BE593777A - - Google Patents
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3157648A (en) * | 1961-08-25 | 1964-11-17 | Smith Kline French Lab | Derivatives of 7-aminocephalo-sporanic acid |
DE1193507B (de) * | 1961-04-03 | 1965-05-26 | Lilly Co Eli | Verfahren zur Herstellung von 7-Aminocephalosporansaeurederivaten |
US3216999A (en) * | 1961-08-23 | 1965-11-09 | Lilly Co Eli | Carbocyclic cephalosporins |
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US3222362A (en) * | 1961-08-23 | 1965-12-07 | Lilly Co Eli | Arylaminoalkyl cephalosporins |
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US3216999A (en) * | 1961-08-23 | 1965-11-09 | Lilly Co Eli | Carbocyclic cephalosporins |
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US3222362A (en) * | 1961-08-23 | 1965-12-07 | Lilly Co Eli | Arylaminoalkyl cephalosporins |
US3270009A (en) * | 1961-08-23 | 1966-08-30 | Lilly Co Eli | Carbocyclic-substituted aliphatic cephalosporins |
US3157648A (en) * | 1961-08-25 | 1964-11-17 | Smith Kline French Lab | Derivatives of 7-aminocephalo-sporanic acid |
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