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Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen.
Es wurde gefunden, dass man bei der Einwirkung der reaktionsfähigen x-Derivate dos Isatins, seiner Abkömmlinge oder Homologen, auf Karbazol oder seine Derivate eine neue Gruppe von Farbstoffen erhält, welche sich in üblicher Weise verküpen lassen und als Leukoverbindungen auf die Textilfaser aufziehen. Nach erfolgter Oxydation erhält man rote bis violette Färbungen, die durch hervorragende Echtheitseigenschaften ausgezeichnet sind.
Die neuen Farbstoffe haben ein vorzügliches Kristallisationsvermögen und sind in organischen Lösungsmitteln in der Kälte meist schwer löslich.
Beispiel.
305 Teile Dibromisatin werden mit Hilfe von 220 Teilen Phosphorpentachlorid in trockenem Chlorbenzol durch Erhitzen auf dem Wasserbade in das Chlorid übergeführt.
Hierauf giesst man die Lösung unter Rühren in eine warme Lösung von 180 Teilen Karbaxol in der 20fachen Menge trockenen Chlorbenzols. Unter intensiver Violettfärbung tritt sofort Farbstoffbildung ein. Es wird noch einige Zeit gerührt und nach dem Erkalten der Farbstoff abgesaugt, ausgewaschen und getrocknet. Der in vorzüglicher Ausbeute er- haltens Farbstoff bildet violette, metallglänzende Nadeln, die wenig oder nicht löslich in kaltem Alkohol, Äther und Benzol sind und sich aus heissem Chlorbenzol umkristallisieren titssen. Die Losung in konzentrierter Schwefelsäure ist grünstichig blau. Beim Eingiessen
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Mit Hydrosulfit und Natronlauge bildet der Farbstoff eine gelbe Küpe, aus welcher Baumwolle in gelben Tönen angefärbt wird, die durch Oxydation in Bordeaux übergehen.
Ihe färbungen zeichnen sich durch hervorragende Echtheitseigenschaften, namentlich eine vorz. üght'he Chlorechthoit aus.
Erst, t man das Karbazol durch Chlorkarbazol, so erhält man einen violetten Farl)stoff von ahnlichen Eigenschaften. Ein Ersatz des Dibromisatins durch Monohromisatin führt zu mnem Korinth. Dichlorisatin liefert ein rotstichiges Bordeaux, während Isatin selbst zu f'inoni blaustichigen Bordeaux führt.
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Process for the preparation of vat dyes.
It has been found that when the reactive x-derivatives dos isatins, its descendants or homologues, act on carbazole or its derivatives, a new group of dyes is obtained which can be vat in the usual way and attached to the textile fiber as leuco compounds. After oxidation has taken place, red to violet dyeings are obtained which are distinguished by excellent fastness properties.
The new dyes have excellent crystallizability and are usually sparingly soluble in organic solvents in the cold.
Example.
305 parts of dibromoisatin are converted into the chloride with the aid of 220 parts of phosphorus pentachloride in dry chlorobenzene by heating on a water bath.
The solution is then poured into a warm solution of 180 parts of carbaxol in 20 times the amount of dry chlorobenzene, with stirring. Dye is formed immediately with an intense violet color. The mixture is stirred for some time and, after cooling, the dye is suctioned off, washed out and dried. The dye, obtained in excellent yield, forms violet, shiny metal needles which are sparingly or insoluble in cold alcohol, ether and benzene and which recrystallize from hot chlorobenzene. The solution in concentrated sulfuric acid is greenish blue. When pouring
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With hydrosulphite and caustic soda, the dye forms a yellow vat, from which cotton is dyed in yellow tones that change to Bordeaux through oxidation.
Their dyeings are characterized by excellent fastness properties, namely an excellent. üght'he Chlorechthoit.
Only when the carbazole is replaced by chlorocarbazole is a violet dye with similar properties. Replacing the dibromisatin with monohromisatin leads to mnem Corinth. Dichlorisatin produces a reddish-tinged Bordeaux, while isatin itself leads to f'inoni bluish-tinged Bordeaux.
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