BE532146A - Procede de repartition d'une poudre dans un liquide organique - Google Patents
Procede de repartition d'une poudre dans un liquide organiqueInfo
- Publication number
- BE532146A BE532146A BE532146DA BE532146A BE 532146 A BE532146 A BE 532146A BE 532146D A BE532146D A BE 532146DA BE 532146 A BE532146 A BE 532146A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- powder
- distributed
- liquid
- acid derivative
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/006—Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/7013—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the dispersing agent
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/706—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material
- G11B5/70626—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances
- G11B5/70642—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances iron oxides
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/712—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the surface treatment or coating of magnetic particles
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/44—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of magnetic liquids, e.g. ferrofluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> L'invention concerne un procédé pour répartir une poudre dans un liquide organique, un procédé de préparation de poudres qui présentent peu de tendance à se répartir ainsi, et un magnétogramme obtenu par la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention. Comme on le sait (VerWey et Overbeek, Elsevier Publiahing Company Inc. 1948, pages 13-18), la répartition homogène de particu- les de poudre dans un liquide organique est entravée par le fait,que lesdites particules s'agrègent plus ou moins et laformation d'agrégats de particules suspendues dans un liquide fait en sorte que la vitesse de sédimentation est très grande et que l'on obtient un sédiment vo- lumineux, dont la consistance correspond souvent à celle d'une masse plastique. Par contre, lorsqu'il ne se forme pas d'agrégat, la vites- se de sédimentation des particules en suspension est très faible. Il se forme alors un sédiment peu volumineux présentant le phénomène de "dilatanoy", par lequel on entend que lors d'une lente variation de forme le sédiment se comporte comme un liquide quelque peu visqueux, tandis que lors d'une rapide variation de forme, le sédiment acquiert les propriétés d'écoulement d'une masse tenace. L'invention fournit un procédé qui contrecarre cette tendance à la formation d'agrégats, de sorte que l'on peut modifier les propriétés d'une suspension dans les liquides organiques et le sédiment qui en résulte. Suivant l'invention, la poudre est traitée à cet effet avec un dérivé d'acide phosphorique dans lequel un atome de phosphore porte au moins une fonction acide et au moins un groupe alkyl, aryl, ou aralkyl, éventuellement à un atome d'oxygène interposé. Des dérivés de l'acide phosphorique appropriés à l'emploi dans le procédé conforme à l'invention sont les éthersels de monoaci- des phosphoriques et de diortho-aoides phosphoriques, tels que les éthersels de l'acide ortho-phosphorique et le butanol-1 , butanol-2, isobutanol-1, n-pentanol-1, n-hexanol-1, 2-éthylhexanol-1-, décanol-1, phénol crésol (o, m et p) xylénol et cardanol. D'autres dérivés appropriés de l'acide phosphorique sont les acides phosphoniques portant un oudeux groupes d'hydrogène carburé, par exemple l'acide mono-hexanephosphonique et l'acide dihexanephosphonique, l'acide mono-styrène phosphonique et l'acide distyrènephosphonique, ainsi que l'acide dibenzyl-phosphonique. Lorsque la phase liquide est essentiellement constituée par des substances à caractère aromatique prédominant, on utilisera de préférence des dérivés d'acides phosphoriques dont le reste organique présente un caractère aromatique prédominant. C'est ainsi que les mono- et di-éthersels, de phénol de crésol et de xylénol de l'acide orthophosphorique conviennent particulièrement bien pour répartir des poudres dans le benzol, le toluol et le xylol, etc,, car il suffit de petite quantités de tels dérivés d'acides phosphoriques pour entraver plus sérieusement l'agrégation des particules que des quantités correspondantes de tels dérivés de l'acide phosphorique dans lesquels le reste organique présente un caractère aliphatique prédominant. Par contre, ces derniers composés méritent la préférence lorsque la phase liquide est constituée entièrement ou en majeure partie par des composés à caractère aliphatique dominant,tels que la benzine, l'huile de paraffine, la méthyléthylcétone, etc. En <Desc/Clms Page number 2> général, les dérivés de l'acide phosphorique dont le reste organique est uniquement constitué par des groupes de méthyl et d'éthyl exercent moins d'effet, de sorte que l'on utilisera de préférence des dérivés de l'acide phosphorique dans lesquels un reste organique, lié à un atome de phosphore, comporte au moins quatre atomes de car- boneo Outre la nature du dérivé d'acide phosphorique utilisé dans le procédé conforme à l'invention,la quantité de ce dérivé im- porte elle aussi. Des quantités de 2 à 10 mg du dérivé d'acide phosphorique par gramme de poudre à répartir exercent déjà un effet notable. Lorsqu'on augmente cette quantité, en général, la tendance à la formation d'agrégats diminue. En général, une addition de 5 à 25 mg par gramme de poudre à répartir exerce l'effet optimum . Les meilleurs résultats s'obtiennent lorsqu'on désire répartir des poudres présentant des propriétés de fixation d'acide comme c'est le cas pour de nombreuses poudres métalliques, des poudres d'oxydes basiques, de sulfures et de sels d'une base forte et d'un acide faible. Il est probable que de telles poudres réagissent, à la surface des particules de poudre, avec les dérivés d'acide phosphorique à utiliser, de sorte que ces particules se recouvrent d'une couche fortement liée du dérivé d'acide phosphorique utilisé. On a constaté que, dans le cas d'emploi de poudres fixant l'acide, les dériés d'acide phosphorique comportant plus d'une fonction d'acide exercent un meilleur effet, raison pour laquelle on les utilise de préférence. Le procédé conforme à l'invention peut être avantageusement utilisé pour la préparation de suspensions de peinture et raccourcit alors, parfois notablement, le broyage, par lequel des pigments de peinture sont répartis dans un liquide organique; de plus, on obtient alors une peinture dont la tendance à sédimenter est moindre. De préférence, le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre de façon que le dérivé d'acide phosphorique soit dissous dans la phase liquide. Toutefois, on peut également traiter les poudres avec un dérivé d'acide phosphorique conforme à l'invention, après quoi ces poudres sont réparties dans un liquide organique. L'invention peut avantageusement être utilisée dans un procédé de répartition de poudres magnétiques dans un liquide organique, étant donné que, sans la mise en oeuvre de l'invention, de telles poudres ont une grande tendance à former des agrégats. Aussi l'invention est-elle particulièrement importante pour la préparation d'un magnétogramme permettant de fixer le son dans une couche de poudre magnétique. Comme on le sait, de tels magnétogrammes sont fabriqués en répartissant une poudre magnétique dans un liquide organique et en formant ensuite de ce liquide une couche que l'on fait durcir par la suite. Toutefois, lorsque, dans ce procédé, et conformément à l'invention, on répartit la poudre magnétique dans le liquide organique on obtient un magnétogramme à bas niveau de souffle. Exemple de réalisation. 1. Dans un broyeur à boulets, on broie 100 grammes d'oxyde de fer pulvérulent (Fe2O3) dans un litre de benzène. Après 10 heures <Desc/Clms Page number 3> de broyage, la suspension sédimente encore entièrement en quelques minutes, de manière à former des flocons volumineux. Lorsqu'on ajou- te un gramme d'acide monostyrène-phosphonique et que l'on broie encore pendant 2 heures, on obtient une suspension qui demande plusieurs heu- res pour sédimenter entièrement et pour former un sédiment compact. II. Une suspension de 100 grammes de fine poudre de Fe203 dans 1 litre de méthyléthylcétone est complètement sédimentée après quelques heures. Lorsqu'on dissout dans le liquide un gramme d'un mélange de mono-butyl-orthoaoide phosphorique et de butylortho-acide phosphorique et que l'on amène à nouveau la poudre en suspension, la sédimentation n'est pas encore complète au bout d'un mois. Toutefois, on peut répartir uniformément le sédiment compact dans le liquide en agitant celui-ci. III. On met en suspension 50 grammes d'une poudre assez grossière de bioxyde de titane dans 500 cm3 de benzène dans lequel est dissous un gramme de monooardanylaoide phosphorique. Après 12 heures, moins de la moitié de la suspension s'est déposéeo IVo On met en suspension 100 g de Or-0- pulvérulent dans 1 litre de méthyléthyloétone dans lequel est dissous 1 g de monocar- dange-aoide phosphorique. Ce n'est qu'au bout d'une semaine que s'est formé un sé- diment nettement perceptible. Toutefois, au bout de deux semaines, la poudre ne s'était pas déposée entièrement. V. On broie 100 grammes de Cr203 pulvérulent avec 10 grammes de chlorure polyvinylique et 50 cm3 d'amylacétate-acétone-(1:1). Le vernis obtenu est thixotrope et fournit un recouvrement irrégu- lier de la paroi intérieure de la bouteille dans laquelle on agite le vernis. L'addition de 1 gramme de dicrésylacide phosphorique sup- prime cependant entièrement la thixotropie et après agitation, on con- state que le pigment est réparti de façon homogène dans le liquide. Vo On met en suspension 80 grammes de poudre magnétique Fe2O dans 20 grammes de copolymère de chlorure vinylique acétate vynilique dissous dans un mélange de 40 cm3 d'acétone et 80 cm3 de ben- zolo Il se forme une épaisse masse argileuse. Lorsqu'on mélange cet- te masse avec un gramme d'acide dicrésyl-orthophosphorique elle de- vient fluide et peut être appliquée facilement en une couche d'épais- seur uniforme sur un support. Après évaporation des solvants, on obtient un porteur pour l'enregistrement magnétique du son, à bas niveau de souffle.
Claims (1)
- RESUME.1. Procédé pour répartir une poudre dans un liquide orga- nique, caractérisé en ce que la poudre à répartir est traitée avec un dérivé d'acide phosphorique dans lequel un atome de phosphore por- te au moins une fonction acide et au moins un groupe alkyl, aryl ou aralkyl, éventuellement à un atome d'oxygène interposé.2. Des formes de réalisation du procédé spécifié sous 1, pouvant présenter en outre les particularités suivantes, prises sépa- rément ou en combinaison: <Desc/Clms Page number 4> a) la phase liquide est essentiellement constituée par des composés à caractère aromatique dominant, et on utilise les dérivés d'acide phosphorique dont le reste organique présente un caractère aromatique dominant; b) la phase liquide est essentiellement constituée par des composés à caractère aliphatique dominant et on utilise des dérivés d'acide phosphorique dont le reste organique présente un caractère aliphatique dominant; c) un reste organique lié à un atome de phosphore comporte au moins quatre atomes de carbone; d) on ajoute par gramme de poudre à répartir, 5 à 25 mg. du dérivé d'acide phosphorique;e) la poudre à répartir présente la propriété de lier les acides f) on utilise un dérivé d'acide phosphorique comportant pous d'une fonction acide liée à un atome de phosphore ; g) le dérivé d'acide phosphorique est dissous dans la phase liquide; h) la poudre à répartir dans un liquide organique est traitée à l'aide d'un dérivé d'acide phosphorique.3. Procédé de préparation d'un magnétogramme tel que le son peut être enregistré dans une couche de poudre magnétique, dans lequel une poudre magnétique est répartie dans un liquide organique, après quoi on forme de ce liquide une couche que l'on durcit par la suite, caractérisé en ce que la poudre magnétique est répartie dans un liquide organique suivant le procédé spécifié sous 1 ou 2.4. Magnétogramme obtenu suivant le procédé spécifié sous 3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1234234X | 1953-09-29 | ||
NL766484X | 1953-09-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE532146A true BE532146A (fr) | 1955-03-28 |
Family
ID=61223593
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE532146D BE532146A (fr) | 1953-09-29 | 1954-09-28 | Procede de repartition d'une poudre dans un liquide organique |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE532146A (fr) |
DE (1) | DE1234234B (fr) |
GB (1) | GB766484A (fr) |
NL (1) | NL85823C (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0249229A2 (fr) * | 1986-06-12 | 1987-12-16 | BASF Aktiengesellschaft | Particules solides superparamagnétiques |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1058426A (en) * | 1964-08-24 | 1967-02-08 | Agfa Gevaert Nv | Process for the manufacture of magnetizable recording layers |
JPS5744223A (en) * | 1980-08-28 | 1982-03-12 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Magnetic recording medium |
EP0075083B1 (fr) * | 1981-09-21 | 1986-12-30 | International Business Machines Corporation | Composition de revêtement pour l'enregistrement magnétique |
US6765041B1 (en) | 2000-11-27 | 2004-07-20 | Millenium Inorganic Chemicals, Inc. | Organo-acid phosphate treated pigments |
DE102004056330A1 (de) | 2004-11-22 | 2006-06-01 | Eckart Gmbh & Co.Kg | Trockentoner, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben |
US7819966B2 (en) | 2005-08-05 | 2010-10-26 | Eckart Gmbh | Surface-coated pearlescent pigments, process for preparing them, and their use |
DE102005037612A1 (de) * | 2005-08-05 | 2007-02-08 | Eckart Gmbh & Co. Kg | Oberflächenbelegte Perlglanzpigmente, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE619019C (de) * | 1929-04-06 | 1935-09-20 | Boehme Fettchemie Ges M B H | Verfahren zur Herstellung von sauren Phosphorsaeureestern hochmolekularer aliphatischer Alkohole |
DE696317C (de) * | 1930-08-12 | 1940-09-18 | I G Farbenindustrie Akt Ges | eestern |
US2219395A (en) * | 1937-06-24 | 1940-10-29 | Ici Ltd | Manufacture of pigmented oil compositions |
FR852323A (fr) * | 1938-04-27 | 1940-01-30 | Ig Farbenindustrie Ag | Peintures pour enduits |
US2224695A (en) * | 1938-11-25 | 1940-12-10 | Carl F Prutton | Inhibitor |
DE740054C (de) * | 1942-04-08 | 1943-10-11 | Rassbach & Kralle Ag | Verfahren zur Herstellung nicth absetzender pigmentierter Lacke |
AT174610B (de) * | 1950-05-31 | 1953-04-25 | Ici Ltd | Verfahren zur Herstellung von neuen Estern der Arylphosphorsäure und deren Salzen |
-
1953
- 1953-09-29 NL NL181681A patent/NL85823C/nl active
-
1954
- 1954-09-27 GB GB27817/54A patent/GB766484A/en not_active Expired
- 1954-09-27 DE DEN9524A patent/DE1234234B/de active Pending
- 1954-09-28 BE BE532146D patent/BE532146A/fr unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0249229A2 (fr) * | 1986-06-12 | 1987-12-16 | BASF Aktiengesellschaft | Particules solides superparamagnétiques |
EP0249229A3 (en) * | 1986-06-12 | 1990-04-11 | Basf Aktiengesellschaft | Superparamagnetic solid particles |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB766484A (en) | 1957-01-23 |
NL85823C (nl) | 1957-08-15 |
DE1234234B (de) | 1967-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2452985B1 (fr) | Pigment métallique, procédé de production associé, et composition de résine métallique en phase aqueuse le contenant | |
EP2268725B1 (fr) | Composite de cire particulaire, procédé de production et utilisation de ce composite | |
BE532146A (fr) | Procede de repartition d'une poudre dans un liquide organique | |
JP2011518900A (ja) | コアシェル構造を有する粒子状ワックス化合物及びその製造方法及びその使用 | |
JPS6015466A (ja) | 耐水性アルミニウム粒子、その製法および塗膜 | |
WO2021077726A1 (fr) | Revêtement protecteur de résine alkyde pour structure d'acier hydrodispersable, procédé de préparation et application associés | |
GB1466683A (en) | Suspensions in non-aqueous fluid media | |
US2274766A (en) | Manufacture of flake copper powder | |
US2178181A (en) | Metal paste pigment | |
US1167264A (en) | Stable rosin and process of making the same. | |
EP1035931A1 (fr) | Composition fluide capable de produire du carbone brillant au cours de la coulee du metal et son procede de preparation | |
US3563779A (en) | Aqueous metallic flake compositions | |
EP0202178B1 (fr) | Peinture à base de résine méthylphénylsiloxanique contenant de la silice et de la pouudre d'aluminium et conduisant à des revêtements ayant une dureté améliorée à chaud | |
EP0037321B1 (fr) | Procédé de préparation de matériaux adsorbants destinés à l'analyse ou au traitement des liquides et les matériaux ainsi obtenus | |
US2956890A (en) | Mold dressing | |
JPS61124506A (ja) | 亜鉛フレ−クの製造方法 | |
US2312088A (en) | Bronzing material | |
EP2958959B1 (fr) | Agent d'hydrophobisation et utilisation pour traiter en surface des particules de matiere minerale | |
US2178180A (en) | Metal paste pigment | |
US2178179A (en) | Metal paste pigment | |
DE2531182C2 (de) | Fließfähiges Schleifmittel | |
US1375355A (en) | Paint composition | |
CN110903691B (zh) | 一种液态酸式磷酸盐组合物及其制备方法和应用 | |
JPS59105093A (ja) | 磁性流体組成物とその製造方法 | |
US2384270A (en) | Coating compositions and process for preparing them |