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Verfahren zur Erzeugung von Azofarbstoffen auf der Faser.
Es wurde gefunden, dass sich die bisher zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser noch nicht benutzten Azidylderivate des m-Aminophenols bzw. -kresols in ganz be- sonderer Weise zu diesem Zwecke eignen und beim Kuppeln mit Diazoverbindungen auf der Faser Farbstoffe ergeben, die sich von den betreffenden Produkten aus den gebräuchlichen Komponenten, wie ss-Naphtol oder m-Phenylen- oder toluylendiamin durch ihre gelbstichig Nuance unterscheiden. Die so hergestellten Färbungen zeichnen sich ausserdem durch eine ganz besondere Waschechtheit aus und bieten deshalb auch vor der Verwendung de für ahnliche Zwecke schon empfohlenen, ebenfalls gelbere Nuancen liefernden Phenols besondere Vorteile.
Beispiel :
Die mit einer alkalischen LÖsung von Benzoyl-m-aminophenol, welche 25 9 hievon pro Liter enthält, geklotzte Ware wird nach dem Trocknen in üblicher Weise mit einer Lösung von p-Nitrodiazobenzol, enthaltend 14 9 -Nitranilin im Liter, nachbehandelt. Man erhält so ein durch vorzügliche Waschechtheit und Chlorechtheit ausgezeichnetes Orange.
Ersetzt man das -Nitranilin durch x-Naphtylamin, so erhält man ein Gelb ; ebenso sind auch die auf der Faser entwickelten Nuancen nach dem violetten Ende des Spektrums hin verschoben, wenn man diazotierbare Farbstoffe auf der Faser mit obigen Entwicklern kuppp) t. > u erhalt man ans Diazoindigoblau 2 R L beim Entwickeln mit -Naphtol ein
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blaustichiges Scharlach, mit m-Benzoylaminophenol ein gelbstichiges Scharlach. In ähnlicher Weise ändern sich die Nuancen aller übrigen Farbstoffe. An Stelle des Bnezoyl-m-aminophenols können mit gleichem Erfolge alle übrigen obergenannten Azidylderivate, wie die Azetylverbindungen, Karbonylderivate, Arylsulfosäurederivate, verwendet werden.
Ebenso lassen sich an Stelle dieser Aminophenolderivate auch die entsprechenden Aminokresolderivate verwenden.
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Process for the production of azo dyes on the fiber.
It has been found that the azidyl derivatives of m-aminophenol or -cresol, which have not yet been used for the production of azo dyes on the fiber, are particularly suitable for this purpose and result in dyes on the fiber when coupling with diazo compounds differ from the products in question from the common components, such as ss-naphtol or m-phenylenediamine or tolylenediamine, by their yellowish nuance. The dyeings produced in this way are also distinguished by a very special washfastness and therefore offer special advantages even before the use of the phenol, which is also recommended for similar purposes and also provides yellow nuances.
Example:
The goods padded with an alkaline solution of benzoyl-m-aminophenol, which contains 25 9 thereof per liter, are after-treated after drying in the usual manner with a solution of p-nitrodiazobenzene containing 14 9 -nitraniline per liter. In this way an orange is obtained which is distinguished by its excellent fastness to washing and chlorine.
If the -nitraniline is replaced by x-naphthylamine, a yellow is obtained; likewise the nuances developed on the fiber are shifted towards the violet end of the spectrum if diazotizable dyes on the fiber are coupled with the above developers. > You get 2 R L in diazoindigo blue when developing with -Naphtol
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bluish scarlet fever, with m-benzoylaminophenol a yellowish scarlet fever. The nuances of all other dyes change in a similar way. Instead of benzoyl-m-aminophenol, all the other azidyl derivatives mentioned above, such as the acetyl compounds, carbonyl derivatives, arylsulfonic acid derivatives, can be used with the same success.
The corresponding aminocresol derivatives can also be used instead of these aminophenol derivatives.
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