BE443393A - Produit applicable en tannerie et son procédé de fabrication - Google Patents
Produit applicable en tannerie et son procédé de fabricationInfo
- Publication number
- BE443393A BE443393A BE443393A BE443393A BE443393A BE 443393 A BE443393 A BE 443393A BE 443393 A BE443393 A BE 443393A BE 443393 A BE443393 A BE 443393A BE 443393 A BE443393 A BE 443393A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- water
- tar
- distillation
- solvent
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 20
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims description 13
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 claims description 12
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 claims description 12
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011276 wood tar Substances 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical class CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000771208 Buchanania arborescens Species 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C1/00—Chemical treatment prior to tanning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10C—WORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
- C10C1/00—Working-up tar
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10C—WORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
- C10C5/00—Production of pyroligneous acid distillation of wood, dry distillation of organic waste
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> "Produit applicable en tannerie et son procédé de fabrication" Les acides lactique et butyrique sont utilisés en tannerie dans certaines opérations qui comportent une mise au point du pH du jus,telles par exemple que le reverdissage et le picklage ainsi que pour le déchaulage, les lactate et butyrate de cal- cium étant solubles dans l'eau. La Société demanderesse a trouvé que l'on peut de même appliquer au traitement des peaux le mélange des constituants hydrosolubles des goudrons de bois, ce mélange se présentant sous la forme d'un liquide d'une viscosité comprise entre 0,2 et 0,50 Engler à 20 , d'une densité comprise entre 1050 et 1130, distillant entre 1500 et 230 C. sous la pression atmosphérique et ayant un indice de saponification compris entre 350 et 500. <Desc/Clms Page number 2> Ce mélange a comme propriétés chimiques, à la fois celles des acides gras, des éthers-sels internes ou externes peu stables et des sels de bases pyridiques ou quinoléiques. Il donne avec les bases alcalines et alcalino-terreuses des sels solubles dans l'eau et possédant une acidité totale,dont une moitié environ cst saturée à froid et l'autre à l'ébullition par les solutions de carbonates alcalins. Ce mélange des constituants hydrosolubles des goudrons de bois peut être obtenu, soit à partir du goudron ou des huiles de créosote obtenues elles-mêmes par distillation du goudron, soit à partir du liquide pyroligneux provenant de la distil- lation du bois. Dans le premier cas, le produit industriel,qui fait l'un des objets de l'invention, est obtenu en traitant par l'eau, par exemple par à 15 volumes d'eau, en phase liquide, le goudron de bois ou les huiles lourdes de créosote provenant de la distillation de ce goudron, l'eau étant éventuellement ad- ditionnée d'acide acétique ou d'alcool méthylique ou d'un mé- lange d'acide acétique et d'alcool méthylique, après quoi on sépare le produit de sa solution aqueuse par distillation de l'eau de la solution ou par extraction avec un solvant à bas point d'ébullition non miscible à l'eau, par exemple éther, benzène, acétate d'éthyle, acétate de méthyle, propionate de méthyle, huiles légères de bois, suivies de la distillation du solvant. L'eau de lavage du goudron ou des huiles de créosote dis- Bout en même temps que les constituants hydrosolubles du goudron, une petite quantité de ses autres constituants (phénols, esters phénoliques, carbures, etc.). Ces derniers produits pouvant être gênants en tannerie, il y a généralement intérêt à les éliminer de la solution avant de concentrer celle-ci,comme il a été in- diqué plus haut. A cet effet, on extrait ces impuretés par un solvant approprié et en proportions convenables (éther, benzène, acétate d'éthyle, acétate de méthyle, propionate de méthyle, <Desc/Clms Page number 3> huiles légères de bois), suivant une technique connue en elle*. méme comportant éventuellement une distillation finale du solvant. Ce solvant dissout également, en même temps que les im- puretés, une petite quantité des constituants hydrosolubles recherchés, mais ceux-ci sont récupérables. Pour réaliser cette récupération, on joint le résidu,qui reste après la distilla- tion du solvant,au goudron ou aux huiles de créosote non en- core traités. Dans le deuxième cas, le liquide pyroligneux, décanté, est de préférence redistillé totalement et soumis au même proces- sus que dans le premier cas, mais il est alors plus parti- culièrement indiqué de procéder à l'épuration par extraction partielle avec un solvant avant de procéder à la distillation de l'eau ou à l'extraction complète des constituants hydro- solubles avec un solvant. Il y a lieu de remarquer que dans ce deuxième cas, on obtient généralement, en mélange avec le produit recherché, lucide acétique du pyroligneux, mais ceci peut être évité en choisissant pour l'extraction un solvant qui dissolve très peu d'acide acétique, tel par exemple que le benzène, le toluène ou le xylène. Sinon, il est relativement aisé de sé- parer lucide acétique par distillation, puisque celui-ci a 1180 comme point d'ébullition et que les produits à séparer passent entre 160 et 230 . Le pyroligneux peut aussi être traité sans être redistil- lé, à condition toutefois que le goudron principal ait été séparé au préalable par décantation. .Le mélange ainsi obtenu par le traitement du pyroligneux décanté, comme il vient d'être décrit pour le pyroligneux re- distillé, doit être rectifié par distillation sous vide ou à la pression atmosphérique, pour en séparer comme produit à recueilir la fraction qui passe entre 150 C Et 230 C, sous la pression atmosphérique, cette rectification étant paratiquement <Desc/Clms Page number 4> superflue lorsqu'on a traite du pyroligneux r@distillé, Dans les deux cas, on obtient un produit industriel a p- plicable en tannerie. Le fait que lucidité des composants de ce mélange n'est pas totalement libre, mais est, pour une. grande partie, suscep- tible d'entrer en réaction avec des substances ayant un pH su- périeur à 8, fait que les mélanges en question sont avantageu- sement applicables en tannerie dans les différentes phase du travail où l'on doit ajuster le pH des jus, par exemple rever dissage, de chaulage, picklage, gonflement, ainsi que dans le tannage en basserie, en refaiaage ou en fosse. Dans ces applications, le produit,conforme à l'invention, remplace avantageusement l'acide butyrique et l'acide lactique, les cuirs ainsi obtenus étant d'un meilleur toucher, d'un beau grain et d'une couleur plus claire avec une odeur rappelant celle des cuirs tannés très lentement. On peut citer,à titre d'exemplesde réalisation non li- mitatifs quant au deuxième objet de l'invention, deux cas con- respondant l'un au traitement du goudron ou des huiles de créosote, l'autre au traitement du pyroligneux décanta lr.exemple : Des huiles de créosote de bois durs passant en distillation entre 1500 et 230 sont passées dans un appareil courant pour traitement de liquide à contre-courant avec de l'eau à 40 C, à raison de 7 volumes pour 1 volume d'huile. Dans ces conditions, les huiles restent lourdes par rapport à l'eau et 50% environ des huiles sont retrouvées comme résidu du lavage par l'eau. L'eau de lavage est traitée dans un appareil à contre-courant par du benzène froid à raison de 10% de benzène par rapport à l'eau. L'extrait benzénique obtenu est distillé pour récupérer le benzène que l'on recueille au-dessous de 100 . Le résidu, représentant environ 10% des huiles initiales, est joint à la fraction suivante d'huiles de créosote à traiter. <Desc/Clms Page number 5> L'eau de'lavage ainsi épurée.est traitée dans un appareil à contre-courant par du benzène froid à raison de 200% de ben- zène par rapport à l'eau, l'eau épuisée est rejetée à l'égout et l'extrait benzénique est distillé pour récupérer le benzène qui distille au-dessous de 100 . Le résidu de cette distillation .constitue le mélange des substances hydrosolubles des huiles de créosote traitées et représente le produit industriel appli- cable en tannerie. 2e exemple: Du liquide pyroligneux titrant 10% environ d'acide aoéti- que est distillé. On recueille séparément, d'une part, les produits de tête qui contiennent l'alcool méthylique et autres produits qui passent au-dessous de 100 et, d'autre part, dans le liquide résiduaire de l'appareil évaporateur, tout le reste du liquide qui distille jusqu'à une température de 120 à 130 . La deuxième fraction du liquide distillé est traitée dans un appareil à contre-courant par un quart de volume d'acétate dtéthyle et l'extrait est distillé pour récupérer au-dessous de 100 , l'acétate d'éthyle, le résidu de la distillation étant joint à la fraction suivante de liquide pyroligneux à traiter. La deuxième fraction du liquide pyroligneux distillé ainsi partiellement traitée par un quart de volume d'aétate d'éthyle est ensuite traitée dans les marnes conditions par deux volumes d'acétate d'éthyle. La couche aqueuse séparée après cette opé- ration est épuisée en acétate d'éthyle dissous par une distil- lation partielle et est rejetée, tandis que le mélange de produits extraits par l'acétate d'éthyle est rectifié par distil- lation pour séparer, en tête vers 70 , l'acétate d'éthyle qui servira à une nouvelle opération et, en coeur entre 100 et 118 C, l'acide acétique. Le résidu de la distillation constitue le mélange des substances hydrosolubles recherché et représente le produit industriel applicable en tannerie. Revendications. **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 1. A titre de produit industriel, un mélange des consti <Desc/Clms Page number 6> tuants hydrosolubles du goudron de bois ayant une faible vis- cosité et une densité comprise entre 1,05 et 1,13, distillant entra 150 et 230 /C, ayant un indice de saponification compris entre 350 et 500, présentant à la fois les propriéts chimi- que. des acides gras, des éthers-sels internes ou externes peu .tables et des sels de bases pyridiques cu quinoléiques.3. Un procéda, de fabrication de ce mélange consistant à traiter par l'eau, en phase liquide, du goudron ou des huiles de créosote, à séparer de la solution aqueuse ainsi obtenue le mélange de produits recherché, soit par extraction avec un solvant à bas point d'ébullition nom miscible à l'eau et distillation du solvant, soit par distillation de l'eau de la solution.3, Dans le dit procédé, l'épuration de la solution aqueuse obtenue par lavage du goudron ou des huiles de-créosote con- sistant à soumettre cette solution à un traitement en phase liquide par une faible proportion d'un solvant organique non miscible à l'eau, à distiller le solvant de l'extrait obtenu et à joindre le résidu de le distillation à une nouvelle frac. tion de goudron ou d'huile de créosote à traiter.4. Une variante du procédé consistant à remplacer dans ce procédé la solution provenant du lavage du goudron ou des huiles de créosote par du liquide pyroligneux brut ou distillé.5. Dans une telle variante du procédé, l'élimination de l'acide acétique en mettant en oeuvre, comme solvant, un hydrocarbure, de préférence cyclique, ou en procédant à une distillation. , 6. Les applications du produit industriel ci-dessus à il la tannerie, plus particulièrement dans les cas où/y a lieu d'ajuster le pH des jus et, plus spécialement encore, aux opérations de reverdissage, déchaulage, picklage, gonflement, ainsi qu'au tannage en basserie, en refaisage et/en fosse.@
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR868244T | 1940-12-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE443393A true BE443393A (fr) | 1941-12-31 |
Family
ID=9346077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE443393A BE443393A (fr) | 1940-12-21 | 1941-11-14 | Produit applicable en tannerie et son procédé de fabrication |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE443393A (fr) |
CH (1) | CH239761A (fr) |
FR (1) | FR868244A (fr) |
GB (1) | GB611413A (fr) |
NL (1) | NL58907C (fr) |
-
1940
- 1940-12-21 FR FR868244D patent/FR868244A/fr not_active Expired
-
1941
- 1941-11-14 BE BE443393A patent/BE443393A/fr unknown
- 1941-11-25 NL NL103740A patent/NL58907C/nl active
- 1941-12-05 CH CH239761D patent/CH239761A/fr unknown
-
1945
- 1945-10-31 GB GB28952/45A patent/GB611413A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL58907C (nl) | 1947-02-15 |
CH239761A (fr) | 1945-11-15 |
FR868244A (fr) | 1941-12-24 |
GB611413A (en) | 1948-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0047204B1 (fr) | Procédé de production d'alcools deshydratés utilisables comme composants d'un carburant pour moteur | |
WO2004016106A1 (fr) | Procede d'obtention d'un insaponifiable d'avocat riche en lipides furaniques | |
FR2678632A1 (fr) | Procede de preparation de l'insaponifiable d'avocat permettant d'ameliorer sa teneur en l'une de ses fractions dite h. | |
WO2001051596A2 (fr) | Procede d'extraction des insaponifiables des huiles vegetales au moyen de chloro-1-butane | |
EP0597069B1 (fr) | Procédé enzymatique pour la préparation de n-hexanal, 3-(Z)-hexén-1-al, ou 2-(E)-hexén-1-al, ou des alcools correspondants mettant en oeuvre une lipoxygénase de soja et une lyase de goyave | |
FR2519348A1 (fr) | Procede pour regenerer des huiles lubrifiantes usagees par traitement a l'aide d'agents reducteurs du type hydrure et huiles regenerees par ce procede | |
BE443393A (fr) | Produit applicable en tannerie et son procédé de fabrication | |
FR2478644A1 (fr) | Procede de preparation de malathion | |
US2376663A (en) | Product applicable for tanning purposes | |
BE512888A (fr) | ||
BE493055A (fr) | ||
BE526618A (fr) | ||
BE529923A (fr) | ||
CH288171A (fr) | Procédé de préparation du phénol. | |
CH360055A (fr) | Procédé pour la préparation de citronellol | |
BE444843A (fr) | ||
BE567506A (fr) | ||
CH256510A (fr) | Procédé d'extraction et de purification d'a-dicétones à partir de mélanges complexes contenant d'autres cétones. | |
CH224961A (fr) | Procédé de préparation d'un produit à odeur d'ambrettolide. | |
CH214605A (fr) | Procédé de purification de matières grasses sulfonées. | |
FR2574784A1 (fr) | Nouveau procede d'extraction de butanediol 2-3 a partir de solutions aqueuses en contenant | |
BE680344A (fr) | ||
BE427636A (fr) | ||
BE523389A (fr) | ||
BE606401A (fr) |