AT55086B - Verfahren zur Darstellung von Aminobenzoylverbindungen aus Aminobenzoyl-2-amino-5-naphtol-7-sulfosäuren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Aminobenzoylverbindungen aus Aminobenzoyl-2-amino-5-naphtol-7-sulfosäuren.Info
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<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Verfahren zur Darstellung von Aminobenzoylverbindungen aus Aminobenzoyl-2-amino- -5-naphtol-7-sulfosäuren. EMI1.2 sich dann auf 4er Faser diazotieren und kuppeln lassen und so äusserst wertvolle Färbungen liefern, die sich durch gute Echtheitseigenschaften auszeichnen. Dieses Resultat war überraschend, da die 2-Aminobenzoylamino-5-anphtol-7-sulfs äuren selbst nicht oder nur unvollkommen auf die Faser aufziehen und entwickelt entweder überhaupt keine Färbung oder nur eine ganz wertlose helle Ausfärbung liefern. Das Verfahren zur Herstellung der neuen Körper besteht darin, dass man die 2-o-, m- oder p-Aminobenzoylamino-5-naphtol-7-sulfosäuren mit o-, oder p-Nitrobenzoyl- halogeniden, zweckmässig unter Zusatz eines säurebindenden Mittels, wie Soda oder essigsaures Natrium, behandelt und die so erhältlichen Nitroverbindungen reduziert. Die so erhaltenen Produkte ziehen leicht, meist farblos auf die Faser. Durch Diazotieren und Entwickeln oder beim Behandeln mit Diazoverhindungen, wie p-Nitranilin, gelangt man zu den verschiedensten Nuancen. Beispiel : 35#8 Teile m-Aminobenzoyl-2-amino-5-naphtol-7-sulfosäure werden in 600 Teilen Wasser mit 5 3 Teilen Soda neutral gelöst, 14 Teile kristallisiertes Natriumazetat zugegeben und bei 50 bis 60 18'6 Teile m-Nitrobenzoylcblorid in geschmolzenem Zustande zugefügt. Die Kondensation ist nach etwa zwei Stunden Rührens bei der oben angegebencl. Temperatur beendet und das Nitrobenzoylderivat fast \ollstän (ng ausgefallen. Es wird abgesaugt und zur Reduktion in eine siedende Mischung von 20 Teilen Eisen, 500 leiten Wasser und 1 Tal Essigsäure (80"/ig) eingetragen. Nach einstündigem Erhitzen ist die Reduktion beendet. Das gelöste Eisen wird mit Soda gefällt, abgepresst und die Brühe mit Säure bis zur neutralen Reaktion auf Lackmus versetzt. Das Natriumsalz der neuen Säure scheidet sich dann in feinen glänzenden Nädelchen ab. Säuert man weiter an, so erhält man die freie Säure. Die freie Säure ist auch in heissem Wasser fast unlöslich. Mit Soda oder Natronlauge bis zur schwach alkalischen Reaktion versetzt, erhält man das in schönen flimmernden Nadeln kristallisierende Mononatriumsalz, das schwer in kaltem, leichter in heissem Wasser löslich ist und daraus beim Erkalten wieder kristallisiert. Die Kondensation mit nitrobenzoylchlorid, das auch durch die äquivalente Menge des Bromids ersetzt werden kann, verläuft genau so bei Gegenwart von anderen säure- bindenden Mitteln, wie Soda, Kreide, Magnesia. Die m-Aminobenzoyl-l-s ure kann durch die 0- oder p-Verbindung, das m-Nitro- benzoylhalogenid durch das o-oder p-Derivat ersetzt werden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT. ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Aminobenzoylverbindungen aus Aminobenzoyl-2-amino- -5-naphtol-7-sulfosäuren, dadurch gekennzeichnet, dass man aminobenzoyl-2-amino-5-naphtol- -#-sulfosäuren mit Nitrobenzoylhalogeniden kondensiert und die so erhältlichen Produkte reduziert. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE55086X | 1910-04-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT55086B true AT55086B (de) | 1912-08-26 |
Family
ID=5628254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT55086D AT55086B (de) | 1910-04-19 | 1911-04-01 | Verfahren zur Darstellung von Aminobenzoylverbindungen aus Aminobenzoyl-2-amino-5-naphtol-7-sulfosäuren. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT55086B (de) |
-
1911
- 1911-04-01 AT AT55086D patent/AT55086B/de active
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