BE569827A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE569827A BE569827A BE569827DA BE569827A BE 569827 A BE569827 A BE 569827A BE 569827D A BE569827D A BE 569827DA BE 569827 A BE569827 A BE 569827A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- parts
- melamine
- resins
- acetone
- plates
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N Acetoguanamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=N1 NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000126 Latex Polymers 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N cyanoguanidine Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 claims 1
- -1 decoration plates Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 claims 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 claims 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 claims 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
2. Procédé de préparation de résines synthétiques durcissables sui- vant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on remplace entièrement ou partiel- lement la mélamine par d'autres triazines réagissant avec les aldéhydes. **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **. 3. Procédé de préparation de résines synthétiques durcissables sui- vant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que, au lieu d'acétone on utilise entièrement pu partiellement d'autres cétones réagissant de la même manière. 4. Procédé de préparation de résines synthétiques durcissables sui- vant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on effectue le durcisse- ment dans des conditions acides.
Claims (1)
- <Desc/Clms Page number 1>Depuis leur découverte (il y a environ 20 ans), les résines à la mélamine ont acquis une très grande importance dans de nombreux domaines, par exemple pour la préparation des poudres à mouler, des plaques de décoration, des laques ainsi que pour l'amélioration des propriétés des tissus, etc. Par contre, les résines à base de cétones et de formaldéhyde, connues depuis long- temps déjà, ne jouent aucun rôle appréciable, bien que l'acétone, cétone la plus importante, puisse être obtenue à un prix avantageux.Aussi, contre toute attente, en condensant simultanément de la mé- lamine et des cétones avec des aldéhydes, en particulier le formaldéhyde, on a obtenu'; des résines de valeur au point de vue technique. Les avantages parti- culiers de ces résines résident dans leur grande solubilité dans l'eau à l'état précondensé et ensuite dans leur aptitude au durcissement rapide à des tempéra- tures relativement basses. Dès lors, elles conviennent particulièrement bien pour la fabrication des poudres à mouler, du papier dur, des plaques de bois, des corps de polissage, des laques, etc. La condensation doit être effectuée, au moins temporairement, dans des conditions faiblement alcalines et elle peut être également achevée telle quelle; toutefois, pour obtenir un durcissement accéléré, il est recommandé d'avoir une réaction acide.Au lieu de mélamine, on peut également utiliser entièrement ou partiellement d'autres triazines telles que la benzoguanamine, l'acétoguanamine, l'éther éthylique de thio-amméline.On peut également condenser en même temps l'urée, la dicyandiamide, les urétha- nes, les phénols, etc. Parmi les cétones, il est recommandé d'employer l'acéto- ne par suite de sa bonne réactivité et de son prix avantageux; toutefois, on peut également employer la cétone méthyléthylique, une partie de cyclohexanone et d'autres composés analogues à bonne réactivité.Le formaldéhyde possède la meilleure réactivité, mais on peut éga- lement utiliser en même temps d'autres aldéhydes.Lors du traitement, on peut, suivant les propriétés désirées, ajou- ter d'autres résines, comme pars;exemple les phéno et aminoplastes ou également des produits de polymérisation.Exemple 1- Tout en agitant, on fait bouillir, pendant 3 heures dans un réfri- gérant à reflux, 126 parties de mélamine, 174 parties d'acétone et 500 parties de formaline (à 30%), en présence'de 0,5 partie de soude caustique. Avec la ré- sine fluide ainsi obtenue, on imprègne des papiers qui, après un séchage effec- tué avec précaution à 120 0, sont comprimés en plaques homogènes et résistant à l'eau. La durée de compression est principalement déterminée par l'épaisseur prévue pour les plaques. En tout cas, elle peut être sensiblement accélérée en acidifiant la résine.Exemple 2 - Après avoir ajouté, 2 parties de carbonate de sodium, on-fait bpuil- lir, pendant 2 heures dans un réfrigérant à reflux, 126 parties de mélamine, 180 parties de cétone méthyléthylique et 450 parties de formaline (à 40%). On mélange 100 parties de la résine fluide ainsi obtenue avec 20 parties de gomme au latex (50%). En utilisant de mélange comme agent liant pour les grains de corindon, on obtient des corps de polissage de bonne élasticité.REVENDICATIONS.1. Procédé de préparation de résines synthétiques durcissables, ca- ractérisé en ce qu'on condense simultanément une solution de mélamine, d'acéto- ne et de formaline dans des conditions faiblement alcalines. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE569827A true BE569827A (fr) |
Family
ID=188633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE569827D BE569827A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE569827A (fr) |
-
0
- BE BE569827D patent/BE569827A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH021717A (ja) | ホルマリンの放出が極めて少ないアミノプラスト樹脂の新規な製造方法 | |
EP0323778A1 (fr) | Procédé de fabrication de résines urée-formol contenant de la mélamine | |
BE569827A (fr) | ||
JP7539639B2 (ja) | 摺動材 | |
JP7539638B2 (ja) | 摺動材 | |
JPS62275120A (ja) | ノボラツク型フエノ−ル樹脂 | |
BE381038A (fr) | ||
BE480726A (fr) | ||
BE346190A (fr) | ||
JPH04292612A (ja) | 水溶性を向上させた新規なフェノール系共縮合樹脂及びその製法 | |
BE416126A (fr) | ||
FR2725450A1 (fr) | Aminoplastes, procede pour leur preparation et leur utilisation | |
BE455150A (fr) | ||
SU183382A1 (ru) | Способ получения резорциноформальдегидной | |
EP4058492A1 (fr) | Procédé de préparation d'une résine phénolique de type résol à teneur en formaldéhyde réduite | |
BE472190A (fr) | ||
JPH03265618A (ja) | フェノール系共縮合樹脂の製造方法 | |
BE358207A (fr) | ||
TWI519570B (zh) | 一種合成含釩元素之酚醛樹脂的方法 | |
BE509948A (fr) | ||
BE396975A (fr) | ||
JPH03243613A (ja) | フェノールメラミン共縮合樹脂の製造方法 | |
BE554633A (fr) | ||
BE497478A (fr) | ||
BE445909A (fr) |