BE554272A - - Google Patents

Info

Publication number
BE554272A
BE554272A BE554272DA BE554272A BE 554272 A BE554272 A BE 554272A BE 554272D A BE554272D A BE 554272DA BE 554272 A BE554272 A BE 554272A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
reaction
heat
preheating
hydrocarbons
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE554272A publication Critical patent/BE554272A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C01B3/386Catalytic partial combustion

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
mars 1952, on propose un procédé pour produire des gaz pour synthèse et suivant lequel les hydrocarbures, auxquels sont . mélangés des véhicules gazeux d'oxygène (par exemple de

  
 <EMI ID=2.1> 

  
i

  
La caractéristique de cette proposition antérieure réside dans des dispositions particulières' pour éviter une formation de suie et des retours de flamme et, à cet effet, on introduit les gaz de départ, en respectant une vitesse d'écoulement minimum et une température maximum, directement dans la chambre de réaction agissant catalytiquement. Un autre mode de réalisation de ce procédé consiste à ne pas introduire directement les participants à la réaction, c'està-dire les hydrocarbures et l'oxygène ou l'air dans la chambre de réaction agissant catalytiquement, mais de les faire passer d'abord sur un catalyseur ayant une. activité moindre ou dont l'activité augmente vers la chambre de réaction
(brevet autrichien n[deg.] 1&1.266 d'éppsé le 15 août 1954).

   Les deux procédés fonctionnent d'une manière continue et?rempliasent de manière satisfaisante leur fonction en ce qui concerne l'exclusion de formation de suie et l'économie. 

  
Pour la réalisation pratique de ces procédés, on introduit les participants à la réaction, comme déjà dit, à froid dans la chambre de réaction; les produits de réaction-

  
 <EMI ID=3.1> 

  
la chaleur perdue des produits de réaction, il est avantageu&#65533; d'avoir recours à des dispositions spéciales, par exemple

  
 <EMI ID=4.1> 

  
toutefois l'intervention d'appareils supplémentaires. De plus, le besoin en oxygène libre, pour la décomposition des hydrocarbures selon

  
 <EMI ID=5.1> 

  
est plus grand que dans le cas de procédés pour lesquels les participants à la réaction sont chauffés préalablement.

  
 <EMI ID=6.1> 

  
ticipants de la réaction, en échange de chaleur avec les ; produits de. réaction évacués, est possible théoriquement, mais impliquerait l'intervention: de vitesse d'écoulement trop élevées du point de vue économique si l'on veut éviter des réactions prématurées entre ;Les participants à la réaction .et, par conséquent, la formation de suie.

  
Un échange de chaleur entre les produits initiaux

  
et finaux peut, toutefois, être évité, en vue de simplifier l'installation par suppression des récupérateurs susdits des chaleurs perdues, quand on cesse de travailler d'une manière continue. A cet.effet,on a déjà intercalé la couche de 'catalyseur de la zone de réaction entre deux zones de préchauffage et on a inversé le sens de l'écoulement des participants à la réaction à des intervalles périodiques. La zone de préchauffage, constituée par un lit de granules, transmet la chaleur des produits de réaction évacués, par accumulation^ aux participants à la réaction. Ce procédé connu n'a toutefois pas pu être appliqué dans le cas d''une décomposition exothermique d'hydrocarbures gazeux avec de l'oxygène libre, car, par le préchauffage du mélange des participants à la réaction il se produit une transformation prématurée de ceux-ci avec formation de suie.

  
Pour un procédé antérieur, oui s'occupe de la réaction de gaz contenant des hydrocarbures avec de l'oxygène,

  
on a déjà proposé d'établir, au-dessus et au-dessous de la chambre de réaction, des régénérateurs en vue d'améliorer  le bilans thermique du procédé, l'amenée des gaz contenant du carbone étant périodiquement inversée. Les régénérateurs sont constitués par des empilages de briques creuses et ne

  
 <EMI ID=7.1> 

  
que les gaz contenant l'oxygène sont introduits seulement dans la zone de réaction sans être préchauffés. Un. réchauffage simultané des gaz contenant du carbone en mélange avec l'oxygène ne serait pas possible dans ces régénérateurs à cause de la combustion partielle qui se produirait ainsi et de la séparation thermique de suie qui en résulterait.

  
Les dispositions, décrites dans les brevets autri-

  
 <EMI ID=8.1> 

  
d'écarter l'inconvénient de la formation de suie dans les zones chaudes en amont de la zone de réaction en établissant des couches de catalyseurs ayant une activité et une granulométrie différentes' entre la zone de réaction et l'orifice par lequel sont admis les participants à la réaction, ceux-

  
 <EMI ID=9.1> 

  
mélangés et froids, de sorte que des réactions partielles ont lieu au catalyseur faiblement actif dans.la partie chau-

  
 <EMI ID=10.1> 

  
qu'au contact du catalyseur actif .dans la, chambre de réaction

  
 <EMI ID=11.1> 

  
procédé antérieur de manière telle qu'en établissant des accumulateurs de chaleur de part et d'autre de la zone de

  
 <EMI ID=12.1> 

  
en soi, du sens d'écoulement dans le four de réaction, la teneur calorifique des produits de réaction évacués soit transmise, en plus grande partie, à tous les participants de la réaction. Les couches, prévues pour l'accumulation de chaleur, sont constituées avantageusement en une matière

  
granuleuse ayant la même composition que la matière de sup- <EMI ID=13.1> 

  
aux températures élevas, un catalyseur constitué par de l'oxyde de magnésium, sur la surface duquel est réparti du ,nickel finement divisé, a donné de bons résultats. On utilise

  
 <EMI ID=14.1> 

  
grillée dans un four rotatif, ce c ui est, en coutre, avantageux à cause du poids spécifique important et de la chaleur spécifioue élevée. Par ces dispositions, on utilise l'action catalytique des matières détachées par frottement du catalyseur, qui sont riches en substance activante, par exemple en nickel. La poussière du catalyseur est entraînée par le courant gazeux dans les deux zones de préchauffage et y adhère,

  
 <EMI ID=15.1> 

  
vant au transfert de- la chaleur est ainsi faiblement active, de la manière désirée, à proximité de la zone de réaction.

  
 <EMI ID=16.1> 

  
four de réaction au passage du gaz et de la durée d'une pério <EMI ID=17.1>  sont déterminantes. Pour une durée de la période de ;&#65533; à 10

  
 <EMI ID=18.1> 

  
.Pour 'viter la formation de suie, on constitue la zone de préchauffage de manière telle qu'elle soit faiblement* <EMI ID=19.1> 

  
lui-même, on doit tenir comote de' l'agrandissement de la zone d'allumage et de 1'froissement de la vitesse d'alluma-

  
 <EMI ID=20.1>   <EMI ID=21.1> 

  
entre -10 et +50[deg.] et est donc généralement inférieure à la limite d'allumage supérieure. Par suite du préchauffage, le mélange arrive dans la zone d'allumage, il se produirait déjà, dans la zone de préchauffage, une transformation plus importante si la vitesse d'écoulement n'était pas plus grande

  
 <EMI ID=22.1> 

  
rieure à la vitesse d'allumage, la zone de réaction s'agrandit nar une partie des zones de préchauffage; et les gaz scindés sortiraient 'du four à une température plus élevée aue prévue si l'on n'évitait pas cet accroissement de température -car une adaptation des sections transversales du four aux températures de préchauffage existantes et aux vitesses d'allumage ainsi produites.

  
, Le préchauffage des participants de la réaction, obtenu par les couches régénératrices, jusqu'à la température de réaction donne lieu à des températures de sortie de 100

  
 <EMI ID=23.1> 

  
à l'aide des moyens les plus simples et sans avoir recours à des récupérateursat chaudières chauffés par la chaleur

  
 <EMI ID=24.1> 

  
élevé que possible. En même temps, on diminue, par le préchauffage des participants à la réaction, le besoin en oxygène pour la décomposition des hydrocarbures, car la chaleur de réaction, selon l'équation (1) est suffisante pour compenser les pertes de chaleur ou même un peu supérieure à celles-ci, de sorte qu'on peut ajouter de la vapeur d'eau à la place de l'oxygène libre. Le point de rosée du mélange des

  
 <EMI ID=25.1> 

  
four de réaction, cet accroissement s'étant limita, pratiqua-ment, que par la dépense d'énergie, économiquement admissible, pour vaincre la résistance du four.

  
Le dessin ci-annexé montre, schématiquement, une installation convenant à la mise en oeuvre de l'invention.

  
 <EMI ID=26.1>  2 constituée par une couche ou un lit de catalyseur fortement activé. De part et d'autre de cette zone de réaction se trouvent les zones de préchauffage 3 formées nar un catalyseur faiblement actif et les zones de préchauffage 4 ne contenant pas de catalyseur. Dans les mélangeurs 5, qui se trouvent respectivement aux deux côtés du four de scission, on introduit en 6 des hydrocarbures gazeux et en 7 de l'air ou un mélange air-oxygène. Les produits de réaction quittent le four de scission en 8. La forme du revêtement interne maçonné du four de scission tient compte de l'exigence que la vitesse d'écoulement soit supérieure à la vitesse d'allumage, résultant du préchauffage, du mélange gaz-air-oxygène utilisé.

   Quand la zone de réaction 2 a été amenée à la température de réaction, à l'aide de la chambre de réchauffage 9, on oubre les obturateurs 12, 14, 16, alors que les obturateurs 11,
13, 15, 17 sont fermés, et on règle, à l'aide des obturateurs réglables 19 et 21, la quantité de gaz, contenant les hy-

  
 <EMI ID=27.1> 

  
en 7. Quand le balayage du four a eu lieu, on ouvre l'obturateur 10 et on ferme l'obturateur 12. Aussi longtemps qu'une teneur en oxygène de 0,1 à 0,2/j dans le gaz de scission n'est pas gênante, la manoeuvre des obturateurs 12 et 13 pour le gaz de balayage n'est pas nécessaire. Si, par le préchauffage, un abaissement de l'alimentation en oxygène, au-dessous de la limite théorique, devient possible, on peut

  
 <EMI ID=28.1> 

  
tion. Après une période déterminée, environ 2 à 10 minutes.,

Claims (1)

  1. <EMI ID=29.1>
    Le produit final est évacué par le conduit 23..
    Le tableau comparatif ci-dessous montre des analyses
    <EMI ID=30.1>
    montré sur le dessin, d'autre part.
    <EMI ID=31.1>
    L'accroissement du.pouvoir calorifique est manifeste de même que l'augmentation de la teneur en H et la diminu-
    <EMI ID=32.1>
    REVENDICATIONS.-
    1. - 'Procédé pour la production de gaz par synthèse partir d'hydrocarbures, plus spécialement de gaz contenant du méthane pour lequel, en vue d'obtenir une teneur résiduel-. le réduite en hydrocarbures dans les produits de réaction, on amène-le mélange à transformer, à l'état froid, au lit
    du catalyseur, ce procédé consistant à établir des accumula...
    <EMI ID=33.1> et à transmettre, par une inversion périodique, connue en soi, du sens de l'écoulement dans le four de réaction, la teneur en chaleur des produits de réaction évacués en grande partie à tous les participants de la.réaction.
    <EMI ID=34.1>
    en ce que comme accumulateurs de chaleur, on utilise des régénérateurs.
    3.- Four de réaction convenant pour la mise en oeuvre du procédé suivant l'une ou l'autre lies revendications 1
    <EMI ID=35.1>
    four vont en diminuant dans les zones de préchauffage afin
    <EMI ID=36.1>
    <EMI ID=37.1>
    la température de préchauffage à considérer.
    4.- Four de réaction suivant la revendication 3, caractérisé en ce que la zone pour l'échange de la chaleur est faiblement active, du point de vue catalytique, à partir <EMI ID=38.1>
BE554272D 1956-01-19 BE554272A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT1164487X 1956-01-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE554272A true BE554272A (fr)

Family

ID=3686426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE554272D BE554272A (fr) 1956-01-19

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE554272A (fr)
DE (1) DE1077193B (fr)
FR (1) FR1164487A (fr)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE306301C (fr) * 1912-11-30
DE613507C (de) * 1932-05-25 1935-05-21 Hans Schmalfeldt Dipl Ing Ofen zur Herstellung von Wasserstoff durch Umsetzen von kohlenwasserstoffhaltigen Gasen
US2071721A (en) * 1933-06-22 1937-02-23 Union Carbide & Carbon Corp Process and apparatus for producing hydrogen
DE692728C (de) * 1933-11-17 1940-06-26 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Ausfuehrung von Reaktionen in periodisch aufzuheizenden Kammern
DE887036C (de) * 1942-07-09 1953-08-20 Metallgesellschaft Ag Verfahren und Vorrichtung zur Spaltung kohlenwasserstoffhaltiger Gase unter Druck durch Zufuehrung von Sauerstoff
AT174598B (de) * 1951-10-13 1953-04-10 Wiener Stadtwerke Verfahren und Vorrichtung zur Synthesegaserzeugung aus Kohlenwasserstoffen, insbesondere aus methanhaltigen Gasen
DE893046C (de) * 1951-12-13 1953-10-12 Hans Schmalfeldt Verfahren zur Gewinnung von Wasserstoff und Kohlenoxyd durch Umsetzen von Kohlenwasserstoffen
AT176827B (de) * 1956-01-19 1953-11-25 Wiener Stadtwerke Verfahren zur Synthesegaserzeugung aus Kohlenwasserstoffen, insbesondere aus methanhaltigen Gasen

Also Published As

Publication number Publication date
DE1077193B (de) 1960-03-10
FR1164487A (fr) 1958-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7429711B2 (ja) 1または複数の生成物を生産するための方法及び反応器
FR2473552A1 (fr) Procede de production de fer reduit directement avec gazeification de charbon en lit fluidise
FR2488903A1 (fr) Procede de production de gaz dans un reacteur a bain de fer
FR2578237A1 (fr) Procede et dispositif pour manufacturer un gaz contenant principalement co + h2 par reformage thermique d&#39;un hydrocarbure gazeux avec de la vapeur d&#39;eau
BE554272A (fr)
US2731335A (en) Process of treating gasiform fluids at elevated temperatures
EP3390585A1 (fr) Procédé de gazéification à lit fluidisé de pneus
KR100306844B1 (ko) 탄소소진방법
US2868632A (en) Method for the catalytic conversion of hydrocarbons
US3192018A (en) Apparatus for thermal cracking of hydrocarbons
FR2479847A1 (fr) Structure de paroi pour la region de gazeification d&#39;un gazogene
EP1384699A1 (fr) Procédé de préparation du gaz de synthèse par oxydation partielle de charges lourdes comme l&#39;huile brute ou des résidus de distillation.
FR2621575A1 (fr) Procede et dispositif pour la production continue de silicium liquide a partir de carbone et de silice
FR3027311A1 (fr) Procede et dispositif pour la pyro-gazeification d&#39;une matiere carbonee comprenant un bain de cendres en fusion
LU83261A1 (fr) Procede pour fabriquer du coke metallurgique
WO2006000579A1 (fr) Procédé et dispositif de production de gaz réducteur
WO2024105275A1 (fr) Procédé de calcination modulée en pression partielle de vapeur pour produire du co2 de haute pureté à partir de caco3
FR2985508A1 (fr) Procede de generation d&#39;un melange de gaz contenant du monoxyde de carbone et de l&#39;hydrogene en proportions sensiblement egales
BE1017941A3 (fr) Procede et dispositif de desalkylation a la vapeur d&#39;hydrocarbures dans une unite d&#39;olefines.
BE552748A (fr)
BE436705A (fr)
FR2567143A1 (fr) Procede et appareil a lit fluidise pour la pyrolyse, la gazeification et la combustion de combustibles de qualite inferieure
FR2679244A1 (fr) Procede de production d&#39;hydrocarbures aromatiques dans une zone comportant un reacteur-echangeur de chaleur.
BE460421A (fr)
WO2002006290A2 (fr) Procede et dispositif de production d&#39;un melange gazeux contenant de l&#39;hydrogene et du monoxyde de carbone