BE463541A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> " Perfectionnements au floconnement de suspensions aqueuses et de vases ". <Desc/Clms Page number 2> je, sous-sign;é, Frank Edward Beeton, Traducteur technique de la maison BOULT,WADE & TENNANT, Ingénieurs Conseils en matières de Brevets d'invention-, domiciliée à 111/112 Hatton Garden, Londres, E.C.1 Déclare par ces présentes que la Mémoire Descriptive qui suit est une traduction fidèle de la spécification déposée avec l'Ambassade de Belgique à Londres, se référant à une Demande de Brevet d'invention- pour la Belgique, réclamant de date de dépôt d'une Demande de Brevet EMI2.1 britannique 1,Tr. 17207/43 à savoir le lge dtoctobre,1943 la Spécification Complète étant déposée le 27e d'octobre, 1944 dans le Bureau de Brevets de Londres. La dite Demande de brevet d'invention ayant comme titre: EMI2.2 'IT.IPROVET4IIJNTS IN OR RFLATING TO THE FLOCCULATION 0F AQUEOUS SUSPENSIONS ixlùD SLUDGES" 'PD'RFECTIONNEI,,IENTS AU FLOCONNEKENT DE SUSPENSIONS AQUEUSES ET DE VASES'''). et dont la Demanderesse est: UNIFLOC REAGENTS LIMITED, une société britannique, domiciliée EMI2.3 è St. Eary street, swansea, Glamorganshire, vraies. <Desc/Clms Page number 3> cette invention concerne le floconnement de suspensions aqueuses et de vases et en, particulier des eaux d'égout et des ,suspensions pareilles de matériels organiques. Il est connu dansle floconnement de suspensions aqueuses d'employer certains sels inorganiques, tels par exemple que le sulfate d'aluminium, chlorure d'aluminium,chlorure de fer et sulfate ferreux. Dans la Spécification Nr. 435261 une méthode est décrite pour le floconnement de matière suspendue dans les suspensions des eaux d'égout et de suspensions similaires de matériel organique, méthode qui comprend l'addition d'un réactif de floconnement contenant un mélange de sulfate de chaux et chlorure de fer et/ou de chlorure d'aluminium, une forme préférée d'un réactif de floconnement utilisé dans ce procédé comprend une pâte ferme ou produit solide qui se compose essentiellement de sulfate de chaux et chlorure de fer et/ou chlorure d'aluminium, lequel réactif a été préparé ou produit en mélangeant une solution concentrée de chlorure de chaux avec une solution concentrée contenant sulfate de fer et/on sulfate d'aluminium sous des conditions réglées de température, la température des solutions étant maintenue entre 30 et 500C, et'celle du mélange n'excédant pas 55 C afin qu'on obtienne un produit en forme de pâte substantiellement fixe, les solu- tions et le mélange étant maintenus à des températures plus élevées si on désire obtenir un produit qui prendra subséque- ment. Les deux formes de ce produit, c'est-à-dire, la pâte et le solide se composent d'un réactif très concentré qui est stable pendant son emmagasinage et qu'on peut emballer en tonnelets pour transportation. En mettant le produit en usage il faut le diluer pour le rendre capable de passer à tra- vers des tuyaux et les dispositifs de mesure. En certains cas il est avantageux de préparer le réactif <Desc/Clms Page number 4> à l'endroit de son utilisation et ctest un objet de la présente invention de fournit un procédé qui permet de faire ceci sans l'emploi d'appareils couteux ou de chaleur externe, On a trouvé maintenant qu'on peut satisfaire aux dites conditions par l'emploi des sels utilisés dans la préparation du réactif dans la forme de solutions aqueuses moins concenê trées que-celles dont on se sert dans la méthode exposée dans la Spécification Nr. 435261, ou en forme de solides finement subdivisés. Selon la présente invention une méthode est pourvue pour la préparation d'un réactif de floconnement destiné au floconnement de matière suspendue dans suspensions d'eaux d'égout et d'autres suspensions aqueuses de matériel organique, méthode qui comprend le mélange d'une solution aqueuse concentrée de chlorure de chaux et/ou de barium avec une solution aqueuse concentrée de sulfate ferrique(ou de sulfate ferreux dans le présence d'un oxydant) et/ou de sulfate d' aluminium, ou en mélangeant chlorure de chaux et/ou de barium finement moulu avec de sulfate d'aluminium ou sulfate ferrique finement moulu. Le produit résultant qui comprend un mélange de sulfate de chaux et/ou de sulfate de barium avec chlorure ferrique et/ou chlorure d'aluminium peut prendre la forme d'une pâte fluide (quand les matériels utilisés sont en état liquide) et pourvu que la température ne s'élève pas au-dessus de 55 C pendant la réaction et sous de telles conditions la séparation du sulfate de chaux cristallin et/ou de barium finement subdivisé est très lente. Si de l'autre côté la température s'élève au-dessus de 58 C le produit résultant- est de couleur jaune et les cristaux de sulfate de chaux et/ou de sulfate de barium sont plus grands et se précipitent de plus en plus facilement selon que la température s'élève <Desc/Clms Page number 5> au-dessus de 78 c. En se servant de solutions on peut les mélanger ou à temperature normale d'intérieur ou àla température atteinte par la solution des sels dans l'eau froide. Les solutions des sels sont de préférence solutions saturées quoiqu'on peut employer des solutions moins concentrées. Le chlorure de barium, qui est un sel de propriétés générales très semblables à celles de chlorure de chaux forme un produit insoluble et sulfate de barium ntest pas facilement adapté à la méthode exposée dans la spécification Nr. 435261 qui entraine l'emploi de sulfate de chaux avec chlorure ferrique et/ou chlorure d'aluminium, par raison de la solubil- ité plus difficile de chlorure de barium (63 gr. dans 100 gr., d'eau à 100 C) et son incapacité de former des solutions supersaturées en étant refroidi à des températures plus basses. En employant sulfate de barium alors on peut se servir d'une solution saturée de chlorure de barium à 1000 C en combinaison avec de'sulfate ferrique et/ou sulfate d'aluminium ou en com- binaisom avecsulfate ferreux et/ou sulfate ferrique, ou encore en combinaison avec sulfate ferreux ou sulfate d' aluminium, accompagné d'un oxydant tel que chlore en état liquide ou gaseux ou peroxyde de soude avec d'acide chlorhydrique pour-oxyder le chlorure ferreux qui peut être pré- sent (par suite de la décomposition de sulfate ferrique dans la solution chaude en chlorure ferrique En broyant chlorure de chaux (CaCl2-H2O) et/ou chlorure de barium (BaCl2.2H2O) à un état suffisamment fin, c'est-à- dire, jusqu'à minus 6u I.M.M. on peut les mélanger en état sec avec de sulfate d'aluminium (Al2(SO4)3 contenant 17% Al2O3) pareillement moulu pour donner un produit assez sec ou avec de sulfate ferrique (Fe2(SO4)3.9H2O) pour donner un mélange humide jusqu'à pateux selon le contenu en humidité après le mélange. on peut mélanger le produit final dans les deux cas @ avec une petite quantité d'eau avant son emploi comma agent de floconnement. <Desc/Clms Page number 6> La description qui suit donne à titre d'exemple des méthodes de la mise en exécution de l'invention. EXEMPLE 1. on ajoute 67 ccs. d'une/solution saturée de cjlorure de chaux (CaCl2.2H2O) de commerce contenant 122 gr. de CaCl2 dans 164 ccs. de solution ou 100 ces, d'eau) à 204 ccs. d'une solu- ,tion de sulfate d'aluminium (Al2(SO4)3.18H2O) contenant 44 gr. de sulfate d'aluminium dans 120 ccs.de solution (ou 100 ccs. d'eau; en agitant vigoureusement. Le melange devient visqueux de chaleur se dégage et il se forme une pate fluide blanche en couleur et d'une puissance élevée de floconnement. Si lton empêche la température de srélever au-dessus de 55 C environ le produit est très blanc et se précipite lentement même si ctest mélangé avec l'eau. Si on permet la température de s' élever au-d ssus de 58 C le produit est jaune, il est plus fluide et se précipite plus vitement. on peut attribuer les deux états des conditions cristallines différentes des solides dans le mélange. EXEMPLE il. un ajoute lentement et avec agitation 204 ccs. d'une solution de sulfate d'aluminium contenant 44 gr.d'Al2(SO4)3. 18H2O dans 12u ces. de solution (ou 100 ccs. d'eau) à 230 ccs. d'une solution saturée de chlorure de barium comtenant 41 gr. de BaCl2.2H2O dans 155 ccs. de solution(ou 100 ces. d'eau). Le mélange devient chaud et forme une pâte fluide blanche de forte puissance de floconnement. EXEMPLE III. On ajoute une solution chaude de 220 gr.de BaC12.2H20 dans 350 cos.d'eau à une solution de 307 gr.de sulfate d'aluminium (Al2(SO4)318H2O dans 150 gr. d'eau et on agite le mélange vigoureusement. Le mélange devient visqueux et dégage de la chaleur et forme une pate visqueuse blanche d'une haute <Desc/Clms Page number 7> puissance de floconnement. EXEMPLE IV. On peut suivre un procédé pareil à celui de l'exemple III, une solution saturée de sulfate ferrique (9H2O) étant ajoutée à une solution saturée de chlorure de barium, quand on peut représenter la réaction qui a lieu comme suit : EMI7.1 pour atteindre l'efficacité maxima de floconnement on peut ajouter un oxydant tel qu'un acide chlorhydrique peroxydé ou chloret gazeuxr au mélange de réaction pour oxydiser le chlorure ferreux qui peut être présent (par raison de la décomposition du sulfate ferrique dans la solution chaude) en chlorure ferrique. EXEMPLE V. Comme alternative au sulfate ferrique employé dans 1' exemple IV on peut se servir du sulfate ferreux de meilleur marché pour obtenir un mélange de chlorure ferreux et sulfate de. barium, le chlorure ferreux étant subséquemment transformé en chlorure ferrique par le passage de chlore à travers le liquide ou alternativement par oxygénation avec un peroxyde, par exemple avec peroxyde de soude Na2O2 et quelques gouttes d'acide chlorhydrique concentré. EXEMPLE VI. On broye 220 gr. de- BaCl2.2H2O à une poudre fine (minus 60 I.M.M.) laquelle on mélange intimement avec 307 gr, d' Al2(SO4)3.17% Al2O3broyé pareillement à une poudre fine et on met le mélange dans des récipients à clôture hermétique. On agite vivement le produit mélangé dans 5 00 ces. d'eau avant son emploi comme réactif de floconnement. @ EXEMPLE VII. On broye 56.2 gr. de sulfate ferrique (Fe(SO4)3.9H2O) <Desc/Clms Page number 8> jusqu'à obtenir une pâte humide avec 65.7 gr. de chlorure de chaux (CaCl2.6H2O)et on agite le mélange dans 100 ces.d'eau. Ensuite on passe de chlore gaseux dans la solution jusqu'à l'oxygénation complète du sulfate ferreux en sulfate ferri que. EXEMPLE VIII. On dissout 40 gr. de CaCl2.6H2O à froid dans 57 ces. d' eau et on agite vigoureusement en ajoutant 61 gr. d'Al2(SO4) contenant 17% d'Al2O3, et on continue l'agitation jusqu'à 2 3 obtenir un produit ferme et lisse. on peut se servir de cette pâte telle qu'elle ou diluée avec de l'eau. EXEMPLE IX. On ajoute 45 gr.de chlorure de barium broyé (BaC12.2H20) 'dans une solution bien agitée de 61 gr.de sulfate d'aluminium (contenant 17% d'Al2O3) dans 41 ces. d'eau et on continue d' agiter jusqu'à un produit en forme d'un fluide lisse et blanc est obtenu. on peut le diluer encore avant son emploi. En se servant des produits de la présente invention comme agents de floconnement, la filtration des vases floconnées résultantes est facilitée à un degré remarquable et des quan- tités très réduites de floculant sont nécessaire pour arriver au même degré de filtration qu'en ajoutant le chlorure ferrique ou le chlorure d'aluminium seuls. On croit que les avantages exposés sont attribuables à une adsorption de shlorure ferrique et/ou le chlorure d'aluminium sur la surface du sulfate de chau: et ou du sulfate de barium, par suite de laquelle adsorption les chlorures seraient dans un état plus actif. Il est possible toutefois que le chlorure d'aluminium et/ou le chlorure ferrique agissent de la manière ordinaire et que les flocons produits de mélangent plus intimement avec les cristaux insolubles de sulfate de chaux et/ou de sulfate de barium et en conséquance s'écoulent plus librement. <Desc/Clms Page number 9> L'invention comprend la méthode de floconnement de matériel suspendu dans suspensions des eaux d'égout et dans d'autres suspensions aqueuses semblables de matères organiques par l'addition aux suspensions de l'un ou l'autre des réactifs de floconnement préparés comme ci-dessus décrit ou par la dissolution de sulfate d'aluminium et/ou ferrique(Fe2(SO4)3. 9H2O) dans de l'eau pour former une solution saturée, et chlorure de barium et/ou chlorure de chaux pour former une solution saturée séparée et l'addition de quantités convenables de chaque solution directement à la suspension à floconner, la solution de chlorure de chaux étant préférablement ajoutée d'abord et chaque solution étant ajoutée dans les proportions indiquées par les exemples ci-dessus décrits. REVENDICATIONS. 1. Une méthode de préparation d'un réactif de floconnement destiné au floconnement de matériel suspendu dans dessuspensions des eaux d'égout et des suspensions aqueuses semblables de matériel organique, méthode qui comprend le mélange d'une solution aqueuse, concentrée de chlorure de chaux et/ou de barium avec une solution aqueuse concentrée de sulfate ferrique (ou de sulfate ferreux dans la présence d'un oxydant) et/ou, de sulfate d'aluminium ou le mélange de chlorures de chaux et/ou de barium finement broyés avec sulfate d'aluminium et/ou sulfate ferrique également en état finement moulu.
Claims (1)
- 2, une méthode selon la revendication 1, dans laquelle on pfépare le réactif de floconnement de solutiona aqueuses dont la température est empêchée des'élever au-dessus de 55 C pendant la réaction entre les solutions pour former un produit dans la forme- d'une pâte fluide. <Desc/Clms Page number 10>3. une méthode selon les revendications 1 ou 2, dans laquelle les solutions aqueuses, si le réactif de floconnement est préparé de telles, sont mélangées à la température normale d'intérieur.4. une méthode selon les revendications 1 ou 2, dans laquelle les solutions aqueuses, si le réactif de floconnement est préparé de telles, sont mélangées à la température atteint par la solution des sels dans Iteau froide.5. une méthode selon l'une ou l'autre des revendications précédentes, dans laquelle les solutions aqueuses, si le réactif de floconnement est préparé de telles,sont des solutions saturées.6. une méthode selon la revendication 1, dans laquelle dans le cas de l'emploi d'une solution de chlorure de barium ceci se compose d'une solution saturéeà 100 C.7. une méthode selon l'une ou l'autre des revendications précédentes dans laquelle l'oxydant employé en combinaison avec le sulfate ferreux se compose de chlore liquide ou gaseux ou de peroxyde de soude avec d'acide chlorhydrique, 8. une méthode selon.la revendication 1 danslaquelle en broyant finement le chlorure de chaux solide (CaCl26H2O) et/ou chlorure de barium solide (BaCl22H2O) et les mélangeant avec sulfate d'aluminium finement moulu (Al2(SO4)3 9H2O) contenant 17% d'Al2O3, ou avec sulfate ferrique moulu (Fe2(SO4)3 9H2O) les matériels sont moulus jusqu'à minus 60 I.M.M. et le produit final est mélangé avec une petite quantité d'eau avant son emploi comme agent de floconnement..9. Une méthode de préparation d'un réactif de floconnement comme décrite dans l'un ou l'autres des exemples spécifiques ci-dessus exposés. <Desc/Clms Page number 11>10. un réactif de floconnement préparé ou produit par la méthode selon l'une ou 1 vautre des revendications 1 à 9.11. une méthode pour le floconnement de matériel suspendu dans suspensions des eaux dégoût et d'autres suspensions aqueuses de matériel organique, qui comprend l'addition aux dites suspensions de l'un ou l'autre des réactifs de flocconnement selon la revendication 10.12. Une méthode de floconnement de matériel suspendu dans des suspensions. des eaux d'égout et d'autres suspensions aqueuses de matériel organique qui comprend la formation in situ du réactif de floconnement par l'addition directement à la suspension à floconner d'une solution aqueuse saturée de sulfate d'aluminium et/on, sulfate ferrique (Fe(SO4)3 9H2O) et une solution aqueuse saturée de chlorure de barium et/ou de chlorure de chaux- dans les proportions indiquées par les exemples ci-dessus exposés, le chlorure de chaux étant de préférence ajouté le premier.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0369275A1 (fr) * | 1988-11-14 | 1990-05-23 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Précipitant ou floculant pour le traitement des eaux usées et procédé utilisant cet agent |
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EP0369275A1 (fr) * | 1988-11-14 | 1990-05-23 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Précipitant ou floculant pour le traitement des eaux usées et procédé utilisant cet agent |
WO1990005706A1 (fr) * | 1988-11-14 | 1990-05-31 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Precipitant ou floculant pour le traitement des eaux usees et procede utilisant ce produit |
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