BE877108A

BE877108A - Procede d'obtention de sels de plomb en partant de sulfate de plomb

Info

Publication number: BE877108A
Application number: BE0/195845A
Authority: BE
Original assignee: Asua Ind Quim
Priority date: 1978-06-21
Filing date: 1979-06-20
Publication date: 1979-10-15
Also published as: ES471012A1

Description


  1) a) Exemple organique neutre :

  
 <EMI ID=1.1> 

  
Dans cer Tractions on part du nitrate de plomb.

  
2) .En partant de l'acétate de plomb, les réactions sont similaires à celles qui sont décrites au paragraphe précédent.

  
3) Quand on utilise l'acétate dibasique de plomb comme substance initiale, les réactions sont les suivantes : <EMI ID=2.1> 

  
précédente correspond à un exemple organique b) Exemple inorganisé :

  
 <EMI ID=3.1>  cette réaction correspondant à un exemple inorganique basique.

  
Comme on le sait, pour l'exploitation du plomb contenu dans les résidus industriels (poudre Cottrell de  <EMI ID=4.1> 

  
l'acide sulfurique, boues résiduelles de l'industrie du zinc à partir de blendes, etc. etc.), le procédé optimal du point de vue chimique et économique se caractérise, essentiellement, par les phases suivantes, déjà décrites dans les brevets espagnols numéros 315.792, 341.738 et

  
 <EMI ID=5.1> 

  
substance aqueuse dont les solides ont une dimension maximale de 150 microns.

  
 <EMI ID=6.1> 

  
paragraphe précédent, pour éliminer les substances solubles.

  
 <EMI ID=7.1> 

  
sent dans la matière première, au moyen de solutions con centrées, chaudes et acides, de chlorure sodique.

  
 <EMI ID=8.1> 

  
l'acide sulfurique en excès, ce qui permet d'obtenir con produit final un sulfate de plomb techniquement pur, à l'état de suspension.

  
 <EMI ID=9.1> 

  
il est indiqué au paragraphe 4 de la page 2.

  
Comme nous l'avons dit au commencement, la présente invention permet d'obtenir les sels de plomb désirés en partant directement du sulfate de plomb provenant des industries et processus industriels mentionnés plus haut et, par conséquent, on élimine la transformation préalable du sulfate de plomb en litharge ou oxyde de plomb, avec les avantages correspondants du point de vue économique et de la facilité d'adaptation aux besoins industriels.

  
Les produits qui peuvent être obtenus par ce procédé sont principalement, mais non exclusivement 
- Carboxylates de plomb neutres
- Carboxylates dibasiques de plomb
- Phtalate dibasique de plomb
- Isophtalate tribasique de plomb
- Phosphite dibasique de plomb
- Sulfite dibasique de plomb
- Phosphite dibasique de plomb
- Salicylate dibasique de plomb
- Maléate tribasique de plomb.
- Coprécipités de deux ou plusieurs composants choi:
parmi ceux qui sont mentionnés plus haut.

  
Le terme "carboxylate" signifie des anions organiques d'acides gras de 6 à 20 atomes de carbone.

  
Dans la pratique industrielle, on part d'une substance aqueuse de sulfate de plomb, à une température com-

  
 <EMI ID=10.1> 

  
ajoute en premier lieu, et en quantité stoechiométrique, selon le produit final désiré, un acide organique ou inorganique, suivi de l'addition d'un hydroxyde ou d'un oxyde alcalin, également en proportion stoechiométrique au produit final désiré. 

  
Le procédé peut être également réalisé en partant 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
ajoute une suspension aqueuse de sulfate de plomb, en quantité stoechiométrique selon le produit final désiré.

  
Lorsque l'on désire un sel dibasique de plomb, on transforme préalablement une solution de sulfate de plomb en ;sulfate dibasique de plomb lequel, lavé ou non, est 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
aqueuse, neutre, obtenue par la réaction d'un acide organique ou inorganique avec un hydroxyde ou un oxyde alcalin, tous deux en quantité stoechiométrique selon le produit final désiré. 

  
Si on désire un sel tribasique de plomb, on trans-  forme préalablement une suspension aqueuse de sulfate de  plomb en sulfate tribasique de plomb, lequel, lavé ou non,

  
 <EMI ID=13.1> 

  
tion aqueuse neutre, obtenue par la réaction d'un acide organique ou inorganique, avec un hydroxyde ou un oxyde alcalin, tous deux en quantités stoechiométriques, selon le. produit final désiré.

  
Si l'on désire obtenir un mélange de deux ou plus sels de plomb, neutres ou basiques, organiques ou inorganiques, on peut utiliser tous les procédés décrits plus haut.

  
Les exemples qui sont donnés dans ce qui suit sont représentatifs de la facilité d'adaptation de l'invention du fait que, pour obtenir le même produit final, c'est-à-dire le stéarate dibasique de plomb, on utilise quatre techniques différentes, ces mêmes techniques étant  applicables à l'obtention de n'importe lequel des sels  indiqués plus haut. 

Exemple 1 

  
a) A 4 litres d'une suspension aqueuse de PbSO4, qui con-  <EMI ID=14.1> 

  
sous agitation, on ajoute 186,66 g d'acide stéarique.

  
b) Après la fusion de l'acide stéarique, on ajoute lentement 160 g de lessive de soude à 50% de NaOH.  <EMI ID=15.1>  la réaction prend fin, ce qui est indiqué par la disparitio:
.du stéarate sodique dans l'eau. d) On réalisé un filtrage, suivi d'un lavage aqueux en utilisant environ 10 litres d'eau par kg de solides, après quoi on sèche et on triture. 

  
L'analyse indique 50,95% de Pb (valeur théorique 51,30% de. Pb.).

  
Le produit obtenu est fondamentalement du stéarate dibasiqu

  
 <EMI ID=16.1> 

Exemple 2

  
a) On prépare une solution aqueuse de stéarate sodique alcalin, constituée par 3,5 litres d'eau à 90-100<2>C, 186,66 d'acide stéarique et 160 g de lessive de soude à 50%. b) A la dissolution précédente, sous agitation, on ajoute lentement 0,5 litres d'une suspension aqueuse de PbS04 contenant 606,4 g de sulfate de plomb par litre, à la température ambiante. c) Au bout d'une heure et demie, sous agitation, à 90- <EMI ID=17.1> 

  
final qui, traité comme il est indiqué dans l'exemple 1,

  
contient au moins 99,3% de stéarate dibasique de plomb.

  
Les réactions de cet exemple sont les suivantes :

  

 <EMI ID=18.1> 

Exemple 3 

  
 <EMI ID=19.1>  biante, sous agitation, contenant 303,21 g de PbSO&#65533;, on ajoute, petit à petit,106,66 g de lessive de soude à 50%, et on obtient la transformation suivante :

  
 <EMI ID=20.1>  de lessive de soude à 50%. <EMI ID=21.1> 
85-90<2>0, on ajoute la solution savonneuse b). d) La transformation dure 1 heure et demie et le produit obtenu, après filtrage, lavage et séchage, est constitué principalement par du stéarate dibasique de plomb, d'une pureté de 99% approximativement. 

Exemple 4

  
a) Comme dans l'exemple 3 b) Le produit intermédiaire, PbS04.2Pb0 est filtré et lav <EMI ID=22.1>  Les opérations suivantes sont exactement les mêmes

  
 <EMI ID=23.1> 

  
la pureté est supérieure à celle des exemples précédents.

  
les réactions qui correspondent aux exemples 3 et 4 sont les suivantes :

  

 <EMI ID=24.1> 


  
Dans ce qui suit on donne deux exemples représentatifs du procédé utilisant comme produit initial du sulfate de plomb, transformé préalablement en sulfate tribasique de plomb ou en sulfate tétrabasique de plomb.

  
a) A 1336,2 g d'une suspension aqueuse de PbSO&#65533;, <EMI ID=25.1>  b) Le produit obtenu, SULFATE TRIBASIQUE DE PLOMB, est filtré et lavé ensuite avec un rapport eau/solides de
10/1 au maximum.  c) La galette est lavée et mélangée de nouveau avec de l'eau, avec une richesse de 17% de solides, et on la <EMI ID=26.1>  e) Lorsque l'addition a pris fin, la transformation .'effectue à 90-100&C, en 0,2 à 1,5 heures, et l'on obtient  un produit final qui, filtré et lavé, consiste en

  
 <EMI ID=27.1>

Claims

Exemple 2

a) A 1336,2 grammes d'une suspension aqueuse de <EMI ID=28.1>

PLCMB, est filtré et il est lavé ensuite dans une solution e solides de 10/1 au maximum.

c) La galette lavée est mélangée avec de l'eau <EMI ID=29.1> à raison de 150 g/litre de P03H3. e) Après cette addition, la transformation s'effectue à 90-100QC en 0,2-1,5 heures, et l'on obtient un produit final qui, filtré et lavé, consiste en

<EMI ID=30.1>

REVENDICATIONS

1.- PROCEDE D'OBTENTION DE SELS DE PLOMB EN PARTANT

DE SULFATE DE PLOMB, qui peuvent être neutres ou basiques, organiques ou inorganiques, caractérisé essentiellement en

ce que l'on utilise comme matière initiale une suspension

<EMI ID=31.1>

laquelle on ajoute en premier lieu, et en quantité stoechiométrique selon le produit final désiré, un acide organique

ou inorganique, après quoi on ajoute un hydroxyde ou un

oxyde alcalin, également en proportions stoechiométriques au produit final désiré.

2.-PROCEDE D'OBTENTION DE SELS DE PLOMB EN PARTANT DE SULFATE DE PLOMB, caractérisé en ce que la suspension aqueuse de SULFATE DE PLOMB est transformée, au moyen d'un alcali, en SULFATE TRIBASIQUE DE PLOMB, lequel, après éli- mination du sulfate alcalin par lavage, est traité,, à

<EMI ID=32.1>

organique ou inorganique et d'un hydroxyde alcalin, ces quantités stoechiométriques étant mélangées préalablement, ou ajoutées séparément, selon le produit final désiré.

3.- PROCEDE D'OBTENTION DE SELS DE PLOMB EN PARTANT

DE SULFATE DE PLOMB, caractérisé en ce que la suspension aqueuse de sulfate de plomb est transformée, au moyen d'un alcali, en SULFATE TETRABASIQUE DE PLOMB, lequel, après élimination du sulfate alcalin par lavage, est traité à

<EMI ID=33.1>

organique ou inorganique et d'un hydroxyde alcalin, ces quantités stoechiométriques étant mélangées préalablement ou ajoutées séparément, selon le produit final désiré.

4.- PROCEDE D'OBTENTION DE SELS DE PLOMB EN PARTANT

DE SULFATE DE PLOMB, selon la revendication 1, caractérisé en ce que la suspension aqueuse de sulfate de plomb peut

<EMI ID=34.1>

alcaline, d'un acide organique ou inorganique, à 10-1002CI sous agitation, le tout en quantités stoechiométriques selon le produit final désiré.

5.- PROCEDE D'OBTENTION DE SELS DE PLOMB EN PARTANT

DE SULFATE DE PLOMB, selon la revendication 1, caractérisé en ce que lorsque l'on désire un sel dibasique de plomb, une suspension aqueuse de sulfate de plomb est transformée préalablement en sulfate dibasique de plomb, lequel, lavé ou non, est traité, sous agitation, à 10-1002C, avec une ,solution aqueuse neutre obtenue par la réaction d'un acide organique ou inorganique avec un hydroxyde ou un oxyde alcalin, tous deux en quantités stoechiométriques selon le produit final désiré.

! 6.- PROCEDE D'OBTENTION DE SELS DE PLOMB EN PARTANT DE SULFATE DE PLOMB, selon la revendication 1, caractérisé en ce que, lorsque l'on désire un sel tribasique de plomb, une suspension aqueuse de sulfate de plomb est transformée préalablement en sulfate tribasique de plomb,

<EMI ID=35.1>

avec une dissolution aqueuse neutre, obtenue par la réaction d'un acide, organique ou inorganique, avec un hydro-

<EMI ID=36.1>

métriques selon le produit final désiré.

?.- PROCEDE D'OBTENTION DE SELS DE PLOMB EN PARTANT DE SULFATE DE PLOMB, selon la revendication 1, caractérisé en ce que si le produit final désiré est un mélange de deux ou plus sels de plomb, neutres ou basiques, organiques ou inorganiques, on utilise tous les procédés décrits dans les revendications précédentes.

8.- PROCEDE D'OBTENTION DE SELS DE PLOMB EN PARTANT DE SULFATE DE PLOMB, selon les revendications 2 et caractérisé en ce que, si le produit final désiré est un mélange de deux ou plus sels de plomb neutres ou basiques, organiques ou inorganiques, on utilise les procédés décrits dans les revendications précédentes.

9. Sels de plomb obtenus par un procédé selon 1'un. quelconque des revendications précédentes.

10. Procédé et produits en substances tels que

décrits plus haut.