, cátions de cobre, ferro ou de manga-nês, um cátion de metal auxiliar tendo pouca ou nenhuma atividade catalíti-ca de alvejamento, tal como cátions de zinco ou de alumínio, e um seqües-trante tendo constantes de estabilidade definidas para os cátions de metalcatalítico e auxiliares, particularmente ácido de etilenodiaminatetraacético,etilenodiaminatetra(ácido metilenofosfônico) e sais solúveis em água des-tes. Tais catalisadores são divulgados na Patente U.S. 4.430.243.

Outros tipos de catalisadores de alvejamento incluem os com-plexos com base em manganês divulgados na Pat U.S. 5.246.621 e PatenteU.S. 5.244.594. Exemplos preferidos destes catalisadores incluem Mn'V2(ü"0)3(1,4,7-trimetiM ,4,7-triazaciclononano)2-(PF6)2, Mn"'2(u-0)i (u-0Ac)2(1,4,7-trimetil-l ,4,7-triazaciclononano)2-(CI04)2, Mn'V4_(u-0)6(1,4,7-triaza-ciclononano)4-(CI04)2, Mnini\/lnIV4(u-0)i (u-0Ac)2-(1,4,7-trimetil-l ,4,7-tria-zaciclononano)2-(CI04)3, e misturas destes. Outros são descritos no pedidode patente europeu, publicação ne 549.272. Outros Iigandos adequadospara o uso aqui incluem 1,5,9-trimetil-1,5,9-triazaciclododecano, 2-metil-1,4,7-triazaciclononano, 2-metil1,4,7-triazaciclononano, 1,2,4,7-tetrametil-1,4,7-triazaciclononano e misturas destes.

Os catalisadores de alvejamento úteis aqui podem também serselecionados como apropriados para a presente invenção. Como exemplosde catalisadores de alvejamento adequados, ver Patente U.S. 4.246.612 ePatente U.S. 5.227.084. Ver também Patente U.S. 5.194.416 que ensinacomplexos de manganês mononucleares (IV) tais como Mn(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)(OCH3)3-(PF6).

Ainda outro tipo de catalisador de alvejamento, como divulgadona Patente U.S. 5.114.606, é um complexo solúvel em água de manganês(III) e/ou (IV) com um ligando que é um composto de poliidróxi de não car-boxilato tendo pelo menos três grupos de C-OH consecutivos. Os Iigandospreferidos incluem sorbitol, iditol, dulsitol, manitol, xilitol, arabitol, adonitol,meso-eritritol, meso-inositol, Iactose e misturas destes.

A Patente U.S. 5.114.611 ensina um catalisador de alvejamentocompreendendo um complexo de metais de transição, incluindo Mn, Co, Feou Cu com um ligando não-(macro)-cíclico. Os ditos Iigandos são da fórmula:

<formula>formula see original document page 30</formula>

em que R1 , R2 , R3 e R4 podem cada um ser selecionado de H, grupos al-quila e arila substituídos de modo que cada R -N=C-R e R -C=N-R formaum anel de cinco ou seis membros. O dito anel pode também ser substituí-do. B é um grupo de ligação selecionado de O, S. CR5R6, NR7 e C=O, emque R5,R6 e R7 podem cada um ser H, grupos alquila ou arila, incluindogrupos substituídos e não-substituídos. Os ligandos preferidos incluemanéis de piridina, piridazina, pirimidina, pirazina, imidazol, pirazol e triazol.Opcionalmente, os ditos anéis podem ser substituídos por substituintes taiscomo alquila, arila, alcóxi, haleto e nitro. Particularmente preferidos é o li-gando 2,2'-bispiridilamina. Os catalisadores de alvejamento preferidos in-cluem complexos de Co, Cu, Mn, Fe, -bispiridilmetano e-bispiridilamina. Oscatalisadores altamente preferidos incluem Co(2,2'-bispiridilamina)CI2,Di(isotiocianato)bispiridilamina-cobalto (II), perclorato trisdipiridilamina-perclorato de cobalto (II), Co(2,2'-bispiridilamina)2O2ClO4, perclorato decobre (II) de bis-(2,2'-bispiridilamina), perclorato de ferro (II) de tris(di-2-piridilamina) e misturas destes.

Outros exemplos incluem Mn binuclear complexado com ligan-dos tetra-N-dentado e bi-N-dentado, incluindo N4MnIII(u-O)2MnIVN4)+ e[bipy2MnIII(u-O)2MnIVbipy2]-(ClO4)3.

Outros catalisadores de alvejamento são descritos, por exemplo,no pedido de patente europeu, publicação nº 408.131 (catalisadores decomplexo de cobalto), nos pedidos de patente europeus, publicações nº384.503 e 306.089 (catalisadores de metalo-porfirina), U.S. 4.728.455(manganês/catalisador de ligando multidentado), U.S. 4.711.748 e pedidode patente europeu, publicação nº 224.952 (manganês absorvido em catali-sador de aluminossilicato), U.S. 4.601.845 (suporte de aluminossilicato commanganês e sal de zinco ou de magnésio), U.S. 4.626.373 (manga-nês/catalisador de ligando), U.S. 4.119.557 (catalisador de complexo férri-co), relatório descritivo da Patente Alemã 2.054.019 (catalisador de que-lante de cobalto), canadense 866.191 (sais contendo metal de transição),U.S. 4.430.243 (quelantes com cátions de manganês e cátions de metal nãocatalítico) e U.S. 4.728.455 (catalisadores de gluconato de manganês).

O catalisador de alvejamento é tipicamente usado em umaquantidade cataliticamente eficaz nas composições e processos aqui. Por"quantidade cataliticamente eficaz" é significado uma quantidade que é sufi-ciente, sob quaisquer condições de teste comparativo são empregadas,para intensificar o alvejamento e a remoção da manchas ou manchas deinteresse do substrato alvejado. As condições de teste variarão, dependen-do do tipo de aplicação de lavagem usada e dos hábitos do usuário. Algunsusuários elegeram usar água muito quente; outros usam água morna oumesmo fria em operações de lavagem. É claro, o desempenho cataiítico docatalisador de alvejamento será afetado por tais considerações e os níveisde catalisador de alvejamento usados nas composições detergentes e dealvejamento completamente formuladas podem ser apropriadamente ajusta-dos. De um modo prático, e não em forma de limitação, as composições eprocessos aqui podem ser ajustados para fornecer a ordem de pelo menosuma parte por dez milhões da espécie de catalisador de alvejamento ativono líquido de lavagem aquoso, e preferivelmente fornecerá de cerca de 1ppm a cerca de 200 ppm das espécies de catalisador no líquido de lavagem.

Para ilustrar esta circunstância também, na ordem de catalisador de man-ganês 3 micromolar é eficaz a 40° C, pH 10 sob condições européias usan-do perborato e um precursor de alvejamento. Um aumento na concentraçãode 3 a 5 vezes pode ser requerido sob condições dos U.S. para alcançar osmesmos resultados.

Composto Builder Solúvel Em Água

As composições de acordo com a presente invenção preferivel-mente contêm um composto builder solúvel em água, tipicamente presentenas composições detergentes em um nível de 1 % a 80 % em peso, preferi-velmente de 10 % a 60 % em peso, mais preferivelmente de 15 % a 40 %em peso da composição.

As composições detergentes da invenção preferivelmente com-preendem material builder contendo fosfato. Preferivelmente presente emum nível de 0,5 % a 60 % mais preferivelmente de 5% a 50%, mais preferi-velmente de 8 % a 40.

O material builder contendo fosfato preferivelmente compreendepirofosfato de tetrassódio ou ainda mais preferivelmente tripolifosfato desódio anídrico.Os compostos builders solúveis em água adequados incluem ospolicarboxilatos monoméricos solúveis em água ou suas formas de ácido,ácidos policarboxílicos homo ou copoliméricos ou seus sais em que o ácidopolicarboxílico compreende pelo menos dois radicais carboxílicos separadosum do outro por não mais do que dois átomos de carbono, boratos e mistu-ras de qualquer um dos antecedentes.

O builder de carboxilato ou policarboxilato pode ser monoméricoou oligomérico no tipo embora os policarboxilatos monoméricos são em ge-ral preferidos por razões de custo e de desempenho.

Os carboxilatos adequados contendo um grupo carbóxi incluemsais solúveis em água de ácido lático, ácido glicólico e derivados de éterdestes. Os policarboxilatos contendo dois grupos carbóxi incluem os saissolúveis em água de ácido sucínico, ácido malônico, ácido diacético (etile-nodióxi), ácido maléico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido tartrônico eácido fumárico, bem como os carboxilatos de éter de os carboxilatos de sul-finila. Os policarboxilatos ou seus ácidos contendo três grupos de carbóxiincluem, em particular, citratos solúveis em água, aconitratos e citraconatosbem como derivados de succinato tais como os carboximetiloxissuccinatosdescritos na Patente britânica n9 1.379.241, Iactoxissuccinatos descritos naPatente britânica n9 1.389.732 e aminossuccinatos descritos no Pedido dePatente dos Países Baixos 7205873 e os materiais oxipolicarboxilatos taiscomo tricarboxilatos de 2-oxa-1,1,3-propano descritos na Patente britânican9 1.387.447. O ácido policarboxílico mais preferido contendo três gruposcarbóxi é ácido cítrico, preferivelmente presente em um nível de 0,1 % a 15%, mais preferivelmente de 0,5 % a 8 % em peso da composição.

Os policarboxilatos contendo quatro grupos carbóxi incluem oxi-dissuccinatos divulgados na Patente britânica n9 1.261.829, tetracarboxila-tos de 1,1,2,2,-etano, tetracarboxi latos de 1,1,3,3-propano e tetracarboxi la-tos de 1,1,2,3-propano. Os policarboxilatos contendo substituintes de sulfoincluem os derivados de sulfossuccinato divulgados na Patente britânica n-1.398.421 e 1.398.422 e na Patente U.S. n9 3.936.448 e os citratos pirolisa-dos sulfonados descritos na Patente britânica n9 1.439.000. Os policarboxi-latos preferidos são hidroxicarboxilatos contendo até três grupos de carbóxipor molécula, mais particularmente citratos.

Os ácidos de origem dos agentes quelantes de policarboxilatomonomérico ou oligomérico ou misturas destes com seus sais, por exemplo,misturas de ácido cítrico ou ácido cítrico/citrato são também contempladoscomo componentes builders úteis.

Os builders de borato, bem como os builders contendo materiaisde formação de borato que podem produzir borato sob condições de arma-zenagem ou lavagem de detergente são builders solúveis em água úteisaqui.

Os exemplos adequados de builders de fosfato solúveis emágua são tripolifosfatos de metal alcalino, pirofosfato de sódio, potássio e deamônio, sódio e potássio e pirofosfato de amônio, ortofosfato de sódio e depotássio, polimeta/fosfato de sódio em que o grau de polimerização varia decerca de 6 a 21, e sais de ácido fítico.

Composto Builder Solúvel ou Parcialmente Insolúvel

As composições de acordo com a presente invenção podemconter um composto builder solúvel ou parcialmente insolúvel, tipicamentepresente nas composições detergentes em um nível de 0,5 % a 60 % empeso, preferivelmente de 5 % a 50 % em peso, mais preferivelmente de 8 %a 40 % em peso da composição.

Exemplos de builders grandemente insolúveis em água incluemaluminossilicatos de sódio.

Os zeólitos de aluminossilicatos adequados têm a fórmula decélula de unidade Naz[(AI02)z(Si02)y0. XH2) em que ζ e y são pelo menos6; a razão molar de ζ a y é de 1,0 a 0,5 e χ é pelo menos 5, preferivelmentede 7,5 a 276, mais preferivelmente de 10 a 264. O material de aluminossili-cato é na forma hidratada e é preferivelmente cristalino, contendo de 10 % a28 %, mais preferivelmente de 18 % a 22% de água na forma ligada.

Os zeólitos de aluminossilicato podem ser materiais de ocorrên-cia natural, mas são preferivelmente sinteticamente derivados. Os materiaisde troca iônica de aluminossilicato cristalino sintético estão disponíveis sobas designações Zeólito A, Zeólito B, Zeólito P, Zeólito X, Zeólito HS e suasmisturas. O Zeólito A tem a fórmula:

Nai2[(AI02)l2(SiC>2)l2]xH20

em que χ é de 20 a 30, especialmente 27. O Zeólito X tem a fórmulaNa86[(AI02)86(Si02)l 061-276 H2O.

Outro zeólito de aluminossilicato preferido é builder de zeólitoMAP.

O zeólito MAP pode estar presente em um nível de 1 % a 80 %,mais preferivelmente de 15 % a 40 % em peso das composições.

O zeólito MAP é descrito na EP 384070A (Unilever). É definidocomo um alumino-silicato de metal alcalino do tipo de zeólito P tendo umarazão de silício para alumínio não maior do que 1,33, preferivelmente dentroda faixa de 0,9 a 1,33 e mais preferivelmente dentro da faixa de 0,9 a 1,2.

De interesse particular é zeólito MAP tendo uma razão de silíciopara alumínio não maior do que 1,15 e mais particularmente não maior doque 1,07.

Em um aspecto preferido o builder detergente de zeólito MAPtem um tamanho de partícula, expressado como um valor d50 de 1,0 a 10,0micrometros, mais preferivelmente de 2,0 a 7,0 micrometros, mais preferi-velmente de 2,5 a 5,0 micrometros.

O valor dso indica que 50 % em peso das partículas têm um di-âmetro menor do que a Figura. O tamanho de partícula pode, em particularser determinado por técnicas analíticas convencionais tais como determina-ção microscópica usando um microscópio de eletron de varredura ou pormeio de um granulômetro a laser. Outros métodos de estabilização de valo-res dso são divulgados na EP 384070A.

Seqüestrante de íon de Metal Pesado

As composições da invenção preferivelmente contém como umcomponente ótimo um seqüestrante de íon de metal pesado. Por seqües-trante de íon de metal pesado é significado aqui componentes que agempara seqüestrar (quelar) íons de metal pesado. Estes componentes podemter também capacidade de quelação de cálcio e de magnésio, mas prefe-rencialmente eles mostram seletividade para ligar íons de metal pesado taiscomo ferro, manganês e cobre.

Os seqüestrantes de íon de metal pesado estão em geral pre-sentes em um nível de 0,005 % a 10 %, preferivelmente de 0,1 % a 5 %,mais preferivelmente de 0,25 % a 7,5 % e mais preferivelmente de 0,3 % a 2% em peso das composições ou componente.

Os seqüestrantes de íon de metal pesado adequados para ouso aqui incluem fosfonatos orgânicos, tais como poli alquileno de amino(fosfonatos de alquileno), difosfonatos de 1-hidróxi de etano de metal alcali-no e fosfonatos de trimetileno de nitrilo.

Entre os preferidos as espécies acima são penta (fosfonato demetileno) de triamina de dietileno, tri (fosfonato de metileno) de diamina deetileno, tetra (fosfonato de metileno) de diamina de hexametileno e 1,1-difosfonato de hidróxi-etileno e ácido fosfônico de dimetileno de 1,1-hidroxietano. Altamente preferido é ácido difosfônico de 1,1 -hidroxietano.

Outro seqüestrante de íon de metal pesado adequado para ouso aqui inclui ácido nitrilotriacético e ácidos poliaminocarboxílicos taiscomo ácido etilenodiaminotetracético, ácido dissucínico de etilenodiamina,ácido diglutárico de etilenodiamina, ácido dissucínico de 2-hidroxipropile-nodiamina ou quaisquer sais destes.

Outros seqüestrantes de íon de metal pesado adequados para ouso aqui são derivados de ácido iminodiacético tais como ácido diacético de2-hidroxietila ou ácido diacético de imino de glicerila, descritos na EP-A-317.542 e EP-A-399.133. Os seqüestrantes de ácido iminodiacético-ácidosulfônico de Ν-2-hidroxipropila e ácido N-2-hidroxipropil-3-sulfônico de N-carboximetila de ácido aspártico descritos na EP-A-516.102 são tambémadequados aqui. Os seqüestrantes de ácido P-alanina-N,N'-ácido diacético,ácido aspártico-N,N'-ácido diacético, ácido aspártico-ácido N-monaacético eácido iminodissucínico descritos na EP-A-509.382 são também adequados.

A EP-A-476.257 descreve seqüestrantes com base em aminoadequados. A EP-A-510.331 descreve seqüestrantes adequados derivadosde colágeno, ceratina ou caseína. A EP-A-528.859 descreve um seqües-trante de ácido iminodiacético de alquila adequado. O ácido dipicolínico e oácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico são também adequados. O ácidoglicinamida-N,N'-dissucínico (GADS), ácido etilenodiamina-N,N'-diglutárico(EDDG) e o ácido 2-hidroxipropilenodiamina-N,N'-dissucínico (HPDDS) sãotambém adequados.

Especialmente preferidos são ácido pentacético de dietilenotri-amina, ácido etilenodiamina-N,N'-dissucínico (EDDS) e ácido difosfônico de1,1-hidroxietano ou os sais de metal alcalino, metal alcalino-terroso, amônioou amônio substituído destes, ou suas misturas.

Enzima

Outro ingrediente preferido útil nas composições aqui é uma oumais enzimas adicionais.

Os materiais enzimáticos adicionais preferidos incluem as Ii-pases, cutinases, amilases, proteases neutras e alcalinas, celulases, endo-lases, esterases, pectinases, Iactases e peroxidases comercialmente dispo-níveis convencionalmente incorporadas nas composições detergentes. Asenzimas adequadas são debatidas nas Patentes U.S. 3.519.570 e 3.533.139.

As enzimas de proteases comercialmente disponíveis incluemaquelas vendidas sob os nomes comerciais Alcalase, Savinase, Primase,Durazym e Esperase por Novo Industries A/S (Dinamarca), aquelas vendi-das sob o nome comercial Maxatase, Maxacal e Maxapem por Gist-Brocades, aquelas vendidas por Genencor International e aquelas vendidassob o nome comercial Opticlean e Optimase por Solvay Enzymes. A enzimade protease pode ser incorporada nas composições de acordo com a inven-ção em um nível de 0,0001 % a 4 % em peso da enzima ativa da composição.

As amilases preferidas incluem, por exemplo, α-amilases obti-das de uma cepa especial de B.licheniformis, descrita em mais detalhes emGB-1.269.839 (Novo). As amilases comercialmente disponíveis preferidasincluem, por exemplo, aquelas vendidas sob o nome comercial Rapidasepor Gist-Brocades e aquelas vendidas sob o nome comercial Termamyl, Du-ramyl e BAN por Novo Industries A/S. As enzimas de amilase altamentepreferidas podem ser aquelas descritas na PCT/US 9703635 e naW095/26397 e W096/23873.

A enzima de amilase pode ser incorporada na composição deacordo com a invenção em um nível de 0,0001 % a 2 % em peso da enzimaativa da composição.

A enzima lipolítica pode estar presente em níveis de enzima Ii-política ativa de 0,0001 % a 2 % em peso, preferivelmente de 0,001 % a 1 %em peso, mais preferivelmente de 0,001 % a 0,5 % em peso das composi-ções.

A lipase pode serfúngica ou bacteriana na origem sendo obtida,por exemplo, de uma cepa de produção de Iipase de Humicola sp., Ther-momyces sp. ou Pseudomonas sp. incluindo Pseudomonas pseudoalcalige-nes ou Pseudomas fluorescens. Lipase de mutantes quimicamente ou gene-ticamente modificados destas cepas é também útil aqui. Uma Iipase preferi-da é derivada de Pseudomonas pseudoalcaliqenes, que é descrita na Pa-tente européia concedida EP-B-0218272.

Outra Iipase preferida aqui é obtida mediante clonagem do genede Humicola Ianuqinosa e expressando o gene em Asperqilulus oryza, comohospedeiro, como descrito no Pedido de Patente europeu, EP-A-0258 068,que é comercialmente disponível de Novo Industri A/S, Bagsvaerd, Dina-marca, sob o nome comercial Lipolase. Esta Iipase é também descrita naPatente U.S. 4.810.414, Huge-Jensen et al, publicada em 7 de março de1989.

Composto Polimérico Orgânico Adicional

Os compostos poliméricos orgânicos adicionais são componen-tes adicionais preferidos das composições aqui e estão preferivelmente pre-sentes como componentes de quaisquer componentes particulados ondeeles podem agir tais como ligar o componente particulado junto. Por com-posto polimérico orgânico é significado aqui essencialmente qualquer com-posto orgânico polimérico comumente usado como dispersantes, e agentesde anti-redeposição e de suspensão de sujeira na composição detergente.

O composto polimérico orgânico é tipicamente incorporado nascomposições detergentes da invenção em um nível de 0,01 % a 30 %, prefe-riveimente de 0,1 % a 15 %, mais preferivelmente de 0,5 % a 10 % em pesodas composições.

Os exemplos de compostos poliméricos orgânicos incluem áci-dos policarboxílicos homo ou co-poliméricos solúveis em água ou seus saisem que o ácido policarboxílico compreende pelo menos dois radicais carbo-xila separados um do outro por não mais do que dois átomos de carbono.Os polímeros do último tipo são divulgados na GB-A-1.596.756. Exemplosde tais sais são poliacrilatos de peso molecular 1000-5000 e seus copolíme-ros com anidrido maléico, tais copolímeros tendo um peso molecular de2000 a 100.000, especialmente 40.000 a 80.000.

Os compostos de poliamino são úteis aqui incluindo aquelesderivados de ácido aspártico tais como aqueles descritos nas EP-A-305282,EP-A-305283 e EP-A-351629.

Terpolímeros contendo unidades monoméricas selecionados deácido maléico, ácido acrílico, ácido poliaspártico e álcool vinílico, particu-larmente aqueles tendo um peso molecular médio de 5.000 a 10.000, sãotambém adequados aqui.

Os compostos poliméricos orgânicos adequados para incorpo-ração nas composições detergentes aqui incluem derivados de celulose taiscomo metilcelulose, carboximetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose e hidro-xietilcelulose.

Outros compostos poliméricos orgânicos também úteis são poli-etileno glicóis, particularmente aqueles em peso molecular de 1000-10000,mais preferivelmente de 2000 a 8000 e mais preferivelmente de cerca de4000.

Os óxidos de polietileno são ingredientes adicionais preferidos,em particular presentes em uma partícula com a argila aqui, como umumectante, preferivelmente também combinado com uma cera ou óleo.

Os componentes poliméricos altamente preferidos aqui são po-límero de liberação de sujeira de algodão e de não algodão de acordo coma Patente U.S. 4.968.451, Scheibel et al. e Patente U.S. 5.415.807, Gosse-link et al. e em particular de acordo com o pedido de patente US nº60/051517.

Outro composto orgânico, que é um dispersante de argi-la/agente de anti-redeposição preferido, para o uso aqui, pode ser as mono-aminas catiônicas etoxiladas e diaminas da fórmula:

<formula>formula see original document page 40</formula>

em que X é um grupo não-iônico selecionado do grupo que consiste em H,grupos de éster ou éter de alquila ou hidroxialquila C1-C4, e misturas des-tes, a é de 0 a 20, preferivelmente de 0 a 4 (por exemplo, etileno, propileno,hexametileno), b é 1 ou 0; para monoaminas catiônicas (b=0), η é pelo me-nos 16, com uma faixa típica de 20 a 35; para diaminas catiônicas (b=1), n épelo menos cerca de 12 com uma faixa típica de cerca de 12 a cerca de 42.

Outros dispersantes/agentes de anti-redeposição para o usoaqui são descritos na EP-B-011965 e US 4.659.802 e US 4.664.848.

Sistema de Supressão de Espuma

As composições detergentes da invenção, quando formuladaspara o uso nas composições de lavagem à máquina, podem compreenderum sistema de supressão de espuma presente em um nível de 0,01% a 15%, preferivelmente de 0,02% a 10%, mais preferivelmente de 0,05% a 3%em peso da composição.

Os sistemas de supressão de espuma adequados para o usoaqui podem compreender essencialmente qualquer composto de antiespu-ma bem-conhecido, incluindo, por exemplo, compostos de antiespuma desilicone e compostos de antiespuma de alcanol de 2-alquila.

Por composto de antiespuma é significado aqui qualquer com-posto ou misturas de compostos que agem tais como para reduzir a espumaou espumação produzida por uma solução de uma composição detergente,particularmente na presença de agitação daquela solução.

Os compostos de antiespuma particularmente preferidos para ouso aqui são compostos de antiespuma de silicone definidos aqui comoqualquer composto de antiespuma incluindo um componente de silicone.Tais compostos de antiespuma de silicone também tipicamente contém umcomponente de sílica. O termo "silicone" como aqui usado, e em geral emtoda a indústria, abrange uma variedade de polímeros em peso molecularrelativamente alto contendo unidades de siloxano e grupo hidrocarbila devários tipos. Os compostos de antiespuma de silicone preferidos são os si-loxanos, particularmente os polidimetilsiloxanos tendo unidades de bloqueioterminal de trimetilsilila.

Outros compostos de antiespuma adequados incluem ácidosgraxos monocarboxílicos e seus sais solúveis. Estes materiais são descritosna Patente US 2.954.347, publicada em 27 de setembro de 1960 de WayneSt. John. Os ácidos graxos monocarboxílicos e seus sais, para o uso comosupressor de espuma tipicamente têm cadeias de hidrocarbila de 10 a 24átomos de carbono, preferivelmente de 12 a 18 átomos de carbono. Os saisadequados incluem os sais de metal alcalino tais como sais de sódio, potás-sio e de lítio e sais de amônio e de alcanolamônio.

Outros compostos de antiespuma adequados incluem, porexemplo, ésteres graxos em peso molecular alto (por exemplo, triglicerídeosde ácido graxo), ésteres de ácido graxo de álcoois monovalentes, cetonasC18-C40 alifáticas (por exemplo, estearona), triazinas de amino N-alquiladas tais como clortriazinas de tri a hexa-alquilmelaminas ou di a tetra-alquildiamina formadas como produtos de cloreto cianúrico com dois ou trêsmoles de uma amina primária ou secundária contendo de 1 a 24 átomos decarbono, oxido de propileno, amida de ácido bis-esteárico e fosfatos demeta! di-alcalino de monoestearila (por exemplo, sódio, potássio, lítio) e és-teres de fosfato.

Um sistema de supressão de espuma preferido compreende:

(a) composto de antiespuma, preferivelmente composto de anti-espuma de silicone, mais preferivelmente um composto de antiespuma desilicone compreendendo em combinação

(i) siloxano de polidimetila, em um nível de 50 % a 99 %, preferi-velmente de 75 % a 95 % em peso do composto de antiespuma de silicone;e

(ii) sílica, em um nível de 1 % a 50 %, preferivelmente de 5 % a25 % em peso do composto de antiespuma de silicone/sílica;

em que o dito composto de antiespuma de sílica/silicone é incorporado emum nível de 5 % a 50 %, preferivelmente de 10 % a 40 % em peso;

(b) um composto dispersante, mais preferivelmente compreen-dendo um copolímero de extração de glicol de silicone com um teor de poli-oxialquileno de 72-78 % e uma razão de oxido de etileno para óxido de pro-pileno de 1:0,9 a 1:1,1, em um nível de 0,5 % a 10 %, preferivelmente de 1% a 10 % em peso; um copolímero de extração de glicol de silicone parti-cularmente preferido deste tipo é DC0544, comercialmente disponível deDOW Corning sob o nome comercial DC0544;

(c) um composto fluido carreador inerte, mais preferivelmentecompreendendo um álcool etoxilado C16-C18 com um 9rau ^e etoxilação de5 a 50, preferivelmente de 8 a 15, em um nível de 5 % a 80 %, preferivel-mente de 10 % a 70 % em peso.

Um sistema de supressão de espuma particulada altamentepreferido é descrito na EP-A-0210731 e compreende um composto de anti-espuma de silicone e um material carreador orgânico tendo um ponto defusão na faixa de 50° C a 85° C, em que o material carreador orgânico com-preende um monoéster de glicerol e um ácido graxo tendo uma cadeia decarbono contendo de 12 a 20 átomos de carbono. A EP-A-0210721 divulgaoutros sistemas de supressão de espuma particulada preferidos em que omaterial carreador orgânico é um ácido ou álcool graxo tendo uma cadeiade carbono contendo de 12 a 20 átomos de carbono, ou uma mistura des-tes, com um ponto de fusão de 45° C a 80° C.

Outros sistemas de supressão de espuma altamente preferidoscompreendem polidimetilsiloxano ou misturas de silicone, tais como polidi-metilsiloxano, aluminossilicato e polímeros policarboxílicos tais como copo-límeros de Iaic e ácido acrílico.

Também altamente preferidz é a presença de sabão.Agentes Poliméricos de Inibição de Transferência de Corante

As composições aqui podem também compreender de 0,01% a10%, preferivelmente de 0,05% a 0,5% em peso de agentes poliméricosde inibição de transferência de corante.

Os agentes poliméricos de inibição de transferência de corantesão preferivelmente selecionados de polímeros de N-óxido de políamina,copolímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpir-rolidona ou combinações destes, onde estes polímeros podem ser políme-ros reticulados.

Abrilhantador Óptico

As composições aqui também opcionalmente contêm de cercade 0,005% a 5% em peso de certos tipos de abrilhantadores ópticos hidró-filos.

Os abrilhantadores ópticos hidrófilos úteis aqui incluem aquelestendo a fórmula estrutural:

<formula>formula see original document page 43</formula>

em que R1 é selecionado de anilino, Ν-2-bis-hidroxietila e ΝΗ-2-hidroxietila;R2 é selecionado de Ν-2-bis-hidroxietila, N-2-hidroxietil-N-metilamino, mor-folino, cloro e amino; e M é um cátion de formação de sal tal como sódio oupotássio.

Quando na fórmula acima, R1 for anilino, R2 for Ν-2-bis-hidroxietila e M for um cátion tal como sódio, o abrilhantador será ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazina-2-il)amino]-2,2'-estilbenodis-sulfônico e sal de dissódio. Esta espécie de abrilhantador particular é co-mercialmente comercializada sob o nome comercial TinopaI-UNPA-GX porCiba-Geigy Corporation. TinopaI-CBS-X e TinopaI-UNPA-GX são o abri-lhantadores ópticos hidrófilos preferidos úteis nas composições detergentesaqui.

Quando na fórmula acima, R-j for anilino, R2 for Ν-2-hidroxietil-Ν-2-metilamino e M for um cátion tal como sódio, o abrilhantador será ácido4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triazina-2-il)amino]-2,2'-estilbenodissulfônico, sal de dissódio. Esta espécie de abrilhantador parti-cular é comercialmente comercializada sob o nome comercial Tinopal-5BM-GX por Ciba-Geigy Corporation.

Quando na fórmula acima, Ri for anilino, R2 for morfilino e Mfor um cátion tal como sódio, o abrilhantador ser ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfilino-s-triazina-2-il)amino]-2,2'-estilbenodissulfônico, sal de sódio. Estaespécie de abrilhantador particular é comercialmente comercializada sob onome comercial TinopaI-DMS-X e Tinopal AMS-GX por Ciba-Geigy Corpo-ration.

Polímero de Desfloculação

Os agentes de desfloculação preferidos que podem estar pre-sentes aqui contêm monômeros hidrófilos, que podem ser polimerizadospara formar o segmento de polímero hidrófilo incluem um ou uma mistura demonômeros solúveis em água ou uma combinação de monômeros solúveisem água e relativamente insolúveis em água de modo que os polímeros re-sultantes sejam solúveis em água nas temperaturas ambientes à extensãode mais do que cerca de 10 gramas por litro. Exemplos de tais monômerosadequados incluem amidas etilenicamente insaturadas tais como acrilamida,metacrilamida e fumaramida e seus derivados N-substituídos tais como áci-do sulfônico de 2-acrilamido-2-metilpropano, acrilamida de N-(dimetilami-nometila) bem como cloreto de acrilamida de N-(trimetilamoniometila) e clo-reto de metacrilamida de N-(trimetilamoniopropila); ácidos carboxílicos ouácidos dicarboxílicos etilenicamente insaturados tais como ácido acrílico,ácido maléico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido fumárico, ácido cro-tônico, ácido aconítico e ácido citracônico; e outros compostos de amônioquaternário etilenicamente insaturados tais como cloreto de amônio de tri-metila de vinil-benzila; ésteres de sulfoalquila de ácidos carboxílicos insatu-rados tais como metacrilato de 2-sulfoetila, ésteres de aminoalquila de áci-dos carboxílicos insaturados tais como metacrilato de 2-aminoetila,(met)acrilato de aminoetila de dimetila, (met)acrilato de aminoetila de dieti-la,(met)acrilato de aminoetila de dimetila, (met)acrilato de aminometila dedietila e seus sais de amônio quaternário; aminas de vinila ou alila tais comopiridina de vinila e morfolina de vinila ou alilamina; aminas de dialila e com-postos de amônio de dialila tais como cloreto de amônio de dimetila de dia-lila; amidas heterocíclicas de vinila tais como pirrolidona de vinila; sulfona-tos de arila de vinila tais como sulfonato de vinilbenzila; álcool de vinila ob-tidos pela hidrólise de acetato de vinila, acroleína, álcool de alila, ácidoacético de vinila; sulfonato de vinila de sódio; sulfonato de alila de sódio,bem como os sais dos monômeros antecedentes. Estes monômeros podemser usados unicamente ou como misturas destes.

Opcionalmente, o segmento de polímero hidrófilo pode conterpequenas quantidades de unidades relativamente hidrofóbicas, por exem-pio, aquelas derivadas de polímeros tendo uma solubilidade de menos doque 1 g/l em água, desde que a solubilidade geral do polímero hidrófilo ain-da satisfaça os requerimentos de solubilidade como acima especificado.Exemplos de polímeros relativamente insolúveis em água são acetato depolivinila, metacrilato de polimetila, acrilato de polietila, polietileno, polipro-pileno, poliestireno, óxido de polibutileno, óxido de polipropileno e acrilatode poliidroxipropila.

Estes polímeros podem preferivelmente ser polímeros termina-dos por sulfeto de alquila ou uns polímeros com um grupo de terminaçãocomo um grupo de sulfóxi ou sulfona ou um grupo de encapsulação final demercapto hidrofóbico derivado de um mercaptano tendo a estrutura RSH,onde R é um radical alquila ou aralquila tendo de 4 a 28 átomos de carbono.R deve ser de extensão de cadeia suficiente de modo que ela apresentepropriedades olefílicas, isto é, é miscível com a gota Iamelar oleaginosa oufase de miscela da composição detergente. Preferivelmente, os mercapta-nos são mercaptanos de alquila ou de aralquila contendo de 6 a 18 átomosde carbono tais como mercaptano de hexila, mercaptano de decila, mer-captano de dodecilbenzila, mercaptano de dodecila e mercaptano de octa-decila.

Os polímeros de desfloculação preferidos destes tipos têm umpeso molecular médio em peso, como medido por cromatografia de permea-ção de gel usando padrões de poliacrilato, na faixa de cerca de 200 a50.000, mais preferivelmente de cerca de 200 a 25.000 e mais preferivel-mente para polímeros com base em ácido poliacrílico e polimetacrílico, decerca de 3.000 a 10.000. Os polímeros mais preferidos são homopolímeroshidrófilos tais como ácido poliacrílico ou polimetacrílico e copolímeros deácido acrílico ou metacrílico com menos do que 50 % em peso ou ácidomaléico (anidrido) em que a massa das cadeias de polímero são encapsula-dos no final com um segmento hidrofóbico simples derivado de mercaptanode dodecila.

Estes polímeros e seu método de preparação são também di-vulgados no pedido de patente U.S. co-pendente série n5 08/212611, depo-sitado em 14 de março de 1994, a divulgação completa deste é aqui incor-porada por referência.

Agente de Liberação de Sujeira Polimérica

Os agentes de liberação de sujeira polimérica, daqui em diante"SRA", podem opcionalmente ser empregados nas presentes composições.Se utilizados, SRA's em geral compreenderá de 0,01 % a 10,0 %, tipica-mente de 0,1 % a 5 %, preferivelmente de 0,2 % a 3,0 % em peso das com-posições.

Os SRA's preferidos tipicamente têm segmentos hidrófilos parahidrofilizar a superfície das fibras hidrofóbicas tais como poliéster e náilon esegmentos hidrofóbicos para depositar sob as fibras hidrofóbicas e perma-necem aderidos a estas até a conclusão dos ciclos de lavagem e de enxá-güe, dessa forma, servindo como uma âncora para os segmentos hidrófilos.Isto pode facilitar manchas que ocorrem subseqüente ao tratamento com oSRA a serem mais facilmente limpas nos procedimentos de lavagem poste-rior.

Os SRA's preferidos incluem ésteres de tereftalato oligomérico,tipicamente preparados por processos que envolvem pelo menos uma tran-sesterificação/oligomerização, freqüentemente com um catalisador de metaltal como um alcóxido de titânio (IV). Tais ésteres podem ser feitos usandomonômeros adicionais capazes de ser incorporados na estrutura de ésteratravés de um, dois, três, quatro, ou mais posições, sem, é claro, formaruma estrutura geral densamente reticulada.

Os SRA's adequados incluem um produto sulfonado de um oli-gômero de éster substancialmente linear compreendido de uma cadeia prin-cipal de éster oligomérico de unidades repetidas de tereftaloíla e oxialquile-nóxi e porções terminais sulfonadas derivadas de alila covalentemente Iiga-das à cadeia principal, por exemplo, como descrito na U.S. 4.968.451, 6 denovembro de 1990 de J. J. Scheibel e Ε. P. Gosselink. Tais oligômeros deésteres podem ser preparados por; (a) etoxilar álcool de alila; (b) reagir oproduto de (a) com tereftalato de dimetila ("DMT") e 1,2-propileno glicol("PG") em um procedimento de transesterificação/oligomerização de doisestágios; e (c) reagir o produto de (b) com metabissulfeto de sódio em água.Outros SRA's incluem os poliésteres de tereftalato de 1,2-propileno/ polioxi-etileno encapsulados no final da U.S. 4.711.730, 8 de dezembro de 1987 deGosselink et al., por exemplo aqueles produzidos mediante transesterifica-ção/oligomerização de éter de metila de poli(etilenoglicol), DMT, PG epoli(etilenoglicol) ("PEG"). Outros exemplos de SRA's incluem: os ésteresoligoméricos encapsulados no final parcialmente ou completamente aniôni-cos da U.S. 4.721.580, 26 de janeiro de 1988 de Gosselink, tais como oli-gômeros de etileno glicol ("EG"), PG, DMT e Na-3,6,-dioxa-8-hidroxioctanos-sulfonato; os compostos oligoméricos de poliéster de bloco encapsuladonão-iônicos da U.S. 4.702.857, 27 de outubro de 1987 da Gosselink, porexemplo produzidos de DMT, PEG e EG e/ou PG revestidos por metila (Me)ou combinação de DMT, EG e/ou PG revestidos por Me e Na-dimetil-5-sulfoisoftalato; ésteres de tereftalato encapsulados no final, especialmentesulfoaroíla, aniônicos da U.S. 4.877.896, 31 de outubro de 1989 de Maldo-nado, Gosselink et al., o último sendo típico de SRA's útil em tanto lavageme produtos de condicionamento de tecido, um exemplo sendo uma composi-ção de éster feita de sal de monossódio de ácido m-sulfobenzóico, PG eDMT1 opcionalmente mas preferivelmente também compreendendo PEG,por exemplo, PEG 3400.

SRA's também incluem: blocos copoliméricos simples de te-reftalato de etileno ou tereftalato de propileno com tereftalato de oxido depolietileno ou oxido de polipropileno, ver U.S. 3.959.230 de Hays1 25 demaio de 1976 e U.S. 3.893.929 de Basadur, 8 de julho de 1975; derivadoscelulósicos tais como polímeros celulósicos hidroxiéter disponíveis comoMETHOCEL de Dow; as celuloses de alquila C1-C4 e celuloses de hidroxi-alquila C4, ver U.S. 4.000.093, 28 de dezembro de 1976 de Nicol, et al.; eos éteres de celulose de metila tendo um grau médio de substituição (meti-la) por anidroglicose de cerca de 1,6 a cerca de 2,3 e uma viscosidade desolução de cerca de 80 a cerca de 120 centipoise medida a 20° C como umasolução aquosa a 2 %. Tais materiais são disponíveis como METOLOSESM100 e METOLOSE SM200, que são os nomes comerciais de éteres decelulose de metila fabricado por Shin-etsu Kagaku Kogyo KK. Também al-tamente preferidos são polímeros de polissacarídeo.

As classes adicionais de SRA's incluem: (I) tereftalatos não-iônicos usando agentes de acoplamento de diisocianato para ligar estrutu-ras de éster polimérico, ver U.S. 4.201.824, Violland et al. e U.S. 4.240.918Lagasse et al.; e (II) SRA's com grupos terminais de carboxilato feitos adici-onando anidrido trimelítico aos SRA's conhecidos para converter os gruposhidroxila terminais em ésteres de trimelitato. Com a seleção própria de cata-lisador, o anidrido trimelítico forma ligações aos terminais do polímero atra-vés de um éster do ácido carboxílico isolado de anidrido trimelítico do quemediante a abertura de ligação de anidrido. SRA's não-iônicos ou aniônicospodem ser usados como material de partida desde que eles tenham gruposterminais de hidroxila que podem ser esterificados. Ver U.S. 4.525.524 Tunget al.. Outras classes incluem: (III) SRA's com base em tereftalato aniônico(III) da variedade ligada uretano, ver U.S. 4.201.824, Violland et al.

Outros Ingredientes Opcionais

Outros ingredientes opcionais adequados para inclusão nascomposições da invenção incluem perfumes, corantes e outros sais de en-chedor são substituídos por sal de enchedor de sulfato.

As composições altamente preferidas contém de cerca de 2 % acerca de 10 % em peso de um ácido orgânico, preferivelmente ácido cítrico,ácido málico, ácido maléico, ácido acético, ácido tartárico, ácido glutárico ouum aminoácido.

Também, preferivelmente combinadas com um sal de carbonato,quantidades menores (por exemplo, menos do que cerca de 20 % em peso)de agentes de neutralização, agentes de tamponação, reguladores de fase,hidrótopos, agentes de estabilização de enzima, poliácidos, reguladores deespuma, opacificadores, anti oxidantes, bactericidas, foto-alvejantes, pig-mentos, tinturas, tais como aquelas descritas na Patente U.S. 4.285.841 deBarrat et al., publicada em 25 de agosto de 1981 (aqui incorporada por refe-rência), podem estar presentes.

Forma das Composições

A composição da invenção pode ser feita por meio de uma vari-edade de métodos, incluindo mistura seca, aglomeração, compactação ousecagem por pulverização dos vários compostos compreendidos no compo-nente detergente, ou misturas destas técnicas.

As composições aqui podem assumir uma variedade de formasfísicas incluindo, formas líquidas, mas preferivelmente sólidas tais como ta-blete, floco, pastilha e barra e preferivelmente formas granulares.

As composições de acordo com a presente invenção podem serusadas ou em combinação com composições aditivas de alvejante, porexemplo, compreendendo alvejante de cloro.

As composições detergentes aqui, em particular detergentes delavagem, preferivelmente tem uma densidade de massa de 280 g/litro a 200g/litro, ou preferivelmente de 300 g/litro ou ainda 350 g/litro ou 420 g/litro a2000 g/litro ou mais preferivelmente a 1500 g/litro ou 100 g/litro ou ainda a700 g/litro.

Alvejante Com Base em Cloro

As composições detergentes podem incluir como um compo-nente adicional um alvejante com base em cloro. No entanto, uma vez ascomposições detergentes preferidas da invenção são sólidas, a maioria doalvejamento com base em cloro sólido não será adequado para estas com-posições detergentes e apenas alvejantes com base em granular ou em póserão adequadas.

Alternativamente, as composições detergentes podem ser for-muladas de modo que elas sejam compatíveis com alvejante com base emcloro, assim assegurando que o alvejante com base em cloro possa ser adi-cionado à composição detergente pelo usuário no início ou durante o pro-cesso de lavagem.

O alvejante com base em cloro é de modo que uma espécie dehipocloreto seja formada na solução aquosa. O íon de hipocloreto é quimi-camente representado pela fórmula OCˉ.

Aqueles agentes de alvejamento que rendem uma espécie dehipocloreto na solução aquosa incluem hipocloretos de metal alcalino emetal alcalino-terroso, produtos de adição de hipocloreto, cloraminas, clori-minas, cloramidas e cloroimidas. Exemplos específicos de compostos destetipo incluem hipocloreto de sódio, hipocloreto de potássio, hipocloreto decálcio monobásico, hipocloreto de magnésio dibásico, dodecaidrato de fos-fato de trissódio clorado, dicloroisocianurato de potássio, dicloroisocianuratode sódio, diidrato de dicloroisocianurato de sódio, ácido triclorocianúrico,1,3-dicloro-5,5-dimetilidantoína, N-clorossulfamida, Cloramina T, Dicloroa-mina T, cloroamina B e Dicloroamina B. Um agente de alvejamento preferidopara o uso nas composições da presente invenção é hipocloreto de sódio,hipocloreto de potássio ou uma mistura destes. Um alvejamento com baseem cloro preferido pode ser Triclosan (marca comercial).

A maior parte dos agentes de alvejamento de rendimento dehipocloreto acima descritos estão disponíveis na forma sólida ou concentra-da e são dissolvidos em água durante a preparação das composições dapresente invenção. Alguns dos materiais acima estão disponíveis como so-luções aquosas.

Método de Lavagem em Lavanderia

Os métodos de lavagem à máquina aqui tipicamente compreen-dem tratar lavagem suja com uma solução de lavagem aquosa em uma má-quina de lavagem tendo dissolvida ou dispersa nela uma quantidade eficazde uma composição detergente de lavagem a máquina de acordo com a in-venção. Por uma quantidade eficaz da composição detergente é significadode 10g a 300g do produto dissolvido ou disperso em uma solução de lava-gem de volume de 5 a 65 litros, como são dosagens de produto típicas evolumes de solução de lavagem comumente empregadas nos métodos delavagem à máquina convencionais.

As composições aqui podem ser úteis em tanto máquinas delavagem convencionais e máquinas de lavagem de baixo enchimento deágua.

Em um aspecto de uso preferido, a composição de lavagem àmão. Em outro aspecto preferido, a composição detergente é uma composi-ção de pré tratamento ou impregnação a ser usada para pré tratar ou intu-mescer os tecidos sujos e manchados.

Abreviações Usadas Nos Exemplos

Nas composições detergentes, as identificações do componenteabreviado têm os seguintes significados:

LAS :Sulfonato de benzeno de alquila C11-C13

linear de sódio

TAS :Sulfato de alquila de sebo de sódio

CxyAS :Sulfato de alquila C1x-Ciy de sódio

C46SAS :Sulfato de (2,3) alquila C14-C16 secundária

de sódio

CxyEzS :Sulfato de alquila C1x-C1y de sódio con- densado com ζ moles de óxido de etileno

CxyEz :Álcool primário predominantemente linear C1x-C1y condensado com uma média de z moles de óxido de etileno

QAS R2.N+(CH3)2(C2H4OH) com R2 = C12-C14

QAS 1 R2.N+(CH3)2(C2H4OH)comR2 = C8-C11<table>table see original document page 52</column></row><table><table>table see original document page 53</column></row><table><table>table see original document page 54</column></row><table><table>table see original document page 55</column></row><table><table>table see original document page 56</column></row><table>Cera Cera de parafina

Pigmentos Sal de carbonato colorido ou ácido carboxí-lico/sal orgânico.

Nos exemplos a seguir todos os níveis são cotados como % empeso da composição:

EXEMPLO 1

As formulações detergentes a seguir são de acordo com a in-venção.

<table>table see original document page 57</column></row><table><table>table see original document page 58</column></row><table>

EXEMPLO 2

As formulações detergentes granulares a seguir são de acordocom a invenção.

<table>table see original document page 58</column></row><table><table>table see original document page 59</column></row><table><table>table see original document page 60</column></row><table>

EXEMPLO 3

As formulações detergentes granulares a seguir são de acordocom a invenção.

<table>table see original document page 60</column></row><table><table>table see original document page 61</column></row><table><table>table see original document page 62</column></row><table>

EXEMPLO 4

A seguir é uma composição na forma de um tablete ou uma for-mulação granular de acordo com a invenção

<table>table see original document page 62</column></row><table><table>table see original document page 63</column></row><table>EXEMPLO 5

A seguir são composições na forma de um tablete, barra, extri-dado ou grânulo de acordo com a invenção.

<table>table see original document page 64</column></row><table><table>table see original document page 65</column></row><table>

EXEMPLO 6

As composições detergentes a seguir são de acordo com a presente invenção

<table>table see original document page 65</column></row><table><table>table see original document page 66</column></row><table>

Claims (8)

1. Composição detergente sólida, caracterizada pelo fato de quecompreende:a) 0,05 % a 40 % em peso da composição de argila;b) 0,005 % a 10 % em peso da composição de um agente defloculação que é um óxido de polietileno de peso molecular médio variandoentre 150.000 e 3.000.000;c) pelo menos 18 % em peso de um sal alcalino e/ou alcalino-terroso de carbonato.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a argila compreende uma argila de esmectita.

3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que menos do que 10 % em peso de sal desulfato alcalino ou alcalino-terroso inorgânico está presente.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadapelo fato de que menos do que 5 % em peso de sal de sulfato alcalino oualcalino-terroso inorgânico está presente.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que pelo menos 5 % em peso de um tenso-ativo aniônico está presente.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende 6 % em peso de um silica-to amorfo, silicato em camadas cristalino, aluminossilicato ou sal de fosfatoou misturas destes.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 5 % em pesode água.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende um componente de cuida-do de tecido selecionado do grupo que consiste em polímeros de liberaçãode sujeira, polímero celulósico, inibidores de transferência de tintura, amaci-antes catiônicos ou misturas destes.