BE554916A - - Google Patents

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BE554916A
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    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B49/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
    • C10B49/02Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
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Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   L'invention concerne un procédé de dégazage de poussier de combustible en suspension, en particulier de poussier de charbon. 



   Des procédés de ce genre sont connus en   soi. Il   est également connu de chauffer le gaz utilisé   cornue   gaz véhiculaire en dessous de la température de distillation sèche du combustible., avant de le mélanger au poussier de charbon. L'invention se rapporte aux procédés, dans lesquels l'agglomération du charbon est évitée, par   une   légère oxydation de la surface des particules de charbon. Cette oxydation est obtenue par une combustion partielle du   gaz   véhiculaire. 



   Pour réaliser cette combustion partielle, on   interca-   lait jusqu'ici, dans le conduit du   gaz   véhiculaire, peu avant le débouché, du conduit dans   l'appareil   de dégazage, des chambres de combustion spéciales.   Il   est également connu de ne   réaliser   

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 celte combustion partielle qu'en partie dans les chambres de combustion et de l'achever dans le four de dégazage   uroprement   dit. 



   De grandes quantités de chaleur se   -oerdent   par rayonnement dans la chambre de combustion. Il faut, par conséquent, un apport d'agents d'oxydation (air, air enrichi d'oxygène, ou oxygène plus grand que ce n'est nécessaire pour atteindre la température requise du gaz véhiculaire. Dans les procédés de dégazage, les agents d'oxydation sont cependant indésirables particulièrement lorsqu'on utilise de l'air comme agent d'oxydation, parce qu'en raison de sa teneur élevée en gaz inertes, il abaisse le coefficient calorifique du gaz obtenu. La quantité d'agent d'oxydation nécessaire augmente, parce que le chemin parcouru par l'agent d'oxydation jusqu'aux particules de charbon est très long, et que jusqu'à cet endroit sa concentration diminue considérablement. 



   Suivant l'invention, on   amené   le gaz directement dans la lumière d'admission du four de dégazage sans utiliser des chambres de combustion spéciales, et l'agent d'oxydation est amené soit dans la lumière d'admission, soit immédiatement en amont de celle-ci . 



   Le dessin annexé montre à titre d'exemples différentes formes de réalisation de l'invention. 



   La figure 1 représente une forme d'exécution dans laquelle le mélange d'air et de gaz s'opère un peu en amont de la lumière d'admission, le gaz et l'air arrivant par des tubes concentriques. 



   La figure 2 montre la conduite d'air débouchant directement dans la lumière d'admission. 



   La figure 3 montre le conduit d'air débouchant directement en amont   de   la lumière d'admission, dans le conduit de gaz. 



   Le four de dégazage est désigné dans tous les exemples 

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 par le chiffre 1, 2 étant la tuyère d'entrée du poussier de combustible. Près de la tuyère d'entrée, le four de dégazage possède une ou plusieurs lumières d'admission 3 pour le gaz véhi-   culaire,   qui débouchent tangentiellement dans le four de dégazage, de sorte qu'à son entrée dans le four, le gaz véhiculaire est soumis à un tourbillonnement. Sur la figure 1, un tube   double,   constitué par deux conduits   concentrioues   5 et 6, débouche directement en amont de la lumière d'admission, dans le conduit 4 où le gaz est amené par le conduit 5, et l'agent d'oxydation, dans le présent cas de l'air, par le conduit 6.

   En amont de l'entrée dans le four de dégazage, le tube double est entouré   d'un   échangeur thermique 7, à l'aide duquel les gaz qui y passent, sont préchauffés à environ 1000 C. En pénétrant dans le   conduit 4,   le gaz et l'air se mélangent et s'enflamment immédiatement, par suite de leur température élevée. 



  Cette combustion et l'oxydation du charbon se poursuivent dans le four de dégazage,   jusque,   ce que l'agent d'oxydation soit consomme. 



   Dans le dispositif de la figure 3, le gaz passe d'abord seul dans le conduit   4.   Peu en amont de la lumière d'admission 3, un conduit d'air 6 débouche dans le conduit   4.   Ici également, la combustion commence immédiatement après le mélange de l'air et du gaz,-donc encore en amont de la lumière   d'admission   3. 



  De ce fait, la combustion n'est pas achevée à l'entrée du mélange gaz-air dans le four de dégazage mais elle se poursuit jusqu'à ce que l'agent d'oxydation soit consommé. 



   La forme d'exécution de la figure 2 est une variante de la figure 3 et ne s'en distingue que par le fait qu'ici, le conduit d'air 6 débouche dans le conduit de gaz 4 directement à la lumière   d'admission   3. 



   Dans la forme d'exécution de la figure 2, la combustion commence donc dans la lumière d'admission 3, c'est-à-dire pratiquement dans le four de dégazage. Dans les formes d'exécution des figures 2 et 3,l'air et le gaz sont également préchauffés 

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 à une température relativement élevée (environ   1000 C)   avant d'être mélangés. 



   Les inconvénients cités dans le préambule sont évités par le présent procédé. La perte de chaleur causée par les chambres de combustion est évitée, et le chemin parcouru par l'agent d'oxydation jusqu'aux particules de charbon est réduit. 



   La quantité d'agent d'oxydation nécessaire est ainsi réduite en même temps, ce qui augmente considérablement la valeur des 'gaz obtenus.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



   The invention relates to a method for the degassing of suspended fuel dust, in particular coal dust.



   Processes of this kind are known per se. It is also known practice to heat the gas used as a carrier gas below the dry distillation temperature of the fuel, before mixing it with the coal dust. The invention relates to methods, in which the agglomeration of the carbon is avoided, by a slight oxidation of the surface of the carbon particles. This oxidation is obtained by partial combustion of the carrier gas.



   In order to achieve this partial combustion, up to now, special combustion chambers have been inserted in the conduit for the vehicle gas, shortly before the outlet, from the conduit into the degassing device. It is also known not to realize

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 this partial combustion only partly in the combustion chambers and to complete it in the degassing furnace, properly speaking.



   Large amounts of heat are radiated into the combustion chamber. A supply of oxidizing agents (air, oxygen enriched air, or oxygen greater than is necessary to reach the required temperature of the carrier gas is therefore required. In degassing processes, the agents However, particularly when air is used as the oxidizing agent, it is undesirable, because due to its high content of inert gases, it lowers the calorific coefficient of the gas obtained. Oxidation required increases, because the path traveled by the oxidizing agent to the carbon particles is very long, and up to this point its concentration decreases considerably.



   According to the invention, the gas is fed directly into the inlet port of the degassing furnace without using special combustion chambers, and the oxidizing agent is fed either into the inlet port or immediately upstream of it. this one.



   The appended drawing shows by way of example different embodiments of the invention.



   FIG. 1 shows an embodiment in which the air and gas mixing takes place a little upstream of the intake port, the gas and the air arriving through concentric tubes.



   Figure 2 shows the air duct opening directly into the intake port.



   FIG. 3 shows the air duct opening directly upstream of the intake port, into the gas duct.



   The degassing furnace is designated in all the examples

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 by the number 1, 2 being the inlet nozzle of the fuel dust. Near the inlet nozzle, the degassing furnace has one or more inlet ports 3 for the vehicle gas, which open out tangentially into the degassing furnace, so that on entering the furnace, the gas vehicle is subject to vortex. In Figure 1, a double tube, consisting of two concentric conduits 5 and 6, opens directly upstream of the inlet port, in the conduit 4 where the gas is fed through the conduit 5, and the oxidizing agent , in this case air, through duct 6.

   Upstream of the entry into the degassing furnace, the double tube is surrounded by a heat exchanger 7, with the aid of which the gases passing through it are preheated to around 1000 C. By entering the duct 4, the gas and air mix and ignite immediately, due to their high temperature.



  This combustion and oxidation of the coal continues in the degassing furnace until the oxidizing agent is consumed.



   In the device of FIG. 3, the gas first passes alone into the duct 4. Shortly upstream of the intake port 3, an air duct 6 opens into the duct 4. Here too, combustion begins immediately. after mixing the air and gas, -so still upstream of the intake port 3.



  Therefore, the combustion is not completed when the gas-air mixture enters the degassing furnace, but continues until the oxidizing agent is consumed.



   The embodiment of Figure 2 is a variant of Figure 3 and differs only by the fact that here, the air duct 6 opens into the gas duct 4 directly to the intake port. 3.



   In the embodiment of FIG. 2, combustion therefore begins in the intake port 3, that is to say practically in the degassing furnace. In the embodiments of Figures 2 and 3, the air and gas are also preheated

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 at a relatively high temperature (around 1000 C) before being mixed.



   The drawbacks mentioned in the preamble are avoided by the present method. Heat loss caused by the combustion chambers is avoided, and the path traveled by the oxidizing agent to the carbon particles is reduced.



   The amount of oxidizing agent required is thus reduced at the same time, which considerably increases the value of the gases obtained.

 

Claims (1)

R E V E N D I C A T I O N S S 1.- Procédé de dégazage de poussier de combustible en suspension, dans lequel le poussier finement broyé est mé- langé à un gaz véhiculaire dont la température est supérieure à la température d'agglomération du combustible à dégazer et qui, au moins partiellement, est obtenu par une combustion par- tielle d'un gaz avec un agent d'oxydation, caractérisé en ce que le gaz et l'agent d'oxydation sont mélangés soit dans la lumière d'admission du four de dégazage, soit directement en amont de celle-ci, de sorte que la combustion partielle pro- prement dite a lieu, en majeure partie, dans la zone d'agglomé- ration du four de dégazage. R E V E N D I C A T I O N S S 1.- A process for the degassing of suspended fuel dust, in which the finely ground dust is mixed with a carrier gas whose temperature is higher than the agglomeration temperature of the fuel to be degassed and which, at least partially, is obtained by a partial combustion of a gas with an oxidizing agent, characterized in that the gas and the oxidizing agent are mixed either in the inlet port of the degassing furnace, or directly upstream of this, so that the actual partial combustion takes place, for the most part, in the agglomeration zone of the degassing furnace. 2'.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que tant le gaz que l'agent d'oxydation à haute température sont préchauffés à l'aide d'un échangeur de chaleur, avant l'entrée dans le four de dégazage. 2 '.- Process according to claim 1, characterized in that both the gas and the high-temperature oxidizing agent are preheated using a heat exchanger, before entering the degassing furnace. 3.- Procédé suivant les revendications 1 et 2, caracté- riéé en ce que la proportion d'agent d'oxydation et de gaz dans le mélange est choisie de manière que la quantité d'agent d'oxydation soit juste suffisante pour l'oxydation du poussier de combustible. <Desc/Clms Page number 5> 3. A process according to claims 1 and 2, characterized in that the proportion of oxidizing agent and gas in the mixture is chosen so that the amount of oxidizing agent is just sufficient for the mixture. oxidation of fuel dust. <Desc / Clms Page number 5> 4.- Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le gaz et l'agent d'oxydation sont mélangés peu avant leur entrée dans le four de dégazage. 4. A method according to claims 1 to 3, characterized in that the gas and the oxidizing agent are mixed shortly before they enter the degassing furnace. 5.- Procédé suivant les revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'agent d'oxydation est ajouté au gaz dans la lumière d'admission même. 5. A method according to claims 1 to 4, characterized in that the oxidizing agent is added to the gas in the inlet port itself. 6. - Dispositifpour l'exécution du procédé suivant les revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le gaz est introduit directement par un conduit dans la lumière d'admission tandis qu'un conduit pour l'agent d'oxydation débouche dans le conduit de gaz directement en amont de la lumière d'admission. 6. - Device for carrying out the method according to claims 1 to 5, characterized in that the gas is introduced directly through a conduit into the inlet port while a conduit for the oxidizing agent opens into the conduit of gas directly upstream of the intake port. 7. - Dispositif suivant la revendication 6, caractérisé. en ce qu'il comporte un conduit pour l'agent d'oxydation, qui débouche dans le conduit de gaz, à la lumière d'admission. 7. - Device according to claim 6, characterized. in that it comprises a conduit for the oxidizing agent, which opens into the gas conduit, at the inlet port. 8.- Dispositif pour l'exécution du procédé ' suivant les revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le gaz véhiculaire et l'agent d'oxydation sont amenés dans des conduits concentriques, jusque près de la lumière d'admission, de sorte que le gaz et l'agent d'oxydation se mélangent directement avant leur entrée dans le four de dégazage. 8.- Device for carrying out the process' according to claims 1 to 5, characterized in that the carrier gas and the oxidizing agent are supplied in concentric conduits, up to near the inlet port, so that the gas and the oxidizing agent mix directly before entering the degassing furnace. 9. - Dispositif suivant les revendications 6 à 8, caractérisé en ce que, les conduits d'amenée de gaz et d'agent d'oxydation passent dans un échangeur de chaleur où le gaz et l'agent d'oxydation sont préchauffés à haute température. 9. - Device according to claims 6 to 8, characterized in that the supply ducts for gas and oxidizing agent pass through a heat exchanger where the gas and the oxidizing agent are preheated to high temperature.
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GB3389/57A GB854267A (en) 1957-01-31 1957-01-31 A process for the degasification of fuel dust
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3090675A (en) * 1962-05-04 1963-05-21 Universal Oil Prod Co Direct flame incinerator
US3805523A (en) * 1971-05-14 1974-04-23 Toyoto Chuo Kunkyusho Kk Vortex combustor type manifold reactor for exhaust gas purification

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2659752C3 (en) * 1976-12-31 1981-04-23 L. & C. Steinmüller GmbH, 5270 Gummersbach Process for the desulphurisation of coal which has been crushed to less than 0.1 mm

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3090675A (en) * 1962-05-04 1963-05-21 Universal Oil Prod Co Direct flame incinerator
US3805523A (en) * 1971-05-14 1974-04-23 Toyoto Chuo Kunkyusho Kk Vortex combustor type manifold reactor for exhaust gas purification

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