BG100092A - Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина - Google Patents
Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина Download PDFInfo
- Publication number
- BG100092A BG100092A BG100092A BG10009295A BG100092A BG 100092 A BG100092 A BG 100092A BG 100092 A BG100092 A BG 100092A BG 10009295 A BG10009295 A BG 10009295A BG 100092 A BG100092 A BG 100092A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- formula
- compound
- water
- solvent
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N (aminomethyl)phosphonic acid Chemical compound NCP(O)(O)=O MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 55
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 38
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 57
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 31
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 17
- ZNQOBHWZMLVHNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-oxo-1,2lambda5-oxaphosphiran-3-amine Chemical compound NC1P(O1)(O)=O ZNQOBHWZMLVHNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GTSOBGIMTNKIPJ-UHFFFAOYSA-N OP(Cl)=O Chemical compound OP(Cl)=O GTSOBGIMTNKIPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 102220254284 rs755928199 Human genes 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229950005308 oxymethurea Drugs 0.000 description 17
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 11
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 10
- ALUHJNDTKQCVJX-UHFFFAOYSA-N (phosphonomethylcarbamoylamino)methylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CNC(=O)NCP(O)(O)=O ALUHJNDTKQCVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic acid anhydride Natural products CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- -1 diethyl chlorophosphinate Chemical compound 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 3
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XKALZGSIEJZJCZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(methoxymethyl)urea Chemical compound COCNC(=O)NCOC XKALZGSIEJZJCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHWRASKXEUIFFB-UHFFFAOYSA-N NCP(O)=O Chemical class NCP(O)=O OHWRASKXEUIFFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- VFCAUIASFOLMEI-UHFFFAOYSA-L disodium;phosphonatomethanamine Chemical compound [Na+].[Na+].NCP([O-])([O-])=O VFCAUIASFOLMEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical class NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/42—Halides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4006—Esters of acyclic acids which can have further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Iron Core Of Rotating Electric Machines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Методът се състои във взаимодействие на съединение с формула r-сн2-nн-со-nн-сн2-r', в която r и r' могат да бъдат еднакви или различни и представляват отцепваща се при фосфониране група, с фосфониращо средство. Полученото съединение се хидролизира, за да се образува аминометанфосфонова киселина.
Description
Това изобретение се отнася до метод за получаване на аминометанфосфонова киселина.
Аминометанфосфоновата киселина е известно съединение, което се използва като междинно съединение при получаването на агрохимически средства. Описани са по-специално голям брой методи, чрез които аминометанфосфоновата киселина може да се превърне в в хербицида N-фосфонометилглицин и неговите соли. Типичен метод може да се открие напр. в патент US No. 4 094 928, който описва реакцията на аминометанфосфонова киселина или нейни алкилови естери с глиоксал или глиоксилови естери до карбонилалдиминометанфосфонат, който чрез редукция и хидролиза се превръща в N-фосфонометилглицин. Публикувани са многобройни други варианти на такива методи за получаване на N2 фосфонометилглицин от аминометанфосфонова киселина като изходно съединение.
Експлоатацията на такива методи с търговска цел обаче е ограничена от липсата на икономически целесъобразна схема за получаване на изходния материал - аминометанфосфонова киселина.
Във W0-A-9 203 448 се съобщава за метод за получаване на аминометанфосфонова киселина и аминометилфосфинови киселини, в който N-хидроксиметиламиди с формула R2CONHCH2OH, където R2 е Н, алкил или евентуално заместен арил, взаимодействат с фосфористи киселини или или фосфонисти киселини.
В US-A-4 044 006 се съобщава за нови уреидоалкилфосфонати и методи за тяхното получаване. В пример 1 се получава уреидоалкилфосфонат чрез взаимодействието на триметилфосфит с диметилолуреа.
В Synthesis, N0. 6, 1978, стр. 469 до 472 се описва синтезът на 1аминоалканфосфонати през тиоуреидоалканфосфонати.
Настоящото изобретение осигурява метод за получаване на аминометанфосфонова киселина като се използват евтини и лесно достъпни изходни материали. Освен това единственият главен продукт на метода, освен желаната аминометанфосфонова киселина, е въглероден двуокис и по този начин методът на настоящото изобретение е природосъобразен. Съгласно настоящото изобретение се осигурява метод за получаване на аминометанфосфонова киселина, който включва:
а) взаимодействие на съединение с формула R-CH2-NH-CO-NHCH2-R', където R и R’ представляват хидрокси или С^д-алкокси, с фосфониращо средство, което е (i) фосфорен трихлорид, (ii) диалкилфосфит, (iii) съединение с формула (VI):
(солояоз.,, (Vi) • · • · · ·
или смес от такива съединения, където η е 1 или 2, a Rj е евентуално заместен алкил или евентуално заместен арил или (iv) фосфорен трихлорид в смес с алкохол с формула RjOH, където R] има даденото значение и впоследствие
б) хидролизиране на съединението от етап а) за да образува аминометанфосфонова киселина.
Не трябва да се приема, че обхватът на настоящото изобретение е ограничен от някаква специална теория, но се предполага, че взаимодействието на съединението R-CH2-NH-CONH-CH2-R' [формула (I)] с фосфониращото средство протича чрез взаимодействие с групите R и R', при което се получава междинно съединение - фосфонирана или частично фосфонирана уреа, която след това в етап б) се хидролизира за да се образува аминометанфосфонова киселина. Реакционната схема е показана в схема 1 - за реакцията на диметилолуреа с фосфорен трихлорид, а в схема 2 - за реакцията на диметилолуреа с диметилхлорофосфинат, както е описано по-подробно по-долу.
Една обикновена отцепваща се група се предпочита по икономически съображения, а особено предпочитан изходен материал е диметилолуреа, където R и R' са хидрокси.
Ако е желателно може да се използва смес от фосфониращи средства (i) go (iv).
В съединението с формула (VI) п е предимно 1. Съединенията с формула (VI), където п е 1 са известни съединения и могат да се опишат с голям брой тривиални имена включващи диалкилфосфохлоридит, диалкилхлорофосфит и диалкилхлорофосфинат. Такива съединения тук се отнасят като диалкилхлорофосфинати, напр. диетилхлорофосфинат. Когато п е 1, двете групи R^ могат да са еднакви или различни. Ако е желателно ·
двете групи Rj могат да са свързани и да образуват една мостова алкилова група. Двете групи Rj са еднакви за удобство.
Докато заместители като халоген и нитро могат да присъстват в алкиловата група(и) Rj, то от присъствието на такива заместители няма особена полза и групата(ите) R] са предимно незаместени Cj_7, като метил, етил, пропил, бутил и пентил.
Съединението с формула (VI) се получава удобно чрез взаимодействие на фосфорен трихлорид с алкохол RjOH. Съединението с формула (VI), където п е 1 се получава напр. при взаимодействие на две молни части алкохол с една молна част фосфорен трихлорид. Ясно е, че използването на по-малко от 2 молни части алкохол ще доведе до получаване на пропорционално количество от съединението с формула (VI), където п е 2. Използването на повече от две молни части алкохол ще клони към образуване на съответно количество от триалкилфосфит.
Докато съединението с формула (VI) може да се изолира от сместа на алкохола RjOH и фосфорния трихлорид и след това да се използва като фосфониращо средство, то фосфорният трихлорид в смес с алкохол с формула R]OII може самостоятелно да се използва като фосфониращо средство в предпочитани пропорции, както са посочени по-горе. Природата на радикалите, присъстващи в такава смес по време на фосфонирането, може да е сложна и обхватът на изобретението не се ограничава от наличието на каквито и да са специфични радикали, и в случай на съединение с формула (VI) и в други случаи, в сместа от фосфорен трихлорид и алкохола с формула R^OH, когато спомената смес се използва като фосфониращо средство.
И в случая, когато фосфониращото средство е съединение с формула (VI), образувано при взаимодействието на фосфорен • · · « · . · ······· «·« ·· · · * « · трихлорид u алкохола, u в другия случай когато фосфониращото средство е смес от фосфорен трихлорид и алкохола RjOH, се предпочита използването на 1 до 2.2 мола алкохол RjOH на мол фосфорен трихлорид, напр. от 1.8 до 2.2 мола алкохол RjOH на мол фосфорен трихлорид и предимно около 2 мола алкохол RjOH на мол фосфорен трихлорид.
Ако е желателно солната киселина, която е продукт на реакцията може да се отстрани най-напред, напр. чрез разпръскване със сух неокисляващ газ като азот.
Като фосфониращо средство е подходящо използването на фосфориста киселина в комбинация с оцетна киселина и оцетен анхидрид. Като фосфонращи средства могат да се използват диалкилфосфити, но ние открихме, че е необходима реакционна температура от порядъка на 100°С за да се получат значими добиви, докато с предпочитаните фосфониращи средства се получават отлични добиви при умерени условия.
фосфорен трихлорид или диалкилхлорофосфинат като диетилхлорофосфинат или дибутилхлорофосфинат или смес от фосфорен трихлорид и алкохол, като етанол или бутанол са особено предпочитани фосфониращи средства.
Реакционният етап а) се провежда подходящо в безводни неокислителни условия.
Реакционният етап а) може да се проведе ако е желателно в отсъствие на разтворител, при условие, че фосфониращото средство може да разтвори или да суспендира съединението с формула (I) и да осигури ефективна реакционна среда. Ако е желателно може да се използва изришък от фосфониращо средство, за да се осигури ефективна реакционна среда, напр. да се понижи вискозитетът на средата и да се позволи ефективно разбъркване или размесване. Алтернативно с фосфониращото средство може да ··· · · ♦ · · · · ···· · · · · ···· • · · ······· · • · · · · · · ······· ··· > · ·· ··· се използва безводен разтворител. Подходящите разтворители са инертни при реакционните условия и особено инертни по отношение на фосфониращото средство. Примери за подходящи разтворители са кетони, хлорирани въглеводороди, ароматни разтворители, нитрили и безводни карбоксилни киселини и естери. Особено предпочитани разтворители са нитрили като ацетонитрил, бензонитрил, пропионитрил и бутиронитрил, и карбоксилни киселини като оцетна киселина и етилформиат. Могат да се използват и комбинации от разтворители като смеси от етилформиат и оцетна киселина. Следващата отделяне на аминометанфосфоновата киселина може да се улесни от използването на несмесващ се с водата разтворител, както е описано по-нататък подробно.
За да се осигури нисковизкозна реакционна среда и да се улесни разбъркването, се предпочита използването на поне 1 тегловна част разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I). Така предпочитаното количество разтворител в реакцията е от 1 тегловна част разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I) до 20 тегловни части разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I). Икономически е неизгодно да се използва излишък от разтворител и се предпочита използването на 1 тегловна част разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I) до 5 тегловни части разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I).
Реакционният етап а) се провежда предимно в температурна област от 0°С до 50°С, макар че ние открихме, че реакцията протича бавно в подходящ разтворител като ацетонитрил при температури като -30°С. Няма особена изгода от провеждането на реакционния етап а) при температури над 50°С, тъй като образуването на страничен продукт може да понижи добива.
• · · ··»·· ···· · · ·« • · · · ·· · • · · ·· •••«a·· ··«··
Реакцията от етап а) е екзотермична и за да се поддържа желаната температура може да е необходимо охлаждане.
В етап а) се използват удобно стехиометрични количества от реагентите, въпреки че е възможно при желание използването на излишък, както от фосфониращото средство, така и от съединението с формула (I). Както е показано по-горе, може да се използва голям излишък от фосфониращото средство, ако е желателно то да се използва като разтворител за реакцията.
Етапът на хидролиза б) може да се проведе чрез добавяне на вода към реакционната среда от етап а), евентуално след отстраняването на всеки използван, несъвместим с водата разтворител. Ако е необходимо, за да се улесни етапът на хидролиза може да се добави киселина или основа. Предпочита се киселата хидролиза, напр. като се използва разредена минерална киселина като солна киселина. Киселата хидролиза се провежда за удобство в присъствието на минерална киселина с концентрация от 0 до 36 т.%, напр. от 0.3 до 4.0 т.%. Когато като фосфониращо средство за получаване на междинната уреа (схема 1) се използва фосфорен трихлорид, може да не се налага добавяне на киселина към етапа на хидролиза, тъй като в етап а) се получава киселина в резултат, както се смята на фосфонирането или на частичното фосфониране.
Когато в реакционен етап а) се използва несмесващ се с водата разтворител, добавянето на вода или киселина ще предизвика превръщане на междинното фосфонирано съединение (П) от схема 1 и (ΙΓ) от схема 2 да се превърне във водна фаза. След това водната и органичната фаза могат да се разделят, така че етапът на хидролиза б) се осъществява във водната фаза, докато органичната фаза евентуално се рециклира.
Когато реакционният етап а) се провежда в присъствието на смесващ се с водата разтворител, може да е необходимо • · ···« · ·· ♦· · ♦ ♦ · ··· ···· ··« ···· · · · · · · · · • · ♦ ·· · · · · · · • « · · · · · • * · * · · · · ··· отделянето на разтворителя преди приключване на етапа хидролиза б) и заместването му с несмесващ се с водата разтворител за да се улесни възстановяването и рециклирането на разтворителя. Така напр. смесващият се с вода разтворител може да се отстрани чрез дестилация и да се замени с несмесващ се с водата разтворител. Ако несмесващият се с водата разтворител е с по-висока точка на кипене от смесващия се с водата разтворител и не образува азеотропна смес с него, то несмесващият се с водата разтворител може да се добави преди или по време на дестилацията, за да се поддържа един ефективен обем и де се помогне при отстраняването на всичкия смесващ се с водата разтворител. Така напр., ако ацетонитрил е несмесващият се с водата разтворител, могат да се добавят ксилен или бензонитрил и сместта да се загрее до температурата на кипене на ацетонитрил, който се отделя и рециклира. С добавянето на вода или киселина след това се предизвиква екстракцията на фосфонираното междинно съединение във водната фаза за следваща хидролиза или за завършване на хидролизата, фазата на несмесващия се с вода разтворител може след това също да бъде рециклирана.
Етапът на хидролиза б) е показа на схема 1 и 2 като отделен етап. На практика се счита, че хидролизата протича в два етапа, както е показано на схема 3. Предполага се, че реакция (i) протича много лесно при меки условия, напр. просто при контакт с вода при стайна температура или под обратен хладник при нормално налягане. Реакция (й) изисква определени условия, както е дискутирано по-долу. Ние открихме, че в някои случаи и когато трябва да се отстрани смесващият се с водата разтворител, може да е благоприятно да се добави достатъчно вода (напр. до 4 мола вода на мол фосфонирано междинно съединение (II) или (ΙΓ), за да се повлияе реакция (i) хидролизирането да протече преди отстраняването на смесващият се с водата разтворител и заместването му с несмесващ се с водата разтворител, така че радикал (IV) (по-скоро отколкото радикали (П) или (II')) присъства по време на дестилацията за отстраняване на смесващия се е водата разтворител и след това се екстрахира във водната фаза за приключване на хидролизата.
Така съгласно друг вариант на настоящото изобретение се осигурява метод за получаване на аминометанфосфонова киселина, включващ
1) взаимодействие на съединение с формула R-CH2NH-CONH-CH2-R', където R и R' представляват хидрокси или С^.д-алкокси, с фосфониращо средство, което представлява фасфорен трихлорид или диалкилхлорофосфинат с формула C1P(ORi)2, където Ri е ϋμγалкил, или с фосфониращо средство, което представлява смес от фосфорен трихлорид и алкохол с формула RjOH в присъствието на смесващ се с водата разтворител за да се образува съединение с формула (II), когато фосфониращото средство е фосфорен трихлорид и съединение с формула (ΙΓ), когато фосфониращото средство е диалкилхлорофосфинат или е смес от фосфорен трихлорид и алкохола R ] OI I;
2) хидролиза на съединение с формула (П) или (ΙΓ) с вода при меки условия за да се образува съединение с формула (IV)
3) отделяне на смесващият се с водата разтворител чрез дестилация и заместването му с несмесващ се с водата разтворител
4) добавяне на вода и екстрахиране на съединението с формула (IV) в така образуваната водна фаза и
5) хидролизиране на водната фаза от етап 4) при температура от 100°С до 200°С, като налягането се регулира според образуващата се при това аминометанфосфонова киселина.
• ·
В друг вариант, вместо вода може да се използва алкохол, напр. С1_7-алкилалкохол като R^OH или висш алкохол с С5 go С45, напр. 2етилхексанол (схема 4), така че радикал (V) (по-скоро, отколкото радикал (П)) присъства по време на дестилацията за отстраняване на смесващият се с водата разтворител и след това се екстрахира във водната фаза за завършване на хидролизата.
Изборът на радикал, който да присъства по време на дестилацията за отстраняване на смесващия се с водата разтворител (съгласно схема 1, 2, 3 или 4) придава гъвкавост на метода и може да се управлява напр. от относителната термична стабилност на радикала при точката на кипене на несмесващия се с водата разтворител.
Етапът на хидролиза б), или като комбинация от реакции (i) и (ii), както е показано на схема 1 и 2, или като втора реакция в отделен метод, както е показано на схема 3 и 4, се провежда предимно при температура от стайна - до температура на кипене под обратен хладник, евентуално при прилагане на външно налягане. Така хидролизата протича при температури от 100°С до 200°С, напр. при 150°С, със съответното налягане. По време на хидролизата се образува въглероден двуокис (схема 1), който за предпочитане се изпуска по време на хидролизата.
Предпочита се добавянето на 5 до 50 мола вода на мол изходно вещество с формула (I) за целия период на хидролизата. Ако е желателно може да се добави допълнително вода, но излишъкът може да затрудни следващите етапи на изолиране. Обикновено се предпочита да се добавя минималното количество вода, необходимо за хидролизата и да разтвори продукта на реакцията.
Съединенията с формула (I) са известни или могат да се получат по методи аналогични на използваните за известни съединения. Така напр. диметилолуреа се получава удобно при • · · реакция на уреа с формалдехид. Съединението с формула (I) може да се подаде в реакцията или като сухо твърдо вещество или като разтвор или като суспензия 6 безводен разтворител, напр. като разтвор или суспензия в разтворител, който ще се използва в реакционен етап а).
Продуктът на хидролизния етап б) е винаги воден разтвор, съдържащ желаната аминометанфосфонова киселина. Аминометанфосфоновата киселина може да се получи от водния разтвор по методи, известни на специалистите, напр. чрез кристализация. Аминометанфосфоновата киселина, получена обаче по метода на изобретението се използва като изходно вещество в следваща реакция, напр. като изходно вещество за получаване на Nфосфонометилглицин. Често водният разтвор на аминометанфосфоноВата киселина представлява подходяща захранваща смес за следващата реакция, евентуално при условие, че е проведен междинен етап на пречистване. В този случай може да не е необходимо изолирането на продукта аминометанфосфонова киселина от водния разтвор.
Така съгласно друг вариант на настоящото изобретение се осигурява метод, при който продуктът от аминометанфосфонова киселина взаимодейства по-нататък, без да е изолиран от водния разтвор, за да се получи N-фосфонометилглицин.
Както бе отбелязано вече, когато за етап а) се използва несмесващ се с водата разтворител, или когато използваният за етап а) смесващ се с водата разтворител се измести от несмесващ се с водата разтворител, то фазата с несмесващия се с водата разтворител може удобно да се рециклира непрекъснато или полунепрекъснато за следващ реакционен етап а).
Когато като фосфониращо средство се използва съединение с формула (I) или смес от фосфорен трихлорид и алкохола, един • · · · продукт на хидролизата е алкохолът R^OH (схема 2). Ако RjOH е несмесващ се с водата алкохол, такъв като производен на С4- или С5~алкилова група Rj (бутанол или респ. пентанол), това дава възможност за отделяне и рециклиране на алкохола. Нисши алкохоли могат да се възстановят и рециклират по алтернативни начини, напр. чрез дестилация по време на етапа хидролиза.
Редът на подаване на реагентите в етап а) може да варира, ако е желателно. Така напр. е удобно съединението с формула (I) и фосфониращото средство да се добавят към разтворителя. Еднакво възможно е обаче, добавянето на фосфониращото средство към разтвор или суспензия на съединението с формула (I) В реакционния разтворител или добавянето на разтвор или суспензия на съединението с формула (I) към разтвор на фосфониращото средство в реакционния разтворител. Когато се използва съединение с формула (VI) като фосфониращо средство и се създава in situ чрез реакцията на фосфорен трихлорид и алкохола RjOH, не е необходимо предварително формиране на съединението с формула (VI) преди добавянето му към реакционната среда. Така напр. фосфорният трихлорид може да се добави към реакционния разтворител, последван от алкохола.
Изобретението се илюстрира от следващите примери, в които всички части и проценти са тегловни, ако не е посочено друго.
Пример 1 фосфорен трихлорид 25.7 g (0.183g mol) се подава в 250 ml облодънна колба и се бърка. При разбъркване в продължение на 30 минути се добавят 10 g (0.083g mol) диметилолуреа. Добавят се допълнително 10 g (0.073g mol) фосфорен трихлорид за да се улесни разбъркването на реакционната смес и реакцията се поддържа 3 часа при стайна температура. Добавят се 20 g (0.333g mol) суха оцетна киселина и реакционната смес се загрява до 50°С и се държи ··· · ♦ · · ♦ · · ···· · · · · ···· • · · ·· ····· · • · · · · · · ··»♦··· ··« ·· · ♦ ··· при тази температура 3 часа. Температурата се повишава до 100°С и се поддържа такава 4 часа. След това реакционната смес се охлажда до 60°С и за 15 минути се добавя вода (50 g). Реакционната смес се загрява под обратен хладник (104°С) и се държи така 20 часа.
Анализ на получения воден разтвор показва присъствие на аминометанфосфонова киселина в излишък от 50% добив.
Пример 2
Ацетонитрил 100 g (2.44g mol) се поставя в 500т1 облодънна колба, снабдена с бъркалка, термометър и хладник. В апаратурата се подава аргон и разтворителят се охлажда до 10°С. При разбъркване в продължение на 3 часа се прибавят диметилолуреа 51.6 g (0.409g mol) и фосфорен трихлорид 105.9 g (0.766g mol) в десет еднакви порции. Реакционната смес се бърка 16 часа при стайна температура, след което изходното вещество диметилолуреа, което е било като утайка се разтваря напълно. При поддържане на температурата под 30°С се добавя бавно вода (27g). Реакционната смес се загрява при атмосферно налягане до температура, достатъчна за да се дестилира ацетонитрилът и по време на дестилацията се добавя бавно ксилен (100 g). Добавя се вода (100 g) и долната водна фаза, съдържаща бисфонометилуреа (съединение IV, схема 3) се отделя.
Към водната фаза се добавя разредена солна киселина (200 ml с концентрация 3.65 т/т%, и водната фаза се загрява 10 часа при достатъчно налягане за да се поддържа температура 150°С, като кранчето за налягането периодично се отваря за да се отстрани образувалият се въглероден двуокис.
Добивът на аминометанфосфонова киселина е определен като 85% с ЯМР-анализ и 83.2% с анализ с високоразрешаваща течна хроматография.
Пример 3
Бутиронитрил (20 g) се поставя в 100 ml облодънна колба, снабдена с бъркалка, термометър и хладник. Апаратурата се пълни с аргон и разтворителят се охлажда до 10°С. В продължение на 1 час се прибавят диметилолуреа 10.3 g (при 95%-на концентрация) и фосфорен трихлорид 21.3 g в пет еднакви порции с интервал от десет минути между добавянето на фосфорен трихлорид и следващото добавяне на диметилолуреа. Реакционната смес се бърка през нощта при стайна температура и след това се загрява до 55°С и се държи 1 час при тази температура. Добавя се вода (20 g) и образуваната твърда утайка се разтваря бързо в излишък вода. Двете фази се разделят и се получават бистра безцветна фаза с бутиронитрил и бистър воден разтвор от бис(фосфонометил)уреа. Добивът от бис(фосфонометил)уреа е 80%, определен с ЯМР. Хидролиза на водната фаза се провежда както в пример 1 с количествено превръщане в аминометанфосфонова киселина.
Пример 4
Повтаря се процедурата от пример 2 като се използва оцетна киселина и етилформиат съотв. като смесващи се с водата разтворители.
Пример 5
Повтаря се процедурата от пример 3 като се използва толуен, бензонитрил, пропионитрил, и 2-метилглутаронитрил като несмесващи се с водата разтворители.
Пример 7 фосфорен трихлорид (23.4 g) и ацетонитрил (100 g) се поставят в 250 ml колба. Добавя се на порции диметилетер на диметилолуреа (съединението с формула (I), където R и Rj са ОСН3) (12.3 g). Сместа се бърка 18 часа при стайна температура и след това се загрява до 50°С и се държи при тази температура 2 • ·
часа. Образува се бяла утайка и се отделя водород. Реакционната смес се загрява под обратен хладник до температура на кипене и се държи при тази температура 2 часа. Разтворителят ацетонитрил се отделя от реакционната смес чрез дестилация, като към края на дестилацията се добавят 30 ml ксилен. Реакционната сме се изважда с 60 g вода и след това се разделя на две фази. Чрез вакуумна дестилация се отделя вода (40 g) за да се получи твърд продукт.
Така полученият продукт се разтваря в 40 g вода и 11. 9 g 36% солна киселина и се загрява до температурата на кипене под обратен хладник при атмосферно налягане. (По икономически съображения на практика не е необходимо водата от водната фаза да се отстранява и след това да се добавя друго количество вода. В този случай това беше направено, така че НС1 да се отстрани по време на дестилацията и след това да се проведе хидролиза като се използва киселина с точно определена концентрация). Хидролизата приключва за 8 дни и се получават 48.3% аминометанфосфонова киселина, както се установява от анализ с високоразрешаваща течна хроматография.
Пример 8
Повтаря се процедурата от пример 7, като като изходно вещество се използва съединение с формула (I), където R и Ri са еднакви и представляват -О-С4Н9. Добивът е 35.5% аминометанфосфонова киселина, определен с анализ с високоразрешаваща течна хроматография.
Пример 9
Разтвор от 32.8 g фосфорен трихлорид в 60 ml оцетна киселина се добавя на капки към 112.2 g оцетен анхидрид при охлаждане в продължение на 1 час. При поддържане на температурата между 10 и 15°С, на порции в продължение на 50 минути се добавя диметилолуреа (24 g). Разтворът се бърка още 20 минути при 10°С.
След това реакционната смес се загрява под обратен хладник и се държи при тази температура на кипене два и половина часа. След охлаждане до стайна температура се добавят 12.2 g вода на капки при охлаждане и температурата се поддържа между 25-30°С. След това разтворът се загрява под обратен хладник и се поддържа при тази температура 2 часа. След охлаждане оцетната киселина се отделя чрез вакуумна дестилация и се получава белезникаВо бяло твърдо вещество.
Твърдото вещество се разтваря във вода (40 g) и солна киселина (1.9 g от 36% разтвор) и се загрява под обратен хладник при атмосферно налягане. Хидролизата приключва след 7 дни и се получава добив от аминометанфосфонова киселина от 17.8 %, определен с анализ с високоразрешаваща течна хроматография.
Пример 10
Повтаря се процедурата от пример 9 с изключение на това, че хидролизата се провежда в алкални условия. Воден разтвор на бис(фосфонометил)уреа (82.7 g при 30% концентрация O.lg mol) и разтвор на натриев хидроксид (51.1 g при 47%-на концентрация; 0.6 g mol) се загряват при 100°С в продължение на 120 часа. Получават се 10.55 g (95% на база на заредената бис(фосфонометил)уреа) динатриева сол на аминометанфосфонова киселина.
Пример 11
Диметилолуреа (6 g) се добавя към ацетонитрил (100 ml) и на капки при охлаждане и разбъркване се добавя диетилхлорофосфинат (15.65 g). Реакционната смес става прозрачна с преминаването на цялото количество диметилолуреа в разтвор. Добавят се вода (50 ml) и солна киселина (10 ml от 0.1М) и реакционната колба се загрява за да се дестилира ацетонитрилът. Добавят се две порции етанол (2 х 30 ml) за да се образува азеотропна смес с водата и да се помогне ·· ·· ···· • · · · · • · · · · · · • · · · · · · • · · · • · · · · · · на следващата дестилация, и след това сместа се загрява под обратен хладник при атмосферно налягане.
Пример 12
В колба снабдена с хладник, термометър, бъркалка и фуния за изкапване са зарежда ацетонитрил (25 ml) и се охлажда до 0-10°С. Добавя се фосфорен трихлорид (7 g), последван от бавно в продължение на 1 час добавяне на етанол (4.6 g), при което температурата се поддържа при 0-10°С. Сместа се бърка 1 час и при поддържане на температурата от 0 до 10°С за половин час се добавя твърда диметилолуреа (3.3 g). Реакционната смес се оставя да се затопли до стайна температура и се бърка 3 часа. Чрез вакуумна дестилация след това се отстранява ацетонитрилът. Добавя се вода (50 ml) и водната смес се загрява при атмосферно налягане в продължение на 1 час под обратен хладник. Получава се бисфосфонометилуреа с добив 80% и количествено се преВръща в аминометанфосфонова киселина.
Пример 13
Процедурата от пример 12 се повтаря като се използва толуен вместо ацетонитрил. След като реакцията на фосфониране приключи се добавя вода (50 ml) и фазите се разделят. Водната фаза се загрява под обратен хладник и атмосферно налягане в продължение на 1 час. Получава се бисфосфонометилуреа с добив 69 % и се превръща количествено в аминометанфосфонова киселина.
Пример 14
Повтаря се процедурата от пример 2 до етапа, в който изходното вещество диметилолуреа, присъстваща като утайка се разтвори.
След това бавно се добавя 2-етилхексанол (200.7 g) като температурата се поддържа под 30°С. Реакционната смес се загрява
при атмосферно налягане go температура, достатъчна за дестилиране на ацетонитрил. Добавя се вода (100 g) и реакционната смес се загрява до кипене под обратен хладник за 2 часа. Реакционната смес се охлажда и фазите се разделят за да се получи воден разтвор на бис(фосфонометил)уреа, която се хидролизира както в пример 2.
Пример 15
Диетилфосфит (41.4 g) и диметилолуреа (10 g) се зареждат в 100 ml облодънна колба и се загряват до 120°С. Загряването продължава 20 часа, като през това време се събира малк'о количество дестилат (7.2 g). Излишъкът от диетилфосфит се дестилира при понижено налягане и се добавя вода (40 ml). Сместа се загрява 2 часа под обратен хладник в присъствието на 0.8 g 36%-на НС1. Добивът от бис(фосфонометил)уреа е 66%, както се определя от анализ с ЯМР, която се превръща количествено чрез хидролиза в аминометанфосфонова киселина.
Пример 16 фосфорен трихлорид (7.0 g) се зарежда в 100 ml облодънна колба и при поддържане на температурата под 20°С се добавя бавно метанол (3.2 g). Добавя се бензонитрил (25 ml) и бавно, на порции за 30 минути се прибавя диметилолуреа (3.3. g). Сместа се бърка при стайна температура през нощта, добавя се вода (50 ml) и двете фази се разделят. Водната фаза се загрява под обратен хладник 2 часа, за да се получи воден разтвор на бис(фосфонометил)уреа - 82% добив, която чрез хидролиза се превръща количествено в аминометанфосфонова киселина.
ХИМИЧЕСКИ ФОРМУЛИ
Схема 1
+ 2НС1 (П)
5Н2О v
О
НО—р—СН2—NH, I он + 4на + со2 (III)
ХИМИЧЕСКИ ФОРМУЛИ
Схема 2
2PQ(OR1)2
V
(ΙΓ)
5Н2О т
о ~ II
НО—р—СН2—NH2 + 4RiOH
OH + со2 (III)
ХИМИЧЕСКИ ФОРМУЛИ
Схема 3
СНч / NH или (П') (II) (i) ♦
Н2О . /
NH (IV) (Н)
Т н2о
СО2 (III)
ХИМИЧЕСКИ ФОРМУЛИ
Схема 4
о
НО—р—CH -NH I он
-MRjOH + С02 (III) • · · · ···· ·· * · • ♦ · · · · · • · · · · ···«··· · · · · · ·· ···
Claims (5)
- ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ1. Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина, характеризиращ се с това, че включва:а) взаимодействие на съединение с формула R-CH2-NH-CO-NHСЩТТ, където R и R’ представляват хидрокси или С^.д-алкокси, с фосфониращо средство, което е (i) фосфорен трихлорид, (й) диалкилфосфит, (ш) съединение с формула (VI):(COnPCOROs-n (VI) или смес от такива съединения, където п е 1 или 2, a R| е евентуално заместен алкил или евентуално заместен арил или (iv) фосфорен трихлорид в смес с алкохол с формула R^OH, където Rj има даденото значение и впоследствиеб) хидролизиране на съединението от етап а) за да образува аминометанфосфонова киселина.2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че фосфониращото средство е съединение с формула (VI):(амчоадз-п (vi) или смес от такива съединения, където п е 1 или 2, a R} е евентуално заместен алкил или евентуално заместен арил или фосфониращото средство е фосфорен трихлорид в смес с алкохол с формула RjOH, където R] има даденото значение.3. Метод, съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че фосфониращото средство е съединение с формула (VI), където п е 1, a R1 е С1_7-алкил.4. Метод съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че фосфониращото средство е смес от фосфорен трихлорид и алкохол с формула RiOH, където Rj е С1_7-алкил и се използва от 1.8 до 2.2 мола алкохол RjOH на един мол фосфорен трихлорид.5. Метод съгласно коя да е от предходните претенции, характеризиращ се с това, че реакция а) се провежда при температура от 0°С до 50°С.6. Метод съгласно коя да е от предходните претенции, характеризиращ се с това, че реакцията на хидролиза б) се провежда при температура от 100°С до 200°С, със съответно регулирано налягане.7. Метод съгласно коя да е от предходните претенции,, характеризиращ се с това, че реакция а) се провежда в присъствието на разтворител представляващ кетон, хлориран въглеводород,V 'Л ароматен разтворител, нитрил или безводна карбоксилна киселина или естер.8. Метод съгласно коя да е от претенции 1 до 6, характеризиращ се с това, че реакцията а) се провежда в присъствието на смесващ се с водата разтворител, който се отделя преди завършване на етапа на хидролиза б) и се замества с несмесващ се с водата разтворител.9. Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина, характеризиращ се с това, че включва:1) взаимодействие на съединение с формула R-CH2NH-CONH-CH2-R’, където R и R' представляват хидрокси или С^.д-алкокси, с фосфониращо средство, което представлява фосфорен трихлорид или диалкилхлорофосфинат с формула C1P(ORi)2, където Rj е С1.7алкил, или с фосфониращо средство, което представлява смес от фосфорен трихлорид и алкохол с формула RjOH в присъствието на смесващ се с водата разтворител за да се образува съединение с формула (II), когато фосфониращото средство е фосфорен трихлорид, и съединение с формула (II1), когато фосфониращото средство е диалкилхлорофосфинат или е смес от фосфорен трихлорид и алкохола R^OH;• · · (Π)RiO—РСН \ /ΝΗ (ΙΓ)
- 2) хидролиза на съединение с формула (II) или (ΙΓ) с вода при меки условия за да се образува съединение с формула (IV):О (IV) водата разтворител чрез несмесващ се с водата на смесващият се с заместването му с
- 3) отделяне дестилация и разтворител
- 4) добавяне на вода и екстрахиране на съединението с формула (IV) в така образуваната водна фаза и
- 5) хидролизиране на водната фаза от етап 4) при температура от 100°С до 200°С, като налягането се регулира според образуващата се при това аминометанфосфонова киселина.10. Метод съгласно коя да е от предходните претенции, характеризиращ се с това, че получената аминометанфосфонова киселина взаимодейства след това, без да е изолирана, за да се образува N-фосфонометилглицин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB939307235A GB9307235D0 (en) | 1993-04-07 | 1993-04-07 | Process |
| PCT/GB1994/000500 WO1994022880A1 (en) | 1993-04-07 | 1994-03-15 | Process for the manufacture of aminomethanephosphonic acid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG100092A true BG100092A (bg) | 1996-05-31 |
| BG62140B1 BG62140B1 (bg) | 1999-03-31 |
Family
ID=10733471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG100092A BG62140B1 (bg) | 1993-04-07 | 1995-10-25 | Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5471000A (bg) |
| EP (1) | EP0693074B1 (bg) |
| JP (1) | JP3547441B2 (bg) |
| KR (1) | KR100253674B1 (bg) |
| CN (1) | CN1044250C (bg) |
| AT (1) | ATE155789T1 (bg) |
| AU (1) | AU680480B2 (bg) |
| BG (1) | BG62140B1 (bg) |
| BR (1) | BR9406352A (bg) |
| CA (1) | CA2158471C (bg) |
| CZ (1) | CZ258595A3 (bg) |
| DE (1) | DE69404454T2 (bg) |
| DK (1) | DK0693074T3 (bg) |
| ES (1) | ES2104363T3 (bg) |
| FI (1) | FI954786A0 (bg) |
| GB (1) | GB9307235D0 (bg) |
| GR (1) | GR3024238T3 (bg) |
| HU (1) | HU218867B (bg) |
| IL (1) | IL108991A (bg) |
| MA (1) | MA23155A1 (bg) |
| MY (1) | MY110796A (bg) |
| NO (1) | NO953992D0 (bg) |
| NZ (1) | NZ262449A (bg) |
| PL (1) | PL174910B1 (bg) |
| SK (1) | SK124795A3 (bg) |
| WO (1) | WO1994022880A1 (bg) |
| YU (1) | YU14094A (bg) |
| ZA (1) | ZA942047B (bg) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19717130A1 (de) * | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur Herstellung von Aminomethanphosphonsäure |
| CN102372594B (zh) * | 2010-08-21 | 2016-02-24 | 武汉工程大学 | 一种反应在制备乙氧氟草醚以及其它有机合成中的应用 |
| CN102442957B (zh) * | 2010-10-06 | 2016-01-06 | 武汉工程大学 | Lj反应在光延反应中的应用 |
| CN104812765B (zh) | 2012-07-17 | 2017-06-06 | 斯特雷特马克控股股份公司 | 用于合成α‑氨基亚烷基膦酸的方法 |
| EP2875036A1 (en) | 2012-07-17 | 2015-05-27 | Straitmark Holding AG | Method for the synthesis of aminoalkylenephosphonic acid |
| WO2014012986A1 (en) | 2012-07-17 | 2014-01-23 | Straitmark Holding Ag | Method for the synthesis of n-phosphonomethyliminodiacetic acid |
| EP2875037B1 (en) | 2012-07-17 | 2016-09-07 | Straitmark Holding AG | Method for the synthesis of n-(phosphonomethyl)glycine |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US404406A (en) * | 1889-06-04 | Buckle | ||
| US2304156A (en) * | 1940-03-07 | 1942-12-08 | Du Pont | Organic compound and process of preparing the same |
| US4044006A (en) * | 1970-06-26 | 1977-08-23 | Stauffer Chemical Company | Oxazine containing ureidoalkylphosphonates |
| US3939226A (en) * | 1974-01-07 | 1976-02-17 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Phosphonomethyl compounds |
| NL7514315A (nl) * | 1974-12-11 | 1976-06-15 | Monsanto Co | Werkwijze voor de bereiding van carbonylaldimino- methaanfosfonaten. |
| US4221583A (en) * | 1978-12-22 | 1980-09-09 | Monsanto Company | N-Phosphonomethylglycinonitrile and certain derivatives thereof |
| US4830788A (en) * | 1987-11-20 | 1989-05-16 | Crompton & Knowles Corporation | Process for preparation of substituted-aminomethylphosphonic acids |
| DE4026028A1 (de) * | 1990-08-17 | 1992-02-20 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von aminomethanphosphonsaeure und aminomethyl-phosphinsaeuren aus n-hydroxymethyl-amiden |
-
1993
- 1993-04-07 GB GB939307235A patent/GB9307235D0/en active Pending
-
1994
- 1994-03-15 JP JP52177994A patent/JP3547441B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-15 SK SK1247-95A patent/SK124795A3/sk unknown
- 1994-03-15 DK DK94909206.8T patent/DK0693074T3/da active
- 1994-03-15 HU HU9502821A patent/HU218867B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-03-15 CN CN94191719A patent/CN1044250C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-15 DE DE69404454T patent/DE69404454T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-15 WO PCT/GB1994/000500 patent/WO1994022880A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-03-15 AU AU62136/94A patent/AU680480B2/en not_active Ceased
- 1994-03-15 AT AT94909206T patent/ATE155789T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-03-15 KR KR1019950704358A patent/KR100253674B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-03-15 PL PL94311002A patent/PL174910B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-03-15 BR BR9406352A patent/BR9406352A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-03-15 IL IL108991A patent/IL108991A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-03-15 ES ES94909206T patent/ES2104363T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-15 CZ CZ952585A patent/CZ258595A3/cs unknown
- 1994-03-15 NZ NZ262449A patent/NZ262449A/en unknown
- 1994-03-15 EP EP94909206A patent/EP0693074B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-15 CA CA002158471A patent/CA2158471C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-23 ZA ZA942047A patent/ZA942047B/xx unknown
- 1994-03-24 US US08/217,399 patent/US5471000A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-24 YU YU14094A patent/YU14094A/sh unknown
- 1994-04-05 MA MA23460A patent/MA23155A1/fr unknown
- 1994-04-06 MY MYPI94000825A patent/MY110796A/en unknown
-
1995
- 1995-10-06 NO NO953992A patent/NO953992D0/no unknown
- 1995-10-06 FI FI954786A patent/FI954786A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1995-10-25 BG BG100092A patent/BG62140B1/bg unknown
-
1997
- 1997-07-24 GR GR970401526T patent/GR3024238T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0155926B1 (en) | Improved process for preparing n,n-diacetic acid aminomethylenephosphonic acid | |
| BG100092A (bg) | Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина | |
| EP0112580A1 (en) | Process for preparing phosphonomethylated amino acids | |
| JPS6261595B2 (bg) | ||
| EP0097522B1 (en) | Preparation of n-phosphonomethylglycine | |
| CA1276174C (en) | Process for the preparation of n-substituted aminomethylphosphonic acids | |
| US4847013A (en) | Process for the preparation of N-phosphonomethylglycine | |
| HU203360B (en) | Process for producing n-acylamino methylphosphonates | |
| EP2038291B1 (en) | Process for the synthesis of ibandronate sodium | |
| HU213457B (en) | Process for producing aminomethanephosphonic acid and aminomethyl-phosphinic acid | |
| US4525311A (en) | O,O-Dialkyl-N-(benzyl or t-butyl)-N-cyanomethyl aminomethylphosphonates | |
| SU1002300A1 (ru) | Способ получени @ -аминозамещенных- @ -оксипропилидендифосфоновых кислот | |
| HU206121B (en) | Process for producing acylamino methanephosphonic acids | |
| EP0104775A1 (en) | Production of N-phosphonomethylglycine | |
| KR100878928B1 (ko) | Ｎ-포스포노메틸글리신의 제조 방법 | |
| JPH03397B2 (bg) | ||
| US4476063A (en) | N-Acylaminomethyl-N-cyanomethyl phosphonates | |
| US4569802A (en) | Method for preparation of N-phosphonomethylglycine | |
| IE912921A1 (en) | Process for the preparation of aminomethylphosphonic acid¹and aminomethylphosphinic acids from N-hydroxymethylamides | |
| US4548758A (en) | Preparation of phosphonomethylated amino acids | |
| US4534902A (en) | Method for preparation of N-phosphonomethylglycine | |
| US6040476A (en) | Carbon dioxide assisted hydrolysis of aminophosphonates | |
| EP4151643A1 (en) | Improved process for production of phosphoesters of glufosinate precursors | |
| JPH0370715B2 (bg) | ||
| EP0451596A1 (en) | Phosphonylation process |