CH145897A

CH145897A - Process for the preparation of 5.7-dichloro- (2) -thionaphten-4'-methyl-5'-chloro-7'-methoxy- (2 ') -indolindigo.

Info

Publication number: CH145897A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1928-04-07
Filing date: 1929-04-04
Publication date: 1931-03-15

Description

  

  Verfahren zur Darstellung von     5.7-Dichlor-(2)-thionapliten-4'-metlisl-5'-eliIor-          7'-methoxy-(2')-indolindigo.       Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver  fahren zur Darstellung von 5.7-Dichlor-(2)       thionaphten-4'-methyl-5'-chlor-7'-methoxy-(2')-          indolindigo,    welches dadurch gekennzeichnet  ist,     dass    man     5.7-Dichlor-3-oxy-thionaphten     in Gegenwart eines     indifferenten    organischen  Lösungsmittels mit einem reaktionsfähigen       a-Derivat    des     4-Methyl-5-chlor-7-methoxy-isä-          tins    kondensiert.

      <I>Beispiel:</I>  22 Gewichtsteile 5.     7-Dichlor-3-oxy-l-thio-          naphten    werden in<B>180</B> Gewichtsteilen Chlor  benzol kochend gelöst und filtriert. Die fil  trierte Lösung wird bei 40-50' C in eine  Lösung von     4-Methyl-5-chlor-7-methoxy-isatin-          a-chlorid,    hergestellt aus 22,6 Gewichtsteilen  dieses     Isatinderivates    und 24 Gewichtsteilen       Phosphorpentachlorid    in 200 Teilen Chlor  benzol, eingerührt. Nach kurzem Kochen ist  die Kondensation beendet. Der ausgeschiedene    Farbstoff wird abgesaugt, mit Chlorbenzol  und Sprit gewaschen.

   In wasserfreier Schwe  felsäure löst er sich mit grünblauer, in heilem  Nitrobenzol mit     leuchtendblauer    Farbe. Baum  wolle und Wolle werden aus der alkalischen       Ilydrosulfitküpe    in     reinblauen    Tönen ange  färbt. Die Färbungen sind grüner als die  des nach dem Verfahren des Hauptpatentes  erhaltenen Farbstoffes.



  Process for the preparation of 5.7-dichloro- (2) -thionapliten-4'-metlisl-5'-eliIor-7'-methoxy- (2 ') -indolindigo. The subject of this patent is a process for the preparation of 5.7-dichloro (2) thionaphten-4'-methyl-5'-chloro-7'-methoxy- (2 ') - indolindigo, which is characterized in that one 5.7- Dichloro-3-oxy-thionaphthene condensed in the presence of an inert organic solvent with a reactive α-derivative of 4-methyl-5-chloro-7-methoxy-isaten.

      <I> Example: </I> 22 parts by weight of 5. 7-dichloro-3-oxy-1-thio-naphthene are dissolved at the boil in 180 parts by weight of chlorobenzene and filtered. The fil trated solution is at 40-50 'C in a solution of 4-methyl-5-chloro-7-methoxy-isatin-a-chloride, prepared from 22.6 parts by weight of this isatin derivative and 24 parts by weight of phosphorus pentachloride in 200 parts of chlorine benzene , stirred in. After a short boil, the condensation has ended. The precipitated dye is filtered off with suction, washed with chlorobenzene and fuel.

   In anhydrous sulfuric acid it dissolves with green-blue color, in healthy nitrobenzene with a bright blue color. Cotton and wool are dyed in pure blue tones from the alkaline Ilydrosulfitküpe. The colorations are greener than those of the dye obtained by the process of the main patent.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of 5.7-dichloro- (2) -thionaphten-4'-methyl-5'-chloro-7'-methoxy- (2 ') - indolindigo, characterized in that 5.7-dichloro-3 -oxy-thionaphthene condensed in the presence of an inert organic solvent with a reactive α-derivative of 4-methyl-5-chlorot @ -7-methoxy-isatin.

The dyestuff formed dissolves in anhydrous sulfuric acid with a green-blue color, in hot nitrobenzene with a bright blue color, cotton and wool are dyed from the alkaline hydrosulphite vat in light blue shades. The colors are greener than those of the dye obtained by the process of the main patent. LTNTRRA '- \ rSPRUCH: Process according to patent claim, characterized in that the condensation is carried out in chlorobenzene.