BE1029247B1 - Control method for controlling the calcination of clays for the cement industry - Google Patents
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Regelungsverfahren zur Optimierung der Produktqualität bei der Calcinierung von Tonen hinsichtlich der Reaktivität des Endprodukts.The present invention relates to a control method for optimizing the product quality in the calcination of clays with regard to the reactivity of the end product.
Description
' BE2021/5231 Regelungsverfahren zur Steuerung der Calcinierung von Tonen für die Zementindustrie Die Erfindung betrifft ein Regelungsverfahren zur Optimierung der Produktqualität bei der Calcinierung von Tonen hinsichtlich der Reaktivität des Endprodukts. Um die CO2-Emissionsproblematik in den Griff zu bekommen plant man heutzutage knappe Kompositmaterialien wie Hüttensand und Flugasche durch calcinierten Ton als Bestandteil in Zementen zu ersetzen.' BE2021/5231 Control method for controlling the calcination of clays for the cement industry The invention relates to a control method for optimizing the product quality in the calcination of clays with regard to the reactivity of the end product. In order to get the CO2 emission problem under control, plans are now being made to replace scarce composite materials such as blast furnace slag and fly ash with calcined clay as a component in cements.
Aus der EP 3218 320 B1 ist Verfahren zur Wärmebehandlung von natürlichen Tonen und/oder Zeolithen bekannt, wobei der Ton und/oder der Zeolith in der Calcinierzone in einem Flugstromcalcinator oder einer Wirbelschicht in einem Temperaturbereich von 350 °C bis 1050 °C unter reduzierenden Bedingungen calciniert wird, wobei während der Calcination unter reduzierenden Bedingungen eine Reduktion von rötlich färbendem dreiwertigen Eisen auf zweiwertiges Eisen stattfindet. Aus der US 9 458 059 B2 ist ein Verfahren zur Herstellung synthetischer Puzzolane mit gewünschter Farbcharakteristik mit einer Kühlung unter reduzierenden Bedingungen bekannt. Aus der DE 102011 014498 B4 ist ein Verfahren zur Herstellung eines Klinkerersatzstoffes für die Verwendung bei der Zementherstellung bekannt, wobei eine thermische Behandlung des Tones unter reduzierenden Bedingungen bei einer Temperatur von 600°C bis 1.000°C sowie eine Zwischenkühlung des Reduktionsproduktes unter Sauerstoffabschluss auf eine Temperatur < 300 °C erfolgt. Aus der DE 10 2008 020 600 B4 ist ein Verfahren zur Wärmebehandlung feinkörniger mineralischer Feststoffe bekannt, wobei die Feststoffe durch einen Flash-Reaktor hindurchgeführt werden, in welchem sie bei einer Temperatur von 450 °C bis 1500 °C und einer Verweilzeit zwischen 0,5 und 20 Sekunden, mit heißen Gasen in Kontakt gebracht werden, und wobei die Feststoffe anschließend bei einer Temperatur von 500 °C bis 890 °C durch einen Verweilzeitreaktor geführt werden, aus welchem sie nach einer Verweilzeit von 1 bis 600 Minuten abgezogen werden.EP 3218 320 B1 discloses a method for the heat treatment of natural clays and/or zeolites, the clay and/or zeolite being heated in the calcining zone in an entrained flow calciner or a fluidized bed in a temperature range from 350° C. to 1050° C. under reducing conditions is calcined, with a reduction of reddish-colored trivalent iron to bivalent iron taking place during the calcination under reducing conditions. US Pat. No. 9,458,059 B2 discloses a method for producing synthetic pozzolana with the desired color characteristics using cooling under reducing conditions. DE 102011 014498 B4 discloses a method for producing a clinker substitute for use in cement production, with thermal treatment of the clay under reducing conditions at a temperature of 600° C. to 1,000° C. and intermediate cooling of the reduction product in the absence of oxygen to a temperature < 300 °C. DE 10 2008 020 600 B4 discloses a method for the heat treatment of fine-grained mineral solids, the solids being passed through a flash reactor in which they are heated at a temperature of 450° C. to 1500° C. and a residence time between 0.5 and 20 seconds, are brought into contact with hot gases, and the solids are then passed through a residence time reactor at a temperature of 500°C to 890°C, from which they are withdrawn after a residence time of 1 to 600 minutes.
Aus der US 2012 / 160 135 A1 ist ein Verfahren zur Herstellung synthetischer Puzzolane mit gewünschten Farbeigenschaften mit einer Kühlung unter reduzierender Atmosphäre bekannt.US 2012/160 135 A1 discloses a method for producing synthetic pozzolan with desired color properties using cooling in a reducing atmosphere.
Aus der EP 3615 489 A2 ist ein Verfahren zur Herstellung von grauen synthetischen Puzzolanen mit einer ersten raschen Kühlung unter 600 °C bekannt.EP 3615 489 A2 discloses a process for the production of gray synthetic pozzolana with initial rapid cooling below 600°C.
Aus der WO 2015 / 039 198 A1 ist ein Verfahren zur Herstellung einer Zubereitung zur partiellen Substitution von Portland-Zement mit grauer Farbe bekannt.WO 2015/039 198 A1 discloses a method for producing a preparation for the partial substitution of portland cement with a gray color.
Aus der WO 2016 / 041 717 A1 ist die Ermittlung der Reaktivität eines Produktes bekannt.Determining the reactivity of a product is known from WO 2016/041 717 A1.
Während bei der Umsetzung von Kalk (grob vereinfacht CaCOs) zu Zementklinker (grob vereinfacht CaO) pro Mol CaO auch ein Mol CO: erzeugt wird, wird beim Calcinieren von Tonen nur Wasser freigesetzt. Hierbei werden die Silicate beziehungsweise Aluminate im Ton umgesetzt und von einer nicht reaktiven Form in eine reaktive Form überführt, in der die Silicate beziehungsweise Aluminate nach Reaktion in einem basischen Milieu zunächst löslich sind und weiter mit dem bei der Reaktion von Klinker freigesetzten Calcium zu Calcium-Aluminium-Silikat-Hydrat Phasen (CASH) reagieren können. Werden diese Stoffe jedoch weiter oder länger erhitzt, so gehen diese in einen glasartigen und bei weiter erhöhten Temperaturen in inerte Mineralphasen (Spinelle, Mullit) über und verlieren somit inren reaktiven Zustand wieder.While the conversion of lime (roughly simplified CaCOs) into cement clinker (roughly simplified CaO) also produces one mole of CO: per mole of CaO, only water is released when clays are calcined. Here, the silicates or aluminates in the clay are converted and converted from a non-reactive form into a reactive form in which the silicates or aluminates are initially soluble after reaction in a basic environment and then further reacted with the calcium released during the reaction of clinker to form calcium Aluminum silicate hydrate phases (CASH) can react. However, if these substances are heated further or for a longer period of time, they change into a glassy phase and, at higher temperatures, into inert mineral phases (spinels, mullite) and thus lose their reactive state again.
Betrachtet man ganz exemplarisch bei einer konstanten Verweilzeit die Calcination eines theoretischen Tones bei verschiedenen Temperaturen, so stellt man fest, dass erst bei einer Temperatur über beispielsweise 500 °C ein erstes Ansteigen der Reaktivität festzustellen ist, die über 600 °C deutlich gesteigert wird. Im Bereich von beispielsweise 700 °C bis 850 °C bildet sich ein annäherndes Plateau mit maximaler Reaktivität aus. Bei Temperaturen beispielsweise oberhalb von 900 °C ist dann ein rasches Absinken der Reaktivität festzustellen. Es ist daher wünschenswert, eine Calcination möglichst im Bereich dieses Plateaus (meist aus Kostengründen am unteren Ende) durchzuführen.If you look at the calcination of a theoretical clay at different temperatures with a constant residence time, for example, you will see that the first increase in reactivity can only be observed at a temperature above 500 °C, for example, which increases significantly above 600 °C. In the range from 700 °C to 850 °C, for example, an approximate plateau with maximum reactivity forms. At temperatures above 900 °C, for example, a rapid decrease in reactivity can then be observed. It is therefore desirable to carry out a calcination as close to this plateau as possible (usually at the lower end for cost reasons).
Tone und die durch Calcinierung hieraus herstellbaren Produkte lassen sich hinsichtlich inrer reaktiven Eigenschaften jedoch nur sehr schwer analytisch charakterisieren. Beispielsweise lassen sich mittels Röntgenbeugung gut kristalline Bestandteile wie Quarz identifizieren und quantifizieren, diese sind jedoch gerade nicht reaktiv. Daher wird 5 teilweise versucht, mittels NIR Spektroskopie Informationen über die Zusammensetzung zu erhalten, was jedoch auch nur mangelhafte Informationen über die Reaktivität gibt. Dagegen gibt es jedoch Messmethoden, die die Reaktivität calcinierter Tone gut bestimmen könne, wie beispielsweise aus F. Avet et al., Development of a new rapid, relevant and reliable (R3) test method to evaluate the puzzolanic reactivity of calcined kaolinitic clay, Cement and Concrete Research 85 (2016) 1-11, Elsevier bekannt. Diese Methode ist, wie unter Punkt 3 Methoden, Unterpunkt 3.1 auf eine Messzeit von 7 Tagen ausgelegt. Ein solcher Zeitraum macht eine aktive Regelung einer Produktionsanlage unmöglich.However, clays and the products that can be produced from them by calcination are very difficult to characterize analytically with regard to their reactive properties. For example, crystalline components such as quartz can be easily identified and quantified using X-ray diffraction, but these are precisely not reactive. For this reason, some attempts are being made to obtain information about the composition by means of NIR spectroscopy, which, however, gives only inadequate information about the reactivity. On the other hand, there are measurement methods that can determine the reactivity of calcined clays well, such as from F. Avet et al., Development of a new rapid, relevant and reliable (R3) test method to evaluate the pozzolanic reactivity of calcined kaolinitic clay, Cement and Concrete Research 85 (2016) 1-11, Elsevier. This method is designed for a measurement time of 7 days, as in point 3 Methods, sub-point 3.1. Such a period makes active control of a production plant impossible.
Aus der WO 2016 / 096 911 A1 ist eine kalorimetrische Messeinrichtung zur Ermittlung der Reaktivität bekannt. Aufgabe der Erfindung ist es, eine neuartige Regelung zu schaffen, die nicht auf andere Stoffparameter, sondern auf die tatsächliche Reaktivität abzielt und als zeitnahe Rückkopplung und somit aktive Regelung verwendbar ist. Gelöst wird diese Aufgabe durch das Regelungsverfahren mit den in Anspruch 1 angegebenen Merkmalen. Vorteilhafte Weiterbildungen ergeben sich aus den Unteransprüchen, der nachfolgenden Beschreibung sowie den Zeichnungen. Das erfindungsgemäße Regelungsverfahren dient zur Regelung eines Herstellungsverfahrens für calcinierte Tone mit einem Calcinator. Derartige Verfahren sind umfänglich aus dem Stand der Technik bekannt. Das Regelungsverfahren ist vom konkreten Herstellungsverfahren unabhängig und lässt sich auf alle entsprechenden Verfahrensvarianten für die Herstellung calcinierter Tone anwenden. Das Regelungsverfahren weist die folgenden Schritte auf: a) Erfassen wenigstens einer Temperatur im Calcinator und optional einer ersten mittleren Verweilzeit des Tones im Calcinator,A calorimetric measuring device for determining the reactivity is known from WO 2016/096 911 A1. The object of the invention is to create a new type of control that is not aimed at other material parameters but at the actual reactivity and can be used as real-time feedback and thus active control. This problem is solved by the control method with the features specified in claim 1. Advantageous developments result from the dependent claims, the following description and the drawings. The control method of the present invention is for controlling a calcined clay manufacturing process using a calciner. Such methods are extensively known from the prior art. The control method is independent of the specific production process and can be applied to all corresponding process variants for the production of calcined clays. The control method has the following steps: a) detecting at least one temperature in the calciner and optionally a first average residence time of the clay in the calciner,
‘ BE2021/5231 b) Entnehmen wenigstens einer Probe des calcinierten Tones, c) Herstellen einer reproduzierbaren GrôfBenverteilung der Probe, d) Einstellen der Probenmasse auf eine vordefinierte Probenmasse, e) Temperieren der Probe auf eine erste Messtemperatur, f) Vermengen der Probe mit einer Lauge, welche bevorzugt ebenfalls auf eine erste Messtemperatur temperiert ist, g) Zeitliches Erfassen der von der Probe-Laugen-Mischung erzeugten Energie bei konstanter erster Messtemperatur für einen ersten Zeitraum, h) Quantitatives Auswerten des in Schritt g) erfassten Zeit-Energie-Verlaufs für die erste exotherme Reaktion und Ermitteln der durch die Probe freigesetzten Energiemenge für die erste exotherme Reaktion, i) Korrelation der in Schritt h) erfassten Energiemenge mit der in Schritt a) erfassten Temperatur und Verweilzeit sowie Vergleich mit vorher erfassten Wertekombinationen aus Energiemenge, Temperatur und Verweilzeit, 15) Aktives Regeln der Temperatur und/oder der Verweilzeit im Calcinator in Richtung der Erhöhung der für eine weitere Probe zu erwartende Energiemenge.' BE2021/5231 b) taking at least one sample of the calcined clay, c) producing a reproducible size distribution of the sample, d) adjusting the sample mass to a predefined sample mass, e) tempering the sample to a first measuring temperature, f) mixing the sample with a Lye, which is preferably also tempered to a first measurement temperature, g) Temporal recording of the energy generated by the sample-lye mixture at a constant first measurement temperature for a first period, h) Quantitative evaluation of the time-energy profile recorded in step g). for the first exothermic reaction and determination of the amount of energy released by the sample for the first exothermic reaction, i) correlation of the amount of energy recorded in step h) with the temperature and residence time recorded in step a) and comparison with previously recorded value combinations of energy amount, temperature and dwell time, 15) Active control of the temperature and/or the dwell time in the approx lcinator in the direction of increasing the amount of energy expected for another sample.
In Schritt a) wird die Temperatur im Calcinator erfasst. Da die Temperatur im Calcinator an verschiedenen Stellen unterschiedlich ist, ist für das Verfahren vor allem wesentlich, dass die Temperatur immer in gleicher Weise, also beispielsweise mit dem gleichen Messfühler an der gleichen Stelle gemessen wird. Zusätzlich können natürlich auch an weiteren Stellen weitere Temperaturen erfasst und berücksichtig werden, um ein genaueres Bild zu ergeben, beispielsweise, wenn durch die Verwendung sehr unterschiedlicher Brennstoff mit sehr unterschiedlichen Brennverhalten unterschiedliche Temperaturverläufe erzielt werden würden.In step a), the temperature in the calciner is recorded. Since the temperature in the calciner varies at different points, it is essential for the method that the temperature is always measured in the same way, for example with the same sensor at the same point. In addition, other temperatures can of course also be recorded and taken into account at other points in order to produce a more precise picture, for example if different temperature profiles are achieved through the use of very different fuels with very different combustion behavior.
In Schritt a) kann weiter auch die mittlere Verweilzeit erfasst werden, sofern diese gezielt, insbesondere getrennt von der Temperatur im Calcinator regelbar ist. Ist die Verweilzeit nicht einstellbar, insbesondere nicht veränderbar oder nur durch eine Temperaturänderung veränderbar, so ist eine zusätzliche Erfassung der Verweilzeit neben der Temperatur im Calcinator nicht nötig.In step a), the average residence time can also be recorded, provided that this can be controlled in a targeted manner, in particular separately from the temperature in the calciner. If the dwell time cannot be adjusted, in particular cannot be changed or can only be changed by changing the temperature, it is not necessary to record the dwell time in addition to the temperature in the calciner.
Das Entnehmen der Probe des calcinierten Tones in Schritt b) kann bevorzugt automatisiert erfolgen. Bevorzugt ist die automatisierte Probenentnahme an eineThe sampling of the calcined clay in step b) can preferably be automated. Automated sampling at a
) BE2021/5231 automatisierte Probenvorbereitung angebunden. Die entnommene Probe kann deutlich größer als die vordefinierte Probenmasse sein, um zusätzlich zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahren auch gleichzeitig ein Rückstellmuster aus der genommenen Probe entnehmen zu können.) BE2021/5231 automated sample preparation connected. The sample taken can be significantly larger than the predefined sample mass in order to be able to simultaneously take a reference sample from the sample taken in addition to carrying out the method according to the invention.
Wesentlich ist, dass in Schritt h) ausschließlich der sogenannte Initialpeak, die erste messbare exotherme Reaktion erfasst wird. Während die weiteren Schritte über einen Zeitraum von bis zu sieben Tagen ablaufen und ein exaktes Abbild über die Reaktivität und das Abbindeverhalten geben wird erfindungsgemäß ausschließlich dieser erste Reaktionsschritt betrachtet. Es hat sich gezeigt, dass die hier freigesetzte Wärmemenge eine sehr gute Korrelation zur Reaktivität des calcinierten Tones aufweist. Bisher wurde dieser Bereich regelmäßig nicht beachtet, da zum einen auch eine rasche händische Probenpräparation mehrere Minuten andauert, zum anderen durch das Öffnen der Messzelle eine thermische Störung eingebracht wird, die eine Verifizierung der sogenannten Basislinie erfordert. Beide Effekte stören durch Variation in Dauer und Intensität den Anfangsbereich der Messung, welcher bereits den initialen Peak aufweist. Daher ist erfindungswesentlich, dass eine für alle Proben vergleichbare GrôBenverteilung eingestellt wird. Hierbei ist weniger relevant eine bestimmte mittlere Größe oder eine bestimmte Breite der GrôBenverteilung einzustellen und die genaue Kenntnis der GröBenverteilung ist auch nicht notwendig. Es reicht lediglich, wenn eine Kontinuität über alle Messung erreicht werden kann. Bevorzugt erfolgt das Herstellen einer reproduzierbaren Grôfenverteilung der Probe in Schritt c) durch Mahlen. Es hat sich herausgestellt, dass sich bei immer gleicher Präparation in der gleichen Mühle für die gleiche Zeit auch bei gewissen Schwankungen in der ursprünglichen Probe eine ausreichend einheitliche GrôfBenverteilung einstellt. Besonders bevorzugt erfolgt die Probenpräparation daher auch automatisiert, da hierdurch die Gleichmäßigkeit weiter gesteigert werden kann. Ebenso hat sich als sehr vorteilhaft herausgestellt die Probe auf die erste Messtemperatur einzustellen. Dieses kann neben dem Schritt e) auch bereits früher erfolgen. Während eines Mahlvorganges wird jedoch regelmäßig vergleichsweise viel Energie eingetragen, sodass es zu einer Erwärmung der Probe kommt. Besonders bevorzugt ist auch die in Schritt f) zugegebene Lauge bereits vor der Zugabe auf genau die erste Messtemperatur temperiert. Je näher die in die Messung eingebrachte Probe-It is essential that in step h) only the so-called initial peak, the first measurable exothermic reaction, is recorded. While the further steps take place over a period of up to seven days and give an exact picture of the reactivity and the setting behavior, according to the invention only this first reaction step is considered. It has been shown that the amount of heat released here has a very good correlation to the reactivity of the calcined clay. Up until now, this area has not been taken into account, because, on the one hand, quick manual sample preparation takes several minutes and, on the other hand, opening the measuring cell introduces a thermal disturbance that requires a verification of the so-called baseline. Both effects disturb the initial range of the measurement, which already shows the initial peak, due to the variation in duration and intensity. It is therefore essential to the invention that a size distribution that is comparable for all samples is set. It is less relevant here to set a specific average size or a specific width of the size distribution, and precise knowledge of the size distribution is also not necessary. It is only sufficient if continuity can be achieved across all measurements. A reproducible size distribution of the sample is preferably produced in step c) by grinding. It has been found that if the preparation is always the same in the same mill for the same time, a sufficiently uniform size distribution is established even with certain fluctuations in the original sample. The sample preparation is therefore also particularly preferably automated, since this can further increase the uniformity. Adjusting the sample to the first measurement temperature has also proven to be very advantageous. In addition to step e), this can also take place earlier. However, a comparatively large amount of energy is regularly introduced during a grinding process, so that the sample heats up. The lye added in step f) is also particularly preferably tempered to exactly the first measuring temperature before the addition. The closer the sample introduced into the measurement
° BE2021/5231 Laugen-Mischung der ersten Temperatur kommt, umso exakter sind die Messergebnisse für den Initialpeak, welcher in Schritt g) erfasst und in Schritt h) ausgewertet wird. Besonders bevorzugt wird die Messung so schnell wie môglich nach der Zugabe der Lauge zur Probe begonnen. Dieses wird zum einen dadurch erleichtert, wenn bereits beide Komponenten vor dem Zusammenbringen bereits die gleiche erste Messtemperatur aufweisen. Zum anderen erfolgt das Vermengen in Schritt f) mit möglichst geringem Energieeintrag, beispielsweise mittels Ultraschall oder einem intensiven Mischer auf Basis von Pressluft. Es wird ein kurzes inniges Vermischen bevorzugt, um anschließend die Probe ohne weitere Temperierungszeiten vermessen zu können, da die Reaktion zwischen dem calcinierten Ton und der Lauge unmittelbar mit der Zugabe beginnt. Elektrische oder mechanische Mischvorrichtungen sind nur dann geeignet, wenn eine Einbringung von Wärme deutlich unterhalb der bei der Reaktion freigesetzten Wärme sichergestellt werden kann.° BE2021/5231 base mixture of the first temperature, the more exact are the measurement results for the initial peak, which is recorded in step g) and evaluated in step h). Most preferably, the measurement is started as soon as possible after the addition of the caustic to the sample. On the one hand, this is made easier if both components already have the same first measurement temperature before they are brought together. On the other hand, the mixing in step f) takes place with as little energy input as possible, for example by means of ultrasound or an intensive mixer based on compressed air. Brief, intimate mixing is preferred so that the sample can then be measured without further tempering times, since the reaction between the calcined clay and the lye begins immediately with the addition. Electrical or mechanical mixing devices are only suitable if it is possible to ensure the introduction of heat that is well below the heat released during the reaction.
Diese Fokussierung auf eine VergleichmäRBigung und thermische Stabilisierung der Probe vor der Laugenzugabe und dem Messbeginn führt dazu, dass bereits der Initialpeak aussagekräftig ausgewertet werden kann.This focus on a comparison and thermal stabilization of the sample before the addition of lye and the start of the measurement means that the initial peak can already be meaningfully evaluated.
In Schritt I) erfolgt eine Korrelation, um daraus eine Regelungsaussage für das aktive Regeln in Schritt j) zu bekommen. Hierbei ist eine Korrelation zwischen der in Schritt h) ermittelten Energiemenge mit der in Schritt a) erfassten Temperatur notwendig, da die Reaktivität und damit die durch den Initialpeak erfasste Energiemenge keine monoton steigende oder fallende Abhängigkeit von der Temperatur aufweist, sondern ein Maximum im Optimum erreicht. Stellt man nun im Vergleich mit vorherigen Messwerten eine abfallende Energiemenge und damit ein Abfall der Reaktivität des Produktes fest, so würde sich alleine aus dieser Information noch nicht ergeben, ob die Temperatur zur Wiedererlangung des Optimums gesteigert oder gesenkt werden muss. Dieses ergibt sich erst aus der Korrelation mit den jeweiligen Temperaturwerten. Erschwerend kommt hinzu, dass auch die Edukte, die eingesetzten Tone, unterschiedlich ausfallen, sodass gegebenenfalls nach einer Korrektur in einem nächsten Zyklus festgestellt wird, dass die Korrektur in die andere Richtung hätte erfolgen müssen und dann entsprechend korrigiert wird. Hierbei muss nicht zwingend auf das Maximum geregelt werden, zumal das Maximum Bestandteil eines Plateaus ist, sodass eine Regelung eher darauf abzielt, sichA correlation is carried out in step I) in order to obtain a control statement for the active control in step j). A correlation between the amount of energy determined in step h) and the temperature recorded in step a) is necessary here, since the reactivity and thus the amount of energy recorded by the initial peak does not show a monotonically increasing or decreasing dependence on the temperature, but rather reaches a maximum in the optimum . If, in comparison with previous measured values, a falling amount of energy and thus a drop in the reactivity of the product is determined, this information alone would not yet indicate whether the temperature must be increased or decreased to regain the optimum. This only results from the correlation with the respective temperature values. A further complication is that the educts, the clays used, are also different, so that it may be determined after a correction in the next cycle that the correction should have been made in the other direction and then corrected accordingly. In this case, it is not absolutely necessary to regulate to the maximum, especially since the maximum is part of a plateau, so that regulation tends to aim at itself
' BE2021/5231 innerhalb des Plateaus zu bewegen.' BE2021/5231 to move within the plateau.
Hierbei kann zur Regelung auch der Energiebedarf der Anlage hinzugezogen werden, sodass beispielsweise zur Verminderung der Heizkosten und der damit verbundenen Emissionen eher am unteren (kälteren) Ende des Plateaus produziert wird.The energy requirement of the system can also be included in the regulation, so that, for example, to reduce heating costs and the associated emissions, production tends to be at the lower (colder) end of the plateau.
Ebenso können weitere Parameter als zusätzlicheLikewise, other parameters as additional
Regehkkriterien zur Optimierung innerhalb des Plateaus herangezogen werden.Rules can be used for optimization within the plateau.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird als Lauge in Schritt f) eine Alkalihydroxidlösung mit einem pH zwischen 9 und 15, bevorzugt zwischen 10,25 und 15, weiter bevorzugt zwischen 12 und 14,6, ausgewählt.In a further embodiment of the invention, an alkali metal hydroxide solution with a pH between 9 and 15, preferably between 10.25 and 15, more preferably between 12 and 14.6, is selected as the lye in step f).
Besonders bevorzugt ist die Lauge eine wässrige Natronlauge mit einer Konzentration zwischen 0,1 "el und 1 "elf.The lye is particularly preferably an aqueous sodium hydroxide solution with a concentration of between 0.1 μl and 1 μl.
Beispielsweise wird eine Natronlauge mit einer Konzentration von 1" verwendet (pH - 14). In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung entspricht die Zugabemasse der Lauge dem 1fachen bis Sfachen, bevorzugt den 2fachen bis 3fachen, der Masse der Probe.For example, a sodium hydroxide solution with a concentration of 1" is used (pH - 14). In a further embodiment of the invention, the added mass of the alkali corresponds to 1 to 5 times, preferably 2 to 3 times, the mass of the sample.
Werden also beispielsweise 5 g als vordefinierte Probenmasse eingesetzt, so werden 5 bis 15 g einer beispielsweise 1 To! wässrigen Natriumhydroxidlösung, beispielsweise 10 g zu der Probe gegeben und mit dieser vermengt.If, for example, 5 g is used as a predefined sample mass, then 5 to 15 g of, for example, 1 ton! aqueous sodium hydroxide solution, for example 10 g added to the sample and mixed with it.
Hierdurch wird zum einen eine Ausreichende Menge an Hydroxydionen zur Verfügung gestellt.As a result, on the one hand, a sufficient amount of hydroxide ions is made available.
Außerdem steht auch genügend Volumen zur Verfügung, um die Probenoberflâche vollständig zu benetzen und auch alle Poren zu füllen.In addition, there is enough volume available to completely wet the sample surface and also to fill all pores.
Die zugegebene Laugenmenge wird dabei bevorzugt automatisiert im gleichen Verhältnis an geringfügig durch eventuelle Einwaageunterschiede an die, anhand einer festgestellten vom Sollwert abweichenden Probenmengen, angepasst.The amount of lye added is preferably automatically adjusted in the same ratio to the sample amounts determined to deviate from the target value, due to possible differences in weight.
Somit wird ein konstantes Verhältnis zwischen Probe und Lauge sichergestellt.This ensures a constant ratio between sample and lye.
Dieses erleichtert auch eine anschließende Normierung der erhaltenen Energie des Initialpeaks auf die exakte Einwaage.This also facilitates a subsequent normalization of the energy obtained from the initial peak to the exact weight.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung werden als Lauge in Schritt f) ein Laugenbildner und Wasser zugegeben, wobei der Laugenbildner und das Wasser in Reaktion miteinander eine Lösung mit einem pH zwischen 9 und 15, bevorzugt zwischen 10,25 und 15, weiter bevorzugt zwischen 12 und 14,6, erzeugen.In a further embodiment of the invention, a lye former and water are added as the lye in step f), the lye former and the water reacting with one another to form a solution with a pH between 9 and 15, preferably between 10.25 and 15, more preferably between 12 and 14.6.
Beispielsweise und insbesondere ist der Laugenbildner ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alkalihydroxid, Alkalioxid, Erdalkalinydroxid, Erdalkalioxid sowie Stoffe, Gemische oder Zusammensetzungen, die diese enthalten oder bei Reaktion mit Wasser freisetzen.For example and in particular, the lye-forming agent is selected from the group comprising alkali metal hydroxide, alkali metal oxide, alkaline earth metal hydroxide, alkaline earth metal oxide and substances, mixtures or compositions which contain these or release them on reaction with water.
° BE2021/5231 Insbesondere kann das Erdalkalioxid Calciumoxid sein, besonders bevorzugt ist eine Zusammensetzung, welche Calciumoxid enthält, ein Zementklinker. Beispielsweise kann eine Probe von 2.5 g calciniertem Ton mit 2.5 g Zementklinker und 5 g Wasser gemischt werden. Hierdurch kann die Reaktivität des calcinierten Tones in einer besonders _ anwendungsnahen Umgebung untersucht werden.° BE2021/5231 In particular, the alkaline earth metal oxide can be calcium oxide; a composition which contains calcium oxide is particularly preferably a cement clinker. For example, a 2.5 g sample of calcined clay can be mixed with 2.5 g cement clinker and 5 g water. This allows the reactivity of the calcined clay to be examined in a particularly practical environment.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung erfolgen die Schritte c) bis g) automatisiert in einer auf die erste Messtemperatur klimatisierten Umgebung. Hierdurch kann die Probe relativ schnell thermisch stabilisiert werden.In a further embodiment of the invention, steps c) to g) take place automatically in an environment that is air-conditioned to the first measurement temperature. This allows the sample to be thermally stabilized relatively quickly.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Probenmasse in Schritt d) auf wenigstens 2 % genau, bevorzugt wenigstens 0,5 % genau, weiter bevorzugt wenigstens 0,1 % genau, besonders bevorzugt auf wenigstens 0,02 % genau, auf die vorgegebene Probenmasse eingestellt. Je genauer die Probenmasse auf die vorgegebene Probenmasse eingestellt wird, umso geringer ist der Einfluss auf die im Initialpeak freigesetzte Energiemenge. Wird die zugegebene Laugenmenge auf die exakte Einwaage angepasst, so ist eine anschließende Normierung ebenfalls leichter möglich. IN einer weiteren Ausführungsform der Erfindung erfolgt die quantitative Auswerten des in Schritt g) erfassten Zeit-Energie-Verlaufs für die erste exotherme Reaktion für den Zeitraum von der zweiten Minute bis zur 120. Minute, bevorzugt von der zweiten Minute bis zur 70. Minute. Bevorzugt werden somit lediglich die ersten zwei Minuten nicht betrachtet, um Artefakte aus der Probenpräparation auszuschließen. Somit wird nicht für die volle Reaktionszeit von etwa 7 Tagen betrachtet, sondern nur für den Zeitraum von rund einer Stunde. Dieses ermöglicht auch eine zeitnahe Rückkopplung zum Herstellungsverfahren. Dieses Zeitfenster hat sich als aussagekräftig und dennoch kurz genug erwiesen. Natürlich wäre es vorteilhaft, wenn Laugenzugabe und Mischvorgang bereits innerhalb der Erfassung erfolgen könnte, sodass auch der unmittelbare Beginn, also der Zeitraum der ersten zwei Minuten mit erfassbar wäre.In a further embodiment of the invention, the sample mass in step d) is accurate to at least 2%, preferably at least 0.5%, more preferably at least 0.1%, particularly preferably at least 0.02%, of the specified sample mass set. The more precisely the sample mass is adjusted to the specified sample mass, the smaller the influence on the amount of energy released in the initial peak. If the amount of lye added is adjusted to the exact weight, subsequent standardization is also easier. In a further embodiment of the invention, the time-energy curve recorded in step g) is quantitatively evaluated for the first exothermic reaction for the period from the second minute to the 120th minute, preferably from the second minute to the 70th minute. Thus, preferably only the first two minutes are not considered in order to rule out artefacts from the sample preparation. Thus, the full response time of about 7 days is not considered, but only for a period of about one hour. This also enables timely feedback on the manufacturing process. This time window has proven to be meaningful, yet short enough. Of course, it would be advantageous if the addition of suds and the mixing process could already take place within the recording, so that the immediate beginning, i.e. the period of the first two minutes, could also be recorded.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die erste Temperatur im Bereich von 20 °C bis 40 °C gewählt. Beispielsweise und bevorzugt wird in Europa 20 °c, 21 °C oder 22 °C gewählt, während in wärmeren Regionen, beispielsweise den Subtropen, eine Temperatur von beispielsweise 27 °C gewählt wird. Eine höhere Temperatur, zumIn a further embodiment of the invention, the first temperature is selected in the range from 20°C to 40°C. By way of example and preferably, 20° C., 21° C. or 22° C. is selected in Europe, while in warmer regions, for example the subtropics, a temperature of for example 27° C. is selected. A higher temperature, for
) BE2021/5231 Beispiel 38 °C bis 40 °C, kann gewählt werden, um die Reaktionsgeschwindigkeit zu erhöhen und damit das Zeitintervall für den Initialpeak zu verkürzen. Eine höhere Temperatur ist möglich, benötigt jedoch einen höheren Heizaufwand und damit laufende Kosten.) BE2021/5231 Example 38 °C to 40 °C, can be selected to increase the reaction rate and thus reduce the time interval for the initial peak. A higher temperature is possible, but requires more heating and therefore running costs.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird neben der ersten Messtemperatur das Verfahren alternierend oder parallel mit einer zweiten Messtemperatur durchgeführt. Beispielsweise wird 20°C als erste Messtemperatur und 40°C als zweite Messtemperatur gewählt. Hierdurch kann eine zusätzliche Information über den thermischen Einfluss der Temperatur auf die Reaktivität über die Aktivierungsenergie ermittelt werden. In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die vordefinierte Probenmasse zwischen 1 g und 200 g, bevorzugt zwischen 2 g und 20 g, ausgewählt.In a further embodiment of the invention, in addition to the first measurement temperature, the method is carried out alternately or in parallel with a second measurement temperature. For example, 20°C is selected as the first measurement temperature and 40°C as the second measurement temperature. In this way, additional information about the thermal influence of the temperature on the reactivity can be determined via the activation energy. In a further embodiment of the invention, the predefined sample mass is selected between 1 g and 200 g, preferably between 2 g and 20 g.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird in Schritt a) zusätzlich erfasst, aus welchen Eduktchargen in welchem Mischungsverhältnis der Ton der Calcination zugeführt wird. Beispielsweise kann eine Eduktcharge eine Halde oder ein ähnlicher Lagerbereich mit einem im Regelfall einheitlichem Material sein. In Schritt i) wird zusätzlich die Information aus welchen Eduktchargen in welchem Mischungsverhältnis der Ton der Calcination zugeführt wurde, verwendet. Insbesondere wird berücksichtigt, welche Eduktchargen bei einem höheren Mischungsanteil zu einer höheren oder geringeren Reaktivität führen. Hierdurch kann die gewünschte Zielreaktivität für das Produkt mit den geringsten Eduktreaktivitäten und damit dem günstigsten Ausgangsmaterial hergestellt werden. Zur Regelung in Schritt j) wird somit zusätzlich die Auswahl und das Mischungsverhältnis zwischen den Eduktchargen berücksichtigt. In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung weist das Regelungsverfahren zusätzlich zur Charakterisierung jeder Produktcharge ein Chargencharakterisierungsverfahren auf, wobei das Chargencharakterisierungsverfahren mit den folgenden Schritten durchgeführt wird: A) Erwärmen einer Chargenprobe auf eine Chargentemperatur von 600 °C bis 1000 °C, bevorzugt 600 °C bis 950 °C für eine Chargenzeit von 1 s bis 60 min, bevorzugt von 30 s bis 20 min, besonders bevorzugt von 30 s bis 5 min,In a further embodiment of the invention, in step a) it is additionally recorded from which educt batches and in which mixing ratio the clay is fed to the calcination. For example, an educt batch can be a stockpile or a similar storage area with a generally uniform material. In step i), the information from which educt batches and in which mixing ratio the clay was added to the calcination is also used. In particular, it is taken into account which educt batches lead to a higher or lower reactivity with a higher proportion of the mixture. As a result, the desired target reactivity for the product can be produced with the lowest starting material reactivities and thus the cheapest starting material. The selection and the mixing ratio between the educt batches are therefore also taken into account for the regulation in step j). In a further embodiment of the invention, the control method has a batch characterization method in addition to the characterization of each product batch, the batch characterization method being carried out with the following steps: A) heating a batch sample to a batch temperature of 600 °C to 1000 °C, preferably 600 °C to 950 °C for a batch time of 1 s to 60 min, preferably 30 s to 20 min, particularly preferably 30 s to 5 min,
B) Herstellen einer reproduzierbaren Größenverteilung der Chargenprobe, C) Einstellen der Chargenprobenmasse auf eine vordefinierte Probenmasse, D) Temperieren der Chargenprobe auf eine erste Messtemperatur, E) Vermengen der Chargenprobe mit einer Lauge, F) Zeitliches Erfassen der von der Chargenprobe-Laugen-Mischung erzeugten Energie bei konstanter erster Messtemperatur für einen ersten Zeitraum, G) Quantitatives Auswerten des in Schritt F) erfassten Zeit-Energie-Verlaufs für die erste exotherme Reaktion und Ermitteln der durch die Chargenprobe freigesetzten Energiemenge für die erste exotherme Reaktion.B) Establishing a reproducible size distribution of the batch sample, C) Adjusting the batch sample mass to a predefined sample mass, D) Tempering the batch sample to a first measurement temperature, E) Mixing the batch sample with a lye, F) Temporal recording of the batch sample-lye mixture generated energy at a constant first measurement temperature for a first period of time, G) quantitative evaluation of the time-energy curve recorded in step F) for the first exothermic reaction and determination of the amount of energy released by the batch sample for the first exothermic reaction.
In Schritt A) wird somit eine modellhafte Calcination der Chargenprobe vorgenommen.In step A), a model calcination of the batch sample is thus carried out.
Dieses erfolgt bevorzugt unter stark kontrollierten Laborbedingungen und somit unter klar reproduzierbaren Bedingungen. Diese so vorbereitete Chargenprobe wird anschließend wie die normale Probe aus dem Herstellungsverfahren behandelt. Somit wird Schritt B) identisch ausgeführt wie Schritt c), Schritt C) wird identisch wie Schritt d) ausgeführt, Schritt D) wird identisch wie Schritt e) ausgeführt, Schritt E) wird identisch wie Schritt f) ausgeführt, Schritt F) wird identisch mit Schritt g) ausgeführt, Schritt G) wird identisch wie Schritt h) ausgeführt. Dieses gilt insbesondere auch für Weiterbildungen der Verfahrensschritte des Regelungsverfahrens, die entsprechend im Chargencharakterisierungsverfahren angewendet werden.This preferably takes place under strictly controlled laboratory conditions and thus under clearly reproducible conditions. This batch sample prepared in this way is then treated like the normal sample from the manufacturing process. Thus, step B) is performed identically to step c), step C) is performed identically to step d), step D) is performed identically to step e), step E) is performed identically to step f), step F) becomes identical carried out with step g), step G) is carried out identically to step h). This also applies in particular to further developments of the process steps of the control process that are used accordingly in the batch characterization process.
In Schritt A) kann die Präparation beispielsweise in einem Tiegel in einem Muffelofen erfolgen. Für ein derartiges Verfahren ist oftmals ein Zeitraum von 15 min bis 1h notwendig. Vorteilhaft wird die Präparation jedoch direkt auf einem heißen und beheizten Metall erfolgen, auf welchem die Probe gleichzeitig durch die Heizeinrichtung transportiert wird. Durch den direkteren Kontakt und den damit verbesserten Wärmeübergang sind deutlich kürzere Zeiten, insbesondere zwischen 1 min und 5 min möglich.In step A), the preparation can be carried out, for example, in a crucible in a muffle furnace. A period of 15 minutes to 1 hour is often necessary for such a method. However, the preparation is advantageously carried out directly on a hot and heated metal, on which the sample is simultaneously transported through the heating device. Due to the more direct contact and the resulting improved heat transfer, significantly shorter times, in particular between 1 minute and 5 minutes, are possible.
Insbesondere kann hierdurch auch bereits vor dem Verwenden neuer Ausgangsstoffe eine erste Datengrundlage für das Regelungsverfahren in Schritt i) verwendet werden, bevor Daten aus dem Herstellungsverfahren vorliegen.In particular, a first database can be used for the control method in step i) even before new starting materials are used, before data from the production method are available.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird das in Schritt A) für alle Chargenproben eine identische erste Chargentemperatur und eine identische erste Chargenzeit gewählt.In a further embodiment of the invention, an identical first batch temperature and an identical first batch time are selected in step A) for all batch samples.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird das Chargencharakterisierungsverfahren mit einer zweiten Chargentemperatur und eine zweiten Chargenzeit wiederholt. Beispielsweise ist die erste Chargentemperatur 750 °C und die zweite Chargentemperatur 850 °C. Um die Genauigkeit zu erhöhen sind natürlich auch weitere Chargentemperaturen und/oder Chargenzeiten denkbar.In another embodiment of the invention, the batch characterization method is repeated with a second batch temperature and a second batch time. For example, the first batch temperature is 750°C and the second batch temperature is 850°C. In order to increase the accuracy, other batch temperatures and/or batch times are of course also conceivable.
Nachfolgend ist das erfindungsgemäße Regelungsverfahren anhand eines in den Zeichnungen dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert. Fig. 1 Schematische Darstellung einer Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens Fig. 2 Initialpeak Fig. 3 Reaktivität in Abhängigkeit der Calcinationstemperatur Fig. 4 Automatisierte Analysevorrichtung in der Draufsicht In Fig. 1 ist eine Vorrichtung gezeigt, in der das erfindungsgemäße Regelungsverfahren eingesetzt wird. Anhand der Vorrichtung soll der Ablauf des Verfahrens erläutert werden. In einem Calcinator 20 wir ein Ton calciniert und der calcinierte Ton über eine Produktentnahme 30 aus dem Calcinator 20 in ein Produktlager 40 überführt. Im Bereich der Produktentnahme 30 entnimmt eine Probenentnahme 50 eine Probe des calcinierten Tones und überführt die Probe in eine Analysevorrichtung 10, welche ein klimatisiertes Gehäuse aufweist. Beispielsweise wird als erste Messtemperatur 21 °C gewählt und der Innenraum der Analysevorrichtung 10 wird auf 21 °C temperiert. Die Probe wird zunächst mit Hilfe einer Mühle 60, beispielsweise einer Kugelmühle mit einer Probenkammer und Mahlkugeln aus Achat, für eine vordefinierte Zeit, beispielsweise 2 min, gemahlen. Hierdurch wird eine für alle Proben reproduzierbare Größenverteilung eingestellt. Anschließend wird mittels einer Waage 70 eine vordefinierte Probenmasse eingewogen, beispielsweise 5 g + 0,002 g, und anschließend wird die Probe mit beispielsweise 10 g einer 1 "ol wässrigen Natriumhydroxidlösung versetzt und in einer Mischvorrichtung kurz und intensiv vermischt. Anschließend wird die Probe-Laugen-Mischung in ein isothermes Kalorimeter 100 eingebracht und die durch die Reaktion entstehenden Energieflüsse gegen die Zeit erfasst.The control method according to the invention is explained in more detail below with reference to an exemplary embodiment illustrated in the drawings. 1 Schematic representation of a device for carrying out the method FIG. 2 Initial peak FIG. 3 Reactivity depending on the calcination temperature FIG. 4 Automated analysis device in top view FIG. 1 shows a device in which the control method according to the invention is used. The sequence of the method is to be explained on the basis of the device. A clay is calcined in a calciner 20 and the calcined clay is transferred from the calciner 20 to a product store 40 via a product removal 30 . In the area of product removal 30, a sampling device 50 takes a sample of the calcined clay and transfers the sample to an analysis device 10, which has an air-conditioned housing. For example, 21° C. is selected as the first measurement temperature and the interior of the analysis device 10 is tempered to 21° C. The sample is first ground using a mill 60, for example a ball mill with a sample chamber and grinding balls made of agate, for a predefined time, for example 2 minutes. This sets a size distribution that is reproducible for all samples. A predefined sample mass is then weighed out using a scale 70, for example 5 g + 0.002 g, and then the sample is mixed with, for example, 10 g of a 1 "ol aqueous sodium hydroxide solution and mixed briefly and intensively in a mixing device. Mixture introduced into an isothermal calorimeter 100 and recorded the energy flows resulting from the reaction against time.
In einer Analysenelektronik 110 wird die Gesamtenergie des Initialpeaks, der innerhalb der erste Stunde in einem ersten Reaktionsschritt freigesetzte Energie ausgewertet.The total energy of the initial peak, the energy released within the first hour in a first reaction step, is evaluated in analysis electronics 110 .
Zum Zeitpunkt der Entnahme der Probe durch die Probenentnahme 50 erfasst die Steuerelektronik 120 die Temperatur des Calcinators 20 und korreliert diese Information mit der durch die Analyseelektronik 110 ermittelte Energie des Initialpeaks der Probe (zum Beispiel Maximum des Peaks oder Integral der Peakfläche). Durch den Vergleich mit vorhergehenden Messungen kann die Steuerelektronik 120 dann feststellen, ob eine Temperaturänderung des Calcinators 20 zur Verbesserung der Reaktivität des calcinierten Tons sinnvoll ist.At the time the sample is taken by the sampler 50, the control electronics 120 detects the temperature of the calciner 20 and correlates this information with the energy of the initial peak of the sample determined by the analysis electronics 110 (e.g. maximum of the peak or integral of the peak area). By comparing it with previous measurements, the control electronics 120 can then determine whether a temperature change in the calciner 20 makes sense to improve the reactivity of the calcined clay.
Anschließend kann die Steuerelektronik 120 entweder den Calcinator 20 direkt ansteuern, beispielsweise durch Veränderung der Brennstoffzuführungsgeschwindigkeit oder die Steuerelektronik 120 kann eine solche Veränderung dem Operator der Anlage vorschlagen.The control electronics 120 can then either control the calciner 20 directly, for example by changing the fuel feed rate, or the control electronics 120 can suggest such a change to the operator of the system.
Fig. 2 zeigt ganz schematisch den in einem isothermen Kalorimeter gemessene Energie als Funktion der Zeit von drei Proben, welche bei unterschiedlichen Herstellungsbedingungen hergestellt wurden.FIG. 2 shows very diagrammatically the energy measured in an isothermal calorimeter as a function of time for three samples which were produced under different production conditions.
Gezeigt ist der Initialpeak innerhalb der ersten Stunde der Reaktion bei der Umsetzung von calciniertem Ton mit der dreifachen Menge an 1 °°, NaOH-Lösung.The initial peak within the first hour of the reaction when calcined clay is reacted with three times the amount of 1% NaOH solution is shown.
Das Integral unter der Kurve entspricht der bei der Hydrolyse freigesetzten Energie und ist somit proportional zur Anzahl der reaktiven Zentren.The integral under the curve corresponds to the energy released during hydrolysis and is therefore proportional to the number of reactive centers.
Es hat sich gezeigt, dass die in Fig. 2 gezeigte Probe mit durchgezogener Linie auch bei einer Messzeit von mehreren Tagen die höchste Reaktivität aufweist, gefolgt von der Probe mit der gestrichelten Linie.It has been shown that the sample shown in FIG. 2 with the solid line has the highest reactivity even after a measurement time of several days, followed by the sample with the dashed line.
Die Probe mit der gepunkteten Linie weist sowohl beim Initialpeak als auch bei der Messung über mehrere Tage die geringste Reaktivität auf.The sample with the dotted line shows the lowest reactivity both at the initial peak and when measured over several days.
Daher kann die Fläche unter dem Initialpeak einfach durch Integration über die erste Stunde ermittelt werden und diese Fläche ist ein gutes direktes Maß für die Reaktivität der Probe.Therefore, the area under the initial peak can be found simply by integrating over the first hour, and this area is a good direct measure of sample reactivity.
Das Maximum liegt in einem Bereich von 2 min bis zu 10 min, nach etwa 30 min ist Messwert schon unter den Startwert gefallen.The maximum is in a range from 2 min to 10 min, after about 30 min the measured value has already fallen below the starting value.
In Fig. 3 ist eine stark vereinfachte Auftragung der Reaktivität R (proportional zur gemessenen Energie) in Abhängigkeit der Temperatur im Calcinator 20 aufgetragen.In FIG. 3, a highly simplified plot of the reactivity R (proportional to the measured energy) as a function of the temperature in the calciner 20 is plotted.
Unter 600 °C ist eine sehr geringe Reaktivität, über 950 °C sinkt die Reaktivität sehr rasch aufgrund von Verglasung oder der teilweisen Kristallisation des Produktes.Below 600 °C is very low reactivity, above 950 °C the reactivity drops very rapidly due to vitrification or partial crystallization of the product.
Ziel des Regelungsverfahrens ist es möglichst im Bereich des Maximums dieser Kurve den Herstellungsprozess zu fahren.The aim of the control method is to run the manufacturing process as close to the maximum of this curve as possible.
In Fig. 4 ist eine beispielhafte automatisierte Analysevorrichtung 10 in der Draufsicht gezeigt.FIG. 4 shows an exemplary automated analyzer 10 in plan view.
Über eine Probenzuführung 170 wird die Probe beispielsweise über eine Vibrationsfôrderrinne in die Analysevorrichtung 10 eingebracht und bevorzugt dabei auch gewogen beziehungsweise portioniert.The sample is introduced into the analysis device 10 via a sample feed 170, for example via a vibrating conveyor chute, and is preferably also weighed or portioned in the process.
Hierzu hat zuvor ein Roboter 160 einen Probenbehälter aus dem Probenbehältervorrat 140 entnommen und in die Mühle 60 eingesetzt.For this purpose, a robot 160 has previously removed a sample container from the sample container store 140 and inserted it into the mill 60 .
In Probe wird in den Probenbehälter eingeführt und in dem Probenbehälter in der Mühle 60 gemahlen.A sample is introduced into the sample container and ground in the mill 60 in the sample container.
Von dort transportiert der Roboter 160 den Probenbehälter in einen Stellplatz in einem Lager- und Temperierbereich 150. Beispielsweise weist ein Lager- und Temperierbereich 150 etwa 25 Stellplätze auf, insgesamt wären das im gezeigten Beispiel dann etwa 100 Stellplätze, an denen die Proben nach dem Mahlen und vor der Zugabe einer Lage temperiert werden können.From there, the robot 160 transports the sample container to a parking space in a storage and temperature control area 150. For example, a storage and temperature control area 150 has around 25 storage spaces, which in the example shown would have a total of around 100 storage spaces, where the samples can be stored after grinding and can be tempered before adding a layer.
Beispielsweise und bevorzugt wird der Lager- und Temperierbereich 150 daher von einem Wärmetauscherfluid durchströmt, um eine möglichst schnelle und gute Temperierung zu ermöglichen.For example and preferably, the storage and temperature control area 150 is therefore flowed through by a heat exchanger fluid in order to enable the fastest and best possible temperature control.
Vorzugsweise stellt der Lager- und Temperierbereich 150 die Probe auf die erste Messtemperatur + 0,1 K ein.The storage and temperature control area 150 preferably adjusts the sample to the first measurement temperature +0.1K.
Danach wird der Probenbehälter mit der Probe vom Roboter 160 in die Laugenzugabevorrichtung 130 verbracht.The sample container with the sample is then brought into the lye addition device 130 by the robot 160 .
Die Laugenzugabevorrichtung 130 weist vorzugsweise einen Laugenvorrat 90 mit auf die erste Messtemperatur temperierte Lauge, beispielsweise 1 "°/ Natronlauge, auf.The lye adding device 130 preferably has a lye reservoir 90 with lye, for example 1 "°/ sodium hydroxide solution, which has been heated to the first measuring temperature.
Die Lauge wird entsprechend der exakten Einwaage der Probe zugegeben, beispielsweise die dreifache Menge, also 15 g Lauge auf 5 g Probe.The lye is added according to the exact weight of the sample, for example three times the amount, i.e. 15 g lye to 5 g sample.
In der Laugenzugabevorrichtung 130 ist auch eine Mischvorrichtung 80 angeordnet, vorzugsweise in Form einer Druckluftzufuhr.A mixing device 80 is also arranged in the liquor adding device 130, preferably in the form of a compressed air supply.
Weiter weist die Laugenzugabevorrichtung 130 eine Kamera zur optischen Erfassung der Probe auf.Furthermore, the suds addition device 130 has a camera for optically capturing the sample.
Dieses dient dazu, um zu erkennen, ob Tropfen aus Lauge und Probe im oberen Wandbereich des Probenbehälters anhaften.This serves to detect whether drops of lye and sample are adhering to the upper wall area of the sample container.
Ist dieses der Fall wird die dort freigesetzte Wärmemenge nicht zuverlässig erfasst, was zu Messfehlern führen könnte.If this is the case, the amount of heat released there is not reliably recorded, which could lead to measurement errors.
Von Hier wird der Probenbehälter in ein isothermes Kalorimeter 100 verbracht.From here the sample container is placed in an isothermal 100 calorimeter.
Beispielsweise und bevorzugt weist jedes isotherme Kalorimeter 8 Messplätze auf.For example and preferably, each isothermal calorimeter has 8 measuring positions.
Nach dem Einbringen des Probenbehälters in das isotherme Kalorimeter wird der Messplatz vorzugsweise mit zwei Deckeln durch den Roboter 160 verschlossen.After the sample container has been introduced into the isothermal calorimeter, the measuring station is preferably closed by the robot 160 with two lids.
Bezugszeichen 10 Analysevorrichtung 20 CalcinatorNumeral 10 analyzer 20 calciner
30 Produktentnahme 40 Produktlager 50 Probenentnahme 60 Mühle 70 Waage 80 Mischvorrichtung 90 Laugenvorrat 100 isothermes Kalorimeter 110 Analyseelektronik 120 Steuerelektronik 130 Laugenzugabevorrichtung 140 Probenbehältervorrat 150 Lager- und Temperierbereich 160 Roboter 170 Probenzuführung30 product removal 40 product storage 50 sampling 60 mill 70 scales 80 mixing device 90 liquor storage 100 isothermal calorimeter 110 analysis electronics 120 control electronics 130 liquor addition device 140 sample container storage 150 storage and temperature control area 160 robot 170 sample feed
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