AT58779B - Verfahren zur Darstellung brauner Azofarbstoffe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung brauner Azofarbstoffe.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung brauner Azofarbstoffe. EMI1.1 Die m-Amino-Y-alphylazimidobenzolsulfosäuren (betr. Nomenclatur, vgl. Kühling, Handbuch der stickstoffhaltigen Orthokondensationsprodukte 1893, Seite 17) werden aus den partiell reduzierten Einwirkungsprodukten von 2. 4-Dinitrochlorbenzol auf aromatische Aminosulfosäuren mittels salpetriger Säure und nachfolgende Reduktion erhalten. Die m-Amino-#039-arylazimidobenzolsulfosäuren zeigen folgende Eigenschaften : EMI1.2 <tb> <tb> Azimid <SEP> aus <SEP> Natriumsalz <SEP> Freie <SEP> Säure <tb> Silberglänzende <SEP> Blättchen, <SEP> in <SEP> heissem <SEP> Grau, <SEP> amorph, <SEP> schwer <tb> Sulfanilsäure <SEP> Wasser <SEP> leicht, <SEP> in <SEP> kaltem <SEP> schwer <SEP> löslich <tb> llöslich <tb> Metenileänre <SEP> Farblose <SEP> Nadeln, <SEP> in <SEP> heissem <SEP> Wasser <SEP> Weiss, <SEP> amorph, <SEP> schwer <tb> Metanilsaure <SEP> leicht, <SEP> in <SEP> kaltem <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> löslich <tb> Silberglänzeude <SEP> Blätter, <SEP> in <SEP> Wasser <tb> leicht <SEP> löslich, <SEP> kalt <SEP> etwas <SEP> schwerer. <SEP> Weiss, <SEP> amorph. <SEP> sehr <SEP> schwer <tb> 2-Touidin-5-sulfosäure <SEP> Gefunden: <SEP> $ <SEP> 9#8 <SEP> o, <SEP> N <SEP> 17#2 <SEP> löslich <tb> Berechnet <SEP> : <SEP> S <SEP> 9-5",., <SEP> A <SEP> 17- <SEP> !" <SEP> <tb> Chormetanisäure <SEP> Auch <SEP> in <SEP> kaltem <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> löslich. <SEP> Weiss <SEP> mit <SEP> Stich <SEP> ins <SEP> RötCntormetanrisaure <SEP> Fällt <SEP> beim <SEP> Aussalzen <SEP> in <SEP> silberglänzenden <SEP> lich, <SEP> amorph, <SEP> sehr <SEP> schwer <tb> (Cl <SEP> : <SEP> SO2 <SEP> H <SEP> : <SEP> NH2 <SEP> = <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 2 <SEP> : <SEP> 4) <SEP> Nadeln <SEP> aus. <SEP> löslich <tb> Silbergraue <SEP> Blättchen, <SEP> in <SEP> heissem <SEP> Schwach <SEP> rosa, <SEP> amorph. <tb> Naphtylaminsulfosäure-1.5 <SEP> Wasser <SEP> leicht, <SEP> in <SEP> kaltem <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <tb> Glitzernde <SEP> Nadeln, <SEP> in <SEP> heissem <SEP> Wasser <SEP> Schwach <SEP> rosa, <SEP> amorph, <tb> Naphylaminsulfosäure-2.6 <SEP> ziemhch <SEP> leich, <SEP> in <SEP> kaltem <SEP> schwer <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> schwer <SEP> löslich <tb> löslich <tb> Naphtylamindisulfosäure <SEP> 2.5.7 <SEP> Gelblichgraues <SEP> Pulver, <SEP> auch <SEP> in <SEP> kaltem <SEP> Grau, <SEP> amorph, <SEP> sehr <SEP> schwer <tb> Wasser <SEP> spielen <SEP> löslich <SEP> löslich <tb> Naphtylamindisulfosäure <SEP> 2 <SEP> 6.8 <SEP> Farblose <SEP> Prismen, <SEP> auch <SEP> in <SEP> kaltem <SEP> Weiss, <SEP> amorph, <SEP> sehr <SEP> schwer <tb> Wasser <SEP> leicht <SEP> löslich <SEP> löslich <tb> Naphtytamindianlfosäure-8. <SEP> 4.8 <SEP> in <SEP> heissem <SEP> Wasser <SEP> spielen, <SEP> in <SEP> kaltem <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <tb> ziemlich <SEP> schwer <SEP> löüslich. <tb> Die Farbstoffe zeichnen sich durch schöne braune Nuancen und gute Wasch-, Walkund Lichtechtheit aus. Beispiel. 31 leg des Natriumsalzes des m-Amino-#039-m-sulfophenyl-azimidobenzols werden mit 7 kg Natriumnitrit in etwa 600 l Wasser gelöst und 30 bis 400 warm in 30 kg mit Wasser auf etwa 150 l verdünnter Salzsäure von 19"Be einlaufen gelassen. Man lässt einige Zeit rühren. Nach vollendeter Diazotierung lässt man die Diazoverbindung in eine Lösung von 34 kg 2-p-Tolyamino-8-oxynaphtalin-6-sulfo@äure und 25 kg kalz. Soda in etwa 600 l Wasser einlaufen. Die sich sofort bildende braune Farbstofflösung wird nach einigen Stunden angewärmt, mit Kochsalz ausgesalzen und längere Zeit gerührt ; dann wird abfiltriert und getrocknet. Der Farbstoff ist ein braunes Pulver und färbt Wolle in saurem Bade rein brann. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung brauner Azofarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindungen der m-Amino-#039-alphylazimidobenzolsulfosäuren auf die 2-Alphylamino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäuren zur Einwirkung bringt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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- 1911-09-20 AT AT58779D patent/AT58779B/de active
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