BE608005A - - Google Patents

Info

Publication number
BE608005A
BE608005A BE608005DA BE608005A BE 608005 A BE608005 A BE 608005A BE 608005D A BE608005D A BE 608005DA BE 608005 A BE608005 A BE 608005A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
gas
catalyst
liquid
vapor mixture
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE608005A publication Critical patent/BE608005A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/32Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
    • C10G45/34Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds characterised by the catalyst used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/02Gasoline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
des dioléfine" ".

  
 <EMI ID=2.1> 

  
rivés d'acétylène, etc. 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
plus particulièrement aux températures élevéea. La tendance

  
 <EMI ID=5.1> 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
hydrogénation est dans beaucoup de cas diminuée par les produit!)

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
posas pour éviter ces inconvénient".

  
 <EMI ID=13.1>   <EMI ID=14.1>   <EMI ID=15.1> 

  
tion avec addition d'hydrogène ou de gas contenant de l'hydrogène, on chauffa la mélange gas-vapeurs dans un échangeur de chaleur à la température réaotionnelle, le mélange gaz-vapeurs

  
 <EMI ID=16.1> 

  
de bas en haut à travers le catalyseur dont la couche la plus

  
 <EMI ID=17.1> 

  
de raffinage, une fraction de raffinage, la matière de départ ou un autre liquide de lavage.

  
La présente invention combine la séparation des produits de polymérisation solides effectuée au commencement

  
du procédé, avec une séparation répétée des portions liquides du courant de gas-vapeurs et avec l'extraction du catalyseur.

  
De cette manière on peut traiter des produits de départ, oontenant des quantités considérables de substances très réaotives, sans perturbations dans un procédé oontinu, pour obtenir des produits de raffinage complètement stables qui conviennent au*si pour l'obtention de carbures aromatiques pure.

  
On chauffe, par exemple, des mélange* d'hydrooarbures tels que des essences de oraquage, à 80-16000 environ, avantageusement par échange de chaleur dans des échangeurs con-

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1>  cédé est effectué en continu, pour éviter des interruptions dans la séparation des polymères solide* qui %effectue dans le premier stade du chauffage des matière* premières, on dispose deux ou plusieurs filtres branche* en parallèle. lies filtre

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
leur ou des groupes de dispositifs de chauffage.

  
la matière filtrée contient des polymères solubles à côté d'hydrocarbures non saturée qui n'ont pas réagi. Le filtrat entre dans un évaporateur dans lequel entre simultanément

  
 <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
tière à évaporer est maintenue en circulation par exemple, au moyen d'une pompe centrifuge ou par un entraîneur de liquide à l'aide d'un courant de gaz, par exemple, de l'hydrogène ou

  
 <EMI ID=25.1> 

  
tion est enlevé au bas de 1 ' évaporateur et soutiré du procède, tandis que le mélange gaz-vapeurs est avantageueoment débarras-

  
 <EMI ID=26.1> 

  
opnduit dans un dispositif pour séparer les autres particules

  
 <EMI ID=27.1> 

  
divers procédés mécaniques de séparation fine sont utilisables

  
 <EMI ID=28.1> 

  
On peut également utiliser un dispositif de lavage pour débarrasser le mélange gaz-vapeurs des particules de liquide entraînées. 

  
Le dispositif de lavage peut être d'un type connu. Il peut comprendre, par exemple, des matières de remplissage, des treillis en fil de fer ou des plateaux sur colonnes, sur lesquels à la tête du laveur on envoie, par exemple, du produit de raffinage, une fraction de raffinage, de l'essence brute ou un autre liquide de lavage approprié. Il '7 a avantage à chauffer le liquide de lavage a. la température environ du oourant gaz-vapeurs ou à quelques degrés au-dessus de cette température avant de l'introduire dans le laveur. Le lavage est suivi d'un traitement avec des substances ayant une grande surface. Pendant ce traitement ainsi que dans le lavage précédent il y a avantage à maintenir une faible vitesse d'écoulement pour améliorer l'effet de séparation.

  
Cette séparation des gouttelettes sur les substances ayant une grande surface peut être combinée avec une hydrogénation des composantes réactives du mélange gaz-vapeurs. Dans oe cas, le mélange gaz-vapeurs est conduit de bas en haut à travers un catalyseur. Le cas échéant, la température réactionnelle qui doit être, par exemple, de 180 -25000 peut être ajustée, en ajoutant un courant partiel du gaz de recyclage ou de gaz frais ou d'un mélange des deux gaz, et ce courant partiel

  
 <EMI ID=29.1> 

  
supérieure à celle du oourant gaz-vapeurs. Les particules fines de liquide se séparent alors pendant le passage à travers le catalyseur et s'accumulent dans le bas du réoipient du ca-

  
 <EMI ID=30.1> 

  
constituants les plus réactifs sont transformés.

  
La vitesse d'écoulement dans le catalyseur de pré-

  
 <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1> 

  
ge spécifique du catalyseur est avantageusement comprise en-

  
 <EMI ID=33.1> 

  
talyseur et par heure. Du fait des réactions qui se produisent dans le catalyseur d'hydrogénation, la température augmente  <EMI ID=34.1> 

  
de la température sèche le mélange gaz-vapeurs.

  
Dans beaucoup de cas, il suffit d'utiliser, au lieu du catalyseur d'hydrogénation, des matières de remplissage naturelles ou synthétiques ayant une grande surface spécifique, laquelle provoque une agglomération des fines gouttelettes de liquide et une séparation simultanée des particules de liquide. Comme matière de remplissage naturelle on utilisera, par exemple, la bauxite, l'alumine, le montmorillonite et le gel de silice qui peuvent aussi être activés de façon oonnue avec des acides.

  
Le mélange gaz-vapeurs est alors chauffé à la température réaotionnelle dans un éohangeur de chaleur de construc-

  
 <EMI ID=35.1> 

  
re le mélange gaz-vapeurs à chauffer, de haut en bas dans les tubes de l'échangeur, parce que les gouttelettes de liquide qui se séparent encore sont enlevées..de l'échangeur de ohuleur par le courant de gaz et peuvent être séparées dans un séparateur branché à la suite. Si l'on a besoin de plusieurs faisceaux de tube pour obtenir la surface chauffante nécessaire, les faisceaux de tube sont avantageusement situas

  
 <EMI ID=36.1> 

  
gaz-vapeurs entre d'abord dans le faisceau le plus haut, puis dans le faisceau sous-jaoent et enfin sort de faisceau le plus bas qui est suivi d'un séparateur, puis le mélange est envoyé dans le réacteur.

  
 <EMI ID=37.1> 

  
exemple, en deux ou plusieurs couches situées l'une sur l'au-

  
 <EMI ID=38.1> 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
lange gaz-vapeurs dans le catalyseur peut tomber goutte à goutte

  
 <EMI ID=40.1> 

  
couche la plus basse. Pour que le catalyseur ne devienne pas  <EMI ID=41.1> 

  
 <EMI ID=42.1> 

  
 <EMI ID=43.1> 

  
 <EMI ID=44.1> 

  
 <EMI ID=45.1> 

  
 <EMI ID=46.1> 

  
 <EMI ID=47.1> 

  
 <EMI ID=48.1> 

  
 <EMI ID=49.1> 

  
 <EMI ID=50.1> 

  
tière ayant une grande surface spécifique, par exemple la bauxite, l'alumine, le gel de silice, le charbon actif, etc. 

  
 <EMI ID=51.1>  <EMI ID=52.1> 

  
 <EMI ID=53.1> 

  
plus difficile.

  
 <EMI ID=54.1> 

  
 <EMI ID=55.1> 

  
selon la demande de brevet allemand, aise à l'inspection publi-

  
 <EMI ID=56.1> 

  
importante, par exemple le" appareils branchée à la suite de l'évaporateur peuvent avoir des dimensions plue petites ou même

  
 <EMI ID=57.1> 

  
 <EMI ID=58.1> 

  
l'évaporateur peut tire partiellement ou complètement supprimé. Une évaporation effectuée d'une manière favorable a surtout oomme avantage que l'extraction du catalyseur peut tire réalisée

  
 <EMI ID=59.1> 

  
même pour la régénération du catalyseur par grillage.

  
Il est avantageux dans le procédé objet de l'invention de maintenir dans l'évaporateur des vitesses d'éooule-

  
 <EMI ID=60.1> 

  
 <EMI ID=61.1> 

  
La ohaleur du mélange réaotionnel sortant du réao-

  
 <EMI ID=62.1> 

  
aux températures nécessaires les substances introduites dans le procédé.

  
Pour le procédé faisant l'objet de l'invention on peut utiliser des catalyseurs connus contenant un ou plusieurs oxydes ou métaux des sous-groupes 5-8 de la classifica- <EMI ID=63.1> 

  
s'écoule ensuite par le conduit 2 dans l'échangeur de chaleur

  
3 où elle est chauffée aux température* comprises entre environ

  
 <EMI ID=64.1> 

  
des. La matière cet débarrassée de ces polymères dans les filtres 4. Par le oonduit 5 le filtrat est oonduit dans le dispo-

  
 <EMI ID=65.1> 

  
brute chauffée, filtrée ou une partie de oelle-oi peut arriver

  
 <EMI ID=66.1> 

  
 <EMI ID=67.1> 

  
nettoyer le dispositif de filtration, les échangeurs de chaleur et les filtres sont doubles et branchée en parallèle. L'uno

  
 <EMI ID=68.1> 

  
tandis que l'autre est branchée pour pouvoir être nettoyée.

  
 <EMI ID=69.1> 

  
 <EMI ID=70.1> 

  
vaporation 9 et une partie inférieure 10.

  
 <EMI ID=71.1> 

  
 <EMI ID=72.1> 

  
tribué dans la partie supérieure de la zone d'évaporation, laquelle est avantageusement munie de dispositifs tels que plateaux, tamis ou matières de remplissage. Le dispositif de mi- <EMI ID=73.1> 

  
 <EMI ID=74.1> 

  
 <EMI ID=75.1> 

  
 <EMI ID=76.1> 

  
Le résidu d'évaporation est amené de la partie inférieure 10 par le conduit 15 dans le séparateur 14. Du liquide séparé dans le séparateur 14 est soutiré avec le résidu d'évaporation du séparateur par le conduit 16, tandis que le mélange gaz-vapeurs passe par le conduit 17 dans le dispositif 18. Le mélange gazvapeurs circule de bas en haut à travers la matière de remplissage du dispositif 18 et s'écoule par le conduit 19 dans le dispositif chauffant 20. Bn 21 se trouve une sortis pour le liqui-

  
 <EMI ID=77.1> 

  
Le dispositif chauffant 20 comprend trois faisceaux de tubes horizontaux 22, 23 et 24 disposé l'un nous l'autre, dans lesquels le mélange gaz-vapeurs passe à contre-courant

  
de l'agent chauffant, le mélange gaz-vapeurs n'écoulant par les tubes. Du dernier faisceau 24, le mélange gaz-vapeurs n'écoule par le conduit 25 dans le séparateur 26 puis entre par le conduit 27 dans la partie inférieure du réacteur 28 lequel contient la couche de catalyseur 29. Le mélange gaz-vapeurs quittant

  
 <EMI ID=78.1> 

  
cipal 31. Dans le réacteur principal 31, trois couches de cata-

  
 <EMI ID=79.1> 

  
18, 26, 28 et 31 arrive par les conduits 16, 21, 35, 36 et 37 dans le conduit collecteur de résidu 38 par lequel il s'écoule dans un récipient de résidu(non représenté) d'où il est soutiré pour être ultérieurement traite ou utilisé.

  
 <EMI ID=80.1> 

  
 <EMI ID=81.1> 

  
 <EMI ID=82.1>  <EMI ID=83.1>  <EMI ID=84.1> 

  
 <EMI ID=85.1> 

  
 <EMI ID=86.1> 

  
sort par le conduit 52. Le produit de oondensation formé dans

  
 <EMI ID=87.1> 

  
54 où le gas de recyclage est séparé du produit de raffinage.

  
Le produit de raffinage sort du séparateur 54 par le conduit
55 et après détente a une basse pression cet débarrassé d'hydrogène sulfuré et d'autres gaz dans une colonne de séparation

  
 <EMI ID=88.1> 

  
Le gaz qui a été séparé du produit de raffinage dans le séparateur 54 arrive par le conduit 56 à la pompe 57

  
 <EMI ID=89.1> 

  
conduit 12, l'introduit dans le dispositif de circulation 6 de l'évaporateur 7.

  
 <EMI ID=90.1> 

  
 <EMI ID=91.1> 

  
se par les conduite 59, 60 et 61 pour servir d'agent de refroi-

  
 <EMI ID=92.1> 

  
cipal 31. Le cas échéant, une partie de l'hydrogène frais peu-. être introduite par le conduit 62 dans le conduit 30. Lorsqu'on a besoin de quantités plus grandes de gaz refroidissant, une partie du gas de recyclage peut être ajourée au gaz fraie par le conduit 63. Dama l'appareil de raffinage, la même pression

  
 <EMI ID=93.1> 

  
 <EMI ID=94.1> 

  
 <EMI ID=95.1> 

  
de pression, on .et en action la deuxième ligna, tandis que le filtre chargé est débarrassé du polymère et l'échangeur de oha-

  
 <EMI ID=96.1> 

  
la quantité d'essence brute, est retenu dans le filtre.

  
 <EMI ID=97.1> 

  
polymère formé au cours du chauffage entre dans l'évaporateur

  
 <EMI ID=98.1> 

  
deuxième plateau à partir du haut. Le gaz de recyclage, qui a

  
 <EMI ID=99.1> 

  
 <EMI ID=100.1> 

  
 <EMI ID=101.1> 

  
 <EMI ID=102.1> 

  
plateau le plus haut de la zone d'évaporation 9 est chargé de
100 litres/heure d'une fraction de raffinage ayant un poi&#65533;t d'ébullition supérieur à 180*0 pour enlever par lavage les par-

  
 <EMI ID=103.1> 

  
gaz de recyclage saturé de vapeurs d'essence sort de l'évapo- <EMI ID=104.1> 

  
 <EMI ID=105.1> 

  
pari du courant de dans

  
 <EMI ID=106.1> 

  
 <EMI ID=107.1> 

  
 <EMI ID=108.1> 

  
 <EMI ID=109.1> 

  
 <EMI ID=110.1> 

  
ceaux de tubes arrangés l'un au-dessus de l'autre. À une tempé-

  
 <EMI ID=111.1> 

  
 <EMI ID=112.1>  .ion. différentes* Dans le premier réacteur, une couche seulement de catalyseur ayant une épaisseur de deux mètres est dit- <EMI ID=113.1> 

  
 <EMI ID=114.1> 

  
Pour de deux mètres. Le mélange gaz-vapeurs paon* ae bas en  <EMI ID=115.1> 

  
dans la partie intérieure du petit réacteur et de temps en tempe dans le soubassement du réacteur principal, de petites quantités de liquide tombent encore et sont soutirées. Il est avantageux de diviser la couche du oatalyseur en deux couchée disposées

  
 <EMI ID=116.1> 

  
 <EMI ID=117.1> 

  
qui sont enlevée toutes les semaines par lavage avec une fraction d'un produit de raffinage ayant un point d'ébullition élève,

  
 <EMI ID=118.1> 

  
 <EMI ID=119.1> 

  
de polymère relativement grandes se déposent sur le catalyseur.

  
 <EMI ID=120.1> 

  
rallèle sont branchés avant le réacteur principal, de façon qu'après aise en marche du deuxième réacteur, le catalyseur peut 4tre lavé sans interrompre le travail; la régénération du oatalyseur par grillage qui doit être effectué au bout de 4-5 mois environ, peut également être réalisée sans interrompre le procédé. Par le lavage du catalyseur effectué de temps en tempo

  
 <EMI ID=121.1> 

  
sont enlevée, Plus les intervalles de temps en lesquels le lavage est réalisé sont courts, plus le lavage est efficace.

  
Le produit de raffinage d'hydrogénation soutiré

  
 <EMI ID=122.1> 

  
 <EMI ID=123.1> 

  
 <EMI ID=124.1> 

  
pure. Le tableau suivant montre les propriétés du produit brut et celles du produit de raffinage. 

  

 <EMI ID=125.1> 


  
 <EMI ID=126.1> 

  
 <EMI ID=127.1> 

  
 <EMI ID=128.1> 

  
peut obtenir un produit final ayant les Il'11.. prbpr14t'. que

  
 <EMI ID=129.1> 

  
 <EMI ID=130.1> 

EXEMPLE 

  
Lorsqu'on utilise d'autres substances de départ le

  
 <EMI ID=131.1> 

  
C'est ainsi qu'on peut obtenir par le procédé selon l'invention des produits de grande valeur à partir d'essence de craquage  <EMI ID=132.1> 

  
 <EMI ID=133.1> 

  

 <EMI ID=134.1> 


Claims (1)

  1. <EMI ID=135.1>
    8 3 8 Q 1I B
    La présente invention oomprend notamment: <EMI ID=136.1>
    tique de mélanges d'hydrocarbures contenant des quantités prédominantes de dioléfines aliphatiques et cycliques et des déri-
    <EMI ID=137.1>
    obtenue dans le craquage d'hydrooarburee liquides, en présence de catalyseurs d'hydrogénation sous pression élevée à tempéra-
    <EMI ID=138.1>
    tion élevé, procédé selon lequel on chauffe les mélanges d'hydrooarbures à des températures comprises entre environ 80 et
    <EMI ID=139.1>
    se des produits de polymérisation solides qui se sont formés, on sépare les particules de liquide du mélange gaz-vapeurs f ormé par évaporation avec addition d'hydrogène ou d'un gaz con-
    <EMI ID=140.1>
    coulant avantageusement de haut en bas, à la température réuotionnelle dans un éohangeur de chaleur, puis on le fait passer de bas en haut à travers le catalyseur dont la couche la plus casse ou les couches inférieures sont lavées avec un produit de raffinage, une fraction du produit de raffinage, la matière de départ ou un autre liquide de lavage.
    2o Des modes de réalisation du procédé spécifié
    <EMI ID=141.1> riment ou selon les diverses combinaisons possibles*
    <EMI ID=142.1>
    <EMI ID=143.1> <EMI ID=144.1>
    <EMI ID=145.1>
    <EMI ID=146.1>
    <EMI ID=147.1>
    <EMI ID=148.1>
    une matière de remplissage)
    d) la couche de catalyseur la plue banne ou deux <EMI ID=149.1>
    pour que l'on puisse soumettre le catalyseur à une extraction
    <EMI ID=150.1>
    <EMI ID=151.1>
    <EMI ID=152.1>
    et leurs applications dans l'industrie.
BE608005D 1961-09-08 BE608005A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR872758A FR1302069A (fr) 1961-09-08 1961-09-08 Procédé de raffinage catalytique d'hydrocarbures contenant des dioléfines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE608005A true BE608005A (fr)

Family

ID=8762548

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE608005D BE608005A (fr) 1961-09-08

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE608005A (fr)
FR (1) FR1302069A (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1400884A (en) * 1972-03-13 1975-07-16 Ici Ltd Treatment of the feedstock for a aromatic hydrocarbon extraction process
AU654757B2 (en) * 1992-02-10 1994-11-17 Chemical Research & Licensing Company Selective hydrogenation of C5 streams

Also Published As

Publication number Publication date
FR1302069A (fr) 1962-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2508340A1 (fr) Purification de gaz contenant des impuretes solides et gazeuses
BE724040A (fr)
BE608005A (fr)
EP0291408B1 (fr) Procédé de vapocraquage dans une zone réactionnelle en lit fluide
BE537154A (fr)
CH409898A (fr) Procédé de purification de gaz de pyrolyse
FR2770225A1 (fr) Procede et dispositif de vaporisation selective des charges d&#39;hydrocarbures en craquage catalytique
CH365061A (fr) Procédé pour la préparation d&#39;esters vinyliques
BE865319A (fr) Procede pour produire un gaz de synthese nettoye et purifie et un gaz riche en co
FR2474512A1 (fr) Procede et installation d&#39;epuration de monomeres et de solvants dans une installation de polymerisation
BE474177A (fr)
BE393050A (fr)
BE572582A (fr)
EP4097193A1 (fr) Système de pyrolyse, procédé de production de gaz de pyrolyse et liquides de pyrolyse purifiés et utilisation d&#39;un système de pyrolyse
CN111954651A (zh) 制备乙炔和合成气的方法
EP0322276A1 (fr) Procédé et dispositif pour le craquage catalytique de charges lourdes comportant un second strippage en lit fluide
BE352854A (fr)
BE463948A (fr)
BE460889A (fr)
BE497072A (fr)
FR2912401A1 (fr) Nouveau procede d&#39;elimination d&#39;un solvant contenu dans de l&#39;acetylene sous pression. installation pour la mise en oeuvre du procede
BE358403A (fr)
BE512376A (fr)
BE642173A (fr)
BE723859A (fr)