AT94843B - Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Platin und Palladium aus deren Lösungen. - Google Patents
Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Platin und Palladium aus deren Lösungen.Info
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Platin und Palladium aus deren Lösungen. Unterwirft man konzentrierte Platinisalzlösungen, z. B. Platinchlorwasserstoffsäure oder Natriumplatinchlorid, der Elektrolyse unter Verwendung unlöslicher Elektroden, so wird nur anfangs an der Anode Chlor in Freiheit versetzt, während an der Kathode keine Metallabscheidung, sondern nur Reduktion zur Platinoform stattfindet. Später wird das kathodisch gebildete Platinehlorür an der Anode wieder zu Chlorid oxydiert, so dass der Strom praktisch vollkommen wirkungslos den Elektrolyten durchfliesst. Verwendet man von vornherein Lösungen, die nur zweiwertiges Platin enthalten, so wird nur die Hälfte des Metalls an der Kathode gefällt unter gleichzeitiger Oxydation der zweiten Hälfte zu Chlorid an der Anode. Ist aber die betreffende Verbindung ein Kalium- oder Ammoniumsalz, so wird der Strom kurze Zeit nach dem Einschalten fast vollständig unterbrochen, weil sich die Anode mit schwerlöslichem Kalium- bzw. Ammoniumplatinchlorid überzieht. Ähnlich wie die Platinverbindungen verhalten sich auch die des Palladiums, welches mit dem Platin bekanntlich am nächsten verwandt ist. Eine sowohl bezüglich der Stoff-als auch bezüglich der Stromausbeute voll, tändig quantitative Abscheidung des Metalls kann aber gemäss vorliegender Erfindung sehr leicht dadurch erzielt werden, dass man dem Elektrolyten mindestens soviel Hydrazinsalz zusetzt, als zur vollständigen Reduktion theoretisch erforderlich ist. Bei den Verbindungen mit vierwertigen Metallen wird naturgemäss doppelt so viel Hydrazin verbraucht als bei den mit zweiwertigen, und verläuft die Reduktion zur zweiwertigen Form spontan ohne Mitwirkung des-elektrischen Stromes. Als Ausführungsbeispiele mögen folgende dienen : 1. Zu einer gesättigten Lösung von 830 y Kaliumplatinchlorür werden 450 cm3 einer 25%igen Hydrazinehloridlösung zugesetzt und die Mischung dann der Elektrolyse mit Gleichstrom bei Volt Spannung und 1000-1500 Ampjm2 unter Verwendung von Platinelektroden unterworfen. Der Prozess erfolgt unter Abscheidung von Stickstoff an der Anode nach folgender Gleichung : 2 KaPtCI+ NH,. NH,. 2 HCI = 2 Pt + 4 KCI + 6 HCl + N2. 2. Eine gesättigte Lösung von 562 Natriumplatinehlorid wird mit 450 cm3 einer eigen Lösung von Hydrazinchlorid versetzt und wie nach Beispiel 1 weiter behandelt. EMI1.1 Die Vorteile dieses elektrolytischen Abscheidungsverfahrens gegenüber allen rein chemischen sind folgende : Das Metall wird in vollständig kompakter Form ohne Einschliessung von Verunreinigungen und ohne Verluste abgeschieden. Etwa vorhandenes Iridium oder Rhodium bleibt im Elektrolyten, der nach Zusatz von Salpetersäure an Stelle frischen Königswassers wieder zum Auflösen von Rohplatin verwendet werden kann, soferne keine Kalisalze daiin enthalten sind. Der Reagentienverbrauehbei der Platinscheidung wird dadurch in der Hauptsache auf die Salpetersäure und das Hydrazin beschränkt. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Platin und Palladium aus deren Lösungen, dadurch gekennzeichnet, dass man diesen bei oder vor der Elektrolyse Hydrazinsalze als Depolarisatoren zusetzt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT94843T | 1922-11-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT94843B true AT94843B (de) | 1923-11-10 |
Family
ID=3614560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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AT94843D AT94843B (de) | 1922-11-14 | 1922-11-14 | Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Platin und Palladium aus deren Lösungen. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT94843B (de) |
-
1922
- 1922-11-14 AT AT94843D patent/AT94843B/de active
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