BE358215A - - Google Patents

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BE358215A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Procédé pour obtenir des dioléfines directement des alcools. 



   On a déjà proposé pour obtenir des dioléfines divers procédés suivant lesquels les alcools mélangés à d'autres substances - comme par exemple dès aldéhydes, des oléfines et autres - et chauffes en présence d'un cataly- seur convenable, donnent des dioléfines. 



   D'autre part, Perkin et Matthews ( brevet anglais du   24'juillet   1912, Ng 17.à35 ) ont indiqué que      le butadiène peut être. obtenu de l'alcool butylique seul et les homologues du butadiène peuvent   l'être   des homolo- gues des combinaisons butyliques en chauffant ceux-ci en 

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 présence de catalyseurs convenables.

   L'alcool butylique ou ses homologues perdent une molécule d'eau et une molécule d'hydrogène et se transforment en butadiène ou ses homologues en conservant la chaîne atomique du carbone de l'alcool butylique ou de ses homologues* 
Les investigations de l'inventeur montrent que les dioléfines et particulièrement le butadiène et ses homologues peuvent être obtenus avec un bon rendement directement des alcools ayant dans leur molécule un nombre   d'atomesde   carbone moindre que celui de la diolé- fine obtenue. Pour cela ces alcools doivent être chauffés en présence d'un catalyseur convenable. 



   Le trait caractéristique de cette réaction consiste dans la réunion des chaînes de molécules d'alcool réagissantes. Dans la réaction peuvent prendre part aussi bien des molécules du même alcool que des molécules de différents alcools. 



   Ainsi, par exemple, l'alcool éthylique sous l'action d'une température élevée en présence d'un mélange d'oxyde d'aluminium ( catalyseur éliminant l'eau ) et d'oxyde de zinc ( catalyseur éliminant l'hydrogène ) forme du butadiène avec un bon rendement. Cette réaction a lieu suivant l'équation: 
 EMI2.1 
 2CH3 - Gel (OH)= 2H2 0 + H2 + C4 H6 
Pendant cette réaction il est utile d'employer une pression inférieure à l'atmosphère et de soumettre les produits de la réaction à un refroidissement aussi rapide que possible. 



   Comme catalyseur ou un des composants du catalyseur on peut employer une des combinaisons d'un 

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 métal bivalent à l'état par ou mélange.



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   Process for obtaining diolefins directly from alcohols.



   Various methods have already been proposed for obtaining diolefins, according to which alcohols mixed with other substances - such as, for example, aldehydes, olefins and the like - and heated in the presence of a suitable catalyst, give diolefins.



   On the other hand, Perkin and Matthews (British patent July 24, 1912, Ng 17 to 35) indicated that butadiene can be. obtained from butyl alcohol alone and the homologues of butadiene can be obtained homologues of butyl combinations by heating them to

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 presence of suitable catalysts.

   Butyl alcohol or its homologues lose one water molecule and one hydrogen molecule and turn into butadiene or its homologues retaining the carbon atomic chain of butyl alcohol or its homologues *
The inventor's investigations show that the diolefins and particularly butadiene and its homologues can be obtained with a good yield directly from alcohols having a lower number of carbon atoms in their molecule than that of the diolefin obtained. For this, these alcohols must be heated in the presence of a suitable catalyst.



   The characteristic feature of this reaction is the joining of the chains of reacting alcohol molecules. Molecules of the same alcohol as well as molecules of different alcohols can take part in the reaction.



   Thus, for example, ethyl alcohol under the action of a high temperature in the presence of a mixture of aluminum oxide (catalyst removing water) and zinc oxide (catalyst removing hydrogen) forms butadiene with good yield. This reaction takes place according to the equation:
 EMI2.1
 2CH3 - Gel (OH) = 2H2 0 + H2 + C4 H6
During this reaction it is useful to employ a pressure below atmosphere and to subject the reaction products to cooling as rapidly as possible.



   As the catalyst or one of the catalyst components, one of the combinations of a

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 divalent metal in the state by or mixture.


    

Claims (1)

R E S U M E @ Procédé pour obtenir des dioléfines directement d'alcools purs ou mélangés, chauffés séparément ou mélangés à d'autres alcools en présence de catalyseurs, suivant lequel on utilise des alcools ayant un nombre d'atomes de carbone moindre que celui de la dioléfine obtenue à la suite de la réaction, la catalyseur étant de préférence une substance ou un mélange de substances propres à élimi- ner l'eau et l'hydrogène, et la réaction se faisant de préférence sous une pression inférieure à l'atmosphère et les produits de la réaction étant refroidis aussi rapidement que possible. ABSTRACT @ Process for obtaining diolefins directly from pure or mixed alcohols, heated separately or mixed with other alcohols in the presence of catalysts, according to which alcohols having a number of carbon atoms less than that of the diolefin obtained in the process are used. reaction, the catalyst preferably being a substance or a mixture of substances capable of removing water and hydrogen, and the reaction preferably taking place under a pressure below atmosphere and the products of the reaction. reaction being cooled as quickly as possible. REVENDICATIONS @ 19 Procédé pour obtenir des dioléfines directement d'alcools purs ou mélangés, chauffes séparé- ment ou mélangés à d'autres alcools en présence de catalyseurs, caractérisé par l'application d'alcools ayant un nombre d'atomes de carbone moindre que celui de la dioléfine obtenue à la suite de la réaction. CLAIMS @ 19 Process for obtaining diolefins directly from pure or mixed alcohols, heated separately or mixed with other alcohols in the presence of catalysts, characterized by the application of alcohols having a number of carbon atoms less than that of the diolefin obtained as a result of the reaction. 2 Procédé pour obtenir des dioléfines directement d'alcool$ suivant revendication 1, caractérisé <Desc/Clms Page number 4> par l'Application de substances catalysantes pouvant ou bien éliminer à la rois aussi bien de l'eau que de l'hydrogène ou bien d'un mélange de substances dont l'une peut éliminer de l'eau et l'autre de l'hydrogène. 2 Process for obtaining diolefins directly from alcohol $ according to claim 1, characterized <Desc / Clms Page number 4> by the application of catalyzing substances which can either eliminate kings both water and hydrogen or a mixture of substances, one of which can eliminate water and the other from water. hydrogen. 3 Procédé pour obtenir des diléfines directement d'alcools suivant revendications 1 et 2, caractérisé par l'application. Comme composant du cataly- seur, d'une des combinaisons d'un métal bivalent à l'état pur ou mélangé. 3 Process for obtaining dilfins directly from alcohols according to claims 1 and 2, characterized by the application. As a component of the catalyst, one of the combinations of a bivalent metal in pure or mixed state. 4 Procédé pour obtenir des dioléfines directement d'alcools suivant revendications 1, 2 et 3, caractérisé par l'emploi pour cette réaction d'une pres- sion inférieure à l'atmosphère et par un refroidissement aussi rapide que possible des produits de la réaction. 4 Process for obtaining diolefins directly from alcohols according to claims 1, 2 and 3, characterized by the use for this reaction of a pressure lower than the atmosphere and by cooling as fast as possible of the reaction products. .
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