BE639532A - - Google Patents

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BE639532A
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms

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  • Veterinary Medicine (AREA)
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  A$.3\.:C!A T IvN D'; LA C ".1'1 l'1'!NE A DES ' Etalh:IGI4 lipidiques. 
 EMI1.2 
 



  La prii5ente invention ne rapporte à une ..aoo.A,.tior:t'; do la 41- ou 1-carnitint, ci-npr'.-a dnocoet carrliU.t1., . -'' "',,,' des mu18iou l1p1d&quen destinées la perfusion ou à "# ' , l' t\dmini fd.l'ta t10n orale ou  nt.fr"lt) cette as4unistion ayant cocife but d'obtenir une meilleure utilil11\UÓn tissulaire des lipides danc les enti de dedqui,1ibre inétabalique et . , ttotamment dans* 1 ':1 Lt uyndr';)1:I\<J8 de dénutrition 'êt101olh 4i.. '. verne, pré- et poat'-operatoireu, poat-infectîeux, pe8t tr*iU- MftHqmc, leu hypotropnles, le  ebn de nenouciencit ou de leu cachexies( les brûluren, Lut ttuisionte lipi'tiquea !.ont actuellement adIl1niatr... dn8 des citr, de dénutrition tela que ceux cités oi-dt*8U  dans le but dtutuurer z 1'organisée un apport e*lorique suffi- eant aouj un volume raiuocnnble. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 



  On oomprwud, copondunt, tt ceci alest vérifié <xp4ri- rsrr:tslHr.ont, qui  l'introduction da quantités importante  de Kraiaaett Anna l' or gnn Lutta n'ttcoompt.gno de -/;# production de corps uutoniquea et an conséquence par un 6tuk plus ou Gloinu tiot d'fidoctoe. 



  En vue dn fraai7 i tu Ilutilititition des graîlla#4 ainsi hdministréen certains nutoura ont ddj& pràcaniué l'adtBiHitt" traction simultanée d'un certain nombre de substance  telle  que la mt.hi.onitie, la riboflHvino l'acide ascorbique) l'ttoidt pecrrtatlrnique 1.'uride iiicatimîquu# le gaucarra, la. thiamine$ la pyridoxiuft le co-snxynie A# l'héparine et d'autres substances héparoïdes. 



   Il est   connu   que la   cnrnitine     possède   des   propriété    bio- 
 EMI2.2 
 eliimiquen permettant de ftivoriser l'oxydation des acides 8;r <(t par la cellule vivante. Cou constixtationa expérimentale  ofCec-,- tuées in vitro ont été   confirmées  in vivo et notamment chez le 
 EMI2.3 
 lupin à ,jeun où l'on conatate que la ournitine atabilise le pH et la réserve ulcalitie du Dt,ng$ ce qui indique que la /substance , minci ec.ployée provoque une meilleure utilisation des lipides par l'orgun3.rzue. ¯,; L'objet de la   présente   invention est de mettre à profit 
 EMI2.4 
 vis-à-via des lipides exogènen les propriété  de'la carnitine qui furent ainsi démontrées   à   l'égard des lipide  endogènes. 



   Lors de perfusions lipidiques   effectuées     chez   des   sujets   ,. 
 EMI2.5 
 ayant aubi une intervention chirurgicale et nt trouvant soues narcose ou aner;thés3,a eétiéralet il a été constaté que le taux ¯\ d'acétone dans le   Banc   total pouvait n'élever jusqu'à 12 mg par 100 ml, alors que   Banc     perfusion   lipidique   d'autres   on    pont-opératoires     étudié      parallèlement     présentaient,   il   raison,   
 EMI2.6 
 de leur état de jetne, un taux d'acétone sanguin moyen de. 6 n$" par 100 ml de sang total. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 



  Pr contre, l'administration d'une émulsion lipidique . en ttaz-oci-ition avec la. carnitine chez po eajots ayaat eubi " - #; ¯ . une intervention chirurgicale a permis de eonotatar une tt<t- bilia6tion du pu et de lu rtcerve alcalin  du 6'"&, .. 



  L'association d'oaulalon st de carnitinsra utilisée 1 cet effet oor1"f:It'ondlJit il la formule suivante Huile de graine do coton 15 g 1,Ccîthir-e (le Soja (rrctiol.l1(Íe) 1,2 g,*- - Dextrone 4 g Emulaifinnt polyoxyetliylênique 0t> g * 1... C)-I.l'itine 0t15 t" . , ±1;1.11 dintillée q.a. 100 JIll D",ulz'pl3 6muleios. t;ulJceptiblee de produire le szôsas effet peuvent comporter une t-ourco de lipides autroc que l'huile de graine de coton comme, par exemple, l'huile de Soja (exempt* de l'huile de aénamet l'huila de Carthatue* De  la*  la teneur en lipides peut varier entre 10 et 20X suivant l'apport 0;\10.1'1'11(0 auquel on .1"\lh,J t.e aboutir.

   Les émulniotin utilisés  peuvent atiniî Ittro ut.hbiliu6e.s par d'autres emulairiantit tels que lllciLlt1hc de JI1\1I.Q d'oeuf, polYflQrblttt't, ttlcoyleulfonate d'alcoolf gritu, gl.Yct5rldau J.nt.Ul't'8t<d'ifii:s sur support polyoxYflléth1lenique. 



  Au lieu do dextrose, on pout utiliser du corbitol ou de la glu- carine. On peut muni joindre des antioxydanta du type a-tocophérol ou tH;!1 ee;t<rn. En fin lu 1-carnitine peut etro remplacé  pur 1. dl"Cttr<titine et le pourCt:nt!\t-;e do l'une ou l'autre de ces RubataR" ceu peut eti-e v;.rio attire 1 at 3â,da la quantité de lipides en- 
 EMI3.2 
 ployée. 
 EMI3.3 
 Citons A'titre tÎ' bXçc.l7.C 
 EMI3.4 
 t 
 EMI3.5 
 1) Huile de eu.411 (fx"Mpt  (101 phouphtttidea) 10 g Lbcithino de jntre d'oeuf 0t6 % 30rbjtol 3 d.Curnitioe 0fl g Enu distillée qtn# 100 1111 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 2) Huile de eésaroe 20 g' .j Acide cétostéarylsulfonique 0,1 g, Glycérides .ntersstr.fiéa sur support 2 g polyoxyméthylénique '-?*'' "''# Glycérine j 2 a' ; '' < - .V 1-Carnitine .0,3 8' ", "¯:,,::,;;:, .- Eau distillée q.8. 100 1It1 .:',:

   . "' 3) Huile de Carthame , .9 gaz Polyzorbate 80 ) 0,9 g .....'/. 



  Ac6tuto de DL-a-tocophérol 0,05 $ ' '# Dextrose a" ", . cI, b i. ".l' "'< 1-Carnitlne 0,2 g ' ;# ' t,.: , . 



  Eou dÜtilléè q.a. 100 zn,,w. '' Outre l'action propre . la carnitine sur le oëtabolierge den ucidee gras, on peut aussi mettre à profit son action, . .. sur lu résorption intestinale des lipides en 1 'associant d des t:l1ulniona lipidiques destinées à une administration orale' ou entcrnle. Loo 6mulaionn lipidiques utilisablee dans Ce but comportent les m3e8 cooHtitubJJLe que les émulaione lipidiques de.stin6f>/'1 à la perfubiole mais peuvent contenir une teneur plus ;. < importante en lipides (teneur pouvant aller jusqu'à 6%). 



  Il est bien entendu qu'aussi bien dans le cas des émulsion. lipidiques à usage purontéral que dans le cas des émulsions lipi" " diquea à usage enterai, il seratt possible d'employer la carni   tine en administra Lion séparée de façon in produire dans 11orga.. n.t'tt.e mme, les effetn de l'association.

Claims (1)

  1. EMI5.1
    RSVE.:&ICATICi<G ,"#' -##"''Vi; .' lt Un* association pour combattre de état da dénutrition oscx>renat, de la dl-aurnitine ou la 1-oarnitl.nr at# 'i. " "z stuc* J'une éauleion lipidique. ..VJ7/->,' 2. Une association cuivxsst la Revendication 1 oarixatéti*4# en ce <>un la proportion da dl-cortitîhu ou de ...axa, tina ne t,itue outre 1A et X de la quantité de Iipi4 '' -y Une ubboc4ution mulvatit Ion Rnvsndioatiansi 1 et 2 9ï/WSf¯ . r6 j>or <îfttit à lu formule: ' '.;*# ' Huile de graina de coton .'t e "1 .
    L.Gi.üit.. de sojn tz'rCtionnérar? 1, Dtxtroua gaz '#,*; Emultifiant polyoxyothylaoiquw Ot3'<! ,'' I-P,i i-ni title2 0,15 Eau diaiilléo q.s. OO 'sa 4t Une nnrociution suivant lea 8 vendicatlona 1 et 3 tt oo<'*< rei'.pondant à lu formules '' huile de noja (excepte do phcnphatidee) 10 f L6citiiii-t de jaune d'oeuf 0,6 ( ' Sorbitol 3 t dl-cstnltino Ott f , RttU distille* q#no 100 al ' =bzz, 5. Une nstoctation suivant les Revendication 1 et 2 et *or- 1 refipond&nt à lot formulât Huile da 6éa*ae 20 g 1;, Acide at,asf.6a,ryxeulfanique # #" 0 Glycerides interestirifida sur support 3 $ ' polyoxymettiylénique ,# # v*>- -V'-i: Glyoirlne #'¯¯ lcwrnitine Oi.f .
    Zi.li dintillee q.B. 100 .#,,',' <Desc/Clms Page number 6> EMI6.1 6. Une 11C.liiod..I1t1n auivunt loe Hevend101at1ulhl 1 t 8-;.* eep-: . rOl3ponduh t il In formule: # ' ,*;/;'. V, ,v; Huile de Carthatto , , . - ., î-olycurbate 6u 0<9 S '# . ;: #i;'5 Ac4t&t de DW-tocophérol 0,0µ ft .' -.' Dextrose & S ;\ :.:0' .
    1-cofiiitine 0 2 g 'V'/V Eau d.ttille iw 1111. ;',"X,"': '
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3810994A (en) * 1972-06-01 1974-05-14 Ethyl Corp Method and composition for treating obesity
DE2921312A1 (de) * 1978-05-25 1979-12-06 Claudio Cavazza Pharmazeutisches mittel und dessen verwendung bei einer vollstaendig parenteralen ernaehrung
DE3037479A1 (de) * 1979-10-05 1981-05-21 Sigma Tau S.p.A. Industrie Farmaceutiche Riunite, Roma Pharmazeutische zusammensetzung zur parenteralen ernaehrung aus l-carnitin oder acyl-l-carnitinen
DE3026368A1 (de) * 1980-07-11 1982-02-18 Lentia GmbH Chem. u. pharm. Erzeugnisse - Industriebedarf, 8000 München Naehrloesung fuer die vollstaendige parenterale ernaehrung und fuer gesteigerte energieproduktion
DE3339052A1 (de) * 1982-10-29 1984-05-03 Sigma-Tau S.p.A. Industrie Farmaceutiche Riunite, 00144 Roma Pharmazeutisches praeparat zur verbesserung der biochemischen und verhaltens-parameter bei senilitaet
EP0627161A1 (fr) * 1993-06-02 1994-12-07 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Utilisation de L-carnitine et alkanoyl L-carnitines dans le stockage de sang pour les transfusions, et inlieux de stabilisation les contenant

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