BE573387A - - Google Patents

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BE573387A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/10Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
    • C01B15/103Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon containing only alkali metals as metals

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Detergent Compositions (AREA)

Description


  Procédé de fabrication de percarbonate de sodium.

  
La présente invention concerne un procédé amélioré de fabrication de percarbonate de sodium à partir de carbonate de sodium et de peroxyde d'hydrogène.

  
 <EMI ID=1.1> 

  
que le percarbonate de sodium est préparé par l'introduction de carbonate de sodium solide dans une solution aqueuse contenant environ 200 grammes de peroxyde d'hydrogène par kilogramme de solution, les proportions des deux réactifs étant telles que le rapport pondé-

  
 <EMI ID=2.1> 

  
le rendement du produit fini est de l'ordre de 75% par rapport au peroxyde d'hydrogène mis en oeuvre.

  
Afin d'améliorer ce rendement, il a été proposé - par exemple dans le brevet Etats-Unis n[deg.] 1.225.832 - d'introduire dans le mélange, au cours de la réaction, une quantité importante de chlorure de sodium afin de faciliter la précipitation du percarbonate de sodium. De cette façon, on peut atteindre un rendement de l'ordre

  
 <EMI ID=3.1> 

  
dernier procédé présente toutefois plusieurs inconvénients.

  
En effet, en raison des quantités relativement importantes de chlorure de sodium introduites dans la solution mère, il convient de réutiliser une partie très importante de celle-ci. Cette opération nécessite en outre l'emploi de solutions concentrées de peroxyde d'hydrogène. De plus, la présence d'une quantité importante de chlorure de sodium dans les eaux-mères qui imprègnent le percarbonate

  
a pour conséquence une augmentation de la teneur en chlorure de sodium du produit fini, teneur pouvant aller jusqu'à 2,5 - 3%. Enfin, l'obligation de maintenir une navette importante des eaux-mères provoque un accroissement des impuretés dans celle-ci et, dès lors, dans le percarbonate obtenu. Or ces impuretés peuvent avoir une action néfaste sur la stabilité du produit fini.

  
La demanderesse a trouvé qu'il est possible d'éviter les inconvénients mentionnés ci-dessus et d'obtenir, à partir de carbonate de sodium et du peroxyde d'hydrogène, un percarbonate de sodium avec un excellent rendement par rapport au peroxyde d'hydrogène mis en oeuvre.

  
Le procédé faisant l'objet de l'invention consiste à faire réagir le carbonate de sodium et le peroxyde d'hydrogène en quanti-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
rieur à 2,5. En opérant à une température comprise entre 0 et 30[deg.]C on obtient le percarbonate avec un rendement supérieur à 85% par rapport au peroxyde d'hydrogène mis en oeuvre sans qu'il soit nécessaire de procéder à une réutilisation d'une partie des eaux-mères ou d'utiliser une solution concentrée de peroxyde d'hydrogène. En effet, les solutions de peroxyde d'hydrogène utilisées peuvent titrer
100 à 250 g de peroxyde d'hydrogène par kilogramme de solution. Suivant le procédé faisant l'objet de l'invention, la solution aqueuse obtenue après séparation du percarbonate est plus riche en carbonate de sodium que celles que l'on obtient par les procédés déjà connus. C'est pourquoi il y a intérêt dans la pratique, à opérer avec un

  
 <EMI ID=5.1> 

  
des eaux-mères augmente et le produit fini humide filtré contient, après séchage, une proportion plus importante de carbonate de sodium que celle correspondant à la formule classique du percarbonate de

  
 <EMI ID=6.1> 

  
du produit fini est abaissé:

  
Il est bien entendu que les percarbonates de sodium obtenus suivant l'invention peuvent avantageusement être stabilisés par les procédés connus, en particulier, au moyen de silicates tels que le silicate de magnésium ou de sodium.

  
Le procédé faisant l'objet de l'invention est illustré par les exemples ci-dessous qui ne limitent en rien la portée de l'invention laquelle est susceptible de variantes.

  
EXEMPLE 1.-

  
 <EMI ID=7.1> 

  
duit, à 20[deg.]C, 3,4 g de MgC12.6H20, 11,2 g d'une solution de silicate

  
 <EMI ID=8.1> 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
tion est filtré et on recueille ainsi 500 g d'eaux-mères contenant, par kg, 22 g de "Un et 134 g de Na2C03. On obtient également 520 g de précipité humide contenant 225 g H202/kg et qui, séché durant

  
 <EMI ID=10.1> 

  
En raison de la pureté du percarbonate précipité, la quantité de

  
 <EMI ID=11.1> 

  
dans cet exemple s'élève à 2,5.

  
EXEMPLE 2. -

  
On opère suivant l'exemple 1 à partir de 640 g d'une so-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
dre (rapport pondéral Na2C03/H202 = 2,95). On obtient, après fil- <EMI ID=13.1> 

  
oeuvre.  EXEMPLE, 3.- 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
de H202 et 216 g de Na2C03 et 465 g de produit humide contenant 184 g  de H202/kg. Ce produit, après séchage, donne 328 g de percarbonate

  
 <EMI ID=16.1> 

  
EXEMPLE 4.-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
660 g d'une solution de H202 à 188 g/kg et de 310 g de carbonate de sodium. On obtient, après filtration, 520 g d'eaux-mères contenant,

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

REVENDICATIONS.

  
1.- Procédé de fabrication de percarbonate de sodium à partir de carbonate de sodium anhydre et de peroxyde d'hydrogène caractérisé en ce que l'on fait réagir des quantités de carbonate de sodium et de peroxyde d'hydrogène telles que le rapport pondéral

  
 <EMI ID=20.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=21.1>
    <EMI ID=22.1> 3.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce
    <EMI ID=23.1>
    4.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'on opère en présence de stabilisateurs connus.
    <EMI ID=24.1>
    nates de sodium obtenus conformément au procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes.
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DE19533524A1 (de) * 1995-09-11 1997-03-13 Solvay Interox Gmbh Verfahren zur Herstellung von Natriumpercarbonat

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