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Publication number: BE386121A
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Description


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  "Procédé pour la   production   de sels d'ammonium et de sels al- calins, ou alcalino-terreux solides"; 
La présente invention a pour objet la production de sels d'ammonium et de sels alcalins ou alcalino-terreux solides, en partant de leurs mélanges obtenus par double décomposition, la caractéristique du procédé consistant à soumettre les dits mélanges à une opération de lavage . 



   Jusqu'à présent, on avait généralement   employé   la cristal- lisation fractionnée pour séparer les sels d'ammonium facile- ment solubles de leurs mélanges avec les sels alcalins ou alca-. lino-terreux tels qu'on les obtient par double décomposition. 

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 A cet effet, on était oblibé d'influencer la solubilité 1 d sels en faisant varier la température et <3n ajoutant de. préci- pitants solides ow liquides. Cette méthode très coûteuse à cause de lu. dépense considérable d'énorme ut de matières,   tandis quotas   rendements directs sont minimes et a cause que, dans presque tous les cas, il est nécessaire pour   augmenter   le rendement de séparer une seconde fois une quantitéplus ou   moins   grande des fractions intermédiaires. 



   L'invention repas:; sur le fait'que le poids spécifique de presque tous les sels   d'ammonium   est inférieur à celui des sels 
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 alcalins ou aicalino-terrenx et que les cristaux d--s sels d'am- monium présentent une forme peu cohérente ressemblant L celle de plumes,deux faitsqui facilitent leur ascension dans le c ou- rant des liquides employés pour l'opération de lavage.   câpres   est donnée une description de la   manière   dont l'invention ;

  peut être) mise en pratique, en prenant comme exemple la séparation du nitrate de sodium et du chlorure   d'ammonium   préparés par double décomposition de sel ordinaire et de nitrate   d'ammonium.   La   séparation   du   mélange   de cesderniers   compo-   
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 sants qui s'ootient facilement .ast de haute importûrlC 0,2&c-:' que la production dv salpêtre sodique artificiel exigeait l'emploi du caruonate 113 sodium coûteux et,par conséquent, entraînait ,. des dépenses considérables. Le nouveau procédé permet d'utiliser au lieu (Le CI:lXl)Oll1;!.J de sodium le sel ordinaire (sel marin ou sel éemlJ1e) lJui est bian meilleur marché. 



  Les exemples suivants :;<5 1,a dessin ci-joint feront ui'3li comprendre l'invention et la manière) de la mettre Jl1 pratique: lu Dans un récipient A, muu9.'un agitateur, on fait couler du réservoir D deux meures ouues ûa la 7¯as.ivç:arnïrp employée pour lu réaction eu procédé CGllliaU, idti<9 l068ive sa compose du . : 1000 ka. d'eau, 77;5 lr, do nitrate de sodium, '72, ij, àe chlGrll1"'-J   d'ammonium   et 912   kg. de   nitrate d'ammonium et son poids   spéci-'   
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 fmqua est d'environ 1,4.

   Dans cette lessive...mère, qu'on maintient 

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 à une température d'environ 35 , on introduit   durant   heures 
380 kg. de sel gemme finement pulvérisé.   Apres   addition de trois-quarts de la quantité de sel ordinaire indiquée ci-dessus, on commence à introduire 520 kg. de nitrate d'ammonium solide durant une heure .

   La réaction terminée fournit environ 900 kg. d'un mélange de sels composé de nitrate de sodium en cristaux grossiers (grosseur 0,5 à 1 mm., densité environ 2,3) et de chlo- rure d'ammonium en cristaux fins   (gros-seur   0,02 mm., densité environ   1,5).   On fait écouler ce mélange dans un laveur B, du type connu, et qu'on remplit avantageusement d'une lessive-mère à poids spécifique de 1,4; s'est dans ce laveur que le nitrate de sodium se sépare et se dépose. On peut faciliter l'opération de lavage en faisant couler dans le laveur B d'en bas en u, un courant auxiliaire de la lessive-mère et en employant un système de chicanes !. Le chlorure d'ammonium,plus léger, s'écoule dans le récipient de sédimentation C, où il se sépare de la lessive- mère qui retourne dans le cycle du procédé. 



   2)- On introduit à 65  C. 250 kg. de sel   gemme   non moulu et 340 kg. de nitrate d'ammonium dans une lessive-.mère composée de 1000 litres d'eau, 810 kg. de nitrate de sodium, 295 kg. de chlorure   d'ammonium   et 1445 kg. de nitrate d'ammonium, Au bout d'une   demi...heure,la   dissolution et conséquemment la double dé- composition sont terminées.

   Si l'on laisse refroidir   le.   solution limpide, il   y   a séparation de 500 à 600 kg. d'un mélange cris- tallin de nitrate de sodium en cristaux grossiers d'une   grosseur   de plus de 1 mm. et de chlorure d'ammonium en flocons cristal- lins ressemblant ci des plumes; ces deux composants peuvent faci- lement être isclés   l'un   de   l'autre   par lavage et   possèdent   un degré de pureté su-dessus de 90%, même si on n'enlève pas les eaux..mères qui y   sent   adhérentes. 



     D'une   manière analogue, on peut préparer les deux sels : nitrate de potassium et chlorure   d'ammonium,contenus   dans le mé- lange obtenu par la réaction entra le chlorure de potassium et le 

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 le nitrate d'ammonium. Un poul ainsi obtenir l'il .mirais azoté potassique concentre qui sera tràs utile aux Ut,ricülteurs,v"U le fait qu'en l'employant on peutréaliser uns économieconsidéra- ble dans les dépenser causées par la transport,   l'emmagasinage   et   l'application   de cet  entrais.   



   Le nouveau procède peut aussi être utilisé pour provoquer   une   réaction entre la sulfate d'ammonium et le   chlorure   de se- 
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 dium et obtenir ainsi du sulfata 13 do sodium ot du chlorure d' 8m monium. 



   Si les sels   obtenus   d'après les   procèdes   décrits plus haut ne sont   pas     suffisamment   purs pour   certains     s u s a, e     particuliers,     on   peut lessoumettre à une nouvelle opération da purification, car on a trouvé que   1'eau-mère   saturée des deux sels   produits,   quand on la chauffe a   une     température   élevée, est   capable   de dissoudre les   impuretés     contenues   dans   les     sels   bruts et   que,   par conséquent, on peut   l'employer   dans le but indiqué plus haut. 



  Le fait que cette opération donne lieu a la dissolution d'une 
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 petite quantité du sel a purifier, n'a pas d'importance, d118i, on purifie les sels bruts, obtenus par lavage, en les traitant par l'eau-mere chauffée. Jette méthode offre le ôriand avantage qu'elle ne nécessite aucune opération additionnelle (le recrus- tallisation et d'éva.p ration..L'ar exemple, 10 1%. du nitrate de sodium ( à environ 9U)J) obtenu par réaction entre le chlorure de sodium et le nitrate d'ammonium, sont chauffés de .':0  U u.4U00. avec 100 litres de la lessive-mère employée pour la réaction . 



  'Au bout d'une heure environ, le chlorure   d'ammonium     adhérant   en- core est dissous ainsi qu'une   petite   quantité de nitrate de sodium. Après avoir filtré par   aspiration,   il reste environ 75 
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 1;:;. de nitrate de sodium d'un eLegré de pureté de 97 à 98 '.

Claims

RESUME.

1 - procédé pour lu production de sels d'ammonium et de EMI4.5 sels alcalins ou aioa1iJrio-terr eux solides, en :partant de leu.rs mélanges obtenus par double déaornpositi.on,qui. consiste à soumet-. <Desc/Clms Page number 5> tre ces mélanges a une opération de lavage.

2 - Dans le procédé spécifie sous 1 : a) la modification qui consiste à soumettre à une opération de lavage los sels de chlorure d'ammonium et de nitrate de so- dium obtenus par double décomposition de nitrate d'ammonium et de chlorure de sodium ; b) la modification qui consiste à soumettre les sels bruts obtenus par lavage à une purification ultérieure en las lavant avec de l'eau..mère chauffée.