BE463655A - - Google Patents

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BE463655A
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hexachlorocyclohexane
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/02Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de fabrication de   l'Eexachlorocyclohexane.   La présente invention concerne la fabrication de 
 EMI1.1 
 ltliexach.orocyclohexane de formule C6 C16. 



     Il.   est bien connu que l'Hexachlorocyclhexane peut être obtenu par l'action du chlore sur le benzène en phase liquide à la lumière solaire. Toutefois le produit obtenu de cette manière se trouve toujours mélange à une quantité plus ou moins grande de produits de substitution qui le rendent pâteux, d'où moins maniable,, lui communiquent une odeur forte et désagréable de moisi, ce qui nécessite des opérations supplémentaires de purification. 



   La présente invention a pour but de remédier à cet inconvénient et   d'indiquer   un procédé de fabrication   d'Hexa-   chlorocyclohexane pur et quasi sans odeur et cela sans devoir 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 en outre nécessairement faire appel à la lumière solaire. 



   Dans ce but, le procédé, objet de l'invention, est caractérisé en ce que l'opération de chloruration photochimique du benzène est effectuée en phase gazeuse. 



   Dans la réalisation pratique de   l'invention,   la réaction chimique de chloruration du benzène est réalisée à l'intervention d'une source artificielle de lumière. 



   Il a été trouvé d'autre part qu'une source de lumière particulièrement avantageuse pour cette opération ainsi que d'autres réactions photochimiques est constituée par une lampe à fluorescence. 



   L'utilisation d'une telle lampe permet de convertir la lumière de la région ultra-violette et en particulier la raie de résonance du mercure,en lumière violette, localisée à l'extrémité du spectre visible (4.100   à   3.200    ) la transformation s'obtenant par l'intermédiaire de la   substan-   ce fluorescente. 



   Afin de bien faire comprendre l'invention on en donnera ci-après un exemple de réalisation. 



   L'appareil utilisé pour la réaction se compose d'une série d'éléments formés par un ballon surmonté d'un double tube en forme de Y dont les 2 branches verticales ont 1,50 m. environ   d   long et 4 cm. de diamètre. La partie supérieure de chaque tube vertical est reliée à la partie supérieure d'un des tubes de l'élément voisin. Les éléments sont disposés en forme de polygone de sorte qu'un appareil se compose normalement de 4 à 5 éléments. 



   Les ballons contiennent du benzène chauffé jusqu'à ébullition, de telle sorte que les tubes verticaux contiennent de la vapeur de benzène. Du chl.ore gazeux est introduit 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 au bas du premier élément et passe successivement d'un tube à.   L'autre.   



   Lé dernier tube est muni d'un réfrigérant afin d'é- viter toute perte de benzène. 



     On   dispose des lampes à vapeur de mercure de forte intensité au centre de l'espace délimité, par les tubes. La réaction entre le chlore et la vapeur de benzène est immé-   diate;   il gaut régler le courant de chlore de façon qu'il n'y ait plus de chlore à la sortie de   l'avare il.   Il se forme un produit solide blanc qui tombe dans les ballons remplis de   benzène.   Le produit formé est   dU' 06   H6 CLe pur,   L'opération   fournit avec un bon rendement quantita- tif   l'hexachlorocyclohexane   exempt de produit de substitu- tion ou d'autres impuretés. 



   La durée de l'opération dépend essentiellement de   l'intensité   des lampes et de la vitesse du courant de chlore. 



   A titre d'exemple, dans un dispositif, utilisant des lampes de 250 watts et un appareil formé de 4 éléments, on obtient
18,5 kg.' de produit en 8 heures pour 5 kg. de benzène engagé. 



   Pour éviter la formation de produits secondaires,, ' il est essentiel de conserver le plus possible le benzène liquide à   l'abri   de l'action de la lumière.

Claims (1)

  1. RESUME.
    @ 1. Procédé de fabrication de l'hexachlorocyclohexane par action du chlore sur le benzène caractérisé en ce que l'opé- ration de chloruration photochimique du benzène est effectuée en phase gazeuse.
    2. Procédé du genre mentionné sous 1, caractérisé en ce que la réaction chimique de chloruration du benzène est réa- lisée à l'intervention d'une source artificielle de lumière, <Desc/Clms Page number 4> 3. Procédé du genre mentionné sous 1 et 2 caractérisé en ce qu'il est fait usage comme source artificielle de lumière, d'une lampe à fluorescence.
    4. Procédé du genre mentionné sous 1 à 3 caractéridé en ce que, pour éviter la formation de produits secondaires, le benzène liquide est conservé le plus possible à. l'abri de la lumière.
    5. Procédé pour la réalisation de réactions photochimiques caractérisé par l'application domme source lumineuse, d'une lampe à fluorescence convertissant la lumière de la région ultra violette, en lumière violette localisée à l'extrémité du spectre visible.
    6. Procédé de fabrication de lthexachlorocyclohexane tel que décrit et revendiqué ci-dessus.
    7. Hexachlorocyclohexane produit par application du procédé ci-dessus, pratiquement pur et sans odeur.
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