BE443981A - - Google Patents
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- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
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Description
Procédé de préparation de produits de condensation. On sait qu'en général les produits de condensation des polyols et des polyacides ainsi que les produits de condensation de ce genre obtenus en employant en même temps des monoacides sont obtenus avec une teneur, plus ou moins élevée, en radicaux carboxyle ou hydroxyle libres qui dépend des proportions des matières premières et des conditions dans lesquelles, a lieu la condensation- La présence de ces radicaux carboxyle et hydroxyle libres diminue la stabilité des produits de condensation, au regard <EMI ID=1.1> rable pour des nombreuses applications techniques. L'objet de la présente invention est un procédé grâce auquel on réussit à diminuer dans une large mesure, et même à supprimer, la teneur de ces produits de condensation en radicaux carboxyle et hydroxyle libres. Le procédé consiste en ce <EMI ID=2.1> condensation qui contiennent les radicaux de diols et décides carboxyliques comportant au moins trois fonctions acide ou . les radicaux d'alcools renfermant au moins trois fonctions alcool <EMI ID=3.1> des produits de condensation qui, outre les constituants précités, contiennent les radicaux d'acides monocarbo- <EMI ID=4.1> L'isocyanate entre en réaction avec les radicaux carboxyle et hydroxyle libres des produits de condensation et for- <EMI ID=5.1> dicaux aminé, éventuellement libres dans les produits de condensation, en produisant ainsi des urées. Parmi les matières de ce genre qui conviennent pour <EMI ID=6.1> ter les produits de condensation de polyols tels que le glycol, les polyglycols, la glycérine, ou les polyglycérines, les <EMI ID=7.1> de glutamique, l'acide adipique, et l'acide maléique; on peut citer en outre les produits de condensation qui se forment en <EMI ID=8.1> de anthranilique et/ou des monols tels que l'alcool butylique, l'alcool amylique, l'alcool hexylique, l'alcool dodécylique, l'alcool oléylique et l'alcool benzylique. <EMI ID=9.1> parmi les isocyanates qui conviennent pour la réaction avec les produits de condensation précités, on peut indiquer <EMI ID=10.1> de phényle, l'isocyanate de para-nitrophényle, l'isocyanate de parachlorophényle et l'isocyanate de naphtyle, La réaction entre les produits de condensation et les, isocyanates peut être effectuée aussi bien dans la masse en fusion qu'en présence d'un solvant inerte dans les conditions de la réaction. Le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, la benzine, le cyclohexane, le benzène., le toluène, et le xylène sont des exemples de solvants appropriés de ce genre. En général, la réaction se produit déjà à la température ordinaire et elle peut être accélérée par élévation de la tempé- <EMI ID=11.1> terminée après un petit nombre de minutes. Les produits de condensation obtenus suivant la présente invention se distinguent par une plus grande stabilité en présence de l'eau et des solvants organiques et, quand on choisit convenablement les matières premières, par un point de ramollissement plus élevé. Suivant la nature particulière des matières premières employées, ils constituent des corps mous ou des corps durs et résinoldes qu'on peut employer entre autres comme matières auxiliaires dans l'industrie textile, par exemple comne apprêt. Exemple 1. On laisse couler goutte à goutte, à 180[deg.] C, et en 20 minutes, 494 parties en poids d'isocyanate de phényle, dans 1090 parties en poids d'un produit de condensation de quantités stoe- <EMI ID=12.1> On chauffe ensuite le mélange résultant de la réaction pendant une heure encore à la même température. Le produit de la réaction ainsi obtenu a un indice d'acidité égal à 8 et il se ramollit à 78[deg.]. Sa solubilité dans le benzène et l'acétone'est beaucoup moindre que celle de la matière première. Exemple 2. On fait fondre 60 parties en poids d'un produit de con- <EMI ID=13.1> d'anhydride phtalique, 0,8 molécule-gramme de pentaérythrite et de 0,2 molécule-gramme de glycérine et on ajoute, à 120[deg.]C., 41 parties en poids d'isocyanate de dodécyle. On chauffe ensuite le mélange, produit de la réaction, pendant 30 minutes <EMI ID=14.1> se, molle, dont l'indice d'acidité est de 50. <EMI ID=15.1> <EMI ID=16.1> tions stoechiométriques (indice d'acidité = 68, point de ramollissement = 68[deg.]) et on y ajoute à 120[deg.] C, tout en remuant <EMI ID=17.1> on chauffe encore le mélange de la réaction pendant 15 minutes à 120[deg.]. Le produit de réaction ainsi obtenu est une résine cas- <EMI ID=18.1> Exemple 4. Après dissolution dans 40 parties en poids de xylène, on ajoute, à 60 parties en poids d'un produit de condensation de 3 molécules-gramme d'acide linoléique, de 5,5 molécules-grammes <EMI ID=19.1> parties en poids d'isocyanate de phényle. On chauffe ensuite à 120[deg.] le mélange produit par la réaction. Le produit de réaction est beaucoup moins soluble que les matières premières dans <EMI ID=20.1> la série aliphatique, par exemple, dans l'acétate d'éthyle.
Claims (1)
- REVENDICATION.Procédé de préparation de produits de condensation,caractérisé en ce qu'on fait réagir, avec des mono-isocyanates,si des produits de condensation qui possèdent des radicaux csrbo- <EMI ID=21.1>et d'acides carboxyliques comportant au moins trois fonctions acide ou les radicaux d'alcools renfermant au moins trois fonc-<EMI ID=22.1>
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