BE876897A - Nouveaux derives du n-phenethyl imidazole et leur preparation - Google Patents

Nouveaux derives du n-phenethyl imidazole et leur preparation

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BE876897A
BE876897A BE0/195675A BE195675A BE876897A BE 876897 A BE876897 A BE 876897A BE 0/195675 A BE0/195675 A BE 0/195675A BE 195675 A BE195675 A BE 195675A BE 876897 A BE876897 A BE 876897A
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BE
Belgium
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emi
preparation
new derivatives
human
compounds
Prior art date
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BE0/195675A
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S Maggiori
A Pillan
F Trane
I Carneri
P Cozzi
Original Assignee
Erba Farmitalia
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
et leur préparation   <EMI ID=2.1> 

  

 <EMI ID=3.1> 


  
 <EMI ID=4.1>  

  
 <EMI ID=5.1>   <EMI ID=6.1>   <EMI ID=7.1>  

  
 <EMI ID=8.1> 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1>  

  
 <EMI ID=11.1>   <EMI ID=12.1>   <EMI ID=13.1> 

  
sels avec l'acide nitrique^ Les formules structurales  des composés énumérés ci-dessus indiquées conformément  leur numéro d'ordre progressif" figurent dans le  tableau qui le suit: 

  

 <EMI ID=14.1> 
 

  

 <EMI ID=15.1> 
 

  

 <EMI ID=16.1> 
 

  

 <EMI ID=17.1> 
 

  

 <EMI ID=18.1> 


  
peut préparer les composés conformes à 

  
 <EMI ID=19.1> 

  

 <EMI ID=20.1> 


  
 <EMI ID=21.1> 

  

 <EMI ID=22.1> 


  
 <EMI ID=23.1>   <EMI ID=24.1>  <EMI ID=25.1> 

  
 <EMI ID=26.1>  <EMI ID=27.1>  <EMI ID=28.1> 

  
 <EMI ID=29.1> 

  
 <EMI ID=30.1>   <EMI ID=31.1> 

  

 <EMI ID=32.1> 


  
 <EMI ID=33.1>  

  
 <EMI ID=34.1> 

  
'&#65533;'&#65533;e,&#65533;&#65533;'&#65533;.&#65533;,. 

  
 <EMI ID=35.1>  l'alcool méthylique ou éthylique, par exemple" ou par

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
reflux, pendant des périodes de réaction qui 'varient

  
 <EMI ID=41.1>  <EMI ID=42.1>  lyseur approprié tel que, par exemple, le palladium,

  
 <EMI ID=43.1> 

  
 <EMI ID=44.1> 

  
le groupe formé par l'alcool éthylique, 1 'alcool

  
 <EMI ID=45.1> 

  
 <EMI ID=46.1> 

  
 <EMI ID=47.1> 

  
 <EMI ID=48.1>  <EMI ID=49.1> 

  
 <EMI ID=50.1> 

  
 <EMI ID=51.1> 

  
un cation, par exemple un cation alcalin, partir des 

  
 <EMI ID=52.1> 

  
 <EMI ID=53.1> 

  
 <EMI ID=54.1> 

  
 <EMI ID=55.1> 

  
l'hydrure d'un métal alcalin, de l'hydrure  <EMI ID=56.1> 

  
 <EMI ID=57.1> 

  
 <EMI ID=58.1> 

  
 <EMI ID=59.1> 

  
 <EMI ID=60.1> 

  
 <EMI ID=61.1> 

  
 <EMI ID=62.1> 

  
 <EMI ID=63.1> 

  
 <EMI ID=64.1>  <EMI ID=65.1> 
- oeuvre de procédé par exemple. par traitement à <EMI ID=66.1> 

  
 <EMI ID=67.1>  

  
 <EMI ID=68.1> 

  

 <EMI ID=69.1> 


  
 <EMI ID=70.1>  <EMI ID=71.1>  <EMI ID=72.1>   <EMI ID=73.1>  

  
 <EMI ID=74.1> 

  
de concentrations inhibitrices minimales, varient de 

  
 <EMI ID=75.1> 

  
 <EMI ID=76.1> 

  
 <EMI ID=77.1>  

  
On a obtenu de manière analogue des données

  
 <EMI ID=78.1>  <EMI ID=79.1> 

  
Les compositions pharmaceutiques contenant

  
 <EMI ID=80.1> 

  
 <EMI ID=81.1>  <EMI ID=82.1>  <EMI ID=83.1>  <EMI ID=84.1> 

  
 <EMI ID=85.1>  <EMI ID=86.1> 

  
 <EMI ID=87.1> 

  
 <EMI ID=88.1> 

  
 <EMI ID=89.1>   <EMI ID=90.1> 

  
préparer les 'bougies vaginales de manière classique. 

  
 <EMI ID=91.1> 

  
 <EMI ID=92.1> 

  
 <EMI ID=93.1> 

  
 <EMI ID=94.1> 

  
 <EMI ID=95.1> 

  
 <EMI ID=96.1> 

  
 <EMI ID=97.1> 

  
 <EMI ID=98.1> 

  
sil de lotion. 

  
 <EMI ID=99.1> 

  
 <EMI ID=100.1>   <EMI ID=101.1> 

  
 <EMI ID=102.1> 

  
 <EMI ID=103.1>   <EMI ID=104.1>  <EMI ID=105.1>  <EMI ID=106.1> 

  
 <EMI ID=107.1> 

  

 <EMI ID=108.1> 


  
 <EMI ID=109.1>  . mise en oeuvre du môme procédé: 

  
 <EMI ID=110.1> 

  
 <EMI ID=111.1> 

  
 <EMI ID=112.1> 

  
 <EMI ID=113.1> 

  
 <EMI ID=114.1> 

  

 <EMI ID=115.1> 


  
 <EMI ID=116.1>  

  
 <EMI ID=117.1> 

  

 <EMI ID=118.1> 
 

  
 <EMI ID=119.1>  

  

 <EMI ID=120.1> 


  
 <EMI ID=121.1> 

  
 <EMI ID=122.1>  

  

 <EMI ID=123.1> 


  
 <EMI ID=124.1>  <EMI ID=125.1> 

  
 <EMI ID=126.1>  

  

 <EMI ID=127.1> 


  
 <EMI ID=128.1>  
 <EMI ID=129.1> 
 <EMI ID=130.1>   <EMI ID=131.1> 

  
 <EMI ID=132.1>   <EMI ID=133.1>  

  
 <EMI ID=134.1>   <EMI ID=135.1>   <EMI ID=136.1>  <EMI ID=137.1> 

  
 <EMI ID=138.1>  <EMI ID=139.1> 

  

 <EMI ID=140.1> 
 

  
 <EMI ID=141.1> 

  
 <EMI ID=142.1> 

  
 <EMI ID=143.1> 

  
 <EMI ID=144.1> 
 <EMI ID=145.1> 
  <EMI ID=146.1> 

  

 <EMI ID=147.1> 
 

  
 <EMI ID=148.1>  

  
évaporée jusque siccité. On a repris le résidu par de

  
 <EMI ID=149.1> 

  
de façon à obtenir 'Bolide., Après la. filtration, on a ;

  
 <EMI ID=150.1> 

  
 <EMI ID=151.1> 

  
 <EMI ID=152.1> 

  
 <EMI ID=153.1> 

  

 <EMI ID=154.1> 


  
 <EMI ID=155.1> 

  
posés qui suivent: 

  
 <EMI ID=156.1>   <EMI ID=157.1> 

  
6néthy 1_7-&#65533;imidazo.le; 

  
 <EMI ID=158.1>   <EMI ID=159.1> 

  
 <EMI ID=160.1> 

  
 <EMI ID=161.1> 

  
 <EMI ID=162.1> 

  
 <EMI ID=163.1> 

  
 <EMI ID=164.1> 

  
 <EMI ID=165.1> 

  
 <EMI ID=166.1>   <EMI ID=167.1>  

  
 <EMI ID=168.1> 

  
 <EMI ID=169.1> 

  
 <EMI ID=170.1> 

  
 <EMI ID=171.1> 

  
 <EMI ID=172.1> 

  
 <EMI ID=173.1>  <EMI ID=174.1> 

  
 <EMI ID=175.1> 

  
 <EMI ID=176.1> 

  
 <EMI ID=177.1> 

  
 <EMI ID=178.1> 

  
 <EMI ID=179.1> 

  
 <EMI ID=180.1> 

  
qui suivent:  <EMI ID=181.1>  Analyse des éléments: 

  
 <EMI ID=182.1> 

  
 <EMI ID=183.1> 

  
 <EMI ID=184.1> 

  
 <EMI ID=185.1> 

  
agitation.. On a agité le mélange réactionnel'pendant 

  
 <EMI ID=186.1> 

  
 <EMI ID=187.1> 

  
 <EMI ID=188.1> 

  
 <EMI ID=189.1> 

  
 <EMI ID=190.1> 

  
 <EMI ID=191.1> 

  
 <EMI ID=192.1>

Claims (1)

  1. <EMI ID=193.1>
    <EMI ID=194.1>
    Pommade
    <EMI ID=195.1>
    <EMI ID=196.1>
    <EMI ID=197.1>
    <EMI ID=198.1>
    glycol 4000...
    <EMI ID=199.1>
    <EMI ID=200.1>
    <EMI ID=201.1>
    <EMI ID=202.1>
    &#65533;&#65533;:DICATIC:jS
    <EMI ID=203.1>
    <EMI ID=204.1> <EMI ID=205.1>
    3 à 7 atomes de carbone, <EMI ID=206.1>
    <EMI ID=207.1>
    <EMI ID=208.1>
    <EMI ID=209.1>
    <EMI ID=210.1> <EMI ID=211.1>
    chacun des groupes Y qui peuvent 'être, identiques ou différents, est choisi dans le groupe formé par l'hydrogène, les
    <EMI ID=212.1>
    ainsi que les sels de ces composés acceptables en phar-
    <EMI ID=213.1> <EMI ID=214.1>
    gène ou un groupe phényle non substitué et dans laquelle,
    <EMI ID=215.1>
    - ou, lorsque Y représente un groupe phényle non substituée <EMI ID=216.1>
    tables en pharmacie humaine bu vétérinaire.
    <EMI ID=217.1>
    <EMI ID=218.1>
    <EMI ID=219.1>
    <EMI ID=220.1> <EMI ID=221.1>
    <EMI ID=222.1>
    pharmacie humain" ou vétérinaire.
    <EMI ID=223.1>
    <EMI ID=224.1>
    <EMI ID=225.1> <EMI ID=226.1>
    par les substances suivantes:
    <EMI ID=227.1>
    -!n!&#65533;da=o&#65533;e&#65533; .
    <EMI ID=228.1>
    <EMI ID=229.1> <EMI ID=230.1>
    <EMI ID=231.1> ainsi que les sels de ces composés acceptables en
    <EMI ID=232.1>
    <EMI ID=233.1>
    par les substances suivantes: <EMI ID=234.1>
    <EMI ID=235.1>
    médecine humaine ou vétérinaire-...
    <EMI ID=236.1>
    <EMI ID=237.1>
    <EMI ID=238.1>
    <EMI ID=239.1> <EMI ID=240.1>
    <EMI ID=241.1>
    <EMI ID=242.1>
    <EMI ID=243.1>
    tion 17 . avec un acide inorganique.
    <EMI ID=244.1>
    <EMI ID=245.1>
    <EMI ID=246.1>
    <EMI ID=247.1>
    <EMI ID=248.1>
    <EMI ID=249.1>
    <EMI ID=250.1>
    <EMI ID=251.1>
    dans laquelle <EMI ID=252.1>
    <EMI ID=253.1>
    <EMI ID=254.1> <EMI ID=255.1>
BE0/195675A 1978-06-12 1979-06-11 Nouveaux derives du n-phenethyl imidazole et leur preparation BE876897A (fr)

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IT1096639B (it) 1985-08-26
ZA792715B (en) 1980-06-25
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