US6506766B1
(en)
*
|
1998-02-13 |
2003-01-14 |
Abbott Laboratories |
Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents
|
US7026484B2
(en)
*
|
2001-02-23 |
2006-04-11 |
Ligand Pharmaceuticals Incorporated |
Tricyclic androgen receptor modulator compounds and methods
|
US6518430B1
(en)
*
|
2001-09-21 |
2003-02-11 |
Abbott Laboratories |
Process for the preparation of 5-(substituted)-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-1H-chromeno[3,4-F]quinolines and derivatives thereof
|
WO2003059899A1
(fr)
*
|
2002-01-14 |
2003-07-24 |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
Mimetiques de glucocorticoides, procedes de fabrication, preparations pharmaceutiques renfermant ces mimetiques et utilisations
|
UA80120C2
(en)
*
|
2002-03-26 |
2007-08-27 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Glucocorticoid mimetics, pharmaceutical composition based thereon
|
AU2003230700A1
(en)
*
|
2002-03-26 |
2003-10-13 |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
|
DE60335869D1
(de)
|
2002-04-11 |
2011-03-10 |
Merck Sharp & Dohme |
1h-benzo(f)indazol-5-yl-derivate als selektive glucocorticoid-rezeptor-modulatoren
|
US7186864B2
(en)
|
2002-05-29 |
2007-03-06 |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
|
US7074806B2
(en)
*
|
2002-06-06 |
2006-07-11 |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
|
GB2389530B
(en)
|
2002-06-14 |
2007-01-10 |
Cipla Ltd |
Pharmaceutical compositions
|
CA2496175A1
(fr)
*
|
2002-08-21 |
2004-03-04 |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
Composes mimetiques de glucocorticoide, leurs procedes de fabrication, compositions pharmaceutiques, et leurs utilisations
|
MXPA05002297A
(es)
*
|
2002-08-29 |
2005-06-08 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Derivados-3(sulfoamidoetil)-indol para uso como compuestos mimeticos de glucocorticoides en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, alergicas y proliferativas.
|
US20040220153A1
(en)
*
|
2002-09-24 |
2004-11-04 |
Jost-Price Edward Roydon |
Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines
|
MXPA05003721A
(es)
*
|
2002-10-11 |
2005-06-17 |
Ligand Pharm Inc |
Derivados de 5-cicloalquenilo-5h-cromeno[3,4-f]quinolina como compuestos moduladores, selectivos de receptores de progesterona.
|
AU2003258047A1
(en)
*
|
2002-10-11 |
2004-05-04 |
Ligand Pharmaceuticals Incorporated |
5-(1',1'-CYCLOALKYL/ALKENYL)METHYLIDENE 1,2-DIHYDRO-5H-CHROMENO(3,4-f)QUINOLINES AS SELECTIVE PROGESTERONE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
|
DE20301728U1
(de)
*
|
2002-10-11 |
2004-03-11 |
Ligand Pharmaceuticals, Inc., San Diego |
5-substituierte 7,9-Difluor-5H-Chromeno(3,4-f) -Chinolin-Verbindungen als selektive Progesteronrezeptormodulator-Verbindungen
|
US7579469B2
(en)
*
|
2003-01-03 |
2009-08-25 |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
|
US20040224992A1
(en)
*
|
2003-02-27 |
2004-11-11 |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
|
US20070088042A1
(en)
*
|
2004-09-09 |
2007-04-19 |
Meissner Robert S |
Fluorinated 4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators
|
US7235662B2
(en)
|
2003-06-11 |
2007-06-26 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Modulators of the glucocorticoid receptor and method
|
GB0316290D0
(en)
|
2003-07-11 |
2003-08-13 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
US8097606B2
(en)
|
2003-07-23 |
2012-01-17 |
Corcept Therapeutics, Inc. |
Antiglucocorticoids for the treatment of catatonia
|
MXPA06001751A
(es)
*
|
2003-08-22 |
2006-05-12 |
Ligand Pharm Inc |
Derivados de 6-cicloamino-2-quinolinona como compuestos moduladores de receptor de androgeno.
|
UY28526A1
(es)
|
2003-09-24 |
2005-04-29 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Miméticos de glucocorticoides, métodos de preparación composiciones farmacéuticas y usos de los mismos
|
TW200517114A
(en)
|
2003-10-15 |
2005-06-01 |
Combinatorx Inc |
Methods and reagents for the treatment of immunoinflammatory disorders
|
ATE366726T1
(de)
*
|
2003-10-16 |
2007-08-15 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Stereoselektive synthese bestimmter trifluormethylsubstituierter alkohole
|
BRPI0416812A
(pt)
|
2003-11-21 |
2007-03-06 |
Combinatorx Inc |
métodos e reagentes para o tratamento de desordens inflamatórias
|
CA2557278A1
(fr)
*
|
2004-02-25 |
2005-09-09 |
Ligand Pharmaceuticals Incorporated |
Composes modulateurs de recepteurs de glucocorticoide et procedes
|
US8519158B2
(en)
|
2004-03-12 |
2013-08-27 |
Ligand Pharmaceuticals Incorporated |
Androgen receptor modulator compounds and methods
|
US7795272B2
(en)
*
|
2004-03-13 |
2010-09-14 |
Boehringer Ingelheim Pharmaceutical, Inc. |
Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
|
PE20060272A1
(es)
|
2004-05-24 |
2006-05-22 |
Glaxo Group Ltd |
(2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a
|
TWI307630B
(en)
|
2004-07-01 |
2009-03-21 |
Glaxo Group Ltd |
Immunoglobulins
|
ATE433958T1
(de)
*
|
2004-12-27 |
2009-07-15 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Glucocorticoid-mimetika, verfahren zu deren herstellung, pharmazeutische zusammensetzungen und deren verwendung
|
WO2006072599A2
(fr)
|
2005-01-10 |
2006-07-13 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composes
|
AR053346A1
(es)
|
2005-03-25 |
2007-05-02 |
Glaxo Group Ltd |
Compuesto derivado de 8h -pirido (2,3-d) pirimidin -7 ona 2,4,8- trisustituida composicion farmaceutica y uso para preparar una composicion para tratamiento y profilxis de una enfermedad mediada por la quinasa csbp/ rk/p38
|
UY29439A1
(es)
|
2005-03-25 |
2006-10-02 |
Glaxo Group Ltd |
Nuevos compuestos
|
NZ560354A
(en)
|
2005-06-17 |
2010-10-29 |
Ligand Pharm Inc |
Androgen receptor modulator compounds and methods
|
GB0514809D0
(en)
|
2005-07-19 |
2005-08-24 |
Glaxo Group Ltd |
Compounds
|
CN101355876B
(zh)
|
2005-11-09 |
2012-09-05 |
康宾纳特克斯公司 |
一种适用于眼部给药的组合物
|
PE20071068A1
(es)
|
2005-12-20 |
2007-12-13 |
Glaxo Group Ltd |
Acido 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimetil-1-piperidinil)propil]oxi}fenil)-1-piperidinil]carbonil}-1-naftalenil)propanoico o propenoico, sales de los mismos, como antagonistas de los receptores h1 y h3
|
MX2008013411A
(es)
|
2006-04-20 |
2008-11-04 |
Glaxo Group Ltd |
Nuevos compuestos.
|
GB0611587D0
(en)
|
2006-06-12 |
2006-07-19 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
WO2008033466A2
(fr)
*
|
2006-09-14 |
2008-03-20 |
Combinatorx (Singapore) Pre. Ltd. |
Compositions et procédés pour le traitement de maladies virales
|
BRPI0720131A2
(pt)
*
|
2006-12-06 |
2014-02-04 |
Boehringer Ingelheim Int |
Glicocorticoides miméticos, métodos para fazê-los, composições farmacêuticas e usos dos mesmos.
|
PE20081889A1
(es)
|
2007-03-23 |
2009-03-05 |
Smithkline Beecham Corp |
Indol carboxamidas como inhibidores de ikk2
|
BRPI0912267A2
(pt)
|
2008-05-23 |
2015-10-13 |
Amira Pharmaceuticals Inc |
sal farmaceuticamente aceitável, composição farmacêutica, artigo de fabricação, métodos para tratar asma, rinite alérgica, doença, lesões gástricas e dor, métodos para prevenir broncoconstrição e rinite alérgica, uso de um sal farmaceuticamente aceitável, e, processo para a preparação de um sal farmaceuticamente aceitável.
|
WO2009147187A1
(fr)
|
2008-06-05 |
2009-12-10 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de 4-carboxamide indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de p13 kinases
|
ES2383246T3
(es)
|
2008-06-05 |
2012-06-19 |
Glaxo Group Limited |
4-amino-indazoles
|
DK2300472T3
(da)
*
|
2008-06-06 |
2012-04-10 |
Boehringer Ingelheim Int |
Glucocorticoidmimetika, fremgangsmåder til disses fremstilling, farmaceutiske sammensætninger samt anvendelser deraf
|
US20100092479A1
(en)
*
|
2008-08-18 |
2010-04-15 |
Combinatorx (Singapore) Pte. Ltd. |
Compositions and methods for treatment of viral diseases
|
WO2010094643A1
(fr)
|
2009-02-17 |
2010-08-26 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
|
US8524751B2
(en)
|
2009-03-09 |
2013-09-03 |
GlaxoSmithKline Intellecutual Property Development |
4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
|
WO2010102968A1
(fr)
|
2009-03-10 |
2010-09-16 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés d'indole comme inhibiteurs de ikk2
|
EP2408769A1
(fr)
|
2009-03-17 |
2012-01-25 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de ltk
|
CN102439151A
(zh)
|
2009-03-19 |
2012-05-02 |
默沙东公司 |
使用短干扰核酸(siNA)的RNA干扰介导的BTB和CNC同系物1,碱性亮氨酸拉链转录因子1(Bach1)基因表达的抑制
|
JP2012520685A
(ja)
|
2009-03-19 |
2012-09-10 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いたGATA結合タンパク質3(GATA3)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
EP2408458A1
(fr)
|
2009-03-19 |
2012-01-25 |
Merck Sharp&Dohme Corp. |
INHIBITION INDUITE PAR ARN INTERFÉRENCE DE L'EXPRESSION DU GÈNE TRANSDUCTEUR DE SIGNAL ET ACTIVITATEUR DE TRANSCRIPTION 6 (STAT6) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANsi)
|
US20120016011A1
(en)
|
2009-03-19 |
2012-01-19 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA Interference Mediated Inhibition of Connective Tissue Growth Factor (CTGF) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
|
JP2012521764A
(ja)
|
2009-03-27 |
2012-09-20 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いた胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
WO2010111497A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (icam-1) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
|
WO2010111468A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
INHIBITION PAR INTERFÉRENCE ARN DE L'EXPRESSION DU GÈNE DE LA CHAÎNE BÊTA DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS (NGFß) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANSI)
|
EP2411019A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2012-02-01 |
Merck Sharp&Dohme Corp. |
Inhibition par interférence arn de l'expression du gène du signal transducteur et activateur de la transcription 1 (stat1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
|
WO2010111464A1
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition par interférence arn de l'expression du gène kinase 1 de régulation du signal d'apoptose (ask1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
|
WO2010122088A1
(fr)
|
2009-04-24 |
2010-10-28 |
Glaxo Group Limited |
Pyrazole et triazole carboxamides en tant qu'inhibiteurs du canal crac
|
JP2012524755A
(ja)
|
2009-04-24 |
2012-10-18 |
グラクソ グループ リミテッド |
Cracチャネル阻害剤としてのn−ピラゾリルカルボキサミド
|
US8575162B2
(en)
|
2009-04-30 |
2013-11-05 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Compounds
|
JP2013512879A
(ja)
|
2009-12-03 |
2013-04-18 |
グラクソ グループ リミテッド |
Pi3キナーゼの阻害剤としてのベンズピラゾール誘導体
|
WO2011067366A1
(fr)
|
2009-12-03 |
2011-06-09 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des pi3-kinases
|
EP2507226A1
(fr)
|
2009-12-03 |
2012-10-10 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
|
EP2512438B1
(fr)
|
2009-12-16 |
2017-01-25 |
3M Innovative Properties Company |
Formulations et procédés pour le réglage de l'administration de particules d'une certaine taille dans un aérosol-doseur
|
WO2011110575A1
(fr)
|
2010-03-11 |
2011-09-15 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
|
GB201007203D0
(en)
|
2010-04-29 |
2010-06-16 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
WO2012032065A1
(fr)
|
2010-09-08 |
2012-03-15 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés indazole à utiliser dans le traitement d'une infection par le virus de la grippe
|
HUE026059T2
(en)
|
2010-09-08 |
2016-05-30 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
N- [5- [4- (5 - {[(2R, 6S) -2,6-dimethyl-4-morpholinyl] methyl} -1,3-oxazol-2-yl) -1H-indazol-6-yl ] Polymorphs and salts of 2 - (methyloxy) -3-pyridinyl] methanesulfonamide
|
WO2012035055A1
(fr)
|
2010-09-17 |
2012-03-22 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
|
JP2013544794A
(ja)
|
2010-10-21 |
2013-12-19 |
グラクソ グループ リミテッド |
アレルギー性障害、炎症性障害及び免疫障害に作用するピラゾール化合物
|
WO2012052458A1
(fr)
|
2010-10-21 |
2012-04-26 |
Glaxo Group Limited |
Composés pyrazole agissant contre des états allergiques, immunitaires et inflammatoires
|
GB201018124D0
(en)
|
2010-10-27 |
2010-12-08 |
Glaxo Group Ltd |
Polymorphs and salts
|
GB201104153D0
(en)
|
2011-03-11 |
2011-04-27 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
WO2012123312A1
(fr)
|
2011-03-11 |
2012-09-20 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés pyrido[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de syk
|
MY184292A
(en)
|
2013-09-22 |
2021-03-30 |
Sunshine Lake Pharma Co Ltd |
Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use
|
CA2925064A1
(fr)
|
2013-10-17 |
2015-04-23 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
|
US20160256466A1
(en)
|
2013-10-17 |
2016-09-08 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Pi3k inhibitor for treatment of respiratory disease
|
WO2015148867A1
(fr)
|
2014-03-28 |
2015-10-01 |
Calitor Sciences, Llc |
Composés hétéroaryle substitués et procédés d'utilisation
|
SG11201609276RA
(en)
|
2014-05-12 |
2016-12-29 |
Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd |
Pharmaceutical compositions comprising danirixin for treating infectious diseases
|
EP3347097B1
(fr)
|
2015-09-11 |
2021-02-24 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Dérivés d' aminopyrimidine substitués en tant que modulateurs des kinases jak, flt3 et aurora
|
GB201602527D0
(en)
|
2016-02-12 |
2016-03-30 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
WO2018029126A1
(fr)
|
2016-08-08 |
2018-02-15 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Composés chimiques
|
GB201706102D0
(en)
|
2017-04-18 |
2017-05-31 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
GB201712081D0
(en)
|
2017-07-27 |
2017-09-13 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
WO2019099311A1
(fr)
|
2017-11-19 |
2019-05-23 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Composés hétéroaryle substitués et leurs méthodes d'utilisation
|
EP3740468A4
(fr)
|
2018-01-20 |
2021-10-06 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Composés d'aminopyrimidine substitués et procédés d'utilisation
|
CN108530402B
(zh)
*
|
2018-04-10 |
2020-06-26 |
浙江工业大学 |
一种(R)-3-丙基-γ-丁内酯的制备方法
|
JP2023519585A
(ja)
|
2020-03-26 |
2023-05-11 |
グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド |
ウイルス感染を予防または治療するカテプシン阻害剤
|