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Description


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  La société dite : Long.. F;i#:ë::rJINDUSTBI:g :JC'.rr:JI'WE3:LLG01:"..FI' à Francfort s/"1.îain U.llemaGl1.e) 
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 Procédé pour dessaler des liquides aqueux. 
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  Convention. In:Gern3. t io:ale : D3l.lande de brevet -@ lic-2icnd I. 74.596 IV b;.&5 b déposée le lut itiars lë4 
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 Il est connu de dessaler des s SU's¯,.! i;:ilü aoueuses, dos ;J si .#=i Lr1..1Sê.ce, etc., en les ..1.?:'7.Ü6,':l= o.t df:-Jord sur 1.1,,- échangeur :¯! ions hydrogène (acide fixe) et snsuite sur un 8C;W,l'JúELU (,'ions hydroxyle (base fixe). Le taux de des- salage .insi atteint, iléç  nà en. tOLdi iii<eiaier lieu -indéei1- d21d.lent de 1>:w nature et de li oomposLIion de l'eau brute qui a filtré- de li.. force, c'est à dire le pouvoir que pos- sède l'acide fixe de scinder le sel neutre, vec une eau de de degré de dureté moyen (dont :p:,r exemple '75' de dureté en suli.te, .O,:' de dureté en chlorure et 5 de aureté en .,,' '." t) on l 7.?111..r.le, en ' e:a# l ai:.e' nt un 1'..

   Of.> d'ions hydrogène très actif à'base d'acide sulfonirue du noyau phénol, environ 15-57).. des sels fixes lkr une seule fj.ltr'-- tion sur une paire de filtres à'échai?geJ- rs d'ions hydrogène et d'ions hydroxyle ; et il reste :11.i1si d'habitude, du f:::,i t rue le sulfate se uaintient en règle générale plus solide- ment eue le chlorure, un reste d'environ 10-15 :.:1,. cie c :110- rure pour une eau de la composition donnée, après filbra- tion sur un échangeur d'ions l1:r .roxyle à base de m-:QI1,snylène- dionine.

   Ji bechnique-uent 0;:1 pose des exigences plus Jlevées 

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 quant aux taux de dessalage, on était jus quèici contraint Utiliser une seconde paire de filtres.   @   
On a trouvé actuellement qu'on peut déjà réaliser par une seule filtration un effet de dessalage essentiellement plus élevé lorsqu'on ajoute une quantité appropriée d'acide carbonique libre à l'eau avant sa filtration sur les échan- geurs d'ions. On peut dans ce cas ajouter déjà   l'acde   car- bonique à l'eau brute, car,ainsi qu'il a été établi, ceci n'entrave pas le processus d'enlèvement de la base ou bien on peut l'ajouter seulement à la sortie du filtre retenant les bases.

   Dans les deux cas, on recueille derrière l'échan- geur d'anions des quantités résiduaires de sulfate et de , chlorure qui sont essentiellement moins élevées que sans le re- cours à l'acide carbonique, conformément à   l'invention)   par exemple 1/5 à 1/10 de la valeur indiquée plus haut. Le so- dium restant, présent sous forme de bicarbonate peut'le cas éché- ant être éliminé facilement par filtration sur un autre échan- geur d'ions   hy drogène.   



     '   Comme acides fixes au sens de la présente invention, on peut utiliser les échangeurs d'ions hydrogène connus, à base de résine synthétique ou de charbon, tandis que comme échan- geur d'anions entrent en ligne de compte des bases fixes ayant le caractère des résines phénylènediamines ou des colorants basiques ainsi que ceux de nature organique, tels les gels d'alumine, d'oxyde de fer, etc.. 



   Exemple.- 
Une eau brute, préalablement traitée à la chaux, ayant une teneur de 1g0 mg/L. de CL, 290   mg./L.   de SO3' 2,6  d.H. de dureté en carbonate, 19,4  d.H. de dureté permanente et une quantité d'alcali équivalente à 15,9    d.H.,   est conduite sur un échangeur d'ions hydrogène à base'd'acide sulfonique du noyau phénolique et ensuite sur un échangeur d'anions à base de m-phénylènediamine. L'eau pure obtenue contenait, indépendam- ment de la quantité d'acide carbonique correspondant à la du- 

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 reté en   carbonate,une   quantité résiduaire de 8-10 mg. Na et 
12-15 mg. C1. On a éliminé le sulfate, au moyen, de chlorure de baryum   jusqu'à   la limite d'identification .

   La   même   eau   ... été   additionnée alors avant'la filtration sur l'échangeur d'ions hydrogène, de   150-200   mg. 1. d'acide carbonique'libre, et l'eau pure dessalée   contenant   alors environ   lanière   quen- tité résiduaire en sodium, tandis que le sulfate et le chlo- rure ne se trouvaient plus qu'en quantités qui se situaient à,la limite d'identification analytique. Le sodium restant présent à l'état de bicarbonate a été facilement éliminà par filtration sur un autre échangeur   d'ions   hydrogène, de sorte qu'on recueillait finalement une eau pure qui étaitpratioue-   ment   exempte'd'ions et de cations fixes et qui ne contenait plus qu'une teneur résiduaire inférieure à 1-2 mg. d'électro- lyte.

   L'acide carbonique libre a été le cas échéant éliminé par dégazage .   L'eau   s'est avérée pour beaucoup de buts toch-   niques   comme un produit de haute valeur pour.le remplacement de l'eau distillée, qu'il surclassait à bien des points de vue par son exemption de traces d'huiles et de fer. 



   On a obtenu une eau de qualité semblable En   n'ajoutant   l'acide carbonique qu'après l'enlèvementde le base,   1 est   à dire derrière l'échangeur   d'ions   hydrogène. 



   R e v e n d i c a ions . 



    @   
1. - Procédé pour dessaler des liquides aqueux par filtrations et , successives sur des acides fixes/des   boses   fixes, caractérise en ce qu'on ajoutede l'acide carbonique libre au liquide à dessaler, avant la filtration sur les échangeurs d'ions ou avant la. filtration sur les échangeurs   d'ions   hydroxyle-.

Claims

2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on intercale en finale un échangeur d'ions hydrogène.