BE1020324A3 - Kaarswas omvattende een polymeer en werkwijze voor het maken van kaarswas. - Google Patents

Kaarswas omvattende een polymeer en werkwijze voor het maken van kaarswas. Download PDF

Info

Publication number
BE1020324A3
BE1020324A3 BE2011/0651A BE201100651A BE1020324A3 BE 1020324 A3 BE1020324 A3 BE 1020324A3 BE 2011/0651 A BE2011/0651 A BE 2011/0651A BE 201100651 A BE201100651 A BE 201100651A BE 1020324 A3 BE1020324 A3 BE 1020324A3
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
propyl
polymer
candle wax
methyl
candle
Prior art date
Application number
BE2011/0651A
Other languages
English (en)
Inventor
Opstal Niels Van
Original Assignee
Chemie Comm V N
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemie Comm V N filed Critical Chemie Comm V N
Priority to BE2011/0651A priority Critical patent/BE1020324A3/nl
Priority to US14/355,838 priority patent/US9580669B2/en
Priority to EP12783987.6A priority patent/EP2776545B1/en
Priority to ES12783987.6T priority patent/ES2650234T3/es
Priority to PL12783987T priority patent/PL2776545T3/pl
Priority to PCT/EP2012/072005 priority patent/WO2013068385A1/en
Priority to NO12783987A priority patent/NO2776545T3/no
Application granted granted Critical
Publication of BE1020324A3 publication Critical patent/BE1020324A3/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C5/00Candles
    • C11C5/002Ingredients

Description

Kaarswas omvattende een polymeer en werkwijze voor het maken van kaarswas
Beschrijving
Deze uitvinding heeft betrekking op kaarswas en een werkwijze voor het maken van kaarswas.
Kaarsen zijn vervaardigd uit kaarswas. Kaarswas is vervaardigd uit een verscheidenheid aan wasachtige substanties afkomstig van insecten of is vervaardigd uit vetzuur afkomstig uit dierlijk vetten en plantaardige oliën. Kaarswas wordt ook dikwijls vervaardigd uit substanties afkomstig van petroleum zoals uit paraffine. Verder wordt dikwijls gebruik gemaakt van mengelingen van verschillende soorten wassen afkomstig uit verschillende bronnen waarbij de verhoudingen van de verschillende wassen kunnen variëren.
Een nadeel van het gebruik van kaarwas vervaardigd uit vetzuren afkomstig van dierlijke of plantaardige oorsprong, is dat het kaarswas kristallen kan vormen tijdens de stolling. Kaarsen vervaardigd uit dergelijk kaarswas zijn goed brandbaar, maar doordat het oppervlak eerder ruw aanvoelt en door de consument als minder esthetisch wordt ervaren, voegt men paraffinewas toe. Paraffinewas is een mengeling van alkanen waarbij het aantal koolstoffen in de ketens vallen tussen 20 en 40. Paraffine zorgt er voor dat de vetzuren niet gaan kristalliseren bij stolling, waardoor de kaarswas eerder een vlak uiterlijk heeft, dat niet ruw maar eerder glad aanvoelt. Om een goed antikristallisatie effect te bekomen, wordt typisch tussen 10-30 % paraffine toegevoegd. Paraffine is een relatief duur product dat hoofdzakelijk afkomstig is uit petroleum, en waarvan de prijs heel erg fluctueert en afhankelijk is van marktschommelingen. Verder is er een grote hoeveelheid paraffine nodig om een antikristallisatie-effect te bekomen.
Er is dus een nood aan een alternatief product, dat eenvoudig te vervaardigen is, goedkoop is, en ervoor zorgt dat de vetzuren en bijgevolg de kaarswas niet kristalliseert.
Bijgevolg is het een doel van deze uitvinding om een kaarswas te verschaffen waarbij de kaarswas niet kristalliseert bij stolling of ervoor zorgt dat de kristallisatie van de kaarswas vermindert zodat kristallen visueel niet meer zichtbaar zijn.
Een ander doel van deze uitvinding is om een kaarswas te verschaffen die eenvoudig te vervaardigen is en waarbij slechts een kleine hoeveelheid dient te worden toegevoegd aan de kaarswas om het effect van verminderde kristallisatie te bekomen.
Deze doelstellingen, waaronder ook andere doelstellingen, worden ten minste gedeeltelijk, al dan niet volledig bereikt door een kaarswas zoals bepaald in conclusie 1.
Meer in het bijzonder worden de doelstellingen bereikt door een kaarswas omvattende een mengsel van een kaarswasbasis en een polymeer waarbij het polymeer eenheden met de formule (I) omvat:
Figure BE1020324A3D00031
waarbij X een alkyl of alkenyl is; Y geselecteerd is uit de groep bestaande uit -0-, -S-, -N-CH3, N-CH2CH3, NH-; Z is een Ci - C40 alkylgroep die zowel vertakt als onvertakt is, of een Ci - C40 alkenylgroep is, die zowel vertakt als onvertakt is; en n een positieve integer is, en waarbij n groter is dan 3.
De uivinder heeft verrassenderwijs gevonden dat een kaars met bovenstaande eigenschappen geen kristallen vormt wanneer het stolt, of de kristallisatie van de kaarswas vermindert zodat de kristallen niet visueel zichtbaar zijn.
Een kaars volgens deze uitvinding omvat een polymeer met de formule (I) die ervoor zorgt dat de moleculen in kaarswas, dat hoofdzakelijk bestaat uit C16 en Cl8 verzadigde vetzuren, geen mogelijkheid heeft om zich geordend te schikken. Het polymeer verhindert dat de lange vetzuurketens zich mooi naast elkaar gaan ordenen, zodat er een eerder wanordelijke toestand ontstaat. Dit resulteert in kaarsen die geen of bijna geen kristallen vormen, en waardoor het oppervlak van de kaarsen glad aanvoelt. Door toevoeging van het polymeer volgens formule (I) is de kristallisatie zo sterk verminderd waardoor de kristallen niet meer met het blote oog zichtbaar zijn.
De kaarswasbasis, volgens deze uivinding, omvat was bereid uit verschillende bronnen, waaronder dierlijke vetten, petroleum, plantaardige oliën, zoals palm en soja olie en synthetische bronnen. De kaarswasbasis kan vervaardigd zijn uit was afkomstig uit één enkele bron, maar kan ook vervaardigd zijn uit een mengeling van twee of meerdere bronnen. De kaarswasbasis omvat in hoofdzaak vetzuren, en heeft bij voorkeur een vetzuursamenstelling van meer dan 90%, met grotere voorkeur meer dan 95% en met nog grotere voorkeur meer dan 98% en kan een samenstelling hebben van tot ongeveer 99.998%. De vetzuren die het meest voorkomen in de kaarswasbasis zijn C16 en C18 vetzuren, (i.e. hexadecaanzuur en octadecaanzuur, al dan niet verzadigd). De meeste vetzuren in de kaarswasbasis zijn verzadigde vetzuren. De kaarswasbasissamenstelling is zodanig dat het vast is bij kamertemperatuur en een smeltpunt heeft dat hoger ligt dan 40°C. De uitvinding heeft bij voorkeur betrekking op een kaarswasbasissamenstelling volgens deze uitvinding die zonder toevoeging van een polymeer kristalliseren tijdens de stolling.
"Alkyl" is, volgens deze uitvinding, een groep van koolwaterstoffen die enkel bestaat uit enkelvoudig gebonden koolstofatomen en waterstofatomen.
"Alkenyl" is, volgens deze uitvinding, een groep van koolwaterstoffen die één dubbele binding heeft.
"Random copolymeer" is, volgens deze uitvinding, een polymeer afgeleid van twee of meerdere monomeren. In een random copolymeer is de sequentie van de monomere residuen random verdeeld volgen een statistische regel waarbij de kans om type monomeer residu terug te vinden in het polymeer gelijk is aan de molaire fractie van dat monomere residu in de keten. Het random copolymeer volgens deze uitvinding heeft meerdere monomeren of eenheden volgens formule (I) die een verschillende Z-groep hebben.
In een bijzondere uitvoeringsvorm volgens deze uitvinding is X een ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl; Y is -0-; Z is Zi of Z2 en een Ci0- C40 verzadigd alkyl bij voorkeur onvertakt en is bij voorkeur een Ci4 (i.e. n-tetradecylgroep), Ci6 (i.e. n-hexadecylgroep), Cis (i.e. n-octadecylgroep) , C2o (i.e. n-icosylgroep) , of C22 (i.e. n-doicosylgroep) alkylgroep, en waarbij n een positieve integer is die groter is dan 3.
In een bijzondere uitvoeringsvorm is het polymeer een random copolymeer. Het random copolymeer heeft een formule volgens (II):
Figure BE1020324A3D00061
Het random copolymeer heeft bij voorkeur een eerste eenheid(A) waarbij X ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl is; Y is -0-;
Zi of Z2 is een Ci0- C40 verzadigd alkyl bij voorkeur onvertakt en is bij voorkeur een C14 (i.e. n-tetradecylgroep) , Ci6 (i.e. n-hexadecylgroep), Ci8 (i.e. n-octadecylgroep) , C2o (i-e. n-icosylgroep), of C22 (i.e. n-doicosylgroep) alkylgroep.
Het random copolymeer heeft bij voorkeur een tweede eenheid(B) waarbij X ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl is; Y is -0-;
Zi of Z2 is een Ci0- C40 verzadigd alkyl bij voorkeur onvertakt en is bij voorkeur een Ci4 (i.e. n-tetradecylgroep), Ci6 (i.e. n-hexadecylgroep), Ci8 (i.e. n-octadecylgroep), C20 (i.e. n-icosylgroep), of C22 (i.e. n-doicosylgroep) alkylgroep; m en o zijn onafhankelijk van elkaar positieve integers, waarbij de som van m en o groter is dan 3.
In een uitvoeringsvorm heeft de eerste eenheid (A) een gewichtsverhouding van 0-100%w/w, of 0-99%w/w, of 1-100%w/w ten opzicht van het totale polymeer, bij voorkeur 20-100%w/w, met een hogere voorkeur 50-100%w/w en met de meeste voorkeur ongeveer 70%w/w.
In een andere uitvoeringsvorm heeft de tweede eenheid (B) een gewichtsverhouding van 0-100%w/w, of 0-99%w/w, of l-100%w/w ten opzichte van het totale polymeer, bij voorkeur tussen 0 en 80%w/w, met een hogere voorkeur 0-50%w/w, en met de meeste voorkeur ongeveer 30%w/w.
De vakman zal begrijpen dat de samenstelling van de eenheden in het polymeer kan variëren, en dat een optimaal resultaat kan worden bekomen afhankelijk van de vetzuurbasis die men wenst te gebruiken voor het vervaardigen van kaarswas.
In een bijzondere uitvoeringsvorm is het random copolymeer volgens de uitvinding vervaardigd uit monomeren van vinylether waarbij Z1 een onvertakt C16 alkyl is en Z2 een onvertakt C18 alkylgroep is. Dergelijk polymeer heeft volgende structuurformule (III):
Figure BE1020324A3D00071
waarbij voor eenheid (A) Zi een C16 onvertakt n-hexadecylgroep is en voor eenheid (B) Z2 een C18 onvertakt n-octadecylgroep is, en waarbij m en o onafhankelijk zijn van elkaar en een positieve integer is waarvan de som van m en o steeds groter is dan 3.
Zoals hierboven aangegeven is de gewichtsverhouding van de eenheden in het polymeer afhankelijk van de samenstelling van de kaarswasbasis. Zo heeft een kaarswasbasis die ongeveer 70% C16 vetzuur en ongeveer 30% C18 vetzuur omvat, een beter effect als het polymeer ongeveer 70%w/w van eenheid A heeft waarbij Zi een C16 alkylgroep is en ongeveer 30%w/w van eenheid B heeft waarbij Z2 een C18 alkylgroep is.
In nog een uitvoeringsvorm is het copolymeer geselecteerd uit de groep omvattende poly (ethenyl hexadecyl ether); poly (ethenyl octadecyl ether); poly (1-propenyl hexadecyl ether); poly (1-propenyl octadecyl ether); poly (2-propenyl hexadecyl ether); poly (2-propenyl octadecyl ether); poly (1-butenyl hexadecyl ether); poly (1-butenyl octadecyl ether); poly (2-butenyl hexadecyl ether); poly (2-butenyl octadecyl ether); poly (3-butenyl hexadecyl ether); poly (3-butenyl octadecyl ether); poly (2-methyl-2-propenyl hexadecyl ether); poly (2-methyl-2-propenyl octadecyl ether); poly (2-methyl-l-propenyl hexadecyl ether); poly (2-methyl-l-propenyl octadecyl ether); poly (l-methyl-2-propenyl hexadecyl ether); poly (l-methyl-2-propenyl octadecyl ether); poly (ethenyl hexadecyl/octadecyl ether); poly (1-propenyl hexadecyl/octadecyl ether); poly (2-propenyl hexadecyl/octadecyl ether); poly (1-butenyl hexadecyl/octadecyl ether); poly (2-butenyl hexadecyl/octadecyl ether); poly (3-butenyl hexadecyl/octadecyl ether); poly (2-methyl-2-propenyl hexadecyl/octadecyl ether); poly (2-methyl-l-propenyl hexadecyl/octadecyl ether); poly (l-methyl-2-propenyl hexadecyl/octadecyl ether.
In een andere uitvoeringsvorm heeft het polymeer een moleculair gewicht tussen 2 en 400 kDa (kiloDalton), bij voorkeur tussen 5 en 350 kDa, met een nog hogere voorkeur tussen 30 en 150 kDa, en met de meeste voorkeur tussen 50 en 100 kDa.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de kaarswas een mengeling van een kaarswasbasis met het polymeer waarbij het polymeer voorkomt met een hoeveelheid van 10 tot 2000 ppm (parts per million), bij voorkeur tussen 50 en 1000 ppm, en met een hogere voorkeur tussen 100 en 500 ppm, en met de meeste voorkeur ongeveer tussen 150 en 300 ppm ten opzichte van de kaarswasbasis. De uitvinder heeft verrassenderwijs gevonden dat dergelijke kleine hoeveelheid reeds een effect heeft om de kristallisatie van de kaarswasbasis tegen te gaan.
In een tweede aspect van de uitvinding wordt de kaarswas volgens de uitvinding gebruikt voor het maken van een theelichtje. Een theelichtje is een kaars met een metalen omhulsel dat de kaarswas aan de onderkant en zijkant omsluit. Theelichtjes worden hoofdzakelijk vervaardigd uit dierlijke of plantaardige vetzuren, of een mengeling van verschillende vetzuren. De kaarswasbasis bestaat hoofdzakelijk uit C16 (palmitinezuur of palmitaat) en C18 (stearinezuur of stearaat) vetzuren. Toevoeging van het polymeer volgens de uitvinding zorgt ervoor dat kristallisatie van de kaarswasbasis wordt tegengegaan en er geen of geen visueel zichtbare kristallen worden gevormd.
In een volgend aspect heeft de uitvinding betrekking tot een werkwijze voor het maken van kaarswas omvattende het mengen van een kaarswasbasis van dierlijke of plantaardige oorsprong en/of een kaarswasbasis die vervaardigd is uit petroleum met een polymeer waarbij het polymeer eenheden met de formule (I) omvat:
Figure BE1020324A3D00091
waarbij X een alkyl, of alkenyl is; Y geselecteerd is uit de groep bestaande uit -0-, -S-, NH, N-CH2, NCH2CH3; Z een Ci - C40 alkylgroep of een Ci - C4o alkenylgroep is, vertakt of onvertakt; en n een positieve integer is, die bij voorkeur groter is dan 3.
In een uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze waarbij X ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl is; Y -0- is; Z Zi of Z2 is en een Ci0- C40 alkylgroep is, bij voorkeur onvertakt, en bij voorkeur een Ci4 (i.e. n-tetradecylgroep), Ci6 (i.e. n-hexadecylgroep) , Ci8 (i.e. n-octadecylgroep) , C2o (i.e. n-icosylgroep), of C22 (i.e. n-doicosylgroep) alkylgroep is, en waarbij n een positieve integer is die groter is dan 3.
In een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze waarbij het polymeer een random copolymeer is.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze waarbij het random copolymeer een eerste eenheid (A) heeft waarbij X een ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl is; Y is -0-;
Zi of Z2 is een Ci0- C40 verzadigd alkylgroep bij voorkeur onvertakt en is bij voorkeur een Ci4 (i.e. n-tetradecylgroep), Ci6 (i.e. n-hexadecylgroep), Ci8 (i.e. n-octadecylgroep), C20 (i.e. n-icosylgroep), of C22 (i.e. n- doicosylgroep) alkylgroep.
Het random copolymeer heeft bij voorkeur een tweede eenheid(B) waarbij X een ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl is; Y is -0-; Z is Zi of Z2 en een Ci0- C4o een verzadigd alkyl bij voorkeur onvertakt en is bij voorkeur een C44 (i.e. n-tetradecylgroep), Ci6 (i.e. n-hexadecylgroep), Ci8 (i.e.
octadecylgroep) , C2o (i.e. n-icosylgroep) , of C22 (i-e. n-doicosylgroep) alkyl.
Het copolymeer met eenheden A en B heeft een structuur volgens formule (II)
Figure BE1020324A3D00111
m en o zijn positieve integers, en waarbij de som van m en o groter is dan 3.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze waarbij de eerste eenheid (A) een gewichtsverhouding heeft van 0-100%w/w, of 0-99%w/w, of 1-100%w/w, bij voorkeur tussen 20-100%w/w, met een hogere voorkeur 50-100%w/w en met de meeste voorkeur ongeveer 70 %w/w.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze waarbij de eerste eenheid (B) een gewichtsverhouding heeft van 0-100%w/w, of 0-99%w/w, of 1-100%w/w, bij voorkeur tussen 0 en 80%w/w, met een hogere voorkeur 0-50%w/w, en met de meeste voorkeur ongeveer 30%w/w.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze waarbij het polymeer een moleculair gewicht heeft tussen 2 en 400 kDa, bij voorkeur tussen 5 en 350 kDa, met een nog hogere voorkeur tussen 30 en 150 kDa, en met de meeste voorkeur tussen 50 en 100 kDa.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze waarbij van het polymeer 10 tot 2000 ppm, bij voorkeur tussen 50 en 1000 ppm, en met een hogere voorkeur tussen 100 en 500 ppm, en met de meeste voorkeur ongeveer tussen 150 en 300 ppm wordt gemengd met de kaarswasbasis.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze waarbij het mengen van het polymeer en de kaarswasbasis gebeurt bij een temperatuur waarbij het polymeer en de kaarswasbasis in vloeibare fase zijn.
Dit gebeurt in hoofdzaak bij een temperatuur tussen 40°C en 100°C, bij voorkeur tussen 50°C en 70°C.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze dat het gieten van de kaarswas omvat in een mal, en waarbij de kaarswas wordt gestold door bijvoorbeeld het geheel te laten afkoelen bij kamertemperatuur.
In nog een andere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een werkwijze voor het vullen van een mal met kaarswas volgens de uitvinding in poedervorm of in granulaatvorm en waarna het poeder of granulaat onder hoge druk wordt geconsolideerd.
De uitvinding wordt verder geïllustreerd aan de hand van de voorbeelden en de figuur. De vakman zal begrijpen dat deze voorbeelden op geen enkele wijze beperkend zijn voor de uitvinding zoals hierboven beschreven.
Beschrijving van figuur
Figuur IA toont een theelichtje vervaardigd uit een vetzuurbasis afkomstig uit palm, en Figuur 1 B toont een theelichtje vervaardigd uit een mengeling van vetzuurbasis afkomstig uit palm gemengd met 150 ppm polymeer met de formule (III) .
Voorbeelden
Bereiding van polymeer
Het random copolymeer polyethenyl- hexadecylether/polyethenyl-octadecylether werd bereid door een dispersie polymerisatie. De reactie wordt uitgevoerd in een surfectant met een oplossing van water/ethanol. Er wordt een initiator gebruikt. De reactie verloopt als volgt:
Figure BE1020324A3D00131
waarbij Z1 een onvertakt C16 alkyl, of palmityl of hexadecyl is en Z2 een onvertakt C18 alkyl, of stearyl of octadecyl is, en m en o een positieve integer is, waarbij de som groter is dan 3.
De vakman begrijpt dat dergelijke polymerisatie op verschillende manieren kan worden uitgevoerd.
Bereiding van kaarswas
Verschillende soorten kaarswas worden bereid waarbij de samenstelling van de kaarswasbasis en ook de verhouding van de eenheden in het copolymeer variëren. Onderstaande tabel toont de resultaten aan waarbij het effect van antikristallisatie wordt weergegeven als volgt: zeer slechte antikristallisatie, de kaarswas vertoont veel kristallen, -: slechte antikristallisatie, de kaarswas vertoont kristallen, +/-: gemiddelde antikristallisatie, de kaarswas vertoont weinig kristallen maar deze zijn visueel nog zichtbaar, +: antikristallisatie, de kaarswas vertoont heel weinig kristallen, ++: zeer goede antikristallisatie, de kaarswas vertoont geen visueel zichtbare of geen kristallen.
Figure BE1020324A3D00141
Tabel 1: overzicht van het antikristallisatie effect door toevoeging van polymeer aan kaarswasbasis. PVP(x)S(y)ether is polyvinylpalmityl/stearyl ether (polyethylhexadecyl -octadecylether) , waarbij (x) de gewichtsverhouding van palmitylgroep (hexadecyl) weergeeft en y de gewichtsverhouding van stearylgroep (octadecyl) weergeeft in het totale polymeer.
C16 hexadecaanzuur % C18 octadecaanzuur % geeft de gewichtsverhouding weer van de hoeveelheid vetzuren er ongeveer terug te vinden is in de kaarswasbasis.

Claims (23)

1. Kaarswas omvattende een mengsel van een kaarswasbasis en een polymeer waarbij het polymeer eenheden met de formule (I) omvat:
Figure BE1020324A3C00151
waarbij X een alkyl of alkenyl is; Y geselecteerd is uit de groep bestaande uit -0-, -S-, NH-, nch3, nch2ch3; Z een Ci - C40 alkylgroep of een Ci - C40 alkenylgroep is; en n een positieve integer is, en bij voorkeur is n>3.
2. Kaarswas volgens conclusie 1, waarbij X geselecteerd is uit de groep bestaande uit ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, .3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl; Y -0- is; Z een Ci0- C40 alkylgroep is, bij voorkeur onvertakt en bij voorkeur een C14, Ci6, Cie, C20 of C22 alkylgroep is, en waarbij n>3.
3. Kaarswas volgens één der conclusies 1 of 2, waarbij het polymeer een random copolymeer is.
4. Kaarswas volgens één der conclusies 1-3, waarbij het random copolymeer een structuur omvat volgens formule (II) :
Figure BE1020324A3C00161
waarbij het polymeer: een eerste eenheid (A) omvat, en een tweede eenheid (B) omvat waarbij X ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl is; Y is -0-; elk van Zi of Z2 een Ci0- C40 verzadigd alkyl is bij voorkeur onvertakt en bij voorkeur een Ci4, Ci6, Ci8, of C20 alkylgroep is en waarbij Ζχ en Z2 verschillend zijn; en m en o een positieve integer is en waarbij m+o > 3.
5. Kaarswas volgens één der conclusies 1-4, waarbij de eerste eenheid (A) een aandeel heeft van 0-100 %w/w, bij voorkeur 20-100%w/w, met een hogere voorkeur 50-100%w/w en met de meeste voorkeur ongeveer 70%w/w in het polymeer.
6. Kaarswas volgens één der conclusies 1-5, waarbij de tweede eenheid (B) een aandeel heeft van 0-100%w/w, bij voorkeur tussen 0 en 80%w/w, met een hogere voorkeur 0-50%w/w, en met de meeste voorkeur ongeveer 30%w/w in het polymeer.
7. Kaarswas volgens één der conclusies 1-6, waarbij het polymeer een moleculair gewicht heeft tussen 2 en 400 kDa, bij voorkeur tussen 30 en 350 kDa, met grotere voorkeur tussen 30 en 150 kDa, en met de meeste voorkeur tussen 50 en 100 kDa.
8. Kaarswas volgens één der conclusies 1-7, waarbij het kaarswas een hoeveelheid van 10 tot 1500 ppm, bij voorkeur tussen 50 en 1000 ppm, en met een hogere voorkeur tussen 100 en 500 ppm, en met de meeste voorkeur ongeveer tussen 150 en 300 ppm van het polymeer omvat.
9. Kaarswas volgens één der conclusies 1-8, waarbij het polymeer een structuur volgens de formule (III) omvat:
Figure BE1020324A3C00171
waarbij Ζχ een C16 onvertakt n-hexadecylgroep is en Z2 een C18 onvertakt n-octadecylgroep is, en waarbij m en o een positieve integer is, en waarbij de som van m en o groter is dan 3.
10. Theelichtje, omvattende kaarswas volgens één der conclusies 1-9.
11. Werkwijze voor het maken van kaarswas omvattende het mengen van een kaarswasbasis met een polymeer waarbij het polymeer eenheden met de formule (I) omvat:
Figure BE1020324A3C00172
waarbij X een alkyl of alkenyl is; Y geselecteerd is uit de groep bestaande uit -O-, -S-, -NH, -NCH2, -NCH2CH3; Z een Cx - C40 alkylgroep is; en n een positieve integer is, en bij voorkeur is n>3.
12. Werkwijze volgens conclusie 11, waarbij X geselecteerd is uit de groep bestaande uit ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl; Y is -0-; Z een Ci0- C40 alkylgroep is, bij voorkeur onvertakt en/of verzadigd, en bij voorkeur een C14, C16, Ci8, C2oof C22 alkylgroep is.
13. Werkwijze volgens één der conclusies 11 of 12, waarbij het polymeer een random copolymeer is.
14. Werkwijze volgens één der conclusies 11-13, waarbij het random copolymeer een structuur omvat volgens formule (II):
Figure BE1020324A3C00181
en waarbij het copolymeer een eerste eenheid (A) omvat, en een tweede eenheid (B) omvat waarbij X ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 3-butyl, 2-methyl-l-propyl, 1-methyl-l-propyl, 2-methyl-2-propyl is; Y is -0-; elk van Ζχ of Z2 een Ci0- C40 verzadigd alkyl is bij voorkeur onvertakt en is bij voorkeur een Ci4, Ci6, Cx8, C2o, of C22 alkylgroep en waar Ζχ en Z2 verschillend zijn; en m en o een positieve integer is, en waarbij m+o > 3
15. Werkwijze volgens één der conclusies 11-14, waarbij de eerste eenheid (A) een aandeel heeft van 0-100%w/w, bij voorkeur tussen 20-100%w/w, met een hogere voorkeur 50-100%w/w en met de meeste voorkeur ongeveer 70%w/w in het polymeer.
16. Werkwijze volgens één der conclusies 11-15, waarbij de eerste eenheid (B) een aandeel heeft van 0-100%w/w, bij voorkeur tussen 0 en 80%w/w, met een hogere voorkeur 0-50%w/w, en met de meeste voorkeur ongeveer 30%w/w in het polymeer.
17. Werkwijze volgens één der conclusies 11-16, waarbij het polymeer een moleculair gewicht heeft tussen 2 en 400 kDa, bij voorkeur tussen 30 en 350 kDa, met grotere voorkeur tussen 30 en 150 kDa, en met de meeste voorkeur tussen 50 en 100 kDa.
18. Werkwijze volgens één der conclusies 11-17, waarbij van het polymeer 10 tot 1500 ppm, bij voorkeur tussen 50 en 1000 ppm, en met een hogere voorkeur tussen 100 en 500 ppm, en met de meeste voorkeur ongeveer tussen 150 en 300 ppm wordt gemengd met de kaarswasbasis.
19. Werkwijze volgens één der conclusies 11-18, waarbij het mengen van het polymeer en de kaarswasbasis gebeurt bij een temperatuur waarbij het polymeer en de kaarswasbasis in vloeibare fase zijn.
20. Werkwijze volgens één der conclusies 11-19, waarbij het mengen van het polymeer en de kaarswasbasis gebeurt bij een temperatuur tussen 40°C en 100°C, bij voorkeur tussen 50°C en 70°C.
21. Werkwijze voor het maken van een kaars omvattende de stappen volgens conclusie 11-20 en verder omvattende het gieten van de kaarswas in een mal, en het laten stollen van de kaarswas.
22. Werkwijze voor het maken van een kaars omvattende de stappen volgens conclusie 11-20 en verder omvattende het vullen van een mal met kaarswas in poedervorm, en het consolideren van het poeder onder hoge druk.
23. Kaars verkrijgbaar door werkwijze volgens één der conclusies 21-22.
BE2011/0651A 2011-11-07 2011-11-07 Kaarswas omvattende een polymeer en werkwijze voor het maken van kaarswas. BE1020324A3 (nl)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE2011/0651A BE1020324A3 (nl) 2011-11-07 2011-11-07 Kaarswas omvattende een polymeer en werkwijze voor het maken van kaarswas.
US14/355,838 US9580669B2 (en) 2011-11-07 2012-11-07 Candle wax comprising a polymer and method for making candle wax
EP12783987.6A EP2776545B1 (en) 2011-11-07 2012-11-07 Candle wax comprising a polymer and method for making candle wax
ES12783987.6T ES2650234T3 (es) 2011-11-07 2012-11-07 Cera de vela que comprende un polímero y método para producir la cera de vela
PL12783987T PL2776545T3 (pl) 2011-11-07 2012-11-07 Wosk świecowy zawierający polimer i sposób wytwarzania wosku świecowego
PCT/EP2012/072005 WO2013068385A1 (en) 2011-11-07 2012-11-07 Candle wax comprising a polymer and method for making candle wax
NO12783987A NO2776545T3 (nl) 2011-11-07 2012-11-07

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE2011/0651A BE1020324A3 (nl) 2011-11-07 2011-11-07 Kaarswas omvattende een polymeer en werkwijze voor het maken van kaarswas.
BE201100651 2011-11-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1020324A3 true BE1020324A3 (nl) 2013-08-06

Family

ID=47148802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE2011/0651A BE1020324A3 (nl) 2011-11-07 2011-11-07 Kaarswas omvattende een polymeer en werkwijze voor het maken van kaarswas.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9580669B2 (nl)
EP (1) EP2776545B1 (nl)
BE (1) BE1020324A3 (nl)
ES (1) ES2650234T3 (nl)
NO (1) NO2776545T3 (nl)
PL (1) PL2776545T3 (nl)
WO (1) WO2013068385A1 (nl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2845895A1 (en) * 2013-09-05 2015-03-11 Oleon Nv Additive for candle fatty acid wax composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030061760A1 (en) * 2001-03-08 2003-04-03 Bernard Tao Vegetable lipid-based composition and candle
US20100205851A1 (en) * 2007-06-15 2010-08-19 Uptain Kevin D Hybrid wax compositions for use in compression molded wax articles such as candles
US20100212214A1 (en) * 2009-02-25 2010-08-26 Premier Candle Corp. Candle composition
CN102061225A (zh) * 2010-10-23 2011-05-18 宁波旷世居家用品有限公司 脂肪酸蜡烛及其制作方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU67772A1 (nl) * 1973-06-08 1975-03-06
US5837763A (en) * 1995-06-07 1998-11-17 Amcol International Corporation Compositions and methods for manufacturing waxes filled with intercalates and exfoliates formed with oligomers and polymers
US6471731B1 (en) * 1999-08-12 2002-10-29 Penreco Polymeric candle compositions and candles made therefrom

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030061760A1 (en) * 2001-03-08 2003-04-03 Bernard Tao Vegetable lipid-based composition and candle
US20100205851A1 (en) * 2007-06-15 2010-08-19 Uptain Kevin D Hybrid wax compositions for use in compression molded wax articles such as candles
US20100212214A1 (en) * 2009-02-25 2010-08-26 Premier Candle Corp. Candle composition
CN102061225A (zh) * 2010-10-23 2011-05-18 宁波旷世居家用品有限公司 脂肪酸蜡烛及其制作方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BAKER PETROLITE CORPORATION: "VYBAR(R) Polymers", June 2001 (2001-06-01), XP002681307, Retrieved from the Internet <URL:http://www.yinsen.net/file/wax/datasheet/Vybar%20Polymer.pdf> [retrieved on 20120803] *
DATABASE WPI Week 201153, Derwent World Patents Index; AN 2011-H32177, XP002681306 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2650234T3 (es) 2018-01-17
PL2776545T3 (pl) 2018-03-30
EP2776545A1 (en) 2014-09-17
NO2776545T3 (nl) 2018-03-10
EP2776545B1 (en) 2017-10-11
US20140290126A1 (en) 2014-10-02
US9580669B2 (en) 2017-02-28
WO2013068385A1 (en) 2013-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6586506B2 (en) Colored wax articles
ES2328344T3 (es) Cera repulpable.
NL1035576C2 (nl) Samenstelling en werkwijze voor de vervaardiging van minerale olie-vrije, vrijvloeiende granulaatdeeltjes van een plantenhulpstof.
RU2007101732A (ru) Полимерные смеси из несовместимых полимеров
CA3059805A1 (en) Maleic anhydride copolymer with broadly dispersed ester side chain as wax inhibitor and wax crystallation enhancer
JP2011140490A5 (nl)
BE1020324A3 (nl) Kaarswas omvattende een polymeer en werkwijze voor het maken van kaarswas.
JP2012530773A (ja) スリップ剤および抗ブロッキング剤
WO1998006784A1 (fr) Cristal moleculaire a base de colophane, agent de nucleation destine a une resine polyolefinique, composition de resine polyolefinique et moulages de celle-ci
AU2017271968B2 (en) Cleansing composition
Wang et al. A combination of monoacylglycerol crystalline network and hydrophilic antioxidants synergistically enhances the oxidative stability of gelled algae oil
KR900016347A (ko) 폴리올레핀의 안정화 방법
BR112019010412B1 (pt) Composição de polímero degradável, formulação aditiva para formação da composição de polímero degradável e método para formação da composição de polímero degradável
US5378270A (en) Mold release material for die castings
KR0132048B1 (ko) 폴리올레핀 막에 사용되는 슬립 및 블로킹방지제와 그 제조 방법
JPH049615B2 (nl)
CA2964014A1 (en) Saturating wax coating composition and associated methods of use
CN106279674A (zh) 聚酰胺组合物及其制备方法
EP2894214B1 (en) Lubricant composition for skis
JP2003221463A (ja) スリップ剤
KR102499495B1 (ko) 폴리머 첨가제의 마스터배치의 제조방법
JP2016079350A (ja) 枠練り固形石けん
JPH04224863A (ja) 共重合体及び1種以上の滑性添加剤を含有する共重合体組成物
KR900012737A (ko) 디클로로 모노플루오로 에탄올 함유하는 조성물
WO2009157783A1 (en) Antioxidant film

Legal Events

Date Code Title Description
HC Change of name of the owners

Owner name: NCHEM BVBA; BE

Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), CHANGEMENT NOM PROPRIETAIRE; FORMER OWNER NAME: N-CHEMIE COMM. V.

Effective date: 20170124

MM Lapsed because of non-payment of the annual fee

Effective date: 20181130