BE822792A - Compositions polymeres retardant l'inflammation - Google Patents

Compositions polymeres retardant l'inflammation

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flame
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polyhalogenated
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/724,7-Endo-alkylene-iso-indoles

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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


  "Compositions polymères retardant l'inflammation"

  
La présente invention est relative à

  
des compositions polymères auxquelles on a donné une qualité de retarder l'inflammation, par l'addition d'un phtalimide halogéné. 

  
Les compositions polymères organiques trouvent une large:application dans la fabrication d'objets moulés et extrudés, ainsi que dans les peintures, les pellicules, les revêtements et des produits divers. Comme la grande majorité dos compositions polymères organiques sont très inflammables, il est désirable de leur donner la propriété de retarder l'inflammation. On a maintenant trouvé que certains phtalimides halogénés présentent la caractéristique avantageuse de pouvoir donner aux polymères organiques une propriété

  
de retardement de l'inflammation lorsqu'on incorpore ces phtalimides dans ces polymères. 

  
De ce fait, une forme de réalisation de

  
la présente invention concerne la prévision de compositions polymères retardatrices d'inflammation, comprenant un polymère combustible et une quantité retardatrice d'inflammation de

  
 <EMI ID=1.1> 

  
La préparation des phtalimides suivant la présente invention est illustrée par les exemples suivants.

Exemple 1.

  
 <EMI ID=2.1> 
3.6-méthanotétrahydrophtalimide.

  
De l'anhydride 3,4,5,6,7,7-Hexachloro-3,6méthanotétrahydrophtalique (518 g ; 1,395 mole), de la 2,4 -

  
 <EMI ID=3.1> 

  
(400 ml) sont chargés dans un récipient de réaction de 2 litres, équipé d'un dispositif d'agitation mécanique, d'un thermomètre et d'un condenseur à reflux connecté à un tube de Dean Stark. Le mélange de réaction est chauffé au reflux avec agitation

  
sur une période d'environ une heure, avec pour résultat la formation d'un produit cristallin solide. On refroidit alors

  
le mélange jusqu'à la température ambiante et on y ajoute

  
300 ml d'acétone. Le mélange est filtré pour récupérer le solide et celui-ci est lavé au pentane et séché pour donner  <EMI ID=4.1> 

  
point de fusion de 230-230,5[deg.]C.

Exemple 2. 

  
 <EMI ID=5.1> 
3.6-méthanotétrahvdrophtalimide

  
Dé l'anhydride 3,4,5,6,7,7-hexachloro-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
2,4,6-tribromoaniline (900 g ; 2,73 moles) et du toluène (500 ml) sont chargés dans un récipient de réaction d'une contenance

  
 <EMI ID=7.1> 

  
thermomètre et d'un condenseur à reflux connecté à un tube

  
 <EMI ID=8.1> 

  
agitation sur une période d'environ 5 heures, ce qui a pour

  
 <EMI ID=9.1> 

  
dit alors le mélange jusqu'à la température ambiante et on

  
le triture avec de l'acétone (2000 ml). On filtre le mélange pour récupérer le solide et on lave celui-ci avec du pentane, puis on le sèche pour obtenir le produit désiré, à savoir

  
le N-(2,4,6-tribromophényl)-3,4,5,6,7,7-hexachloro-3,6-méthanotétrahydrophtalimide d'un point de fusion de 297-299[deg.]C.

  
 <EMI ID=10.1> 

  
invention' impartissent des propriétés de retardement d'inflammation à des polymères combustibles en formant avec eux un mélange intime. On peut préparer aisément ce mélange par l'une quelconque de plusieurs méthodes bien connues en pratique. A titre d'exemple, on mélange les composés phtalimides dans le polymère combustible, tandis que ce dernier est dissous dans un solvant approprié. Ce procédé est particulièrement intéressant lorsqu'on désire mélanger les composés durant la préparation du polymère. On peut aussi mélanger les composés phtalimides avec le polymère combustible à l'état fondu à une température qui peut aller du point de' fusion du polymère jusqu'à une température  <EMI ID=11.1> 

  
de ce polymère. Un autre procédé de formation d'un mélange inti-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
phtalimides suivant l'invention. Une quantité de ce genre peut aller d'environ 5 à 50 pour-cent en poids de la composition totale.:La quantité exacte du composé phtalimide que l'on utilise dépendra de facteurs tels que/ le degré de retardement d'in-
-flammation que l'on désire, le polymère combustible spécifique utilisé, l'usage final du produit résultant , etc.

  
Les composés de la présente invention peu-'

  
 <EMI ID=13.1> 

  
toute une série de polymères-combustibles. Des exemples de polymères de ce genre, que l'on peut utiliser en mélange avec 

  
les composés phtalimides suivant l'invention,pour former les  compositions polymères à retardement d'inflammation, sont les  homopolymères et copolymères d'hydrocarbures aliphatiques, cycloaliphatiques et aromatiques non saturés, comme le polyéthylène, le polypropylène, le polybutène, les copolymères d'éthylène et de propylène, les copolymères d'éthylène ou de propylène

  
avec d'autres oléfines, le polybutadiène, des polymères de butadiène, de polyisoprèna, de polystyrène, de polyvinylidène, et des polymères de pentène, d'hexène, d'heptène, d'octène, de 2-méthylpropène-1, de 3-méthylbutène-l, de 4-méthylpentène-l, de

  
 <EMI ID=14.1> 

  
de pentadiène, d'hexadiène, de 2,3-diméthylbutadiène-l,3, de 2-méthylpentadiène, de vinylcyclohexène , comme le 4-vinylcyclohexène  <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
polyuréthannes,'les résines polyesters, comme les polyesters non saturés d'acides dibasiques et de composés dihydroxy, les

  
 <EMI ID=19.1> 

  
rés, le polyisobutylène, les caoutchoucs, comme le caoutchouc

  
 <EMI ID=20.1> 

  
le polybutadiène, le caoutchouc cyclisé, le caoutchouc de

  
 <EMI ID=21.1> 

  
le caoutchouc de butyle, le caoutchouc de néoprène, les résines de terpène, les résines d'urée, les résines vinyliques, comme le poly(vinyl acétal), le poly(acétate de vinyle), un copolymère d'alcool et d'acétate, un poly(alcool vinylique), un

  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1> 

  
un poly(vinyl butyral), un copolymère d'acétate et de chlorure de vinyle, une poly(vinyl pyrrolidone), des copolymères de chlorure de vinylidène, etc. D'autres polymères intéressants sont les Nylon, les phtalates de diallyle et les résines de phtalate, ainsi que les polycarbonates.

  
Les compositions retardatrices d'inflammation de la présente invention peuvent également comporter

  
des adjuvants qui, conjointement avec les composés suivant

  
 <EMI ID=24.1> 

  
flammation de ces compositions et, dans certains cas, donnent des résultats synergiques que l'on ne peut pas obtenir en utili-- <EMI ID=25.1> 

  
sister en composés d'antimoine, comme le trioxyde d'antimoine, <EMI ID=26.1>  <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
L'efficacité des composés de la présente

  
 <EMI ID=29.1> 

  
datrices d'inflammation, comprenant les composés suivant l'invention et divers polymères combustibles, ont été soumises à 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
tration minimum d'oxygène, exprimée en pour-cent en volume, dans un mélange s'élevant lentement d'oxygène et d'azote, qui entretiendra; tout juste-la_ combustion. Les résultats d'expé-

  
 <EMI ID=31.1> 

  
d'applications, les composants de ces exemples étant mélangés

  
 <EMI ID=32.1> 

  

 <EMI ID=33.1> 
 

  

 <EMI ID=34.1> 

REVENDICATIONS

  
1. Une composition polymère, retardant

  
 <EMI ID=35.1> 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
tétrahydrophtalimide.

Claims (1)

  1. 2. La composition de la revendication 1, dans laquelle le polymère combustible est du polystyrène. <EMI ID=37.1>
    dans laquelle le polymère combustible est du polyéthylène.
    4. La composition de la revendication 1, dans laquelle le combustible polymère est un terpolymère d'acrylonitrile, de butadiène et de styrène.
    5. La composition de la revendication 1, dans laquelle le polymère combustible est le polypropylène.
    6. La composition de la revendication 1, dans laquelle le combustible polymère est un polyester.
    7. La composition, de la revendication 1, qui contient environ 1 à environ 35% en poids d'un adjuvant choisi pariai le trioxyde d'antimoine, le borate de zinc et l'arséniate de plomb.
    8. Compositions polymères retardatrices d'inflammation, telles que décrites ci-dessus, notamment par
    <EMI ID=38.1>
BE151022A 1973-12-17 1974-11-29 Compositions polymeres retardant l'inflammation BE822792A (fr)

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