BG62334B1 - Метод за производство на електрохимическа клетка - Google Patents

Метод за производство на електрохимическа клетка Download PDF

Info

Publication number
BG62334B1
BG62334B1 BG100893A BG10089396A BG62334B1 BG 62334 B1 BG62334 B1 BG 62334B1 BG 100893 A BG100893 A BG 100893A BG 10089396 A BG10089396 A BG 10089396A BG 62334 B1 BG62334 B1 BG 62334B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
cell
cell structure
components
polymeric material
solutions
Prior art date
Application number
BG100893A
Other languages
English (en)
Other versions
BG100893A (bg
Inventor
Graham E. Cooley
Kevin J. Nix
Original Assignee
National Power Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by National Power Plc filed Critical National Power Plc
Publication of BG100893A publication Critical patent/BG100893A/bg
Publication of BG62334B1 publication Critical patent/BG62334B1/bg

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12Chemical modification
    • C08J7/126Halogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12Chemical modification
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/121Organic material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/124Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0271Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H01M8/0273Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes with sealing or supporting means in the form of a frame
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/18Regenerative fuel cells, e.g. redox flow batteries or secondary fuel cells
    • H01M8/184Regeneration by electrochemical means
    • H01M8/188Regeneration by electrochemical means by recharging of redox couples containing fluids; Redox flow type batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hybrid Cells (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)

Description

Област на техниката
Изобретението се отнася до метод за производство на електрохимическа клетка, и поспециално до метод за производство на електрохимическа клетка, която е с продължителна термична химическа устойчивост и стабилност спрямо анодни и катодни разтвори с pH помалко от 1 и/или по-голямо от 12 при температури от тази на околната среда до 60°С и, която може да бъде формована от термично обработени материали чрез конвенционални технологии.
Предшестващо състояние на техниката
В US-A-4485154 се описва повторно електрическо анионактивно редукционно окисляване на акумулиращо-подаваща електрическа енергия система, като се използва сулфид/ полисулфидна реакция в едната половина на клетката и йодна/полийодидна, хлорна/хлоридна или бромна/бромидна реакция в другата половина на клетката. Според US-A-4485154 клетката може да работи с анодна течност и с катодна течност като се поддържа слабо алкално, почти неутрално pH. Открито е, че когато системата работи с бром/бромидна двойка, много ниско pH уврежда бромната страна на клетката и много високо pH уврежда сярната страна на клетката.
Политетрафлуоретиленът (PTFE) е високоустойчив на действието на химикали, включително силни киселини и силни основи. Обаче, той не е термично обработен материал.
Поливинилиденфлуоридът (PVDF) е термопластичен флуоровъглероден полимер, който може да бъде обработен по конвенционални технологии, такива като формоване чрез пресоване, инжекционно формоване, екструдиране, вакуумно формоване, валцоване и запояване. PVDF е достатъчно устойчив спрямо силни киселини, но не е стабилен в силни основи.
Сега е налице усъвършенстван метод за производство на електрохимична клетка, притежаваща химическа устойчивост и продължителна термична стабилност, както при ви соко така и при ниско pH, от термично обработваем полимерен материал.
Техническа същност на изобретението
Настоящото изобретение се отнася до метод за производство на електрохимична клетка, която притежава продължителна термична химическа стабилност спрямо анодни и катодни разтвори при pH по-малко от 2, за предпочитане по-малко от 1, и по-високо от 12, който метод включва етапите:
i/ термично обработване на полимерен материал, способен да се превърне в стъкло и/или превръщане чрез термично разтопяване, за да се образува структурата на клетката или компоненти от структурата на клетка, и й/ подлагане на въздействие повърхностите на структурата на клетката или компоненти от структурата й, които при използване ще бъдат в контакт с анодни и катодни разтвори, спрямо обявения процес на халогениране, чрез което полимерния материал образуващ споменатите повърхности, претърпява халогенно заместване, за да се образува химично стабилен модифициран с халоген полимерен материал.
Полимерният материал, който се използва в етап (1) от настоящото изобретение може да бъде всеки материал, който /а/ е термично обработваем и е способен да се превърне в стъкло и/или разтопявайки се да претърпи термично превръщане. Предпочита се полимерният материал да има Нютонов вискозитет на стопилката при 150°С и 400 Pascals по-малко вместо 1000 Pascal seconds, повече се предпочита по-малко от 600 Pascal seconds и /в/ когато е с халогениран и форми на химически стабилен модифициран полимерен материал по неговата повърхност. Примери за подходящи полимери са полиетилен, полипропилен или етилен-пропиленови кополимери с висока и ниска плътност.
Полимерният материал може да бъде направен в желаната структура на клетката или компоненти от структурата на клетката, по всяка от добре известните технологии, такава като механично обработване за придаване формата на листове или пластини, инжекционно формоване, трансферно формоване или формоване чрез пресоване.
Предпочита се халогениращият процес да бъде флуориращ, въпреки че може също да бъде използван бромиращ или хлориращ процес. При флуорирането е за предпочитане да се въздейства чрез излагане на флуорен газ на повърхностите, които при използване ще бъдат в контакт с анодни и катодни разтвори. Предпочита се обработването с флуорен газ да се осъществи чрез контактуване на повърхностите газа при температури под 50°С. Флуориращият процес при производство на флуориран полиетиленов филм и флуорирани полиетиленови съдове е описан в US-A-2811468 и подобен процес може да бъде използван в настоящото изобретение.
Флуорирането може да бъде осъществено като се използва атмосфера, съдържаща 100 % флуор, или флуора може да бъде разреден с инертен газ като азот.
Когато халогениращият процес е бромиращ, може да се въздейства чрез излагане на повърхностите на действието на разтвор, съдържащ бром. Например, ако клетката се използва като електрохимична клетка, в която едната половина се използва за бром/бромидна реакция, повърхностите на клетката могат ефективно да бъдат обработени чрез излагането им на въздействието на разтвор съдържащ бром, преди клетката да се въведе в действие.
Би трябвало да се разбира, че само тези части от структурата на клетката, които при използване са в контакт с анодна или катодна течност, имат нужда от халогениращ процес. Така, ако е произведена сложната структура на клетката, е възможно да се постави нейната халогенирана структура в сектори, осигуряващи всички тези площи на структурите, които се изисква да бъдат свързани заедно, или за да се образува крайната структура на клетката спрямо всички други нейни елементи не се прилага халогениращия процес. Например, известни площи на структурата на клетката, такива като ръбовете, могат да бъдат прикрити по време на този процес. Алтернативно, известни площи от структурата на клетката, такива като ръбовете, могат да имат прави или протекторни израстъци образувани върху такава повърхност, която може да бъде машинно обработена, за да останат изложени нехалогенирани повърхности, които бързо да бъдат свързани с други нехалогенирани повърхности чрез запояване или по други по добни начини, компоненти от структурата на клетката по този начин могат да бъдат свързани към други елементи на клетката, такива като електроди на клетката или клетъчна мембрана /s/.
Алтернативно или в допълнение, всички елементи на структурата на клетката, които са чувствителни спрямо халогениране, могат да бъдат прикрити преди халогенирането и по този начин да бъдат отделени след него. Например, електродите могат да бъдат вградени в подходящи сектори на структурата на клетката преди халогениране и прикрити по време на самия процес. След това електродите няма да бъдат повредени от халогениращия процес и секторите на структурата на клетката могат да бъдат свързани заедно или с други елементи на клетката, като прикриването се отстранява.
Настоящото изобретение се отнася и до метод за получаване на електрохимична клетка, като повърхностите от структурата й, които при използване ще бъдат в контакт с анодни и катодни разтвори се подлагат на обработване с халоген, за да се образува химически стабилен модифициран с халоген полимерен материал.
По-нататък изобретението се описва със следните примери.
Примери за изпълнение на изобретението
Пример 1.
Парчета с дебелина 1 mm от полиетилен с висока плътност, флуориран полиетилен с висока плътност, полиетилен с висока плътност напълнен с титанов диоксид и флуориран полиетилен с висока плътност, напълнен с титанов диоксид, се потапят в разтвор на 1,5 М Br2/3M NaBr и с течение на времето се измерват процентните изменения на масата и размерите.
Резултатите са дадени на фигури 1 до 4. Фигури 1 и 2 илюстрират процентните изменения на размера и масата, съответно за нефлуорирания полиетилен с висока плътност. От тези фигури е видно, че първоначално полиетиленът се изменя значително по отношение на размери и маса като повърхността на полиетилена се бромира с бромсъдържащия разтвор. След това полиетиленът с висока плътност става относително стабилен в разтвора. Фигури 3 и 4 илюстрират процентите изменения на размерите и масата, съответно, както за напълнените флуорирани, така и за ненапълнените флуорирани мостри от полиетилен с висока плътност. Фигура 4 показва, че както напълнените флуорирани, така и ненапълнените флуорирани полиетиленови мостри с висока плътност са стабилни в Br2/NaBr разтвор след начално изменение на масата при потапяне в разтвора.
Пример 2.
Проницаемостта спрямо брома на полиетилен с висока плътност (HDPE) с и без повърхностно флуорно обработване се изследва като се използва метод, който е вариант на метода за изследване ASTM D2684.
Полиетиленови контейнери с капацитет от 250 ml частично се напълват с 200 ml воден разтвор на 1,5 М бром в 4 М натриев бромид и контейнерите се запечатват с флуороеластомерни запушалки. След това всеки от контейнерите се потапя в стъклен буркан, съдържащ 100 ml 0,1 М воден разтвор на натриев хидроксид, който също се запечатва. От началото до края, всички изследвани съдове се държат при една от двете температури 21°С или 58°С чрез потапяне в термостатично контролирана водна баня. На определени интервали разтворите от натриев хидроксид се заменят и количеството бром, което е изразходвано от всеки контейнер и, което е уловено чрез разтворите от натриев хидроксид, се определя като се използва йонна хроматография.
Този метод позволява да се направи директно сравнение на изпуснатия бром от контейнерите, които са еднакви, с изключение на тези с повърхностна флуорна обработка.
Резултатите са показани на фиг. 5, от която се вижда че изпускането на бром от необработените HDPE контейнери започва почти незабавно и протича доста бързо, докато при флуорираните FL-HDPE контейнери изпускането на бром е значително забавено и след това протича много бавно.
Пример 3.
Клетка съгласно настоящото изобретение се конструира по следния метод.
Листове от полиетилен с висока плътност се обработват машинно по такъв начин, че да се получат от повърхността или повърхностите на всеки лист желаните профили, во дещи до желаната конструкция на клетката. Така, листата машинно се обработват, за да се получат поток разпределителни апарати за електролити, поток разпределителни канали и подходящи дупки за електроди. След това електродите се запояват в предвидените дупки на машинно обработените листа, маскират се, и листата се подлагат на флуорно обработване като се използва флуорен газ, смесен с азот в съответствие с изложеното в US 2811468.
След това маскировката се отделя от електродите. Флуорираните листа се разделят едно от друго с катион обменни мембрани и множеството от разделени листа чрез мембраните се закрепва с болтове, за да се образува многосекционна клетка.

Claims (4)

Патентни претенции
1. Метод за производство на електрохимична клетка, която притежава продължителна термична химическа стабилност спрямо анодни и катодни разтвори при pH по-малко от 2 и по-високо от 12, който включва етапите:
i) термично обработване на полимерен материал, способен да се превърне в стъкло и/или превръщане чрез термично разтопяване, за да се образува структурата на клетката или компоненти от структурата на клетката, и ii) подлагане на въздействие повърхностите на структурата на клетката или компоненти от структурата на клетката, които при използване ще бъдат в контакт с анодни и катодни разтвори, спрямо обявения процес на халогениране, чрез което полимерния материал, образуващ споменатите повърхности, претърпява халогенно заместване, за да се образува химично стабилен модифициран с халоген полимерен материал.
2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че полимерният материал има Нютонов вискозитет на стопилката при 150°С и 400 Pascals по-малко вместо 1000 Pascal seconds.
3. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че полимерният материал използван в етап (i) е с ниска или висока плътност полиетилен, полипропилен или етилен-пропиленов кополимер.
4. Метод съгласно всяка една от 1 до 3 претенции, характеризиращ се с това, че структурата на клетката или компоненти от структурата на клетката се образуват чрез механично обработване за придаване формата на листа или пластини, инжекционно формоване, 5 трансферно формоване или формоване чрез пресоване.
BG100893A 1994-04-08 1996-10-08 Метод за производство на електрохимическа клетка BG62334B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9407048A GB9407048D0 (en) 1994-04-08 1994-04-08 Method for the fabrication of an electrochemical cell
PCT/GB1995/000667 WO1995027751A1 (en) 1994-04-08 1995-03-24 Method for the fabrication of an electrochemical cell

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG100893A BG100893A (bg) 1997-12-30
BG62334B1 true BG62334B1 (bg) 1999-08-31

Family

ID=10753279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG100893A BG62334B1 (bg) 1994-04-08 1996-10-08 Метод за производство на електрохимическа клетка

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5785912A (bg)
EP (1) EP0764183B1 (bg)
JP (1) JPH10502206A (bg)
KR (1) KR100343758B1 (bg)
CN (1) CN1070516C (bg)
AT (1) ATE166663T1 (bg)
AU (1) AU698082B2 (bg)
BG (1) BG62334B1 (bg)
BR (1) BR9507310A (bg)
CA (1) CA2187364C (bg)
CZ (1) CZ289632B6 (bg)
DE (1) DE69502721T2 (bg)
DK (1) DK0764183T3 (bg)
EG (1) EG20590A (bg)
ES (1) ES2116739T3 (bg)
FI (1) FI964014A7 (bg)
GB (1) GB9407048D0 (bg)
HU (1) HU218105B (bg)
IL (1) IL113087A (bg)
MY (1) MY115348A (bg)
NO (1) NO315729B1 (bg)
NZ (1) NZ282458A (bg)
PL (1) PL316674A1 (bg)
RU (1) RU2140119C1 (bg)
SK (1) SK127996A3 (bg)
UA (1) UA44271C2 (bg)
WO (1) WO1995027751A1 (bg)
ZA (1) ZA952292B (bg)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012048276A2 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Caridianbct, Inc. Customizable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system
WO2015073913A1 (en) 2013-11-16 2015-05-21 Terumo Bct, Inc. Expanding cells in a bioreactor
WO2015148704A1 (en) 2014-03-25 2015-10-01 Terumo Bct, Inc. Passive replacement of media
EP3198006B1 (en) 2014-09-26 2021-03-24 Terumo BCT, Inc. Scheduled feed
WO2017004592A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Terumo Bct, Inc. Cell growth with mechanical stimuli
US11965175B2 (en) 2016-05-25 2024-04-23 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
US11104874B2 (en) 2016-06-07 2021-08-31 Terumo Bct, Inc. Coating a bioreactor
US11685883B2 (en) 2016-06-07 2023-06-27 Terumo Bct, Inc. Methods and systems for coating a cell growth surface
CN117247899A (zh) 2017-03-31 2023-12-19 泰尔茂比司特公司 细胞扩增
US12234441B2 (en) 2017-03-31 2025-02-25 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
US11624046B2 (en) 2017-03-31 2023-04-11 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
EP4314244B1 (en) 2021-03-23 2025-07-23 Terumo BCT, Inc. Cell capture and expansion
US12209689B2 (en) 2022-02-28 2025-01-28 Terumo Kabushiki Kaisha Multiple-tube pinch valve assembly
USD1099116S1 (en) 2022-09-01 2025-10-21 Terumo Bct, Inc. Display screen or portion thereof with a graphical user interface for displaying cell culture process steps and measurements of an associated bioreactor device

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2811468A (en) * 1956-06-28 1957-10-29 Shulton Inc Impermeable polyethylene film and containers and process of making same
GB1024978A (en) * 1962-07-30 1966-04-06 Nat Distillers Chem Corp Treatment of polyolefin surfaces
US3544383A (en) * 1968-12-16 1970-12-01 Esb Inc Method of sealing an electric battery by means of spin welding
US4142032A (en) * 1977-12-29 1979-02-27 Union Carbide Corporation Process for improving barrier properties of polymers
US4485154A (en) * 1981-09-08 1984-11-27 Institute Of Gas Technology Electrically rechargeable anionically active reduction-oxidation electrical storage-supply system
US4454208A (en) * 1983-03-31 1984-06-12 Union Carbide Corporation Pressure contact tab/cover construction for electrochemical cells
DE3435592A1 (de) * 1984-09-28 1986-04-03 Kautex Werke Reinold Hagen AG, 5300 Bonn Verfahren zur herstellung von hohlkoerpern aus thermoplastischem kunststoff
DE3640975C2 (de) * 1986-12-01 1994-08-11 Messer Griesheim Gmbh Verfahren zur Herstellung fluorierter Oberflächen von Polyethylen hoher Dichte (HDPE)
US4752540A (en) * 1987-06-05 1988-06-21 Honeywell Inc. Polymeric enclosures for non-aqueous active metal cells
JPS6481802A (en) * 1987-09-22 1989-03-28 Sekisui Chemical Co Ltd Composite pipe
US5401451A (en) * 1993-07-13 1995-03-28 Air Products And Chemicals, Inc. Process for producing permeation resistant containers
RU2064207C1 (ru) * 1994-10-14 1996-07-20 Евдокимов Анатолий Кириллович Способ изготовления цилиндрических корпусов щелочных химических источников тока

Also Published As

Publication number Publication date
CN1149305A (zh) 1997-05-07
KR970702317A (ko) 1997-05-13
RU2140119C1 (ru) 1999-10-20
ATE166663T1 (de) 1998-06-15
IL113087A0 (en) 1995-06-29
AU1956595A (en) 1995-10-30
BG100893A (bg) 1997-12-30
EP0764183B1 (en) 1998-05-27
WO1995027751A1 (en) 1995-10-19
IL113087A (en) 1997-04-15
EG20590A (en) 1999-09-30
HU9602752D0 (en) 1996-11-28
HU218105B (hu) 2000-06-28
HK1010056A1 (en) 1999-06-11
MY115348A (en) 2003-05-31
KR100343758B1 (ko) 2002-11-23
ES2116739T3 (es) 1998-07-16
DK0764183T3 (da) 1999-01-18
DE69502721D1 (de) 1998-07-02
CA2187364A1 (en) 1995-10-19
NO964255D0 (no) 1996-10-07
NO964255L (no) 1996-12-03
FI964014A0 (fi) 1996-10-07
BR9507310A (pt) 1997-10-07
PL316674A1 (en) 1997-02-03
US5785912A (en) 1998-07-28
JPH10502206A (ja) 1998-02-24
CN1070516C (zh) 2001-09-05
FI964014L (fi) 1996-10-07
CA2187364C (en) 2004-10-26
CZ293996A3 (en) 1997-02-12
GB9407048D0 (en) 1994-06-01
HUT74890A (en) 1997-02-28
CZ289632B6 (cs) 2002-03-13
FI964014A7 (fi) 1996-10-07
UA44271C2 (uk) 2002-02-15
SK127996A3 (en) 1997-04-09
NZ282458A (en) 1997-01-29
DE69502721T2 (de) 1998-11-26
AU698082B2 (en) 1998-10-22
ZA952292B (en) 1996-09-20
NO315729B1 (no) 2003-10-13
EP0764183A1 (en) 1997-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG62334B1 (bg) Метод за производство на електрохимическа клетка
US6179132B1 (en) Surface modified polymeric substrate and process
US7300984B2 (en) Process for preparing graft copolymers and membranes formed therefrom
RU2277436C2 (ru) Пористая гидрофильная мембрана и способ ее получения
US4470859A (en) Coated porous substrate formation by solution coating
DE2560187C2 (de) Elektrolytisches Diaphragma
CN100560612C (zh) 通过直接氟化交联的聚合物电解质膜
JP2000512902A (ja) 表面変性膜を含めた製品及び方法
CA1130515A (en) Cationic membranes
JP2001517876A (ja) 電気化学的エネルギー貯蔵手段
US7112614B2 (en) Crosslinked polymer
US7112363B2 (en) Porous or non-porous substrate coated with a polymeric composition having hydrophilic functional groups and process
EP1263522B1 (en) Porous or non-porous substrate coated with a polymeric composition having hydrophilic functional groups and process
RU96121553A (ru) Способ изготовления электрохимической ячейки
HK1010056B (en) Method for the fabrication of an electrochemical cell
JPS5830333B2 (ja) カイリヨウイオンコウカンタイノセイゾウホウホウ
JPS59166541A (ja) 耐薬品性多孔質膜の製造方法
CA1052858A (en) Trifluorostyrene sulfonic acid membranes
JPH0346013B2 (bg)
JPS5858366B2 (ja) 陽イオン交換膜の製法
TH20756A (th) วิธีการสำหรับการทำแฟบริกเคชั่นของเซลล์เคมีไฟฟ้า
TH17463B (th) วิธีการสำหรับการทำแฟบริกเคชั่นของเซลล์เคมีไฟฟ้า